JP2018515617A - 便フローラを移植するための組成物、並びにそれを調製及び使用する方法、並びにそれを送達するためのデバイス - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2015年5月14日に出願された米国特許仮出願第62/161,826号による優先権を主張するものであり、この仮出願は参照によってその全体が本明細書に組み込まれるものとする。
(a)
任意選択で、部分的に、実質的に、又は完全に嫌気的環境中で単離及び/又は保存された、全ての(又は実質的に全ての)便微生物叢、
処理された又は未処理の便フローラ試料、
任意選択で、部分的に、実質的に、又は完全に嫌気的環境中で単離及び/又は保存された、完全な(「全部の」、「全ての」又は「全体の」ともいう)又は一部の便フローラ試料、
非便フローラ便材料が実質的に又は完全に精製された便フローラであって、任意選択で、便フローラが、便材料の粗粒子状物質又は非フローラ物質をホモジネート、遠心分離、及び/若しくはフィルタリングすることによって、又はプラズマフェレーシス、遠心分離、血球分離(celltrifuge)、カラムクロマトグラフィーによって、又は免疫沈降によって、便試料中の粗粒子状物質から分離され、任意選択で実質的に又は完全に精製された便フローラが、約0.05%、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%、0.7%、0.8%、0.9%、1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、又は10%以下の非生物材料質量/生物材料質量を有する便フローラ、
部分的に、実質的に、又は完全に単離又は精製された便フローラ又は便フローラろ液であって、任意選択で精製方法が、便試料をフィルター媒体でフィルタリングすることを含み、任意選択で、フィルター媒体が、約2.0mm、1.0mm、0.5mm、0.25mm、0.212mm、0.180mm、0.150mm、0.125mm、0.106mm、0.090mm、0.075mm、0.063mm、0.053mm、0.045mm、0.038mm、0.032mm、0.025mm、0.020mm、若しくは0.01mm以下のうちの少なくとも1つのふるいサイズ、又は2.0mm、1.0mm、0.5mm、0.25mm、0.212mm、0.180mm、0.150mm、0.125mm、0.106mm、0.090mm、0.075mm、0.063mm、0.053mm、0.045mm、0.038mm、0.032mm、0.025mm、0.020mm、0.01mm、若しくは0.2mmのふるいサイズであり、ろ液をもたらす又は生成する便フローラ又は便フローラろ液、
任意選択で、非便フローラ便材料が実質的に若しくは完全に精製された、又は任意選択で、部分的に、実質的に、若しくは完全に嫌気的環境中で単離及び/若しくは保存された、疾患スクリーニングされた新鮮な同種の便であって、任意選択で、便フローラが疾患若しくは感染症に対してスクリーニングされた若しくは試験された個体から最初に得られる、及び/又は便フローラが正常な、健康な、若しくは野生型の便フローラ個体群を有することをスクリーニングされた個体から最初に得られる、疾患スクリーニングされた新鮮な同種の便、
溶解された、任意選択で、培養された生存可能な非病原性又は弱毒化微生物を使用して溶解された便、
所定のフローラの合成された便組成物、
抗生物質耐性個体群を含まない正常健康ヒト便フローラに類似している相対的含量で生存可能なフローラ製剤を含む、合成された又は溶解された便組成物、
クロストリジウム属、コリンセラ属、バクテロイデス属、フゾバクテリウム属、プロピオン酸菌属、乳酸杆菌属、嫌気性球菌(anaerobic cocci)、ルミノコッカス属、大腸菌、ゲミガー属、デスルホモナス属、ペプトストレプトコッカス属、ビフィドバクテリウム属、及びこれらの任意の組合せからなる群から選択される、生存可能な非病原性結腸細菌細胞を含む組成物、
便フローラの生存可能な非病原性結腸細菌成分を含む組成物であって、細菌成分が、クロストリジウム・ビフェルメンタンス(Clostridium bifermentans)、クロストリジウム・イノキューム、クロストリジウム・ブチリカム(Clostridium butyricum)、大腸菌、バクテロイデス属、及びペプトストレプトコッカスプロダクツを含む組成物、
便フローラの生存可能な非病原性結腸細菌成分を含む組成物であって、細菌成分が、バクテロイデス属、大腸菌、及び非病原性クロストリジウム属を含み、任意選択で、非病原性クロストリジウム属が、クロストリジウム・イノキューム、クロストリジウム・ビフェルメンタンス、及びクロストリジウム・ラモーサムを含む組成物、
複数の生存可能な非病原性クロストリジウム属及び複数の生存可能な非病原性コリンセラ属を含み、任意選択で、生存可能な乳酸杆菌属、ビフィドバクテリウム属、又はユーバクテリウム属を有さず、任意選択で、生存可能なバクテロイデス属、フゾバクテリウム属、プロピオン酸菌属、乳酸杆菌属、嫌気性球菌、ルミノコッカス属、大腸菌、ゲミガー属、デスルホモナス属、ペプトストレプトコッカス属、又はビフィドバクテリウム属を有さない組成物、
複数の生存可能な非病原性クロストリジウム属を含む組成物であって、任意選択で、複数の生存可能な非病原性クロストリジウム属が非病原性クロストリジウム属胞子を含む組成物、
複数の生存可能な非病原性クロストリジウム属及び複数の生存可能な非病原コリンセラ属を含む組成物であって、任意選択で、複数の生存可能な非病原性クロストリジウム属が非病原性クロストリジウム属胞子を含み、及び/又は複数の生存可能な非病原クロストリジウム属が非病原性コリンセラ属胞子を含み、任意選択で、複数の生存可能な非病原性クロストリジウム属は第1の純粋な培養物からのものであり、複数の生存可能な非病原コリンセラ属は第2の純粋な培養物からのものである組成物、及び/又は
生存可能な非病原性クロストリジウム属胞子、生存可能な非病原性バクテロイデス属、及び生存可能な非病原性大腸菌を含む組成物であって、任意選択で、組成物、単離株、又は製剤が、少なくとも約109細胞/gの生存可能な細胞、1010細胞/gの生存可能な細胞、1012細胞/gの生存可能な細胞、1013細胞/gの生存可能な細胞、若しくは1014細胞/gの生存可能な細胞、又は約108から1014細胞/gの間の生存可能な細胞若しくは約1010から1012細胞/gの間の生存可能な細胞を有する組成物、
を含む、又はこれらから本質的になる、又はこれらからなる、組成物、単離株、又は製剤を準備することと、
(b)凍結保護剤、及び任意選択で、界面活性剤又は乳化剤を準備することであり、
任意選択で、凍結保護剤が、ジメチルスルホキシド(DMSO)又は等価物;グリセロール、ポリエチレングリコール(PEG)、又は等価物;多糖;糖;又はアミノ酸を含み、
任意選択で、アミノ酸がアラニン、グリシン、プロリンを含み、又は糖がマンニトール、スクロース、グルコース、ラクトース、リボース、若しくはトレハロースを含み、又は多糖がヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン(HPβCD)を含み、又は凍結保護剤がさまざまな凍結保護化合物の任意の組合せを含み、
任意選択で、界面活性剤又は乳化剤が、ポリソルベート(ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート)又はPEG化ソルビタン、任意選択でポリソルベート80(ポリオキシエチレン(80)ソルビタンモノラウレート)を含む、準備することと、
(c)(a)の組成物、単離株、又は製剤を、生理食塩水及び凍結保護剤の混合物と又は生理食塩水、凍結保護剤、及び界面活性剤若しくは乳化剤の混合物とホモジネートすることであり、
任意選択で、ホモジネートが、生理食塩水を含む溶液と約1:2、1:3、1:4、又は1:5(w/w)で行われ、
かつ任意選択で凍結保護剤が少なくとも1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、又は10%(vol/vol)の濃度で存在する、ホモジネートすることと、
(d)(c)のホモジネートされた組成物、単離株、又は製剤混合物を、凍結乾燥、冷凍乾燥、フリーズドライ、又は脱水することであり、
任意選択で、凍結乾燥、冷凍乾燥、フリーズドライ、又は脱水した後に最終水分活性(aw)が約0.1、0.2、0.3、又は0.4未満である、凍結乾燥、冷凍乾燥、フリーズドライ、又は脱水することと、
(e)凍結乾燥、冷凍乾燥、フリーズドライ、又は脱水された組成物、単離株、又は製剤を、周囲温度、室温、ほぼ室温で、又は約15℃から26℃の間で、又は約20℃、21℃、22℃、23℃、24℃、25℃、26℃、27℃、若しくは28℃で保存、保管、及び/又は維持することであり、
任意選択で、保存された医薬組成物が、少なくとも約108細胞/gの生存可能な細胞、109細胞/gの生存可能な細胞、1010細胞/gの生存可能な細胞、1012細胞/gの生存可能な細胞、1013細胞/gの生存可能な細胞、若しくは1014細胞/gの生存可能な細胞、又は約107から1012細胞/gの間の生存可能な細胞若しくは約109から1011細胞/gの間の生存可能な細胞を有する、保存、保管、及び/又は維持することと
を含む方法によって調製される医薬組成物が本明細書において提供される。
(a)約8%から12%の間のトレハロース若しくは約9%から11%の間のトレハロースと、約2.0%から3.0%の間のスクロース若しくは約1.5%から3.5%の間のスクロースと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaCl;又は約10%のトレハロースの、約2.5%のスクロース及び約0.9%のNaClとの混合物、
(b)約8%から12%の間のトレハロース若しくは約9%から11%の間のトレハロースと、約2.0%から3.0%の間のスクロース若しくは約1.5%から3.5%の間のスクロースと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaClと、約0.005%から1%の間のポリソルベート若しくは約0.01%から0.5%の間のポリソルベート;又は約10%のトレハロースの、約2.5%のスクロース、約0.9%のNaCl、及び約0.01%のポリソルベート80との混合物、
(c)約1%から10%の間のトレハロース若しくは約3%から7%の間のトレハロースと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaClと、約0.005%から1%の間のポリソルベート若しくは約0.01%から0.5%の間のポリソルベート;又は約5%のトレハロースの、約0.9%のNaCl及び約0.01%のポリソルベート80との混合物、
(d)約0.5%から15%の間のマンニトール若しくは約8%から12%の間のマンニトール若しくは約9%から11%の間のマンニトールと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaClと、約0.005%から1%の間のポリソルベート若しくは約0.01%から0.5%の間のポリソルベート;又は約10%のマンニトールの、約0.9%のNaCl及び約0.01%のポリソルベート80との混合物、
(e)約0.5%から15%の間のマンニトール若しくは約1%から10%の間のマンニトール若しくは約3%から7%の間のマンニトールと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaClと、約0.005%から1%の間のポリソルベート若しくは約0.01%から0.5%の間のポリソルベート;又は約5%のマンニトールの、約0.9%のNaCl及び約0.01%のポリソルベート80との混合物、
(f)約1%から10%の間のトレハロース若しくは約3%から7%の間のトレハロースと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaClと、約0.005%から1%の間のポリソルベート若しくは約0.01%から0.5%の間のポリソルベート;又は約5%のトレハロースの、約0.9%のNaCl及び約0.01%のポリソルベート80との混合物、又は
(g)約1%から10%の間のトレハロース若しくは約3%から7%の間のトレハロースと、約1%から10%の間のマンニトール若しくは約3%から7%の間のマンニトールと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaClと、約0.005%から1%の間のポリソルベート若しくは約0.01%から0.5%の間のポリソルベート;又は約5%のトレハロース及び約5%のマンニトールの、約0.9%のNaCl及び約0.01%のポリソルベート80との混合物
を含む組成物又は混合物とともに配合される、凍結乾燥、冷凍乾燥、フリーズドライ、又は脱水された細菌フローラを含む。
(a)10%のトレハロースと、2.5%のスクロース、0.9%のNaCl、
(b)10%のトレハロースと、2.5%のスクロース、0.9%のNaCl、及び0.01%のポリソルベート80、
(c)10%未満のトレハロースと、2.5%のスクロース及び0.9%のNaCl、
(d)5%未満のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
(e)約10%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
(f)5%未満のトレハロースと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
(g)約5%のトレハロース及び約5%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
(h)10%のトレハロースと、2.5%のスクロース、0.9%のNaCl、及び0.01%のポリソルベート80、
(i)10%未満のトレハロースと、2.5%のスクロース及び0.9%のNaCl、
(j)約10%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80
(k)5%未満のトレハロース及び5%未満のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
(i)5%未満のトレハロースと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、又は
(j)5%未満のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80
を含む組成物又は混合物とともに配合される。
(a)
任意選択で、部分的に、実質的に、又は完全に嫌気的環境中で単離及び/又は保存された、全ての(又は実質的に全ての)便微生物叢、
処理された又は未処理の便フローラ試料、
任意選択で、部分的に、実質的に、又は完全に嫌気的環境中で単離及び/又は保存された、完全な又は一部の便フローラ試料、
非便フローラ便材料が実質的に又は完全に精製された便フローラであって、任意選択で、便フローラが、便材料の粗粒子状物質又は非フローラ物質をホモジネート、遠心分離、及び/若しくはフィルタリングすることによって、又はプラズマフェレーシス、遠心分離、血球分離、カラムクロマトグラフィーによって、又は免疫沈降によって、便試料中の粗粒子状物質から分離され、任意選択で実質的に又は完全に精製された便フローラが、約0.05%、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%、0.7%、0.8%、0.9%、1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、又は10%以下の非生物材料質量/生物材料質量を有する便フローラ、
部分的に、実質的に、又は完全に単離又は精製された便フローラ又は便フローラろ液であって、任意選択で精製方法が、便試料をフィルター媒体でフィルタリングすることを含み、任意選択で、フィルター媒体が、約2.0mm、1.0mm、0.5mm、0.25mm、0.212mm、0.180mm、0.150mm、0.125mm、0.106mm、0.090mm、0.075mm、0.063mm、0.053mm、0.045mm、0.038mm、0.032mm、0.025mm、0.020mm、若しくは0.01mm以下のうちの少なくとも1つのふるいサイズ、又は2.0mm、1.0mm、0.5mm、0.25mm、0.212mm、0.180mm、0.150mm、0.125mm、0.106mm、0.090mm、0.075mm、0.063mm、0.053mm、0.045mm、0.038mm、0.032mm、0.025mm、0.020mm、0.01mm、若しくは0.2mmのふるいサイズであり、ろ液をもたらす又は生成する便フローラ又は便フローラろ液、
任意選択で、非便フローラ便材料が実質的に若しくは完全に精製された、又は任意選択で、部分的に、実質的に、若しくは完全に嫌気的環境中で単離及び/若しくは保存された、疾患スクリーニングされた新鮮な同種の便であって、任意選択で、便フローラが疾患若しくは感染症に対してスクリーニングされた若しくは試験された個体から最初に得られる、及び/又は便フローラが正常な、健康な、若しくは野生型の便フローラ個体群を有することをスクリーニングされた個体から最初に得られる、疾患スクリーニングされた新鮮な同種の便、
溶解された、任意選択で、培養された生存可能な非病原性又は弱毒化微生物を使用して溶解された便、
所定のフローラの合成された便組成物、
抗生物質耐性個体群を含まない正常健康ヒト便フローラに類似している相対的含量で生存可能なフローラ製剤を含む、合成された又は溶解された便組成物、
クロストリジウム属、コリンセラ属、バクテロイデス属、フゾバクテリウム属、プロピオン酸菌属、乳酸杆菌属、嫌気性球菌、ルミノコッカス属、大腸菌、ゲミガー属、デスルホモナス属、ペプトストレプトコッカス属、ビフィドバクテリウム属、及びこれらの任意の組合せからなる群から選択される、生存可能な非病原性結腸細菌細胞を含む組成物、
便フローラの生存可能な非病原性結腸細菌成分を含む組成物であって、細菌成分が、クロストリジウム・ビフェルメンタンス、クロストリジウム・イノキューム、クロストリジウム・ブチリカム、大腸菌、バクテロイデス属、及びペプトストレプトコッカスプロダクツを含む組成物、
便フローラの生存可能な非病原性結腸細菌成分を含む組成物であって、細菌成分が、バクテロイデス属、大腸菌、及び非病原性クロストリジウム属を含み、任意選択で、非病原性クロストリジウム属が、クロストリジウム・イノキューム、クロストリジウム・ビフェルメンタンス、及びクロストリジウム・ラモーサムを含む組成物、
複数の生存可能な非病原性クロストリジウム属及び複数の生存可能な非病原性コリンセラ属を含み、任意選択で、生存可能な乳酸杆菌属、ビフィドバクテリウム属、又はユーバクテリウム属を有さず、任意選択で、生存可能なバクテロイデス属、フゾバクテリウム属、プロピオン酸菌属、乳酸杆菌属、嫌気性球菌、ルミノコッカス属、大腸菌、ゲミガー属、デスルホモナス属、ペプトストレプトコッカス属、又はビフィドバクテリウム属を有さない組成物、
複数の生存可能な非病原性クロストリジウム属を含む組成物であって、任意選択で、複数の生存可能な非病原性クロストリジウム属が非病原性クロストリジウム属胞子を含む組成物、
複数の生存可能な非病原性クロストリジウム属及び複数の生存可能な非病原コリンセラ属を含む組成物であって、任意選択で、複数の生存可能な非病原性クロストリジウム属が非病原性クロストリジウム属胞子を含み、及び/又は複数の生存可能な非病原クロストリジウム属が非病原性コリンセラ属胞子を含み、任意選択で、複数の生存可能な非病原性クロストリジウム属は第1の純粋な培養物からのものであり、複数の生存可能な非病原コリンセラ属は第2の純粋な培養物からのものである組成物、及び/又は
生存可能な非病原性クロストリジウム属胞子、生存可能な非病原性バクテロイデス属、及び生存可能な非病原性大腸菌を含む組成物であって、任意選択で、組成物、単離株、又は製剤が、少なくとも約109細胞/gの生存可能な細胞、1010細胞/gの生存可能な細胞、1012細胞/gの生存可能な細胞、1013細胞/gの生存可能な細胞、若しくは1014細胞/gの生存可能な細胞、又は約108から1014細胞/gの間の生存可能な細胞若しくは約1010から1012細胞/gの間の生存可能な細胞を有する組成物、
を含む、又はこれらから本質的になる、又はこれらからなる、組成物、単離株、又は製剤を準備することと、
(b)凍結保護剤、及び任意選択で、界面活性剤又は乳化剤を準備することであり、
任意選択で、凍結保護剤が、ジメチルスルホキシド(DMSO)又は等価物;グリセロール、ポリエチレングリコール(PEG)、又は等価物;多糖;糖;又はアミノ酸を含み、
任意選択で、アミノ酸がアラニン、グリシン、プロリンを含み、又は糖がマンニトール、スクロース、グルコース、ラクトース、リボース、若しくはトレハロースを含み、又は多糖がヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン(HPβCD)を含み、又は凍結保護剤がさまざまな凍結保護化合物の任意の組合せを含み、
任意選択で、界面活性剤又は乳化剤が、ポリソルベート(ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート)又はPEG化ソルビタン、任意選択でポリソルベート80(ポリオキシエチレン(80)ソルビタンモノラウレート)を含む、準備することと、
(c)(a)の組成物、単離株、又は製剤を、生理食塩水及び凍結保護剤の混合物と又は生理食塩水、凍結保護剤、及び界面活性剤若しくは乳化剤の混合物とホモジネートすることであり、
任意選択で、ホモジネートが、生理食塩水を含む溶液と約1:2、1:3、1:4、又は1:5(w/w)で行われ、
かつ任意選択で凍結保護剤が少なくとも1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、又は10%(vol/vol)の濃度で存在する、ホモジネートすることと、
(d)(c)のホモジネートされた組成物、単離株、又は製剤混合物を、凍結乾燥、冷凍乾燥、フリーズドライ、又は脱水することであり、
任意選択で、凍結乾燥、冷凍乾燥、フリーズドライ、又は脱水した後に最終水分活性(aw)が約0.1、0.2、0.3、又は0.4未満である、凍結乾燥、冷凍乾燥、フリーズドライ、又は脱水することと、
(e)凍結乾燥、冷凍乾燥、フリーズドライ、又は脱水された組成物、単離株、又は製剤を、周囲温度、室温、ほぼ室温で、又は約15℃から26℃の間で、又は約20℃、21℃、22℃、23℃、24℃、25℃、26℃、27℃、若しくは28℃で保存、保管、及び/又は維持することであり、
任意選択で、保存された医薬組成物が、少なくとも約108細胞/gの生存可能な細胞、109細胞/gの生存可能な細胞、1010細胞/gの生存可能な細胞、1012細胞/gの生存可能な細胞、1013細胞/gの生存可能な細胞、若しくは1014細胞/gの生存可能な細胞、又は約107から1012細胞/gの間の生存可能な細胞若しくは約109から1011細胞/gの間の生存可能な細胞を有する、保存、保管、及び/又は維持することと
を含む方法が提供される。
(a)約8%から12%の間のトレハロース若しくは約9%から11%の間のトレハロースと、約2.0%から3.0%の間のスクロース若しくは約1.5%から3.5%の間のスクロースと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaCl;又は約10%のトレハロースの、約2.5%のスクロース及び約0.9%のNaClとの混合物、
(b)約8%から12%の間のトレハロース若しくは約9%から11%の間のトレハロースと、約2.0%から3.0%の間のスクロース若しくは約1.5%から3.5%の間のスクロースと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaClと、約0.005%から1%の間のポリソルベート若しくは約0.01%から0.5%の間のポリソルベート;又は約10%のトレハロースの、約2.5%のスクロース、約0.9%のNaCl、及び約0.01%のポリソルベート80との混合物、
(c)約1%から10%の間のトレハロース若しくは約3%から7%の間のトレハロースと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaClと、約0.005%から1%の間のポリソルベート若しくは約0.01%から0.5%の間のポリソルベート;又は約5%のトレハロースの、約0.9%のNaCl及び約0.01%のポリソルベート80との混合物、
(d)約8%から12%の間のマンニトール若しくは約9%から11%の間のマンニトールと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaClと、約0.005%から1%の間のポリソルベート若しくは約0.01%から0.5%の間のポリソルベート;又は約10%のマンニトールの、約0.9%のNaCl及び約0.01%のポリソルベート80との混合物、
(e)約1%から10%の間のマンニトール若しくは約3%から7%の間のマンニトールと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaClと、約0.005%から1%の間のポリソルベート若しくは約0.01%から0.5%の間のポリソルベート;又は約5%のマンニトールの、約0.9%のNaCl及び約0.01%のポリソルベート80との混合物、
(f)約1%から10%の間のトレハロース若しくは約3%から7%の間のトレハロースと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaClと、約0.005%から1%の間のポリソルベート若しくは約0.01%から0.5%の間のポリソルベート;又は約5%のトレハロースの、約0.9%のNaCl及び約0.01%のポリソルベート80との混合物、又は
(g)約1%から10%の間のトレハロース若しくは約3%から7%の間のトレハロースと、約1%から10%の間のマンニトール若しくは約3%から7%の間のマンニトールと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaClと、約0.005%から1%の間のポリソルベート若しくは約0.01%から0.5%の間のポリソルベート;又は約5%のトレハロース及び約5%のマンニトールの、約0.9%のNaCl及び約0.01%のポリソルベート80との混合物
を含む組成物又は混合物とともに配合される。
(a)10%のトレハロースと、2.5%のスクロース、0.9%のNaCl、
(b)10%のトレハロースと、2.5%のスクロース、0.9%のNaCl、及び0.01%のポリソルベート80、
(c)10%未満のトレハロースと、2.5%のスクロース及び0.9%のNaCl、
(d)5%未満のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
(e)約10%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
(f)5%未満のトレハロースと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
(g)約5%のトレハロース及び約5%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
(h)10%のトレハロースと、2.5%のスクロース、0.9%のNaCl、及び0.01%のポリソルベート80、
(i)10%未満のトレハロースと、2.5%のスクロース及び0.9%のNaCl、
(j)約10%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80
(k)5%未満のトレハロース及び5%未満のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
(i)5%未満のトレハロースと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、又は
(j)5%未満のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80
を含む組成物又は混合物とともに配合される。
凍結乾燥、冷凍乾燥、フリーズドライ、又は脱水された組成物、単離株、又は製剤を、周囲温度、室温、ほぼ室温、又は約15℃から26℃の間、又は約20℃、21℃、22℃、23℃、24℃、25℃、26℃、27℃、若しくは28℃で保存、保管、及び/又は維持し、
任意選択で、保存された医薬組成物が、少なくとも約108細胞/gの生存可能な細胞、109細胞/gの生存可能な細胞、1010細胞/gの生存可能な細胞、1012細胞/gの生存可能な細胞、1013細胞/gの生存可能な細胞、若しくは1014細胞/gの生存可能な細胞、又は約107から1012細胞/gの間の生存可能な細胞若しくは約109から1011細胞/gの間の生存可能な細胞を有する方法が別の実施形態において提供される。
(b)約8%から12%の間のトレハロース若しくは約9%から11%の間のトレハロースと、約2.0%から3.0%の間のスクロース若しくは約1.5%から3.5%の間のスクロースと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaClと、約0.005%から1%の間のポリソルベート若しくは約0.01%から0.5%の間のポリソルベート;又は10%のトレハロースの、2.5%のスクロース、0.9%のNaCl、及び0.01%のポリソルベート80との混合物、
(c)約1%から10%の間のトレハロース若しくは約3%から7%の間のトレハロースと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaClと、約0.005%から1%の間のポリソルベート若しくは約0.01%から0.5%の間のポリソルベート;又は5%のトレハロースの、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80との混合物、
(d)約8%から12%の間のマンニトール若しくは約9%から11%の間のマンニトールと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaClと、約0.005%から1%の間のポリソルベート若しくは約0.01%から0.5%の間のポリソルベート;又は10%のマンニトールの、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80との混合物、
(e)約1%から10%の間のマンニトール若しくは約3%から7%の間のマンニトールと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaClと、約0.005%から1%の間のポリソルベート若しくは約0.01%から0.5%の間のポリソルベート;又は5%のマンニトールの、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80との混合物、
又は
(f)約1%から10%の間のトレハロース若しくは約3%から7%の間のトレハロースと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaClと、約0.005%から1%の間のポリソルベート若しくは約0.01%から0.5%の間のポリソルベート;又は約5%のトレハロースの、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80との混合物、又は
(g)約1%から10%の間のトレハロース若しくは約3%から7%の間のトレハロースと、約1%から10%の間のマンニトール若しくは約3%から7%の間のマンニトールと、約0.5%から1.5%の間のNaCl若しくは約0.7%から1.2%の間のNaClと、約0.005%から1%の間のポリソルベート若しくは約0.01%から0.5%の間のポリソルベート;又は5%のトレハロース及び5%のマンニトールの、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80との混合物
又は
a)10%未満のトレハロースと、2.5%のスクロース及び0.9%のNaCl、
b)10%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
c)5%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
d)5%未満のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
e)約10%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
f)5%のトレハロースと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
g)5%未満のトレハロースと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
h)5%のトレハロース及び5%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
i)約5%のトレハロース及び約5%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
j)10%のトレハロースと、2.5%のスクロース、0.9%のNaCl、及び0.01%のポリソルベート80、
k)10%未満のトレハロースと、2.5%のスクロース及び0.9%のNaCl、
l)0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80と、約10%のマンニトール、
m)5%未満のトレハロース及び5%未満のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
n)5%未満のトレハロースと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、及び
o)5%未満のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80、
からなる群から選択される配合から、凍結乾燥、冷凍乾燥、フリーズドライ、又は脱水したマイクロフローラ材料を含む医薬組成物であって、
マイクロフローラ材料が、
a)任意選択で、部分的に、実質的に、又は完全に嫌気的環境中で単離及び/又は保存された、全ての(又は実質的に全ての)便微生物叢、
b)処理された又は未処理の便フローラ試料、
c)任意選択で、部分的に、実質的に、又は完全に嫌気的環境中で単離及び/又は保存された、完全な又は一部の便フローラ試料、
d)非便フローラ便材料が実質的に又は完全に精製された便フローラであって、任意選択で、便フローラが、便材料の粗粒子状物質又は非フローラ物質をホモジネート、遠心分離、及び/若しくはフィルタリングすることによって、又はプラズマフェレーシス、遠心分離、血球分離、カラムクロマトグラフィーによって、又は免疫沈降によって、便試料中の粗粒子状物質から分離され、任意選択で実質的に又は完全に精製された便フローラが、約0.05%、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%、0.7%、0.8%、0.9%、1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、又は10%以下の非生物材料質量/生物材料質量を有する便フローラ、
e)部分的に、実質的に、又は完全に単離又は精製された便フローラ又は便フローラろ液であって、任意選択で精製方法が、便試料をフィルター媒体でフィルタリングすることを含み、任意選択で、フィルター媒体が、約2.0mm、1.0mm、0.5mm、0.25mm、0.212mm、0.180mm、0.150mm、0.125mm、0.106mm、0.090mm、0.075mm、0.063mm、0.053mm、0.045mm、0.038mm、0.032mm、0.025mm、0.020mm、若しくは0.01mm以下のうちの少なくとも1つのふるいサイズ、又は2.0mm、1.0mm、0.5mm、0.25mm、0.212mm、0.180mm、0.150mm、0.125mm、0.106mm、0.090mm、0.075mm、0.063mm、0.053mm、0.045mm、0.038mm、0.032mm、0.025mm、0.020mm、0.01mm、若しくは0.2mmのふるいサイズであり、ろ液をもたらす又は生成する便フローラ又は便フローラろ液、
f)任意選択で、非便フローラ便材料が実質的に若しくは完全に精製された、又は任意選択で、部分的に、実質的に、若しくは完全に嫌気的環境中で単離及び/若しくは保存された、疾患スクリーニングされた新鮮な同種の便であって、任意選択で、便フローラが疾患若しくは感染症に対してスクリーニングされた若しくは試験された個体から最初に得られる、及び/又は便フローラが正常な、健康な、若しくは野生型の便フローラ個体群を有することをスクリーニングされた個体から最初に得られる、疾患スクリーニングされた新鮮な同種の便、
g)溶解された、任意選択で、培養された生存可能な非病原性又は弱毒化微生物を使用して溶解された便、
h)所定のフローラの合成された便組成物、
i)抗生物質耐性個体群を含まない正常健康ヒト便フローラに類似している相対的含量で生存可能なフローラ製剤を含む、合成された又は溶解された便組成物、
j)クロストリジウム属、コリンセラ属、バクテロイデス属、フゾバクテリウム属、プロピオン酸菌属、乳酸杆菌属、嫌気性球菌、ルミノコッカス属、大腸菌、ゲミガー属、デスルホモナス属、ペプトストレプトコッカス属、ビフィドバクテリウム属、及びこれらの任意の組合せからなる群から選択される、生存可能な非病原性結腸細菌細胞を含む組成物、
k)便フローラの生存可能な非病原性結腸細菌成分を含む組成物であって、細菌成分が、クロストリジウム・ビフェルメンタンス、クロストリジウム・イノキューム、クロストリジウム・ブチリカム、大腸菌、バクテロイデス属、及びペプトストレプトコッカスプロダクツを含む組成物、
l)便フローラの生存可能な非病原性結腸細菌成分を含む組成物であって、細菌成分が、バクテロイデス属、大腸菌、及び非病原性クロストリジウム属を含み、任意選択で、非病原性クロストリジウム属が、クロストリジウム・イノキューム、クロストリジウム・ビフェルメンタンス、及びクロストリジウム・ラモーサムを含む組成物、
m)複数の生存可能な非病原性クロストリジウム属及び複数の生存可能な非病原性コリンセラ属を含み、任意選択で、生存可能な乳酸杆菌属、ビフィドバクテリウム属、又はユーバクテリウム属を有さず、任意選択で、生存可能なバクテロイデス属、フゾバクテリウム属、プロピオン酸菌属、乳酸杆菌属、嫌気性球菌、ルミノコッカス属、大腸菌、ゲミガー属、デスルホモナス属、ペプトストレプトコッカス属、又はビフィドバクテリウム属を有さない組成物、
n)複数の生存可能な非病原性クロストリジウム属を含む組成物であって、任意選択で、複数の生存可能な非病原性クロストリジウム属が非病原性クロストリジウム属胞子を含む組成物、
o)複数の生存可能な非病原性クロストリジウム属及び複数の生存可能な非病原コリンセラ属を含む組成物であって、任意選択で、複数の生存可能な非病原性クロストリジウム属が非病原性クロストリジウム属胞子を含み、及び/又は複数の生存可能な非病原クロストリジウム属が非病原性コリンセラ属胞子を含み、任意選択で、複数の生存可能な非病原性クロストリジウム属は第1の純粋な培養物からのものであり、複数の生存可能な非病原コリンセラ属は第2の純粋な培養物からのものである組成物、及び/又は
p)生存可能な非病原性クロストリジウム属胞子、生存可能な非病原性バクテロイデス属、及び生存可能な非病原性大腸菌を含む組成物、
q)任意選択で、少なくとも約109細胞/gの生存可能な細胞、1010細胞/gの生存可能な細胞、1012細胞/gの生存可能な細胞、1013細胞/gの生存可能な細胞、若しくは1014細胞/gの生存可能な細胞、又は約108から1014細胞/gの間の生存可能な細胞若しくは約1010から1012細胞/gの間の生存可能な細胞を有する組成物、単離株、又は製剤、
を含む、又はこれらから本質的になる、又はこれらからなる医薬組成物が別の実施形態において提供される。
ム・シリンドロイデス、ユーバクテリウム・ルミナンチウム、ユーバクテリウムCH-1(Eubacterium CH-1)、表皮ブドウ球菌、ペプトストレプトコッカスBL(Peptostreptococcus BL)、ユーバクテリウム・リモーサム、ティセラ・プラエアキュータ、バクテロイデスL(Bacteroides L)、フゾバクテリウム・モルティフェルムI、フゾバクテリウム・ナビフォルメ、クロストリジウム・イノキューム、クロストリジウム・ラモーサム、プロピオニバクテリウム・アクネス、ルミノコッカス・フラベファシエンス、ルミノコッカスAT(Ruminococcus AT)、ペプトコッカスAU-1(Peptococcus AU-1)、バクテロイデス・フラギリス亜種オバータス、バクテロイデス・フラギリス亜種d(Bacteroides fragilis ss. d)、バクテロイデス・フラギリス亜種f(Bacteroides fragilis ss. f)、バクテロイデスL-1(Bacteroides L-1)、バクテロイデスL-5(Bacteroides L-5)、フゾバクテリウム・ヌクレアタム、フゾバクテリウム・モルティフェルム、大腸菌、ゲメラ・モルビロルム、フィネゴルディア・マグナ、ペプトコッカスG(Peptococcus G)、ペプトコッカスAU-2(Peptococcus AU-2)、ストレプトコッカス・インターメディウス、ルミノコッカス・ラクタリス、ルミノコッカスCO(Ruminococcus CO)、ゲミガーX(Gemmiger X)、コプロコッカスBH(Coprococcus BH)、コプロコッカスCC(Coprococcus CC)、ユーバクテリウム・テヌエ、ユーバクテリウム・ラムルス、バクテロイデス・クロストリジフォルミス亜種クロストリジフォルミス、バクテロイデス・コアグランス、プレボテラ・オラリス、プレボテラ・ルミニコラ、オドリバクター・スプランクニカス、デスイフォモナス・ピグラ、乳酸杆菌G(Lactobacillus G)、サクシニビブリオA(Succinivibrio A)、及びこれらの組合せからなる群から選択される1つ又は複数の生存可能な非病原性生物を更に含む。
凍結乾燥処方としての便微生物叢調製物を含む医薬組成物であって、周囲温度以下で少なくとも12週間の保存後、便微生物叢調製物が、保存開始時の最初の細胞生存率と比較して少なくとも60%の細胞生存率を維持することが可能である医薬組成物。
周囲温度以下で少なくとも12週間の保存後、便微生物叢製剤が、保存開始時の最初の細胞生存率と比較して約60%〜約80%の細胞生存率を維持することが可能である、実施形態1に記載の医薬組成物。
凍結乾燥された便微生物叢製剤が、1人のドナーからの非選択的な実質的に完全な便微生物叢製剤を含む、実施形態1又は2に記載の医薬組成物。
便微生物叢製剤中の便由来非生物材料と便由来生物材料との間の質量比が10%以下である、実施形態3に記載の医薬組成物。
凍結乾燥処方が、ジメチルスルホキシド(DMSO)、グリセロール、ポリエチレングリコール(PEG)、アラニン、グリシン、プロリン、マンニトール、スクロース、グルコース、ラクトース、リボース、トレハロース、ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン(HPβCD)、及びこれらの任意の組合せからなる群から選択される1つ又は複数の凍結保護剤を含む、実施形態1から4のいずれか一項に記載の医薬組成物。
凍結乾燥処方がトレハロースを含む、実施形態1から4のいずれか一項に記載の医薬組成物。
凍結乾燥処方が2%〜15%のトレハロースを含む、実施形態6に記載の医薬組成物。
凍結乾燥処方が約5%のトレハロースを含む、実施形態6に記載の医薬組成物。
凍結乾燥処方がトレハロース及びスクロースを含む、実施形態1から8のいずれか一項に記載の医薬組成物。
凍結乾燥処方が、約8%から12%の間のトレハロースを約1.5%から3.5%の間のスクロース及び約0.5%から1.5%の間のNaClとともに含む、実施形態1又は2に記載の医薬組成物。
経口投与用である、実施形態1から10のいずれか一項に記載の医薬組成物。
ゲルタブ剤、丸剤、マイクロカプセル剤、カプセル剤、又は錠剤として配合されている、実施形態1から10のいずれか一項に記載の医薬組成物。
医薬組成物の200mg毎に、103〜1014、104〜1014、105〜1014、106〜1014、107〜1014、108〜1014、104〜1013、105〜1012、106〜1011、107〜1010、108〜109、103〜1013、103〜1012、103〜1011、103〜1010、103〜109、103〜108、103〜107、103〜106、103〜105、及び103〜104cfu又は総細胞計数からなる群から選択される薬理学的活性用量のマイクローブ又は胞子が含まれる、実施形態1から12のいずれか一項に記載の医薬組成物。
便微生物叢製剤の調製が、エタノール処理、洗剤処理、熱処理、照射、及び超音波処理、又はこれらの組合せからなる群から選択される処理を含む、実施形態1から13のいずれか一項に記載の医薬組成物。
便微生物叢製剤の調製が、フィルタリング、ふるい、密度勾配、ろ過、クロマトグラフィー、及びこれらの組合せからなる群から選択される分離工程を含む、実施形態1から13のいずれか一項に記載の医薬組成物。
便微生物叢製剤が、少なくとも約20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、85%、90%、95%、99%、又は99.5%のマイクローブを胞子形態で有する、実施形態1から15のいずれか一項に記載の医薬組成物。
再発性又は一次クロストリジウム・ディフィシル感染症、自閉症スペクトラム障害(ASD)、潰瘍性結腸炎、クローン病、及び過敏性腸症候群からなる群から選択される1つ又は複数の障害の処置に対して有効である、実施形態1から16のいずれか一項に記載の医薬組成物。
ざ瘡、AIDS腸症、AIDS関連胃腸炎、完全脱毛症、アルツハイマー病、アミロイド症、筋萎縮性側索硬化症、強直性脊椎炎、食欲不振、抗生物質関連結腸炎、アスペルガー症候群、注意欠陥障害(ADD)、注意欠陥多動性障害(ADHD)、自閉スペクトラム障害(ASD)、ベーチェト症候群、慢性クロストリジウム・ディフィシル感染症(CDI)、慢性便秘、慢性うつ病、慢性疲労症候群(CFS)、慢性特発性偽性閉塞性症候群、慢性炎脱髄性多発ニューロパシー、慢性悪心、慢性蕁麻疹、セリアック病、膠原性結腸炎、結腸ポリープ、便秘型FBD、クローン病、特発性肝硬変、周期性嘔吐症、疱疹状皮膚炎、糖尿病、家族性地中海熱、脂肪肝、機能性腸疾患(FBD)、胃食道逆流、ギラン-バレー症候群、糸球体腎炎、溶血性尿毒症症候群、口臭、便秘型IBS、下痢/便秘交代型IBS、下痢型IBS、疼痛型IBS、特発性血小板減少性紫斑病(ITP)、突発性/単純性便秘、不確定結腸炎、炎症性腸疾患(IBD)、過敏性腸症候群(IBS)、若年性糖尿病、ライム病、躁うつ病、メタボリック症候群、顕微鏡的結腸炎、片頭痛、混合性クリオグロブリン血症、粘液性結腸炎、多発性硬化症、重症筋無力症、NASH(非アルコール性脂肪性肝炎)、非リウマチ性関節炎、非リウマチ性因子陽性関節炎、非潰瘍性消化不良症、ノーウォークウイルス胃腸炎、肥満、強迫性障害、疼痛型FBD、パーキンソン病、多発性動脈炎、結腸ポリポーシス、原発性胆汁性肝硬変、一次クロストリジウム・ディフィシル感染症(CDI)、原発性硬化性胆管炎(PSC)、偽膜性結腸炎、精神病性障害、ライター症候群、再発性憩室炎、レット症候群、関節リウマチ、酒さ、ロタウイルス胃腸炎、仙腸骨炎、統合失調症、強皮症、シェーグレン症候群、小腸細菌異常増殖症、乳幼児突然死症候群(SIDS)、全身性エリテマトーデス、潰瘍性結腸炎、上腹部性FBD、血管炎障、ウイルス性胃腸炎、前糖尿病症候群、I型糖尿病、II型糖尿病、うつ病、統合失調症、及び気分障害からなる群から選択される1つ又は複数の障害又は状態の処置に対して有効である、実施形態1から16のいずれか一項に記載の医薬組成物。
再発性クロストリジウム・ディフィシル感染症、自閉症スペクトラム障害(ASD)、便秘型機能性腸疾患(FBD)、疼痛型FBD、上腹部性FBD、非潰瘍性消化不良症(NUD)、胃食道逆流、不確定結腸炎、顕微鏡的結腸炎、偽膜性結腸炎、ウイルス性胃腸炎、ノーウォークウイルス胃腸炎、ロタウイルス胃腸炎、AIDS関連胃腸炎、非リウマチ性因子陽性関節炎、ライム病、全身性狼瘡、特発性血小板減少性紫斑病、シェーグレン症候群、溶血性尿毒症症候群又は硬皮症、ギラン-バレー症候群、慢性炎症性脱髄性多発神経障害、慢性うつ病、統合失調症、精神病性障害、躁うつ病、アスペルガー症候群、レット症候群、注意欠陥多動性障害(ADHD)、及び注意欠陥障害(ADD)、乳幼児突然死症候群(SIDS)、神経性無食欲症からなる群から選択される1つ又は複数の障害の処置に対して有効である、実施形態1から16のいずれか一項に記載の医薬組成物。
凍結乾燥処方としての非選択的な便微生物叢調製物を含む経口医薬組成物であって、周囲温度以下で少なくとも12週間の保存後、便微生物叢調製物が、保存開始時の最初の細胞生存率と比較して約60%〜約80%の細胞生存率を維持することが可能であり、ざ瘡、AIDS腸症、AIDS関連胃腸炎、完全脱毛症、アルツハイマー病、アミロイド症、筋萎縮性側索硬化症、強直性脊椎炎、食欲不振、抗生物質関連結腸炎、アスペルガー症候群、注意欠陥障害(ADD)、注意欠陥多動性障害(ADHD)、自閉スペクトラム障害(ASD)、ベーチェト症候群、慢性クロストリジウム・ディフィシル感染症(CDI)、慢性便秘、慢性うつ病、慢性疲労症候群(CFS)、慢性特発性偽性閉塞性症候群、慢性炎脱髄性多発ニューロパシー、慢性吐き気、慢性蕁麻疹、セリアック病、膠原性結腸炎、結腸ポリープ、便秘型FBD、クローン病、特発性肝硬変、周期性嘔吐症、疱疹状皮膚炎、糖尿病、家族性地中海熱、脂肪肝、機能性腸疾患(FBD)、胃食道逆流、ギラン-バレー症候群、糸球体腎炎、溶血性尿毒症症候群、口臭、便秘型IBS、下痢/便秘交代型IBS、下痢型IBS、疼痛型IBS、特発性血小板減少性紫斑病(ITP)、突発性/単純性便秘、不確定結腸炎、炎症性腸疾患(IBD)、過敏性腸症候群(IBS)、若年性糖尿病、ライム病、躁うつ病、メタボリック症候群、顕微鏡的結腸炎、片頭痛、混合性クリオグロブリン血症、粘液性結腸炎、多発性硬化症、重症筋無力症、NASH(非アルコール性脂肪性肝炎)、非リウマチ性関節炎、非リウマチ性因子陽性関節炎、非潰瘍性消化不良症、ノーウォークウイルス胃腸炎、肥満、強迫性障害、疼痛型FBD、パーキンソン病、多発性動脈炎、結腸ポリポーシス、原発性胆汁性肝硬変、一次クロストリジウム・ディフィシル感染症(CDI)、原発性硬化性胆管炎(PSC)、偽膜性結腸炎、精神病性障害、ライター症候群、再発性憩室炎、レット症候群、関節リウマチ、酒さ、ロタウイルス胃腸炎、仙腸骨炎、統合失調症、強皮症、シェーグレン症候群、小腸細菌異常増殖症、乳幼児突然死症候群(SIDS)、全身性エリテマトーデス、潰瘍性結腸炎、上腹部性FBD、血管炎障、ウイルス性胃腸炎、前糖尿病症候群、I型糖尿病、II型糖尿病、うつ病、統合失調症、及び気分障害からなる群から選択される1つ又は複数の障害又は状
態の処置に対して有効である経口医薬組成物。
医薬組成物が、再発性又は一次クロストリジウム・ディフィシル感染症、自閉症スペクトラム障害(ASD)、潰瘍性結腸炎、クローン病、及び過敏性腸症候群からなる群から選択される1つ又は複数の障害の処置に対して有効である、実施形態20に記載の経口医薬組成物。
例示的方法
1つの例示的手順は、ホモジネートされた糞便からなる製剤を凍結乾燥することと、室温(RT)又は周囲温度で保存することとを含む。この試験は、室温(RT)又は周囲温度で12週間保存した、凍結及び凍結乾燥された便微生物叢調製物中の微生物の生存率を判定することを目的とした。
FOCUS clinical trial (NCT01896635)から凍結された便微生物叢調製物は、糞便が生理食塩水及びグリセロール中に1:3(w/w)でホモジネートされたものからなっていた。凍結乾燥製剤は、糞便が生理食塩水、トレハロース、及びスクロースの混合物中に1:4(w/w)でホモジネートされたものからなり、次いで、フリーズドライすると、0.3未満の最終水分活性(aw)に達した。凍結製剤を、-80℃で保存した。
冷凍して保存された便微生物叢調製物は、調製時に64.1±5.0%(平均(SEM))の標準誤差)の平均微生物生存率を有し、4週間及び12週間保存した後に54.2±3.9%及び57.7±1.2%まで減少した。したがって、12週間の保存後、90%の生存率が維持され、生存数は9.5x109細胞/mLであった。凍結乾燥のために使用された製剤は、凍結乾燥前に45.6±2.2%の平均生存率を有し、フリーズドライ直後に42.6±4.1%に減少した。-80℃において、生存率は、4週間及び12週間保存した後に31.7±7.8%及び37.5±5.5%に減少した。したがって、-80℃で12週間の保存後、82%の生存率が維持され、生存数は1.5x1011細胞/凍結乾燥粉末剤gであった。周囲温度で及び4℃で12週間の保存後、70%及び81%の生存率が維持され、生存数はそれぞれ1.4×1011及び1.6×1011細胞/gであった。
凍結された便微生物叢調製物も凍結乾燥された便微生物叢調製物も、12週間にわたって生存率の減少を示したが、これらの減少は、周囲温度で保存された凍結乾燥製剤を除き、最初の生存率と比較して20%以下であった。しかし、保存温度に関わらず、約1011細胞/gの多数の生存可能な細胞が、保存期間の終了時に凍結乾燥製剤中に存在した。この保存試験によって、便微生物叢材料の有用性を改善する方法としての凍結乾燥の大きな潜在性が実証される。
例示的方法
この実施例は、本明細書において提供される組成物を作製、保存、及び使用する例示的方法を記述する。例示的フリーズドライ方法の段階の概要をTableA(表1)に示す。
糞便をホモジネートした時点で、35mLの一定量を50mLの遠心管へ入れる。低速(1000RPM)100.62×gで5分間遠心分離し、上清を取り出し、無菌容器又はバッグへ入れる。沈殿物を廃棄する。前工程のように、35mLの一定量の上清を、50mLの遠心管へ入れ、管を(6145RPM)3800×g、4℃で20分間遠心分離する。運転を終える時点で、大部分の(又は沈殿物がかき乱される前に可能な限りの)上清を取り出し、ボルテックスを使用して沈殿物を再懸濁させる。十分な液体が管中に残っていない場合は、新鮮な生理食塩水を使用することができる。
プロトコル:
ステージ1-材料/フリーズドライ機の設定
1.フリーズドライ機を手動モードにし、冷却をオンにし、真空バルブをオフにする。棚温度を-80℃に設定する。注記:ドライ機は、フリーズドライを始める前日に操作を開始するべきである。棚は、超低温に達するまで5時間かかることがある。
2.濃縮装置及び棚が温度であることを確実にし、棚にトレーを最大限に乗せる。各トレー容積は150mL以下である。
3.材料を、-55℃で2時間、予備凍結する。
注記:この時点でステージ2、工程1を参照しておく。
ステージ2-フリーズドライ機の開始及び一次乾燥
1. 運転を始める予定の少なくとも30分前に、ポンプをオンにし、バルブを閉じ、ポンプを準備する。ポンプをオンにした時間を記録誌に記録する。
2.ポンプを少なくとも30分間運転した時点で、棚温度は-55℃であり、ポンプバルブを開け、フリーズドライ機(手動モード)の「圧力」設定をオンに設定する。
3.圧力が0.13hPaに固定された時点で、棚温度を10分毎に10℃上昇させて(すなわち、35分にわたって)、-20℃に変える。
ステージ3-二次乾燥
1.15時間、20時間、25時間後に圧力降下試験を行う。圧力降下試験が「正」である又は圧力がチャンバー内で安定化する時点で、ポンプを中断したときに、試料の一次乾燥は終わる。
-20℃で約24時間保持する(この時間は変化し、圧力上昇試験の結果によって判定することができる)。圧力上昇試験によって乾燥が終了したことが示されるときに、更に50%超の時間を追加する。
2.棚温度を10分当たり10℃で(すなわち、50分にわたって)-20℃から+30℃に上昇させる。30℃で4時間保持する。
3.4時間後、棚温度を5℃に低下させ、15分間保持する。圧力を周囲圧力に上昇させる(ステージ4、工程1)。図1を参照されたい。
ステージ4-取り出し及び一時的保存
1.フリーズドライ機のバルブを閉じ、放出バルブを開けることによって、ポンプを取り出す。
2.フリーズドライ機の放出バルブを開ける時点で、濃縮装が蒸気で満たされているのが見え、試料を直ぐに取り出すことが必要とされる。ラックをドライ機の外に持ち上げ、各トレーを5グラム(g)のシリカゲル袋を含む青色の気密容器中に入れ、リッドを閉じる。
3.フリーズドライ機を「停止」モードにし、氷シートが溶け、排水されるように棚をチャンバーの外で保存する。
4.ポンプを、乾燥が終了した後、更に45分間運転し、不純物を取り除き、スイッチをオフにする。ポンプをオフにした時間を記録誌に記録する。
1.10%のトレハロースと、2.5%のスクロース及び0.9%のNaCl(3回測定)
2.10%のトレハロースと、2.5%のスクロース、0.9%のNaCl、及び0.01%のポリソルベート80(3回測定)
3.5%のトレハロースと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80(5回測定)
4.10%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80(6回測定)
5.5%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80(3回測定)
6.5%のトレハロース及び5%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80(2回測定)
これまで、(絶対的及び相対的)生存率の平均減少%は、10%トレハロースと、2.5%のスクロース及び0.9%のNaClが最も低く、
10%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80より低く、
10%のトレハロースと、2.5%のスクロース、0.9%のNaCl、及び0.01%のポリソルベート80より低く、
5%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80とほぼ同じであり、
5%のトレハロースと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80より低く、
5%のトレハロース及び5%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80より低い。
平均数(生存細胞/g)は、全ての処方で約1x1011である。
全てのフリーズドライ試料の結果をTable 2(表2)(図4)にまとめる。平均すると、水分活性の結果は、10%のトレハロースと、2.5%のスクロース、0.9%のNaCl、及び0.01%のポリソルベート80が最良であり(最も低く)
10%のトレハロースと、2.5%のスクロース及び0.9%のNaClより低く、
10%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80とほぼ同じであり、
5%のトレハロース及び5%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80より低く、
5%のトレハロースと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80より低く、
5%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80より低い。
フリーズドライされたFMTを、周囲温度(表中、「AMBIENT」で示す)、4℃、及び-80℃で4週間保存した後の生存率の減少をTable 3(表3)(図5及び図6)にまとめる。
10%のトレハロースと、2.5%のスクロース及び0.9%のNaClより低く、
5%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80より低く、
10%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80とほぼ(およそ)同じであり、
5%のトレハロースと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80より低く、
5%のトレハロース及び5%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80とほぼ同じである。
フリーズドライされたFMTを、周囲温度(表中、「AMBIENT」で示す)、4℃、及び-80℃で12週間保存した後の生存率の減少をTable 4(表4)(図7及び図8)にまとめる。いくつかの試料に対する12週間の生存率の結果は未決定(表中、「PENDING」で示す)であることに留意されたい。
5%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80より低く、
10%のマンニトールと、0.9%のNaCl及び0.01%のポリソルベート80より低い。
試験された6種類の処方の全体的な相対的減少を図2にまとめる。フリーズドライ後と特定の条件下での保存後の減少を考慮すると、10%のトレハロースと、2.5%のスクロース、0.9%のNaCl、+/-0.01%のポリソルベート80をベースとする例示的処方が最良の結果を示した。
例示的な臨床的方法
トレハロース、スクロース、NaCl、及びポリソルベート80凍結保護薬剤をベースとする(含む)上述の例示的フリーズドライFMT製品を、患者の小腸で開くように遅延放出型カプセル剤に調製した。カプセル剤を、周囲温度、すなわち、室温又は約21℃〜22℃で保存した。約1010個の生存可能なドナーの腸内微生物叢細菌をそれぞれ含む4個のカプセル剤を、患者の摂取用に使用した。
Claims (19)
- 凍結乾燥処方としての便微生物叢調製物を含む医薬組成物であって、周囲温度以下で少なくとも12週間の保存後、前記便微生物叢調製物が、保存直前の最初の細胞生存率と比較して少なくとも60%の細胞生存率を維持することが可能である、医薬組成物。
- 周囲温度以下で少なくとも12週間の保存後、前記便微生物叢調製物が、前記保存開始時の最初の細胞生存率と比較して約60%〜約80%の細胞生存率を維持することが可能である、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記凍結乾燥された便微生物叢調製物が、1人のドナーからの非選択的なかつ実質的に完全な便微生物叢調製物を含む、請求項2に記載の医薬組成物。
- 前記便微生物叢調製物中の便由来非生物材料と便由来生物材料との間の質量比が10%以下である、請求項3に記載の医薬組成物。
- 細胞生存率が、膜透過性及び非透過性DNA色素染色の組合せにより細胞膜透過性を評価することによって測定される、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記凍結乾燥処方が、ジメチルスルホキシド(DMSO)、グリセロール、ポリエチレングリコール(PEG)、アラニン、グリシン、プロリン、マンニトール、スクロース、グルコース、ラクトース、リボース、トレハロース、ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン(HPβCD)、及びこれらの任意の組合せからなる群から選択される1つ又は複数の凍結保護剤を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記凍結乾燥処方がトレハロースを含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記凍結乾燥処方が2%〜15%のトレハロースを含む、請求項7に記載の医薬組成物。
- 前記凍結乾燥処方が約5%のトレハロースを含む、請求項7に記載の医薬組成物。
- 前記凍結乾燥処方がトレハロース及びスクロースを含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記凍結乾燥処方が、約8%から12%の間のトレハロースを約1.5%から3.5%の間のスクロース及び約0.5%から1.5%の間のNaClとともに含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- 経口投与用である、請求項1に記載の医薬組成物。
- ゲルタブ剤、丸剤、マイクロカプセル剤、カプセル剤、又は錠剤として製剤化される、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記医薬組成物の200mg毎に、103〜1014、104〜1014、105〜1014、106〜1014、107〜1014、108〜1014、104〜1013、105〜1012、106〜1011、107〜1010、108〜109、103〜1013、103〜1012、103〜1011、103〜1010、103〜109、103〜108、103〜107、103〜106、103〜105、及び103〜104cfu又は総細胞数からなる群から選択される薬理学的活性用量のマイクローブ又は胞子が含まれる、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記便微生物叢調製物の調製が、エタノール処理、洗剤処理、熱処理、照射、及び超音波処理、又はこれらの組合せからなる群から選択される処理を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記便微生物叢調製物の調製が、フィルタリング、ふるい、密度勾配、ろ過、クロマトグラフィー、及びこれらの組合せからなる群から選択される分離工程を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記便微生物叢調製物が、少なくとも約20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、85%、90%、95%、99%、又は99.5%のマイクローブを胞子形態で有する、請求項1に記載の医薬組成物。
- 再発性又は一次クロストリジウム・ディフィシル感染症、自閉症スペクトラム障害(ASD)、潰瘍性結腸炎、クローン病、及び過敏性腸症候群からなる群から選択される1つ又は複数の障害の処置に対して有効である、請求項1に記載の医薬組成物。
- 凍結乾燥処方としての非選択的な便微生物叢調製物を含む経口医薬組成物であって、周囲温度以下で少なくとも12週間の保存後、前記便微生物叢調製物が、前記保存開始時の最初の細胞生存率と比較して約60%〜約80%の細胞生存率を維持することが可能であり、かつ再発性又は一次クロストリジウム・ディフィシル感染症、自閉症スペクトラム障害(ASD)、潰瘍性結腸炎、クローン病、及び過敏性腸症候群からなる群から選択される1つ又は複数の障害又は状態の処置に対して有効である、経口医薬組成物。
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US10799539B2 (en) * | 2015-06-09 | 2020-10-13 | Rebiotix, Inc. | Microbiota restoration therapy (MRT) compositions and methods of manufacture |
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US20170360848A1 (en) | 2016-06-15 | 2017-12-21 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | Methods for treating autism spectrum disorder and associated symptoms |
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AU2017370681A1 (en) * | 2016-12-06 | 2019-06-27 | Pendulum Therapeutics, Inc. | Methods and compositions relating to isolated and purified microbes |
CN106755442A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-05-31 | 苏州普瑞森基因科技有限公司 | 一种粪便微生物样品dna保存液 |
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AU2018250206A1 (en) | 2017-04-05 | 2019-10-31 | Crestovo Holdings Llc | Compositions and methods for treating parkinson's disease (PD) and related disorders |
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US20210095244A1 (en) * | 2017-04-28 | 2021-04-01 | Emma Allen-Vercoe | Methods and Compositions for Storing Bacteria |
CA3064773A1 (en) * | 2017-05-26 | 2018-11-29 | Crestovo Holdings Llc | Lyophilized compositions comprising fecal microbe-based therapeutic agents and methods for making and using same |
CA3072032A1 (en) | 2017-08-07 | 2019-02-14 | Finch Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for maintaining and restoring a healthy gut barrier |
EP3443967A1 (de) * | 2017-08-17 | 2019-02-20 | Labor L + S Aktiengesellschaft | Verfahren zur einlagerung der bakterienflora des darms eines lebewesens, insbesondere eines menschen |
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KR20240091008A (ko) * | 2018-06-14 | 2024-06-21 | 리바이오틱스, 인코퍼레이티드 | 미생물총 회복 요법 조성물 및 제조 방법 |
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KR102479275B1 (ko) * | 2018-08-20 | 2022-12-21 | 주식회사 바이오뱅크힐링 | 대변세균총이식 조성물을 제조하는 방법, 및 그의 의약 용도 |
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ES2970821T3 (es) * | 2018-12-21 | 2024-05-30 | Salomon Amar | Uso de Akkermansia en el tratamiento de enfermedades orales |
ES2769628B2 (es) * | 2018-12-26 | 2020-11-25 | Consejo Superior Investigacion | Bacteria de Holdemanella sp. y uso de la misma |
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WO2020198808A1 (en) * | 2019-04-03 | 2020-10-08 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Methods and compositions for promoting health in a subject |
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AU2020310947A1 (en) * | 2019-07-11 | 2021-12-23 | Thomas Julius Borody | Method for gut mucosa preparation to enhance microbial engraftment |
KR20220066904A (ko) * | 2019-09-24 | 2022-05-24 | 프롤랙타 바이오사이언스, 인코포레이티드 | 염증 및 면역 질환의 치료용 조성물 및 방법 |
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WO2021142347A1 (en) * | 2020-01-10 | 2021-07-15 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions and methods for non-alcoholic steatohepatitis (nash) |
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WO2022051610A1 (en) * | 2020-09-04 | 2022-03-10 | Ferring B.V. | Microbiota restoration therapy (mrt) compositions and methods of manufacture |
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US20230372464A1 (en) * | 2020-10-07 | 2023-11-23 | Valneva Sweden Ab | Cholera vaccine formulation |
US11672761B2 (en) | 2020-11-16 | 2023-06-13 | Orcosa Inc. | Rapidly infusing platform and compositions for therapeutic treatment in humans |
US20240100103A1 (en) * | 2021-01-21 | 2024-03-28 | Vedanta Biosciences, Inc. | Compositions and methods for treating hepatic encephalopathy |
KR102272616B1 (ko) * | 2021-03-25 | 2021-07-05 | 주식회사 엔테로바이옴 | 피컬리박테리움 프로스니치 균주를 포함하는 근위축증 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
KR102329853B1 (ko) * | 2021-03-25 | 2021-11-23 | 주식회사 엔테로바이옴 | 아커만시아 뮤시니필라 균주를 포함하는 근위축증 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
CN113209039A (zh) * | 2021-04-22 | 2021-08-06 | 重庆晶云生物科技有限公司 | 一种肠菌胶囊及其制备方法 |
KR102331482B1 (ko) * | 2021-08-02 | 2021-12-01 | 주식회사 바이오뱅크힐링 | 루미노코쿠스 브로미 균주, 및 그의 유래의 소포체 및 그의 항염증 및 항균 용도 |
KR102452957B1 (ko) * | 2022-03-14 | 2022-10-11 | 한동대학교 산학협력단 | 프로바이오틱스 균주를 유효성분으로 포함하는 클로스트리디오이데스 디피실레 감염을 예방 또는 치료하기 위한 조성물 |
WO2023219175A1 (ja) * | 2022-05-13 | 2023-11-16 | 国立大学法人 東京大学 | 炎症性腸疾患(ibd)を治療または診断する方法および組成物 |
US11878036B2 (en) | 2022-05-25 | 2024-01-23 | Neuvian LLC | Vaginal care compositions and methods of improving vaginal health |
CN116836880B (zh) * | 2023-07-24 | 2023-11-28 | 中山大学 | 一种普氏梭杆菌及其应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011033310A1 (en) * | 2009-09-17 | 2011-03-24 | William John Martin | Encapsulated intestinal flora extracted from feces for use in the treatment of gastrointestinal disorders |
WO2014121302A2 (en) * | 2013-02-04 | 2014-08-07 | Seres Health, Inc. | Compositions and methods |
Family Cites Families (149)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1118403B (de) | 1960-01-27 | 1961-11-30 | Hoechst Ag | Verfahren zur Gewinnung von antitumorwirksamen Sporen |
FR1275M (fr) | 1961-05-06 | 1962-05-02 | Rene Roger | Médicament a base de colibacilles vivants. |
BE634858A (ja) | 1962-07-19 | 1900-01-01 | ||
FR2828M (fr) | 1963-03-01 | 1964-11-02 | Lucien Nouvel | Médicament renfermant des colibacilles antibiorésistants. |
FR5528M (ja) | 1965-10-01 | 1967-11-13 | ||
GB1271674A (en) | 1968-07-09 | 1972-04-26 | Nisshin Flour Milling Co | Process and preparation for treating diarrhoea in pigs |
SE371209B (ja) | 1969-10-13 | 1974-11-11 | Cernelle Ab | |
DE2134179A1 (de) | 1971-07-09 | 1973-01-25 | Rolf Dr Schuler | Bifidobakterien enthaltendes praeparat und verfahren zur herstellung desselben |
FR2244464A1 (en) | 1973-06-26 | 1975-04-18 | Serozym Laboratoires | Yeast, lacto- and colibacillus based compsns - used to modify intestinal flora, treat colitis and digestive disorders, etc. |
US4098728A (en) | 1976-01-02 | 1978-07-04 | Solomon Rosenblatt | Medical surgical sponge and method of making same |
US4335107A (en) | 1978-06-05 | 1982-06-15 | Snoeyenbos Glenn H | Mixture to protect poultry from salmonella |
CH637297A5 (fr) | 1978-12-05 | 1983-07-29 | Nestle Sa | Microbille comprenant un microorganisme et son procede de fabrication. |
US4536409A (en) | 1981-01-23 | 1985-08-20 | American Can Company | Oxygen scavenger |
US4452779A (en) | 1982-02-03 | 1984-06-05 | Cockerill Vernon | Composition and method of treating lactating mammals |
FI840816A0 (fi) | 1984-03-01 | 1984-03-01 | Farmos Oy | Bakteriepreparat |
JPS615022A (ja) | 1984-06-19 | 1986-01-10 | Advance Res & Dev Co Ltd | 腸内細菌叢改善剤 |
US4892731A (en) | 1986-12-11 | 1990-01-09 | Tadashi Arai | Biological intestinal antiseptics |
IL86859A (en) | 1987-07-10 | 1991-12-15 | E Z Em Inc | Aqueous cathartic solution containing inorganic salts |
US4948734A (en) | 1987-08-12 | 1990-08-14 | Mycogen Corporation | Novel isolates of bacillus thuringiensis having activity against nematodes |
US5443826A (en) | 1988-08-02 | 1995-08-22 | Borody; Thomas J. | Treatment of gastro-intestinal disorders with a fecal composition or a composition of bacteroides and E. Coli |
CA1333564C (en) | 1988-08-02 | 1994-12-20 | Thomas Julius Borody | Treatment of gastro-intestinal disorders |
US5213807A (en) | 1990-05-03 | 1993-05-25 | Chemburkar Pramod B | Pharmaceutical composition containing ibuprofen and a prostaglandin |
US5266315A (en) | 1990-05-07 | 1993-11-30 | Kabushiki Kaisha Miyarisan Seibutsu Igaku Kenkyusho | Composite for Clostridium difficile diarrhea and pseudomembranous colitis |
JP2961184B2 (ja) | 1990-05-07 | 1999-10-12 | ミヤリサン株式会社 | クロストリジウム・ディフィシル下痢症および偽膜性大腸炎の予防ならびに治療用医薬組成物 |
GB9107305D0 (en) | 1991-04-08 | 1991-05-22 | Unilever Plc | Probiotic |
JP3047143B2 (ja) | 1992-04-24 | 2000-05-29 | 堀井薬品工業株式会社 | 腸管洗浄液用組成物及び腸管洗浄液 |
JP3850891B2 (ja) | 1994-03-01 | 2006-11-29 | ゼリア新薬工業株式会社 | 緩下効果を有する組成物 |
JPH07242557A (ja) | 1994-03-03 | 1995-09-19 | Ss Pharmaceut Co Ltd | 乳酸菌含有瀉下薬組成物 |
US6984513B2 (en) | 1994-03-03 | 2006-01-10 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Anaerobe targeted enzyme-mediated prodrug therapy |
BR9507752A (pt) | 1994-05-26 | 1997-10-07 | Bracco Spa | Cepas de lactobacilos de origem humanan suas composições e seus usos |
US5599795A (en) | 1994-08-19 | 1997-02-04 | Mccann; Michael | Method for treatment of idiopathic inflammatory bowel disease (IIBD) |
AUPM864894A0 (en) | 1994-10-07 | 1994-11-03 | Borody, Thomas Julius | Treatment of bowel-dependent neurological disorders |
US5800821A (en) | 1995-03-10 | 1998-09-01 | New England Medical Center Hospitals, Inc. | Bacterial spores as a heat stable vaccine delivery system |
US7048906B2 (en) | 1995-05-17 | 2006-05-23 | Cedars-Sinai Medical Center | Methods of diagnosing and treating small intestinal bacterial overgrowth (SIBO) and SIBO-related conditions |
US5858356A (en) | 1995-12-21 | 1999-01-12 | Abbott Laboratories | Lactobacillus acidophilus to inhibit cryptosporidiosis in mammals |
US5902578A (en) | 1996-03-25 | 1999-05-11 | Abbott Laboratories | Method and formula for the prevention of diarrhea |
US5837238A (en) | 1996-06-05 | 1998-11-17 | Biogaia Biologics Ab | Treatment of diarrhea |
US6087386A (en) | 1996-06-24 | 2000-07-11 | Merck & Co., Inc. | Composition of enalapril and losartan |
AU1819897A (en) | 1996-09-26 | 1998-04-17 | Cuperman, Vladimir Borisovich | Medicinal prophylactic "trisan" |
US5948787A (en) | 1997-02-28 | 1999-09-07 | Alza Corporation | Compositions containing opiate analgesics |
US6162464A (en) | 1997-03-31 | 2000-12-19 | Inkine Pharmaceutical, Inc. | Non-aqueous colonic purgative formulations |
US7374753B1 (en) | 1997-06-03 | 2008-05-20 | Ganeden Biotech, Inc. | Probiotic lactic acid bacterium to treat bacterial infections associated with SIDS |
US6428783B1 (en) | 1998-03-11 | 2002-08-06 | Medtech Center, Inc. | Bank of autochthonous strains of microorganisms and methods of its use for recovery of intestinal microbiocenosis of the men |
US5902743A (en) | 1998-03-20 | 1999-05-11 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Probiotic bifidobacterium strain |
CA2331966A1 (en) | 1998-05-06 | 1999-11-11 | Keijiro Nakamura | Microbial culture liquors containing microorganisms differing in characteristics and living in symbiosis and metabolites thereof, carriers and absorbents containing the active components of the culture liquors and utilization of the same |
US6368591B2 (en) | 1998-05-15 | 2002-04-09 | Shanghai Sine Pharmaceutical Corporation Ltd. | Beneficial microbe composition, new protective materials for the microbes, method to prepare the same and uses thereof |
AT407008B (de) | 1998-08-06 | 2000-11-27 | Viernstein Helmut Dr | Formulierungen mit probiotisch wirksamen mikroorganismen |
US6461607B1 (en) | 1998-08-24 | 2002-10-08 | Ganeden Biotech, Inc. | Probiotic, lactic acid-producing bacteria and uses thereof |
EP1114143A4 (en) | 1998-09-17 | 2003-05-07 | North American Vaccine Inc | PROTEIN C BETA STREPTOCOCCAL COMPOSITIONS |
EP1005863A1 (en) | 1998-12-04 | 2000-06-07 | Synthelabo | Controlled-release dosage forms comprising a short acting hypnotic or a salt thereof |
US6245740B1 (en) | 1998-12-23 | 2001-06-12 | Amgen Inc. | Polyol:oil suspensions for the sustained release of proteins |
ID29150A (id) | 1999-01-15 | 2001-08-02 | Entpr Ireland Cs | Penggunaan lactobacillus salivarius |
CN1183904C (zh) | 1999-02-26 | 2005-01-12 | 盐野义制药株式会社 | 改进了服用性的咀嚼型软胶囊剂及其制法 |
FR2808689B1 (fr) | 2000-05-11 | 2004-09-03 | Agronomique Inst Nat Rech | Utilisation de souches acetogenes hydrogenotrophes pour la prevention ou le traitement de troubles digestifs |
US20040170617A1 (en) | 2000-06-05 | 2004-09-02 | Finegold Sydney M. | Method of treating diseases associated with abnormal gastrointestinal flora |
US20020013270A1 (en) | 2000-06-05 | 2002-01-31 | Bolte Ellen R. | Method for treating a mental disorder |
US20040062757A1 (en) | 2001-06-05 | 2004-04-01 | Finegold Sydney M. | Method of testing gastrointestinal diseases associated with species of genus clostridium |
US6756032B1 (en) | 2000-07-12 | 2004-06-29 | The Procter & Gamble Company | Method to enhance and/or prolong the effects of a primary challenge to a responsive system with a secondary challenge |
WO2002005829A2 (en) | 2000-07-17 | 2002-01-24 | Chr. Hansen A/S | Methods and formultations with probiotic microorganisms and medicaments |
AUPQ899700A0 (en) | 2000-07-25 | 2000-08-17 | Borody, Thomas Julius | Probiotic recolonisation therapy |
US7214370B2 (en) | 2000-12-18 | 2007-05-08 | Probiohealth, Llc | Prebiotic and preservative uses of oil-emulsified probiotic encapsulations |
US6790453B2 (en) | 2001-03-14 | 2004-09-14 | Mccormick & Company, Inc. | Encapsulation compositions and process for preparing the same |
US7815956B2 (en) | 2001-04-27 | 2010-10-19 | Pepsico | Use of erythritol and D-tagatose in diet or reduced-calorie beverages and food products |
US6926907B2 (en) | 2001-06-01 | 2005-08-09 | Pozen Inc. | Pharmaceutical compositions for the coordinated delivery of NSAIDs |
JPWO2003004003A1 (ja) | 2001-07-05 | 2004-10-21 | 湧永製薬株式会社 | ソフトカプセル剤 |
US20030092163A1 (en) | 2001-07-26 | 2003-05-15 | Collins John Kevin | Probiotic bifidobacterium strains |
US20030092724A1 (en) | 2001-09-18 | 2003-05-15 | Huaihung Kao | Combination sustained release-immediate release oral dosage forms with an opioid analgesic and a non-opioid analgesic |
GB0124580D0 (en) | 2001-10-12 | 2001-12-05 | Univ Reading | New composition |
CA2708900C (en) | 2002-04-05 | 2019-06-04 | Purdue Pharma | Pharmaceutical preparation containing oxycodone and naloxone |
CA2391422A1 (en) | 2002-07-12 | 2004-01-12 | David William Molloy | Rifampin (rifadin, rimactone, rifampicin) and doxycycline, (doryx, vibramycin) and the tetracyclines and other compounds currently classified as antibiotics and anti-tuberculous drugs as a treatment to prevent, modify disease progression and/or improve symptoms for neurodegenerative diseases including alzheimers disease, lewy body dementia, schizophrenia,... |
IL152127A0 (en) | 2002-10-06 | 2003-05-29 | Bio Balance Corp | Probiotic compositions for the treatment of inflammatory bowel disease |
CA2535892A1 (en) | 2003-08-18 | 2005-02-24 | The Bio Balance Corporation | A stable liquid probiotic composition, preparation and applications thereof |
US8192733B2 (en) | 2003-08-29 | 2012-06-05 | Cobb & Associates | Probiotic composition useful for dietary augmentation and/or combating disease states and adverse physiological conditions |
US7759105B2 (en) | 2003-08-29 | 2010-07-20 | Cobb & Company, Llp | Probiotic composition useful for dietary augmentation and/or combating disease states and adverse physiological conditions |
US7749509B2 (en) | 2003-08-29 | 2010-07-06 | Cobb And Company, Llp | Treatment of autism using probiotic composition |
US8016816B2 (en) | 2003-09-09 | 2011-09-13 | Convatec Technologies Inc. | Fecal management appliance and method and apparatus for introducing same |
US7541091B2 (en) | 2004-05-18 | 2009-06-02 | M & G Usa Corporation | Compartmentalized resin pellets for oxygen scavenging |
DE602004007813T2 (de) | 2004-08-05 | 2008-04-17 | Anidral S.R.L. | Folsäure produzierende bifidobacterium bakterienstämme, ihre formulierungen und verwendung |
ATE367821T1 (de) | 2004-08-05 | 2007-08-15 | Anidral Srl | Folsäure produzierende bifidobacterium bakterienstämme, ihre formulierungen und verwendung |
US20060076536A1 (en) | 2004-09-29 | 2006-04-13 | Barshied Scott R | Oxygen scavenging pharmaceutical package and methods for making same |
US20060115465A1 (en) | 2004-10-29 | 2006-06-01 | Macfarlane George | Treatment of gastrointestinal disorders |
ATE526952T1 (de) | 2005-05-20 | 2011-10-15 | Dow Global Technologies Llc | Überwachung der korrekten zufuhr oraler arzneimittel mittels radiofrequenzidentifikationsetiketten |
US20060275223A1 (en) | 2005-06-02 | 2006-12-07 | Burr James B | Erythritol compositions for teeth and gums |
TWI362949B (en) | 2005-09-13 | 2012-05-01 | Bion Tech Inc | Intestines dissolving nature is able to bear the hydrochloric acid in gastric juice and wrap up the benefit covered and grow the fungus of makes up |
BRPI0620863A8 (pt) | 2005-12-29 | 2018-01-16 | Osmotica Kereskedelmi Es Szolgaltato Kft | comprimido em camadas com combinação de liberação tripla |
JP5006567B2 (ja) | 2006-04-14 | 2012-08-22 | 花王株式会社 | 口腔用固形製剤 |
US7998510B2 (en) | 2006-08-17 | 2011-08-16 | C. B. Fleet Company, Inc. | Low dose colonic cleansing system |
JP2008106066A (ja) | 2006-09-25 | 2008-05-08 | Tashiro Yasuaki | サポニン及び生菌を含有する組成物 |
DE102006062250A1 (de) | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Roland Saur-Brosch | Verwendung einer Zusammensetzung aus Mineralstoffen und/oder Vitaminen und gegebenenfalls acetogenen und/oder butyrogenen Bakterien zur oralen oder rektalen Verabreichung für die Behandlung und Vorbeugung von abdominalen Beschwerden |
CA2679480C (en) | 2007-03-01 | 2016-10-18 | Probi Ab | Use of lactobacillus plantarum for increasing bacterial diversity |
NZ580005A (en) | 2007-03-28 | 2012-03-30 | Alimentary Health Ltd | Probiotic bifidobacterium strain 41382 |
AU2008231467A1 (en) | 2007-03-28 | 2008-10-02 | Alimentary Health Limited | Probiotic Bifidobacterium strains |
US8821928B2 (en) | 2007-06-04 | 2014-09-02 | Egalet Ltd. | Controlled release pharmaceutical compositions for prolonged effect |
BRPI0812064B8 (pt) | 2007-06-06 | 2021-05-25 | Basf Se | formulação farmacêutica na forma de aglomerados, comprimidos, e, processo para a produção de uma formulação farmacêutica |
CN101686931B (zh) | 2007-06-06 | 2013-06-19 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于制备可咀嚼片剂和锭剂的药物配制剂 |
PL2264042T3 (pl) | 2007-07-27 | 2012-10-31 | Cargill Inc | Mikronizacja polioli |
US20110008554A1 (en) | 2007-08-31 | 2011-01-13 | Invista North America S.A.R.I. | Oxygen scavenging plastic compositions |
EP2196221A4 (en) | 2007-09-27 | 2011-12-28 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | SOLID PREPARATION WITH QUICK DISINTEGRATION |
EP2572705B1 (en) | 2007-10-01 | 2017-09-13 | Laboratorios Lesvi, S.L. | Orodispersible tablets |
US20100222311A1 (en) | 2007-10-19 | 2010-09-02 | Purdue Research Foundation | Solid formulations of crystalline compounds |
DK2203551T3 (da) | 2007-10-20 | 2013-10-28 | Univ Liege | Bifidobakterieart |
US9371510B2 (en) | 2007-10-26 | 2016-06-21 | Brenda E. Moore | Probiotic compositions and methods for inducing and supporting weight loss |
JP5258268B2 (ja) | 2007-11-19 | 2013-08-07 | フロイント産業株式会社 | 球形粒の製造方法 |
JP5352474B2 (ja) | 2007-12-28 | 2013-11-27 | 沢井製薬株式会社 | 口腔内崩壊錠およびその製造方法 |
PL3628319T3 (pl) | 2008-10-02 | 2024-04-29 | Salix Pharmaceuticals, Ltd. | Leczenie encefalopatii wątrobowej za pomocą ryfaksyminy |
US20100178413A1 (en) | 2008-12-17 | 2010-07-15 | Mark Gorris | Food-based Supplement Delivery System |
WO2010103132A1 (es) | 2009-03-10 | 2010-09-16 | Hero España, S.A. | Aislamiento, identificación y caracterización de cepas con actividad probiótica a partir de heces de lactantes alimentados exclusivamente con leche materna |
US20100255231A1 (en) | 2009-04-01 | 2010-10-07 | Multisorb Technologies, Inc. | Oxygen scavenging films |
ES2425385T3 (es) | 2009-04-30 | 2013-10-15 | Actogenix N.V. | Crioprotectores para la liofilización de las bacterias de ácido láctico |
US20100285164A1 (en) | 2009-05-11 | 2010-11-11 | Jrs Pharma | Orally Disintegrating Excipient |
WO2010138439A1 (en) | 2009-05-28 | 2010-12-02 | Aptapharma, Inc. | Multiparticulate controlled-release selective serotonin reuptake inhibitor formulations |
CN201441672U (zh) | 2009-07-14 | 2010-04-28 | 赵伟华 | 一次性灌肠装置 |
US20110045222A1 (en) | 2009-08-19 | 2011-02-24 | Eastman Chemical Company | Oxygen-scavenging polymer blends suitable for use in packaging |
CA2775050C (en) * | 2009-09-23 | 2020-07-14 | Thomas Julius Borody | Therapy for enteric infections |
US20110081320A1 (en) | 2009-10-06 | 2011-04-07 | Nubiome, Inc. | Treatment/Cure of Autoimmune Disease |
US20120276149A1 (en) | 2009-10-15 | 2012-11-01 | Dan Littman | Methods for modulating bacterial infection |
US20110218216A1 (en) | 2010-01-29 | 2011-09-08 | Kumaravel Vivek | Extended release pharmaceutical composition of donepezil |
US7888062B1 (en) | 2010-02-01 | 2011-02-15 | Microbios, Inc. | Process and composition for the manufacture of a microbial-based product |
EP3181684B1 (en) | 2010-02-01 | 2019-05-29 | Rebiotix Inc. | Bacteriotherapy for clostridium difficile colitis |
US8853269B2 (en) | 2010-02-04 | 2014-10-07 | Copperhead Chemical Company Inc. | Composition and method for treating infections and promoting intestinal health |
BR112012022775A2 (pt) | 2010-03-10 | 2016-07-19 | Nogra Pharma Ltd | composições para a lavagem, do cólon e métodos para a produção e utilização das mesmas |
US9707207B2 (en) | 2010-05-26 | 2017-07-18 | The United States Of America As Represented By The Department Of Veterans Affairs | Method for diagnosing, preventing, and treating neurological diseases |
WO2011151941A1 (ja) | 2010-06-04 | 2011-12-08 | 国立大学法人東京大学 | 制御性t細胞の増殖または集積を誘導する作用を有する組成物 |
BR112013002667B1 (pt) * | 2010-08-04 | 2020-02-04 | Thomas Julius Borody | composições para transplante da flora intestinal e métodos para fazê-las e usá-las e dispositivos para administrá-las |
US9386793B2 (en) * | 2010-08-20 | 2016-07-12 | New York University | Compositions and methods for treating obesity and related disorders by characterizing and restoring mammalian bacterial microbiota |
KR20140033309A (ko) | 2010-10-04 | 2014-03-18 | 브리티쉬 콜롬비아 캔써 에이전시 브랜치 | 위장 암을 진단하기 위해 위장의 샘플에서의 푸소박테리움의 검출 |
ES2581843T3 (es) | 2010-10-07 | 2016-09-07 | California Institute Of Technology | Terapias probióticas para el autismo |
WO2012098358A1 (en) * | 2011-01-20 | 2012-07-26 | Biopharma Technology Ltd | Freeze drying method |
WO2014152484A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-09-25 | Regents Of The University Of Minnesota | Freeze dried fecal microbiota for use in fecal microbial transplantation |
US20150374761A1 (en) | 2011-03-09 | 2015-12-31 | Regents Of The University Of Minnesota | Freeze dried fecal microbiota for use in fecal microbial transplantation |
WO2012122478A1 (en) * | 2011-03-09 | 2012-09-13 | Regents Of The University Of Minnesota | Compositions and methods for transplantation of colon microbiota |
US9050538B2 (en) | 2011-05-26 | 2015-06-09 | Sony Corporation | Collision detection and motion simulation in game virtual space |
US20140342438A1 (en) | 2011-09-14 | 2014-11-20 | University Of Guelph | Media supplements and methods to culture human gastrointestinal anaerobic microorganisms |
CN103857402A (zh) | 2011-10-11 | 2014-06-11 | 阿基姆医药公司 | 包括厌氧培养的人类肠道微生物群的组合物 |
CN116942833A (zh) | 2011-12-01 | 2023-10-27 | 国立大学法人 东京大学 | 诱导调节性t细胞的增殖或积累的人源细菌 |
WO2013090825A1 (en) | 2011-12-15 | 2013-06-20 | Pureflora, Inc. | Device for the collection, refinement, and administration of gastrointestinal microflora |
US8993260B2 (en) * | 2012-05-02 | 2015-03-31 | Charles River Laboratories, Inc. | Fluorescence-based viability staining method using a membrane permeable flourescent dye and membrane impermeable fluorescence quencher |
WO2013176774A1 (en) | 2012-05-25 | 2013-11-28 | Arizona Board Of Regents | Microbiome markers and therapies for autism spectrum disorders |
CN114949001A (zh) | 2012-08-29 | 2022-08-30 | 加州理工学院 | 孤独症谱系障碍的诊断和治疗 |
US8906668B2 (en) | 2012-11-23 | 2014-12-09 | Seres Health, Inc. | Synergistic bacterial compositions and methods of production and use thereof |
AU2013350328A1 (en) | 2012-11-26 | 2015-07-09 | Thomas Julius Borody | Compositions for the restoration of a fecal microbiota and methods for making and using them |
US9907755B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-03-06 | Therabiome, Llc | Targeted gastrointestinal tract delivery of probiotic organisms and/or therapeutic agents |
AU2014262125B2 (en) | 2013-04-30 | 2020-02-13 | Thomas Julius Borody | Compositions and methods for treating microbiota-related psychotropic conditions and diseases |
US9511100B2 (en) | 2013-06-05 | 2016-12-06 | Rebiotix, Inc. | Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture |
WO2015006355A2 (en) | 2013-07-09 | 2015-01-15 | Puretech Ventures, Llc | Compositions containing combinations of bioactive molecules derived from microbiota for treatment of disease |
AU2014331610B2 (en) | 2013-10-03 | 2019-11-07 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Compositions comprising a defined microbiome and methods of use thereof |
CN105979952B (zh) | 2013-11-25 | 2022-04-08 | 赛里斯治疗公司 | 协同细菌组合物以及其制造方法和用途 |
EP3082431A4 (en) | 2013-12-16 | 2017-11-15 | Seres Therapeutics, Inc. | Bacterial compositions and methods of use thereof for treatment of immune system disorders |
SG11201707657UA (en) * | 2015-03-18 | 2017-10-30 | Whole Biome Inc | Methods and compositions relating to microbial treatment and diagnosis of skin disorders |
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Patent Citations (2)
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WO2011033310A1 (en) * | 2009-09-17 | 2011-03-24 | William John Martin | Encapsulated intestinal flora extracted from feces for use in the treatment of gastrointestinal disorders |
WO2014121302A2 (en) * | 2013-02-04 | 2014-08-07 | Seres Health, Inc. | Compositions and methods |
Non-Patent Citations (1)
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LIN, E. ET AL., GASTROENTEROLOGY, vol. Vol.148, No.4, Suppl.1, JPN6019016937, April 2015 (2015-04-01), pages 962, ISSN: 0004033207 * |
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