JPH07242557A - 乳酸菌含有瀉下薬組成物 - Google Patents
乳酸菌含有瀉下薬組成物Info
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- JPH07242557A JPH07242557A JP6033344A JP3334494A JPH07242557A JP H07242557 A JPH07242557 A JP H07242557A JP 6033344 A JP6033344 A JP 6033344A JP 3334494 A JP3334494 A JP 3334494A JP H07242557 A JPH07242557 A JP H07242557A
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- lactic acid
- bacteria
- acid bacteria
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 プランタゴ・オバタ種皮及び乳酸菌を含有す
る瀉下薬組成物。 【効果】 腸内細菌叢のバランスを正常状態に保つ作用
を有し、効きすぎによる腹痛、水様便及び連用による耐
性を伴わずに確実な瀉下効果を発揮する。
る瀉下薬組成物。 【効果】 腸内細菌叢のバランスを正常状態に保つ作用
を有し、効きすぎによる腹痛、水様便及び連用による耐
性を伴わずに確実な瀉下効果を発揮する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、便秘に対して優れた瀉
下効果を有し、連用しても耐性を生じず、かつ腸を正常
な状態に近づけることができる瀉下薬組成物に関する。
下効果を有し、連用しても耐性を生じず、かつ腸を正常
な状態に近づけることができる瀉下薬組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】便秘とは排便が順調に行われない状態を
いい、その原因としては腸管の器質的疾患によるもの、
排便や大腸運動に関係する環境的因子の変化や老化な
ど、様々な要因が挙げられる。
いい、その原因としては腸管の器質的疾患によるもの、
排便や大腸運動に関係する環境的因子の変化や老化な
ど、様々な要因が挙げられる。
【０００３】このような便秘の治療薬として、一般的に
広く用いられているものは刺激性下剤に分類される薬物
で、その作用機序は化学的に大腸を刺激することにより
蠕動運動を亢進させ結腸内容物の移送を促進させる、と
いうものである。
広く用いられているものは刺激性下剤に分類される薬物
で、その作用機序は化学的に大腸を刺激することにより
蠕動運動を亢進させ結腸内容物の移送を促進させる、と
いうものである。
【０００４】刺激性下剤は、「就寝前に用いられ、翌朝
効果が出てくる。」という用いられ方をしているが、個
々の患者の適切量がまちまちで、同じ用量を用いてもあ
る患者にはほとんど作用しなかったり、別の患者では腹
痛や極端な水様便になってしまう場合が多いという欠点
がある。一方、同一の患者でもその時々の体調によって
効果の表われ方に違いがある。更に連用により耐性が生
じてしまい、服用し続けると効果が期待される投与量が
どんどん増えてしまうことも問題となっている。
効果が出てくる。」という用いられ方をしているが、個
々の患者の適切量がまちまちで、同じ用量を用いてもあ
る患者にはほとんど作用しなかったり、別の患者では腹
痛や極端な水様便になってしまう場合が多いという欠点
がある。一方、同一の患者でもその時々の体調によって
効果の表われ方に違いがある。更に連用により耐性が生
じてしまい、服用し続けると効果が期待される投与量が
どんどん増えてしまうことも問題となっている。
【０００５】一方、便秘の場合、腸内でインドール、ス
カトール、フェノール、有害アミン等の有害物質を産生
する有害菌の増殖がしばしば観察され、ガスの貯留によ
る腹部膨満や放屁という症状を示す場合が多く見られ
る。このような便秘の症状を改善するには、腸内細菌叢
のバランスを正常に近い状態にもって行く必要もあると
考えられる。
カトール、フェノール、有害アミン等の有害物質を産生
する有害菌の増殖がしばしば観察され、ガスの貯留によ
る腹部膨満や放屁という症状を示す場合が多く見られ
る。このような便秘の症状を改善するには、腸内細菌叢
のバランスを正常に近い状態にもって行く必要もあると
考えられる。
【０００６】しかしながら、上述の刺激性下剤には、腸
内細菌叢のバランスを正常に近い状態に近づける作用は
存しないものであった。
内細菌叢のバランスを正常に近い状態に近づける作用は
存しないものであった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的
は、個人差が少なくほぼ一定の服用量で瀉下効果を現
し、常用しても耐性を生ぜず、腹痛や水様便を起こさ
ず、更に便秘により崩れた腸内細菌叢の菌数及び菌種の
バランスを正常な状態に近づけることができる瀉下薬を
提供することにある。
は、個人差が少なくほぼ一定の服用量で瀉下効果を現
し、常用しても耐性を生ぜず、腹痛や水様便を起こさ
ず、更に便秘により崩れた腸内細菌叢の菌数及び菌種の
バランスを正常な状態に近づけることができる瀉下薬を
提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】斯かる実情に鑑み本発明
者は鋭意研究を行った結果、プランタゴ・オバタ種皮と
乳酸菌を併用することにより、腹痛や水様便をひき起こ
さず、連用による耐性を生ぜず、更に意外にも乳酸菌単
独の場合よりも腸内にて有益菌の発育を助ける作用が強
く、便秘により崩れた腸内細菌叢のバランスを正常な状
態にする作用の強い瀉下薬が得られることを見出し本発
明を完成した。
者は鋭意研究を行った結果、プランタゴ・オバタ種皮と
乳酸菌を併用することにより、腹痛や水様便をひき起こ
さず、連用による耐性を生ぜず、更に意外にも乳酸菌単
独の場合よりも腸内にて有益菌の発育を助ける作用が強
く、便秘により崩れた腸内細菌叢のバランスを正常な状
態にする作用の強い瀉下薬が得られることを見出し本発
明を完成した。
【０００９】すなわち、本発明はプランタゴ・オバタ種
皮及び乳酸菌を含有する瀉下薬組成物を提供するもので
ある。
皮及び乳酸菌を含有する瀉下薬組成物を提供するもので
ある。
【００１０】本発明組成物の一成分であるプランタゴ・
オバタ種皮は医薬品製造指針において膨潤性下剤成分と
して瀉下薬基準に収載されており、膨潤性下剤として広
く用いられているもので、その作用機序は腸内で水分を
吸収して膨らみ嵩を増し、腸管の粘膜を刺激して反射的
に腸管の運動を高めると共に、便を軟化し排便を容易に
するというもので、これが自然の排便機構と類似してい
るため、腸管壁に対しての刺激が少ない。
オバタ種皮は医薬品製造指針において膨潤性下剤成分と
して瀉下薬基準に収載されており、膨潤性下剤として広
く用いられているもので、その作用機序は腸内で水分を
吸収して膨らみ嵩を増し、腸管の粘膜を刺激して反射的
に腸管の運動を高めると共に、便を軟化し排便を容易に
するというもので、これが自然の排便機構と類似してい
るため、腸管壁に対しての刺激が少ない。
【００１１】本発明組成物のもう一方の原料である乳酸
菌は、便秘に有効とされているビフィズス菌等の有益菌
の発育を助ける作用、更に乳酸や酢酸の産生作用を有す
る。これにより腸内pHが低下し、有害菌の発育を抑制す
ることができる。そして腸内pHが低下すると蠕動様活動
が増加することも観察されている。ただし、乳酸菌製剤
が便秘治療の目的で瀉下薬に配合されている例は希であ
る。乳酸菌は、炭水化物より主として乳酸を生成する菌
の呼称であり通常Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｓｔ
ｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ属、Ｌｅｕｃｏｎｏｓｔｏｃ
属、Ｐｅｄｉｏｃｏｃｃｕｓ属、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔ
ｅｒｉｕｍ属の菌や、Ｓｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌ
ｌｕｓ属の菌であり、一般にはアシドフィルス菌（Ｌａ
ｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）、
ビフィズス菌（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属）、
フェーカリス菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅ
ｃａｌｉｓ）などが著名である。また、酪酸菌（Ｃｌｏ
ｓｔｒｉｄｉｕｍ ｌａｃｔｏａｃｅｔｏｐｈｉｌｕｍ
やＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｂｕｔｙｒｉｃｕｍなど）
も用い得る。このうちフェーカリス菌が特に好ましい。
また乳酸菌は、１種でも２種以上を混合して用いてもよ
い。
菌は、便秘に有効とされているビフィズス菌等の有益菌
の発育を助ける作用、更に乳酸や酢酸の産生作用を有す
る。これにより腸内pHが低下し、有害菌の発育を抑制す
ることができる。そして腸内pHが低下すると蠕動様活動
が増加することも観察されている。ただし、乳酸菌製剤
が便秘治療の目的で瀉下薬に配合されている例は希であ
る。乳酸菌は、炭水化物より主として乳酸を生成する菌
の呼称であり通常Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ属、Ｓｔ
ｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ属、Ｌｅｕｃｏｎｏｓｔｏｃ
属、Ｐｅｄｉｏｃｏｃｃｕｓ属、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔ
ｅｒｉｕｍ属の菌や、Ｓｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌ
ｌｕｓ属の菌であり、一般にはアシドフィルス菌（Ｌａ
ｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）、
ビフィズス菌（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属）、
フェーカリス菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅ
ｃａｌｉｓ）などが著名である。また、酪酸菌（Ｃｌｏ
ｓｔｒｉｄｉｕｍ ｌａｃｔｏａｃｅｔｏｐｈｉｌｕｍ
やＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｂｕｔｙｒｉｃｕｍなど）
も用い得る。このうちフェーカリス菌が特に好ましい。
また乳酸菌は、１種でも２種以上を混合して用いてもよ
い。
【００１２】乳酸菌の本発明組成物への配合量は、特に
制限されないが、腸内細菌叢の正常化作用及び瀉下作用
の両者のバランスの観点からプランタゴ・オバタ種皮１
ｇに対して菌体として１０4〜１０10個、特に１０6〜１
０9個が好ましい。
制限されないが、腸内細菌叢の正常化作用及び瀉下作用
の両者のバランスの観点からプランタゴ・オバタ種皮１
ｇに対して菌体として１０4〜１０10個、特に１０6〜１
０9個が好ましい。
【００１３】また、本発明組成物には、服用感、味等の
観点からだけでなく、乳酸菌の死滅防止の観点から糖類
を配合するのが好ましい。ここで用いる糖類としては、
内服用に使用されるものであれば特に限定されないが、
特に服用感の面から、白糖、ブドウ糖、マンニトール、
キシリトール、還元麦芽糖、乳糖又はこれらの混合物が
好ましい。
観点からだけでなく、乳酸菌の死滅防止の観点から糖類
を配合するのが好ましい。ここで用いる糖類としては、
内服用に使用されるものであれば特に限定されないが、
特に服用感の面から、白糖、ブドウ糖、マンニトール、
キシリトール、還元麦芽糖、乳糖又はこれらの混合物が
好ましい。
【００１４】これらの糖類の配合量は、糖類の種類によ
っても異なるが、プランタゴ・オバタ種皮１ｇに対して
０．２ｇ〜２ｇ、特に０．６〜１．２ｇが好ましい。
っても異なるが、プランタゴ・オバタ種皮１ｇに対して
０．２ｇ〜２ｇ、特に０．６〜１．２ｇが好ましい。
【００１５】更に、本発明の組成物には必要に応じて生
薬の健胃成分；ビタミンＢ6 、ニコチン酸アミド等のビ
タミン類等を配合することができる。
薬の健胃成分；ビタミンＢ6 、ニコチン酸アミド等のビ
タミン類等を配合することができる。
【００１６】本発明の瀉下薬組成物は常法に従い経口投
与の形態、例えば錠剤、カプセル剤、顆粒剤、細粒剤、
散剤の製剤とすることができる。
与の形態、例えば錠剤、カプセル剤、顆粒剤、細粒剤、
散剤の製剤とすることができる。
【００１７】これらの製剤を調製するに際しては造粒工
程を経ることが多いが、一般的な造粒法である成分を混
合・練合する造粒操作では乳酸菌は死滅するおそれがあ
る。また、プランタゴ・オバタ種皮に単に乳酸菌を混合
する方法では、プランタゴ・オバタ種皮と乳酸菌の物性
の差が大きく、均質な製剤を得ることが難しく、服用感
も良くなく、輸送時に偏析をおこしやすい。従って、本
発明の瀉下薬において造粒工程を経由する製剤（顆粒、
細粒、カプセル、錠剤等）の場合には、プランタゴ・オ
バタ種皮を、その表面に水系溶媒の存在下に糖類を付着
せしめて得られた不定形顆粒化物とし、これに乳酸菌を
配合するのが好ましい。
程を経ることが多いが、一般的な造粒法である成分を混
合・練合する造粒操作では乳酸菌は死滅するおそれがあ
る。また、プランタゴ・オバタ種皮に単に乳酸菌を混合
する方法では、プランタゴ・オバタ種皮と乳酸菌の物性
の差が大きく、均質な製剤を得ることが難しく、服用感
も良くなく、輸送時に偏析をおこしやすい。従って、本
発明の瀉下薬において造粒工程を経由する製剤（顆粒、
細粒、カプセル、錠剤等）の場合には、プランタゴ・オ
バタ種皮を、その表面に水系溶媒の存在下に糖類を付着
せしめて得られた不定形顆粒化物とし、これに乳酸菌を
配合するのが好ましい。
【００１８】ここで、プランタゴ・オバタ種皮表面に糖
類を付着せしめる方法としては、例えば次の方法が例示
される。 （１）プランタゴ・オバタ種皮を水系溶媒を加えて湿潤
させた後、糖類を添加して攪拌造粒する方法。 （２）プランタゴ・オバタ種皮と糖類の混合物に水系溶
媒を加え攪拌造粒する方法。 （３）プランタゴ・オバタ種皮を糖類の溶液にて噴霧造
粒する方法。 このように種皮に糖類を付着させた後、必要により、乾
燥、整粒等を行う。得られた不定形顆粒化物は、粗面を
有するため微粒子を保持しやすくなっており、乳酸菌を
混ぜるだけで、或いは不定形顆粒化物を僅かに湿潤させ
た後、乳酸菌と混合することにより、安定性が高く、均
質性に優れ、更に服用感のよい瀉下薬組成物を得ること
ができる。
類を付着せしめる方法としては、例えば次の方法が例示
される。 （１）プランタゴ・オバタ種皮を水系溶媒を加えて湿潤
させた後、糖類を添加して攪拌造粒する方法。 （２）プランタゴ・オバタ種皮と糖類の混合物に水系溶
媒を加え攪拌造粒する方法。 （３）プランタゴ・オバタ種皮を糖類の溶液にて噴霧造
粒する方法。 このように種皮に糖類を付着させた後、必要により、乾
燥、整粒等を行う。得られた不定形顆粒化物は、粗面を
有するため微粒子を保持しやすくなっており、乳酸菌を
混ぜるだけで、或いは不定形顆粒化物を僅かに湿潤させ
た後、乳酸菌と混合することにより、安定性が高く、均
質性に優れ、更に服用感のよい瀉下薬組成物を得ること
ができる。
【００１９】乳酸菌の混合方法は不定形顆粒化物に、乳
酸菌を加えて混合機で混合するだけでもよいが、不定形
顆粒化物に水を噴霧して僅かに湿潤させた後、乳酸菌を
加えて混合機で混合し、ただちに乾燥させる方法がより
好ましい。
酸菌を加えて混合機で混合するだけでもよいが、不定形
顆粒化物に水を噴霧して僅かに湿潤させた後、乳酸菌を
加えて混合機で混合し、ただちに乾燥させる方法がより
好ましい。
【００２０】かくして得られる不定形顆粒化物と乳酸菌
を含む組成物はフレーク状の粒及び細片の形状を有して
おり、そのまま粒状の医薬製剤として利用できるが、更
にこれに前記の任意成分を配合して種々の製剤にするこ
ともできる。
を含む組成物はフレーク状の粒及び細片の形状を有して
おり、そのまま粒状の医薬製剤として利用できるが、更
にこれに前記の任意成分を配合して種々の製剤にするこ
ともできる。
【００２１】
【発明の効果】本発明瀉下薬組成物は、腸内細菌叢のバ
ランスを正常状態に保つ作用を有し、効きすぎによる腹
痛、水様便及び連用による耐性を伴わずに確実な瀉下効
果を発揮する。また、プランタゴ・オバタ種皮表面に糖
類を付着せしめて得られた不定形顆粒化物を用いた瀉下
薬組成物は、プランタゴ・オバタ種皮の表面が糖類によ
り粗面となっているため、乳酸菌が安定に保持されてお
り、分包しても偏析は少なく、安定で均質な製剤であ
る。更にこの組成物はフレーク状の粒及び細片の形状を
有しており、歯ざわりがよく極めて服用感に優れている
ため、コンプライアンスの改善に寄与するものである。
ランスを正常状態に保つ作用を有し、効きすぎによる腹
痛、水様便及び連用による耐性を伴わずに確実な瀉下効
果を発揮する。また、プランタゴ・オバタ種皮表面に糖
類を付着せしめて得られた不定形顆粒化物を用いた瀉下
薬組成物は、プランタゴ・オバタ種皮の表面が糖類によ
り粗面となっているため、乳酸菌が安定に保持されてお
り、分包しても偏析は少なく、安定で均質な製剤であ
る。更にこの組成物はフレーク状の粒及び細片の形状を
有しており、歯ざわりがよく極めて服用感に優れている
ため、コンプライアンスの改善に寄与するものである。
【００２２】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。以下
の実施例において、乳酸菌はビオヂアスミンＦ−１００
（天野製薬（株）製、１ｇ中乳酸菌（フェーカリス菌）
５×１０9〜２５×１０9個を含む）を用いた。
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。以下
の実施例において、乳酸菌はビオヂアスミンＦ−１００
（天野製薬（株）製、１ｇ中乳酸菌（フェーカリス菌）
５×１０9〜２５×１０9個を含む）を用いた。
【００２３】実施例１ プランタゴ・オバタ種皮３５０ｇ、精製白糖２４３．７
ｇ及びカラメル０．３ｇを造粒機（パウレック（株）
製、ＦＭ−ＶＧ１０型バーチカルグラニュレーター）に
とり、水４０mlを加えて攪拌造粒し、乾燥した後、整粒
し、不定形顆粒化物５７０ｇを得た。この不定形顆粒化
物に３９６ｇに乳酸菌４ｇを加えて混合し、瀉下薬組成
物を得た。
ｇ及びカラメル０．３ｇを造粒機（パウレック（株）
製、ＦＭ−ＶＧ１０型バーチカルグラニュレーター）に
とり、水４０mlを加えて攪拌造粒し、乾燥した後、整粒
し、不定形顆粒化物５７０ｇを得た。この不定形顆粒化
物に３９６ｇに乳酸菌４ｇを加えて混合し、瀉下薬組成
物を得た。
【００２４】試験例１ 下記に示す３種の顆粒剤、すなわち実施例１で調製した
薬剤（Ａ）、プランタゴ・オバタ種皮と糖類のみ（Ｂ）
及び乳酸菌と賦形剤のみ（Ｃ）を、健常人９人を３人ず
つ３群に分けた各人に１日量を朝晩２回に分けて１週間
服用させ、各人の服用前後の糞内のＢｉｆｉｄｏｂａｃ
ｔｅｒｉｕｍ属菌の菌数を測定した。また、服用中に腹
痛、水様便及び連用による耐性等の異常が起こらないか
観察した。
薬剤（Ａ）、プランタゴ・オバタ種皮と糖類のみ（Ｂ）
及び乳酸菌と賦形剤のみ（Ｃ）を、健常人９人を３人ず
つ３群に分けた各人に１日量を朝晩２回に分けて１週間
服用させ、各人の服用前後の糞内のＢｉｆｉｄｏｂａｃ
ｔｅｒｉｕｍ属菌の菌数を測定した。また、服用中に腹
痛、水様便及び連用による耐性等の異常が起こらないか
観察した。
【００２５】
【表１】
【００２６】そのときの、薬剤投与前後の菌数の変化は
表２、腹痛、水様便及び連用による耐性の有無は表３に
示す。
表２、腹痛、水様便及び連用による耐性の有無は表３に
示す。
【００２７】
【表２】
【００２８】
【表３】
【００２９】表２より明らかなように、本発明瀉下薬
（Ａ）服用群は、比較品（Ｂ）及び比較品（Ｃ）服用群
と比較して、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属菌の増
加効果が大きく、プランタゴ・オバタ種皮と乳酸菌の相
乗効果が認められた。また、表３に示す如くいずれの薬
剤においても服用中に腹痛、水様便及び連用による耐性
などの異常を訴えた者はいなかった。
（Ａ）服用群は、比較品（Ｂ）及び比較品（Ｃ）服用群
と比較して、Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ属菌の増
加効果が大きく、プランタゴ・オバタ種皮と乳酸菌の相
乗効果が認められた。また、表３に示す如くいずれの薬
剤においても服用中に腹痛、水様便及び連用による耐性
などの異常を訴えた者はいなかった。
【００３０】試験例２ 試験管内において本発明瀉下薬のＢａｃｔｅｒｏｉｄａ
ｃｅａｅ属菌に対する増殖抑制効果を調べた。１０mlの
ＧＡＭ液体培地にプランタゴ・オバタ種皮５０mgを添加
し滅菌後、乳酸菌を５μg （Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕ
ｓ ｆａｅｃａｌｉｓとして６．４×１０4 個）添加し
た。この薬剤添加ＧＡＭ液体培地と未添加のＧＡＭ液体
培地に、人糞内から分離培養したＢａｃｔｅｒｏｉｄａ
ｃｅａｅ属菌を３．２×１０2／mlとなるように接種
し、２４時間嫌気培養後増殖した菌数を調べた。培養後
の菌数は表４に示す。
ｃｅａｅ属菌に対する増殖抑制効果を調べた。１０mlの
ＧＡＭ液体培地にプランタゴ・オバタ種皮５０mgを添加
し滅菌後、乳酸菌を５μg （Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕ
ｓ ｆａｅｃａｌｉｓとして６．４×１０4 個）添加し
た。この薬剤添加ＧＡＭ液体培地と未添加のＧＡＭ液体
培地に、人糞内から分離培養したＢａｃｔｅｒｏｉｄａ
ｃｅａｅ属菌を３．２×１０2／mlとなるように接種
し、２４時間嫌気培養後増殖した菌数を調べた。培養後
の菌数は表４に示す。
【００３１】
【表４】
【００３２】３回の平均において未添加のＧＡＭ液体培
地では、Ｂａｃｔｅｒｏｉｄａｃｅａｅ属菌は２．０×
１０9 ／mlまで増殖したが、プランタゴ・オバタ種皮と
乳酸菌添加のＧＡＭ液体培地では１．１×１０9 ／mlと
約１／２にＢａｃｔｅｒｏｉｄａｃｅａｅ属菌の増殖は
抑制された。
地では、Ｂａｃｔｅｒｏｉｄａｃｅａｅ属菌は２．０×
１０9 ／mlまで増殖したが、プランタゴ・オバタ種皮と
乳酸菌添加のＧＡＭ液体培地では１．１×１０9 ／mlと
約１／２にＢａｃｔｅｒｏｉｄａｃｅａｅ属菌の増殖は
抑制された。
【００３３】試験例３ 本発明瀉下薬の腸内pHに対する作用を検討するため、プ
ランタゴ・オバタ種皮（６０及び６００mg／kg／day）
を単独で、又は乳酸菌（１及び１０mg／kg／day）と併
用でラットに７日間連続投与し、盲腸内容物のpHを測定
した。そのときの盲腸内容物のpH値と中和滴定したとき
のＮａＯＨ消費量は、表５のとおりである。
ランタゴ・オバタ種皮（６０及び６００mg／kg／day）
を単独で、又は乳酸菌（１及び１０mg／kg／day）と併
用でラットに７日間連続投与し、盲腸内容物のpHを測定
した。そのときの盲腸内容物のpH値と中和滴定したとき
のＮａＯＨ消費量は、表５のとおりである。
【００３４】
【表５】
【００３５】プランタゴ・オバタ種皮単独投与群でのpH
値は、各々６．６０±０．０４及び６．７３±０．０６
でありコントロール群の６．６７±０．０６と変わら
ず、乳酸菌併用群では６．５２±０．０６及び６．５０
±０．０４と低いpH値を示した。また、この盲腸内容物
を中和滴定したときのＮａＯＨ消費量も用量依存的に増
加した。これらのことから、プランタゴ・オバタ種皮単
独投与では腸内pHは低下せず、乳酸菌との併用により腸
内pHが低下することが認められた。
値は、各々６．６０±０．０４及び６．７３±０．０６
でありコントロール群の６．６７±０．０６と変わら
ず、乳酸菌併用群では６．５２±０．０６及び６．５０
±０．０４と低いpH値を示した。また、この盲腸内容物
を中和滴定したときのＮａＯＨ消費量も用量依存的に増
加した。これらのことから、プランタゴ・オバタ種皮単
独投与では腸内pHは低下せず、乳酸菌との併用により腸
内pHが低下することが認められた。
【００３６】実施例２ プランタゴ・オバタ種皮３５０ｇを造粒機（パウレック
（株）製、ＦＭ−ＶＧ１０型バーチカルグラニュレータ
ー）にとり、水５０mlを加えて湿潤させた後、精製白糖
２５０ｇ加えて攪拌造粒し、乾燥した後、整粒し、不定
形顆粒化物５４０ｇを得た。この不定形顆粒化物６０ｇ
に乳酸菌を０．６ｇ加えて混合し、瀉下薬組成物を得
た。
（株）製、ＦＭ−ＶＧ１０型バーチカルグラニュレータ
ー）にとり、水５０mlを加えて湿潤させた後、精製白糖
２５０ｇ加えて攪拌造粒し、乾燥した後、整粒し、不定
形顆粒化物５４０ｇを得た。この不定形顆粒化物６０ｇ
に乳酸菌を０．６ｇ加えて混合し、瀉下薬組成物を得
た。
【００３７】実施例３ プランタゴ・オバタ種皮３５０ｇ及び精製白糖２５０ｇ
を造粒機（パウレック（株）製、ＦＭ−ＶＧ１０型バー
チカルグラニュレーター）にとり、水４０mlを加えて攪
拌造粒し、乾燥した後、整粒し、不定形顆粒化物５６０
ｇを得た。この不定形顆粒化物６０ｇに乳酸菌を０．６
ｇ加えて混合し、瀉下薬組成物を得た。
を造粒機（パウレック（株）製、ＦＭ−ＶＧ１０型バー
チカルグラニュレーター）にとり、水４０mlを加えて攪
拌造粒し、乾燥した後、整粒し、不定形顆粒化物５６０
ｇを得た。この不定形顆粒化物６０ｇに乳酸菌を０．６
ｇ加えて混合し、瀉下薬組成物を得た。
【００３８】実施例４ 実施例３で得た不定形顆粒化物１２０ｇに水３mlを噴霧
して湿潤させた後、乳酸菌を１．２ｇ加えて混合し、直
ちに乾燥し、瀉下薬組成物を得た。
して湿潤させた後、乳酸菌を１．２ｇ加えて混合し、直
ちに乾燥し、瀉下薬組成物を得た。
【００３９】比較例１ プランタゴ・オバタ種皮１００ｇ、及び１．７ｇの乳酸
菌を混合機で混合し、瀉下薬組成物を得た。
菌を混合機で混合し、瀉下薬組成物を得た。
【００４０】比較例２ プランタゴ・オバタ種皮２００ｇ、精製白糖１４３ｇ及
び３．４ｇの乳酸菌を造粒機（パウレック（株）製、Ｆ
Ｍ−ＶＧ１０型バーチカルグラニュレーター）にとり、
水４０mlを加えて攪拌造粒し、乾燥した後、整粒し、瀉
下薬組成物を得た。
び３．４ｇの乳酸菌を造粒機（パウレック（株）製、Ｆ
Ｍ−ＶＧ１０型バーチカルグラニュレーター）にとり、
水４０mlを加えて攪拌造粒し、乾燥した後、整粒し、瀉
下薬組成物を得た。
【００４１】試験例４ 実施例２〜４及び比較例１〜２で得た瀉下薬組成物につ
き、製造時及び４０℃で３か月間保存後の乳酸菌の生菌
数を測定した。その結果を表６に示す。
き、製造時及び４０℃で３か月間保存後の乳酸菌の生菌
数を測定した。その結果を表６に示す。
【００４２】
【表６】
【００４３】表６より明らかなように、本発明によれば
製造時及び４０℃で３か月間保存後において乳酸菌の死
滅は認められず安定であった。なお、乳酸菌をプランタ
ゴ・オバタ種皮と共に練合して造粒した比較例２におい
ては製造時に急激な菌の死滅が見られた。
製造時及び４０℃で３か月間保存後において乳酸菌の死
滅は認められず安定であった。なお、乳酸菌をプランタ
ゴ・オバタ種皮と共に練合して造粒した比較例２におい
ては製造時に急激な菌の死滅が見られた。
【００４４】試験例５ 実施例２〜４及び比較例１〜２で得た瀉下薬組成物につ
き、乳酸菌の不定形顆粒化物に対する付着度を測定し
た。すなわち、瀉下薬組成物１０ｇを１００メッシュ
（１５０μm ）の篩にとり、軽くたたいて、篩を通過し
た乳酸菌量を求め、非付着率を算出した。この結果を表
７に示す。
き、乳酸菌の不定形顆粒化物に対する付着度を測定し
た。すなわち、瀉下薬組成物１０ｇを１００メッシュ
（１５０μm ）の篩にとり、軽くたたいて、篩を通過し
た乳酸菌量を求め、非付着率を算出した。この結果を表
７に示す。
【００４５】
【表７】
【００４６】表７に示すように、本発明によればプラン
タゴ・オバタ種皮の表面改質により乳酸菌の非付着率は
１０％以下に抑えられる。これに対して比較例１ではプ
ランタゴ・オバタ種皮と乳酸菌の混合では付着は不十分
であり、比較例２では乳酸菌はほとんど付着している
が、試験例４で示したように安定性が良くない。
タゴ・オバタ種皮の表面改質により乳酸菌の非付着率は
１０％以下に抑えられる。これに対して比較例１ではプ
ランタゴ・オバタ種皮と乳酸菌の混合では付着は不十分
であり、比較例２では乳酸菌はほとんど付着している
が、試験例４で示したように安定性が良くない。
【００４７】試験例６ 実施例２〜４及び比較例１〜２で得た瀉下薬組成物につ
き、服用感を調べた。この結果を表８に示す。
き、服用感を調べた。この結果を表８に示す。
【００４８】
【表８】
【００４９】表８に示すように、本発明による組成物は
服用感に優れており、コンプライアンスの改善に寄与す
るものである。
服用感に優れており、コンプライアンスの改善に寄与す
るものである。
【００５０】試験例７ 試験例４で乳酸菌の安定性の優れていた実施例２、３、
４及び比較例１につきスティック包装し、偏析を調べ
た。すなわち、各瀉下薬組成物１．５ｇずつを長さ１０
cm、幅２cmのスティックにピロ包装したのち、１包中の
乳酸菌の生菌数を測定し、含量均一性を測定した。その
結果を表９に示した。
４及び比較例１につきスティック包装し、偏析を調べ
た。すなわち、各瀉下薬組成物１．５ｇずつを長さ１０
cm、幅２cmのスティックにピロ包装したのち、１包中の
乳酸菌の生菌数を測定し、含量均一性を測定した。その
結果を表９に示した。
【００５１】
【表９】
【００５２】本発明によれば、実施例２〜４では乳酸菌
はいずれも均一に分包されており、品質の優れた分包剤
が製造された。特に実施例４においては均一性の高い分
包剤を得ることができた。これに対し、比較例では分包
間のばらつきが見られ、含量均一性は十分では無かっ
た。なお、これらの結果は試験例５で得られた乳酸菌の
付着性と相関するものであった。
はいずれも均一に分包されており、品質の優れた分包剤
が製造された。特に実施例４においては均一性の高い分
包剤を得ることができた。これに対し、比較例では分包
間のばらつきが見られ、含量均一性は十分では無かっ
た。なお、これらの結果は試験例５で得られた乳酸菌の
付着性と相関するものであった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 35:74 31:70）
Claims (3)
- 【請求項１】 プランタゴ・オバタ種皮及び乳酸菌を含
有する瀉下薬組成物。 - 【請求項２】 更に糖類を含有するものである請求項１
記載の瀉下薬組成物。 - 【請求項３】 プランタゴ・オバタ種皮と糖類が、プラ
ンタゴ・オバタ種皮表面に水系溶媒の存在下に糖類を付
着せしめて得られた不定形顆粒化物として配合されたも
のである請求項２記載の瀉下薬組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6033344A JPH07242557A (ja) | 1994-03-03 | 1994-03-03 | 乳酸菌含有瀉下薬組成物 |
| KR1019950002954A KR100255887B1 (ko) | 1994-03-03 | 1995-02-16 | 유산균 함유 설사약 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6033344A JPH07242557A (ja) | 1994-03-03 | 1994-03-03 | 乳酸菌含有瀉下薬組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07242557A true JPH07242557A (ja) | 1995-09-19 |
Family
ID=12383956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6033344A Pending JPH07242557A (ja) | 1994-03-03 | 1994-03-03 | 乳酸菌含有瀉下薬組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07242557A (ja) |
| KR (1) | KR100255887B1 (ja) |
Cited By (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030069231A (ko) * | 2002-02-02 | 2003-08-27 | 비앤아이티(주) | 변비타입에 따른 장기능 개선용 조성물 |
| JP2008503445A (ja) * | 2004-04-13 | 2008-02-07 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 便秘患者におけるシメチコンの使用 |
| JP2008120719A (ja) * | 2006-11-10 | 2008-05-29 | Sato Pharmaceutical Co Ltd | 瀉下剤 |
| CN104383334A (zh) * | 2014-11-30 | 2015-03-04 | 薛学明 | 一种清除肠道毒素的药物及其制备方法 |
| US9040036B2 (en) | 2000-07-25 | 2015-05-26 | Thomas Julius Borody | Compositions for probiotic recolonisation therapy |
| CN105267839A (zh) * | 2015-10-27 | 2016-01-27 | 刘东兴 | 一种治疗因消化不良引起的便秘的栓剂及其制备方法 |
| US9649343B2 (en) | 2011-03-09 | 2017-05-16 | National Institutes of Health (NIH); U.S. Department of Health and Human Services (DHHS); The United States of America, NIH Division of Extramural Inventions and Tehnology Resources (DEITR) | Compositions and methods for transplantation of colon microbiota |
| US9901603B2 (en) | 2015-05-14 | 2018-02-27 | Crestovo Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and device for delivering them |
| US9962413B2 (en) | 2010-08-04 | 2018-05-08 | Crestovo Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US10092601B2 (en) | 2016-10-11 | 2018-10-09 | Crestovo Holdings Llc | Compositions and methods for treating multiple sclerosis and related disorders |
| US10195235B2 (en) | 2016-08-03 | 2019-02-05 | Crestovo Holdings Llc | Methods for treating ulcerative colitis |
| US11026978B2 (en) | 2016-10-11 | 2021-06-08 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions and methods for treating multiple sclerosis and related disorders |
| US11040073B2 (en) | 2017-04-05 | 2021-06-22 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions and methods for treating diverticulitis and related disorders |
| US11166990B2 (en) | 2018-07-13 | 2021-11-09 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Methods and compositions for treating ulcerative colitis |
| US11202808B2 (en) | 2015-05-22 | 2021-12-21 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | Methods for treating autism spectrum disorder and associated symptoms |
| US11213549B2 (en) | 2016-10-11 | 2022-01-04 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions and method for treating primary sclerosing cholangitis and related disorders |
| US11357801B2 (en) | 2016-06-15 | 2022-06-14 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | Methods for treating autism spectrum disorder and associated symptoms |
| US11433102B2 (en) | 2017-04-05 | 2022-09-06 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions and methods for treating Parkinson's disease (PD) and related disorders |
| US11542560B2 (en) | 2012-05-25 | 2023-01-03 | Board of Regents on Behalf of Arizona State University | Microbiome markers and therapies for autism spectrum disorders |
| US11819523B2 (en) | 2016-07-01 | 2023-11-21 | Regents Of The University Of Minnesota | Compositions and methods for C. difficile treatment |
| US11865145B2 (en) | 2017-08-07 | 2024-01-09 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions and methods for maintaining and restoring a healthy gut barrier |
| US11890306B2 (en) | 2017-05-26 | 2024-02-06 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Lyophilized compositions comprising fecal microbe-based therapeutic agents and methods for making and using same |
| US11911419B2 (en) | 2018-09-27 | 2024-02-27 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions and methods for treating epilepsy and related disorders |
-
1994
- 1994-03-03 JP JP6033344A patent/JPH07242557A/ja active Pending
-
1995
- 1995-02-16 KR KR1019950002954A patent/KR100255887B1/ko not_active IP Right Cessation
Cited By (73)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9623056B2 (en) | 2000-07-20 | 2017-04-18 | Crestovo Llc | Probiotic recolonisation therapy |
| US9468658B2 (en) | 2000-07-25 | 2016-10-18 | Crestovo Llc | Probiotic recolonisation therapy |
| US9789140B2 (en) | 2000-07-25 | 2017-10-17 | Crestovo Holdings Llc | Probiotic recolonisation therapy |
| US9408872B2 (en) | 2000-07-25 | 2016-08-09 | Crestovo Llc | Probiotic recolonisation therapy |
| US10772919B2 (en) | 2000-07-25 | 2020-09-15 | Crestovo Holdings Llc | Probiotic recolonisation therapy |
| US9040036B2 (en) | 2000-07-25 | 2015-05-26 | Thomas Julius Borody | Compositions for probiotic recolonisation therapy |
| US9050358B2 (en) | 2000-07-25 | 2015-06-09 | Thomas Julius Borody | Compositions and methods for probiotic recolonization therapies |
| US9867858B2 (en) | 2000-07-25 | 2018-01-16 | Crestovo Holdings Llc | Probiotic recolonisation therapy |
| US9572841B2 (en) | 2000-07-25 | 2017-02-21 | Crestovo Llc | Probiotic recolonisation therapy |
| US9962414B2 (en) | 2000-07-25 | 2018-05-08 | Crestovo Holdings Llc | Probiotic recolonisation therapy |
| US9901604B2 (en) | 2000-07-25 | 2018-02-27 | Crestovo Holdings Llc | Probiotic recolonisation therapy |
| US9320763B2 (en) | 2000-07-25 | 2016-04-26 | Thomas Julius Borody | Probiotic recolonisation therapy |
| US9572842B2 (en) | 2000-07-25 | 2017-02-21 | Crestovo Llc | Probiotic recolonisation therapy |
| US9610308B2 (en) | 2000-07-25 | 2017-04-04 | Crestovo Llc | Probiotic recolonisation therapy |
| US9737574B2 (en) | 2000-07-25 | 2017-08-22 | Crestovo Llc | Probiotic recolonisation therapy |
| US10369175B2 (en) | 2000-07-25 | 2019-08-06 | Crestovo Holdings Llc | Probiotic recolonisation therapy |
| US9682108B2 (en) | 2000-07-25 | 2017-06-20 | Crestovo Llc | Probiotic recolonisation therapy |
| KR20030069231A (ko) * | 2002-02-02 | 2003-08-27 | 비앤아이티(주) | 변비타입에 따른 장기능 개선용 조성물 |
| JP2008503445A (ja) * | 2004-04-13 | 2008-02-07 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 便秘患者におけるシメチコンの使用 |
| JP2013010783A (ja) * | 2004-04-13 | 2013-01-17 | Boehringer Ingelheim Internatl Gmbh | 便秘患者におけるシメチコンの使用 |
| JP2008120719A (ja) * | 2006-11-10 | 2008-05-29 | Sato Pharmaceutical Co Ltd | 瀉下剤 |
| US10463702B2 (en) | 2010-08-04 | 2019-11-05 | Crestovo Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US11850269B2 (en) | 2010-08-04 | 2023-12-26 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US11541080B2 (en) | 2010-08-04 | 2023-01-03 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US11504403B2 (en) | 2010-08-04 | 2022-11-22 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US10022406B2 (en) | 2010-08-04 | 2018-07-17 | Crestovo Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US11491193B2 (en) | 2010-08-04 | 2022-11-08 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US10064899B1 (en) | 2010-08-04 | 2018-09-04 | Crestovo Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US11890308B2 (en) | 2010-08-04 | 2024-02-06 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US11207356B2 (en) | 2010-08-04 | 2021-12-28 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US11173183B2 (en) | 2010-08-04 | 2021-11-16 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US10278997B2 (en) | 2010-08-04 | 2019-05-07 | Crestovo Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US10857188B2 (en) | 2010-08-04 | 2020-12-08 | Crestovo Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US11129859B2 (en) | 2010-08-04 | 2021-09-28 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US10328107B2 (en) | 2010-08-04 | 2019-06-25 | Crestovo Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US11103541B2 (en) | 2010-08-04 | 2021-08-31 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US11065284B2 (en) | 2010-08-04 | 2021-07-20 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US11890307B2 (en) | 2010-08-04 | 2024-02-06 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US10610551B2 (en) | 2010-08-04 | 2020-04-07 | Crestovo Holdings, Inc. | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US10617724B2 (en) | 2010-08-04 | 2020-04-14 | Crestovo Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US10675309B2 (en) | 2010-08-04 | 2020-06-09 | Crestovo Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US9962413B2 (en) | 2010-08-04 | 2018-05-08 | Crestovo Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US10987385B2 (en) | 2010-08-04 | 2021-04-27 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US10849937B2 (en) | 2010-08-04 | 2020-12-01 | Crestovo Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
| US10286012B2 (en) | 2011-03-09 | 2019-05-14 | Regents Of The University Of Minnesota | Compositions and methods for transplantation of colon microbiota |
| US10028980B2 (en) | 2011-03-09 | 2018-07-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Compositions and methods for transplantation of colon microbiota |
| US10251914B2 (en) | 2011-03-09 | 2019-04-09 | Regents Of The University Of Minnesota | Compositions and methods for transplantation of colon microbiota |
| US9968638B2 (en) | 2011-03-09 | 2018-05-15 | Regents Of The University Of Minnesota | Compositions and methods for transplantation of colon microbiota |
| US9649343B2 (en) | 2011-03-09 | 2017-05-16 | National Institutes of Health (NIH); U.S. Department of Health and Human Services (DHHS); The United States of America, NIH Division of Extramural Inventions and Tehnology Resources (DEITR) | Compositions and methods for transplantation of colon microbiota |
| US11801269B2 (en) | 2011-03-09 | 2023-10-31 | Regents Of The University Of Minnesota | Compositions and methods for transplantation of colon microbiota |
| US10286011B2 (en) | 2011-03-09 | 2019-05-14 | Regents Of The University Of Minnesota | Compositions and methods for transplantation of colon microbiota |
| US11542560B2 (en) | 2012-05-25 | 2023-01-03 | Board of Regents on Behalf of Arizona State University | Microbiome markers and therapies for autism spectrum disorders |
| CN104383334A (zh) * | 2014-11-30 | 2015-03-04 | 薛学明 | 一种清除肠道毒素的药物及其制备方法 |
| US11123377B2 (en) | 2015-05-14 | 2021-09-21 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and device for delivering them |
| US9901603B2 (en) | 2015-05-14 | 2018-02-27 | Crestovo Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and device for delivering them |
| US10821138B2 (en) | 2015-05-14 | 2020-11-03 | Crestovo Holdings Llc | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and device for delivering them |
| US11202808B2 (en) | 2015-05-22 | 2021-12-21 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | Methods for treating autism spectrum disorder and associated symptoms |
| CN105267839A (zh) * | 2015-10-27 | 2016-01-27 | 刘东兴 | 一种治疗因消化不良引起的便秘的栓剂及其制备方法 |
| US11357801B2 (en) | 2016-06-15 | 2022-06-14 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | Methods for treating autism spectrum disorder and associated symptoms |
| US11819523B2 (en) | 2016-07-01 | 2023-11-21 | Regents Of The University Of Minnesota | Compositions and methods for C. difficile treatment |
| US10195235B2 (en) | 2016-08-03 | 2019-02-05 | Crestovo Holdings Llc | Methods for treating ulcerative colitis |
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