JP2018202254A - 医療用弁 - Google Patents

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Abstract

【課題】弾性弁体の外周部分をハウジングに対してより確実に支持させることができて、弾性弁体の内方への抜け落ちの不具合が防止される、新規な構造の医療用弁を提供する。
【解決手段】医療用弁１０であって、弾性弁体１６には環状溝７６，７４が形成されていると共に、それらの間に位置する環状連結部７２の外周側に筒状支持部７０が形成されている。環状連結部７２の弁内外面に設けられた環状溝７６，７４には、内外の保持部２０，１８が係合されている。開口部材１２には外側保持部１８と内側保持部２０とが設けられており、筒状支持部７０における軸方向内方への突出部分８２が内側保持部２０と外側保持部１８との間で挟まれて支持されている。
【選択図】図６

Description

本発明は、輸液ルート等の医療分野における流体流路に用いられて、流体流路に対してシリンジ等の医療用接続具（雄コネクタ）を接続可能とする医療用弁に関するものである。
医療分野において輸液や採血等を行なう流体流路では、必要に応じてシリンジ等の雄コネクタを接続可能とするために医療用弁が利用される。例えば、流体流路の形成部材の一種である三方活栓やＹ形コネクタでは、一対の流路開口部間で流体流路が形成されると共に、残りの一つの流路開口部に医療用弁が装着されている。そして、この医療用弁を介して、シリンジ等の雄コネクタを流体流路に接続可能とすることにより、薬液の混注等を行うことが出来るようになっている。
ところで、このような医療用コネクタ等の医療用弁の一種として、特表平２−５０２９７６号公報（特許文献１）や特開２００４−２３７１３３号公報（特許文献２）に記載されているスプリットセプタムタイプの医療用弁が知られている。この医療用弁は、流体流路の開口部分を構成するハウジングの開口部材に対して、中央部分にスリットが形成されたディスク状の弾性弁体を装着した構造とされている。そして、雄コネクタの先端部を弾性弁体のスリットに直接挿入することにより、雄コネクタを流体流路に対して連通状態で接続することが出来るようになっている。また、このようにして接続したシリンジ等の雄コネクタの先端部を弾性弁体から抜き取ることにより、抜き取りと同時に、弾性弁体の復元作用で流体流路を遮断状態に保持するようになっている。
また、スプリットセプタムタイプの医療用弁では、雄コネクタの着脱に際して弾性弁体が外れないように、開口部材の開口部に対して弾性弁体を強固に固定する必要がある。そこで、従来では、前記特許文献１，２にも示されているように、開口部材に設けた一対の爪状の環状係止突部で弾性弁体の外周部分を厚さ方向両側から挟んで支持させた構造が採用されている。
ところが、ディスク状の弾性弁体の外周部分を一対の爪状の環状係止突部で挟んで支持させた従来構造では、弾性弁体の外周部分が環状係止突部から外れて抜け落ちる不具合を防止することが未だ不十分であった。
特表平２−５０２９７６号公報 特開２００４−２３７１３３号公報
ここにおいて、本発明は、上述の如き事情を背景として為されたものであって、その解決課題とするところは、ディスク状の弾性弁体の外周部分をハウジングに対してより確実に支持させることができて、弾性弁体の内方への抜け落ちの不具合が防止される、新規な構造の医療用弁を提供することにある。
本発明の第１の態様は、流体流路の開口部分を構成する開口部材に対して、中央部分にスリットが形成されたディスク状の弾性弁体が装着されており、該弾性弁体の該スリットに雄コネクタを繰り返し挿抜可能とされた医療用弁であって、前記弾性弁体には、前記中央部分の外周側に該中央部分よりも肉薄とされた肉薄部が設けられていると共に、該肉薄部よりも外周側には軸方向内方に向かって突出する筒状支持部が形成されている一方、前記開口部材には、該筒状支持部の外周面に重ね合わされた筒状の外側保持部と該筒状支持部の内周面に重ね合わされた筒状の内側保持部とが設けられており、該弾性弁体の該肉薄部が該内側保持部と該外側保持部との軸方向間で挟まれて支持されていると共に、該筒状支持部における軸方向内方への突出部分が該内側保持部と該外側保持部との間で挟まれて支持されており、該筒状支持部における軸方向内方への突出部分の軸方向寸法が該中央部分の半径よりも大きくされていることを、特徴とする。
本態様に従う構造とされた医療用弁では、弾性弁体の筒状支持部において、軸方向内方への突出高さを大きくすることにより、開口部材により支持される領域を増大させることができて、開口部材による弾性弁体の支持力を大きく確保することができる。
また、雄コネクタは医療用弁の軸方向内方に向かって挿入されることから、雄コネクタの挿入時には、弾性弁体に軸方向内方への押込力が及ぼされる。かかる押込力に伴い、筒状支持部における軸方向内方への突出部分には押込力とは反対方向となる軸方向外方への引張力が及ぼされる。それ故、筒状支持部における軸方向内方への突出高さを大きくすることで、開口部材と弾性弁体との摩擦が大きくなり、内側係合部の引っ掛かり作用と相俟って、弾性弁体の軸方向内方への抜け落ちのおそれが低減され得る。特に、本態様のように、筒状支持部における軸方向内方への突出部分の軸方向寸法が中央部分の半径よりも大きくされることにより、筒状支持部より内周側における外側保持部と内側保持部との軸方向間の空間（肉薄部）よりも筒状支持部の体積を十分に大きく確保することができて、外側保持部と内側保持部との軸方向間を通じて筒状支持部が軸方向内方へ抜け落ちるおそれが一層低減され得る。
しかも、弾性弁体の筒状支持部において、開口部材の開口方向と反対となる軸方向内方への突出高さを大きくすることで開口部材による支持力の増大が図られることから、筒状支持部や開口部材の開口方向への突出高さを小さく維持することができる。それ故、弾性弁体の周囲における開口部材の外方への突出高さの増大に伴って問題となりやすい、雄コネクタの挿抜作業性の低下や、医療用弁の全体サイズの大型化なども回避され得る。
本発明の第２の態様は、流体流路の開口部分を構成する開口部材に対して、中央部分にスリットが形成されたディスク状の弾性弁体が装着されており、該弾性弁体の該スリットに雄コネクタを繰り返し挿抜可能とされた医療用弁であって、前記弾性弁体には、前記中央部分の外周側に該中央部分よりも肉薄とされた肉薄部が設けられていると共に、該肉薄部よりも外周側には軸方向内方に向かって突出する筒状支持部が形成されている一方、前記開口部材には、該筒状支持部の外周面に重ね合わされた筒状の外側保持部と該筒状支持部の内周面に重ね合わされた筒状の内側保持部とが設けられており、該弾性弁体の該肉薄部が該内側保持部と該外側保持部との軸方向間で挟まれて支持されていると共に、該筒状支持部における軸方向内方への突出部分が該内側保持部と該外側保持部との間で挟まれて支持されており、該筒状支持部における軸方向内方への突出部分の先端側には径方向に延びる径方向突出部が一体形成されていると共に、該径方向突出部が前記開口部材に対して係合されていることを、特徴とする。
本態様に従う構造とされた医療用弁では、筒状支持部における軸方向内方への突出部分の先端側に設けられた径方向突出部の開口部材への係合作用により、弾性弁体が一層大きな抜け出し抵抗力をもって開口部材へ装着され得る。
本発明の第３の態様は、前記第２の態様に係る医療用弁において、前記径方向突出部が前記筒状支持部から径方向外方に延びていると共に、前記弾性弁体における前記肉薄部と該径方向突出部が前記開口部材への組付状態で軸方向に圧縮されているものである。
本態様に従う構造とされた医療用弁では、弾性弁体における肉薄部と径方向突出部が何れも圧縮状態で開口部材に支持されることから、それら各部位の弾性的な反力で常時固定力が作用することとなり、弾性弁体の開口部材に対する支持力も向上され得る。
本発明の第４の態様は、前記第２又は第３の態様に係る医療用弁において、前記径方向突出部には軸方向外方に向かって突出する係止突部が形成されており、該係止突部が前記開口部材に対して係止されているものである。
本態様に従う構造とされた医療用弁では、弾性弁体の筒状支持部の先端側に設けた径方向突出部において更に係止突部を形成したことにより、かかる係止突部に対する係止作用に基づいて、開口部材による筒状支持部の抜け止め方向の支持力の更なる向上が図られ得る。
本発明の第５の態様は、流体流路の開口部分を構成する開口部材に対して、中央部分にスリットが形成されたディスク状の弾性弁体が装着されており、該弾性弁体の該スリットに雄コネクタを繰り返し挿抜可能とされた医療用弁であって、前記弾性弁体には、前記中央部分の外周側に該中央部分よりも肉薄とされた肉薄部が設けられていると共に、該肉薄部よりも外周側には軸方向内方に向かって突出する筒状支持部が形成されている一方、前記開口部材には、該筒状支持部の外周面に重ね合わされた筒状の外側保持部と該筒状支持部の内周面に重ね合わされた筒状の内側保持部とが設けられており、該弾性弁体の該肉薄部が該内側保持部と該外側保持部との軸方向間で挟まれて支持されていると共に、該筒状支持部における軸方向内方への突出部分が該内側保持部と該外側保持部との間で挟まれて支持されており、該筒状支持部における軸方向内方への突出部分には、薄肉部と、該薄肉部よりも軸方向内方に位置する厚肉部が設けられていることを、特徴とする。
本態様に従う構造とされた医療用弁では、筒状支持部に薄肉部を設けたことにより、筒状支持部を内外両側から挟んで支持する内側保持部と外側保持部とによる支持力が、かかる薄肉部よりも軸方向内方に位置する厚肉部に対して抜け止め抵抗力として一層効果的に作用し得る。その結果、弾性弁体の抜け落ち防止効果の更なる向上が図られ得る。なお、筒状支持部とその内外周面に重ね合わされる内側保持部および外側保持部において、それぞれの厚さ寸法の軸方向での変化が相関関係を有する必要はない。
本発明の第６の態様は、流体流路の開口部分を構成する開口部材に対して、中央部分にスリットが形成されたディスク状の弾性弁体が装着されており、該弾性弁体の該スリットに雄コネクタを繰り返し挿抜可能とされた医療用弁であって、前記弾性弁体には、前記中央部分の外周側に該中央部分よりも肉薄とされた肉薄部が設けられていると共に、該肉薄部よりも外周側には軸方向内方に向かって突出する筒状支持部が形成されている一方、前記開口部材には、該筒状支持部の外周面に重ね合わされた筒状の外側保持部と該筒状支持部の内周面に重ね合わされた筒状の内側保持部とが設けられており、該弾性弁体の該肉薄部が該内側保持部と該外側保持部との軸方向間で挟まれて支持されていると共に、該筒状支持部における軸方向内方への突出部分が該内側保持部と該外側保持部との間で挟まれて支持されており、前記雄コネクタの前記スリットへの挿入で弾性変形する前記弾性弁体により該内側保持部が外周の該筒状支持部側へ押されるようになっていることを、特徴とする。
本態様に従う構造とされた医療用弁では、弾性弁体の筒状支持部の軸方向内方への突出部分が開口部材の内側保持部と外側保持部との間で挟まれて支持されている。そこにおいて、弾性弁体に雄コネクタが挿入されると、弾性変形した弾性弁体が内側保持部に当たって、内側保持部の内周面が外周に向かって押される。その結果、内側保持部と外側保持部との間での筒状支持部に対する支持力が向上され得て、弾性弁体の軸方向内方への抜け落ちが抑えられる。
なお、本態様では、例えば、筒状支持部における軸方向内方への突出部分の軸方向寸法が弾性弁体の中央部分の半径よりも大きくされることが好適である。これにより、弾性変形した弾性弁体の中央部分が全面に亘って内側保持部に対して押圧力を及ぼすことができて、筒状支持部が内側保持部と外側保持部との間で一層安定して挟持され得る。
本発明の第７の態様は、前記第６の態様に係る医療用弁において、前記内側保持部の剛性が、前記外側保持部および前記雄コネクタの剛性に比して小さくされているものである。
本態様に従う構造とされた医療用弁では、内側保持部と外側保持部との間で支持された弾性弁体の筒状支持部において、雄コネクタの挿入により内側保持部の内周面が弾性弁体で押されることに基づく、筒状支持部に対する保持力の向上効果がより有効に達成され得る。
本発明の第８の態様は、流体流路の開口部分を構成する開口部材に対して、中央部分にスリットが形成されたディスク状の弾性弁体が装着されており、該弾性弁体の該スリットに雄コネクタを繰り返し挿抜可能とされた医療用弁であって、前記弾性弁体には、前記中央部分の外周側に該中央部分よりも肉薄とされた肉薄部が設けられていると共に、該肉薄部よりも外周側には軸方向内方に向かって突出する筒状支持部が形成されている一方、前記開口部材には、該筒状支持部の外周面に重ね合わされた筒状の外側保持部と該筒状支持部の内周面に重ね合わされた筒状の内側保持部とが設けられており、該弾性弁体の該肉薄部が該内側保持部と該外側保持部との軸方向間で挟まれて支持されていると共に、該筒状支持部における軸方向内方への突出部分が該内側保持部と該外側保持部との間で圧縮状態で保持されていることを、特徴とする。
本態様に従う構造とされた医療用弁では、筒状支持部における軸方向内方への突出部分が内側保持部と外側保持部との間で圧縮状態で固定されていることから、内側保持部および外側保持部に対しては、常に筒状支持部から反発力が及ぼされる。これにより、筒状支持部と内側保持部、および筒状支持部と外側保持部との摩擦を大きくすることができて、筒状支持部の抜け出しが一層効果的に防止されることから、弾性弁体の抜け落ち防止効果の更なる向上が図られ得る。
なお、本態様では、前記開口部材の本体において前記筒状支持部における軸方向内方への突出部分の先端の径方向外側端部を支持する支持壁が設けられていると共に、該支持壁と前記外側保持部との軸方向での重ね合わせ面に突出して溶着用突部が形成されており、該溶着用突部が超音波溶着されることにより該外側保持部が該支持壁に固定されている態様が好適に採用され得る。
かかる医療用弁では、開口部材の本体に設けられた支持壁と外側保持部との軸方向での重ね合わせ面に突出して溶着用突部が形成されており、当該溶着用突部において開口部材の本体と外側保持部とが超音波溶着されていることから、これらの超音波溶着を効率的に且つ確実に行うことができる。更に、筒状支持部に対して外周側の近い位置にある支持壁に対して外側保持部が固定されていることから、筒状支持部から遠い位置で固定される場合に比べて、弾性弁体と開口部材とが高精度に位置決めされると共に、外側保持部に対して筒状支持部の抜け出し方向へ及ぼされる外力に起因する曲げ応力も小さく押さえられて、外側保持部の固定部位における強度の確保も有利となる。
本発明の第９の態様は、流体流路の開口部分を構成する開口部材に対して、中央部分にスリットが形成されたディスク状の弾性弁体が装着されており、該弾性弁体の該スリットに雄コネクタを繰り返し挿抜可能とされた医療用弁であって、前記弾性弁体には、外周部分の内外両面をそれぞれ周方向に延びる内外の環状溝が形成されていると共に、それら内外の環状溝の底部間に位置する肉薄部の外周側で軸方向内外に向かって突出する筒状支持部が形成されている一方、前記開口部材には、該筒状支持部の外周面に重ね合わされた筒状の外側保持部と該筒状支持部の内周面に重ね合わされた筒状の内側保持部とが設けられており、該弾性弁体の外面側と内面側の各該環状溝に対して該外側保持部と該内側保持部が係合されていると共に、該筒状支持部における軸方向内方への突出部分が該内側保持部と該外側保持部との間で挟まれて支持されており、該弾性弁体において、該筒状支持部における軸方向内方への突出部分の軸方向寸法が前記中央部分の軸方向寸法よりも大きくされていることを、特徴とする。
本態様に従う構造とされた医療用弁によれば、弾性弁体の筒状支持部における軸方向内方への突出高さが大きく確保されることから、前記第１の態様と同様の効果が発揮され得る。即ち、開口部材による弾性弁体の支持力を大きく確保し得ると共に、弾性弁体の軸方向内方への抜け落ちのおそれが低減され得る。
本発明の第１０の態様は、前記第１〜第９の何れかの態様に係る医療用弁において、前記弾性弁体には、前記中央部分の外周側において軸方向内外両面をそれぞれ周方向に延びる内外の環状溝が形成されて、それら内外の環状溝の底部間により前記肉薄部が構成されており、前記外側保持部には該弾性弁体の外面側の該環状溝に入り込む外側係合爪が設けられている一方、前記内側保持部には該弾性弁体の内面側の該環状溝に入り込む内側係合爪が設けられていると共に、該内側保持部における該内側係合爪の基端側の内面が傾斜して軸方向内方に向かって広がった拡開傾斜面とされているものである。
本態様に従う構造とされた医療用弁では、内側係合爪の基端部分における内面が傾斜して軸方向内方に向かって広がっていることから、雄コネクタの挿入時において、弾性弁体が弾性変形する際に入り込む内側保持部の内部スペースが広く確保され得る。これにより、雄コネクタ挿入時における弾性弁体の弾性変形が容易に許容されて、挿入抵抗の軽減が図られ得る。
なお、内側係合爪の先端部分における内面形状は何等限定されるものではないが、内側係合爪の先端側内周角部が凸状の湾曲面とされており、更に、外側係合爪と内側係合爪の少なくとも一部が軸方向の投影で互いに重なっていると共に、外側係合爪の径方向内側端部の軸方向延長線上に内側係合爪の湾曲面が位置していることが好適である。これにより、例えば雄コネクタが外側保持部の外側係合爪の内周面に沿うように挿入される等して、弾性弁体の外周部分に大きな変形が発生する場合でも、雄コネクタの押込力や弾性弁体の局所的な歪の集中を、内側係合爪の湾曲面に沿って逃がして分散させることができる。この結果、例えば雄コネクタが弾性弁体の中心から偏心して挿入されたり、弾性弁体の中心軸に傾斜して斜めに挿入された場合でも、弾性弁体における亀裂等の発生を抑えることが可能となり、耐久性の向上が図られ得る。
本発明の第１１の態様は、前記第１〜第１０の何れかの態様に係る医療用弁において、前記外側保持部が、少なくとも外周面にねじ山が設けられていない軸方向中間部分において、軸方向内方に向かって次第に大きくなる壁厚を有していると共に、軸方向内方に向かって次第に径方向外方に広がって傾斜している一方、前記筒状支持部における軸方向内方への突出部分と前記内側保持部とにおける各内周面が、少なくとも軸方向中間より内方部分において、該外側保持部の内周面よりも急な角度で傾斜して軸方向内方に向かって広がっているものである。
本態様に従う構造とされた医療用弁では、開口部材において軸方向に延び出す内側保持部と外側保持部において、雄コネクタの挿入等に際して及ぼされる外力によって大きな応力が発生しやすい軸方向内方の基端部分の厚さ寸法が大きくされて部材強度や耐久性の向上が図られ得る。また、筒状支持部を内外両側から挟んで支持する内側保持部と外側保持部とによる支持力が、次第に厚肉とされた筒状支持部の基端側に対して、抜け止め抵抗力として一層効果的に作用し得る。しかも、かかる筒状支持部の基端側を挟んで支持する内側保持部と外側保持部も、その基端側が厚肉とされていることから、筒状支持部の基端側に対する支持力が更に有効に発揮され得ることとなる。加えて、内側保持部の内周面が軸方向内方に向かって広がっていることから、雄コネクタの挿入に際して弾性弁体が弾性変形して入り込む内側保持部の内部スペースも大きく確保することも可能になる。
本発明の第１２の態様は、前記第１〜第１１の何れかの態様に係る医療用弁において、前記内側保持部の軸方向中間部分には軸方向両端部分よりも径方向厚さが小さくされた薄壁部が設けられているものである。
本態様に従う構造とされた医療用弁では、内側保持部の薄壁部において、弾性弁体に雄コネクタが挿入された際に弾性弁体で外周側へ向けて押されることに基づいて発揮される筒状支持部に対する支持力の向上効果が、一層有利に発揮され得る。また、かかる内側保持部では、弾性弁体の肉薄部を支持する先端側と、発生応力が大きくなる基端側とにおいて、それぞれ径方向厚さが確保されることから、先端側における弾性弁体の環状溝への係合力や基端側における支持強度なども有効に確保され得る。
本発明の第１３の態様は、前記第１〜第１２の何れかの態様に係る医療用弁において、前記内側保持部が重ね合わされた前記筒状支持部の内周面には軸方向の傾斜角度が変化する角度変化部が設けられているものである。
本態様に従う構造とされた医療用弁では、内側保持部が重ね合わされた筒状支持部の内周面に設けられた角度変化部において、内側保持部に対する係合作用による筒状支持部の抜出抵抗力が発揮される。このように、筒状支持部に対して、内外の保持部での挟み込みによる支持力に加えて、かかる係合作用が発揮されることで、雄コネクタの挿入に際しての開口部材からの弾性弁体の抜け落ちがより効果的に防止され得る。
本発明の第１４の態様は、前記第１〜第１３の何れかの態様に係る医療用弁において、前記開口部材において、前記内側保持部および前記外側保持部が別部材とされて、該内側保持部および該外側保持部の各軸方向内方の先端面が該開口部材の本体で支持されているものである。
本発明の第１５の態様は、前記第１４の態様に係る医療用弁において、前記内側保持部が前記開口部材の本体と前記外側保持部との何れに対しても接合されていないものである。
本発明の第１６の態様は、前記第１〜第１５の何れかの態様に係る医療用弁において、前記外側保持部の軸方向中間部分には径方向に広がる段差状の環状肩部が設けられており、前記弾性弁体の前記筒状支持部における軸方向内方への突出部分の先端部が該環状肩部よりも軸方向内方にまで突出しているものである。
本態様に従う構造とされた医療用弁によれば、弾性弁体の筒状支持部における軸方向内方への突出高さが大きく確保されることから、前記第１の態様と同様の効果が発揮され得ることとなり、特に環状肩部で実質的に厚肉化された外側保持部によって大きな挟持力を筒状支持部へ効率的に及ぼすことも可能になる。また、前記第３の態様や前記第１０の態様と組み合わせることにより開口部材の内部空間を広くすることができる。具体的には、前記第３の態様と組み合わせることにより、筒状支持部における軸方向内方への突出部分の先端側から外周側に広がる径方向突出部を、環状肩部の軸方向内方のスペースを利用して挟圧状態で巧く配置することもできる。
本発明の第１７の態様は、流体流路の開口部分を構成する開口部材に対して、中央部分にスリットが形成されたディスク状の弾性弁体が装着されており、該弾性弁体の該スリットに雄コネクタを繰り返し挿抜可能とされた医療用弁であって、前記弾性弁体には、外周部分の内外両面をそれぞれ周方向に延びる内外の環状溝が形成されていると共に、それら内外の環状溝の底部間に位置する環状連結部の外周側で軸方向内外に向かって突出する筒状支持部が形成されている一方、前記開口部材には、該筒状支持部の外周面に重ね合わされた筒状の外側保持部と該筒状支持部の内周面に重ね合わされた筒状の内側保持部とが設けられており、該弾性弁体の外面側と内面側の各該環状溝に対して該外側保持部と該内側保持部が係合されていると共に、該筒状支持部における該環状連結部から軸方向内方への突出高さが、該環状連結部から軸方向外方への突出高さよりも大きくされており、該筒状支持部における軸方向内方への突出部分が該内側保持部と該外側保持部との間で挟まれて支持されていることを、特徴とする。
本態様に従う構造とされた医療用弁によれば、弾性弁体の筒状支持部における軸方向内方への突出高さが大きく確保されることから、前記第１の態様と同様の効果が発揮され得る。即ち、開口部材による弾性弁体の支持力を大きく確保し得ると共に、弾性弁体の軸方向内方への抜け落ちのおそれが低減され得る。
本発明の第１８の態様は、流体流路の開口部分を構成する開口部材に対して、中央部分にスリットが形成されたディスク状の弾性弁体が装着されており、該弾性弁体の該スリットに雄コネクタを繰り返し挿抜可能とされた医療用弁であって、前記弾性弁体には、外周部分の内外両面をそれぞれ周方向に延びる内外の環状溝が形成されていると共に、それら内外の環状溝の底部間に位置する環状連結部の外周側で軸方向内外に向かって突出する筒状支持部が形成されている一方、前記開口部材には、該筒状支持部の外周面に重ね合わされた筒状の外側保持部と該筒状支持部の内周面に重ね合わされた筒状の内側保持部とが設けられており、該弾性弁体の外面側と内面側の各該環状溝に対して該外側保持部と該内側保持部が係合されていると共に、該筒状支持部における軸方向内方への突出部分の先端が、該弾性弁体の前記中央部分の軸方向内面よりも軸方向内方に位置しており、該筒状支持部における軸方向内方への突出部分が該内側保持部と該外側保持部との間で挟まれて支持されていることを、特徴とする。
本態様に従う構造とされた医療用弁においても、筒状支持部の軸方向内方への突出高さが大きくされて、かかる筒状支持部の軸方向内方への突出部分が開口部材の内側保持部と外側保持部との間で挟まれて支持される。それ故、前記第１７の態様に係る医療用弁と略同様に、開口部材による弾性弁体の支持力が大きく確保されて、弾性弁体の軸方向内方への抜け落ちが抑えられる。
本発明の構造に従う医療用弁では、筒状支持部を挟み込んで支持する内外保持部と弾性弁体との摩擦等の作用により、開口部材による支持力を大きくすることができて、雄コネクタの挿入等に際しての弾性弁体の抜け落ちが効果的に防止され得る。
本発明の１実施形態としての医療用弁の斜視図。 図１に示されている医療用弁の正面図。 図１に示されている医療用弁の平面図。 図１に示されている医療用弁の底面図。 図３におけるＶ−Ｖ断面図。 図５における要部を拡大して示す断面図。 図１に示されている医療用弁を構成する弾性弁体を示す斜視図。 図７に示されている弾性弁体の平面図。 図７に示されている弾性弁体の底面図。 図８におけるＸ−Ｘ断面図。 図１に示されている医療用弁に対して雄コネクタが挿入されている状態を説明するための説明図。 本発明の医療用弁の別の態様を示す縦断面図であって、図５に対応する図。
以下、本発明の実施形態について、図面を参照しつつ説明する。
先ず、図１〜６には、本発明の１実施形態としての医療用弁１０が示されている。医療用弁１０は、流体流路の開口部分を構成する開口部材１２に対して、スリット１４が形成された略ディスク状の弾性弁体１６が装着された構造とされており、この弾性弁体１６のスリット１４に対して雄コネクタが繰り返し挿抜可能とされている。なお、以下の説明において、上下方向および軸方向の外内方向は、何れも図２中の上下方向をいう。
より詳細には、開口部材１２は、全体として略筒形状とされており、何れも略筒形状とされた外側保持部１８と内側保持部２０と、開口部材本体としての弁ハウジング本体２２とからなる３つの別部材の組合せ構造をもって構成されている。即ち、弁ハウジング本体２２の上方に内側保持部２０が非接着で組み付けられると共に、内側保持部２０の外周側に外側保持部１８が重ね合わされて、弁ハウジング本体２２と外側保持部１８が固着されることにより、開口部材１２が構成されている。
弁ハウジング本体２２は、軸方向で上下に延びる中央筒状部２４の外周側に周壁部２６が設けられて、それぞれの上端部分が上底部２８で連結されることにより構成されている。この中央筒状部２４の軸方向寸法は周壁部２６の軸方向寸法より大きくされており、周壁部２６の内部において中央筒状部２４が下方へ突出している。
さらに、上底部２８の上面には、径方向中間部分を周方向の全周に亘って延びる円環形状の固定用溝３４が形成されている。そして、この固定用溝３４が、上底部２８の上面に開口している。なお、固定用溝３４の内外両壁の対向内面には所定の傾斜角度が付されており、固定用溝３４の断面形状が開口方向に向かって次第に拡径されている。
また、上底部２８の固定用溝３４に対して、後述するように、外側保持部１８と内側保持部２０の各基端側（軸方向の内方）の端部が嵌合されている。そして、かかる固定用溝３４の外周側の壁部が、外側保持部１８と内側保持部２０をそれぞれ弁ハウジング本体２２に対して径方向で位置決めする環状の支持壁３５とされている。
更にまた、支持壁３５の上面には、上方に向かって突出する溶着用突部３６が一体形成されている。そして、後述するように、外側保持部１８が弁ハウジング本体２２における支持壁３５の上面に重ね合わされて、溶着用突部３６を超音波溶着で溶融させて固着されることで、外側保持部１８が弁ハウジング本体２２に固着されるようになっている。なお、弁ハウジング本体２２の溶着用突部３６は、製品状態において実質的に溶融消失しているが、図６では、説明および理解を容易とするために、かかる溶着用突部３６を破線で仮想的に図示しておく。また、かかる溶着用突部３６は、弁ハウジング本体２２の支持壁３５に重ね合わされる外側保持部１８に設けても良い。
また、周壁部２６の上端近くの外周面には、軸直角方向に広がる円環形状の段差面３７が形成されている一方、段差面３７よりも下側には、軸方向に延びる凹部３８が、周方向の全周に亘って複数（本実施形態では１０個）形成されている。これら複数本の凹部３８で外周面に凹凸が付されることにより、使用者が医療用弁１０の弁ハウジング本体２２の外周面を容易に把持できるようにされている。一方、周壁部２６の内周面には、ロック溝４０が形成されており、ルアーロック式のコネクタ等を接続することができるようにされている。
かかる構造とされた弁ハウジング本体２２の上方には、外周側の外側保持部１８と内周側の内側保持部２０が別部品として組み付けられている。外側保持部１８の軸方向上端は内側保持部２０の軸方向上端よりも、軸方向上方に位置している。また、外側保持部１８の軸方向下端は、弁ハウジング本体２２の段差面３７に軸方向で重ね合わされている。
外側保持部１８は、下方の大径筒部４６と上方の小径筒部４８が径方向に広がる段差状の環状肩部５０で一体的に接続された構造とされている。換言すれば、外側保持部１８の軸方向中間部分には環状肩部５０が設けられており、この環状肩部５０よりも上側が小径筒部４８とされている一方、下側が大径筒部４６とされている。なお、後述の説明から理解されるように、本実施形態では、弾性弁体１６を内側保持部２０との間で支持する部材としての外側保持部が、軸方向基端部に環状肩部５０が形成された小径筒部４８で構成されており、大径筒部４６は、外側保持部の弁ハウジング本体２２に対する固定の補助部として作用するものと理解される。
ここにおいて、小径筒部４８の内周面および外周面は、軸方向外方に行くに従って次第に小径となるテーパ形状とされている。そして、小径筒部４８の内径寸法が最大となる基端部分（最下部）では、その内径寸法が固定用溝３４の外周側壁の開口径よりも小さく且つ固定用溝３４の内周側壁の開口径よりも大きくされている。一方、小径筒部４８の内径寸法が最小となる先端部分（最上部）では、その内径寸法が弾性弁体１６の外径寸法と略等しくされている。
さらに、外側保持部１８における小径筒部４８の先端部分は内周側へ屈曲状に広がる円環状の先端壁部５１とされていると共に、先端壁部５１の内周縁部には、軸方向内方に折り返されるようにして下方へ延びる外側係合爪５２が形成されている。なお、本実施形態では、外側係合爪５２が周方向の全周に亘る円環形状で形成されており、外側係合爪５２の外周側には、径方向で所定幅をもって周方向に延びる外側保持溝５４が、軸方向下方に開口する円環状溝として形成されている。
なお、小径筒部４８の外周面には、例えばルアーロックコネクタの雌ねじ部が螺合する雄ねじ部５６が形成されている。雄ねじ部５６は、例えばＩＳＯ５９４で規定された、ルアーロックコネクタの雌ねじ部との接続が可能な二条ねじとされる。なお、環状肩部５０は、ルアーロックコネクタの雌ねじ部との十分な螺合を確保するため、外側保持部１８（小径筒部４８）の外周面に設けられた雄ねじ部５６の上端より３ｍｍ以上、下方に位置していることが好適である。
また、外側保持部１８の外径寸法は、本実施形態のような雄ねじ部５６を形成しない場合には、小径筒部４８の外径が５．５〜７．２ｍｍの範囲内で設定されることが好ましく、本実施形態のように雄ねじ部５６を形成する場合には、ねじ山を含んだ小径筒部４８の外径が７．２〜８．５ｍｍの範囲内で設定されることが好ましい。
更にまた、小径筒部４８は、基端側の環状肩部５０と先端側の外側保持溝５４との間の軸方向中間部分において、雄ねじ部５６用のねじ山が形成されていない周壁の厚さ寸法が、軸方向で先端側から基端側に向かって次第に大きく変化している。即ち、小径筒部４８の軸方向中間部分では、外周面よりも内周面の方が傾斜が急とされており、軸直角方向に対する傾斜角度が大きくされている。
さらに、外側保持部１８の環状肩部５０における下面には、下方に開口する嵌合溝５８が形成されている。また、環状肩部５０の内周縁部には、軸方向下方に突出する係止凸部６０が形成されている。特に本実施形態では、嵌合溝５８が周方向の全周に延びる環状溝とされていると共に、係止凸部６０も周方向の全周に延びる環状凸部とされている。
なお、本実施形態では、かかる嵌合溝５８の底面が、小径筒部４８の軸方向基端側の端面として、弁ハウジング本体２２の支持壁３５の上面に重ね合わされて支持されている。即ち、弁ハウジング本体２２において、弾性弁体１６の後述する筒状支持部７０の基端側外周面が、支持壁３５の内周面で位置決め支持されており、この筒状支持部７０の支持面に対して外周側で近接位置する支持壁３５の上面に突設された溶着用突部３６により、弁ハウジング本体２２に外側保持部１８が溶着固定されている。
一方、内側保持部２０は、全体として軸方向の内方から外方に行くに従って小径となるテーパ筒形状とされており、内側保持部２０の下端部は一定の厚さ寸法（図５中の上下方向）で外周側に延び出す径方向突出部としての環状基端部６２とされている。
この環状基端部６２は、弁ハウジング本体２２の固定用溝３４に嵌まり込む大きさと形状を有しており、環状基端部６２を含む内側保持部２０の軸方向内方の端面が、固定用溝３４の底面に重ね合わされて支持されている。なお、環状基端部６２の軸方向厚さ寸法は、固定用溝３４の深さ寸法よりも小さくされており、固定用溝３４の開口部分に対して外側保持部１８における小径筒部４８の軸方向内方の端部が嵌まり込んで、固定用溝３４の外周側の壁面に嵌合されている。これにより、本実施形態では、固定用溝３４に対して、内側保持部２０と外側保持部１８の各軸方向内方の端部が嵌まり込んでおり、それによって、内側保持部２０と外側保持部１８が弁ハウジング本体２２に対して径方向で位置決めされている。
また、内側保持部２０の軸方向上側部分には、雁首状の屈曲断面で内周側へ狭まった環状の受座部６３が形成されている。また、受座部６３の内周縁部には、軸方向上方に向かって突出した環状の内側係合爪６４が形成されている。即ち、内側係合爪６４の基端側内面から受座部６３の内面にかけては、軸方向内方に向かって次第に内径が大きくなる拡開傾斜面６５とされている。この拡開傾斜面６５が設けられていることにより、後述する雄コネクタ（ルアー）の弾性弁体１６への挿入時に、押し広げられつつ内方へ押し入れられるスリット１４の両側部分が逃げる領域が内側保持部２０内に有利に確保されて、雄コネクタの挿入抵抗の低減などが図られるようになっている。なお、内側係合爪６４の先端面は、その内周側の端縁部が角を落とした凸状の湾曲断面形状とされている。なお、かかる湾曲断面形状は、例えば略一定の曲率半径を有するアール形状が好適に採用されるが、曲率半径が部分的に異なっていても良い。
そして、内側保持部２０の内側係合爪６４が、外側保持部１８の外側係合爪５２と、軸方向で隙間を隔てて対向位置されている。これら内側係合爪６４と外側係合爪５２は、軸方向の投影で互いに少なくとも一部が重なり合うことが望ましく、好適には、径方向の半分以上の領域において軸方向の投影で互いに重なり合うようにされる。特に本実施形態では、外側係合爪５２の内周端（径方向内側端部）の軸方向延長線上に、内側係合爪６４の内周側角部に設けられたアール形状の湾曲面が位置するようにされている。
また、内側保持部２０の受座部６３は、外側係合爪５２の先端壁部５１に対して軸方向で略対向配置されている。
さらに、内側保持部２０は、その周壁の肉厚寸法が軸方向で異ならされている。特に本実施形態では、軸方向外方に位置する先端側が肉厚とされて受座部６３と内側係合爪６４が形成されている。そして、かかる受座部６３の下方に近接した位置において厚さ寸法が最も小さい薄壁部６６とされており、この薄壁部６６から軸方向内方に向かって次第に厚肉とされている。即ち、小径筒部４８では、先端の受座部６３と基端の環状基端部６２との間の軸方向中間部分において、外周面よりも内周面の方が急な傾斜角度で、軸方向下方に向かってテーパ状に拡径している。なお、内側保持部２０における軸方向での厚さ寸法の変化は、内外周面が軸方向で湾曲等して連続的且つ滑らかに付されている。
また、内側保持部２０の外径寸法は外側保持部１８の内径寸法よりも小さくされており、図５等に示されるように、外側保持部１８と内側保持部２０との間に弾性弁体１６の装着用スペースが形成されている。
かかる装着用スペースへ装着される弾性弁体１６の単品状態が、図７〜１０に示されている。弾性弁体１６は略ディスク形状とされており、中央部分６８にスリット１４が形成されている。また、弾性弁体１６の外周部分には軸方向内外に突出する筒状支持部７０が設けられており、筒状支持部７０の外周面が外側保持部１８の内周面に重ね合わせられている一方、筒状支持部７０の内周面が内側保持部２０の外周面に重ね合わせられている。更に、中央部分６８と筒状支持部７０とが周方向の全周に亘って延びる環状連結部７２で接続されていることにより、弾性弁体１６は一体成形品として形成されている。
なお、図５に示される雄コネクタの未挿入状態では、弾性弁体１６において中央部分６８の上端面と開口部材１２の上端面が同一平面状に位置するようにされている。また、本実施形態では、スリット１４は、弾性弁体１６の厚さ方向に貫通する直線状とされているが、中央から放射状に延びる３本以上のスリットなどでも良い。
この環状連結部７２は、弾性弁体１６の中央部分６８よりも厚さ寸法を小さくすることにより形成されており、即ち弾性弁体１６における軸方向外面側および内面側の外周部分には、それぞれ周方向の全周に亘って延びる溝状の外側環状溝７４および内側環状溝７６が形成されている。これら両環状溝７４，７６により弾性弁体１６の外周部分には括れが形成されており、この括れ部分、即ち両環状溝７４，７６の底部の軸方向間が環状連結部７２とされている。したがって、弾性弁体１６において、中央部分６８よりも外周側には、当該中央部分６８よりも肉薄とされた肉薄部が環状連結部７２により構成されて形成されている。
なお、両環状溝７４，７６の形状はそれぞれ、外側係合爪５２および内側係合爪６４に略対応するものとされて、それら外内の係合爪５２，６４が嵌め込まれ得るようになっている。また、内側環状溝７６の内周側の壁部には凹溝部７８が形成されており、凹溝部７８の内面形状が内側係合爪６４の先端内周面形状に略対応している。これにより、後述する雄コネクタの挿入時において、内側係合爪６４の先端内周面と凹溝部７８の内面が重なって当接して、医療用弁１０内の流体流路９０において隙間を形成するおそれが軽減されている。
そして、環状連結部７２の外周側に接続される筒状支持部７０は、外側保持部１８と内側保持部２０との間の装着用スペースに対応した形状とされている。即ち、環状連結部７２から軸方向外方に突出する上方支持部８０と軸方向内方に突出する下方支持部８２を含んで、筒状支持部７０が構成されている。
要するに、上方支持部８０は所定の軸方向寸法をもって環状連結部７２から上方に突出していると共に、径方向幅寸法が外側保持溝５４における径方向幅寸法と略同じか僅かに大きくされている。また、上方支持部８０の内周面形状が外側係合爪５２の外周面形状に略対応している一方、上方支持部８０の外周面形状が小径筒部４８の内周面形状に略対応している。更に、下方支持部８２は所定の軸方向寸法をもって環状連結部７２から下方に突出しており、本実施形態では、開口部材１２と弾性弁体１６との組付時において、外側保持部１８の環状肩部５０よりも下方となる位置まで突出している。そして、下方支持部８２の内周面形状が内側保持部２０の外周面形状に略対応している一方、下方支持部８２の外周面形状が小径筒部４８の内周面形状に対応している。
これにより、下方支持部８２の内外周面が内側保持部２０と外側保持部１８（小径筒部４８）との間で厚さ方向となる径方向で挟まれて支持されている。ここにおいて、内側保持部２０の外周面が、外側保持部１８の内周面に比して大きな軸方向傾斜角度を有する急傾斜面とされており、これら内外の保持部２０，１８の径方向対向面間に密着された収容状態で配設される下方支持部８２も、その肉厚寸法が、軸方向内方に行くに従って次第に大きくなっている。
すなわち、筒状支持部７０の外周面は、上方支持部８０と下方支持部８２の全体に亘って、外側保持部１８（小径筒部４８）の内周面と略同じ傾斜角度で軸方向内方に向かって次第に拡径するテーパ状の傾斜面とされている。また、筒状支持部７０の内周面は、上方支持部８０の内周面が、外側係合爪５２の外周面に略対応して、軸方向外方に向かって僅かに拡径する傾斜面とされている。一方、下方支持部８２の内周面は、内側保持部２０の外周面形状に略対応した形状とされている。
具体的には、下方支持部８２の内周面には、環状連結部７２の近くに位置して、軸方向の傾斜角度が変化する角度変化部８３が設けられている。この角度変化部８３は、図６に示されているように凹形のアール面とされており、このアール面を有する角度変化部８３において、下方支持部８２の厚さ寸法が最も小さくされて薄肉部８４とされている。また、角度変化部８３より軸方向外方（図６中の上方）は、厚肉とされて環状連結部７２に繋がっており、この厚肉部分において内側保持部２０の受座部６３で支持されている。また一方、角度変化部８３より軸方向内方（図６中の下方）では、下方支持部８２の内周面が、内側保持部２０の外周面と略同じ傾斜角度で軸方向内方に向かって次第に拡径するテーパ状の傾斜面とされている。要するに、外側保持部１８における小径筒部４８の内周面よりも、下方支持部８２の内周面と、内側保持部２０の軸方向中間部分における内周面の方が傾斜角度が大きくされている。
また、下方支持部８２は突出方向基端側（図５中の上方）よりも突出方向先端側（図５中の下方）の径寸法が大きくされており、突出先端部分（軸方向最下端）には、外周側に広がる径方向突出部としてのフランジ状部８５が一体形成されている。即ち、本実施形態の下方支持部８２では、薄肉部８４において厚さ寸法が最も小さくされている一方、薄肉部８４よりも軸方向内方に位置するフランジ状部８５において厚さ寸法（径方向寸法）が最も大きくされている。それ故、本実施形態では、下方支持部８２において、厚肉部がフランジ状部８５を含んで形成されている。このフランジ状部８５の径方向幅寸法は内側保持部２０の環状基端部６２の上面における径方向幅寸法と略等しくされている。更に、フランジ状部８５の上面には、外側保持部１８の係止凸部６０に対応した位置と大きさで、周方向の全周に亘って延びる係止凹部８６が形成されており、この係止凹部８６の外周側が軸方向外方に向かって突出する係止突部８７とされている。
なお、本実施形態の開口部材１２を構成する外側保持部１８、内側保持部２０、弁ハウジング本体２２のそれぞれは、弾性弁体１６を確実に保持し得る強度を有する材料から形成されることが好ましく、熱可塑性樹脂が好適に採用される。また、弾性弁体１６は弾性を有する材料から形成されており、気密性や再封止性を考慮して、イソプレンゴムやシリコーンゴム等の合成ゴム、天然ゴム、熱可塑性エラストマー等が好適に採用される。
また、弾性弁体１６において、上方支持部８０の上端部における外径寸法は、好適には５．０〜７．０ｍｍの範囲内で設定される。
また、弾性弁体１６の中央部分６８の厚さ寸法は、好適には、１．０〜４．０ｍｍの範囲内で設定される。中央部分６８の厚さ寸法が１．０ｍｍよりも小さいと、シリンジ等の未挿入時におけるシール性が不十分となるおそれがある一方、厚さ寸法が４．０ｍｍよりも大きいと、雄コネクタの挿入抵抗が大きくなって、挿入操作が難しくなるおそれがあるからである。
本実施形態では、上記の如き形状とされた弁ハウジング本体２２に対して、内側保持部２０が非接着で組み付けられる。即ち、弁ハウジング本体２２の開口側端部に形成される固定用溝３４に内側保持部２０の環状基端部６２が嵌め入れられて、径方向で位置決めされる。そして、環状基端部６２の上面に対して弾性弁体１６のフランジ状部８５が重ね合わされると共に、内側保持部２０の内側係合爪６４が弾性弁体１６の内側環状溝７６に食い込むように押し入れられる。
かかる状態において、軸方向外方から外側保持部１８が重ね合わされて、必要に応じて外側保持部１８が弁ハウジング本体２２に対して軸方向で押し付けられる。これにより、弁ハウジング本体２２の上底部２８の支持壁３５に突設された溶着用突部３６に対して、外側保持部１８の環状肩部５０が当接状態で重ね合わされる。そして、かかる溶着用突部３６の当接部位を軸方向で押し付けながら超音波溶着装置のホーンを当てて溶着用突部３６に超音波エネルギーを集中的に作用させることで溶着用突部３６とその当接部位を溶融させ、実質的に溶着用突部３６を溶融消失させて弁ハウジング本体２２の上底部２８に外側保持部１８の環状肩部５０が重ね合わされた状態で固着を完了する。なお、超音波溶着に際して、弁ハウジング本体２２と外側保持部１８との軸方向の位置決めは、溶着用突部３６の溶融消失に伴って、支持壁３５と環状肩部５０との当接面積が急激に増大したり、弁ハウジング本体２２の段差面３７に対して外側保持部１８の大径筒部４６の端面が当接することなどによって規定され得る。
その結果、超音波溶着が完了した製品状態では、弁ハウジング本体２２に設けられた段差面３７と外側保持部１８における大径筒部４６の下端面とが実質的に当接すると共に、環状肩部５０に設けられた嵌合溝５８の上底面と固定用溝３４の外壁上面とが略当接した状態とされる。また、弾性弁体１６に設けられた係止凹部８６に対して外側保持部１８の内面に設けられた係止凸部６０が嵌め入れられて係止されると共に、弾性弁体１６の係止突部８７が弁ハウジング本体２２の固定用溝３４に嵌め入れられて支持壁３５の内周面に係止される。
さらに、外側保持部１８の外側保持溝５４に筒状支持部７０の上方支持部８０が押し入れられて支持されると共に、弾性弁体１６の外側環状溝７４に対して外側保持部１８の外側係合爪５２が食い込むように押し入れられる。かかる状態で、嵌合溝５８の上底面と固定用溝３４の外壁上面とが固着されていることにより、本実施形態の医療用弁１０が構成されている。なお、嵌合溝５８の上底面と固定用溝３４の外壁上面との固着は、上述の如き溶着用突部３６を利用した超音波溶着が好適に採用されるが、例えば溶着用突部を用いない接着等であってもよい。
すなわち、本実施形態では、筒状支持部７０の下方支持部８２が外側保持部１８と内側保持部２０との間に挟まれて支持されている。また、外側保持部１８を弁ハウジング本体２２に対して軸方向に押し付けて固着することにより、外側保持部１８の軸方向内方に位置する内側保持部２０が、弁ハウジング本体２２や外側保持部１８等の何れに対しても接着等されない非固着で外れ止め支持されて固定的に組み付けられている。
さらに、フランジ状部８５の係止凹部８６に対して外側保持部１８の係止凸部６０が嵌め入れられると共に、弁ハウジング本体２２に対して外側保持部１８を軸方向外方から押し付けて固着することにより、弾性弁体１６のフランジ状部８５が、外側保持部１８と内側保持部２０の環状基端部６２との軸方向間で挟まれて支持されている。即ち、本実施形態では、開口部材１２に対して弾性弁体１６が非接着とされつつ、径方向および軸方向で位置決め固定されている。
ここにおいて、弁ハウジング本体２２に対する内外の保持部２０，１８の組付状態下で弾性弁体１６の下方支持部８２の内外周面に重ね合わされた内外の保持部２０，１８間の径方向対向面間距離が、組付前の弾性弁体１６の下方支持部８２の径方向厚さ寸法と略等しいか僅かに大きくされている。これによって、組付状態下において、弾性弁体１６の下方支持部８２は、内外の保持部２０，１８により圧縮されることがないようになっている。
加えて、弁ハウジング本体２２に対する内外の保持部２０，１８の組付状態下で弾性弁体１６のフランジ状部８５の軸方向両面に重ね合わされた内側保持部２０の環状基端部６２と外側保持部１８の小径筒部４８の軸方向内方端部との軸方向対向面間距離が、組付前の弾性弁体１６のフランジ状部８５の軸方向厚さ寸法よりも小さくされている。これによって、組付状態下において、弾性弁体１６のフランジ状部８５には、内外の保持部２０，１８による圧縮力が及ぼされて常時有効な支持力が発揮されるようになっている。
また、本実施形態の弾性弁体１６では、その筒状支持部７０において、下方支持部８２の軸方向長さ（図６中のＢ）が、上方支持部８０の軸方向長さ（図６中のＣ）よりも大きくされている。特に本実施形態では、上記の如き形状とされた開口部材１２と弾性弁体１６との組付状態において、環状連結部７２の上面から外側保持部１８の軸方向外側端までの距離Ａ（図６参照）よりも、環状連結部７２の下面から下方支持部８２の軸方向内側端までの距離Ｂ（図６参照）が大きくされている（Ａ＜Ｂ）。即ち、上方支持部８０として想定される最大の軸方向寸法Ａよりも下方支持部８２の軸方向寸法Ｂが大きくされている。
更にまた、本実施形態では、下方支持部８２の軸方向長さ（Ｂ）が、弾性弁体１６における中央部分６８の軸方向長さ（図６中のＤ）よりも大きくされている（Ｂ＞Ｄ）。更に、下方支持部８２の軸方向長さ（Ｂ）が、弾性弁体１６における中央部分６８の半径（図６中のＥ）よりも大きくされている（Ｂ＞Ｅ）。
さらに、図１１には、上記の如き構造とされた医療用弁１０に対して、雄コネクタとしてのシリンジ８８の先端部分が挿入された状態が示されている。即ち、弾性弁体１６に対してシリンジ８８の先端部分を挿入することにより、スリット１４が開放されると共に、弾性弁体１６の中央部分６８が軸方向内方へ押し込まれて弾性変形させられる。これにより、シリンジ８８の内部から医療用弁１０の内部を経て、図示しないカテーテル等から人体内部へ至る流体流路９０が連通状態とされる。換言すれば、流体流路９０の開口部分を構成する開口部材１２に装着された弾性弁体１６にシリンジ８８が挿入されることにより、スリット１４が開放されて、流体流路９０が連通状態とされる。
ここにおいて、かかるシリンジ８８の挿入状態では、弾性弁体１６に対して軸方向内方への押込力が発生する。この押込力に対して、本実施形態の医療用弁１０では、下方支持部８２の軸方向突出寸法Ｂが大きくされて、弾性弁体１６における開口部材１２により支持されている領域が大きく確保されることから、医療用弁１０からの弾性弁体１６の抜け落ちのおそれが低減され得る。
特に、軸方向内方への突出寸法を大きくすることにより、下方支持部８２に及ぼされる軸方向外方への引張力に対して開口部材１２と下方支持部８２との摩擦を大きくすることができて、内側係合爪６４による弾性弁体１６の引っ掛かり作用と相俟って、医療用弁１０からの弾性弁体１６の抜け落ち防止作用が効率的に発揮され得る。
特に本発明では、筒状支持部７０の下方支持部８２を、弾性弁体１６においてスリット１４が形成された、略一定の軸方向厚さで広がる円板形状の中央部分６８の軸方向の弁内面９４（図６参照）よりも軸方向内方にまで突出させることで、かかる下方支持部８２に対する内外の保持部２０，１８による支持力を有効に及ぼすことが可能である。
また、開口部材１２に外側保持部１８と内側保持部２０を設けて、その間に下方支持部８２を位置させることにより、開口部材１２の内部スペースを巧く利用することができる。それ故、伸ばすことが困難な環状連結部７２から外側保持部１８の軸方向外側端までの距離Ａを抑えつつ、下方支持部８２の軸方向下方への突出寸法Ｂを大きくすることができて、開口部材１２による弾性弁体１６の支持力の増大が図られ得る。特に、上記距離Ａが小さく抑えられることから、雄コネクタの挿抜作業性の低下や医療用弁１０が大型となることが回避され得る。
さらに、本実施形態では、下方支持部８２の突出先端部分に外周側に広がるフランジ状部８５が設けられて、外側保持部１８と内側保持部２０の軸方向間で圧縮されて挟み込まれることにより、医療用弁１０からの弾性弁体１６の抜け落ちが一層効果的に防止されている。特に、下方支持部８２は、外側保持部１８の環状肩部５０よりも軸方向下方まで延び出しており、フランジ状部８５が設けられるスペースも効率的に確保され得る。
更にまた、本実施形態では、外側保持部１８の内面から下方に突出する係止凸部６０が設けられていると共に、フランジ状部８５の上面における係止凸部６０と対応する位置に係止凹部８６が設けられており、これらが嵌め込まれて係止されていることから、医療用弁１０からの弾性弁体１６の抜け落ちが一層効果的に防止され得る。
特に本実施形態では、内側保持部２０の軸方向の中間部分に薄壁部６６が設けられており、そこから軸方向内方に向かって少しずつ厚さが大きくされていることで、シリンジ８８の挿入時に弾性変形した弾性弁体１６が内周面に押し付けられる内側保持部２０の軸方向中間部分の厚さが比較的小さくされている。加えて、内側保持部２０は、厚さを小さくしたり材質設定を考慮すること等により、少なくとも軸方向中間部分における変形剛性が、シリンジ８８の雄コネクタ部分と外側保持部１８の小径筒部４８に比して小さくされている。
これにより、シリンジ８８の挿入に伴って弾性変形した弾性弁体１６が内側保持部２０の内周面に押し付けられると、この押付力が、内側保持部２０の外周側に密接して配された弾性弁体１６の下方支持部８２に対して押圧力として効率的に伝達され得る。特に、本実施形態では、下方支持部８２の軸方向寸法Ｂが、弾性弁体１６の中央部分６８の半径Ｅより大きくされていることから、中央部分６８の全面に亘って押圧力を下方支持部８２に対して及ぼすことができる。また、外側保持部１８の剛性が大きいことから、下方支持部８２が、内側保持部２０と外側保持部１８との間で一層強く挟まれて大きな支持力をもって保持される。それに加えて、下方支持部８２の軸方向中間部分における内周面には角度変化部８３が設けられている。特に、角度変化部８３が凹形のアール面とされることにより、下方支持部８２には薄肉部８４が形成されており、当該薄肉部８４よりも軸方向内方が次第に厚肉とされていることも相俟って、下方支持部８２の抜け出しがより強固に阻止されて、弾性弁体１６の抜け落ちがより効果的に防止されるのである。
また、下方支持部８２は、初期の組付状態では、内側保持部２０と外側保持部１８との径方向間で圧縮されない状態で組み付けられている。これにより、ハウジング外周面に物がぶつかったりして生じる外力等に対する変形や吸収が許容されてハウジングを構成する外側保持部１８や内側保持部２０等の破損率が軽減されている。また、シリンジ８８の挿入に伴って弾性変形した弾性弁体１６が内側保持部２０の内周面に押し付けられる場合であっても、かかる押付力が下方支持部８２の圧縮により軽減されて伝達される。この結果、外側保持部１８に過大な外力が及ぼされることが回避されて、外側保持部１８の破損が効果的に防止され得る。
なお、本実施形態の医療用弁１０では、外側保持部１８と内側保持部２０と弁ハウジング本体２２とがそれぞれ別部材とされている。そして、かかる内側保持部２０が外側保持部１８と弁ハウジング本体２２との間で支持される態様が、外側保持部１８と弁ハウジング本体２２との超音波溶着により実現され得る。
また、本実施形態では、下方支持部８２において、突出方向基端側よりも突出方向先端側の径寸法が大きくされていることから、医療用弁１０内部における流体流路９０の容積を大きく確保することができる。これにより、シリンジ８８の挿入時において、弾性弁体１６の弾性変形領域が安定して確保されて、シリンジ８８の医療用弁１０への挿入が容易とされ得る。
さらに、外側保持部１８と内側保持部２０は軸方向内方に向かって広がるような筒形状をなすとともに、内外保持部２０，１８間の径方向対向面間距離が軸方向内方に向かって大きくなるように形状付けられている。具体的には、外側保持部１８が軸方向内方に向かって次第に肉厚寸法が大きくされていると共に、外側保持部１８における小径筒部４８の内周面よりも下方支持部８２の内周面と内側保持部２０の軸方向中間部分における内周面の傾斜角度が大きくされて、下方支持部８２と内側保持部２０も軸方向内方に向かって次第に肉厚寸法が大きくなるようにされている。これにより、弁ハウジング本体２２による外内保持部１８，２０および弾性弁体１６の支持が一層安定して実現され得る。
以上、本発明の実施形態について詳述してきたが、本発明はその具体的な記載によって限定されることなく、当業者の知識に基づいて種々なる変更，修正，改良などを加えた態様で実施され得るものであり、また、そのような実施態様も、本発明の趣旨を逸脱しない限り、何れも本発明の範囲内に含まれる。
例えば、前記実施形態では、筒状支持部７０の下方支持部８２は外側保持部１８の環状肩部５０よりも軸方向内方まで延び出して、その先端にフランジ状部８５および係止凹部８６などが形成されていたが、かかる態様に限定されない。即ち、図１２に示されるように、例えば組付状態において、下方支持部８２の下端面が環状肩部５０よりも上方に位置していると共に、環状連結部７２の上面から外側保持部１８の軸方向外側端までの軸方向寸法Ａまたは上方支持部８０の先端面までの軸方向寸法Ｃよりも環状連結部７２の下面から下方支持部８２の軸方向内側端までの軸方向寸法Ｂ’が大きくされる態様も好適に採用される（Ａ＜Ｂ’またはＣ＜Ｂ’）。なお、本態様では、内外保持部２０，１８間の径方向対向面間距離が、組付前の弾性弁体１６の下方支持部８２の径方向厚さ寸法より僅かに小さくされており、下方支持部８２は内外保持部２０，１８によって圧縮されている。また、図１２からも明らかなように、フランジ状部８５や係止凸部６０および係止凹部８６などは必須なものではない。かかる構造とされる医療用弁では、下方支持部８２と内外保持部２０，１８との摩擦を大きくすることができることから、弾性弁体１６の抜け落ち防止効果が十分に発揮され得る。尤も、環状連結部７２の下面から下方支持部８２の軸方向内側端までの軸方向寸法Ｂの大きさは、弾性弁体１６の開口部材１２への組付状態において、環状連結部７２よりも下方まで延びていれば何等限定されるものではない。
また、前記実施形態では、内側保持部２０と弁ハウジング本体２２が別部品とされていたが、一体として形成されてもよい。
さらに、前記実施形態では、係止凸部６０は、外側保持部１８の小径筒部４８における下方の開口端縁部において下方に突出して形成されていたが、かかる態様に限定されない。即ち、外側保持部１８における外側保持溝５４や軸方向中間部分に形成されてもよいし、内側保持部２０から上方に突出するように形成してもよい。
また、弾性弁体１６の下方支持部８２の軸方向内方端部に径方向突出部を設ける場合には、前記実施形態のように径方向外方に延びるフランジ状部８５に代えて又は加えて径方向内方に延びる径方向突出部を採用して、それを内側保持部２０などの開口部材１２に対して軸方向で係合させたり軸方向で圧縮保持させたりすることも可能である。
なお、前記実施形態では、内外の係合爪６４，５２および内外の環状溝７６，７４は、周方向の全周に亘って環状に形成されていたが、例えば内外の係合爪は周方向で断続的に形成されていてもよいし、周上において係合爪の高さを段階的に又は連続的に変化させることも可能である。また、内外の環状溝も、内外の係合爪の位置と大きさに対応する等して断続的に形成されてもよい。なお、弾性弁体の上方支持部は下方支持部よりハウジング（開口部材）から離脱し易いことから、弾性弁体は少なくとも外側環状溝を有することが好ましい。尤も、外側環状溝と内側環状溝は本発明に必須ではなく、内外保持部で支持される肉薄部を有していればよい。また、外側環状溝には外側保持部に設けられた外側係合爪が係合されることが好適である。
さらに、医療用弁の筒状支持部において、軸方向内方への突出部分に設けられた薄肉部や軸方向内方への突出部分の先端部に設けられた径方向突出部などは、周方向の全周に亘って連続して形成されている必要はなく、周上で部分的に設けられていてもよい。また、径方向突出部は、筒状支持部における軸方向内方への突出部分において先端部に設けられる必要はなく、例えば軸方向中間部分に設けられてもよい。
１０：医療用弁、１２：開口部材、１４：スリット、１６：弾性弁体、１８：外側保持部、２０：内側保持部、２２：弁ハウジング本体（開口部材本体）、３５：支持壁、３６：溶着用突部、５０：環状肩部、５２：外側係合爪、６０：係止凸部、６４：内側係合爪、６５：拡開傾斜面、６６：薄壁部、６８：中央部分、７０：筒状支持部、７２：環状連結部、７４：外側環状溝、７６：内側環状溝、８０：上方支持部、８２：下方支持部、８３：角度変化部、８４：薄肉部、８５：フランジ状部（径方向突出部）、８６：係止凹部、８７：係止突部、８８：シリンジ（雄コネクタ）、９０：流体流路

Claims (6)

  1. 流体流路の開口部分を構成する開口部材に対して、中央部分にスリットが形成されたディスク状の弾性弁体が装着されており、該弾性弁体の該スリットに雄コネクタを繰り返し挿抜可能とされた医療用弁であって、
    前記弾性弁体には、前記中央部分の外周側に該中央部分よりも肉薄とされた肉薄部が設けられていると共に、該肉薄部よりも外周側には軸方向内方に向かって突出する筒状支持部が形成されている一方、
    前記開口部材には、該筒状支持部の外周面に重ね合わされた筒状の外側保持部と該筒状支持部の内周面に重ね合わされた筒状の内側保持部とが設けられており、該弾性弁体の該肉薄部が該内側保持部と該外側保持部との軸方向間で挟まれて支持されていると共に、
    該筒状支持部における軸方向内方への突出部分が該内側保持部と該外側保持部との間で挟まれて支持されており、
    該筒状支持部における軸方向内方への突出部分には、薄肉部と、該薄肉部よりも軸方向内方に位置する厚肉部が設けられていることを特徴とする医療用弁。
  2. 流体流路の開口部分を構成する開口部材に対して、中央部分にスリットが形成されたディスク状の弾性弁体が装着されており、該弾性弁体の該スリットに雄コネクタを繰り返し挿抜可能とされた医療用弁であって、
    前記弾性弁体には、前記中央部分の外周側に該中央部分よりも肉薄とされた肉薄部が設けられていると共に、該肉薄部よりも外周側には軸方向内方に向かって突出する筒状支持部が形成されている一方、
    前記開口部材には、該筒状支持部の外周面に重ね合わされた筒状の外側保持部と該筒状支持部の内周面に重ね合わされた筒状の内側保持部とが設けられており、該弾性弁体の該肉薄部が該内側保持部と該外側保持部との軸方向間で挟まれて支持されていると共に、
    該筒状支持部における軸方向内方への突出部分が該内側保持部と該外側保持部との間で挟まれて支持されており、
    前記雄コネクタの前記スリットへの挿入で弾性変形する前記弾性弁体により該内側保持部が外周の該筒状支持部側へ押されるようになっていることを特徴とする医療用弁。
  3. 前記内側保持部の剛性が、前記外側保持部および前記雄コネクタの剛性に比して小さくされている請求項２に記載の医療用弁。
  4. 流体流路の開口部分を構成する開口部材に対して、中央部分にスリットが形成されたディスク状の弾性弁体が装着されており、該弾性弁体の該スリットに雄コネクタを繰り返し挿抜可能とされた医療用弁であって、
    前記弾性弁体には、前記中央部分の外周側に該中央部分よりも肉薄とされた肉薄部が設けられていると共に、該肉薄部よりも外周側には軸方向内方に向かって突出する筒状支持部が形成されている一方、
    前記開口部材には、該筒状支持部の外周面に重ね合わされた筒状の外側保持部と該筒状支持部の内周面に重ね合わされた筒状の内側保持部とが設けられており、該弾性弁体の該肉薄部が該内側保持部と該外側保持部との軸方向間で挟まれて支持されていると共に、
    該筒状支持部における軸方向内方への突出部分が該内側保持部と該外側保持部との間で圧縮状態で保持されていることを特徴とする医療用弁。
  5. 前記弾性弁体には、前記中央部分の外周側において軸方向内外両面をそれぞれ周方向に延びる内外の環状溝が形成されて、それら内外の環状溝の底部間により前記肉薄部が構成されており、
    前記外側保持部には該弾性弁体の外面側の該環状溝に入り込む外側係合爪が設けられている一方、前記内側保持部には該弾性弁体の内面側の該環状溝に入り込む内側係合爪が設けられていると共に、該内側保持部における該内側係合爪の基端側の内面が傾斜して軸方向内方に向かって広がった拡開傾斜面とされている請求項１〜４の何れか１項に記載の医療用弁。
  6. 前記外側保持部が、少なくとも外周面にねじ山が設けられていない軸方向中間部分において、軸方向内方に向かって次第に大きくなる壁厚を有していると共に、軸方向内方に向かって次第に径方向外方に向かって傾斜している一方、
    前記筒状支持部における軸方向内方への突出部分と前記内側保持部とにおける各内周面が、少なくとも軸方向中間より内方部分において、該外側保持部の内周面よりも急な角度で傾斜して軸方向内方に向かって広がっている請求項１〜５の何れか１項に記載の医療用弁。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021045419A (ja) * 2019-09-19 2021-03-25 テルモ株式会社 医療用コネクタ
US11135417B2 (en) 2014-04-08 2021-10-05 Nipro Corporation Medical valve

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105407959B (zh) 2013-07-31 2019-07-26 泰尔茂株式会社 连接器和输液组件
JP6826458B2 (ja) * 2017-02-17 2021-02-03 テルモ株式会社 医療用コネクタ及び輸液セット
JP7307876B2 (ja) * 2018-11-02 2023-07-13 ニプロ株式会社 医療用弁
FR3102369A1 (fr) * 2019-10-25 2021-04-30 Doran International Système d’administration pour administrer un liquide de traitement médical à un patient et équipé d’une tubulure de purge
EP3957352B1 (en) * 2020-08-18 2023-06-07 Single Use Support GmbH Sterile connector
WO2022107796A1 (ja) * 2020-11-17 2022-05-27 ニプロ株式会社 医療用コネクタ
US20230139756A1 (en) * 2021-06-30 2023-05-04 Carefusion 303, Inc. Fluid connector system
US12023462B2 (en) * 2022-09-29 2024-07-02 Carefusion 303, Inc. Fluid connector system

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009172099A (ja) * 2008-01-23 2009-08-06 Fukai Kogyo Kk 医療用シール弁
WO2010073643A1 (ja) * 2008-12-26 2010-07-01 二プロ株式会社 医療用コネクタ
WO2013146740A1 (ja) * 2012-03-30 2013-10-03 テルモ株式会社 コネクタ
WO2015156272A1 (ja) * 2014-04-08 2015-10-15 二プロ株式会社 医療用弁

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0544655B1 (en) 1988-01-25 1995-10-18 Baxter International Inc. Cannula insertion member
US5080654A (en) 1989-09-18 1992-01-14 Applied Medical Technology, Inc. Fluid injection device for intravenous delivery system
JP3448293B2 (ja) * 1991-12-10 2003-09-22 アボツト・ラボラトリーズ 予めスリットが設けられたシールを有する接続装置
WO1995015193A1 (en) * 1993-11-30 1995-06-08 Medex, Inc. Anti-reflux valve with environmental barrier
US6883778B1 (en) * 1996-11-18 2005-04-26 Nypro Inc. Apparatus for reducing fluid drawback through a medical valve
US8585661B2 (en) 2003-07-09 2013-11-19 Jmc Co., Ltd. Mixture injection port
JP2004237133A (ja) 2004-05-27 2004-08-26 Jms Co Ltd 医療用混注ポート
WO2012133131A1 (ja) * 2011-03-25 2012-10-04 テルモ株式会社 コネクタ
TWI588240B (zh) * 2012-10-30 2017-06-21 液態空氣喬治斯克勞帝方法研究開發股份有限公司 用於高縱橫比氧化物蝕刻之氟碳分子
JP6063036B2 (ja) 2013-04-01 2017-01-18 テルモ株式会社 コネクタ及び輸液セット

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009172099A (ja) * 2008-01-23 2009-08-06 Fukai Kogyo Kk 医療用シール弁
WO2010073643A1 (ja) * 2008-12-26 2010-07-01 二プロ株式会社 医療用コネクタ
WO2013146740A1 (ja) * 2012-03-30 2013-10-03 テルモ株式会社 コネクタ
WO2015156272A1 (ja) * 2014-04-08 2015-10-15 二プロ株式会社 医療用弁

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11135417B2 (en) 2014-04-08 2021-10-05 Nipro Corporation Medical valve
JP2021045419A (ja) * 2019-09-19 2021-03-25 テルモ株式会社 医療用コネクタ
JP7286495B2 (ja) 2019-09-19 2023-06-05 テルモ株式会社 医療用コネクタ

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BR112016023023B1 (pt) 2022-05-10
WO2015156272A1 (ja) 2015-10-15
CN106163587B (zh) 2019-10-11
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