JP2018184590A - 液晶媒体 - Google Patents
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- C09K2019/3027—Compounds comprising 1,4-cyclohexylene and 2,3-difluoro-1,4-phenylene
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- G02F1/0009—Materials therefor
- G02F1/0045—Liquid crystals characterised by their physical properties
Abstract
Description
a)1種類以上の式ST−1の化合物と、および
b)1種類以上の式ST−2の化合物と、および
c)1種類以上の式RVの化合物と、および
d)1種類以上の式IAおよびIBの化合物の群から選択される化合物と
を含むことを特徴とする液晶媒体に関する。
RS1は、H、15個までのC原子を有するアルキル、アルケニルまたはアルコキシ基を表し、ただし1個以上のH原子は、ハロゲンで置き換えられてよく、
RS2は、H、7個までのC原子を有するアルキルまたはアルケニルまたはアルコキシを表し、ただし1個以上のH原子は、ハロゲンで置き換えられてよく、
rは、0または1である。
RAおよびRBは、それぞれ互いに独立に1〜15個のC原子を有するハロゲン化または無置換のアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における1個以上のCH2基は、それぞれ互いに独立にO原子が互いに直接連結しないようにして、−C≡C−、−CF2O−、−CH=CH−、
XAおよびXBは、それぞれ互いに独立に、F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、それぞれ6個までのC原子を有するハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アルケニル基、ハロゲン化アルコキシ基またはハロゲン化アルケニルオキシ基を表し、および
Y1〜13は、それぞれ互いに独立にHまたはFを表す。
R0は、1〜15個のC原子を有するハロゲン化または無置換のアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における1個以上のCH2基は、それぞれ互いに独立にO原子が互いに直接連結しないようにして、−C≡C−、−CF2O−、−CH=CH−、
X0は、F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、6個までのC原子を有するハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アルケニル基、ハロゲン化アルコキシ基またはハロゲン化アルケニルオキシ基を表し、および
Y1〜5は、それぞれ互いに独立にHまたはFを表し、
R0、X0およびY1〜4は、上で示す意味を有し、および
Z0は、−C2H4−、−(CH2)4−、−CH=CH−、−CF=CF−、−C2F4−、−CH2CF2−、−CF2CH2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−または−OCF2−、式VおよびVIにおいては単結合も、式VおよびVIIIにおいては−CF2O−も表し、
rは、0または1を表し、および
sは、0または1を表す。
Lは、HまたはFを表し、
「alkyl」は、C1〜6−アルキルを表し、
R’は、C1〜6−アルキルまたはC1〜6−アルコキシを表し、
R”は、C1〜6−アルキル、C1〜6−アルコキシまたはC2〜6−アルケニルを表し、および
「alkenyl」および「alkenyl*」は、それぞれ互いに独立にC2〜6−アルケニルを表す。
「alkyl」および「alkyl*」は、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有する直鎖状のアルキル基、特にエチル、プロピルおよびペンチルを表し、
「alkenyl」および「alkenyl*」は、それぞれ互いに独立に、2〜6個のC原子を有する直鎖状のアルケニル基、特にCH2=CHC2H4、CH3CH=CHC2H4、CH2=CHおよびCH3CH=CHを表す。
R2A、R2BおよびR2Cは、それぞれ互いに独立に、H、15個までのC原子を有するアルキルまたはアルケニル基を表し、該基は無置換、CNもしくはCF3で一置換またはハロゲンで少なくとも一置換されており、ただし加えて、これらの基における1個以上のCH2基はO原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、
L1〜4は、それぞれ互いに独立に、F、Cl、CF3またはCHF2を表し、
Z2およびZ2’は、それぞれ互いに独立に、単結合、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH−、−COO−、−OCO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CHCH2O−を表し、
pは、0、1または2を表し、
qは、0または1を表し、および
vは、1〜6を表す。
alkylおよびalkyl*は、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、
alkenylおよびalkenyl*は、それぞれ互いに独立に、2〜6個のC原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。
・1種類以上の式CPY−n−Omの化合物を、好ましくは1%〜10%、より好ましくは2%〜8%、特に好ましくは3%〜6%の範囲内の合計濃度で、
・1種類以上の式CY−n−Omの化合物を、好ましくは1%〜20%、より好ましくは4%〜15%、特に好ましくは6%〜12%の範囲内の合計濃度で、
・1種類以上の式CPY−n−Omの化合物を、好ましくは1%〜10%、より好ましくは2%〜8%、特に好ましくは3%〜6%の範囲内の合計濃度で、
・1種類以上の式PYP−n−mの化合物を、好ましくは1%〜10%、より好ましくは2%〜8%、特に好ましくは3%〜6%の範囲内の合計濃度で、
・1種類以上の式B−nO−Omの、好ましくは式B−2O−O5の化合物を、1%〜10%、好ましくは2%〜8%、特に好ましくは3%〜6%の範囲内の合計濃度で、
・1種類以上の式PGUQU−n−Fの化合物および1種類以上の式CPY−n−Omの化合物および/または1種類以上の式CY−n−Omの化合物を、好ましくは5%〜30%、より好ましくは10%〜25%、特に好ましくは15%〜20%の範囲内の合計濃度で
を含む。
・Δnは、589nmおよび20℃における光学異方性を表し、
・γ1は、20℃における回転粘度(mPa・s)を表し、
・Δεは、20℃および1kHzにおける誘電異方性(Δε=ε‖−ε⊥、式中ε‖は分子の長軸に平行な誘電率を表し、ε⊥はそれに垂直な誘電率を表す。)を表し、
・V10は、TNセル(90度ツイスト)で第1次極小において(即ち、d・Δnの値が0.5μmにおいて)20℃で決定する10%透過(板表面に垂直な視野角)のための電圧(閾電圧)(V)を表し、
・V0は、逆平行にラビングしたセルにおいて20℃で容量的に決定するフレデリクス閾電圧を表す。
<1.UV負荷>
初期値および3J/cm2の曝露強度でエッジフィルター(340nmにおいてT=50%)を備えるHoya社高圧水銀蒸気ランプ(Execure 3000)によるUV曝露後の値を25℃の温度で決定する。曝露強度はウシオ電機社製UIT−101 + UVD−365PDセンサーを使用し、365nmの波長で測定する。VHRは、オーブン内で5分後に100℃の温度で測定する。電圧は60Hzで1Vである。結果を以下の表1に要約する。
熱負荷実験のために、試験用セルをオーブン中で100℃において所定時間保持する。
次いで市販のLCDテレビバックライト(CCFL)に曝露された密閉試験用セル内で、混合物の対応する検討を行った。ここでの試験用セルの温度は、バックライトが生じる熱により約40℃であった。
99.95%の混合物N1および0.05%の添加剤ST−2a−3からネマチック混合物N7を調製する。混合物M28〜M32は、添加剤ST−1a−2−1を下記の表4に与える量で添加することで調製する。
Claims (18)
- a)1種類以上の式ST−1の化合物と、および
b)1種類以上の式ST−2の化合物と、および
c)1種類以上の式RVの化合物と、および
d)1種類以上の式IAおよびIBの化合物の群から選択される化合物と
を含むことを特徴とする液晶媒体。
Gは、1〜20個のC原子を有する2価の脂肪族または脂環式基を表す。)
RS1は、H、15個までのC原子を有するアルキル、アルケニルまたはアルコキシ基を表し、ただし1個以上のH原子は、ハロゲンで置き換えられてよく、
RS2は、H、7個までのC原子を有するアルキルまたはアルケニルまたはアルコキシを表し、ただし1個以上のH原子は、ハロゲンで置き換えられてよく、
rは、0または1である。)
R21は、1〜7個のC原子を有する無置換のアルキル基または2〜7個のC原子を有する無置換のアルケニル基を表し、
R22は、2〜7個のC原子を有する無置換のアルケニル基を表す。)
RAおよびRBは、それぞれ互いに独立に1〜15個のC原子を有するハロゲン化または無置換のアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における1個以上のCH2基は、それぞれ互いに独立にO原子が互いに直接連結しないようにして、−C≡C−、−CF2O−、−CH=CH−、
XAおよびXBは、それぞれ互いに独立に、F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、それぞれ6個までのC原子を有するハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アルケニル基、ハロゲン化アルコキシ基またはハロゲン化アルケニルオキシ基を表し、および
Y1〜13は、それぞれ互いに独立にHまたはFを表す。) - 媒体は、qが7であり、tが1であり、RS3がエチルを表す請求項2に示す式ST−1aの化合物を含む請求項1または2に記載の液晶媒体。
- 追加して式IIおよび/またはIIIから選択される1種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の液晶媒体。
R0は、1〜15個のC原子を有するハロゲン化または無置換のアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における1個以上のCH2基は、それぞれ互いに独立にO原子が互いに直接連結しないようにして、−C≡C−、−CF2O−、−CH=CH−、
X0は、F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、それぞれ6個までのC原子を有するハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アルケニル基、ハロゲン化アルコキシ基またはハロゲン化アルケニルオキシ基を表し、および
Y1〜5は、それぞれ互いに独立にHまたはFを表し、
- 式IIA、IIBおよびIICの化合物の群から選択される1種類以上の化合物を追加して含むことを特徴とする請求項1〜13のいずれか1項に記載の液晶媒体。
R2A、R2BおよびR2Cは、それぞれ互いに独立に、H、15個までのC原子を有するアルキルまたはアルケニル基を表し、該基は無置換、CNもしくはCF3で一置換またはハロゲンで少なくとも一置換されており、ただし加えて、これらの基における1個以上のCH2基はO原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、
L1〜4は、それぞれ互いに独立に、F、Cl、CF3またはCHF2を表し、
Z2およびZ2’は、それぞれ互いに独立に、単結合、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH−、−COO−、−OCO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CHCH2O−を表し、
(O)は、−O−または単結合を表し、
pは、0、1または2を表し、
qは、0または1を表し、および
vは、1〜6を表す。) - 請求項1〜14のいずれか1項に記載の液晶媒体を調製する方法であって、
請求項1で定義される通りの1種類以上の式IAの化合物および1種類以上の式IBの化合物および1種類以上の式RVの化合物を、請求項4〜13のいずれか1項に記載の1種類以上の化合物または更なる液晶化合物と混合し、
請求項1で示される通りの1種類以上の式ST−1の添加剤および1種類以上の式ST−2の添加剤を添加する
ことを特徴とする方法。 - 電気光学的目的のための請求項1〜14のいずれか1項に記載の液晶媒体の使用。
- 3D用途向けシャッター眼鏡ならびにTN、PS−TN、STN、TN−TFT、OCB、IPS、PS−IPS、FFS、PS−FFSおよびPS−VA−IPSディスプレイにおける請求項16に記載の使用。
- 請求項1〜14のいずれか1項に記載の液晶媒体を含有する電気光学的液晶ディスプレイ。
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