JP2018165266A - 塩基性水溶液を利用したピーリングジェル - Google Patents
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Abstract
Description
この発明の課題解決手段では、美白成分を配合した塩基性水溶液に対して、ピーリング作用のあるカルボマーを混合してジェル化し、それによってアルカリ性の角質除去作用を実現するとともに、上記塩基性水溶液のタンパク質溶解機能によって上記美白成分の有効な浸透を可能にしたことを特徴としている。
この発明の課題解決手段は、上記請求項1の発明の課題解決手段において、上記塩基性水溶液は、電気分解により生成された所定のpH値以上の強アルカリ性電解水であることを特徴としている。
この発明の課題解決手段は、上記請求項1又は2の課題解決手段における美白成分がアルブチンであることを特徴としている。
この出願の発明の実施の形態は、美白成分である例えばアルブチンを配合したアルカリ性の高い塩基性水溶液に対して、ピーリング作用のあるカルボマーを混合して適切にジェル化することによって、肌に優しいアルカリ性の角質除去作用を実現するとともに、美白成分の有効な浸透を可能にした新規なピーリングジェルを得ることを目的として構成されている。
なお、以上の電気分解によるアルカリ電解水の製造では、精製水に食品添加物(たとえば重曹NaHCO3)を数%混ぜた食品添加物混合水を基にpH値の高いアルカリ電解水を製造するようにしたが、これは同食品添加物としての重曹NaHCO3に変えて、同様の精製水に炭酸カリウムK2CO3を数%(たとえば5%前後)混ぜたカリウム混合水を基にpH値の高いアルカリ電解水(たとえばpH値13前後、酸化還元電位−1000mv程度のもの)を製造するようにしても良い。また、炭酸カリウムに変えて、塩化カリウムを用いても良い。
ここで、マッシュルーム(糸状菌)由来の酸化酵素「チロシナーゼ」を用いて、所定の被験資料(サンプルA〜サンプルC)によるチロシナーゼ阻害活性評価試験を行った。試験実施機関として、関西福祉科学大学・健康福祉学部福祉栄養学科(〒582−0026大阪府柏原市旭ヶ丘3−11−1)に依頼して行った。試験期間は、2017年9月9日〜2017年10月7日である。
(1)各ウエルに各濃度の試験サンプル液又は陽性対象液を20μL、緩衝液に溶解した上記各基質750μLを48穴プレートに加え、37°Cの恒温槽で120秒間インキュベートした。
(2)475nm吸光度での吸光度を測定した。
(3)上述の緩衝液に溶解したチロシナーゼ溶液(100U/ml)を20μLずつ添加し、10分間37°C恒温槽で保温し、475nm吸光度にて以下の各吸光度a〜dを測定した。
(4)それら各吸光度a〜dから、次の式を用いて阻害率(%)を算出した。
阻害率(%)=(d−b)−(c−a)/(d−b)×100
a:酵素反応前のサンプルの吸光度
b:酵素反応前のサンプル不含基質・緩衝液の吸光度
c:酵素反応後のサンプルの吸光度
d:酵素反応後のサンプル不含基質・緩衝液の吸光度
チロシナーゼは、銅イオンと結合して活性をもつ酸化酵素の一種であり、人の皮膚の細胞内に存在し、チロシンやド―パを基質として、ド―パキノンを生成する。ド―パキノンは自動的に酸化されて、赤褐色のド―パクロムとなり、さらに複雑な経路を経てメラニンになる。そこで、この試験では、そのようなメラニンの前駆物質であるチロシン基質およびL-DOPA基質に対して、上記酸化酵素であるチロシナーゼを反応させことによって、人工的にメラニンの生成過程を実現し、それに対する被験資料であるサンプルA〜サンプルCの活性阻害効果を確認している。この場合、チロシン基質およびL-DOPA基質それぞれにおけるチロシナーゼの活性阻害効果が高いほど美白作用が高いことを示す。
次に、上記試験結果1と同様のマッシュルーム(糸状菌)由来の酸化酵素「チロシナーゼ」を用いて、上記とは異なる被験資料(クレンジング剤:詳細は後述)によるチロシナーゼ阻害活性評価試験を行った。試験実施機関は、上記試験結果1の場合と同じ関西福祉科学大学・健康福祉学部福祉栄養学科(〒582−0026大阪府柏原市旭ヶ丘3−11−1)であり、試験期間も同じ2017年9月9日〜2017年10月7日である。
同試験結果2の所定濃度毎(予備試験:1.00,10.00,100,1000,2500μg/ml、本試験:100,250,500,1000,2500μg/ml)の阻害率を添付の図5,図6および図7,図8のテーブルに示している。
すなわち、図5のテーブルは、サンプルDのチロシン基質の予備試験結果を、図6のテーブルは、サンプルDのL-DOPA基質の予備試験結果を、図7のテーブルは、サンプルDおよびサンプルEのチロシン基質の本試験結果を、図8のテーブルは、サンプルDおよびサンプルEのL-DOPA基質の本試験結果を示している。
(1)各ウエルに各濃度の試験サンプル液又は陽性対象液を20μL、緩衝液に溶解した上記各基質750μLを48穴プレートに加え、37°Cの恒温槽で120秒間インキュベートした。
(2)475nm吸光度での吸光度を測定した。
(3)上述の緩衝液に溶解したチロシナーゼ溶液(100U/ml)を20μLずつ添加し、10分間37°C恒温槽で保温し、475nm吸光度にて以下の各吸光度a〜dを測定した。
(4)それら各吸光度a〜dから、次の式を用いて阻害率(%)を算出した。
a:酵素反応前のサンプルの吸光度
b:酵素反応前のサンプル不含基質・緩衝液の吸光度
c:酵素反応後のサンプルの吸光度
d:酵素反応後のサンプル不含基質・緩衝液の吸光度
チロシナーゼは、銅イオンと結合して活性をもつ酸化酵素の一種であり、人の皮膚の細胞内に存在し、チロシンやド―パを基質として、ド―パキノンを生成する。ド―パキノンは自動的に酸化されて、赤褐色のド―パクロムとなり、さらに複雑な経路を経てメラニンになる。そこで、この試験でも、そのようなメラニンの前駆物質であるチロシン基質およびL-DOPA基質に対して、上記酸化酵素であるチロシナーゼを反応させことによって、人工的にメラニンの生成過程を実現し、それに対する被験資料であるサンプルD、サンプルEの活性阻害効果を確認した。この場合、チロシン基質およびL-DOPA基質それぞれにおけるチロシナーゼの活性阻害率が高いほど美白作用が高いことを示す。
Claims (3)
- 美白成分を配合した塩基性水溶液に対して、ピーリング作用のあるカルボマーを混合してジェル化し、それによってアルカリ性の角質除去作用を実現するとともに、上記塩基性水溶液のタンパク質溶解機能によって上記美白成分の有効な浸透を可能にしたことを特徴とする塩基性水溶液を利用したピーリングジェル。
- 塩基性水溶液は、電気分解により生成された所定のpH値以上の強アルカリ性電解水であることを特徴とする請求項1記載の塩基性水溶液を利用したピーリングジェル。
- 美白成分が、アルブチンであることを特徴とする請求項1又は2記載の塩基性水溶液を利用したピーリングジェル。
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