RU2778303C1 - Состав пилинга на основе эктоина и соединений, повышающих проникающую способность - Google Patents
Состав пилинга на основе эктоина и соединений, повышающих проникающую способность Download PDFInfo
- Publication number
- RU2778303C1 RU2778303C1 RU2021119598A RU2021119598A RU2778303C1 RU 2778303 C1 RU2778303 C1 RU 2778303C1 RU 2021119598 A RU2021119598 A RU 2021119598A RU 2021119598 A RU2021119598 A RU 2021119598A RU 2778303 C1 RU2778303 C1 RU 2778303C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peeling
- acid
- skin
- ectoine
- patients
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 45
- WQXNXVUDBPYKBA-YFKPBYRVSA-N ectoine zwitterion Chemical compound CC1=[NH+][C@H](C([O-])=O)CCN1 WQXNXVUDBPYKBA-YFKPBYRVSA-N 0.000 title abstract description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract description 12
- 230000000149 penetrating Effects 0.000 title abstract description 6
- 229950011087 perflunafene Drugs 0.000 claims abstract description 25
- UWEYRJFJVCLAGH-UHFFFAOYSA-N perfluorodecalin Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C21F UWEYRJFJVCLAGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 230000001530 keratinolytic Effects 0.000 claims abstract description 3
- -1 lactobionic Chemical compound 0.000 claims description 18
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 16
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 16
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims description 14
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003410 keratolytic agent Substances 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N ARBUTIN Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 claims description 8
- 229940110715 ENZYMES FOR TREATMENT OF WOUNDS AND ULCERS Drugs 0.000 claims description 8
- 229940088598 Enzyme Drugs 0.000 claims description 8
- 229940114721 Enzymes FOR DISORDERS OF THE MUSCULO-SKELETAL SYSTEM Drugs 0.000 claims description 8
- 229940093738 Enzymes for ALIMENTARY TRACT AND METABOLISM Drugs 0.000 claims description 8
- JACRWUWPXAESPB-QMMMGPOBSA-N Tropic acid Natural products OC[C@H](C(O)=O)C1=CC=CC=C1 JACRWUWPXAESPB-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 8
- 229940019336 antithrombotic Enzymes Drugs 0.000 claims description 8
- 229940020899 hematological Enzymes Drugs 0.000 claims description 8
- 229940083249 peripheral vasodilators Enzymes Drugs 0.000 claims description 8
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims description 6
- 108010004032 Bromelains Proteins 0.000 claims description 5
- 229940055729 Papain Drugs 0.000 claims description 5
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 claims description 5
- 235000019835 bromelain Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 claims description 5
- 108090000350 Actinidain Proteins 0.000 claims description 4
- 229960000271 Arbutin Drugs 0.000 claims description 4
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims description 4
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 claims description 4
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 claims description 4
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 claims description 4
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 claims description 4
- 108090000270 Ficain Proteins 0.000 claims description 4
- POTUGHMKJGOKRI-UHFFFAOYSA-N Ficin Chemical compound FI=CI=N POTUGHMKJGOKRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N Gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940055695 Pancreatin Drugs 0.000 claims description 4
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 claims description 4
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 claims description 4
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 claims description 4
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019836 ficin Nutrition 0.000 claims description 4
- 108010059345 keratinase Proteins 0.000 claims description 4
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 claims description 4
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960001322 trypsin Drugs 0.000 claims description 4
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 claims description 4
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N β-Hydroxybutyric acid Chemical compound CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 abstract description 56
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 abstract 1
- 230000003522 irritant Effects 0.000 abstract 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 abstract 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 abstract 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 29
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 16
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 13
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 13
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 13
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 206010062080 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 8
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 6
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 6
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000003472 neutralizing Effects 0.000 description 4
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- 229940107700 Pyruvic Acid Drugs 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 206010000496 Acne Diseases 0.000 description 2
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N Kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N Resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- 210000004927 Skin cells Anatomy 0.000 description 2
- 229940075582 Sorbic Acid Drugs 0.000 description 2
- 229960004319 Trichloroacetic Acid Drugs 0.000 description 2
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N Trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 230000000622 irritating Effects 0.000 description 2
- 239000005445 natural product Substances 0.000 description 2
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 2
- WSWCOQWTEOXDQX-UHFFFAOYSA-N sorbic acid Chemical compound CC=CC=CC(O)=O WSWCOQWTEOXDQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- KIIBBJKLKFTNQO-WHFBIAKZSA-N 5-hydroxyectoine Chemical compound CC1=N[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)CN1 KIIBBJKLKFTNQO-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 229940061720 Alpha Hydroxy Acids Drugs 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- WMGFVAGNIYUEEP-WUYNJSITSA-N Amylopectin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](OC[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]3[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)CO)O2)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H]1O WMGFVAGNIYUEEP-WUYNJSITSA-N 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 229940005553 Analgesics and anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 210000000170 Cell Membrane Anatomy 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N Cetyl alcohol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008570 Chloasma Diseases 0.000 description 1
- 210000004544 DC2 Anatomy 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N Dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010055400 EC 2.7.2.4 Proteins 0.000 description 1
- 206010014970 Ephelide Diseases 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015001 Glycerin Drugs 0.000 description 1
- 229940093915 Gynecological Organic acids Drugs 0.000 description 1
- 240000008528 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 229940039717 Lanolin Drugs 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N Oxycinchophen Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 XAPRFLSJBSXESP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940056211 Paraffin Drugs 0.000 description 1
- 229940066842 Petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920001273 Polyhydroxy acid Polymers 0.000 description 1
- 241000212210 Pseudomonas stutzeri A1501 Species 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 206010039580 Scar Diseases 0.000 description 1
- 210000001732 Sebaceous Glands Anatomy 0.000 description 1
- 210000000106 Sweat Glands Anatomy 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Vitamin C Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 231100000494 adverse effect Toxicity 0.000 description 1
- 235000014104 aloe vera supplement Nutrition 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004716 alpha keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- 239000010478 argan oil Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940092738 beeswax Drugs 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 150000001277 beta hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000037348 biosynthesis Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structures Anatomy 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 200000000018 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002530 ischemic preconditioning Effects 0.000 description 1
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001888 polyacrylic acid Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 description 1
- 229940043266 rosin Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 231100000486 side effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000002588 toxic Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицинской и косметологической области и представляет собой состав для пилинга. Состав, применяемый в качестве пилинга, содержит один или несколько кератолитических активных компонентов и включает в себя комбинацию следующих компонентов: эктоин, массовая концентрация которого составляет от 0,3 до 5%; соединения, повышающие проникающую способность активных компонентов пилинга, выбранные среди диметилсульфоксида и перфтордекалина, либо их смеси, массовая концентрация которых составляет от 1 до 30%; вода - остальное до 100%. Изобретение обеспечивает эффективное отшелушивание кожи и меньший раздражающий эффект на кожу. 4 з.п. ф-лы, 17 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к медицинской и косметологической области и представляет собой состав для местного применения, содержащий кератолитические агенты, с целью его применения в качестве пилинга.
Пилинг - это вид косметических процедур, направленный на омоложение и улучшение внешнего вида кожи. Люди могут выбрать процедуру пилинга по ряду причин, все из которых, как правило, связаны с внешним видом: для обработки морщин и складок, лечения определенных типов прыщей, улучшения внешнего вида шрамов и улучшения общего вида и ощущения кожи. Пилинг также можно использовать для уменьшения веснушек, возрастных пятен, повреждений от солнца и меланодермии (темных пятен), вызванных беременностью или приемом противозачаточных таблеток. Отдельно стоит отметить использование пилингов при лечении воспалительных заболеваний - акне и розацеа.
Существуют различные виды пилингов и один из них - это химический пилинг, при котором удаление (отшелушивание) верхнего ороговевшего слоя кожи производится за счет использования химических реагентов. В настоящее время для проведения данного пилинга используются следующие соединения, которые отличаются между собой биохимическим механизмом действия [Способ получения геля для химического пилинга. RU 2708250 C1 РФ: МПК A61K 8/36; A61K 8/84; A61K 8/88; A61Q 19/00 / Ильин С.О., Костюк А.В., Игнатенко В.Я., Макарова В.В., Антонов С.В.; заявитель и патентообладатель Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН); заявл. 15.03.2019; опубл. 05.12.2019]:
Метаболический механизм действия, заключающийся прежде всего в снижении клеточной адгезии, приводящем к эксфолиации; к таким соединениям относятся альфа-гидроксикислоты (гликолевая, молочная, лимонная, яблочная, винная, миндальная, уксусная), альфа-кетокислоты (пировиноградная), бета-гидроксикислоты (бета-гидроксимасляная кислота, троповая кислота), полигидроксикислоты (лактобионовая, глюконовая), салициловая кислота, липогидроксикислота, аскорбиновая кислота и другие. К этой группе также можно отнести ферменты, такие как папаин, бромелайн, кератиназа, фермент бацилл, фермент тыквы, фицин, актинидин, арбутин, пепсин, панкреатин, трипсин, химотрипсин. Как правило их применяют в виде растворов в полярных растворителях, воде или этиловом спирте, и их концентрация может варьироваться в широких пределах (1-70%).
- Химический механизм действия за счет низкого значения водородного показателя pH, приводящего к разрушению клетки. К таким пилингам относятся гликолевая кислота с концентрацией свыше 50%; салициловая кислота с концентрацией свыше 30%; дихлор- или трихлоруксусная кислоты в любой концентрации, причем, чем выше концентрация кислоты, тем ниже уровень водородного показателя рН и тем большее влияние оказывает агент на клетки кожи.
- Токсический механизм действия, который заключается в разрушении структуры белковых компонентов клетки, что приводит к нарушению работы ферментов и изменении проницаемости клеточных мембран и, как следствие, к отмиранию клеток кожи. К таким соединениям относятся фенол и его производные.
В ряде случаев соединения комбинируют в одном растворе для сочетания разных механизмов действия; например, широко применим пилинг Джесснера, состоящий из салициловой кислоты (концентрация которой составляет 14%), молочной кислоты (концентрацией 14%), резорцина (концентрацией 14%) и этилового спирта.
Зачастую в пилингах используются загущающие агенты, которые позволяют равномерно нанести состав на кожу и, таким образом, приводят к равномерному прониканию действующих веществ в кожу по всей площади нанесения.
Прототипом настоящего изобретения является состав, описанный в патенте RU2599027, опубл.: 10.102016. В данном патенте описывается состав, используемый в качестве геля для пилинга, включающий растворение трихлоруксусной кислоты или ее смеси с салициловой кислотой в растворителе и смешение с поперечно-сшитым полимером акриловой кислоты или смеси с другим загустителем, выбранный из группы полисахаридных загустителей и полисилоксанов, или их смесей, природного каучука, глицерина, вазелина, парафина, ланолина, пчелиного воска, канифоли, ксантановой камеди, амилозы, амилопектина, целлюлозы, карбоксиметилцеллюлозы или ее солей, этилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы и метилцеллюлозы, или их смесей.
Техническими проблемами данного патента являются следующие:
- низкая проникающая способность компонентов вследствие использования исключительно водного носителя, который имеет ограниченное применение в качестве растворителя;
- никак не отражен тот факт, что после использования пилинга кожа будет обладать повышенной чувствительностью к внешним факторам и решение данной проблемы никак не отражено в данном патенте.
Задачей настоящего изобретения является разработка составов пилингов, которые будут характеризоваться меньшим раздражающим воздействием на кожу.
Техническим результатом настоящего изобретения является получение состава пилинга, при применении которого будет наблюдаться эффективность отшелушивания кожи и, в то же время, меньший раздражающий эффект на кожу.
Указанные задача и технический результат достигаются за счет того, что заявлен состав, применяемый в качестве пилинга и содержащий один или несколько кератолитических активных компонентов, отличающийся тем, что включает в себя комбинацию следующих компонентов:
- эктоин, массовая концентрация которого составляет от 0,3 до 5%;
- соединения, повышающие проникающую способность активных компонентов пилинга, выбранные среди диметилсульфоксида и перфтордекалина, либо их смеси, массовая концентрация которых составляет от 1 до 30%;
- вода - остальное до 100%.
Допустимо, что в качестве кератолитических агентов использованы органические кислоты и ферменты.
Допустимо, что в качестве кератолитических агентов использованы любая из кислот группы или их кобинации: гликолевая, молочная, лимонная, яблочная, винная, миндальная, уксусная, бета-гидроксимасляная кислота, троповая кислота, лактобионовая, глюконовая, пировиноградная, салициловая кислота, липогидроксикислота, аскорбиновая, трихлоруксусная, дихлоруксусная, монохлоруксусная.
Допустимо, что в качестве кератолитических агентов использован любой из ферментов группы или их комбинации: папаин, бромелайн, кератиназа, фермент бацилл, фермент тыквы, фицин, актинидин, арбутин, пепсин, панкреатин, трипсин, химотрипсин.
Допустимо, что массовая концентрация кератолитического агента или смеси кератолитических агентов составляет от 0,1% до 90%.
Осуществление изобретения
Задача и технический результат изобретения решаются за счет использования комбинации компонентов, а именно эктоина и компонента, усиливающего проникающую способность компонентов пилинга.
Эктоин - органическое вещество, которое широко используется в косметике и фармацевтике, эффект которого заключается в стабилизации белков и других клеточных структур и защите кожи от стрессов, таких как ультрафиолетовое излучение и сухость [Stöveken, N; Pittelkow, M; Sinner, T; Jensen, R. A.; Heider, J; Bremer, E (2011). "A specialized aspartokinase enhances the biosynthesis of the osmoprotectants ectoine and hydroxyectoine in Pseudomonas stutzeri A1501". Journal of Bacteriology. 193 (17): 4456-68.; Marini A, Reinelt K, Krutmann J, Bilstein A. Ectoine-containing cream in the treatment of mild to moderate atopic dermatitis: a randomised, comparator-controlled, intra-individual double-blind, multi-center trial. Skin Pharmacol Physiol. 2014;27(2):57-65.; Heinrich U, Garbe B, Tronnier H. In vivo assessment of Ectoin: a randomized, vehicle-controlled clinical trial. Skin Pharmacol Physiol. 2007;20(4):211-8.; Buenger J, Driller H. Ectoin: an effective natural substance to prevent UVA-induced premature photoaging. Skin Pharmacol Physiol. 2004 Sep-Oct;17(5):232-7].
Многие исследования, в частности [Buenger J, Driller H. Ectoin: an effective natural substance to prevent UVA-induced premature photoaging. Skin Pharmacol Physiol. 2004 Sep-Oct;17(5):232-7.], подтвердили эффективность эктоина с точки зрения уменьшения воздействия ультрафиолетового облучения. Таким образом, использование эктоина в пилинге будет способствовать уменьшению самых главных побочных эффектов от использования кислот.
Процент ввода эктоина составляет от 0,3 до 5%; выбор данного диапазона обусловлен с одной стороны экономической рентабельностью, так как при большем проценте ввода производство пилинга будет невыгодным экономически; при меньшем количестве компонента не будет наблюдаться заявленного эффекта (см. Пример 11 настоящего изобретения).
Компонент, усиливающий проникающую способность, необходим для более лучшего проникновения активных компонентов пилинга в кожу и, таким образом, позволяет достичь более выраженного результата. Особо стоит подчеркнуть, что чем выше значение водородного показателя pH у пилинга и чем ниже содержание активных кислот, тем более безопасно его использование, так как снижается вероятность возникновения побочных реакций со стороны организма. Требования к таким агентам следующие [Roy N, Agrawal M, Chaudhary S, Tirkey V, Dhwaj A and Mishra N: Review article on permeation enhancers: a major breakthrough in drug delivery technology. Int J Pharm Sci Res 2017; 8(3): 1001-11.]:
1. Эти соединения должны быть биосовместимыми, т.е. не должны вызывать раздражения или аллергической реакции как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе. Также они не должны вызывать токсичность.
2. Они должны быть совместимы с остальными компонентами пилинга.
3. Они не должны проявлять какой-либо неблагоприятной фармакологической активности внутри организма.
4. Они должны обладать хорошими растворяющими свойствами.
5. Они должны быть стабильными как химически, так и физически.
6. Как только такие вещества удаляются с поверхности кожи, должны немедленно восстанавливаться ее естественные барьерные свойства.
В настоящее время существует огромное количество таких веществ [6]. Однако были выбраны следующие вещества для использования в данном патенте: диметилсульфоксид, перфтордекалин.
Диметилсульфоксид широко применяется в косметологии и плстической хирургии как компонент, усиливающий проникающую способность кожи [V. Leroy Young, MD, C.B. Boswell, MD, Robert F. Centeno, MD, Marla E. Watson, MA, DMSO: Applications in Plastic Surgery, Aesthetic Surgery Journal, Volume 25, Issue 2, March 2005, Pages 201-209; Notman R, den Otter WK, Noro MG, Briels WJ, Anwar J. The permeability enhancing mechanism of DMSO in ceramide bilayers simulated by molecular dynamics. Biophys J. 2007 Sep 15;93(6):2056-68.]. Помимо своей прямой функции, диметилсульфоксид оказывает лифтинг-эффект, то есть эффект «подтянутости» и «упругости» кожи [V. Leroy Young, MD, C.B. Boswell, MD, Robert F. Centeno, MD, Marla E. Watson, MA, DMSO: Applications in Plastic Surgery, Aesthetic Surgery Journal, Volume 25, Issue 2, March 2005, Pages 201-209].
Перфтордекалин используется в косметике и медицине. Физико-химическая особенность данного соединения заключается в возможности растворения большого количества кислорода, вследствие чего обусловливается его сфера применения. Было показано, что при применении в косметике перфтордекалин усиливает барьерную функцию кожи [Stanzl K, Zastrow L, Röding J, Artmann C. The effectiveness of molecular oxygen in cosmetic formulations. Int J Cosmet Sci. 1996 Jun;18(3):137-50.]. Это свойство обусловливает использование перфтордекалина в данном изобретении.
Процент ввода диметилсульфоксида и/или перфтордекалина составляет от 1 до 30%; выбор данного диапазона обусловлен с одной стороны экономической рентабельностью, так как при большем проценте ввода производство пилинга будет невыгодным экономически; меньший процент ввода не будет проявлять заявленного эффекта (см. Пример 11 настоящего изобретения).
Состав для пилинга, который содержит эктоин и один и/или смесь соединений, повышающих проникающую способность активных компонентов пилинга, выбранных из следующих соединений: перфтордекалин и диметилсульфоксид.
В частных вариантах воплощения изобретения используется одно соединение из следующих: перфтордекалин и диметилсульфоксид.
В частных вариантах воплощения изобретения используется совместно два соединения из гследующих: перфтордекалин и диметилсульфоксид.
В частных вариантах воплощения изобретения используется эктоин, массовая концентрация которого составляет от 0,3 до 5%.
В частных вариантах воплощения изобретения используются соединения, повышающие проникающую способность активных компонентов пилинга, массовая концентрация которых составляет от 1 до 30%.
В частных вариантах воплощения изобретения в качестве кератолитического агента используются кислоты или их смеси. В более конкретных вариантах воплощения изобретения используются следующие кислоты или их смеси: гликолевая, молочная, лимонная, яблочная, винная, миндальная, уксусная, бета-гидроксимасляная кислота, троповая кислота, лактобионовая, глюконовая, пировиноградная, салициловая кислота, липогидроксикислота, аскорбиновая, трихлоруксусная, дихлоруксусная, монохлоруксусная.
В частных вариантах воплощения изобретения в качестве кератолитического агента используются ферменты или их смеси. В более конкретных вариантах воплощения изобретения используются следующие ферменты или их смеси: папаин, бромелайн, кератиназа, фермент бацилл, фермент тыквы, фицин, актинидин, арбутин, пепсин, панкреатин, трипсин, химотрипсин.
Составы по настоящему изобретению могут включать другие ингредиенты, обычно применяемые в косметических и фармацевтических продуктах, например поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, красители и пигменты, душистые вещества и ароматизаторы, увлажняющие компоненты, консерванты и стабилизаторы, загустители и регуляторы вязкости, анальгетики и анестетики и прочие активные вещества, используемые в косметическом и фармацевтическом производстве.
Примеры, иллюстрирующие изобретение:
Пример 1.
Был приготовлен пилинг согласно следующей рецептуре:
| Наименование компонента | Процент ввода по массе, % |
| Гликолевая кислота | 40 |
| Молочная кислота | 10 |
| Эктоин | 0,3 |
| Диметилсульфоксид | 1 |
| Пропиленгликоль | 2 |
| Аминометилпропанол | 5 |
| Карбоксиметилцеллюлоза | 0,4 |
| Вода | до 100 |
Пример 2.
Был приготовлен пилинг согласно следующей рецептуре:
| Наименование компонента | Процент ввода по массе, % |
| Гликолевая кислота | 38 |
| Молочная кислота | 10 |
| Эктоин | 2,7 |
| Диметилсульфоксид | 3 |
| Пропиленгликоль | 2 |
| Аминометилпропанол | 5 |
| Карбоксиметилцеллюлоза | 0,4 |
| Вода | до 100 |
Пример 3
Был приготовлен пилинг согласно следующей рецептуре:
| Наименование компонента | Процент ввода по массе, % |
| Гликолевая кислота | 32 |
| Молочная кислота | 10 |
| Эктоин | 5 |
| Диметилсульфоксид | 7 |
| Пропиленгликоль | 2 |
| Аминометилпропанол | 5 |
| Карбоксиметилцеллюлоза | 0,4 |
| Вода | до 100 |
Пример 4
Был приготовлен пилинг согласно следующей рецептуре:
| Наименование компонента | Процент ввода по массе, % |
| Гликолевая кислота | 40 |
| Молочная кислота | 10 |
| Эктоин | 2,7 |
| Диметилсульфоксид | 15 |
| Пропиленгликоль | 2 |
| Аминометилпропанол | 5 |
| Карбоксиметилцеллюлоза | 0,4 |
| Вода | до 100 |
Пример 5
Был приготовлен пилинг согласно следующей рецептуре:
| Наименование компонента | Процент ввода по массе, % |
| Гликолевая кислота | 40 |
| Молочная кислота | 10 |
| Эктоин | 5 |
| Диметилсульфоксид | 30 |
| Пентиленгликоль | 2 |
| Аминометилпропанол | 5 |
| Карбоксиметилцеллюлоза | 0,4 |
| Вода | до 100 |
Пример 6
Был приготовлен пилинг согласно следующей рецептуре:
| Наименование компонента | Процент ввода по массе, % |
| Гликолевая кислота | 40 |
| Молочная кислота | 10 |
| Эктоин | 2,7 |
| Перфтордекалин | 1 |
| Пропиленгликоль | 2 |
| Натрия гидроксид | 0,01 |
| Карбоксиметилцеллюлоза | 0,4 |
| Вода | до 100 |
Пример 7
Был приготовлен пилинг согласно следующей рецептуре:
| Наименование компонента | Процент ввода по массе, % |
| Гликолевая кислота | 40 |
| Молочная кислота | 10 |
| Эктоин | 2,7 |
| Перфтордекалин | 15 |
| Пропиленгликоль | 2 |
| Аминометилпропанол | 5 |
| Карбоксиметилцеллюлоза | 0,4 |
| Вода | до 100 |
Пример 8
Был приготовлен пилинг согласно следующей рецептуре:
| Наименование компонента | Процент ввода по массе, % |
| Гликолевая кислота | 40 |
| Молочная кислота | 10 |
| Эктоин | 2,7 |
| Перфтордекалин | 30 |
| Бутиленгликоль | 2 |
| Аминометилпропанол | 5 |
| Карбоксиметилцеллюлоза | 0,4 |
| Вода | до 100 |
Пример 9
Был приготовлен пилинг для сравнения, согласно следующей рецептуре:
| Наименование компонента | Процент ввода по массе, % |
| Гликолевая кислота | 50 |
| Молочная кислота | 20 |
| Пропиленгликоль | 2 |
| Аминометилпропанол | 5 |
| Карбоксиметилцеллюлоза | 0,4 |
| Вода | до 100 |
Пример 10
Был приготовлен пилинг согласно следующей рецептуре:
| Наименование компонента | Процент ввода по массе, % |
| Гликолевая кислота | 40 |
| Молочная кислота | 10 |
| Эктоин | 0,2 |
| Перфтордекалин | 1 |
| Пропиленгликоль | 2 |
| Аминометилпропанол | 5 |
| Карбоксиметилцеллюлоза | 0,4 |
| Вода | до 100 |
Пример 11
Был приготовлен пилинг согласно следующей рецептуре:
| Наименование компонента | Процент ввода по массе, % |
| Папаин | 2 |
| Бромелайн | 2 |
| Фукогель | 5 |
| Эктоин | 7 |
| Диметилсульфоксид | 5 |
| Экстракт алоэ-вера сухой | 0,1 |
| Ароматизатор “Яблоко” | 0,04 |
| Гидроксид натрия | 0,01 |
| Ксантановая камедь | 0,7 |
| Сорбиновая кислота | 0,5 |
| Вода | до 100 |
Пример 12
Был приготовлен пилинг согласно следующей рецептуре:
| Наименование компонента | Процент ввода по массе, % |
| Гликолевая кислота | 5 |
| Койевая кислота | 2 |
| Эктоин | 8 |
| Перфтордекалин | 5 |
| Масло арганы | 5 |
| Кокосовое масло | 5 |
| Масло виноградной косточки | 5 |
| Эмульсионный воск NF | 4 |
| Цетиловый спирт | 2 |
| Сорбиновая кислота | 0,5 |
| Гидроксид натрия | 0,2 |
| Гидролат розы | до 100 |
Пример 13
Был приготовлен пилинг согласно следующей рецептуре:
| Наименование компонента | Процент ввода по массе, % |
| Молочная кислота | 85 |
| Пировиноградная кислота | 5 |
| Эктоин | 3 |
| Диметилсульфоксид | 5 |
| Вода | до 100 |
Пример 14
Был приготовлен пилинг согласно следующей рецептуре:
| Наименование компонента | Процент ввода по массе, % |
| Молочная кислота | 84 |
| Пировиноградная кислота | 5 |
| Эктоин | 3 |
| Диметилсульфоксид | 0,5 |
| Перфтордекалин | 0,5 |
| Вода | до 100 |
Пример 15
Был приготовлен пилинг согласно следующей рецептуре:
| Наименование компонента | Процент ввода по массе, % |
| Молочная кислота | 60 |
| Пировиноградная кислота | 5 |
| Эктоин | 3 |
| Диметилсульфоксид | 15 |
| Перфтордекалин | 15 |
| Вода | до 100 |
Пример 16
Был приготовлен пилинг согласно следующей рецептуре:
| Наименование компонента | Процент ввода по массе, % |
| Гликолевая кислота | 40 |
| Молочная кислота | 10 |
| Эктоин | 5 |
| Диметилсульфоксид | 0,5 |
| Перфтордекалин | 0,5 |
| Пропиленгликоль | 2 |
| Аминометилпропанол | 5 |
| Карбоксиметилцеллюлоза | 0,4 |
| Вода | до 100 |
Пример 17
Был приготовлен пилинг согласно следующей рецептуре:
| Наименование компонента | Процент ввода по массе, % |
| Гликолевая кислота | 30 |
| Молочная кислота | 10 |
| Эктоин | 5 |
| Диметилсульфоксид | 5 |
| Перфтордекалин | 5 |
| Пропиленгликоль | 2 |
| Аминометилпропанол | 5 |
| Карбоксиметилцеллюлоза | 0,4 |
| Вода | до 100 |
Клиническое сравнение пилингов
Для сравнения был взят пилинг, приготовленный согласно Примеру 4 настоящего изобретения, пилинг, приготовленный согласно Примеру 7 настоящего изобретения, и пилинг сравнения, приготовленный согласно Примеру 9 настоящего изобретения (без использования эктоина, перфтордекалина и диметилсульфоксида), Примеру 10 настоящего изобретения (с использованием эктоина и перфтордекалина в концентрациях меньших, чем заявлено в изобретении).
Исследование было проведено на 20 пациентах (в возрасте от 25 до 39 лет), которые были поделены на четыре группы по 5 человек. Первой группе был применен пилинг, приготовленный согласно Примеру 4 настоящего изобретения (с эктоином и диметилсульфоксидом); второй группе - пилинг, приготовленный согласно Примеру 7 настоящего изобретения (с эктоином и перфтордекалином); третьей группе - пилинг сравнения, приготовленный согласно Примеру 9 настоящего изобретения (без использования эктоина, перфтордекалина и диметилсульфоксида); четвертой группе - пилинг сравнений, приготовленный согласно Примеру 10 настоящего изобретения (с использованием эктоина и перфтордекалина в концентрациях меньших, чем заявлено в изобретении).
Методика нанесения пилинга была следующая: после предварительной обработки кожи, заключающейся в удалении декоративной косметики, выделений сальных и потовых желез, загрязнений, наносили на лицо составы и равномерно распределяли по всей поверхности лица. После этого оставляли пилинг на 20 минут, после чего удаляли остатки пилинга механически посредством протирания лица материалом, смоченным буферным раствором. Затем наносили увлажняющий крем на кожу.
Наблюдение за пациентами проводили на третий и седьмой день после проведения процедуры.
Результаты эксперимента у каждой из трех групп следующие:
1) Первая группа: в процессе нанесения и выдержки состава на коже наблюдалось незначительное покраснение кожи у всех пациентов, ощущение жжения проявлялось у одной пациентки.
После снятия и нейтрализации пилинга покраснение не наблюдалось ни у одной из пациенток, был сильной выраженный лифтинг-эффект, а также снижение пигментации кожи у всех пациенток, ощущение дискомфорта или жжения не наблюдалось ни у одной из пациенток.
На седьмой день после проведения процедуры не наблюдалось никаких побочных эффектов, лифтинг-эффект и отсутствие пигментации сохранялось у всех пациенток.
2) Вторая группа: в процессе нанесения и выдержки состава на коже наблюдалось покраснение кожи у всех пациентов, ощущение жжения проявлялось у трех пациенток.
После снятия и нейтрализации пилинга покраснение не наблюдалось ни у одной из пациенток, был слабо выраженный лифтинг-эффект, а также снижение пигментации кожи у всех пациенток, ощущение дискомфорта или жжения наблюдалось у двух пациенток.
На седьмой день после проведения процедуры не наблюдалось никаких побочных эффектов у всех пациенток, лифтинг-эффект и отсутствие пигментации сохранялось у всех пациенток.
3) Третья группа: в процессе нанесения и выдержки состава на коже наблюдалось покраснение кожи у всех пациентов, ощущение жжения проявлялось у всех пациенток.
После снятия и нейтрализации пилинга наблюдалось покраснение у трех пациентов, был слабо выраженный лифтинг-эффект у всех пациенток, снижение пигментации кожи не удалось оценить вследствие покраснения, ощущение дискомфорта или жжения наблюдалось у трех пациенток.
На седьмой день после проведения процедуры три пациентки отмечали небольшое ощущение жжения в течении трех-четырех дней после проведения процедуры, в настоящий момент отсутствующее. Слабый лифтинг-эффект наблюдался у трех пациенток, отсутствие пигментации было отмечено у всех пациенток.
4) Четвертая группа: в процессе нанесения и выдержки состава на коже наблюдалось покраснение кожи у всех пациентов, ощущение жжения проявлялось у трех пациенток.
После снятия и нейтрализации пилинга наблюдалось покраснение у трех пациентов, был слабо выраженный лифтинг-эффект у всех пациенток, снижение пигментации кожи не удалось оценить вследствии покраснения, ощущение дискомфорта или жжения наблюдалось у трех пациенток.
На седьмой день после проведения процедуры две пациентки отмечали небольшое ощущение жжения в течении двух дней после проведения процедуры, в настоящий момент отсутствующее. Слабый лифтинг-эффект наблюдался у всех пациенток, отсутствие пигментации было отмечено у всех пациенток.
Таким образом, был подтвержден тот факт, что пилинги, приготовленные по Примерам 4 и 7 настоящего изобретения способствуют меньшей раздражительности кожи как в процессе, так и после применения пилинга, а также наблюдается сравнимый либо более выраженный эффект отшелушивания кожи при использовании меньшего количества кислоты.
У четвертой группы пациенток, которой был нанесен состав, приготовленый согласно Примеру 10 настоящего изобретения (с использованием эктоина и перфтордекалина в концентрациях меньших, чем заявлено в изобретении), наблюдались сходные результаты с третьей группой пациенток, однако нельзя однозначно утверждать об эффективности данного средства, так как отсутствовал выраженный эффект, как у первой или второй группы пациенток.
Claims (8)
1. Состав, применяемый в качестве пилинга и содержащий один или несколько кератолитических активных компонентов, отличающийся тем, что включает в себя комбинацию следующих компонентов:
- эктоин, массовая концентрация которого составляет от 0,3 до 5%;
- соединения, повышающие проникающую способность активных компонентов пилинга, выбранные среди диметилсульфоксида и перфтордекалина, либо их смеси, массовая концентрация которых составляет от 1 до 30%;
- вода - остальное до 100%.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве кератолитических агентов использованы органические кислоты и ферменты.
3. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве кератолитических агентов использованы любая из кислот группы или их кобинации: гликолевая, молочная, лимонная, яблочная, винная, миндальная, уксусная, бета-гидроксимасляная кислота, троповая кислота, лактобионовая, глюконовая, пировиноградная, салициловая кислота, липогидроксикислота, аскорбиновая, трихлоруксусная, дихлоруксусная, монохлоруксусная.
4. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве кератолитических агентов использован любой из ферментов группы или их комбинации: папаин, бромелайн, кератиназа, фермент бацилл, фермент тыквы, фицин, актинидин, арбутин, пепсин, панкреатин, трипсин, химотрипсин.
5. Состав по п.1, отличающийся тем, что массовая концентрация кератолитического агента или смеси кератолитических агентов составляет от 0,1% до 90%.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2778303C1 true RU2778303C1 (ru) | 2022-08-17 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2817870C1 (ru) * | 2023-10-25 | 2024-04-22 | Общество с ограниченной ответственностью "Синергия косметик" | Композиция для пилинга кожи |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2438649C9 (ru) * | 2005-12-13 | 2012-12-27 | Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа | Косметическое средство с повышенной интенсивностью и устойчивостью запаха |
| RU2599027C2 (ru) * | 2010-07-15 | 2016-10-10 | Прогрессаре Мединвест Б.В. | Композиция для обработки поверхностных дефектов |
| RU2702347C2 (ru) * | 2014-04-28 | 2019-10-08 | Эпифарм Аг | Лечение или профилактика себорейного кератоза с применением артемизинина и его производных |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2438649C9 (ru) * | 2005-12-13 | 2012-12-27 | Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа | Косметическое средство с повышенной интенсивностью и устойчивостью запаха |
| RU2599027C2 (ru) * | 2010-07-15 | 2016-10-10 | Прогрессаре Мединвест Б.В. | Композиция для обработки поверхностных дефектов |
| RU2702347C2 (ru) * | 2014-04-28 | 2019-10-08 | Эпифарм Аг | Лечение или профилактика себорейного кератоза с применением артемизинина и его производных |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| STANZL K. et al. The effectiveness of molecular oxygen in cosmetic formulations // Int J Cosmet Sci, 1996, 18(3), р. 137-150. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2817870C1 (ru) * | 2023-10-25 | 2024-04-22 | Общество с ограниченной ответственностью "Синергия косметик" | Композиция для пилинга кожи |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9162084B2 (en) | Formulations for topical delivery of bioactive substances and methods for their use | |
| US20090053290A1 (en) | Transdermal drug delivery compositions and topical compositions for application on the skin | |
| US7834055B2 (en) | Compositions and methods for the treatment of skin | |
| US5639740A (en) | Topical moisturizing composition and method | |
| RU2764769C2 (ru) | Продукты для наружного применения с двухфазной системой | |
| EP2155149A2 (fr) | Preparations pharmaceutiques ou cosmetiques pour application topique et/ou parenterale, leurs procedes de preparation, et leurs utilisations | |
| KR20020011971A (ko) | 피부 노화나 손상을 치료하기 위한 아스코르브산 조성물및 방법 | |
| GB2451224A (en) | Cosmetic composition comprising an exfoliant, astringent, antioxidant and moisturiser | |
| US20070172431A1 (en) | Methods, systems and compositions for skin care | |
| KR100673044B1 (ko) | 경피 투여용 국소 조성물 | |
| CA2686556A1 (fr) | Preparations pharmaceutiques ou cosmetiques pour application topique et/ou parenterale, leurs procedes de preparation, et leurs utilisations | |
| KR20090103992A (ko) | 감마-아미노 부티르산의 탈색제로서 용도 | |
| RU2778303C1 (ru) | Состав пилинга на основе эктоина и соединений, повышающих проникающую способность | |
| US20150119427A1 (en) | Waterborne topical compositions for the delivery of azelaic acid for treatment of skin conditions such as acne vulgaris, rosacea, seborrheic dermatitis | |
| EP1752132A2 (en) | Skin cosmetic compositions | |
| US20100098732A1 (en) | Methods, processes and compositions comprising the protein calmodulin (cam) for treatment of damaged or aging skin, and/or hair loss | |
| RU2736504C1 (ru) | Система энхансеров трансдермального переноса и косметические композиции на ее основе | |
| US7306810B1 (en) | Skin cream | |
| FR3062302A1 (fr) | Nouvelle composition cosmetique comprenant de la nacre ou un extrait de nacre | |
| WO1998042348A1 (en) | Topical moisturizing composition and method | |
| RU2780260C1 (ru) | Средство косметического использования для кожи | |
| US20200138734A1 (en) | Topical formulation for treating bruising | |
| KR20070006626A (ko) | 피부의 국부조성물 | |
| Verma et al. | Cosmeceuticals–A New Approach for Treatment of Skin Problem | |
| CA3091879A1 (en) | Regenerating composition with smoothing action for treating skin imperfections and process for preparation thereof |