RU2817870C1 - Композиция для пилинга кожи - Google Patents
Композиция для пилинга кожи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2817870C1 RU2817870C1 RU2023127293A RU2023127293A RU2817870C1 RU 2817870 C1 RU2817870 C1 RU 2817870C1 RU 2023127293 A RU2023127293 A RU 2023127293A RU 2023127293 A RU2023127293 A RU 2023127293A RU 2817870 C1 RU2817870 C1 RU 2817870C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- skin
- acid
- aqueous base
- effectiveness
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 286
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 title claims abstract description 62
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 39
- 229960005215 dichloroacetic acid Drugs 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 claims description 23
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 23
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 claims description 20
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 17
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 claims description 14
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 claims description 14
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 12
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 12
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 11
- UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile Chemical compound C1=CC(C#N)=CN2C(Br)=CN=C21 UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229940099563 lactobionic acid Drugs 0.000 claims description 10
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 claims description 10
- WZHCOOQXZCIUNC-UHFFFAOYSA-N cyclandelate Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 WZHCOOQXZCIUNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 9
- 229920001273 Polyhydroxy acid Polymers 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 abstract description 39
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 28
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 115
- 238000000034 method Methods 0.000 description 52
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 25
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 description 22
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 15
- 235000010409 propane-1,2-diol alginate Nutrition 0.000 description 15
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 12
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 description 12
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 description 12
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 10
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 10
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 9
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 9
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 7
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 7
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 7
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 7
- HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N (2-fluorophenyl)-phenylmethanol Chemical compound C=1C=CC=C(F)C=1C(O)C1=CC=CC=C1 HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940124091 Keratolytic Drugs 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 6
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 6
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 5
- 230000037393 skin firmness Effects 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 102000000380 Matrix Metalloproteinase 1 Human genes 0.000 description 3
- 108010016113 Matrix Metalloproteinase 1 Proteins 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 230000037319 collagen production Effects 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 3
- -1 for example Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 3
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 2
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 241000220304 Prunus dulcis Species 0.000 description 2
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 2
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 2
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 2
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 2
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 2
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 2
- 230000003061 melanogenesis Effects 0.000 description 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 2
- 230000008437 mitochondrial biogenesis Effects 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 2
- 229960005137 succinic acid Drugs 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 208000033316 Acquired hemophilia A Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- WQXNXVUDBPYKBA-UHFFFAOYSA-N Ectoine Natural products CC1=NCCC(C(O)=O)N1 WQXNXVUDBPYKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108050001049 Extracellular proteins Proteins 0.000 description 1
- 101001011628 Homo sapiens Microphthalmia-associated transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- JYTUSYBCFIZPBE-UHFFFAOYSA-N Maltobionic acid Natural products OC(=O)C(O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O JYTUSYBCFIZPBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100030157 Microphthalmia-associated transcription factor Human genes 0.000 description 1
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 1
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 206010040925 Skin striae Diseases 0.000 description 1
- 206010050637 Skin tightness Diseases 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 208000031439 Striae Distensae Diseases 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 201000000448 autoimmune hemolytic anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 150000001277 beta hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002995 comedolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 210000000736 corneocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 210000001047 desmosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- WQXNXVUDBPYKBA-YFKPBYRVSA-N ectoine Chemical compound CC1=[NH+][C@H](C([O-])=O)CCN1 WQXNXVUDBPYKBA-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 210000000887 face Anatomy 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000774 hypoallergenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000003410 keratolytic agent Substances 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical class CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- JYTUSYBCFIZPBE-AMTLMPIISA-N lactobionic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JYTUSYBCFIZPBE-AMTLMPIISA-N 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007903 penetration ability Effects 0.000 description 1
- 229950011087 perflunafene Drugs 0.000 description 1
- UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N perfluorodecalin Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]21F UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011252 protective cream Substances 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229940080263 sodium dichloroacetate Drugs 0.000 description 1
- LUPNKHXLFSSUGS-UHFFFAOYSA-M sodium;2,2-dichloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(Cl)Cl LUPNKHXLFSSUGS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к области косметологии, а именно к средствам для ухода за кожей. Композиция для пилинга кожи включает дихлоруксусную кислоту, полидезоксирибонуклеотиды и водную основу при следующем соотношении компонентов, мас. %: дихлоруксусная кислота 0,01-20, полидезоксирибонуклеотиды 0,01-20, водная основа – остальное. Изобретение обеспечивает создание эффективной, безопасной композиции для пилинга кожи с повышенной стабильностью. 8 з.п. ф-лы, 6 табл., 1 пр.
Description
Заявляемое решение относится к области косметологии, а именно, к средствам для ухода за кожей, в частности, пилингам, содержащим органические вещества.
Пилинг – это вид косметических процедур, направленных на омоложение и улучшение внешнего вида кожи. Показаниями к использованию пилинга для кожи может быть наличие возрастных изменений, тонких линий и морщин, пигментация кожи, снижение ее упругости и эластичности, повышенная жирность и т. д. В настоящее время существует множество различных косметологических средств для пилинга кожи, в частности, химического пилинга, направленных на удаление (отшелушивание) верхнего ороговевшего слоя кожи с помощью химических реагентов. Распространенными вариантами химического пилинга являются составы на основе трихлоруксусной кислоты (ТХУ, или в англоязычной литературе TCA), которые благодаря низкому значению водородного показателя рН приводят к разрушению ороговевших клеток эпидермиса с последующей постепенной регенерацией и обновлением кожи с заметным улучшением ее качества. Действие ТХУ заключается в разрыве дисульфидных связей белков, в частности, белковых корнеодесмосом, кератина и протеолитических ферментов в роговом слое, белковых рецепторов на клеточных мембранах, внеклеточных белков и ферментов в живых слоях кожи.
Например, из уровня техники известен препарат BioRePeelCl3 FND компании CMed Aesthetics S.r.l., содержащий 35% ТХУ в сочетании со смесью альфа-гидроксикислот, бета-гидроксикислот, полигидроксикислот, аминокислот, витаминов и гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). https://www.cmedaesthetics.com/biorepeel-fnd/.
Однако ТХУ является очень сильной кислотой и необратимо повреждает белки. Она легко проникает через роговой слой кожи, может взаимодействовать с дермой и даже попасть в кровоток. Тем не менее, несмотря на то, что существуют способы контроля ее проникновения, например внешний вид фроста (белой пленки на поверхности кожи, состоящей из денатурированных белков) или специальный цветовой индикатор, добавляемый в составы, процедура пилинга с использованием состава на основе ТХУ остается рискованной, болезненной и требующей длительного периода восстановления.
Из уровня техники известен препарат PRX-T33 компании WiQo Med, содержащий 33% ТХУ, при этом ТХУ присутствует в препарате не в свободном состоянии, а в комплексе с перекисью водорода. Патент США № US10874883B2, МПК A61K 33/40, A61K 9/12, A61P 31/00, A61K 31/19, A61K 8/22, A61K 8/36, A61Q 19/00, опубликован 29.12.2020.
В составе такого комплекса ТХУ нейтрализована и не разрушает белки, что придает препарату поверхностное действие без выраженного фроста. Тем не менее, проблема пилингов на основе трихлоруксусной кислоты и ее солей в том, что с целью нейтрализации в состав вводятся сильные восстановители, например, перекись водорода, в результате образуются продукты распада, которые быстро гидролизуются, что приводит к скорой деградации пилинга после вскрытия упаковки и невозможности его повторного использования.
В качестве замены трихлоруксусной кислоты в составе композиций для пилинга кожи известно использование дихлоруксусной кислоты (ДХУ, или в англоязычной литературе DCA), которая в отличие от ТХУ содержит только два атома хлора в молекуле и является более стабильной и безопасной, менее агрессивной, чем ТХУ, но не менее эффективной для применения в составе композиций для пилинга. Кроме того, использование ТХУ в составе парфюмерно-косметической продукции запрещено в ряде стран.
Так, из уровня техники известен аналог, применяющийся в качестве пилинга, содержащий один или несколько кератолитических активных компонентов и включающий в себя комбинацию следующих компонентов: эктоин, массовая концентрация которого составляет от 0,3 до 5%, соединения, повышающие проникающую способность активных компонентов пилинга, выбранные среди диметилсульфоксида и перфтордекалина, либо их смеси, массовая концентрация которых составляет от 1 до 30%, вода - остальное до 100%. В частных случаях в качестве кератолитического агента описано применение дихлоруксусной кислоты. Патент РФ № RU2778303C1, МПК A61K 8/44, A61K 8/46, A61K 8/70, A61Q 19/00, опубликован 17.08.2022.
Решение, выбранное в качестве ближайшего аналога, компании ERGO Laboratories представляет собой препарат для срединного пилинга Ergopeel Vita:jet, содержащий комплекс дихлоруксусной кислоты, перекиси водорода, стабильной формы витамина С, янтарной кислоты, тимола и пантенола, который, согласно информации на сайте, обеспечивает отшелушивание роговых клеток эпидермиса, уничтожает бактерии, провоцирующие акне, нормализует салоотделение, частично очищает поры от комедонов. http://ergolaboratories.com/.
Отличительным признаком заявленного технического решения является использование в составе композиции для пилинга кожи дихлоруксусной кислоты в сочетании с полидезоксирибонуклеотидами (ПДРН), что благодаря синергии компонентов эффективно стимулирует регенерацию новых клеток кожи, а также синтез коллагена и эластина. Кроме того, заявляемая композиция обладает высокой стабильностью после вскрытия упаковки и эффективна к применению в течение длительного времени.
Задачей заявленного технического решения является создание безопасной композиции для пилинга кожи, обеспечивающей ее эффективное очищение за счет удаления ороговевших клеток кожи.
Технический результат заявляемого решения заключается в создании эффективной, безопасной композиции для пилинга кожи с повышенной стабильностью.
Эффективность заявляемого решения достигается, в частности, улучшением микрорельефа кожи, снижением пигментации, повышением упругости и эластичности кожи, а также уменьшением периода восстановления после процедуры.
Повышение стабильности заявляемого решения достигается, в частности, возможностью применения композиции в течение длительного времени после вскрытия упаковки.
Заявленный технический результат достигается за счет того, что композиция для пилинга кожи включает дихлоруксусную кислоту, полидезоксирибонуклеотиды и водную основу при следующем соотношении компонентов, масс. %: дихлоруксусная кислота 0,01-20, полидезоксирибонуклеотиды 0,01-20, водная основа – остальное.
В контексте заявляемого решения под термином «процедура» следует понимать применение заявляемой композиции для пилинга кожи и соответствующее осуществление протокола проведения процедуры пилинга с нанесением композиции, экспозицией и дальнейшим удалением композиции с поверхности кожи.
В контексте заявляемого решения под термином «конечная концентрация в композиции» следует понимать содержание вещества непосредственно в готовой композиции, а не в водной основе. Под термином «фрост» следует понимать образование белой пленки на поверхности кожи в процессе процедуры. Формулировка «вещество или смесь веществ, выбранных из группы, включающей янтарную и фитиновую кислоты» может быть заменена выражением «янтарная и/или фитиновая кислоты».
ДХУ, также, как и ТХУ, содержит в составе молекулы атомы хлора, наличие которых облегчает отщепление атома водорода карбоксильной группы за счет проявления отрицательного индуктивного эффекта и стягивания электронной плотности в молекуле в сторону более электроотрицательного атома галогена. Такое наличие атомов хлора значительно увеличивает силу этих кислот, при этом, чем больше атомов галогена, тем выше сила кислоты. В связи с этим, ТХУ является более сильной и агрессивной кислотой (Ка=2,0·10-1, рКа = 0,70 [1]), по сравнению с ДХУ, которая в свою очередь более безопасна для применения в составе пилинга, так как обладает меньшей силой (Ка=5,0·10-2, рКа = 1,30 [1]) по сравнению с ТХУ. Использование ДХУ с составе композиции для пилинга кожи не приводит к выраженному фрост-эффекту – образованию белой пленки на поверхности кожи, обусловленной денатурацией белковых структур живых клеток эпидермиса, и покраснению, что говорит о менее агрессивном действии на кожу, снижении болезненности процедуры, и как следствие снижении срока реабилитации организма после воздействия, тем самым обеспечивается высокая безопасность и эффективность заявляемой композиции. Опытным путем было выявлено, что использование заявляемой композиции на основе ДХУ для пилинга эффективно уменьшает тонкие линии и морщины, т. е. улучшает микрорельеф кожи, снижает пигментацию, а также повышает упругость и эластичность кожи, что говорит о высокой эффективности композиции в сочетании с повышенной безопасностью. При этом, использование в составе ДХУ в отличие от ТХУ не требует использования сильных восстановителей для снижения агрессивности кислоты, что повышает стабильность заявляемой композиции за счет отсутствия быстро гидролизующихся продуктов нейтрализации кислоты, которые приводят к скорой деградации композиции, потере эффективности и невозможности применения композиции для пилинга кожи. Опытным путем было установлено, что в течение 30 дней заявляемая композиция сохраняет внешний вид, цвет, а также рН, а использование заявляемой композиции дает сопоставимые результаты, как и композиция сразу после вскрытия упаковки, в отличие от представленных аналогов, использующих в своих составах ТХУ. Использование заявляемого состава после 30 дней хранения может снизить безопасность его использования в связи с испарением воды из состава, и как следствие увеличением концентрации ДХУ и ПДРН, а также остальных компонентов при их наличии в водной основе. Таким образом, использование ДХУ в составе композиции дает возможность ее использования в течение длительного времени, в отличие от композиций на основе ТХУ, которые необходимо использовать после вскрытия упаковки сразу, без возможности хранения состава после вскрытия.
Монохлоруксусная, или хлоруксусная, кислота (МХУ, или в англоязычной литературе MCA), в отличие от ДХУ является еще более слабой кислотой (Ка=1,4·10−3, рКа = 2,86 [1]) и оказывает эффективное воздействие в случае использования высоких концентраций, а также повышенного времени экспозиции (выдержки на коже), что повышает риск повышенного фроста и покраснения кожи, а также увеличивает время восстановления после процедуры. Кроме того, при использовании композиций на основе МХУ значительно увеличивается количество процедур, необходимых для получения желаемых эффектов на коже, в частности, улучшения микрорельефа - уменьшения тонких линий и морщин, уменьшения пигментации кожи, а также повышения ее упругости и эластичности, что делает заявляемую композицию более эффективной и безопасной.
Соли ДХУ в составе композиции, например дихлорацетат натрия, в отличие от использования ДХУ, не придают композиции достаточную кислотность среды (рН) для проявления кератолитического действия, характерного для химического пилинга и не позволяют получить оптимальный эффект от применения.
Заявленная композиция для пилинга кожи включает дихлоруксусную кислоту в содержании 0,01-20 масс. %, что обеспечивает ее высокой эффективностью и безопасностью. Использование композиции, включающей ДХУ в содержании менее 0,01 масс. %, не оказывает достаточного кератолитического эффекта на кожу, вследствие низкого содержания кислоты и ее поверхностного действия, не проникая в глубокие слои кожи, что не способствует улучшению микрорельефа и снижению пигментации, а также не оказывает влияния на упругость и эластичность кожи, что снижает эффективность композиции. Кроме того, использование композиции, включающей ДХУ в содержании менее 0,01 масс. %, требует большого количества процедур с очень высоким временем экспозиции для получения эффекта. Использование композиции, включающей ДХУ в содержании более 20 масс. %, снижает безопасность композиции вследствие высокой концентрации кислоты и ее проникновения в большом количестве в глубокие слои кожи и кровоток, оказывая негативное влияние на нервную систему, а также вызывая сильное покраснение и раздражение на коже, сильный фрост и возможные ожоги, сопровождающиеся сильными болевыми ощущениями. Кроме того, при подобном действии на кожу композиции, включающей ДХУ в содержании более 20 масс. %, требуется длительный период восстановления для регенерации поврежденных участков кожи, что снижает эффективность заявляемого решения, а также возможно формирование рубцов и шрамов при сильном повреждении глубоких слоев кожи, что также дополнительно снижает эстетический эффект от процедуры. Таким образом заявляемая композиция, включающая ДХУ в содержании 0,01-20 масс. %, является эффективной и безопасной для пилинга кожи. Опытным путем было выявлено, что наиболее предпочтительное содержание ДХУ в составе композиции составляет 0,1-10 масс. %, что способствует наиболее эффективному улучшению микрорельефа кожи, уменьшению тонких линий и морщин, снижению пигментации кожи, а также улучшению ее упругости и эластичности. Кроме того, такое наиболее предпочтительное содержание ДХУ в составе композиции вызывает наименьшие дискомфортные ощущения на коже в процессе процедуры.
Заявляемая композиция помимо ДХУ также включает в состав ПДРН, которые активизируют иммунную защиту кожи, стимулируют выработку коллагена и эластина, а также обладают регенерирующими и противовоспалительными свойствами [2], тем самым обеспечивают высокую эффективность композиции для пилинга кожи. Кроме того, ПДРН являются источником нуклеотидов и нуклеозидов, являющихся «строительным материалом» для ДНК человека, что стимулирует регенерацию ДНК, пролиферацию и рост клеток кожи [2, 3], и, как было выявлено опытным путем, значительно ускоряют процесс восстановления после процедуры и эффективно обновляют клетки кожи, достигая необходимого эффекта, в частности, улучшения микрорельефа кожи, снижения пигментации, повышения упругости и эластичности кожи, дают заметный «лифтинг»-эффект после процедуры, что делает заявляемую композицию эффективной для пилинга кожи. При этом, ПДРН не обладают токсическим действием и хорошо переносятся организмом [2], что также повышает безопасность композиции. Также ПДРН снижают меланогенез в меланоцитах с помощью нескольких механизмов, включая прямое ингибирование фермента тирозиназы и подавление меланоцит-индуцирующего транскрипционного фактора MITF и его генов-мишеней в меланогенезе, что снижает пигментацию кожи и повышает эффективность композиции. ПДРН индуцируют митохондриальный биогенез, а также подавляют активность эластазы и экспрессию мРНК MMP-1 (матричной РНК матриксной металлопротеиназы-1) в фибробластах [2, 4], что улучшает состояние кожи и может замедлять ее старение, тем самым обеспечивать эффективностью заявляемую композицию.
Заявляемая композиция для пилинга кожи включает ПДРН в содержании 0,01-20 масс. %, что, как было выявлено опытным путем, в сочетании с наличием в составе композиции ДХУ в содержании 0,01-20 масс. % обеспечивает синергический эффект, придающий заявляемой композиции высокую эффективность. При использовании композиции заявляемого состава ДХУ обеспечивает кератолитическое действие, заключающееся в размягчении, разрушении и отшелушивании клеток ороговевшего слоя кожи, а ПДРН стимулирует ее регенерацию, повышает пролиферацию клеток кожи с повышением ее качества, в результате синергии этих компонентов в заявляемом содержании значительно повышается эффективность композиции. При использовании композиции, включающей ДХУ в содержании менее 0,01 масс. % и ПДРН - менее 0,01 масс. %, не обеспечивалось необходимое улучшение состояния кожи, так как из-за низкого содержания ДХУ оказывалось незначительное кератолитическое действие на кожу, слабо разрушающее ороговевший слой клеток, а ПДРН не оказывало заметного влияния на увеличение скорости восстановления кожи после процедуры и улучшения ее качества, что заметно снижало эффективность композиции. При использовании композиции, включающей ДХУ в содержании менее 0,01 масс. % и ПДРН - более 20 масс. %, также оказывалось незначительное кератолитическое действие на кожу из-за низкого содержания ДХУ, что также снижало эффективность композиции, в связи с чем, последующее увеличение количества ПДРН в составе композиции при содержании ДХУ менее 0,01 масс. % было определено нецелесообразным, так как непосредственное разрушающее действие на ороговевшие клетки кожи оказывает именно ДХУ. При использовании композиции, включающей ДХУ в содержании более 20 масс. % и ПДРН - менее 0,01 масс. %, значительно снижалась безопасность композиции, так как большое содержание кислоты оказывало сильное разрушающее действие на глубокие слои кожи, вызывая сильное раздражение и покраснение, в то время как количество ПДРН не оказывало влияния на улучшение восстановления кожи, в результате чего не обеспечивался необходимый синергический эффект, способствующий эффективному восстановлению и повышению качества кожи. Использование композиции, включающей ДХУ в содержании более 20 масс. % и ПДРН более - 20 масс. %, небезопасно для использования на коже из-за высокого содержания кислоты, так как значительно повышаются риски ожогов и необратимых изменений кожного покрова, таких как рубцы и шрамы. Кроме того, повышение содержания ПДРН в композиции более 20 масс. %, приводит к изменению консистенции композиции в связи с уменьшением растворимости ПДРН и появлением взвеси, при этом, не увеличивая восстанавливающее действие ПДРН из-за неравномерного доступа взвеси ПДРН к поврежденным участкам кожи для их восстановления, таким образом, повышение содержания ПДРН более 20 масс. % было принято нецелесообразным, так как не способствует увеличению эффективности композиции.
Средой растворения ДХУ и ПДРН для получения композиции для пилинга кожи является водная основа, которая может представлять собой воду или водный раствор различных веществ, используемых в области косметологии, для дополнительного усиления получаемых эффектов. Использование в составе композиции именно водной основы обусловлено хорошей растворимостью в воде ДХУ и ПДРН, а также вода не препятствует проникновению активных компонентов композиции в кожу, обеспечивая композицию высокой эффективностью, заметно повышая упругость и эластичность кожи. При этом, использование водной основы позволяет использовать дополнительные водорастворимые компоненты в составе, оказывающие дополнительные эффекты. Органическая, например, масляная, основа не подходит для растворения ДХУ и ПДРН, а также снижает степень проникновения компонентов композиции в кожу из-за создания на ее поверхности непроницаемой гидрофобной пленки, что значительно снижает эффективность пилинга. Также, например, спиртовая основа может приводить к получению производных дихлоруксусной кислоты, снижая ее содержание в свободной форме, тем самым снижая эффективность композиции, а также не подходит для растворения ПДРН и оказывает осушающее действие на кожу, что снижает ее упругость и эластичность, тем самым также снижая эффективность композиции.
В предпочтительных вариантах водная основа может включать альфа-гидроксикислоту (АГК). АГК - это органическая кислота, имеющая в составе молекулы гидроксильную группу при атоме углерода, находящимся в альфа-положении (первый атом углерода в цепи после карбоксильной группы). Предпочтительное добавление в композицию в составе водной основы АГК оказывает дополнительное кератолитическое и отшелушивающее действие, облегчая и ускоряя разрушение межклеточных контактов (десмосом) корнеоцитов в роговом слое, нарушая его барьерную функцию, и удаление отмерших клеток эпидермиса, тем самым дополнительно повышая эффективность композиции. Кроме того, предпочтительное добавление в композицию в составе водной основы АГК оказывает также увлажняющее действие на кожу, тем самым дополнительно повышая ее упругость и эластичность, а также дополнительно упрощает изменения микрорельефа кожи, уменьшая тонкие линии и морщины, что дополнительно повышает эффективность композиции. В дополнение, АГК может оказывать дополнительное антиоксидантное действие, стимулировать выработку коллагена и фибробластов, что дополнительно улучшает состояние эпидермиса, снижая пигментацию, выравнивая его микрорельеф и уплотняя дерму, а также дополнительно ускоряет процесс регенерации кожи, что дополнительно повышает эффективность композиции. В предпочтительном варианте конечная концентрация АГК в композиции составляет 0,1-20 масс. %, что было выявлено опытным путем, так как при предпочтительном использовании композиции с конечной концентрацией АГК в составе композиции менее 0,1 масс. % не оказывалось дополнительного увеличения эффективности композиции, в частности, не оказывалось влияния на упругость и эластичность кожи, а также на скорость восстановления кожи после процедуры. Предпочтительное использование композиции с конечной концентрацией АГК в составе композиции более 20 масс. % дополнительно снизит безопасность композиции из-за дополнительного снижения рН и увеличения агрессивного действия композиции на кожу, что дополнительно повысит риск раздражения и необратимого изменения рельефа кожи с формированием рубцов.
В предпочтительных вариантах АГК представляет собой вещество или смесь веществ, выбранных из группы, включающей лимонную, миндальную и яблочную кислоты. Предпочтительное добавление в композицию лимонной кислоты в составе водной основы дополнительно повышает эффективность композиции за счет дополнительного очищения и отбеливающего действия, дополнительно снижающего пигментацию, а также дополнительного стимулирования выработки коллагена. Кроме того, лимонная кислота в составе композиции дополнительно повышает срок хранения композиции, выполняя роль консерванта. Предпочтительное добавление в композицию миндальной кислоты в составе водной основы оказывает дополнительное кератолитическое и комедонолитическое действие, а также снижает жирность кожи, дополнительно повышая ее упругость и эластичность и стимулируя обновление эпидермиса, что дополнительно повышает эффективность композиции. Предпочтительное добавление в композицию яблочной кислоты в составе водной основы оказывает дополнительное кератолитическое действие, упрощая процесс отшелушивания кожи, а также оказывает увлажняющее действие на кожу, дополнительно повышая ее упругость и эластичность, и как следствие эффективность композиции. В предпочтительных вариантах также допустимо добавление в композицию в составе водной основы смеси веществ, выбранных из группы, включающей лимонную, миндальную и яблочную кислоты, что также дополнительно повышает эффективность пилинга, упрощая процесс отшелушивания мертвых клеток рогового слоя кожи и дополнительно повышая ее качество, в частности упругость и эластичность. Кроме того, в частных случаях группа веществ, представляющих собой АГК, может быть дополнена гликолевой, винной и молочной кислотами.
В частных вариантах водная основа может включать полигидроксикислоту (ПГК). ПГК – это органическая кислота, имеющая в составе молекулы несколько гидроксильных групп, что делает ее в сравнении с АГК более крупной молекулой, действующей только в поверхностном слое эпидермиса. Предпочтительное добавление ПГК в композицию в составе водной основы дополнительно оказывает антиоксидантное и иммуностимулирующее действие, ускоряет обменные процессы и процессы регенерации, что дополнительно повышает эффективность композиции. Кроме того, за счет поверхностного действия ПГК более безопасна в отличие от АГК и дополнительно снижает риск травмирования и повреждения глубоких слоев кожи, что дополнительно повышает безопасность заявляемой композиции. В предпочтительном варианте конечная концентрация ПГК в композиции составляет 0,1-20 масс. %, что было выявлено опытным путем, так как при предпочтительном использовании композиции с конечной концентрацией ПГК в составе композиции менее 0,1 масс. % не оказывалось дополнительного увеличения эффективности композиции, в частности, не оказывалось дополнительного влияния на скорость восстановления кожи после процедуры. Предпочтительное использование композиции с конечной концентрацией ПГК в составе композиции более 20 масс. % дополнительно снизит безопасность композиции из-за дополнительного снижения рН и увеличения агрессивного действия композиции на кожу, что дополнительно повышает риск раздражения и необратимого изменения рельефа кожи с формированием рубцов. В предпочтительных вариантах водная основа может включать совместное присутствие АГК и ПГК для дополнительного усиления кератолитических и восстанавливающих свойств композиции и дополнительного повышения ее эффективности и безопасности.
В частных вариантах ПГК представляет собой вещество или смесь веществ, выбранных из группы, включающей глюконолактон и лактобионовую кислоту. Предпочтительное добавление в композицию глюконолактона в составе водной основы дополнительно повышает упругость кожи и выравнивает ее микрорельеф, а также дополнительно повышает кератолитическое действие композиции в поверхностных роговых слоях кожи, что дополнительно увеличивает эффективность композиции. Предпочтительное добавление в композицию лактобионовой кислоты в составе водной основы дополнительно повышает увлажняющее и влагоудерживающее действие композиции, дополнительно увеличивая упругость и эластичность кожи, за счет большего количества гидроксильных групп в молекуле, чем у глюконолактона, что также дополнительно ускоряет обновление эпидермиса после процедуры, дополнительно повышая эффективность композиции. В предпочтительных вариантах также допустимо использовать смесь веществ, выбранных из группы, включающей глюконолактон и лактобионовую кислоту, что также дополнительно повышает эффективность пилинга, упрощая процесс отшелушивания мертвых клеток рогового слоя кожи и дополнительно повышая ее качество, в частности упругость и эластичность. Кроме того, в частных случаях группа веществ, представляющих собой ПГК, может быть дополнена мальтобионовой кислотой.
В предпочтительных вариантах водная основа может включать вещество или смесь веществ, выбранных из группы, включающей янтарную и фитиновую кислоты. Предпочтительное добавление в композицию янтарной кислоты в составе водной основы дополнительно повышает эффективность композиции, оказывая дополнительное антиоксидантное и кератолитическое действие и способствуя активной оксигенации, а также дополнительно повышает эластичность и упругость кожи и улучшает сглаживание рубцов, шрамов и растяжек. Предпочтительное добавление в композицию фитиновой кислоты в составе водной основы оказывает дополнительное кератолитическое действие, а также дополнительно снижает пигментацию кожи, ингибируя тирозиназу, катализирующую синтез меланина, что также дополнительно повышает эффективность заявляемой композиции. В предпочтительном варианте допустимо использовать смесь веществ, выбранных из группы, включающей янтарную и фитиновую кислоты, что также дополнительно повышает эффективность пилинга, упрощая процесс отшелушивания мертвых клеток рогового слоя кожи и дополнительно повышая ее качество, в частности упругость и эластичность, а также уменьшая ее пигментацию. В предпочтительном варианте конечная концентрация вещества или смеси веществ, выбранных из группы, включающей янтарную и фитиновую кислоты, в композиции составляет 0,1-10 масс. %, что было выявлено опытным путем, так как при предпочтительном использовании композиции с конечной концентрацией янтарной и/или фитиновой кислоты в составе композиции менее 0,1 масс. % не оказывалось дополнительного увеличения эффективности композиции, в частности, не оказывалось дополнительного влияния на кератолитическое действие композиции и пигментацию кожи. Предпочтительное использование композиции с конечной концентрацией янтарной и/или фитиновой кислоты в составе композиции более 10 масс. % дополнительно снижает безопасность композиции из-за дополнительного снижения рН и увеличения агрессивного действия композиции на кожу, что дополнительно повышает риск раздражения и необратимого изменения рельефа кожи с формированием рубцов. В предпочтительных вариантах водная основа может включать совместное присутствие АГК, ПГК и янтарной и/или фитиновой кислоты в различных комбинациях для дополнительного усиления кератолитических и восстанавливающих свойств композиции и дополнительного повышения ее эффективности и безопасности.
Как было выявлено опытным путем, предпочтительное содержание в водной основе лимонной, миндальной, яблочной, янтарной, фитиновой, лактобионовой кислоты и глюконолактона при следующем отношении масс. ч. 2,5:3:1,5:1:1,5:1:3, соответственно, дополнительно повышает эффективность заявляемой композиции, дополнительно повышая ее кератолитическое действие, а также дополнительно ускоряя восстановление кожи, оказывая осветляющее действие, стимулируя выработку коллагена и дополнительно повышая упругость и эластичность кожи.
В предпочтительных вариантах водная основа может включать загуститель, увеличивающий вязкость композиции, переводя ее в форму геля, что дополнительно повышает удобство использования композиции за счет удобства нанесения и снижения рисков стекания капель композиции на чувствительные зоны кожи, например, уголки губ, глаз и носа, при использовании на лице, что также дополнительно повышает безопасность композиции. Кроме того, предпочтительное добавление в композицию загустителя в составе водной основы дополнительно усиливает влагоудерживающую способность композиции, дополнительно увлажняя кожу, повышая ее упругость и эластичность, что дополнительно повышает эффективность композиции, а также предоставляет возможность точечного использования композиции на конкретную зону кожи. В предпочтительном варианте конечная концентрация загустителя в композиции составляет 0,1-5 масс. %, что дополнительно увеличивает эффективность и безопасность композиции, так как предпочтительное добавление загустителя, конечная концентрация в композиции которого составляет 0,1 масс. %, не оказывает влияния на реологические свойства композиции и ее эффективность. Предпочтительное использование композиции с конечным содержанием загустителя в составе более 5 масс. %, дополнительно снижает эффективность композиции за счет ее повышенной вязкости, из-за которой уменьшается диффузионная способность компонентов композиции к коже через структуру геля, тем самым дополнительно ослабляя действие компонентов на кожу. Кроме того, такое предпочтительное содержание загустителя дополнительно снижает удобство использования за счет усложнения удаления композиции с кожи из-за ее высокой вязкости.
Загуститель предпочтительно представляет собой вещество или смесь веществ, выбранных из группы, включающей гидроксиэтилцеллюлозу (ГЭЦ) и глицерин. Предпочтительное добавление в композицию ГЭЦ в составе водной основы, которая, помимо свойств регулятора вязкости, также оказывает дополнительное обезжиривающее действие, что улучшает доступ остальных компонентов к коже, а также является гипоаллергенным веществом и хорошо удерживает влагу, что дополнительно увеличивает увлажняющий эффект композиции, дополнительно повышая эластичность и упругость кожи, и как следствие эффективность композиции. Предпочтительное добавление в композицию глицерина в составе водной основы, который, помимо свойств регулятора вязкости, обладает повышенной гигроскопичностью, дополнительно увлажняет и смягчает кожу, что дополнительно повышает эффективность композиции, за счет дополнительного улучшения упругости и эластичности кожи и улучшения ее микрорельефа. В предпочтительных вариантах также допустимо использовать смесь веществ, выбранных из группы, включающей ГЭЦ и глицерин, так как глицерин хорошо смачивает ГЭЦ и дополнительно упрощает ее растворение в воде, а также дополнительно повышаются увлажняющие свойства композиции, что дополнительно повышает ее эффективность. Кроме того, в частных случаях группа веществ, представляющих собой загуститель, может быть дополнена ксантановой камедью, гидроксипропилцеллюлозой (ГПЦ), гидроксиметилцеллюлозой (ГМЦ), акрилатными полимерами и другими загустителями, подходящими по функции и возможности применения в косметологии, стабильные при низком рН. В предпочтительных вариантах водная основа может включать совместное присутствие АГК, ПГК, янтарной и/или фитиновой кислоты и загустителя в различных комбинациях для дополнительного усиления кератолитических и восстанавливающих свойств композиции и дополнительного повышения ее эффективности и безопасности.
Достижение заявленного технического результата, заключающегося в повышении эффективности композиции, в частности, в улучшении микрорельефа кожи, повышении упругости и эластичности, снижении пигментации, а также уменьшении периода восстановления после процедуры, было подтверждено опытным путем.
Варианты композиции, включающей ДХУ, ПДРН и водную основу, в качестве которой использовалась вода, готовили путем растворения в расчетном количестве воды необходимого количества ПДРН, затем медленно при перемешивании вводили расчетное количество ДХУ. Примеры компонентных составов композиции, представлены в табл. 1, содержание компонентов представлено в масс. %.
Таблица 1
| Компонент | Состав № 1 | Состав № 2 | Состав № 3 | Состав № 4 | Состав № 5 | Состав № 6 |
Состав № 7 | Состав № 8 |
| ДХУ | 0,01 | 7,2 | 0,1 | 10,0 | 17,3 | 13,5 | 20,0 | 20,0 |
| ПДРН | 3,50 | 1,5 | 5,0 | 0,01 | 11,0 | 20,0 | 8,3 | 25,0 |
| Водная основа (вода) | 96,49 | 91,3 | 94,9 | 89,99 | 71,7 | 66,5 | 71,7 | 55,0 |
Для оценки эффективности составов композиции были проведены процедуры пилинга кожи лица с использованием каждого состава не менее 3 раз. В качестве испытуемых участвовали женщины от 20 до 55 лет (средний возраст 35 лет). Предварительно, как и при проведении любых процедур пилинга кожи, перед процедурой на чистую кожу лица испытуемых, в частности на чувствительные зоны вокруг глаз, губ и носа, наносили защитный крем для предотвращения раздражения и попадания композиции на слизистую. Заявляемую композицию наносили посредством кисти равномерным слоем на кожу лица от менее чувствительных зон к более чувствительным. Время экспозиции составляло не более 10 минут, так как превышение данного времени может привести к необратимым изменениям кожного покрова и сильных болевым ощущениям. Время экспозиции регулировали в зависимости от концентрации ДХУ и ощущений испытуемого. Временем окончания экспозиции считали появление легкого покраснения на коже и легкого жжения, но не более 10 минут. После окончания экспозиции наносили на кожу нейтрализующий состав и выдерживали в течение 5 минут для нейтрализации остатков кислоты. Затем остатки композиции и нейтрализатора смывали с лица.
Для оценки эффективности композиции измеряли упругость, эластичность и пигментацию кожи (количество меланина) с использованием методов куто- и мексаметрии, а также визуально сравнивали микрорельеф кожи, ровность тона до процедуры и после восстановления. Окончанием восстановления считали отсутствие покраснения кожи и шелушения. Усредненные результаты использования композиций представлены в таблице 2.
Таблица 2
| Состав | Визуальные изменения и тактильные ощущения испытуемого в процессе процедуры | Время восстановления | Результат |
| 1 | Нет изменений (отсутствие фроста) | 15-20 мин | Увеличение упругости на 4%, эластичности на 5%, уменьшение количества меланина на 3% |
| 2 | Умеренный фрост, жжение, покраснение | 20-40 мин | Увеличение упругости на 11%, эластичности на 9%, уменьшение количества меланина на 7% |
| 3 | Нет изменений (отсутствие фроста) | 15-20 мин | Увеличение упругости на 10%, эластичности на 8%, уменьшение количества меланина на 7% |
| 4 | Умеренный фрост, жжение, покраснение | 1-2 дня (покраснение сохранялось несколько дней) |
Увеличение упругости на 14%, эластичности на 11%, уменьшение количества меланина на 9% |
| 5 | Сильный фрост, жжение, покраснение кожи | 1-3 дня (покраснение сохранялось несколько дней, на 2-й день начиналось шелушение кожи) |
Увеличение упругости на 7%, эластичности на 7%, уменьшение количества меланина на 7% |
| 6 | Умеренный фрост, жжение, покраснение кожи | 1-2 дня (покраснение сохранялось несколько дней) |
Увеличение упругости на 9%, эластичности на 6%, уменьшение количества меланина на 6% |
| 7 | Сильный фрост, жжение, покраснение кожи | 1-3 дня (покраснение сохранялось несколько дней, на 2-й день начиналось шелушение кожи) |
Увеличение упругости на 10%, эластичности на 11%, уменьшение количества меланина на 6% |
| 8 | Сильный фрост, жжение, покраснение кожи | 1-3 дня (покраснение сохранялось несколько дней, на 2-й день начиналось шелушение кожи) |
Увеличение упругости на 9%, эластичности на 10%, уменьшение количества меланина на 8% |
Следует отметить, что после восстановления у всех испытуемых наблюдалось выравнивание тона кожи, снижение гиперпигментации, а также улучшение микрорельефа кожи, уменьшение тонких линий и морщин. Кроме того, также было отмечено отсутствие жжения, покраснения и ощущения стянутости кожи. При использовании составов, в которых содержание ДХУ было менее 0,01 масс. % (в таблицах не приведены) изменений качества кожи выявлено не было. Процедуры с использованием составов, в которых содержание ДХУ было более 20 масс. % не проводили в связи с повышенным риском необратимых изменений кожи, формирования рубцов и шрамов и риска высоких болевых ощущений у испытуемых. Кроме того, при приготовлении состава № 8, включающего ДХУ в содержании 20 масс. % и ПДРН - 25 масс. %, было отмечено ухудшение растворимости ПДРН и формирование взвеси, а также не было выявлено увеличения эффективности восстановления и качества кожи после процедуры в сравнении с составами, включающими 20 масс. % ПДРН, в результате чего, повышение концентрации ПДРН более 20 масс. % было принято нецелесообразным, так как не способствует увеличению эффективности композиции. Спустя 7 дней после проведения процедуры отмечалось сохранение положительных эффектов процедуры, что подтверждает высокую эффективность заявляемой композиции.
Спустя 15 и 30 дней после приготовления составов отмечалось сохранение внешнего вида, цвета и рН композиций. Заявляемые составы также использовали спустя 15 и 30 дней после приготовления на другой группе испытуемых, в результате были установлены соизмеримые изменения состояния кожи, в частности, увеличение упругости и эластичности, снижение пигментации, выравнивание тона, уменьшение тонких линий, морщин, что подтверждает высокую стабильность заявляемой композиции и возможность использования состава в течение 30 дней после вскрытия упаковки с достижением соизмеримых результатов процедуры.
Выявленный синергический эффект ДХУ и ПДРН, обеспечивающий заявляемую композицию высокой эффективностью, был подтвержден использованием различных вариантов композиций, примеры компонентных составов которых представлены в табл. 3, содержание компонентов представлено в масс. %. Символ прочерка обозначает отсутствие данного компонента в составе.
Таблица 3
| Компонент | Состав № 9 | Состав № 10 | Состав № 11 | Состав № 12 | Состав № 13 | Состав № 14 | Состав № 15 | Состав № 16 | Состав № 17 |
| ДХУ | 0,01 | - | 0,01 | 11,3 | - | 11,3 | 20,0 | - | 20,0 |
| ПДРН | - | 14,7 | 14,7 | - | 20,0 | 20,0 | - | 0,01 | 0,01 |
| Водная основа (вода) | 99,99 | 85,3 | 85,29 | 88,7 | 80 | 68,7 | 80 | 99,99 | 79,99 |
Процедуру и оценку эффективности проводили аналогичным образом, описанным выше. Усредненные результаты использования композиций представлены в таблице 4.
Таблица 4
| Состав | Визуальные изменения и тактильные ощущения испытуемого в процессе процедуры | Время восстановления | Результат |
| 9 | Нет изменений (отсутствие фроста) | 10-15 мин | Увеличение упругости и эластичности незначительное, уменьшение количества меланина не наблюдается |
| 10 | Нет изменений (отсутствие фроста) | 0 | Увеличение упругости и эластичности незначительное, уменьшение количества меланина не наблюдается |
| 11 | Нет изменений (отсутствие фроста) | 6-10 мин | Увеличение упругости на 10%, эластичности на 9%, уменьшение количества меланина на 8% |
| 12 | Сильный фрост, жжение, покраснение кожи | 1-3 дня (покраснение сохранялось несколько дней, на 2-й день начиналось шелушение кожи) |
Увеличение упругости на 9%, эластичности на 7%, уменьшение количества меланина на 6% |
| 13 | Нет изменений (отсутствие фроста) | 0 | Увеличение упругости и эластичности незначительное, уменьшение количества меланина не наблюдается |
| 14 | Умеренный фрост, покраснение кожи | 1-2 дня (покраснение сохранялось несколько дней) |
Увеличение упругости на 11%, эластичности на 8%, уменьшение количества меланина на 9% |
| 15 | Сильный фрост, жжение, покраснение кожи | 1-4 дня (покраснение сохранялось несколько дней, на 2-й день начиналось шелушение кожи) |
Увеличение упругости на 8%, эластичности на 9%, уменьшение количества меланина на 7% |
| 16 | Нет изменений (отсутствие фроста) | 0 | Увеличение упругости и эластичности незначительное, уменьшение количества меланина не наблюдается |
| 17 | Сильный фрост, жжение, покраснение кожи | 1-3 дня (покраснение сохранялось несколько дней) |
Увеличение упругости на 10%, эластичности на 10%, уменьшение количества меланина на 9% |
Следует отметить, что после использования составов № 11, 14, 17, в которых присутствуют ДХУ и ПДРН одновременно, повысилась упругость и эластичность кожи испытуемых, снизилась гиперпигментация, в отличие от использования остальных составов, в которых присутствуют либо только ДХУ, либо только ПДРН. При использовании композиций с ДХУ без ПДРН (составы № 9, 12, 15) не обеспечивается эффективное восстановление и регенерация кожи, что также подтверждается бóльшим временем восстановления. При использовании композиций с ПДРН без ДХУ (составы № 10, 13, 16) не обеспечивается кератолитический эффект, способствующий удалению клеток ороговевшего слоя кожи, в результате чего не обеспечивается очищение кожи с улучшением ее качества. При использовании составов композиции, включающих и ДХУ, и ПДРН (составы № 11, 14, 17), был выявлен синергический эффект, заключающийся в снижении времени восстановления, а также улучшения показателей кожи, что показывает высокую эффективность заявляемой композиции. Это может объясняться тем, что ДХУ оказывает кератолитический эффект, а ПДРН стимулирует быстрое и качественное восстановление кожи, увеличение ее упругости и эластичности, уменьшение пигментации, а также улучшение микрорельефа кожи и выравнивание ее тона. Кроме того, после проведения процедуры с использованием составов № 12 и 15 испытуемые отмечали ощущение стянутости кожи, а также раздражение, что может объясняться недостаточной стимуляцией выработки коллагена и регенерации кожи в связи с отсутствием в данных составах ПДРН.
Далее в таблицах 5 и 6 представлены некоторые предпочтительные примеры компонентных составов композиции, водная основа которых представлена в виде водного раствора, включающего дополнительные компоненты, например, АГК (лимонную и/или миндальную, и/или яблочную кислоты), ПГК (глюконолактон и/или лактобионовую кислоту), янтарную и/или фитиновую кислоты и загуститель (ГЭЦ и/или глицерин) в различных сочетаниях. Содержание компонентов представлено в масс. %. Символ прочерка обозначает отсутствие данного компонента в составе.
Таблица 5
| Компонент | Состав № 18 | Состав № 19 | Состав № 20 | Состав № 21 | Состав № 22 | Состав № 23 | Состав № 24 |
| ДХУ | 10,0 | 14,5 | 0,01 | 18,9 | 0,1 | 15,2 | 9,1 |
| ПДРН | 1,5 | 9,2 | 12,6 | 7,6 | 5,0 | 10,5 | 20,0 |
| АГК (лимонная и/или миндальная, и/или яблочная кислоты) |
0,1 | 20,0 | - | - | - | - | - |
| ПГК (глюконолактон и/или лактобионовая кислота) |
- | - | 0,1 | 20,0 | - | - | - |
| Янтарная и/или фитиновая кислота | - | - | - | - | 0,1 | 10,0 | - |
| Загуститель (ГЭЦ и/или глицерин) |
- | - | - | - | - | - | 0,1 |
| Вода | 88,4 | 56,3 | 87,29 | 53,5 | 94,8 | 64,3 | 70,8 |
Таблица 6
| Компонент | Состав № 25 |
Состав № 26 |
Состав № 27 |
Состав № 28 |
Состав № 29 |
Состав № 30 |
| ДХУ | 19,8 | 4,7 | 7,8 | 8,5 | 2,8 | 20,0 |
| ПДРН | 0,01 | 4,6 | 6,5 | 11,2 | 3,2 | 17,6 |
| АГК (лимонная и/или миндальная, и/или яблочная кислоты) |
- | 10,3 | 17,3 | 2,7 | - | 15,6 |
| ПГК (глюконолактон и/или лактобионовая кислота) |
- | 7,5 | 2,6 | 3,9 | 13,8 | - |
| Янтарная и/или фитиновая кислота | - | 0,9 | - | 6,5 | - | - |
| Загуститель (ГЭЦ и/или глицерин) |
5,0 | 2,3 | 1,5 | - | 4,2 | 3,6 |
| Вода | 75,19 | 69,7 | 64,3 | 67,2 | 76 | 43,2 |
Данные частные варианты композиции были приготовлены следующим образом. Растворяли по отдельности в равном количестве воды следующие компоненты (в зависимости от состава): ПДРН, АГК, ПГК, янтарную и/или фитиновую кислоту. Смешивали полученные растворы и добавили расчетное количество ДХУ. Затем добавляли загуститель (при наличии в составе) и перемешивали раствор до получения геля. Процедуру проводили аналогичным образом, описанным выше. По результатам восстановления после проведения процедуры при использовании предпочтительных вариантов композиции, в частности составов № 18, 19, 26-28, 30, водная основа которых включает АГК (лимонную и/или миндальную, и/или яблочную кислоты), при этом конечная концентрация АГК в составе композиции составляет 0,1-20 масс. %, отмечалось дополнительное улучшение кератолитического эффекта, увеличение упругости и эластичности кожи, уменьшение времени восстановления, что дополнительно повышает эффективность заявляемой композиции. По результатам восстановления после проведения процедуры при использовании предпочтительных вариантов композиции, в частности составов № 20, 21, 26-29, водная основа которых включает ПГК (глюконолактон и/или лактобионовую кислоту), при этом конечная концентрация ПГК в составе композиции составляет 0,1-20 масс. %, отмечалось дополнительное уменьшение времени восстановления и регенерации кожи, увеличение упругости и эластичности кожи, что дополнительно повышает эффективность заявляемой композиции. По результатам восстановления после проведения процедуры при использовании предпочтительных вариантов композиции, в частности составов № 22, 23, 26, 28, водная основа которых включает вещество или смесь веществ, выбранных из группы, включающей янтарную и фитиновую кислоту, при этом конечная концентрация янтарной и/или фитиновой кислоты в составе композиции составляет 0,1-10 масс. %, отмечалось дополнительное увеличение кератолитического эффекта, увеличение упругости и эластичности кожи, уменьшение времени восстановления, что дополнительно повышает эффективность заявляемой композиции. Кроме того, при использовании предпочтительных вариантов композиции, в составе которых присутствовала фитиновая кислота, дополнительно снижалась пигментация кожи и наблюдалось дополнительное выравнивание тона, что дополнительно повышает эффективность заявляемой композиции. По результатам проведения процедуры после восстановления при использовании предпочтительных вариантов композиции, в частности составов № 24-27, 29, 30, водная основа которых включает загуститель (ГЭЦ и/или глицерин), при этом конечная концентрация загустителя в составе композиции составляет 0,1-5 масс. %, отмечалось дополнительное повышение упругости и эластичности кожи, тем самым дополнительно повышалась эффективность заявляемой композиции, а также дополнительно отмечалось высокое удобство использования за счет гелевой консистенции, что дополнительно упрощает нанесение состава на кожу. Спустя 7 дней после проведения процедур с использованием предпочтительных вариантов композиции, в частности составов №18-30, отмечалось сохранение положительных эффектов процедуры.
Также опытным путем было определено, что предпочтительным является наличие в водной основе лимонной, миндальной, яблочной, янтарной, фитиновой и лактобионовой кислот и глюконолактона при следующем отношении масс. ч. 2,5:3:1,5:1:1,5:1:3 соответственно. Один из примеров составов предпочтительной композиции включал компоненты при следующем соотношении, масс. %: ДХУ – 10,5, ПДРН – 6,9, лимонная кислота – 6,67, миндальная кислота – 8,0, яблочная кислота – 4,0, янтарная кислота – 2,67, фитиновая кислота - 4,0, лактобионовая кислота – 2,67, глюконолактон – 8,0, ГЭЦ – 2,5, глицерин - 1,5, вода – остальное.
Данный предпочтительный вариант композиции готовили следующим образом. Растворяли по отдельности в равном количестве воды ПДРН, глюконолактон, лимонную, миндальную, яблочную, янтарную, фитиновую и лактобионовую кислоты. Смешивали полученные растворы и добавляли расчетное количество ДХУ. Затем добавляли ГЭЦ, предварительно диспергированную в глицерине, и перемешивали до образования геля. Процедуру проводили аналогичным образом, описанным ранее. После восстановления после процедуры при использовании такого предпочтительного состава отмечалось дополнительное повышение упругости и эластичности кожа на 3-5% в отличие от других представленных составов, выравнивание тона кожи, дополнительное уменьшение количества меланина на 2-3%, а также дополнительное снижение времени восстановления после процедуры на 5-15 мин. Спустя 7 дней после проведения процедуры с использованием такого предпочтительного состава отмечалось сохранение положительных эффектов процедуры. Таким образом, представленный предпочтительный вариант композиции дополнительно повышает эффективность заявляемого технического решения.
Заявляемое техническое решение может применяться для эффективного и безопасного пилинга кожи и характеризуется повышенной стабильностью.
Представленные примеры составов композиции для пилинга кожи, а также способы приготовления и использования не исчерпывают возможные варианты исполнения и не ограничивают каким-либо образом объем заявляемого технического решения. Возможны иные варианты исполнения в объеме заявляемой формулы.
1. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. Издание 4-е. - Москва. "Химия". 1971.
2. Khan A., Wang G., Zhou F., Gong L., Zhang J., Qi L., Cui H. Polydeoxyribonucleotide: A promising skin anti-aging agent //Chinese Journal of Plastic and Reconstructive Surgery. – 2022.
3. Galeano M., Pallio G., Irrera N., Mannino F., Bitto A., Altavilla D., Squadrito F. et al. Polydeoxyribonucleotide: A promising biological platform to accelerate impaired skin wound healing //Pharmaceuticals. – 2021. – Т. 14. – №. 11. – С. 1103.
4. Kim Y. J., Kim M. J., Kweon D. K., Lim S. T., Lee, S. J. Polydeoxyribonucleotide activates mitochondrial biogenesis but reduces MMP-1 activity and melanin biosynthesis in cultured skin cells // Applied Biochemistry and Biotechnology. – 2020. – Т. 191. – С. 540-554.
Claims (10)
1. Композиция для пилинга кожи, включающая дихлоруксусную кислоту, полидезоксирибонуклеотиды и водную основу при следующем соотношении компонентов, мас. %:
2. Композиция для пилинга кожи по п. 1, отличающаяся тем, что водная основа включает альфа-гидроксикислоту, при этом конечная концентрация альфа-гидроксикислоты в композиции составляет 0,1-20 мас. %.
3. Композиция для пилинга кожи по п. 2, отличающаяся тем, что альфа-гидроксикислота представляет собой вещество или смесь веществ, выбранных из группы, включающей лимонную, миндальную и яблочную кислоты.
4. Композиция для пилинга кожи по любому из пп. 1, 2, отличающаяся тем, что водная основа включает полигидроксикислоту, при этом конечная концентрация полигидроксикислоты в композиции составляет 0,1-20 мас. %.
5. Композиция для пилинга кожи по п. 4, отличающаяся тем, что полигидроксикислота представляет собой вещество или смесь веществ, выбранных из группы, включающей глюконолактон и лактобионовую кислоту.
6. Композиция для пилинга кожи по любому из пп. 1, 2, 4, отличающаяся тем, что водная основа включает вещество или смесь веществ, выбранных из группы, включающей янтарную и фитиновую кислоты, при этом конечная концентрация вещества или смеси веществ, выбранных из группы, включающей янтарную и фитиновую кислоты, в композиции составляет 0,1-10 мас. %.
7. Композиция для пилинга кожи по п. 3, 5 и 6, отличающаяся тем, что водная основа содержит лимонную, миндальную, яблочную, янтарную, фитиновую и лактобионовую кислоты и глюконолактон при следующем отношении масс. ч.: 2,5:3:1,5:1:1,5:1:3 соответственно.
8. Композиция для пилинга кожи по любому из пп. 1, 2, 4, 6, 7, отличающаяся тем, что водная основа включает загуститель, при этом конечная концентрация загустителя в композиции составляет 0,1-5 мас. %.
9. Композиция для пилинга кожи по п. 8, отличающаяся тем, что загуститель представляет собой вещество или смесь веществ, выбранных из группы, включающей гидроксиэтилцеллюлозу и глицерин.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2817870C1 true RU2817870C1 (ru) | 2024-04-22 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019053606A1 (en) * | 2017-09-12 | 2019-03-21 | Promoitalia Group S.P.A. | WETTING REGENERATION COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF SKIN IMPERFECTIONS AND METHOD FOR PREPARING THE SAME |
| US10874883B2 (en) * | 2005-12-13 | 2020-12-29 | Rossana Castellana | Product for treating the skin and mucous membranes, and relative method of preparation |
| CN112656701A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-04-16 | 王超云 | 一种含pdrn的美白祛斑组合物及其应用 |
| RU2778303C1 (ru) * | 2021-07-05 | 2022-08-17 | Акционерное общество "Медтехнопроект" | Состав пилинга на основе эктоина и соединений, повышающих проникающую способность |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10874883B2 (en) * | 2005-12-13 | 2020-12-29 | Rossana Castellana | Product for treating the skin and mucous membranes, and relative method of preparation |
| WO2019053606A1 (en) * | 2017-09-12 | 2019-03-21 | Promoitalia Group S.P.A. | WETTING REGENERATION COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF SKIN IMPERFECTIONS AND METHOD FOR PREPARING THE SAME |
| CN112656701A (zh) * | 2020-12-30 | 2021-04-16 | 王超云 | 一种含pdrn的美白祛斑组合物及其应用 |
| RU2778303C1 (ru) * | 2021-07-05 | 2022-08-17 | Акционерное общество "Медтехнопроект" | Состав пилинга на основе эктоина и соединений, повышающих проникающую способность |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2383341C2 (ru) | Способ омоложения кожи | |
| KR20070117355A (ko) | 태반 추출물을 함유하는 피부 도포용 조성물 | |
| KR20070022170A (ko) | 효소 및 아미노산을 함유하는 피부 화장료 조성물 | |
| WO1995016454A1 (en) | Method for treatment of papulo-pustules and comedones of the skin | |
| FR2985183A1 (fr) | Composition cosmetique et dermatologique revitalisante | |
| JP5344926B2 (ja) | 皮膚及び粘膜の処置のための製品並びにその調製方法 | |
| RU2817870C1 (ru) | Композиция для пилинга кожи | |
| EP1709960A2 (en) | Use of alkanoic acid-containing compositions for straightening hair | |
| JP2004115465A (ja) | 養毛剤及びそれを用いた養毛方法 | |
| RU2211024C1 (ru) | Способ ухода за сухой кожей | |
| JPH0525017A (ja) | 肌改良組成物及び養毛用組成物 | |
| WO2009020398A2 (en) | Skin care product | |
| RU2778303C1 (ru) | Состав пилинга на основе эктоина и соединений, повышающих проникающую способность | |
| US20230157936A1 (en) | Anti-aging skin peel composition and method of application | |
| RU2245132C1 (ru) | Способ предотвращения преждевременного старения кожи | |
| JP6508681B2 (ja) | ケミカルピーリング剤 | |
| CA3091879A1 (en) | Regenerating composition with smoothing action for treating skin imperfections and process for preparation thereof | |
| US20230381073A1 (en) | Skin treatment compositions and methods | |
| RU2568589C1 (ru) | Способ коррекции эстетических и возрастных проблем кожи | |
| Sachdev et al. | CLASSIFICATION OF PEELING AGENTS1, 2 | |
| EP3986363A1 (en) | Formulations for odontological and dermatological use containing trichloroacetate salts and hydroxyacids | |
| WO2013122994A1 (en) | Skin care product | |
| KR20220060332A (ko) | 피부 개선 및 피부재생 효과를 갖는 화장료 조성물 및 이를 포함하는 제품 | |
| Demas et al. | Chemical skin resurfacing | |
| Sito et al. | Combined Action of Bovine Collagen and Glycolic Acid in Soft-Tissue Augmentation |