JPH04235113A - 美白化粧料 - Google Patents
美白化粧料Info
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、チロシナーゼ活性阻害
作用を有するハマメリタンニンを主成分として含有する
、ハマメリスの抽出物を配合した美白化粧料に関する。
作用を有するハマメリタンニンを主成分として含有する
、ハマメリスの抽出物を配合した美白化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術】従来から、日焼け等による皮膚の色黒や
シミ,ソバカスなどを改善、あるいは防止するため、美
白化粧料の開発がなされてきた。これらにおいては、主
としてアスコルビン酸,グルタチオン,コロイドイオウ
等が配合されていた。
シミ,ソバカスなどを改善、あるいは防止するため、美
白化粧料の開発がなされてきた。これらにおいては、主
としてアスコルビン酸,グルタチオン,コロイドイオウ
等が配合されていた。
【0003】しかしながら、アスコルビン酸は酸化され
やすく不安定であり、また、グルタチオンやコロイドイ
オウは、特有の異臭や沈澱が生じるという欠点を有する
。
やすく不安定であり、また、グルタチオンやコロイドイ
オウは、特有の異臭や沈澱が生じるという欠点を有する
。
【0004】また最近では、皮膚に対する安全性の観点
から、天然由来のものの有効性が注目されるようになっ
てきた。ボタン科植物由来の没食子酸を用いるもの(特
開昭61−33106)や、タンニンの1種であるゲラ
ニインを用いるもの(特開昭61−194029)が開
示されている。その他には、コウジ酸を配合するものや
、グルコピラノシド誘導体であるアルブチンを配合する
ものが多く開示されている。
から、天然由来のものの有効性が注目されるようになっ
てきた。ボタン科植物由来の没食子酸を用いるもの(特
開昭61−33106)や、タンニンの1種であるゲラ
ニインを用いるもの(特開昭61−194029)が開
示されている。その他には、コウジ酸を配合するものや
、グルコピラノシド誘導体であるアルブチンを配合する
ものが多く開示されている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明においては、よ
り有効で安全な美白化粧料を提供するため、上記した配
合成分の安定性や物理的特性上の問題点を解決し、しか
も安全性及び効果の高い成分の検索を図った。
り有効で安全な美白化粧料を提供するため、上記した配
合成分の安定性や物理的特性上の問題点を解決し、しか
も安全性及び効果の高い成分の検索を図った。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者は、広く天然に
存在する植物の抽出物について、チロシナーゼ活性の阻
害作用を検討した。その結果、ハマメリスの葉及び樹皮
より得られる抽出物中に含まれる、ハマメリタンニンに
強いチロシナーゼ活性阻害作用を認めた。
存在する植物の抽出物について、チロシナーゼ活性の阻
害作用を検討した。その結果、ハマメリスの葉及び樹皮
より得られる抽出物中に含まれる、ハマメリタンニンに
強いチロシナーゼ活性阻害作用を認めた。
【0007】ハマメリタンニンは、化粧料に配合したと
き安定性が高く、しかも皮膚に対する刺激がなく、感作
性,光毒性等の問題もない。
き安定性が高く、しかも皮膚に対する刺激がなく、感作
性,光毒性等の問題もない。
【0008】
【作用】ハマメリタンニン含有抽出物は、乾燥したハマ
メリスの葉及び樹皮を細切し、溶媒抽出したものをイオ
ン交換カラムクロマトグラフィー(使用カラム;ダイヤ
イオンHP20等)にて精製し、濃縮して調製する。使
用する溶媒としては、加温した酢酸エチル、或は熱水が
好ましい。酢酸エチル抽出物は、抽出後溶媒を減圧下留
去し、エタノールに溶解させ沈澱物を除去して使用する
。
メリスの葉及び樹皮を細切し、溶媒抽出したものをイオ
ン交換カラムクロマトグラフィー(使用カラム;ダイヤ
イオンHP20等)にて精製し、濃縮して調製する。使
用する溶媒としては、加温した酢酸エチル、或は熱水が
好ましい。酢酸エチル抽出物は、抽出後溶媒を減圧下留
去し、エタノールに溶解させ沈澱物を除去して使用する
。
【0009】上記で得たハマメリタンニン含有抽出物の
チロシナーゼ活性阻害作用を、以下の方法で調べた。
チロシナーゼ活性阻害作用を、以下の方法で調べた。
【0010】酢酸エチル加温抽出により得た抽出物、及
び熱水抽出により得た抽出物を試料溶液とし、l−チロ
シン(半井化学製)0.3重量%の100mMリン酸緩
衝液(pH6.8)の溶液を基質溶液とした。ハマメリ
タンニン標準品として、ハマメリタンニン(フナコシ薬
品製)10mgをエタノール10mlに溶解したものを
用いた。
び熱水抽出により得た抽出物を試料溶液とし、l−チロ
シン(半井化学製)0.3重量%の100mMリン酸緩
衝液(pH6.8)の溶液を基質溶液とした。ハマメリ
タンニン標準品として、ハマメリタンニン(フナコシ薬
品製)10mgをエタノール10mlに溶解したものを
用いた。
【0011】まず、試料溶液3.0mlに酵素溶液(シ
グマ社製マッシュルーム由来チロシナーゼ,5000ユ
ニット)0.1ml及び100mMリン酸緩衝液(pH
6.8)0.9mlを加え、トータル4.0mlとし、
37℃で10分間インキュベートし、あらかじめ37℃
にてインキュベートしておいた基質溶液1.0mlを加
え、10分間反応させた後、475nmにおける吸光度
を測定した。さらに、加熱失活させた酵素を用いて同様
に反応させたときの吸光度、及び試料無添加のときの吸
光度を測定し、チロシナーゼ活性阻害率を算出した。
グマ社製マッシュルーム由来チロシナーゼ,5000ユ
ニット)0.1ml及び100mMリン酸緩衝液(pH
6.8)0.9mlを加え、トータル4.0mlとし、
37℃で10分間インキュベートし、あらかじめ37℃
にてインキュベートしておいた基質溶液1.0mlを加
え、10分間反応させた後、475nmにおける吸光度
を測定した。さらに、加熱失活させた酵素を用いて同様
に反応させたときの吸光度、及び試料無添加のときの吸
光度を測定し、チロシナーゼ活性阻害率を算出した。
【0012】結果を表1に示す。
【表1】
表1より明らかなように、ハマメリタンニンは高いチロ
シナーゼ活性阻害作用を示し、また、本発明で使用する
ハマメリス抽出物も相当な阻害率を示した。従って、上
記により調製したハマメリス抽出物はハマメリタンニン
を主成分として含むものであり、チロシナーゼの活性を
阻害することによって、チロシンからのドーパクロムの
生成を阻害し、顕著な美白効果を有することが認められ
た。上記ハマメリス抽出物中のハマメリタンニン含有量
は、50重量%以上であり、濃縮により、100重量%
の純品とすることもできる。
シナーゼ活性阻害作用を示し、また、本発明で使用する
ハマメリス抽出物も相当な阻害率を示した。従って、上
記により調製したハマメリス抽出物はハマメリタンニン
を主成分として含むものであり、チロシナーゼの活性を
阻害することによって、チロシンからのドーパクロムの
生成を阻害し、顕著な美白効果を有することが認められ
た。上記ハマメリス抽出物中のハマメリタンニン含有量
は、50重量%以上であり、濃縮により、100重量%
の純品とすることもできる。
【0013】次に、上記した従来より使用されている皮
膚美白剤と、チロシナーゼ活性阻害率の比較を行った。 図1には、各美白剤の濃度とチロシナーゼ活性阻害率と
の関係を示した。この図より、チロシナーゼの50%阻
害濃度([I.D.]50)を求め、表2に示した。
膚美白剤と、チロシナーゼ活性阻害率の比較を行った。 図1には、各美白剤の濃度とチロシナーゼ活性阻害率と
の関係を示した。この図より、チロシナーゼの50%阻
害濃度([I.D.]50)を求め、表2に示した。
【表2】
これらより明らかなように、ハマメリタンニンは[I.
D.]50値が0.7mMと最も低く、他の美白剤に比
べて低濃度で高いチロシナーゼ活性阻害作用を示した。
D.]50値が0.7mMと最も低く、他の美白剤に比
べて低濃度で高いチロシナーゼ活性阻害作用を示した。
【0014】以上のように、高いチロシナーゼ活性阻害
作用を示すハマメリタンニンを主成分として含有する、
ハマメリス抽出物を配合することにより、効果の優れる
美白化粧料を得ることができる。また、ハマメリス抽出
物の配合量が低濃度で良いので、皮膚に対する刺激等の
好ましくない影響が認められない。
作用を示すハマメリタンニンを主成分として含有する、
ハマメリス抽出物を配合することにより、効果の優れる
美白化粧料を得ることができる。また、ハマメリス抽出
物の配合量が低濃度で良いので、皮膚に対する刺激等の
好ましくない影響が認められない。
【0015】本発明による美白化粧料は、柔軟化粧水,
収れん化粧水,洗浄用化粧水等の化粧水類、エモリエン
トクリーム,モイスチュアクリーム,マッサージクリー
ム,クレンジングクリーム,メイクアップベースクリー
ム等のクリーム類、エモリエント乳液,モイスチュア乳
液,ナリシング乳液,クレンジング乳液等の乳液類、ゼ
リー状パック,ペースト状パック,粉末状パック等のパ
ック類、及び洗顔料類等の形態とすることができる。
収れん化粧水,洗浄用化粧水等の化粧水類、エモリエン
トクリーム,モイスチュアクリーム,マッサージクリー
ム,クレンジングクリーム,メイクアップベースクリー
ム等のクリーム類、エモリエント乳液,モイスチュア乳
液,ナリシング乳液,クレンジング乳液等の乳液類、ゼ
リー状パック,ペースト状パック,粉末状パック等のパ
ック類、及び洗顔料類等の形態とすることができる。
【0016】
【実施例】本発明の実施例として、美白クリームの処方
を以下に示す。 (1)ステアリン酸
1.0
0(重量%)(2)セチルアルコール
0.50(3)モノステアリン酸グリセリン
0.50(
4)スクワラン
20.0
0(5)ソルビタンモノステアレート
2.00(6)ハマ
メリス酢酸エチル抽出物
5.00(7)ポリオキシエチレ
ン(20)ソルビタンモノステアレート 2.00(
8)水酸化ナトリウム
0.05(9
)カルボキシビニルポリマー
0.10(10)メチル
パラベン
0.10(11)香料
0.20(1
2)精製水
68.
55まず、A:(1)〜(5),B:(7)〜(10)
,(12)をそれぞれ加熱溶解し、70℃とする。次い
で、AにBを加えて乳化し、(6)を加えて混合する。 攪伴しながら冷却し、50℃にて(11)を添加する。
を以下に示す。 (1)ステアリン酸
1.0
0(重量%)(2)セチルアルコール
0.50(3)モノステアリン酸グリセリン
0.50(
4)スクワラン
20.0
0(5)ソルビタンモノステアレート
2.00(6)ハマ
メリス酢酸エチル抽出物
5.00(7)ポリオキシエチレ
ン(20)ソルビタンモノステアレート 2.00(
8)水酸化ナトリウム
0.05(9
)カルボキシビニルポリマー
0.10(10)メチル
パラベン
0.10(11)香料
0.20(1
2)精製水
68.
55まず、A:(1)〜(5),B:(7)〜(10)
,(12)をそれぞれ加熱溶解し、70℃とする。次い
で、AにBを加えて乳化し、(6)を加えて混合する。 攪伴しながら冷却し、50℃にて(11)を添加する。
【0017】実施例の処方中、(6)のハマメリス酢酸
エチル抽出物を精製水に代替したものを比較例とした。
エチル抽出物を精製水に代替したものを比較例とした。
【0018】
【本発明の効果】本発明の美白化粧料の効果について、
実施例及び比較例の使用テストにより検討した。使用テ
ストは、シミ,ソバカス等の悩みを有する30〜40才
のパネル10名に、毎日朝と夜の2回、洗顔後に試験化
粧料を1カ月間にわたって顔面に塗布させることにより
行った。その際、顔面右半分に実施例を、左半分に比較
例を塗布させた。
実施例及び比較例の使用テストにより検討した。使用テ
ストは、シミ,ソバカス等の悩みを有する30〜40才
のパネル10名に、毎日朝と夜の2回、洗顔後に試験化
粧料を1カ月間にわたって顔面に塗布させることにより
行った。その際、顔面右半分に実施例を、左半分に比較
例を塗布させた。
【0019】結果を表3に示した。
【表3】
この表より明らかなように、実施例の美白クリームは比
較例に比べて高い有効性を示していた。
較例に比べて高い有効性を示していた。
【0020】また、使用期間中、実施例について刺激感
等の皮膚トラブルや、クリームの状態の変化等は生じな
かった。
等の皮膚トラブルや、クリームの状態の変化等は生じな
かった。
【0021】以上のように、本発明により、優れた美白
効果を有し、しかも安全で且つ安定な美白化粧料を提供
することができた。
効果を有し、しかも安全で且つ安定な美白化粧料を提供
することができた。
【図1】皮膚美白剤の濃度とチロシナーゼ活性阻害率と
の関係を示す図である。
の関係を示す図である。
1 ハマメリタンニン
2 コウジ酸
3 没食子酸
4 アスコルビン酸
5 アルブチン
Claims (3)
- 【請求項1】 ハマメリタンニンを主成分とする、ハ
マメリス抽出物を配合することを特徴とする美白化粧料
。 - 【請求項2】 ハマメリタンニンを主成分とするハマ
メリス抽出物の含有量が、0.0001〜20重量%で
ある、請求項1に記載の美白化粧料。 - 【請求項3】 ハマメリス抽出物中のハマメリタンニ
ン含有量が、50〜100重量%であることを特徴とす
る、請求項1又は請求項2に記載の美白化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3012895A JP3026616B2 (ja) | 1991-01-09 | 1991-01-09 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3012895A JP3026616B2 (ja) | 1991-01-09 | 1991-01-09 | 美白化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04235113A true JPH04235113A (ja) | 1992-08-24 |
JP3026616B2 JP3026616B2 (ja) | 2000-03-27 |
Family
ID=11818131
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3012895A Expired - Fee Related JP3026616B2 (ja) | 1991-01-09 | 1991-01-09 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3026616B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002029979A (ja) * | 2000-07-12 | 2002-01-29 | Kanebo Ltd | ヒスタミンh2受容体拮抗剤及び皮膚外用剤 |
CN105250176A (zh) * | 2015-10-29 | 2016-01-20 | 桂林华诺威基因药业有限公司 | 具有美白淡斑功效的护肤组合物 |
JP2018165266A (ja) * | 2017-03-28 | 2018-10-25 | 喜雅 井上 | 塩基性水溶液を利用したピーリングジェル |
-
1991
- 1991-01-09 JP JP3012895A patent/JP3026616B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002029979A (ja) * | 2000-07-12 | 2002-01-29 | Kanebo Ltd | ヒスタミンh2受容体拮抗剤及び皮膚外用剤 |
CN105250176A (zh) * | 2015-10-29 | 2016-01-20 | 桂林华诺威基因药业有限公司 | 具有美白淡斑功效的护肤组合物 |
JP2018165266A (ja) * | 2017-03-28 | 2018-10-25 | 喜雅 井上 | 塩基性水溶液を利用したピーリングジェル |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3026616B2 (ja) | 2000-03-27 |
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