JP2018154652A - てんかんまたはてんかん重積状態の処置方法 - Google Patents

てんかんまたはてんかん重積状態の処置方法 Download PDF

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Abstract

【課題】てんかんまたはてんかん重積状態の処置方法の提供。【解決手段】てんかんまたてんかん重積状態、例えば、痙攣性てんかん重積状態、例えば、早期てんかん重積状態、確立したてんかん重積状態、難治性てんかん重積状態、超難治性てんかん重積状態、例えば、超難治性全般性てんかん重積状態；非痙攣性てんかん重積状態、例えば、全般性てんかん重積状態、複雑性部分てんかん重積状態；全般性周期性てんかん型放電；周期性一側性てんかん型放電；発作、例えば、急性反復性発作、群発性発作を処置するための方法が、本明細書で記載され、上記方法は、向神経活性ステロイドを被験体に投与する工程を包含する。【選択図】なし

Description

優先権の主張
本願は、２０１２年８月２１日に出願した米国出願第６１／６９１，５４５号および２０１３年３月１５日に出願した米国出願第６１／７８９，４９１号に対する優先権を主張する。これらの出願の内容全体は、本明細書中に援用される。
発明の分野
本発明は一般に、向神経活性ステロイドを投与することによっててんかんまたはてんかん重積状態を処置する方法に関する。
発明の概要
向神経活性ステロイドを投与することによっててんかんまたはてんかん重積状態（例えば、痙攣性てんかん重積状態（例えば、早期てんかん重積状態、確立したてんかん重積状態、難治性てんかん重積状態、超難治性てんかん重積状態）；非痙攣性てんかん重積状態（例えば、全般性てんかん重積状態、複雑性部分てんかん重積状態）；全般性周期性てんかん型放電；周期性一側性てんかん型放電；発作、例えば、急性反復性発作、群発性発作（その方法は、向神経活性ステロイドを被験体に投与する工程を包含する）を処置する方法が本明細書中に記載される。一局面において、本発明は、てんかんまたてんかん重積状態を有する被験体を、上記被験体に、向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンを併用して投与することによって処置するための方法を特徴とする。いくつかの実施形態において、上記方法は、上記向神経活性ステロイドもしくはベンゾジアゼピンのうちの少なくとも一方を、非経口的に（例えば、鼻腔内に、口腔に、静脈内にもしくは筋肉内に、例えば、静脈内にもしくは筋肉内に）投与する工程をさらに包含する。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンは両方が、非経口投与される。
いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンは、共投与される（例えば、同時に投与される）。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンは、逐次的に投与される。いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンは、単一剤形で投与される。
本明細書で記載される薬剤（例えば、上記向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピン）が併用して投与される場合、上記薬剤は両方が、併用レジメンの非存在下で通常投与される投与量のうちの約１〜１００％の間、およびより好ましくは、約５〜９５％の間の投与レベルで存在するべきである。上記薬剤は、複数用量レジメンの一部として、別個に投与され得る。あるいは、上記薬剤は、本発明の化合物と単一の組成物中で一緒に混合される単一剤形の一部であり得る。
いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイドは、プロゲスチン誘導体、例えば、アロプレグナノロンである。一実施形態において、向神経活性ステロイドは、アロプレグナノロンである。
いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン（ａｌｌｏｐｒｅｎａｎｏｌｏｎｅ）は、非経口投与（例えば、鼻腔内に、口腔に、静脈内にもしくは筋肉内に、例えば、静脈内にもしくは筋肉内に）のために製剤化される。
いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド（neneuroactive steroid）（例えば、アロプレグナノロン）は、シクロデキストリン（例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体）を含む組成物において投与される。β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）。
いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、β−シクロデキストリンである。一実施形態において、シクロデキストリンは、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリンである。一実施形態において、シクロデキストリンは、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）である。いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、参照により本明細書に組み込まれている米国特許第５，８７４，４１８号；同第６，０４６，１７７号；または同第７，６３５，７３３号に開示されているβ−シクロデキストリンである。
いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイドは、プロゲスチン誘導体、例えば、アロプレグナノロンであり、シクロデキストリンは、β−シクロデキストリンである。一実施形態において、向神経活性ステロイドは、アロプレグナノロンであり、シクロデキストリンは、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）である。
いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、非経口投与のために製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化される。いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイドを、０．２５〜３０ｍｇ／ｍＬ、０．５〜３０ｍｇ／ｍＬ；１〜３０ｍｇ／ｍＬ；５〜３０ｍｇ／ｍＬ、１０〜３０ｍｇ／ｍＬ；１５〜３０ｍｇ／ｍＬ、０．２５〜２０ｍｇ／ｍＬ；０．５〜２０ｍｇ／ｍＬ；１〜２０ｍｇ／ｍＬ、０．５〜２０ｍｇ／ｍＬ；１〜２０ｍｇ／ｍＬ、５〜２０ｍｇ／ｍＬ、１０〜２０ｍｇ／ｍＬ、０．２５〜１５ｍｇ／ｍＬ、０．５〜１５ｍｇ／ｍＬ；０．５〜１０ｍｇ／ｍＬ；１〜１５ｍｇ／ｍＬ、１〜１０ｍｇ／ｍＬ；１〜５ｍｇ／ｍＬ；５〜１５ｍｇ／ｍＬ；５〜１０ｍｇ／ｍＬ；１０〜１５ｍｇ／ｍＬ；１〜１０ｍｇ／ｍＬ；２〜８ｍｇ／ｍＬ；２〜７ｍｇ／ｍＬ；３〜５ｍｇ／ｍＬ；５〜１５ｍｇ／ｍＬ；７〜１２ｍｇ／ｍＬ；７〜１０ｍｇ／ｍＬ；８〜９ｍｇ／ｍＬ；３〜５ｍｇ／ｍＬ；または３〜４ｍｇ／ｍＬの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイドを、０．２５ｍｇ／ｍＬ、０．５ｍｇ／ｍＬ；１．０ｍｇ／ｍＬ；１．５ｍｇ／ｍＬ；２．０ｍｇ／ｍＬ；２．５ｍｇ／ｍＬ；３．０ｍｇ／ｍＬ；３．５ｍｇ／ｍＬ；４．０ｍｇ／ｍＬ；４．５ｍｇ／ｍＬ；５．０ｍｇ／ｍＬ、５．５ｍｇ／ｍＬ、６．０ｍｇ／ｍＬ、６．５ｍｇ／ｍＬ、７．０ｍｇ／ｍＬ、７．５ｍｇ／ｍＬ、８．０ｍｇ／ｍＬ、８．５ｍｇ／ｍＬ、９．０ｍｇ／ｍＬ、９．５ｍｇ／ｍＬ、１０ｍｇ／ｍＬ、１５ｍｇ／ｍＬ、２０ｍｇ／ｍＬ、２５ｍｇ．ｍＬ、または３０ｍｇ／ｍＬの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイドを、１．５ｍｇ／ｍＬの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイドを、５ｍｇ／ｍＬの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイドを、１５ｍｇ／ｍＬの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。
いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、２５〜４００ｍｇ／ｍＬ；２５〜３００ｍｇ／ｍＬ；２５〜２００ｍｇ／ｍＬ；２５〜１００ｍｇ／ｍＬ；２５〜５０ｍｇ／ｍＬ；５０〜４００ｍｇ／ｍＬ；５０〜３００ｍｇ／ｍＬ；６０〜４００ｍｇ／ｍＬ；６０〜３００ｍｇ／ｍＬ；１５０〜４００ｍｇ／ｍＬ；１５０〜３００ｍｇ／ｍＬ；２００〜３００ｍｇ／ｍＬ；２００〜４００ｍｇ／ｍＬ；３０〜１００ｍｇ／ｍＬ；３００〜４００ｍｇ／ｍＬ；３０〜１００ｍｇ／ｍＬ；４５〜７５ｍｇ／ｍＬ；５０〜７０ｍｇ／ｍＬ；５５〜６５ｍｇ／ｍＬ；または５０〜６０ｍｇ／ｍＬの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、２５ｍｇ／ｍＬ；３０ｍｇ／ｍＬ；３５ｍｇ／ｍＬ；４０ｍｇ／ｍＬ；４５ｍｇ／ｍＬ；５０ｍｇ／ｍＬ；５５ｍｇ／ｍＬ；６０ｍｇ／ｍＬ；６５ｍｇ／ｍＬ；７０ｍｇ／ｍＬ；７５ｍｇ／ｍＬ；８０ｍｇ／ｍＬ；８５ｍｇ／ｍＬ；９０ｍｇ／ｍＬ、９５ｍｇ／ｍＬ；１００ｍｇ／ｍＬ；１５０ｍｇ／ｍＬ；２００ｍｇ／ｍＬ；２５０ｍｇ／ｍＬ；３００ｍｇ／ｍＬ；３５０ｍｇ／ｍＬ；または４００ｍｇ／ｍＬの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、６０ｍｇ／ｍｌの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、２．５〜４０％、２．５〜３０％、２．５〜２０％、２．５〜１０％、５〜４０％、５〜３０％、５〜２０％、５〜１０％、６〜４０％、６〜３０％、６〜２０％、６〜１０％、１０〜４０％、１０〜３０％、１０〜２０％、２０〜４０％、２０〜３０％、２５〜４０％、２５〜３０％、３〜１０％、４．５〜７．５％、５〜７％、５．５〜６．５％のシクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を含む水性組成物として製剤化される。いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、２．５％、３％、４％、４．５％、５％、５．５％、６％、６．５％、７％、７．５％、８％、８．５％、９％、９．５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％または４０％のシクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を含む水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、６％のシクロデキストリンを含む水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、１５％のシクロデキストリンを含む水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、３０％のシクロデキストリンを含む水性組成物として製剤化される。
いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、ｐＨ３〜１０、４〜９、４〜８、４〜７、４〜６、４〜５、５〜９、５〜８、５〜７、５〜６、４．５〜７．５、または５．５〜７．５を有する水性組成物として製剤化される。いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、ｐＨ約３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、または９を有する水性組成物として製剤化される。一実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、ｐＨ約６を有する水性組成物として製剤化される。
一態様において、組成物は、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体を含み、１００ｐｐｍ未満のホスフェートを含み、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）は、１ｃｍのパス長を有するセル中の１ｍＬの溶液あたり３００ｍｇのシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を含む水溶液について２４５ｎｍ〜２７０ｎｍの波長での紫外／可視分光光度法によって決定すると、薬物分解剤による０．２Ａ．Ｕ．未満の吸収を有する。
いくつかの実施形態において、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）は、１ｃｍのパス長を有するセル中の１ｍＬの溶液あたり５００ｍｇのシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を含む水溶液について３２０ｎｍ〜３５０ｎｍの波長での紫外／可視分光光度法によって決定すると色形成剤による０．２Ａ．Ｕ．未満の吸収を有する。
いくつかの実施形態において、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）は、２０ｐｐｍ未満のスルホアルキル化剤；０．５重量％未満の非誘導体化シクロデキストリン；１重量％未満のハロゲン化アルカリ金属塩；および０．２５重量％未満の加水分解されたスルホアルキル化剤をさらに含む。
いくつかの実施形態において、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）は、１ｃｍのパス長を有するセル中の１ｍＬの溶液あたり５００ｍｇのシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を含む水溶液について２４５ｎｍ〜２７０ｎｍの波長での紫外／可視分光光度法によって決定すると薬物分解剤による０．２Ａ．Ｕ．未満の吸収を有する。
いくつかの実施形態において、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）は、５０ｐｐｍ未満のホスフェート；１０ｐｐｍ未満のスルホアルキル化剤；０．２重量％未満の非誘導体化シクロデキストリン；０．５重量％未満のハロゲン化アルカリ金属塩；および０．１重量％未満の加水分解されたスルホアルキル化剤をさらに含み、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）は、１ｃｍのパス長を有するセル中の１ｍＬの溶液あたり５００ｍｇのシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を含む水溶液について３２０ｎｍ〜３５０ｎｍの波長での紫外／可視分光光度法によって決定すると色形成剤による０．２Ａ．Ｕ．未満の吸収を有する。
いくつかの実施形態において、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）は、１０ｐｐｍ未満のホスフェート；２ｐｐｍ未満のスルホアルキル化剤；０．１重量％未満の非誘導体化シクロデキストリン；０．２重量％未満のハロゲン化アルカリ金属塩；および０．０８重量％未満の加水分解されたスルホアルキル化剤をさらに含み、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）は、１ｃｍのパス長を有するセル中の１ｍＬの溶液あたり５００ｍｇのシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を含む水溶液について３２０ｎｍ〜３５０ｎｍの波長での紫外／可視分光光度法によって決定すると、色形成剤による０．１Ａ．Ｕ．未満の吸収を有する。
いくつかの実施形態において、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）は、５ｐｐｍ未満のホスフェート；０．１重量％未満のハロゲン化アルカリ金属塩；および０．０５重量％未満の加水分解されたスルホアルキル化剤をさらに含む。
いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド（例えば、アロプレグナノロン）およびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、発作、例えば、てんかん重積発作、例えば、難治性てんかん重積発作が開始した後、１０時間、８時間、５時間、３時間、１時間、または０．５時間以内に投与される。いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、発作、例えば、てんかん重積発作、例えば、難治性てんかん重積発作が開始した後、６０分、４５分、３０分、１５分、１０分、または５分以内に投与される。いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド（例えば、アロプレグナノロン）およびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、発作、例えば、てんかん重積発作、例えば、難治性てんかん重積発作が５分、１０分、１５分、２０分、３０分または６０分続いた後で投与される。
いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド（例えば、アロプレグナノロン）およびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、発作、例えば、てんかん重積発作、例えば、難治性てんかん重積発作の発症の前に投与される。
いくつかの実施形態において、上記ベンゾジアゼピンは、クロナゼパム、ロラゼパム、ミダゾラム、もしくはジアゼパムである。
いくつかの実施形態において、上記ベンゾジアゼピンは、経口送達のために製剤化される。いくつかの実施形態において、上記ベンゾジアゼピンは、非経口送達（例えば、鼻腔内に、口腔に、静脈内にもしくは筋肉内に、例えば、静脈内にもしくは筋肉内に）のために製剤化される。
いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよび上記ベンゾジアゼピンは両方が、非経口送達（例えば、鼻腔内に、口腔に、静脈内にもしくは筋肉内に、例えば、静脈内にもしくは筋肉内に）のために製剤化される。
いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド（例えば、アロプレグナノロン）およびベンゾジアゼピンは、組みわせて投与される場合、バースト抑制（例えば、ＥＥＧ、ＣＦＭによって測定して、例えば、所定のバースト抑制パターン、例えば、２〜３０秒のバースト間の間隔）を達成するのに十分な用量で投与される。いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド（例えば、アロプレグナノロン）およびベンゾジアゼピンは、組みわせて投与される場合、神経生理学的モニタリングの方法、例えば、ＥＥＧ、ＣＦＭによって測定して、所定のバースト抑制パターン、例えば、２〜３０秒、５〜３０秒、１０〜３０秒、１５〜３０秒、１〜３０秒、０〜３０秒、２〜２０秒、２〜１０秒、５〜２０秒、１０〜２０秒、１５〜２５秒、５〜１５秒または５〜１０秒のバースト間の間隔を達成するのに十分な用量で投与される。
一態様において、本発明は、発作関連障害、例えば、てんかん重積状態（ＳＥ）、例えば、難治性てんかん重積状態（ＲＳＥ）もしくは超難治性てんかん重積状態（ＳＲＳＥ）を有する被験体（例えば、ヒト被験体）を処置するための方法であって、該方法は、該被験体（例えば、ヒト被験体）に、有効量のアロプレグナノロンを投与する工程であって、ここで該投与する工程と同時に、該被験体（例えば、ヒト被験体）が全身麻酔下にあり、それによって、該被験体（例えば、ヒト被験体）を処置する工程、を包含する、方法を特徴とする。
一態様において、本発明は、発作関連障害、例えば、てんかん重積状態（ＳＥ）、例えば、難治性てんかん重積状態（ＲＳＥ）もしくは超難治性てんかん重積状態（ＳＲＳＥ）を有する被験体（例えば、ヒト被験体）を処置するための方法であって、該方法は、例えば、全身麻酔下にある患者に、アロプレグナノロンの第１の用量、例えば、負荷用量を投与する工程；該第１の用量より低いアロプレグナノロンの第２の用量、例えば、維持用量を投与する工程；およびアロプレグナノロンの第３の用量、例えば、漸減用量を投与する工程、を包含し、該アロプレグナノロン用量は、該被験体（例えば、ヒト被験体）を処置するために十分である、方法を特徴とする。
一態様において、前記被験体（例えば、ヒト被験体）は、前記第２の用量のうちの少なくとも一部に対して、全身麻酔下にない。いくつかの実施形態において、前記被験体（例えば、ヒト被験体）は、前記第３の用量のうちの少なくとも一部に対して、全身麻酔下にない。いくつかの実施形態において、前記第１の用量の投与の間および前記第２の用量の一部の投与の間、例えば、該第２の用量のうちの少なくとももしくは最大で６時間、１２時間、２４時間、もしくは４７時間にわたって、前記被験体（例えば、ヒト被験体）は全身麻酔下にある。
いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、前記第１の用量の期間より、持続時間が少なくとも６０倍、６５倍、７０倍、８０倍、９０倍、１００倍、１１０倍、１２０倍長い期間にわたって投与される。いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、前記第１の用量の期間より、持続時間が８０倍、９０倍、１００倍、１１０倍、１２０倍、１３０倍、もしくは１４０倍以下の長さの期間にわたって投与される。
いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、前記第３の用量の期間より、持続時間が少なくとも２倍、３倍、４倍、５倍、６倍長い期間にわたって投与される。いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、前記第３の用量の期間より持続時間が５倍、６倍、７倍、８倍、９倍、もしくは１０倍以下の長さの期間にわたって投与される。
いくつかの実施形態において、例えば、μｇ／ｋｇ／時間で測定される場合に、前記第２の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの注入速度（例えば量）は、前記第１の用量の量より少なくとも１／２、１／３、１／４、１／５、もしくは１／６である。
いくつかの実施形態において、前記用量のうちの１回の用量、２回の用量もしくは全ての用量は、注射される、例えば、ＩＶ投与される。
いくつかの実施形態において、前記被験体（例えば、ヒト被験体）は、例えば、バースト抑制のＥＥＧパターン誘導の失敗、第一選択処置（例えば、ベンゾジアゼピン（例えば、ミダゾラム））における２４時間以上後にＥＥＧ記録上で発作活動が継続している、発作コントロールの失敗、または、ＥＥＧ記録によって証明されるとおり発作活動を再開することなく該第一選択処置からの離脱失敗、によって証明されるとおり、該第一選択処置への応答に失敗している。
いくつかの実施形態において、前記被験体（例えば、ヒト被験体）は、例えば、バースト抑制のＥＥＧパターン誘導の失敗、前記第一選択処置における２４時間以上後にＥＥＧ記録上で発作活動が継続している、発作コントロールの失敗、またはＥＥＧ記録によって証明されるとおり発作活動を再開することなく該第一選択処置からの離脱失敗、によって証明されるとおり、第二選択処置、例えば、フェニトイン、ホスフェニトイン、バルプロエート、フェノバルビタール（ｐｈｅｎｏｂａｒｂｉｔｏｌ）、もしくはレベチラセタムへの応答に失敗している。
いくつかの実施形態において、前記方法は、前記被験体（例えば、ヒト被験体）を全身麻酔下に置くために有効な量の麻酔薬を投与する工程をさらに包含する。いくつかの実施形態において、前記麻酔薬は、ベンゾジアゼピン（例えば、ミダゾラム）、プロポフォールおよびペントバルビタールから選択される。
いくつかの実施形態において、前記方法は、前記被験体（例えば、ヒト被験体）が前記全身麻酔から離脱する離脱期間をさらに含む。いくつかの実施形態において、前記離脱期間は、前記第２の用量の投与の間に開始される。いくつかの実施形態において、前記離脱期間は、前記第２の用量の投与の間に完了する。いくつかの実施形態において、前記離脱期間は、アロプレグナノロンの前記第１の用量の開始後もしくは完了後の１２時間、２４時間、３６時間、４８時間、６０時間もしくは７２時間以内に開始される。いくつかの実施形態において、前記離脱期間は、アロプレグナノロンの前記第１の用量の開始後もしくは完了後の４８時間で開始される。いくつかの実施形態において、前記離脱期間は、持続時間が１８〜３０時間、２０〜２８時間、もしくは２２〜２６時間である。いくつかの実施形態において、前記離脱期間は、持続時間が２４時間である。
いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンの前記投与、例えば、前記第１の用量もしくは負荷用量は、前もって選んだ期間内に開始され、ここで該期間は、前記麻酔薬の投与；もしくは全身麻酔の誘導とともに始まる。いくつかの実施形態において、前記前もって選んだ期間は、４８時間、２４時間、１２時間、６時間、５時間、４時間、３時間、２時間、もしくは１時間以内である。いくつかの実施形態において、前記前もって選んだ期間は、１２０分、６０分、３０分、１５分、もしくは５分以内である。
いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、前記被験体（例えば、ヒト被験体）が全身麻酔下にある間に開始される。いくつかの実施形態において、前記第２の用量において１時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、前記第１の用量において１時間あたりに送達される量以下である。
いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンの前記第１の用量の投与は、前もって選んだ期間内に開始され、ここで該期間は、前記麻酔薬の投与もしくは全身麻酔の誘導とともに始まる。いくつかの実施形態において、前記前もって選んだ期間は、少なくとも６時間、１２時間、２４時間、４８時間もしくは６０時間である。いくつかの実施形態において、前記前もって選んだ期間は、２４時間、４８時間、もしくは６０時間以内である。いくつかの実施形態において、前記前もって選んだ期間は、２〜１２０時間、２〜６０時間、４〜１２０時間、４〜６０時間、４〜４８時間、４〜３６時間、もしくは４〜２４時間の間である。いくつかの実施形態において、前記前もって選んだ期間は、４８時間、２４時間、１２時間、６時間、５時間、４時間、３時間、２時間、もしくは１時間以内である。いくつかの実施形態において、前記前もって選んだ期間は、１２０分、６０分、３０分、１５分、もしくは５分以内である。
いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、前記被験体（例えば、ヒト被験体）の以前の処置への応答失敗後に始められる。いくつかの実施形態において、応答への前記失敗は、バースト抑制のＥＥＧパターン誘導の失敗、前記第一選択処置における２４時間以上後にＥＥＧ記録上で発作活動が継続している、発作コントロールの失敗、またはＥＥＧ記録によって証明されるとおり発作活動を再開することなく該第一選択処置からの離脱失敗、のうちの１つ以上によって証明される。いくつかの実施形態において、前記以前の処置は、第一選択処置、例えば、ベンゾジアゼピン（例えば、ミダゾラム）の投与を含む。いくつかの実施形態において、前記以前の処置は、第二選択処置、例えば、フェニトイン、ホスフェニトイン、バルプロエート、フェノバルビタール（ｐｈｅｎｏｂａｒｂｉｔｏｌ）、もしくはレベチラセタムの投与を含む。
いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、負荷用量、例えば、ボーラス用量である。いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、５０〜５００ｎＭ、１００〜４００ｎＭ、もしくは２００〜３００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、５００〜１０００ｎＭ、６００〜９００ｎＭ、もしくは７００〜８００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、１０００〜１５００ｎＭ、１１００〜１４００ｎＭ、もしくは１２００〜１３００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、１５００〜２０００ｎＭ、１６００〜１９００ｎＭ、もしくは１７００〜１８００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、２０００〜２５００ｎＭ、２１００〜２４００ｎＭ、もしくは２２００〜２３００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、３００〜８００ｎＭ、４００〜７００ｎＭ、もしくは５００〜６００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、８００〜１３００ｎＭ、９００〜１２００ｎＭ、もしくは１０００〜１１００ｎＭの血漿濃度を生じる。前記第１の用量は、１３００〜１８００ｎＭ、１４００〜１７００ｎＭ、もしくは１５００〜１６００ｎＭの血漿濃度を生じる。前記第１の用量は、１８００〜２３００ｎＭ、１９００〜２２００ｎＭ、もしくは２０００〜２１００ｎＭの血漿濃度を生じる。前記第１の用量は、２３００〜２６００ｎＭ、２４００〜２５００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、３００〜４００ｎＭ、４００〜５００ｎＭ、６００〜７００ｎＭ、８００〜９００ｎＭ、１１００〜１２００ｎＭ、１３００〜１４００ｎＭ、１４００〜１５００ｎＭ、１６００〜１７００ｎＭ、１８００〜１９００ｎＭ、１９００〜２０００ｎＭ、２１００〜２２００ｎＭ、２３００〜２４００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、５００〜２５００ｎＭ、５００〜１５００ｎＭ、５００〜１０００ｎＭ、５００〜８００ｎＭ、もしくは５００〜６００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、５０〜２５０ｎＭ、１００〜２００ｎＭ、もしくは１４０〜１６０ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第１用量は、１５０±３０ｎＭ、１５０±２０ｎＭ、１５０±１０ｎＭ、もしくは１５０ｎＭの血漿濃度を生じる。
いくつかの実施形態において、前記第１の用量の血漿濃度は、該第１の用量の開始後に前もって選んだ時間で、例えば、１０分、１５分、２０分、３０分、４５分、６０分、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、８時間、１０時間、１２時間、２４時間、２日、３日、４日で測定される。
いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、６時間、５時間、４時間、３時間、２時間、もしくは１時間以内の期間にわたって投与される。いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、持続時間が少なくとも１０分、２０分、３０分、４０分、５０分、６０分、７０分、８０分、もしくは９０分である期間にわたって投与される。いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、持続時間が３０〜１２０分、４５〜１００分、もしくは５０〜７０分である期間にわたって投与される。いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、持続時間が６０±１５分、６０±１０分、６０±５分、もしくは６０分である期間にわたって投与される。
いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、２００〜３５００μｇ／ｋｇ／時間の投与速度で投与される。いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、例えば、１時間にわたって、２００〜３５０μｇ／ｋｇ／時間、２５０〜３００μｇ／ｋｇ／時間、２８０〜２９０μｇ／ｋｇ／時間、２８６μｇ／ｋｇ／時間、２８７μｇ／ｋｇ／時間、もしくは２８８μｇ／ｋｇ／時間の投与速度で投与される。
いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、維持用量である。いくつかの実施形態において、前記第２の用量の投与は、前もって選んだ期間内に開始され、ここで該期間は、前記麻酔薬の投与とともに始まる。いくつかの実施形態において、前記第２の用量の投与は、前もって選んだ期間内に開始され、ここで該期間は、全身麻酔の誘導とともに始まる。いくつかの実施形態において、前記第２の用量の投与は、前もって選んだ期間内に開始され、ここで該期間は、前記第１の用量の開始とともに始まる。いくつかの実施形態において、前記第２の用量の投与は、前もって選んだ期間内に開始され、ここで該期間は、該第１の用量の終了とともに始まる。いくつかの実施形態において、前記第２の用量の投与は、前もって選んだ期間内に開始され、ここで該期間は、例えば、血漿中での所定のレベルのアロプレグナノロンの達成とともに始まる。いくつかの実施形態において、前記期間は、前記第１の用量の終了とともに始まる。いくつかの実施形態において、前記前もって選んだ期間は、前記第１の用量の投与の開始もしくは終了とともに始まり、２４０分、１８０分、１２０分、６０分、３０分、１５分、もしくは５分以内である。いくつかの実施形態において、前記前もって選んだ期間は、前記第１の用量の投与の開始もしくは終了とともに始まり、９０分、８０分、７０分、もしくは６０分以内である。いくつかの実施形態において、前記第２の用量の投与は、前記第１の用量の投与の開始後もしくは終了後の９０分、８０分、７０分、６０分、もしくは３０分以内に始まる。いくつかの実施形態において、前記第２の用量の投与は、前記第１の用量の投与の開始後もしくは終了後の５０〜７０分、５５〜６５分、もしくは６０分で始まる。いくつかの実施形態において、前記第２の用量の投与は、前記第１の用量の投与の終了後の６０分、５０分、４０分、３０分、２０分、１０分、５分、４分、３分、２分、１分以内に始まる。いくつかの実施形態において、 前記第２の用量の投与は、前記第１の用量の投与の終了のときに始まる。
いくつかの実施形態において、前記第１の用量の投与および第２の用量の開始は、同じ送達デバイスで、例えば、同じカニューレもしくはレザバで行われる。
いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、４８〜１９２時間、６０〜１４４時間、６０〜１２０時間、８０〜１１０時間、および９０〜１００時間の間である期間にわたって投与される。いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、９５±５時間にわたって投与される。いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、９５時間にわたって投与される。
いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、５０〜５００ｎＭ、１００〜４００ｎＭ、もしくは２００〜３００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、５００〜１０００ｎＭ、６００〜９００ｎＭ、もしくは７００〜８００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、１０００〜１５００ｎＭ、１１００〜１４００ｎＭ、もしくは１２００〜１３００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、１５００〜２０００ｎＭ、１６００〜１９００ｎＭ、もしくは１７００〜１８００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、２０００〜２５００ｎＭ、２１００〜２４００ｎＭ、もしくは２２００〜２３００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、３００〜８００ｎＭ、４００〜７００ｎＭ、もしくは５００〜６００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、８００〜１３００ｎＭ、９００〜１２００ｎＭ、もしくは１０００〜１１００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第１の用量は、１３００〜１８００ｎＭ、１４００〜１７００ｎＭ、もしくは１５００〜１６００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、１８００〜２３００ｎＭ、１９００〜２２００ｎＭ、もしくは２０００〜２１００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、２３００〜２６００ｎＭ、２４００〜２５００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、３００〜４００ｎＭ、４００〜５００ｎＭ、６００〜７００ｎＭ、８００〜９００ｎＭ、１１００〜１２００ｎＭ、１３００〜１４００ｎＭ、１４００〜１５００ｎＭ、１６００〜１７００ｎＭ、１８００〜１９００ｎＭ、１９００〜２０００ｎＭ、２１００〜２２００ｎＭ、２３００〜２４００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、５００〜２５００ｎＭ、５００〜１５００ｎＭ、５００〜１０００ｎＭ、５００〜８００ｎＭ、もしくは５００〜６００ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、５０〜２５０ｎＭ、１００〜２００ｎＭ、もしくは１４０〜１６０ｎＭの血漿濃度を生じる。いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、１５０±３０ｎＭ、１５０±２０ｎＭ、１５０±１０ｎＭ、もしくは１５０ｎＭの血漿濃度を生じる。
いくつかの実施形態において、前記第２の用量の血漿濃度は、前もって選んだ時間で、例えば、該第２の用量の開始後１０分、１５分、２０分、３０分、４５分、６０分、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、８時間、１０時間、１２時間、２４時間、２日、３日、４日で測定される。
いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、前もって選んだ時間で、例えば、該第２の用量の開始後１０分、１５分、２０分、３０分、４５分、６０分、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、８時間、１０時間、１２時間、２４時間、２日、３日、４日で、例えば測定される場合に１５０ｎＭの血漿濃度を生じる。
いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、該第２の用量全体にわたって同じ注入速度（例えば、量）のアロプレグナノロン／単位時間で投与される。いくつかの実施形態において、単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの注入速度（例えば、量）は、前記第２の用量の間に変動する。いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、２５〜１５００μｇ／ｋｇ／時間のアロプレグナノロン／単位時間の注入速度（例えば、量）で投与される。いくつかの実施形態において、前記第２の用量は、２５〜１５０μｇ／ｋｇ／時間、５０〜１００μｇ／ｋｇ／時間、７５〜１００μｇ／ｋｇ／時間、８５μｇ／ｋｇ／時間、８６μｇ／ｋｇ／時間、もしくは８７μｇ／ｋｇ／時間のアロプレグナノロン／単位時間の量で投与される。
いくつかの実施形態において、前記漸減用量を投与する工程は、連続的に減少する量のアロプレグナノロンを投与する工程を包含する。いくつかの実施形態において、前記漸減用量を投与する工程は、連続的に減少する量のアロプレグナノロン／単位時間を投与する工程を包含する。いくつかの実施形態において、前記漸減用量は、複数の工程の用量を投与する工程を包含し、ここで各後続の工程の用量は、それに先行する工程の用量より少ない。いくつかの実施形態において、前記漸減用量を投与する工程は、複数の工程の用量を投与する工程を包含し、ここで各後続の工程の用量は、それに先行する工程の用量より少ない量のアロプレグナノロン／単位時間を送達する。
いくつかの実施形態において、前記方法は、第１の工程の用量、第２の工程の用量、および第３の工程の用量を投与する工程を包含する。いくつかの実施形態において、前記第１の工程の用量は、前記第２の用量／維持用量のうちの６０〜９０％であり；前記第２の工程の用量は、該第２の用量／維持用量のうちの４０〜７０％であり；そして前記第３の工程の用量は、該第２の用量／維持用量のうちの１０〜４０％である。いくつかの実施形態において、前記第１の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、前記第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの６０〜９０％であり；前記第２の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの４０〜７０％であり；そして前記第３の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの注入速度（例えば、量）のうちの１０〜４０％である。いくつかの実施形態において、前記第１の工程の用量は、前記第２の用量／維持用量のうちの７０〜８０％であり；前記第２の工程の用量は、該第２の用量／維持用量のうちの４０〜６０％であり；そして前記第３の工程の用量は、該第２の用量／維持用量のうちの２０〜３０％である。いくつかの実施形態において、前記第１の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、前記第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの７０〜８０％であり；前記第２の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの４０〜６０％であり；そして前記第３の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの２０〜３０％である。いくつかの実施形態において、前記第１の工程の用量は、前記第２の用量／維持用量のうちの７５％であり；前記第２の工程の用量は、該第２の用量／維持用量のうちの５０％であり；そして前記第３の工程の用量は、該第２の用量／維持用量のうちの２５％である。いくつかの実施形態において、前記第１の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、前記第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの７５％である。いくつかの実施形態において、前記第２の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの５０％である。いくつかの実施形態において、前記第３の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの２５％である。
いくつかの実施形態において、前記第３の工程の用量の完了後に、アロプレグナノロンは、少なくとも１０日間、２０日間、３０日間、４０日間、５０日間、もしくは６０日間にわたって、または前記患者がＳＲＳＥのその後のエピソードを有するまで、該被験体（例えば、ヒト被験体）に投与されない。
いくつかの実施形態において、前記第１の工程の用量は、２５〜１０００μｇ／ｋｇ／時間のアロプレグナノロン／単位時間の量で投与される。いくつかの実施形態において、前記第１の工程の用量は、２５〜１００μｇ／ｋｇ／時間、５０〜７５μｇ／ｋｇ／時間、６０〜７０μｇ／ｋｇ／時間、６３μｇ／ｋｇ／時間、６４μｇ／ｋｇ／時間、もしくは６５μｇ／ｋｇ／時間のアロプレグナノロン／単位時間の量で投与される。いくつかの実施形態において、前記第２の工程の用量は、１０〜７００μｇ／ｋｇ／時間のアロプレグナノロン／単位時間の量で投与される。いくつかの実施形態において、前記第２の工程の用量は、１０〜７０μｇ／ｋｇ／時間、２５〜５５μｇ／ｋｇ／時間、４０〜５０μｇ／ｋｇ／時間、４２μｇ／ｋｇ／時間、４３μｇ／ｋｇ／時間、もしくは４４μｇ／ｋｇ／時間のアロプレグナノロン／単位時間の量で投与される。いくつかの実施形態において、前記第３の工程の用量は、５〜５００μｇ／ｋｇ／時間のアロプレグナノロン／単位時間の量で投与される。いくつかの実施形態において、前記第３の工程の用量は、５〜５０μｇ／ｋｇ／時間、１０〜３５μｇ／ｋｇ／時間、１５〜２５μｇ／ｋｇ／時間、２０μｇ／ｋｇ／時間、２１μｇ／ｋｇ／時間、もしくは２２μｇ／ｋｇ／時間のアロプレグナノロン／単位時間の量で投与される。
いくつかの実施形態において、前記第３の／漸減用量の投与は、前記第２の用量の投与後もしくは終了後の９０分、８０分、７０分、６０分、もしくは３０分以内に始まる。いくつかの実施形態において、前記第３の／漸減用量の投与は、前記第２の用量の投与終了のときに始まる。
いくつかの実施形態において、前記第２の用量の投与および第３の／漸減用量の開始は、同じ送達デバイス、例えば、同じカニューレで行われる。
いくつかの実施形態において、前記第１の工程の用量の投与終了と前記第２の工程の用量の投与開始との間の時間は、１２０分、６０分、３０分、１５分もしくは５分未満である。
いくつかの実施形態において、前記第２の工程の用量の投与終了と前記第３の工程の用量の投与開始との間の時間は、１２０分、６０分、３０分、１５分もしくは５分未満である。
いくつかの実施形態において、前記第３の用量は、１０〜１００時間、１２〜９６時間、１２〜４８時間、１６〜３２時間、もしくは２０〜３０時間の間である期間にわたって投与される。
いくつかの実施形態において、前記第３の用量は、２４時間にわたって投与される。
いくつかの実施形態において、前記アロプレグナノロンは、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬを含む組成物中に提供される。いくつかの実施形態において、前記アロプレグナノロンは、０．１〜１０ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される。いくつかの実施形態において、前記アロプレグナノロンは、０．１ｍｇ／ｍＬ、０．５ｍｇ／ｍＬ、１ｍｇ／ｍＬ、１．２５ｍｇ／ｍＬ、２．５ｍｇ／ｍＬ、３．７５ｍｇ／ｍＬ、５ｍｇ／ｍＬ、６．２５ｍｇ／ｍＬ、７．５ｍｇ／ｍＬ、８ｍｇ／ｍＬ、９ｍｇ／ｍＬ、もしくは１０ｍｇ／ｍＬのアロプレグナノロンの濃度で提供される。いくつかの実施形態において、前記アロプレグナノロンは、１．２５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される。いくつかの実施形態において、前記アロプレグナノロンは、２．５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される。いくつかの実施形態において、前記アロプレグナノロンは、３．７５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される。いくつかの実施形態において、前記アロプレグナノロンは、５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される。
いくつかの実施形態において、前記シクロデキストリンは、組成物の体積あたり１〜３０重量％、２〜１８重量％、１０〜１５重量％のシクロデキストリンで前記組成物に存在する。いくつかの実施形態において、前記シクロデキストリンは、組成物の体積当たり１重量％、２．５重量％、５重量％、１０重量％、１２重量％、１３重量％、１５重量％、３０重量％のシクロデキストリンで前記組成物に存在する。いくつかの実施形態において、前記シクロデキストリンは、組成物の体積あたり１２重量％のシクロデキストリンで前記組成物に存在する。
いくつかの実施形態において、前記シクロデキストリンは、組成物の体積あたり１〜３０重量％、２〜１８重量％、１０〜１５重量％のシクロデキストリンで前記組成物に存在し、前記アロプレグナノロンは、０．１ｍｇ／ｍＬ、０．５ｍｇ／ｍＬ、１ｍｇ／ｍＬ、１．２５ｍｇ／ｍＬ、２．５ｍｇ／ｍＬ、３．７５ｍｇ／ｍＬ、５ｍｇ／ｍＬ、６．２５ｍｇ／ｍＬ、７．５ｍｇ／ｍＬ、８ｍｇ／ｍＬ、９ｍｇ／ｍＬ、もしくは１０ｍｇ／ｍＬのアロプレグナノロンの濃度で提供される。いくつかの実施形態において、前記シクロデキストリンは、組成物の体積あたり１重量％、２．５重量％、５重量％、１０重量％、１２重量％、１３重量％、１５重量％、３０重量％のシクロデキストリンで前記組成物に存在し、前記アロプレグナノロンは、０．１ｍｇ／ｍＬ、０．５ｍｇ／ｍＬ、１ｍｇ／ｍＬ、１．２５ｍｇ／ｍＬ、２．５ｍｇ／ｍＬ、３．７５ｍｇ／ｍＬ、５ｍｇ／ｍＬ、６．２５ｍｇ／ｍＬ、７．５ｍｇ／ｍＬ、８ｍｇ／ｍＬ、９ｍｇ／ｍＬ、もしくは１０ｍｇ／ｍＬのアロプレグナノロンの濃度で提供される。
いくつかの実施形態において、前記シクロデキストリンは、組成物の体積あたり１２重量％のシクロデキストリンで前記組成物に存在し、前記アロプレグナノロンは、５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される。いくつかの実施形態において、前記シクロデキストリンは、組成物の体積あたり１２重量％のシクロデキストリンで前記組成物に存在し、前記アロプレグナノロンは、３．７５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される。いくつかの実施形態において、前記シクロデキストリンは、組成物の体積あたり１２重量％のシクロデキストリンで前記組成物に存在し、前記アロプレグナノロンは、２．５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される。いくつかの実施形態において、前記シクロデキストリンは、組成物の体積あたり１２重量％のシクロデキストリンで前記組成物に存在し、前記アロプレグナノロンは、１．２５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される。
いくつかの実施形態において、前記方法は、前記被験体（例えば、ヒト被験体）を評価する工程をさらに包含し、ここで該評価する工程は、ｃ−ＥＣＧを行う工程を包含する。いくつかの実施形態において、前記方法は、前記被験体（例えば、ヒト被験体）を評価する工程を包含し、ここで該評価する工程は、ＥＥＧを行う工程を包含する。いくつかの実施形態において、前記方法は、血清化学（例えば、アルブミン、ＡＳＴ、ＡＬＴ、重炭酸塩、ビリルビン、ＢＵＮ、カルシウム、クロリド、クレアチンキナーゼ、リパーゼ、クレアチニン、マグネシウム、カリウム、ナトリウム、総タンパク質、もしくはグルコースのうちの１以上）について前記被験体（例えば、ヒト被験体）を評価する工程をさらに包含する。いくつかの実施形態において、前記方法は、ＣＢＣ（例えば、ＲＢＣ、ヘモグロビン、ヘマトクリット、ＭＣＶ、ＭＣＨ、ＭＣＨＣ、血小板数、好中球、好酸球、好塩基球、リンパ球、もしくは単球を含む鑑別を伴うＷＢＣのうちの１以上）について前記被験体（例えば、ヒト被験体）を評価する工程をさらに包含する。いくつかの実施形態において、前記方法は、血清アロプレグナノロン、プロゲステロン、および５α−ジヒドロテストステロンについて前記被験体（例えば、ヒト被験体）を評価する工程をさらに包含する。いくつかの実施形態において、前記方法は、観察値と参照値とを比較する工程をさらに包含する。
いくつかの実施形態において、前記被験体（例えば、ヒト被験体）は、前記離脱期間の間に本明細書で記載されるパラメーターについて評価される。
いくつかの実施形態において、本発明は、ＳＥ、ＲＳＥもしくはＳＲＳＥを有する被験体（例えば、ヒト被験体）を処置するための方法であって、該方法は、全身麻酔と同時に第１の用量／負荷用量、例えば、ボーラス用量を投与する工程であって、ここで該第１の用量の投与は、全身麻酔の誘導の２〜１２０時間後に始まり；３０〜９０分間続き；そして１００〜２０００ｎＭ アロプレグナノロンというアロプレグナノロンの血漿レベルを生じる、工程；第２の用量／維持用量を投与する工程であって、ここで該第２の用量の投与は、該第２の用量の終了後１〜６０分以内に始まり；１〜６日間続き；そして１００〜２０００ｎＭ アロプレグナノロンというアロプレグナノロンの血漿レベルを生じる、工程；第３の漸減用量を投与する工程であって、ここで該第３の漸減用量の投与は、該第３の用量の終了後１〜６０分以内に始まり；１０〜１００時間続き；そして０〜１５００ｎＭ アロプレグナノロンというアロプレグナノロンの血漿レベルを生じる、工程；を包含し、ここで纏めて該投与は、該被験体（例えば、ヒト被験体）を処置するために十分な量で提供される、方法を特徴とする。
いくつかの実施形態において、前記方法は、全身麻酔と同時に第１の用量／負荷用量、例えば、ボーラス用量を投与する工程であって、該第１の用量の投与は、全身麻酔の誘導後２〜１２０時間で始まり；６０±１５分間続く工程；第２の用量／維持用量を投与する工程であって、該第２の用量の投与は、該第２の用量の終了後３０分以内に始まり；７０〜１１０時間続く工程；第３の漸減用量を投与する工程であって、該第３の漸減用量の投与は、該第３の用量の終了後１〜６０分以内に始まり；１０〜３０時間続く工程、を含む。
いくつかの実施形態において、全身麻酔と同時に第１の用量／負荷用量、例えば、ボーラス用量を投与する工程であって、該第１の用量の投与は、全身麻酔の誘導後２〜１２０時間で始まり；６０±１５分続く工程；第２の用量／維持用量を投与する工程であって、該第２の用量の投与は、該第２の用量の終了後３０分以内に始まり；７０〜１１０時間続く工程；および第３の漸減用量を投与する工程であって、該第３の漸減用量の投与は、該第３の用量の終了後１〜６０分以内に始まり；２４±２時間続き、該第３の漸減用量は、第１の、第２のおよび第３の工程の用量を含む工程、である。
いくつかの実施形態において、いくつかの実施形態において、全身麻酔と同時に第１の用量／負荷用量、例えば、ボーラス用量を投与する工程であって、該第１の用量の投与は、６０±１５分間続く工程；第２の用量／維持用量を投与する工程であって、該第２の用量の投与は、該第２の用量の終了後３０分以内に始まり；８５〜１０５時間続く工程；第３の漸減用量を投与する工程であって、該第３の漸減用量の投与は、該第３の用量の終了後１〜６０分以内に始まり；１０〜３０時間続く工程、および、前記第１の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの７０〜８０％であり；前記第２の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの４０〜６０％であり；かつ前記第３の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの２０〜３０％である。
いくつかの実施形態において、全身麻酔と同時に第１の用量／負荷用量、例えば、ボーラス用量を投与する工程であって、該第１の用量の投与は、６０±５分間続く工程；第２の用量／維持用量を投与する工程であって、該第２の用量の投与は、該第２の用量の終了後３０分以内に始まり；９６±４時間続く工程；第３の漸減用量を投与する工程であって、該第３の漸減用量の投与は、該第３の用量の終了後１〜６０分以内に始まり；２４±２時間続く工程：および前記第１の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの７５％であり；前記第２の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの５０％であり；かつ前記第３の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの２５％である。
いくつかの実施形態において、前記方法は、前記被験体（例えば、ヒト被験体）を全身麻酔下に置くために十分な、ベンゾジアゼピン（例えば、ミダゾラム）、プロポフォール、バルビツレートおよびケタミンから選択されるある量の組成物を投与する工程をさらに包含する。
一態様において、本発明は、アロプレグナノロンの調製物、例えば、第１の、第２の、および第３の用量で使用するために適した濃度の、複数のアロプレグナノロンの調製物；ならびに発作関連障害、例えば、てんかん重積状態（ＳＥ）、例えば、超難治性てんかん重積状態（ＳＲＳＥ）を有する被験体（例えば、ヒト被験体）を処置するための使用に関する指示、のうちの１以上を含むキットを特徴とする。
いくつかの実施形態において、前記キットは、適切な希釈剤（例えば、水、食塩水、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ）をさらに含む。
いくつかの実施形態において、前記アロプレグナノロンは、０．１〜１０ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される。いくつかの実施形態において、前記アロプレグナノロンは、０．５〜７．５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される。いくつかの実施形態において、前記アロプレグナノロンは、１〜６ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される。いくつかの実施形態において、前記アロプレグナノロンは、５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される。いくつかの実施形態において、前記アロプレグナノロンは、３．７５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される。いくつかの実施形態において、前記アロプレグナノロンは、２．５ アロプレグナノロンの濃度で提供される。いくつかの実施形態において、前記アロプレグナノロンは、１．２５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される。
一態様において、本発明は、一連の投与量を作製するための方法であって、該方法は、希釈剤とアロプレグナノロンとを、前記第１の用量、第２の用量および前記第３の用量に関する１以上の工程の用量として使用するために適した剤形を形成するように比例して組み合わせる工程を包含する、方法を特徴とする。
一態様において、本発明は、送達デバイス、例えば、カテーテル、レザバへもしくはこれらから流れる、希釈剤および／もしくはアロプレグナノロンの量を調節するための方法であって、該方法は、第１の用量、第２の用量および前記第３の用量の１以上の工程の用量のうちの２以上を連続して放出するように、該送達デバイスへ流れるアロプレグナノロンの流速を変更する、例えば、低下させる工程を包含する、方法を特徴とする。
一局面において、本発明は、発作、てんかんまたてんかん重積状態を有する被験体を、上記被験体に、向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬を併用して投与することによって処置するための方法を特徴とする。いくつかの実施形態において、上記方法は、上記向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬のうちの少なくとも１つを非経口的に（例えば、鼻腔内に、口腔に、静脈内にもしくは筋肉内に、例えば、静脈内にもしくは筋肉内に）投与する工程をさらに包含する。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬の両方は、非経口投与される。
いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬は、共投与される（例えば、同時に投与される（ａｄｍｉｎｉｓｔｅｒｅｄ ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｌｙ）、同時に投与される（ａｄｍｉｎｉｓｔｅｒｅｄ
ｃｏｎｃｕｒｒｅｎｔｌｙ））。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬は、逐次的に投与される。いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬は、単一剤形で投与される。
本明細書で記載される薬剤（例えば、上記向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬）が併用して投与される場合、上記薬剤は両方が、上記併用レジメンの非存在下で通常投与される投与量のうちの約１〜１００％の間、およびより好ましくは、約５〜９５％の間の投与量レベルで存在するべきである。上記薬剤は、複数用量レジメンの一部として、別個に投与され得る。あるいは、上記薬剤は、本発明の化合物と単一の組成物中で一緒に混合される単一剤形の一部であり得る。
いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイドは、プロゲスチン誘導体、例えば、アロプレグナノロンである。一実施形態において、向神経活性ステロイドは、アロプレグナノロンである。
いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンは、非経口投与（例えば、鼻腔内に、口腔に、静脈内にもしくは筋肉内に、例えば、静脈内にもしくは筋肉内に）のために製剤化される。
いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンは、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体を含む組成物で投与される。
いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、β−シクロデキストリンである。一実施形態において、シクロデキストリンは、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリンである。一実施形態において、シクロデキストリンは、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）である。いくつかの実施形態において、シクロデキストリンは、参照により本明細書に組み込まれている米国特許第５，８７４，４１８号；同第６，０４６，１７７号；または同第７，６３５，７３３号に開示されているβ−シクロデキストリンである。
いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイドは、プロゲスチン誘導体、例えば、アロプレグナノロンであり、シクロデキストリンは、β−シクロデキストリンである。いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイドは、プロゲスチン誘導体、例えば、アロプレグナノロンであり、シクロデキストリンは、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリンである。一実施形態において、向神経活性ステロイドは、アロプレグナノロンであり、シクロデキストリンは、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）である。
いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、非経口投与のために製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化される。いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイドを、０．２５〜３０ｍｇ／ｍＬ、０．５〜３０ｍｇ／ｍＬ；１〜３０ｍｇ／ｍＬ；５〜３０ｍｇ／ｍＬ、１０〜３０ｍｇ／ｍＬ；１５〜３０ｍｇ／ｍＬ、０．２５〜２０ｍｇ／ｍＬ；０．５〜２０ｍｇ／ｍＬ；１〜２０ｍｇ／ｍＬ、０．５〜２０ｍｇ／ｍＬ；１〜２０ｍｇ／ｍＬ、５〜２０ｍｇ／ｍＬ、１０〜２０ｍｇ／ｍＬ、０．２５〜１５ｍｇ／ｍＬ、０．５〜１５ｍｇ／ｍＬ；０．５〜１０ｍｇ／ｍＬ；０．５〜７ｍｇ／ｍＬ；１〜１５ｍｇ／ｍＬ、１〜１０ｍｇ／ｍＬ；１〜７ｍｇ／ｍＬ；１〜５ｍｇ／ｍＬ；５〜１５ｍｇ／ｍＬ；５〜１０ｍｇ／ｍＬ；１０〜１５ｍｇ／ｍＬ；１〜１０ｍｇ／ｍＬ；２〜８ｍｇ／ｍＬ；２〜７ｍｇ／ｍＬ；３〜５ｍｇ／ｍＬ；５〜１５ｍｇ／ｍＬ；３〜７ｍｇ／ｍＬ；４〜６ｍｇ／ｍＬ；７〜１２ｍｇ／ｍＬ；７〜１０ｍｇ／ｍＬ；８〜９ｍｇ／ｍＬ；３〜５ｍｇ／ｍＬ；または３〜４ｍｇ／ｍＬの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイドを、０．２５ｍｇ／ｍＬ、０．５ｍｇ／ｍＬ；１．０ｍｇ／ｍＬ；１．５ｍｇ／ｍＬ；２．０ｍｇ／ｍＬ；２．５ｍｇ／ｍＬ；３．０ｍｇ／ｍＬ；３．５ｍｇ／ｍＬ；４．０ｍｇ／ｍＬ；４．５ｍｇ／ｍＬ；５．０ｍｇ／ｍＬ、５．５ｍｇ／ｍＬ、６．０ｍｇ／ｍＬ、６．５ｍｇ／ｍＬ、７．０ｍｇ／ｍＬ、７．５ｍｇ／ｍＬ、８．０ｍｇ／ｍＬ、８．５ｍｇ／ｍＬ、９．０ｍｇ／ｍＬ、９．５ｍｇ／ｍＬ、１０ｍｇ／ｍＬ、１５ｍｇ／ｍＬ、２０ｍｇ／ｍＬ、２５ｍｇ．ｍＬ、または３０ｍｇ／ｍＬの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイドを、１．５ｍｇ／ｍＬの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイドを、２．５ｍｇ／ｍＬの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイドを、３．５ｍｇ／ｍＬの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイドを、５ｍｇ／ｍＬの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイドを、６ｍｇ／ｍＬの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイドを、１５ｍｇ／ｍＬの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。
いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイドを、０．１〜５０μＭ；０．１〜４０μＭ；０．１〜３０μＭ；０．１〜２０μＭ；０．１〜１５μＭ；０．５〜５０μＭ；０．５〜４０μＭ；０．５〜３０μＭ；０．５〜２０μＭ；０．５〜１５μＭ；１〜５０μＭ；１〜４０μＭ；１〜３０μＭ；１〜２０μＭ；１〜１５μＭ；２〜５０μＭ；２〜４０μＭ；２〜３０μＭ；２〜２０μＭ；２〜１５μＭ；０．５〜１５μＭ；１〜１５μＭ；２〜１５μＭ；３〜１５μＭ；１〜２０μＭの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイドを、０．１μＭ；０．５〜１μＭ；２μＭ；４μＭ；５μＭ；７μＭ；１０μＭ；１５μＭ；２０μＭ；２５μＭ；４０μＭ；５０μＭの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイドを、１μＭの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイドを、２μＭの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイドを、５μＭの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。
いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、２５〜４００ｍｇ／ｍＬ；２５〜３００ｍｇ／ｍＬ；２５〜２００ｍｇ／ｍＬ；２５〜１００ｍｇ／ｍＬ；２５〜５０ｍｇ／ｍＬ；５０〜４００ｍｇ／ｍＬ；５０〜３００ｍｇ／ｍＬ；６０〜４００ｍｇ／ｍＬ；６０〜３００ｍｇ／ｍＬ；１５０〜４００ｍｇ／ｍＬ；１５０〜３００ｍｇ／ｍＬ；２００〜３００ｍｇ／ｍＬ；２００〜４００ｍｇ／ｍＬ；３０〜１００ｍｇ／ｍＬ；３０〜３００ｍｇ／ｍＬ；３０〜４００ｍｇ／ｍＬ；４５〜７５ｍｇ／ｍＬ；５０〜７０ｍｇ／ｍＬ；５５〜６５ｍｇ／ｍＬ；または５０〜６０ｍｇ／ｍＬの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、２５ｍｇ／ｍＬ；３０ｍｇ／ｍＬ；３５ｍｇ／ｍＬ；４０ｍｇ／ｍＬ；４５ｍｇ／ｍＬ；５０ｍｇ／ｍＬ；５５ｍｇ／ｍＬ；６０ｍｇ／ｍＬ；６５ｍｇ／ｍＬ；７０ｍｇ／ｍＬ；７５ｍｇ／ｍＬ；８０ｍｇ／ｍＬ；８５ｍｇ／ｍＬ；９０ｍｇ／ｍＬ、９５ｍｇ／ｍＬ；１００ｍｇ／ｍＬ；１５０ｍｇ／ｍＬ；２００ｍｇ／ｍＬ；２５０ｍｇ／ｍＬ；３００ｍｇ／ｍＬ；３５０ｍｇ／ｍＬ；または４００ｍｇ／ｍＬの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、６０ｍｇ／ｍＬの濃度で含む、水性組成物として製剤化される。
いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、溶液の重量あたり２．５〜４０重量％、２．５〜３０重量％、２．５〜２０重量％、２．５〜１５重量％、２．５〜１０重量％、５〜４０重量％、５〜３０重量％、５〜２０重量％、５〜１５重量％、５〜１０重量％、６〜４０重量％、６〜３０重量％、６〜２０重量％、６〜１０重量％、６〜２０重量％、６〜３０重量％、１０〜４０重量％、１０〜３０重量％、１０〜２０重量％、２０〜４０重量％、２０〜３０重量％、２５〜４０重量％、２５〜３０重量％、３〜１０重量％、３〜１５重量％、４．５〜７．５重量％、４〜１３重量％、５〜７重量％、５〜１３重量％、５．５〜６．５重量％、７〜１３重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））を含む水性組成物として製剤化される。
いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、溶液の重量あたり２．５重量％、３重量％、４重量％、４．５重量％、５重量％、５．５重量％、６重量％、６．５重量％、７重量％、７．５重量％、８重量％、８．５重量％、９重量％、９．５重量％、１０重量％、１２重量％、１５重量％、２０重量％、２５重量％、３０重量％、３５重量％または４０重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））を含む水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、溶液の重量あたり６重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、溶液の重量あたり１２重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、溶液の重量あたり１５重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、溶液の重量あたり３０重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。
一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンを、１．５ｍｇ／ｍＬの濃度で、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、溶液の重量あたり６重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンを、１０ｍｇ／ｍＬの濃度で、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、溶液の重量あたり６重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンを、１５ｍｇ／ｍＬの濃度で、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、溶液の重量あたり６重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。
一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンを、１．２５ｍｇ／ｍＬの濃度で、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、溶液の重量あたり１２重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンを、１．５ｍｇ／ｍＬの濃度で、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、溶液の重量あたり１２重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンを、２．５ｍｇ／ｍＬの濃度で、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、溶液の重量あたり１２重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンを、３．７５ｍｇ／ｍＬの濃度で、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、溶液の重量あたり１２重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンを、５ｍｇ／ｍＬの濃度で、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、溶液の重量あたり１２重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンを、１０ｍｇ／ｍＬの濃度で、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、溶液の重量あたり１２重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンを、１５ｍｇ／ｍＬの濃度で、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、溶液の重量あたり１２重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。
一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンを、１．５ｍｇ／ｍＬの濃度で、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、溶液の重量あたり１５重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンを、１０ｍｇ／ｍＬの濃度で、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、溶液の重量あたり１５重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンを、１５ｍｇ／ｍＬの濃度で、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、溶液の重量あたり１５重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。
一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンを、１．５ｍｇ／ｍＬの濃度で、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、溶液の重量あたり３０重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンを、１０ｍｇ／ｍＬの濃度で、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、溶液の重量あたり３０重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。一実施形態において、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンを、１５ｍｇ／ｍＬの濃度で、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）を、溶液の重量あたり３０重量％のシクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））の濃度で含む、水性組成物として製剤化される。
いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、ｐＨ３〜１０、４〜９、４〜８、４〜７、４〜６、４〜５、５〜９、５〜８、５〜７、５〜６、４．５〜７．５、または５．５〜７．５を有する水性組成物として製剤化される。いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、ｐＨ約３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、または９を有する水性組成物として製剤化される。一実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、ｐＨ約６を有する水性組成物として製剤化される。
いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、静脈内に投与される。いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、筋肉内に投与される。
いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、連続１日、２日、３日、４日、５日、６日、７日、８日、９日、または１０日間投与される。いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、連続１〜１０日、１〜５日、５〜１０日、１〜６日、２〜６日、３〜６日、４〜５日、または１〜９日間投与される。一実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、連続５日間投与される。いくつかの実施形態において、投与の持続時間は、１日、２日、３日、４日、５日、６日、７日、８日、９日、または１０日である。いくつかの実施形態において、投与の持続時間は、３〜７日、４〜６日、４〜５日、または５〜６日である。いくつかの実施形態において、投与の持続時間は、５日である。
いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、同じ用量で連続１日、２日、３日、４日、５日、６日、７日、８日、９日、または１０日間投与される。いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、負荷用量、例えば、ボーラス用量で連続１日、２日、３日、４日、５日、６日、７日、８日、９日、または１０日間投与され、次いで維持用量、例えば、注入用量で連続１日、２日、３日、４日、５日、６日、７日、８日、９日、または１０日間投与される。一実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、０．２５ｍｇ／ｍＬ、０．５ｍｇ／ｍＬ；１．０ｍｇ／ｍＬ；１．５ｍｇ／ｍＬ；２．０ｍｇ／ｍＬ；２．５ｍｇ／ｍＬ；３．０ｍｇ／ｍＬ；３．５ｍｇ／ｍＬ；４．０ｍｇ／ｍＬ；４．５ｍｇ／ｍＬ；５．０ｍｇ／ｍＬ、５．５ｍｇ／ｍＬ、６．０ｍｇ／ｍＬ、６．５ｍｇ／ｍＬ、７．０ｍｇ／ｍＬ、７．５ｍｇ／ｍＬ、８．０ｍｇ／ｍＬ、８．５ｍｇ／ｍＬ、９．０ｍｇ／ｍＬ、９．５ｍｇ／ｍＬ、１０ｍｇ／ｍＬ、１５ｍｇ／ｍＬ、２０ｍｇ／ｍＬ、２５ｍｇ／ｍＬ、または３０ｍｇ／ｍＬの向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンの負荷用量、例えば、ボーラス用量で１日間投与され、次いで、連続１、２、３、４、５または６日間の０．２５ｍｇ／ｍＬ、０．５ｍｇ／ｍＬ；１．０ｍｇ／ｍＬ；１．５ｍｇ／ｍＬ；２．０ｍｇ／ｍＬ；２．５ｍｇ／ｍＬ；３．０ｍｇ／ｍＬ；３．５ｍｇ／ｍＬ；４．０ｍｇ／ｍＬ；４．５ｍｇ／ｍＬ；５．０ｍｇ／ｍＬ、５．５ｍｇ／ｍＬ、６．０ｍｇ／ｍＬ、６．５ｍｇ／ｍＬ、７．０ｍｇ／ｍＬ、７．５ｍｇ／ｍＬ、８．０ｍｇ／ｍＬ、８．５ｍｇ／ｍＬ、９．０ｍｇ／ｍＬ、９．５ｍｇ／ｍＬ、１０ｍｇ／ｍＬ、１５ｍｇ／ｍＬ、２０ｍｇ／ｍＬ、２５ｍｇ．ｍＬ、または３０ｍｇ／ｍＬの向神経活性ステロイド、例えば、アロプレグナノロンの維持用量、例えば、注入用量で投与される。いくつかの実施形態において、本明細書に記載されている維持用量、例えば、注入用量は、本明細書に記載されている負荷用量、例えば、ボーラス用量より低い。いくつかの実施形態において、本明細書に記載されている維持用量、例えば、注入用量は、本明細書に記載されている負荷用量、例えば、ボーラス用量と同じである。いくつかの実施形態において、維持用量、例えば、注入用量は、０．２５ｍｇ／ｍＬ、０．５ｍｇ／ｍＬ；１．０ｍｇ／ｍＬ；１．５ｍｇ／ｍＬ；２．０ｍｇ／ｍＬ；２．５ｍｇ／ｍＬ；３．０ｍｇ／ｍＬ；３．５ｍｇ／ｍＬ；４．０ｍｇ／ｍＬ；４．５ｍｇ／ｍＬ；５．０ｍｇ／ｍＬ、５．５ｍｇ／ｍＬ、６．０ｍｇ／ｍＬ、６．５ｍｇ／ｍＬ、７．０ｍｇ／ｍＬ、７．５ｍｇ／ｍＬ、８．０ｍｇ／ｍＬ、８．５ｍｇ／ｍＬ、９．０ｍｇ／ｍＬ、９．５ｍｇ／ｍＬ、１０ｍｇ／ｍＬ、１５ｍｇ／ｍＬ、２０ｍｇ／ｍＬ、２５ｍｇ／ｍＬ、または３０ｍｇ／ｍＬより低い。
いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、負荷用量、例えば、ボーラス用量で連続１日、２日、３日、４日、５日、６日、７日、８日、９日、または１０日間投与され、次いで、維持用量、例えば、注入用量で連続１日、２日、３日、４日、５日、６日、７日、８日、９日、または１０日間投与され、次いで、漸減用量で連続１日、２日、３日、４日、５日、６日、７日、８日、９日、または１０日間投与される。いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、負荷用量、例えば、ボーラス用量で連続１日、２日、３日、４日、５日、６日、７日、８日、９日、または１０日間投与され、次いで、維持用量、例えば、注入用量で連続１日、２日、３日、４日、５日、６日、７日、８日、９日、または１０日間投与され、次いで、第１の工程の用量で１時間、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、７時間、８時間、９時間、または１０時間投与される。
いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、負荷用量、例えば、ボーラス用量で連続１日、２日、３日、４日、５日、６日、７日、８日、９日、または１０日間投与され、次いで、維持用量、例えば、注入用量で連続１日、２日、３日、４日、５日、６日、７日、８日、９日、または１０日間投与され、次いで、第１の工程の用量で１時間、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、７時間、８時間、９時間、または１０時間投与され、次いで、第２の工程の用量で１時間、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、７時間、８時間、９時間、または１０時間投与される。いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、負荷用量、例えば、ボーラス用量で連続１日、２日、３日、４日、５日、６日、７日、８日、９日、または１０日間投与され、次いで、維持用量、例えば、注入用量で連続１日、２日、３日、４日、５日、６日、７日、８日、９日、または１０日間投与され、次いで、第１の工程の用量で１時間、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、７時間、８時間、９時間、または１０時間投与され、次いで、第２の工程の用量で１時間、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、７時間、８時間、９時間、または１０時間投与され、次いで、第３の工程の用量で１時間、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、７時間、８時間、９時間、または１０時間投与される。
いくつかの実施形態において、第１、第２、または第３の工程の用量は、維持用量、例えば、注入用量より少ない。いくつかの実施形態において、第２の工程の用量または第３の工程の用量は、第１の工程の用量より少ない。いくつかの実施形態において、第３の工程の用量は、第２の工程の用量より少ない。いくつかの実施形態において、第１の工程の用量は、維持用量、例えば、注入用量の９５％、９０％、８５％、８０％、７５％、７０％、６５％、６０％、５５％、５０％、４５％、４０％、３５％、３０％、２５％、２０％、１５％、１０％、または５％である。いくつかの実施形態において、第１の工程の用量は、維持用量、例えば、注入用量の９５〜５０％、７５〜５０％、８５〜５０％、９０〜５０％、８０〜５０％、または７５〜１００％である。一実施形態において、第１の工程の用量は、維持用量、例えば、注入用量の７５％である。
いくつかの実施形態において、第２の工程の用量は、維持用量、例えば、注入用量の９５％、９０％、８５％、８０％、７５％、７０％、６５％、６０％、５５％、５０％、４５％、４０％、３５％、３０％、２５％、２０％、１５％、１０％、または５％である。いくつかの実施形態において、第２の工程の用量は、維持用量、例えば、注入用量の９５〜３０％、７５〜３０％、８５〜３０％、６０〜３０％、７０〜３０％、５０〜３０％、または５０〜４０％である。一実施形態において、第２の工程の用量は、維持用量、例えば、注入用量の５０％である。
いくつかの実施形態において、第３の工程の用量は、維持用量、例えば、注入用量の９５％、９０％、８５％、８０％、７５％、７０％、６５％、６０％、５５％、５０％、４５％、４０％、３５％、３０％、２５％、２０％、１５％、１０％、または５％である。いくつかの実施形態において、第３の工程の用量は、維持用量、例えば、注入用量の５０〜５％、４０〜５％、３０〜５％、２５〜５％、２５〜１０％、２５〜２０％、または２５〜４０％である。一実施形態において、第２の工程の用量は、維持用量、例えば、注入用量の５０％である。一実施形態において、第３の工程の用量は、維持用量、例えば、注入用量の２５％である。
一実施形態において、向神経活性ステロイド（例えば、アロプレグナノロン）およびシクロデキストリン（例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体）を含む組成物は、１００ｐｐｍ未満のホスフェートを含み、そしてシクロデキストリン（例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））は、１ｃｍのパス長を有するセル中の１ｍＬの溶液あたり３００ｍｇのシクロデキストリン（例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））を含む水溶液について２４５ｎｍ〜２７０ｎｍの波長での紫外／可視分光光度法によって決定すると、薬物分解剤による０．２Ａ．Ｕ．未満の吸収を有する。
いくつかの実施形態において、シクロデキストリン（例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））は、１ｃｍのパス長を有するセル中の１ｍＬの溶液あたり５００ｍｇのシクロデキストリン（例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））を含む水溶液について３２０ｎｍ〜３５０ｎｍの波長での紫外／可視分光光度法によって決定すると、色形成剤による０．２Ａ．Ｕ．未満の吸収を有する。
いくつかの実施形態において、シクロデキストリン（例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））は、２０ｐｐｍ未満のスルホアルキル化剤；０．５重量％未満の非誘導体化シクロデキストリン；１重量％未満のハロゲン化アルカリ金属塩；および０．２５重量％未満の加水分解されたスルホアルキル化剤をさらに含む。
いくつかの実施形態において、シクロデキストリン（例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））は、１ｃｍのパス長を有するセル中の１ｍＬの溶液あたり５００ｍｇのシクロデキストリン（例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））を含む水溶液について２４５ｎｍ〜２７０ｎｍの波長での紫外／可視分光光度法によって決定すると、薬物分解剤による０．２Ａ．Ｕ．未満の吸収を有する。
いくつかの実施形態において、シクロデキストリン（例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））は、５０ｐｐｍ未満のホスフェート；１０ｐｐｍ未満のスルホアルキル化剤；０．２重量％未満の非誘導体化シクロデキストリン；０．５重量％未満のハロゲン化アルカリ金属塩；および０．１重量％未満の加水分解されたスルホアルキル化剤をさらに含み、シクロデキストリン（例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））は、１ｃｍのパス長を有するセル中の１ｍＬの溶液あたり５００ｍｇのシクロデキストリン（例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））を含む水溶液について３２０ｎｍ〜３５０ｎｍの波長での紫外／可視分光光度法によって決定すると、色形成剤による０．２Ａ．Ｕ．未満の吸収を有する。
いくつかの実施形態において、シクロデキストリン（例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））は、１０ｐｐｍ未満のホスフェート；２ｐｐｍ未満のスルホアルキル化剤；０．１重量％未満の非誘導体化シクロデキストリン；０．２重量％未満のハロゲン化アルカリ金属塩；および０．０８重量％未満の加水分解されたスルホアルキル化剤をさらに含み、シクロデキストリン（例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））は、１ｃｍのパス長を有するセル中の１ｍＬの溶液あたり５００ｍｇのシクロデキストリン（例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））を含む水溶液について３２０ｎｍ〜３５０ｎｍの波長での紫外／可視分光光度法によって決定すると、色形成剤による０．１Ａ．Ｕ．未満の吸収を有する。
いくつかの実施形態において、シクロデキストリン（例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））は、５ｐｐｍ未満のホスフェート；０．１重量％未満のハロゲン化アルカリ金属塩；および０．０５重量％未満の加水分解されたスルホアルキル化剤をさらに含む。
いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、発作、例えば、てんかん重積発作、例えば、難治性てんかん重積発作が開始した後、４８時間、２４時間、１０時間、８時間、５時間、３時間、１時間、または０．５時間以内に投与される。いくつかの実施形態において、アロプレグナノロンおよびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、発作、例えば、てんかん重積発作、例えば、難治性てんかん重積発作が開始した後、６０分、４５分、３０分、１５分、１０分、または５分以内に投与される。いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド（例えば、アロプレグナノロン）およびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、発作、例えば、てんかん重積発作、例えば、難治性てんかん重積発作が５分、１０分、１５分、２０分、３０分または６０分続いた後で投与される。
いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド（例えば、アロプレグナノロン）およびＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）の複合体は、水性組成物として製剤化され、発作、例えば、てんかん重積発作、例えば、難治性てんかん重積発作の発症の前に投与される。
いくつかの実施形態において、上記ベンゾジアゼピンは、クロナゼパム、ロラゼパム、ミダゾラム、もしくはジアゼパムである。
いくつかの実施形態において、上記ベンゾジアゼピンは、経口送達のために製剤化される。いくつかの実施形態において、上記ベンゾジアゼピンは、非経口送達（例えば、鼻腔内に、口腔に、静脈内にもしくは筋肉内に、例えば、静脈内にもしくは筋肉内に）のために製剤化される。
いくつかの実施形態において、上記麻酔薬／鎮静薬は、プロポフォールもしくはバルビツレート、例えば、ペントバルビタールである。
いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよび上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬は両方が、非経口送達（例えば、鼻腔内に、口腔に、静脈内にもしくは筋肉内に、例えば、静脈内にもしくは筋肉内に）のために製剤化される。
いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド（例えば、アロプレグナノロン）およびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮痛薬は、組みわせて投与される場合、バースト抑制（例えば、ＥＥＧ、ＣＦＭによって測定して、例えば、所定のバースト抑制パターン、例えば、２〜３０秒のバースト間の間隔）を達成するのに十分な用量で投与される。いくつかの実施形態において、向神経活性ステロイド（例えば、アロプレグナノロン）およびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮痛薬は、組みわせて投与される場合、神経生理学的モニタリングの方法、例えば、ＥＥＧ、ＣＦＭによって測定して、所定のバースト抑制パターン、例えば、２〜３０秒、５〜３０秒、１０〜３０秒、１５〜３０秒、１〜３０秒、０〜３０秒、２〜２０秒、２〜１０秒、５〜２０秒、１０〜２０秒、１５〜２５秒、５〜１５秒または５〜１０秒のバースト間の間隔を達成するのに十分な用量で投与される。
特定の実施形態では、例えば以下が提供される：
（項目１）
発作関連障害、例えば、てんかん重積状態（ＳＥ）、例えば、難治性てんかん重積状態（ＲＳＥ）もしくは超難治性てんかん重積状態（ＳＲＳＥ）を有する被験体を処置するための方法であって、該方法は、
該被験体に、有効量のアロプレグナノロンを投与する工程であって、ここで該投与する工程と同時に、該被験体が全身麻酔下にあり、それによって、該被験体を処置する工程、
を包含する、方法。
（項目２）
発作関連障害、例えば、てんかん重積状態（ＳＥ）、例えば、難治性てんかん重積状態（ＲＳＥ）もしくは超難治性てんかん重積状態（ＳＲＳＥ）を有する被験体を処置するための方法であって、該方法は、
例えば、全身麻酔下にある患者に投与される、アロプレグナノロンの第１の用量、例えば、負荷用量を投与する工程；
該第１の用量より低いアロプレグナノロンの第２の用量、例えば、維持用量を投与する工程；および
アロプレグナノロンの第３の用量、例えば、漸減用量を投与する工程、
を包含し、該アロプレグナノロン用量は、該被験体を処置するために十分である、方法。
（項目３）
前記被験体は、前記第２の用量のうちの少なくとも一部；前記第３の用量のうちの少なくとも一部に対して、全身麻酔下にない、項目２に記載の方法。
（項目４）
前記第１の用量の投与の間および前記第２の用量の一部の投与の間、例えば、該第２の用量のうちの少なくとももしくは最大で６時間、１２時間、２４時間、もしくは４７時間にわたって、前記被験体は全身麻酔下にある、項目２に記載の方法。
（項目５）
前記第２の用量は、前記第１の用量の期間より、持続時間が少なくとも６０倍、６５倍、７０倍、８０倍、９０倍、１００倍、１１０倍、もしくは１２０倍長い期間にわたって投与される、項目２に記載の方法。
（項目６）
前記第２の用量は、前記第１の用量の期間より、持続時間が８０倍、９０倍、１００倍、１１０倍、１２０倍、１３０倍、もしくは１４０倍以下の長さの期間にわたって投与される、項目２に記載の方法。
（項目７）
前記第２の用量は、前記第３の用量の期間より、持続時間が少なくとも２倍、３倍、４倍、５倍、６倍長い期間にわたって投与される、項目２に記載の方法。
（項目８）
前記第２の用量は、前記第３の用量の期間より持続時間が５倍、６倍、７倍、８倍、９倍、もしくは１０倍以下の長さの期間にわたって投与される、項目２に記載の方法。
（項目９）
例えば、μｇ／ｋｇ／時間で測定される場合に、前記第２の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、前記第１の用量の量より少なくとも１／２、１／３、１／４、１／５、もしくは１／６である、項目２に記載の方法。
（項目１０）
前記用量のうちの１回の用量、２回の用量もしくは全ての用量は、注射される、例えば、ＩＶ投与される、項目２に記載の方法。
（項目１１）
前記被験体は、例えば、バースト抑制のＥＥＧパターン誘導の失敗、第一選択処置（例えば、ベンゾジアゼピン）における２４時間以上後にＥＥＧ記録上で発作活動が継続している、発作コントロールの失敗、または、ＥＥＧ記録によって証明されるとおり発作活動を再開することなく該第一選択処置からの離脱失敗、によって証明されるとおり、該第一選択処置への応答に失敗している、項目２に記載の方法。
（項目１２）
前記被験体は、例えば、バースト抑制のＥＥＧパターン誘導の失敗、前記第一選択処置における２４時間以上後にＥＥＧ記録上で発作活動が継続している、発作コントロールの失敗、またはＥＥＧ記録によって証明されるとおり発作活動を再開することなく該第一選択処置からの離脱失敗、によって証明されるとおり、第二選択処置、例えば、フェニトイン、ホスフェニトイン、バルプロエート、フェノバルビタール（ｐｈｅｎｏｂａｒｂｉｔｏｌ）、もしくはレベチラセタムへの応答に失敗している、項目２に記載の方法。
（項目１３）
前記被験体を全身麻酔下に置くために有効な量を投与する工程をさらに包含する、項目２に記載の方法。
（項目１４）
前記麻酔薬は、ベンゾジアゼピン（例えば、ミダゾラム）、プロポフォール、ペントバルビタール、およびケタミンから選択される、項目２に記載の方法。
（項目１５）
前記被験体が前記全身麻酔から離脱する離脱期間をさらに含む、項目２に記載の方法。
（項目１６）
前記離脱期間は、前記第２の用量の投与の間に開始される、項目１５に記載の方法。
（項目１７）
前記離脱期間は、前記第２の用量の投与の間に完了する、項目１５に記載の方法。
（項目１８）
前記離脱期間は、アロプレグナノロンの前記第１の用量の開始後もしくは完了後の１２時間、２４時間、３６時間、４８時間、６０時間もしくは７２時間以内に開始される、項目１５に記載の方法。
（項目１９）
前記離脱期間は、アロプレグナノロンの前記第１の用量の開始後もしくは完了後の４８時間で開始される、項目１５に記載の方法。
（項目２０）
前記離脱期間は、持続時間が１８〜３０時間、２０〜２８時間、もしくは２２〜２６時間である、項目１５に記載の方法。
（項目２１）
前記離脱期間は、持続時間が２４時間である、項目１５に記載の方法。
（項目２２）
アロプレグナノロンの前記投与、例えば、前記第１の用量もしくは負荷用量は、前もって選んだ期間内に開始され、ここで該期間は、前記麻酔薬の投与；もしくは全身麻酔の誘導とともに始まる、項目１に記載の方法。
（項目２３）
前記前もって選んだ期間は、４８時間、２４時間、１２時間、６時間、５時間、４時間、３時間、２時間、もしくは１時間以内である、項目２２に記載の方法。
（項目２４）
前記前もって選んだ期間は、１２０分、６０分、３０分、１５分、もしくは５分以内である、項目２２に記載の方法。
（項目２５）
前記第２の用量は、前記被験体が全身麻酔下にある間に開始される、項目２に記載の方法。
（項目２６）
前記第２の用量において１時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、前記第１の用量において１時間あたりに送達される量以下である、項目２に記載の方法。
（項目２７）
アロプレグナノロンの前記第１の用量の投与は、前もって選んだ期間内に開始され、ここで該期間は、前記麻酔薬の投与；もしくは全身麻酔の誘導とともに始まる、項目２に記載の方法。
（項目２８）
前記前もって選んだ期間は、少なくとも６時間、１２時間、２４時間、４８時間もしくは６０時間である、項目２７に記載の方法。
（項目２９）
前記前もって選んだ期間は、２４時間、４８時間、もしくは６０時間以内である、項目２７に記載の方法。
（項目３０）
前記前もって選んだ期間は、２〜１２０時間、２〜６０時間、４〜１２０時間、４〜６０時間、４〜４８時間、４〜３６時間、もしくは４〜２４時間の間である、項目２７に記載の方法。
（項目３１）
前記前もって選んだ期間は、４８時間、２４時間、１２時間、６時間、５時間、４時間、３時間、２時間、もしくは１時間以内である、項目２７に記載の方法。
（項目３２）
前記前もって選んだ期間は、１２０分、６０分、３０分、１５分、もしくは５分以内である、項目２７に記載の方法。
（項目３３）
前記第１の用量は、前記被験体の以前の処置への応答失敗後に始められる、項目２に記載の方法。
（項目３４）
応答への失敗は、バースト抑制のＥＥＧパターン誘導の失敗、前記第一選択処置における２４時間以上後にＥＥＧ記録上で発作活動が継続している、発作コントロールの失敗、またはＥＥＧ記録によって証明されるとおり発作活動を再開することなく該第一選択処置からの離脱失敗、のうちの１つ以上によって証明される、項目３３に記載の方法。
（項目３５）
前記以前の処置は、第一選択処置、例えば、ベンゾジアゼピンの投与を含む、項目３３に記載の方法。
（項目３６）
前記以前の処置は、第二選択処置、例えば、フェニトイン、ホスフェニトイン、バルプロエート、フェノバルビタール、もしくはレベチラセタムの投与を含む、項目３３に記載の方法。
（項目３７）
前記第１の用量は、負荷用量、例えば、ボーラス用量である、項目２に記載の方法。
（項目３８）
前記第１の用量は、５０〜５００ｎＭ、１００〜４００ｎＭ、もしくは２００〜３００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目３９）
前記第１の用量は、５００〜１０００ｎＭ、６００〜９００ｎＭ、もしくは７００〜８００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目４０）
前記第１の用量は、１０００〜１５００ｎＭ、１１００〜１４００ｎＭ、もしくは１２００〜１３００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目４１）
前記第１の用量は、１５００〜２０００ｎＭ、１６００〜１９００ｎＭ、もしくは１７００〜１８００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目４２）
前記第１の用量は、２０００〜２５００ｎＭ、２１００〜２４００ｎＭ、もしくは２２００〜２３００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目４３）
前記第１の用量は、３００〜８００ｎＭ、４００〜７００ｎＭ、もしくは５００〜６００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目４４）
前記第１の用量は、８００〜１３００ｎＭ、９００〜１２００ｎＭ、もしくは１０００〜１１００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目４５）
前記第１の用量は、１３００〜１８００ｎＭ、１４００〜１７００ｎＭ、もしくは１５００〜１６００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目４６）
前記第１の用量は、１８００〜２３００ｎＭ、１９００〜２２００ｎＭ、もしくは２０００〜２１００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目４７）
前記第１の用量は、２３００〜２６００ｎＭ、２４００〜２５００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目４８）
前記第１の用量は、３００〜４００ｎＭ、４００〜５００ｎＭ、６００〜７００ｎＭ、８００〜９００ｎＭ、１１００〜１２００ｎＭ、１３００〜１４００ｎＭ、１４００〜１５００ｎＭ、１６００〜１７００ｎＭ、１８００〜１９００ｎＭ、１９００〜２０００ｎＭ、２１００〜２２００ｎＭ、２３００〜２４００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目４９）
前記第１の用量は、５００〜２５００ｎＭ、５００〜１５００ｎＭ、５００〜１０００ｎＭ、５００〜８００ｎＭ、もしくは５００〜６００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目５０）
前記第１の用量は、５０〜２５０ｎＭ、１００〜２００ｎＭ、もしくは１４０〜１６０ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目５１）
前記負荷用量は、１５０±３０ｎＭ、１５０±２０ｎＭ、１５０±１０ｎＭ、もしくは１５０ｎＭの血漿濃度を生じる、項目３７に記載の方法。
（項目５２）
前記第１の用量の血漿濃度は、該第１の用量の開始後に前もって選んだ時間で、例えば、１０分、１５分、２０分、３０分、４５分、６０分、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、８時間、１０時間、１２時間、２４時間、２日、３日、４日で測定される、項目２に記載の方法。
（項目５３）
前記第１の用量は、６時間、５時間、４時間、３時間、２時間、もしくは１時間以内の期間にわたって投与される、項目２に記載の方法。
（項目５４）
前記第１の用量は、持続時間が少なくとも１０分、２０分、３０分、４０分、５０分、６０分、７０分、８０分、もしくは９０分である期間にわたって投与される、項目２に記載の方法。
（項目５５）
前記第１の用量は、持続時間が３０〜１２０分、４５〜１００分、もしくは５０〜７０分である期間にわたって投与される、項目２に記載の方法。
（項目５６）
前記第１の用量は、持続時間が６０±１５分、６０±１０分、６０±５分、もしくは６０分である期間にわたって投与される、項目２に記載の方法。
（項目５７）
前記第１の用量は、２００〜３５００μｇ／ｋｇ／時間の投与速度で投与される、項目２に記載の方法。
（項目５８）
前記第１の用量は、例えば、１時間にわたって、２００〜３５０μｇ／ｋｇ／時間、２５０〜３００μｇ／ｋｇ／時間、２８０〜２９０μｇ／ｋｇ／時間、２８６μｇ／ｋｇ／時間、２８７μｇ／ｋｇ／時間、もしくは２８８μｇ／ｋｇ／時間の投与速度で投与される、項目２に記載の方法。
（項目５９）
前記第２の用量は、維持用量である、項目２に記載の方法。
（項目６０）
前記第２の用量の投与は、前もって選んだ期間内に開始され、ここで該期間は、前記麻酔薬の投与；全身麻酔の誘導；前記第１の用量の開始；該第１の用量の終了；例えば、血漿中での所定のレベルのアロプレグナノロンの達成とともに始まる、項目２に記載の方法。
（項目６１）
前記期間は、前記第１の用量の終了とともに始まる、項目６０に記載の方法。
（項目６２）
前記前もって選んだ期間は、前記第１の用量の投与の開始もしくは終了とともに始まり、２４０分、１８０分、１２０分、６０分、３０分、１５分、もしくは５分以内である、項目２に記載の方法。
（項目６３）
前記前もって選んだ期間は、前記第１の用量の投与の開始もしくは終了とともに始まり、９０分、８０分、７０分、もしくは６０分以内である、項目２に記載の方法。
（項目６４）
前記第２の用量の投与は、前記第１の用量の投与の開始後もしくは終了後の９０分、８０分、７０分、６０分、もしくは３０分以内に始まる、項目２に記載の方法。
（項目６５）
前記第２の用量は、前記第１の用量の投与の開始後もしくは終了後の５０〜７０分、５５〜６５分、もしくは６０分で始まる、項目２に記載の方法。
（項目６６）
前記第２の用量は、前記第１の用量の投与の終了後の６０分、５０分、４０分、３０分、２０分、１０分、５分、４分、３分、２分、１分以内に始まる、項目２に記載の方法。
（項目６７）
前記第２の用量は、前記第１の用量の投与の終了のときに始まる、項目２に記載の方法。
（項目６８）
前記第１の用量、および前記第２の用量の開始は、同じ送達デバイスで、例えば、同じカニューレもしくはレザバで行われる、項目２に記載の方法。
（項目６９）
前記第２の用量は、４８〜１９２時間、６０〜１４４時間、６０〜１２０時間、８０〜１１０時間、もしくは９０〜１００時間の間である期間にわたって投与される、項目２に記載の方法。
（項目７０）
前記第２の用量は、９５±５時間にわたって投与される、項目２に記載の方法。
（項目７１）
前記第２の用量は、９５時間にわたって投与される、項目２に記載の方法。
（項目７２）
前記第２の用量は、５０〜５００ｎＭ、１００〜４００ｎＭ、もしくは２００〜３００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目７３）
前記第２の用量は、５００〜１０００ｎＭ、６００〜９００ｎＭ、もしくは７００〜８００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目７４）
前記第２の用量は、１０００〜１５００ｎＭ、１１００〜１４００ｎＭ、もしくは１２００〜１３００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目７５）
前記第２の用量は、１５００〜２０００ｎＭ、１６００〜１９００ｎＭ、もしくは１７００〜１８００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目７６）
前記第２の用量は、２０００〜２５００ｎＭ、２１００〜２４００ｎＭ、もしくは２２００〜２３００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目７７）
前記第２の用量は、３００〜８００ｎＭ、４００〜７００ｎＭ、もしくは５００〜６００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目７８）
前記第２の用量は、８００〜１３００ｎＭ、９００〜１２００ｎＭ、もしくは１０００〜１１００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目７９）
前記第１の用量は、１３００〜１８００ｎＭ、１４００〜１７００ｎＭ、もしくは１５００〜１６００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目８０）
前記第２の用量は、１８００〜２３００ｎＭ、１９００〜２２００ｎＭ、もしくは２０００〜２１００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目８１）
前記第２の用量は、２３００〜２６００ｎＭ、２４００〜２５００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目８２）
前記第２の用量は、３００〜４００ｎＭ、４００〜５００ｎＭ、６００〜７００ｎＭ、８００〜９００ｎＭ、１１００〜１２００ｎＭ、１３００〜１４００ｎＭ、１４００〜１５００ｎＭ、１６００〜１７００ｎＭ、１８００〜１９００ｎＭ、１９００〜２０００ｎＭ、２１００〜２２００ｎＭ、２３００〜２４００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目８３）
前記第２の用量は、５００〜２５００ｎＭ、５００〜１５００ｎＭ、５００〜１０００ｎＭ、５００〜８００ｎＭ、もしくは５００〜６００ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目８４）
前記第２の用量は、５０〜２５０ｎＭ、１００〜２００ｎＭ、もしくは１４０〜１６０ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目８５）
前記第２の用量は、１５０±３０ｎＭ、１５０±２０ｎＭ、１５０±１０ｎＭ、もしくは１５０ｎＭの血漿濃度を生じる、項目３７に記載の方法。
（項目８６）
前記第２の用量の血漿濃度は、前もって選んだ時間で、例えば、該第２の用量の開始後１０分、１５分、２０分、３０分、４５分、６０分、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、８時間、１０時間、１２時間、２４時間、２日、３日、４日で測定される、項目２に記載の方法。
（項目８７）
前記第２の用量は、前もって選んだ時間で、例えば、該第２の用量の開始後１０分、１５分、２０分、３０分、４５分、６０分、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、８時間、１０時間、１２時間、２４時間、２日、３日、４日で、例えば測定される場合に１５０ｎＭの血漿濃度を生じる、項目２に記載の方法。
（項目８８）
前記第２の用量は、該第２の用量全体にわたって同じ量のアロプレグナノロン／単位時間で投与される、項目２に記載の方法。
（項目８９）
単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、前記第２の用量の間に変動する、項目２に記載の方法。
（項目９０）
前記第２の用量は、２５〜１５００μｇ／ｋｇ／時間のアロプレグナノロン／単位時間の量で投与される、項目２に記載の方法。
（項目９１）
前記第２の用量は、２５〜１５０μｇ／ｋｇ／時間、５０〜１００μｇ／ｋｇ／時間、７５〜１００μｇ／ｋｇ／時間、８５μｇ／ｋｇ／時間、８６μｇ／ｋｇ／時間、もしくは８７μｇ／ｋｇ／時間のアロプレグナノロン／単位時間の量で投与される、項目２に記載の方法。
（項目９２）
前記漸減用量を投与する工程は、連続的に減少する量のアロプレグナノロンを投与する工程を包含する、項目２に記載の方法。
（項目９３）
前記漸減用量を投与する工程は、連続的に減少する量のアロプレグナノロン／単位時間を投与する工程を包含する、項目２に記載の方法。
（項目９４）
前記漸減用量は、複数の工程の用量を投与する工程を包含し、ここで各後続の工程の用量は、それに先行する工程の用量より少ない、項目２に記載の方法。
（項目９５）
前記漸減用量を投与する工程は、複数の工程の用量を投与する工程を包含し、ここで各後続の工程の用量は、それに先行する工程の用量より少ない量のアロプレグナノロン／単位時間を送達する、項目２に記載の方法。
（項目９６）
第１の工程の用量、第２の工程の用量、および第３の工程の用量を投与する工程を包含する、項目９５に記載の方法。
（項目９７）
前記第１の工程の用量は、前記第２の用量／維持用量のうちの６０〜９０％であり；
前記第２の工程の用量は、該第２の用量／維持用量のうちの４０〜７０％であり；そして
前記第３の工程の用量は、該第２の用量／維持用量のうちの１０〜４０％である、
項目９６に記載の方法。
（項目９８）
前記第１の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、前記第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの６０〜９０％であり；
前記第２の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの４０〜７０％であり；そして
前記第３の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの１０〜４０％である、
項目９６に記載の方法。
（項目９９）
前記第１の工程の用量は、前記第２の用量／維持用量のうちの７０〜８０％であり；
前記第２の工程の用量は、該第２の用量／維持用量のうちの４０〜６０％であり；そして
前記第３の工程の用量は、該第２の用量／維持用量のうちの２０〜３０％である、
項目９６に記載の方法。
（項目１００）
前記第１の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、前記第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの７０〜８０％であり；
前記第２の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの４０〜６０％であり；そして
前記第３の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの２０〜３０％である、
項目９６に記載の方法。
（項目１０１）
前記第１の工程の用量は、前記第２の用量／維持用量のうちの７５％であり；
前記第２の工程の用量は、該第２の用量／維持用量のうちの５０％であり；そして
前記第３の工程の用量は、該第２の用量／維持用量のうちの２５％である、
項目９６に記載の方法。
（項目１０２）
前記第１の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、前記第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの７５％であり；
前記第２の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの５０％であり；そして
前記第３の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの２５％である、
項目９６に記載の方法。
（項目１０３）
前記第３の工程の用量の完了後に、アロプレグナノロンは、少なくとも１０日間、２０日間、３０日間、４０日間、５０日間、もしくは６０日間にわたって、または前記患者がＳＲＳＥのその後のエピソードを有するまで、該被験体に投与されない、項目９６に記載の方法。
（項目１０４）
前記第１の工程の用量は、２５〜１０００μｇ／ｋｇ／時間のアロプレグナノロン／単位時間の量で投与される、項目９６に記載の方法。
（項目１０５）
前記第１の工程の用量は、２５〜１００μｇ／ｋｇ／時間、５０〜７５μｇ／ｋｇ／時間、６０〜７０μｇ／ｋｇ／時間、６３μｇ／ｋｇ／時間、６４μｇ／ｋｇ／時間、もしくは６５μｇ／ｋｇ／時間のアロプレグナノロン／単位時間の量で投与される、項目９６に記載の方法。
（項目１０６）
前記第２の工程の用量は、１０〜７００μｇ／ｋｇ／時間のアロプレグナノロン／単位時間の量で投与される、項目９６に記載の方法。
（項目１０７）
前記第２の工程の用量は、１０〜７０μｇ／ｋｇ／時間、２５〜５５μｇ／ｋｇ／時間、４０〜５０μｇ／ｋｇ／時間、４２μｇ／ｋｇ／時間、４３μｇ／ｋｇ／時間、もしくは４４μｇ／ｋｇ／時間のアロプレグナノロン／単位時間の量で投与される、項目９６に記載の方法。
（項目１０８）
前記第３の工程の用量は、５〜５００μｇ／ｋｇ／時間のアロプレグナノロン／単位時間の量で投与される、項目９６に記載の方法。
（項目１０９）
前記第３の工程の用量は、５〜５０μｇ／ｋｇ／時間、１０〜３５μｇ／ｋｇ／時間、１５〜２５μｇ／ｋｇ／時間、２０μｇ／ｋｇ／時間、２１μｇ／ｋｇ／時間、もしくは２２μｇ／ｋｇ／時間のアロプレグナノロン／単位時間の量で投与される、項目９６に記載の方法。
（項目１１０）
前記第３の／漸減用量の投与は、前記第２の用量の投与後もしくは終了後の９０分、８０分、７０分、６０分、もしくは３０分以内に始まる、項目９６に記載の方法。
（項目１１１）
前記第３の／漸減用量の投与は、前記第２の用量の投与終了のときに始まる、項目９６に記載の方法。
（項目１１２）
前記第２の用量の投与および第３の／漸減用量の開始は、同じ送達デバイス、例えば、同じカニューレで行われる、項目９６に記載の方法。
（項目１１３）
前記第１の工程の用量の投与終了と前記第２の工程の用量の投与開始との間の時間は、１２０分、６０分、３０分、１５分もしくは５分未満である、項目９６に記載の方法。
（項目１１４）
前記第２の工程の用量の投与終了と前記第３の工程の用量の投与開始との間の時間は、１２０分、６０分、３０分、１５分もしくは５分未満である、項目９６に記載の方法。
（項目１１５）
前記第３の用量は、１０〜１００時間、１２〜９６時間、１２〜４８時間、１６〜３２時間、もしくは２０〜３０時間の間である期間にわたって投与される、項目９６に記載の方法。
（項目１１６）
前記第３の用量は、２４時間にわたって投与される、項目２に記載の方法。
（項目１１７）
前記アロプレグナノロンは、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬを含む組成物中に提供される、項目２に記載の方法。
（項目１１８）
前記アロプレグナノロンは、０．１〜１０ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される、項目２に記載の方法。
（項目１１９）
前記アロプレグナノロンは、０．１ｍｇ／ｍＬ、０．５ｍｇ／ｍＬ、１ｍｇ／ｍＬ、１．２５ｍｇ／ｍＬ、２．５ｍｇ／ｍＬ、３．７５ｍｇ／ｍＬ、５ｍｇ／ｍＬ、６．２５ｍｇ／ｍＬ、７．５ｍｇ／ｍＬ、８ｍｇ／ｍＬ、９ｍｇ／ｍＬ、もしくは１０ｍｇ／ｍＬのアロプレグナノロンの濃度で提供される、項目２に記載の方法。
（項目１２０）
前記アロプレグナノロンは、１．２５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される、項目２に記載の方法。
（項目１２１）
前記アロプレグナノロンは、２．５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される、項目２に記載の方法。
（項目１２２）
前記アロプレグナノロンは、３．７５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される、項目２に記載の方法。
（項目１２３）
前記アロプレグナノロンは、５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される、項目２に記載の方法。
（項目１２４）
前記シクロデキストリンは、組成物の体積あたり１〜３０重量％、２〜１８重量％、１０〜１５重量％のシクロデキストリンで前記組成物に存在する、項目１１７に記載の方法。
（項目１２５）
前記シクロデキストリンは、組成物の体積当たり１重量％、２．５重量％、５重量％、１０重量％、１２重量％、１３重量％、１５重量％、３０重量％のシクロデキストリンで前記組成物に存在する、項目１１７に記載の方法。
（項目１２６）
前記シクロデキストリンは、組成物の体積あたり１２重量％のシクロデキストリンで前記組成物に存在する、項目１１７に記載の方法。
（項目１２７）
前記シクロデキストリンは、組成物の体積あたり１〜３０重量％、２〜１８重量％、１０〜１５重量％のシクロデキストリンで前記組成物に存在し、前記アロプレグナノロンは、０．１ｍｇ／ｍＬ、０．５ｍｇ／ｍＬ、１ｍｇ／ｍＬ、１．２５ｍｇ／ｍＬ、２．５ｍｇ／ｍＬ、３．７５ｍｇ／ｍＬ、５ｍｇ／ｍＬ、６．２５ｍｇ／ｍＬ、７．５ｍｇ／ｍＬ、８ｍｇ／ｍＬ、９ｍｇ／ｍＬ、もしくは１０ｍｇ／ｍＬのアロプレグナノロンの濃度で提供される、項目１１７に記載の方法。
（項目１２８）
前記シクロデキストリンは、組成物の体積あたり１重量％、２．５重量％、５重量％、１０重量％、１２重量％、１３重量％、１５重量％、３０重量％のシクロデキストリンで前記組成物に存在し、前記アロプレグナノロンは、０．１ｍｇ／ｍＬ、０．５ｍｇ／ｍＬ、１ｍｇ／ｍＬ、１．２５ｍｇ／ｍＬ、２．５ｍｇ／ｍＬ、３．７５ｍｇ／ｍＬ、５ｍｇ／ｍＬ、６．２５ｍｇ／ｍＬ、７．５ｍｇ／ｍＬ、８ｍｇ／ｍＬ、９ｍｇ／ｍＬ、もしくは１０ｍｇ／ｍＬのアロプレグナノロンの濃度で提供される、項目１１７に記載の方法。
（項目１２９）
前記シクロデキストリンは、組成物の体積あたり１２重量％のシクロデキストリンで前記組成物に存在し、前記アロプレグナノロンは、５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される、項目１１７に記載の方法。
（項目１３０）
前記シクロデキストリンは、組成物の体積あたり１２重量％のシクロデキストリンで前記組成物に存在し、前記アロプレグナノロンは、３．７５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される、項目１１７に記載の方法。
（項目１３１）
前記シクロデキストリンは、組成物の体積あたり１２重量％のシクロデキストリンで前記組成物に存在し、前記アロプレグナノロンは、２．５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される、項目１１７に記載の方法。
（項目１３２）
前記シクロデキストリンは、組成物の体積あたり１２重量％のシクロデキストリンで前記組成物に存在し、前記アロプレグナノロンは、１．２５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される、項目１１７に記載の方法。
（項目１３３）
前記被験体を評価する工程をさらに包含し、ここで該評価する工程は、ｃ−ＥＣＧを行う工程を包含する、項目１に記載の方法。
（項目１３４）
前記被験体を評価する工程をさらに包含し、ここで該評価する工程は、ＥＥＧを行う工程を包含する、項目１に記載の方法。
（項目１３５）
血清化学（例えば、アルブミン、ＡＳＴ、ＡＬＴ、重炭酸塩、ビリルビン、ＢＵＮ、カルシウム、クロリド、クレアチンキナーゼ、リパーゼ、クレアチニン、マグネシウム、カリウム、ナトリウム、総タンパク質、もしくはグルコースのうちの１以上）について前記被験体を評価する工程をさらに包含する、項目１に記載の方法。
（項目１３６）
ＣＢＣ（例えば、ＲＢＣ、ヘモグロビン、ヘマトクリット、ＭＣＶ、ＭＣＨ、ＭＣＨＣ、血小板数、好中球、好酸球、好塩基球、リンパ球、もしくは単球を含む鑑別を伴うＷＢＣのうちの１以上）について前記被験体を評価する工程をさらに包含する、項目１に記載の方法。
（項目１３７）
血清アロプレグナノロン、プロゲステロン、および５α−ジヒドロテストステロンについて前記被験体を評価する工程をさらに包含する、項目１に記載の方法。
（項目１３８）
観察値と参照値とを比較する工程をさらに包含する、項目１３３〜１３７のいずれかに記載の方法。
（項目１３９）
前記被験体は、前記離脱期間の間に本明細書で記載されるパラメーターについて評価される、項目１３３〜１３７のいずれかに記載の方法。
（項目１４０）
てんかん重積状態（ＳＥ）、難治性てんかん重積状態（ＲＳＥ）もしくは超難治性てんかん重積状態（ＳＲＳＥ）を有する被験体を処置するための方法であって、該方法は、
全身麻酔と同時に第１の用量／負荷用量、例えば、ボーラス用量を投与する工程であって、ここで該第１の用量の投与は、全身麻酔の誘導の２〜１２０時間後に始まり；３０〜９０分間続き；そして１００〜２０００ｎＭ アロプレグナノロンというアロプレグナノロンの血漿レベルを生じる、工程；
第２の用量／維持用量を投与する工程であって、ここで該第２の用量の投与は、該第２の用量の終了後１〜６０分以内に始まり；１〜６日間続き；そして１００〜２０００ｎＭ
アロプレグナノロンというアロプレグナノロンの血漿レベルを生じる、工程；
第３の漸減用量を投与する工程であって、ここで該第３の漸減用量の投与は、該第３の用量の終了後１〜６０分以内に始まり；１０〜１００時間続き；そして０〜１５００ｎＭ
アロプレグナノロンというアロプレグナノロンの血漿レベルを生じる、工程；
を包含し、ここで纏めて該投与は、該被験体を処置するために十分な量で提供される、方法。
（項目１４１）
全身麻酔と同時に第１の用量／負荷用量、例えば、ボーラス用量を投与する工程であって、該第１の用量の投与は、全身麻酔の誘導後２〜１２０時間で始まり；６０±１５分間続く工程；
第２の用量／維持用量を投与する工程であって、該第２の用量の投与は、該第２の用量の終了後３０分以内に始まり；７０〜１１０時間続く工程；
第３の漸減用量を投与する工程であって、該第３の漸減用量の投与は、該第３の用量の終了後１〜６０分以内に始まり；１０〜３０時間続く工程、である
項目１４０に記載の方法。
（項目１４２）
全身麻酔と同時に第１の用量／負荷用量、例えば、ボーラス用量を投与する工程であって、該第１の用量の投与は、全身麻酔の誘導後２〜１２０時間で始まり；６０±１５分続く工程；
第２の用量／維持用量を投与する工程であって、該第２の用量の投与は、該第２の用量の終了後３０分以内に始まり；７０〜１１０時間続く工程；および
第３の漸減用量を投与する工程であって、該第３の漸減用量の投与は、該第３の用量の終了後１〜６０分以内に始まり；２４±２時間続き、該第３の漸減用量は、第１の、第２のおよび第３の工程の用量を含む工程、である、
項目１４０に記載の方法。
（項目１４３）
全身麻酔と同時に第１の用量／負荷用量、例えば、ボーラス用量を投与する工程であって、該第１の用量の投与は、６０±１５分間続く工程；
第２の用量／維持用量を投与する工程であって、該第２の用量の投与は、該第２の用量の終了後３０分以内に始まり；８５〜１０５時間続く工程；
第３の漸減用量を投与する工程であって、該第３の漸減用量の投与は、該第３の用量の終了後１〜６０分以内に始まり；１０〜３０時間続く工程、および、
前記第１の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの７０〜８０％であり；
前記第２の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの４０〜６０％であり；かつ
前記第３の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの２０〜３０％である、
項目１４２に記載の方法。
（項目１４４）
全身麻酔と同時に第１の用量／負荷用量、例えば、ボーラス用量を投与する工程であって、該第１の用量の投与は、６０±５分間続く工程；
第２の用量／維持用量を投与する工程であって、該第２の用量の投与は、該第２の用量の終了後３０分以内に始まり；９６±４時間続く工程；
第３の漸減用量を投与する工程であって、該第３の漸減用量の投与は、該第３の用量の終了後１〜６０分以内に始まり；２４±２時間続く工程：および
前記第１の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの７５％であり；
前記第２の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの５０％であり；かつ
前記第３の工程の用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量は、該第２の用量／維持用量において単位時間あたりに送達されるアロプレグナノロンの量のうちの２５％である、
項目１４３に記載の方法。
（項目１４５）
前記被験体を全身麻酔下に置くために十分な、ベンゾジアゼピン、プロポフォール、およびバルビツレートから選択されるある量の組成物を投与する工程；
をさらに包含する、項目１４０に記載の方法。
（項目１４６）
アロプレグナノロンの調製物、例えば、第１の、第２の、および第３の投与量で使用するために適した濃度の、複数のアロプレグナノロンの調製物；ならびに発作関連障害、例えば、てんかん重積状態（ＳＥ）、例えば、超難治性てんかん重積状態（ＳＲＳＥ）を有する被験体を処置するための使用に関する指示、のうちの１以上を含むキット。
（項目１４７）
適切な希釈剤（例えば、水、食塩水、シクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ）をさらに含む、項目１４６に記載のキット。
（項目１４８）
前記アロプレグナノロンは、０．１〜１０ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される、項目１４６に記載のキット。
（項目１４９）
前記アロプレグナノロンは、０．５〜７．５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される、項目１４８に記載のキット。
（項目１５０）
前記アロプレグナノロンは、１〜６ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される、項目１４９に記載のキット。
（項目１５１）
前記アロプレグナノロンは、５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される、項目１５０に記載のキット。
（項目１５２）
前記アロプレグナノロンは、３．７５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される、項目１５０に記載のキット。
（項目１５３）
前記アロプレグナノロンは、２．５ アロプレグナノロンの濃度で提供される、項目１５０に記載のキット。
（項目１５４）
前記アロプレグナノロンは、１．２５ｍｇ／ｍＬ アロプレグナノロンの濃度で提供される、項目１５０に記載のキット。
（項目１５５）
一連の投与量を作製するための方法であって、該方法は、希釈剤とアロプレグナノロンとを、前記第１の用量、第２の用量および前記第３の用量に関する１以上の工程の用量として使用するために適した剤形を形成するように比例して組み合わせる工程を包含する、方法。
（項目１５６）
送達デバイス、例えば、カテーテル、レザバへもしくはこれらから流れる、希釈剤および／もしくはアロプレグナノロンの量を調節するための方法であって、該方法は、第１の用量、第２の用量および前記第３の用量の１以上の工程の用量のうちの２以上を連続して放出するように、該送達デバイスへ流れるアロプレグナノロンの流速を変更する、例えば、低下させる工程を包含する、方法。
（項目１５７）
前記第１の用量の投与は、前記被験体が全身麻酔下にある間に開始される、項目２に記載の方法。
（項目１５８）
前記第１の用量の投与は、前記被験体が全身麻酔を受ける前に開始される、項目２に記載の方法。
（項目１５９）
前記第１の用量の投与は、麻酔薬の投与開始前に開始される、項目２に記載の方法。
（項目１６０）
前記第１の用量の投与は、麻酔薬の投与開始後に開始される、項目２に記載の方法。
（項目１６１）
前記第１の用量の投与、および麻酔薬の投与は、同時に開始される、項目２に記載の方法。
（項目１６２）
前記第１の用量の投与、および麻酔薬の投与は、互いに５分、１０分、６０分、１２０分、１８０分、２４０分、もしくは３００分以内に開始される、項目２に記載の方法。
（項目１６３）
前記第１の用量の投与は、麻酔薬の投与開始前に開始される、項目１６２に記載の方法。
（項目１６４）
前記第１の用量の投与は、麻酔薬の投与開始後に開始される、項目１６２に記載の方法。
Ｃａｐｔｉｓｏｌを含むＡＬＬＯ製剤の物理的外観。 ヒトＳＥ研究からのアロプレグナノロンの血清曝露。１名の男性患者におけるアロプレグナノロンの経時的な血漿濃度プロファイル。上記患者に、０．９％ 塩化ナトリウム中６％ ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン中の１．５ｍｇ／ｍＬのアロプレグナノロン（ＡＬＬＯ）を、５日間（１２０時間）静脈内に投与した。注入速度は、８６μｇ／ｋｇ／時間であった。上記患者に、３．８ｍＬ／時間で、５．６ｍｇ／時間のアロプレグナノロンを投与した。血漿濃度を、注入開始の２時間前、およびその後、注入の５２時間後、７６時間後、１００時間後、１２４時間後、および１４８時間後に分析した。
発明の詳細な説明
本明細書で使用される場合、「併用して投与される」、または２種の薬剤（例えば、向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬）の併用投与は、２種以上の薬剤が、患者に対して各薬剤の効果が重なり合うように、同時にもしくはある間隔内で被験体に投与されることを意味する。好ましくは、それらは、互いに１５分、１０分、５分、もしくは１分以内に投与される。好ましくは、上記薬剤の投与は、併用効果が達成されるように、互いに十分に近い間隔を空けられる。上記薬剤は、例えば、併用単位用量（両方の薬剤の同時送達を提供する）において、同時に投与され得る。あるいは、上記薬剤は、特定の時間間隔（例えば、数分、数時間、数日もしくは数週間の間隔）で投与され得る。一般には、上記薬剤は、被験体において同時に生物学的に利用可能、例えば、検出可能である。一実施形態において、上記薬剤（例えば、向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬）は、本質的に同時に投与される（例えば、同時に投与される２つの単位投与量、もしくは上記２種の薬剤の併用単位投与量）。別の実施形態において、上記薬剤は、別個の単位投与量で送達される。上記薬剤は、任意の順序で、もしくは２種以上の薬剤を含む１以上の調製物として、投与され得る。一実施形態において、上記薬剤のうちの一方（例えば、第１の薬剤）の少なくとも１回の投与は、他方の薬剤（例えば、第２の薬剤）の数分、１時間、２時間、３時間もしくは４時間以内、またはさらには１日もしくは２日以内に行われる。いくらかの場合には、併用は、例えば、相加効果より大きい、例えば、相加効果より少なくとも２０％、５０％、７０％、もしくは１００％％大きな相乗効果を達成し得る。
本明細書で使用される場合、選択された状態（例えば、全身麻酔下にある）での、または第２の処置モダリティーが投与されているか、または予め選択されたレベル（例えば、治療レベル）で存在している間の処置モダリティーの「同時」投与は、上記処置モダリティーの投与が、例えば、第２の処置モダリティーの投与と重なりあうかもしくは同時に起こることを意味する。
本明細書で使用される場合、障害を処置するために有効な化合物の量、もしくは「治療有効量」とは、単一のもしくは複数の用量を被験体へ投与すると、細胞を処置することにおいて、または障害を有する被験体を治療する、緩和する、軽減する、もしくは改善するにことにおいて、このような処置の非存在下で予測されるものを超えて有効である化合物の量をいう。
本明細書で使用される場合、「全身麻酔」もしくは「ＧＡ」とは、例えば、健忘症、痛覚脱失、筋麻痺、および鎮静のための薬物療法を被験体が受ける場合に生じる状態である。例えば、ＧＡは、被験体が外科手術の間に疼痛を感じないようにするために典型的には使用される、深い眠りを含む処置である。麻酔をかけられた患者は、無意識の可逆的かつ制御された状態にあると考えられ得る。ＧＡ剤は、静脈内投与され得るかまたは吸入され得る。
本明細書で使用される場合、用語「被験体」は、ヒトおよび非ヒト動物を含むことが意図される。例示的なヒト被験体は、障害、例えば、本明細書で記載される障害を有するヒト患者、または正常の被験体を含む。用語、本発明の「非ヒト動物」は、全ての脊椎動物、例えば、非哺乳動物（例えば、ニワトリ、両生類、爬虫類）および哺乳動物（例えば、非ヒト霊長類）、飼い慣らされたおよび／もしくは農業上有用な動物（例えば、ヒツジ、イヌ、ネコ、ウシ、ブタなど）を含む。
治療剤
向神経活性ステロイド
向神経活性ステロイド（または神経ステロイド）は、神経伝達物質依存イオンチャネルとの相互作用を通してニューロンの興奮性を急速に変化させる、天然、合成、または半合成ステロイドである。向神経活性ステロイドは、膜結合受容体、例えば、ＧＡＢＡＡ受容体、ＮＭＤＡ受容体、およびσ受容体を含めた、抑制性神経伝達物質および（または）興奮性神経伝達物質のための膜結合受容体への結合をもたらす。
ステロイドは、化学構造および生理活性によって機能群に分類し得、エストロゲンホルモン、プロゲステロンホルモン、およびアンドロゲンホルモンを含む。特に対象とするのは、本明細書において「プロゲスチン」または「プロゲストゲン」と称されるプロゲステロンホルモン、ならびにこれらの誘導体および生理活性代謝物である。この広範なファミリーのメンバーは、Remington’s Pharmaceutical Sciences、Gennaroら、Mack Publishing Co.（第１８版、１９９０年）、９９０〜９９３頁に開示されているステロイドホルモンを含む。全ての他のクラスのステロイドと同様に、立体異性は、性ホルモンでは基本的に重要である。本明細書において使用する場合、合成品および天然物の両方を含めた、種々のプロゲスチン（例えば、プロゲステロン）およびこれらの誘導体、ならびにプロゲスチン代謝物、例えば、プロゲステロンを使用することができる。
「プロゲステロン」という用語は、本明細書において使用する場合、プロゲスチンファミリーのメンバーを指し、２１個の炭素のステロイドホルモンを含む。プロゲステロンはまた、Ｄ４−プレグネン−３，２０−ジオン；△４−プレグネン−３，２０−ジオン；またはプレグン−４−エン−３，２０−ジオンとして公知である。本明細書において使用する場合、「合成プロゲスチン」は、その構造がプロゲステロンの構造と関連し、合成由来であり、プロゲステロンの生物学的活性を保持する分子である。
代表的な合成プロゲスチンには、これらに限定されないが、ヒドロキシル基、アセチル基、ヒドロキシルアセチル基、脂肪族基、ニトロ基、または複素環式基を導入するプロゲステロン環の１７位における置換、１７α−ＯＨエステル（例えば、１７α−カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン）を生成する修飾、ならびにプロゲステロン上に６−メチル、６−エン、および６−クロロ置換基を導入する修飾（例えば、酢酸メドロキシプロゲステロン、酢酸メゲストロール、および酢酸クロルマジノン（chlomadinone acetate））が
含まれ、これはプロゲステロンの生物学的活性を保持する。このようなプロゲスチン誘導体は、５−デヒドロプロゲステロン、６−デヒドロ−レトロプロゲステロン（ジドロゲステロン）、アロプレグナノロン（アロプレグナン−３αまたは３β−オール−２０−オン）、二酢酸エチノジオール、カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン（プレグン−４−エン−３，２０−ジオン、１７−（１−オキソヘキシ）オキシ）；レボノルゲストレル、ノルエチンドロン、酢酸ノルエチンドロン（１９−ノルプレグン−４−エン−２０−イン−３−オン、１７−（アセチルオキシ）−、（１７α）−）；ノルエチノドレル、ノルゲストレル、プレグネノロン、および酢酸メゲストロールを含む。
有用なプロゲスチンはまた、アロプレグナン（allopregnone）−３αまたは３β，２０αまたは２０β−ジオール（Ｍｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ ２５８−２６１を参照されたい）；アロプレグナン−３β，２１−ジオール−１１，２０−ジオン；アロプレグナン−３β，１７α−ジオール−２０−オン；３，２０−アロプレグナンジオン、アロプレグナン、３β，１１β，１７α，２０β，２１−ペントール；アロプレグナン−３β，１７α，２０β，２１−テトロール；アロプレグナン−３αまたは３β，１１β，１７α，２１−テトロール−２０−オン、アロプレグナン−３β，１７αまたは２０β−トリオール；アロプレグナン−３β，１７α，２１−トリオール−１１，２０−ジオン；アロプレグナン−３β，１１β，２１−トリオール−２０−オン；アロプレグナン−３β，１７α，２１−トリオール−２０−オン；アロプレグナン−３αまたは３β−オール−２０−オン；プレグナンジオール；３，２０−ブレグナンジオン；プレグナン−３α−オール−２０−オン；４−プレグネン−２０，２１−ジオール−３，１１−ジオン；４−プレグネン−１１β，１７α，２０β，２１−テトロール−３−オン；４−プレグネン−１７α，２０β，２１−トリオール−３，１１−ジオン；４−プレグネン−１７α，２０β，２１−トリオール−３−オン、およびプレグネノロンメチルエーテルを含むことができる。さらなるプロゲスチン誘導体は、無毒性有機酸、例えば、酢酸、安息香酸、マレイン酸、リンゴ酸、カプロン酸、およびクエン酸、ならびに無機塩、例えば、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、炭酸水素塩および炭酸塩とのエステルを含む。他の適切なプロゲスチンには、アルファキサロン、アルファドロン、ヒドロキシジオン、およびミナキソロンが含まれる。
さらなる適切な向神経活性ステロイドは、その中に記載されている向神経活性ステロイドについて、参照により本明細書中に組み込まれている、米国特許出願公開第ＵＳ２０１１／００９２４７３号および同第ＵＳ２０１０／０３１７６３８号、ならびに米国特許第５，２３２，９１７号に開示されている。
特定の実施形態において、ステロイドは、プロゲステロンおよびデオキシコルチコステロンの主要な代謝物である、それぞれ、３α−ヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン（アロプレグナノロン）および３α，２１−ジヒドロキシ−５α−プレグナン−２０−オン（アロテトラヒドロＤＯＣ）を含む、一連の鎮静睡眠剤３α−ヒドロキシ環Ａ−還元型プレグナンステロイドの１つまたは複数である。これらの３α−ヒドロキシステロイドは、古典的な細胞内ステロイド受容体と相互作用しないが、脳内の主要な抑制性神経伝達物質であるγ−アミノ−酪酸（ＧＡＢＡ）のための受容体に、立体選択的におよび高親和性を伴って結合する。
特定の実施形態において、向神経活性ステロイドは、プロゲステロン、アロプレグナノロンまたは他のプロゲステロン類似体である。特定の実施形態において、向神経活性ステロイドは、アロプレグナノロンまたはその誘導体である。例示的な誘導体には、これらに限定されないが、（２０Ｒ）−１７β−（１−ヒドロキシ−２，３−ブタジエニル）−５α−アンドロスタン−３α−オール（ＨＢＡＯ）が含まれる。さらなる誘導体は、ＷＯ２０１２／１２７１７６に記載されている。
本明細書において使用する場合、「アロプレグナノロン」はまた、他に断らない限り、個々のエナンチオマー（右旋性および左旋性エナンチオマー）および薬学的に許容されるその塩、エナンチオマーの混合物および薬学的に許容されるその塩、ならびに活性代謝物および薬学的に許容されるその塩を含めた、薬学的に許容される薬理学的活性誘導体を包含する。場合によって、エナンチオマー、誘導体、および代謝物の投与量は、アロプレグナノロンのラセミ混合物の相対活性に基づいて調節する必要があり得ることが理解される。
アロプレグナノロンの親油性性質は、これをインビボの投与のために製剤化することを困難としていることがあり得る。上記で考察するように、アロプレグナノロンは、ホスト、例えば、シクロデキストリンと共に製剤化し、溶解性を改善することができる。代わりに、またはさらに、アロプレグナノロンは、溶解性を改善する試みにおいて改変することができる。Kasalら、J. Med. Chem.、５２巻（７号）、２１１９〜２１５頁（２００９年）に記載されているように、例えば、水溶解性、脳への到達性、および向神経活性ステロイドの効力を増加させるゴールを伴って、極性基を１６α位上に導入することができる。
いくつかの実施形態において、本明細書で記載される化合物（例えば、アロプレグナノロン）は、全身麻酔下で被験体に投与される。
麻酔薬および鎮静薬
麻酔（例えば、全身麻酔）剤もしくは鎮静薬は、可逆的な意識喪失をもたらし得、誘導し得、そして維持し得る薬物である。鎮静薬は、被験体において過敏性もしくは興奮性を低減することによって鎮静を誘導する物質である。麻酔薬の静脈内注射は、より早く、一般に疼痛が少なくかつ信頼性がより高いので、吸入、筋肉内注射もしくは皮下注射より一般に好ましい。例示的な麻酔薬としては、プロポフォール、エトミデート、バルビツレート（例えば、ペントバルビタール、メトヘキシタール、チオペントン／チオペンタール）、ベンゾジアゼピン（例えば、本明細書で記載されるとおり、例えば、ミダゾラム）、およびケタミンが挙げられる。
いくつかの実施形態において、麻酔剤もしくは麻酔薬を投与した被験体は、全身麻酔下にある。
ベンゾジアゼピン
ベンゾジアゼピンは、ベンゼン環とジアゼピン環との縮合のコア化学構造を有する化合物である。第１のベンゾジアゼピン、クロルジアゼポキシドは、１９５５年に発見された。ベンゾジアゼピンは、ＧＡＢＡＡレセプターにおいて神経伝達物質γアミノ酪酸（ＧＡＢＡ）の効果を増強し得、鎮静、催眠性（睡眠導入）、不安寛解（抗不安）、抗痙攣、もしくは筋弛緩特性を生じ得る。ベンゾジアゼピンは、短時間作用型、中間作用型、もしくは長時間作用型のいずれかとして分類される。例示的なベンゾジアゼピンとしては、アルプラゾラム、ブレタゼニル、ブロマゼパム、ブロチゾラム、クロルジアゼポキシド（ｃｈｌｏｒｉｄａｚｅｐｏｘｉｄｅ）、シノラゼパム、クロナゼパム、クロラゼプ酸（ｃｈｏｒａｚｅｐａｔｅ）、クロチアゼパム、クロキサゾラム、デロラゼパム、ジアゼパム、エスタゾラム、エチゾラム、ロフラゼプ酸エチル、フルニトラゼパム、フルラゼパム、フルトプラゼパム、ハラゼパム、ケタゾラム、ロプラゾラム、ロラゼパム、ロルメタゼパム、メダゼパム、ミダゾラム、ニメタゼパム、ニトラゼパム、ノルダゼパム、オキサゼパム、フェナゼパム（ｐｈｅｎａｚｅｐａｍ）、ピナゼパム、プラゼパム、プレマゼパム、ピラゾラム、クアゼパム、テマゼパム、テトラゼパム（ｔａｔｒａｚｅｐａｍ）、およびトリアゾラムが挙げられる。
一般に使用される麻酔剤は、ミダゾラムである。いくつかの実施形態において、上記ベンゾジアゼピンは、ミダゾラムである。
バルビツレート
バルビツレートは、ＣＮＳ抑制薬として使用され、例えば、軽度の鎮静、全感覚脱失（ｔｏｔａｌ ａｎｅｓｔｈｅｓｉａ）を誘導するために使用され；そして抗不安薬、催眠薬、抗痙攣薬、鎮痛薬として使用されてきた薬物である。バルビツレートの副作用としては、嗜癖の可能性、例えば、身体的および精神的嗜癖が挙げられる。バルビツレートは、例えば、超短時間作用型、短時間／中間作用型、および長時間作用型として分類され得る。例示的なバルビツレートとしては、ペントバルビタール、アロバルビタール、アモバルビタール、アプロバルビタール、バルビタール、ブラロバルビタールが挙げられる。
プロポフォール
プロポフォール（２，６−ジイソプロピルフェノール）は、認識の喪失を提供し、他の全身麻酔剤とともに使用され得る、静脈内投与される薬物である。その主な利点は、都合の良い操作条件および迅速な回復であるが、無呼吸発生率が比較的高いことおよび血圧低下を含む欠点を有する。
本明細書において使用する場合、「向神経活性ステロイド」（neuroactive steroid）はまた、他に断らない限り、これらの薬剤（例えば、向神経活性ステロイドの両方の個々のエナンチオマー（右旋性および左旋性エナンチオマー）を含めた）の薬学的に許容される薬理学的活性誘導体、ならびに薬学的に許容されるその塩、エナンチオマーの混合物および薬学的に許容されるその塩、ならびにその活性代謝物および薬学的に許容されるその塩を包含する。場合によって、エナンチオマー、誘導体、および代謝物の投与量は、ラセミ混合物の相対活性に基づいて調節する必要があり得ることが理解される。
本明細書において使用する場合、「薬学的に許容される塩」は、開示された化合物の誘導体を指し、親化合物は、その酸付加塩または塩基付加塩を作製することによって修飾される。薬学的に許容される塩の例には、これらに限定されないが、塩基性残基、例えば、アミンの鉱物塩または有機酸塩；および酸性残基、例えば、カルボン酸のアルカリ塩または有機塩が含まれる。薬学的に許容される塩は、例えば、無毒性無機酸または有機酸から形成される親化合物の通常の無毒性塩または第四級アンモニウム塩を含む。このような通常の無毒性塩には、無機酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、スルファミン酸、リン酸、および硝酸に由来するもの；ならびに有機酸、例えば、酢酸、プロピオン酸、コハク酸、グリコール酸、ステアリン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、パモ酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、フェニル酢酸、グルタミン酸、安息香酸、サリチル酸、スルファニル酸、２−アセトキシ安息香酸、フマル酸、トルエンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンジスルホン酸、シュウ酸、およびイセチオン酸から調製する塩が含まれる。
化合物の薬学的に許容される塩は、通常の化学的方法によって、塩基性または酸性部分を含有する親化合物から合成することができる。一般に、このような塩は、これらの化合物の遊離酸または遊離塩基形態と、水中または有機溶媒中または２つの混合物中の、化学量論量の適当な塩基または酸とを反応させることによって調製することができる。一般に、非水性媒体、例えば、エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノール、またはアセトニトリルが好ましい。適切な塩の一覧は、Remington’s Pharmaceutical Sciences、第２０版、Lippincott Williams & Wilkins、Baltimore、MD、２０００年、７０
４頁において見出される。
「薬学的に許容される」という語句は、本明細書において、正しい医学的判断の範囲内で、過剰な毒性、刺激作用、アレルギー反応、または妥当な便益／リスク比と釣り合った他の問題もしくは合併症を伴わずに、人間および動物の組織と接触させる使用のために適したそれらの化合物、材料、組成物、および／または剤形を指すために用いられる。
神経保護ステロイドなどの本明細書中に記載される化合物は一般に、１つまたは複数のキラル中心を含有し、このように１種または複数種の立体異性体として存在する。このような立体異性体は、単一のエナンチオマー、ジアステレオマーの混合物、またはラセミ混合物として調製および／または単離することができる。
本明細書において使用する場合、「立体異性体」という用語は、同じ結合次数を有するが、互換的でない原子の異なる三次元の配列を有する、同じ原子で構成されている化合物を指す。三次元構造は、立体配置と称される。本明細書において使用する場合、「エナンチオマー」という用語は、互いに重ね合わせることができない鏡像である２つの立体異性体を指す。本明細書において使用する場合、「光学異性体」という用語は、「エナンチオマー」という用語と等しい。本明細書において使用する場合、「ジアステレオマー」という用語は、鏡像ではないが、また重ねることが出来ない２つの立体異性体を指す。「ラセミ化合物」、「ラセミ混合物」または「ラセミ体」という用語は、等量のエナンチオマーの混合物を指す。「キラル中心」という用語は、４個の異なる基が結合している炭素原子を指す。エナンチオマーの対の分離をもたらすのに必要とされる適当なキラルカラム、溶離液、および条件の選択は、標準的な技術を使用して当業者に周知である（例えば、Jacques, J.ら、「Enantiomers, Racemates, and Resolutions」、John Wiley and Sons, Inc.、１９８１年を参照されたい）。
投与量および薬物動態
本明細書で記載される組成物は、治療有効量の向神経活性ステロイド（例えば、アロプレグナノロン）、および治療有効量のベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬を含む。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬は、単一の組成物もしくは投与量へと共製剤化される。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬は、別個に投与される。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬は、逐次的に投与される。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬は、別個におよび逐次的に投与される。一般に、上記向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬のうちの少なくとも一方は、非経口的に（例えば、鼻腔内に、口腔に、静脈内にもしくは筋肉内に（例えば、筋肉内（ＩＭ）注射）または静脈内に）投与される。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬は両方が、非経口的に（例えば、鼻腔内に、口腔に、静脈内にもしくは筋肉内に）投与される。
一実施形態において、向神経活性ステロイドおよび／またはベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬は、体重１ｋｇ毎に約０．１ｎｇ〜約１００ｇ、体重１ｋｇ毎に約１０ｎｇ〜約５０ｇ、体重１ｋｇ毎に約１００ｎｇ〜約１ｇ、体重１ｋｇ毎に約１μｇ〜約１００ｍｇ、体重１ｋｇ毎に約１０μｇ〜約１０ｍｇ、体重１ｋｇ毎に約１００μｇ〜約５ｍｇ、体重１ｋｇ毎に約２５０μｇ〜約３ｍｇ、体重１ｋｇ毎に約５００μｇ〜約２ｍｇ、体重１ｋｇ毎に約１μｇ〜約５０ｍｇ、体重１ｋｇ毎に約１μｇ〜約５００μｇ；および体重１ｋｇ毎に約１μｇ〜約５０μｇの非経口投与と等しい用量で投与される。あるいは、治療有効用量を達成するために投与される向神経活性ステロイドおよび／またはベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮痛薬の量は、体重１ｋｇ毎に、約０．１ｎｇ、１ｎｇ、１０ｎｇ、１００ｎｇ、１μｇ、１０μｇ、１００μｇ、１ｍｇ、１．５ｍｇ、２ｍｇ、３ｍｇ、４ｍｇ、５ｍｇ、６ｍｇ、７ｍｇ、８ｍｇ、９ｍｇ、１０ｍｇ、１１ｍｇ、１２ｍｇ、１３ｍｇ、１４ｍｇ、１５ｍｇ、１６ｍｇ、１７ｍｇ、１８ｍｇ、１９ｍｇ、２０ｍｇ、３０ｍｇ、４０ｍｇ、５０ｍｇ、６０ｍｇ、７０ｍｇ、８０ｍｇ、９０ｍｇ、１００ｍｇ、５００ｍｇまたはこれより多くである。
一実施形態において、上記向神経活性ステロイドは、体重１ｋｇ毎に約０．１ｎｇ〜約１００ｇ、体重１ｋｇ毎に約１０ｎｇ〜約５０ｇ、体重１ｋｇ毎に約１００ｎｇ〜約１ｇ、体重１ｋｇ毎に約１μｇ〜約１００ｍｇ、体重１ｋｇ毎に約１μｇ〜約５０ｍｇ、体重１ｋｇ毎に約１０μｇ〜約５ｍｇ、体重１ｋｇ毎に約１００μｇ〜約５００μｇ、体重１ｋｇ毎に約１００μｇ〜約４００μｇ、体重１ｋｇ毎に約１５０μｇ〜約３５０μｇ、体重１ｋｇ毎に約２５０μｇ〜約３００μｇの非経口投与に等しい用量での静脈内ボーラス注入として投与される。一実施形態において、上記向神経活性ステロイドは、約１００〜約４００μｇ／ｋｇの非経口投与に等しい用量で静脈内ボーラス注入として投与される。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドは、約１５０〜約３５０μｇ／ｋｇでの静脈内ボーラス注入として投与される。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドは、約２５０〜約３００μｇ／ｋｇでの静脈内ボーラス注入として投与される。具体的実施形態において、上記向神経活性ステロイドは、約１００μｇ／ｋｇ、１２５μｇ／ｋｇ、１５０μｇ／ｋｇ、１７５μｇ／ｋｇ、２００μｇ／ｋｇ、２２５μｇ／ｋｇ、２５０μｇ／ｋｇ、２６０μｇ／ｋｇ、２７０μｇ／ｋｇ、２８０μｇ／ｋｇ、２９０μｇ／ｋｇ、３００μｇ／ｋｇ、３２５μｇ／ｋｇ、もしくは３５０μｇ／ｋｇに等しい用量で静脈内ボーラス注入として投与される。
一実施形態において、上記向神経活性ステロイドは、体重１ｋｇ毎に約０．１ナノモル／Ｌ〜約１００マイクロモル／Ｌ、体重１ｋｇ毎に約１ナノモル／Ｌ〜約１０マイクロモル／Ｌ、体重１ｋｇ毎に約１０ナノモル／Ｌ〜約１０マイクロモル／Ｌ、体重１ｋｇ毎に約１００ナノモル／Ｌ〜約１０マイクロモル／Ｌ、体重１ｋｇ毎に約３００ナノモル／Ｌ〜約５マイクロモル／Ｌ、体重１ｋｇ毎に約５００ナノモル／Ｌ〜約５マイクロモル／Ｌ、および体重１ｋｇ毎に約７５０ナノモル／Ｌ〜約１マイクロモル／Ｌの非経口投与に等しい用量で静脈内ボーラス注入として投与される。あるいは、治療有効量を達成するために投与される向神経活性ステロイドの量は、体重１ｋｇ毎に約０．１ｎｇ、１ｎｇ、１０ｎｇ、１００ｎｇ、１μｇ、１０μｇ、１００μｇ、１ｍｇ、１．５ｍｇ、２ｍｇ、３ｍｇ、４ｍｇ、５ｍｇ、６ｍｇ、７ｍｇ、８ｍｇ、９ｍｇ、１０ｍｇ、１１ｍｇ、１２ｍｇ、１３ｍｇ、１４ｍｇ、１５ｍｇ、１６ｍｇ、１７ｍｇ、１８ｍｇ、１９ｍｇ、２０ｍｇ、２１ｍｇ、２２ｍｇ、２３ｍｇ、２４ｍｇ、２５ｍｇ、２６ｍｇ、２７ｍｇ、２８ｍｇ、２９ｍｇ、３０ｍｇ、４０ｍｇ、５０ｍｇ、６０ｍｇ、７０ｍｇ、８０ｍｇ、９０ｍｇ、１００ｍｇ、５００ｍｇ以上である。
いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよび／または上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬は、１日あたり１回から数回投与され得る。処置の持続時間は、約１日、２日、３日、４日、５日、６日、７日以上の期間にわたって例えば、１日に１回続き得る。いくつかの実施形態では、個々の投与量単位もしくはいくつかのより小さな投与量単位の形態で単回用量にて、または特定の間隔での細分された投与量の複数回投与のいずれかによって投与される。例えば、投与量単位は、傷害の約０時間〜約１時間、約１時間〜約２４時間、約１〜約７２時間、約１〜約１２０時間、または約２４時間〜少なくとも約１２０時間後に投与することができる。あるいは、投与量単位は、傷害の約０．５時間、１時間、１．５時間、２時間、３時間、４時間、５時間、６時間、７時間、８時間、９時間、１０時間、１１時間、１２時間、１３時間、１４時間、１５時間、１６時間、１７時間、１８時間、１９時間、２０時間、２１時間、２２時間、２３時間、２４時間、３０時間、４０時間、４８時間、７２時間、９６時間、１２０時間またはこれ超の後に投与することができる。それに続く投与量単位は、治療効果が達成されるように、最初の投与後の任意の時間に投与することができる。例えば、さらなる投与量単位を投与して、被験体を、傷害後の最初の数日に亘り起こり得る浮腫の第二波から保護することができる。
曲線下面積（ＡＵＣ）とは、参照向神経活性ステロイドまたは上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬標準のＩＶ投与後の所定の時間にわたって向神経活性ステロイドおよび／または上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬の血清濃度（ｎｍｏｌ／Ｌ）を追跡する曲線下の面積をいう。「参照向神経活性ステロイド」または「ベンゾジアゼピン標準」または「麻酔薬／鎮静薬標準」とは、所望の陽性効果（すなわち、向神経活性ステロイドおよび／または上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬の投与なしで観察されるものに対して改善される陽性治療応答）を達成するために、てんかんまたてんかん重積状態を有するヒト被験体に投与される１時間ごとの向神経活性ステロイドおよび／または上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬総用量を決定するための基礎として働く、向神経活性ステロイドまたは上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬の製剤が意図される。一実施形態において、投与される予定の向神経活性ステロイドおよび／または上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬の用量は、約１００ｎｇ／ｍＬ〜約１０００ｎｇ／ｍＬ、約１１００ｎｇ／ｍＬ〜約１４５０ｎｇ／ｍＬ、１００ｎｇ／ｍＬ〜約２５０ｎｇ／ｍＬ、約２００ｎｇ／ｍＬ〜約３５０ｎｇ／ｍＬ、約３００ｎｇ／ｍＬ〜約４５０ｎｇ／ｍＬ、約３５０ｎｇ／ｍＬ〜約４５０ｎｇ／ｍＬ、約４００ｎｇ／ｍＬ〜約５５０ｎｇ／ｍＬ、約５００ｎｇ／ｍＬ〜約６５０ｎｇ／ｍＬ、約６００ｎｇ／ｍＬ〜約７５０ｎｇ／ｍＬ、約７００ｎｇ／ｍＬ〜約８５０ｎｇ／ｍＬ、約８００ｎｇ／ｍＬ〜約９５０ｎｇ／ｍＬ、約９００ｎｇ／ｍＬ〜約１０５０ｎｇ／ｍＬ、約１０００ｎｇ／ｍＬ〜約１１５０ｎｇ／ｍＬ、約１００ｎｇ／ｍＬ〜約１２５０ｎｇ／ｍＬ、約１２００ｎｇ／ｍＬ〜約１３５０ｎｇ／ｍＬ、約１３００ｎｇ／ｍＬ〜約１５００ｎｇ／ｍＬの向神経活性ステロイドおよび／または上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬の最終血清レベルを提供する。具体的実施形態において、向神経活性ステロイドおよび／または上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬の血清レベルは、約１００ｎｇ／ｍＬ、２５０ｎｇ／ｍＬ、３００ｎｇ／ｍＬ、３５０ｎｇ／ｍＬ、３６０ｎｇ／ｍＬ、３７０ｎｇ／ｍＬ、３８０ｎｇ／ｍＬ、３９０ｎｇ／ｍＬ、４００ｎｇ／ｍＬ、４１０ｎｇ／ｍＬ、４２０ｎｇ／ｍＬ、４３０ｎｇ／ｍＬ、４４０ｎｇ／ｍＬ、４５０ｎｇ／ｍＬ、５００ｎｇ／ｍＬ、７５０ｎｇ／ｍＬ、９００ｎｇ／ｍＬ、１２００ｎｇ／ｍＬ、１４００ｎｇ／ｍＬ、もしくは１６００ｎｇ／ｍＬである。
一実施形態において、投与される予定の向神経活性ステロイドの用量は、約１００ナノモル／Ｌ〜約５０００ナノモル／Ｌ、約１００ナノモル／Ｌ〜約２５００ナノモル／Ｌ、約１００ナノモル／Ｌ〜約１０００ナノモル／Ｌ、１００ナノモル／Ｌ〜約５００ナノモル／Ｌ、約１００ナノモル／Ｌ〜約２５０ナノモル／Ｌ、約１００ナノモル／Ｌ〜約２００ナノモル／Ｌ、約１２５ナノモル／Ｌ〜約１７５ナノモル／Ｌ、もしくは約１４０ナノモル／Ｌ〜約１６０ナノモル／Ｌの向神経活性ステロイドの最終血清レベルを提供する。具体的実施形態において、向神経活性ステロイドおよび／または上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬の血清レベルは、約１００ナノモル／Ｌ、１２５ナノモル／Ｌ、１５０ナノモル／Ｌ、１７５ナノモル／Ｌ、２００ナノモル／Ｌ、２５０ナノモル／Ｌ、３００ナノモル／Ｌ、３５０ナノモル／Ｌ、５００ナノモル／Ｌ、７５０ナノモル／Ｌ、１０００ナノモル／Ｌ、１５００ナノモル／Ｌ、２０００ナノモル／Ｌ、２５００ナノモル／Ｌ、もしくは５０００ナノモル／Ｌである。
いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよび上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬の投与は、上記ベンゾジアゼピン治療または麻酔薬／鎮静薬の投与が離脱される期間を含む。
本明細書で使用される場合、「離脱（ｗｅａｎｉｎｇ）」もしくは「離脱用量（ｗｅａｎｉｎｇ ｄｏｓｅ）」とは、固定された期間もしくは被験体の治療応答の定期的モニタリングに基づいた医師の評価によって経験的に決定される時間のいずれかにわたって、上記患者への投与用量を低減し、それによって、上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬の段階的低減および最終的除去を招来する投与プロトコルに言及する。ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬投与の離脱の期間は、約１２時間、２４時間、３６時間、４８時間以上であり得る。あるいは、ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬投与の離脱の期間は、約１〜１２時間、約１２〜約４８時間、もしくは約２４〜約３６時間の範囲に及び得る。いくつかの実施形態において、ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬投与の離脱の期間は、約２４時間である。
用いられる離脱は、「直線的」離脱であり得る。例えば、５００ｍｇからの「１０％」直線的離脱は、５００、４５０、４００、３５０、３００、２５０、２００、１５０、１００、５０となる。あるいは、指数関数的な離脱が用いられ得る。これは、上記で概説されるプログラムが例として使用される場合、指数関数的離脱は、例えば、５００、４５０、４０５、３６５、３２９、２９６、２６６、２３９などである。よって、約５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、もしくは４０％の直線的もしくは指数関数的な離脱が、本発明の方法において用いられ得る。さらに、約１％〜５％、約６％〜１０％、約１１％〜１５％、約１６％〜２０％、約２１％〜２５％、約２６％〜３０％、約３１％〜３５％、約３６％〜４０％の直線的もしくは指数関数的な離脱が用いられ得る。
他の実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよび上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬の投与は、向神経活性ステロイドの投与が漸減される（ｔａｐｅｒｅｄ ｏｆｆ）最終期間を含む。
本明細書で使用される場合、「漸減投与（ｔａｐｅｒｅｄ ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ）、「漸減用量（ｔａｐｅｒｅｄ ｄｏｓｅ）」、および「漸減用量（ｄｏｗｎｗａｒｄ ｔａｐｅｒ ｄｏｓｅ）」とは、固定された期間もしくは被験体の治療応答の定期的モニタリングに基づいた医師の評価によって経験的に決定される時間のいずれかにわたって、上記患者への投与用量を低減し、それによって、向神経活性ステロイドの段階的低減および最終的除去を招来する投与プロトコルに言及する。上記漸減向神経活性ステロイド投与の期間は、約１２時間、２４時間、３６時間、４８時間以上であり得る。あるいは、上記漸減向神経活性ステロイド投与の期間は、約１〜１２時間、約１２〜約４８時間、もしくは約２４〜約３６時間の範囲に及び得る。いくつかの実施形態において、上記漸減向神経活性ステロイド投与の期間は、約２４時間である。
用いられる薬物漸減は、「直線的」漸減であり得る。例えば、５００ｍｇからの「１０％」直線的漸減は、５００、４５０、４００、３５０、３００、２５０、２００、１５０、１００、５０となる。あるいは、指数関数的漸減が用いられ、これは、上記で概説されるプログラムが例として使用される場合、上記指数関数的漸減は、例えば、５００、４５０、４０５、３６５、３２９、２９６、２６６、２３９などである。よって、約５％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、もしくは４０％の直線的もしくは指数関数的な漸減は、本発明の方法において用いられ得る。さらに、約１％〜５％、約６％〜１０％、約１１％〜１５％、約１６％〜２０％、約２１％〜２５％、約２６％〜３０％、約３１％〜３５％、約３６％〜４０％の直線的もしくは指数関数的な漸減が用いられ得る。いくつかの実施形態において、上記薬物漸減は、約２５％の直線的漸減である。
治療を受けている被験体が、第１のサイクルの治療の完了後に部分的な反応、または再発を示す場合、部分的または完全な治療反応を達成するために、向神経活性ステロイド治療のそれに続くコースを必要とし得る。したがって、一定の向神経活性ステロイドによる投薬レジメン、あるいは２レベルの向神経活性ステロイドによる投薬レジメンを含み得る、第１の処置期間からの休止期間に続いて、被験体は、一定のまたは２レベルの向神経活性ステロイドおよび／またはベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮痛薬による投薬レジメンを含めた１つまたは複数のさらなる処置期間を受け得る。処置期間の間のこのような休止期間は、本明細書において中断の期間と称される。中断の期間の長さは、向神経活性ステロイド治療の任意の従前の処置期間によって達成される被験体の反応の程度（すなわち、完全に対して部分的）によって決まることが認識される。
いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドは、約５分〜約１週間；約３０分〜約２４時間、約１時間〜約１２時間、約２時間〜約１２時間、約４時間〜約１２時間、約６時間〜約１２時間、約６時間〜約１０時間；約５分〜約１時間、約５分〜約３０分；約１２時間〜約１週間、約２４時間〜約１週間、約２日〜約５日、もしくは約３日〜約５日にわたる静脈内注入として投与される。一実施形態において、上記向神経活性ステロイドは、約５分、１０分、１５分、３０分、４５分、もしくは６０分以上；約１時間、２時間、４時間、６時間、８時間、１０時間、１２時間、１６時間、もしくは２４時間以上；約１日、２日、３日、４日、５日、６日、７日、８日、９日、もしくは１０日以上にわたって、静脈内注入として投与される。
これらの複数の処置セッションは、本明細書において維持サイクルと称され、各維持サイクルは、完了した一定のまたは２レベルの向神経活性ステロイドまたはベンゾジアゼピンによる投薬レジメンを含む。「完了した２レベルのプロゲステロン、アロプレグナノロン、または合成プロゲスチンによる投薬レジメン」とは、被験体が第１の期間および第２の期間の両方の向神経活性ステロイドまたはベンゾジアゼピン投薬を投与されることを意図する。複数の維持サイクルについての必要性は、患者の生理学的および行動上の改善をモニターすることによって評価することができる。維持サイクルの間の持続時間は、約１時間、１５時間、１日、２日、３日、４日、５日、６日または約１日〜約１４日の範囲内に入る他のこのような期間でよい。
いくつかの実施形態において、上記維持サイクルは、約２日である。いくつかの実施形態において、上記維持サイクルは、約３日である。いくつかの実施形態において、上記維持サイクルは、約４日である。いくつかの実施形態において、上記維持サイクルは、約５日である。
いくつかの実施形態において、上記維持サイクルは、最初のボーラス注入投与から約３０分〜約２４時間、約３０分〜約１２時間、約３０分〜約８時間、約３０分〜約４時間、約３０分〜約２時間、約３０分〜約１時間後に始まる。いくつかの実施形態において、上記維持サイクルは、最初のボーラス注入投与から３０分、４５分、１時間、２時間、３時間、４時間、６時間、８時間、１２時間、２４時間以上後に始まる。
一実施形態において、上記維持サイクルの向神経活性ステロイドは、約２０〜約５０００μｇ／ｋｇ／時間という向神経活性ステロイド／単位時間の量で静脈内注入として投与される。いくつかの実施形態において、上記維持サイクルの向神経活性ステロイドは、約２０〜約２５００μｇ／ｋｇ／時間という向神経活性ステロイド／単位時間の量で静脈内注入として投与される。いくつかの実施形態において、上記維持サイクルの向神経活性ステロイドは、約２０〜約５００μｇ／ｋｇ／時間という向神経活性ステロイド／単位時間の量で静脈内注入として投与される。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドは、約２０〜約２５０μｇ／ｋｇ／時間という速度で静脈内注入として投与される。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドは、約２０〜約２００μｇ／ｋｇ／時間という向神経活性ステロイド／単位時間の量で静脈内注入として投与される。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドは、約２０〜約１５０μｇ／ｋｇ／時間という向神経活性ステロイド／単位時間の量で静脈内注入として投与される。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドは、約５０〜約１００μｇ／ｋｇ／時間という向神経活性ステロイド／単位時間の量で静脈内注入として投与される。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドは、約７０〜約１００μｇ／ｋｇ／時間という向神経活性ステロイド／単位時間の量で静脈内注入として投与される。具体的実施形態において、上記向神経活性ステロイドは、約２５μｇ／ｋｇ／時間、５０μｇ／ｋｇ／時間、７５μｇ／ｋｇ／時間、８０μｇ／ｋｇ／時間、８５μｇ／ｋｇ／時間、８６μｇ／ｋｇ／時間、８７μｇ／ｋｇ／時間、８８μｇ／ｋｇ／時間、８９μｇ／ｋｇ／時間、９０μｇ／ｋｇ／時間、１００μｇ／ｋｇ／時間、１２５μｇ／ｋｇ／時間、１５０μｇ／ｋｇ／時間、もしくは２００μｇ／ｋｇ／時間という向神経活性ステロイド／単位時間の量で、静脈内注入として投与される。
一実施形態において、上記向神経活性ステロイドは、体重１ｋｇ毎に約０．１ｎｇ〜約１００ｇ、体重１ｋｇ毎に約１０ｎｇ〜約５０ｇ、体重１ｋｇ毎に約１００ｎｇ〜約１ｇ、体重１ｋｇ毎に約１μｇ〜約１００ｍｇ、体重１ｋｇ毎に約１μｇ〜約５０ｍｇ、体重１ｋｇ毎に約１０μｇ〜約５ｍｇ；および体重１ｋｇ毎に約１００μｇ〜約１０００μｇの非経口投与に等しい用量で、静脈内注入として投与される。一実施形態において、上記向神経活性ステロイドは、体重１ｋｇ毎に約０．１ナノモル／Ｌ〜約１００マイクロモル／Ｌ、体重１ｋｇ毎に約１ナノモル／Ｌ〜約１０マイクロモル／Ｌ、体重１ｋｇ毎に約１０ナノモル／Ｌ〜約１０マイクロモル／Ｌ、体重１ｋｇ毎に約１００ナノモル／Ｌ〜約１０マイクロモル／Ｌ、体重１ｋｇ毎に約３００ナノモル／Ｌ〜約５マイクロモル／Ｌ、体重１ｋｇ毎に約５００ナノモル／Ｌ〜約５マイクロモル／Ｌ、および体重１ｋｇ毎に約７５０ナノモル／Ｌ〜約５マイクロモル／Ｌの非経口投与に等しい用量で静脈内注入として投与される。あるいは、治療有効用量を達成するために投与される向神経活性ステロイドの量は、体重１ｋｇ毎に約０．１ｎｇ、１ｎｇ、１０ｎｇ、１００ｎｇ、１μｇ、１０μｇ、１００μｇ、１ｍｇ、１．５ｍｇ、２ｍｇ、３ｍｇ、４ｍｇ、５ｍｇ、６ｍｇ、７ｍｇ、８ｍｇ、９ｍｇ、１０ｍｇ、１１ｍｇ、１２ｍｇ、１３ｍｇ、１４ｍｇ、１５ｍｇ、１６ｍｇ、１７ｍｇ、１８ｍｇ、１９ｍｇ、２０ｍｇ、２１ｍｇ、２２ｍｇ、２３ｍｇ、２４ｍｇ、２５ｍｇ、２６ｍｇ、２７ｍｇ、２８ｍｇ、２９ｍｇ、３０ｍｇ、４０ｍｇ、５０ｍｇ、６０ｍｇ、７０ｍｇ、８０ｍｇ、９０ｍｇ、１００ｍｇ、５００ｍｇ以上である。
本明細書において使用する場合、「約」とは、概ねプラスまたはマイナス１０パーセントを意味する。
製剤
本明細書で記載される製剤は、１種以上の薬学的に許容される添加剤と組み合わせた、向神経活性ステロイドおよび／またはベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬を含む。いくつかの実施形態において、製剤は、向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬の両方を含む。
マトリックス形成材料
マトリックス形成材料は、水和によって強力な粘性ゲルを形成し、薬物の拡散および放出の制御を実現する材料である。親水性マトリックス系において、マトリックス形成材料は、錠剤の全体に亘り均一に組み込まれる。水との接触によって、外側の錠剤層は部分的に水和し、ゲル層を形成させる。ゲル層からの薬物（複数可）の拡散の速度、およびゲル層の侵食の速度は、全体的な錠剤の溶解および薬物送達の速度を決定する。マトリックス形成材料の例には、水溶性であるセルロースエーテル、例えば、メチルセルロース、エチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースが含まれる。
向神経活性ステロイドの可溶化
多くの向神経活性ステロイドは、限定された水溶解性を有する。治療的に有効な投与量を送達することができる製剤を提供するために、種々の方法を用いて、向神経活性ステロイドの溶解性およびバイオアベイラビリティーを増強させることができる。例えば、「Water-Insoluble Drug Formulation」、第２版、Rong Liu編（CRC Press、Boca Raton、FL、２００８年）を参照されたい。下に記載した技術を使用して、１種または複数種の向神経活性ステロイドの可溶化製剤を調製することができる。これらの可溶化製剤は、セクション２および３に記載されている非経口および非経口ではない製剤中にさらに組み込むことができる。
包接複合体
向神経活性ステロイドの溶解性は、包接複合体形成（例えば、ホスト−ゲスト製剤）によって改善することができる。非極性分子（すなわち、ゲスト、例えば、乏しい水中安定性を有する薬物）または分子の部分（portion）が、別の分子または分子の群（すなわち
、ホスト）の非極性のキャビティ中に挿入されるとき、包接複合体が形成される。ホスト分子（複数可）が良好な水溶解性を示す場合、ホスト−ゲスト複合体の溶解性は、ゲスト単独の溶解性より大きい。
１種または複数種の向神経活性ステロイドを含有するかまたは含む包接複合体は、任意の適切なホスト分子（複数可）を使用して形成することができる。例えば、向神経活性ステロイドの水溶解性は、シクロデキストリンとの包接複合体形成によって増加させることができる。ステロイド−シクロデキストリン複合体は、当技術分野において公知である。例えば、Backensfeldらへの米国特許第７，５６９，５５７号、およびZoppettiらへの米
国特許出願公開第ＵＳ２００６／００５８２６２号を参照されたい。
デキストランは、細菌および酵母によって生成される可溶性多糖類である。これらは、典型的には枝分かれ部位１，２における、α（１−６）主鎖結合の優勢（＞９５％）、ならびに変化する割合のα（１−２）、α（１−３）およびα（１−４）結合によって特徴付けられる。デキストリンは、もっぱらα（１−４）主鎖結合からなる部分的に加水分解されたグルコースホモポリマーである。
シクロデキストリンは、６個（α−シクロデキストリン）、７個（β−シクロデキストリン）、８個（γ−シクロデキストリン）、またはそれより多くのα−（１，４）−結合グルコース残基を含有するかまたは含む環状オリゴ糖である。シクロデキストリンのヒドロキシル基は、環の外側に対して配向しており、一方、グルコシド酸素、および交換可能でない水素原子の２つの環は、キャビティの内部に向いている。その結果、シクロデキストリンは、水溶解性を与える親水性外面と合わせた、疎水性の内側キャビティを有する。疎水性薬物、例えば、向神経活性ステロイドと組み合わせることによって、向神経活性ステロイド（すなわち、ゲスト）は、シクロデキストリン（すなわち、ホスト）の疎水性内部中に挿入される。ホスト−ゲスト複合体は、シクロデキストリン環の疎水性外面の結果として水溶解性を保持する。
向神経活性ステロイド−シクロデキストリン複合体は、溶解性によって許容されれば、下に記載する非経口および非経口ではない製剤のいずれか中に組み込むことができる。必要に応じて、固体向神経活性（neuoractive）ステロイド−シクロデキストリン複合体の
水溶解性は、凍結乾燥により向神経活性ステロイド−シクロデキストリン複合体を固体として単離することによって、および／または固体の向神経活性ステロイド−シクロデキストリン複合体を微紛化することによって、さらに増強させることができる。
この環状の配向は、外面上で親水性であり、内部では親油性である円錐台構造を実現する。シクロデキストリン複合体は、ゲスト分子がキャビティの内部中に部分的または完全に含有されるとき形成される。親α−、β−、およびγ−シクロデキストリン（特に、β）は、限定された水溶解性を有し、非経口的に与えられたとき毒性を示す。したがって、親シクロデキストリン構造は、化学修飾され、非経口的に安全なＣＤ−誘導体を生じさせることができる。修飾は典型的には、２位、３位、または６位のヒドロキシルの１つまたは複数において行われる。
向神経活性ステロイド−シクロデキストリン複合体は好ましくは、α−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン、およびその誘導体からなる群から選択されるシクロデキストリンから形成される。シクロデキストリンは、大環状分子の第一級もしくは第二級ヒドロキシル基または両方の、いくつかまたは全てがペンダント基で官能化されるように化学修飾し得る。適切なペンダント基には、これらに限定されないが、１個もしくは複数個（例えば、１個、２個、３個、もしくは４個）のヒドロキシ、カルボキシ、カルボニル、アシル、オキシ、オキソで必要に応じて置換されている、スルフィニル基、スルホニル基、ホスフェート基、アシル基、およびＣ１〜Ｃ１２アルキル基；またはこれらの組合せが含まれる。これらのアルコール残基を修飾する方法は当技術分野において公知であり、Ｌｉｇａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ（Ｌａ Ｊｏｌｌａ、ＣＡ）からの商品名ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）で入手可能なスルホブチルエーテルβ−シクロデキストリンを含めて多くのシクロデキストリン誘導体が市販されている。
向神経活性ステロイドにおいて使用するのに適切なシクロデキストリンの例、例えば、アロプレグナノロン製剤は、参照により本明細書に組み込まれている米国特許第５，８７４，４１８号；同第６，０４６，１７７号；および同第７，６３５，７３３号に開示されているシクロデキストリンを含むことができる。向神経活性ステロイド製剤において使用するための適切なシクロデキストリンの他の例には、これらに限らないが、α−シクロデキストリン；β−シクロデキストリン；γ−シクロデキストリン；メチルα−シクロデキストリン；メチルβ−シクロデキストリン；メチルγ−シクロデキストリン；エチルβ−シクロデキストリン；ブチルα−シクロデキストリン；ブチルβ−シクロデキストリン；ブチルγ−シクロデキストリン；ペンチルγ−シクロデキストリン；ヒドロキシエチルβ−シクロデキストリン；ヒドロキシエチルγ−シクロデキストリン；２−ヒドロキシプロピルα−シクロデキストリン；２−ヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリン；２−ヒドロキシプロピルγ−シクロデキストリン；２−ヒドロキシブチルβ−シクロデキストリン；アセチルα−シクロデキストリン；アセチルβ−シクロデキストリン；アセチルγ−シクロデキストリン；プロピオニルβ−シクロデキストリン；ブチリルβ−シクロデキストリン；スクシニルα−シクロデキストリン；スクシニルβ−シクロデキストリン；スクシニルγ−シクロデキストリン；ベンゾイルβ−シクロデキストリン；パルミチルβ−シクロデキストリン；トルエンスルホニルβ−シクロデキストリン；アセチルメチルβ−シクロデキストリン；アセチルブチルβ−シクロデキストリン；グルコシルα−シクロデキストリン；グルコシルβ−シクロデキストリン；グルコシルγ−シクロデキストリン；マルトシルα−シクロデキストリン；マルトシルβ−シクロデキストリン；マルトシルγ−シクロデキストリン；α−シクロデキストリンカルボキシメチルエ−テル；β−シクロデキストリンカルボキシメチルエ−テル；γ−シクロデキストリンカルボキシメチルエ−テル；カルボキシメチルエチルβ−シクロデキストリン；リン酸エステルα−シクロデキストリン；リン酸エステルβ−シクロデキストリン；リン酸エステルγ−シクロデキストリン；３−トリメチルアンモニウム−２−ヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリン；スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン；カルボキシメチルα−シクロデキストリン；カルボキシメチルβ−シクロデキストリン；カルボキシメチルγ−シクロデキストリン、およびこれらの組合せが含まれる。
好ましいシクロデキストリンには、これらに限定されないが、アルキルシクロデキストリン、ヒドロキシアルキルシクロデキストリン、例えば、ヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリン、カルボキシアルキルシクロデキストリンおよびスルホアルキルエーテルシクロデキストリン、例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリンが含まれる。
特定の実施形態において、シクロデキストリンは、表面上に複数の電荷（例えば、負または正）を有するα、β、またはγシクロデキストリンである。より特定の実施形態において、シクロデキストリンは、生理学的ｐＨで負に帯電している複数の官能基を含有するかまたは含むβ−シクロデキストリンである。このような官能基の例には、これらに限定されないが、カルボン酸（カルボキシレート）基、スルホネート（ＲＳＯ３ −）、ホスホン酸基、ホスフィネート基、および生理学的ｐＨで負に帯電しているアミノ酸が含まれる。帯電している官能基は、シクロデキストリンに直接結合することができ、またはスペーサー、例えば、アルキレン鎖によって結合することができる。アルキレン鎖中の炭素原子の数は、変化することができるが、一般に約１〜１０個の炭素、好ましくは１〜６個の炭素、より好ましくは１〜４個の炭素である。高度に硫酸化されたシクロデキストリンは、米国特許第６，３１６，６１３号に記載されている。
一実施形態において、シクロデキストリンは、複数のスルホブチルエーテル基で官能化されているβ−シクロデキストリンである。このようなシクロデキストリンは、商用名ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）で販売されている。
ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）は、ブチルエーテルスペーサー基、またはスルホブチルエーテル（ＳＢＥ）によって親油性キャビティから分離されているスルホン酸ナトリウム塩を有するポリアニオン性β−シクロデキストリン誘導体である。ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）は単一の化学種ではないが、変化する程度の置換の多数のポリマー構造からなり、位置異性体／部位異性体は、不純物を制御するために一貫して実施および改善されてきた特許を受けた製造工程によって均一なパターンに決定および制御される。
ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）は、シクロデキストリン分子毎に６〜７個のスルホブチルエーテル基を含有する。スルホン酸基の非常に低いｐＫａによって、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）は、生理学的に適合性のｐＨ値において複数の負の電荷を担持する。末端基の負の電荷の斥力と合わさった４個の炭素のブチル鎖によって、シクロデキストリンキャビティの「伸張」が可能となる。これは、他の修飾されたシクロデキストリンを使用して達成することができるより、薬物候補へのより強い結合をもたらすことが多い。これはまた、シクロデキストリンおよび正に帯電している薬物分子の間のイオン電荷相互作用についての電位を実現する。さらに、これらの誘導体は、例外的な溶解性および非経口の安全性を分子に与える。β−シクロデキストリンに対して、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）は、より高い相互作用特性、および５０倍の改善である１００グラム／１００ｍｌを超えた優れた水溶解性を実現する。
他の実施形態において、シクロデキストリンは、生理学的ｐＨにおいて負に帯電している複数の官能基を有する。適切な正に帯電している基には、これらに限定されないが、第四級アンモニウム基が含まれる。例示的なシクロデキストリンには、これらに限定されないが、モノ−６（Ａ）−ブチルアンモニウム−６（Ａ）−デオキシ−β−シクロデキストリントシレート（ＢｕＡＭ−β−ＣＤ）およびアミン−およびグアニジン−誘導体化β−シクロデキストリン（βＣＤ）が含まれる。
好ましくは、シクロデキストリンは、製剤全体の約０．１％〜約４０％ｗ／ｗ、好ましくは約５％〜約４０％ｗ／ｗ、より好ましくは約１０％〜約４０％ｗ／ｗ、最も好ましくは約１０％〜約３５％ｗ／ｗの量で存在する。特定の実施形態において、シクロデキストリンの濃度は、約１５％〜約３５％ｗ／ｗ、好ましくは約２０％〜約３５％ｗ／ｗ、より好ましくは約３０％〜約３５％ｗ／ｗである。一実施形態において、製剤は、１ｍｌのシクロデキストリン（cyclodextin）、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標）毎に、約１
〜約２ｍｇ、好ましくは約１．５ｍｇの向神経活性ステロイド（例えば、アロプレグナノロン）を含有する。
イオン交換樹脂
イオン交換樹脂（ＩＥＲ）は、それらのマトリックス中に固定された正または負に帯電している官能基を含有するかまたは含む高分子量水不溶性ポリマーであり、これは反対に帯電している対イオンに対して親和性を有する。ＩＥＲは、可逆的におよび化学量論的に周囲媒体と交換することができる固体不溶性高分子量多価電解質である。ＩＥＲは、−カチオン交換樹脂について、酸性基：カルボン酸またはスルホン酸−アニオン交換樹脂について、塩基性基：第四級アンモニウムを含有するかまたは含むスチレン（ジビニルベンゼン）コポリマーである。
入れ替えられるイオン種の性質に基づいて、ＩＥ工程は、カチオン交換（ＣＥ）またはアニオン交換（ＡＥ）として公知である。ＩＥ工程は、本質的に競合的である。実際に、イオン形態の薬物（通常、溶液）を適当なＩＥＲと混合し、「レジネート」として公知である複合体を形成する。
レジネートの能力は、いくつかの要因、例えば、
１．薬液のｐＨおよび温度；
２．薬物およびＩＥＲの分子量および電荷強度；
３．幾可学的形状；
４．混合スピード；
５．薬液のイオン強度；
６．ＩＥＲの架橋の程度および粒径；
７．溶媒の性質；ならびに
８．薬物種およびＩＥＲの間の接触時間
によって支配される。
一般に、ＩＥＲは、直径が概ね０．５〜１．２ｍｍの球状ビーズからなる。最も一般のタイプは色が不透明な黄色であるが、他の色もまた報告されている。ＩＥＲの各球状粒子の構成は、均質なゲルの構成と同様である。発生する球状体積の収縮または拡大は、ＩＥＲが存在するイオン環境に基づく。
制御放出または持続放出系の主要な欠点は過剰放出であり、毒性の危険性の増加をもたらす。イオン交換樹脂は、より良好な薬物保持特性、および過剰放出の防止を実現する。イオン交換樹脂のポリマー（物理的）およびイオン（化学的）特性は、単純なマトリックス（物理的特性のみのため）の特性より薬物をより均一に放出する。強力なＩＥＲレジネート上に負荷された薬物は、最も単純な形態の制御放出または持続放出送達系を実現する。レジネートは、カプセル中に直接充填され、液体に懸濁され、マトリックスに懸濁され、または錠剤に圧縮することができる。薬物は、イオン交換現象によってゆっくりと放出され、吸収される。
レジネートのマイクロカプセル化は、経口またはデポー放出について薬物放出のより良好な制御を実現する。コーティングされたレジネートからの薬物の吸収は、イオン交換工程による、コーティングされたレジネート中への対イオンの侵入、および薬物樹脂複合体からの薬物イオンの放出、ならびに溶解媒体中への膜を通した薬物イオンの拡散の結果である。所望のレベルでの設計された放出速度は、コーティング厚さを最適化することによって得ることができる。レジネートのマイクロカプセル化は、空気浮遊コーティング（ウルスター工程）、界面重合、溶媒蒸発またはパンコーティングによって達成することができる。
例えば、ポリエチレングリコール４００による前処置によるレジネートのコーティングの修正を使用して、幾何学的配置を維持し、コーティング工程を改善させることができる。次いで、前処置されたレジネートは、エチルセルロースまたは任意の他の水不溶性ポリマーでコーティングされる。ポリエチレングリコールは、水中のマトリックスの膨潤速度の制御において有用であり、一方、外側のエチルセルロースコーティングは、系に入るおよび系から出るイオンの拡散パターンを修正する。制御放出または持続放出系の主要な欠点は過剰放出であり、毒性の危険性の増加をもたらす。イオン交換樹脂は、より良好な薬物保持特性、および過剰放出の防止を実現する。イオン交換樹脂のポリマー（物理的）およびイオン（化学的）特性は、単純なマトリックスの特性より薬物をより均一に放出する。
強力なＩＥＲレジネート上に負荷された薬物は、最も単純な形態の制御放出または持続放出送達系を実現する。レジネートは、カプセル中に直接充填され、液体に懸濁され、マトリックスに懸濁され、または錠剤に圧縮することができる。薬物は、イオン交換現象によってゆっくりと放出され、吸収される。
薬物の静脈内投与に適したいくつかのイオン交換樹脂が存在する。例えば、Shimadaら
、Jpn J. Antibiot.１９８５年９月；３８巻（９号）：２４９６〜５０２頁は、明らかな解熱効果、オプソニン効果や治癒機能障害を伴わずに有効性を示した、未修飾静脈内乾燥イオン交換樹脂処理ヒト正常免疫グロブリンであるＳＭ−４３００についての臨床研究を記載している。
脂質担体
乏しい水溶解性を有する向神経活性ステロイドの投与を促進するために、種々の脂質担体を使用し得る。
脂質乳剤
向神経活性ステロイドは、脂質乳剤を使用して、懸濁または溶解して合わせることができる。脂質乳剤は、当技術分野において公知である。例えば、Longらへの米国特許第６３６１７９２号；Zhangらへの米国特許第７，５５０，１５５号、および米国特許出願公開
第ＵＳ２００６／００６７９５２号を参照されたい。脂質乳剤製剤は典型的には、１種または複数種の向神経活性ステロイド、油構成要素、乳化剤、および水を含む。
油構成要素は、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド、またはこれらの組合せでよい。場合によって、油構成要素は、１種または複数種の脂肪酸と、グリセロール以外のアルコールとの間に形成されるエステルを含む。油構成要素は、例えば、植物性油、例えば、扁桃油、ルリヂサ油、クロフサスグリ種子油、トウモロコシ油、サフラワー油、ダイズ油、ゴマ油、綿実油、ピーナッツ油、オリーブ油、ナタネ油、ヤシ油、パーム油、キャノーラ油、またはこれらの組合せでよい。植物性油は典型的には、Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪酸から形成される長鎖トリグリセリドである。油構成要素はまた、Ｃ８〜Ｃ１２脂肪酸から形成される中鎖トリグリセリド、例えば、Ｍｉｇｌｙｏｌ ８１２、Ｃｒｏｄａｍｏｌ（登録商標）ＧＴＣＣ−ＰＮ、またはＮｅｏｂｅｅｓ Ｍ−５油を含むことができる。
乳化剤は、個々の油相および水相への乳剤の分離を防止することによって、脂質乳剤を安定化させる役割を果たす。適切な乳化剤には、これらに限定されないが、プロピレングリコールモノ−およびジ−脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマーおよびブロックコポリマー、脂肪アルコールスルフェートの塩、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレン−グリコールグリセロールエーテルのエステル、油およびワックスをベースとする乳化剤、モノステアリン酸グリセロール、グリセリンソルビタン脂肪酸エステルおよびリン脂質が含まれる。場合によって、乳化剤は、リン脂質である。
場合によって、乳化剤は、ビタミンＥ誘導体である。適切なビタミンＥ誘導体には、これらに限定されないが、α−トコフェリルオキサレート、α−トコフェリルマロネート、α−トコフェリルスクシネート、α−トコフェリルグルタレート、α−トコフェリルアジペート、α−トコフェリルピメレート、α−トコフェリルスベレート、α−トコフェリルアゼレート、およびＤ−α−トコフェリルポリエチレングリコール１０００スクシネート（ビタミンＥ ＴＰＧＳ）が含まれる。
例示的なリン脂質には、約４〜約２２個の炭素原子、より一般に約１０〜約１８個の炭素原子および変化する程度の飽和を有する、ホスファチジルコリン（chlorine）、レシチン（リン酸化ジアシルグリセリドのコリンエステルの混合物）、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジン酸が含まれる。好ましくは、リン脂質は、天然起源のものである。天然のリン脂質には、ダイズレシチン、卵レシチン、硬化ダイズレシチン、硬化卵レシチン、スフィンゴシン、ガングリオシド、およびフィトスフィンゴシン、およびこれらの組合せが含まれる。
適切な脂質乳剤は一般に、約１％〜４０％ｗ／ｖの油構成要素および約０．１％〜７．５％ｗ／ｖの乳化剤を含有する。適切な市販の脂質乳剤は、ダイズ油を含有するかまたは含む脂質乳剤、例えば、Ｉｎｔｒａｌｉｐｉｄ（登録商標） １０％、Ｉｎｔｒａｌｉｐｉｄ（登録商標） ２０％、およびＩｎｔｒａｌｉｐｉｄ（登録商標） ３０％、ならびにダイズ油およびサフラワー油の混合物を含有するかまたは含む脂質乳剤、例えば、Ｌｉｐｏｓｙｎ（登録商標）ＩＩ １０％およびＬｉｐｏｓｙｎ（登録商標）ＩＩ ２０％を含む。
脂質乳剤は、１種または複数種のさらなる構成要素を必要に応じて含有することができる。例えば、脂質製剤は、１種または複数種の非水性混和性共溶媒、例えば、アルコールまたはグリコールを含有することができる。いくつかの好ましい製剤において、グリセロールおよび／またはプロピレングリコールは、共溶媒として存在する。
多くの脂質乳剤は、細菌増殖を助けることができる。したがって、場合によって、１種または複数種の構成要素、例えば、エデト酸二ナトリウム（disodium edatate）、クエ
ン酸、メタビスルフェート、ベンジルアルコール、１種もしくは複数種のパラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸、またはチメロサールを脂質乳剤製剤に加えて、細菌増殖を防止または遅延させ得る。
さらに、脂質乳剤は、リン酸緩衝液、酢酸緩衝液、およびクエン酸緩衝液を含めた溶液のｐＨを修正または安定化するために使用される１種または複数種の剤を含有することができる。
一実施形態において、製剤は、約１％ｗ／ｖ〜約２５％ｗ／ｖのダイズ油、約０．５％〜約７．５％ｗ／ｖの卵黄リン脂質、および約０．５％ｗ／ｖ〜約５％ｗ／ｖの混和性共溶媒を含有するかまたは含む溶液に溶解された、治療有効量の１種または複数種の向神経活性ステロイドを含有するかまたは含む水中油型乳剤である。
別の実施形態において、製剤は、約１％ｗ／ｖ〜約１５％ｗ／ｖのダイズ油、約１％ｗ／ｖ〜約１５％ｗ／ｖのサフラワー油、約０．５％〜約７．５％ｗ／ｖの卵ホスファチド、および０．５％ｗ／ｖ〜約５％ｗ／ｖの混和性共溶媒を含有するかまたは含む溶液に溶解された、治療有効量の１種または複数種の向神経活性ステロイドを含有するかまたは含む水中油型乳剤である。
脂質乳剤は、上に記載のように投与し、または下に記載する非経口製剤中に組み込むことができる。
リポソーム
１種または複数種の向神経活性ステロイドは、リポソーム中に組み込むことができる。当技術分野において公知のように、リポソームは一般に、リン脂質または他の脂質物質に由来する。例えば、「Remington-The science and practice of pharmacy」、第２
０版、Jennaroら（Phila, Lippencott, Williams, and Wilkens、２０００年）を参
照されたい。
リポソームは一般に、リン脂質または他の脂質物質に由来する。リポソームは、水性媒体に分散した、単一層状または多重層状の水和した液晶によって形成される。リポソームを形成することができる任意の無毒性の生理学的に許容され代謝可能な脂質を使用することができる。リポソーム形態である開示された組成物は、１種または複数種の向神経活性ステロイドに加えて、安定剤、保存剤、添加剤、および他の適切な添加剤を含有することができる。
適切な脂質の例は、天然および合成の両方である、リン脂質およびホスファチジルコリン（レシチン）である。リポソームを形成する方法は、当技術分野において公知である。例えば、Prescott編、Methods in Cell Biology、第ＸＩＶ巻、Academic Press、New
York、３３頁および以下参照、１９７６年を参照されたい。リポソームは、カチオン性リポソーム（例えば、ＤＯＴＭＡ、ＤＯＰＥ、ＤＣコレステロールをベースとする）またはアニオン性リポソームでよい。リポソームは、必要に応じて特定の細胞を標的とすることを促進するタンパク質をさらに含むことができる。化合物およびカチオン性リポソームを含む組成物の投与は、標的器官へと導入される血液に投与し、または気道の標的細胞に向けて気道中に吸入させることができる。
１種または複数種の向神経活性ステロイドは、市販のリポソーム調製品、例えば、ＬＩＰＯＦＥＣＴＩＮ（登録商標）、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＥ（登録商標）（ＧＩＢＣＯ−ＢＲＬ、Ｉｎｃ．、Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ、Ｍｄ．）、ＳＵＰＥＲＦＥＣＴ（登録商標）（Ｑｉａｇｅｎ、Ｉｎｃ．Ｈｉｌｄｅｎ、Ｇｅｒｍａｎｙ）およびＴＲＡＮＳＦＥＣＴＡＭ（登録商標）（Ｐｒｏｍｅｇａ Ｂｉｏｔｅｃ、Ｉｎｃ．、Ｍａｄｉｓｏｎ、Ｗｉｓ．）、ならびに当技術分野で標準的な手順に従って開発された他のリポソームを使用して製剤化することができる。リポソームからの化合物の拡散または化合物の送達が特定の速度または投与量のために設計されるリポソームをまた使用することができる。
１種または複数種の向神経活性ステロイドはまた、ノイソームを使用して製剤化することができる。ノイソームは、非イオン性界面活性剤が関与する多重層状または単層状の小胞である。溶質の水溶液は、界面活性剤巨大分子の組織化からもたらされる二重層によって封入される。リポソームと同様に、ノイソームは、例えば、メソトレキセート、ドキソルビシン、および免疫アジュバントを含めた抗がん薬の標的化された送達において使用される。これらは一般に、両親媒性炭水化物およびアミノ基を含有するかまたは含むポリマー、例えば、キトサンから調製される小胞であるトランスフェロソームとは異なることが理解される。
１種または複数種の向神経活性ステロイドはまた、ナノエリスロソームを使用して送達することができる。ナノエリスロソームは、画定した孔径のフィルターを通す透析を介した赤血球でできているナノ小胞である。これらの小胞は、１種または複数種の向神経活性ステロイドで負荷することができる。
脂質ナノ乳剤
脂質ナノ乳剤をまた使用することができる。脂質ナノ乳剤は、当技術分野において公知である。例えば、Chenらへの米国特許出願公開第ＵＳ２００７／０２０７１７３号、およびElbayoumiらへの米国特許出願公開第ＵＳ２００１／００４５０５０号を参照されたい
。脂質ナノ乳剤は、例えば、高圧ホモジナイザーを使用して、または位相反転温度法（ＰＩＴ）によって、上に記載する脂質乳剤のいずれかのマイクロ乳化によって調製することができる。
向神経活性ステロイドを含有するかまたは含む好ましい脂質ナノ乳剤において、コハク酸ビタミンＥおよび／またはビタミンＥ ＴＰＧＳは、乳化剤として含まれる。
脂質ナノ乳剤は、必要に応じてさらに凍結乾燥することができる。例えば、米国特許出願公開第ＵＳ２０１１／００１５２６６号を参照されたい。
脂質ナノ乳剤は、上に記載のように投与し、または下に記載する非経口もしくは非経口ではない製剤中に組み込むことができる。
前濃縮物は、少なくとも１種の脂肪酸油を有する油相を含む。本発明の脂肪酸油は、少なくとも１種の多価不飽和脂肪酸を含む。「多価不飽和脂肪酸」という用語は、少なくとも５０重量パーセント以上の多価不飽和脂肪酸を有するそれらの脂肪酸を含む。多価不飽和脂肪は、穀物製品、魚および海産物（ニシン、サケ、サバ、オヒョウ）、ダイズ、および魚油において見出すことができる。多価不飽和脂肪酸は、ω−３脂肪酸およびω−６脂肪酸を含む。多価不飽和脂肪酸は、リノール酸およびリノレン酸を含む。好ましい多価不飽和脂肪酸は、エイコサペンタエン酸、エイコサペンタエン酸の塩、ドコサヘキサエン酸、ドコサヘキサエン酸の塩、エイコサペンタエン酸のトリグリセリド、ドコサヘキサエン酸のトリグリセリド（tryglycerides）、エイコサペンタエン酸のエチルエステル、また
はドコサヘキサエン酸のエチルエステルを含む。
多価不飽和脂肪酸は、ω−３脂肪酸油および中鎖トリグリセリド（ＭＣＴ）を含む。中鎖トリグリセリドは、約６〜１４個の炭素原子を含有し、好ましくは約８〜１２個の炭素原子は油相中での使用に適している。好ましい中鎖グリセリドは、例えば、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、例えば、「Ｍｉｇｒｉｏｌ ８１０」、「Ｍｉｇｒｉｏｌ ８１２」（両方とも、商品名、Ｈｕｌｓ Ｃｏ．、Ｌｔｄ．が製造、ミツバ貿易株式会社から入手可能）、トリカプリル酸グリセリル（トリカプリリン）、例えば、「Ｐａｎａｓａｔｅ ８００」（商品名、日油株式会社、日本が製造）を含む。
前濃縮物は、乳化剤構成要素を含む。乳化剤構成要素は、１種または複数種の界面活性剤を有する。界面活性剤は、水による溶媒和をエネルギー的に好む極性の頭部基、および水によって良好に溶媒和しない疎水性尾部の両方を有する任意の分子を含む。油相と乳化剤構成要素の比は、前濃縮物から調製したナノ乳剤の毒性のために重要である。前濃縮物および乳剤との使用に適した界面活性剤は、これらがＧＲＡＳ（一般に安全と認められる）一覧上にあり、ヒトの消費のために承認されている限り、種々のアニオン性および非イオン性界面活性剤、ならびに水中油型乳剤の形成を促進することができる他の乳化化合物を含む。例えば、レシチン、ｓｏｌｕｔｏｌ ＨＳ−１５（１２−ヒドロキシステアリン酸のポリオキシエチレンエステル）、ポリソルベート８０またはＣｒｅｍｏｐｈｏｒｅ ＥＬ（ポリエトキシ化ヒマシ油）。McCutcheon’s Volume 1:Emulsifiers and Detergents North American Edition、１９９６年（参照により本明細書中に組み込まれて
いる）を参照されたい。
非経口投与のための製剤
本明細書で記載される化合物（例えば、アロプレグナノロン）は、非経口投与のために製剤化され得る。好ましい用量、剤形、もしくは投与様式は、非経口（例えば、鼻腔内に、口腔に、静脈内、筋肉内、皮下、腹腔内（ｉｎｔｒａｐａｒｅｎｔｅｒａｌ）、粘膜（ｂｕｃｏｓａｌ）、舌下、眼内、および局所（例えば、静脈内もしくは筋肉内））である。別の実施形態において、情報資料は、本明細書で記載される化合物を、適切な被験体、例えば、ヒト（例えば、本明細書で記載される障害を有するかもしくはそのリスクがあるヒト）に投与するための指示を含み得る。いくつかの好ましい実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよびベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬のうちの少なくとも１つは、非経口投与のために製剤化される。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよび上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬の両方が、非経口投与のために製剤化される。
非経口製剤は、当技術分野において公知の技術を使用して、水性組成物として調製することができる。典型的には、このような組成物は、注射用製剤、例えば、液剤または懸濁剤；注射の前に再構成媒体を加えることによって、液剤または懸濁剤を調製するのに使用するために適した固体形態；乳剤、例えば、油中水型（ｗ／ｏ）乳剤、水中油型（ｏ／ｗ）乳剤、およびそのマイクロ乳剤、リポソーム、またはエマルソームとして調製することができる。
いくつかの実施形態において、上記非経口製剤は、例えば、静脈内投与のための注射用製剤として調製される。いくつかの実施形態において、上記非経口製剤は、化合物（例えば、本明細書で記載される神経ステロイド（例えば、アロプレグナノロン））、およびシクロデキストリン、例えば、β−シクロデキストリン（例えば、スルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン、例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））を含む。いくつかの実施形態において、上記非経口製剤は、アロプレグナノロンおよびスルホブチルエーテルβ−シクロデキストリン（例えば、ＣＡＰＴＩＳＯＬ（登録商標））を含む。
担体は、例えば、水（例えば、注射用水（ＵＳＰ））、エタノール、１種または複数種のポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、および液体ポリエチレングリコール）、油、例えば、植物性油（例えば、ピーナッツ油、トウモロコシ油、ゴマ油など）、およびこれらの組合せを含有するかまたは含む溶媒または分散媒でよい。
適度の流動性は、例えば、コーティング、例えば、レシチンの使用によって、分散液（dispersion）の場合、必要とされる粒径の維持によって、および／または界面活性剤の使用によって維持することができる。多くの場合、等張剤、例えば、糖または塩化ナトリウムを含むことが好ましい。
遊離酸または遊離塩基または薬理学的に許容されるその塩としての活性化合物の液剤および分散液は、これらに限定されないが、界面活性剤、分散剤、乳化剤、ｐＨ修正剤、およびこれらの組合せを含めた１種または複数種の薬学的に許容される添加剤と適切に混合した、水または別の溶媒または分散媒体中で調製することができる。
適切な界面活性剤は、アニオン性、カチオン性、両性または非イオン性表面活性剤であり得る。適切なアニオン性界面活性剤には、これらに限定されないが、カルボン酸イオン、スルホン酸イオンおよび硫酸イオンを含有するかまたは含むものが含まれる。アニオン性界面活性剤の例には、長鎖アルキルスルホネートおよびアルキルアリールスルホネートのナトリウム、カリウム、アンモニウム、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム；ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム；ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、例えば、ナトリウムビス−（２−エチルチオキシル（ethylthioxyl））−スルホスクシネート；およびアルキルスルフェート、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムが含まれる。カチオン性界面活性剤には、これらに限定されないが、第四級アンモニウム化合物、例えば、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、臭化セトリモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、ポリオキシエチレンおよびココナツアミンが含まれる。非イオン性界面活性剤の例には、モノステアリン酸エチレングリコール、ミリスチン酸プロピレングリコール、モノステアリン酸グリセリン、ステアリン酸グリセリル、ポリグリセリル−４−オレエート、ソルビタンアシレート（sorbitan acylate）、スクロースアシレート（sucrose acylate）、ＰＥＧ−１５
０ラウレート、ＰＥＧ−４００モノラウレート、ポリオキシエチレンモノラウレート、ポリソルベート、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ＰＥＧ−１０００セチルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリプロピレングリコールブチルエーテル、ポロキサマー（登録商標）４０１、ステアロイルモノイソプロパノールアミド、およびポリオキシエチレン硬化獣脂アミドが含まれる。両性界面活性剤の例には、ナトリウムＮ−ドデシル−β−アラニン、ナトリウムＮ−ラウリル−β−イミノジプロピオネート、ミリストアンホアセテート（myristoamphoacetate）、ラウリルベタインおよびラウ
リルスルホベタインが含まれる。
製剤は、微生物の増殖を防止する保存剤を含有することができる。適切な保存剤には、これらに限定されないが、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸、およびチメロサールが含まれる。製剤はまた、活性剤（複数可）の分解を防止する抗酸化剤を含有し得る。
製剤は典型的には、再構成による非経口投与のために、３〜８のｐＨに緩衝化される。適切な緩衝液には、これらに限定されないが、リン酸緩衝液、酢酸緩衝液、およびクエン酸緩衝液が含まれる。
水溶性ポリマーは、非経口投与のための製剤において使用されることが多い。適切な水溶性ポリマーには、これらに限定されないが、ポリビニルピロリドン、デキストラン、カルボキシメチルセルロース、およびポリエチレングリコールが含まれる。
無菌の注射可能な液剤は、必要とされる量の活性化合物を、上で一覧表示した添加剤の１つまたは複数を有する適当な溶媒または分散媒中に組み込み、必要な場合は、その後、濾過滅菌することによって調製することができる。一般に、分散液は、塩基性分散媒、および上で一覧表示したものからの必要とされる他の成分を含有する無菌のビヒクル中に様々な滅菌した活性成分を組み込むことによって調製される。無菌の注射可能な液剤の調製のための無菌の粉末の場合、好ましい調製方法は、真空乾燥および凍結乾燥技術であり、これによって、その従前に濾過滅菌した溶液からの、活性成分および任意のさらなる所望の成分の粉末を生じさせる。散剤は、粒子が本質的に多孔質であるような様式で調製することができ、これによって粒子の溶解を増加させることができる。多孔質粒子を作製する方法は、当技術分野で周知である。
いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドまたは上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬のうちの少なくとも１つは、鼻腔内、口腔、筋肉内もしくは静脈内投与（例えば、筋肉内投与もしくは静脈内投与）のために製剤化される。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよび上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬の両方が、鼻腔内、口腔、筋肉内もしくは静脈内投与（例えば、筋肉内投与もしくは静脈内投与）のために製剤化される。
本明細書に記載されている非経口製剤は、即時放出、遅延放出、延長放出、拍動性放出、およびこれらの組合せを含めた制御放出のために製剤化することができる。
ナノ粒子および微粒子
非経口投与のために、化合物、および必要に応じて１種または複数種のさらなる活性剤は、制御放出を実現する微粒子、ナノ粒子、またはこれらの組合せ中に組み込むことができる。製剤が２種以上の薬物を含有する実施形態において、薬物は、同じタイプの制御放出（例えば、遅延、延長、即時、もしくは拍動性）のために製剤化することができ、または薬物は、異なるタイプの放出（例えば、即時および遅延、即時および延長、遅延および延長、遅延および拍動性など）のために独立に製剤化することができる。
例えば、化合物および／または１種もしくは複数種のさらなる活性剤は、薬物（複数可）の制御放出を実現するポリマー微粒子中に組み込むことができる。薬物（複数可）の放出は、微粒子からの薬物（複数可）の拡散、ならびに／または加水分解および／もしくは酵素分解によるポリマー粒子の分解によって制御される。適切なポリマーは、エチルセルロースおよび他の天然または合成のセルロース誘導体を含む。
ゆっくりと可溶性であり、水性環境においてゲルを形成するポリマー、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロースまたはポリエチレンオキシドはまた、薬物を含有するかまたは含む微粒子のための材料として適していてもよい。他のポリマーには、これらに限定されないが、ポリ無水物、ポリ（エステル無水物）、ポリヒドロキシ酸、例えば、ポリラクチド（ＰＬＡ）、ポリグリコリド（ＰＧＡ）、ポリ（ラクチド−ｃｏ−グリコリド）（ＰＬＧＡ）、ポリ−３−ヒドロキシブチレート（ＰＨＢ）およびそのコポリマー、ポリ−４−ヒドロキシブチレート（Ｐ４ＨＢ）およびそのコポリマー、ポリカプロラクトンおよびそのコポリマー、ならびにこれらの組合せが含まれる。
あるいは、薬物（複数可）は、水溶液中で不溶性または水溶液中でゆっくりと可溶性であるが、酵素分解、胆汁酸の界面活性剤作用、および／または機械的侵食を含めた手段によって、ＧＩ管内で分解されることができる材料から調製される微粒子中に組み込むことができる。本明細書において使用する場合、「水中でゆっくりと可溶性」という用語は、３０分内の期間に水に溶解しない材料を指す。好ましい例には、脂肪、脂肪物質、ワックス、ワックス様物質およびこれらの混合物が含まれる。適切な脂肪および脂肪物質は、脂肪アルコール（例えば、ラウリル、ミリスチル、ステアリル、セチルまたはセトステアリルアルコール）、これらに限定されないが、脂肪酸エステル、脂肪酸グリセリド（モノ−、ジ−およびトリ−グリセリド）、ならびに硬化脂肪を含めた、脂肪酸および誘導体を含む。特定の例には、これらに限定されないが、硬化植物性油、硬化綿実油、硬化ヒマシ油、商品名Ｓｔｅｒｏｔｅｘ（登録商標）で入手可能な硬化油、ステアリン酸、カカオバター、およびステアリルアルコールが含まれる。適切なワックスおよびワックス様材料には、天然または合成のワックス、炭化水素、および通常のワックスが含まれる。ワックスの具体例には、蜜蝋、ｇｌｙｃｏｗａｘ、ヒマシワックス、カルナウバワックス、パラフィンおよびカンデリラワックスが含まれる。本明細書において使用する場合、ワックス様材料は、室温で通常固体であり、約３０〜３００℃の融点を有する任意の材料と定義される。
場合によって、微粒子中への透水の速度を変化させることが望ましくてもよい。この目的のために、速度制御（ウイッキング）薬剤は、上に一覧表示した脂肪またはワックスと共に製剤化し得る。速度制御材料の例には、特定のデンプン誘導体（例えば、ワックス状マルトデキストリンおよびドラム乾燥したトウモロコシデンプン）、セルロース誘導体（例えば、ヒドロキシプロピルメチル−セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、およびカルボキシメチル−セルロース）、アルギン酸、ラクトースおよびタルクが含まれる。さらに、薬学的に許容される界面活性剤（例えば、レシチン）を加えて、このような微粒子の分解を促進し得る。
水不溶性であるタンパク質、例えば、ゼインはまた、薬物を含有するかまたは含む微粒子の形成のための材料として使用することができる。さらに、水溶性であるタンパク質、多糖類およびこれらの組合せは、薬物と共に微粒子に製剤化され、それに続いて架橋させ、不溶性ネットワークを形成することができる。例えば、シクロデキストリンは、個々の薬物分子と複合体化し、それに続いて架橋することができる。
薬物を含有するかまたは含む微粒子を生成するための担体材料中への薬物のカプセル化または組込みは、公知の医薬製剤技術によって達成することができる。脂肪、ワックスまたはワックス様材料中の製剤の場合、担体材料を典型的には、その融解温度超で加熱し、薬物を加えて、担体材料に懸濁した薬物粒子、担体材料に溶解した薬物、またはこれらの混合物を含む混合物を形成させる。微粒子は、これらに限定されないが、凝結、押出し、噴霧冷却または水性分散の工程を含めたいくつかの方法によってそれに続いて製剤化することができる。好ましい工程において、ワックスをその融解温度超で加熱し、薬物を加え、混合物が冷却するにつれ溶融したワックス−薬物混合物を常に撹拌しながら凝結させる。代わりに、溶融したワックス−薬物混合物を押し出し、球形化し、ペレットまたはビーズを形成することができる。これらの工程の詳細な記載は、「Remington-The science and practice of pharmacy」、第２０版、Jennaroら（Phila, Lippencott, Williams, and Wilkens、２０００年）において見出すことができる。
いくつかの担体材料について、微粒子を含有するかまたは含む微粒子を生成する溶媒蒸発技術を使用することが望ましくてもよい。この場合、薬物および担体材料は、相互溶媒に共溶解され、微粒子は、それに続いて、これらに限定されないが、水もしくは他の適当な媒体中で乳剤を形成させること、噴霧乾燥、またはバルク溶液から溶媒を蒸発させ、このように得られた材料をミル粉砕することを含めたいくつかの技術によって生成することができる。
いくつかの実施形態において、微粒子形態の薬物は、水不溶性またはゆっくりと水溶性である材料中に均質に分散している。組成物中の薬物粒子のサイズを最小化するために、製剤化の前に薬物粉末自体をミル粉砕して、細かい粒子を生じさせ得る。製薬技術において公知のジェットミル粉砕の工程を、この目的のために使用することができる。いくつかの実施形態において、微粒子形態の薬物は、その融点超でワックスまたはワックス様物質を加熱し、混合物を撹拌しながら薬物粒子を加えることによって、ワックスまたはワックス様物質に均質に分散される。この場合、薬学的に許容される界面活性剤を混合物に加えて、薬物粒子の分散を促進し得る。
粒子はまた、１つまたは複数の改変放出コーティングでコーティングすることができる。リパーゼによって加水分解される脂肪酸の固体エステルは、微粒子または薬物粒子上に噴霧コーティングすることができる。ゼインは、天然に水不溶性のタンパク質の一例である。これは、噴霧コーティングによってまたは湿式造粒技術によって、薬物を含有するかまたは含む微粒子または薬物粒子上にコーティングすることができる。天然に水不溶性の材料に加えて、消化酵素のいくつかの基質を架橋手順で処理して、非可溶性ネットワークの形成をもたらすことができる。化学的および物理的手段の両方によって開始する、タンパク質を架橋させる多くの方法が報告されてきた。架橋を得る最も一般の方法の１つは、化学架橋剤の使用である。化学架橋剤の例には、アルデヒド（グルタルアルデヒド（gluteraldehyde）およびホルムアルデヒド）、エポキシ化合物、カルボジイミド、ならびにゲニピンが含まれる。これらの架橋剤に加えて、酸化糖および天然糖を使用して、ゼラチンを架橋してきた（Cortesi, R.ら、Biomaterials、１９巻（１９９８年）１６４１〜１６４９頁）。架橋はまた、酵素的手段を使用して達成することができる。例えば、トランスグルタミナーゼは、シーフード製品を架橋するためのＧＲＡＳ物質として承認されてきた。最後に、架橋は、物理的手段、例えば、熱処理、ＵＶ照射およびγ線照射によって開始させることができる。
薬物を含有するかまたは含む微粒子または薬物粒子を囲む架橋タンパク質のコーティング層を生成するために、水溶性タンパク質を微粒子上に噴霧コーティングし、それに続いて上に記載する方法の１つによって架橋させることができる。代わりに、薬物を含有するかまたは含む微粒子は、タンパク質内にコアセルベーション−相分離によって（例えば、塩を加えることによって）マイクロカプセル化し、それに続いて架橋させることができる。この目的のためのいくつかの適切なタンパク質には、ゼラチン、アルブミン、カゼイン、およびグルテンが含まれる。
多糖類をまた架橋し、水不溶性のネットワークを形成することができる。多くの多糖類について、ポリマー主鎖を架橋させるカルシウム塩または多価カチオンとの反応によって、これは達成することができる。ペクチン、アルギネート、デキストラン、アミロースおよびグアーガムは、多価カチオンの存在下で架橋に供される。反対に帯電している多糖類の間の複合体をまた形成することができる。ペクチンおよびキトサンは、例えば、静電相互作用を介して複合体化することができる。
いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよび／または上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬のうちの少なくとも１つは、鼻腔内、口腔、筋肉内もしくは静脈内投与（例えば、筋肉内もしくは静脈内投与）のために製剤化される。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよび上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬の両方が、鼻腔内、口腔、筋肉内もしくは静脈内投与（例えば、筋肉内もしくは静脈内投与）のために製剤化される。
本明細書中に記載の化合物は、蓄積注射のために製剤化することができる。蓄積注射において、活性剤は、注射後数時間または数日に亘る活性剤の徐々の放出を実現する１種または複数種の薬学的に許容される担体と共に製剤化される。デポー製剤は、任意の適切な手段によって投与することができる。しかし、デポー製剤は典型的には、皮下または筋肉内注射を介して投与される。
種々の担体をデポー製剤中に組み込んで、活性剤の制御放出を実現し得る。場合によって、デポー製剤は、１種または複数種の生分解性ポリマーまたはオリゴマー担体を含有する。適切なポリマー担体には、これらに限定されないが、ポリ（乳酸）（ＰＬＡ）、ポリ（乳酸−ｃｏ−グリコール酸）（ＰＬＧＡ）、ポリ（乳酸）−ポリエチレングリコール（ＰＬＡ−ＰＥＧ）ブロックコポリマー、ポリ無水物、ポリ（エステル無水物）、ポリグリコリド（ＰＧＡ）、ポリ−３−ヒドロキシブチレート（ＰＨＢ）およびそのコポリマー、ポリ−４−ヒドロキシブチレート（Ｐ４ＨＢ）、ポリカプロラクトン、セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、ならびにこれらのブレンド、誘導体、コポリマー、および組合せが含まれる。
ポリマーまたはオリゴマー担体を含有するかまたは含むデポー製剤において、担体および活性剤は、液剤、乳剤、または懸濁剤として製剤化することができる。１種または複数種の向神経活性ステロイド、および必要に応じて１種または複数種のさらなる活性剤をまた、ポリマーもしくはオリゴマー微粒子、ナノ粒子、またはこれらの組合せ中に組み込むことができる。
場合によって、製剤は流体であり、注射によって凝固またはゲル化する（すなわち、ヒドロゲルまたはオルガノゲルを形成する）ように設計される。これは、注射による組成物の溶解性の変化から、または例えば、開始剤および／もしくは架橋剤と混合したプレポリマーを注射することによってもたらされることができる。ポリマーマトリックス、ポリマー溶液、またはポリマー粒子は、活性剤を注射部位において捕捉する。ポリマー担体が徐々に分解するにつれて、マトリックスからの活性剤の拡散によって、および／またはマトリックスが吸収されるにつれてのマトリックスの散逸によって、活性剤が放出される。注射部位からの活性剤の放出速度は、例えば、ポリマー担体の化学組成、分子量、架橋密度、および濃度を変化させることによって制御することができる。このような系の例には、米国特許第４，９３８，７６３号、同第５，４８０，６５６号および同第６，１１３，９４３号において記載されるものが含まれる。
デポー製剤はまた、許容される油（例えば、ピーナッツ油、トウモロコシ油、ゴマ油、綿実油など）、およびリン脂質、イオン交換樹脂、および可溶性に乏しい担体を含めた疎水性材料を含めた、他の速度制御添加剤を使用することによって調製することができる。
デポー製剤は、例えば、水、エタノール、１種または複数種のポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、および液体ポリエチレングリコール）、油、例えば、植物性油（例えば、ピーナッツ油、トウモロコシ油、ゴマ油など）、ならびにこれらの組合せを含有するかまたは含む、溶媒または分散媒をさらに含有することができる。適度の流動性は、例えば、コーティング、例えば、レシチンを使用することによって、分散液の場合は必要とされる粒径を維持することによって、および／または界面活性剤を使用することによって維持することができる。多くの場合、等張剤、例えば、糖または塩化ナトリウムを含むことが好ましい。
遊離酸または遊離塩基または薬理学的に許容されるその塩としての向神経活性ステロイドまたはベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮痛薬の液剤および分散液は、これらに限定されないが、界面活性剤、分散剤、乳化剤、ｐＨ修正剤、およびこれらの組合せを含めた１種または複数種の薬学的に許容される添加剤と適切に混合した、水または別の溶媒または分散媒体中で調製することができる。
適切な界面活性剤は、アニオン性、カチオン性、両性または非イオン性表面活性剤であり得る。適切なアニオン性界面活性剤には、これらに限定されないが、カルボン酸イオン、スルホン酸イオンおよび硫酸イオンを含有するかまたは含むものが含まれる。アニオン性界面活性剤の例には、長鎖アルキルスルホネートおよびアルキルアリールスルホネートのナトリウム、カリウム、アンモニウム、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム；ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム；ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、例えば、ナトリウムビス−（２−エチルチオキシル）−スルホスクシネート；およびアルキルスルフェート、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムが含まれる。カチオン性界面活性剤には、これらに限定されないが、第四級アンモニウム化合物、例えば、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、臭化セトリモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、ポリオキシエチレンおよびココナツアミンが含まれる。非イオン性界面活性剤の例には、モノステアリン酸エチレングリコール、ミリスチン酸プロピレングリコール、モノステアリン酸グリセリル、ステアリン酸グリセリル、ポリグリセリル−４−オレエート、ソルビタンアシレート、スクロースアシレート、ＰＥＧ−１５０ラウレート、ＰＥＧ−４００モノラウレート、ポリオキシエチレンモノラウレート、ポリソルベート、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ＰＥＧ−１０００セチルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリプロピレングリコールブチルエーテル、ポロキサマー（登録商標）４０１、ステアロイルモノイソプロパノールアミド、およびポリオキシエチレン硬化獣脂アミドが含まれる。両性界面活性剤の例には、ナトリウムＮ−ドデシル−β−アラニン、ナトリウムＮ−ラウリル−β−イミノジプロピオネート、ミリストアンホアセテート、ラウリルベタインおよびラウリルスルホベタインが含まれる。
製剤は、微生物の増殖を防止する保存剤を含有することができる。適切な保存剤には、これらに限定されないが、パラベン、クロロブタノール、フェノール、ソルビン酸、およびチメロサールが含まれる。製剤はまた、活性剤（複数可）の分解を防止する抗酸化剤を含有し得る。
製剤は典型的には、再構成による非経口投与のために、３〜８のｐＨに緩衝化される。適切な緩衝液には、これらに限定されないが、リン酸緩衝液、酢酸緩衝液、およびクエン酸緩衝液が含まれる。
水溶性ポリマーは、非経口投与のための製剤において使用されることが多い。適切な水溶性ポリマーには、これらに限定されないが、ポリビニルピロリドン、デキストラン、カルボキシメチルセルロース、およびポリエチレングリコールが含まれる。
無菌の注射可能な液剤は、必要とされる量の活性化合物を、上で一覧表示した添加剤の１つまたは複数を有する適当な溶媒または分散媒中に組み込み、必要な場合は、その後に濾過滅菌することによって調製することができる。一般に、分散液は、塩基性分散媒、および上で一覧表示したものからの必要とされる他の成分を含有する無菌のビヒクル中に様々な滅菌した活性成分を組み込むことによって調製される。無菌の注射可能な液剤の調製のための無菌の粉末の場合、好ましい調製方法は、真空乾燥および凍結乾燥技術であり、これによって、その従前に濾過滅菌した溶液からの、活性成分および任意のさらなる所望の成分の粉末を生じさせる。散剤は、粒子が本質的に多孔質であるような様式で調製することができ、これによって粒子の溶解を増加させることができる。多孔質粒子を作製する方法は、当技術分野で周知である。
いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよび／または上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬のうちの少なくとも１つは、鼻腔内、口腔、筋肉内もしくは静脈内投与（例えば、筋肉内もしくは静脈内投与）のために製剤化される。いくつかの実施形態において、上記向神経活性ステロイドおよび上記ベンゾジアゼピンまたは麻酔薬／鎮静薬の両方が、鼻腔内、口腔、筋肉内もしくは静脈内投与（例えば、筋肉内もしくは静脈内投与）のために製剤化される。
活性化合物との併用
本明細書で記載される組成物は、麻酔薬もしくは鎮痛薬、例えば、ベンゾジアゼピン、例えば、ミダゾラム（ｍｉｄａｚａｌｍ）、プロポフォール、ペントバルビタール、およびケタミンなどの他の活性化合物を付加して投与され得る。
使用法
本明細書で記載される組成物は、それを必要とする被験体に投与して、本明細書で記載される障害を処置することができる。例示的な障害としては、てんかん、例えば、痙攣性てんかん重積状態、例えば、早期てんかん重積状態、確立したてんかん重積状態、難治性てんかん重積状態、超難治性てんかん重積状態；非痙攣性てんかん重積状態、例えば、全般性てんかん重積状態、複雑性部分てんかん重積状態；発作、例えば、急性反復性発作、群発性発作が挙げられる。
いくつかの実施形態において、本明細書で記載される組成物（例えば、アロプレグナノロンを含む組成物）は、全身麻酔下にある被験体に投与される。
発作および発作関連障害
本明細書に記載されている発作は、てんかん発作；急性反復性発作；群発性発作；連続発作；間断のない発作；持続性発作；再発性発作；てんかん重積発作、例えば、難治性痙攣性てんかん重積状態、非痙攣性てんかん重積発作；難治性発作；ミオクローヌス発作；強直発作；強直間代発作；単純性部分発作；複雑性部分発作；二次性全般性発作；非定型欠神発作；欠神発作；無緊張発作；良性のローランド発作；熱性発作；情動発作；焦点性発作；笑い発作；全般性発症発作；点頭痙攣；ジャックソン発作；汎発性両側性ミオクローヌス発作；多焦点性発作；新生児期発症発作；夜間発作；後頭葉発作；外傷後発作；微細発作；シルヴァン発作（Sylvan seizures）；視覚性反射発作；または離脱発作を含むことができる。
本明細書において引用した公開資料、および引用した材料は、参照により特に組み込まれている。
てんかん重積状態（ＳＥ）
てんかん重積状態（ＳＥ）は、持続性のもしくは再発性の発作を全て含む障害の１群を含む。米国（ＵＳ）での標準治療は、典型的には、てんかん重積状態を「初期」ＳＥの第１選択薬剤としてのベンゾジアゼピンで最初に処置することを包含する。近年の研究では、患者のうちの２６．６％は、第１選択のミダゾラム筋肉内（ＩＭ）処置に応答せず、患者のうちの３６．６％は、ロラゼパム静脈内（ＩＶ）処置に応答しないということが示された（Ｓｉｌｂｅｒｇｌｅｉｔ ｅｔ ａｌ， ２０１２）。
患者がベンゾジアゼピンの投与後に発作を有し続ける場合、彼らは、「確立された」ＳＥのための第２選択抗てんかん薬（ＵＳでは一般に、ホスフェニトインＩＶもしくはフェニトインＩＶである）で処置される。患者が第１選択薬および第２選択薬の投与後に発作を有し続ける場合、彼らは、「難治性」ＳＥ（ＲＳＥ）のステージに入ったといわれる。
ＲＳＥ患者に対する一般的に受け入れられている治療過程は、ミダゾラム、プロポフォール、ペントバルビタール、もしくはケタミンなどの薬剤での全身麻酔（ＧＡ）である。ＲＳＥについて承認された薬物は存在せず、一般に使用される薬物の比較による効力の臨床的証拠は不足している（Ｓｈｏｒｖｏｎ， ２０１１）。これらのＧＡ剤での治療の目的は、脳での継続した発作活動の結果として起こると考えられる興奮毒性脳損傷を防ごうとする試みにおいて、脳波記録による「バースト抑制」状態を誘導することである。バースト抑制は、高振幅（バースト）の徐波の期間および平坦な脳波（ＥＥＧ）（抑制）の期間が交互にあることからなる脳波検査パターンである；それは、種々の病因および麻酔の昏睡状態と関連する（Ａｍｚｉｃａ ＆ Ｋｒｏｅｇｅｒ， ２０１１）。治療目的は、患者が全身麻酔から離脱したときに、その患者が臨床的なもしくは電気記録的な発作活動をもはや有しないことである。ＥＥＧおよびＥＥＧの用語法は、Ｈｉｒｓｃｈ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｎｅｕｒｏｐｈｙｓｉｏｌ． ２０１３； ３０： １−２７（その参考文献は、その全体において援用される）に記載される。
超難治性ＳＥ（ＳＲＳＥ）もしくは超難治性全般性ＳＥにあるといわれる患者は、麻酔治療を開始して２４時間以上後に継続するかもしくは再発性の発作を有するＲＳＥ患者の亜群であり；それはしばしば、上記患者が麻酔治療から離脱しているときの発作活動の再発として認められる。ＳＥで病院に入院した患者のうちの約１５％が、超難治性になると概算されている（Ｓｈｏｒｖｏｎ ＆ Ｆｅｒｌｉｓｉ， ２０１１）。
ＳＥは、例えば、痙攣性てんかん重積状態、例えば、早期てんかん重積状態、確立したてんかん重積状態、難治性てんかん重積状態、超難治性てんかん重積状態；非痙攣性てんかん重積状態、例えば、全般性てんかん重積状態、複雑性部分てんかん重積状態；全般性周期性てんかん型放電；および周期性一側性てんかん型放電を含むことができる。痙攣性てんかん重積状態は、痙攣性てんかん重積発作の存在によって特徴付けられ、早期てんかん重積状態、確立したてんかん重積状態、難治性てんかん重積状態、超難治性てんかん重積状態を含むことができる。早期てんかん重積状態は、第一選択治療で処置される。確立したてんかん重積状態は、第一選択治療による処置にも関わらず持続するてんかん重積発作によって特徴付けられ、第二選択治療が行われる。難治性てんかん重積状態は、第一選択治療および第二選択治療による処置にも関わらず持続するてんかん重積発作によって特徴付けられ、全身麻酔剤が一般に投与される。超難治性てんかん重積状態は、第一選択治療、第二選択治療、および２４時間以上の全身麻酔剤による処置にも関わらず持続するてんかん重積発作によって特徴付けられる。
非痙攣性てんかん重積状態は、例えば、焦点性非痙攣性てんかん重積状態、例えば、複雑性部分非痙攣性てんかん重積状態、単純部分非痙攣性てんかん重積状態、微細非痙攣性てんかん重積状態；全般性非痙攣性てんかん重積状態、例えば、晩期発症型欠神非痙攣性てんかん重積状態、非定型欠神非痙攣性てんかん重積状態、または定型欠神非痙攣性てんかん重積状態を含むことができる。
本明細書に記載されている組成物はまた、発作の発症の前に、ＣＮＳ障害、例えば、外傷性脳傷害、てんかん重積状態、例えば、痙攣性てんかん重積状態、例えば、早期てんかん重積状態、確立したてんかん重積状態、難治性てんかん重積状態、超難治性てんかん重積状態；非痙攣性てんかん重積状態、例えば、全般性てんかん重積状態、複雑性部分てんかん重積状態；全般性周期性てんかん型放電；および周期性一側性てんかん型放電を有する被験体への予防として投与することができる。
てんかん
てんかんは、長期に亘って繰り返される発作によって特徴付けられる脳障害である。てんかんのタイプには、これらに限定されないが、全般性てんかん、例えば、小児欠神てんかん、若年性のミオクローヌス（nyoclonic）てんかん、覚醒時大発作を伴うてんかん、
ウエスト症候群、レノックス−ガストー症候群、部分てんかん、例えば、側頭葉てんかん、前頭葉てんかん、小児期の良性の焦点性てんかんが含まれることができる。
実施例１：Ｃａｐｔｉｓｏｌ中のＡＬＬＯの製剤
Ｃａｐｔｉｓｏｌ中のアロプレグナノロンの４種のプロトタイプを作製した： ２５％
ｃａｐｔｉｓｏｌ中の５ｍｇ／ｍＬ、７．５ｍｇ／ｍＬ、９ｍｇ／ｍＬ、および１０ｍｇ／ｍＬのアロプレグナノロン。
全ての製剤を、１時間高剪断混合し、次いで、最大２４時間の混合の間、磁性式撹拌プレートに置いた。
・５ｍｇ／ｍＬ− 約３０分の高剪断混合のうちに無色透明になった。その溶液は、目に見える粒状物がなく無色透明であった。
・７．５ｍｇ／ｍＬ −高剪断混合の間に無色透明になった。その溶液が１時間の高剪断混合を終了したときに、黒の背景に対して比較したところ、微細な目に見える濁りがあった。撹拌プレートで一晩混合した後もなお、その濁りは目に見えた。
・９ｍｇ／ｍＬ −１時間の高剪断混合の完了後ですら、その溶液は濁っていた。その濁りは、１９時間の混合の後にもなお目に見えた。
・１０ｍｇ／ｍＬ −１時間の高剪断混合の完了後ですら、その溶液は濁っていた。その濁りは、１６時間の混合の後にもなお目に見えた。
上記濁りは、ＡＬＬＯの濃度に対する「勾配」として出現する。
実施例２：超難治性てんかん重積状態の処置におけるＡＬＬＯ注射の研究
Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ Ｇｅｎｅｒａｌ Ｈｏｓｐｉｔａｌ（Ｂｏｓｔｏｎ， ＭＡ）の医師は、ヒドロキシル−プロピルβシクロデキストリン中のアロプレグナノロン製剤でＳＲＳＥにある１名の患者を処置した。上記患者は、２３歳齢の以前は健康であった大学卒の男性であり、彼のＳＲＳＥの９２日目にアロプレグナノロンを開始した。アロプレグナノロンを開始する前に、上記患者には、ＳＥの原因について、脳生検を含む広範なワークアップを受けさせた；上記ワークアップは陰性であり、彼の発作活動の原因は、未だ決定されなかった。
彼の入院過程の間、上記患者は、先に、プロポフォール、ミダゾラム、ラコサミド、フェニトイン、フェノバルビタール、ケタミン、クロナゼパム、レベチラセタム、バルプロエート、ペントバルビタール、トピラマート、ステロイド、ピリドキシン、ｃｏｑ−１０、リドカイン、電気痙攣療法（ＥＣＴ）、ブロミド、低体温法、ケトン誘発食（ｋｅｔｏｇｅｎｉｃ ｄｉｅｔ）、および鍼治療で処置を受けてきた。バースト抑制は麻酔剤で達成されたものの、麻酔剤から患者を離脱させようとする試みは全て、全般性発作活動の再開始に終わった；これは、アロプレグナノロンを開始する１週間前に試みた離脱を含んだ。
アロプレグナノロンを開始したそのときに、上記患者は、なおペントバルビタール誘導性昏睡の状態にあり、ラコサミド、フェノバルビタール、クロナゼパム、およびレベチラセタムを受けている最中であった。上記患者で、連続注入速度８６μｇ／ｋｇ／時間で５日間のアロプレグナノロンを開始し、その後、上記アロプレグナノロンを急激に漸減し、２４時間の期間にわたって中止した。５時間、２９時間、５３時間、７７時間、１０１時間、１２５時間、１４９時間、および１７３時間で血漿サンプルを抜き取った。これを図２に示す。血漿レベルは上昇し、２日目までには、目標レベル１５０ナノモル／Ｌを達成した。上記ペントバルビタールを漸減し、アロプレグナノロン治療の最初の３６時間にわたって中止した。その３６時間の時点で、患者がペントバルビタールから完全に離脱し、アロプレグナノロンを継続しているとき、ＥＥＧは正常になり始めた。ＥＥＧは改善し続け、７２時間で上記患者は覚醒し、単純な正中部命令（ｍｉｄｌｉｎｅ ｃｏｍｍａｎｄｓ）に従った。彼は好転し続け、会話するようになり（ｗａｓ ｃｏｎｖｅｒｓａｎｔ）、冗談を飛ばし、２０１３年４月当時にはリハビリテーション施設にいた。アロプレグナノロンに起因する有害事象はなかった。

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  1. 本願明細書に記載の発明。
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Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1959966B1 (en) 2005-11-28 2020-06-03 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Ganaxolone formulations and methods for the making and use thereof
WO2013043985A1 (en) 2011-09-23 2013-03-28 The Regents Of The University Of California Edible oils to enhance delivery of orally administered steroids
SG10201606063RA (en) 2012-01-23 2016-09-29 Sage Therapeutics Inc Neuroactive steroid formulations and methods of treating cns disorders
WO2014028398A2 (en) 2012-08-13 2014-02-20 The Regents Of The University Of California Mitigation of epileptic seizures by combination therapy using benzodiazepines and neurosteroids
IL304912A (en) 2012-08-21 2023-10-01 Sage Therapeutics Inc Treatment methods for epilepsy and status epilepticus
EP2925327B1 (en) 2012-11-30 2024-01-10 The Regents of The University of California Allopregnanolone for treating, reducing or mitigating symptoms of post-partum depression
EP3188734A4 (en) 2014-09-02 2018-01-10 The Texas A&M University System Method of treating organophosphate intoxication
JOP20200195A1 (ar) * 2014-09-08 2017-06-16 Sage Therapeutics Inc سترويدات وتركيبات نشطة عصبياً، واستخداماتها
BR112017007902B1 (pt) 2014-10-16 2023-12-05 Sage Therapeutics, Inc Composto e seu sal, composição farmacêutica e uso do referido composto e seu sal na fabricação de um medicamento para o tratamento de distúrbios do sistema nervoso central
SI3224269T1 (sl) 2014-11-27 2020-10-30 Sage Therapeutics, Inc. Sestavki in metode za zdravljenje CNS motenj
US10668041B2 (en) 2014-12-08 2020-06-02 Societe Des Produits Nestle Sa Compositions and methods comprising medium chain triglycerides for treatment of epilepsy
ES2761826T3 (es) 2014-12-08 2020-05-21 Nestle Sa Composiciones que contienen triglicéridos de cadena media para su uso en el tratamiento de la epilepsia
CN107427458A (zh) * 2015-02-06 2017-12-01 马瑞纳斯制药公司 静脉内加奈索酮制剂及其在治疗癫痫持续状态和其他癫痫发作病症中的用途
BR112017017608A2 (pt) 2015-02-17 2018-05-08 Vanda Pharmaceuticals Inc métodos para tratamento de esquizofrenia ou um sintoma de esquizofrenia, para prevenir uma recaída esquizofrênica e para manter o efeito de iloperidona para esquizofrenia.
MA45276A (fr) 2015-06-18 2018-04-25 Sage Therapeutics Inc Solutions de stéroïdes neuroactifs et leurs méthodes d'utilisation
AU2016338672A1 (en) 2015-10-16 2018-04-12 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Injectable neurosteroid formulations containing nanoparticles
WO2017156103A1 (en) 2016-03-08 2017-09-14 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
DK3481844T3 (da) 2016-07-11 2024-07-22 Sage Therapeutics Inc C7, C12 og C16 substituerede neuroaktive steroider og disses fremgangsmåder til anvendelse
MA45599A (fr) 2016-07-11 2019-05-15 Sage Therapeutics Inc Stéroïdes neuroactifs substitués en c17, c20 et c21 et leurs procédés d'utilisation
KR102518846B1 (ko) 2016-08-11 2023-04-05 오비드 테라퓨틱스 인크. 간질 장애의 치료를 위한 방법 및 조성물
US10391105B2 (en) 2016-09-09 2019-08-27 Marinus Pharmaceuticals Inc. Methods of treating certain depressive disorders and delirium tremens
US20200276209A1 (en) * 2017-09-11 2020-09-03 Sage Therapeutics, Inc. Methods of treating epilepsy or status epilepticus
WO2019075362A1 (en) 2017-10-12 2019-04-18 Sage Therapeutics, Inc. METHOD OF TREATING CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS WITH NEUROSTEROIDS AND GABAERGIC COMPOUNDS
AU2018364659A1 (en) * 2017-11-10 2020-05-28 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Ganaxolone for use in treating genetic epileptic disoders
WO2019113494A1 (en) 2017-12-08 2019-06-13 Sage Therapeutics, Inc. Deuterated 21 -[4-cyano-pyrazol-1 -yl]-19-nor-pregan-3. alpha-ol-20-one derivatives for treating cns disorders
US11446262B2 (en) 2018-11-29 2022-09-20 Debora Zucco Sassi Yonezawa Siviglia Neuroquiescence—a treatment for neurodevelopmental and neurodegenerative bioelectrical dysregulation and demyelination
US10716792B2 (en) * 2018-11-29 2020-07-21 Gary Aaron Howard Neuroquiescence—a treatment for neurological and nervous system bioelectrical dysregulation associated with seizures of epilepsy
US11266662B2 (en) 2018-12-07 2022-03-08 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Ganaxolone for use in prophylaxis and treatment of postpartum depression
MX2022001553A (es) 2019-08-05 2022-04-18 Marinus Pharmaceuticals Inc Ganaxolona para su uso en el tratamiento del estado epileptico.
US10857163B1 (en) 2019-09-30 2020-12-08 Athenen Therapeutics, Inc. Compositions that preferentially potentiate subtypes of GABAA receptors and methods of use thereof
KR20220134529A (ko) 2019-12-06 2022-10-05 마리누스 파마슈티컬스 인코포레이티드 복합 결절성 경화증의 치료에 사용하기 위한 가낙솔론
CN113368084A (zh) * 2020-03-10 2021-09-10 上海喀露蓝科技有限公司 含有大麻二酚，丙泊酚前药和别孕烯醇酮前药化合物的药物组合物及其在医药上的应用
CN115551514A (zh) 2020-03-25 2022-12-30 萨奇治疗股份有限公司 用于治疗呼吸系统病症的药物的用途
JP2023527454A (ja) * 2020-05-29 2023-06-28 セレシン・インコーポレーテッド 中鎖トリグリセリドを使用して点頭てんかんを処置する方法
CN113925832B (zh) * 2020-07-13 2023-06-16 苏州特瑞药业股份有限公司 一种别孕烯醇酮的脂质体及其制备方法
WO2022109440A1 (en) * 2020-11-23 2022-05-27 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Ganaxolone for use in treatment of super refractory status epilepticus
WO2023060020A1 (en) * 2021-10-04 2023-04-13 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Ganaxolone for use in treatment of established status epilepticus

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010531898A (ja) * 2007-06-28 2010-09-30 サイデックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 鼻および眼へのコルチコステロイド水溶液送達
WO2011088503A1 (en) * 2010-01-21 2011-07-28 Goodchild Investments Pty Ltd Anaesthetic formulation

Family Cites Families (193)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3117142A (en) 1961-03-01 1964-01-07 Roussel Uclaf Novel preparation of estradiol and estrone
US3169134A (en) 1963-03-21 1965-02-09 Searle & Co 2, 3-oxygenated-17alpha-methyl-5alpha-androstan-17beta-ols
BE754111A (fr) 1969-07-29 1971-01-29 Upjohn Co Nouveaux 7alpha- et 7beta-methyl-3alpha,5alpha- cycloandrostanes et composes analogues 19-nor et leur procede de preparation
US3943124A (en) 1970-12-17 1976-03-09 Gordon Hanley Phillipps Chemical compounds
US3983111A (en) 1972-05-05 1976-09-28 Glaxo Laboratories Limited Steroidal anaesthetics of the pregnane and 19-norpregnane series
GB1430942A (en) 1972-05-05 1976-04-07 Glaxo Lab Ltd 21-substituted 3alpha-hydroxy pregnanes
US3865939A (en) 1973-02-23 1975-02-11 Procter & Gamble Edible oils having hypocholesterolemic properties
US4071625A (en) 1974-05-13 1978-01-31 Richardson-Merrell Inc. 19-Oxygenated-5α-androstanes for the enhancement of libido
US4192871A (en) 1976-01-06 1980-03-11 Glaxo Laboratories Limited Chemical compounds
GB1570394A (en) 1976-01-06 1980-07-02 Glaxo Lab Ltd 11-acyloxy-3-hydroxy steroids
GB1581234A (en) 1976-04-05 1980-12-10 Glaxo Operations Ltd 11a - amino - 3a - hydroxysteroids
US5847009A (en) 1986-01-14 1998-12-08 Alliance Pharmaceutical Corp. Prophylaxis in the parenteral administration of particulate dispersions in fluorocarbon emulsions
SE8600632D0 (sv) 1986-02-13 1986-02-13 Kabivitrum Ab Novel pharmaceutical composition
US5232917A (en) 1987-08-25 1993-08-03 University Of Southern California Methods, compositions, and compounds for allosteric modulation of the GABA receptor by members of the androstane and pregnane series
US5319115A (en) 1987-08-25 1994-06-07 Cocensys Inc. Method for making 3α-hydroxy, 3β-substituted-pregnanes
US5120723A (en) 1987-08-25 1992-06-09 University Of Southern California Method, compositions, and compounds for modulating brain excitability
US5719197A (en) * 1988-03-04 1998-02-17 Noven Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for topical administration of pharmaceutically active agents
US4938763B1 (en) 1988-10-03 1995-07-04 Atrix Lab Inc Biodegradable in-situ forming implants and method of producing the same
KR0166088B1 (ko) 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
MY107937A (en) 1990-02-13 1996-06-29 Takeda Chemical Industries Ltd Prolonged release microcapsules.
AU2657292A (en) 1991-09-13 1993-04-27 Cocensys, Inc. Novel gabaa receptor with steroid binding sites
EP0701444B1 (en) 1993-05-24 2010-04-07 Purdue Pharma Ltd. Methods and compositions for inducing sleep
EP0656365B1 (en) 1993-12-02 1997-04-09 Akzo Nobel N.V. Substituted 2beta-morpholinoandrostane derivatives
US5939545A (en) 1994-02-14 1999-08-17 Cocensys, Inc. Method, compositions, and compounds for allosteric modulation of the gaba receptor by members of the androstane and pregnane series
ES2296594T3 (es) 1994-02-14 2008-05-01 Euro-Celtique S.A. Androstanos y pregnanos para la modulacion alosterica del receptor de gaba.
AU707748B2 (en) 1994-03-25 1999-07-22 Isotechnika Inc. Enhancement of the efficacy of drugs by deuteration
AU3125695A (en) 1994-07-21 1996-02-22 Pharmacia & Upjohn Company Neurologically active aminosteroids
KR100394548B1 (ko) * 1994-11-23 2004-02-05 퍼듀 파머 리미티드 Gaba수용체의알로스테릭조절을위한안드로스탄및프레그난계열화합물
US6780853B1 (en) * 1995-06-06 2004-08-24 Euro-Celtique S.A. Neuroactive steroids of the androstane and pregnane series
DE69634039T2 (de) 1995-06-06 2005-12-08 Euro-Celtique S.A. Steroidderivate der Androstan- und der Pregnanreihe
WO1997003677A1 (en) 1995-07-24 1997-02-06 Trustees Of Boston University Inhibition of nmda receptor activity by pregnenolone sulfate derivatives
WO1998005337A1 (en) 1996-08-01 1998-02-12 Cocensys, Inc. Use of gaba and nmda receptor ligands for the treatment of migraine headache
DE69730093T2 (de) 1996-10-31 2006-07-20 Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. Zubereitung mit verzögerter Freisetzung
US7630757B2 (en) * 1997-01-06 2009-12-08 Flint Hills Scientific Llc System for the prediction, rapid detection, warning, prevention, or control of changes in activity states in the brain of a subject
US5874418A (en) 1997-05-05 1999-02-23 Cydex, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin based solid pharmaceutical formulations and their use
US6046177A (en) 1997-05-05 2000-04-04 Cydex, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin based controlled release solid pharmaceutical formulations
US6316613B1 (en) 1997-07-25 2001-11-13 Beckman Coulter, Inc. Chiral separation of pharmaceutical compounds with charged cyclodextrins using capillary electrophoresis
US6245757B1 (en) 1997-10-03 2001-06-12 Research Corporation Technologies, Inc. Use of progestins to treat ischemic event
ATE307592T1 (de) 1998-03-11 2005-11-15 Torbjoern Backstroem Epiallopregnanolon zur behandlung von krankheiten des cns
US20020198174A1 (en) 2001-05-07 2002-12-26 Allergan Sales, Inc. Disinfecting and solubilizing steroid compositions
US6376531B1 (en) 1998-11-13 2002-04-23 Rupert Charles Bell Method of treatment using deuterium compounds
US20030236236A1 (en) 1999-06-30 2003-12-25 Feng-Jing Chen Pharmaceutical compositions and dosage forms for administration of hydrophobic drugs
DK1104760T3 (da) 1999-12-03 2003-06-30 Pfizer Prod Inc Sulfamoylheteroarylpyrazolforbindelser som anti-inflammatoriske/analgetiske midler
US6442887B2 (en) 2000-02-25 2002-09-03 Robert L. Sanquist Live bait keeper
IN187686B (ja) 2000-06-21 2002-06-08 Bharat Serums & Vaccines Ltd
US6613308B2 (en) 2000-09-19 2003-09-02 Advanced Inhalation Research, Inc. Pulmonary delivery in treating disorders of the central nervous system
US20020072509A1 (en) 2000-10-11 2002-06-13 Stein Donald Gerald Methods for the treatment of a traumatic central nervous system injury
EP1216713A1 (en) 2000-12-20 2002-06-26 Schering Aktiengesellschaft Compositions of estrogen-cyclodextrin complexes
GR1003861B (el) * 2000-12-29 2002-04-11 Νεα νευροστεροειδη που αλληλεπιδρουν με τον υποδοχεα gabaa.
AU2002250064B2 (en) 2001-02-13 2008-01-17 University Of Florida Research Foundation, Inc. A bi-directional dual promoter complex with enhanced promoter activity for transgene expression in eukaryotes
US20030055026A1 (en) 2001-04-17 2003-03-20 Dey L.P. Formoterol/steroid bronchodilating compositions and methods of use thereof
US7090830B2 (en) 2001-05-24 2006-08-15 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Drug condensation aerosols and kits
US20030032638A1 (en) 2001-05-24 2003-02-13 Kim John J. Delivery of benzodiazepines through an inhalation route
ES2316571T3 (es) 2001-05-24 2009-04-16 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Administracion de alprazolam, estazolam, midazolam o triazolam a traves de una via inhalatoria.
JP2003063965A (ja) 2001-06-13 2003-03-05 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 注射用シロスタゾール水性製剤
CA2472184C (en) 2002-01-14 2011-04-19 David Mark Lucas Magnetically detectable latex articles
US7550155B2 (en) 2002-07-29 2009-06-23 Transform Pharmaceuticals Inc. Aqueous pharmaceutical compositions of 2,6-diisopropylphenol (propofol) and their uses
CA2496867A1 (en) 2002-08-28 2004-03-11 Hollis-Eden Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic treatment methods
US9339508B2 (en) 2003-01-17 2016-05-17 Mapreg Use of 3-methoxy-pregnenolone for the preparation of a drug for treating a traumatic brain injury
WO2005000869A1 (en) 2003-05-29 2005-01-06 Washington University Neuroactive 13,24-cyclo-18,21-dinorcholanes and structurally-related pentacyclic steroids
US7816074B2 (en) * 2003-07-31 2010-10-19 The Research Foundation Of State University Of New York α4 β2 δGABA-A receptors as a strategy for PMS and alcoholism
GB0321607D0 (en) 2003-09-15 2003-10-15 Vectura Ltd Manufacture of pharmaceutical compositions
US20070020299A1 (en) 2003-12-31 2007-01-25 Pipkin James D Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and corticosteroid
EP1574222B1 (en) 2004-03-12 2011-02-09 Cipla Ltd. Sterilization process for steroids
WO2005105822A2 (en) 2004-04-23 2005-11-10 Euro-Celtique S.A. 3-alpha-hydroxy 21-n- heteroaryl-pregnane derivatives for modulation of brain excitability and a process for the production thereof
ITMI20041763A1 (it) 2004-09-16 2004-12-16 Altergon Sa Nuove formulazioni iniettabili contenenti progesterone
US20060063707A1 (en) 2004-09-17 2006-03-23 Lifelike Biomatic, Inc. Compositions for enhancing memory and methods therefor
WO2006037016A2 (en) 2004-09-27 2006-04-06 The Regents Of The University Of California Novel therapy for treatment of chronic degenerative brain diseases and nervous system injury
US8557861B2 (en) 2004-09-28 2013-10-15 Mast Therapeutics, Inc. Low oil emulsion compositions for delivering taxoids and other insoluble drugs
CA2582231A1 (en) 2004-09-29 2006-10-19 Hollis-Eden Pharmaceuticals, Inc. Steroid analogs and uses
KR20070112164A (ko) 2005-02-15 2007-11-22 엘란 파마 인터내셔널 리미티드 나노입자형 벤조디아제핀의 에어로졸과 주사가능한 제제
AU2006226774B2 (en) 2005-03-24 2010-12-02 Emory University Methods for the treatment of central nervous system injury via a tapered administration of progesterone
JP2008538748A (ja) * 2005-04-07 2008-11-06 ハイシアム， インコーポレイテッド 不安、物質乱用及び依存の予防のための改良型方法及び組成物
US20110319386A1 (en) 2005-08-26 2011-12-29 Braincells Inc. Neurogenesis by muscarinic receptor modulation
EP1959966B1 (en) 2005-11-28 2020-06-03 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Ganaxolone formulations and methods for the making and use thereof
TWI376239B (en) 2006-02-01 2012-11-11 Andrew Xian Chen Vitamin e succinate stabilized pharmaceutical compositions, methods for the preparation and the use thereof
US20070287931A1 (en) 2006-02-14 2007-12-13 Dilorenzo Daniel J Methods and systems for administering an appropriate pharmacological treatment to a patient for managing epilepsy and other neurological disorders
JP2010502722A (ja) 2006-09-08 2010-01-28 ブレインセルス，インコーポレイティド ４−アシルアミノピリジン誘導体を含む組み合わせ
US20090239942A1 (en) * 2006-09-15 2009-09-24 Cloyd James C Topiramate Compositions and Methods of Making and Using the Same
US20090074677A1 (en) 2007-01-08 2009-03-19 Duke University Neuroactive steroid compositions and methods of use therefor
US20090203658A1 (en) 2007-01-08 2009-08-13 Duke University Neuroactive steroid compositions and methods of use therefor
US7813811B2 (en) 2007-02-08 2010-10-12 Neuropace, Inc. Refillable reservoir lead systems
CN101678025A (zh) 2007-04-11 2010-03-24 生物马林药物股份有限公司 四氢生物蝶呤组合物及其测量方法
US8530463B2 (en) 2007-05-07 2013-09-10 Hale Biopharma Ventures Llc Multimodal particulate formulations
US8969329B2 (en) 2007-06-11 2015-03-03 University Of Southern California Allopregnanolone in a method for enhancing neurological function
WO2008157460A1 (en) 2007-06-15 2008-12-24 Cook, Kevin, M. Androstane and pregnane steroids with potent allosteric gaba receptor chloride ionophore modulating properties
GB0711948D0 (en) 2007-06-20 2007-08-01 Bionature E A Ltd Neurosteriod compounds
EP2175886A1 (en) 2007-06-28 2010-04-21 CNSBio Pty Ltd Combination methods and compositions for treatment of neuropathic pain
US20100297181A1 (en) 2007-12-26 2010-11-25 Eisai R&D Management Co., Ltd. AMPA Receptor Antagonists for Epilepsy, Mental Disorders or Deficits in Sensory Organ
BRPI0821970A2 (pt) 2008-01-03 2015-06-23 Biomarin Pharm Inc Análogos de pterina para tratamento de condição responsiva a bh4
US20090198145A1 (en) 2008-02-06 2009-08-06 Chow Harrison Compositions, methods, and systems for rapid induction and maintenance of continuous rem sleep
US8729070B2 (en) 2008-02-20 2014-05-20 Targia Pharmaceuticals CNS pharmaceutical compositions and methods of use
DE102008015366A1 (de) 2008-03-20 2009-09-24 Merck Patent Gmbh Lyophilisierte Nanoemulsion
CZ301216B6 (cs) 2008-07-10 2009-12-09 Ústav organické chemie a biochemie Akademie ved CR, v. v. i. Pregnanové anionické slouceniny, zpusob jejich výroby a jejich použití
DK2313111T3 (da) * 2008-08-01 2013-12-02 Ventirx Pharmaceuticals Inc Toll-lignende receptoragonistformuleringer og anvendelse deraf
EP2356109B1 (en) * 2008-10-10 2016-12-07 VM Discovery, Inc. Compositions and methods for treating alcohol use disorders, pain and other diseases
CN102300566A (zh) * 2008-11-30 2011-12-28 O·扎查尔 血管收缩剂的皮肤应用
US20110306579A1 (en) * 2009-01-30 2011-12-15 Emory University Methods of neuroprotection using neuroprotective steroids and a vitamin d
US20120142645A1 (en) 2009-03-17 2012-06-07 Marx Christine E Neuroactive steroid compositions and methods of use for lowering cholesterol
US20110152840A1 (en) 2009-12-23 2011-06-23 Drugtech Corporation Methods for reducing the occurrence of preterm delivery and other pregnancy-related conditions
EP2635333B1 (en) * 2010-11-03 2014-09-03 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Needle cannula containing medicament
WO2012075286A2 (en) * 2010-12-01 2012-06-07 The Regents Of The University Of California Intrapulmonary benzodiazepine for the treatment and prevention of seizures
CZ303443B6 (cs) 2011-02-15 2012-09-12 Ústav organické chemie a biochemie Akademie ved CR, v.v.i. Deriváty pregnanolonu substituované v poloze 3alfa kationickou skupinou, zpusob jejich výroby, jejich použití a prostredek je obsahující
WO2012116290A2 (en) 2011-02-25 2012-08-30 Washington University Neuroactive 17(20)-z-vinylcyano-substituted steroids, prodrugs thereof, and methods of treatment using same
FR2973031B1 (fr) 2011-03-23 2013-11-29 Univ Strasbourg Derives de l'allopregnanolone et de l'epiallopregnanolone et leurs utilisations pour traiter un etat neuropathologique
US9084797B2 (en) 2011-05-23 2015-07-21 Besins Healthcare Luxembourg Sarl Progesterone treatment for improving sleep quality
JP5893135B2 (ja) 2011-06-28 2016-03-23 ビボゾーン インコーポレイテッド 多重ターゲッティングの相乗効果を誘発する有効物質の組合せ及びその用途
CA2843436A1 (en) 2011-07-29 2013-02-07 The Regents Of The University Of California Novel 17.beta.-heteroaryl-substituted steroids as modulators of gaba a receptors
DK2753632T3 (da) 2011-09-08 2023-07-10 Sage Therapeutics Inc Neuroaktive steroider, sammensætninger og anvendelse heraf
WO2013043985A1 (en) 2011-09-23 2013-03-28 The Regents Of The University Of California Edible oils to enhance delivery of orally administered steroids
EP3572417A3 (en) 2011-10-14 2020-03-25 Sage Therapeutics, Inc. 3,3 disubstituted 19-nor pregnane compounds, compositions, and uses thereof
CA2856599C (en) 2011-11-29 2017-05-30 Amino Up Chemical Co., Ltd. Composition comprising vicenin-2 having a beneficial effect on neurological and/or cognitive function
SG10201606063RA (en) 2012-01-23 2016-09-29 Sage Therapeutics Inc Neuroactive steroid formulations and methods of treating cns disorders
WO2013188792A2 (en) 2012-06-15 2013-12-19 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
WO2014028398A2 (en) 2012-08-13 2014-02-20 The Regents Of The University Of California Mitigation of epileptic seizures by combination therapy using benzodiazepines and neurosteroids
IL304912A (en) 2012-08-21 2023-10-01 Sage Therapeutics Inc Treatment methods for epilepsy and status epilepticus
WO2014058736A1 (en) 2012-10-08 2014-04-17 Washington University Neuroactive 19-alkoxy-17(20)-z-vinylcyano-substituted steroids, prodrugs thereof, and methods of treatment using same
WO2014071449A1 (en) 2012-11-09 2014-05-15 Goodchild Investments Pty Ltd Neuroactive steroids and their use to facilitate neuroprotection
EP2925327B1 (en) 2012-11-30 2024-01-10 The Regents of The University of California Allopregnanolone for treating, reducing or mitigating symptoms of post-partum depression
MX365644B (es) 2012-12-18 2019-06-10 Univ Washington Esteroides neuroactivos sustituidos con 19-alcoxi-17, profarmacos de los mismos, y metodos de tratamiento usando los mismos.
WO2014108808A2 (en) 2013-01-09 2014-07-17 Henry James Lorne Pharmaceutical formulations for the treatment and prevention of trauma-induced neuropathology and neurodegeneration
RU2700264C2 (ru) 2013-04-17 2019-09-16 Сейдж Терапьютикс, Инк. 19-нор нейроактивные стероиды и способы их применения
WO2014169836A1 (en) 2013-04-17 2014-10-23 Sage Therapeutics, Inc. 19-nor neuroactive steroids and methods of use thereof
KR102239541B1 (ko) 2013-04-17 2021-04-14 세이지 테라퓨틱스, 인크. 19-노르 c3,3-이치환된 c21-n-피라졸릴 스테로이드 및 그의 사용 방법
WO2014169831A1 (en) 2013-04-17 2014-10-23 Sage Therapeutics, Inc. 19-nor c3,3-disubstituted c21-c-bound heteroaryl steroids and methods of use thereof
EP3868382A1 (en) 2013-07-19 2021-08-25 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
LT3488852T (lt) 2013-08-23 2021-02-25 Sage Therapeutics, Inc. Neuroaktyvūs steroidai, kompozicijos, ir jų naudojimas
ES2927007T3 (es) 2014-05-29 2022-10-31 Sage Therapeutics Inc Esteroides neuroactivos, composiciones y usos de los mismos
US10246482B2 (en) 2014-06-18 2019-04-02 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
JOP20200195A1 (ar) 2014-09-08 2017-06-16 Sage Therapeutics Inc سترويدات وتركيبات نشطة عصبياً، واستخداماتها
LT3206493T (lt) 2014-10-16 2020-08-25 Sage Therapeutics, Inc. Kompozicijos ir būdai, skirti cns sutrikimams gydyti
BR112017007902B1 (pt) 2014-10-16 2023-12-05 Sage Therapeutics, Inc Composto e seu sal, composição farmacêutica e uso do referido composto e seu sal na fabricação de um medicamento para o tratamento de distúrbios do sistema nervoso central
SI3224269T1 (sl) 2014-11-27 2020-10-30 Sage Therapeutics, Inc. Sestavki in metode za zdravljenje CNS motenj
ES2857082T3 (es) 2015-01-26 2021-09-28 Sage Therapeutics Inc Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos del SNC
CN107427458A (zh) 2015-02-06 2017-12-01 马瑞纳斯制药公司 静脉内加奈索酮制剂及其在治疗癫痫持续状态和其他癫痫发作病症中的用途
JP6875996B2 (ja) 2015-02-20 2021-05-26 セージ セラピューティクス， インコーポレイテッド 神経刺激性ステロイド、組成物、およびその使用
WO2016164763A1 (en) 2015-04-10 2016-10-13 Sage Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating cns disorders
MA45276A (fr) 2015-06-18 2018-04-25 Sage Therapeutics Inc Solutions de stéroïdes neuroactifs et leurs méthodes d'utilisation
GB2541015A (en) 2015-08-06 2017-02-08 Ge Oil & Gas Uk Ltd Subsea flying lead
US20180235916A1 (en) 2015-10-14 2018-08-23 The Regents Of The University Of California Enhancing beta cell replication and/or survival
US20200306262A1 (en) 2015-11-20 2020-10-01 Sage Therapeutics, Inc. Compounds and methods of their use
WO2017156103A1 (en) 2016-03-08 2017-09-14 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
MA45599A (fr) 2016-07-11 2019-05-15 Sage Therapeutics Inc Stéroïdes neuroactifs substitués en c17, c20 et c21 et leurs procédés d'utilisation
DK3481844T3 (da) 2016-07-11 2024-07-22 Sage Therapeutics Inc C7, C12 og C16 substituerede neuroaktive steroider og disses fremgangsmåder til anvendelse
KR102518846B1 (ko) 2016-08-11 2023-04-05 오비드 테라퓨틱스 인크. 간질 장애의 치료를 위한 방법 및 조성물
US20180050005A1 (en) 2016-08-16 2018-02-22 Janssen Pharmaceutica Nv Concentrated Solution of 17-Hydroxydocosahexaenoic Acid
US20180050107A1 (en) 2016-08-16 2018-02-22 Janssen Pharmaceutica Nv Neurosteroid compositions and methods of use thereof
PE20190915A1 (es) 2016-08-23 2019-06-26 Sage Therapeutics Inc Un esteroide 19-nor-c21-n-pirazolilo c3,3-disustituido cristalino
CN110072523A (zh) 2016-09-07 2019-07-30 格利亚有限责任公司 通过脑神经的药理皮肤激活来治疗与神经退行性病症相关的症状
US10391105B2 (en) 2016-09-09 2019-08-27 Marinus Pharmaceuticals Inc. Methods of treating certain depressive disorders and delirium tremens
WO2018169798A1 (en) 2017-03-11 2018-09-20 The Regents Of The University Of California Mitigation of cns disorders by combination therapy using neurosteroids, and ampa blockers
KR20190137839A (ko) 2017-04-18 2019-12-11 마리누스 파마슈티컬스 인코포레이티드 지속 방출 주사용 뉴로스테로이드 제제
US20180338959A1 (en) 2017-05-24 2018-11-29 Ovid Therapeutics Inc. Treatment of depressive disorders
US11752115B2 (en) 2017-06-21 2023-09-12 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois PPAR-alpha agonist treatment of neuropsychiatric disorders
EP3642206A4 (en) 2017-06-23 2021-04-07 The Regents of The University of California IMPROVING THE CAPACITY OF GABA TO MODULATE IMMUNE RESPONSES
US11266663B2 (en) 2017-06-23 2022-03-08 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Treatment of neuropsychiatric disorders with neurosteroids and analogues thereof
IL303250A (en) 2017-09-07 2023-07-01 Sage Therapeutics Inc Neuroactive steroids and methods of using them
US20200276209A1 (en) 2017-09-11 2020-09-03 Sage Therapeutics, Inc. Methods of treating epilepsy or status epilepticus
AU2018334214A1 (en) 2017-09-14 2020-03-26 Sage Therapeutics, Inc. A 19-nor c3,3-disubstituted c21-n-pyrazolyl steroid and methods of use thereof
AU2018364659A1 (en) 2017-11-10 2020-05-28 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Ganaxolone for use in treating genetic epileptic disoders
WO2019113494A1 (en) 2017-12-08 2019-06-13 Sage Therapeutics, Inc. Deuterated 21 -[4-cyano-pyrazol-1 -yl]-19-nor-pregan-3. alpha-ol-20-one derivatives for treating cns disorders
BR112020012712A8 (pt) 2017-12-22 2022-03-03 Sage Therapeutics Inc Composto ou sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica e usos do referido composto para o tratamento de distúrbios do snc
CN118772223A (zh) 2017-12-22 2024-10-15 萨奇治疗股份有限公司 治疗中枢神经系统疾病的组合物和方法
EP3737687A1 (en) 2018-01-12 2020-11-18 Sage Therapeutics, Inc. Aza-, oxa and thia-pregnan-20-one-3.alpha.-ol compounds for use in treating cns disorders
UY38213A (es) 2018-05-04 2019-10-31 Acerus Pharmaceuticals Corp Derivados de neuroesteroides y usos de estos
MA52894A (fr) 2018-06-12 2021-04-21 Sage Therapeutics Inc 19-nor stéroïde c21-n-pyrazolyle disubstitué en c3,3 et procédés d'utilisation de celui-ci
AU2019357040A1 (en) 2018-10-12 2021-05-20 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids substituted in position 10 with a cyclic group for use in the treatment of CNS disorders
EP3867261A1 (en) 2018-10-19 2021-08-25 Sage Therapeutics, Inc. 9(11)-unsaturated neuroactive steroids and their methods of use
JP2022506944A (ja) 2018-11-08 2022-01-17 ヴァーソナ セラピューティクス，インコーポレーテッド ５－α－レダクターゼ阻害剤の局所製剤及びそれらの使用
US11123332B2 (en) 2018-11-21 2021-09-21 Certego Therapeutics Inc. Gaboxadol for reducing risk of suicide and rapid relief of depression
EP3902818A1 (en) 2018-12-05 2021-11-03 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids and their methods of use
US11266662B2 (en) 2018-12-07 2022-03-08 Marinus Pharmaceuticals, Inc. Ganaxolone for use in prophylaxis and treatment of postpartum depression
EA202191378A1 (ru) 2018-12-14 2021-10-04 Ацерус Биофарма Инк. Активные сложноэфирные производные тестостерона, их композиции и применения
TWI848034B (zh) 2018-12-21 2024-07-11 美商賽吉醫療公司 神經活性類固醇及其組合物
US20220332699A1 (en) 2019-05-24 2022-10-20 Sage Therapeutics, Inc. Compounds, compositions, and methods of use
WO2020243488A1 (en) 2019-05-31 2020-12-03 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids and compositions thereof
BR112021026445A2 (pt) 2019-06-27 2022-03-08 Sage Therapeutics Inc Composições e métodos para tratar distúrbios de cns
US20230085354A1 (en) 2019-06-27 2023-03-16 Sage Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating cns disorders
EP3990469A1 (en) 2019-06-27 2022-05-04 Sage Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating cns disorders
US20230018765A1 (en) 2019-12-05 2023-01-19 Sage Therapeutics, Inc. A 19-nor c3,3-disubstituted c21-n-pyrazolyl steroid and methods of use thereof
JP2023518411A (ja) 2020-03-18 2023-05-01 セージ セラピューティクス， インコーポレイテッド 神経刺激性ステロイド及びその使用方法
CN115551514A (zh) 2020-03-25 2022-12-30 萨奇治疗股份有限公司 用于治疗呼吸系统病症的药物的用途
JP2023531517A (ja) 2020-06-24 2023-07-24 セージ セラピューティクス， インコーポレイテッド ３．アルファ．－ヒドロキシ、１７．ベータ．－ｃ（ｏ）－ｎ－アリール置換神経活性ステロイド及びそれらの組成物
TW202220667A (zh) 2020-07-20 2022-06-01 美商賽吉醫療公司 19-nor-c3,3-二取代-c21-n-吡唑基類固醇之調配物及其使用方法
EP4251634A1 (en) 2020-11-25 2023-10-04 Sage Therapeutics, Inc. Compositions and methods for treating cns disorders
US20240122945A1 (en) 2021-01-28 2024-04-18 Sage Therapeutics, Inc. Use of neuroactive steroids for treatment of sexual dysfunction
WO2022177718A1 (en) 2021-02-18 2022-08-25 Sage Therapeutics, Inc. Use of neuroactive steroid for treatment of sexual dysfunction
AU2022238365A1 (en) 2021-03-17 2023-09-21 Sage Therapeutics, Inc. A 19-nor c3,3-disubstituted c21-n-pyrazolyl steroid for the treatment of major depressive disorder
BR112023021131A2 (pt) 2021-04-12 2023-12-19 Sage Therapeutics Inc Tratamento de tremor essencial
MX2023012728A (es) 2021-04-29 2023-11-08 Sage Therapeutics Inc Esteroide neuroactivo para el tratamiento del trastorno depresivo mayor y la depresion posparto en una mujer lactante.
EP4329770A1 (en) 2021-04-29 2024-03-06 Sage Therapeutics, Inc. 19-nor c3,3-disubstituted c21 -n-pyrazolyl steroid for use in treating major depressive disorder and postpartum depression
TW202341995A (zh) 2022-02-16 2023-11-01 美商賽吉醫療公司 用於治療cns相關病症之神經活性類固醇
WO2023163879A1 (en) 2022-02-28 2023-08-31 Sage Therapeutics, Inc. Neuroactive steroids for treatment of gastrointestinal diseases or conditions

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010531898A (ja) * 2007-06-28 2010-09-30 サイデックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 鼻および眼へのコルチコステロイド水溶液送達
WO2011088503A1 (en) * 2010-01-21 2011-07-28 Goodchild Investments Pty Ltd Anaesthetic formulation

Also Published As

Publication number Publication date
US20190038639A1 (en) 2019-02-07
US20140057885A1 (en) 2014-02-27
ZA201501188B (en) 2016-09-28
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PH12015500482A1 (en) 2015-04-20
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