JP2018109781A - 偏光フィルム、反射防止フィルムおよび表示装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】高分子樹脂及び380nm〜780nmに亘って吸収波長領域を有する複数の二色性染料を含む偏光フィルムと、補償フィルムとを備え、CIE−Lab色座標系における反射色相が−5≦a*≦5および−5≦b*≦5を満たす反射防止フィルムおよび該反射防止フィルムを備える表示装置。
【選択図】図1
Description
Ar1〜Ar3は、それぞれ独立して、置換若しくは非置換のC6〜C15のアリーレン基であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30の脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30の芳香族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ芳香族有機基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30の脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30の芳香族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ芳香族有機基、置換若しくは非置換のアミノ基またはこれらの組み合わせであり、
nおよびmは、それぞれ独立して、0または1である。
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであり、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC6〜C30のアリール基、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成し、
前記第2二色性染料は、前記化学式1においてnが0または1であり、且つ、mが1であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC6〜C20のアリール基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであり、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成し、
前記第3二色性染料は、前記化学式1においてn及びmがそれぞれ1であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC6〜C20のアリール基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであり、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成していてもよい。
a*=r1a* 1+r2a* 2+・・・+rna* n
b*=r1b* 1+r2b* 2+・・・+rnb* n
式中、
a*およびb*は、反射防止フィルムの反射色相であり、
a* 1およびb* 1は、最初の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* 2およびb* 2は、二番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* nおよびb* nは、n番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
r1は、最初の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
r2は、二番目の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
rnは、n番目の二色性染料の基準重量に対する割合である。
DR=Log(1/T⊥)/Log(1/T‖)
式中、
DRは、偏光フィルムの二色比であり、
T‖は、偏光フィルムの透過軸に平行に入射した光に対する偏光フィルムの透光度であり、
T⊥は、偏光フィルムの透過軸に垂直に入射した光に対する偏光フィルムの透光度である。
前記複数の二色性染料は、第1二色性染料と第2二色性染料;第1二色性染料と第3二色性染料;第2二色性染料と第3二色性染料;少なくとも2種の第1二色性染料;少なくとも2種の第2二色性染料;少なくとも2種の第3二色性染料;または第1二色性染料、第2二色性染料および第3二色性染料;を含んでよい。
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであり、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC6〜C30のアリール基、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成し、
前記第2二色性染料は、前記化学式1においてnが0または1であり、且つ、mが1であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC6〜C20のアリール基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであり、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成し、
前記第3二色性染料は、前記化学式1においてn及びmがそれぞれ1であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC6〜C20のアリール基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであり、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成してよい。
a*=r1a* 1+r2a* 2+・・・+rna* n
b*=r1b* 1+r2b* 2+・・・+rnb* n
式中、
a*およびb*は、反射防止フィルムの反射色相であり、
a* 1およびb* 1は、最初の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* 2およびb* 2は、二番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* nおよびb* nは、n番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
r1は、最初の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
r2は、二番目の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
rnは、n番目の二色性染料の基準重量に対する割合である。
a**=r1a* 1+r2a* 2+・・・+rna* n+A
b**=r1b* 1+r2b* 2+・・・+rnb* n+B
式中、
a**およびb**は、表示装置の反射色相であり、
a* 1およびb* 1は、最初の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* 2およびb* 2は、二番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* nおよびb* nは、n番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
r1は、最初の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
r2は、二番目の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
rnは、n番目の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
AおよびBは、表示パネルの反射色相である。
前記複数の二色性染料は、第1二色性染料と第2二色性染料;第1二色性染料と第3二色性染料;第2二色性染料と第3二色性染料;少なくとも2種の第1二色性染料;少なくとも2種の第2二色性染料;少なくとも2種の第3二色性染料;または第1二色性染料、第2二色性染料および第3二色性染料;を含んでよい。
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであり、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC6〜C30のアリール基、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成し、
前記第2二色性染料は、前記化学式1においてnが0または1であり、且つ、mが1であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC6〜C20のアリール基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであり、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成し、
前記第3二色性染料は、前記化学式1においてn及びmがそれぞれ1であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC6〜C20のアリール基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであり、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成してよい。
a*=r1a* 1+r2a* 2+・・・+rna* n
b*=r1b* 1+r2b* 2+・・・+rnb* n
式中、
a*およびb*は、偏光フィルムの反射色相であり、
a* 1およびb* 1は、最初の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* 2およびb* 2は、二番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* nおよびb* nは、n番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
r1は、最初の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
r2は、二番目の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
rnは、n番目の二色性染料の基準重量に対する割合である。
Ar1〜Ar3は、それぞれ独立して、置換若しくは非置換のC6〜C15のアリーレン基であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30の脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30の芳香族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ芳香族有機基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30の脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30の芳香族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ芳香族有機基、置換若しくは非置換のアミノ基またはこれらの組み合わせであり、
nおよびmは、それぞれ独立して、0または1である。
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであってもよく、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC6〜C20のアリール基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであってもよく、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成していてもよい。
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであってもよく、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであってもよく、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成していてもよい。
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであってもよく、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC6〜C30のアリール基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであってもよく、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成していてもよい。
DR=Log(1/T⊥)/Log(1/T‖)
式中、
DRは、偏光フィルムの二色比であり、
T‖は、偏光フィルムの透過軸に平行に入射した光に対する偏光フィルムの透光度であり、
T⊥は、偏光フィルムの透過軸に垂直に入射した光に対する偏光フィルムの透光度である。
a*=r1a* 1+r2a* 2+・・・+rna* n
b*=r1b* 1+r2b* 2+・・・+rnb* n
式中、
a*およびb*は、反射防止フィルムの反射色相であり、
a* 1およびb* 1は、最初の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* 2およびb* 2は、二番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* nおよびb* nは、n番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
r1は、最初の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
r2は、二番目の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
rnは、n番目の二色性染料の基準重量に対する割合である。
a**=r1a* 1+r2a* 2+・・・+rna* n+A
b**=r1b* 1+r2b* 2+・・・+rnb* n+B
式中、
a**およびb**は、表示装置の反射色相であり、
a* 1およびb* 1は、最初の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* 2およびb* 2は、二番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* nおよびb* nは、n番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
r1は、最初の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
r2は、二番目の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
rnは、n番目の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
AおよびBは、表示パネルの反射色相である。
合成例1
1−1.モノアゾ化合物の合成
4−(4−ニトロフェニルアゾ)フェノール(4−(4−nitrophenylazo)phenol)(日本国の東京化成工業株式会社製)10g(41.1mmol)をアセトン200mLに溶かした後、ここに1−ブロモオクタン(1−bromooctane)8.5mL(48.9mmol)と炭酸カリウム(K2CO3)11.4g(82.5mmol)を入れた。次いで、前記反応混合物を60℃において24時間還流攪拌した後、室温まで降温した。次いで、反応混合物を濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィ(silica gel column chromatography)(CH2Cl2:n‐ヘキサン=2:1)で精製して4−ニトロ化合物(4−nitro)12.3g(34.6mmol)を得た。このとき、歩留まりは、84%であった。精製された4−ニトロ化合物5.7g(16.0mmol)を熱いエタノール150mLに溶かした後、ここに熱いエタノールと水に溶かしたNa2S・9H2O11.5g(47.9mmol)を入れた。次いで、前記反応混合物を80℃において5時間攪拌した後、室温まで降温した。次いで、析出された結晶をろ過し、水で複数回洗浄した後に乾燥して、4−アミノ−4’−オクチルオキシアゾベンゼン(4−amino−4’−octyloxyazobenzene)4.3g(13.2mmol)を得た。このとき、歩留まりは、82%であった。
4−アミノ−4’−オクチルオキシアゾベンゼンの構造を1H NMR測定により分析した。
1H NMRの分析結果は、下記の通りであった。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ (ppm): 0.89 (t, J = 6.9 Hz, 3 H, CH3), 1.26 − 1.34 (m, 8 H, CH2 X 4), 1.45 − 1.49 (m, 2 H, CH2), 1.57 − 1.83 (m, 2 H, CH2), 3.98 (br s, 2H, NH2), 4.02 (t, J = 6.6 Hz, 2H, OCH2), 6.74 (d, J = 8.9 Hz, 2H, ArH), 6.97 (d, J = 8.9 Hz, 2H, ArH), 7.76 (d, J = 8.9 Hz, 2H, ArH), 7.82 (d, J = 8.9 Hz, 2H, ArH).
1−2.ビスアゾ化合物の合成
上記において得られた4−アミノ−4’−オクチルオキシアゾベンゼン2g(6.15mmol)をジメチルアセトアミド(dimethylacetamide;DMAc)120mLと酢酸(acetic acid;AcOH)30mLに溶かした後、ここに12N HCl3mLを添加し、0℃に保持した。次いで、硝酸ナトリウム(NaNO2)446mg(6.46mmol)を水2mLに溶かした後、前記反応混合物に徐々に滴加した。滴加が終わると、反応物を0℃に保持しながら1時間攪拌した。次いで、メタノール150mLに3−クロロアニリン(3−chloroaniline)6.15mmolを溶かした後、反応混合物に徐々に滴加し、0℃において1時間攪拌した。次いで、水酸化ナトリウム(NaOH)水溶液で中和を行って反応を終えた後、析出された固体をろ過した。混合物は、シリカゲルカラムクロマトグラフィで精製してビスアゾ(bisazo)化合物を得た。このとき、歩留まりは、60〜80%であった。
1−3.トリアゾ化合物の合成
上記において得られたビスアゾ化合物1mmolをジメチルアセトアミド(DMAc)20mLと酢酸(AcOH)5mLに溶かした後、12N HCl(0.5mL)を添加し、0℃に保持した。次いで、硝酸ナトリウム(NaNO2)72mg(1.04mmol)を水1mLに溶かした後、反応混合物に徐々に滴加した。滴加が終わると、反応物を0℃に保持しながら1時間攪拌した。次いで、メタノール25mLに2−ピペリジノチオフェン(2−piperidinothiophene)167mg(1mmol)を溶かした後、前記反応混合物に徐々に滴加し、0℃において約1時間攪拌した。次いで、水酸化ナトリウム(NaOH)水溶液で中和を行って反応を終えた後、析出された固体をろ過した。前記混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィ(n−ヘキサン:EtOAc=3:1)で精製して398mg(0.64mmol)の表1の二色性染料1−1−5を得た。このとき、歩留まりは、64%であった。
上記の二色性染料1−1−5の構造を1H NMR測定により分析した。
1H NMRの分析結果は、下記の通りであった。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ (ppm): 0.90 (t, J = 6.7 Hz, 3 H, CH3), 1.25 − 1.38 (m, 8 H, CH2 X 4), 1.45 − 1.49 (m, 2 H, CH2), 1.71 − 1.86 (m, 8 H, CH2 X 4), 3.46 − 3.50 (m, 4 H, NCH2 X 2), 4.06 (t, J = 6.4 Hz, 2 H, OCH2), 6.24 (d, J = 4.8 Hz, 1 H, ArH), 7.02 (d, J = 9.0 Hz, 2 H, ArH), 7.61 − 8.12 (m, 10 H, ArH).
上記の二色性染料1−1−5の溶解度パラメーターは、22.5であった。
合成例2
4−アミノ−4’−オクチルオキシアゾベンゼンの代わりに、4−アミノ−4’−ぬチルオキシアゾベンゼン(4−amino−4’−butyloxyazobenzene)を用いた以外は、合成例1の方法と同様にして357g(0.63mmol)の 表1の二色性染料1−1−1を得た。このとき、歩留まりは、63%であった。
上記の二色性染料1−1−1の構造を1H NMR測定により分析した。
1H NMRの分析結果は、下記の通りであった。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ (ppm): 1.00 (t, J = 7.2 Hz, 3 H, CH3), 1.47 − 1.59 (m, 2 H, CH2), 1.70 − 1.86 (m, 8 H, CH2 X 4), 2.80 (s, 3 H, CH3), 3.43 − 3.46 (m, 4 H, NCH2 X 2), 4.06 (t, J = 6.4 Hz, 2 H, OCH2), 6.19 (d, J = 4.3 Hz, 1 H, ArH), 7.02 (d, J = 8.5 Hz, 2 H, ArH), 7.57 − 8.07 (m, 10 H, ArH).
上記の二色性染料1−1−1の溶解度パラメーターは、22.6であった。
合成例3
3−クロロアニリン(3−chloroaniline)の代わりに、1−ナフチルアミン(1−naphthylamine)を用いた以外は、合成例1の方法と同様にして494mg(0.75mmol)の表1の二色性染料1−1−2を得た。このとき、歩留まりは、75%であった。
上記の二色性染料1−1−2の構造を1H NMR測定により分析した。
1H NMRの分析結果は、下記の通りであった。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ (ppm): 0.90 (t, J = 6.9 Hz, 3 H, CH3), 1.22 − 1.36 (m, 8 H, CH2 X 4), 1.45 − 1.50 (m, 2 H, CH2), 1.73 − 1.85 (m, 8 H, CH2 X 4), 3.48 − 3.52 (m, 4 H, NCH2 X 2), 4.06 (t, J = 6.6 Hz, 2 H, OCH2), 6.24 (d, J = 4.7 Hz, 1 H, ArH), 7.02 (d, J = 9.0 Hz, 2 H, ArH), 7.63 − 8.19 (m, 11 H, ArH), 8.93 (d, J = 8.8 Hz, 1 H, ArH), 9.04 (d, J = 8.8 Hz, 1 H, ArH).
上記の二色性染料1−1−2の溶解度パラメーターは、23.3であった。
合成例4
4−アミノ−4’−オクチルオキシアゾベンゼンの代わりに、4−アミノ−4’−ブチルアゾベンゼン(4−amino−4’−butylazobenzene)を用い、3−クロロアニリン(3−chloroaniline)の代わりに、フェノールを水酸化ナトリウム水溶液と併用した後、プロピルブロミドを用いた以外は、合成例1の方法と同様にして表2の二色性染料1−2−6を得た。
上記の二色性染料1−2−6の構造を1H NMR測定により分析した。
1H NMRの分析結果は、下記の通りであった。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ (ppm): 0.95 (t, J = 7.3 Hz, 3 H, CH3), 1.07 (t, J = 7.3 Hz, 3 H, CH3), 1.34 − 1.43 (m, 2 H, CH2), 1.58 − 1.66 (m, 2 H, CH2), 1.82 − 1.89 (m, 2 H, CH2), 2.70 (t, J = 7.7 Hz, 2 H, ArCH2), 4.01 (t, J = 6.6 Hz, 2 H, OCH2), 7.01 (d, J = 9.0 Hz, 2 H, ArH), 7.33 (d, J = 8.4 Hz, 2 H, ArH), 7.86 − 8.02 (m, 8 H, ArH).
上記の二色性染料1−2−6の溶解度パラメーターは、21.4であった。
合成例5
4−アミノ−4’−オクチルオキシアゾベンゼンの代わりに、4−アミノ−4’−N,N−ジメチルアゾベンゼン(4−amino−4’−N,N−dimethylazobenzene)を用い、 3−クロロアニリンの代わりに、3−クロロフェノールを水酸化ナトリウム水溶液と併用した後、ヘプチルブロミドを用いた以外は、合成例1の方法と同様にして表2の二色性染料1−2−5を得た。
上記の二色性染料1−2−5の構造を1H NMR測定により分析した。
1H NMRの分析結果は、下記の通りであった。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ (ppm): 0.93 (t, J = 7.0 Hz, 3 H, CH3), 1.28 − 1.42 (m, 6 H, CH2 X 3), 1.46 − 1.52 (m, 2 H, CH2), 1.81 − 1.88 (m, 2 H, CH2), 3.14 (s, 6 H, CH3 X 2), 4.05 (t, J = 6.6 Hz, 2 H, OCH2), 6.80 (d, J = 9.2 Hz, 2 H, ArH), 6.89 (dd, J = 9.2, 2.8 Hz, 1 H, ArH), 7.10 (d, J = 2.8 Hz, 1 H, ArH), 7.82 − 8.08 (m, 7 H, ArH).
上記の二色性染料1−2−5の溶解度パラメーターは、21.7であった。
二色性染料別反射色相の評価
表4に示す特性を満たす5種の二色性染料を準備した。
製造例1−17
ポリプロピレン(PP)とポリプロピレン−ポリエチレン共重合体(PP−PE)を50:50(w/w)で含む高分子樹脂(溶解度パラメーター:16.6)と、上記のようにして準備した二色性染料とを下記表5に示す割合にて混合した偏光フィルム用の組成物を準備した。下記の混合割合は、高分子樹脂100重量部に対する二色性染料の重量部を示すものである。
製造例1〜14による偏光フィルムの透光度、偏光効率および二色比を評価した。
DR=Log(1/T⊥)/Log(1/T‖)
式中、
DRは、偏光フィルムの二色比であり、
T‖は、偏光フィルムの透過軸に平行に入射した光に対する偏光フィルムの透光度であり、
T⊥は、偏光フィルムの透過軸に垂直に入射した光に対する偏光フィルムの透光度である。
T‖およびT⊥は、UV−VIS分光測光器(JASCO社製、V−7100)により測定することができる。
PE%=[T‖−T⊥/T‖+T⊥]1/2X100
式中、
PEは、偏光フィルムの偏光効率であり、
T‖は、偏光フィルムの透過軸に平行に入射した光に対する偏光フィルムの透光度であり、
T⊥は、偏光フィルムの透過軸に垂直に入射した光に対する偏光フィルムの透光度である。
実施例1−1
製造例1の偏光フィルムと円偏光補償フィルム(λ/4プレート)を貼り合わせて反射防止フィルムを製造した。円偏光補償フィルムとしては、帝人社製のWRS(商標名)フィルムを用いた。偏光フィルムの透過軸と円偏光補償フィルムの光軸とが45°の角度をなすように並べ、光学用粘着剤(Soken社、JAPAN)によりラミネートした。
製造例1による偏光フィルムの代わりに、製造例2〜12による偏光フィルムを用いた以外は、実施例1−1の方法と同様にして反射防止フィルムを製造した。
製造例1による偏光フィルムの代わりに、製造例15による偏光フィルムを用いた以外は、実施例1−1の方法と同様にして反射防止フィルムを製造した。
製造例1による偏光フィルムの代わりに、製造例13〜14による偏光フィルムを用いた以外は、実施例1−1の方法と同様にして反射防止フィルムを製造した。
製造例1に係る偏光フィルムの代わりに、製造例16〜17による偏光フィルムを用いた以外は、実施例1−1の方法と同様にして反射防止フィルムを製造した。
実施例2−1
ガラス製の第1基板の上に、金属性アノード、発光物質を含有する有機発光層、透明または半透明伝導性材料を含むカソードおよび第2基板がこの順に積層された構造の有機発光表示パネル(Gallaxy SII、SAMSUNG)を準備した。次いで、実施例1−1に従い製造された反射防止フィルムの円偏光補償フィルムと有機発光表示パネルの第2基板とを、これらが向かい合うように貼り合わせて有機発光表示装置を製造した。
実施例1−1による反射防止フィルムの代わりに、実施例1−2〜1−12による反射防止フィルムを用いた以外は、実施例2−1の方法と同様にして有機発光表示装置を製作した。
実施例1−1による反射防止フィルムの代わりに、比較例1−1または1−2による反射防止フィルムを用いた以外は、実施例2−1の方法と同様にして有機発光表示装置を製作した。
実施例1−1〜1−12と、比較例1−1および1−2による反射防止フィルムを採用した有機発光表示装置において、偏光フィルムの上に、D65光源、8°反射、受光部2°の条件で光を供給しながら分光測色計(CM−3600d、ミノルタ社製)を用いて反射色相および反射度を評価した。
実施例2−1〜2−12と、比較例2−1および2−2による有機発光表示装置の明室コントラスト比(ambient contrast ratio;ACR)を評価した。
実施例2−13
ガラス製の第1基板の上に、金属性電極材料を含むカソード、発光物質を含有する有機発光層、透明または半透明伝導性材料を含むアノードおよび第2基板がこの順に積層された構造の有機発光表示パネル(Gallaxy SII、SAMSUNG)を準備した。実施例1−13に従い製造された反射防止フィルムの円偏光補償フィルムと表示パネルの第2基板とを、これらが向かい合うように貼り合わせて有機発光表示装置を製造した。
実施例1−13による反射防止フィルムの代わりに、比較例1−3および比較例1−4による反射防止フィルムを用いた以外は、実施例2−13の方法と同様にして有機発光表示装置を製作した。
実施例1−13と比較例1−3および1−4による反射防止フィルムを適用した有機発光表示装置において、偏光フィルムの上に、D65光源、8°反射、受光部2°の条件で光を供給しながら分光測色計(CM−3600d、ミノルタ社製)を用いて反射色相および反射度を評価した。
実施例2−13と比較例2−3および2−4による有機発光表示装置の明室コントラスト比(ACR)を評価した。
20:下部電極
30:有機発光層
40:上部電極
50:封止基板
60:補償フィルム
65:反射防止フィルム
70:偏光フィルム
Claims (47)
- 高分子樹脂および380nm〜780nmに亘って吸収波長領域を有する複数の二色性染料を含む偏光フィルムと、
補償フィルムと、
を備え、
CIE−Lab色座標系における反射色相が−5≦a*≦5および−5≦b*≦5を満たすことを特徴とする反射防止フィルム。 - 前記複数の二色性染料は、異なる吸収波長領域を有する複数種を含むことを特徴とする請求項1に記載の反射防止フィルム。
- 前記複数の二色性染料は、380nm〜490nmにおいて最大吸収波長を有する少なくとも1種の第1二色性染料、490nm〜580nmにおいて最大吸収波長を有する少なくとも1種の第2二色性染料および580nm〜780nmにおいて最大吸収波長を有する少なくとも1種の第3二色性染料のうち、少なくとも2種を含むことを特徴とする請求項2に記載の反射防止フィルム。
- 前記複数の二色性染料は、それぞれ下記の化学式1で表わされる化合物を含むことを特徴とする請求項2に記載の反射防止フィルム:
Ar1〜Ar3は、それぞれ独立して、置換若しくは非置換のC6〜C15のアリーレン基であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30の脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30の芳香族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ芳香族有機基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30の脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30の芳香族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ芳香族有機基、置換若しくは非置換のアミノ基またはこれらの組み合わせであり、
nおよびmは、それぞれ独立して、0または1である。 - 前記化学式1で表わされる化合物はn、m、R1及びR2によって、380nm〜490nmにおいて最大吸収波長を有する第1二色性染料、490nm〜580nmにおいて最大吸収波長を有する第2二色性染料および580nm〜780nmにおいて最大吸収波長を有する第3二色性染料のうちの少なくとも1つであり、
前記複数の二色性染料は、第1二色性染料と第2二色性染料;第1二色性染料と第3二色性染料;第2二色性染料と第3二色性染料;少なくとも2種の第1二色性染料;少なくとも2種の第2二色性染料;少なくとも2種の第3二色性染料または;第1二色性染料、第2二色性染料および第3二色性染料;を含むことを特徴とする請求項4に記載の反射防止フィルム。 - 前記第1二色性染料は、前記化学式1においてnが0または1であり、且つ、mが0であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであり、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC6〜C30のアリール基、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成し、
前記第2二色性染料は、前記化学式1においてnが0または1であり、且つ、mが1であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC6〜C20のアリール基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであり、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成し、
前記第3二色性染料は、前記化学式1においてn及びmがそれぞれ1であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC6〜C20のアリール基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであり、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成することを特徴とする請求項5に記載の反射防止フィルム。 - 前記二色性染料は、n種の二色性染料を含み、
前記反射防止フィルムの反射色相は、下記の関係式1を満たすことを特徴とする請求項1から6の何れか1項に記載の反射防止フィルム:
[関係式1]
a*=r1a* 1+r2a* 2+・・・+rna* n
b*=r1b* 1+r2b* 2+・・・+rnb* n
式中、
a*およびb*は、反射防止フィルムの反射色相であり、
a* 1およびb* 1は、最初の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* 2およびb* 2は、二番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* nおよびb* nは、n番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
r1は、最初の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
r2は、二番目の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
rnは、n番目の二色性染料の基準重量に対する割合である。 - 前記二色性染料は、前記高分子樹脂100重量部に対して0.01〜10重量部で含まれていることを特徴とする請求項1から7の何れか1項に記載の反射防止フィルム。
- 前記高分子樹脂は、ポリオレフィン、ポリアミド、ポリエステル、ポリアクリル、ポリスチレン、これらの共重合体またはこれらの組み合わせを含むことを特徴とする請求項1から8の何れか1項に記載の反射防止フィルム。
- 前記高分子樹脂は、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンテレフタレートグリコール(PETG)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ナイロン、これらの共重合体またはこれらの組み合わせを含むことを特徴とする請求項9に記載の反射防止フィルム。
- 450nm〜550nmにおける前記偏光フィルムの二色比は2〜14であり、
ここで、前記二色比は、下記の数式1により求められることを特徴とする請求項1〜10の何れか1項に記載の反射防止フィルム:
[数1]
DR=Log(1/T⊥)/Log(1/T‖)
式中、
DRは、偏光フィルムの二色比であり、
T‖は、偏光フィルムの透過軸に平行に入射した光に対する偏光フィルムの透光度であり、
T⊥は、偏光フィルムの透過軸に垂直に入射した光に対する偏光フィルムの透光度である。 - 380nm〜650nmにおける前記偏光フィルムの二色比は2〜14であり、
ここで、前記二色比は、下記の数式1により求められることを特徴とする請求項1〜10の何れか1項に記載の反射防止フィルム:
[数1]
DR=Log(1/T⊥)/Log(1/T‖)
式中、
DRは、偏光フィルムの二色比であり、
T‖は、偏光フィルムの透過軸に平行に入射した光に対する偏光フィルムの透光度であり、
T⊥は、偏光フィルムの透過軸に垂直に入射した光に対する偏光フィルムの透光度である。 - 前記偏光フィルムの透光度は、30%以上であることを特徴とする請求項1から12の何れか1項に記載の反射防止フィルム。
- 前記反射防止フィルムの反射度は、10%以下であることを特徴とする請求項1から13の何れか1項に記載の反射防止フィルム。
- 前記偏光フィルムは、前記高分子樹脂と前記二色性染料との溶融混合物であることを特徴とする請求項1から14の何れか1項に記載の反射防止フィルム。
- 前記補償フィルムは、λ/4プレートであることを特徴とする請求項1から15の何れか1項に記載の反射防止フィルム。
- 偏光フィルムの厚さは、100μm以下であることを特徴とする請求項1から16の何れか1項に記載の反射防止フィルム。
- 表示パネルと、
前記表示パネルの少なくとも片面に形成されている反射防止フィルムと、
を備え、
前記反射防止フィルムは、
高分子樹脂および380nm〜780nmに亘って吸収波長領域を有する複数の二色性染料を含む偏光フィルムと、
補償フィルムと、
を備え、
CIE−LAB色座標系における反射色相が−5≦a*≦5および−5≦b*≦5を満たすことを特徴とする表示装置。 - 前記複数の二色性染料は、異なる吸収波長領域を有する複数種を含むことを特徴とする請求項18に記載の表示装置。
- 前記複数の二色性染料は、380nm〜490nmにおいて最大吸収波長を有する少なくとも1種の第1二色性染料、490nm〜580nmにおいて最大吸収波長を有する少なくとも1種の第2二色性染料および580nm〜780nmにおいて最大吸収波長を有する少なくとも1種の第3二色性染料のうち、少なくとも2種を含むことを特徴とする請求項19に記載の表示装置。
- 前記複数の二色性染料は、それぞれ下記の化学式1で表わされる化合物を含むことを特徴とする請求項19に記載の表示装置:
Ar1〜Ar3は、それぞれ独立して、置換若しくは非置換のC6〜C15のアリーレン基であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30の脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30の芳香族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ芳香族有機基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30の脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30の芳香族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ芳香族有機基、置換若しくは非置換のアミノ基またはこれらの組み合わせであり、
nおよびmは、それぞれ独立して、0または1である。 - 前記化学式1で表わされる化合物はn、m、R1及びR2によって、380nm〜490nmにおいて最大吸収波長を有する第1二色性染料、490nm〜580nmにおいて最大吸収波長を有する第2二色性染料および580nm〜780nmにおいて最大吸収波長を有する第3二色性染料のうちの少なくとも1つであり、
前記複数の二色性染料は、第1二色性染料と第2二色性染料;第1二色性染料と第3二色性染料;第2二色性染料と第3二色性染料;少なくとも2種の第1二色性染料;少なくとも2種の第2二色性染料;少なくとも2種の第3二色性染料;または第1二色性染料、第2二色性染料および第3二色性染料;を含むことを特徴とする請求項21に記載の表示装置。 - 前記第1二色性染料は、前記化学式1においてnが0または1であり、且つ、mが0であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであり、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC6〜C30のアリール基、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成し、
前記第2二色性染料は、前記化学式1においてnが0または1であり、且つ、mが1であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC6〜C20のアリール基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであり、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成し、
前記第3二色性染料は、前記化学式1においてn及びmがそれぞれ1であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC6〜C20のアリール基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであり、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成することを特徴とする請求項22に記載の表示装置。 - 前記二色性染料は、n種の二色性染料を含み、
前記反射防止フィルムの反射色相は、下記の関係式1を満たすことを特徴とする請求項18〜23の何れか1項に記載の表示装置:
[関係式1]
a*=r1a* 1+r2a* 2+・・・+rna* n
b*=r1b* 1+r2b* 2+・・・+rnb* n
式中、
a*およびb*は、反射防止フィルムの反射色相であり、
a* 1およびb* 1は、最初の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* 2およびb* 2は、二番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* nおよびb* nは、n番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
r1は、最初の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
r2は、二番目の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
rnは、n番目の二色性染料の基準重量に対する割合である。 - 前記二色性染料は、n種の二色性染料を含み、
前記表示装置の反射色相は、下記の関係式2を満たすことを特徴とする請求項18〜24の何れか1項に記載の表示装置:
[関係式2]
a**=r1a* 1+r2a* 2+・・・+rna* n+A
b**=r1b* 1+r2b* 2+・・・+rnb* n+B
式中、
a**およびb**は、表示装置の反射色相であり、
a* 1およびb* 1は、最初の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* 2およびb* 2は、二番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* nおよびb* nは、n番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
r1は、最初の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
r2は、二番目の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
rnは、n番目の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
AおよびBは、表示パネルの反射色相である。 - 前記高分子樹脂は、ポリオレフィン、ポリアミド、ポリエステル、ポリアクリル、ポリスチレン、これらの共重合体またはこれらの組み合わせを含むことを特徴とする請求項18〜25の何れか1項に記載の表示装置。
- 前記高分子樹脂は、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンテレフタレートグリコール(PETG)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ナイロン、これらの共重合体またはこれらの組み合わせを含むことを特徴とする請求項26に記載の表示装置。
- 450nm〜550nmにおける前記偏光フィルムの二色比は2〜14であり、
ここで、前記二色比は、下記の数式1により求められることを特徴とする請求項18〜27の何れか1項に記載の表示装置:
[数1]
DR=Log(1/T⊥)/(Log1/T‖)
式中、
DRは、偏光フィルムの二色比であり、
T‖は、偏光フィルムの透過軸に平行に入射した光に対する偏光フィルムの透光度であり、
T⊥は、偏光フィルムの透過軸に垂直に入射した光に対する偏光フィルムの透光度である。 - 380nm〜650nmにおける前記偏光フィルムの二色比は2〜14であり、
ここで、前記二色比は、下記の数式1により求められることを特徴とする請求項18〜27の何れか1項に記載の表示装置:
[数1]
DR=Log(1/T⊥)/Log(1/T‖)
式中、
DRは、偏光フィルムの二色比であり、
T‖は、偏光フィルムの透過軸に平行に入射した光に対する偏光フィルムの透光度であり、
T⊥は、偏光フィルムの透過軸に垂直に入射した光に対する偏光フィルムの透光度である。 - 前記偏光フィルムの透光度は、30%以上であることを特徴とする請求項18〜29の何れか1項に記載の表示装置。
- 前記偏光フィルムは、前記高分子樹脂と前記二色性染料との溶融混合物であることを特徴とする請求項18〜30の何れか1項に記載の表示装置。
- 偏光フィルムの厚さは、100μm以下であることを特徴とする請求項18〜31の何れか1項に記載の表示装置。
- 前記表示装置の反射度は、10%以下であることを特徴とする請求項18〜32の何れか1項に記載の表示装置。
- 前記補償フィルムは、λ/4プレートであることを特徴とする請求項18〜33の何れか1項に記載の表示装置。
- 前記表示装置は、有機発光表示装置および液晶表示装置を含むことを特徴とする請求項18〜34の何れか1項に記載の表示装置。
- 高分子樹脂および380nm〜780nmに亘って吸収波長領域を有する複数の二色性染料を含み、
CIE−Lab色座標系における反射色相が−5≦a*≦5および−5≦b*≦5を満たし、
反射度が10%以下であることを特徴とする偏光フィルム。 - 前記複数の二色性染料は、380nm〜490nmにおいて最大吸収波長を有する少なくとも1種の第1二色性染料、490nm〜580nmにおいて最大吸収波長を有する少なくとも1種の第2二色性染料および580nm〜780nmにおいて最大吸収波長を有する少なくとも1種の第3二色性染料のうち、少なくとも2種を含むことを特徴とする請求項36に記載の偏光フィルム。
- 前記複数の二色性染料は、それぞれ下記の化学式1で表わされる化合物を含むことを特徴とする請求項36に記載の偏光フィルム:
Ar1〜Ar3は、それぞれ独立して、置換若しくは非置換のC6〜C15のアリーレン基であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30の脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30の芳香族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ芳香族有機基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30の脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30の芳香族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ脂肪族有機基、置換若しくは非置換のC1〜C30のヘテロ芳香族有機基、置換若しくは非置換のアミノ基またはこれらの組み合わせであり、
nおよびmは、それぞれ独立して、0または1である。 - 前記化学式1で表わされる化合物はn、m、R1及びR2によって、380nm〜490nmにおいて最大吸収波長を有する第1二色性染料、490nm〜580nmにおいて最大吸収波長を有する第2二色性染料および580nm〜780nmにおいて最大吸収波長を有する第3二色性染料のうちの少なくとも1つであり、
前記複数の二色性染料は、第1二色性染料と第2二色性染料;第1二色性染料と第3二色性染料;第2二色性染料と第3二色性染料;少なくとも2種の第1二色性染料;少なくとも2種の第2二色性染料;少なくとも2種の第3二色性染料;または第1二色性染料、第2二色性染料および第3二色性染料;を含むことを特徴とする請求項38に記載の偏光フィルム。 - 前記第1二色性染料は、前記化学式1においてnが0または1であり、且つ、mが0であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであり、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC6〜C30のアリール基、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成し、
前記第2二色性染料は、前記化学式1においてnが0または1であり、且つ、mが1であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC6〜C20のアリール基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであり、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成し、
前記第3二色性染料は、前記化学式1においてn及びmがそれぞれ1であり、
R1は、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C20のアルコキシ基、置換若しくは非置換のC1〜C20のチオアルキル基、置換若しくは非置換のC1〜C30のケトン基、置換若しくは非置換のC1〜C30のオキシカルボニル基、置換若しくは非置換のC2〜C20のアルケニル基、置換若しくは非置換のC2〜C30のアルキニル基またはこれらの組み合わせであり、
R2は、水素、置換若しくは非置換のC1〜C30のアルキル基、置換若しくは非置換のC6〜C20のアリール基、−NR3R4またはこれらの組み合わせであり、ここで、R3とR4は、それぞれ独立して、水素、置換若しくは非置換のC1〜C10のアルキル基であるか、または、互いに連結されて環を形成することを特徴とする請求項39に記載の偏光フィルム。 - 前記二色性染料は、n種の二色性染料を含み、
前記反射色相は、下記の関係式1を満たすことを特徴とする請求項36〜40の何れか1項に記載の偏光フィルム:
[関係式1]
a*=r1a* 1+r2a* 2+・・・+rna* n
b*=r1b* 1+r2b* 2+・・・+rnb* n
式中、
a*およびb*は、偏光フィルムの反射色相であり、
a* 1およびb* 1は、最初の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* 2およびb* 2は、二番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
a* nおよびb* nは、n番目の二色性染料を基準重量で含む偏光フィルムの反射色相であり、
r1は、最初の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
r2は、二番目の二色性染料の基準重量に対する割合であり、
rnは、n番目の二色性染料の基準重量に対する割合である。 - 前記二色性染料は、前記高分子樹脂100重量部に対して0.01〜10重量部で含まれていることを特徴とする請求項36〜41の何れか1項に記載の偏光フィルム。
- 前記高分子樹脂は、ポリオレフィン、ポリアミド、ポリエステル、ポリアクリル、ポリスチレン、これらの共重合体またはこれらの組み合わせを含むことを特徴とする請求項36〜42の何れか1項に記載の偏光フィルム。
- 前記高分子樹脂は、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンテレフタレートグリコール(PETG)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ナイロン、これらの共重合体またはこれらの組み合わせを含むことを特徴とする請求項43に記載の偏光フィルム。
- 30%以上の透光度を有することを特徴とする請求項36〜44の何れか1項に記載の偏光フィルム。
- 前記高分子樹脂と前記二色性染料との溶融混合物であることを特徴とする請求項36〜45の何れか1項に記載の偏光フィルム。
- 偏光フィルムの厚さは、100μm以下であることを特徴とする請求項36〜46の何れか1項に記載の偏光フィルム。
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