JP2018109100A - ゴムウエットマスターバッチの製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】充填材を分散溶媒中に分散させる際に、合成スチレンブタジエンゴムラテックス溶液の少なくとも一部を添加することにより、ゴムラテックス粒子が付着した充填材を含有するスラリー溶液を製造する工程(I)と、スラリー溶液と、残りのゴムラテックス溶液とを混合して、ゴムラテックス粒子が付着した充填材含有ゴムラテックス溶液を製造する工程(II)と、ゴムラテックス粒子が付着した充填材含有ゴムラテックス溶液を凝固してゴム凝固物を製造する工程(III)と、ゴム凝固物を脱水・乾燥する工程(IV)とを含み、工程(I)〜(IV)のいずれかの工程で、ゴム粉を混合するゴムウエットマスターバッチの製造方法。
【選択図】 なし
Description
工程(I)では、カーボンブラックを分散溶媒中に分散させる際に、合成スチレンブタジエンゴムラテックス溶液の少なくとも一部を添加することにより、ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラックを含有するスラリー溶液を製造する。合成スチレンブタジエンゴムラテックス溶液は、あらかじめ分散溶媒と混合した後、カーボンブラックを添加し、分散させても良い。また、分散溶媒中にカーボンブラックを添加し、次いで所定の添加速度で、合成スチレンブタジエンゴムラテックス溶液を添加しつつ、分散溶媒中でカーボンブラックを分散させても良く、あるいは分散溶媒中にカーボンブラックを添加し、次いで何回かに分けて一定量の合成スチレンブタジエンゴムラテックス溶液を添加しつつ、分散溶媒中でカーボンブラックを分散させても良い。合成スチレンブタジエンゴムラテックス溶液が存在する状態で、分散溶媒中にカーボンブラックを分散させることにより、ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラックを含有するスラリー溶液を製造することができる。工程(I)における合成スチレンブタジエンゴムラテックス溶液の添加量としては、使用する合成スチレンブタジエンゴムラテックス溶液の全量(工程(I)および工程(II)で添加する全量)に対して、0.5〜50質量%が例示される。
工程(II)では、スラリー溶液と、残りの合成スチレンブタジエンゴムラテックス溶液とを混合して、ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラック含有ゴムラテックス溶液を製造する。スラリー溶液と、残りの合成スチレンブタジエンゴムラテックス溶液とを液相で混合する方法は特に限定されるものではなく、スラリー溶液および残りの天然ゴムラテックス溶液とを高せん断ミキサー、ハイシアーミキサー、ホモミキサー、ボールミル、ビーズミル、高圧ホモジナイザー、超音波ホモジナイザー、コロイドミルなどの一般的な分散機を使用して混合する方法が挙げられる。必要に応じて、混合の際に分散機などの混合系全体を加温してもよい。
工程(III)では、ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラック含有ゴムラテックス溶液を凝固する。凝固方法としては、例えば、天然ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラック含有ゴムラテックス溶液中に凝固剤を含有させる方法が挙げられる。
工程(IV)では、得られたゴム凝固物を脱水・乾燥する。乾燥方法としては、オーブン、真空乾燥機、エアードライヤーなどの各種乾燥装置を使用することができる。
a)ゴム成分
ESBR(乳化重合スチレンブタジエンゴム);JSR社製「SBR1502」(Mw:42万)
合成スチレンブタジエンゴムラテックス溶液(SBRラテックス);JSR社製「ローデックス」(固形分50%、Tg=−50℃)
b)充填材(カーボンブラック(CB));東海カーボン社製「シーストKH」(N2SA 93m2/g, DBP 119(cm3/100g)
c)亜鉛華;三井金属鉱業社製「亜鉛華1号」
d)老化防止剤;大内新興化学工業社製「ノクラック6C」(N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン、6PPD)
e)ステアリン酸;花王社製「ルナックS20」
f)ゴム粉
ゴム粉1(PD140);Lehigh社製「PolyDyne140」(ASTM D5644−01準拠、120Mesh(125μm);<1(% Retained)、140Mesh(105μm);<10(% Retained)、Minus 200Mesh(75μm);>30(% Retained))
ゴム粉2(PD200);Lehigh社製「PolyDyne200」(ASTM D5644−01準拠、170Mesh(88μm);<1(% Retained)、200Mesh(74μm);<10(% Retained))
g)硫黄;鶴見化学工業社製「粉末硫黄」
h)加硫促進剤;住友化学社製「ソクシールCZ」
評価は、各ゴム組成物を所定の金型を使用して、150℃で30分間加熱、加硫して得られたゴムについて行った。
JIS K6264に準じて、岩本製作所(株)製のランボーン摩耗試験機を用いて、荷重40N、スリップ率30%、温度23℃、落砂量20g/分で摩耗減量を測定し、比較例1の値を100とした指数で表示した。指数が大きいほど、摩耗量が少なく、耐摩耗性に優れることを示す。
JIS K6260に準拠し、測定は23℃の条件下で行い、亀裂成長が2mmになるまでの回数を求め、比較例1の値を100とした指数で示した。指数が大きいほど、耐疲労性に優れることを示す。
0.5質量%に調整した希薄SBRラテックス水溶液(固形分(ゴム)量で0.8質量部)にカーボンブラック50質量部およびゴム粉1を20質量部添加し、これにPRIMIX社製ロボミックスを使用してカーボンブラックを分散させることにより(該ロボミックスの条件:9000rpm、30分)、ゴムラテックス粒子が付着したカーボンブラック含有スラリー溶液を製造した(工程(I))。
)を製造した(工程(III),(IV))。
工程(I)にてゴム粉を投入することに代えて、工程(II)において、残りのゴムラテックス溶液投入時に併せてゴム粉を投入したこと以外は、実施例1と同様にゴムウエットマスターバッチ(WMB2)および加硫ゴムを製造した。
工程(I)にてゴム粉を投入することに代えて、工程(III)において、ギ酸投入時に併せてゴム粉を投入したこと以外は、実施例1と同様にゴムウエットマスターバッチ(WMB2)および加硫ゴムを製造した。
工程(I)にてゴム粉を投入することに代えて、工程(III)において、ギ酸投入時に併せてゴム粉2を投入したこと以外は、実施例1と同様にゴムウエットマスターバッチ(WMB3)および加硫ゴムを製造した。
比較例1においては、ESBRおよび各種配合剤をドライ条件で混練することにより、ゴム組成物を製造した。比較例2,3においても、ESBR、ゴム粉および各種配合剤をドライ条件で混練することにより、ゴム組成物を製造した。
表1に記載のゴムウエットマスターバッチ(WMB1)に対し、ドライ条件でゴム粉を混練することにより、ゴム組成物を製造した。
Claims (2)
- 少なくともゴム粉、充填材、分散溶媒、および合成スチレンブタジエンゴムラテックス溶液を原料とするゴムウエットマスターバッチの製造方法であって、
前記充填材を前記分散溶媒中に分散させる際に、前記合成スチレンブタジエンゴムラテックス溶液の少なくとも一部を添加することにより、ゴムラテックス粒子が付着した前記充填材を含有するスラリー溶液を製造する工程(I)と、
前記スラリー溶液と、残りの前記ゴムラテックス溶液とを混合して、ゴムラテックス粒子が付着した前記充填材含有ゴムラテックス溶液を製造する工程(II)と、
ゴムラテックス粒子が付着した前記充填材含有ゴムラテックス溶液を凝固してゴム凝固物を製造する工程(III)と、
前記ゴム凝固物を脱水・乾燥する工程(IV)とを含み、
前記工程(I)〜(IV)のいずれかの工程で、前記ゴム粉を混合することを特徴とするゴムウエットマスターバッチの製造方法。 - ゴムウエットマスターバッチを少なくとも含むゴム組成物の製造方法であって、
前記ゴムウエットマスターバッチが、請求項1に記載の製造方法により製造されることを特徴とするゴム組成物の製造方法。
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