JP2018020146A - 注射デバイスに取り付ける補助デバイス - Google Patents
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Abstract
【解決手段】注射デバイス1に取り付ける補助デバイス2は、ディスプレイ21と、プロセッサ装置と、取り付けられた注射デバイスにダイヤル設定された薬剤の用量を検出するように動作可能なダイヤル設定済用量検出器と、薬剤の用量が送達されたと決定するための用量送達デタミナと、送達された薬剤の量を決定するための分量デタミナと、現在時刻を決定するように構成された時計とを備える。プロセッサ装置は、補助デバイスがデフォルト・モードにあるときに、最後の用量から後に送達された薬剤の量と、最後の用量の送達から後に経過した時間との両方を表示するように構成される。
【選択図】図2c
Description
ディスプレイと、
プロセッサ装置(processor arrangement)と、
取り付けられた注射デバイスにダイヤル設定された薬剤の用量を検出するように動作可能なダイヤル設定済用量検出器と、
薬剤の用量が送達されたと決定するための用量送達デタミナと、
送達された薬剤の量を決定するための分量デタミナと、
現在時刻を決定するように構成された時計とを備え、
プロセッサ装置は、補助デバイスがデフォルト・モードにあるときに、最後の用量から後に送達された薬剤の量と、最後の用量の送達から後に経過した時間との両方を表示するように構成される。
ハードウェア・キーを備えることができ、プロセッサ装置は、異なる動作モード間を移行することによって確認/OKキーの操作を検出したことに応答するように構成される。
注射デバイスにダイヤル設定された薬剤の用量を検出するステップと、
薬剤の用量が送達されたと決定するステップと、
送達された薬剤の量を決定するステップと、
補助デバイスがデフォルト・モードにあるときに、最後の用量から後に送達された薬剤の量、および最後の用量の送達から後に経過した時間の両方を表示するステップとを含む。
注射デバイスにダイヤル設定された薬剤の用量を検出するステップと、
薬剤の用量が送達されたと決定するステップと、
送達された薬剤の量を決定するステップと、
補助デバイスがデフォルト・モードにあるときに、最後の用量から後に送達された薬剤の量、および最後の用量の送達から後に経過した時間の両方を表示するステップと
を含む方法を補助デバイスに実行させる。
き、この用量が、注射デバイスによって排出されなければならない用量と等しくなるように、排出される用量は注射される用量と実質的に一致すると例示的に仮定する。しかしながら、排出用量と注射用量の差異(例えば、損失)は、もちろん考慮に入れることができる。
量窓13は、補助デバイス2が注射デバイス1に取り付けられると、補助デバイスによって遮られる。
グラム・メモリ240に保存されたプログラム・コード(例えば、ソフトウェアまたはファームウェア)を実行すると共に、例えば中間結果を保存するために、主メモリ241を使用する。主メモリ241はまた、実施された排出/注射のログブックを保存することもできる。プログラム・メモリ240は、例えば読取り専用メモリ(ROM)とすることができ、主メモリは、例えばランダム・アクセス・メモリ(RAM)とすることができる。
インスリン容器の色を決定することができる。さらに、1つまたはそれ以上の光源を設けて測光器26の読取値を改善することもできる。光源は、測光器26による色検出を改善するために、ある特定の波長またはスペクトルの光を供給することができる。光源は、例えば投与量窓13による不要な反射が回避または低減されるようにして配置することができる。例示的な一実施形態では、測光器26の代わりに、またはそれに加えてカメラ・ユニットを配置して、注射デバイスおよび/またはその中に収容されている薬剤に関連するコード(例えばバーコード。これは、例えば一次元または二次元バーコードとすることができる)を検出することができる。このコードは、いくつか例を挙げると、例えばハウジング10の上、または注射デバイス1に含まれる薬剤容器の上に置くことができる。このコードは、例えば、注射デバイスおよび/または薬剤の種類、および/または別の特性(例えば有効期限)を表示することができる。
スプレイ21に表示される。この情報は、補助デバイス2自体で処理するか、または他のデバイス(例えば血糖監視システム)に少なくとも部分的に供給することができる。
注射された薬剤の名前または他の識別名(例えば、ApidraまたはLantus)と交互に表示することができる。
以前に取り込まれた背景画像により分割;
さらなる評価のために画素の数を低減するように画像(1つまたはそれ以上)をビニング;
照明の強度変動を低減するように画像(1つまたはそれ以上)を正規化;
画像(1つまたはそれ以上)をシアリング;および/または
固定閾値と比較することによって画像(1つまたはそれ以上)を2値化。
であり、この投与量窓には、現在選択されている用量が表示されている(例えば、投与量窓13通して見える、注射デバイス1のスリーブ19上に印刷された数字および/または目盛りによって)。例えば、取り込まれた画像は、取り込まれた副画像の解像度よりも高い解像度を有することができる。取り込まれた画像は、注射デバイス1のスリーブ19上に印刷された、投与量窓13を通して見える数字を少なくとも示す。
ここで、一実施形態において、薬学的に活性な化合物は、最大1500Daまでの分子量を有し、および/または、ペプチド、タンパク質、多糖類、ワクチン、DNA、RNA、酵素、抗体もしくはそのフラグメント、ホルモンもしくはオリゴヌクレオチド、または上述の薬学的に活性な化合物の混合物であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病、または糖尿病性網膜症などの糖尿病関連の合併症、深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症などの血栓塞栓症、急性冠症候群(ACS)、狭心症、心筋梗塞、がん、黄斑変性症、炎症、枯草熱、アテローム性動脈硬化症および/または関節リウマチの処置および/または予防に有用であり、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、糖尿病または糖尿病性網膜症などの糖尿病に関連する合併症の処置および/または予防のための少なくとも1つのペプチドを含み、
ここで、さらなる実施形態において、薬学的に活性な化合物は、少なくとも1つのヒトインスリンもしくはヒトインスリン類似体もしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド(GLP−1)もしくはその類似体もしくは誘導体、またはエキセンジン−3もしくはエキセンジン−4もしくはエキセンジン−3もしくはエキセンジン−4の類似体もしくは誘導体を含む。
H−(Lys)4−desPro36,desPro37エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)5−desPro36,desPro37エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]エキセンジン−(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39);または
desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,IsoAsp28]エキセンジン−(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)、
desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,IsoAsp28]エキ
センジン−4(1−39)、
(ここで、基−Lys6−NH2が、エキセンジン−4誘導体のC−末端に結合していてもよい);
desPro36エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2(AVE0010)、
H−(Lys)6−desPro36[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
desAsp28Pro36,Pro37,Pro38エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
H−desAsp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
desMet(O)14,Asp28Pro36,Pro37,Pro38エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2;
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Lys6−desPro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp2
8]エキセンジン−4(1−39)−Lys6−NH2、
H−desAsp28,Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−NH2、
desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2、
H−(Lys)6−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(S1−39)−(Lys)6−NH2、
H−Asn−(Glu)5−desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]エキセンジン−4(1−39)−(Lys)6−NH2;
または前述のいずれか1つのエキセンジン−4誘導体の薬学的に許容される塩もしくは溶媒和化合物
から選択される。
Publishing Company、Easton、Pa.、U.S.A.、1985およびEncyclopedia of Pharmaceutical Technologyに記載されている。
LCD 21に提示する。これは、純粋に図によるものでも、純粋にテキストによるものでも、図とテキストの組合せでもよい。
クション・ステップE2は、補助デバイス2をD5で示される電池低下状態に移行させることを含む。
示される、投与量ダイヤル12をさらに回すことに関連する入力を受けた場合、補助デバイスは再び、図のD7で示されている投与量ダイヤル設定中状態に進む。
態へ移行する。ここで、補助デバイス2は、注射デバイス1の針が交換されなければならないことを使用者に示す図形を提示する。既定時間の後、または、音響センサ27が存在する場合には針が交換されたことを検出する時、補助デバイス2は、図8のD14で示されるリセット状態へ移行する。ここで、送達された用量の値は補助デバイス2に保存され、タイマ(図示せず)が始動される。タイマは、最後の用量から後に経過した時間を表す値を与える。リセット状態の後、補助デバイス2は、図8のD6で示されたデフォルト状態へ移行する。
なわち入力領域21Aには何も表示されない。この状態では、表示領域21Bは、電池32に残っている電力量を示すインジケータを備える。このインジケータは、図8のD2に示されたインジケータと同じであるが、サイズが小さい。
1の入力領域21Aにおける使用者入力を検出する時、D6で示されたデフォルト状態へ移行するように構成される。
Claims (16)
- 注射デバイスに取り付ける補助デバイスであって:
ディスプレイと;
プロセッサ装置と;
取り付けられた注射デバイスにダイヤル設定された薬剤の用量を検出するように動作可能なダイヤル設定済用量検出器と;
薬剤の用量が送達されたと決定するための用量送達デタミナと;
送達された薬剤の量を決定するための分量デタミナと;
現在時刻を決定するように構成された時計とを備え、
該プロセッサ装置は、該補助デバイスがデフォルト・モードにあるときに、最後の用量から後に送達された薬剤の量と、最後の用量の送達から後に経過した時間との両方を表示するように構成される、前記補助デバイス。 - プロセッサ装置は、補助デバイスがデフォルト・モードにあるときに、最後の用量から後に送達された薬剤の量を連続して表示するように、かつ最後の用量の送達から後に経過した時間を間欠的に表示するように構成される、請求項1に記載の補助デバイス。
- プロセッサ装置は、補助デバイスがデフォルト・モードにあるときに、最後の用量から後に送達された薬剤の量と、最後の用量の送達から後に経過した時間と、最後の用量で送達された薬剤の識別名とを表示するように構成される、請求項1または2に記載の補助デバイス。
- プロセッサ装置は、補助デバイスがデフォルト・モードにあるときに、最後の用量から後に送達された薬剤の量を連続して表示するように、かつ最後の用量の送達から後に経過した時間の表示と、最後の用量で送達された薬剤の識別名の表示とを交互に繰り返すように構成される、請求項3に記載の補助デバイス。
- プロセッサ装置は、補助デバイスがデフォルト・モードにあるときに、用量がダイヤル設定されたことを検出したことに応答して用量ダイヤル設定中モードに入るように、かつ取り付けられた注射デバイスに現在ダイヤル設定されている用量が表示されるように構成される、請求項1〜4のいずれかに記載の補助デバイス。
- プロセッサ装置は、補助デバイスが用量ダイヤル設定中モードにあるときに、用量ダイヤル設定が停止したことを検出したことに応答して用量ダイヤル設定済モードに入るように、かつ取り付けられた注射デバイスに現在ダイヤル設定されている用量が表示されるように、かつ用量送達が可能であることを示す図形またはテキストを表示するように構成される、請求項5に記載の補助デバイス。
- プロセッサ装置は、補助デバイスが用量ダイヤル設定済モードにあるときに、使用者による確認/OK入力を検出したことに応答して、取り付けられた注射デバイスにダイヤル設定された残りの用量が表示されるように構成される、請求項6に記載の補助デバイス。
- プロセッサ装置は、用量が送達されたことを検出したことに応答して用量送達済モードに入るように構成される、請求項1〜7のいずれかに記載の補助デバイス。
- プロセッサ装置は、用量が完全に送達されたことを検出することによって、または用量送達が終わり使用者によって確認されたことを検出することによって、用量が送達されたことを検出するように構成される、請求項8に記載の補助デバイス。
- プロセッサ装置は、補助デバイスが用量送達済モードにあるときに、送達済用量が表示されるように構成される、請求項8または請求項9に記載の補助デバイス。
- プロセッサ装置は、補助デバイスが用量送達済モードにあることが検出されたことに応答して用量送達の時刻を記録するように構成される、請求項8〜10のいずれかに記載の補助デバイス。
- 電源オン/オフ・キーおよび確認/OKキーを含む少なくとも2つのハードウェア・キーを備え、プロセッサ装置は、異なる動作モード間を移行することによって確認/OKキーの操作を検出したことに応答するように構成される、請求項1〜11のいずれかに記載の補助デバイス。
- ディスプレイはタッチ・センサ式ディスプレイであり、プロセッサ装置は、タッチ・センサ式ディスプレイに仮想ボタンを表示させるように構成され、ディスプレイは、仮想ボタンで使用者入力を受けたことに応答してプロセッサ装置が実行するように構成されているアクションを表示する、請求項1〜12のいずれかに記載の補助デバイス。
- 請求項1〜13のいずれかに記載の補助デバイス、および注射デバイスを備えるシステム。
- 注射デバイスに取り付けられる、請求項1〜13のいずれかに記載の補助デバイスを操作する方法であって:
注射デバイスにダイヤル設定された薬剤の用量を検出するステップと;
薬剤の用量が送達されたと決定するステップと;
送達された薬剤の量を決定するステップと;
補助デバイスがデフォルト・モードにあるときに、最後の用量から後に送達された薬剤の量、および最後の用量の送達から後に経過した時間の両方を表示するステップとを備える前記方法。 - 注射デバイスに取付け可能な、請求項1〜13のいずれかに記載の補助デバイスのプロセッサ装置によって実行されたときに:
注射デバイスにダイヤル設定された薬剤の用量を検出するステップと;
薬剤の用量が送達されたと決定するステップと;
送達された薬剤の量を決定するステップと;
補助デバイスがデフォルト・モードにあるときに、最後の用量から後に送達された薬剤の量、および最後の用量の送達から後に経過した時間の両方を表示するステップと
を含む方法を補助デバイスに実行させる機械可読命令を含む、コンピュータ・プログラム。
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