JP2017538793A5

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Publication number: JP2017538793A5
Application number: JP2017516730A
Authority: JP
Filing date: 2015-09-08
Publication date: 2018-08-30
Anticipated expiration: 2035-09-08

Claims

式（Ｉ）の化合物であって、

式中、
Ｒ³は、Ｈ又はＣ₁〜Ｃ₄アルキル基から選択され；
Ｙは、Ｏ、置換アリーレン基、又は非置換アリーレン基から選択され；
Ａは、直鎖又は分岐鎖のＣ₁〜Ｃ₁₀アルキレン基であり；
ｗは、０又は１であり；
ｖは、０又は１であり；
ｙは、０又は１であり；
ｗ＋ｙは、１又は２であり；ｗが０の場合、Ｙは、置換又は非置換のアリーレン基であり；ＹがＯの場合、ｖが１であることを条件とし；
Ｘは、少なくとも１つの−Ｒ¹、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹、又はこれらの混合物で置換されている、環状又は非環状の糖アルコールの残基であり；
前記環状又は非環状の糖アルコールは、糖、還元糖、アミノ糖、アルドン酸、又はアルドン酸ラクトンから選択され；式中、
各ｎは、独立的に、０〜２０であり；
各ｍは、独立的に、０〜２０であり；
ｍ＋ｎは、０よりも大きく；
各Ｒ¹は、独立的に、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含んでもよい９〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり；
各Ｒ²は、独立的に、−Ｈ、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含んでもよい６〜３０個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖のアルキル基、又はこれらの混合物である、
化合物。
Ｘが、少なくとも５０％生物系由来である、請求項１に記載の化合物。
Ｘは、式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、又は（ＩＩｃ）から選択され：

式中、各Ｒは、独立的に、式（Ｉ）のＣ＝Ｏに対する直接結合、−Ｈ、−Ｒ¹、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であり；
ｎ及びｍは、上述のように定義され；
ｍ＋ｎは、０よりも大きく；
ｒは、１〜３であり；
ａは、０又は１であり；
ｐは、独立的に、０〜２から選択され；
ｒが３のとき、ａは０であることを条件とし；
各Ｒ¹及びＲ²は、上述のように定義され；
但し、Ｘが式（ＩＩａ）である場合、１つのＲは、式（Ｉ）のＣ＝Ｏに対する直接結合であり；少なくとも１つのＲは、−Ｒ¹、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であり；
各Ｒ⁴は、独立して、式（Ｉ）のＣ＝Ｏに対する直接結合、−Ｈ、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含んでもよい６〜３０個の炭素を有する直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、又はこれらの組み合わせ、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、あるいは−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であり；
Ｘが式（ＩＩｂ）である場合、１つのＲ又はＲ⁴は、式（Ｉ）のＣ＝Ｏに対する直接結合であり；少なくとも１つのＲ又はＲ⁴は、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含んでもよい直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、又はこれらの組み合わせ、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、あるいは−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であることを条件とし；
各Ｒ¹⁹は、式（Ｉ）のＣ＝Ｏに対する直接結合、−Ｈ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、又は−ＣＨ₂Ｃ［ＣＨ₂ＯＲ］₃であり、
Ｘが式（ＩＩｃ）である場合、１つのＲ¹⁹又はＲは、式（Ｉ）のＣ＝Ｏに対する直接結合であり；少なくとも１つのＲ¹⁹又はＲは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であることを条件とする、
請求項１に記載の化合物。
Ｘは、式（ＩＩａ’）である式（ＩＩａ）から選択され：

式中、Ｒは、独立的に、Ｃ＝Ｏに対する直接結合、−Ｈ、−Ｒ¹、又は−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹にさらに限定される、
請求項３に記載の化合物。
Ｘは、式（ＩＩａ’）である式（ＩＩａ）から選択され：

式中、Ｒは、独立的に、Ｃ＝Ｏに対する直接結合、−Ｈ、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹にさらに限定される、
請求項３に記載の化合物。
Ｘが式（ＩＩｂ）から選択される、請求項３に記載の化合物。
（ａ）式（ＩＩＩ）から選択される化合物：

と、（ｂ）少なくとも１つの−Ｒ¹、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹、又はこれらの混合物で置換されている、少なくとも１つの環状又は非環状の糖アルコールと、を反応させることを含む、化合物を調製する方法であって；
式中、Ｙは、Ｏ、置換アリーレン基、又は非置換アリーレン基から選択され；
Ａは、直鎖又は分岐鎖のＣ₁〜Ｃ₁₀アルキレン基であり；
Ｒ³は、Ｈ又はＣ₁〜Ｃ₄アルキル基から選択され；
ｗは、０又は１であり；
ｖは、０又は１であり；
ｙは、０又は１であり；
ｙが０のとき、Ｚは、ハロゲン化物、−ＯＣ（Ｏ）ＣＲ³＝ＣＨ₂、−ＯＨ、又は−ＮＨ₂から選択され、ｙが１のとき、Ｚは−ＮＣＯであり；
ｗ＋ｙは、１又は２であり；ｗが０の場合、Ｙは、置換又は非置換のアリーレン基であり；ＹがＯの場合、ｖが１であることを条件とし；
環状又は非環状の糖アルコールは、糖、還元糖、アミノ糖、アルドン酸、又はアルドン酸ラクトンから選択され；式中、
各ｎは、独立的に、０〜２０であり；
各ｍは、独立的に、０〜２０であり；
ｍ＋ｎは、０よりも大きく；
各Ｒ¹は、独立的に、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含んでもよい９〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり；
各Ｒ²は、独立的に、−Ｈ、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含んでもよい６〜３０個の炭素を有する直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、又はこれらの混合物である、
方法。
前記置換されている少なくとも１つの環状又は非環状の糖アルコールは、式（ＩＶａ）、（ＩＶｂ）、又は（ＩＶｃ）から選択され：

式中、各Ｒ⁵は、独立的に、−Ｈ、−Ｒ¹、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であり；
ｎ及びｍは、上述のように定義され；
ｍ＋ｎは、０よりも大きく；
ｒは、１〜３であり；
ａは、０又は１であり；
ｐは、独立的に、０〜２から選択され；
ｒが３のとき、ａは０であることを条件とし；
各Ｒ¹及びＲ²は、上述のように定義され；
式（ＩＶａ）の化合物が使用される場合、少なくとも１つのＲ⁵は、−Ｒ¹、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であることを条件とし；
各Ｒ⁶は、独立的に、−Ｈ、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含んでもよい１０〜３０個の炭素を有する直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、又はこれらの組み合わせ、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、あるいは−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であり；
式（ＩＶｂ）の化合物が使用される場合、少なくとも１つのＲ⁵又はＲ⁶は、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含んでもよい直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、又はこれらの組み合わせ、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、あるいは−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であることを条件とし；
各Ｒ⁷は、−Ｈ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、又は−ＣＨ₂Ｃ［ＣＨ₂ＯＲ⁵］₃であり、
式（ＩＶｃ）の化合物が使用される場合、少なくとも１つのＲ⁷又はＲ⁵は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であるとこを条件とする、
請求項７に記載の方法。
ポリマー化合物であって、式（Ｖ）の繰り返し単位を含み：

式中、
Ｒ³は、Ｈ又はＣ₁〜Ｃ₄アルキル基から選択され；
ｘは、１〜２００の整数であり；
Ｙは、Ｏ、置換アリーレン基、又は非置換アリーレン基から選択され；
Ａは、直鎖又は分岐鎖のＣ₁〜Ｃ₁₀アルキレン基であり；
ｗは、０又は１であり；
ｖは、０又は１であり；
ｙは、０又は１であり；
ｗ＋ｙは、少なくとも１であり；ｗが０の場合、Ｙは、置換又は非置換のアリーレン基であり；ＹがＯの場合、ｖが１であることを条件とし；
Ｘは、少なくとも１つの−Ｒ¹、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹、又はこれらの混合物で置換されている環状又は非環状の糖アルコールの残基であり；
前記環状又は非環状の糖アルコールは、糖、還元糖、アミノ糖、アルドン酸、又はアルドン酸ラクトンから選択され；式中、
各ｎは、独立的に、０〜２０であり；
各ｍは、独立的に、０〜２０であり；
ｍ＋ｎは、０よりも大きく；
各Ｒ¹は、独立的に、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含んでもよい９〜２９個の炭素を有する直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり；
各Ｒ²は、独立的に、−Ｈ、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含んでもよい６〜３０個の炭素を有する直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、又はこれらの混合物である、
ポリマー化合物。
Ｘは、式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）、又は（ＩＩｃ）から選択され：

式中、各Ｒは、独立的に、式（Ｉ）のＣ＝Ｏに対する直接結合、−Ｈ、−Ｒ¹、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であり；
ｎ及びｍは、上述のように定義され；
ｍ＋ｎは、０よりも大きく；
ｒは、１〜３であり；
ａは、０又は１であり；
ｐは、独立的に、０〜２から選択され；
ｒが３のとき、ａは０であることを条件とし；
各Ｒ¹及びＲ²は、上述のように定義され；
Ｘが式（ＩＩａ）である場合、１つのＲは、式（Ｉ）のＣ＝Ｏに対する直接結合であり；少なくとも１つのＲは、−Ｒ¹、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であることを条件とし；
各Ｒ⁴は、独立的に、式（Ｉ）のＣ＝Ｏに対する直接結合、−Ｈ、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含んでもよい１０〜３０個の炭素を有する直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、又はこれらの組み合わせ、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、あるいは−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であり；
Ｘが式（ＩＩｂ）である場合、１つのＲ又はＲ⁴は、式（Ｉ）のＣ＝Ｏに対する直接結合であり；少なくとも１つのＲ又はＲ⁴は、任意選択的に少なくとも１つの不飽和結合を含んでもよい直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、又はこれらの組み合わせ、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、あるいは（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であることを条件とし；
各Ｒ¹⁹は、式（Ｉ）のＣ＝Ｏに対する直接結合、−Ｈ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、又は−ＣＨ₂Ｃ［ＣＨ₂ＯＲ］₃であり、
Ｘが式（ＩＩｃ）である場合、１つのＲ¹⁹又はＲは、式（Ｉ）のＣ＝Ｏに対する直接結合であり；少なくとも１つのＲ¹⁹又はＲは、−Ｃ（Ｏ）Ｒ¹、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＲ²、又は −（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_mＣ（Ｏ）Ｒ¹であることを条件とする、
請求項９に記載のポリマー化合物。
Ｘは、式（ＩＩａ’）

である式（ＩＩａ）から選択される、請求項１０に記載のポリマー化合物。
直鎖若しくは分岐鎖の炭化水素、直鎖若しくは分岐鎖のフルオロカーボン、エーテル、アルコール、無水物、オキシアルキレン、エステル、ホルメート、カルボン酸、カルバメート、ウレア、アミン、アミド、スルホネート、スルホン酸、スルホンアミド、ハロゲン化物、飽和若しくは不飽和の環状炭化水素、モルホリン、ピロリジン、ピペリジン、又はこれらの混合物から選択される官能基を有するエチレン性不飽和モノマーに由来する少なくとも１つの繰り返し単位をさらに含む、請求項１０に記載のポリマー化合物。
直鎖又は分岐鎖のアルキル（メタ）アクリレート、アミノ（メタ）アクリレート及びジアミノ（メタ）アクリレート、任意選択的にＯ、ＣＨ₂、ＣＨ₂ＣＨ₂、又はＳＯ₂ＮＨによって中断されてもよい直鎖又は分岐鎖のフルオロアルキル（メタ）アクリレート、アルコキシル化（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、塩化ビニル又は塩化ビニリデン、グリシジル（メタ）アクリレート、酢酸ビニル、ヒドロキシアルキレン（メタ）アクリレート、ウレタン又はウレア（メタ）アクリレート、Ｎ−メチロイル（メタ）アクリルアミド、アルコキシアルキル（メタ）アクリルアミドを含む（メタ）アクリルアミド、スチレン、α−メチルスチレン、クロロメチル−置換スチレン、エチレンジオールジ（メタ）アクリレート、２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、及び無水マレイン酸から選択されるエチレン性不飽和モノマーに由来する少なくとも１つの繰り返し単位をさらに含む、請求項１０に記載のポリマー化合物。
請求項１０に記載のポリマー化合物を基材表面に塗布することを含む、繊維基材を処理する方法。
請求項１４に記載の方法に従って処理される基材。