JP2017530096A5 - - Google Patents
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Description
本発明の他の利点および新規特徴は、付随の図と併せて検討されることによって、本発明の種々の非限定的実施形態の以下の発明を実施するための形態から明白となるであろう。本明細書および参照することによって組み込まれる文書が、矛盾および/または非一貫した開示を含む場合、本明細書が、優先するものとする。参照することによって組み込まれる2つまたはそれを上回る文書が、相互に対して、矛盾および/または非一貫した開示を含む場合、より最新の発効日を有する文書が、優先するものとする。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
(項目1)
化学生成物を生産するためのシステムであって、
第1のユニット動作、前記第1のユニット動作に並列に流体的に接続される第2のユニット動作、および前記第1のユニット動作および前記第2のユニット動作に並列に流体的に接続される第1のバイパス導管を備える、第1のモジュールと、
前記第1のモジュールに直列に流体的に接続される第2のモジュールであって、第3のユニット動作、動作前記第3のユニット動作に並列に流体的に接続される第4のユニット動作、および前記第3のユニット動作および前記第4のユニット動作に並列に流体的に接続される第2のバイパス導管を備える、第2のモジュールと、
を備える、システム。
(項目2)
前記第1のユニット動作は、反応器である、項目1に記載のシステム。
(項目3)
前記第1のユニット動作は、非反応器ユニット動作である、項目1に記載のシステム。
(項目4)
前記第2のユニット動作は、非反応器ユニット動作である、項目1−3のいずれかに記載のシステム。
(項目5)
前記第1および/または第2のユニット動作は、分離器である、項目1−4のいずれかに記載のシステム。
(項目6)
前記第3のユニット動作は、反応器である、項目1−5のいずれかに記載のシステム。
(項目7)
前記第3のユニット動作は、非反応器ユニット動作である、項目1−5のいずれかに記載のシステム。
(項目8)
前記第4のユニット動作は、非反応器ユニット動作である、項目1−7のいずれかに記載のシステム。
(項目9)
前記第3のおよび/または第4のユニット動作は、分離器である、項目1−8のいずれかに記載のシステム。
(項目10)
動作の間、前記第1のモジュールは、前記第1のモジュールの中に輸送される入力流体の少なくとも約95%が、前記第1のユニット動作、前記第2のユニット動作、および前記バイパスのうちの1つを通して輸送される一方、前記入力流体の5%未満が、前記モジュール内の残りのユニットを通して輸送されるように動作される、項目1−9のいずれかに記載のシステム。
(項目11)
前記反応器は、約1L未満またはそれに等しい体積を有する、項目2および6のいずれかに記載のシステム。
(項目12)
前記反応器は、約100mL未満またはそれに等しい体積を有する、項目2および6のいずれかに記載のシステム。
(項目13)
前記反応器は、約10mL未満またはそれに等しい体積を有する、項目2および6のいずれかに記載のシステム。
(項目14)
前記反応器は、約5mL未満またはそれに等しい体積を有する、項目2および6のいずれかに記載のシステム。
(項目15)
前記分離器は、液−液重力分離器である、項目5および9のいずれかに記載のシステム。
(項目16)
前記分離器は、膜液−液分離器である、項目5および9のいずれかに記載のシステム。
(項目17)
前記反応器は、約200psiを上回るまたはそれに等しい圧力で動作される、項目2および6のいずれかに記載のシステム。
(項目18)
前記反応器は、約60℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、項目2および6のいずれかに記載のシステム。
(項目19)
前記反応器は、約100℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、項目2および6のいずれかに記載のシステム。
(項目20)
前記反応器は、約150℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、項目2および6のいずれかに記載のシステム。
(項目21)
前記システムは、筐体内に含有される、項目1−20のいずれかに記載のシステム。
(項目22)
前記筐体は、約100フィート 3 未満の体積を占有する、項目21に記載のシステム。
(項目23)
前記筐体は、約10フィート 2 未満の占有面積を占有する、項目21に記載のシステム。
(項目24)
前記筐体は、閉鎖される、項目21に記載のシステム。
(項目25)
前記筐体は、開放される、項目21に記載のシステム。
(項目26)
前記システムは、前記第2のモジュールに直列に流体的に接続される製剤器を備える、項目1−25のいずれかに記載のシステム。
(項目27)
製剤ユニットは、析出器を備える、項目26に記載のシステム。
(項目28)
製剤ユニットは、フィルタを備える、項目26に記載のシステム。
(項目29)
製剤ユニットは、溶解ユニットを備える、項目26に記載のシステム。
(項目30)
化学生成物を生産するための方法であって、
第1の流体内の第1の化学反応物が、反応され、第2のモジュールから輸送される第1の化学生成物を形成するように、第1の化学反応物を備える第1の流体を、並列に流体的に接続される化学反応器および少なくとも第2のユニット動作を備える第1のモジュールを通して、および前記第1のモジュールに直列に接続される第2のモジュールを通して輸送するステップであって、前記第2のモジュールは、並列に流体的に接続される少なくとも1つの分離器および少なくとも第4のユニット動作を備える、ステップと、
続いて、第2の流体内の第2の化学反応物が、前記第1の化学生成物を形成せずに、反応され、第2の化学生成物を形成し、第2の化学生成物が、前記第2のモジュールから輸送されるように、第2の化学反応物を備える第2の流体を、前記第1のモジュールおよび前記第2のモジュールを通して輸送するステップと、
を含み、
付加的ユニット動作は、前記第1の流体を輸送するステップと前記第2の流体を輸送するステップとの間で、前記第1および第2のモジュールに新しく流体的に接続されず、
ユニット動作は、前記第1の流体を輸送するステップと前記第2の流体を輸送するステップとの間で、前記第1および第2のモジュールから流体的に切断されない、方法。
(項目31)
前記分離器を通して前記第1の流体を輸送するステップは、前記第1の流体を前記第1の化学生成物を含有する第1の流れおよび第1の化学副産物を含有する第2の流れに分離するステップを含む、項目30に記載の方法。
(項目32)
前記第1および/または第2の化学生成物は、有効医薬品原料(API)である、項目30−31のいずれかに記載の方法。
(項目33)
前記APIは、ジフェンヒドラミン、リドカイン、ジアゼパム、および/またはフルオキセチンである、項目32に記載の方法。
(項目34)
前記APIは、下流で、錠剤、丸薬、または液体に処理される、項目32−33のいずれかに記載の方法。
(項目35)
前記第1および/または第2の化学生成物は、薬学的に容認可能な担体中に懸濁される少なくとも約2.5mgの前記API/ミリリットルを含有する、項目30−34のいずれかに記載の方法。
(項目36)
前記第1および/または第2の化学生成物は、薬学的に容認可能な担体中に懸濁される少なくとも約5.0mgの前記API/ミリリットルを含有する、項目30−34のいずれかに記載の方法。
(項目37)
前記第1および/または第2の化学生成物は、薬学的に容認可能な担体中に懸濁される少なくとも約20mgの前記API/ミリリットルを含有する、項目30−34のいずれかに記載の方法。
(項目38)
前記反応器は、約1L未満またはそれに等しい体積を有する、項目30−37のいずれかに記載の方法。
(項目39)
前記反応器は、約100mL未満またはそれに等しい体積を有する、項目30−38のいずれかに記載の方法。
(項目40)
前記反応器は、約10mL未満またはそれに等しい体積を有する、項目30−39のいずれかに記載の方法。
(項目41)
前記反応器は、約5mL未満またはそれに等しい体積を有する、項目30−40のいずれかに記載の方法。
(項目42)
前記少なくとも1つの反応器は、約200psiを上回るまたはそれに等しい圧力で動作される、項目30−41のいずれかに記載の方法。
(項目43)
前記少なくとも1つの反応器は、約60℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、項目30−42のいずれかに記載の方法。
(項目44)
前記少なくとも1つの反応器は、約100℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、項目30−42のいずれかに記載の方法。
(項目45)
前記少なくとも1つの反応器は、約150℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、項目30−42のいずれかに記載の方法。
(項目46)
反応器システム内における摂取可能医薬品組成物の連続生産のための方法であって、
化学反応物が、反応器内において反応され、有効医薬品原料を反応器出力流れ内に生産するように、化学反応物を備える入力流体を、反応器を通して輸送するステップと、
前記反応器出力流れを分離器に輸送し、前記有効医薬品原料の少なくとも一部を前記反応器出力流れの別の成分の少なくとも一部から分離し、前記反応器出力流れより高い濃度の前記有効医薬品原料を有する分離器生成物流れを生産するステップと、
前記分離器生成物流れを前記分離器から製剤器に輸送し、そこで、前記有効医薬品原料が前記摂取可能医薬品組成物に変換されるステップと、
を含み、
前記製剤器から出力される前記摂取可能医薬品組成物内の前記有効医薬品原料の量は、少なくとも約20グラム/日の率で出力され、
前記反応器、前記分離器、および前記製剤器を含む、前記反応器システムは、約100フィート 3 未満の体積を占有する、および/または約10フィート 2 未満の占有面積を占有する、筐体内に含有される、方法。
(項目47)
前記筐体は、約10フィート 2 未満の占有面積を占有する、項目46に記載の方法。
(項目48)
前記筐体は、約100フィート 3 未満の体積を占有する、項目46に記載の方法。
(項目49)
前記筐体は、閉鎖される、項目46−48のいずれかに記載の方法。
(項目50)
前記筐体は、開放される、項目46−48のいずれかに記載の方法。
(項目51)
前記有効医薬品原料は、ジフェンヒドラミン、リドカイン、ジアゼパム、および/またはフルオキセチンである、項目46−50のいずれかに記載の方法。
(項目52)
前記摂取可能医薬品組成物は、錠剤、丸薬、または液体である、項目46−51のいずれかに記載の方法。
(項目53)
前記反応器は、約1L未満またはそれに等しい体積を有する、項目46−52のいずれかに記載の方法。
(項目54)
前記反応器は、約100mL未満またはそれに等しい体積を有する、項目46−52のいずれかに記載の方法。
(項目55)
前記反応器は、約10mL未満またはそれに等しい体積を有する、項目46−52のいずれかに記載の方法。
(項目56)
前記反応器は、約5mL未満またはそれに等しい体積を有する、項目46−52のいずれかに記載の方法。
(項目57)
前記反応器は、約200psiを上回るまたはそれに等しい圧力で動作される、項目46−56のいずれかに記載の方法。
(項目58)
前記反応器は、約60℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、項目46−57のいずれかに記載の方法。
(項目59)
前記反応器は、約100℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、項目46−57のいずれかに記載の方法。
(項目60)
前記反応器は、約150℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、項目46−57のいずれかに記載の方法。
(項目61)
前記分離器生成物流れは、前記分離器から、析出器、フィルタ、溶解タンク、および/または付加的製剤ユニットを備える、製剤器に輸送される、項目46−60のいずれかに記載の方法。
(項目62)
前記分離器生成物流れは、前記有効医薬品原料を溶解された塩として備える、項目46−61のいずれかに記載の方法。
(項目63)
前記有効医薬品原料を前記摂取可能医薬品組成物に変換するステップは、前記有効医薬品原料および薬学的に容認可能な溶媒を備える溶液から前記有効医薬品原料を析出するステップを含む、項目46−62のいずれかに記載の方法。
(項目64)
前記有効医薬品原料を前記摂取可能医薬品組成物に変換するステップは、前記有効医薬品原料および薬学的に容認可能な溶媒を備える溶液から前記有効医薬品原料を晶析するステップを含む、項目46−63のいずれかに記載の方法。
(項目65)
前記有効医薬品原料を前記摂取可能医薬品組成物に変換するステップは、前記有効医薬品原料を薬学的に容認可能な溶媒で希釈するステップを含む、項目46−64のいずれかに記載の方法。
(項目66)
前記有効医薬品原料を晶析するステップは、貧溶媒冷却晶析器を通して前記有効医薬品原料を輸送するステップを含む、項目64に記載の方法。
(項目67)
前記反応器出力流れおよび/または分離器生成物流れは、ポンプを伴わずに輸送される、項目46−66のいずれかに記載の方法。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
(項目1)
化学生成物を生産するためのシステムであって、
第1のユニット動作、前記第1のユニット動作に並列に流体的に接続される第2のユニット動作、および前記第1のユニット動作および前記第2のユニット動作に並列に流体的に接続される第1のバイパス導管を備える、第1のモジュールと、
前記第1のモジュールに直列に流体的に接続される第2のモジュールであって、第3のユニット動作、動作前記第3のユニット動作に並列に流体的に接続される第4のユニット動作、および前記第3のユニット動作および前記第4のユニット動作に並列に流体的に接続される第2のバイパス導管を備える、第2のモジュールと、
を備える、システム。
(項目2)
前記第1のユニット動作は、反応器である、項目1に記載のシステム。
(項目3)
前記第1のユニット動作は、非反応器ユニット動作である、項目1に記載のシステム。
(項目4)
前記第2のユニット動作は、非反応器ユニット動作である、項目1−3のいずれかに記載のシステム。
(項目5)
前記第1および/または第2のユニット動作は、分離器である、項目1−4のいずれかに記載のシステム。
(項目6)
前記第3のユニット動作は、反応器である、項目1−5のいずれかに記載のシステム。
(項目7)
前記第3のユニット動作は、非反応器ユニット動作である、項目1−5のいずれかに記載のシステム。
(項目8)
前記第4のユニット動作は、非反応器ユニット動作である、項目1−7のいずれかに記載のシステム。
(項目9)
前記第3のおよび/または第4のユニット動作は、分離器である、項目1−8のいずれかに記載のシステム。
(項目10)
動作の間、前記第1のモジュールは、前記第1のモジュールの中に輸送される入力流体の少なくとも約95%が、前記第1のユニット動作、前記第2のユニット動作、および前記バイパスのうちの1つを通して輸送される一方、前記入力流体の5%未満が、前記モジュール内の残りのユニットを通して輸送されるように動作される、項目1−9のいずれかに記載のシステム。
(項目11)
前記反応器は、約1L未満またはそれに等しい体積を有する、項目2および6のいずれかに記載のシステム。
(項目12)
前記反応器は、約100mL未満またはそれに等しい体積を有する、項目2および6のいずれかに記載のシステム。
(項目13)
前記反応器は、約10mL未満またはそれに等しい体積を有する、項目2および6のいずれかに記載のシステム。
(項目14)
前記反応器は、約5mL未満またはそれに等しい体積を有する、項目2および6のいずれかに記載のシステム。
(項目15)
前記分離器は、液−液重力分離器である、項目5および9のいずれかに記載のシステム。
(項目16)
前記分離器は、膜液−液分離器である、項目5および9のいずれかに記載のシステム。
(項目17)
前記反応器は、約200psiを上回るまたはそれに等しい圧力で動作される、項目2および6のいずれかに記載のシステム。
(項目18)
前記反応器は、約60℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、項目2および6のいずれかに記載のシステム。
(項目19)
前記反応器は、約100℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、項目2および6のいずれかに記載のシステム。
(項目20)
前記反応器は、約150℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、項目2および6のいずれかに記載のシステム。
(項目21)
前記システムは、筐体内に含有される、項目1−20のいずれかに記載のシステム。
(項目22)
前記筐体は、約100フィート 3 未満の体積を占有する、項目21に記載のシステム。
(項目23)
前記筐体は、約10フィート 2 未満の占有面積を占有する、項目21に記載のシステム。
(項目24)
前記筐体は、閉鎖される、項目21に記載のシステム。
(項目25)
前記筐体は、開放される、項目21に記載のシステム。
(項目26)
前記システムは、前記第2のモジュールに直列に流体的に接続される製剤器を備える、項目1−25のいずれかに記載のシステム。
(項目27)
製剤ユニットは、析出器を備える、項目26に記載のシステム。
(項目28)
製剤ユニットは、フィルタを備える、項目26に記載のシステム。
(項目29)
製剤ユニットは、溶解ユニットを備える、項目26に記載のシステム。
(項目30)
化学生成物を生産するための方法であって、
第1の流体内の第1の化学反応物が、反応され、第2のモジュールから輸送される第1の化学生成物を形成するように、第1の化学反応物を備える第1の流体を、並列に流体的に接続される化学反応器および少なくとも第2のユニット動作を備える第1のモジュールを通して、および前記第1のモジュールに直列に接続される第2のモジュールを通して輸送するステップであって、前記第2のモジュールは、並列に流体的に接続される少なくとも1つの分離器および少なくとも第4のユニット動作を備える、ステップと、
続いて、第2の流体内の第2の化学反応物が、前記第1の化学生成物を形成せずに、反応され、第2の化学生成物を形成し、第2の化学生成物が、前記第2のモジュールから輸送されるように、第2の化学反応物を備える第2の流体を、前記第1のモジュールおよび前記第2のモジュールを通して輸送するステップと、
を含み、
付加的ユニット動作は、前記第1の流体を輸送するステップと前記第2の流体を輸送するステップとの間で、前記第1および第2のモジュールに新しく流体的に接続されず、
ユニット動作は、前記第1の流体を輸送するステップと前記第2の流体を輸送するステップとの間で、前記第1および第2のモジュールから流体的に切断されない、方法。
(項目31)
前記分離器を通して前記第1の流体を輸送するステップは、前記第1の流体を前記第1の化学生成物を含有する第1の流れおよび第1の化学副産物を含有する第2の流れに分離するステップを含む、項目30に記載の方法。
(項目32)
前記第1および/または第2の化学生成物は、有効医薬品原料(API)である、項目30−31のいずれかに記載の方法。
(項目33)
前記APIは、ジフェンヒドラミン、リドカイン、ジアゼパム、および/またはフルオキセチンである、項目32に記載の方法。
(項目34)
前記APIは、下流で、錠剤、丸薬、または液体に処理される、項目32−33のいずれかに記載の方法。
(項目35)
前記第1および/または第2の化学生成物は、薬学的に容認可能な担体中に懸濁される少なくとも約2.5mgの前記API/ミリリットルを含有する、項目30−34のいずれかに記載の方法。
(項目36)
前記第1および/または第2の化学生成物は、薬学的に容認可能な担体中に懸濁される少なくとも約5.0mgの前記API/ミリリットルを含有する、項目30−34のいずれかに記載の方法。
(項目37)
前記第1および/または第2の化学生成物は、薬学的に容認可能な担体中に懸濁される少なくとも約20mgの前記API/ミリリットルを含有する、項目30−34のいずれかに記載の方法。
(項目38)
前記反応器は、約1L未満またはそれに等しい体積を有する、項目30−37のいずれかに記載の方法。
(項目39)
前記反応器は、約100mL未満またはそれに等しい体積を有する、項目30−38のいずれかに記載の方法。
(項目40)
前記反応器は、約10mL未満またはそれに等しい体積を有する、項目30−39のいずれかに記載の方法。
(項目41)
前記反応器は、約5mL未満またはそれに等しい体積を有する、項目30−40のいずれかに記載の方法。
(項目42)
前記少なくとも1つの反応器は、約200psiを上回るまたはそれに等しい圧力で動作される、項目30−41のいずれかに記載の方法。
(項目43)
前記少なくとも1つの反応器は、約60℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、項目30−42のいずれかに記載の方法。
(項目44)
前記少なくとも1つの反応器は、約100℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、項目30−42のいずれかに記載の方法。
(項目45)
前記少なくとも1つの反応器は、約150℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、項目30−42のいずれかに記載の方法。
(項目46)
反応器システム内における摂取可能医薬品組成物の連続生産のための方法であって、
化学反応物が、反応器内において反応され、有効医薬品原料を反応器出力流れ内に生産するように、化学反応物を備える入力流体を、反応器を通して輸送するステップと、
前記反応器出力流れを分離器に輸送し、前記有効医薬品原料の少なくとも一部を前記反応器出力流れの別の成分の少なくとも一部から分離し、前記反応器出力流れより高い濃度の前記有効医薬品原料を有する分離器生成物流れを生産するステップと、
前記分離器生成物流れを前記分離器から製剤器に輸送し、そこで、前記有効医薬品原料が前記摂取可能医薬品組成物に変換されるステップと、
を含み、
前記製剤器から出力される前記摂取可能医薬品組成物内の前記有効医薬品原料の量は、少なくとも約20グラム/日の率で出力され、
前記反応器、前記分離器、および前記製剤器を含む、前記反応器システムは、約100フィート 3 未満の体積を占有する、および/または約10フィート 2 未満の占有面積を占有する、筐体内に含有される、方法。
(項目47)
前記筐体は、約10フィート 2 未満の占有面積を占有する、項目46に記載の方法。
(項目48)
前記筐体は、約100フィート 3 未満の体積を占有する、項目46に記載の方法。
(項目49)
前記筐体は、閉鎖される、項目46−48のいずれかに記載の方法。
(項目50)
前記筐体は、開放される、項目46−48のいずれかに記載の方法。
(項目51)
前記有効医薬品原料は、ジフェンヒドラミン、リドカイン、ジアゼパム、および/またはフルオキセチンである、項目46−50のいずれかに記載の方法。
(項目52)
前記摂取可能医薬品組成物は、錠剤、丸薬、または液体である、項目46−51のいずれかに記載の方法。
(項目53)
前記反応器は、約1L未満またはそれに等しい体積を有する、項目46−52のいずれかに記載の方法。
(項目54)
前記反応器は、約100mL未満またはそれに等しい体積を有する、項目46−52のいずれかに記載の方法。
(項目55)
前記反応器は、約10mL未満またはそれに等しい体積を有する、項目46−52のいずれかに記載の方法。
(項目56)
前記反応器は、約5mL未満またはそれに等しい体積を有する、項目46−52のいずれかに記載の方法。
(項目57)
前記反応器は、約200psiを上回るまたはそれに等しい圧力で動作される、項目46−56のいずれかに記載の方法。
(項目58)
前記反応器は、約60℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、項目46−57のいずれかに記載の方法。
(項目59)
前記反応器は、約100℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、項目46−57のいずれかに記載の方法。
(項目60)
前記反応器は、約150℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、項目46−57のいずれかに記載の方法。
(項目61)
前記分離器生成物流れは、前記分離器から、析出器、フィルタ、溶解タンク、および/または付加的製剤ユニットを備える、製剤器に輸送される、項目46−60のいずれかに記載の方法。
(項目62)
前記分離器生成物流れは、前記有効医薬品原料を溶解された塩として備える、項目46−61のいずれかに記載の方法。
(項目63)
前記有効医薬品原料を前記摂取可能医薬品組成物に変換するステップは、前記有効医薬品原料および薬学的に容認可能な溶媒を備える溶液から前記有効医薬品原料を析出するステップを含む、項目46−62のいずれかに記載の方法。
(項目64)
前記有効医薬品原料を前記摂取可能医薬品組成物に変換するステップは、前記有効医薬品原料および薬学的に容認可能な溶媒を備える溶液から前記有効医薬品原料を晶析するステップを含む、項目46−63のいずれかに記載の方法。
(項目65)
前記有効医薬品原料を前記摂取可能医薬品組成物に変換するステップは、前記有効医薬品原料を薬学的に容認可能な溶媒で希釈するステップを含む、項目46−64のいずれかに記載の方法。
(項目66)
前記有効医薬品原料を晶析するステップは、貧溶媒冷却晶析器を通して前記有効医薬品原料を輸送するステップを含む、項目64に記載の方法。
(項目67)
前記反応器出力流れおよび/または分離器生成物流れは、ポンプを伴わずに輸送される、項目46−66のいずれかに記載の方法。
Claims (20)
- 化学生成物を生産するためのシステムであって、
反応器、前記反応器に並列に流体的に接続される第2のユニット動作、および前記反応器および前記第2のユニット動作に並列に流体的に接続される第1のバイパス導管を備える、第1のモジュールと、
前記第1のモジュールに直列に流体的に接続される第2のモジュールであって、分離器、前記分離器に並列に流体的に接続される第4のユニット動作、および前記分離器および前記第4のユニット動作に並列に流体的に接続される第2のバイパス導管を備える、第2のモジュールと、
を備える、システム。 - 前記第2のユニット動作は、非反応器ユニット動作である、請求項1に記載のシステム。
- 前記第2のユニット動作は、分離器である、請求項1−2のいずれかに記載のシステム。
- 前記第4のユニット動作は、非反応器ユニット動作である、請求項1−3のいずれかに記載のシステム。
- 前記第4のユニット動作は、分離器である、請求項1−4のいずれかに記載のシステム。
- 動作の間、前記第1のモジュールは、前記第1のモジュールの中に輸送される入力流体の少なくとも約95%が、前記反応器、前記第2のユニット動作、および前記バイパスのうちの1つを通して輸送される一方、前記入力流体の5%未満が、前記モジュール内の残りのユニットを通して輸送されるように動作される、請求項1−5のいずれかに記載のシステム。
- 前記反応器は、約1L未満またはそれに等しい、100mL未満またはそれに等しい、10mL未満またはそれに等しい、あるいは5mL未満またはそれに等しい体積を有する、請求項1−6のいずれかに記載のシステム。
- 前記分離器は、液−液重力分離器である、請求項1−7のいずれかに記載のシステム。
- 前記分離器は、膜液−液分離器である、請求項1−7のいずれかに記載のシステム。
- 前記反応器は、約200psiを上回るまたはそれに等しい圧力で動作される、請求項1−9のいずれかに記載のシステム。
- 前記反応器は、約60℃を上回るまたはそれに等しい、100℃を上回るまたはそれに等しい、あるいは150℃を上回るまたはそれに等しい温度で動作される、請求項1−10のいずれかに記載のシステム。
- 前記システムは、筐体内に含有される、請求項1−11のいずれかに記載のシステム。
- 前記筐体は、約100フィート3未満の体積を占有する、請求項12に記載のシステム。
- 前記筐体は、約10フィート2未満の占有面積を占有する、請求項12に記載のシステム。
- 前記筐体は、閉鎖される、請求項12に記載のシステム。
- 前記筐体は、開放される、請求項12に記載のシステム。
- 前記システムは、前記第2のモジュールに直列に流体的に接続される製剤器を備える、請求項1−16のいずれかに記載のシステム。
- 製剤ユニットは、析出器、およびフィルタ、および/または溶解ユニットを備える、請求項17に記載のシステム。
- 化学生成物を生産するための方法であって、
第1の流体内の第1の化学反応物が、反応され、第2のモジュールから輸送される第1の化学生成物を形成するように、第1の化学反応物を備える第1の流体を、並列に流体的に接続される化学反応器および少なくとも第2のユニット動作を備える第1のモジュールを通して、および前記第1のモジュールに直列に接続される第2のモジュールを通して輸送するステップであって、前記第2のモジュールは、並列に流体的に接続される少なくとも1つの分離器および少なくとも第4のユニット動作を備える、ステップと、
続いて、第2の流体内の第2の化学反応物が、前記第1の化学生成物を形成せずに、反応され、第2の化学生成物を形成し、第2の化学生成物が、前記第2のモジュールから輸送されるように、第2の化学反応物を備える第2の流体を、前記第1のモジュールおよび前記第2のモジュールを通して輸送するステップと、
を含み、
付加的ユニット動作は、前記第1の流体を輸送するステップと前記第2の流体を輸送するステップとの間で、前記第1および第2のモジュールに新しく流体的に接続されず、
ユニット動作は、前記第1の流体を輸送するステップと前記第2の流体を輸送するステップとの間で、前記第1および第2のモジュールから流体的に切断されない、方法。 - 反応器システム内における摂取可能医薬品組成物の連続生産のための方法であって、
化学反応物が、反応器内において反応され、有効医薬品原料を反応器出力流れ内に生産するように、化学反応物を備える入力流体を、反応器を通して輸送するステップと、
前記反応器出力流れを分離器に輸送し、前記有効医薬品原料の少なくとも一部を前記反応器出力流れの別の成分の少なくとも一部から分離し、前記反応器出力流れより高い濃度の前記有効医薬品原料を有する分離器生成物流れを生産するステップと、
前記分離器生成物流れを前記分離器から製剤器に輸送し、そこで、前記有効医薬品原料が前記摂取可能医薬品組成物に変換されるステップと、
を含み、
前記製剤器から出力される前記摂取可能医薬品組成物内の前記有効医薬品原料の量は、少なくとも約20グラム/日の率で出力され、
前記反応器、前記分離器、および前記製剤器を含む、前記反応器システムは、約100フィート3未満の体積を占有する、および/または約10フィート2未満の占有面積を占有する、筐体内に含有される、方法。
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