JP2017527475A - 特に食品包装のための、酸化防止剤の割合を減らしたm−ポリオレフィン層を有するシート状コンポジット - Google Patents
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Abstract
Description
(a)
(i)10〜100重量%、好ましくは20〜100重量%、さらに好ましくは30〜100重量%、さらに好ましくは40〜100重量%、さらに好ましくは50〜100重量%、さらに好ましくは60〜100重量%、さらに好ましくは70〜100重量%、さらに好ましくは80〜100重量%、最も好ましくは90〜100重量%の範囲の割合のm−ポリオレフィンと、
(ii)0〜800重量ppm未満、好ましくは0〜400重量ppm未満、さらに好ましくは0〜200重量ppm未満、さらに好ましくは0〜100重量ppm未満、最も好ましくは0〜50重量ppm未満の範囲の割合の第1の酸化防止剤とを含み、
それぞれの範囲は、第1のポリオレフィン層の合計重量に関連する、第1のポリオレフィン層と;
(b)遮断層と;
(c)担体層とを含む、シート状コンポジット1の実施形態1によってなされる。
さらなるポリオレフィン層が、
(a)10〜100重量%、好ましくは20〜100重量%、さらに好ましくは30〜100重量%、さらに好ましくは40〜100重量%、さらに好ましくは50〜100重量%、さらに好ましくは60〜100重量%、さらに好ましくは70〜100重量%、さらに好ましくは80〜100重量%、最も好ましくは90〜100重量%の範囲の割合のポリオレフィンと、
b)0〜800重量ppm未満、好ましくは0〜400重量ppm未満、さらに好ましくは0〜200重量ppm未満、さらに好ましくは0〜100重量ppm未満、最も好ましくは0〜50重量ppm未満の範囲の割合の第2の酸化防止剤とを含み、それぞれの割合は、第1のポリオレフィン層の合計重量に関連する。さらなるポリオレフィン層は、上の層配列の任意の位置に配置されてもよい。
(a)第1の融点は、84〜108℃、好ましくは89〜103℃、さらに好ましくは94〜98℃の範囲にあり、
(b)さらなる融点は、100〜124℃、好ましくは105〜119℃、さらに好ましくは110〜114℃の範囲にある。
(a)層配列として、遮断層と担体層を含むコンポジット前駆体を提供する工程;及び
(b)遮断層に第1のポリオレフィン層を重ねる工程を含む、シート状コンポジットを製造するためのプロセス1の実施形態1によってなされ、
第1のポリオレフィン層は、
(i)10〜100重量%、好ましくは20〜100重量%、さらに好ましくは30〜100重量%、さらに好ましくは40〜100重量%、さらに好ましくは50〜100重量%、さらに好ましくは60〜100重量%、さらに好ましくは70〜100重量%、さらに好ましくは80〜100重量%、最も好ましくは90〜100重量%の範囲の割合のm−ポリオレフィンと、
(ii)0〜800重量ppm未満、好ましくは0〜400重量ppm未満、さらに好ましくは0〜200重量ppm未満、さらに好ましくは0〜100重量ppm未満、最も好ましくは0〜50重量ppm未満の割合の第1の酸化防止剤とを含み、
それぞれの範囲は、第1のポリオレフィン層の合計重量に関する。好ましい第1のポリオレフィン層は、シート状コンポジット1の実施形態に従って作られるか、または並べられ、またはその両方が行われる。
(a)10〜100重量%、好ましくは20〜100重量%、さらに好ましくは30〜100重量%、さらに好ましくは40〜100重量%、さらに好ましくは50〜100重量%、さらに好ましくは60〜100重量%、さらに好ましくは70〜100重量%、さらに好ましくは80〜100重量%、最も好ましくは90〜100重量%の範囲の割合のポリオレフィンと、
(b)0〜800重量ppm未満、好ましくは0〜400重量ppm未満、さらに好ましくは0〜200重量ppm未満、さらに好ましくは0〜100重量ppm未満、最も好ましくは0〜50重量ppm未満の範囲の割合の第2の酸化防止剤とを含み、
それぞれの範囲は、さらなるポリオレフィン層の合計重量に関する。好ましいさらなるポリオレフィン層は、シート状コンポジット1の実施形態に従って作られるか、または並べられ、またはその両方が行われる。
(a)実施形態1〜18のいずれかに従うシート状コンポジット1または実施形態1に従うシート状コンポジット2を提供する工程;
(b)シート状コンポジットを折り畳み、少なくとも2つの隣接する折り畳み表面を有する折り畳み部を生成する工程;及び
(c)それぞれの場合に、少なくとも2つの折り畳み表面の少なくとも一方の部分領域と、他方の関連する部分領域とを密閉部によって接合する工程を含む。
(a)実施形態1に従う容器前駆体1または実施形態1に従う容器前駆体2を提供する工程;及び
(b)容器前駆体を密閉工具で密閉する工程を含む、容器を製造するためのプロセス3の一実施形態1によってなされる。
一般的に、ラジカルに結合するのに適した物質が、酸化防止剤として記載される。これは、ほとんどが二重結合または三重結合を介して起こり、好ましくは共役化合物、さらに好ましくは芳香族化合物の一部である。共役化合物および芳香族化合物が、アルカリ性置換基、好ましくは、分岐したアルカリ性置換基によって立体的に嵩高いことが好ましい。これらの化合物が、ヘテロ原子、好ましくは、N、P、OおよびSからなる群から選択されか、またはこれらの少なくとも2つの組み合わせ、好ましくはNまたはOであるヘテロ原子とともに二重結合または三重結合を生成することがさらに好ましい。第1の酸化防止剤または第2の酸化防止剤、または両者は、好ましくは、アミンまたはフェノール誘導体、または両者である。好ましい第1の酸化防止剤は、フェノール誘導体である。好ましい第2の酸化防止剤は、フェノール誘導体である。好ましいアミンは、立体的に嵩高いアミンである。好ましいフェノール誘導体は、立体的に嵩高いフェノール誘導体である。特に好ましいフェノール誘導体は、亜リン酸トリアリールまたはテトラキスアリールプロピオネート、または両者である。好ましいトリアリール亜リン酸は、トリス−(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)亜リン酸である。特に好ましいトリス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル)亜リン酸は、Ciba Specialty Chemicals,Inc.によって上市されるIrganox(登録商標)1010である。好ましいテトラキスアリールプロピオネートは、テトラキス(3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネートである。特に好ましいテトラキス(3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネートは、Ciba Specialty Chemicals,Inc.によって上市されるCiba(登録商標)Irgafos(登録商標)168である。両者ともCiba Specialty Chemicals,Inc.によって上市されるIrganox(登録商標)1010とCiba(登録商標)Irgafos(登録商標)168の混合物は、特にきわめて好ましい。
層配列の層同士が接合する。本明細書で使用される「接合する」または「コンポジット」という用語は、ファンデルワールス引力を超える2つの物体の接着を含む。特に示されていない限り、層配列において、これらの層は、1つまたは少なくとも2つの中間層を用いて間接的に、または中間層を有さずに直接的に互いにこの順に従っていてもよい。シート状コンポジットの場合、このことは、例えば、遮断層が直接的に、そのため、第1のポリオレフィン層にすぐに接合してもよく、または接着促進層によって間接的に接合していてもよいことを意味する。さらに、さらなるポリオレフィン層は、担体層に直接接合していてもよい。しかし、例えば、さらなるポリマー層の形態で、その間にさらなる物体が存在していてもよく、この場合、直接的な接合が好ましい。「層配列を含む」という用語は、上で使用されるように、シート状コンポジットにおいて、少なくとも特定の層が特定の順序で存在していてもよいことを意味する。この用語は、必ずしも、これらの層が互いに直接的に従っていることを暗示しない。
第1のポリオレフィン層、さらなるポリオレフィン層および全てのさらなるポリマー層は、さらなる構成要素を含んでいてもよい。これらのポリオレフィン層は、好ましくは、押出成型手順において、シート状コンポジット材料に導入されるか、または塗布される。ポリオレフィン層のさらなる構成要素は、好ましくは、この層を塗布するときに溶融ポリマーの挙動に悪影響を与えない構成要素である。さらなる構成要素は、例えば、無機化合物(例えば、金属塩)またはさらなるプラスチック(例えば、さらなる熱可塑性プラスチック)であってもよい。しかし、さらなる構成要素がフィラーまたは顔料、例えば、カーボンブラックまたは金属酸化物であることも想定することができる。さらなる構成要素について、適切な熱可塑性プラスチックは、良好な押出成型挙動のため、処理が容易であると考えられる。これらの熱可塑性プラスチックとしては、連鎖重合によって得られるポリマー、特に、ポリエステルまたはポリオレフィン、特に、これらの環状オレフィンコポリマー(COC)、多環状オレフィンコポリマー(POC)が挙げられ、特に、ポリエチレンおよびポリプロピレンが特に好ましく、ポリエチレンが特にきわめて好ましい。ポリエチレンの中で、HDPE、MDPE、LDPE、LLDPE、VLDPEおよびPE、およびこれら少なくとも2つの混合物が好ましい。少なくとも2種類の熱可塑性プラスチックの混合物を使用してもよい。適切なポリオレフィン層は、メルトフローレイト(MFR)が1〜25g/10分の範囲、好ましくは2〜20g/10分の範囲、さらに好ましくは2.5〜15g/10分の範囲であり、密度が0.890g/cm3〜0.980g/cm3の範囲、好ましくは0.895g/cm3〜0.975g/cm3の範囲、さらに好ましくは0.900g/cm3〜0.970g/cm3の範囲である。ポリオレフィン層は、好ましくは、80〜155℃の範囲、好ましくは90〜145℃の範囲、特に好ましくは95〜135℃の範囲の少なくとも1つの融点を有する。シート状コンポジットは、好ましくは、遮断層と担体層の間に、ポリオレフィン層、好ましくはポリエチレン層を有する。コンポジット前駆体は、さらに好ましくは、遮断層と担体層の間にポリオレフィン層、好ましくはポリエチレン層を有する。
本発明の容器の担体層は、従来、この目的で当業者にとって適していると思われ、充填された状態において、容器が本質的にその形状を維持する程度まで容器の安定性を与えるのに十分な強度および剛性を有する任意の材料から作製することができる。多くのプラスチックに加え、植物由来の繊維基材、特に、セルロース、好ましくは、サイジングされ、漂白され、および/または漂白されていないセルロースが好ましく、紙および厚紙が特に好ましい。平方メートルあたりの重量は、好ましくは、120〜450g/m2の範囲、特に好ましくは、130〜400g/m2の範囲、最も好ましくは、150〜380g/m2の範囲である。好ましい厚紙は、一般的に、1つ以上の層からなり、片側または両側が1つ以上のトップコートでコーティングされていてもよい。また、好ましい厚紙は、厚紙の合計重量に関し、残存水分量が20重量%未満、好ましくは2〜15重量%、特に好ましくは4〜10重量%である。特に好ましい厚紙は、いくつかの層からなる。さらに好ましくは、厚紙は、環境に面する表面に、少なくとも1層、しかし、特に好ましくは、少なくとも2層の上部層を有し、この層は、当業者には「コート」として知られている。紙の製造において、「コート」は、ほとんどが、無機固体粒子を含有する液体相、好ましくは、白墨、石膏またはクレイを含有する溶液を記述し、厚紙の表面に塗布される。また、好ましい厚紙は、Scott Bond値が100〜360J/m2、好ましくは120〜350J/m2、特に好ましくは135〜310J/m2である。上に言及した領域の中で、高い不透過度を有し、容器を簡単に、かつ低い許容誤差にて折り畳むことができるコンポジットを与えることができる。
遮断層として、この目的で当業者にとって適していると思われ、特に酸素に対して十分な遮断効果を有する任意の材料を使用してもよい。遮断層は、好ましくは、
a.プラスチック遮断層;
b.金属層;
c.金属酸化物層;または
d.a〜cの少なくとも2つの組み合わせ
から選択される。
−エチレン含有量が20〜60mol%の範囲、好ましくは25〜45mol%の範囲;
−密度が1.0〜1.4g/cm3の範囲、好ましくは1.1〜1.3g/cm3の範囲;
−融点が155℃より高く235℃までの範囲、好ましくは165〜225℃;
−MFR値(TS(EVOH)<230℃の場合、210℃/2.16kg;210℃<TS(EVOH)<230℃の場合、230℃/2.16kg)が1〜25g/10分の範囲、好ましくは2〜20g/10分;
−酸素透過率が、好ましくは0.05〜3.2cm3・20μm/m2・日・atmの範囲、好ましくは、0.1〜1cm3・20μm/m2・日・atmの範囲。
本発明の容器およびシート状コンポジットの開封を容易にするために、担体層は、少なくとも1つの穴を有していてもよい。特別な実施形態において、穴は、穴を覆う層として、遮断層と第1のポリオレフィン層とによって少なくとも覆われる。シート状コンポジットが好ましく、担体層は、少なくとも1つの穴を有し、穴は、遮断層によって少なくとも覆われ、第1のポリオレフィン層によって少なくとも覆われる。これに加え、1つ以上の層(特に、接着促進層)は、上述の層の間に与えられてもよい。この内容で、穴を覆う層が、穴によって作られる表面の少なくとも部分的に、好ましくは少なくとも30%に、好ましくは少なくとも70%に、特に好ましくは少なくとも90%に一緒に結合していることが好ましい。特別な実施形態によれば、穴は、好ましくは、コンポジット全体を貫通しており、好ましくは、穴を開閉するデバイスによって覆われる。第1の好ましい実施形態と組み合わせて、担体層に与えられる穴は、種々の密閉部、飲用ストローおよび開口補助部に適した当業者に知られている任意の形態を有していてもよい。シート状コンポジットの開口部またはシート状コンポジットを含む容器の開口部は、ほとんどが、穴を覆う層の少なくとも部分的な破壊によって作られる。この破壊は、容器の切断、容器内への押し込み、または引き出しによって生じてもよい。この破壊は、容器に接合し、穴の領域に並べられ、ほとんどが穴の上にある開口可能な密閉部、または穴を覆う層を通して押し込まれる飲用ストローによって行われてもよい。
P1 5〜100kHzの範囲、好ましくは10〜50kHzの範囲、特に好ましくは15〜40kHzの範囲の周波数;
P2 2〜100μmの範囲、好ましくは5〜70μmの範囲、特に好ましくは10〜50μmの範囲の振幅;
P3 50〜1000msecの範囲、好ましくは100〜600msecの範囲、特に好ましくは150〜300msecの範囲の振動時間(振動体、例えば、ソノトロードまたは誘導子が、シート状コンポジットに対する接触振動に作用する時間として)。
接着促進層における可能な接着促進因子は、適切な官能基による官能基化によって、他の特定の層の表面に対するイオン性結合または共有結合の生成によって固い接合を生成するのに適した全てのプラスチックである。これらは、好ましくは、官能基化されたポリオレフィンであり、エチレンとアクリル酸類(例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、アクリレート、アクリレート誘導体)または二重結合を有するカルボン酸無水物(例えば、無水マレイン酸)またはこれら少なくとも2種類との共重合によって得られる。これらの中で、ポリエチレン無水マレイン酸グラフトポリマー(EMAH)、エチレンアクリル酸コポリマー(EAA)またはエチレンメタクリル酸コポリマー(EMAA)が好ましく、これらは、例えば、DuPontによって、Bynel(登録商標)およびNucrel(登録商標)0609HSAの商標名によって、またはExxonMobile ChemicalsによってEscor(登録商標)6000ExCoの商品名で上市される。
好ましいポリオレフィンは、ポリエチレンまたはポリプロピレン、または両者である。好ましいポリエチレンは、LDPE、LLDPEおよびHDPEを含む群から選択される1種か、またはこれらの少なくとも2つの組み合わせである。さらに好ましいポリオレフィンはm−ポリオレフィンである。適切なポリエチレンは、メルトフローレイト(MFR)が1〜25g/10分の範囲、好ましくは2〜20g/10分の範囲、特に好ましくは2.5〜15g/10分の範囲であり、密度が0.910g/cm3〜0.935g/cm3の範囲、好ましくは0.912g/cm3〜0.932g/cm3の範囲、さらに好ましくは0.915g/cm3〜0.930g/cm3の範囲である。
m−ポリオレフィンは、メタロセン触媒反応によって作られるポリオレフィンである。メタロセンは、中心金属原子が2つの有機配位子(例えば、シクロペンタジエニル配位子)の間に配置される有機金属化合物である。好ましいm−ポリオレフィンは、m−ポリエチレンまたはm−ポリプロピレン、または両者である。好ましいm−ポリエチレンは、m−LDPE、m−LLDPEおよびm−HDPEを含む群から選択される1種か、またはこれらの少なくとも2つの組み合わせである。
好ましい着色層は、着色層に関し、5〜15重量%、好ましくは8〜15重量%、さらに好ましくは13〜15重量%の範囲の割合で着色剤を含む。さらに好ましい着色層は、塗布媒体も含む。好ましい塗布媒体は、有機媒体である。好ましい有機媒体は、有機バインダーである。好ましい有機バインダーは、熱可塑性プラスチックである。好ましい熱可塑性プラスチックは、ポリビニルブチラール(PVB)である。着色層は、好ましくは、さらなるポリオレフィン層に隣接し、さらなるポリオレフィン層は、好ましくは、担体層に隣接する。着色層は、好ましくは、印刷によって得られる。好ましい印刷プロセスは、オフセット印刷または凸版印刷、または両者である。さらに好ましい着色層は、担体層の反対側で、層配列のさらなる層によって覆われていない。
好ましい着色剤は、DIN 55943の発色剤である。さらに好ましい着色剤は、顔料または染料、または両者である。特に好ましい着色剤は顔料である。さらに好ましい着色剤は、天然着色剤または合成着色剤、または両者である。さらに好ましい着色剤は、白色着色剤、黒色着色剤およびカラー着色剤を含む群から選択される1種か、またはこれらの少なくとも2つの組み合わせである。さらに好ましい着色剤は、エフェクト着色剤または光着色剤、または両者である。
顔料は、塗布媒体に好ましくは不溶性である着色剤である。好ましい顔料は、ルチル、カーボンブラック、コバルトブルー、ウルトラマリンブルーおよび酸化クロムグリーンを含む群から選択される1種か、または好ましくはこれらの少なくとも2つの組み合わせである。
染料は、塗布媒体に好ましくは可溶性である着色剤である。
好ましい多峰性の分子量分布は、二峰性の分子量分布または三峰性の分子量分布、または両者である。
好ましいm−ポリオレフィンは、少なくとも第1の融点と第2の融点によって特徴付けられる。m−ポリオレフィンは、好ましくは、第1の融点および第2の融点に加え、第3の融点によって特徴付けられる。好ましい第1の融点は、84〜108℃、好ましくは89〜103℃、さらに好ましくは94〜98℃の範囲にある。好ましいさらなる融点は、100〜124℃、好ましくは105〜119℃、さらに好ましくは110〜114℃の範囲にある。
押出成型中、ポリオレフィンおよびm−ポリオレフィンは、通常、210〜330℃の温度まで加熱され、この温度は、押出成型機の出口の下にある溶融したポリマーフィルムで測定される。押出成型は、当業者に知られている市販の押出成型ツール(例えば、押出成形機、バレル押出成型機およびフィードブロック)を用いて行うことができる。押出成型機の最後の部分に、好ましくは開口部が存在し、この開口部を通り、溶融したポリマーが圧送される。開口部は、溶融したポリマーをコンポジット前駆体の上に押出成型することができる任意の形態をしていてもよい。従って、開口部は、四角形、楕円または円形であってもよい。開口部は、好ましくは、漏斗のスリットの形状を有する。このプロセスの好ましい実施形態において、溶融したポリマーは、スリットを通って塗布される。スリットは、好ましくは、長さが0.1〜100mの範囲、好ましくは0.5〜50mの範囲、特に好ましくは1〜10mの範囲である。さらに、スリットは、好ましくは、幅が0.1〜20mmの範囲、好ましくは0.3〜10mmの範囲、さらに好ましくは0.5〜5mmの範囲である。溶融したポリマーが塗布される場合、スリットとコンポジット前駆体は、好ましくは、互いに対して移動する。従って、コンポジット前駆体がスリットに対して移動するプロセスが好ましい。
b1. 排出速度Vdisで押出成型機の少なくとも1つのノズルスリットを通り、溶融したポリマーを、溶融したフィルムとして排出する。
b2. 溶融したフィルムを、移動速度Vc.p.で押出成型機の少なくとも1つのノズルスリットに対して移動するコンポジット前駆体に塗布する。
ここで、Vdis<Vc.p.である。特に、Vc.p.は、好ましくは、Vdisより5〜200倍の範囲、好ましくは、7〜150倍の範囲、さらに好ましくは10〜50倍の範囲、最も好ましくは15〜35倍の範囲で大きい。Vc.p.は、好ましくは、少なくとも100m/分より大きく、さらに好ましくは少なくとも200m/分より大きく、最も好ましくは少なくとも350m/分より大きいが、通常は、1300m/分を超えない。溶融層を上述の延伸プロセスによってコンポジット前駆体に塗布した後、加熱硬化のために溶融層を冷却し、この冷却は、好ましくは、5〜50℃の範囲、特に好ましくは10〜30℃の範囲の温度に維持される表面との接触による冷却によって行われる。上述のように、加熱硬化の後、ポリマーの配向を打ち消すために、シート状コンポジットを少なくとも1つの穴の領域で少なくとも熱処理することが特に有利であろう。
容器前駆体を製造するための本発明のプロセス2に関連して、折り畳みは、好ましくは、10〜50℃の範囲、好ましくは15〜45℃の範囲、特に好ましくは20〜40℃の範囲の温度で行われる。これは、シート状コンポジットが上述の温度範囲内の温度を有する場合に達成することができる。折り畳み工具は、好ましくは、シート状コンポジットと共に、好ましくは、上述の範囲内の温度を有する。この目的のために、折り畳み工具は、加熱されていない。むしろ、折り畳み工具またはシート状コンポジット、または両者は、冷却されてもよい。さらに、折り畳みは、好ましくは、最大温度50℃で冷温での折り畳みとして行われ、工程(c)での接合は、好ましくは、50℃より高い温度、好ましくは80℃より高い温度、特に好ましくは120℃より高い温度で、加熱密封として行われる。上に記載した条件、特に、温度は、好ましくは、折り畳みのすぐ近傍、例えば、折り畳み工具の筐体にも適用される。本発明のプロセス2のさらなる実施形態において、冷温での折り畳み、または加熱密封と組み合わせた冷温での折り畳みは、好ましくは、折り畳み中に作られる角度μが100°未満、好ましくは90°未満、特に好ましくは70°未満、最も好ましくは50°未満の角度で使用される。角度μは、2つの隣接する折り畳み表面によって作られる。
ヒトの消費用、さらに動物の飼料用のために当業者に知られている全ての食品は、食品として可能である。好ましい食品は、5℃より高い温度で液体であり、例えば、乳製品、スープ、ソースおよび非炭酸飲料である。容器または容器前駆体は、種々の様式で充填されてもよい。一方、充填前に、食品と、容器または容器前駆体とは、別個に、容器または容器前駆体をH2O2、UV照射または他の適切な高エネルギー照射、プラズマ処理またはこれら少なくとも2つの組み合わせにより処理し、そして食品を加熱し、次いで、容器または容器前駆体に充填するなどの適切な手段によって可能な限り滅菌されてもよい。この種の充填は、「無菌充填」と呼ばれることが多く、本発明にとって好ましい。無菌充填に加え、または無菌充填の代わりに、細菌数を減らすために、食品を充填した後に容器または容器前駆体を加熱することも広く行われている。このことは、好ましくは、低温殺菌またはオートクレーブ処理によって行われる。この手順を用い、滅菌度の低い食品および容器または容器前駆体を使用してもよい。
本発明の容器は、さまざまな異なる形態をしていてもよい。しかし、本質的に直方体の構造が好ましい。容器は、シート状コンポジットから完全に作られてもよく、または2つの部品または複数の部品を有する構造であってもよい。複数の部品を有する構造の場合、シート状コンポジットに加え、他の材料、例えば、プラスチック、例えば、特に容器底部および容器上部に使用可能なプラスチックも使用してもよいと考えられる。しかし、容器は、その表面の少なくとも50%の程度まで、好ましくは少なくとも70%の程度まで、さらに好ましくは少なくとも90%の程度までがシート状コンポジットから作られることが好ましい。容器は、内容物を空にするためのデバイスを有していてもよい。このデバイスは、プラスチックから作られてもよく、例えば、容器の外側に備え付けられてもよい。直接的な射出成型によって、このデバイスを容器に一体化してもよいことも考えられる。好ましい実施形態によれば、本発明の容器は、少なくとも1、好ましくは4〜22以上の縁部分、特に好ましくは7〜12の縁部分を有する。本発明によれば、縁部分は、表面の折り畳みの際に作られる領域を意味すると理解される。一例として述べ得る縁部分は、容器のそれぞれの2つの壁表面の細長い接触領域である。容器において、容器の壁は、好ましくは、縁部分によって輪郭が規定される容器表面をあらわす。
本発明との関連で、以下の測定方法を使用した。特に示されていない限り、測定は、25℃の周囲温度、100kPa(0.986atm)の周囲圧力、相対湿度50%で行われた。
MFR値は、ISO1133(特に明記されていない限り、190℃、2.16kgで)に従って測定される。
密度は、ISO 1183−1に従って測定される。
融点は、ISO 11357−1、−5に従うDSCプロセスを用いて決定される。装置のキャリブレーションは、以下の測定を用いる製造業者の仕様に従って行われる。
−インジウム温度−開始温度、
−インジウム溶融熱、
−亜鉛温度−開始温度。
分子量分布は、ゲル浸透クロマトグラフィー:ISO 16014−3/−5を用い、光散乱によって測定される。
PAの粘度数は、95%硫酸中、ISO 307に従って測定される。
酸素透過率は、20℃、相対湿度65%で、ISO 14663−2 Annex Cに従って測定される。
厚紙の含水量は、ISO 287:2009に従って測定される。
2つの隣接する層の接着力を決定するために、2つの層を90°剥離試験デバイス、例えば、Instron製の「German回転車輪固定具」、例えば、測定中に40mm/分で回転する回転ドラムに固定する。事前に、サンプルを15mm片に切断する。サンプルの片側で、層を互いに剥離させ、剥離した端部を、垂直方向上側に向く牽引デバイスに挟む。牽引力を測定するために、牽引デバイスに測定デバイスを取り付ける。ドラムを回転させると、層を互いに分離するのに必要な力が測定される。この力は、互いに対する層の接着力に対応し、N/15mmで与えられる。個々の層を機械的に分離してもよく、または目的とする前処理によって、例えば、30%酢酸に60℃で3分間サンプルを浸して分離してもよい。
酸化防止剤の割合は、Beuth Verlag(Am DIN−Platz、10787 Berlin)によって公開されたD6953−11、Copyright ASTM Internationalに明記されるプロセスに従って測定される。ここに記載されるプロセスは、ポリエチレンのみに関するものであり、ポリエチレンの酸化防止剤の割合が決定される。他のポリオレフィンおよびD6953−11に列挙される以外の酸化防止剤の場合、この目的のために当業者が適していると考える抽出薬剤が使用される。適切な抽出薬剤は、ポリオレフィンを溶解することなくポリオレフィンから酸化防止剤を抽出し、溶出させるのに適している。適切な抽出薬剤は、当業者に知られている。いくつかの抽出薬剤は、D6953−11のSection 5.2に提案されている。ポリオレフィンとしてポリエチレンの場合には、抽出薬剤は、D6953−11のNote 4の指示に基づいて選択される。D6953−11に従ってこのプロセスを用いるとき、以下のパラメータを選択しなければならない。
着色層の接着強度は、接着テープ片が、着色層の表面から剥がされるときの力に着色層が耐える能力を意味すると理解される。この試験において、使用される接着テープは、Beiersdorf AG(ハンブルグ)によって上市される20mm幅のTesaband 4104である。試験される積層体は、固く平滑で平坦な表面に対して着色剤が上向きに面するように配置される。それぞれの試験の実施のために、Tesaband 4104片を、少なくとも30mmの長さにわたって着色層にのり付けし、親指で均一に下向きに押さえる。評価は、Tesabandをのり付けしてから30秒以内に行う。接着テープが着色層の上にこれより長くとどまると、多様な結果を生じる場合がある。この評価は、
(a)90°の角度で急に動かすか、または
(b)ゆっくりと剥離する移動(着色層に対して45°未満の角度で)
接着テープ片を剥がすことによって行われる。
5−着色層は、剥がれない
4−着色層は、個々の隔離された点で剥がれる
3−着色層は、個々の点で明らかに剥がれる
2−着色層は、大きな表面にわたって剥がれる
1−着色層は、接着片の表面に関し、完全に剥がれる
試験される積層体を、水浴中、94℃の温度で60秒間、熱と湿度にさらす。水浴はビーカーに入っており、均一な温度分布を保証するために、磁気スターラーで、一定速度で攪拌する。温度計で温度を確認し、ストップウォッチで時間を測定する。60秒後、積層体を水浴に入れたままで、角を丸めたガラス棒を用い、わずかに圧力を加えて着色層を擦る。次いで、積層体を浴から取り出し、着色層を損傷がないか裸眼で観察する。評価は、以下のスケールに従って行い、結果は、1から5に向かうにつれて良い結果である。
1−着色層は完全にこすり落とされる
2−着色層は重大な損傷を受けている
3−着色層は、それほど重大ではないが、明らかな損傷を受けている
4−着色層は、わずかな損傷のみを受けている
5−着色層は、損傷を受けていない
実施例1のシート状コンポジットを押出成型コーティングプロセスによって製造した。実施例1のシート状コンポジットのために、適切な場合、密閉のための穴または飲用ストローを有する担体層が存在し、その上に、ポリマー層が塗布される。これは、市販のコーティング機で行われ、この機械で、表1に列挙したさらなる層も製造された。担体層(2)の上に配置される最外LDPE層(3)は、装飾を生成する着色層で印刷された。この様式で製造された積層体をロールに巻き、最内m−PEブレンド層(4)は、着色層と全面で接触した。このロールを1ヶ月間保存した。次いで、表3に列挙したパラメータで測定を行った。
(2)厚紙:Stora Enso AGによって上市されるLiquid Packaging Board Stora Enso Natura T Duplex、二重線、Scott Bond値200J/m2、残存水分7.5%
(3)Ineos Koln GmbHによって上市されるLDPE 19N430
(4)m−PEブレンド:The Dow Chemical Co.AGによって上市される35重量%のAffinity(登録商標)PT 1451G1(標準的な酸化防止剤パッケージ)と、Ineos Koln GmbHによって上市される65重量%のLDPE 19N430
(5)Exxon Mobil Corporationによって上市されるEscor 6000 HSC
押出成型コーティングプロセスによってシート状コンポジットを製造した。実施例2のシート状コンポジットのために、密閉または飲用ストローのための穴を有する担体層が存在し、その上に、ポリマー層が塗布される。これは、市販のコーティング機で行われ、この機械で、表1に列挙したさらなる層も製造された。担体層(2)の上に配置される最外LDPE層(3)は、装飾を生成する着色層で印刷された。この様式で製造された積層体をロールに巻き、最内m−PEブレンド層(6)は、着色層と全面で接触した。このロールを1ヶ月間保存した。次いで、表3に列挙したパラメータで測定を行った。
(2)厚紙:Stora Enso AGによって上市されるLiquid Packaging Board Stora Enso Natura T Duplex、Doppelstrich、Scott Bond値200J/m2、残存水分7.5%
(3)Ineos Koln GmbHによって上市されるLDPE 19N430
(4)m−PEブレンド:Ineos Koln GmbHによって上市される35重量%のEltex 1315 AZと、Ineos Koln GmbHによって上市される65重量%のLDPE 19N430
(5)Exxon Mobil Corporationによって上市されるEscor 6000 HSC
101 層配列
102 遮断層
103 担体層
104 第1のポリオレフィン層
201 さらなるポリオレフィン層
301 着色層
400 本発明の容器前駆体
401 折り畳み部
402 隣接する折り畳み表面
403 密封によって接合した部分
500 本発明の密封容器
501 内部
600 本発明のシート状コンポジットを製造するためのプロセス
601 シート状コンポジットを製造するためのプロセスの工程(a)
602 シート状コンポジットを製造するためのプロセスの工程(b)
701 シート状コンポジットを製造するためのプロセスのさらなる工程
800 容器前駆体を製造するための本発明のプロセス
801 容器前駆体を製造するためのプロセスの工程(a)
802 容器前駆体を製造するためのプロセスの工程(b)
803 容器前駆体を製造するためのプロセスの工程(c)
900 容器を製造するための本発明のプロセス
901 容器を製造するためのプロセスの工程(a)
902 容器を製造するためのプロセスの工程(b)
1001 食品の充填
Claims (38)
- シート状コンポジット(100)であって、層配列(101)として、
(a)
(i)10〜100重量%の範囲の割合のm−ポリオレフィンと、
(ii)0〜800重量ppm未満の範囲の割合の第1の酸化防止剤とを含み、
それぞれの範囲は、第1のポリオレフィン層(104)の合計重量に関連する、第1のポリオレフィン層(104)と;
(b)遮断層(102)と;
(c)担体層(103)とを含む、シート状コンポジット(100)。 - 層配列(101)が、さらなるポリオレフィン層(201)を含み、
さらなるポリオレフィン層(201)が、
(a)10〜100重量%の範囲の割合のポリオレフィンと、
(b)0〜800重量ppm未満の範囲の割合の第2の酸化防止剤とを含み、
それぞれの範囲が、さらなるポリオレフィン層(201)の合計重量に関連する、請求項1に記載のシート状コンポジット(100)。 - 第1のポリオレフィン層(104)またはさらなるポリオレフィン層(201)、または両者は、第1のポリオレフィン層(104)またはさらなるポリオレフィン層(201)の合計重量、または両者の合計重量に関連して、800重量ppm以上の割合の酸化防止剤を含まない、請求項1または2に記載のシート状コンポジット(100)。
- シート状コンポジット(100)のポリマー層は、ポリマー層の重量に関し、800重量ppm以上の割合の酸化防止剤を含まない、請求項1〜3のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)。
- 第1のポリオレフィン層(104)は、担体層(103)とは反対側で遮断層(102)に重ねられる、請求項1〜4のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)。
- さらなるポリオレフィン層(201)は、遮断層(102)とは反対側で担体層(103)に重ねられる、請求項2〜5のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)。
- m−ポリオレフィンは、少なくとも第1の融点と第2の融点によって特徴付けられる、請求項1〜6のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)。
- m−ポリオレフィンは、m−ポリエチレンまたはm−ポリプロピレン、または両者である、請求項1〜7のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)。
- ポリオレフィンは、ポリエチレンまたはポリプロピレン、または両者である、請求項2〜8のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)。
- (a)第1の融点は、84〜108℃の範囲にあり、
(b)さらなる融点は、100〜124℃の範囲にある、請求項7〜9のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)。 - 層配列(101)は、さらに、着色層(301)を含み、着色層(301)は、遮断層(102)とは反対側で担体層(103)に重ねられ、
着色層(301)は、着色剤を含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)。 - m−ポリエチレンは、m−LDPE、m−LLDPEおよびm−HDPEからなる群から選択されるか、またはこれらの少なくとも2つの組み合わせである、請求項8〜11のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)。
- m−ポリエチレンは、エチレンに加え、モノマーとしてC3〜C10のα−オレフィンに由来する、請求項8〜12のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)。
- 第1の酸化防止剤または第2の酸化防止剤、または両者は、アミンまたはフェノール誘導体、または両者である、請求項1〜13のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)。
- 遮断層(102)は、プラスチック、金属および金属酸化物、またはこれら少なくとも2つの組み合わせからなる群から選択されるものを含む、請求項1〜14のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)。
- 担体層(103)は、厚紙、ボール紙および紙からなる群から選択される1種を含むか、またはこれらの少なくとも2つの組み合わせを含む、請求項1〜15のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)。
- 担体層(103)は、少なくとも1つの穴を有し、
穴は、穴を覆う層として、少なくとも遮断層(102)と、少なくとも第1のポリオレフィン層(104)とによって覆われる、請求項1〜16のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)。 - シート状コンポジット(100)は、少なくとも2層のシート状コンポジット(100)を有するロールへと巻かれている、請求項1〜17のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)。
- 容器前駆体(400)であって、請求項1〜17のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)を含み、
シート状コンポジット(100)は、少なくとも2つの隣接する折り畳み表面(402)を有する少なくとも1つの折り畳み部(401)を有し、それぞれの場合に、少なくとも2つの折り畳み表面(402)の少なくとも一方の部分領域(403)が、密閉部によって他方の部分領域(403)と接合する、容器前駆体(400)。 - 密封容器(500)であって、内部(501)を取り囲み、容器(500)が、請求項1〜17のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)を折り畳まれた状態で含む、密封容器(500)。
- シート状コンポジットを製造するためのプロセス(600)であって、以下の工程(601、602):
(a)層配列(101)として、遮断層(102)と担体層(103)を含むコンポジット前駆体(603)を提供する工程;および
(b)遮断層(102)に第1のポリオレフィン層(104)を重ねる工程を含み、
第1のポリオレフィン層(104)は、
(i)10〜100重量%の範囲の割合のm−ポリオレフィンと、
(ii)0〜800重量ppm未満の範囲の割合の第1の酸化防止剤とを含み、
それぞれの範囲が、第1のポリオレフィン層(104)の合計重量に関連する、プロセス(600)。 - 第1のポリオレフィン層(104)が、第1のポリオレフィン層(104)の重量に関連し、800重量ppm以上の割合の酸化剤を含まない、請求項21に記載のプロセス(600)。
- さらなる工程において、さらなるポリオレフィン層(201)が、担体層(103)に重ねられ、
さらなるポリオレフィン層(201)は、
(a)10〜100重量%の範囲の割合のポリオレフィンと、
(b)0〜800重量ppm未満の範囲の割合の第2の酸化防止剤とを含み、
それぞれの範囲が、さらなるポリオレフィン層(201)の合計重量に関連する、請求項21または22に記載のプロセス(600) - m−ポリオレフィンは、少なくとも第1の融点とさらなる融点によって特徴付けられる、請求項21〜23のいずれか一項に記載のプロセス(600)。
- さらなる工程(701)において、着色層(301)が、遮断層(102)とは反対側で担体層(103)に重ねられ、着色層(301)は、着色剤を含む、請求項21〜24のいずれか一項に記載のプロセス(600)。
- 工程(b)(602)において、重ね合わせは、押出成型を含む、請求項21〜25のいずれか一項に記載のプロセス(600)。
- 請求項21〜26のいずれか一項に記載のプロセス(600)によって得ることができるシート状コンポジット。
- 容器前駆体を製造するためのプロセス(800)であって、以下の工程(801〜803):
(a)請求項1〜18または27のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)を提供する工程;
(b)シート状コンポジット(100)を折り畳み、少なくとも2つの隣接する折り畳み表面を有する折り畳み部を生成する工程;および
(c)それぞれの場合に、少なくとも2つの折り畳み表面の少なくとも一方の部分領域と、他方の関連する部分領域とを密閉部によって接合する工程を含む、プロセス(800)。 - 折り畳み中に、シート状コンポジット(100)の少なくとも一部は、10〜50℃の範囲の温度を有する、請求項28に記載のプロセス(800)。
- 密閉は、照射、熱した固体材料との接触、機械的振動の刺激および熱した気体との接触からなる群から選択されるものか、またはこれらの少なくとも2つの組み合わせによって行う、請求項28または29に記載のプロセス(800)。
- 工程(c)(803)において、容器前駆体が得られ、さらなる工程において、容器前駆体が食品で満たされる、請求項28〜30のいずれか一項に記載のプロセス(800)。
- 工程(a)(801)において、シート状コンポジット(800)は、少なくとも1つの折り目を有し、工程(b)(802)において、折り畳みは、折り目に沿って行われる、請求項28〜31のいずれか一項に記載のプロセス(800)。
- 請求項28〜32のいずれか一項に記載のプロセス(800)によって得ることができる容器前駆体。
- 容器を製造するためのプロセス(900)であって、以下の工程(901、902):
(a)請求項19または33に記載の容器前駆体(400)を提供する工程;および
(b)容器前駆体(400)を密閉工具で密閉する工程を含む、プロセス(900)。 - 容器前駆体(400)は、密閉される前に食品で満たされる、請求項34に記載のプロセス(900)。
- 請求項34または35に記載のプロセス(900)によって得ることができる容器。
- 容器を製造するための請求項1〜18または27のいずれか一項に記載のシート状コンポジット(100)の使用。
- 食品を容器に入れるための請求項20または36に記載の容器(500)の使用。
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