JP2017213869A - 半透明性延伸フィルム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】少なくとも基材層および表面層を含む半透明性延伸フィルムであって、前記基材層は、融点が120〜175℃である結晶性熱可塑性樹脂Aと、非晶性熱可塑性樹脂Bとを樹脂成分として少なくとも含有する層を1層以上有し、前記表面層は、190℃および2.16kgにおけるメルトマスフローレートが0.02〜2g/10分である結晶性熱可塑性樹脂Dを樹脂成分として少なくとも含有する、全光線透過率が35〜85%である、半透明性延伸フィルム。
【選択図】なし
Description
また、上記特許文献2に関して、不透明ポリオレフィン系フィルムは、結晶性オレフィンと環状オレフィン系樹脂の単層フィルムのため、外観につやがあり紙のような質感は無く、鉛筆などによる筆記性についても有さないものである。
さらに、上記特許文献3に記載のポリマーフィルムは不透明性であり、半透明性を有するものではない。また、つや消し効果を有する表面層については記載されておらず、上記ポリマーフィルムは紙のような質感を有するものではない。
したがって、本発明の目的は、紙のような外観を有する半透明性延伸フィルム、好ましくは優れた印刷適性を有し、所望により鉛筆筆記性をも有する半透明性延伸フィルムを提供することである。
[1]少なくとも基材層および表面層を含む半透明性延伸フィルムであって、
前記基材層は、融点が120〜175℃である結晶性熱可塑性樹脂Aと、非晶性熱可塑性樹脂Bとを樹脂成分として少なくとも含有する層を1層以上有し、
前記表面層は、190℃および2.16kgにおけるメルトマスフローレートが0.02〜2g/10分である結晶性熱可塑性樹脂Dを樹脂成分として少なくとも含有する、全光線透過率が35〜85%である、半透明性延伸フィルム。
[2]前記非晶性熱可塑性樹脂Bのガラス転移温度が135〜185℃である、[1]に記載の半透明性延伸フィルム。
[3]前記基材層は、融点が200〜280℃である結晶性熱可塑性樹脂Cを樹脂成分として更に含有する、[1]または[2]に記載の半透明性延伸フィルム。
[4]前記基材層は、非晶性熱可塑性樹脂Bの含有量が基材層の樹脂成分の全質量を基準に2〜40質量%である、[1]〜[3]のいずれかに記載の半透明性延伸フィルム。
[5]前記表面層は、結晶性熱可塑性樹脂A’を樹脂成分として更に含有する、[1]〜[4]のいずれかに記載の半透明性延伸フィルム。
[6]前記表面層は、前記結晶性熱可塑性樹脂Dの含有量が表面層の樹脂成分の全質量を基準に1〜60質量%である、[1]〜[5]のいずれかに記載の半透明性延伸フィルム。
[7]前記表面層は、非晶性熱可塑性樹脂B’及び/又は結晶性熱可塑性樹脂C’を樹脂成分として更に含有し、非晶性熱可塑性樹脂B’及び/又は結晶性熱可塑性樹脂C’の含有量の合計が表面層の樹脂成分の全質量を基準に5〜30質量%である、[1]〜[6]のいずれかに記載の半透明性延伸フィルム。
[8]前記非晶性熱可塑性樹脂Bは、非晶性環状オレフィン共重合体である、[1]〜[7]のいずれかに記載の半透明性延伸フィルム。
[9]前記結晶性熱可塑性樹脂Dは高密度ポリエチレンである、[1]〜[8]のいずれかに記載の半透明性延伸フィルム。
[10]表面層が積層された面の反対側の面にヒートシール層を有する、[1]〜[9]のいずれかに記載の半透明性延伸フィルム。
[11]表面層側の60度鏡面光沢度は1〜20%である、[1]〜[10]のいずれかに記載の半透明性延伸フィルム。
また、つや消しの外観を得るために、表面を適度に粗面化したことで、紙の様に鉛筆筆記が可能である。
さらに、本発明のある実施態様では、本発明の半透明性延伸フィルムは優れた印刷適性およびヒートシール性を有するため、食品包装用途に好ましく用いることができる。
ここで、結晶性熱可塑性樹脂とは、DSCを用いて、窒素流下、−40℃から300℃まで20℃/分の速度で昇温し、300℃で5分間保持し、20℃/分で−40℃まで冷却し、−40℃で5分間保持した後、再び20℃/分で300℃まで昇温した際のDSC曲線に明確な溶融ピークが現れる熱可塑性樹脂をいう。
また、非晶性熱可塑性樹脂とは、DSCを用いた上記測定において明確な溶融ピークが現れない熱可塑性樹脂をいう。
また、「融点が120〜175℃である結晶性熱可塑性樹脂Aと、非晶性熱可塑性樹脂Bとを樹脂成分として少なくとも含有する層を1層以上有し」とは、基材層が、結晶性樹脂Aと非晶性樹脂Bとを樹脂成分として少なくとも含有する(当該樹脂A及びBを併用する)層を、基材層を構成する層として単数又は複数含み得ることを意味するものであり、基材層が、結晶性樹脂Aと非晶性樹脂Bとを樹脂成分として少なくとも含有する(当該樹脂A及びBを併用する)層を、基材層に隣接した別の層として有することを意味するものではない。
半透明性延伸フィルムの基材層が上記結晶性樹脂Aおよび非晶性樹脂Bを含有することにより、結晶性樹脂A中での非晶性樹脂Bの分散状態およびその周囲に形成される空隙部が様々な大きさになることで透過率に部分差が生じ、紙の地合いのような白さの不均一性が得られることとなる。また、メルトマスフローレートが上記範囲内の結晶性熱可塑性樹脂Dを表面層に含有することにより、つや消しの外観を有する表面層が得られる。このような基材層と表面層を組み合わせることで、半透明性を有する紙のような外観の半透明性延伸フィルムを得ることができる。なお、半透明性延伸フィルムの基材層中の前記非晶性樹脂B自体は中空状態ではなく中実状態(又は非中空状態)である。
非晶性樹脂Bのガラス転移温度が上記範囲内であれば、フィルムの延伸の際に、結晶性樹脂Aと、非晶性樹脂Bとの界面間により適度な空隙部が形成され得るため好ましい。本発明では、非晶性樹脂Bのガラス転移温度はパーキン・エルマー社製入力補償型DSC、DiamondDSCを用いて測定を行った。
なお、上述の通り、本発明の半透明性延伸フィルムは炭酸カルシウム等の無機物を含有しなくても紙の質感を有する。よって、本発明の上記特徴を妨げないよう、基材層中に無機物を基材層全質量の1質量%以下、0.5質量%以下、0.1質量%以下、0.01質量%以下又は0質量%(無機物を含有しない)等とすることが好ましい。
それらのなかでも、ステアリルジエタノールアミンモノステアリン酸エステルとステアリルジエタノールアミンを併用すると、帯電防止性能に優れ、印刷適性が向上することから好ましい。
帯電防止剤の代表的な市販品の例としては、花王株式会社製エレクトロストリッパーシリーズ等が挙げられる。
表面層において使用する非晶性樹脂B’と基材層において使用する非晶性樹脂Bは、それぞれ、同じ種類の樹脂を組み合わせて使用してもよいし、異なった種類の樹脂を使用してもよい。また、表面層において使用する結晶性樹脂C’と基材層において使用する結晶性樹脂Cは、それぞれ、同じ種類の樹脂を組み合わせて使用してもよいし、異なった種類の樹脂を使用してもよい。
表面層が結晶性樹脂A’を含有する場合、表面層に含まれる結晶性樹脂A’の含有量と基材層に含まれる結晶性樹脂Aの含有量はそれぞれ、同一であってもよいし、または異なっていてもよい。
表面層が非晶性樹脂B’を含有する場合、表面層に含まれる非晶性樹脂B’の含有量と基材層に含まれる非晶性樹脂Bの含有量はそれぞれ、同一であってもよいし、または異なっていてもよい。また、表面層が結晶性樹脂C’を含有する場合、表面層に含まれる結晶性樹脂C’の含有量と基材層に含まれる結晶性樹脂Cの含有量とはそれぞれ、同一であってもよいし、または異なっていてもよい。
なお、上述の通り、本発明の半透明性延伸フィルムは炭酸カルシウム等の無機物を含有しなくても紙の質感を有する。よって、本発明の上記特徴を妨げないよう、表面層中に無機物を表面層全質量の1質量%以下、0.5質量%以下、0.1質量%以下、0.01質量%以下又は0質量%(無機物を含有しない)等とすることが好ましい。
また、表面層が2層以上であり、かつ各表面層が結晶性樹脂A’を含む場合、各表面層において用いる結晶性樹脂A’は、それぞれ、同じ種類の樹脂を組み合わせて使用してもよいし、異なった種類の樹脂を使用してもよく、各表面層中の結晶性樹脂A’の含有量はそれぞれ、同一であってもよいし、または異なっていてもよい。これは、表面層が2層以上であり、各表面層が非晶性樹脂B’および/または結晶性樹脂C’を含む場合、各表面層において用いる非晶性樹脂B’および/または結晶性樹脂C’についても同様である。
金属ドラムの温度が上記範囲内であれば、結晶性樹脂A、結晶性樹脂Cおよび結晶性樹脂D、場合により結晶性樹脂A’および/または結晶性樹脂C’の結晶成長を制御することが可能となり、延伸時の変形が抑制され、所望の全光線透過率が得られやすくなる。金属ドラムのより好ましい温度は30〜100℃であり、さらに好ましい温度は40〜70℃である。
加えて、Tsが基材層中に含まれる非晶性樹脂Bのガラス転移温度Tg(B)以下であると、延伸時に非晶性樹脂Bが変形できず、結晶性樹脂Aと非晶性樹脂Bとの界面間に形成される空隙部の大きさに差ができやすくなり、紙の地合いのような白さの不均一性が得られやすくなる。
したがって、本発明では以下の関係式:
Tm(A)>Tg(B)>Ts>Tg(A)
が満たされることにより、所望の全光線透過率および紙の地合いのような白さの不均一性を備えた半透明性延伸フィルムが得られるため好ましい。
好ましくは、本発明の半透明性延伸フィルムは、表面層の反対側の面にヒートシール層を有する。表面層の反対側の面とは、例えば、基材層から見て表面層が形成されている面を本フィルムおもて側の面とした場合には、本フィルムの裏面側の面をいう。
あるいは、同様のぬれ張力を有し、さらに平滑性をも有する印刷適性付与層を設けてもよい。
JIS K 7210:1999に準じて、株式会社東洋精機製作所製メルトインデクサーを用いて測定した。結晶性樹脂Aおよび結晶性樹脂A’は、測定温度230℃および荷重2.16kgの条件で測定し、非晶性樹脂Bおよび非晶性樹脂B’は、測定温度260℃および荷重2.16kgの条件で測定し、結晶性樹脂Cおよび結晶性樹脂C’は、測定温度300℃および荷重1.2kgの条件で測定した。また、結晶性樹脂Dは、測定温度190℃および荷重2.16kgにおいて測定した。
パーキン・エルマー社製入力補償型DSC、DiamondDSCを用い、以下の手順により算出した。各樹脂を5mg量り取り、アルミニウム製のサンプルホルダーに詰め、DSC装置にセットした。窒素流下、−40℃から300℃まで20℃/分の速度で昇温し、300℃で5分間保持し、20℃/分で−40℃まで冷却し、−40℃で5分間保持した。その後再び20℃/分で300℃まで昇温する際のDSC曲線より、融点およびガラス転移温度を求めた。JIS K 7121の9.1(1)に定める溶融ピーク(複数の溶融ピークを示す場合は最大の溶融ピーク)を融点とし、JIS K 7121の9.3(1)に定める中間点ガラス転移温度をガラス転移温度とした。
シチズンセイミツ株式会社製紙厚測定器MEI−11を用いて、JIS C 2330に準拠して測定した。
日本電色工業株式会社製ヘーズメーターNDH−5000を用いて、JIS K 7361に準拠して測定した。
株式会社村上色彩技術研究所製変角光沢計GM−3D型を用いて、JIS Z 8741(方法3)に準拠して、60度鏡面光沢度を測定した。なお測定は、フィルムの縦方向および横方向について測定し、両者を平均した値である。
蛍光灯の光を透かしてフィルムを目視観察し、白さのムラの程度を下記のように評価した。
A:白さに十分なムラがあり、紙の代替として使用可能である。
B:白さのムラがあり、紙の代替として使用可能である。
C:白さのムラが若干見られるが、紙の代替として不十分である。
D:白さのムラは見られず均一である。
JIS−K7250−1(2006)A法に準じて、測定試料量200gで測定した。
23℃、50%RHの環境下において、MD方向250mm、TD方向50mmにカットしたサンプル2枚のヒートシール面同士を重ね合わせた状態で、熱傾斜式ヒートシーラー HG−100−2(株式会社東洋精機製作所製)を用い、シール温度110℃、シール圧力200KPa、シール時間2秒、ヒートシール部の幅(フィルムのMD方向に相当)1cmの条件でヒートシール処理を行った。次いで23℃に調温したサンプルのTD方向を25mmにカットした。その後、引張試験機 テクノグラフTGI−1kN(ミネベア株式会社製)を用いて、2枚のフィルムのそれぞれの端部を上と下のチャックで挟み、引っ張り速度300mm/分で180°剥離した。その際の応力の最大値を測定した。上記測定3回の平均値をヒートシール部の接着強度(N/25mm)とした。
接着強度について、下記のように評価した。
A:4N以上〜6N未満:ヒートシール強度が適度であり、開封性に優れる。
B:6N以上〜8N未満:ヒートシール強度が若干強いが、実用可能な程度に開封性が良好である。
C:8N以上:ヒートシール強度が強く、開封に難あり。
D:4N未満:ヒートシール強度が弱く、実用不可である。
グラビア輪転印刷機((株)オリエント総業製OSG−550HDX)にて、DICグラフィックス株式会社製インク アルティマNT805を用いて4色グラビア印刷を実施した。CMYKの4色それぞれにつき、100%、90%、80%、70%、60%の5諧調を印刷し、印刷部(4色×5諧調の20桝)を目視観察し、下記のように評価した。
A:いずれの枡にもドット抜けが見られず、しかも鮮明に印刷されているので、非常に良好である。
B:いずれの枡にもドット抜けが見られず、良好である。
C:ドット抜けが見られる枡が1枡以上6枡以下あるが、実用上問題ない。
D:ドット抜けが見られる枡が7枡以上12枡以下あり、実用上好ましくない。
E:ドット抜けが見られる枡が13枡以上あり、実用不可である。
各フィルムにHBの鉛筆にて筆記し、筆記状態を下記基準にて評価した。
A:濃くはっきりと筆記されており、筆記性に非常に優れる。
B:上記評価Aよりは劣るものの濃くはっきりと筆記されており、筆記性に優れる。
C:読み取り可能な濃度で筆記でき、実用上問題ない。
D:筆記できるが薄く、実用上問題あり。
E:筆記できない。
フィルム表面のぬれ張力は、延伸フィルムをコロナ処理してから1日後に、コロナ処理を施した面についてJIS K 6768:1999に従って測定した。
・プライムポリプロ(登録商標)F−300SP(以下、樹脂A1又はA’1ともいう):株式会社プライムポリマー製、結晶性プロピレン単独重合体、230℃および2.16kgにおけるMFR=3g/10分、融点160℃、ガラス転移温度−7℃
・ウインテック(登録商標)WFW5T(以下、樹脂A2又はA’2ともいう):日本ポリプロ株式会社製、結晶性プロピレン−エチレン共重合体、230℃および2.16kgにおけるMFR=3.5g/10分、融点142℃、ガラス転移温度−19℃
・トパス(登録商標)6015S−04(以下、樹脂B1又はB’1ともいう):Topas Advanced Polymers GmbH製、非晶性ノルボルネン−エチレン共重合体、260℃および2.16kgにおけるMFR=4.1g/10分、ガラス転移温度158℃
・アペル(登録商標)APL6015T(以下、樹脂B2又はB’2ともいう):三井化学株式会社製、非晶性テトラシクロドデセン−エチレン共重合体、260℃および2.16kgにおけるMFR=10g/10分、ガラス転移温度145℃
・トパス(登録商標)6013M−07(以下、樹脂B3又はB’3ともいう):Topas Advanced Polymers GmbH製、非晶性ノルボルネン−エチレン共重合体、260℃および2.16kgにおけるMFR=14.3g/10分、ガラス転移温度142℃
・ザレック(登録商標)142ZE(以下、樹脂C1又はC’1ともいう):出光興産株式会社製、ポリスチレン樹脂、300℃および1.2kgにおけるMFR=14g/10分、融点247℃、ガラス転移温度95℃
・ハイゼックス(登録商標)7000F(以下、樹脂D1ともいう):株式会社プライムポリマー製、高密度ポリエチレン、190℃および2.16kgにおけるMFR=0.04g/10分
・ノバテック(登録商標)HF111K(以下、樹脂D2ともいう):日本ポリエチレン株式会社製、高密度ポリエチレン、190℃および2.16kgにおけるMFR=0.05g/10分
・ノバテック(登録商標)HE30(以下、樹脂D3ともいう):日本ポリエチレン株式会社製、低密度ポリエチレン、190℃および2.16kgにおけるMFR=0.30g/10分
・ノバテック(登録商標)LF280(以下、樹脂D4ともいう):日本ポリエチレン株式会社製、低密度ポリエチレン、190℃および2.16kgにおけるMFR=0.70g/10分
樹脂A1、樹脂A2および樹脂B1のペレットをそれぞれ、表1に示す割合でミキサーにてドライブレンドして、基材層用樹脂組成物を調製した。また、樹脂A’2および樹脂D1のペレットをそれぞれ、表1に示す割合でミキサーにてドライブレンドして、表面層用樹脂組成物を調製した。
表面層に関して、上記実施例1に記載された表面層を構成する樹脂成分の割合に代えて樹脂A’2を80質量%および樹脂D1を20質量%用いたこと以外は、実施例1と同様にして実施例2の延伸フィルムを得た。
表面層に関して、上記実施例1に記載された表面層を構成する樹脂成分の割合に代えて樹脂A’2を70質量%および樹脂D1を30質量%用いたこと以外は、実施例1と同様にして実施例3の延伸フィルムを得た。
表面層に関して、上記実施例1に記載された表面層を構成する樹脂成分およびその割合に代えて樹脂A’2を80質量%および樹脂D2を20質量%用いたこと以外は、実施例1と同様にして、実施例4の延伸フィルムを得た。
表面層に関して、上記実施例1に記載された表面層を構成する樹脂成分およびその割合に代えて、樹脂A’2を60質量%、樹脂D1を20質量%および樹脂D3を20質量%用いたこと以外は、実施例1と同様にして実施例5の延伸フィルムを得た。
表面層に関して、上記実施例1に記載された表面層を構成する樹脂成分およびその割合に代えて、樹脂A’2を50質量%、樹脂B’1を10質量%、樹脂D1を20質量%および樹脂D3を20質量%用いたこと以外は、実施例1と同様にして実施例6の延伸フィルムを得た。
表面層に関して、上記実施例1に記載された表面層を構成する樹脂成分およびその割合に代えて、樹脂A’2を50質量%、樹脂B’3を10質量%、樹脂D1を20質量%および樹脂D3を20質量%用いたこと以外は、実施例1と同様にして実施例7の延伸フィルムを得た。
表面層に関して、上記実施例1に記載された表面層を構成する樹脂成分およびその割合に代えて、樹脂A’2を60質量%、樹脂D1を20質量%および樹脂D4を20質量%用いたこと以外は、実施例1と同様にして実施例8の延伸フィルムを得た。
基材層に関して、上記実施例1に記載された基材層を構成する樹脂成分およびその割合に代えて樹脂A1を83質量%、樹脂A2を3.5質量%、樹脂B1を5.5質量%、および樹脂C1を8質量%用いた。また、表面層に関して、上記実施例1に記載された表面層を構成する樹脂成分およびその割合に代えて樹脂D1を20質量%、樹脂A’2を80質量%用いた。また、溶融温度に関して、240℃に代えて280℃で基材層用ドライブレンド樹脂組成物および表面層用ドライブレンド樹脂組成物を溶融させた。その他(上述のこと以外)は実施例1と同様にして、実施例9の延伸フィルムを得た。
基材層に関して、上記実施例1に記載された基材層を構成する樹脂成分およびその割合に代えて樹脂A1を83質量%、樹脂A2を3.5質量%、および樹脂B1を13.5質量%用いた。また、表面層に関して、上記実施例1に記載された表面層を構成する樹脂成分およびその割合に代えて樹脂D1を24.3質量%、樹脂A’2を65.7質量%、および樹脂B’1を10質量%用いた。その他(上述のこと以外)は実施例1と同様にして、実施例10の延伸フィルムを得た。
基材層に関して、上記実施例1に記載された基材層を構成する樹脂成分およびその割合に代えて樹脂A1を83質量%、樹脂A2を3.5質量%、および樹脂B1を13.5質量%用いた。また、表面層に関して、上記実施例1に記載された表面層を構成する樹脂成分およびその割合に代えて樹脂D1を20質量%、樹脂A’2を55質量%、および樹脂C’1を25質量%用いた。また、溶融温度に関して、240℃に代えて280℃で基材層用ドライブレンド樹脂組成物および表面層用ドライブレンド樹脂組成物を溶融させた。その他(上述のこと以外)は実施例1と同様にして、実施例11の延伸フィルムを得た。
基材層に関して、上記実施例1に記載された基材層を構成する樹脂成分およびその割合に代えて基材層において樹脂A1を83質量%、樹脂A2を3.5質量%、樹脂B2を13.5質量%用いた。また、表面層に関して、樹脂D1を20質量%、樹脂A’2を55質量%、および樹脂C’1を25質量%用いた。また、溶融温度に関して、240℃に代えて280℃で基材層用ドライブレンド樹脂組成物および表面層用ドライブレンド樹脂組成物を溶融させた。その他(上述のこと以外)は実施例1と同様にして、実施例12の延伸フィルムを得た。なお、実施例12の密度は0.89g/cm3であった。
樹脂A1、樹脂A2、樹脂B2、および樹脂C1のペレットをそれぞれ、表1に示す割合でミキサーにてドライブレンドして、基材層用樹脂組成物を調製した。また、樹脂A’2、樹脂B’1、樹脂C’1および樹脂D1のペレットをそれぞれ、表1に示す割合でミキサーにてドライブレンドして、表面層樹脂組成物を調製した。
基材層に関して、上記実施例1に記載された基材層を構成する樹脂成分およびその割合に代えて樹脂A1を92質量%、樹脂A2を5質量%、樹脂B1を3質量%用いた。表面層に関して、上記実施例1に記載された表面層を構成する樹脂成分およびその割合に代えて、樹脂A’2を50質量%、樹脂B’3を10質量%、樹脂D1を20質量%および樹脂D3を20質量%用いたこと以外は、実施例1と同様にして実施例14の延伸フィルムを得た。
基材層に関し、上記実施例1に記載された基材層を構成する樹脂成分およびその割合に代えて樹脂A1をドライブレンドおよび溶融混練せずに単独で使用した。また、フィルムの層構成に関し、上記実施例1において表面層(b層)−基材層(a層)の2層構成に積層したことに代えて表面層(b層)を形成せずに基材層(a層)のみを形成した。その他(上述のこと以外)は実施例1と同様にして、比較例1の延伸フィルムを得た。なお、比較例1の密度は0.97g/cm3であった。
フィルムの層構成に関し、上記実施例1において表面層(b層)−基材層(a層)の2層構成に積層したことに代えて、表面層(b層)を調製せずに基材層(a層)のみを調製したこと以外は実施例1と同様にして、比較例2の延伸フィルムを得た。
表面層に関し、上記実施例1に記載された表面層を構成する樹脂成分およびその割合に代えて、樹脂A’2のペレットをドライブレンドおよび溶融混合を実施せずに単独で使用したこと以外は実施例1と同様にして、比較例3の延伸フィルムを得た。
基材層に関し、上記実施例1に記載された表面層を構成する樹脂成分およびその割合に代えて、樹脂A1をドライブレンドおよび溶融混合せずに単独で使用した。また、表面層に関し、上記実施例1に記載された基材層を構成する樹脂成分およびその割合に代えて、樹脂D1を20質量%および樹脂A’2を80質量%用いた。その他(上述のこと以外)は実施例1と同様にして、比較例4の延伸フィルムを得た。
また、実施例13の延伸フィルムは、ヒートシール性をも有するため、例えばパン等の食品類のヒートシール性を要する包装形態等にも好適に使用可能であることが理解できる。
Claims (6)
- 少なくとも基材層および表面層を含む半透明性延伸フィルムであって、
前記基材層は、融点が120〜175℃である結晶性熱可塑性樹脂Aと、非晶性熱可塑性樹脂Bとを樹脂成分として少なくとも含有する層を1層以上有し、
前記表面層は、190℃および2.16kgにおけるメルトマスフローレートが0.02〜2g/10分である結晶性熱可塑性樹脂Dを樹脂成分として少なくとも含有する、全光線透過率が35〜85%である、半透明性延伸フィルム。 - 前記非晶性熱可塑性樹脂Bのガラス転移温度が135〜185℃である、請求項1に記載の半透明性延伸フィルム。
- 前記基材層は、融点が200〜280℃である結晶性熱可塑性樹脂Cを樹脂成分として更に含有する、請求項1または2に記載の半透明性延伸フィルム。
- 前記表面層は、結晶性熱可塑性樹脂A’を樹脂成分として更に含有する、請求項1〜3のいずれかに記載の半透明性延伸フィルム。
- 表面層が積層された面の反対側の面にヒートシール層を有する、請求項1〜4のいずれかに記載の半透明性延伸フィルム。
- 表面層側の60度鏡面光沢度は1〜20%である、請求項1〜5のいずれかに記載の半透明性延伸フィルム。
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