JP2017175103A - 誘電体組成物及びそれを含む積層セラミックキャパシター - Google Patents

誘電体組成物及びそれを含む積層セラミックキャパシター Download PDF

Info

Publication number
JP2017175103A
JP2017175103A JP2016198379A JP2016198379A JP2017175103A JP 2017175103 A JP2017175103 A JP 2017175103A JP 2016198379 A JP2016198379 A JP 2016198379A JP 2016198379 A JP2016198379 A JP 2016198379A JP 2017175103 A JP2017175103 A JP 2017175103A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
content
dielectric composition
subcomponent
multilayer ceramic
ceramic capacitor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2016198379A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6915222B2 (ja
Inventor
ヒュン ヨーン、セオク
Seok Hyun Yoon
ヒュン ヨーン、セオク
フン キム、ドン
Dong Hoon Kim
フン キム、ドン
デオク パク、ジュン
Jung Deok Park
デオク パク、ジュン
ヒー ナム、チャン
Chan Hee Nam
ヒー ナム、チャン
ウーク セオ、ジュン
Jung Wook Seo
ウーク セオ、ジュン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Samsung Electro Mechanics Co Ltd
Original Assignee
Samsung Electro Mechanics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Samsung Electro Mechanics Co Ltd filed Critical Samsung Electro Mechanics Co Ltd
Publication of JP2017175103A publication Critical patent/JP2017175103A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6915222B2 publication Critical patent/JP6915222B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G4/00Fixed capacitors; Processes of their manufacture
    • H01G4/30Stacked capacitors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00Compounds of titanium
    • C01G23/003Titanates
    • C01G23/006Alkaline earth titanates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G25/00Compounds of zirconium
    • C01G25/02Oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/46Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates
    • C04B35/462Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates
    • C04B35/465Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates based on alkaline earth metal titanates
    • C04B35/468Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates based on alkaline earth metal titanates based on barium titanates
    • C04B35/4682Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates based on alkaline earth metal titanates based on barium titanates based on BaTiO3 perovskite phase
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G4/00Fixed capacitors; Processes of their manufacture
    • H01G4/002Details
    • H01G4/005Electrodes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G4/00Fixed capacitors; Processes of their manufacture
    • H01G4/002Details
    • H01G4/018Dielectrics
    • H01G4/06Solid dielectrics
    • H01G4/08Inorganic dielectrics
    • H01G4/12Ceramic dielectrics
    • H01G4/1209Ceramic dielectrics characterised by the ceramic dielectric material
    • H01G4/1218Ceramic dielectrics characterised by the ceramic dielectric material based on titanium oxides or titanates
    • H01G4/1227Ceramic dielectrics characterised by the ceramic dielectric material based on titanium oxides or titanates based on alkaline earth titanates
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G4/00Fixed capacitors; Processes of their manufacture
    • H01G4/002Details
    • H01G4/018Dielectrics
    • H01G4/06Solid dielectrics
    • H01G4/08Inorganic dielectrics
    • H01G4/12Ceramic dielectrics
    • H01G4/1209Ceramic dielectrics characterised by the ceramic dielectric material
    • H01G4/1236Ceramic dielectrics characterised by the ceramic dielectric material based on zirconium oxides or zirconates
    • H01G4/1245Ceramic dielectrics characterised by the ceramic dielectric material based on zirconium oxides or zirconates containing also titanates
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G4/00Fixed capacitors; Processes of their manufacture
    • H01G4/002Details
    • H01G4/228Terminals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/50Solid solutions
    • C01P2002/52Solid solutions containing elements as dopants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/50Solid solutions
    • C01P2002/52Solid solutions containing elements as dopants
    • C01P2002/54Solid solutions containing elements as dopants one element only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40Electric properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3206Magnesium oxides or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3208Calcium oxide or oxide-forming salts thereof, e.g. lime
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3215Barium oxides or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3224Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3224Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
    • C04B2235/3225Yttrium oxide or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3224Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
    • C04B2235/3227Lanthanum oxide or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3224Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
    • C04B2235/3229Cerium oxides or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3239Vanadium oxides, vanadates or oxide forming salts thereof, e.g. magnesium vanadate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3241Chromium oxides, chromates, or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3244Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3262Manganese oxides, manganates, rhenium oxides or oxide-forming salts thereof, e.g. MnO
    • C04B2235/3267MnO2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/327Iron group oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3275Cobalt oxides, cobaltates or cobaltites or oxide forming salts thereof, e.g. bismuth cobaltate, zinc cobaltite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/327Iron group oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3279Nickel oxides, nickalates, or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3281Copper oxides, cuprates or oxide-forming salts thereof, e.g. CuO or Cu2O
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3284Zinc oxides, zincates, cadmium oxides, cadmiates, mercury oxides, mercurates or oxide forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3418Silicon oxide, silicic acids or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5445Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof submicron sized, i.e. from 0,1 to 1 micron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5454Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof nanometer sized, i.e. below 100 nm

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Ceramic Capacitors (AREA)
  • Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

【課題】本発明は、高い誘電率及び優れた信頼性を有する誘電体組成物、及びそれを適用した積層セラミックキャパシターに関する。
【解決手段】本発明の一実施形態は、誘電体層と、上記誘電体層を挟んで互いに対向するように配置される第1及び第2内部電極と、を含むセラミック本体と、上記セラミック本体の外側に配置される第1及び第2外部電極と、を含み、上記誘電体層はジルコニウム(Zr)を含み、Zr含量を原子比(atomic ratio)基準で2×Zr/(Ba+Ca+Ti+Zr)と定義して、Zr含量が3.0at%以下のコア部と4.0〜15.0at%の含量範囲をなすシェル部とからなる結晶粒を第1結晶粒とすると、上記第1結晶粒の個数分率が誘電体層中における全体結晶粒に対して4%以上である、積層セラミックキャパシターを提供する。
【選択図】図1

Description

本発明は、高い誘電率及び優れた信頼性を有する誘電体組成物、及びそれを適用した積層セラミックキャパシターに関する。
通常、キャパシター、インダクター、圧電素子、バリスター、またはサーミスターなどのセラミック材料を用いる電子部品は、セラミック材料からなるセラミック素体と、素体の内部に形成された内部電極と、上記内部電極と接続されるようにセラミック素体の表面に設けられた外部電極と、を備える。
セラミック電子部品のうち積層セラミックキャパシターは、積層された複数の誘電体層と、一誘電体層を挟んで対向配置される内部電極と、上記内部電極に電気的に接続された外部電極と、を含む。
積層セラミックキャパシターは、小型でありながらも高容量が保障され、実装が容易であるという利点を有するため、コンピューター、PDA、携帯電話などの移動通信装置の部品として広く用いられている。
積層セラミックキャパシターは、通常、内部電極用導電性ペーストと誘電体ペーストをシート法や印刷法などにより積層し、同時焼成することで製造される。
誘電体ペーストに含まれた誘電体粉末の種類及び特徴によって、積層セラミックキャパシターの電気的特徴が変わる。
したがって、高信頼性の積層セラミックキャパシターを製造するためには、高い誘電率及び優れた高温特性を有する誘電体組成物が必要である。
韓国特許出願公開第2012‐0089549号公報
本発明は、高い誘電率及び優れた信頼性を有する誘電体組成物、及びそれを適用した積層セラミックキャパシターを提供することを目的とする。
本発明の一実施形態は、誘電体層と、上記誘電体層を挟んで互いに対向するように配置される第1及び第2内部電極と、を含むセラミック本体と、上記セラミック本体の外側に配置される第1及び第2外部電極と、を含み、上記誘電体層はジルコニウム(Zr)を含み、Zr含量を原子比(atomic ratio)基準で2×Zr/(Ba+Ca+Ti+Zr)と定義して、Zr含量が3.0at%以下のコア部と4.0〜15.0at%の含量範囲をなすシェル部とからなる結晶粒を第1結晶粒とすると、上記第1結晶粒の個数分率が、誘電体層中における全体結晶粒に対して4%以上である、積層セラミックキャパシターを提供する。
本発明の他の実施形態は、Zr含量が互いに異なるBa(Ti1−xZr)OとBa(Ti1−yZr)Oをそれぞれ第1主成分及び第2主成分とする母材粉末を含み、上記xが0.03以下であり、上記第2主成分粉末のZr含量yと第2主成分粉末のモル分率zは、横軸がZr含量yであって縦軸が第2主成分粉末のモル分率zであるグラフにおいて、A(5,95)、B(10,90)、C(20,50)、D(35,30)、E(50,20)、F(75,15)、G(100,10)、H(100,2)、I(75,3)、J(50,4)、K(35,5)、L(20,5)、M(10,20)、及びN(5,40)の地点を連結した図形の境界及び内部領域に属する誘電体組成物を提供する。
本発明の一実施形態によると、還元雰囲気での焼成によるNiあるいはCu内部電極の適用が可能であって、誘電率が7000以上、高温(150℃)耐電圧が50V/μm以上、そしてTCC(85℃)が±33%未満であって全ての特性を同時に実現することができる積層セラミックキャパシターを製作することができる。
本発明の一実施形態による積層セラミックキャパシターにおいて、誘電体層に含まれる第1結晶粒を概略的に示す斜視図である。 本発明の一実施形態による誘電体組成物に含まれる母材粉末において、第2主成分粉末のZr含量yと第2主成分粉末のモル分率zを示すグラフである。 本発明の一実施形態による積層セラミックキャパシターを示す概略的な斜視図である。 図3のA‐A´に沿って取った積層セラミックキャパシターを示す概略的な断面図である。
以下では、添付の図面を参照して本発明の好ましい実施形態について説明する。しかし、本発明の実施形態は様々な他の形態に変形されることができ、本発明の範囲は以下で説明する実施形態に限定されない。また、本発明の実施形態は、当該技術分野で平均的な知識を有する者に本発明をより完全に説明するために提供されるものである。したがって、図面における要素の形状及び大きさなどはより明確な説明のために誇張されることがある。
以下、図面を参照して本発明の誘電体組成物及びそれを適用した積層セラミックキャパシターを説明する。
図1は本発明の一実施形態による積層セラミックキャパシターにおいて、誘電体層に含まれる第1結晶粒を概略的に示す斜視図である。
図3は本発明の一実施形態による積層セラミックキャパシターを示す概略的な斜視図である。
図4は図3のA‐A´に沿って取った積層セラミックキャパシターを示す概略的な断面図である。
図1、図3及び図4を参照すると、本発明の一実施形態による積層セラミックキャパシター100は、誘電体層111と、上記誘電体層111を挟んで互いに対向するように配置される第1及び第2内部電極121、122と、を含むセラミック本体110と、上記セラミック本体110の外側に配置される第1及び第2外部電極131、132と、を含み、上記誘電体層111はジルコニウム(Zr)を含み、Zr含量を原子比(atomic ratio)基準で2×Zr/(Ba+Ca+Ti+Zr)と定義して、Zr含量が3.0at%以下のコア部11aと4.0〜15.0at%の含量範囲をなすシェル部11bとからなる結晶粒を第1結晶粒11とすると、上記第1結晶粒11の個数分率が、誘電体層111中における全体結晶粒11、12に対して4%以上である。
セラミック本体110の形状は特に制限されないが、通常、六面体形状であることができる。また、その寸法も特に制限されず、用途に応じて適切な寸法とすることができ、例えば、(0.6〜5.6mm)×(0.3〜5.0mm)×(0.3〜1.9mm)であることができる。
誘電体層111の厚さは、キャパシターの容量設計に応じて任意に変更することができるが、本発明の一実施形態において、焼成後の誘電体層の厚さは1層当たり0.2μm以上であることが好ましい。
第1及び第2内部電極121、122は、それぞれの端面がセラミック本体110の対向する両端部の表面に交互に露出されるように積層されている。
上記第1及び第2外部電極131、132は、セラミック本体110の両端部に形成されており、交互に配置された第1及び第2内部電極121、122の露出端面に電気的に連結されてキャパシター回路を構成する。
上記第1及び第2内部電極121、122に含有される導電性材料としては、特に限定されないが、例えば、ニッケル(Ni)を用いることができる。
上記第1及び第2内部電極121、122の厚さは、用途などに応じて適宜決めることができ、特に制限されるものではないが、例えば、0.1〜5μmまたは0.1〜2.5μmであることができる。
上記第1及び第2外部電極131、132に含有される導電性材料としては、特に限定されないが、ニッケル(Ni)、銅(Cu)、またはこれらの合金を用いることができる。
上記第1及び第2外部電極131、132の厚さは、用途などに応じて適宜決めることができ、特に制限されるものではないが、例えば、10〜50μmであることができる。
上記セラミック本体110を構成する誘電体層111は、本発明の一実施形態による誘電体組成物を含むことができる。
上記誘電体組成物は、Zr含量が互いに異なるBa(Ti1−xZr)OとBa(Ti1−yZr)Oをそれぞれ第1主成分及び第2主成分とする母材粉末を含み、上記xが0.03以下であり、上記第2主成分粉末のZr含量yと第2主成分粉末のモル分率zは、横軸がZr含量yであって縦軸が第2主成分粉末のモル分率zであるグラフにおいて、A(5,95)、B(10,90)、C(20,50)、D(35,30)、E(50,20)、F(75,15)、G(100,10)、H(100,2)、I(75,3)、J(50,4)、K(35,5)、L(20,5)、M(10,20)、及びN(5,40)の地点を連結した図形の境界及び内部領域に属する。
本発明の他の実施形態による誘電体組成物についてのより詳細な説明は後述する。
通常、チタン酸バリウムのB位置(Ti位置)にジルコニウム(Zr)が置換されたチタン酸ジルコン酸バリウムの場合、純チタン酸バリウムに比べてキュリー(curie)温度で誘電率が増加し、キュリー温度が低い温度に移動(shift)する傾向を有するため、誘電率の上昇に効果的である。
また、ジルコニウムの置換によりバンドギャップエネルギーが増加して、同一の粒子サイズを有する条件で絶縁特性が向上する。
しかし、チタン酸ジルコン酸バリウムは、同一の焼成温度で純チタン酸バリウムに比べて粒子成長が大きく起こるという問題点があり、このような微細構造の効果が支配的に作用する場合には、却って大きい結晶粒により、静電容量の温度安定性(TCC特性)、DC‐バイアス特性低下、及び層当たりの粒子個数の減少による信頼性低下などの問題が発生し得る。
本発明の一実施形態によると、上記誘電体層111はジルコニウム(Zr)を含み、Zr含量を原子比(atomic ratio)基準で2×Zr/(Ba+Ca+Ti+Zr)と定義して、Zr含量が3.0at%以下のコア部11aと4.0〜15.0at%の含量範囲をなすシェル部11bとからなる結晶粒を第1結晶粒11とすると、上記第1結晶粒11の個数分率が、誘電体層111中における全体結晶粒11、12に対して4%以上になるように調節することで、上記の問題を解決することができる。
すなわち、誘電体層111中における全体結晶粒は、Zr含量が3.0at%以下のコア部11aと4.0〜15.0at%の含量範囲をなすシェル部11bとからなる第1結晶粒11と、その他の結晶粒12と、で構成されており、第1結晶粒11が全体結晶粒11、12に対して4%以上になるように調節する。
これにより、誘電率7000以上、高温(150℃)耐電圧50V/μm以上、及びTCC(85℃)±33%未満の全ての特性が同時に実現可能な積層セラミックキャパシターを製作することができる。
上記第1結晶粒11のコア部11aは直径が50nm以上であることができるが、必ずしもこれに制限されるものではない。
以下、本発明の一実施形態による誘電体組成物の各成分をより具体的に説明する。
a)母材粉末
本発明の一実施形態によると、誘電体組成物は、Zr含量が互いに異なるBa(Ti1−xZr)OとBa(Ti1−yZr)Oをそれぞれ第1主成分及び第2主成分とする母材粉末を含む。
図2は本発明の一実施形態による誘電体組成物に含まれる母材粉末において、第2主成分粉末のZr含量yと第2主成分粉末のモル分率zを示すグラフである。
図2を参照すると、上記xが0.03以下であり、上記第2主成分粉末のZr含量yと第2主成分粉末のモル分率zは、横軸が第2主成分粉末のZr含量yであって縦軸が第2主成分粉末のモル分率zであるグラフにおいて、A(5,95)、B(10,90)、C(20,50)、D(35,30)、E(50,20)、F(75,15)、G(100,10)、H(100,2)、I(75,3)、J(50,4)、K(35,5)、L(20,5)、M(10,20)、及びN(5,40)の地点を連結した図形の境界及び内部領域に属する。
本発明の一実施形態による誘電体組成物は、Zr含量が互いに異なるBa(Ti1−xZr)OとBa(Ti1−yZr)Oをそれぞれ第1主成分及び第2主成分とする母材粉末を含み、上記xが0.03以下であり、上記第2主成分粉末のZr含量yと第2主成分粉末のモル分率zが、横軸がZr含量yであって縦軸が第2主成分粉末のモル分率zであるグラフにおいて、A(5,95)、B(10,90)、C(20,50)、D(35,30)、E(50,20)、F(75,15)、G(100,10)、H(100,2)、I(75,3)、J(50,4)、K(35,5)、L(20,5)、M(10,20)、及びN(5,40)の地点を連結した図形の境界及び内部領域に属するようにすることで、上記第1結晶粒11の個数分率が、誘電体層111中における全体結晶粒11、12に対して4%以上になるように調節することができる。
本発明の一実施形態による誘電体組成物を用いて製作された積層セラミックキャパシターは、目標特性である誘電率7000以上、高温(150℃)耐電圧50V/μm以上、及びTCC(85℃)±33%未満の全ての特性を満たすことができる。
本発明の一実施形態によると、上記Ba(Ti1−xZr)OとBa(Ti1−yZr)Oにおいて、上記BaはCaで置換されることができ、上記置換されたCaの含量は20at%以下であることができる。
b)第1副成分
本発明の一実施形態によると、上記誘電体組成物は、第1副成分として、Mn、V、Cr、Fe、Ni、Co、Cu、及びZnの少なくとも一つ以上を含む酸化物あるいは炭酸塩を含むことができる。
上記第1副成分として、Mn、V、Cr、Fe、Ni、Co、Cu、及びZnの少なくとも一つ以上を含む酸化物あるいは炭酸塩は、上記母材粉末100at%に対して、0.2〜2.0at%の含量で含まれることができる。
上記第1副成分は、誘電体組成物が適用された積層セラミックキャパシターの焼成温度を低下させ、高温耐電圧特性を向上させる役割をする。
上記第1副成分の含量及び後述する第2〜第5副成分の含量は、母材粉末100at%に対して含まれる量であって、特に、各副成分に含まれた金属イオンのモル%あるいはat%と定義されることができる。
上記第1副成分の含量が0.2at%未満である場合には、焼成温度が高くなり、高温耐電圧特性がやや低下し得る。
上記第1副成分の含量が2.0at%以上である場合には、高温耐電圧特性及び常温比抵抗が低下し得る。
特に、本発明の一実施形態による誘電体組成物は、母材粉末100モル%に対して0.2〜2.0モル%の含量で第1副成分を含むことができ、これにより、低温焼成が可能であり、高い高温耐電圧特性が得られる。
c)第2副成分
本発明の一実施形態によると、上記誘電体組成物は、Ba及びCaの少なくとも一つを含む酸化物または炭酸塩である第2副成分を含むことができる。
上記誘電体組成物は、上記母材粉末100at%に対して、Ba及びCaの少なくとも一つを含む酸化物または炭酸塩である第2副成分を0.0〜3.0at%の含量で含むことができる。
上記第2副成分の含量は、酸化物または炭酸塩のような添加形態にかかわらず、第2副成分に含まれたBa及びCaの少なくとも一つ以上の元素の含量を基準とすることができる。
上記第2副成分は、誘電体組成物中においてコア‐シェル(core‐shell)構造を形成して、誘電率向上及び信頼性増進の役割を担うものであって、上記母材粉末100at%に対して0.0〜3.0at%で含まれる場合に、高い誘電率が実現され、且つ高温耐電圧特性が良好な誘電体組成物を提供することができる。
上記第2副成分の含量が上記母材粉末100at%に対して3.0at%を超える場合には、常温誘電率が低くなり、高温耐電圧特性も低下する。
d)第3副成分
第3副成分として、Siを含む酸化物または炭酸塩、あるいはSiを含むガラス(Glass)化合物を含むことができる。
上記誘電体組成物は、上記母材粉末100at%に対して、Siを含む酸化物または炭酸塩、あるいはSiを含むガラス(Glass)化合物である第3副成分を0.2〜5.0at%でさらに含むことができる。
上記第3副成分の含量は、ガラス、酸化物または炭酸塩のような添加形態にかかわらず、第3副成分に含まれたSi元素の含量を基準とすることができる。
上記第3副成分は、誘電体組成物が適用された積層セラミックキャパシターの焼成温度を低下させ、高温耐電圧特性を向上させる役割をする。
本発明の一実施形態によると、上記誘電体組成物は、Y、Dy、Ho、Er、Gd、Ce、Nd、Pm、Eu、Tb、Tm、Yb、Lu、及びSmの少なくとも一つを含む酸化物または炭酸塩である第3副成分を含むことができる。
e)第4副成分
上記誘電体組成物は、上記母材粉末100at%に対して、Y、Dy、Ho、Er、Gd、Ce、Nd、Sm、La、Tb、Yb、及びPrの少なくとも一つを含む酸化物または炭酸塩である第4副成分を0.0〜4.0at%で含むことができる。
上記第4副成分は、本発明の一実施形態による誘電体組成物が適用された積層セラミックキャパシターの信頼性低下を防止する役割をする。
上記第4副成分の含量が4.0at%を超える場合には、信頼性が低下するか、または誘電体組成物の誘電率が低くなり、高温耐電圧特性が悪くなるという問題が発生し得る。
f)第5副成分
本発明の一実施形態によると、上記誘電体組成物は、原子価固定アクセプター(fixed‐valence acceptor)元素であるMgまたはAlを含む酸化物または炭酸塩である第5副成分を含むことができる。
上記誘電体組成物は、上記母材粉末100at%に対して、原子価固定アクセプター(fixed‐valence acceptor)元素であるMgまたはAlを含む酸化物または炭酸塩である第5副成分を0.0〜2.0at%で含むことができる。
上記第5副成分は、原子価固定アクセプター元素及びそれを含む化合物であって、誘電体組成物中で微細構造を調節(異常な粒成長を抑制)し、耐還元性を付与することができる。
上記第5副成分の含量が上記母材粉末100at%に対して2.0at%を超える場合には、誘電率が低くなるという問題があり得るため好ましくない。
以下、実施例及び比較例により本発明をさらに詳細に説明するが、これは発明の具体的な理解のためのものであって、本発明の範囲が実施例により限定されるものではない。
主成分母材としては、Zr含量が互いに異なって、平均粒子サイズが100nmである二種の(Ba,Ca)(Ti1−xZr)O及び(Ba,Ca)(Ti1−yZr)O粉末を用いた。
表1、3、5、7、9、及び11に記載の組成にしたがって、エタノールとトルエンを溶媒として分散剤とともに混合した後、バインダーを混合してセラミックシートを製作した。
成形されたセラミックシートにはNi電極を印刷した。
カバー用シート(厚さ10μm)を25層積層して上下カバーを製作し、20層の印刷されたシートを加圧しながら積層して、バー(bar)を製作した。
圧着バーは、切断機を用いて3.2mmx1.6mmサイズのチップに切断した。
製作が完了した3216サイズの積層セラミックキャパシターチップを仮焼した後、還元雰囲気(1.0%のH/99%のN(HO/H/N雰囲気))下で1150℃で焼成を行った。
焼成されたチップに対して、銅(Cu)を含むペーストを用いてターミネーション工程及び電極焼成工程を行って外部電極を完成した。
上記のように完成されたプロトタイプの積層セラミックキャパシター(Proto‐type MLCC)の試験片の常温静電容量及び誘電損失を、LCR‐meterを用いて1kHz、AC0.5V/μmの条件で測定した。
静電容量と積層セラミックキャパシターチップの誘電体の厚さ、内部電極の面積、積層数から、積層セラミックキャパシターチップの誘電体の誘電率を計算した。
常温絶縁抵抗は、サンプルを10個ずつ取って、DC10V/μmを印加した状態で60秒経過後に測定した。温度による静電容量の変化は、−55℃〜150℃の温度範囲で測定した。
高温IR昇圧実験では、150℃で電圧ステップを5V/μmずつ増加させながら抵抗劣化挙動を測定した。この際、各ステップの時間は10分であり、5秒間隔で抵抗値を測定した。
高温IR昇圧実験から高温耐電圧を導出した。これは、150℃で誘電体の単位厚さ当たりにDC5V/μmの電圧ステップ(voltage step)を10分間印加し、この電圧ステップを継続的に増加させながら測定したときに、IRが10Ω以上に耐える電圧を意味する。
RC値は、AC0.5V/μm、1kHzで測定した常温容量値と、DC10V/μmで測定した絶縁抵抗値とを乗じた値である。
表2、4、6、8、10、及び12は、表1、3、5、7、9、及び11に記載の組成に該当するプロトタイプの積層セラミックキャパシター(Proto‐type MLCC)の特性を示す。
表1の実施例1〜38は、主成分(1−z)[Ba(Ti1−xZr)O]+z[Ba(Ti1−yZr)O]において、第1主成分のZr含量xが0であり、主成分100molに対する第1副成分MnOの含量が0.3mol、第2副成分BaCOの含量が1.0mol、第3副成分SiOの含量が1.0molであるときに、第2主成分のZr含量y、及び第2主成分粉末のモル比zによる実施例を示し、表2の実施例1〜38は、これに該当するニッケル(Ni)内部電極を適用して還元雰囲気で焼成したプロトタイプの積層セラミックキャパシター(Proto‐type MLCC)の特性を示す。
第1主成分のZr含量xが0であり、第2主成分のZr含量yが0.03であるときに、第2主成分粉末の比率zが0(実施例1)である場合には誘電率が7000未満と低く、zが1(実施例2)である場合にはTCC(85℃)が±33%を外れるという問題がある。
第2主成分のZr含量yが0.05であるときに、第2主成分粉末の比率zが0.3(実施例3)と少ない場合には誘電率が7000未満と低いが、zが0.4(実施例4)〜0.95(実施例6)に増加するに伴って、本発明の目標特性である、誘電率7000以上、高温(150℃)耐電圧50V/μm以上、及びTCC(85℃)±33%未満の全ての特性を同時に実現することができる。
この際、第1結晶粒の個数比率は4%以上の範囲に属することを確認することができる。
第2主成分粉末の比率zが1.0(実施例7)と過量である場合には、誘電率は7000以上と高いが、TCC(85℃)が±33%を外れる。
第2主成分のZr含量yがそれぞれ0.10、0.2、0.35、0.5、0.75、1.0であるときに、第2主成分粉末の比率zがそれぞれ0.2〜0.9(実施例9〜11)、0.05〜0.5(実施例14〜17)、0.05〜0.3(実施例20〜22)、0.04〜0.2(実施例25〜27)、0.03〜0.15(実施例30〜32)、0.02〜0.10(実施例35〜37)である場合、本発明の目標特性である、誘電率7000以上、高温(150℃)耐電圧50V/μm以上、及びTCC(85℃)±33%未満の全ての特性を同時に実現することができ、この際、第1結晶粒の個数比率が4%以上の範囲に属することを確認することができる。
したがって、本発明の全ての目標特性を同時に実現するためには、第1結晶粒の個数比率が4%以上になる微細構造が必ず形成されるべきであり、このような微細構造を実現することができる第2主成分粉末のZr含量(y)と第2主成分粉末の分率領域は、図3のグラフにおいて、A(5,95)、B(10,90)、C(20,50)、D(35,30)、E(50,20)、F(75,15)、G(100,10)、H(100,2)、I(75,3)、J(50,4)、K(35,5)、L(20,5)、M(10,20)、及びN(5,40)の地点を連結した図形の境界及び内部領域で表示されることができる。
表3の実施例39〜59は、主成分(1−z)[Ba(Ti1−xZr)O]+z[Ba(Ti1−yZr)O]において、第1主成分のZr含量xが0.03であり、主成分100molに対する第1副成分MnOの含量が0.3mol、第2副成分BaCOの含量が1.0mol、第3副成分SiOの含量が1.0molであるときに、第2主成分のZr含量y、及び第2主成分粉末のモル比zによる実施例を示し、表4の実施例39〜59は、これに該当するニッケル(Ni)内部電極を適用して還元雰囲気で焼成したプロトタイプの積層セラミックキャパシター(Proto‐type MLCC)の特性を示す。
第1主成分Ba(Ti1−xZr)OのZr含量xが0.03である場合にも、第1結晶粒の個数比率が4%以上である微細構造が形成されると、本発明の目標特性である、誘電率7000以上、高温(150℃)耐電圧50V/μm以上、及びTCC(85℃)±33%未満の全ての特性を同時に実現することができる(実施例40〜42、実施例45〜47、実施例50〜53、実施例56〜58)。
すなわち、第1主成分Ba(Ti1−xZr)OのZr含量xが0.03である場合にも、xが0である場合と同様に、第2主成分粉末のZr含量yと第2主成分粉末の分率zが、図3のグラフにおいて、A(5,95)、B(10,90)、C(20,50)、D(35,30)、E(50,20)、F(75,15)、G(100,10)、H(100,2)、I(75,3)、J(50,4)、K(35,5)、L(20,5)、M(10,20)、及びN(5,40)の地点を連結した図形の境界及び内部に属すると、第1結晶粒の個数比率が4%以上である微細構造が形成されて、本発明の全ての特性を同時に実現することができる。
表5の実施例60〜65は、主成分(1−z)Ba(Ti1−xZr)O+zBa(Ti1−yZr)Oにおいて、第1主成分のZr含量xが0であり、第2主成分のZr含量yが0.20であり、第2主成分粉末のモル比が0.3であって、主成分100molに対する第2副成分BaCOの含量が1.0mol、第3副成分SiOの含量が1.0であるときに、第1副成分MnOの含量変化による実施例を示し、表6の実施例60〜65は、これに該当するNi内部電極を適用して還元雰囲気で焼成したプロトタイプの積層セラミックキャパシター(Proto‐type MLCC)の特性を示す。
MnOが添加されていない場合(実施例60)には、常温RC値が1000未満と非常に低く、高温(150℃)耐電圧も50V/μm未満と低いという問題が発生する。
MnOの含量が0.2〜2.0molの範囲であり、第1結晶粒の個数比率が4.0%以上である場合(実施例61〜64)、本発明の目標特性である、誘電率7000以上、高温(150℃)耐電圧50V/μm以上、及びTCC(85℃)±33%未満の全ての特性を同時に実現することができる。
MnOの含量が3molと過量である場合(実施例65)には、常温誘電率が7000未満に低くなるという問題が発生する。
表5の実施例66〜68は、第1副成分MnO及びVをともに添加した実施例を示し、表6の実施例66〜68は、これに該当するNi内部電極を適用して還元雰囲気で焼成したプロトタイプの積層セラミックキャパシター(Proto‐type MLCC)の特性を示す。
Mnを単独添加した場合(実施例62、63、65)やMn及びVをともに添加した場合(実施例66〜68)、at%基準で第1副成分の全体含量が同一であると、略同一の特性が実現されることを確認することができ、第1副成分の全体含量がat%基準で0.2〜2.0at%の範囲内にあると(実施例61〜64、実施例66〜67)、本発明の目標特性である、誘電率7000以上、高温(150℃)耐電圧50V/μm以上、及びTCC(85℃)±33%未満の全ての特性を同時に実現することができる。
この際、第1結晶粒の個数比率は4%以上の範囲に属することを確認することができる。
表5の実施例69〜75は、主成分(1−z)Ba(Ti1−xZr)O+zBa(Ti1−yZr)Oにおいて、第1主成分のZr含量xが0であり、第2主成分のZr含量yが0.20であり、第2主成分粉末のモル比が0.3であって、第1副成分MnOの含量が0.3mol、第3副成分SiOの含量が1molであるときに、第2副成分BaCOの含量変化による実施例を示し、表6の実施例69〜75は、これに該当するNi内部電極を適用して還元雰囲気で焼成したプロトタイプの積層セラミックキャパシター(Proto‐type MLCC)の特性を示す。
BaCOの含量が0molである場合(実施例69)に比べて、BaCOが添加されると(実施例70〜74)、誘電率が上昇する挙動を確認することができ、5mol程度と過量に添加される場合(実施例75)には、誘電率が7000未満に低くなるという問題が発生する。
したがって、第2副成分の含量がat%基準で0〜3at%の範囲内であり、第1結晶粒の個数比率が4%以上である場合(実施例69〜74)、本発明の目標特性である、誘電率7000以上、高温(150℃)耐電圧50V/μm以上、及びTCC(85℃)±33%未満の全ての特性を同時に実現することができる。
表5の実施例76〜82は、主成分(1−z)Ba(Ti1−xZr)O+zBa(Ti1−yZr)Oにおいて、第1主成分のZr含量xが0であり、第2主成分のZr含量yが0.20であり、第2主成分粉末のモル比が0.3であって、第1副成分MnOの含量が0.3mol、第2副成分BaCOの含量が1.0molであるときに、第3副成分SiOの含量変化による実施例を示し、表6の実施例76〜82は、これに該当するNi内部電極を適用して還元雰囲気で焼成したプロトタイプの積層セラミックキャパシター(Proto‐type MLCC)の特性を示す。
SiOの含量が0.1mol以下である場合(実施例76、77)には、焼結密度が低くて常温RC値が1000未満と非常に低いという問題が発生する。
これに対し、SiOの含量が7mol程度と過量である場合(実施例82)には、誘電率が7000未満に低くなり、高温(150℃)耐電圧が50V/μm未満に低くなるという問題が発生する。
したがって、第3副成分SiOの含量がat%基準で0.2〜5at%範囲内であり、第1結晶粒の個数比率が4%以上である場合(実施例78〜81)、本発明の目標特性である、誘電率7000以上、高温(150℃)耐電圧50V/μm以上、及びTCC(85℃)±33%未満の全ての特性を同時に実現することができる。
表7の実施例83〜87は、主成分(1‐z)Ba(Ti1−xZr)O+zBa(Ti1−yZr)Oにおいて、第1主成分のZr含量xが0であり、第2主成分のZr含量yが0.20であり、第2主成分粉末のモル比が0.3であって、第1副成分MnOの含量が0.3mol、第2副成分BaCOの含量が1.0mol、第3副成分SiOの含量が1.0molであるときに、第4副成分Yの含量変化による実施例を示し、表8の実施例83〜87は、これに該当するNi内部電極を適用して還元雰囲気で焼成したプロトタイプの積層セラミックキャパシター(Proto‐type MLCC)の特性を示す。
が添加された場合(実施例83〜86)には、それが添加されていない場合(実施例72)に比べて高温(150℃)耐電圧特性が向上する。
しかし、3mol程度と過量に添加されると(実施例87)、常温誘電率が7000未満に低くなり、高温(150℃)耐電圧が50V/μm未満に低くなるという問題が発生する。
表7の実施例88〜90は、主成分(1‐z)Ba(Ti1−xZr)O+zBa(Ti1−yZr)Oにおいて、第1主成分のZr含量xが0であり、第2主成分のZr含量yが0.20であり、第2主成分粉末のモル比が0.3であって、第1副成分MnOの含量が0.3mol、第2副成分BaCOの含量が1.0mol、第3副成分SiOの含量が1.0molであるときに、第4副成分DYの含量変化による実施例を示し、表8の実施例88〜90は、これに該当するNi内部電極を適用して還元雰囲気で焼成したプロトタイプの積層セラミックキャパシター(Proto‐type MLCC)の特性を示す。
at%基準で第4副成分の含量が同一であると、希土類YあるいはDyの種類にかかわらず略同一の特性が実現されることを確認することができる(実施例83と88、実施例85と89、実施例87と90)。
したがって、第4副成分の希土類元素の含量が0〜4.0at%の範囲内であり、第1結晶粒の個数比率が4%以上である場合、本発明の目標特性である、誘電率7000以上、高温(150℃)耐電圧50V/μm以上、及びTCC(85℃)±33%未満の全ての特性を同時に実現することができる。
表7の実施例91〜94は、主成分(1‐z)Ba(Ti1−xZr)O+zBa(Ti1−yZr)Oにおいて、第1主成分のZr含量xが0であり、第2主成分のZr含量yが0.20であり、第2主成分粉末のモル比が0.3であって、第1副成分MnOの含量が0.3mol、第2副成分BaCOの含量が1.0mol、第3副成分SiOの含量が1.0molであるときに、第5副成分MgCOの含量変化による実施例を示し、表8の実施例91〜94は、これに該当するNi内部電極を適用して還元雰囲気で焼成したプロトタイプの積層セラミックキャパシター(Proto‐type MLCC)の特性を示す。
MgCOが添加された場合(実施例91〜93)、それが添加されていない場合(実施例72)に比べて常温RC値特性が向上する。
しかし、MgCOの含量が3mol程度と過量に添加されると(実施例94)、常温誘電率が7000未満に低くなるという問題が発生する。
したがって、第5副成分MgCOの含量がat%基準で0〜2.0at%の範囲内であり、第1結晶粒の個数比率が4%以上である場合、本発明の目標特性である、誘電率7000以上、高温(150℃)耐電圧50V/μm以上、及びTCC(85℃)±33%未満の全ての特性を同時に実現することができる。
表9の実施例95は、第1主成分粉末及び第2主成分粉末において、Baの20at%がCaで置換された場合の実施例を示す。すなわち、主成分(1‐z)(Ba0.8Ca0.2)(Ti1−xZr)O+z(Ba0.8Ca0.2)(Ti1−yZr)Oにおいて、第1主成分のZr含量xが0であり、第2主成分のZr含量yが0.20であり、第2主成分粉末のモル比が0.3であって、第1副成分MnOの含量が0.3mol、第2副成分BaCOの含量が1.0mol、第3副成分SiOの含量が1.0molである場合の実施例を示し、表10の実施例95は、これに該当するNi内部電極を適用して還元雰囲気で焼成したプロトタイプの積層セラミックキャパシター(Proto‐type MLCC)の特性を示す。
主成分粉末におけるBaの20at%がCaで置換された場合、置換されていない場合(実施例72)に比べて高温耐電圧特性が向上する。
しかし、表11、12に記載の実施例96のように、Baに置換されたCaの含量が30at%と過量である場合には、常温誘電率が7000未満に低くなるという問題が発生する。
したがって、主成分(1‐z)(Ba0.8Ca0.2)(Ti1−xZr)O+z(Ba0.8Ca0.2)(Ti1−yZr)O粉末において、Ca置換量が20at%以下であり、第1結晶粒の個数比率が4%以上である場合、本発明の目標特性である、誘電率7000以上、高温(150℃)耐電圧50V/μm以上、及びTCC(85℃)±33%未満の全ての特性を同時に実現することができる。
以上、本発明の実施形態について詳細に説明したが、本発明の範囲はこれに限定されず、特許請求の範囲に記載された本発明の技術的思想から外れない範囲内で多様な修正及び変形が可能であるということは、当技術分野の通常の知識を有する者には明らかである。
100 積層セラミックキャパシター
110 セラミック本体
111 誘電体層
121、122 第1及び第2内部電極
131、132 第1及び第2外部電極

Claims (18)

  1. 誘電体層と、前記誘電体層を挟んで互いに対向するように配置される第1及び第2内部電極と、を含むセラミック本体と、
    前記セラミック本体の外側に配置される第1及び第2外部電極と、を含み、
    前記誘電体層はジルコニウム(Zr)を含み、Zr含量を原子比(atomic ratio)基準で2×Zr/(Ba+Ca+Ti+Zr)と定義して、Zr含量が3.0at%以下のコア部と4.0〜15.0at%の含量範囲をなすシェル部とからなる結晶粒を第1結晶粒とすると、前記第1結晶粒の個数分率が誘電体層中における全体結晶粒に対して4%以上である、積層セラミックキャパシター。
  2. 前記誘電体層は、Zr含量が互いに異なるBa(Ti1−xZr)OとBa(Ti1−yZr)Oをそれぞれ第1主成分及び第2主成分とする母材粉末を含む誘電体組成物を含む、請求項1に記載の積層セラミックキャパシター。
  3. 前記第1主成分(Ba(Ti1−xZr)O)と第2主成分(Ba(Ti1−yZr)O)とからなる、(1‐z)Ba(Ti1−xZr)O+zBa(Ti1−yZr)Oで表される誘電体組成物において、
    前記xが0.03以下であり、前記第2主成分の粉末のZr含量yと第2主成分の粉末のモル分率zは、横軸がZr含量yであって縦軸が第2主成分粉末のモル分率zであるグラフにおいて、A(5,95)、B(10,90)、C(20,50)、D(35,30)、E(50,20)、F(75,15)、G(100,10)、H(100,2)、I(75,3)、J(50,4)、K(35,5)、L(20,5)、M(10,20)、及びN(5,40)の地点を連結した図形の境界及び内部領域に属する、請求項2に記載の積層セラミックキャパシター。
  4. 前記Ba(Ti1−xZr)OとBa(Ti1−yZr)Oにおいて、前記BaがCaで置換され、前記置換されたCaの含量は20at%以下である、請求項2または3に記載の積層セラミックキャパシター。
  5. 前記誘電体組成物は、前記母材粉末100at%に対して、Mn、V、Cr、Fe、Ni、Co、Cu、及びZnの少なくとも一つを含む酸化物または炭酸塩である第1副成分を0.2〜2.0at%の含量でさらに含む、請求項2〜4のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシター。
  6. 前記誘電体組成物は、前記母材粉末100at%に対して、Ba及びCaの少なくとも一つを含む酸化物または炭酸塩である第2副成分を0.0〜3.0at%の含量でさらに含む、請求項2〜5のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシター。
  7. 前記誘電体組成物は、前記母材粉末100at%に対して、Siを含む酸化物または炭酸塩、あるいはSiを含むガラス(Glass)化合物である第3副成分を0.2〜5.0at%の含量でさらに含む、請求項2〜6のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシター。
  8. 前記誘電体組成物は、前記母材粉末100at%に対して、Y、Dy、Ho、Er、Gd、Ce、Nd、Sm、La、Tb、Yb、及びPrの少なくとも一つを含む酸化物または炭酸塩である第4副成分を0.0〜4.0at%の含量でさらに含む、請求項2〜7のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシター。
  9. 前記誘電体組成物は、前記母材粉末100at%に対して、原子価固定アクセプター(fixed‐valence acceptor)元素であるMgまたはAlを含む酸化物または炭酸塩である第5副成分を0.0〜2.0at%の含量でさらに含む、請求項2〜8のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシター。
  10. 前記コア部の直径が50nm以上である、請求項1〜9のいずれか一項に記載の積層セラミックキャパシター。
  11. Zr含量が互いに異なるBa(Ti1−xZr)OとBa(Ti1−yZr)Oをそれぞれ第1主成分及び第2主成分とする母材粉末を含み、前記xが0.03以下であり、前記第2主成分の粉末のZr含量yと第2主成分の粉末のモル分率zは、横軸がZr含量yであって縦軸が第2主成分粉末のモル分率zであるグラフにおいて、A(5,95)、B(10,90)、C(20,50)、D(35,30)、E(50,20)、F(75,15)、G(100,10)、H(100,2)、I(75,3)、J(50,4)、K(35,5)、L(20,5)、M(10,20)、及びN(5,40)の地点を連結した図形の境界及び内部領域に属する、誘電体組成物。
  12. 前記Ba(Ti1−xZr)OとBa(Ti1−yZr)Oにおいて、前記BaがCaで置換され、前記置換されたCaの含量は20at%以下である、請求項11に記載の誘電体組成物。
  13. 全体含量100at%基準でZrの含量が3.0at%以下であるコア部と全体含量100at%基準でZrの含量が4.0〜15.0at%の含量範囲をなすシェル部とからなる第1結晶粒を含み、組成物全体の結晶粒に対して、前記第1結晶粒の個数分率が4%以上である、誘電体組成物。
  14. 前記誘電体組成物は、前記誘電体組成物100at%に対して、Mn、V、Cr、Fe、Ni、Co、Cu、及びZnの少なくとも一つを含む酸化物または炭酸塩である第1副成分を0.2〜2.0at%の含量でさらに含む、請求項13に記載の誘電体組成物。
  15. 前記誘電体組成物は、前記誘電体組成物100at%に対して、Ba及びCaの少なくとも一つを含む酸化物または炭酸塩である第2副成分を0.0〜3.0at%の含量でさらに含む、請求項13または14に記載の誘電体組成物。
  16. 前記誘電体組成物は、前記誘電体組成物100at%に対して、Siを含む酸化物または炭酸塩、あるいはSiを含むグラス(Glass)化合物である第3副成分を0.2〜5.0at%の含量でさらに含む、請求項13〜15のいずれか一項に記載の誘電体組成物。
  17. 前記誘電体組成物は、前記誘電体組成物100at%に対して、Y、Dy、Ho、Er、Gd、Ce、Nd、Sm、La、Tb、Yb、及びPrの少なくとも一つを含む酸化物または炭酸塩である第4副成分を0.0〜4.0at%の含量でさらに含む、請求項13〜16のいずれか一項に記載の誘電体組成物。
  18. 前記誘電体組成物は、前記誘電体組成物100at%に対して、原子価固定アクセプター(fixed‐valence acceptor)元素であるMgまたはAlを含む酸化物または炭酸塩である第5副成分を0.0〜2.0at%の含量でさらに含む、請求項13〜17のいずれか一項に記載の誘電体組成物。
JP2016198379A 2016-03-21 2016-10-06 誘電体組成物及びそれを含む積層セラミックキャパシター Active JP6915222B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2016-0033645 2016-03-21
KR1020160033645A KR101751177B1 (ko) 2016-03-21 2016-03-21 유전체 조성물 및 이를 포함하는 적층 세라믹 커패시터

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2017175103A true JP2017175103A (ja) 2017-09-28
JP6915222B2 JP6915222B2 (ja) 2021-08-04

Family

ID=59282553

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016198379A Active JP6915222B2 (ja) 2016-03-21 2016-10-06 誘電体組成物及びそれを含む積層セラミックキャパシター

Country Status (3)

Country Link
US (1) US9959976B2 (ja)
JP (1) JP6915222B2 (ja)
KR (1) KR101751177B1 (ja)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102550172B1 (ko) * 2016-12-20 2023-07-03 삼성전기주식회사 전자부품
KR102004808B1 (ko) 2017-11-06 2019-10-01 삼성전기주식회사 유전체 조성물 및 적층형 전자 부품
JP2019134098A (ja) * 2018-01-31 2019-08-08 Tdk株式会社 積層セラミックコンデンサ
KR20190116132A (ko) * 2019-07-15 2019-10-14 삼성전기주식회사 적층형 커패시터 및 그 실장 기판
KR20220092154A (ko) * 2020-12-24 2022-07-01 삼성전기주식회사 적층형 전자 부품 및 유전체 조성물
JP2022134873A (ja) * 2021-03-04 2022-09-15 太陽誘電株式会社 セラミック電子部品およびその製造方法
EP4242201A1 (en) 2022-03-11 2023-09-13 Bridge Farm Nurseries Limited Cannabinoids extraction and conversion
KR20240102406A (ko) * 2022-12-26 2024-07-03 삼성전기주식회사 적층형 전자 부품

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002080276A (ja) * 2000-06-30 2002-03-19 Taiyo Yuden Co Ltd 誘電体磁器組成物及び磁器コンデンサ
JP2002193667A (ja) * 2000-12-27 2002-07-10 Kyocera Corp 誘電体磁器および積層型電子部品
JP2005022890A (ja) * 2003-06-30 2005-01-27 Kyocera Corp 誘電体磁器および積層型電子部品

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4805938B2 (ja) 2005-08-29 2011-11-02 京セラ株式会社 誘電体磁器およびその製法、並びに積層セラミックコンデンサ
JP5067572B2 (ja) 2008-07-24 2012-11-07 Tdk株式会社 誘電体磁器組成物
KR20120089549A (ko) 2010-11-08 2012-08-13 삼성전기주식회사 유전체 조성물, 이를 포함하는 적층 세라믹 콘덴서, 및 적층 세라믹 콘덴서의 제조방법
US20120113562A1 (en) 2010-11-08 2012-05-10 Samsung Electro-Mechanics Co., Ltd. Dielectric composition having high dielectric constant, multi layered ceramic condensers comprising the same, and method of preparing for multi layered ceramic condensers
KR20120073638A (ko) 2010-12-27 2012-07-05 삼성전기주식회사 세라믹 유전체, 그 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 세라믹 전자부품

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002080276A (ja) * 2000-06-30 2002-03-19 Taiyo Yuden Co Ltd 誘電体磁器組成物及び磁器コンデンサ
JP2002193667A (ja) * 2000-12-27 2002-07-10 Kyocera Corp 誘電体磁器および積層型電子部品
JP2005022890A (ja) * 2003-06-30 2005-01-27 Kyocera Corp 誘電体磁器および積層型電子部品

Also Published As

Publication number Publication date
KR101751177B1 (ko) 2017-06-26
US9959976B2 (en) 2018-05-01
US20170271082A1 (en) 2017-09-21
JP6915222B2 (ja) 2021-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7338825B2 (ja) 誘電体磁器組成物及びそれを含む積層セラミックキャパシター、並びに積層セラミックキャパシターの製造方法
JP6915222B2 (ja) 誘電体組成物及びそれを含む積層セラミックキャパシター
JP5829232B2 (ja) 誘電体磁器組成物及びこれを含む積層セラミックキャパシタ
JP6656882B2 (ja) 誘電体磁器組成物及びこれを含む積層セラミックキャパシタ
JP6957802B2 (ja) 誘電体磁器組成物、誘電体材料及びこれを含む積層セラミックキャパシター
JP6332648B2 (ja) 誘電体磁器組成物及びこれを含む積層セラミックキャパシタ
JP7283019B2 (ja) 誘電体磁器組成物、それを含む積層セラミックキャパシター、及び積層セラミックキャパシターの製造方法
JP2016113355A (ja) 誘電体磁器組成物、誘電体材料及びこれを含む積層セラミックキャパシタ
KR102202488B1 (ko) 유전체 자기 조성물 및 이를 포함하는 적층 세라믹 커패시터
KR102097326B1 (ko) 유전체 자기 조성물 및 이를 포함하는 적층 세라믹 커패시터
CN112420383A (zh) 介电陶瓷组合物以及包括其的多层陶瓷电容器
US9458063B2 (en) Dielectric ceramic composition and multilayer ceramic capacitor including the same
JP2017122037A (ja) 誘電体組成物及びこれを含む積層セラミックキャパシタ
JP6870803B2 (ja) 誘電体磁器組成物及びこれを含む積層セラミックキャパシタ
KR102551214B1 (ko) 유전체 자기 조성물 및 이를 포함하는 적층 세라믹 커패시터
JP2016124779A (ja) 誘電体磁器組成物、誘電体材料及びそれを含む積層セラミックキャパシタ
JP6841479B2 (ja) 誘電体組成物及びこれを含む積層セラミックキャパシター
JP6760689B2 (ja) 誘電体磁器組成物、誘電体材料、及びこれを含む積層セラミックキャパシタ
JP2017078012A (ja) 誘電体磁器組成物及びこれを含む積層セラミックキャパシター
JP6841480B2 (ja) 誘電体組成物及びこれを含む積層電子部品
JP6904505B2 (ja) 誘電体磁器組成物及びこれを含む積層セラミックキャパシター
KR102262901B1 (ko) 유전체 자기 조성물 및 이를 포함하는 적층 세라믹 전자부품
KR102184560B1 (ko) 유전체 자기 조성물 및 이를 포함하는 적층 세라믹 커패시터
KR101588977B1 (ko) 유전체 자기 조성물 및 이를 포함하는 적층 세라믹 커패시터

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20191004

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20200818

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200825

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20201119

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20210112

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210512

C60 Trial request (containing other claim documents, opposition documents)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60

Effective date: 20210512

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20210521

C21 Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21

Effective date: 20210525

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20210615

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20210624

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6915222

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250