JP2017168803A - 発光素子、表示装置、電子機器、及び照明装置 - Google Patents
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Abstract
Description
本実施の形態では、本発明の一態様の発光素子について、図1及び図2を用いて以下説明する。
まず、本発明の一態様の発光素子の構成について、図1(A)及び(B)を用いて、以下説明する。
次に、発光層130の発光機構について、以下説明を行う。
A+G* → (A・G)* (G12)
・Host(131_1):ホスト材料(有機化合物131_1)
・Host(131_2):ホスト材料(有機化合物131_2)
・Guest(132):ゲスト材料132(燐光材料)
・Exciplex:励起錯体(有機化合物131_1及び有機化合物131_2)
・SPH1:ホスト材料(有機化合物131_1)のS1準位
・TPH1:ホスト材料(有機化合物131_1)のT1準位
・SPH2:ホスト材料(有機化合物131_2)のS1準位
・TPH2:ホスト材料(有機化合物131_2)のT1準位
・SPG:ゲスト材料132(燐光材料)のS1準位
・TPG:ゲスト材料132(燐光材料)のT1準位
・SPE:励起錯体のS1準位
・TPE:励起錯体のT1準位
(D・A)*+G → D+A+G* (G14)
G* → G+hν (G15)
次に、ホスト材料131と、ゲスト材料132との分子間のエネルギー移動過程の支配因子について説明する。分子間のエネルギー移動の機構としては、フェルスター機構(双極子−双極子相互作用)と、デクスター機構(電子交換相互作用)の2つの機構が提唱されている。ここでは、ホスト材料131とゲスト材料132との分子間のエネルギー移動過程について説明するが、ホスト材料131が励起錯体の場合も同様である。
フェルスター機構では、エネルギー移動に、分子間の直接的接触を必要とせず、ホスト材料131及びゲスト材料132間の双極子振動の共鳴現象を通じてエネルギー移動が起こる。双極子振動の共鳴現象によってホスト材料131がゲスト材料132にエネルギーを受け渡し、励起状態のホスト材料131が基底状態になり、基底状態のゲスト材料132が励起状態になる。なお、フェルスター機構の速度定数kh*→gを数式(1)に示す。
デクスター機構では、ホスト材料131とゲスト材料132が軌道の重なりを生じる接触有効距離に近づき、励起状態のホスト材料131の電子と、基底状態のゲスト材料132との電子の交換を通じてエネルギー移動が起こる。なお、デクスター機構の速度定数kh*→gを数式(2)に示す。
フェルスター機構によるエネルギー移動においては、エネルギー移動効率φETは、量子収率φ(一重項励起状態からのエネルギー移動を論じている場合は蛍光量子収率、三重項励起状態からのエネルギー移動を論じる場合は燐光量子収率)が高い方が良い。また、ホスト材料131の発光スペクトル(一重項励起状態からのエネルギー移動を論じる場合は蛍光スペクトル)とゲスト材料132の吸収スペクトル(一重項基底状態から三重項励起状態への遷移に相当する吸収)との重なりが大きいことが好ましい。さらに、ゲスト材料132のモル吸光係数も高い方が好ましい。このことは、ホスト材料131の発光スペクトルと、ゲスト材料132の吸収スペクトルの最も長波長側に現れる吸収帯とが重なることを意味する。
次に、本発明の一態様に係わる発光素子の構成要素の詳細について、以下説明を行う。
発光層130中では、ホスト材料131が重量比で最も多く存在し、ゲスト材料132(燐光材料)は、ホスト材料131中に分散される。発光層130のホスト材料131(有機化合物131_1及び有機化合物131_2)のT1準位は、発光層130のゲスト材料(ゲスト材料132)のT1準位よりも高いことが好ましい。
有機化合物131_1としては、正孔よりも電子の輸送性の高い材料を用いることができ、1×10−6cm2/Vs以上の電子移動度を有する材料であることが好ましい。電子を受け取りやすい材料(電子輸送性を有する材料)としては、含窒素複素芳香族化合物のようなπ電子不足型複素芳香環骨格を有する化合物、及び亜鉛やアルミニウム系金属錯体などを用いることができる。具体的には、キノリン配位子、ベンゾキノリン配位子、オキサゾール配位子、あるいはチアゾール配位子を有する金属錯体が挙げられる。また、オキサジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、キノキサリン誘導体、ジベンゾキノキサリン誘導体、フェナントロリン誘導体、ピリジン誘導体、ビピリジン誘導体、ピリミジン誘導体、トリアジン誘導体などの化合物が挙げられる。
ゲスト材料132(燐光材料)としては、イリジウム、ロジウム、または白金系の有機金属錯体、あるいは金属錯体が挙げられ、中でも有機イリジウム錯体、例えばイリジウム系オルトメタル錯体が好ましい。オルトメタル化する配位子としては4H−トリアゾール配位子、1H−トリアゾール配位子、イミダゾール配位子、ピリジン配位子、ピリミジン配位子、ピラジン配位子、あるいはイソキノリン配位子などが挙げられる。金属錯体としては、ポルフィリン配位子を有する白金錯体などが挙げられる。
上記のイリジウム錯体は、下記一般式(G1)で表されるイリジウム錯体である。
上記一般式(G1)乃至(G8)として表されるイリジウム錯体の具体的な構造としては、下記構造式(100)乃至(134)で表される化合物などが挙げられる。なお、一般式(G1)乃至(G8)として表されるイリジウム錯体は下記例示に限られない。
正孔注入層111は、一対の電極の一方(電極101または電極102)からのホール注入障壁を低減することでホール注入を促進する機能を有し、例えば遷移金属酸化物、フタロシアニン誘導体、あるいは芳香族アミンなどによって形成される。遷移金属酸化物としては、モリブデン酸化物やバナジウム酸化物、ルテニウム酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物などが挙げられる。フタロシアニン誘導体としては、フタロシアニンや金属フタロシアニンなどが挙げられる。芳香族アミンとしてはベンジジン誘導体やフェニレンジアミン誘導体などが挙げられる。ポリチオフェンやポリアニリンなどの高分子化合物を用いることもでき、例えば自己ドープされたポリチオフェンであるポリ(エチレンジオキシチオフェン)/ポリ(スチレンスルホン酸)などがその代表例である。
正孔輸送層112は正孔輸送性材料を含む層であり、正孔注入層111の材料として例示した正孔輸送性材料を使用することができる。正孔輸送層112は正孔注入層111に注入された正孔を発光層130へ輸送する機能を有するため、正孔注入層111のHOMO準位と同じ、あるいは近いHOMO準位を有することが好ましい。
電子輸送層118は、電子注入層119を経て一対の電極の他方(電極101または電極102)から注入された電子を発光層130へ輸送する機能を有する。電子輸送性材料としては、正孔よりも電子の輸送性の高い材料を用いることができ、1×10−6cm2/Vs以上の電子移動度を有する材料であることが好ましい。電子を受け取りやすい化合物(電子輸送性を有する材料)としては、含窒素複素芳香族化合物のようなπ電子不足型複素芳香族や金属錯体などを用いることができる。具体的には、発光層130に用いることができる電子輸送性材料として挙げたキノリン配位子、ベンゾキノリン配位子、オキサゾール配位子、あるいはチアゾール配位子を有する金属錯体、オキサジアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、キノキサリン誘導体、ジベンゾキノキサリン誘導体、フェナントロリン誘導体、ピリジン誘導体、ビピリジン誘導体、ピリミジン誘導体、トリアジン誘導体などが挙げられる。また、1×10−6cm2/Vs以上の電子移動度を有する物質であることが好ましい。なお、正孔よりも電子の輸送性の高い物質であれば、上記以外の物質を電子輸送層として用いても構わない。また、電子輸送層118は、単層だけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層してもよい。
電子注入層119は電極102からの電子注入障壁を低減することで電子注入を促進する機能を有し、例えば第1族金属、第2族金属、あるいはこれらの酸化物、ハロゲン化物、炭酸塩などを用いることができる。また、先に示す電子輸送性材料と、これに対して電子供与性を示す材料の複合材料を用いることもできる。電子供与性を示す材料としては、第1族金属、第2族金属、あるいはこれらの酸化物などを挙げることができる。具体的には、フッ化リチウム(LiF)、フッ化ナトリウム(NaF)、フッ化セシウム(CsF)、フッ化カルシウム(CaF2)、リチウム酸化物(LiOx)等のようなアルカリ金属、アルカリ土類金属、またはそれらの化合物を用いることができる。また、フッ化エルビウム(ErF3)のような希土類金属化合物を用いることができる。また、電子注入層119にエレクトライドを用いてもよい。該エレクトライドとしては、例えば、カルシウムとアルミニウムの混合酸化物に電子を高濃度添加した物質等が挙げられる。また、電子注入層119に、電子輸送層118で用いることが出来る物質を用いても良い。
電極101及び電極102は、発光素子の陽極または陰極としての機能を有する。電極101及び電極102は、金属、合金、導電性化合物、およびこれらの混合物や積層体などを用いて形成することができる。
また、本発明の一態様に係る発光素子は、ガラス、プラスチックなどからなる基板上に作製すればよい。基板上に作製する順番としては、電極101側から順に積層しても、電極102側から順に積層しても良い。
本実施の形態においては、実施の形態1に示す発光素子の構成と異なる構成の発光素子について、図3及び図4を用いて、以下説明を行う。なお、図3及び図4において、図1(A)に示す符号と同様の機能を有する箇所には、同様のハッチパターンとし、符号を省略する場合がある。また、同様の機能を有する箇所には、同様の符号を付し、その詳細な説明は省略する場合がある。
図3(A)は、発光素子250の断面模式図である。
発光層120の発光機構について、以下説明を行う。
・Guest(122):ゲスト材料122(蛍光材料)
・SFH:ホスト材料121のS1準位
・TFH:ホスト材料121のT1準位
・SFG:ゲスト材料122(蛍光材料)のS1準位
・TFG:ゲスト材料122(蛍光材料)のT1準位
次に、図3に示す発光素子と異なる構成例について、図4(A)(B)(C)を用いて、以下説明を行う。
発光層120の発光機構としては、図3に示す発光層120と同様の発光機構である。また、発光層170の発光機構としては、実施の形態1に示す発光層130と同様の発光機構である。すなわち、ホスト材料171、有機化合物171_1、有機化合物171_2、及びゲスト材料172は、ホスト材料131、有機化合物131_1、及び有機化合物131_2、ゲスト材料132、とそれぞれ同様の構成である。
・Fluorescence EML(120):発光層120(蛍光発光層)
・Phosphorescence EML(170):発光層170(燐光発光層)
・Host(121):ホスト材料121
・Guest(122):ゲスト材料122(蛍光材料)
・Host(171_1):ホスト材料(有機化合物171_1)
・Guest(172):ゲスト材料172(燐光材料)
・Exciplex:励起錯体(有機化合物171_1及び有機化合物171_2)
・SFH:ホスト材料121のS1準位
・TFH:ホスト材料121のT1準位
・SFG:ゲスト材料122(蛍光材料)のS1準位
・TFG:ゲスト材料122(蛍光材料)のT1準位
・SPH:ホスト材料(有機化合物171_1)のS1準位
・TPH:ホスト材料(有機化合物171_1)のT1準位
・TPG:ゲスト材料172(燐光材料)のT1準位
・SE:励起錯体のS1準位
・TE:励起錯体のT1準位
次に、発光層120、及び発光層170に用いることのできる材料について、以下説明する。
発光層120中では、ホスト材料121が重量比で最も多く存在し、ゲスト材料122(蛍光材料)は、ホスト材料121中に分散される。ホスト材料121のS1準位は、ゲスト材料122(蛍光材料)のS1準位よりも高く、ホスト材料121のT1準位は、ゲスト材料122(蛍光材料)のT1準位よりも低いことが好ましい。
発光層170に用いることのできる材料としては、先の実施の形態1に示す発光層130に用いることのできる材料を援用すればよい。そうすることで、発光効率の高い発光素子を作製することができる。
本実施の形態では、実施の形態1及び実施の形態2に示す構成と異なる構成の発光素子の例について、図5乃至図8を用いて以下に説明する。
図5(A)(B)は、本発明の一態様の発光素子を示す断面図である。なお、図5(A)(B)において、図1(A)に示す符号と同様の機能を有する箇所には、同様のハッチパターンとし、符号を省略する場合がある。また、同様の機能を有する箇所には、同様の符号を付し、その詳細な説明は省略する場合がある。
次に、図5(A)(B)に示す発光素子と異なる構成例について、図6(A)(B)を用いて、以下説明を行う。
発光層170、及び発光層190から射出される光は、一対の電極(例えば、電極101と電極102)の間で共振される。また、発光層170及び発光層190は、射出される光のうち所望の波長の光が強まる位置に形成される。例えば、電極101の反射領域から発光層170の発光領域までの光学距離と、電極102の反射領域から発光層170の発光領域までの光学距離と、を調整することにより、発光層170から射出される光のうち所望の波長の光を強めることができる。また、電極101の反射領域から発光層190の発光領域までの光学距離と、電極102の反射領域から発光層190の発光領域までの光学距離と、を調整することにより、発光層190から射出される光のうち所望の波長の光を強めることができる。すなわち、複数の発光層(ここでは、発光層170及び発光層190)を積層する発光素子の場合、発光層170及び発光層190のそれぞれの光学距離を最適化することが好ましい。
次に、本発明の一態様の発光素子の作製方法について、図7及び図8を用いて以下説明を行う。なお、ここでは、図6(A)に示す発光素子262aの作製方法について説明する。
第1のステップは、発光素子の電極(具体的には、電極101を構成する導電層101a、電極103を構成する導電層103a、及び電極104を構成する導電層104a)を、基板200上に形成する工程である(図7(A)参照)。
第2のステップは、電極101を構成する導電層101a上に光を透過する機能を有する導電層101bを、電極103を構成する導電層103a上に光を透過する機能を有する導電層103bを、電極104を構成する導電層104a上に光を透過する機能を有する導電層104bを、形成する工程である(図7(B)参照)。
第3のステップは、発光素子の各電極の端部を覆う隔壁145を形成する工程である(図7(C)参照)。
第4のステップは、正孔注入層111、正孔輸送層112、発光層190、電子輸送層113、電子注入層114、及び電荷発生層115を形成する工程である(図8(A)参照)。
第5のステップは、正孔注入層116、正孔輸送層117、発光層170、電子輸送層118、電子注入層119、及び電極102を形成する工程である(図8(B)参照)。
第6のステップは、基板220上に遮光層223、光学素子224B、光学素子224G、及び光学素子224Rを形成する工程である(図8(C)参照)。
第7のステップは、基板200上に形成された発光素子と、基板220上に形成された遮光層223、光学素子224B、光学素子224G、及び光学素子224Rと、を貼り合わせ、シール材を用いて封止する工程である(図示しない)。
本実施の形態では、本発明の一態様の表示装置について、図9乃至図17を用いて説明する。
図9(A)は表示装置600を示す上面図、図9(B)は図9(A)の一点鎖線A−B、及び一点鎖線C−Dで切断した断面図である。表示装置600は、駆動回路部(信号線駆動回路部601、及び走査線駆動回路部603)、並びに画素部602を有する。なお、信号線駆動回路部601、走査線駆動回路部603、及び画素部602は、発光素子の発光を制御する機能を有する。
次に、表示装置の別の一例について、図10(A)(B)及び図11を用いて説明を行う。なお、図10(A)(B)及び図11は、本発明の一態様の表示装置の断面図である。
トップエミッション型の表示装置の断面図の一例を図12(A)(B)に示す。図12(A)(B)は、本発明の一態様の表示装置を説明する断面図であり、図10(A)(B)及び図11に示す駆動回路部1041、周辺部1042等を省略して例示している。
以上に示す表示装置は、3色(赤色、緑色、青色)の副画素を有する構成を示したが、4色(赤色、緑色、青色、黄色、あるいは赤色、緑色、青色、白色)の副画素を有する構成としてもよい。図13乃至図15は、下部電極1024R、1024G、1024B、及び1024Yを有する表示装置の構成である。図13(A)(B)及び図14は、トランジスタが形成されている基板1001側に光を取り出す構造(ボトムエミッション型)の表示装置であり、図15(A)(B)は、封止基板1031側に発光を取り出す構造(トップエミッション型)の表示装置である。
次に、本発明の他の一態様の表示装置について、図16に示す。図16は、図9(A)の一点鎖線A−B、及び一点鎖線C−Dで切断した断面図である。なお、図16において、図9(B)に示す符号と同様の機能を有する箇所には同様の符号を付し、その詳細な説明は省略する。
また、本実施の形態における構成例1乃至構成例4に示す表示装置は、光学素子を有する構成を例示したが、本発明の一態様としては、光学素子を設けなくてもよい。
本実施の形態では、本発明の一態様の発光素子を有する表示装置について、図18乃至図20を用いて説明を行う。
図18(A)に示す表示装置は、表示素子の画素を有する領域(以下、画素部802という)と、画素部802の外側に配置され、画素を駆動するための回路を有する回路部(以下、駆動回路部804という)と、素子の保護機能を有する回路(以下、保護回路806という)と、端子部807と、を有する。なお、保護回路806は、設けない構成としてもよい。
図18(A)に示す複数の画素回路801は、例えば、図18(B)に示す構成とすることができる。
本実施の形態においては、本発明の一態様の発光素子を有する表示装置、及び該表示装置に入力装置を取り付けた電子機器について、図21乃至図25を用いて説明を行う。
なお、本実施の形態において、電子機器の一例として、表示装置と、入力装置とを合わせたタッチパネル2000について説明する。また、入力装置の一例として、タッチセンサを有する場合について説明する。
次に、図22(A)を用いて、表示装置2501の詳細について説明する。図22(A)は、図21(B)に示す一点鎖線X1−X2間の断面図に相当する。
次に、図22(C)を用いて、タッチセンサ2595の詳細について説明する。図22(C)は、図21(B)に示す一点鎖線X3−X4間の断面図に相当する。
次に、図23(A)を用いて、タッチパネル2000の詳細について説明する。図23(A)は、図21(A)に示す一点鎖線X5−X6間の断面図に相当する。
次に、タッチパネルの駆動方法の一例について、図24(A)(B)を用いて説明を行う。
また、図24(A)ではタッチセンサとして配線の交差部に容量2603のみを設けるパッシブマトリクス型のタッチセンサの構成を示したが、トランジスタと容量とを有するアクティブマトリクス型のタッチセンサとしてもよい。アクティブマトリクス型のタッチセンサに含まれるセンサ回路の一例を図25に示す。
本実施の形態では、本発明の一態様の発光素子を有する表示モジュール及び電子機器について、図26乃至図29を用いて説明を行う。
図26に示す表示モジュール8000は、上部カバー8001と下部カバー8002との間に、FPC8003に接続されたタッチセンサ8004、FPC8005に接続された表示装置8006、フレーム8009、プリント基板8010、バッテリ8011を有する。
図27(A)乃至図27(G)は、電子機器を示す図である。これらの電子機器は、筐体9000、表示部9001、スピーカ9003、操作キー9005(電源スイッチ、又は操作スイッチを含む)、接続端子9006、センサ9007(力、変位、位置、速度、加速度、角速度、回転数、距離、光、液、磁気、温度、化学物質、音声、時間、硬度、電場、電流、電圧、電力、放射線、流量、湿度、傾度、振動、におい又は赤外線を測定する機能を含む)、マイクロフォン9008、等を有することができる。また、センサ9007は、脈拍センサや指紋センサ等のように生体情報を測定する機能を有してもよい。
本実施の形態では、本発明の一態様の発光素子を有する発光装置について、図30及び図31を用いて説明する。
本実施の形態では、本発明の一態様の発光素子を様々な照明装置及び電子機器に適用する一例について、図32及び図33を用いて説明する。
≪発光素子1の作製≫
基板200上に電極101として、ITSO膜を厚さが110nmになるように形成した。なお、電極101の電極面積は、4mm2(2mm×2mm)とした。
比較発光素子1は、先に示す発光素子1の作製と、ゲスト材料のみ異なり、それ以外の工程は発光素子1と同様の作製方法とした。
ここで、上記作製した発光素子(発光素子1及び比較発光素子1)のホスト材料(第1の有機化合物および第2の有機化合物)として用いた、4,6mCzP2Pm単体、及びPCCP単体の薄膜の発光スペクトルを測定した結果と、4,6mCzP2PmとPCCPとの混合薄膜の発光スペクトルを測定した結果を図35に示す。
次に、上記発光素子に用いたゲスト材料であるIr(ppy)3及びIr(mpptz−diPrp)3の吸収スペクトル及び発光スペクトルの測定結果を図36(A)(B)に示す。
次に、ホスト材料として用いた第1の有機化合物(4,6mCzP2Pm)及び第2の有機化合物(PCCP)の三重項励起エネルギー準位(T1準位)の測定結果を図37に示す。
次に、上記作製した発光素子1、及び比較発光素子1の特性を測定した。輝度およびCIE色度の測定には色彩輝度計(トプコン社製、BM−5A)を用い、電界発光スペクトルの測定にはマルチチャンネル分光器(浜松ホトニクス社製、PMA−11)を用いた。
ここで、上記発光素子のホスト材料(第1の有機化合物および第2の有機化合物)、及びゲスト材料に用いた化合物の電気化学的特性(酸化反応特性および還元反応特性)をサイクリックボルタンメトリ(CV)測定によって測定した。なお測定には、電気化学アナライザー(ビー・エー・エス(株)製、型番:ALSモデル600Aまたは600C)を用い、各化合物をN,N−ジメチルホルムアミド(略称:DMF)に溶解させた溶液を測定した。測定では、参照電極に対する作用電極の電位を適切な範囲で変化させて各々酸化ピーク電位、還元ピーク電位を得た。また、参照電極のレドックスポテンシャルが−4.94eVであることが見積もられているため、この数値と得られたピーク電位から、各化合物のHOMO準位およびLUMO準位を算出した。
次に、上記発光素子の信頼性試験の測定結果を図43に示す。なお、信頼性試験は、各発光素子(発光素子1、及び比較発光素子1)の初期輝度を5000cd/m2に設定し、電流密度を一定の条件で各発光素子を連続駆動させた。
≪発光素子2の作製≫
基板200上に電極101として、ITSO膜を厚さが70nmになるように形成した。なお、電極101の電極面積は、4mm2(2mm×2mm)とした。
基板200上に電極101として、ITSO膜を厚さが70nmになるように形成した。なお、電極101の電極面積は、4mm2(2mm×2mm)とした。
比較発光素子3は、先に示す比較発光素子2の作製と、発光層160の形成工程のみ異なり、それ以外の工程は比較発光素子2と同様の作製方法とした。
ここで、上記作製した発光素子(比較発光素子2及び比較発光素子3)のホスト材料(第1の有機化合物および第2の有機化合物)として用いた、35DCzPPy、及びPCCP単体の薄膜の発光スペクトルを測定した結果と、35DCzPPyとPCCPとの混合薄膜の発光スペクトルを測定した結果を図44に示す。
次に、ゲスト材料であるIr(mpptz−diBuCNp)3及びIr(mpptz−diPrp)3の溶液の吸収スペクトル及び発光スペクトルの測定結果を図45(A)に、Ir(mpptz−diBuCNp)3及びIr(mpptz−diPrp)3の薄膜の吸収スペクトル及び発光スペクトルの測定結果を図45(B)に、それぞれ示す。
作製した発光素子2、比較発光素子2、及び比較発光素子3の電流効率−輝度特性を図46に示す。また、輝度−電圧特性を図47に示す。また、外部量子効率−輝度特性を図48に示す。また、電力効率−輝度特性を図49に示す。なお、測定方法は実施例1と同様であり、各発光素子の測定は室温(23℃に保たれた雰囲気)で行った。
ここで、上記発光素子のホスト材料(第1の有機化合物および第2の有機化合物)、及びゲスト材料に用いた化合物の電気化学的特性(酸化反応特性および還元反応特性)をサイクリックボルタンメトリ(CV)測定によって測定した。なお測定には、電気化学アナライザー(ビー・エー・エス(株)製、型番:ALSモデル600Aまたは600C)を用いた。測定では、参照電極に対する作用電極の電位を適切な範囲で変化させて各々酸化ピーク電位、還元ピーク電位を得た。また、参照電極のレドックスポテンシャルが−4.94eVであることが見積もられているため、この数値と得られたピーク電位から、各化合物のHOMO準位およびLUMO準位を算出した。
次に、発光素子2、比較発光素子2、及び比較発光素子3の信頼性試験の測定結果を図52に示す。なお、信頼性試験は、各発光素子の初期輝度を1000cd/m2に設定するため、発光素子2、比較発光素子2、及び比較発光素子3の電流密度をそれぞれ1.4mA/cm2、1.5mA/cm2、及び1.9mA/cm2に設定し、電流密度を一定の条件で各発光素子を連続駆動させた。
≪発光素子3の作製≫
基板200上に電極101として、ITSO膜を厚さが70nmになるように形成した。なお、電極101の電極面積は、4mm2(2mm×2mm)とした。
発光素子4は、先に示す発光素子3と、発光層160及び電子輸送層118の形成工程のみ異なり、それ以外の工程は発光素子3と同様の作製方法とした。
発光素子5は、先に示す発光素子3の作製と、発光層160の形成工程のみ異なり、それ以外の工程は発光素子3と同様の作製方法とした。
発光素子6は、先に示す発光素子3の作製と、発光層160の形成工程のみ異なり、それ以外の工程は発光素子3と同様の作製方法とした。
次に、ゲスト材料であるIr(pim−diBuCNp)3、Ir(mpptz−dmCNp)3、及びIr(mpptz−tm5CNp)3の溶液の吸収スペクトル及び発光スペクトルの測定結果を図53、図54、及び図55に、それぞれ示す。
作製した発光素子3乃至発光素子6の電流効率−輝度特性を図56に示す。また、輝度−電圧特性を図57に示す。また、外部量子効率−輝度特性を図58に示す。また、電力効率−輝度特性を図59に示す。なお、測定方法は実施例1と同様であり、各発光素子の測定は室温(23℃に保たれた雰囲気)で行った。また、発光素子3乃至発光素子6にそれぞれ2.5mA/cm2の電流密度で電流を流した際の電界発光スペクトルを図60に示す。
ここで、上記発光素子のゲスト材料に用いた化合物の電気化学的特性(酸化反応特性および還元反応特性)をサイクリックボルタンメトリ(CV)測定によって測定した。なお測定には、電気化学アナライザー(ビー・エー・エス(株)製、型番:ALSモデル600Aまたは600C)を用いた。測定では、参照電極に対する作用電極の電位を適切な範囲で変化させて各々酸化ピーク電位、還元ピーク電位を得た。また、参照電極のレドックスポテンシャルが−4.94eVであることが見積もられているため、この数値と得られたピーク電位から、各化合物のHOMO準位およびLUMO準位を算出した。
基板200上に電極101として、ITSO膜を厚さが70nmになるように形成した。なお、電極101の電極面積は、4mm2(2mm×2mm)とした。
ここで、上記作製した発光素子7のホスト材料(第1の有機化合物および第2の有機化合物)として用いた、4,6mCzP2Pm単体、及びmCzPICz単体の薄膜の発光スペクトルを測定した結果と、4,6mCzP2PmとmCzPICzとの混合薄膜の発光スペクトルを測定した結果を図61に示す。
次に、上記発光素子に用いたゲスト材料であるIr(Mptz1−mp)3の吸収スペクトルを図62に示す。
次に、mCzPICzの三重項励起エネルギー準位(T1準位)の測定結果を図63に示す。三重項励起エネルギー準位(T1準位)の測定方法は、実施例1と同様である。
作製した発光素子7の電流効率−輝度特性を図64に示す。また、輝度−電圧特性を図65に示す。また、外部量子効率−輝度特性を図66に示す。また、電力効率−輝度特性を図67に示す。なお、測定方法は実施例1と同様であり、発光素子の測定は室温(23℃に保たれた雰囲気)で行った。また、発光素子7に2.5mA/cm2の電流密度で電流を流した際の電界発光スペクトルを図68に示す。
ここで、上記発光素子のホスト材料(第1の有機化合物および第2の有機化合物)、及びゲスト材料に用いた化合物の電気化学的特性(酸化反応特性および還元反応特性)をサイクリックボルタンメトリ(CV)測定によって測定した。なお測定には、電気化学アナライザー(ビー・エー・エス(株)製、型番:ALSモデル600Aまたは600C)を用いた。測定では、参照電極に対する作用電極の電位を適切な範囲で変化させて各々酸化ピーク電位、還元ピーク電位を得た。また、参照電極のレドックスポテンシャルが−4.94eVであることが見積もられているため、この数値と得られたピーク電位から、各化合物のHOMO準位およびLUMO準位を算出した。
基板200上に電極101として、ITSO膜を厚さが70nmになるように形成した。なお、電極101の電極面積は、4mm2(2mm×2mm)とした。
次に、ゲスト材料であるIr(mCNpptz−diPrp)3の溶液の吸収スペクトル及び発光スペクトルの測定結果を図69に示す。
作製した発光素子8の電流効率−輝度特性を図70に示す。また、輝度−電圧特性を図71に示す。また、外部量子効率−輝度特性を図72に示す。また、電力効率−輝度特性を図73に示す。また、発光素子8に2.5mA/cm2の電流密度で電流を流した際の電界発光スペクトルを図74に示す。なお、測定方法は実施例1と同様であり、発光素子の測定は室温(23℃に保たれた雰囲気)で行った。
ここで、上記発光素子のゲスト材料に用いたIr(mCNpptz−diPrp)3の電気化学的特性(酸化反応特性および還元反応特性)をサイクリックボルタンメトリ(CV)測定によって測定した。なお、測定方法は、先の実施例と同様であり、Ir(mCNpptz−diPrp)3をジクロロメタンに溶解させた溶液を用いて酸化反応特性を測定し、DMFに溶解させた溶液を用いて還元反応特性を測定した。
≪発光素子9の作製≫
基板200上に電極101として、ITSO膜を厚さが70nmになるように形成した。なお、電極101の電極面積は、4mm2(2mm×2mm)とした。
発光素子10は、先に示す発光素子9の作製と、発光層160の構成のみ異なり、それ以外の工程は発光素子9と同様の作製方法とした。
比較発光素子4は、先に示す発光素子9の作製と、発光層160の構成のみ異なり、それ以外の工程は発光素子9と同様の作製方法とした。
次に、上記作製した発光素子9、発光素子10、及び比較発光素子4の特性を測定した。発光素子9、発光素子10、及び比較発光素子4の電流効率−輝度特性を図75に、輝度−電圧特性を図76に、外部量子効率−輝度特性を図77に、電力効率−輝度特性を図78に、それぞれ示す。また、発光素子9、発光素子10、及び比較発光素子4にそれぞれ2.5mA/cm2の電流密度で電流を流した際の電界発光スペクトルを図79に示す。なお、各発光素子の測定は室温(23℃に保たれた雰囲気)で行った。また、測定方法は、実施例1と同様である。
ここで、上記作製した発光素子のホスト材料(第1の有機化合物および第2の有機化合物)として用いた、2mDBTBPDBq−II単体、PCBBiF単体、及びPCCP単体の薄膜の発光スペクトルを測定した結果を図80に示す。
次に、発光素子9及び10の比較発光素子として、ゲスト材料を有さない発光素子(比較発光素子5及び6)を作製し、その特性を評価した。素子構造の詳細を表17に示す。
次に、上記作製した比較発光素子5及び6の特性を測定した。測定方法は、実施例1と同様である。
次に、上記発光素子に用いたゲスト材料であるIr(ppy)2(4dppy)の吸収スペクトル及び発光スペクトルの測定結果を図85に示す。
次に、ホスト材料として用いた2mDBTBPDBq−II及びPCBBiFの三重項励起エネルギー準位(T1準位)の測定結果を図86に示す。測定方法は、実施例1と同様である。なお、PCCPの三重項励起エネルギー準位(T1準位)の測定結果は、図37を参酌すればよい。
ここで、2mDBTBPDBq−II、PCBBiF、PCCP、及びIr(ppy)2(4dppy)の電気化学的特性(酸化反応特性および還元反応特性)をサイクリックボルタンメトリ(CV)測定によって測定した。なお測定方法は、実施例1と同様であり、各化合物をDMFに溶解させた溶液を測定した。
次に、上記発光素子の信頼性試験の測定結果を図87に示す。なお、信頼性試験は、各発光素子(発光素子9、発光素子10、及び比較発光素子4)の電流密度を50mA/cm2に設定し、電流密度を一定の条件で各発光素子を連続駆動させた。
基板200上に電極101として、ITSO膜を厚さが70nmになるように形成した。なお、電極101の電極面積は、4mm2(2mm×2mm)とした。
次に、上記作製した発光素子11の特性を測定した。発光素子11の電流効率−輝度特性を図88に、輝度−電圧特性を図89に、外部量子効率−輝度特性を図90に、電力効率−輝度特性を図91に、それぞれ示す。また、発光素子11に2.5mA/cm2の電流密度で電流を流した際の電界発光スペクトルを図92に示す。なお、発光素子の測定は室温(23℃に保たれた雰囲気)で行った。また、測定方法は、実施例1と同様である。
次に、ホスト材料として用いた4PCCzBfpmの三重項励起エネルギー準位(T1準位)の測定結果を図93に示す。測定方法は、実施例1と同様である。なお、PCCPの三重項励起エネルギー準位(T1準位)の測定結果は、図37を参酌すればよい。
ここで、4PCCzBfpmの電気化学的特性(酸化反応特性および還元反応特性)をサイクリックボルタンメトリ(CV)測定によって測定した。なお測定方法は、実施例1と同様であり、4PCCzBfpmをDMFに溶解させた溶液を測定した。
本参考例では、実施例2でゲスト材料として用いた有機金属錯体である、トリス{2−[4−(4−シアノ−2,6−ジイソブチルフェニル)−5−(2−メチルフェニル)−4H−1,2,4−トリアゾール−3−イル−κN2]フェニル−κC}イリジウム(III)(略称:Ir(mpptz−diBuCNp)3)の合成方法について説明する。
≪ステップ1:4−アミノ−3,5−ジイソブチルベンゾニトリルの合成≫
9.4g(50mmol)の4−アミノ−3,5−ジクロロベンゾニトリルと、26g(253mmol)のイソブチルボロン酸と、54g(253mmol)のリン酸三カリウムと、2.0g(4.8mmol)の2−ジシクロヘキシルホスフィノ−2’,6’−ジメトキシビフェニル(S−phos)と、500mLのトルエンと、を1000mLの三口フラスコに入れ、フラスコ内を窒素置換し、フラスコ内を減圧しながら撹拌し、この混合物を脱気した。脱気後、0.88g(0.96mmol)のトリス(ジベンジリデンアセトン)パラジウム(0)を加え、窒素気流下、130℃で8時間撹拌し反応させた。得られた反応溶液にトルエンを加えて、セライト、酸化アルミニウム、セライトの順で積層したろ過補助剤を通してろ過した。得られたろ液を濃縮し、油状物を得た。得られた油状物をシリカカラムクロマトグラフィーにより精製した。展開溶媒には、トルエンを用いた。得られたフラクションを濃縮して、10gの黄色油状物を、収率87%で得た。得られた黄色油状物が4−アミノ−3,5−ジイソブチルベンゾニトリルであることを、核磁気共鳴法(NMR)により確認した。ステップ1の合成スキームを下記式(a−1)に示す。
ステップ1で合成した4−アミノ−3,5−ジイソブチルベンゾニトリルを11g(48mmol)と、4.7g(16mmol)のN−(2−メチルフェニル)クロロメチリデン−N’−フェニルクロロメチリデンヒドラジンと、40mLのN,N−ジメチルアニリンと、を300mLの三口フラスコに入れ、窒素気流下、160℃で7時間撹拌し反応させた。反応後、反応溶液を300mLの1M塩酸に入れ3時間撹拌した。有機層と水層を分液し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層と得られた抽出溶液を合わせて、飽和炭酸水素ナトリウム、及び飽和食塩水で洗浄し、有機層に無水硫酸マグネシウムを加えて乾燥させた。得られた混合物を自然ろ過し、ろ液を濃縮して油状物を得た。得られた油状物をシリカカラムクロマトグラフィーにより精製した。展開溶媒には、ヘキサン:酢酸エチル=5:1の混合溶媒を用いた。得られたフラクションを濃縮して、固体を得た。得られた固体にヘキサンを加えて超音波を照射し、吸引ろ過することで、2.0gの白色固体を、収率28%で得た。得られた白色固体が4−(4−シアノ−2,6−ジイソブチルフェニル)−3−(2−メチルフェニル)−5−フェニル−4H−1,2,4−トリアゾール(略称:Hmpptz−diBuCNp)であることを、核磁気共鳴法(NMR)により確認した。ステップ2の合成スキームを下記式(b−1)に示す。
ステップ2で合成した2.0g(4.5mmol)のHmpptz−diBuCNpと、0.44g(0.89mmol)のトリス(アセチルアセトナト)イリジウム(III)とを、三方コックを付けた反応容器に入れ、アルゴン気流下、250℃にて43時間撹拌し反応させた。得られた反応混合物をジクロロメタンに加え、不溶物を取り除いた。得られたろ液を濃縮し、固体を得た。得られた固体をシリカカラムクロマトグラフィーにより精製した。展開溶媒には、ジクロロメタンを用いた。得られたフラクションを濃縮して、固体を得た。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンで再結晶し、0.32gの黄色固体を、収率23%で得た。得られた黄色固体のうち0.31gをトレインサブリメーション法により昇華精製した。圧力が2.6Pa、アルゴン流量が5.0mL/minの条件で、310℃で19時間加熱して行った。昇華精製後、0.26gの黄色固体を、回収率84%で得た。ステップ3の合成スキームを下記式(c−1)に示す。
本参考例では、実施例3でゲスト材料としてもちいた有機金属錯体である、トリス{2−[1−(4−シアノ−2,6−ジイソブチルフェニル)−1H−イミダゾール−2−イル−κN3]フェニル−κC}イリジウム(III)(略称:Ir(pim−diBuCNp)3)の合成方法について説明する。
≪ステップ1:1−(4−シアノ−2,6−ジイソブチルフェニル)−2−フェニル−4,5−ジヒドロ−1H−イミダゾールの合成≫
22g(117mmol)のN−(2−クロロエチル)ベンズアミドと、260mLの脱水キシレンと、を1000mLの三口フラスコに入れた。この混合溶液に33g(158mmol)の五塩化リンを加え、140℃で1時間加熱撹拌し反応させた。反応後、室温まで冷やし、28g(120mmol)の4−アミノ−3,5−ジイソブチルベンゾニトリルと60mLの脱水キシレンとの混合溶液を滴下し、140℃で5時間加熱撹拌した。この反応混合物を500mLの水にゆっくりと加え、室温で30分撹拌した。この混合物にクロロホルムを加えて抽出した。得られた抽出液を1M水酸化ナトリウム水溶液にゆっくりと加え、室温で30分撹拌した。この混合物の水層と有機層を分液し、得られた抽出溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、次いで飽和食塩水で洗浄した。洗浄後、有機層に無水硫酸マグネシウムを加えて乾燥させ、得られた混合物を自然ろ過して、ろ液を得た。得られたろ液を濃縮して固体を得た。得られた固体に酢酸エチル/ヘキサンの混合溶媒を加えて吸引ろ過をし、白色固体を33g、収率79%で得た。核磁気共鳴法(NMR)により得られた白色固体が1−(4−シアノ−2,6−ジイソブチルフェニル)−2−フェニル−4,5−ジヒドロ−1H−イミダゾールであることを確認した。ステップ1の合成スキームを下記式(a−2)に示す。
ステップ1で合成した1−(4−シアノ−2,6−ジイソブチルフェニル)−2−フェニル−4,5−ジヒドロ−1H−イミダゾールのうち15g(42mmol)と、アセトニトリルとを200mLの三口フラスコに入れた。13g(84mmol)の過マンガン酸カリウムと29gの酸化アルミニウムとを乳鉢に一緒に入れて細かくすり潰した粉末を、上記混合溶液に加え、室温で17時間撹拌し反応させた。この反応混合物をセライトに通して吸引ろ過した。得られたろ液を濃縮し、油状物を得た。得られた油状物にトルエンを加え、セライト、酸化アルミニウム、セライトの順で積層したろ過補助剤を通してろ過した。得られたろ液を濃縮し、油状物を得た。得られた油状物をシリカカラムクロマトグラフィーにより精製した。展開溶媒には、ヘキサン:酢酸エチル=5:1の混合溶媒を用いた。得られたフラクションを濃縮して、無色油状物を8.0g、収率53%で得た。核磁気共鳴法(NMR)により得られた無色油状物が1−(4−シアノ−2,6−ジイソブチルフェニル)−2−フェニル−1H−イミダゾール(略称:Hpim−diBuCNp)であることを確認した。ステップ2の合成スキームを下記式(b−2)に示す。
ステップ2で合成した1−(4−シアノ−2,6−ジイソブチルフェニル)−2−フェニル−1H−イミダゾールのうち5.0g(14mmol)と、1.4g(2.8mmol)のトリス(アセチルアセトナト)イリジウム(III)とを、三方コックを付けた反応容器に入れ、アルゴン気流下、250℃にて38時間加熱し反応させた。得られた反応混合物にトルエンを加え、不溶物を取り除いた。得られたろ液を濃縮し、固体を得た。得られた固体をシリカカラムクロマトグラフィーにより精製した。展開溶媒には、まずトルエンを用いた。次いで、トルエン:酢酸エチル=9:1の混合溶媒を用いた。得られたフラクションを濃縮して、固体を得た。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンで再結晶し、0.6gの黄色固体を、収率18%で得た。得られた0.6gの黄色固体をトレインサブリメーション法により昇華精製した。圧力が2.6Pa、アルゴン流量が5.0mL/minの条件で、280℃で17時間加熱した。昇華精製後、0.4gの黄色固体を、回収率67%で得た。ステップ3の合成スキームを下記式(c−2)に示す。
本参考例3では、実施例3でゲスト材料として用いた有機金属錯体である、トリス{2−[4−(4−シアノ−2,6−ジメチルフェニル)−5−(2−メチルフェニル)−4H−1,2,4−トリアゾール−3−イル−κN2]フェニル−κC}イリジウム(III)(略称:Ir(mpptz−dmCNp)3)の合成方法について説明する。
≪ステップ1:4−(4−シアノ−2,6−ジメチルフェニル)−3−(2−メチルフェニル)−5−フェニル−4H−1,2,4−トリアゾール(略称:Hmpptz−dmCNp)の合成≫
6.5g(44mmol)の4−アミノ−2,6−ジメチルベンゾニトリルと、10g(34mmol)のN−(2−メチルフェニル)クロロメチリデン−N’−フェニルクロロメチリデンヒドラジンと、80mLのN,N−ジメチルアニリンを300mLの三口フラスコに入れ、窒素気流下、160℃で21時間撹拌し反応させた。反応後、反応溶液を300mLの1M塩酸に入れ3時間撹拌した。有機層と水層を分液し、水層をトルエンで抽出した。有機層と得られた抽出溶液を合わせて、飽和炭酸水素ナトリウム、及び飽和食塩水で洗浄し、有機層に無水硫酸マグネシウムを加えて乾燥させた。得られた混合物を自然ろ過し、ろ液を濃縮して油状物を得た。得られた油状物をシリカカラムクロマトグラフィーにより精製した。展開溶媒には、まずトルエン:酢酸エチル=10:1(v:v)の混合溶媒を用い、トルエン:酢酸エチル=2:1(v:v)まで高極性溶媒比率を徐々にあげていった。得られたフラクションを濃縮して得た固体を酢酸エチルにより再結晶し、3.5gの白色固体を、収率27%で得た。核磁気共鳴法(NMR)により得られた白色固体が、4−(4−シアノ−2,6−ジメチルフェニル)−3−(2−メチルフェニル)−5−フェニル−4H−1,2,4−トリアゾール(略称:Hmpptz−dmCNp)であることを確認した。ステップ1の合成スキームを下記式(a−3)に示す。
次に、上記ステップ1で得られた4−(4−シアノ−2,6−ジメチルフェニル)−3−(2−メチルフェニル)−5−フェニル−4H−1,2,4−トリアゾール(略称:Hmpptz−dmCNp)のうち3.0g(8.2mmol)と、0.81g(1.6mmol)のトリス(アセチルアセトナト)イリジウム(III)とを、三方コックを付けた反応容器に入れ、250℃にて37時間加熱し反応させた。得られた反応混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製した。展開溶媒には、ジクロロメタン:酢酸エチル=20:1(v:v)を用いた。得られたフラクションを濃縮して、固体を得た。得られた固体を酢酸エチルで再結晶し、150mgの黄色固体を、収率7.3%で得た。ステップ3の合成スキームを下記式(b−3)に示す。
本参考例4では、実施例3でゲスト材料として用いた有機金属錯体である、トリス{2−[4−(3−シアノ−2,4,6−トリメチルフェニル)−5−(2−メチルフェニル)−4H−1,2,4−トリアゾール−3−イル−κN2]フェニル−κC}イリジウム(III)(略称:Ir(mpptz−tm5CNp)3)の合成方法を説明する。
≪ステップ1:3−アミノ−2,4,6−トリメチルベンゾニトリルの合成≫
13g(61mmol)の3−ブロモ−2,4,6−トリメチルアニリンと、200mLのジメチルホルムアミドと、8.2g(91mmol)のシアン化銅とを、500mLの三口フラスコに入れ、窒素気流下、150℃で16時間加熱撹拌し反応させた。得られた反応溶液に100mLのアンモニア水と100mLの水を加え室温で撹拌した。得られた混合物を有機層と水層に分液し、水層をジクロロメタンで抽出し、有機層を水、及び飽和食塩水で洗浄した。得られた有機層に無水硫酸マグネシウムを加えて乾燥させ、この混合物を自然ろ過してろ液を得た。このろ液を濃縮して褐色固体を得た。この褐色固体をエタノールで洗浄して、7.1gの淡赤色固体を、収率73%で得た。核磁気共鳴法(NMR)により得られた淡赤色固体が3−アミノ−2,4,6−トリメチルベンゾニトリルであることを確認した。ステップ2の合成スキームを下記式(a−4)に示す。
次に、ステップ1で合成した3−アミノ−2,4,6−トリメチルベンゾニトリルのうち6.5g(41mmol)と、9.4g(34mmol)のN−(2−メチルフェニル)クロロメチリデン−N’−フェニルクロロメチリデンヒドラジンと、110mLのN,N−ジメチルアニリンとを、300mLの三口フラスコに入れ、窒素気流下、160℃で19時間撹拌し反応させた。反応後、反応溶液を300mLの1M塩酸に入れ3時間撹拌した。有機層と水層を分液し、水層をトルエンで抽出した。有機層と得られた抽出溶液とを合わせて、飽和炭酸水素ナトリウム、及び飽和食塩水で洗浄し、有機層に無水硫酸マグネシウムを加えて乾燥させた。得られた混合物を自然ろ過し、ろ液を濃縮して油状物を得た。得られた油状物をシリカカラムクロマトグラフィーにより精製した。展開溶媒には、トルエン:酢酸エチル=1:1(v:v)の混合溶媒を用いた。得られたフラクションを濃縮して、白色固体を得た。得られた白色固体を酢酸エチルにより再結晶し、5.2gの白色固体を、収率40%で得た。核磁気共鳴法(NMR)により得られた白色固体が4−(3−シアノ−2,4,6−トリメチルフェニル)−3−(2−メチルフェニル)−5−フェニル−4H−1,2,4−トリアゾール(略称:Hmpptz−tm5CNp)であることを確認した。ステップ2の合成スキームを下記式(b−4)に示す。
次に、上記ステップ2で得られた4−(3−シアノ−2,4,6−トリメチルフェニル)−3−(2−メチルフェニル)−5−フェニル−4H−1,2,4−トリアゾールのうち4.5g(12mmol)と、1.2g(2.4mmol)のトリス(アセチルアセトナト)イリジウム(III)とを、三方コックを付けた反応容器に入れ、250℃にて40時間加熱した。得られた反応混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製した。展開溶媒には、ジクロロメタン:酢酸エチル=20:1(v:v)を用いた。得られたフラクションを濃縮して、固体を得た。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンで再結晶し、0.80gの黄色固体を、収率25%で得た。得られた黄色固体のうち0.31gをトレインサブリメーション法により昇華精製した。圧力を4.7×10−3Paとし、315℃で16時間、及び320℃で8.5時間加熱した。昇華精製後、0.18gの黄色固体を、回収率58%で得た。ステップ3の合成スキームを下記式(c−4)に示す。
本参考例では、実施例5でゲスト材料として用いた有機金属錯体である、トリス{2−[5−(5−シアノ−2−メチルフェニル)−4−(2,6−ジイソプロピルフェニル)−4H−1,2,4−トリアゾール−3−イル−κN2]フェニル−κC}イリジウム(III)(略称:Ir(mCNpptz−diPrp)3)の合成方法について説明する。
≪ステップ1:N−5−ブロモ−2−メチルベンゾイル−N’−ベンゾイルヒドラジドの合成≫
15g(107mmol)のベンゾイルヒドラジドと、75mLのN−メチル−2−ピロリジノン(NMP)と、を500mLの三口フラスコに加え、窒素気流下、氷浴で撹拌した。この混合溶液に25g(107mmol)の5−ブロモ−2−メチルベンゾイルクロリドと32mLのNMPの混合溶液をゆっくり滴下し、23時間撹拌し反応させた。反応後、この反応溶液を500mLの水にゆっくり加えると、固体が析出した。析出した固体を水と1M塩酸で交互に超音波洗浄した。その後、エタノールで超音波洗浄を行い、白色固体を33g、収率92%で得た。核磁気共鳴法(NMR)により得られた白色固体がN−5−ブロモ−2−メチルベンゾイル−N’−ベンゾイルヒドラジドであることを確認した。ステップ1の合成スキームを下記式(a−5)に示す。
ステップ1で合成したN−5−ブロモ−2−メチルベンゾイル−N’−ベンゾイルヒドラジドのうち27g(80mmol)と、500mLのトルエンと、を1000mLの三口フラスコに入れた。この混合溶液に50g(240mmol)の五塩化リンを加え、120℃で8時間加熱撹拌し反応させた。反応後、この反応溶液を500mLの水にゆっくりと加え、室温で30分撹拌した。この混合物の水層と有機層を分液し、水層をトルエンで抽出した。得られた抽出溶液と有機層を回収し、この有機層を400mLの1M水酸化ナトリウム水溶液にゆっくりと加え、室温で30分撹拌した。この混合物の水層と有機層を分液し、水層をトルエンで抽出した。得られた抽出溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、次いで飽和食塩水で洗浄した。洗浄後の溶液に無水硫酸マグネシウムを加えて乾燥させ、得られた混合物を自然ろ過して、ろ液を得た。得られたろ液を濃縮して固体を得た。得られた固体にヘキサンを加えて超音波を照射し、吸引ろ過をすることで黄色固体を22g、収率75%で得た。核磁気共鳴法(NMR)により得られた黄色固体がN−クロロ−5−ブロモ−2−メチルフェニルメチリデン−N’−クロロフェニルメチリデンヒドラゾンであることを確認した。ステップ2の合成スキームを下記式(b−5)に示す。
ステップ2で合成した22g(66mmol)のN−クロロ−5−ブロモ−2−メチルフェニルメチリデン−N’−クロロフェニルメチリデンヒドラゾンと、35g(199mmol)の2,6−ジイソプロピルアニリンと、200mLのN,N−ジメチルアニリンと、を500mLの三口フラスコに入れ、窒素気流下、160℃で11.5時間撹拌し反応させた。反応後、反応溶液を500mLの3M塩酸に入れ、1時間撹拌した。有機層と水層を分液し、水層を酢酸エチルで抽出した。有機層と得られた抽出溶液を合わせて、飽和炭酸水素ナトリウム及び飽和食塩水で洗浄し、得られた溶液に無水硫酸マグネシウムを加えて乾燥させた。得られた混合物を自然ろ過し、ろ液を濃縮して油状物を得た。得られた油状物をシリカカラムクロマトグラフィーにより精製した。展開溶媒には、トルエン:酢酸エチル=5:1の混合溶媒を用いた。得られたフラクションを濃縮して、固体を得た。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンで再結晶し、白色固体を13g、収率42%で得た。核磁気共鳴法(NMR)により得られた白色固体が3−(5−ブロモ−2−メチルフェニル)−4−(2,6−ジイソプロピルフェニル)−5−フェニル−4H−1,2,4−トリアゾールであることを確認した。ステップ3の合成スキームを下記式(c−5)に示す。
ステップ3で合成した3−(5−ブロモ−2−メチルフェニル)−4−(2,6−ジイソプロピルフェニル)−5−フェニル−4H−1,2,4−トリアゾールのうち10g(21mmol)と、70mLのN,N−ジメチルホルムアミドと、を300mLの三口フラスコに入れた。この混合溶液に2.8g(32mmol)のシアン化銅を加え、150℃で43時間加熱撹拌し反応させた。反応後、この反応溶液に100mLのアンモニア水と100mLの水とを加えて室温で30分間撹拌した。この混合物にクロロホルムを加えて、抽出した。得られた抽出溶液を飽和食塩水で2回洗浄した。洗浄後の溶液に無水硫酸マグネシウムを加えて乾燥させ、得られた混合物を自然ろ過して、ろ液を得た。得られたろ液を濃縮して油状物を得た。得られた油状物をシリカカラムクロマトグラフィーにより精製した。展開溶媒には、まず酢酸エチル:ヘキサン=1:5の混合溶媒を用い、次いで、酢酸エチル:ヘキサン=1:3の混合溶媒を用いた。得られたフラクションを濃縮して、固体を得た。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンで再結晶し、白色固体を1.9g、収率21%で得た。核磁気共鳴法(NMR)により得られた白色固体が3−(5−シアノ−2−メチルフェニル)−4−(2,6−ジイソプロピルフェニル)−5−フェニル−4H−1,2,4−トリアゾール(略称:HmCNpptz−diPrp)であることを確認した。ステップ4の合成スキームを下記式(d−5)に示す。
ステップ4で合成した1.9g(4.4mmol)のHmCNpptz−diPrpと、0.43g(0.89mmol)のトリス(アセチルアセトナト)イリジウム(III)とを、三方コックを付けた反応容器に入れ、アルゴン気流下、250℃にて40.5時間撹拌し反応させた。得られた反応混合物をジクロロメタンに加えてろ過し、不溶物を取り除いた。得られたろ液を濃縮し、固体を得た。得られた固体をシリカカラムクロマトグラフィーにより精製した。展開溶媒には、まずジクロロメタンを用い、次いで、ジクロロメタン:酢酸エチル=100:3を用いた。得られたフラクションを濃縮して、固体を得た。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンで再結晶し、黄色固体を0.27g、収率21%で得た。得られた0.27gの黄色固体をトレインサブリメーション法により昇華精製した。圧力が8.6×10−3Paの条件で、310℃で17時間加熱して行った。昇華精製後、0.16gの黄色固体を、回収率61%で得た。ステップ5の合成スキームを下記式(e−5)に示す。
本参考例では、実施例7でホスト材料として用いた化合物である、4−(9’−フェニル−3,3’−ビ−9H−カルバゾール−9−イル)ベンゾフロ[3,2−d]ピリミジン(略称:4PCCzBfpm)の合成方法について説明する。
≪4PCCzBfpmの合成≫
まず始めに、窒素で置換した三口フラスコに0.15g(3.6mmol)の水素化ナトリウム(60%)を入れ、攪拌しながら10mLのN,N−ジメチルホルムアミド(略称:DMF)を滴下した。容器を0℃に冷やし、1.1g(2.7mmol)の9−フェニル−3,3’−ビ−9H−カルバゾールと、15mLのDMFとの混合液を滴下して加え、室温にて30分、攪拌した。攪拌後、容器を0℃に冷やし、0.50g(2.4mmol)の4−クロロ[1]ベンゾフロ[3,2−d]ピリミジンと、15mLのDMFとの混合液を加え、室温にて20時間、攪拌した。得られた反応液を氷水に入れ、トルエンを加え、これを酢酸エチルにて有機層を抽出し、飽和食塩水にて洗浄し、硫酸マグネシウムを加え、濾過した。得られた濾液の溶媒を留去し、トルエン、次いでトルエン:酢酸エチル=1:20を展開溶媒としたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製した。これをさらにトルエンとヘキサンの混合溶媒にて再結晶を行うことにより、目的物である4PCCzBfpmを1.0g得た(収率:72%、黄白色固体)。この1.0gの黄白色固体を、トレインサブリメーション法により昇華精製した。昇華精製条件は、圧力を2.6Paとし、アルゴンガスを5mL/minの流量で流しながら、270℃から280℃付近で黄白色固体を加熱した。昇華精製後、目的物の黄白色固体を0.7g、回収率69%で得た。本ステップの合成スキームを下記式(a−6)に示す。
101 電極
101a 導電層
101b 導電層
101c 導電層
102 電極
103 電極
103a 導電層
103b 導電層
104 電極
104a 導電層
104b 導電層
106 発光ユニット
108 発光ユニット
110 EL層
111 正孔注入層
112 正孔輸送層
113 電子輸送層
114 電子注入層
115 電荷発生層
116 正孔注入層
117 正孔輸送層
118 電子輸送層
119 電子注入層
120 発光層
121 ホスト材料
122 ゲスト材料
123B 発光層
123G 発光層
123R 発光層
130 発光層
131 ホスト材料
131_1 有機化合物
131_2 有機化合物
132 ゲスト材料
145 隔壁
150 発光素子
160 発光層
170 発光層
171 ホスト材料
171_1 有機化合物
171_2 有機化合物
172 ゲスト材料
180 発光層
190 発光層
190a 発光層
190b 発光層
200 基板
220 基板
221B 領域
221G 領域
221R 領域
222B 領域
222G 領域
222R 領域
223 遮光層
224B 光学素子
224G 光学素子
224R 光学素子
250 発光素子
252 発光素子
260a 発光素子
260b 発光素子
262a 発光素子
262b 発光素子
301_1 配線
301_5 配線
301_6 配線
301_7 配線
302_1 配線
302_2 配線
303_1 トランジスタ
303_6 トランジスタ
303_7 トランジスタ
304 容量素子
304_1 容量素子
304_2 容量素子
305 発光素子
306_1 配線
306_3 配線
307_1 配線
307_3 配線
308_1 トランジスタ
308_6 トランジスタ
309_1 トランジスタ
309_2 トランジスタ
311_1 配線
311_3 配線
312_1 配線
312_2 配線
600 表示装置
601 信号線駆動回路部
602 画素部
603 走査線駆動回路部
604 封止基板
605 シール材
607 領域
607a 封止層
607b 封止層
607c 封止層
608 配線
609 FPC
610 素子基板
611 トランジスタ
612 トランジスタ
613 下部電極
614 隔壁
616 EL層
617 上部電極
618 発光素子
621 光学素子
622 遮光層
623 トランジスタ
624 トランジスタ
801 画素回路
802 画素部
804 駆動回路部
804a 走査線駆動回路
804b 信号線駆動回路
806 保護回路
807 端子部
852 トランジスタ
854 トランジスタ
862 容量素子
872 発光素子
1001 基板
1002 下地絶縁膜
1003 ゲート絶縁膜
1006 ゲート電極
1007 ゲート電極
1008 ゲート電極
1020 層間絶縁膜
1021 層間絶縁膜
1022 電極
1024B 下部電極
1024G 下部電極
1024R 下部電極
1024Y 下部電極
1025 隔壁
1026 上部電極
1028 EL層
1028B 発光層
1028G 発光層
1028R 発光層
1028Y 発光層
1029 封止層
1031 封止基板
1032 シール材
1033 基材
1034B 着色層
1034G 着色層
1034R 着色層
1034Y 着色層
1035 遮光層
1036 オーバーコート層
1037 層間絶縁膜
1040 画素部
1041 駆動回路部
1042 周辺部
2000 タッチパネル
2001 タッチパネル
2501 表示装置
2502R 画素
2502t トランジスタ
2503c 容量素子
2503g 走査線駆動回路
2503s 信号線駆動回路
2503t トランジスタ
2509 FPC
2510 基板
2510a 絶縁層
2510b 可撓性基板
2510c 接着層
2511 配線
2519 端子
2521 絶縁層
2528 隔壁
2550R 発光素子
2560 封止層
2567BM 遮光層
2567p 反射防止層
2567R 着色層
2570 基板
2570a 絶縁層
2570b 可撓性基板
2570c 接着層
2580R 発光モジュール
2590 基板
2591 電極
2592 電極
2593 絶縁層
2594 配線
2595 タッチセンサ
2597 接着層
2598 配線
2599 接続層
2601 パルス電圧出力回路
2602 電流検出回路
2603 容量
2611 トランジスタ
2612 トランジスタ
2613 トランジスタ
2621 電極
2622 電極
3000 発光装置
3001 基板
3003 基板
3005 発光素子
3007 封止領域
3009 封止領域
3011 領域
3013 領域
3014 領域
3015 基板
3016 基板
3018 乾燥剤
3500 多機能端末
3502 筐体
3504 表示部
3506 カメラ
3508 照明
3600 ライト
3602 筐体
3608 照明
3610 スピーカ
8000 表示モジュール
8001 上部カバー
8002 下部カバー
8003 FPC
8004 タッチセンサ
8005 FPC
8006 表示装置
8009 フレーム
8010 プリント基板
8011 バッテリ
8501 照明装置
8502 照明装置
8503 照明装置
8504 照明装置
9000 筐体
9001 表示部
9003 スピーカ
9005 操作キー
9006 接続端子
9007 センサ
9008 マイクロフォン
9050 操作ボタン
9051 情報
9052 情報
9053 情報
9054 情報
9055 ヒンジ
9100 携帯情報端末
9101 携帯情報端末
9102 携帯情報端末
9200 携帯情報端末
9201 携帯情報端末
9300 テレビジョン装置
9301 スタンド
9311 リモコン操作機
9500 表示装置
9501 表示パネル
9502 表示領域
9503 領域
9511 軸部
9512 軸受部
9700 自動車
9701 車体
9702 車輪
9703 ダッシュボード
9704 ライト
9710 表示部
9711 表示部
9712 表示部
9713 表示部
9714 表示部
9715 表示部
9721 表示部
9722 表示部
9723 表示部
Claims (15)
- 第1の有機化合物と、第2の有機化合物と、ゲスト材料と、
を有する発光素子であって、
前記第1の有機化合物のLUMO準位は、前記第2の有機化合物のLUMO準位より低く、
前記第1の有機化合物のHOMO準位は、前記第2の有機化合物のHOMO準位より低く、
前記ゲスト材料のHOMO準位は、前記第2の有機化合物のHOMO準位より高く、
前記ゲスト材料のLUMO準位と、前記ゲスト材料のHOMO準位と、のエネルギー差は、前記第1の有機化合物のLUMO準位と、前記第2の有機化合物のHOMO準位と、のエネルギー差、より大きく、
前記ゲスト材料は、三重項励起エネルギーを発光に変換することができる機能を有し、
前記第1の有機化合物と、前記第2の有機化合物と、が励起錯体を形成する組み合わせである、
ことを特徴とする発光素子。 - 第1の有機化合物と、第2の有機化合物と、ゲスト材料と、
を有する発光素子であって、
前記第1の有機化合物のLUMO準位は、前記第2の有機化合物のLUMO準位より低く、
前記第1の有機化合物のHOMO準位は、前記第2の有機化合物のHOMO準位より低く、
前記ゲスト材料のHOMO準位は、前記第2の有機化合物のHOMO準位より高く、
前記ゲスト材料のLUMO準位と、前記ゲスト材料のHOMO準位と、のエネルギー差は、前記第1の有機化合物のLUMO準位と、前記第2の有機化合物のHOMO準位と、のエネルギー差、より大きく、
前記ゲスト材料は、三重項励起エネルギーを発光に変換することができる機能を有し、
前記第1の有機化合物と、前記第2の有機化合物と、が励起錯体を形成する組み合わせであり、
前記第1の有機化合物のLUMO準位と、前記ゲスト材料のHOMO準位と、のエネルギー差が、前記ゲスト材料の吸収スペクトルにおける吸収端から算出される遷移エネルギー以上である、
ことを特徴とする発光素子。 - 第1の有機化合物と、第2の有機化合物と、ゲスト材料と、
を有する発光素子であって、
前記第1の有機化合物のLUMO準位は、前記第2の有機化合物のLUMO準位より低く、
前記第1の有機化合物のHOMO準位は、前記第2の有機化合物のHOMO準位より低く、
前記ゲスト材料のHOMO準位は、前記第2の有機化合物のHOMO準位より高く、
前記ゲスト材料のLUMO準位と、前記ゲスト材料のHOMO準位と、のエネルギー差は、前記第1の有機化合物のLUMO準位と、前記第2の有機化合物のHOMO準位と、のエネルギー差、より大きく、
前記ゲスト材料は、三重項励起エネルギーを発光に変換することができる機能を有し、
前記第1の有機化合物と、前記第2の有機化合物と、が励起錯体を形成する組み合わせであり、
前記第1の有機化合物のLUMO準位と、前記ゲスト材料のHOMO準位と、のエネルギー差が、前記ゲスト材料が呈する発光のエネルギー以上である、
ことを特徴とする発光素子。 - 請求項1乃至請求項3のいずれか一項において、
前記ゲスト材料のLUMO準位と、前記ゲスト材料のHOMO準位と、のエネルギー差は、前記ゲスト材料の吸収スペクトルにおける吸収端から算出される遷移エネルギーより、0.3eV以上大きい、
ことを特徴とする発光素子。 - 請求項1乃至請求項3のいずれか一項において、
前記ゲスト材料のLUMO準位と、前記ゲスト材料のHOMO準位と、のエネルギー差は、前記ゲスト材料が呈する発光のエネルギーより、0.3eV以上大きい、
ことを特徴とする発光素子。 - 請求項1乃至請求項5のいずれか一項において、
前記励起錯体は、前記ゲスト材料へ励起エネルギーを供与する機能を有する、
ことを特徴とする発光素子。 - 請求項1乃至請求項6のいずれか一項において、
前記励起錯体が呈する発光スペクトルは、前記ゲスト材料の吸収スペクトルの最も長波長側の吸収帯と重なる領域を有する、
ことを特徴とする発光素子。 - 請求項1乃至請求項7のいずれか一項において、
前記ゲスト材料は、イリジウムを有する、
ことを特徴とする発光素子。 - 請求項8において、
前記ゲスト材料は、前記イリジウムに配位する配位子を有し、
前記配位子は、シアノ基と、含窒素五員複素環骨格と、を有する、
ことを特徴とする発光素子。 - 請求項9において、
前記配位子は、シアノ基と、トリアゾール骨格と、を有する、
ことを特徴とする発光素子。 - 請求項1乃至請求項10のいずれか一項において、
前記第1の有機化合物は、電子を輸送することができる機能を有し、
前記第2の有機化合物は、正孔を輸送することができる機能を有する、
ことを特徴とする発光素子。 - 請求項1乃至請求項11のいずれか一項において、
前記第1の有機化合物は、π電子不足型複素芳香環骨格を有し、
前記第2の有機化合物は、π電子過剰型複素芳香環骨格または芳香族アミン骨格の少なくとも一方を有する、
ことを特徴とする発光素子。 - 請求項1乃至請求項12のいずれか一項に記載の発光素子と、
カラーフィルタまたはトランジスタの少なくとも一方と、
を有する表示装置。 - 請求項13に記載の表示装置と、
筐体またはタッチセンサの少なくとも一方と、
を有する電子機器。 - 請求項1乃至請求項12のいずれか一項に記載の発光素子と、
筐体またはタッチセンサの少なくとも一方と、
を有する照明装置。
Applications Claiming Priority (6)
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---|---|---|---|
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---|---|
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WO (1) | WO2017013534A1 (ja) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017095458A (ja) * | 2015-11-17 | 2017-06-01 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 有機金属錯体、発光素子、発光装置、電子機器、および照明装置 |
JP2019047124A (ja) * | 2017-09-05 | 2019-03-22 | 三星電子株式会社Samsung Electronics Co.,Ltd. | 有機発光素子 |
JP2020129703A (ja) * | 2014-07-25 | 2020-08-27 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光素子、発光装置、電子機器及び照明装置 |
JP2020129535A (ja) * | 2019-02-06 | 2020-08-27 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光デバイス、発光装置、電子機器、表示装置および照明装置 |
WO2020240330A1 (ja) * | 2019-05-31 | 2020-12-03 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光デバイス、発光装置、発光モジュール、電子機器、及び照明装置 |
US10930852B2 (en) | 2011-02-28 | 2021-02-23 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting device |
JP2021028991A (ja) * | 2011-02-16 | 2021-02-25 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光装置 |
JP2021082801A (ja) * | 2019-11-14 | 2021-05-27 | ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション | 有機エレクトロルミネセンス材料及びデバイス |
WO2022107798A1 (ja) * | 2020-11-17 | 2022-05-27 | 株式会社Kyulux | 有機エレクトロルミネッセンス素子、発光組成物の設計方法およびプログラム |
Families Citing this family (84)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102112967B1 (ko) | 2011-03-23 | 2020-05-19 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 발광 소자 |
KR20240033152A (ko) | 2014-05-30 | 2024-03-12 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 발광 장치, 표시 장치, 및 전자 기기 |
TWI737594B (zh) * | 2015-03-09 | 2021-09-01 | 日商半導體能源研究所股份有限公司 | 發光元件,顯示裝置,電子裝置,與照明裝置 |
TWI704706B (zh) * | 2015-03-09 | 2020-09-11 | 日商半導體能源研究所股份有限公司 | 發光元件、顯示裝置、電子裝置及照明設置 |
TWI804457B (zh) * | 2015-07-23 | 2023-06-11 | 日商半導體能源研究所股份有限公司 | 發光元件,顯示裝置,電子裝置,以及照明裝置 |
US10743101B2 (en) | 2016-02-22 | 2020-08-11 | Sonos, Inc. | Content mixing |
US9947316B2 (en) | 2016-02-22 | 2018-04-17 | Sonos, Inc. | Voice control of a media playback system |
US10142754B2 (en) * | 2016-02-22 | 2018-11-27 | Sonos, Inc. | Sensor on moving component of transducer |
US10509626B2 (en) | 2016-02-22 | 2019-12-17 | Sonos, Inc | Handling of loss of pairing between networked devices |
US9965247B2 (en) | 2016-02-22 | 2018-05-08 | Sonos, Inc. | Voice controlled media playback system based on user profile |
US10264030B2 (en) | 2016-02-22 | 2019-04-16 | Sonos, Inc. | Networked microphone device control |
US10095470B2 (en) | 2016-02-22 | 2018-10-09 | Sonos, Inc. | Audio response playback |
US9978390B2 (en) | 2016-06-09 | 2018-05-22 | Sonos, Inc. | Dynamic player selection for audio signal processing |
US10134399B2 (en) | 2016-07-15 | 2018-11-20 | Sonos, Inc. | Contextualization of voice inputs |
US10152969B2 (en) | 2016-07-15 | 2018-12-11 | Sonos, Inc. | Voice detection by multiple devices |
US10115400B2 (en) | 2016-08-05 | 2018-10-30 | Sonos, Inc. | Multiple voice services |
CN107799658B (zh) | 2016-08-29 | 2021-05-28 | 株式会社半导体能源研究所 | 发光元件、发光装置、电子设备、照明装置及有机金属配合物 |
US9942678B1 (en) | 2016-09-27 | 2018-04-10 | Sonos, Inc. | Audio playback settings for voice interaction |
US9743204B1 (en) | 2016-09-30 | 2017-08-22 | Sonos, Inc. | Multi-orientation playback device microphones |
CN106356463B (zh) * | 2016-10-11 | 2017-12-29 | 深圳市华星光电技术有限公司 | Qled显示装置的制作方法 |
US10181323B2 (en) | 2016-10-19 | 2019-01-15 | Sonos, Inc. | Arbitration-based voice recognition |
US10270039B2 (en) | 2016-11-17 | 2019-04-23 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, display device, electronic device, and lighting device |
JP6670785B2 (ja) * | 2017-03-21 | 2020-03-25 | 株式会社東芝 | 放射線検出器 |
US11183181B2 (en) | 2017-03-27 | 2021-11-23 | Sonos, Inc. | Systems and methods of multiple voice services |
US10475449B2 (en) | 2017-08-07 | 2019-11-12 | Sonos, Inc. | Wake-word detection suppression |
EP3451403B1 (en) * | 2017-09-05 | 2020-02-12 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Organic light-emitting device |
US10048930B1 (en) | 2017-09-08 | 2018-08-14 | Sonos, Inc. | Dynamic computation of system response volume |
US10446165B2 (en) | 2017-09-27 | 2019-10-15 | Sonos, Inc. | Robust short-time fourier transform acoustic echo cancellation during audio playback |
US10482868B2 (en) | 2017-09-28 | 2019-11-19 | Sonos, Inc. | Multi-channel acoustic echo cancellation |
US10621981B2 (en) | 2017-09-28 | 2020-04-14 | Sonos, Inc. | Tone interference cancellation |
US10051366B1 (en) | 2017-09-28 | 2018-08-14 | Sonos, Inc. | Three-dimensional beam forming with a microphone array |
US10466962B2 (en) | 2017-09-29 | 2019-11-05 | Sonos, Inc. | Media playback system with voice assistance |
US10880650B2 (en) | 2017-12-10 | 2020-12-29 | Sonos, Inc. | Network microphone devices with automatic do not disturb actuation capabilities |
US10818290B2 (en) | 2017-12-11 | 2020-10-27 | Sonos, Inc. | Home graph |
KR102577233B1 (ko) * | 2017-12-28 | 2023-09-08 | 엘지디스플레이 주식회사 | 전계발광 표시 장치 |
WO2019152722A1 (en) | 2018-01-31 | 2019-08-08 | Sonos, Inc. | Device designation of playback and network microphone device arrangements |
US11251430B2 (en) | 2018-03-05 | 2022-02-15 | The Research Foundation For The State University Of New York | ϵ-VOPO4 cathode for lithium ion batteries |
CN110416419B (zh) * | 2018-04-28 | 2021-03-26 | 江苏三月科技股份有限公司 | 有机电致发光器件 |
US11175880B2 (en) | 2018-05-10 | 2021-11-16 | Sonos, Inc. | Systems and methods for voice-assisted media content selection |
US10847178B2 (en) | 2018-05-18 | 2020-11-24 | Sonos, Inc. | Linear filtering for noise-suppressed speech detection |
US10959029B2 (en) | 2018-05-25 | 2021-03-23 | Sonos, Inc. | Determining and adapting to changes in microphone performance of playback devices |
US11063224B2 (en) | 2018-05-30 | 2021-07-13 | Kunshan Go-Visionox Opto-Electronics Co., Ltd. | Organic electroluminescent device |
CN108695440B (zh) * | 2018-05-30 | 2019-07-16 | 昆山国显光电有限公司 | 一种有机电致发光器件 |
CN108987592B (zh) * | 2018-06-26 | 2020-06-26 | 云谷(固安)科技有限公司 | 有机电致发光器件和显示装置 |
US10681460B2 (en) | 2018-06-28 | 2020-06-09 | Sonos, Inc. | Systems and methods for associating playback devices with voice assistant services |
KR20210038406A (ko) | 2018-07-27 | 2021-04-07 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 화합물, 유기 일렉트로루미네센스 소자용 재료, 유기 일렉트로루미네센스 소자, 및 전자 기기 |
US10461710B1 (en) | 2018-08-28 | 2019-10-29 | Sonos, Inc. | Media playback system with maximum volume setting |
US11076035B2 (en) | 2018-08-28 | 2021-07-27 | Sonos, Inc. | Do not disturb feature for audio notifications |
US10878811B2 (en) | 2018-09-14 | 2020-12-29 | Sonos, Inc. | Networked devices, systems, and methods for intelligently deactivating wake-word engines |
US10587430B1 (en) | 2018-09-14 | 2020-03-10 | Sonos, Inc. | Networked devices, systems, and methods for associating playback devices based on sound codes |
US11024331B2 (en) | 2018-09-21 | 2021-06-01 | Sonos, Inc. | Voice detection optimization using sound metadata |
US10811015B2 (en) | 2018-09-25 | 2020-10-20 | Sonos, Inc. | Voice detection optimization based on selected voice assistant service |
US11100923B2 (en) | 2018-09-28 | 2021-08-24 | Sonos, Inc. | Systems and methods for selective wake word detection using neural network models |
US10692518B2 (en) | 2018-09-29 | 2020-06-23 | Sonos, Inc. | Linear filtering for noise-suppressed speech detection via multiple network microphone devices |
US11899519B2 (en) | 2018-10-23 | 2024-02-13 | Sonos, Inc. | Multiple stage network microphone device with reduced power consumption and processing load |
EP3654249A1 (en) | 2018-11-15 | 2020-05-20 | Snips | Dilated convolutions and gating for efficient keyword spotting |
CN111276617B (zh) * | 2018-12-04 | 2024-01-02 | 固安鼎材科技有限公司 | 一种有机电致发光器件 |
US11183183B2 (en) | 2018-12-07 | 2021-11-23 | Sonos, Inc. | Systems and methods of operating media playback systems having multiple voice assistant services |
US11132989B2 (en) | 2018-12-13 | 2021-09-28 | Sonos, Inc. | Networked microphone devices, systems, and methods of localized arbitration |
US10602268B1 (en) | 2018-12-20 | 2020-03-24 | Sonos, Inc. | Optimization of network microphone devices using noise classification |
US11315556B2 (en) | 2019-02-08 | 2022-04-26 | Sonos, Inc. | Devices, systems, and methods for distributed voice processing by transmitting sound data associated with a wake word to an appropriate device for identification |
US10867604B2 (en) | 2019-02-08 | 2020-12-15 | Sonos, Inc. | Devices, systems, and methods for distributed voice processing |
KR20200127117A (ko) * | 2019-04-30 | 2020-11-10 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
US11120794B2 (en) | 2019-05-03 | 2021-09-14 | Sonos, Inc. | Voice assistant persistence across multiple network microphone devices |
US10586540B1 (en) | 2019-06-12 | 2020-03-10 | Sonos, Inc. | Network microphone device with command keyword conditioning |
US11200894B2 (en) | 2019-06-12 | 2021-12-14 | Sonos, Inc. | Network microphone device with command keyword eventing |
US11361756B2 (en) | 2019-06-12 | 2022-06-14 | Sonos, Inc. | Conditional wake word eventing based on environment |
US11138975B2 (en) | 2019-07-31 | 2021-10-05 | Sonos, Inc. | Locally distributed keyword detection |
US10871943B1 (en) | 2019-07-31 | 2020-12-22 | Sonos, Inc. | Noise classification for event detection |
US11138969B2 (en) | 2019-07-31 | 2021-10-05 | Sonos, Inc. | Locally distributed keyword detection |
US11189286B2 (en) | 2019-10-22 | 2021-11-30 | Sonos, Inc. | VAS toggle based on device orientation |
US11482687B2 (en) | 2019-11-08 | 2022-10-25 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting device, electronic device, and lighting device |
US11200900B2 (en) | 2019-12-20 | 2021-12-14 | Sonos, Inc. | Offline voice control |
US11562740B2 (en) | 2020-01-07 | 2023-01-24 | Sonos, Inc. | Voice verification for media playback |
US11556307B2 (en) | 2020-01-31 | 2023-01-17 | Sonos, Inc. | Local voice data processing |
US11308958B2 (en) | 2020-02-07 | 2022-04-19 | Sonos, Inc. | Localized wakeword verification |
TW202147665A (zh) * | 2020-04-28 | 2021-12-16 | 日商半導體能源研究所股份有限公司 | 發光器件、金屬錯合物、發光裝置、電子裝置及照明設備 |
US11727919B2 (en) | 2020-05-20 | 2023-08-15 | Sonos, Inc. | Memory allocation for keyword spotting engines |
US11482224B2 (en) | 2020-05-20 | 2022-10-25 | Sonos, Inc. | Command keywords with input detection windowing |
US11308962B2 (en) | 2020-05-20 | 2022-04-19 | Sonos, Inc. | Input detection windowing |
US11698771B2 (en) | 2020-08-25 | 2023-07-11 | Sonos, Inc. | Vocal guidance engines for playback devices |
US11551700B2 (en) | 2021-01-25 | 2023-01-10 | Sonos, Inc. | Systems and methods for power-efficient keyword detection |
KR20230030716A (ko) * | 2021-08-25 | 2023-03-07 | 삼성디스플레이 주식회사 | 발광 소자 및 이를 포함하는 표시 장치 |
CN114864851B (zh) * | 2022-07-06 | 2022-11-25 | 京东方科技集团股份有限公司 | 有机物、发光器件、叠层发光器件、显示基板及显示装置 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012212879A (ja) * | 2011-03-23 | 2012-11-01 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光素子 |
WO2013157591A1 (en) * | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, light-emitting device, electronic appliance, and lighting device |
JP2014045176A (ja) * | 2012-08-03 | 2014-03-13 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光素子、発光装置、電子機器、照明装置及び複素環化合物 |
JP2014096557A (ja) * | 2012-04-13 | 2014-05-22 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光素子、発光装置、電子機器、および照明装置 |
JP2014152151A (ja) * | 2013-02-12 | 2014-08-25 | Konica Minolta Inc | 有機金属錯体、有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置 |
WO2014157018A1 (en) * | 2013-03-26 | 2014-10-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Organic compound, light-emitting element, light-emitting device, display device, electronic device, and lighting device |
WO2015029808A1 (en) * | 2013-08-26 | 2015-03-05 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, display module, lighting module, light-emitting device, display device, electronic appliance, and lighting device |
Family Cites Families (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1202608B2 (en) | 2000-10-30 | 2012-02-08 | Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho | Organic light-emitting devices |
TW519770B (en) | 2001-01-18 | 2003-02-01 | Semiconductor Energy Lab | Light emitting device and manufacturing method thereof |
ITTO20010692A1 (it) | 2001-07-13 | 2003-01-13 | Consiglio Nazionale Ricerche | Dispositivo elettroluminescente organico basato sull'emissione di ecciplessi od elettroplessi e sua realizzazione. |
US6863997B2 (en) | 2001-12-28 | 2005-03-08 | The Trustees Of Princeton University | White light emitting OLEDs from combined monomer and aggregate emission |
ITBO20020165A1 (it) | 2002-03-29 | 2003-09-29 | Consiglio Nazionale Ricerche | Dispositivo elettroluminescente organico con droganti cromofori |
AU2002323418A1 (en) | 2002-04-08 | 2003-10-27 | The University Of Southern California | Doped organic carrier transport materials |
TWI314947B (en) | 2002-04-24 | 2009-09-21 | Eastman Kodak Compan | Organic light emitting diode devices with improved operational stability |
US7175922B2 (en) | 2003-10-22 | 2007-02-13 | Eastman Kodak Company | Aggregate organic light emitting diode devices with improved operational stability |
JP4438394B2 (ja) | 2003-10-30 | 2010-03-24 | 三菱化学株式会社 | 有機金属錯体およびそれを用いた有機電界発光素子 |
TW200541401A (en) | 2004-02-13 | 2005-12-16 | Idemitsu Kosan Co | Organic electroluminescent device |
US7597967B2 (en) | 2004-12-17 | 2009-10-06 | Eastman Kodak Company | Phosphorescent OLEDs with exciton blocking layer |
US20060134464A1 (en) | 2004-12-22 | 2006-06-22 | Fuji Photo Film Co. Ltd | Organic electroluminescent element |
US20070090756A1 (en) | 2005-10-11 | 2007-04-26 | Fujifilm Corporation | Organic electroluminescent element |
CN102633820B (zh) | 2005-12-01 | 2015-01-21 | 新日铁住金化学株式会社 | 有机电致发光元件用化合物及有机电致发光元件 |
JP5181448B2 (ja) * | 2006-09-13 | 2013-04-10 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料 |
JP2008210941A (ja) | 2007-02-26 | 2008-09-11 | Konica Minolta Holdings Inc | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
JP2008288344A (ja) | 2007-05-16 | 2008-11-27 | Nippon Hoso Kyokai <Nhk> | 有機el素子 |
US8034465B2 (en) | 2007-06-20 | 2011-10-11 | Global Oled Technology Llc | Phosphorescent oled having double exciton-blocking layers |
CN104387314B (zh) | 2007-12-03 | 2018-09-21 | 株式会社半导体能源研究所 | 咔唑衍生物,以及使用咔唑衍生物的发光元件、发光器件和电子器件 |
JP5325707B2 (ja) | 2008-09-01 | 2013-10-23 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光素子 |
WO2010026859A1 (en) | 2008-09-05 | 2010-03-11 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, light-emitting device, and electronic device |
JP2010195708A (ja) | 2009-02-25 | 2010-09-09 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | カルバゾリル基を有する化合物およびその用途 |
WO2011042443A1 (en) | 2009-10-05 | 2011-04-14 | Thorn Lighting Ltd. | Multilayer organic device |
KR101352116B1 (ko) | 2009-11-24 | 2014-01-14 | 엘지디스플레이 주식회사 | 백색 유기 발광 소자 |
JP5124785B2 (ja) | 2009-12-07 | 2013-01-23 | 新日鉄住金化学株式会社 | 有機発光材料及び有機発光素子 |
JP5787538B2 (ja) | 2010-02-16 | 2015-09-30 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 有機金属錯体及びそれを用いた発光素子、発光装置及び電子機器 |
JP5738699B2 (ja) | 2010-07-28 | 2015-06-24 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 有機金属錯体、発光素子、発光装置、電子機器、及び照明装置 |
WO2012070596A1 (en) | 2010-11-26 | 2012-05-31 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Organometallic complex, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device |
KR102345510B1 (ko) | 2011-02-16 | 2021-12-31 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 발광 소자 |
KR102136426B1 (ko) | 2011-02-16 | 2020-07-21 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 발광 엘리먼트 |
TWI743606B (zh) | 2011-02-28 | 2021-10-21 | 日商半導體能源研究所股份有限公司 | 發光元件 |
DE112012001504B4 (de) | 2011-03-30 | 2017-09-21 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Lichtemittierendes Element |
KR102479832B1 (ko) | 2011-04-07 | 2022-12-22 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 발광 소자 |
TWI532822B (zh) | 2011-04-29 | 2016-05-11 | 半導體能源研究所股份有限公司 | 利用磷光之發光裝置,電子裝置及照明裝置 |
JP2013010752A (ja) | 2011-06-03 | 2013-01-17 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 有機金属錯体、有機発光素子、発光装置、電子機器、及び照明装置 |
US9273079B2 (en) | 2011-06-29 | 2016-03-01 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Organometallic complex, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device |
TWI727297B (zh) | 2011-08-25 | 2021-05-11 | 日商半導體能源研究所股份有限公司 | 發光元件,發光裝置,電子裝置,照明裝置以及新穎有機化合物 |
KR102081791B1 (ko) | 2011-08-30 | 2020-05-27 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 복소 고리 화합물, 발광 소자, 발광 장치, 전자 기기, 및 조명 장치 |
KR101803537B1 (ko) | 2012-02-09 | 2017-11-30 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 발광 소자 |
US9309458B2 (en) | 2012-02-24 | 2016-04-12 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Phosphorescent organometallic iridium complex, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device |
KR101419810B1 (ko) | 2012-04-10 | 2014-07-15 | 서울대학교산학협력단 | 엑시플렉스를 형성하는 공동 호스트를 포함하는 유기 발광 소자 |
JP6158543B2 (ja) * | 2012-04-13 | 2017-07-05 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光素子、発光装置、電子機器、および照明装置 |
JP6166557B2 (ja) | 2012-04-20 | 2017-07-19 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 燐光性有機金属イリジウム錯体、発光素子、発光装置、電子機器、および照明装置 |
CN102856350B (zh) | 2012-08-28 | 2016-01-06 | 江苏三月光电科技有限公司 | 全色oled显示器 |
US20150236278A1 (en) | 2012-11-29 | 2015-08-20 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Blue luminescent compounds |
KR102327980B1 (ko) | 2013-12-02 | 2021-11-17 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 발광 소자, 표시 모듈, 조명 모듈, 발광 장치, 표시 장치, 전자 기기, 및 조명 장치 |
JP6230904B2 (ja) | 2013-12-27 | 2017-11-15 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 有機化合物、発光素子 |
JP6349749B2 (ja) | 2014-01-31 | 2018-07-04 | 東ソー株式会社 | クロロスルホン化ポリオレフィン組成物 |
JP5922203B2 (ja) | 2014-08-29 | 2016-05-24 | 株式会社日立製作所 | 半導体装置 |
CN107710441B (zh) | 2015-06-17 | 2020-10-16 | 株式会社半导体能源研究所 | 铱配合物、发光元件、显示装置、电子设备以及照明装置 |
JP6109884B2 (ja) | 2015-07-16 | 2017-04-05 | 株式会社東芝 | 動画像復号化装置及び方法 |
KR20240047495A (ko) | 2015-07-21 | 2024-04-12 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 발광 소자, 표시 장치, 전자 기기, 및 조명 장치 |
TWI804457B (zh) | 2015-07-23 | 2023-06-11 | 日商半導體能源研究所股份有限公司 | 發光元件,顯示裝置,電子裝置,以及照明裝置 |
WO2017055963A1 (en) | 2015-09-30 | 2017-04-06 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, display device, electronic device, and lighting device |
US10096658B2 (en) | 2016-04-22 | 2018-10-09 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, display device, electronic device, and lighting device |
-
2016
- 2016-07-13 TW TW105122077A patent/TWI804457B/zh active
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- 2016-07-18 US US15/212,842 patent/US11974445B2/en active Active
- 2016-07-21 JP JP2016142976A patent/JP6650844B2/ja active Active
-
2020
- 2020-01-21 JP JP2020007753A patent/JP6817474B2/ja active Active
- 2020-01-21 JP JP2020007642A patent/JP6817473B2/ja active Active
- 2020-12-24 JP JP2020214638A patent/JP6937425B2/ja active Active
- 2020-12-24 JP JP2020214637A patent/JP6937424B2/ja active Active
-
2021
- 2021-08-30 JP JP2021140142A patent/JP7271622B2/ja active Active
- 2021-08-30 JP JP2021140303A patent/JP7258974B2/ja active Active
-
2023
- 2023-01-18 JP JP2023005589A patent/JP7467703B2/ja active Active
- 2023-04-26 JP JP2023072355A patent/JP2023089301A/ja active Pending
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012212879A (ja) * | 2011-03-23 | 2012-11-01 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光素子 |
JP2014096557A (ja) * | 2012-04-13 | 2014-05-22 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光素子、発光装置、電子機器、および照明装置 |
WO2013157591A1 (en) * | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, light-emitting device, electronic appliance, and lighting device |
US20130277656A1 (en) * | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Appliance, and Lighting Device |
JP2013239703A (ja) * | 2012-04-20 | 2013-11-28 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光素子、発光装置、電子機器、および照明装置 |
JP2014045176A (ja) * | 2012-08-03 | 2014-03-13 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光素子、発光装置、電子機器、照明装置及び複素環化合物 |
JP2014152151A (ja) * | 2013-02-12 | 2014-08-25 | Konica Minolta Inc | 有機金属錯体、有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置 |
WO2014157018A1 (en) * | 2013-03-26 | 2014-10-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Organic compound, light-emitting element, light-emitting device, display device, electronic device, and lighting device |
JP2014208621A (ja) * | 2013-03-26 | 2014-11-06 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 有機化合物、発光素子、発光装置、表示装置、電子機器及び照明装置 |
WO2015029808A1 (en) * | 2013-08-26 | 2015-03-05 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, display module, lighting module, light-emitting device, display device, electronic appliance, and lighting device |
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11812626B2 (en) | 2011-02-16 | 2023-11-07 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element |
JP2021028991A (ja) * | 2011-02-16 | 2021-02-25 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光装置 |
US10930852B2 (en) | 2011-02-28 | 2021-02-23 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting device |
US11508912B2 (en) | 2011-02-28 | 2022-11-22 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting device |
JP2022022252A (ja) * | 2014-07-25 | 2022-02-03 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光素子、発光装置、電子機器、及び照明装置 |
JP2021007181A (ja) * | 2014-07-25 | 2021-01-21 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光素子、発光装置、電子機器および照明装置 |
JP2020129703A (ja) * | 2014-07-25 | 2020-08-27 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光素子、発光装置、電子機器及び照明装置 |
US11552256B2 (en) | 2014-07-25 | 2023-01-10 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, light-emitting device, electronic device, lighting device, and organic compound |
US11800799B2 (en) | 2014-07-25 | 2023-10-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, light-emitting device, electronic device, lighting device, and organic compound |
JP7168750B2 (ja) | 2014-07-25 | 2022-11-09 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光素子、発光装置、電子機器、及び照明装置 |
JP2017095458A (ja) * | 2015-11-17 | 2017-06-01 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 有機金属錯体、発光素子、発光装置、電子機器、および照明装置 |
US11289668B2 (en) | 2017-09-05 | 2022-03-29 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Organic light-emitting device |
JP7120856B2 (ja) | 2017-09-05 | 2022-08-17 | 三星電子株式会社 | 有機発光素子およびその発光層 |
JP2019047124A (ja) * | 2017-09-05 | 2019-03-22 | 三星電子株式会社Samsung Electronics Co.,Ltd. | 有機発光素子 |
JP2020129535A (ja) * | 2019-02-06 | 2020-08-27 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光デバイス、発光装置、電子機器、表示装置および照明装置 |
WO2020240330A1 (ja) * | 2019-05-31 | 2020-12-03 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光デバイス、発光装置、発光モジュール、電子機器、及び照明装置 |
JP2021082801A (ja) * | 2019-11-14 | 2021-05-27 | ユニバーサル ディスプレイ コーポレイション | 有機エレクトロルミネセンス材料及びデバイス |
WO2022107798A1 (ja) * | 2020-11-17 | 2022-05-27 | 株式会社Kyulux | 有機エレクトロルミネッセンス素子、発光組成物の設計方法およびプログラム |
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