CN107851727A - 发光元件、显示装置、电子装置及照明装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种发光效率高的发光元件。该发光元件包括第一有机化合物、第二有机化合物以及客体材料。第一有机化合物的LUMO能级低于第二有机化合物的LUMO能级。第一有机化合物的HOMO能级低于第二有机化合物的HOMO能级。客体材料的HOMO能级高于第二有机化合物的HOMO能级。客体材料的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差大于第一有机化合物的LUMO能级与第二有机化合物的HOMO能级之间的能量差。客体材料具有将三重激发能转换成发光的功能。第一有机化合物与第二有机化合物形成激基复合物。

Description

发光元件、显示装置、电子装置及照明装置
技术领域
本发明的一个方式涉及一种发光元件或包括该发光元件的显示装置、电子设备及照明装置。
注意，本发明的一个方式不局限于上述技术领域。本说明书等所公开的发明的一个方式的技术领域涉及一种物体、方法或制造方法。另外，本发明的一个方式涉及一种工序(process)、机器(machine)、产品(manufacture)或组合物(composition of matter)。具体而言，本说明书所公开的本发明的一个方式的技术领域的例子包括半导体装置、显示装置、液晶显示装置、发光装置、照明装置、蓄电装置、存储装置、这些装置的驱动方法及这些装置的制造方法。
背景技术
近年来，对利用电致发光(electroluminescence：EL)的发光元件的研究开发日益火热。在这些发光元件的基本结构中，在一对电极之间夹有包含发光材料的层(EL层)。通过将电压施加到该元件的一对电极间，可以获得来自发光材料的发光。
因为上述发光元件是自发光型发光元件，所以使用该发光元件的显示装置具有如下优点：良好的可见度；不需要背光源；以及低耗电量等。并且，该显示装置还具有如下优点：能够被制造得薄且轻；以及高响应速度。
在将有机材料用作发光材料并在一对电极间设置有包含该发光材料的EL层的发光元件(例如，有机EL元件)中，通过将电压施加到一对电极间，电子和空穴分别从阴极和阳极注入到具有发光功能的EL层，由此电流流过。注入的电子与空穴复合而使具有发光功能的有机材料成为激发态，而可以获得发光。
有机材料所形成的激发态可以为单重激发态(S*)或三重激发态(T*)。来自单重激发态的发光被称为荧光，来自三重激发态的发光被称为磷光。在该发光元件中，S*与T*的产生比例是1：3。换言之，与包含发射荧光的材料(荧光材料)的发光元件相比，包含发射磷光的材料(磷光材料)的发光元件的发光效率更高。因此，近年来，对使用能够将三重激发态转换为发光的磷光材料的发光元件积极地进行了开发(例如，参照专利文献1)。
有机材料激发所需要的能量依赖于有机材料的LUMO(最低未占据分子轨道)能级与HOMO(最高占据分子轨道)能级之间的能量差。该能量差大致相当于单重激发态的能量。在包含发射磷光的有机材料的发光元件中，三重激发能被转换为发光的能量。由此，在有机材料的单重激发态与三重激发态之间能量差大时，用来使有机材料激发的能量比发光的能量高，其间的差异相当于该能量差。用来使有机材料激发的能量与发光的能量之间的能量差给发光元件的元件特性带来影响：增高发光元件的驱动电压。正在对抑制上述驱动电压的上升的方法进行研究开发(参照专利文献2)。
在包含磷光材料的发光元件中，尤其在呈现蓝色发光的发光元件中，对具有较高的三重激发能级的稳定的化合物的开发是较困难的，所以还没有实现实用化。因此，需要具有高发光效率且稳定的磷光材料以及呈现高发光效率且可靠性优良的磷光发光元件的开发。
[参考文献]
[专利文献]
[专利文献1]日本专利申请公开第2010-182699号公报
[专利文献2]日本专利申请公开第2012-212879号公报
发明内容
作为呈现高发光效率的磷光材料，已知有铱配合物。作为发光能量高的铱配合物，已知有在配体中具有吡啶骨架或含氮五元杂环骨架的铱配合物。虽然吡啶骨架或含氮五元杂环骨架具有高三重激发能，但是其接收电子的特性低。因此，在配体中具有上述骨架的铱配合物的HOMO能级及LUMO能级较高，空穴载流子容易被注入，电子载流子不容易被注入。其结果是，在利用具有高发光能量的铱配合物时，有时难以因载流子的直接复合而形成激发态，或者难以使发光元件高效率地发光。
鉴于上述观点，本发明的一个方式的目的是提供一种包含磷光材料且发光效率高的发光元件。本发明的一个方式的另一目的是提供一种功耗得到减少的发光元件。本发明的一个方式的另一目的是提供一种可靠性高的发光元件。本发明的一个方式的另一目的是提供一种新颖的发光元件。本发明的一个方式的另一目的是提供一种新颖的发光装置。本发明的一个方式的另一目的是提供一种新颖的显示装置。
注意，上述目的的记载不妨碍其他目的的存在。在本发明的一个方式中，不一定需要实现所有上述目的。可以从说明书等的记载得知并抽取上述目的以外的目的。
本发明的一个方式是包含激基复合物的发光元件，该激基复合物能够高效率地激发磷光材料。
由此，本发明的一个方式是一种发光元件，包括：第一有机化合物；第二有机化合物；以及客体材料。第一有机化合物的LUMO能级低于第二有机化合物的LUMO能级。第一有机化合物的HOMO能级低于第二有机化合物的HOMO能级。客体材料的HOMO能级高于第二有机化合物的HOMO能级。客体材料的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差大于第一有机化合物的LUMO能级与第二有机化合物的HOMO能级之间的能量差。客体材料具有将三重激发能转换为发光的功能。第一有机化合物和第二有机化合物的组合形成激基复合物。
在上述结构中，优选的是，第一有机化合物的LUMO能级与第二有机化合物的HOMO能级之间的能量差为根据客体材料的吸收光谱的吸收端而算出的迁移能量以上。优选的是，第一有机化合物的LUMO能级与第二有机化合物的HOMO能级之间的能量差为客体材料所呈现的发光的能量以上。
本发明的另一个方式是一种发光元件，包括：第一有机化合物；第二有机化合物；以及客体材料。第一有机化合物的LUMO能级低于第二有机化合物的LUMO能级。第一有机化合物的HOMO能级低于第二有机化合物的HOMO能级。客体材料的HOMO能级高于第二有机化合物的HOMO能级。客体材料的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差大于第一有机化合物的LUMO能级与第二有机化合物的HOMO能级之间的能量差。客体材料具有将三重激发能转换为发光的功能。第一有机化合物和第二有机化合物的组合形成激基复合物。第一有机化合物的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差为根据客体材料的吸收光谱的吸收端而算出的迁移能量以上。
本发明的另一个方式是一种发光元件，包括：第一有机化合物；第二有机化合物；以及客体材料。第一有机化合物的LUMO能级低于第二有机化合物的LUMO能级。第一有机化合物的HOMO能级低于第二有机化合物的HOMO能级。客体材料的HOMO能级高于第二有机化合物的HOMO能级。客体材料的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差大于第一有机化合物的LUMO能级与第二有机化合物的HOMO能级之间的能量差。客体材料具有将三重激发能转换为发光的功能。第一有机化合物和第二有机化合物的组合形成激基复合物。第一有机化合物的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差为客体材料所呈现的发光的能量以上。
在上述各结构中，优选的是，客体材料的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差比根据客体材料的吸收光谱的吸收端而算出的迁移能量大0.3eV以上。
在上述各结构中，优选的是，客体材料的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差比客体材料所呈现的发光的能量大0.3eV以上。
在上述各结构中，优选的是，激基复合物具有向客体材料供应激发能的功能。此外，优选的是，激基复合物所呈现的发射光谱具有与客体材料的吸收光谱中的最长波长一侧的吸收带重叠的区域。
在上述各结构中，客体材料优选包含铱。
在上述各结构中，优选的是，客体材料包含配位于铱的配体，并且，配体具有氰基及含氮五元杂环骨架。优选的是，配体具有氰基及三唑骨架。
在上述各结构中，第一有机化合物优选具有传输电子的功能，并且第二有机化合物优选具有传输空穴的功能。第一有机化合物优选具有缺π电子型芳杂环骨架，并且第二有机化合物优选具有富π电子型芳杂环骨架和芳香族胺骨架中的至少一个。
本发明的另一个方式是一种显示装置，包括：上述各结构中的任一个的发光元件；以及滤色片和晶体管中的至少一个。本发明的另一个方式是一种电子设备，包括：上述显示装置；以及框体和触摸传感器中的至少一个。本发明的另一个方式是一种照明装置，包括：上述各结构中的任一个的发光元件；以及框体和触摸传感器中的至少一个。本发明的一个方式在其范畴内不仅包括具有发光元件的发光装置，还包括具有发光装置的电子设备。本说明书中的发光装置是指图像显示装置及光源(例如，照明装置)。如下显示模块也是本发明的一个方式：在发光装置中安装有连接器诸如FPC(flexible printed circuit：柔性电路板)或TCP(tape carrier package：载带封装)的显示模块；在TCP端部设置有印刷线路板的显示模块；以及IC(集成电路)通过COG(chip on glass：玻璃上芯片)方式直接安装在发光元件上的显示模块。
根据本发明的一个方式，可以提供一种包含磷光材料且发光效率高的发光元件。根据本发明的一个方式，可以提供一种功耗得到减少的发光元件。根据本发明的一个方式，可以提供一种可靠性高的发光元件。根据本发明的一个方式，可以提供一种新颖的发光元件。根据本发明的一个方式，可以提供一种新颖的发光装置。根据本发明的一个方式，可以提供一种新颖的显示装置。
注意，这些效果的记载不妨碍其他效果的存在。本发明的一个方式并不一定需要实现所有上述效果。另外，说明书、附图以及权利要求书等的记载中显然存在上述效果以外的效果，可以从说明书、附图以及权利要求书等的记载中获得上述效果以外的效果。
附图说明
图1A和图1B是本发明的一个方式的发光元件的截面示意图；
图2A和图2B说明本发明的一个方式的发光元件的发光层中的能带的相关关系及能级的相关关系；
图3A至图3C是本发明的一个方式的发光元件的截面示意图以及说明能级的相关关系的图；
图4A至图4C是本发明的一个方式的发光元件的截面示意图以及说明能级的相关关系的图；
图5A和图5B是本发明的一个方式的发光元件的截面示意图；
图6A和图6B是本发明的一个方式的发光元件的截面示意图；
图7A至图7C是说明本发明的一个方式的发光元件的制造方法的截面示意图；
图8A至图8C是说明本发明的一个方式的发光元件的制造方法的截面示意图；
图9A和图9B是说明本发明的一个方式的显示装置的俯视图及截面示意图；
图10A和图10B是说明本发明的一个方式的显示装置的截面示意图；
图11是说明本发明的一个方式的显示装置的截面示意图；
图12A和图12B是说明本发明的一个方式的显示装置的截面示意图；
图13A和图13B是说明本发明的一个方式的显示装置的截面示意图；
图14是说明本发明的一个方式的显示装置的截面示意图；
图15A和图15B是说明本发明的一个方式的显示装置的截面示意图；
图16是说明本发明的一个方式的显示装置的截面示意图；
图17A和图17B是说明本发明的一个方式的显示装置的截面示意图；
图18A和图18B是说明本发明的一个方式的显示装置的方框图及电路图；
图19A和图19B是说明本发明的一个方式的显示装置的像素电路的电路图；
图20A和图20B是说明本发明的一个方式的显示装置的像素电路的电路图；
图21A和图21B是示出本发明的一个方式的触摸面板的一个例子的立体图；
图22A至图22C是示出本发明的一个方式的显示装置及触摸传感器的一个例子的截面图；
图23A和图23B是示出本发明的一个方式的触摸面板的一个例子的截面图；
图24A和图24B是根据本发明的一个方式的触摸传感器的方框图及时序图；
图25是根据本发明的一个方式的触摸传感器的电路图；
图26是说明本发明的一个方式的显示模块的立体图；
图27A至图27G说明本发明的一个方式的电子设备；
图28A至图28D说明本发明的一个方式的电子设备；
图29A和图29B是说明本发明的一个方式的显示装置的立体图；
图30A至图30C是说明本发明的一个方式的发光装置的立体图及截面图；
图31A至图31D是说明本发明的一个方式的发光装置的截面图；
图32A和图32B说明本发明的一个方式的电子设备，图32C说明本发明的一个方式的照明装置；
图33说明本发明的一个方式的照明装置；
图34是说明实施例中的发光元件的截面示意图；
图35是说明实施例中的主体材料的发射光谱的图；
图36A和图36B是说明实施例中的客体材料的吸收光谱及发射光谱的图；
图37是说明实施例中的主体材料的磷光发射光谱的图；
图38是说明实施例中的发光元件的电流效率-亮度特性的图；
图39是说明实施例中的发光元件的亮度-电压特性的图；
图40是说明实施例中的发光元件的外部量子效率-亮度特性的图；
图41是说明实施例中的发光元件的电力效率-亮度特性的图；
图42是说明实施例中的发光元件的电致发射光谱的图；
图43是说明实施例中的发光元件的可靠性测试结果的图；
图44是说明实施例中的主体材料的发射光谱的图；
图45A和图45B是说明实施例中的客体材料的吸收光谱及发射光谱的图；
图46是说明实施例中的发光元件的电流效率-亮度特性的图；
图47是说明实施例中的发光元件的亮度-电压特性的图；
图48是说明实施例中的发光元件的外部量子效率-亮度特性的图；
图49是说明实施例中的发光元件的电力效率-亮度特性的图；
图50是说明实施例中的发光元件的电致发射光谱的图；
图51A和图51B是说明实施例中的能带的相关关系的图；
图52是说明实施例中的发光元件的可靠性测试结果的图；
图53是说明实施例中的客体材料的吸收光谱及发射光谱的图；
图54是说明实施例中的客体材料的吸收光谱及发射光谱的图；
图55是说明实施例中的客体材料的吸收光谱及发射光谱的图；
图56是说明实施例中的发光元件的电流效率-亮度特性的图；
图57是说明实施例中的发光元件的亮度-电压特性的图；
图58是说明实施例中的发光元件的外部量子效率-亮度特性的图；
图59是说明实施例中的发光元件的电力效率-亮度特性的图；
图60是说明实施例中的发光元件的电致发射光谱的图；
图61是说明实施例中的主体材料的发射光谱的图；
图62是说明实施例中的客体材料的吸收光谱的图；
图63是说明实施例中的主体材料的磷光发射光谱的图；
图64是说明实施例中的发光元件的电流效率-亮度特性的图；
图65是说明实施例中的发光元件的亮度-电压特性的图；
图66是说明实施例中的发光元件的外部量子效率-亮度特性的图；
图67是说明实施例中的发光元件的电力效率-亮度特性的图；
图68是说明实施例中的发光元件的电致发射光谱的图；
图69是说明实施例中的客体材料的吸收光谱及发射光谱的图；
图70是说明实施例中的发光元件的电流效率-亮度特性的图；
图71是说明实施例中的发光元件的亮度-电压特性的图；
图72是说明实施例中的发光元件的外部量子效率-亮度特性的图；
图73是说明实施例中的发光元件的电力效率-亮度特性的图；
图74是说明实施例中的发光元件的电致发射光谱的图；
图75是说明实施例中的发光元件的电流效率-亮度特性的图；
图76是说明实施例中的发光元件的亮度-电压特性的图；
图77是说明实施例中的发光元件的外部量子效率-亮度特性的图；
图78是说明实施例中的发光元件的电力效率-亮度特性的图；
图79是说明实施例中的发光元件的电致发射光谱的图；
图80是说明实施例中的主体材料的发射光谱的图；
图81是说明实施例中的发光元件的电流效率-亮度特性的图；
图82是说明实施例中的发光元件的亮度-电压特性的图；
图83是说明实施例中的发光元件的外部量子效率-亮度特性的图；
图84是说明实施例中的发光元件的电致发射光谱的图；
图85是说明实施例中的客体材料的吸收光谱及发射光谱的图；
图86是说明实施例中的主体材料的磷光发射光谱的图；
图87是说明实施例中的发光元件的可靠性测试结果的图；
图88是说明实施例中的发光元件的电流效率-亮度特性的图；
图89是说明实施例中的发光元件的亮度-电压特性的图；
图90是说明实施例中的发光元件的外部量子效率-亮度特性的图；
图91是说明实施例中的发光元件的电流效率-亮度特性的图；
图92是说明实施例中的发光元件的电致发射光谱的图；
图93是说明实施例中的主体材料的磷光发射光谱的图。
具体实施方式
以下，参照附图详细地说明本发明的实施方式。注意，本发明不局限于以下说明，其方式及详细内容在不脱离本发明的宗旨及其范围的情况下可以被变换为各种各样的形式。因此，本发明不应该被解释为仅局限在以下所示的实施方式所记载的内容中。
为了便于理解，有时在附图等中示出的各结构的位置、大小及范围等并不表示其实际的位置、大小及范围等。因此，所公开的发明不一定局限于附图等所公开的位置、大小、范围等。
此外，在本说明书等中，为了方便起见，附加了“第一”、“第二”等序数词，而其有时并不表示工序顺序或叠层顺序。因此，例如可以将“第一”适当地置换为“第二”或“第三”等而进行说明。此外，本说明书等中所记载的序数词与用于指定本发明的一个方式的序数词有时不一致。
在本说明书等中，当利用附图说明发明的结构时，有时在不同的附图中共同使用表示相同的部分的符号。
在本说明书等中，可以将“膜”和“层”相互调换。例如，有时可以将“导电层”换称为“导电膜”。此外，有时可以将“绝缘膜”换称为“绝缘层”。
在本说明书等中，单重激发态(S*)是指具有激发能的单重态。S1能级是单重激发能级的最低能级，其是指最低单重激发态的激发能级。三重激发态(T*)是指具有激发能的三重态。T1能级是三重激发能级的最低能级，其是指最低三重激发态的激发能级。此外，在本说明书等中，有时单重激发态和单重激发态能级分别表示最低的单重激发态和S1能级。有时三重激发态和三重激发态能级分别表示最低的三重激发态和T1能级。
在本说明书等中，荧光材料是指在从单重激发态返回到基态时在可见光区域发光的材料。磷光材料是指在从三重激发态返回到基态时在室温下在可见光区域发光的材料。换言之，磷光材料是指能够将三重激发能转换为可见光的材料。
磷光发光能量或三重激发态能可以从磷光发光的最短波长一侧的发光峰值(包括肩峰)的波长导出。另外，通过在低温(例如10K)环境下的时间分辨光致发光谱可以观察到上述磷光发光。热活化延迟荧光的发光能量可以从热活化延迟荧光的最短波长一侧的发光峰值(包括肩峰)的波长导出。
另外，在本说明书等中，“室温”是指0℃以上且40℃以下的温度。
在本说明书等中，蓝色的波长区域是指400nm以上且小于505nm的波长区域，蓝色的发光在该波长区域具有至少一个发射光谱峰。绿色的波长区域是指505nm以上且小于580nm的波长区域，绿色的发光在该波长区域具有至少一个发射光谱峰。红色的波长区域是指580nm以上且680nm以下的波长区域，红色的发光在该波长区域具有至少一个发射光谱峰。
实施方式1
在本实施方式中，参照图1A和图1B及图2A和图2B说明本发明的一个方式的发光元件。
<发光元件的结构例子>
首先，将参照图1A和图1B说明本发明的一个方式的发光元件的结构。
图1A是本发明的一个方式的发光元件150的截面示意图。
发光元件150包括一对电极(电极101及电极102)以及位于该一对电极间的EL层100。EL层100至少包括发光层130。
图1A所示的EL层100除了发光层130以外还包括空穴注入层111、空穴传输层112、电子传输层118及电子注入层119等功能层。
在本实施方式中，虽然以一对电极中的电极101为阳极且以电极102为阴极来进行说明，但是发光元件150的结构并不局限于此。也就是说，电极101可以为阴极，电极102可以为阳极，并且，可以倒序地层叠该电极间的各层。换言之，可以从阳极一侧依次层叠空穴注入层111、空穴传输层112、发光层130、电子传输层118及电子注入层119。
EL层100的结构不局限于图1A所示的结构，只要包括选自空穴注入层111、空穴传输层112、电子传输层118及电子注入层119中的至少一个即可。或者，EL层100也可以包括具有如下功能的功能层：能够降低空穴或电子的注入势垒；能够提高空穴或电子的传输性；能够阻碍空穴或电子的传输性；或者能够抑制电极所引起的猝灭现象等。功能层可以为单层或叠层。
图1B是示出图1A所示的发光层130的一个例子的截面示意图。图1B所示的发光层130包括主体材料131及客体材料132。主体材料131包含有机化合物131_1和有机化合物131_2。
客体材料132可以为发光有机材料，并且，该发光有机材料优选为能够发射磷光的材料(下面，也称为磷光材料)。在下面的说明中，说明作为客体材料132使用磷光材料的结构。注意，也可以将客体材料132换称为磷光材料。
<发光元件的发光机理>
接着，下面将对发光层130的发光机理进行说明。
发光层130中的主体材料131所包括的有机化合物131_1及有机化合物131_2形成激基复合物(exciplex)。
虽然作为有机化合物131_1与有机化合物131_2的组合，只要是能够形成激基复合物的组合即可，但是优选其中一个是具有传输空穴的功能(空穴传输性)的化合物，另一个是具有传输电子的功能(电子传输性)的化合物。在该情况下，更容易形成供体-受体型的激基复合物，而可以高效地形成激基复合物。
作为有机化合物131_1与有机化合物131_2的组合，有机化合物131_1和有机化合物131_2中的一个的最高占据分子轨道(highest occupied molecular orbital，HOMO)能级优选低于另一个，并且该一个的最低未占据分子轨道(lowest unoccupied molecularorbital，也称为LUMO)能级优选低于该另一个。
例如，如图2A的能带图所示，当有机化合物131_1具有电子传输性且有机化合物131_2具有空穴传输性时，优选的是，有机化合物131_1的HOMO能级低于有机化合物131_2的HOMO能级，并且有机化合物131_1的LUMO能级低于有机化合物131_2的LUMO能级。
此时，由有机化合物131_1和有机化合物131_2形成的激基复合物具有大致相当于有机化合物131_1的LUMO能级与有机化合物131_2的HOMO能级之间的能量差(ΔEEx)的激发能。
有机化合物131_1的HOMO能级与有机化合物131_2的HOMO能级之差优选为0.1eV以上，更优选为0.2eV以上。有机化合物131_1的LUMO能级与有机化合物131_2的LUMO能级之差优选为0.1eV以上，更优选为0.2eV以上。由于该能量差，从一对电极(电极101及电极102)注入的电子载流子及空穴载流子分别容易注入到有机化合物131_1及有机化合物131_2，所以是优选的。
注意，在图2A中，Host(131_1)表示有机化合物131_1，Host(131_2)表示有机化合物131_2，Guest(132)表示客体材料132，ΔEEx表示有机化合物131_1的LUMO能级与有机化合物131_2的HOMO能级之间的能量差，ΔEB表示有机化合物131_1的LUMO能级与客体材料132的HOMO能级之间的能量差，ΔEG表示客体材料132的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差。
为了客体材料132呈现具有短波长且大发光能量的发光，客体材料132的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差(ΔEG)优选大。但是，在发光元件150中，为了降低驱动电压，激发能优选尽可能小。由此，有机化合物131_1和有机化合物131_2所形成的激基复合物的激发能优选小。因此，有机化合物131_1的LUMO能级与有机化合物131_2的HOMO能级之间的能量差(ΔEEx)优选小。
由于客体材料132是磷光发光材料，所以具有将三重激发能转换为发光的功能。此外，三重激发态的能量比单重激发态稳定。由此，客体材料132能够呈现其能量小于客体材料132的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差(ΔEG)的发光。本发明者找到：如果客体材料132所呈现的发光能量(简称：ΔEEm)或根据吸收光谱的吸收端而算出的迁移能量(简称：ΔEabs)等于或小于ΔEEx，则即使在该客体材料132的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差(ΔEG)大于有机化合物131_1的LUMO能级与有机化合物131_2的HOMO能级之间的能量差(ΔEEx)的情况下，也可以将激发能从由有机化合物131_1和有机化合物131_2形成的激基复合物转移到客体材料132，从而可以从客体材料132得到发光。在客体材料132的ΔEG大于客体材料132所呈现的发光能量(ΔEEm)或根据吸收光谱的吸收端而算出的迁移能量(ΔEabs)的情况下，为了直接电激发客体材料132而需要相当于ΔEG的大电能量，由此发光元件的驱动电压上升。然而，在本发明的一个方式中，由相当于ΔEEx(其小于ΔEG)的电能量电激发激基复合物，通过来自激基复合物的能量转移来形成客体材料132的激发态，由此可以以低驱动电压高效率地得到客体材料132的发光。也就是说，在ΔEG相当大于客体材料132所呈现的发光能量(ΔEEm)或根据吸收光谱算出的迁移能量(ΔEabs)的情况(例如，客体材料是蓝色发光材料的情况)下，本发明的一个方式是特别有益的。
在客体材料132包含重金属的情况下，自旋轨道相互作用(电子的自旋角运动量与轨道角运动量之间的相互作用)促进单重态与三重态之间的系间跨越，有时客体材料132的单重基态与三重激发态之间的迁移不是禁戒的。也就是说，可以提高有关客体材料132的单重基态与三重激发态之间的迁移的发光效率及吸收的概率。由此，客体材料132优选包含自旋轨道相互作用大的金属元素，尤其优选包含铂族元素(钌(Ru)、铑(Rh)、钯(Pd)、锇(Os)、铱(Ir)或铂(Pt))。特别优选包含铱，此时可以提高有关单重基态与三重激发态之间的直接迁移的吸收概率。
为了客体材料132能够呈现具有高发光能量(短波长)的发光，客体材料132的最低三重激发态能级优选高。为了使客体材料132的最低三重激发态能级高，优选客体材料132所具有的配位于重金属原子的配体的最低三重激发态能级高，其电子接受性低，其LUMO能级高。
这种客体材料容易具有HOMO能级高且空穴接收性高的分子结构。在客体材料132具有空穴接收性高的分子结构的情况下，客体材料132的HOMO能级有时高于有机化合物131_2的HOMO能级。此外，在ΔEG大于ΔEEx的情况下，客体材料132的LUMO能级高于有机化合物131_1的LUMO能级。另外，客体材料132的LUMO能级与有机化合物131_1的LUMO能级之间的能量差大于客体材料132的HOMO能级与有机化合物131_2的HOMO能级之间的能量差。
在此，当客体材料132的HOMO能级高于有机化合物131_2的HOMO能级，并且客体材料132的LUMO能级高于有机化合物131_1的LUMO能级时，在从一对电极(电极101及电极102)注入的载流子(空穴及电子)中，从阳极注入的空穴在发光层130中容易注入到客体材料132，从阴极注入的电子容易注入到有机化合物131_1。因此，当在发光层130的材料中HOMO能级最高的材料为客体材料132，LUMO能级最低的材料为有机化合物131_1时，有机化合物131_1和客体材料132有可能形成激基复合物。尤其是，有机化合物131_1的LUMO能级与客体材料132的HOMO能级之间的能量差(ΔEB)比客体材料的发光能量(ΔEEm)越小，有机化合物131_1和客体材料132所形成的激基复合物的生成越占优势。在此情况下，客体材料132不容易单独生成激发态，所以发光元件的发光效率下降。
上述反应可以以如下式子(G11)或(G12)表示。
A-+G+→(A·G)*(G11)
A+G*→(A·G)*(G12)
式子(G11)示出有机化合物131_1接收电子(A-)，客体材料132接收空穴(G+)，而有机化合物131_1与客体材料132形成激基复合物((A·G)*)的反应。通式(G12)示出激发态的客体材料132(G*)和基态的有机化合物131_1(A)起相互作用，而有机化合物131_1与客体材料132形成激基复合物((A·G)*)的反应。由于有机化合物131_1与客体材料132形成激基复合物((A·G)*)，所以不容易形成客体材料132的激发态(G*)。
有机化合物131_1与客体材料132所形成的激基复合物具有大致相当于有机化合物131_1的LUMO能级与客体材料132的HOMO能级之间的能量差(ΔEB)的激发能。本发明人发现：在有机化合物131_1的LUMO能级与客体材料132的HOMO能级之间的能量差(ΔEB)为客体材料132所呈现的发光能量(ΔEEm)或根据客体材料132的吸收光谱的吸收端而算出的迁移能量(ΔEabs)以上的情况下，能够抑制有机化合物131_1和客体材料132形成激基复合物的反应，由此能够提高客体材料132的发光效率。由于ΔEabs小于ΔEB，客体材料132容易接收激发能。与有机化合物131_1和客体材料132形成激基复合物的状态相比，客体材料132接收激发能而成为激发态时的能量低，实现稳定的激发态。
如上所述，如果根据客体材料132的吸收光谱的吸收端而算出的迁移能量(ΔEabs)小于或等于ΔEEx，则即使在客体材料132的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差(ΔEG)大于有机化合物131_1的LUMO能级与有机化合物131_2的HOMO能级之间的能量差(ΔEEx)的情况下，激发能也可以从由有机化合物131_1和有机化合物131_2形成的激基复合物高效率地转移到客体材料132。其结果是，可以得到低驱动电压且高发光效率的发光元件，这是本发明的一个方式的特征之一。此时，满足ΔEabs≤ΔEEx＜ΔEG(ΔEabs为ΔEEx以下，ΔEEx小于ΔEG)。因此，在ΔEabs小于ΔEG的情况下，本发明的一个方式的机理是优选的。换言之，在ΔEG大于ΔEabs的情况下，本发明的一个方式的机理是优选的。具体而言，客体材料132的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差(ΔEG)优选比根据客体材料132的吸收光谱的吸收端而算出的迁移能量(ΔEabs)大0.3eV以上，更优选大0.4eV以上。因为客体材料132所呈现的发光能量(ΔEEm)等于或小于ΔEabs，所以客体材料132的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差(ΔEG)优选比客体材料132所呈现的发光能量(ΔEEm)大0.3eV以上，更优选大0.4eV以上。此外，发光能量(ΔEEm)可以从发射光谱的最短波长一侧的发光峰值(极大值或包括肩峰)的波长导出。
在客体材料132的HOMO能级高于有机化合物131_2的HOMO能级的情况下，如上所述，优选的是，ΔEabs≤ΔEB(ΔEabs为ΔEB以下)或者ΔEEm≤ΔEB(ΔEEm为ΔEB以下)。由此，优选的是，ΔEabs≤ΔEB＜ΔEEx＜ΔEG(ΔEabs为ΔEB以下，ΔEB小于ΔEEx，ΔEEx小于ΔEG)或者ΔEEm≤ΔEB＜ΔEEx＜ΔEG(ΔEEm为ΔEB以下，ΔEB小于ΔEEx，ΔEEx小于ΔEG)。上述条件也是本发明的一个方式中的重要发现。
客体材料132的发光波长越短，即发光能量(ΔEEm)越大，客体材料132的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差(ΔEG)越大，因此在电激发客体材料132时需要大能量。然而，在本发明的一个方式中，如果根据客体材料132的吸收光谱的吸收端而算出的迁移能量(ΔEabs)小于或等于ΔEEx，则可以以小于ΔEG的ΔEEx的能量激发客体材料132，由此可以减少发光元件的功耗。因此，在根据客体材料132的吸收光谱的吸收端而算出的迁移能量(ΔEabs)和客体材料132的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差(ΔEG)之间的能量差大的情况下(即，尤其在客体材料为蓝色发光材料的情况下)，明显看出本发明的一个方式的机理的效果。
在根据客体材料132的吸收光谱的吸收端而算出的迁移能量(ΔEabs)变小时，客体材料132所呈现的发光能量也变小。此时，难以得到蓝色发光等需要高能量的发光。也就是说，在ΔEabs与ΔEG之差过大时，难以得到蓝色发光等高能量发光。
由此，客体材料132的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差(ΔEG)优选比根据客体材料132的吸收光谱的吸收端而算出的迁移能量(ΔEabs)大0.3eV以上且0.8eV以下，更优选大0.4eV以上且0.8eV以下，进一步优选大0.5eV以上且0.8eV以下。由于客体材料132所呈现的发光能量(ΔEEm)小于或等于ΔEabs，所以客体材料132的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差(ΔEG)优选比客体材料132所呈现的发光能量(ΔEEm)大0.3eV以上且0.8eV以下，更优选大0.4eV以上且0.8eV以下，进一步优选大0.5eV以上且0.8eV以下。
客体材料132的HOMO能级与有机化合物131_2的HOMO能级之间的差值优选为0.05eV以上且0.4eV以下。这是因为如下缘故：虽然适当量的空穴陷阱对发光元件的长寿命化做贡献，但是如果客体材料的HOMO能级过高则上述ΔEB会变小。客体材料132的LUMO能级与有机化合物131_1的LUMO能级之间的差值优选为0.05eV以上，更优选为0.1eV以上，进一步优选为0.2eV以上。这是因为通过采用上述能级相关，可以将电子载流子容易注入到有机化合物131_1。
由于有机化合物131_1的LUMO能级与有机化合物131_2的HOMO能级之间的能量差(ΔEEx)小于有机化合物131_1的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差以及有机化合物131_2的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差，所以与有机化合物131_1或有机化合物131_2单独形成激发态时的能量相比，有机化合物131_1与有机化合物131_2形成激基复合物时在能量上更稳定。另外，在客体材料132的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差(ΔEG)大于有机化合物131_1的LUMO能级与有机化合物131_2的HOMO能级之间的能量差(ΔEEx)的情况下，作为因注入到发光层130的载流子(空穴及电子)的复合而形成的激发态，由有机化合物131_1与有机化合物131_2形成的激基复合物在能量上更稳定。因此，在发光层130中生成的激发态的大部分以由有机化合物131_1和有机化合物131_2形成的激基复合物的状态存在。因此，根据本发明的一个方式的结构，容易发生从上述激基复合物向客体材料132的激发能迁移，由此可以降低发光元件的驱动电压，并且能够提高发光效率。
客体材料132的LUMO能级既可以高于有机化合物131_2的LUMO能级又可以低于有机化合物131_2的LUMO能级。
此外，因为客体材料132的HOMO能级高于有机化合物131_1的HOMO能级，所以客体材料132被用作发光层130中的空穴陷阱。在客体材料132被用作空穴陷阱的情况下，可以容易控制发光层中的载流子平衡，可以实现长使用寿命，所以是优选的。
当有机化合物131_1与131_2的组合是具有空穴传输性的化合物与具有电子传输性的化合物的组合时，能够通过调整其混合比而容易地控制载流子的平衡。具体而言，具有空穴传输性的化合物与具有电子传输性的化合物的重量比优选在1：9至9：1的范围内。由于通过具有该结构，可以容易地控制载流子的平衡，所以可以容易地对载流子复合区域进行控制。
由有机化合物131_1和有机化合物131_2形成的激基复合物在一个有机化合物中具有HOMO且在另一个有机化合物中具有LUMO，因此HOMO与LUMO之间的重叠极小。就是说，在该激基复合物中，单重激发能级与三重激发能级之间的差异小。由此，由有机化合物131_1和有机化合物131_2形成的激基复合物的单重激发能级与三重激发能级之间的差异优选大于0eV且为0.2eV以下，更优选大于0eV且为0.1eV以下。
图2B示出发光层130中的有机化合物131_1、有机化合物131_2及客体材料132的能级相关。图2B中的记载及符号表示的是如下：
Host(131_1)：主体材料(有机化合物131_1)；
Host(131_2)：主体材料(有机化合物131_2)；
Guest(132)：客体材料132(磷光材料)；
Exciplex：激基复合物(有机化合物131_1和有机化合物131_2)；
SPH1：主体材料(有机化合物131_1)的S1能级；
TPH1：主体材料(有机化合物131_1)的T1能级；
SPH2：主体材料(有机化合物131_2)的S1能级；
TPH2：主体材料(有机化合物131_2)的T1能级；
SPG：客体材料132(磷光材料)的S1能级；
TPG：客体材料132(磷光材料)的T1能级；
SPE：激基复合物的S1能级；
TPE：激基复合物的T1能级；
在本发明的一个方式的发光元件中，由发光层130所包含的有机化合物131_1和有机化合物131_2形成激基复合物。激基复合物的S1能级(SPE)与激基复合物的T1能级(TPE)互相相邻(参照图2B的路径E7)。
激基复合物是由两种物质形成的激发态。在光激发中，激基复合物通过处于激发态的一个物质与处于基态的另一个物质的相互作用而形成。当通过发射光而返回基态时，形成激基复合物的两种物质分别恢复原来的物质的状态。在电激发中，当一个物质处于激发态时，迅速地与另一个物质起相互作用而形成激基复合物。或者，一个物质接收空穴而另一个物质接收电子，来迅速地形成激基复合物。此时，可以以在两个物质中以单个物质都不形成激发态的方式形成激基复合物，所以在发光层130中产生的大部分的激发态可以作为激基复合物存在。由于激基复合物的激发能级(SE及TE)比形成激基复合物的主体材料(有机化合物131_1及有机化合物131_2)的S1能级(SPH1及SPH2)低，所以可以以更低的激发能形成主体材料131的激发态。由此，可以降低发光元件150的驱动电压。
然后，使激基复合物的SPE和TPE两者的能量转移到客体材料132(磷光材料)的T1能级(TPG)，由此得到发光(参照图2B的路径E8、E9)。
另外，激基复合物的T1能级(TPE)优选高于客体材料132的T1能级(TPG)。通过满足上述T1能级的关系，所产生的激基复合物的单重激发能及三重激发能能够从激基复合物的S1能级(SPE)及T1能级(TPE)转移到客体材料132的T1能级(TPG)。
当发光层130具有上述结构时，可以高效地获得来自发光层130的客体材料132(磷光材料)的发光。
在本说明书等中，有时将上述路径E7、E8及E9的过程称为ExTET
(exciplex-triplet energy transfer：激基复合物-三重态能量转移)。换言之，在发光层130中，激发能从激基复合物供应给客体材料132。在此情况下，不一定必须使从TPE向SPE的反系间窜越的效率及由SPE的发光量子产率高，因此可以选择更多种材料。
上述反应可以以如下通式(G13)至(G15)表示。
D++A-→(D·A)*(G13)
(D·A)*+G→D+A+G*(G14)
G*→G+hν(G15)
在通式(G13)中，有机化合物131_1和有机化合物131_2中的一个接收空穴(D+)，另一个接收电子(A-)，由此有机化合物131_1和有机化合物131_2生成激基复合物((D·A)*)。另外，在通式(G14)中，产生从激基复合物((D·A)*)到客体材料132(G)的能量转移，由此生成客体材料132的激发态(G*)。然后，如通式(G15)所示，激发态的客体材料132发射光(hν)。
注意，为了使激发能从激基复合物高效地转移到客体材料132，激基复合物的T1能级(TPE)优选低于形成激基复合物的主体材料中的各有机化合物(有机化合物131_1和有机化合物131_2)的T1能级。由此，不容易产生各有机化合物所形成的激基复合物的三重激发能的猝灭，而高效地发生向客体材料132的能量转移。
在有机化合物131_2具有供体性强的骨架时，注入到发光层130的空穴容易注入到有机化合物131_2而容易被传输。在有机化合物131_1具有受体性强的骨架时，注入到发光层130的电子容易注入到有机化合物131_1而被传输。当电子注入到有机化合物131_1，空穴注入到有机化合物131_2时，有机化合物131_1及有机化合物131_2容易形成激基复合物。
当发光层130具有上述结构时，可以高效地获得来自发光层130的客体材料132的发光。
<能量转移机理>
接着，对主体材料131与客体材料132的分子间的能量转移过程的控制因素进行说明。作为分子间的能量转移的机理，已提出了福斯特机理(偶极-偶极相互作用)和德克斯特(Dexter)机理(电子交换相互作用)的两个机理。虽然在此对主体材料131与客体材料132的分子间的能量转移过程进行说明，但是在主体材料131为激基复合物时也是同样的。
《福斯特机理》
在福斯特机理中，在能量转移中不需要分子间的直接接触，通过主体材料131与客体材料132间的偶极振荡的共振现象发生能量转移。通过偶极振荡的共振现象，主体材料131给客体材料132供应能量，激发态的主体材料131成为基态，基态的客体材料132成为激发态。另外，算式1示出福斯特机理的速度常数kh*→g。
[算式1]
在算式1中，ν表示振荡数，f’h(ν)表示主体材料131的归一化发射光谱(在由单重激发态的能量转移中，相当于荧光光谱，而在由三重激发态的能量转移中，相当于磷光光谱)，εg(ν)表示客体材料132的摩尔吸光系数，N表示阿伏伽德罗数，n表示介质的折射率，R表示主体材料131与客体材料132的分子间距，τ表示所测定的激发态的寿命(荧光寿命或磷光寿命)，c表示光速，φ表示发光量子产率(在由单重激发态的能量转移中，相当于荧光量子产率，而在由三重激发态的能量转移中，相当于磷光量子产率)，K2表示主体材料131和客体材料132的跃迁偶极矩的取向的系数(0至4)。此外，在无规取向中，K2为2/3。
《德克斯特机理》
在德克斯特机理中，主体材料131和客体材料132接近于产生轨道的重叠的接触有效距离，通过交换激发态的主体材料131的电子和基态的客体材料132的电子，发生能量转移。另外，算式2示出德克斯特机理的速度常数kh*→g。
[算式2]
在算式2中，h表示普朗克常数，K表示具有能量维数(energy dimension)的常数，ν表示振荡数，f’h(ν)表示主体材料131的归一化发射光谱(在由单重激发态的能量转移中，相当于荧光光谱，而在由三重激发态的能量转移中，相当于磷光光谱)，ε’g(ν)表示客体材料132的归一化吸收光谱，L表示有效分子半径，R表示主体材料131与客体材料132的分子间距。
在此，从主体材料131到客体材料132的能量转移效率(能量转移效率φET)以算式3表示。在算式中，kr表示主体材料131的发光过程(在由单重激发态的能量转移中，相当于荧光，而在由三重激发态的能量转移中，相当于磷光)的速度常数，kn表示主体材料131的非发光过程(热失活或系间窜越)的速度常数，τ表示所测定的主体材料131的激发态的寿命。
[算式3]
从算式3可知，为了提高能量转移效率φET，增大能量转移的速度常数kh*→g，其他竞争的速度常数kr+kn(＝1/τ)相对变小。
《用来提高能量转移的概念》
在基于福斯特机理的能量转移中，当量子产率φ(在说明来自单重激发态的能量转移时是荧光量子产率，在说明来自三重激发态的能量转移时是磷光量子产率)高时，可以获得高能量转移效率φET。另外，主体材料131的发射光谱(在说明来自单重激发态的能量转移时是荧光光谱)与客体材料132的吸收光谱(相当于从单重基态到三重激发态的迁移的吸收)的重叠优选大。客体材料132的摩尔吸光系数也优选高。这意味着主体材料131的发射光谱与客体材料132的吸收光谱中的最长波长一侧的吸收带重叠。
在基于德克斯特机理的能量转移中，为了增大速度常数kh*→g，主体材料131的发射光谱(在说明来自单重激发态的能量转移时是荧光光谱，在说明来自三重激发态的能量转移时是磷光光谱)与客体材料132的吸收光谱(相当于从单重基态到三重激发态的迁移的吸收)的重叠优选大。因此，通过使主体材料131的发射光谱与客体材料132的吸收光谱中的最长波长一侧的吸收带重叠，可以使能量转移效率最优化。
与从主体材料131到客体材料132的能量转移同样地，在从激基复合物到客体材料132的能量转移过程中也发生基于福斯特机理及德克斯特机理的双方的能量转移。
于是，本发明的一个方式提供一种发光元件，该发光元件作为主体材料131包括形成用作能够将能量高效地转移到客体材料132的能量供体的激基复合物的组合的有机化合物131_1和有机化合物131_2。可以以比单个有机化合物131_1和单个有机化合物131_2的激发态低的激发能形成有机化合物131_1和有机化合物131_2所形成的激基复合物。由此，可以降低发光元件150的驱动电压。再者，为了使从激基复合物的单重激发能级到用作能量受体的客体材料132的三重激发能级的能量转移容易产生，优选的是，该激基复合物的发射光谱与客体材料132的吸收光谱中的最长波长一侧(低能量一侧)的吸收带重叠。通过采用上述发射光谱与吸收光谱，可以提高客体材料132的三重激发态的产生效率。生成在发光层130中的激基复合物具有单重激发能级与三重激发能级接近的特征。因此，通过使激基复合物的发射光谱与在客体材料132的吸收光谱中的最长波长一侧(低能量一侧)的吸收带重叠，可以容易发生从激基复合物的三重激发能级到客体材料132的三重激发能级的能量转移。
<材料>
接着，下面对本发明的一个方式的发光元件的构成要素进行详细说明。
《发光层》
在发光层130中，主体材料131的重量所占比例最大，客体材料132(磷光材料)分散于主体材料131中。发光层130的主体材料131(有机化合物131_1和有机化合物131_2)的T1能级优选高于发光层130的客体材料(客体材料132)的T1能级。
《主体材料》
作为有机化合物131_1，可以使用电子传输性比空穴传输性高的材料，优选使用具有1×10-6cm2/Vs以上的电子迁移率的材料。作为容易接收电子的材料(具有电子传输性的材料)，例如可以使用含氮杂芳族化合物等包括缺π电子型芳杂环骨架的化合物、或者锌类或铝类金属配合物。具体而言，可以举出包含喹啉配体、苯并喹啉配体、噁唑配体或噻唑配体的金属配合物。此外，可以举出噁二唑衍生物、三唑衍生物、苯并咪唑衍生物、喹喔啉衍生物、二苯并喹喔啉衍生物、菲罗啉衍生物、吡啶衍生物、联吡啶衍生物、嘧啶衍生物、三嗪衍生物等的化合物。
作为具有喹啉骨架或苯并喹啉骨架的金属配合物的具体例子，可以举出三(8-羟基喹啉)铝(III)(简称：Alq)、三(4-甲基-8-羟基喹啉)铝(III)(简称：Almq3)、双(10-羟基苯并[h]喹啉)铍(II)(简称：BeBq2)、双(2-甲基-8-羟基喹啉)(4-苯基苯酚)铝(III)(简称：BAlq)、双(8-羟基喹啉)锌(II)(简称：Znq)等。另外，除此之外，还可以使用如双[2-(2-苯并噁唑基)苯酚]锌(II)(简称：ZnPBO)、双[2-(2-苯并噻唑基)苯酚]锌(II)(简称：ZnBTZ)等具有噁唑基类或噻唑类配体的金属配合物等。再者，除了金属配合物以外，还可以使用2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁苯基)-1，3，4-噁二唑(简称：PBD)、1，3-双[5-(对叔丁苯基)-1，3，4-噁二唑-2-基]苯(简称：OXD-7)、9-[4-(5-苯基-1，3，4-噁二唑-2-基)苯基]-9H-咔唑(简称：CO11)、3-(4-联苯基)-4-苯基-5-(4-叔丁苯基)-1，2，4-三唑(简称：TAZ)、9-[4-(4，5-二苯基-4H-1，2，4-三唑-3-基)苯基]-9H-咔唑(简称：CzTAZ1)、2，2’，2”-(1，3，5-苯三基)三(1-苯基-1H-苯并咪唑)(简称：TPBI)、2-[3-(二苯并噻吩-4-基)苯基]-1-苯基-1H-苯并咪唑(简称：mDBTBIm-II)、红菲绕啉(简称：BPhen)、浴铜灵(简称：BCP)等杂环化合物；2-[3-(二苯并噻吩-4-基)苯基]二苯并[f，h]喹喔啉(简称：2mDBTPDBq-II)、2-[3’-(二苯并噻吩-4-基)联苯-3-基]二苯并[f，h]喹喔啉(简称：2mDBTBPDBq-II)、2-[3’-(9H-咔唑-9-基)联苯-3-基]二苯并[f，h]喹喔啉(简称：2mCzBPDBq)、2-[4-(3，6-二苯基-9H-咔唑-9-基)苯基]二苯并[f，h]喹喔啉(简称：2CzPDBq-III)，7-[3-(二苯并噻吩-4-基)苯基]二苯并[f，h]喹喔啉(简称：7mDBTPDBq-II)、6-[3-(二苯并噻吩-4-基)苯基]二苯并[f，h]喹喔啉(简称：6mDBTPDBq-II)、2-[3-(3，9’-联-9H-咔唑-9-基)苯基]二苯并[f，h]喹喔啉(简称：2mCzCzPDBq)、4，6-双[3-(菲-9-基)苯基]嘧啶(简称：4，6mPnP2Pm)、4，6-双[3-(4-二苯并噻吩基)苯基]嘧啶(简称：4，6mDBTP2Pm-II)、4，6-双[3-(9H-咔唑-9-基)苯基]嘧啶(简称：4，6mCzP2Pm)等具有二嗪骨架的杂环化合物；2-{4-[3-(N-苯基-9H-咔唑-3-基)-9H-咔唑-9-基]苯基}-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪(简称：PCCzPTzn)等具有三嗪骨架的杂环化合物；3，5-双[3-(9H-咔唑-9-基)苯基]吡啶(简称：35DCzPPy)、1，3，5-三[3-(3-吡啶基)苯基]苯(简称：TmPyPB)等具有吡啶骨架的杂环化合物；4，4’-双(5-甲基苯并噁唑基-2-基)二苯乙烯(简称：BzOs)等杂芳族化合物。在上述杂环化合物中，具有三嗪骨架、二嗪(嘧啶、吡嗪、哒嗪)骨架或吡啶骨架的杂环化合物稳定且可靠性良好，所以是优选的。尤其是，具有上述骨架的杂环化合物具有高电子传输性，也有助于降低驱动电压。另外，还可以使用高分子化合物诸如聚(2，5-吡啶二基)(简称：PPy)、聚[(9，9-二己基芴-2，7-二基)-共-(吡啶-3，5-二基)](简称：PF-Py)、聚[(9，9-二辛基芴-2，7-二基)-共-(2，2’-联吡啶-6，6’-二基)](简称：PF-BPy)。在此所述的物质主要是电子迁移率为1×10-6cm2/Vs以上的物质。注意，只要是电子传输性高于空穴传输性的物质，就可以使用其他物质。
作为有机化合物131_2，优选使用可以与有机化合物131_1形成激基复合物的物质。具体而言，有机化合物131_2优选包括富π电子型芳杂环骨架或芳香胺骨架等供体性高的骨架。作为包括富π电子型芳杂环骨架的化合物的例子，可以举出二苯并噻吩衍生物、二苯并呋喃衍生物、咔唑衍生物等杂芳族化合物。此时，优选以有机化合物131_1与有机化合物131_2所形成的激基复合物的发光峰值与客体材料132(磷光材料)的三重MLCT(从金属到配体的电荷转移：metal to ligand charge transfer)跃迁的吸收带(具体为最长波长一侧的吸收带)重叠的方式选择有机化合物131_1、有机化合物131_2及客体材料132(磷光材料)。由此，可以提供一种发光效率得到显著提高的发光元件。注意，在使用热活化延迟荧光材料代替磷光材料的情况下，最长波长一侧的吸收带优选为单重态的吸收带。
作为有机化合物131_2，可以使用如下空穴传输性材料。
作为空穴传输性材料，可以使用空穴传输性比电子传输性高的材料，优选使用具有1×10-6cm2/Vs以上的空穴迁移率的材料。具体而言，可以使用芳香胺、咔唑衍生物、芳烃、二苯乙烯衍生物等。此外，上述空穴传输性材料也可以是高分子化合物。
作为可以用作空穴传输性高的材料的芳香胺化合物的例子，可以举出N，N’-二(对甲苯基)-N，N’-二苯基-对苯二胺(简称：DTDPPA)、4，4’-双[N-(4-二苯氨基苯基)-N-苯氨基]联苯(简称：DPAB)、N，N'-双{4-[双(3-甲基苯基)氨基]苯基}-N，N'-二苯基-(1，1'-联苯)-4，4'-二胺(简称：DNTPD)、1，3，5-三[N-(4-二苯氨基苯基)-N-苯氨基]苯(简称：DPA3B)等。
作为咔唑衍生物的具体例子，可以举出3-[N-(4-二苯氨基苯基)-N-苯氨基]-9-苯基咔唑(简称：PCzDPA1)、3，6-双[N-(4-二苯氨基苯基)-N-苯氨基]-9-苯基咔唑(简称：PCzDPA2)、3，6-双[N-(4-二苯氨基苯基)-N-(1-萘基)氨]-9-苯基咔唑(简称：PCzTPN2)、3-[N-(9-苯基咔唑-3-基)-N-苯氨基]-9-苯基咔唑(简称：PCzPCA1)、3，6-双[N-(9-苯基咔唑-3-基)-N-苯氨基]-9-苯基咔唑(简称：PCzPCA2)、3-[N-(1-萘基)-N-(9-苯基咔唑-3-基)氨]-9-苯基咔唑(简称：PCzPCN1)等。
作为咔唑衍生物的其他例子，可以举出4，4’-二(N-咔唑基)联苯(简称：CBP)、1，3，5-三[4-(N-咔唑基)苯基]苯(简称：TCPB)、9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑(简称：CzPA)、1，4-双[4-(N-咔唑基)苯基]-2，3，5，6-四苯基苯等。
作为芳烃的例子，可以举出2-叔丁基-9，10-二(2-萘基)蒽(简称：t-BuDNA)、2-叔丁基-9，10-二(1-萘基)蒽、9，10-双(3，5-二苯基苯基)蒽(简称：DPPA)、2-叔丁基-9，10-双(4-苯基苯基)蒽(简称：t-BuDBA)、9，10-二(2-萘基)蒽(简称：DNA)、9，10-二苯基蒽(简称：DPAnth)、2-叔丁基蒽(简称：t-BuAnth)、9，10-双(4-甲基-1-萘基)蒽(简称：DMNA)、2-叔丁基-9，10-双[2-(1-萘基)苯基]蒽、9，10-双[2-(1-萘基)苯基]蒽、2，3，6，7-四甲基-9，10-二(1-萘基)蒽、2，3，6，7-四甲基-9，10-二(2-萘基)蒽、9，9'-联蒽、10，10'-二苯基-9，9'-联蒽、10，10'-双(2-苯基苯基)-9，9'-联蒽、10，10'-双[(2，3，4，5，6-五苯基)苯基]-9，9'-联蒽、蒽、并四苯、红荧烯、苝、2，5，8，11-四(叔丁基)苝等。除此之外，还可以使用并五苯、晕苯等。更优选使用具有1×10-6cm2/Vs以上的空穴迁移率且碳原子数为14以上且42以下的芳烃。
芳烃也可以具有乙烯基骨架。作为具有乙烯基的芳烃的例子，可以举出4，4’-双(2，2-二苯基乙烯基)联苯(简称：DPVBi)、9，10-双[4-(2，2-二苯基乙烯基)苯基]蒽(简称：DPVPA)等。
另外，也可以使用聚(N-乙烯基咔唑)(简称：PVK)、聚(4-乙烯基三苯胺)(简称：PVTPA)、聚[N-(4-{N'-[4-(4-二苯基氨基)苯基]苯基-N'-苯基氨基}苯基)甲基丙烯酰胺](简称：PTPDMA)、聚[N，N'-双(4-丁基苯基)-N，N'-双(苯基)联苯胺](简称：Poly-TPD)等高分子化合物。
作为空穴传输性高的材料的例子，可以举出4，4’-双[N-(1-萘基)-N-苯氨基]联苯(简称：NPB或α-NPD)、N，N’-双(3-甲基苯基)-N，N’-二苯基-[1，1’-联苯]-4，4’-二胺(简称：TPD)、4，4’，4”-三(咔唑-9-基)三苯胺(简称：TCTA)、4，4’，4”-三[N-(1-萘基)-N-苯氨基]三苯胺(简称：1’-TNATA)、4，4’，4”-三(N，N-二苯氨基)三苯胺(简称：TDATA)、4，4’，4”-三[N-(3-甲基苯基)-N-苯氨基]三苯胺(简称：MTDATA)、4，4’-双[N-(螺-9，9’-联芴-2-基)-N-苯氨基]联苯(简称：BSPB)、4-苯基-4’-(9-苯基芴-9-基)三苯胺(简称：BPAFLP)、4-苯基-3’-(9-苯基芴-9-基)三苯胺(简称：mBPAFLP)、N-(9，9-二甲基-9H-芴-2-基)-N-{9，9-二甲基-2-[N’-苯基-N’-(9，9-二甲基-9H-芴-2-基)氨]-9H-芴-7-基}苯基胺(简称：DFLADFL)、N-(9，9-二甲基-2-二苯氨基-9H-芴-7-基)二苯基胺(简称：DPNF)、2-[N-(4-二苯氨基苯基)-N-苯氨基]螺-9，9’-联芴(简称：DPASF)、4-苯基-4’-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)三苯胺(简称：PCBA1BP)、4，4’-二苯基-4”-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)三苯胺(简称：PCBBi 1BP)、4-(1-萘基)-4’-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)三苯胺(简称：PCBANB)、4，4’-二(1-萘基)-4”-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)三苯胺(简称：PCBNBB)、4-苯基二苯基-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)胺(简称：PCA1BP)、N，N’-双(9-苯基咔唑-3-基)-N，N’-二苯基苯-1，3-二胺(简称：PCA2B)、N，N’，N”-三苯基-N，N’，N”-三(9-苯基咔唑-3-基)苯-1，3，5-三胺(简称：PCA3B)、N-(4-联苯)-N-(9，9-二甲基-9H-芴-2-基)-9-苯基-9H-咔唑-3-胺(简称：PCBiF)、N-(1，1’-联苯-4-基)-N-[4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基]-9，9-二甲基-9H-芴-2-胺(简称：PCBBiF)、9，9-二甲基-N-苯基-N-[4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基]芴-2-胺(简称：PCBAF)、N-苯基-N-[4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基]螺-9，9’-联芴-2-胺(简称：PCBASF)、2-[N-(9-苯基咔唑-3-基)-N-苯氨基]螺-9，9’-联芴(简称：PCASF)、2，7-双[N-(4-二苯氨基苯基)-N-苯氨基]螺-9，9’-联芴(简称：DPA2SF)、N-[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-N-(4-苯基)苯基苯胺(简称：YGA1BP)、N，N’-双[4-(咔唑-9-基)苯基]-N，N’-二苯基-9，9-二甲基芴-2，7-二胺(简称：YGA2F)等芳香族胺化合物等。另外，也可以使用3-[4-(1-萘基)-苯基]-9-苯基-9H-咔唑(简称：PCPN)、3-[4-(9-菲基)-苯基]-9-苯基-9H-咔唑(简称：PCPPn)、3，3’-双(9-苯基-9H-咔唑)(简称：PCCP)、1，3-双(N-咔唑基)苯(简称：mCP)、3，6-双(3，5-二苯基苯基)-9-苯基咔唑(简称：CzTP)、3，6-二(9H-咔唑-9-基)-9-苯基-9H-咔唑(简称：PhCzGI)、2，8-二(9H-咔唑-9-基)-二苯并噻吩(简称：Cz2DBT)、4-{3-[3-(9-苯基-9H-芴-9-基)苯基]苯基}二苯并呋喃(简称：mmDBFFLBi-II)、4，4’，4”-(苯-1，3，5-三基)三(二苯并呋喃)(简称：DBF3P-II)、1，3，5-三(二苯并噻吩-4-基)苯(简称：DBT3P-II)、2，8-二苯基-4-[4-(9-苯基-9H-芴-9-基)苯基]二苯并噻吩(简称：DBTFLP-III)、4-[4-(9-苯基-9H-芴-9-基)苯基]-6-苯基二苯并噻吩(简称：DBTFLP-IV)、4-[3-(三亚苯-2-基)苯基]二苯并噻吩(简称：mDBTPTp-II)等胺化合物、咔唑化合物、噻吩化合物、呋喃化合物、芴化合物、三亚苯化合物、菲化合物等。在上述化合物中，具有吡咯骨架、呋喃骨架、噻吩骨架、芳香胺骨架的化合物稳定且可靠性良好，所以是优选的。具有上述骨架的化合物具有高空穴传输性，也有助于降低驱动电压。
《客体材料》
作为客体材料132(磷光材料)，可以使用铱类、铑类、铂类有机金属配合物或金属配合物，尤其是，优选使用有机铱配合物，例如铱类邻位金属配合物。作为邻位金属化的配体，可以举出4H-三唑配体、1H-三唑配体、咪唑配体、吡啶配体、嘧啶配体、吡嗪配体或异喹啉配体等。作为金属配合物可以举出具有卟啉配体的铂配合物等。
优选以客体材料132(磷光材料)的LUMO能级高于有机化合物131_1的LUMO能级且客体材料132(磷光材料)的HOMO能级高于有机化合物131_2的HOMO能级的方式选择有机化合物131_1、有机化合物131_2及客体材料132(磷光材料)。通过采用该结构，可以获得发光效率高且驱动电压低的发光元件。
作为在蓝色或绿色处具有发光峰值的物质的例子，可以举出三{2-[5-(2-甲基苯基)-4-(2，6-二甲基苯基)-4H-1，2，4-三唑-3-基-κN2]苯基-κC}铱(III)(简称：Ir(mpptz-dmp)3)、三(5-甲基-3，4-二苯基-4H-1，2，4-三唑(triazolato))铱(III)(简称：Ir(Mptz)3)、三[4-(3-联苯)-5-异丙基-3-苯基-4H-1，2，4-三唑(triazolato)]铱(III)(简称：Ir(iPrptz-3b)3)、三[3-(5-联苯)-5-异丙基-4-苯基-4H-1，2，4-三唑(triazolato)]铱(III)(简称：Ir(iPr5btz)3)等具有4H-三唑骨架的有机金属铱配合物；三[3-甲基-1-(2-甲基苯基)-5-苯基-1H-1，2，4-三唑(triazolato)]铱(III)(简称：Ir(Mptz1-mp)3)、三(1-甲基-5-苯基-3-丙基-1H-1，2，4-三唑(triazolato))铱(III)(简称：Ir(Prptz1-Me)3)等具有1H-三唑骨架的有机金属铱配合物；fac-三[1-(2，6-二异丙基苯基)-2-苯基-1H-咪唑]铱(III)(简称：Ir(iPrpmi)3)、三[3-(2，6-二甲基苯基)-7-甲基咪唑并[1，2-f]菲啶根(phenanthridinato)]铱(III)(简称：Ir(dmpimpt-Me)3)等具有咪唑骨架的有机金属铱配合物；以及双[2-(4'，6'-二氟苯基)吡啶根-N，C2']铱(III)四(1-吡唑基)硼酸盐(简称：FIr6)、双[2-(4'，6'-二氟苯基)吡啶根-N，C2']铱(III)吡啶甲酸盐(简称：FIrpic)、双{2-[3'，5'-双(三氟甲基)苯基]吡啶根-N，C2'}铱(III)吡啶甲酸盐(简称：Ir(CF3ppy)2(pic))、双[2-(4'，6'-二氟苯基)吡啶根-N，C2']铱(III)乙酰丙酮(简称：FIr(acac))等以具有吸电子基团的苯基吡啶衍生物为配体的有机金属铱配合物。在上述材料中，由于具有4H-三唑骨架、1H-三唑骨架或咪唑骨架等含氮五元杂环骨架的有机金属铱配合物的三重激发能很高并具有优异的可靠性及发光效率，所以是特别优选的。
作为在绿色或黄色处具有发光峰值的物质的例子，可以举出三(4-甲基-6-苯基嘧啶)铱(III)(简称：Ir(mppm)3)、三(4-叔丁基-6-苯基嘧啶)铱(III)(简称：Ir(tBuppm)3)、(乙酰丙酮根)双(6-甲基-4-苯基嘧啶)铱(III)(简称：Ir(mppm)2(acac))、(乙酰丙酮根)双(6-叔丁基-4-苯基嘧啶)铱(III)(简称：Ir(tBuppm)2(acac))、(乙酰丙酮根)双[4-(2-降莰基)-6-苯基嘧啶]铱(III)(简称：Ir(nbppm)2(acac))、(乙酰丙酮根)双[5-甲基-6-(2-甲基苯基)-4-苯基嘧啶]铱(III)(简称：Ir(mpmppm)2(acac))、(乙酰丙酮根)双{4，6-二甲基-2-[6-(2，6-二甲基苯基)-4-嘧啶基-κN3]苯基-κC}铱(III)(简称：Ir(dmppm-dmp)2(acac))、(乙酰丙酮根)双(4，6-二苯基嘧啶)铱(III)(简称：Ir(dppm)2(acac))等具有嘧啶骨架的有机金属铱配合物、(乙酰丙酮根)双(3，5-二甲基-2-苯基吡嗪)铱(III)(简称：Ir(mppr-Me)2(acac))、(乙酰丙酮根)双(5-异丙基-3-甲基-2-苯基吡嗪)铱(III)(简称：Ir(mppr-iPr)2(acac))等具有吡嗪骨架的有机金属铱配合物、三(2-苯基吡啶-N，C2')铱(III)(简称：Ir(ppy)3)、双(2-苯基吡啶根-N，C2')铱(III)乙酰丙酮(简称：Ir(ppy)2(acac))、双(苯并[h]喹啉)铱(III)乙酰丙酮(简称：Ir(bzq)2(acac))、三(苯并[h]喹啉)铱(III)(简称：Ir(bzq)3)、三(2-苯基喹啉-N，C2′)铱(III)(简称：Ir(pq)3)、双(2-苯基喹啉-N，C2')铱(III)乙酰丙酮(简称：Ir(pq)2(acac))等具有吡啶骨架的有机金属铱配合物、双(2，4-二苯基-1，3-噁唑-N，C2')铱(III)乙酰丙酮(简称：Ir(dpo)2(acac))、双{2-[4'-(全氟苯基)苯基]吡啶-N，C2'}铱(III)乙酰丙酮(简称：Ir(p-PF-ph)2(acac))、双(2-苯基苯并噻唑-N，C2')铱(III)乙酰丙酮(简称：Ir(bt)2(acac))等有机金属铱配合物、三(乙酰丙酮根)(单菲罗啉)铽(III)(简称：Tb(acac)3(Phen))等稀土金属配合物。在上述材料中，由于具有嘧啶骨架的有机金属铱配合物具有优异的可靠性及发光效率，所以是特别优选的。
作为在黄色或红色处具有发光峰值的物质的例子，可以举出(二异丁酰甲烷根)双[4，6-双(3-甲基苯基)嘧啶根]铱(III)(简称：Ir(5mdppm)2(dibm))、双[4，6-双(3-甲基苯基)嘧啶根](二新戊酰基甲烷根)铱(III)(简称：Ir(5mdppm)2(dpm))、双[4，6-二(萘-1-基)嘧啶根](二新戊酰基甲烷根)铱(III)(简称：Ir(d1npm)2(dpm))等具有嘧啶骨架的有机金属铱配合物；(乙酰丙酮根)双(2，3，5-三苯基吡嗪根)铱(III)(简称：Ir(tppr)2(acac))、双(2，3，5-三苯基吡嗪根)(二新戊酰基甲烷根)铱(III)(简称：Ir(tppr)2(dpm))、(乙酰丙酮根)双[2，3-双(4-氟苯基)喹喔啉]合铱(III)(简称：Ir(Fdpq)2(acac))等具有吡嗪骨架的有机金属铱配合物；三(1-苯基异喹啉-N，C2’)铱(III)(简称：Ir(piq)3)、双(1-苯基异喹啉-N，C2’)铱(III)乙酰丙酮(简称：Ir(piq)2(acac))等具有吡啶骨架的有机金属铱配合物；2，3，7，8，12，13，17，18-八乙基-21H，23H-卟啉铂(II)(简称：PtOEP)等铂配合物；以及三(1，3-二苯基-1，3-丙二酮(propanedionato))(单菲罗啉)铕(III)(简称：Eu(DBM)3(Phen))、三[1-(2-噻吩甲酰基)-3，3，3-三氟丙酮](单菲罗啉)铕(III)(简称：Eu(TTA)3(Phen))等稀土金属配合物。在上述材料中，由于具有嘧啶骨架的有机金属铱配合物具有优异的可靠性及发光效率，所以是特别优选的。另外，具有吡嗪骨架的有机金属铱配合物可以提供色度良好的红色发光。
具有4H-三唑骨架、1H-三唑骨架、咪唑骨架等含氮五元杂环骨架的上述有机金属铱配合物以及具有吡啶骨架的上述铱配合物具有电子接收特性低的配体，且容易具有高HOMO能级，由此这些配合物适合于本发明的一个方式。
在具有含氮五元杂环骨架的有机金属铱配合物中，至少具有包含氰基的取代基的铱配合物由于氰基的强电子吸引性而其LUMO能级及HOMO能级适当地下降，因此，该铱配合物可以适当地用于本发明的一个方式的发光元件。另外，由于该铱配合物具有高三重激发能级，所以包含该铱配合物的发光元件可以呈现发光效率高的蓝色光。由于该铱配合物对氧化及还原的反复具有高耐性，所以包含该铱配合物的发光元件可以具有长驱动寿命。
另外，从元件特性的稳定性及可靠性的观点来看，铱配合物优选具有包含氰基的芳基键合于含氮五元杂环骨架上的配体，并且，该芳基的碳原子数优选为6至13。在此情况下，该铱配合物可以在较低的温度下进行真空蒸镀，所以不容易引起蒸镀时的热分解等劣化。
具有含氮五元杂环骨架所包含的氮原子通过亚芳基键合于氰基的配体的铱配合物可以保持高的三重激发能级，所以可以适用于呈现蓝色发光等能量高的发光的发光元件。该包含铱配合物的发光元件与不包含氰基的发光元件相比可以以高发光效率呈现蓝色发光等能量高的发光。再者，通过将氰基键合于如上所述的特定位置，可以获得呈现蓝色发光等能量高的发光的高可靠性发光元件。另外，上述含氮五元杂环骨架与氰基优选通过亚苯基等亚芳基键合。
在该亚芳基的碳原子数为6至13时，该铱配合物为具有较低的分子量的化合物，由此得到适合于真空蒸镀(可以在较低的温度下进行真空蒸镀)的化合物。一般而言，在很多情况下低分子量化合物的成膜后的耐热性很低。但是，由于该铱配合物具有多个配体，因此具有即便配体的分子量低也能够确保充分的耐热性的优点。
也就是说，该铱配合物不仅具有上述易蒸镀性、电化学稳定性，还具有三重激发能级高的特性。由此，在本发明的一个方式的发光元件中，作为发光层的客体材料优选使用该铱配合物。尤其是，优选将该铱配合物用于蓝色发光元件中。
《铱配合物的例子》
上述铱配合物以下述通式(G1)表示。
在上述通式(G1)中，Ar1及Ar2独立地表示碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。在该芳基具有取代基的情况下，作为该取代基，可以选择碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基或者碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。
Q1及Q2独立地表示N或C-R，R表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为1至6的卤代烷基或碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基。Q1和Q2中的至少一个具有C-R。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为1至6的卤代烷基，可以举出使用第17族元素(氟、氯、溴、碘、砹)取代至少一个氢的烷基。作为碳原子数为1至6的卤代烷基的例子，可以举出氟化烷基、氯化烷基、溴化烷基、碘化烷基。具体而言，可以举出氟化甲基、氯化甲基、氟化乙基、氯化乙基。该卤代烷基所包含的卤素的数量及种类可以为一个或多个。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。该芳基还可以具有取代基，该取代基也可以彼此键合而形成环。作为该取代基，可以选择碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基或者碳原子数为6至13的芳基。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。
Ar1及Ar2所表示的芳基和R所表示的芳基中的至少一个具有氰基。
可以适用于本发明的一个方式的发光元件中的铱配合物优选为邻位金属配合物。上述铱配合物以下述通式(G2)表示。
在上述通式(G2)中，Ar1表示碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。在该芳基具有取代基的情况下，作为该取代基，可以选择碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基或者碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。
R1至R4独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基、碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基和氰基中的任一个。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。如果R1至R4都是氢，则在易合成性及原料价格的方面上有利。
Q1及Q2独立地表示N或C-R，R表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为1至6的卤代烷基或碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基。Q1和Q2中的至少一个具有C-R。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为1至6的卤代烷基，可以举出使用第17族元素(氟、氯、溴、碘、砹)取代至少一个氢的烷基。作为碳原子数为1至6的卤代烷基的例子，可以举出氟化烷基、氯化烷基、溴化烷基、碘化烷基。具体而言，可以举出氟化甲基、氯化甲基、氟化乙基、氯化乙基。该卤代烷基所包含的卤素的数量及种类可以为一个或多个。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。该芳基还可以具有取代基，该取代基也可以彼此键合而形成环。作为该取代基，可以选择碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基或者碳原子数为6至13的芳基。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。
Ar1及R1至R4及R所表示的芳基和R1至R4中的至少一个具有氰基。
可以适用于本发明的一个方式的发光元件的铱配合物作为配体具有4H-三唑骨架，此时可以具有高的三重激发能级，由此可以适用于呈现蓝色发光等能量高的发光的发光元件，所以是优选的。上述铱配合物以下述通式(G3)表示。
在上述通式(G3)中，Ar1表示碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。在该芳基具有取代基的情况下，作为该取代基，可以选择碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基或者碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。
R1至R4独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基、碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基和氰基中的任一个。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。如果R1至R4都是氢，则在易合成性及原料价格的方面上有利。
R5表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为1至6的卤代烷基和碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基中的任一个。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为1至6的卤代烷基，可以举出使用第17族元素(氟、氯、溴、碘、砹)取代至少一个氢的烷基。作为碳原子数为1至6的卤代烷基的例子，可以举出氟化烷基、氯化烷基、溴化烷基、碘化烷基。具体而言，可以举出氟化甲基、氯化甲基、氟化乙基、氯化乙基。该卤代烷基所包含的卤素的数量及种类可以为一个或多个。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。该芳基还可以具有取代基，该取代基也可以彼此键合而形成环。作为该取代基，可以选择碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基或者碳原子数为6至13的芳基。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。
Ar1及R1至R5所表示的芳基和R1至R4中的至少一个具有氰基。
可以适用于本发明的一个方式的发光元件的铱配合物作为配体具有咪唑骨架，此时可以具有高的三重激发能级，由此可以适用于呈现蓝色发光等能量高的发光的发光元件，所以是优选的。上述铱配合物以下述通式(G4)表示。
在上述通式(G4)中，Ar1表示碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。在该芳基具有取代基的情况下，作为该取代基，可以选择碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基或者碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。
R1至R4独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基和碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基中的任一个。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。如果R1至R4都是氢，则在易合成性及原料价格的方面上有利。
R5及R6独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为1至6的卤代烷基和碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基中的任一个。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为1至6的卤代烷基的具体例子，可以举出使用第17族元素(氟、氯、溴、碘、砹)取代至少一个氢的烷基。作为碳原子数为1至6的卤代烷基的例子，可以举出氟化烷基、氯化烷基、溴化烷基、碘化烷基。具体而言，可以举出氟化甲基、氯化甲基、氟化乙基、氯化乙基。该卤代烷基所包含的卤素的数量及种类可以为一个或多个。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。该芳基还可以具有取代基，该取代基也可以彼此键合而形成环。作为该取代基，可以选择碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基或者碳原子数为6至13的芳基。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。
Ar1及R1至R6所表示的芳基以及R1至R4中的至少一个具有氰基。
可以适用于本发明的一个方式的发光元件的铱配合物包括含氮五元杂环骨架，并且，键合于该骨架的氮的芳基优选为取代或未取代的苯基。此时，可以在较低的温度下进行真空蒸镀并具有高的三重激发能级，由此可以适用于呈现蓝色发光等能量高的发光的发光元件，所以是优选的。上述铱配合物以下述通式(G5)和(G6)表示。
在上述通式(G5)中，R7及R11表示碳原子数为1至6的烷基，R7及R11具有彼此相同的结构。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。
R8至R10独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基和取代或未取代的苯基和氰基中的任一个。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。R8至R10中的至少一个优选具有氰基。
R1至R4独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基和碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基中的任一个。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。如果R1至R4都是氢，则在易合成性及原料价格的方面上有利。
R5表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为1至6的卤代烷基和碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基中的任一个。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为1至6的卤代烷基，可以举出使用第17族元素(氟、氯、溴、碘、砹)取代至少一个氢的烷基。作为碳原子数为1至6的卤代烷基的例子，可以举出氟化烷基、氯化烷基、溴化烷基、碘化烷基。具体而言，可以举出氟化甲基、氯化甲基、氟化乙基、氯化乙基。该卤代烷基所包含的卤素的数量及种类可以为一个或多个。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。该芳基还可以具有取代基，该取代基也可以彼此键合而形成环。作为该取代基，可以选择碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基或者碳原子数为6至13的芳基。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。
在上述通式(G6)中，R7及R11表示碳原子数为1至6的烷基，R7及R11具有彼此相同的结构。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。
R8至R10独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基和取代或未取代的芳基和氰基中的任一个。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。R8至R10中的至少一个优选具有氰基。
R1至R4独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基和碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基中的任一个。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。如果R1至R4都是氢，则在易合成性及原料价格的方面上有利。
R5及R6独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为1至6的卤代烷基和碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基中的任一个。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为1至6的卤代烷基的具体例子，可以举出使用第17族元素(氟、氯、溴、碘、砹)取代至少一个氢的烷基。作为碳原子数为1至6的卤代烷基的例子，可以举出氟化烷基、氯化烷基、溴化烷基、碘化烷基。具体而言，可以举出氟化甲基、氯化甲基、氟化乙基、氯化乙基。该卤代烷基所包含的卤素的数量及种类可以为一个或多个。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。该芳基还可以具有取代基，该取代基也可以彼此键合而形成环。作为该取代基，可以选择碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基或者碳原子数为6至13的芳基。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。
可以适用于本发明的一个方式的发光元件的铱配合物作为配体具有1H-三唑骨架，此时可以具有高的三重激发能级，由此可以适用于呈现蓝色发光等能量高的发光的发光元件，所以是优选的。上述铱配合物以下述通式(G7)和(G8)表示。
在上述通式(G7)中，Ar1表示碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。在该芳基具有取代基的情况下，作为该取代基，可以选择碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基或者碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。
R1至R4独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基和碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基中的任一个。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。如果R1至R4都是氢，则在易合成性及原料价格的方面上有利。
R6表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为1至6的卤代烷基和碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基中的任一个。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为1至6的卤代烷基，可以举出使用第17族元素(氟、氯、溴、碘、砹)取代至少一个氢的烷基。作为碳原子数为1至6的卤代烷基的例子，可以举出氟化烷基、氯化烷基、溴化烷基、碘化烷基。具体而言，可以举出氟化甲基、氯化甲基、氟化乙基、氯化乙基。该卤代烷基所包含的卤素的数量及种类可以为一个或多个。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。该芳基还可以具有取代基，该取代基也可以彼此键合而形成环。作为该取代基，可以选择碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基或者碳原子数为6至13的芳基。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。
以Ar1、R1至R4及R6表示的芳基和R1至R4中的至少一个具有氰基。
在上述通式(G8)中，R7及R11表示碳原子数为1至6的烷基，R7及R11具有彼此相同的结构。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。
R8至R10独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基和取代或未取代的苯基和氰基中的任一个。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。R8至R10中的至少一个优选具有氰基。
R1至R4独立地表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基和碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基中的任一个。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。如果R1至R4都是氢，则在易合成性及原料价格的方面上有利。
R6表示氢、碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为1至6的卤代烷基和碳原子数为6至13的取代或未取代的芳基中的任一个。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为1至6的卤代烷基，可以举出使用第17族元素(氟、氯、溴、碘、砹)取代至少一个氢的烷基。作为碳原子数为1至6的卤代烷基的例子，可以举出氟化烷基、氯化烷基、溴化烷基、碘化烷基。具体而言，可以举出氟化甲基、氯化甲基、氟化乙基、氯化乙基。该卤代烷基所包含的卤素的数量及种类可以为一个或多个。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。该芳基还可以具有取代基，该取代基也可以彼此键合而形成环。作为该取代基，可以选择碳原子数为1至6的烷基、碳原子数为3至6的环烷基或者碳原子数为6至13的芳基。作为碳原子数为1至6的烷基的具体例子，可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基及n-己基。作为碳原子数为3至6的环烷基的具体例子，可以举出环丙基、环丁基、环戊基及环己基。作为碳原子数为6至13的芳基的具体例子，可以举出苯基、萘基、联苯基及芴基。
作为以上述通式(G2)至(G8)的R1至R4表示的烷基及芳基，例如可以使用以下述结构式(R-1)至(R-29)表示的基。注意，可以用作烷基及芳基的基不局限于此。
例如，作为在通式(G1)至(G4)及(G7)中以Ar1表示的芳基以及在通式(G1)中以Ar2表示的芳基，可以使用以上述结构式(R-12)至(R-29)表示的基。注意，可以用作Ar1及Ar2的基不局限于此。
例如，作为以通式(G5)、(G6)及(G8)的R7和R11表示的烷基，可以使用以上述结构式(R-1)至(R-10)表示的基。注意，可以用作烷基的基不局限于此。
作为以通式(G5)、(G6)及(G8)的R8至R10表示的烷基或者取代或未取代的苯基，例如可以使用以上述结构式(R-1)至(R-22)表示的基。注意，可以用作烷基或苯基的基不局限于此。
例如，作为以上述通式(G3)至(G6)的R5以及以通式(G4)、(G6)至(G8)的R6表示的烷基、芳基或卤代烷基，可以使用以上述结构式(R-1)至(R-29)以及以下述结构式(R-30)至(R-37)表示的基。注意，可以用作烷基、芳基或卤代烷基的基不局限于此。
《铱配合物的具体例子》
作为以上述通式(G1)至(G8)表示的铱配合物的结构的具体例子，可以举出以下述结构式(100)至(134)表示的化合物。注意，以通式(G1)至(G8)表示的铱配合物不局限于下述例子。
如上所述，由于以上所示的铱配合物具有较低的HOMO能级及LUMO能级，所以适合于本发明的一个方式的发光元件的客体材料。此时，发光元件可以具有高发光效率。另外，由于以上所示的铱配合物具有高的三重激发能级，所以尤其适合于蓝色发光元件的客体材料。此时，蓝色发光元件可以具有高发光效率。此外，由于以上所示的铱配合物对氧化及还原的反复具有高耐性，所以包含该铱配合物的发光元件可以具有长驱动寿命。
作为发光层130所包括的发光材料，只要是能够将三重激发能转换为发光的材料就可以任何材料。作为该能够将三重激发能转换为发光的材料的例子，除了磷光材料之外，可以举出热活化延迟荧光(thermally activated delayed fluorescence：TADF)材料。因此，可以将“磷光材料”的记载看作“热活化延迟荧光材料”的记载。注意，热活化延迟荧光材料是指三重激发能级与单重激发能级的差较小且具有通过反系间窜越将能量从三重激发态转换为单重激发态的功能的材料。因此，能够通过微小的热能量将三重激发态上转换(up-convert)为单重激发态(即，反系间窜越)并能够高效地呈现来自单重激发态的发光(荧光)。可以高效地获得TADF的条件为如下：三重激发态能级与单重激态发能级的能量差大于0eV且为0.2eV以下，优选大于0eV且为0.1eV以下。
当热活化延迟荧光材料由一种材料构成时，例如可以使用如下材料。
首先，可以举出富勒烯或其衍生物、原黄素等吖啶衍生物、曙红(eosin)等。此外，可以举出包含镁(Mg)、锌(Zn)、镉(Cd)、锡(Sn)、铂(Pt)、铟(In)或钯(Pd)等的含金属卟啉。作为该含金属卟啉的例子，也可以举出原卟啉-氟化锡配合物(SnF2(Proto IX))、中卟啉-氟化锡配合物(SnF2(Meso IX))、血卟啉-氟化锡配合物(SnF2(Hemato IX))、粪卟啉四甲基酯-氟化锡配合物(SnF2(Copro III-4Me))、八乙基卟啉-氟化锡配合物(SnF2(OEP))、初卟啉-氟化锡配合物(SnF2(Etio I))、八乙基卟啉-氯化铂配合物(PtCl2OEP)。
作为由一种材料构成的热活化延迟荧光材料，还可以使用具有富π电子型芳杂环及缺π电子型芳杂环的杂环化合物。具体而言，可以使用2-(联苯-4-基)-4，6-双(12-苯基吲哚并[2，3-a]咔唑-11-基)-1，3，5-三嗪(简称：PIC-TRZ)、2-{4-[3-(N-苯基-9H-咔唑-3-基)-9H-咔唑-9-基]苯基}-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪(简称：PCCzPTzn)、2-[4-(10H-吩恶嗪-10-基)苯基]-4，6-二苯基-1，3，5-三嗪(简称：PXZ-TRZ)、3-[4-(5-苯基-5，10-二氢吩嗪-10-基)苯基]-4，5-二苯基-1，2，4-三唑(简称：PPZ-3TPT)、3-(9，9-二甲基-9H-吖啶-10-基)-9H-氧杂蒽-9-酮(简称：ACRXTN)、双[4-(9，9-二甲基-9，10-二氢吖啶)苯基]硫砜(简称：DMAC-DPS)、10-苯基-10H，10’H-螺[吖啶-9，9’-蒽]-10’-酮(简称：ACRSA)。该杂环化合物具有富π电子型芳杂环及缺π电子型芳杂环，因此电子传输性及空穴传输性高，所以是优选的。在具有缺π电子型芳杂环的骨架中，二嗪骨架(嘧啶骨架、吡嗪骨架、哒嗪骨架)或三嗪骨架稳定且可靠性良好，所以是尤其优选的。在具有富π电子型芳杂环的骨架中，吖啶骨架、吩恶嗪骨架、噻吩骨架、呋喃骨架及吡咯骨架稳定且可靠性良好，所以具有选自该骨架中的任何一个或多个是优选的。作为吡咯骨架，特别优选使用吲哚骨架、咔唑骨架及3-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)-9H-咔唑骨架。另外，在富π电子型芳杂环和缺π电子型芳杂环直接键合的物质中，富π电子型芳杂环的供体性和缺π电子型芳杂环的受体性都高，单重激发能级与三重激发能级之间的差异变小，所以是尤其优选的。
发光层130也可以由两层以上的层形成。例如，在从空穴传输层一侧依次层叠第一发光层和第二发光层来形成发光层130的情况下，可以将具有空穴传输性的物质用作第一发光层的主体材料，并且将具有电子传输性的物质用作第二发光层的主体材料。第一发光层和第二发光层所包含的发光材料也可以是相同或不同的材料。另外，该材料既可以是具有呈现相同颜色的发光的功能的材料，又可以是具有呈现不同颜色的发光的功能的材料。通过作为两层的发光层分别使用具有呈现彼此不同颜色的发光的功能的发光材料，可以同时得到多个发光颜色。尤其是，优选选择用于各发光层的发光材料，以便通过组合两层发光层所发射的光而能够得到白色发光。
发光层130也可以包含主体材料131及客体材料132以外的材料。
另外，可以利用蒸镀法(包括真空蒸镀法)、喷墨法、涂敷法、凹版印刷等形成发光层130。此外，除了上述材料以外，发光层130也可以包含量子点等无机化合物或高分子化合物(例如，低聚物、树枝状聚合物、聚合物)。
《空穴注入层》
空穴注入层111具有降低来自一对电极中的一个(电极101或电极102)的空穴的注入势垒促进空穴注入的功能，并例如使用过渡金属氧化物、酞菁衍生物或芳香胺等形成。作为过渡金属氧化物，可以举出钼氧化物、钒氧化物、钌氧化物、钨氧化物、锰氧化物等。作为酞菁衍生物，可以举出酞菁或金属酞菁等。作为芳香胺，可以举出联苯胺衍生物或亚苯基二胺衍生物等。另外，也可以使用聚噻吩或聚苯胺等高分子化合物，其典型例子是：被自掺杂的聚噻吩的聚(乙基二氧噻吩)/聚(苯乙烯磺酸)。
作为空穴注入层111，可以使用具有包含空穴传输性材料和具有接收来自空穴传输性材料的电子的特性的材料的复合材料的层。或者，也可以使用包含具有接收电子的特性的材料的层与包含空穴传输性材料的层的叠层。在定态或者在存在有电场的状态下，电荷的授受可以在这些材料之间进行。作为具有接收电子的特性的材料的例子，可以举出醌二甲烷衍生物、四氯苯醌衍生物、六氮杂苯并菲衍生物等有机受体。具体而言，可以举出7，7，8，8-四氰基-2，3，5，6-四氟醌二甲烷(简称：F4-TCNQ)、氯醌、2，3，6，7，10，11-六氰-1，4，5，8，9，12-六氮杂苯并菲(简称：HAT-CN)等具有吸电子基团(卤基或氰基)的化合物。此外，也可以使用过渡金属氧化物、例如第4族至第8族金属的氧化物。具体而言，可以使用氧化钒、氧化铌、氧化钽、氧化铬、氧化钼、氧化钨、氧化锰、氧化铼等。尤其是，优选使用氧化钼，因为其在大气中也稳定，吸湿性低，并且容易处理。
作为空穴传输性材料，可以使用空穴传输性比电子传输性高的材料，优选使用具有1×10-6cm2/Vs以上的空穴迁移率的材料。具体而言，可以使用作为能够用于发光层130的空穴传输性材料而举出的芳香胺、咔唑衍生物、芳烃、二苯乙烯衍生物等。此外，上述空穴传输性材料也可以是高分子化合物。
《空穴传输层》
空穴传输层112是包含空穴传输性材料的层，可以使用作为空穴注入层111的材料所例示的空穴传输性材料。为了使空穴传输层112具有将注入到空穴注入层111的空穴传输到发光层130的功能，优选空穴传输层112的HOMO能级与空穴注入层111的HOMO能级相同或接近。
作为空穴传输性材料，优选使用具有1×10-6cm2/Vs以上的空穴迁移率的物质。但是，只要是空穴传输性高于电子传输性的物质，就可以使用上述物质以外的任何物质。包括具有高空穴传输性的物质的层不限于单层，还可以层叠两层以上的包含上述物质的层。
《电子传输层》
电子传输层118具有将从一对电极中的另一个(电极101或电极102)经过电子注入层119注入的电子传输到发光层130的功能。作为电子传输性材料，可以使用电子传输性比空穴传输性高的材料，优选使用具有1×10-6cm2/Vs以上的电子迁移率的材料。作为容易接收电子的化合物(具有电子传输性的材料)，可以使用含氮杂芳族化合物等缺π电子型杂芳族化合物或金属配合物等。具体而言，可以举出作为可用于发光层130的电子传输性材料而举出的包括喹啉配体、苯并喹啉配体、噁唑配体或噻唑配体的金属配合物、噁二唑衍生物、三唑衍生物、苯并咪唑衍生物、喹喔啉衍生物、二苯并喹喔啉衍生物、菲罗啉衍生物、吡啶衍生物、联吡啶衍生物、嘧啶衍生物、三嗪衍生物等。另外，优选是具有1×10-6cm2/Vs以上的电子迁移率的物质。此外，只要是电子传输性高于空穴传输性的物质，就可以使用上述物质以外的物质。电子传输层118不限于单层，还可以层叠两层以上的包含上述物质的层。
还可以在电子传输层118与发光层130之间设置控制电子载流子的移动的层。该控制电子载流子的移动的层是对上述电子传输性高的材料添加少量的电子俘获性高的物质而形成的层，通过抑制电子载流子的移动，可以调节载流子的平衡。这种结构对抑制因电子穿过发光层而引起的问题(例如元件寿命的下降)发挥很大的效果。
《电子注入层》
电子注入层119具有降低来自电极102的电子注入势垒促进电子的注入的功能，例如可以使用第1族金属、第2族金属或这些金属的氧化物、卤化物、碳酸盐等。另外，也可以使用上述电子传输性材料和具有对电子传输性材料供应电子的特性的材料的复合材料。作为具有供电子特性的材料，可以举出第1族金属、第2族金属或这些金属的氧化物等。具体而言，可以使用碱金属、碱土金属或这些金属的化合物，诸如氟化锂(LiF)、氟化钠(NaF)、氟化铯(CsF)、氟化钙(CaF2)及锂氧化物(LiOx)。另外，可以使用氟化铒(ErF3)等稀土金属化合物。另外，也可以将电子盐用于电子注入层119。作为该电子盐的例子，可以举出对钙和铝的混合氧化物以高浓度添加电子的物质。可以将能够用于电子传输层118的物质用于电子注入层119。
另外，也可以混合有有机化合物与电子给体(供体)的复合材料用于电子注入层119。这种复合材料因为通过电子给体在有机化合物中产生电子而具有优异的电子注入性和电子传输性。在此情况下，有机化合物优选是在传输所产生的电子方面性能优异的材料。具体而言，例如，可以使用如上所述的构成电子传输层118的物质(例如，金属配合物、杂芳族化合物)。作为电子给体，可以使用对有机化合物呈现电子供给性的物质。具体而言，优选使用碱金属、碱土金属和稀土金属，可以举出锂、钠、铯、镁、钙、铒、镱。另外，优选使用碱金属氧化物或碱土金属氧化物，可以举出锂氧化物、钙氧化物、钡氧化物。此外，还可以使用氧化镁等路易斯碱。另外，也可以使用四硫富瓦烯(简称：TTF)等有机化合物。
另外，上述发光层、空穴注入层、空穴传输层、电子传输层及电子注入层都可以通过蒸镀法(包括真空蒸镀法)、喷墨法、涂敷法、凹版印刷等形成。作为上述发光层、空穴注入层、空穴传输层、电子传输层及电子注入层，除了上述材料之外，也可以使用量子点等无机化合物或高分子化合物(例如，低聚物、树枝状聚合物、聚合物)。
量子点例如可以为胶状量子点、合金型量子点、核壳(core-shell)型量子点、核型量子点。另外，也可以使用包含第2族与第16族、第13族与第15族、第13族与第17族、第11族与第17族或第14族与第15族的元素群的量子点。或者，可以使用包含镉(Cd)、硒(Se)、锌(Zn)、硫(S)、磷(P)、铟(In)、碲(Te)、铅(Pb)、镓(Ga)、砷(As)、铝(Al)等元素的量子点。
《一对电极》
电极101及电极102被用作发光元件的阳极或阴极。电极101及电极102可以使用金属、合金、导电性化合物以及它们的混合物或叠层体等形成。
电极101和电极102中的一个优选使用具有反射光的功能的导电性材料形成。作为该导电性材料的例子，可以举出包含铝(Al)或包含Al的合金等。作为包含Al的合金的例子，可以举出包含Al及L(L表示钛(Ti)、钕(Nd)、镍(Ni)和镧(La)中的一个或多个)的合金，例如为包含Al及Ti的合金或者包含Al、Ni及La的合金。铝具有低电阻率和高光反射率。由于铝在地壳中大量地含有且不昂贵，所以使用铝可以降低发光元件的制造成本。此外，也可以使用银(Ag)、Ag和N的合金(N表示钇(Y)、Nd、镁(Mg)、镱(Yb)、Al、Ti、镓(Ga)、锌(Zn)、铟(In)、钨(W)、锰(Mn)、锡(Sn)、铁(Fe)、Ni、铜(Cu)、钯(Pd)、铱(Ir)和金(Au)中的一个或多个)等。作为包含银的合金的例子，可以举出如下合金：包含银、钯及铜的合金；包含银及铜的合金；包含银及镁的合金；包含银及镍的合金；包含银及金的合金；以及包含银及镱的合金等。此外，可以使用钨、铬(Cr)、钼(Mo)、铜或钛等的过渡金属。
从发光层发射的光透过电极101和/或电极102被提取。由此，电极101和电极102中的至少一个优选使用具有使光透过的功能的导电性材料形成。作为该导电性材料，可以使用可见光的透过率为40％以上且100％以下，优选为60％以上且100％以下，且电阻率为1×10-2Ω·cm以下的导电性材料。
电极101及电极102也可以使用具有使光透过的功能及反射光的功能的导电性材料形成。作为该导电性材料，可以使用可见光的反射率为20％以上且80％以下，优选为40％以上且70％以下，且电阻率为1×10-2Ω·cm以下的导电性材料。例如，可以使用具有导电性的金属、合金和导电性化合物中的一种或多种。具体而言，可以使用铟锡氧化物(indiumtin oxide，以下称为ITO)、包含硅或氧化硅的铟锡氧化物(简称：ITSO)、氧化铟-氧化锌(indium zinc oxide)、含有钛的氧化铟-锡氧化物、铟-钛氧化物、包含氧化钨及氧化锌的氧化铟等金属氧化物。可以使用具有透过光的程度的厚度(优选为1nm以上且30nm以下的厚度)的金属膜。作为金属，可以使用Ag、Ag及Al、Ag及Mg、Ag及Au以及Ag及Yb等的合金等。
在本说明书等中，作为具有透光的功能的材料，使用具有使可见光透过的功能且具有导电性的材料。例如有上述以ITO为代表的氧化物导电体、氧化物半导体或包含有机物的有机导电体。作为包含有机物的有机导电体的例子，可以举出包含混合有有机化合物与电子给体(供体材料)的复合材料、包含混合有有机化合物与电子受体(受体材料)的复合材料等。另外，也可以使用石墨烯等无机碳类材料。该材料的电阻率优选为1×105Ω·cm以下，更优选为1×104Ω·cm以下。
另外，可以通过层叠多个上述材料形成电极101和/或电极102。
为了提高光提取效率，也可以与具有使光透过的功能的电极接触地形成其折射率比该电极高的材料。作为这种材料，只要具有使可见光透过的功能就可，既可以为导电性材料，又可以为非导电性材料。例如，除了上述氧化物导电体以外，还可以举出氧化物半导体、有机物。作为有机物的例子，可以举出用于发光层、空穴注入层、空穴传输层、电子传输层或电子注入层的材料。另外，可以使用无机碳类材料或具有使光透过的程度的厚度的薄膜金属。另外，也可以使用上述折射率高的材料并层叠多个具有几nm至几十nm厚的层。
当电极101或电极102被用作阴极时，该电极优选包含功函数小(3.8eV以下)的材料。例如，可以使用属于元素周期表中的第1族或第2族的元素(例如，锂、钠及铯等碱金属、钙或锶等碱土金属、镁等)、包含上述元素的合金(例如，Ag-Mg或Al-Li)、铕(Eu)或Yb等稀土金属、包含上述稀土金属的合金、包含铝、银的合金等。
当电极101或电极102被用作阳极时，优选使用功函数大(4.0eV以上)的材料。
电极101及电极102也可以为具有反射光的功能的导电性材料及具有使光透过的功能的导电性材料的叠层。在此情况下，电极101及电极102可以具有调整光学距离的功能以便使来自各发光层的所希望的光谐振而增强该波长的光，所以是优选的。
作为电极101及电极102的形成方法，可以适当地使用溅射法、蒸镀法、印刷法、涂敷法、MBE(molecular beam epitaxy：分子束外延)法、CVD法、脉冲激光沉积法、ALD(atomiclayer deposition：原子层沉积)法等。
《衬底》
本发明的一个方式的发光元件可以在玻璃、塑料等的衬底上形成。作为在衬底上层叠的顺序，既可以从电极101一侧依次层叠又可以从电极102一侧依次层叠。
作为能够形成本发明的一个方式的发光元件的衬底，例如可以使用玻璃、石英或塑料等。或者，可以使用柔性衬底。柔性衬底是指可以弯曲的衬底，例如由聚碳酸酯、聚芳酯制成的塑料衬底等。另外，可以使用薄膜、无机蒸镀薄膜等。只要在发光元件及光学元件的制造过程中起支撑物的作用，就可以使用其他材料。或者，只要具有保护发光元件及光学元件的功能即可。
在本发明等中，例如可以使用各种衬底形成发光元件。对衬底的种类没有特别的限制。作为该衬底的例子，可以举出半导体衬底(例如，单晶衬底或硅衬底)、SOI衬底、玻璃衬底、石英衬底、塑料衬底、金属衬底、不锈钢衬底、具有不锈钢箔的衬底、钨衬底、具有钨箔的衬底、柔性衬底、贴合薄膜、包含纤维状的材料的纤维素纳米纤维(CNF)或纸或者基材薄膜等。作为玻璃衬底的例子，有钡硼硅酸盐玻璃、铝硼硅酸盐玻璃、钠钙玻璃等。作为柔性衬底、贴合薄膜、基材薄膜等的例子，可以举出：以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚醚砜(PES)、聚四氟乙烯(PTFE)为代表的塑料衬底。作为其他例子，可以举出丙烯酸树脂等树脂。或者，作为例子，可以举出聚丙烯、聚酯、聚氟化乙烯或聚氯乙烯。作为其他例子，可以举出聚酰胺、聚酰亚胺、芳族聚酰胺、环氧树脂、无机蒸镀薄膜、纸类等。
另外，也可以作为衬底使用柔性衬底，并在柔性衬底上直接形成发光元件。或者，也可以在衬底与发光元件之间设置剥离层。当将形成在剥离层上的发光元件的一部分或全部从衬底分离并转置到其他衬底上时可以使用剥离层。此时，可以将发光元件转置到耐热性低的衬底或柔性衬底上。作为上述剥离层，例如可以使用钨膜和氧化硅膜的无机膜的叠层结构或在衬底上形成有聚酰亚胺等树脂膜的结构。
也就是说，也可以使用一个衬底来形成发光元件，然后将发光元件转置到另一个衬底上。作为发光元件被转置的衬底的例子，除了上述衬底之外，还可以举出玻璃纸衬底、石材衬底、木材衬底、布衬底(包括天然纤维(例如，丝、棉、麻)、合成纤维(例如，尼龙、聚氨酯、聚酯)、再生纤维(例如，醋酯纤维、铜氨纤维、人造纤维、再生聚酯)等)、皮革衬底、橡胶衬底等。通过采用这些衬底，可以形成不易损坏的发光元件、耐热性高的发光元件、实现轻量化的发光元件或实现薄型化的发光元件。
另外，也可以在上述衬底上例如形成场效应晶体管(FET)，并且在与FET电连接的电极上制造发光元件150。由此，可以制造由FET控制发光元件150的驱动的有源矩阵型显示装置。
在本实施方式中，对本发明的一个方式进行说明。在其他实施方式中，对本发明的另一个方式进行说明。但是，本发明的一个方式不局限于此。就是说，在本实施方式及其他实施方式中记载各种各样的发明的方式，由此本发明的一个方式不局限于特定的方式。例如，虽然示出了将本发明的一个方式应用于发光元件的例子，但是本发明的一个方式不局限于此。例如，根据情况或状况，也可以不将本发明的一个方式应用于发光元件。虽然在本发明的一个方式中示出了如下例子，该例子包括第一有机化合物、第二有机化合物以及具有能够将三重激发能转换为发光的功能的客体材料，第一有机化合物的LUMO能级低于第二有机化合物的LUMO能级，第一有机化合物的HOMO能级低于第二有机化合物的HOMO能级，但是本发明的一个方式不局限于此。在本发明的一个方式中，根据情况或状况，例如第一有机化合物的LUMO能级也可以没有低于第二有机化合物的LUMO能级。另外，第一有机化合物的HOMO能级也可以没有低于第二有机化合物的HOMO能级。在本发明的一个方式中示出第一有机化合物与第二化合物形成激基复合物的例子，但是本发明的一个方式不局限于此。在本发明的一个方式中，根据情况或状况，例如第一有机化合物与第二有机化合物也可以不形成激基复合物。虽然在本发明的一个方式中示出了如下例子，在该例子中客体材料的LUMO能级高于第一有机化合物的LUMO能级，客体材料的HOMO能级高于第二有机化合物的HOMO能级，但是本发明的一个方式不局限于此。在本发明的一个方式中，根据情况或状况，例如客体材料的LUMO能级也可以没有高于第一有机化合物的LUMO能级。另外，客体材料的HOMO能级也可以没有高于第二有机化合物的HOMO能级。
本实施方式所示的结构可以与其他实施方式适当地组合而使用。
实施方式2
在本实施方式中，参照图3A至图3C及图4A至图4C对具有与实施方式1所示的结构不同的结构的发光元件进行说明。在图3A至图3C及图4A至图4C中，使用与图1A相同的阴影线示出具有与图1A相同的功能的部分，而有时省略附图标记。此外，具有相同功能的部分由相同的附图标记表示，有时省略其详细说明。
〈发光元件的结构实例1〉
图3A是发光元件250的截面示意图。
图3A所示的发光元件250在一对电极(电极101与电极102)之间包括多个发光单元(图3A中的发光单元106和发光单元108)。多个发光单元中的一个优选具有与图1A和1B所示的EL层100同样的结构。也就是说，图1A和1B所示的发光元件150优选具有一个发光单元，而发光元件250优选具有多个发光单元。在下述发光元件250中电极101为阳极且电极102为阴极，但是在发光元件250中也可以采用与此相反的结构。
在图3A所示的发光元件250中，层叠有发光单元106和发光单元108，并且在发光单元106与发光单元108之间设置有电荷产生层115。另外，发光单元106和发光单元108可以具有相同结构或不同结构。例如，优选将图1A和1B所示的EL层100用于发光单元108。
发光元件250包括发光层120和发光层170。发光单元106除了发光层120之外还包括空穴注入层111、空穴传输层112、电子传输层113及电子注入层114。发光单元108除了发光层170之外还包括空穴注入层116、空穴传输层117、电子传输层118及电子注入层119。
电荷产生层115既可以具有对空穴传输性材料添加有作为电子受体的受体性物质的结构，又可以具有对电子传输性材料添加有作为电子给体的供体性物质的结构。另外，也可以层叠这两种结构。
当电荷产生层115包含有机化合物与受体性物质的复合材料时，可以作为该复合材料使用可以用于实施方式1所示的空穴注入层111的复合材料。作为有机化合物，可以使用芳香胺化合物、咔唑化合物、芳烃、高分子化合物(低聚物、树枝状聚合物、聚合物等)等各种化合物。作为有机化合物，优选使用其空穴迁移率为1×10-6cm2/Vs以上的物质。注意，只要是其空穴传输性高于电子传输性的物质，就可以使用这些以外的物质。因为有机化合物和受体性物质的复合材料具有良好的载流子注入性以及载流子传输性，所以可以实现低电压驱动以及低电流驱动。注意，在如发光单元108那样发光单元的阳极一侧的表面接触于电荷产生层115时，电荷产生层115还可以具有该发光单元的空穴注入层或空穴传输层的功能，所以在该发光单元中也可以不包括空穴注入层或空穴传输层。
电荷产生层115也可以是组合包含有机化合物和受体性物质的复合材料的层与包含其他材料的层的叠层结构。例如，电荷产生层115也可以使用组合包含有机化合物和受体性物质的复合材料的层与包含选自供电子性物质中的一个化合物和高电子传输性的化合物的层而形成。另外，也可以使用组合包含有机化合物和受体性物质的复合材料的层与包含透明导电材料的层而形成。
设置在发光单元106与发光单元108之间的电荷产生层115只要具有在将电压施加到电极101和电极102之间时能够将电子注入到一个发光单元且将空穴注入到另一个发光单元的结构即可。例如，在图3A中，在以使电极101的电位高于电极102的电位的方式施加电压时，电荷产生层115将电子注入到发光单元106且将空穴注入到发光单元108。
从光提取效率的观点来看，电荷产生层115优选具有可见光透射性(具体而言，40％以上的可见光透射率)。电荷产生层115即使其导电率小于一对电极(电极101及102)也发挥作用。
通过使用上述材料形成电荷产生层115，可以抑制在层叠发光层时的驱动电压的增大。
在图3A中说明了具有两个发光单元的发光元件，但是可以将同样的结构应用于层叠有三个以上的发光单元的发光元件。如发光元件250所示，通过在一对电极之间以由电荷产生层将其隔开的方式配置多个发光单元，可以提供在保持低电流密度的同时还可以进行高亮度发光并且使用寿命更长的发光元件。另外，可以提供功耗低的发光元件。
当将实施方式1所示的结构用于多个单元中的至少一个单元时，可以提供一种发光效率高的发光元件。
发光单元108所包括的发光层170优选具有与实施方式1所示的发光层130相同的结构。此时，发光元件250具有高发光效率。
另外，如图3B所示，发光单元106所包括的发光层120包含主体材料121和客体材料122。下面，以荧光材料为客体材料122进行说明。
《发光层120的发光机理》
下面对发光层120的发光机理进行说明。
从一对电极(电极101及电极102)或电荷产生层注入的电子及空穴在发光层120中复合，由此生成激子。由于主体材料121的存在量大于客体材料122，所以因激子的生成而主体材料121成为激发态。
“激子”是指载流子(电子及空穴)的对。由于激子具有能量，所以生成激子的材料成为激发态。
当所形成的主体材料121的激发态是单重激发态时，单重激发能从主体材料121的S1能级转移到客体材料122的S1能级，由此形成客体材料122的单重激发态。
由于客体材料122是荧光材料，所以当在客体材料122中形成单重激发态时，客体材料122会迅速地发光。此时，为了得到高发光效率，客体材料122的荧光量子产率优选为高。这在客体材料122中的载流子复合而生成的激发态为单重激发态的情况下也是同样的。
接着，对因载流子的复合而形成主体材料121的三重激发态的情况进行说明。图3C示出此时的主体材料121与客体材料122的能级相关。图3C中的记载及符号表示的是如下。注意，由于主体材料121的T1能级优选低于客体材料122的T1能级，所以图3C示出该优选情况。但是，主体材料121的T1能级也可以高于客体材料122的T1能级。
Host(121)：主体材料121
Guest(122)：客体材料122(荧光材料)
SFH：主体材料121的S1能级
TFH：主体材料121的T1能级
SFG：客体材料122(荧光材料)的S1能级
TFG：客体材料122(荧光材料)的T1能级
如图3C所示，发生三重态-三重态湮灭(TTA：triplet-triplet
annihilation)，即，因载流子的复合而生成的三重态激子彼此起相互作用，进行激发能的供应以及自旋角动量的交换，其结果是，发生其变换为具有主体材料121的S1能级(SFH)的能量的单重态激子的反应(参照图3C的TTA)。主体材料121的单重激发能从SFH转移到能量比SFH低的客体材料122的S1能级(SFG)(参照图3C的路径E1)，形成客体材料122的单重激发态，由此客体材料122发光。
另外，当发光层120中的三重态激子的密度充分高(例如为1×10-12cm-3以上)时，可以忽视单个三重态激子的失活，而仅考虑两个接近的三重态激子的反应。
当通过载流子复合形成客体材料122的三重激发态时，客体材料122的三重激发态的能量热失活，难以将其用于发光。然而，当主体材料121的T1能级(TFH)低于客体材料122的T1能级(TFG)时，客体材料122的三重激发能能够从客体材料122的T1能级(TFG)转移到主体材料121的T1能级(TFH)(参照图3C的路径E2)，然后被用于TTA。
换言之，主体材料121优选具有利用TTA将三重激发能转换为单重激发能的功能。由此通过利用主体材料121中的TTA将在发光层120中生成的三重激发能的一部分转换为单重激发能。该单重激发能转移到客体材料122，并作为荧光发光被提取。为此，主体材料121的S1能级(SFH)优选高于客体材料122的S1能级(SFG)。另外，主体材料121的T1能级(TFH)优选低于客体材料122的T1能级(TFG)。
尤其是，在客体材料122的T1能级(TFG)低于主体材料121的T1能级(TFH)的情况下，优选相对于主体材料121的客体材料122的重量比较低。具体而言，相对于主体材料121的客体材料122的重量比优选大于0且为0.05以下，此时，可以降低载流子在客体材料122中复合的概率。并且，可以降低从主体材料121的T1能级(TFH)到客体材料122的T1能级(TFG)的能量转移所发生的概率。
另外，主体材料121可以由一种化合物构成，也可以由多种化合物构成。
另外，在上述各结构中，用于发光单元106及发光单元108的客体材料所呈现的发光颜色既可以相同又可以不同。当发光单元106和发光单元108使用呈现相同颜色的客体材料时，发光元件250可以以小电流值呈现高发光亮度，所以是优选的。当发光单元106和发光单元108使用呈现彼此不同颜色的发光的客体材料时，发光元件250可以呈现多色发光，所以是优选的。此时，当在发光层120和发光层170中的一个或两个中使用发光波长不同的多个发光材料时，发光元件250呈现合成具有不同的发光峰值的光而得到的光。也就是说，发光元件250的发射光谱具有至少两个峰值。
上述结构适合用来获得白色发光。当发光层120与发光层170的光为互补色的关系时，可以获得白色发光。尤其优选以实现演色性高的白色发光或至少具有红色、绿色、蓝色的发光的方式选择客体材料。
此外，也可以将发光层120和170中的任一个或两个进一步分割为层状并使该被分割的层的每一个都含有不同的发光材料。也就是说，发光层120和170中的一个或两个也可以由两层或更多层形成。例如，在从空穴传输层一侧依次层叠第一发光层和第二发光层来形成发光层的情况下，可以将具有空穴传输性的物质用作第一发光层的主体材料，并且将具有电子传输性的物质用作第二发光层的主体材料。在此情况下，第一发光层和第二发光层所包含的发光材料也可以是相同或不同的材料。另外，第一发光层和第二发光层所包含的发光材料既可以是具有呈现相同颜色的发光的功能的材料，又可以是具有呈现不同颜色的发光的功能的材料。通过使用呈现彼此不同颜色的发光的多个发光材料，可以得到由三原色或四种以上的发光颜色构成的演色性高的白色发光。
当发光单元106及108具有其发光颜色不同的客体材料时，与由发光层170的发光相比，由发光层120的发光优选具有更靠近短波长一侧的发光峰值。由于使用具有高三重激发能级的材料的发光元件有亮度劣化快的趋势，所以通过将TTA用于呈现短波长的发光的发光层，可以提供亮度劣化小的发光元件。
<发光元件的构成例子2>
接着，参照图4A至图4C说明与图3A至图3C所示的发光元件不同的结构例子。
图4A是发光元件252的截面示意图。
在图4A所示的发光元件252中，在一对电极(电极101及电极102)之间夹有EL层110。注意，在下面说明的发光元件252中，电极101被用作阳极且电极102被用作阴极，但是发光元件252的阳极和阴极也可以与此相反。
EL层110包括发光层180。该发光层180包括发光层120及发光层170。在发光元件252中，除了发光层之外还示出空穴注入层111、空穴传输层112、电子传输层118及电子注入层119作为EL层110。但是，上述叠层结构只是一个例子，发光元件252中的EL层110的结构不局限于此。例如，可以改变EL层110的上述各层的叠层顺序。或者，在EL层110中，可以设置上述各层之外的功能层。该功能层例如可以具有降低空穴或电子的注入势垒的功能、提高空穴或电子的传输性的功能、阻碍空穴或电子的传输性的功能、产生空穴或电子的功能。
如图4B所示，发光层120包含主体材料121和客体材料122。发光层170包含主体材料171和客体材料172。主体材料171包含有机化合物171_1和有机化合物171_2。在以下说明中，客体材料122为荧光材料且客体材料172为磷光材料。
《发光层180的发光机理》
发光层120的发光机理与图3A至3C所示的发光层120相同。发光层170的发光机理与实施方式1所示的发光层130相同。也就是说，主体材料171、有机化合物171_1、有机化合物171_2及客体材料172与主体材料131、有机化合物131_1、有机化合物131_2及客体材料132相同。
如发光元件252所示，当发光层120与发光层170彼此接触时，即使在发光层120与发光层170之间的界面发生从激基复合物到发光层120的主体材料121的能量转移(尤其是，三重激发能级的能量转移)也可以在发光层120中将上述三重激发能转换为发光。
发光层120的主体材料121的T1能级优选低于发光层170所包含的有机化合物171_1及171_2的T1能级。在发光层120中，优选的是，主体材料121的S1能级高于客体材料122(荧光材料)的S1能级，并且，主体材料121的T1能级低于客体材料122(荧光材料)的T1能级。
图4C示出在发光层120中使用TTA且在发光层170中使用ExTET时的能级相关。图4C中的记载及符号表示的是如下。
Fluorescence EML(120)：发光层120(荧光发光层)
Phosphorescence EML(170)：发光层170(磷光发光层)
Host(121)：主体材料121
Guest(122)：客体材料122(荧光材料)
Host(171_1)：主体材料(有机化合物171_1)
Guest(172)：客体材料172(磷光材料)
Exciplex：激基复合物(有机化合物171_1和有机化合物171_2)
SFH：主体材料121的S1能级
TFH：主体材料121的T1能级
SFG：客体材料122(荧光材料)的S1能级
TFG：客体材料122(荧光材料)的T1能级
SPH：主体材料(有机化合物171_1)的S1能级
TPH：主体材料(有机化合物171_1)的T1能级
TPG：客体材料172(磷光材料)的T1能级
SE：激基复合物的S1能级
TE：激基复合物的T1能级
如图4C所示，激基复合物只处于激发态，因此不容易产生激基复合物和激基复合物之间的激子扩散。此外，由于激基复合物的激发能级(SE、TE)低于发光层170的有机化合物171_1(磷光材料的主体材料)的激发能级(SPH、TPH)，因此不发生从激基复合物向有机化合物171_1的能量扩散。就是说，在磷光发光层(发光层170)中，激基复合物的激子扩散距离短，因此可以保持磷光发光层(发光层170)的发光效率。此外，即使在荧光发光层(发光层120)与磷光发光层(发光层170)之间的界面磷光发光层(发光层170)的激基复合物的三重激发能的一部分扩散到荧光发光层(发光层120)中，该扩散所引起的荧光发光层(发光层120)的三重激发能也利用TTA而转换为发光，因此可以减少能量损失。
如上所述，通过在发光层170中利用ExTET且在发光层120中利用TTA来减少能量损失，由此发光元件252可以具有高发光效率。如发光元件252所示，当发光层120与发光层170彼此接触时，可以在减少上述能量损失的同时减少EL层110中的层的个数。因此，可以实现制造成本低的发光元件。
另外，发光层120也可以不与发光层170接触。此时，可以防止从在发光层170中生成的有机化合物171_1、有机化合物171_2或客体材料172(磷光材料)的激发态到发光层120中的主体材料121或客体材料122(荧光材料)的利用德克斯特(Dexter)机理的能量转移(尤其是，三重态能量转移)。因此，设置在发光层120与发光层170之间的层的厚度也可以为几nm左右。具体而言，该层的厚度优选为1nm以上且5nm以下，此时能够抑制驱动电压的上升。
设置在发光层120与发光层170之间的层既可以只包含一个材料，又可以包含空穴传输性材料和电子传输性材料。当包含一个材料时，也可以使用双极性材料。双极性材料是指电子和空穴的迁移率比例为100以下的材料。此外，也可以使用空穴传输性材料或电子传输性材料等。该层中的至少一个材料也可以为与发光层170的主体材料(有机化合物171_1或171_2)相同的材料。由此，发光元件的制造变得容易，并且可以降低驱动电压。再者，也可以使用空穴传输性材料和电子传输性材料形成激基复合物，此时可以有效地抑制激子的扩散。具体而言，可以防止从发光层170的主体材料(有机化合物171_1或171_2)或客体材料172(磷光材料)的激发态到发光层120的主体材料121或客体材料122(荧光材料)的能量转移。
虽然说明了在发光元件252中发光层170位于空穴传输层112一侧且发光层120位于电子传输层118一侧的情况，但是本发明的一个方式的发光元件不局限于该结构。发光层170可以位于电子传输层118一侧，发光层120可以位于空穴传输层112一侧。
另外，在发光元件252中，载流子的复合区域优选具有一定程度的分布。为此，发光层120或170优选具有适当的载流子俘获性。尤其是，发光层170中的客体材料172(磷光材料)优选具有空穴俘获性。由此，实施方式1所示的发光层130的结构适合于发光层170。
另外，优选的是，与来自发光层170的发光相比，来自发光层120的发光在更短波长一侧具有发光峰值。由于使用呈现短波长的发光的磷光材料的发光元件有亮度劣化快的趋势，所以通过采用短波长的荧光发光可以提供一种亮度劣化小的发光元件。
另外，当发光层120和发光层170发射彼此不同的发光波长的光时，发光元件可以为多色发光的元件。此时，该发光元件的发射光谱由不同的发光峰值的光合成而形成，因此该发射光谱具有至少两个峰值。
上述结构适合用来获得白色发光。当发光层120与发光层170的光具有互补色的关系时，可以获得白色发光。
另外，通过将发光波长不同的多种发光材料用于发光层120和170中的一方或双方，可以得到利用三原色或四种以上的发光颜色的演色性高的白色发光。在此情况下，可以将发光层分割为叠层并使该被分割的层的每一个含有不同的发光材料。
<可用于发光层的材料>
接下来，对可用于发光层120及170的材料进行说明。
《可用于发光层120的材料》
在发光层120中，主体材料121的重量比最大，客体材料122(荧光材料)分散在主体材料121中。优选的是，主体材料121的S1能级高于客体材料122(荧光材料)的S1能级，主体材料121的T1能级低于客体材料122(荧光材料)的T1能级。
在发光层120中，对客体材料122没有特别的限制，但是优选使用蒽衍生物、并四苯衍生物、(chrysene)衍生物、菲衍生物、芘衍生物、二萘嵌苯衍生物、二苯乙烯衍生物、吖啶酮衍生物、香豆素衍生物、吩恶嗪衍生物、吩噻嗪衍生物等，例如可以使用如下材料。
可以举出：5，6-双[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-2，2'-联吡啶(简称：PAP2BPy)、5，6-双[4'-(10-苯基-9-蒽基)联苯-4-基]-2，2'-联吡啶(简称：PAPP2BPy)、N，N'-二苯基-N，N'-双[4-(9-苯基-9H-芴-9-基)苯基]芘-1，6-二胺(简称：1，6FLPAPrn)、N，N’-双(3-甲基苯基)-N，N’-双[3-(9-苯基-9H-芴-9-基)苯基]芘-1，6-二胺(简称：1，6mMemFLPAPrn)、N，N’-双[4-(9-苯基-9H-芴-9-基)苯基]-N，N’-双(4-叔丁苯基)芘-1，6-二胺(简称：1，6tBu-FLPAPrn)、N，N’-二苯基-N，N’-双[4-(9-苯基-9H-芴-9-基)苯基]-3，8-二环己基芘-1，6-二胺(简称：ch-1，6FLPAPrn)、N，N'-双[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-N，N'-二苯基二苯乙烯-4，4'-二胺(简称：YGA2S)、4-(9H-咔唑-9-基)-4'-(10-苯基-9-蒽基)三苯胺(简称：YGAPA)、4-(9H-咔唑-9-基)-4'-(9，10-二苯基-2-蒽基)三苯胺(简称：2YGAPPA)、N，9-二苯基-N-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑-3-胺(简称：PCAPA)、苝、2，5，8，11-四(叔丁基)苝(简称：TBP)、4-(10-苯基-9-蒽基)-4'-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)三苯胺(简称：PCBAPA)、N，N”-(2-叔丁基蒽-9，10-二基二-4，1-亚苯基)双[N，N'，N'-三苯基-1，4-苯二胺](简称：DPABPA)、N，9-二苯基-N-[4-(9，10-二苯基-2-蒽基)苯基]-9H-咔唑-3-胺(简称：2PCAPPA)、N-[4-(9，10-二苯基-2-蒽基)苯基]-N，N'，N'-三苯基-1，4-苯二胺(简称：2DPAPPA)、N，N，N'，N'，N”，N”，N”'，N”'-八苯基二苯并[g，p](chrysene)-2，7，10，15-四胺(简称：DBC1)、香豆素30、N-(9，10-二苯基-2-蒽基)-N，9-二苯基-9H-咔唑-3-胺(简称：2PCAPA)、N-[9，10-双(1，1'-联苯-2-基)-2-蒽基]-N，9-二苯基-9H-咔唑-3-胺(简称：2PCABPhA)、N-(9，10-二苯基-2-蒽基)-N，N'，N'-三苯基-1，4-苯二胺(简称：2DPAPA)、N-[9，10-双(1，1'-联苯-2-基)-2-蒽基]-N，N'，N'-三苯基-1，4-苯二胺(简称：2DPABPhA)、9，10-双(1，1'-联苯-2-基)-N-[4-(9H-咔唑-9-基)苯基]-N-苯基蒽-2-胺(简称：2YGABPhA)、N，N，9-三苯基蒽-9-胺(简称：DPhAPhA)、香豆素6、香豆素545T、N，N'-二苯基喹吖酮(简称：DPQd)、红荧烯、2，8-二-叔丁基-5，11-双(4-叔丁苯基)-6，12-二苯基并四苯(简称：TBRb)、尼罗红、5，12-双(1，1'-联苯-4-基)-6，11-二苯基并四苯(简称：BPT)、2-(2-{2-[4-(二甲氨基)苯基]乙烯基}-6-甲基-4H-吡喃-4-亚基)丙二腈(简称：DCM1)、2-{2-甲基-6-[2-(2，3，6，7-四氢-1H，5H-苯并[ij]喹嗪-9-基)乙烯基]-4H-吡喃-4-亚基}丙二腈(简称：DCM2)、N，N，N'，N'-四(4-甲基苯基)并四苯-5，11-二胺(简称：p-mPhTD)、7，14-二苯基-N，N，N'，N'-四(4-甲基苯基)苊并[1，2-a]荧蒽-3，10-二胺(简称：p-mPhAFD)、2-{2-异丙基-6-[2-(1，1，7，7-四甲基-2，3，6，7-四氢-1H，5H-苯并[ij]喹嗪-9-基)乙烯基]-4H-吡喃-4-亚基}丙二腈(简称：DCJTI)、2-{2-叔丁基-6-[2-(1，1，7，7-四甲基-2，3，6，7-四氢-1H，5H-苯并[ij]喹嗪-9-基)乙烯基]-4H-吡喃-4-亚基}丙二腈(简称：DCJTB)、2-(2，6-双{2-[4-(二甲氨基)苯基]乙烯基}-4H-吡喃-4-亚基)丙二腈(简称：BisDCM)、2-{2，6-双[2-(8-甲氧基-1，1，7，7-四甲基-2，3，6，7-四氢-1H，5H-苯并[ij]喹嗪-9-基)乙烯基]-4H-吡喃-4-亚基}丙二腈(简称：BisDCJTM)、5，10，15，20-四苯基双苯并(tetraphenylbisbenzo)[5，6]茚并[1，2，3-cd:1'，2'，3'-lm]苝等。
虽然对能够用于发光层120中的主体材料121的材料没有特别的限制，但是例如可以使用：三(8-羟基喹啉)铝(III)(简称：Alq)、三(4-甲基-8-羟基喹啉)铝(I II)(简称：Almq3)、双(10-羟基苯并[h]喹啉)铍(II)(简称：BeBq2)、双(2-甲基-8-羟基喹啉)(4-苯基苯酚)铝(III)(简称：BAlq)、双(8-羟基喹啉)锌(II)(简称：Znq)、双[2-(2-苯并恶唑基)苯酚]锌(II)(简称：ZnPBO)、双[2-(2-苯并噻唑基)苯酚]锌(II)(简称：ZnBTZ)等金属配合物；2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1，3，4-噁二唑(简称：PBD)、1，3-双[5-(对叔丁基苯基)-1，3，4-噁二唑-2-基]苯(简称：OXD-7)、3-(4-联苯基)-4-苯基-5-(4-叔丁基苯基)-1，2，4-三唑(简称：TAZ)、2，2'，2”-(1，3，5-苯三基)三(1-苯基-1H-苯并咪唑)(简称：TPBI)、红菲绕啉(简称：BPhen)、浴铜灵(简称：BCP)、9-[4-(5-苯基-1，3，4-噁二唑-2-基)苯基]-9H-咔唑(简称：CO11)等杂环化合物；4，4’-双[N-(1-萘基)-N-苯基氨基]联苯(简称：NPB或α-NPD)、N，N’-双(3-甲基苯基)-N，N’-二苯基-[1，1’-联苯]-4，4’-二胺(简称：TPD)、4，4’-双[N-(螺-9，9’-二芴-2-基)-N-苯基氨基]联苯(简称：BSPB)等芳香胺化合物。另外，可以举出蒽衍生物、菲衍生物、芘衍生物、(chrysene)衍生物、二苯并[g，p](chrysene)衍生物等缩合多环芳香化合物(condensedpolycyclicaromaticcompound)。具体地，可以举出9，10-二苯基蒽(简称：DPAnth)、N，N-二苯基-9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑-3-胺(简称：CzA1PA)、4-(10-苯基-9-蒽基)三苯胺(简称：DPhPA)、4-(9H-咔唑-9-基)-4'-(10-苯基-9-蒽基)三苯胺(简称：YGAPA)、N，9-二苯基-N-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑-3-胺(简称：PCAPA)、N，9-二苯基-N-{4-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]苯基}-9H-咔唑-3-胺(简称：PCAPBA)、N，9-二苯基-N-(9，10-二苯基-2-蒽基)-9H-咔唑-3-胺(简称：2PCAPA)、6，12-二甲氧基-5，11-二苯、N，N，N’，N’，N”，N”，N”’，N”’-八苯基二苯并[g，p](chrysene)-2，7，10，15-四胺(简称：DBC1)、9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑(简称：CzPA)、3，6-二苯基-9-[4-(10-苯基-9-蒽基)苯基]-9H-咔唑(简称：DPCzPA)、9，10-双(3，5-二苯基苯基)蒽(简称：DPPA)、9，10-二(2-萘基)蒽(简称：DNA)、2-叔丁基-9，10-二(2-萘基)蒽(简称：t-BuDNA)、9，9'-联蒽(简称：BANT)、9，9'-(二苯乙烯-3，3'-二基)二菲(简称：DPNS)、9，9'-(二苯乙稀-4，4'-二基)二菲(简称：DPNS2)以及1，3，5-三(1-芘基)苯(简称：TPB3)等。可以从这些物质及已知的物质中选择一种或多种具有比上述客体材料122的能隙大的能隙的物质。
发光层120可以具有层叠有两层以上的结构。例如，在从空穴传输层一侧依次层叠第一发光层和第二发光层来形成发光层120的情况下，可以将具有空穴传输性的物质用作第一发光层的主体材料，并且将具有电子传输性的物质用作第二发光层的主体材料。
在发光层120中，主体材料121既可以由一种化合物构成，又可以由多个化合物构成。或者，发光层120也可以包含主体材料121及客体材料122以外的材料。
《可以用于发光层170的材料》
作为可以用于发光层170的材料，可以使用能够用于上述实施方式1所示的发光层130的材料。由此，可以制造发光效率高的发光元件。
对包含在发光层120及170的发光材料的发光颜色没有限制，它们可以分别相同或不同。来自各材料的发光被混合并提取到元件的外部，因此例如当它们的发光颜色处于呈现互补色的关系时，发光元件可以发射白色光。当考虑发光元件的可靠性时，包含在发光层120的发光材料的发光峰波长优选比包含在发光层170的发光材料短。
另外，可以利用蒸镀法(包括真空蒸镀法)、喷墨法、涂敷法、凹版印刷等形成发光单元106、108及电荷产生层115。
本实施方式所示的结构可以与其他实施方式所示的结构适当地组合而使用。
实施方式3
在本实施方式中，参照图5A和图5B、图6A和图6B、图7A至图7C、图8A至图8C说明具有与实施方式1及2所示的结构不同的结构的发光元件的例子。
<发光元件的结构例子1>
图5A及图5B是示出本发明的一个方式的发光元件的截面图。在图5A及图5B中，使用与图1A相同的阴影线示出具有与图1A相同的功能的部分，而有时省略附图标记。此外，具有与图1A所示的功能相同的功能的部分由相同的附图标记表示，有时省略其详细说明。
图5A及图5B所示的发光元件260a及260b既可以是经过衬底200提取光的底面发射(底部发射)型发光元件，也可以是将光提取到与衬底200相反的方向的顶面发射(顶部发射)型发光元件。注意，本发明的一个方式并不局限于该结构，也可以使用将发光元件所发射的光提取到衬底200的上方及下方的双方的双面发射(双发射：dual-emission)型发光元件。
当发光元件260a及260b都具有底部发射结构时，电极101优选具有透过光的功能，电极102优选具有反射光的功能。或者，当发光元件260a及发光元件260b都具有顶部发射结构时，电极101优选具有反射光的功能，电极102优选具有透过光的功能。
发光元件260a及260b在衬底200上包括电极101及电极102。在电极101与电极102之间设置有发光层123B、发光层123G及发光层123R。另外，还设置有空穴注入层111、空穴传输层112、电子传输层118及电子注入层119。
作为电极101的结构的一部分，发光元件260b包括导电层101a、导电层101a上的导电层101b、导电层101a下的导电层101c。也就是说，发光元件260b包括具有导电层101a被导电层101b与导电层101c夹持的结构的电极101。
在发光元件260b中，导电层101b与导电层101c既可以由不同的材料形成，又可以由相同的材料形成。电极101优选具有导电层101a被由相同的导电性材料形成的层夹持的结构，此时容易通过电极101的形成过程中的蚀刻工序进行图案形成。
在发光元件260b中，电极101也可以包括导电层101b和导电层101c中的一个。
作为电极101所包括的导电层101a、101b、101c都可以使用与实施方式1所示的电极101或102同样的结构及材料。
在图5A及图5B中，在被电极101与电极102夹持的区域221B、区域221G与区域221R之间分别设置有分隔壁145。分隔壁145具有绝缘性。分隔壁145覆盖电极101的端部，并具有与该电极重叠的开口。通过利用分隔壁145，可以将各区域的衬底200上的电极101分别分为岛状。
此外，发光层123B与发光层123G可以在与分隔壁145重叠的区域中彼此重叠。发光层123G与发光层123R可以在与分隔壁145重叠的区域中彼此重叠。发光层123R与发光层123B可以在与分隔壁145重叠的区域中彼此重叠。
分隔壁145具有绝缘性，并使用无机材料或有机材料形成。作为该无机材料的例子，可以举出氧化硅、氧氮化硅、氮氧化硅、氮化硅、氧化铝、氮化铝。作为该有机材料的例子，可以举出丙烯酸树脂或聚酰亚胺树脂等感光树脂材料。
注意，氧氮化硅膜是指其组成中氧含量多于氮含量的膜。氧氮化硅膜优选在55atoms％以上且65atoms％以下、1atoms％以上且20atoms％以下、25atoms％以上且35atoms％以下、0.1atoms％以上且10atoms％以下的范围内分别包含氧、氮、硅和氢。氮氧化硅膜是指其组成中氮含量多于氧含量的膜。氮氧化硅膜优选在55atoms％以上且65atoms％以下、1atoms％以上且20atoms％以下、25atoms％以上且35atoms％以下、0.1atoms％以上且10atoms％以下的范围内分别包含氮、氧、硅和氢。
发光层123R、123G及123B优选分别包含发射不同颜色的发光材料。例如，当发光层123R包含发射红色的发光材料时，区域221R呈现红色光；当发光层123G包含发射绿色的发光材料时，区域221G呈现绿色光；当发光层123B包含发射蓝色的发光材料时，区域221B呈现蓝色光。通过将具有这种结构的发光元件260a或发光元件260b用于显示装置的像素，可以制造全彩色显示装置。每个发光层的厚度既可以相同又可以不同。
发光层123B、发光层123G及发光层123R中的一个或多个发光层优选具有与实施方式1所示的发光层130相同的结构。此时，可以制造发光效率良好的发光元件。
发光层123B、发光层123G、发光层123R中的一个或多个发光层也可以包括两层以上的叠层。
如上所述，当至少一个发光层具有实施方式1及2所示的发光层的结构，并且包括该发光层的发光元件260a或260b被用于显示装置的像素时，可以制造发光效率高的显示装置。由此，包括发光元件260a或260b的显示装置可以减少功耗。
通过在提取光的电极的提取光的方向上设置光学元件(例如，滤色片、偏振片、反射防止膜)，可以提高发光元件260a及260b的色纯度。因此，可以提高包括发光元件260a或260b的显示装置的色纯度。另外，可以减少发光元件260a及260b的外光反射。因此，可以提高包括发光元件260a或260b的显示装置的对比度。
关于发光元件260a及260b中的其他构成要素，可以参照实施方式1及2中的发光元件的构成要素。
<发光元件的结构例子2>
下面，参照图6A及图6B说明与图5A及图5B所示的发光元件不同的结构例子。
图6A及图6B是示出本发明的一个方式的发光元件的截面图。在图6A及图6B中，使用与图5A及图5B相同的阴影线示出具有与图5A及图5B相同的功能的部分，而有时省略附图标记。此外，具有相同功能的部分由相同的附图标记表示，有时省略其详细说明。
图6A及图6B示出在一对电极之间具有发光层的发光元件的结构例子。图6A所示的发光元件262a具有将光提取到与衬底200相反的方向的顶面发射(顶部发射)结构，并且图6B所示的发光元件262b具有向衬底200一侧提取光的底面发射(底部发射)结构。注意，本发明的一个方式并不局限于该结构，也可以具有将发光元件所发射的光提取到形成有发光元件的衬底200的上方及下方的双方的双面发射(双发射)结构。
发光元件262a及262b在衬底200上包括电极101、电极102、电极103、电极104。在电极101与电极102之间、在电极102与电极103之间以及在电极102与电极104之间至少设置有发光层170、发光层190及电荷产生层115。此外，还设置有空穴注入层111、空穴传输层112、电子传输层113、电子注入层114、空穴注入层116、空穴传输层117、电子传输层118、电子注入层119。
电极101包括导电层101a、在导电层101a上并与其接触的导电层101b。此外，电极103包括导电层103a、在导电层103a上并与其接触的导电层103b。电极104包括导电层104a、在导电层104a上并与其接触的导电层104b。
图6A所示的发光元件262a及图6B所示的发光元件262b在由电极101及电极102夹持的区域222B与由电极102及电极103夹持的区域222G与由电极102及电极104夹持的区域222R之间都包括分隔壁145。分隔壁145具有绝缘性。分隔壁145覆盖电极101、电极103及电极104的端部，并包括与该电极重叠的开口。通过利用分隔壁145，可以将各区域的衬底200上的该电极分为岛状。
通过使用对空穴传输性材料添加电子受体(受体)的材料或对电子传输性材料添加电子给体(供体)的材料，可以形成电荷产生层115。当电荷产生层115的导电率与一对电极大致同样高时，因电荷产生层115而产生的载流子流过相邻的像素，有时该像素中会产生发光。为了抑制相邻的像素不正常地产生发光，电荷产生层115优选使用导电率低于一对电极的材料形成。
发光元件262a及262b在从区域222B、区域222G及区域222R发射的光被提取的方向上具有分别设置有光学元件224B、光学元件224G及光学元件224R的衬底220。从各区域发射的光透过各光学元件射出到发光元件外部。换言之，从区域222B发射的光透过光学元件224B射出，从区域222G发射的光透过光学元件224G射出，且从区域222R发射的光透过光学元件224R射出。
光学元件224B、224G及224R具有选择性地使入射光中的呈现特定颜色的光透过的功能。例如，从区域222B发射的光透过光学元件224B成为蓝色光，从区域222G发射的光透过光学元件224G成为绿色光，从区域222R发射的光透过光学元件224R成为红色光。
例如，作为光学元件224R、224G、224B，可以使用着色层(也称为滤色片)、带通滤光片、多层膜滤光片等。此外，可以将颜色转换元件应用作光学元件。颜色转换元件是将入射光转换为其波长比该入射光长的光的光学元件。作为颜色转换元件，优选使用量子点元件。通过利用量子点，可以提高显示装置的色彩再现性。
另外，也可以在光学元件224R、224G及224B上层叠一个或多个光学元件。作为其他光学元件，例如可以设置圆偏振片或防反射膜等。通过将圆偏振片设置在显示装置中的发光元件所发射的光被提取的一侧，可以防止从显示装置的外部入射的光在显示装置的内部被反射而返回到外部的现象。通过设置防反射膜，可以减弱在显示装置的表面被反射的外光。由此，可以清晰地观察显示装置所发射的光。
在图6A及图6B中，以虚线的箭头示意性地示出透过各光学元件从各区域射出的蓝色光(B)、绿色光(G)、红色光(R)。
在各光学元件之间设置有遮光层223。遮光层223具有遮蔽从相邻的区域发射的光的功能。此外，也可以采用不设置遮光层223的结构。
遮光层223具有抑制外光的反射的功能。遮光层223具有防止从相邻的发光元件发射出的光混合的功能。作为遮光层223，可以使用金属、包含黑色颜料的树脂、碳黑、金属氧化物、包含多种金属氧化物的固溶体的复合氧化物等。
另外，光学元件224B与光学元件224G也可以在与遮光层223重叠的区域中彼此重叠。另外，光学元件224G与光学元件224R也可以在与遮光层223重叠的区域中彼此重叠。另外，光学元件224R与光学元件224B也可以在与遮光层223重叠的区域中彼此重叠。
关于衬底200及具有光学元件的衬底220的结构，可以参照实施方式1。
并且，发光元件262a及262b具有微腔结构。
《微腔结构》
从发光层170及发光层190射出的光在一对电极(例如，电极101与电极102)之间谐振。发光层170及发光层190形成在所射出的光中的所希望的波长的光得到增强的位置。例如，通过调整从电极101的反射区域到发光层170的发光区域的光学距离以及从电极102的反射区域到发光层170的发光区域的光学距离，可以增强从发光层170射出的光中的所希望的波长的光。通过调整从电极101的反射区域到发光层190的发光区域的光学距离以及从电极102的反射区域到发光层190的发光区域的光学距离，可以增强从发光层190射出的光中的所希望的波长的光。当采用层叠有多个发光层(在此为发光层170及190)的发光元件时，优选将发光层170及190的光学距离最优化。
在发光元件262a及262b中，通过在各区域中调整导电层(导电层101b、导电层103b及导电层104b)的厚度，可以增强发光层170及190所发射的光中的所希望的波长的光。此外，在各区域中空穴注入层111和空穴传输层112中的至少一个的厚度也可以不同，以增强从发光层170及190发射的光。
例如，当在电极101至104中反射光的导电性材料的折射率小于发光层170或190的折射率时，以电极101与电极102之间的光学距离为mBλB/2(mB表示自然数，λB表示在区域222B中增强的光的波长)的方式调整电极101中的导电层101b的厚度。同样地，以电极103与电极102之间的光学距离为mGλG/2(mG表示自然数，λG表示在区域222G中增强的光的波长)的方式调整电极103中的导电层103b的厚度。并且，以电极104与电极102之间的光学距离为mRλR/2(mR表示自然数，λR表示在区域222R中增强的光的波长)的方式调整电极104中的导电层104b的厚度。
在难以严密地决定电极101至104的反射区域的情况下，通过假定将电极101至104的任意区域设定为反射区域，可以导出增强从发光层170或发光层190射出的光的光学距离。在难以严密地决定发光层170及发光层190的发光区域的情况下，通过假定将发光层170及发光层190的任意区域设定为发光区域，可以导出增强从发光层170及发光层190射出的光的光学距离。
如上所述，通过利用微腔结构调整各区域的一对电极之间的光学距离，可以抑制各电极附近的光的散射及光的吸收，由此可以实现高的光提取效率。
在上述结构中，导电层101b、导电层103b、导电层104b优选具有透过光的功能。导电层101b、导电层103b、导电层104b的材料既可以相同又可以不同。优选将相同材料用于导电层101b、导电层103b、导电层104b，此时通过电极101、电极103及电极104的形成过程中的蚀刻工序的图案的形成变得容易。导电层101b、导电层103b、导电层104b也可以具有两层以上的叠层结构。
由于图6A所示的发光元件262a具有顶面发射结构，所以导电层101a、导电层103a及导电层104a优选具有反射光的功能。另外，电极102优选具有透过光的功能及反射光的功能。
由于图6B所示的发光元件262b具有底面发射结构，所以导电层101a、导电层103a及导电层104a优选具有透过光的功能及反射光的功能。另外，电极102优选具有反射光的功能。
在发光元件262a及262b中，导电层101a、103a、及104a既可以由相同的材料形成，又可以由不同的材料形成。当导电层101a、103a、104a由相同的材料形成时，可以降低发光元件262a及262b的制造成本。另外，导电层101a、103a、104a也可以具有两层以上的叠层结构。
作为发光元件262a及262b中的发光层170和190中的至少一个优选使用实施方式1及2所示的结构中的至少一个。由此，该发光元件可以具有高发光效率。
例如，发光层170及190中的一个或两个可以具有如发光层190a及190b那样两层的叠层结构。通过作为两层的发光层分别使用两种具有发射不同颜色的功能的发光材料(第一化合物及第二化合物)，可以得到多种颜色的发光。尤其是，优选选择各发光层的发光材料，以便通过组合发光层170和190所发射的光而能够得到白色发光。
发光层170和190中的一个或两个也可以具有三层以上的叠层结构，并也可以包括不具有发光材料的层。
如上所述，通过将具有实施方式1及2所示的发光层的结构中的至少一个的发光元件262a或262b用于显示装置的像素，可以制造发光效率高的显示装置。由此，包括发光元件262a或262b的显示装置可以具有低功耗。
关于发光元件262a及262b中的其他结构，可以参照发光元件260a或260b或者实施方式1或2所示的发光元件的结构。
<发光元件的制造方法>
接着，参照图7A至图7C及图8A至图8C对本发明的一个方式的发光元件的制造方法进行说明。在此，对图6A所示的发光元件262a的制造方法进行说明。
图7A至图7C及图8A至图8C是说明本发明的一个方式的发光元件的制造方法的截面图。
将下面说明的发光元件262a的制造方法包括第一至第七步骤。
《第一步骤》
在第一步骤中，将发光元件的电极(具体为电极101的导电层101a、构成电极103的导电层103a以及电极104的导电层104a)形成在衬底200上(参照图7A)。
在本实施方式中，在衬底200上形成具有反射光的功能的导电层，将该导电层加工为所希望的形状，由此形成导电层101a、导电层103a及导电层104a。作为上述具有反射光的功能的导电层，使用银、钯及铜的合金膜(也称为Ag-Pd-Cu膜或APC)。通过经过对同一导电层进行加工的工序形成导电层101a、导电层103a、及导电层104a，可以降低制造成本，所以是优选的。
此外，也可以在第一步骤之前在衬底200上形成多个晶体管。上述多个晶体管可以与导电层101a、导电层103a及导电层104a电连接。
《第二步骤》
在第二步骤中，在电极101的导电层101a上形成具有透过光的功能的导电层101b；在电极103的导电层103a上形成具有透过光的功能的导电层103b；以及在电极104的导电层104a上形成具有透过光的功能的导电层104b(参照图7B)。
在本实施方式中，在具有反射光的功能的导电层101a、103a及104a上分别形成具有透过光的功能的导电层101b、103b及104b，由此形成电极101、电极103及电极104。作为上述导电层101b、103b及104b使用ITSO膜。
具有透过光的功能的导电层101b、103b及104b也可以以多次步骤形成。通过以多次步骤形成，可以以在各区域中实现适当的微腔结构的膜厚度来形成导电层101b、103b及104b。
《第三步骤》
在第三步骤中，形成覆盖发光元件的各电极的端部的分隔壁145(参照图7C)。
分隔壁145包括与电极重叠的开口。由于该开口而露出的导电膜被用作发光元件的阳极。在本实施方式中，作为分隔壁145使用聚酰亚胺树脂。
在第一至第三步骤中，由于没有损伤EL层(包含有机化合物的层)的可能性，由此可以采用各种各样的成膜方法及微细加工技术。在本实施方式中，利用溅射法形成反射导电层，利用光刻法在该导电层上形成图案，然后利用干蚀刻法或湿蚀刻法将该导电层加工为岛状，来形成电极101的导电层101a、电极103的导电层103a以及电极104的导电层104a。然后，利用溅射法形成具有透明性的导电膜，利用光刻法在该具有透明性的导电膜上形成图案，然后利用湿蚀刻法将该具有透明性的导电膜加工为岛状，来形成电极101、电极103以及电极104。
《第四步骤》
在第四步骤中，形成空穴注入层111、空穴传输层112、发光层190、电子传输层113、电子注入层114及电荷产生层115(参照图8A)。
通过共蒸镀空穴传输性材料和包含受体性物质的材料，可以形成空穴注入层111。共蒸镀是使多个不同的物质分别从不同的蒸发源同时蒸发的蒸镀法。通过蒸镀空穴传输性材料，可以形成空穴传输层112。
通过蒸镀发射选自紫色、蓝色、蓝绿色、绿色、黄绿色、黄色、橙色和红色中至少一个的光的客体材料，可以形成发光层190。作为客体材料，可以使用荧光或磷光有机材料。优选使用实施方式1或实施方式2所示的发光层的结构。发光层190也可以具有双层结构。此时，两个发光层优选具有彼此发射不同颜色的发光材料。
通过蒸镀电子传输性高的物质，可以形成电子传输层113。通过蒸镀电子注入性高的物质，可以形成电子注入层114。
通过蒸镀对空穴传输性材料添加有电子受体(受体)的材料或对电子传输性材料添加有电子给体(供体)的材料，可以形成电荷产生层115。
《第五步骤》
在第五步骤中，形成空穴注入层116、空穴传输层117、发光层170、电子传输层118、电子注入层119以及电极102(参照图8B)。
通过利用与上面所示的空穴注入层111相同的材料及方法，可以形成空穴注入层116。通过利用与上面所示的空穴传输层112相同的材料及方法，可以形成空穴传输层117。
通过蒸镀发射选自紫色、蓝色、蓝绿色、绿色、黄绿色、黄色、橙色和红色中至少一个的光的客体材料，可以形成发光层170。作为客体材料，可以使用荧光或磷光有机化合物。优选采用实施方式1或实施方式2所示的发光层的结构。另外，发光层170和发光层190中的至少一个优选具有实施方式1所示的发光层的结构。发光层170及发光层190优选包含具有呈现彼此不同的发光的功能的发光有机化合物。
电子传输层118可以利用与上述电子传输层113同样的材料及同样的方法形成。电子注入层119可以利用与上述电子注入层114同样的材料及同样的方法形成。
通过层叠反射导电膜与透光导电膜，可以形成电极102。电极102可以具有单层结构或叠层结构。
通过上述工序，在衬底200上形成发光元件，该发光元件在电极101、电极103及电极104上分别包括区域222B、区域222G及区域222R。
《第六步骤》
在第六步骤中，在衬底220上形成遮光层223、光学元件224B、光学元件224G及光学元件224R(参照图8C)。
作为遮光层223，将包含黑色颜料的树脂膜形成在所希望的区域中。然后，在衬底220及遮光层223上形成光学元件224B、光学元件224G、光学元件224R。作为光学元件224B，将包含蓝色颜料的树脂膜形成在所希望的区域中。作为光学元件224G，将包含绿色颜料的树脂膜形成在所希望的区域中。作为光学元件224R，将包含红色颜料的树脂膜形成在所希望的区域中。
《第七步骤》
在第七步骤中，将形成在衬底200上的发光元件、形成在衬底220上的遮光层223、光学元件224B、光学元件224G及光学元件224R贴合，并使用密封剂来密封(未图示)。
通过上述工序，可以形成图6A所示的发光元件262a。
本实施方式所示的结构可以与其他实施方式所示的结构适当地组合而实施。
实施方式4
在本实施方式中，参照图9A和图9B、图10A和图10B、图11、图12A和图12B、图13A和图13B、图14、图15A和图15B、图16、图17A和图17B说明本发明的一个方式的显示装置。
<显示装置的结构实例1>
图9A是示出显示装置600的俯视图，图9B是沿图9A中的点划线A-B、点划线C-D所示的部分的截面图。显示装置600包括驱动电路部(信号线驱动电路部601、扫描线驱动电路部603)以及像素部602。此外，信号线驱动电路部601、扫描线驱动电路部603、像素部602具有控制发光元件的发光的功能。
显示装置600还包括元件衬底610、密封衬底604、密封剂605、由密封剂605围绕的区域607、引绕布线608以及FPC609。
引绕布线608是用来传送输入到信号线驱动电路部601及扫描线驱动电路部603的信号的布线，并且从用作外部输入端子的FPC609接收视频信号、时钟信号、起始信号、复位信号等。虽然在此只图示出FPC609，但是FPC609还可以安装有印刷线路板(PWB：printedwiring board)。
作为信号线驱动电路部601，形成组合n沟道型晶体管623和p沟道型晶体管624的CMOS电路。作为信号线驱动电路部601或扫描线驱动电路部603，可以利用各种CMOS电路、PMOS电路或NMOS电路。虽然在本实施方式中示出在衬底的同一表面上设置在衬底上形成有驱动电路部的驱动器和像素的显示装置，但是驱动电路部也可以形成在外部，而不形成在衬底上。
像素部602包括开关晶体管611、电流控制晶体管612以及与电流控制晶体管612的漏极电连接的下部电极613。以覆盖下部电极613的端部的方式形成有分隔壁614。作为分隔壁614例如可以使用正型感光丙烯酸树脂膜。
将分隔壁614的上端部或下端部形成为具有曲率的曲面，以获得良好的覆盖性。例如，在使用正型感光丙烯酸作为分隔壁614的材料的情况下，优选只使分隔壁614的上端部包括具有曲率(曲率的半径为0.2μm至3μm)的曲面。作为分隔壁614，可以使用负型感光树脂或者正型感光树脂。
对晶体管(晶体管611、612、623、624)的结构没有特别的限制。例如，可以使用交错型晶体管。另外，对晶体管的极性也没有特别的限制。作为晶体管，可以使用n沟道型晶体管及p沟道型晶体管，或者也可以使用n沟道型晶体管或p沟道型晶体管。此外，对用于晶体管的半导体膜的结晶性也没有特别的限制。例如，可以使用非晶半导体膜或结晶性半导体膜。作为半导体材料，可以使用第14族半导体(例如，包含硅的半导体)、化合物半导体(包括氧化物半导体)、有机半导体等。作为晶体管，例如使用能隙为2eV以上，优选为2.5eV以上，更优选为3eV以上的氧化物半导体，由此可以降低晶体管的关态电流(off-state current)，所以是优选的。作为该氧化物半导体的例子，可以举出In-Ga氧化物、In-M-Zn氧化物(M表示铝(Al)、镓(Ga)、钇(Y)、锆(Zr)、镧(La)、铈(Ce)、锡(Sn)、铪(Hf)或钕(Nd))。
在下部电极613上形成有EL层616及上部电极617。将下部电极613用作阳极，将上部电极617用作阴极。
另外，EL层616通过使用蒸镀掩模的蒸镀法、喷墨法、旋转涂敷法等各种方法形成。作为EL层616所包含的材料，也可以使用低分子化合物或高分子化合物(包括低聚物、树枝状聚合物)。
由下部电极613、EL层616及上部电极617形成发光元件618。发光元件618优选具有实施方式1至3的结构。当像素部包括多个发光元件时，该像素部也可以包括实施方式1至3中记载的发光元件以及具有其他结构的发光元件。
当使用密封剂605将密封衬底604贴合到元件衬底610时，将发光元件618安装在由元件衬底610、密封衬底604以及密封剂605围绕的区域607中。在区域607中填充有填料。有时该区域607填充有惰性气体(氮或氩等)或者填充有可用于密封剂605的紫外线固化树脂或热固化树脂。例如，可以使用PVC(聚氯乙烯)类树脂、丙烯酸类树脂、聚酰亚胺类树脂、环氧类树脂、硅酮类树脂、PVB(聚乙烯醇缩丁醛)类树脂或EVA(乙烯-醋酸乙烯酯)类树脂。优选密封衬底形成有凹部且在其中设置有干燥剂，此时可以抑制水分所导致的劣化。
在密封衬底604的下方以与发光元件618重叠的方式设置光学元件621。在密封衬底604的下方设置遮光层622。作为光学元件621及遮光层622的结构都可以采用与实施方式3所示的光学元件及遮光层同样的结构。
优选使用环氧类树脂或玻璃粉作为密封剂605。这些材料优选尽可能地不容易使水或氧透过。作为密封衬底604，可以使用玻璃衬底、石英衬底、由FRP(fiber reinforcedplastics；玻璃纤维增强塑料)、PVF(聚氟乙烯)、聚酯、丙烯酸等形成的塑料衬底。
通过上述步骤，可以得到包括实施方式1至3所记载的发光元件及光学元件的显示装置。
<显示装置的结构实例2>
下面，参照图10A和图10B及图11对显示装置的其他例子进行说明。另外，图10A和图10B及图11是本发明的一个方式的显示装置的截面图。
在图10A中示出衬底1001、基底绝缘膜1002、栅极绝缘膜1003、栅电极1006、1007、1008、第一层间绝缘膜1020、第二层间绝缘膜1021、周边部1042、像素部1040、驱动电路部1041、发光元件的下部电极1024R、1024G、1024B、分隔壁1025、EL层1028、发光元件的上部电极1026、密封层1029、密封衬底1031、密封剂1032等。
在图10A中，作为光学元件的例子，将着色层(红色着色层1034R、绿色着色层1034G及蓝色着色层1034B)设置在透明基材1033上。另外，还可以设置遮光层1035。对设置有着色层及遮光层的透明基材1033进行对准而将其固定到衬底1001。另外，着色层及遮光层被覆盖层1036覆盖。在图10A中，透过着色层的光成为红色光、绿色光、蓝色光，因此能够使用三个颜色的像素显示图像。
图10B示出作为光学元件的例子将着色层(红色着色层1034R、绿色着色层1034G、蓝色着色层1034B)形成在栅极绝缘膜1003和第一层间绝缘膜1020之间的例子。如上述那样，也可以将着色层设置在衬底1001和密封衬底1031之间。
图11示出作为光学元件的例子将着色层(红色着色层1034R、绿色着色层1034G、蓝色着色层1034B)形成在第一层间绝缘膜1020和第二层间绝缘膜1021之间的例子。如此，着色层也可以设置在衬底1001和密封衬底1031之间。
以上说明了具有从形成有晶体管的衬底1001一侧提取光的结构(底部发射型)的显示装置，但是也可以采用具有从密封衬底1031一侧提取光的结构(顶部发射型)的显示装置。
<显示装置的结构实例3>
图12A和图12B示出顶部发射型显示装置的截面图的例子。图12A和图12B是说明本发明的一个方式的显示装置的截面图，省略图10A和图10B及图11所示的驱动电路部1041、周边部1042等。
在此情况下，作为衬底1001，可以使用不使光透过的衬底。到制造连接晶体管与发光元件的阳极的连接电极为止的工序与底部发射型显示装置同样地进行。然后，以覆盖电极1022的方式形成第三层间绝缘膜1037。该绝缘膜也可以具有平坦化的功能。第三层间绝缘膜1037可以使用与第二层间绝缘膜相同的材料或其他各种材料形成。
在此发光元件的下部电极1024R、1024G、1024B都被用作阳极，但是也可以被用作阴极。另外，在采用如图12A和图12B所示那样的顶部发射型显示装置的情况下，下部电极1024R、1024G、1024B优选具有反射光的功能。在EL层1028上设置有上部电极1026。优选的是，上部电极1026具有反射光且使光透过的功能，并且在下部电极1024R、1024G、1024B和上部电极1026之间采用微腔结构，此时特定波长的光的强度得到增强。
在采用图12A所示的顶部发射结构的情况下，可以使用设置有着色层(红色着色层1034R、绿色着色层1034G及蓝色着色层1034B)的密封衬底1031进行密封。密封衬底1031也可以设置有位于像素之间的遮光层1035。另外，作为密封衬底1031，优选使用透光衬底。
图12A例示出设置多个发光元件并在该多个发光元件的每一个上设置着色层的结构，但是不局限于此。例如，如图12B所示，也可以以设置红色着色层1034R及蓝色着色层1034B而不设置绿色着色层的方式以红色、绿色、蓝色的三个颜色进行全彩色显示。如图12A所示，当设置发光元件并在该发光元件的每一个上设置着色层时，发挥可以抑制外光反射的效果。另一方面，如图12B所示，当对发光元件设置红色着色层以及蓝色着色层而不设置绿色着色层时，绿色发光元件所发射出的光的能量损失少，因此发挥可以减少耗电量的效果。
<显示装置的结构例子4>
虽然上述显示装置包括三种颜色(红色、绿色及蓝色)的子像素，但是也可以包括四种颜色(红色、绿色、蓝色及黄色或者红色、绿色、蓝色、白色)的子像素。图13A和图13B、图14、图15A和图15B示出包括下部电极1024R、1024G、1024B及1024Y的显示装置的结构。图13A、图13B及图14示出从形成有晶体管的衬底1001一侧提取光的结构(底部发射型)的显示装置，图15A及图15B示出从密封衬底1031一侧提取光的结构(顶部发射型)的显示装置。
图13A示出将光学元件(着色层1034R、着色层1034G、着色层1034B、着色层1034Y)设置于透明的基材1033的显示装置的例子。图13B示出将光学元件(着色层1034R、着色层1034G、着色层1034B、着色层1034Y)形成在第一层间绝缘膜1020与栅极绝缘膜1003之间的显示装置的例子。图14示出将光学元件(着色层1034R、着色层1034G、着色层1034B、着色层1034Y)形成在第一层间绝缘膜1020与第二层间绝缘膜1021之间的显示装置的例子。
着色层1034R透过红色光，着色层1034G透过绿色光，着色层1034B透过蓝色光。着色层1034Y透过黄色光或者透过选自蓝色、绿色、黄色、红色中的多个光。当着色层1034Y能够透过选自蓝色、绿色、黄色、红色中的多个光时，透过着色层1034Y的光也可以是白色。由于发射黄色或白色的光的发光元件的发光效率高，因此包括着色层1034Y的显示装置可以具有低功耗。
在图15A及图15B所示的顶部发射型显示装置中，在包括下部电极1024Y的发光元件中也与图12A的显示装置同样地优选在下部电极1024R、1024G、1024B、1024Y与上部电极1026之间具有微腔结构。在图15A的显示装置中，可以利用设置有着色层(红色着色层1034R、绿色着色层1034G、蓝色着色层1034B及黄色着色层1034Y)的密封衬底1031进行密封。
透过微腔及黄色着色层1034Y发射的光在黄色的区域具有发射光谱。由于黄色的视觉灵敏度(luminosity factor)高，所以发射黄色光的发光元件的发光效率高。由此，图15A的显示装置可以具有低功耗。
图15A例示出设置多个发光元件并在该多个发光元件的每一个上设置着色层的结构，但是不局限于此。例如，如图15B所示，也可以以设置红色着色层1034R、绿色着色层1034G及蓝色着色层1034B而不设置黄色着色层的方式以红色、绿色、蓝色、黄色的四个颜色或红色、绿色、蓝色、白色的四个颜色进行全彩色显示。如图15A所示，当设置发光元件并在该发光元件的每一个上设置着色层时，发挥可以抑制外光反射的效果。另一方面，如图15B所示，当设置发光元件及红色着色层、绿色着色层及蓝色着色层而不设置黄色着色层时，黄色或白色的发光元件所发射出的光的能量损失少，因此发挥可以减少功耗的效果。
<显示装置的结构例子5>
接着，图16示出本发明的其他一个方式的显示装置。图16是以图9A的点划线A-B、点划线C-D切断的截面图。另外，在图16中，具有与图9B所示的功能同样的功能的部分由相同的附图标记表示，省略其详细说明。
图16所示的显示装置600在由元件衬底610、密封衬底604及密封剂605围绕的区域607中包括密封层607a、密封层607b及密封层607c。作为密封层607a、密封层607b及密封层607c中的一个或多个可以使用PVC(聚氯乙烯)类树脂、丙烯酸类树脂、聚酰亚胺类树脂、环氧类树脂、硅酮类树脂、PVB(聚乙烯醇缩丁醛)类树脂或EVA(乙烯-醋酸乙烯酯)类树脂等树脂。另外，可以使用氧化硅、氧氮化硅、氮氧化硅、氮化硅、氧化铝、氮化铝等无机材料。通过形成密封层607a、密封层607b及密封层607c，可以抑制水等杂质所引起的发光元件618的劣化，所以是优选的。当形成密封层607a、密封层607b及密封层607c时，也可以不设置密封剂605。
另外，既可以形成密封层607a、密封层607b及密封层607c中的一个或两个，又可以形成四个以上的密封层。当密封层具有多层结构时，可以高效地防止水等杂质从显示装置600的外部进入显示装置内部的发光元件618。当密封层具有多层结构时，优选层叠树脂和无机材料。
<显示装置的结构例子6>
虽然本实施方式中的结构例子1至4所示的显示装置包括光学元件，但是本发明的一个方式也可以不包括光学元件。
图17A及图17B示出具有从密封衬底1031一侧提取光的结构的显示装置(顶部发射型显示装置)。图17A示出包括发光层1028R、发光层1028G及发光层1028B的显示装置的例子。图17B示出包括发光层1028R、发光层1028G、发光层1028B及发光层1028Y的显示装置的例子。
发光层1028R具有发射红色的光的功能，发光层1028G具有发射绿色的光的功能，发光层1028B具有发射蓝色的光的功能。发光层1028Y具有发射黄色的光的功能或发射选自蓝色、绿色和红色中的多个光的功能。发光层1028Y也可以发射白色光。由于发射黄色或白色的光的发光元件的发光效率高，因此包括发光层1028Y的显示装置可以具有低功耗。
图17A及图17B所示的显示装置在子像素中包括发射不同颜色的光的EL层，由此不需要设置被用作光学元件的着色层。
作为密封层1029，可以使用PVC(聚氯乙烯)类树脂、丙烯酸类树脂、聚酰亚胺类树脂、环氧类树脂、硅酮类树脂、PVB(聚乙烯醇缩丁醛)类树脂或EVA(乙烯-醋酸乙烯酯)类树脂等树脂。另外，可以使用氧化硅、氧氮化硅、氮氧化硅、氮化硅、氧化铝、氮化铝等无机材料。通过形成密封层1029，可以抑制水等杂质所引起的发光元件的劣化，所以是优选的。
另外，既可以形成单层或叠层的密封层1029，又可以形成四个以上的密封层1029。当密封层具有多层结构时，可以高效地防止水等杂质从显示装置的外部进入显示装置内部。当密封层具有多层结构时，优选层叠树脂和无机材料。
密封衬底1031具有保护发光元件的功能。由此，作为密封衬底1031，可以使用柔性衬底或薄膜。
本实施方式所示的结构可以与其他实施方式或本实施方式中的其他结构适当地组合。
实施方式5
在本实施方式中，参照图18A和图18B、图19A和图19B、图20A和图20B说明包括本发明的一个方式的发光元件的显示装置。
图18A是说明本发明的一个方式的显示装置的方框图，图18B是说明本发明的一个方式的显示装置所包括的像素电路的电路图。
<显示装置的说明>
图18A所示的显示装置包括：具有显示元件的像素的区域(以下，该区域称为像素部802)；配置在像素部802外侧并具有用来驱动像素的电路的电路部(以下，该部分称为驱动电路部804)；具有保护元件的功能的电路(以下，该电路称为保护电路806)；以及端子部807。此外，也可以不设置保护电路806。
驱动电路部804的一部分或全部优选形成在形成有像素部802的衬底上，此时，可以减少构件的数量及端子的数量。当驱动电路部804的一部分或全部不形成在形成有像素部802的衬底上时，驱动电路部804的一部分或全部可以通过COG或TAB(tape automatedbonding：卷带自动结合)安装。
像素部802包括用来驱动配置为X行(X为2以上的自然数)Y列(Y为2以上的自然数)的显示元件的多个电路(以下，该电路称为像素电路801)。驱动电路部804包括输出选择像素的信号(扫描信号)的电路(以下，该电路称为扫描线驱动电路804a)以及用来供应用于驱动像素的显示元件的信号(数据信号)的电路(以下，该电路称为信号线驱动电路804b)等驱动电路。
扫描线驱动电路804a具有移位寄存器等。扫描线驱动电路804a通过端子部807接收用来驱动移位寄存器的信号并输出信号。例如，扫描线驱动电路804a接收起始脉冲信号、时钟信号等并输出脉冲信号。扫描线驱动电路804a具有控制被供应扫描信号的布线(以下，该布线称为扫描线GL_1至GL_X)的电位的功能。另外，也可以设置多个扫描线驱动电路804a，以分别控制扫描线GL_1至GL_X。或者，扫描线驱动电路804a具有供应初始化信号的功能。不局限于此，扫描线驱动电路804a也可以供应其他信号。
信号线驱动电路804b具有移位寄存器等。信号线驱动电路804b通过端子部807接收用来驱动移位寄存器的信号和从其中得出数据信号的信号(图像信号)。信号线驱动电路804b具有根据图像信号生成写入到像素电路801的数据信号的功能。此外，信号线驱动电路804b具有响应于由于起始脉冲信号、时钟信号等的输入产生的脉冲信号而控制数据信号的输出的功能。另外，信号线驱动电路804b具有控制被供应数据信号的布线(以下，该布线称为数据线DL_1至DL_Y)的电位的功能。或者，信号线驱动电路804b具有供应初始化信号的功能。不局限于此，信号线驱动电路804b可以供应其他信号。
信号线驱动电路804b例如包括多个模拟开关等。信号线驱动电路804b可以通过依次使多个模拟开关开启而输出对图像信号进行时间分割所得到的信号作为数据信号。此外，信号线驱动电路804b也可以包括移位寄存器等。
脉冲信号及数据信号分别通过被供应扫描信号的多个扫描线GL之一及被供应数据信号的多个数据线DL之一输入到多个像素电路801中的每一个。多个像素电路801的每一个通过扫描线驱动电路804a来控制数据信号的写入及保持。例如，通过扫描线GL_m(m是X以下的自然数)从扫描线驱动电路804a对第m行第n列的像素电路801输入脉冲信号，并根据扫描线GL_m的电位而通过数据线DL_n(n是Y以下的自然数)从信号线驱动电路804b对第m行第n列的像素电路801输入数据信号。
图18A所示的保护电路806例如连接于扫描线驱动电路804a和像素电路801之间的扫描线GL。或者，保护电路806连接于信号线驱动电路804b和像素电路801之间的数据线DL。或者，保护电路806可以连接于扫描线驱动电路804a和端子部807之间的布线。或者，保护电路806可以连接于信号线驱动电路804b和端子部807之间的布线。此外，端子部807是指具有用来从外部电路对显示装置输入电源、控制信号及图像信号的端子的部分。
保护电路806是在对与该保护电路806连接的布线供应一定范围之外的电位时将该布线与其他布线电连接的电路。
如图18A所示，通过对像素部802和驱动电路部804分别设置保护电路806，可以提高显示装置对因ESD(electro static discharge：静电放电)等而产生的过电流的耐性。保护电路806的结构不局限于此，例如，也可以采用将扫描线驱动电路804a与保护电路806连接的结构或将信号线驱动电路804b与保护电路806连接的结构。或者，保护电路806也可以为与端子部807连接的结构。
在图18A中示出驱动电路部804包括扫描线驱动电路804a和信号线驱动电路804b的例子，但是不局限于此。例如，也可以只形成扫描线驱动电路804a并安装另外准备的形成有信号线驱动电路的衬底(例如，由单晶半导体膜或多晶半导体膜形成的驱动电路衬底)。
<像素电路的结构例子>
图18A所示的多个像素电路801例如可以具有图18B所示的结构。
图18B所示的像素电路801包括晶体管852、854、电容器862以及发光元件872。
晶体管852的源电极和漏电极中的一个电连接于被供应数据信号的布线(数据线DL_n)。晶体管852的栅电极电连接于被供应栅极信号的布线(扫描线GL_m)。
晶体管852具有控制数据信号的写入的功能。
电容器862的一对电极中的一个电连接于被供应电位的布线(以下，称为电位供应线VL_a)，另一个电连接于晶体管852的源电极和漏电极中的另一个。
电容器862具有储存被写入的数据的存储电容器的功能。
晶体管854的源电极和漏电极中的一个电连接于电位供应线VL_a。并且，晶体管854的栅电极电连接于晶体管852的源电极和漏电极中的另一个。
发光元件872的阳极和阴极中的一个电连接于电位供应线VL_b，另一个电连接于晶体管854的源电极和漏电极中的另一个。
作为发光元件872，可以使用实施方式1至3所示的发光元件。
此外，电位供应线VL_a和电位供应线VL_b中的一个被施加高电源电位VDD，另一个被施加低电源电位VSS。
例如，在具有图18B的像素电路801的显示装置中，图18A所示的扫描线驱动电路804a依次选择各行的像素电路801，由此使晶体管852开启而写入数据信号的数据。
当晶体管852被关闭时，被写入数据的像素电路801成为保持状态。并且，流过晶体管854的源电极与漏电极之间的电流量根据写入的数据信号的电位被控制。发光元件872以对应于流过的电流量的亮度发光。通过按行依次进行上述步骤，可以显示图像。
另外，像素电路可以具有校正晶体管的阈值电压等的变动的功能。图19A及图19B和图20A及图20B示出像素电路的例子。
图19A所示的像素电路包括六个晶体管(晶体管303_1至303-6)、电容器304以及发光元件305。图19A所示的像素电路电连接到布线301_1至301_5、布线302_1及布线302_2。作为晶体管303_1至303_6，例如可以使用p沟道型晶体管。
图19B所示的像素电路具有对图19A所示的像素电路追加晶体管303_7的结构。图19B所示的像素电路电连接到布线301_6及布线301_7。布线301_5与布线301_6可以相互电连接。作为晶体管303_7，例如可以使用p沟道型晶体管。
图20A所示的像素电路包括六个晶体管(晶体管308_1至308_6)、电容器304以及发光元件305。图20A所示的像素电路电连接到布线306_1至306_3及布线307_1至307_3。布线306_1与布线306_3可以相互电连接。作为晶体管308_1至308_6，例如可以使用p沟道型晶体管。
图20B所示的像素电路包括两个晶体管(晶体管309_1及晶体管309_2)、两个电容器(电容器304_1及电容器304_2)以及发光元件305。另外，图20B所示的像素电路电连接到布线311_1至布线311_3、布线312_1及布线312_2。通过采用图20B所示的像素电路的结构，例如可以利用电压输入电流驱动方式(也称为CVCC方式)驱动像素电路。作为晶体管309_1及309_2，例如可以使用p沟道型晶体管。
本发明的一个方式的发光元件可以适用于在显示装置的像素中包括有源元件的有源矩阵方式或在显示装置的像素中没有包括有源元件的无源矩阵方式。
在有源矩阵方式中，作为有源元件(非线性元件)除晶体管外还可以使用各种有源元件(非线性元件)。例如，也可以使用MIM(metal insulator metal：金属-绝缘体-金属)或TFD(thin film diode：薄膜二极管)等。由于这些元件的制造工序数少，因此能够降低制造成本或者提高成品率。另外，由于这些元件的尺寸小，所以可以提高开口率，从而能够实现低耗电量或高亮度化。
作为除了有源矩阵方式以外的方式，也可以采用不使用有源元件(非线性元件)的无源矩阵方式。由于不使用有源元件(非线性元件)，所以制造工序数少，从而可以降低制造成本或者提高成品率。另外，由于不使用有源元件(非线性元件)，所以可以提高开口率，从而例如能够实现低耗电量或高亮度化。
本实施方式所示的结构可以与其他实施方式所示的结构适当地组合而实施。
实施方式6
在本实施方式中，参照图21A和图21B、图22A至图22C、图23A和图23B、图24A和图24B及图25说明包括本发明的一个方式的发光元件的显示装置以及在该显示装置安装输入装置的电子设备。
<触摸面板的说明1>
在本实施方式中，作为电子设备的例子，对组合显示装置与输入装置的触摸面板2000进行说明。另外，作为输入装置的一个例子，对包括触摸传感器的情况进行说明。
图21A及图21B是触摸面板2000的立体图。另外，为了明确起见，图21A及图21B示出触摸面板2000的典型的构成要素。
触摸面板2000包括显示装置2501及触摸传感器2595(参照图21B)。触摸面板2000还包括衬底2510、衬底2570以及衬底2590。衬底2510、衬底2570以及衬底2590都具有柔性。此外，衬底2510、衬底2570和衬底2590中的一个或全部可以不具有柔性。
显示装置2501包括衬底2510上的多个像素以及向该像素供应信号的多个布线2511。多个布线2511被引导在衬底2510的外周部，其一部分形成端子2519。端子2519与FPC2509(1)电连接。多个布线2511可以将来自信号线驱动电路2503s(1)的信号供应到多个像素。
衬底2590包括触摸传感器2595以及与触摸传感器2595电连接的多个布线2598。多个布线2598被引导在衬底2590的外周部，其一部分形成端子。该端子与FPC2509(2)电连接。另外，为了明确起见，在图21B中以实线示出设置在衬底2590的背面一侧(与衬底2510相对的面一侧)的触摸传感器2595的电极以及布线等。
作为触摸传感器2595，可以使用电容式触摸传感器。作为电容式触摸传感器的例子，可以举出表面型电容式触摸传感器、投影型电容式触摸传感器等。
作为投影型电容式触摸传感器的例子，主要根据驱动方法的不同而分为自电容式触摸传感器、互电容式触摸传感器。当采用互电容式触摸传感器时，可以同时检测出多个点，所以是优选的。
注意，图21B所示的触摸传感器2595是使用投影型电容式触摸传感器的例子。
另外，作为触摸传感器2595可以使用可检测出手指等检测对象的接近或接触的各种传感器。
投影型电容式触摸传感器2595包括电极2591及电极2592。电极2591电连接于多个布线2598之中的任何一个，而电极2592电连接于多个布线2598之中的任何其他一个。
如图21A及图21B所示，电极2592具有在一个方向上配置的多个四边形在一个角部相互连接的形状。
电极2591具有四边形且在与电极2592延伸的方向交叉的方向上配置。
布线2594与其间夹着电极2592的两个电极2591电连接。电极2592与布线2594的交叉部面积优选为尽可能小。通过使用该结构，可以减少没有设置电极的区域的面积，从而可以降低透过率的偏差。其结果是，可以降低透过触摸传感器2595的光的亮度偏差。
注意，电极2591及电极2592的形状不局限于此，可以具有各种形状。例如，也可以采用如下结构：将多个电极2591配置为其间尽量没有间隙，并隔着绝缘层间隔开地设置多个电极2592，以具有不重叠于电极2591的区域。此时，优选在相邻的两个电极2592之间设置与这些电极电绝缘的虚拟电极，此时可以减少透过率不同的区域的面积。
<显示装置的说明>
接着，参照图22A说明显示装置2501的详细内容。图22A相当于沿图21B中的点划线X1-X2所示的部分的截面图。
显示装置2501包括多个配置为矩阵状的像素。该像素包括显示元件以及驱动该显示元件的像素电路。
在以下说明中，说明将发射白色光的发光元件适用作显示元件的例子，但是显示元件不局限于此。例如，也可以包括发光颜色不同的发光元件，以使各相邻的像素的发光颜色不同。
作为衬底2510及衬底2570，例如，可以适当地使用水蒸气透过率为
1×10-5g·m-2·day-1以下，优选为1×10-6g·m-2·day-1以下的柔性材料。或者，优选将其热膨胀率大致相同的材料用于衬底2510及衬底2570。例如，上述材料的线性膨胀系数优选为1×10-3/K以下，更优选为5×10-5/K以下，进一步优选为1×10-5/K以下。
注意，衬底2510是叠层体，其中包括防止杂质扩散到发光元件的绝缘层2510a、柔性衬底2510b以及贴合绝缘层2510a与柔性衬底2510b的粘合层2510c。衬底2570是叠层体，其中包括防止杂质扩散到发光元件的绝缘层2570a、柔性衬底2570b以及贴合绝缘层2570a与柔性衬底2570b的粘合层2570c。
作为粘合层2510c及粘合层2570c例如可以使用聚酯、聚烯烃、聚酰胺(尼龙、芳族聚酰胺等)、聚酰亚胺、聚碳酸酯或丙烯酸树脂、聚氨酯、环氧树脂。或者，可以使用包含硅酮等具有硅氧烷键合的树脂的材料。
在衬底2510与衬底2570之间设置密封层2560。密封层2560优选具有比空气大的折射率。如图22A所示，当向密封层2560一侧提取光时，密封层2560可以兼作光学接合层。
可以在密封层2560的外周部形成密封剂。通过使用该密封剂，可以在由衬底2510、衬底2570、密封层2560及密封剂围绕的区域中配置发光元件2550R。此外，也可以使用惰性气体(氮及氩等)代替密封层2560。可以在该惰性气体内设置干燥剂而吸收水分等。可以使用丙烯酸树脂或环氧树脂等树脂填充。作为上述密封剂，例如优选使用环氧类树脂或玻璃粉。作为用于密封剂的材料，优选使用不使水分及氧透过的材料。
显示装置2501包括像素2502R。像素2502R包括发光模块2580R。
像素2502R包括发光元件2550R以及可以向该发光元件2550R供应电力的晶体管2502t。将晶体管2502t用作像素电路的一部分。发光模块2580R包括发光元件2550R以及着色层2567R。
发光元件2550R包括下部电极、上部电极以及下部电极与上部电极之间的EL层。作为发光元件2550R，可以使用实施方式1至3所示的发光元件。
另外，也可以在下部电极与上部电极之间采用微腔结构，以增强特定波长的光的强度。
在密封层2560被设置于提取光一侧的情况下，密封层2560接触于发光元件2550R及着色层2567R。
着色层2567R位于与发光元件2550R重叠的位置。由此，发光元件2550R所发射的光的一部分透过着色层2567R，而向附图中的箭头所示的方向被射出到发光模块2580R的外部。
显示装置2501在发射光的方向上包括遮光层2567BM。遮光层2567BM以围绕着色层2567R的方式设置。
着色层2567R是使特定波长区域的光透过的功能的着色层。例如，可以使用使红色波长区域的光透过的滤色片、使绿色波长区域的光透过的滤色片、使蓝色波长区域的光透过的滤色片以及使黄色波长区域的光透过的滤色片等。每个滤色片可以通过印刷法、喷墨法、利用光刻技术的蚀刻法等并使用各种材料形成。
在显示装置2501中设置有绝缘层2521。绝缘层2521覆盖晶体管2502t。此外，绝缘层2521具有使起因于像素电路的凹凸平坦的功能。可以使绝缘层2521具有能够抑制杂质扩散的功能。由此，能够抑制由于杂质扩散而晶体管2502t等的可靠性降低。
发光元件2550R被形成于绝缘层2521的上方。以与发光元件2550R所包括的下部电极的端部重叠的方式设置分隔壁2528。此外，可以在分隔壁2528上形成控制衬底2510与衬底2570的间隔的间隔物。
扫描线驱动电路2503g(1)包括晶体管2503t及电容器2503c。注意，可以将驱动电路与像素电路经同一工序形成在同一衬底上。
在衬底2510上设置有能够供应信号的布线2511。在布线2511上设置有端子2519。FPC2509(1)电连接到端子2519。FPC2509(1)具有供应视频信号、时钟信号、起始信号、复位信号等的功能。另外，FPC2509(1)也可以安装有印刷线路板(PWB)。
在显示装置2501中，可以使用各种结构的晶体管。图22A示出使用底栅型晶体管的例子，但不局限于该例子，也可以将如图22B所示的顶栅型晶体管用于显示装置2501。
另外，对晶体管2502t及晶体管2503t的极性没有特别的限制。例如，作为这些晶体管，可以使用n沟道晶体管及p沟道晶体管，或者可以使用n沟道晶体管或p沟道晶体管。此外，对用于晶体管2502t及2503t的半导体膜的结晶性也没有特别的限制。例如，可以使用非晶半导体膜、结晶半导体膜。作为半导体材料的例子，可以举出第14族半导体(例如，含有硅的半导体)、化合物半导体(包括氧化物半导体)、有机半导体等。通过将能隙为2eV以上，优选为2.5eV以上，更优选为3eV以上的氧化物半导体用于晶体管2502t和晶体管2503t中的一个或两个，能够降低晶体管的关态电流，所以是优选的。作为该氧化物半导体的例子，可以举出In-Ga氧化物、In-M-Zn氧化物(M表示Al、Ga、Y、Zr、La、Ce、Sn、Hf或Nd)等。
<触摸传感器的说明>
接着，参照图22C说明触摸传感器2595的详细内容。图22C是沿图21B中的点划线X3-X4的截面图。
触摸传感器2595包括：在衬底2590上配置为交错形状的电极2591及电极2592；覆盖电极2591及电极2592的绝缘层2593；以及使相邻的电极2591电连接的布线2594。
电极2591及电极2592使用具有透光性的导电材料形成。作为具有透光性的导电材料，可以使用氧化铟、铟锡氧化物、铟锌氧化物、氧化锌、添加有镓的氧化锌等导电氧化物。此外，还可以使用含有石墨烯的膜。含有石墨烯的膜例如可以通过使包含氧化石墨烯的膜还原而形成。作为还原方法，可以采用进行加热的方法等。
例如，通过溅射法将透光导电材料形成在衬底2590上，然后通过光刻法等各种图案形成技术去除不需要的部分来形成电极2591及电极2592。
作为用于绝缘层2593的材料的例子，可以举出丙烯酸树脂、环氧树脂等树脂、具有硅氧烷键合的树脂、以及氧化硅、氧氮化硅、氧化铝等无机绝缘材料。
达到电极2591的开口形成在绝缘层2593中，并且布线2594与相邻的电极2591电连接。透光导电材料可以提高触摸面板的开口率，因此可以适用于布线2594。另外，其导电性高于电极2591及电极2592的材料可以减少电阻，因此可以适用于布线2594。
一个电极2592延在一个方向上，多个电极2592设置为条纹状。布线2594与电极2592交叉。
相邻的电极2591夹着一个电极2592。布线2594电连接相邻的电极2591。
另外，多个电极2591并不一定要设置在与一个电极2592正交的方向上，也可以设置为以大于0°且小于90°的角度与一个电极2592交叉。
布线2598与电极2591及电极2592电连接。将布线2598的一部分用作端子。作为布线2598，可以使用金属材料诸如铝、金、铂、银、镍、钛、钨、铬、钼、铁、钴、铜或钯等或者包含该金属材料的合金材料。
另外，可以设置覆盖绝缘层2593及布线2594的绝缘层，以保护触摸传感器2595。
连接层2599电连接布线2598与FPC2509(2)。
作为连接层2599，可以使用各向异性导电膜(ACF：anisotropic conductivefilm)或各向异性导电膏(ACP：anisotropic conductive paste)等。
<触摸面板的说明2>
接着，参照图23A说明触摸面板2000的详细内容。图23A相当于沿图21A中的点划线X5-X6所示的部分的截面图。
在图23A所示的触摸面板2000中，图22A所说明的显示装置2501与图22C所说明的触摸传感器2595贴合在一起。
图23A所示的触摸面板2000除了图22A及图22C所说明的结构之外还包括粘合层2597及防反射层2567p。
粘合层2597以与布线2594接触的方式设置。注意，粘合层2597以使触摸传感器2595重叠于显示装置2501的方式将衬底2590贴合到衬底2570。粘合层2597优选具有透光性。作为粘合层2597，可以使用热固化树脂或紫外线固化树脂。例如，可以使用丙烯酸类树脂、氨酯类树脂、环氧类树脂或硅氧烷类树脂。
防反射层2567p位于重叠于像素的区域。作为防反射层2567p，例如可以使用圆偏振片。
接着，参照图23B对与图23A所示的结构不同的结构的触摸面板进行说明。
图23B是触摸面板2001的截面图。图23B所示的触摸面板2001与图23A所示的触摸面板2000的不同之处是相对于显示装置2501的触摸传感器2595的位置。在这里对不同的结构进行详细的说明，而对可以使用同样的结构的部分援用触摸面板2000的说明。
着色层2567R位于与发光元件2550R重叠的区域。图23B所示的发光元件2550R将光射出到设置有晶体管2502t的一侧。由此，发光元件2550R所发射的光的一部分透过着色层2567R，而向图23B中的箭头所示的方向射出到发光模块2580R的外部。
触摸传感器2595被设置于显示装置2501的衬底2510一侧。
粘合层2597位于衬底2510与衬底2590之间，并将显示装置2501和触摸传感器2595贴合在一起。
如图23A及图23B所示，从发光元件射出的光可以经过衬底2510一侧和衬底2570一侧中的一个或两个射出。
<触摸面板的驱动方法的说明>
接着，参照图24A及图24B对触摸面板的驱动方法的例子进行说明。
图24A是示出互电容式触摸传感器的结构的方框图。图24A示出脉冲电压输出电路2601、电流检测电路2602。另外，在图24A中，以六个布线X1至X6表示被施加有脉冲电压的电极2621，并以六个布线Y1至Y6表示检测电流的变化的电极2622。图24A还示出在电极2621与电极2622重叠的区域中形成的电容器2603。注意，电极2621与电极2622的功能可以互相调换。
脉冲电压输出电路2601是用来依次将脉冲电压施加到布线X1至X6的电路。通过对布线X1至X6施加脉冲电压，在形成电容器2603的电极2621与电极2622之间产生电场。例如，当该产生于电极之间的电场被遮蔽时，电容器2603的互电容产生变化。通过利用该变化，可以检测出被检测体的接近或接触。
电流检测电路2602是用来检测电容器2603的互电容变化所引起的布线Y1至Y6的电流变化的电路。在布线Y1至Y6中，如果没有被检测体的接近或接触，所检测的电流值则没有变化，而另一方面，在由于所检测的被检测体的接近或接触而互电容减少的情况下，检测到电流值减少的变化。另外，积分电路等可以用于电流的检测。
图24B示出图24A所示的互电容式触摸传感器中的输入及输出波形的时序图。在图24B中，在一个帧期间进行所有行列中的被检测体的检测。图24B示出没有检测出被检测体(未触摸)的期间和检测出被检测体(触摸)的期间。在图24B中，示出布线Y1至Y6的检测电流值作为电压值的波形。
依次对布线X1至X6施加脉冲电压，布线Y1至Y6的波形根据该脉冲电压变化。当没有被检测体的接近或接触时，布线Y1至Y6的波形根据布线X1至X6的电压变化产生变化。在有被检测体接近或接触的部位电流值减少，因而电压值的波形也产生变化。
如此，通过检测互电容的变化，可以检测出被检测体的接近或接触。
<传感器电路的说明>
虽然图24A作为触摸传感器示出在布线的交叉部只设置电容器2603的无源矩阵型触摸传感器，但是也可以使用包括晶体管和电容器的有源矩阵型触摸传感器。图25示出有源矩阵型触摸传感器所包括的传感器电路的例子。
图25所示的传感器电路包括电容器2603、晶体管2611、晶体管2612及晶体管2613。
对晶体管2613的栅极施加信号G2。对晶体管2613的源极和漏极中的一个施加电压VRES，并且，晶体管2613的源极和漏极中的另一个与电容器2603的一个电极及晶体管2611的栅极电连接。晶体管2611的源极和漏极中的一个与晶体管2612的源极和漏极中的一个电连接，晶体管2611的源极和漏极中的另一个被施加电压VSS。对晶体管2612的栅极施加信号G1，并且，晶体管2612的源极和漏极中的另一个与布线ML电连接。对电容器2603的另一个电极施加电压VSS。
接下来，对图25所示的传感器电路的工作进行说明。首先，通过作为信号G2施加使晶体管2613成为开启状态的电位，与晶体管2611的栅极连接的节点n被施加对应于电压VRES的电位。然后，通过作为信号G2施加使晶体管2613成为关闭状态的电位，节点n的电位被保持。
然后，由于手指等被检测体的接近或接触，电容器2603的互电容产生变化，而节点n的电位随其从VRES变化。
在读出工作中，作为信号G1施加使晶体管2612成为开启状态的电位。流过晶体管2611的电流，即流过布线ML的电流根据节点n的电位而产生变化。通过检测该电流，可以检测出被检测体的接近或接触。
在晶体管2611、晶体管2612及晶体管2613中，优选将氧化物半导体层用于形成沟道区的半导体层。尤其是，通过将这种晶体管用于晶体管2613，能够长期间保持节点n的电位，由此可以减少对节点n再次供应VRES的工作(刷新工作)的频度。
本实施方式所示的结构可以与其他实施方式所示的结构适当地组合而实施。
实施方式7
在本实施方式中，参照图26、图27A至图27G、图28A至图28D、图29A和图29B对包括本发明的一个方式的发光元件的显示模块及电子设备进行说明。
<显示模块的说明>
在图26所示的显示模块8000中，在上盖8001与下盖8002之间设置有连接于FPC8003的触摸传感器8004、连接于FPC8005的显示装置8006、框架8009、印刷衬底8010、电池8011。
例如可以将本发明的一个方式的发光元件用于显示装置8006。
上盖8001及下盖8002的形状及尺寸可以根据触摸传感器8004及显示装置8006的尺寸可以适当地改变。
触摸传感器8004能够是电阻膜式触摸传感器或电容式触摸传感器，并且可以被形成为与显示装置8006重叠。显示装置8006的对置衬底(密封衬底)可以具有触摸传感器的功能。另外，也可以在显示装置8006的各像素内设置光传感器，而得到光学触摸传感器。
框架8009保护显示装置8006，并具有用来遮断因印刷衬底8010的工作而产生的电磁波的电磁屏蔽的功能。框架8009也可以具有作为散热板的功能。
印刷衬底8010具有电源电路以及用来输出视频信号及时钟信号的信号处理电路。作为对电源电路供应电力的电源，可以使用外部的商业电源或另行设置的电池8011。当使用商业电源时，可以省略电池8011。
显示模块8000还可以设置有偏振片、相位差板、棱镜片等构件。
<电子设备的说明>
图27A至图27G示出电子设备。这些电子设备可以包括框体9000、显示部9001、扬声器9003、操作键9005(包括电源开关或操作开关)、连接端子9006、传感器9007(它具有测量如下因素的功能：力、位移、位置、速度、加速度、角速度、转速、距离、光、液、磁、温度、化学物质、声音、时间、硬度、电场、电流、电压、电力、辐射线、流量、湿度、倾斜度、振动、气味或红外线)、麦克风9008等。另外，传感器9007可以如脉冲传感器及指纹传感器等那样具有测量生物信息的功能。
图27A至图27G所示的电子设备可以具有各种功能，例如，可以具有如下功能：将各种信息(静态图像、动态图像、文字图像等)显示在显示部上的功能；触控传感器的功能；显示日历、日期或时间等的功能；通过利用各种软件(程序)控制处理的功能；进行无线通信的功能；通过利用无线通信功能来连接到各种计算机网络的功能；通过利用无线通信功能，进行各种数据的发送或接收的功能；读出储存在存储介质中的程序或数据来将其显示在显示部上的功能；等。注意，图27A至图27G所示的电子设备可具有的功能不局限于上述功能，上述电子设备可以具有各种功能。虽然在图27A至图27G中未图示，但是电子设备可以包括多个显示部。此外，该电子设备也可以包括照相机等而具有如下功能：拍摄静态图像的功能；拍摄动态图像的功能；将所拍摄的图像储存在存储介质(外部存储介质或内置于照相机的存储介质)中的功能；将所拍摄的图像显示在显示部上的功能；等。
下面，详细地说明图27A至图27G所示的电子设备。
图27A是便携式信息终端9100的立体图。便携式信息终端9100的显示部9001具有柔性。因此，可以沿着所弯曲的框体9000的弯曲面组装显示部9001。另外，显示部9001具备触摸传感器，而可以用手指或触屏笔等触摸屏幕来进行操作。例如，当触摸显示于显示部9001上的图标时，可以启动应用程序。
图27B是便携式信息终端9101的立体图。便携式信息终端9101例如具有电话机、电子笔记本和信息阅读系统中的一种或多种的功能。具体而言，可以将该便携式信息终端用作智能手机。注意，扬声器9003、连接端子9006、传感器9007等在便携式信息终端9101中未图示，但可以设置在与图27A所示的便携式信息终端9100同样的位置。便携式信息终端9101可以将文字或图像信息显示在其多个面上。例如，可以将三个操作按钮9050(还称为操作图标或只称为图标)显示在显示部9001的一个面上。另外，可以将由虚线矩形表示的信息9051显示在显示部9001的另一个面上。作为信息9051的例子，可以举出提示收到来自电子邮件、SNS(Social Networking Services：社交网络服务)或电话等的信息的显示；电子邮件或SNS等的标题；电子邮件或SNS等的发送者姓名；日期；时间；电量；以及天线接收的强度。可以在显示有信息9051的位置上显示操作按钮9050等代替信息9051。
图27C是便携式信息终端9102的立体图。便携式信息终端9102具有将信息显示在显示部9001的三个以上的面上的功能。在此，信息9052、信息9053、信息9054显示于不同的面上。例如，便携式信息终端9102的使用者能够在将便携式信息终端9102放在上衣口袋里的状态下确认其显示(这里是信息9053)。具体而言，将打来电话的人的电话号码或姓名等显示在能够从便携式信息终端9102的上方观看这些信息的位置。由此，使用者可以确认到该显示而无需从口袋里拿出便携式信息终端9102，能够判断是否接电话。
图27D是手表型便携式信息终端9200的立体图。便携式信息终端9200可以执行移动电话、电子邮件、文章的阅读及编辑、音乐播放、网络通信、电脑游戏等各种应用程序。显示部9001的显示面被弯曲，能够在所弯曲的显示面上显示图像。便携式信息终端9200可以采用根据通信标准的近距离无线通信。例如，在便携式信息终端9200与可进行无线通信的耳麦相互通信时，可以进行免提通话。便携式信息终端9200包括连接端子9006，可以通过连接器直接与其他信息终端进行数据的交换。另外，也可以通过连接端子9006进行充电。此外，充电工作也可以利用无线供电进行，而不使用连接端子9006。
图27E、图27F及图27G是能够折叠的便携式信息终端9201的立体图。图27E是展开状态的便携式信息终端9201的立体图。图27F是展开或折叠中途的便携式信息终端9201的立体图。图27G是折叠状态的便携式信息终端9201的立体图。便携式信息终端9201在折叠状态下可携带性好。便携式信息终端9201在展开状态下具有无缝拼接的较大的显示区域而其显示的一览性强。便携式信息终端9201所包括的显示部9001由铰链9055所连接的三个框体9000来支撑。通过铰链9055在两个框体9000之间的连接部弯折便携式信息终端9201，可以从便携式信息终端9201的展开状态可逆性地变为折叠状态。例如，可以以1mm以上且150mm以下的曲率半径使便携式信息终端9201弯曲。
作为电子设备的例子，可以举出：电视装置(也称为电视或电视接收机)；计算机等的显示屏；数码相机；数码成像机；数码相框；移动电话机(也称为移动电话、移动电话装置)；护目镜型显示装置(可穿戴显示装置)；便携式游戏机；便携式信息终端；声音再现装置；弹珠机等大型游戏机。
图28A示出电视装置的例子。在电视装置9300中，显示部9001组装于框体9000中。在此，利用支架9301支撑框体9000。
可以通过利用框体9000的操作开关、另外提供的遥控操作机9311进行图28A所示的电视装置9300的操作。另外，也可以在显示部9001中具备触摸传感器，通过用手指等触摸显示部9001可以进行电视装置9300的操作。此外，也可以在遥控操作机9311中具备显示从该遥控操作机9311输出的数据的显示部。通过利用遥控操作机9311的操作键或触摸屏，可以进行频道及音量的操作，并可以对显示在显示部9001上的图像进行操作。
电视装置9300设置有接收机或调制解调器等。可以通过利用接收机接收一般的电视广播。当通过调制解调器将电视装置连接到有线或无线方式的通信网络时，可以进行单向(从发送者到接收者)或双向(发送者和接收者之间或接收者之间)的信息通信。
本发明的一个方式的电子设备或照明装置具有柔性，因此可以沿着房屋及高楼的内壁/外壁、汽车的内部装饰/外部装饰的曲面组装。
图28B是汽车9700的外观。图28C示出汽车9700的驾驶座位。汽车9700包括车体9701、车轮9702、仪表盘9703、灯9704等。本发明的一个方式的显示装置或发光装置等可用于汽车9700的显示部等。例如，本发明的一个方式的显示装置或发光装置等可用于图28C所示的显示部9710至显示部9715。
显示部9710和显示部9711是设置在汽车的挡风玻璃上的显示装置。通过使用透光性导电材料来制造显示装置或发光装置等中的电极，可以使本发明的一个方式的显示装置或发光装置等成为能看到对面的透明式显示装置。透明式显示部9710或显示部9711即使在驾驶汽车9700时也不会成为视野的障碍。因此，可以将本发明的一个方式的显示装置或发光装置等设置在汽车9700的挡风玻璃上。另外，当在显示装置或发光装置等中设置用来驱动显示装置的晶体管等时，优选采用使用有机半导体材料的有机晶体管、使用氧化物半导体的晶体管等具有透光性的晶体管。
显示部9712是设置在立柱部分的显示装置。例如，通过将来自设置在车体的成像单元的影像显示在显示部9712，可以补充被立柱遮挡的视野。显示部9713是设置在仪表盘部分的显示装置。例如，通过将来自设置在车体的成像单元的影像显示在显示部9713，可以补充被仪表盘遮挡的视野。也就是说，通过显示由设置在汽车外侧的成像单元取得的影像，可以补充死角，从而提高安全性。通过显示补充看不到的部分的影像，可以更自然、更舒适地确认安全。
图28D示出采用长座椅作为驾驶座位及副驾驶座位的汽车室内。显示部9721是设置在车门部分的显示装置。例如，通过将由设置在车体的成像单元取得的影像显示在显示部9721，可以补充被车门遮挡的视野。显示部9722是设置在方向盘的显示装置。显示部9723是设置在长座椅的中央部的显示装置。另外，通过将显示装置设置在被坐面或靠背部分，也可以将该显示装置用作以该显示装置为发热源的座椅取暖器。
显示部9714、显示部9715或显示部9722可以提供导航信息、速度表、转速计、行驶距离、加油量、排档状态、空调的设定等各种信息。使用者可以适当地改变显示部所显示的显示内容及布局等。显示部9710至显示部9713、显示部9721及显示部9723也可以显示上述信息。显示部9710至显示部9715、显示部9721至显示部9723还可以被用作照明装置。显示部9710至显示部9715、显示部9721至显示部9723还可以被用作加热装置。
另外，本发明的一个方式的电子设备也可以包括二次电池。优选通过非接触电力传送对二次电池充电。
作为二次电池的例子，可以举出使用凝胶电解质的锂聚合物电池(锂离子聚合物电池)等锂离子二次电池、锂离子电池、镍氢电池、镍镉电池、有机自由基电池、铅蓄电池、空气二次电池、镍锌电池、银锌电池等。
本发明的一个方式的电子设备也可以包括天线。当由天线接收信号时，可以在显示部上显示图像或信息等。在电子设备包括二次电池时，可以将天线用于非接触电力传送。
图29A和图29B所示的显示装置9500包括多个显示面板9501、轴部9511、轴承部9512。多个显示面板9501都包括显示区域9502、透光区域9503。
多个显示面板9501具有柔性。以其一部分互相重叠的方式设置相邻的两个显示面板9501。例如，相邻的两个显示面板9501的透光区域9503可以彼此重叠。通过使用多个显示面板9501，可以实现屏幕大的显示装置。根据使用情况可以卷绕显示面板9501，所以可以实现通用性高的显示装置。
另外，虽然在图29A和图29B中相邻的显示面板9501的显示区域9502彼此分开，但是不局限于该结构，例如，也可以通过没有间隙地重叠相邻的显示面板9501的显示区域9502，由此实现连续的显示区域9502。
本实施方式所示的电子设备包括用来显示某些信息的显示部。注意，本发明的一个方式的发光元件也可以用于不包括显示部的电子设备。在本实施方式中示出了电子设备的显示部具有柔性且可以在弯曲的显示面上进行显示的结构或能够使其显示部折叠的结构，但不局限于此，也可以采用电子设备的显示部不具有柔性且在平面部上进行显示的结构。
本实施方式所示的结构可以与其他实施方式所示的结构适当地组合而使用。
实施方式8
在本实施方式中，参照图30A至图30C、图31A至图31D对包括本发明的一个方式的发光元件的发光装置进行说明。
图30A是本实施方式所示的发光装置3000的立体图，图30B是沿着图30A所示的点划线E-F切断的截面图。注意，在图30A中，为了避免繁杂而以虚线表示构成要素的一部分。
图30A及图30B所示的发光装置3000包括衬底3001、衬底3001上的发光元件3005、设置于发光元件3005的外周的第一密封区域3007以及设置于第一密封区域3007的外周的第二密封区域3009。
来自发光元件3005的发光从衬底3001和衬底3003中的一个或两个射出。在图30A及图30B中，说明来自发光元件3005的发光射出到下方一侧(衬底3001一侧)的结构。
如图30A及图30B所示，发光装置3000具有发光元件3005被第一密封区域3007及第二密封区域3009包围的双密封结构。通过采用双密封结构，能够适当地抑制从外部侵入发光元件3005一侧的杂质(例如，水、氧等)。但是，并不一定必须要设置第一密封区域3007及第二密封区域3009。例如，可以只设置第一密封区域3007。
注意，在图30B中，第一密封区域3007及第二密封区域3009以与衬底3001及衬底3003接触的方式设置。但是，不局限于该结构，例如，第一密封区域3007和第二密封区域3009中的一个或两个可以以与设置在衬底3001的上方的绝缘膜或导电膜接触的方式设置。或者，第一密封区域3007和第二密封区域3009中的一个或两个可以以与设置在衬底3003的下方的绝缘膜或导电膜接触的方式设置。
衬底3001及衬底3003分别可以具有与上述实施方式所记载的衬底200及衬底220同样的结构。发光元件3005可以具有与上述实施方式所记载的发光元件同样的结构。
作为第一密封区域3007，可以使用包含玻璃的材料(例如，玻璃粉、玻璃带等)。作为第二密封区域3009，可以使用包含树脂的材料。通过将包含玻璃的材料用于第一密封区域3007，可以提高生产率及密封性。此外，通过将包含树脂的材料用于第二密封区域3009，可以提高抗冲击性及耐热性。但是，用于第一密封区域3007及第二密封区域3009的材料不局限于此，第一密封区域3007可以使用包含树脂的材料形成，第二密封区域3009可以使用包含玻璃的材料形成。
上述玻璃粉例如可以包含氧化镁、氧化钙、氧化锶、氧化钡、氧化铯、氧化钠、氧化钾、氧化硼、氧化钒、氧化锌、氧化碲、氧化铝、二氧化硅、氧化铅、氧化锡、氧化磷、氧化钌、氧化铑、氧化铁、氧化铜、二氧化锰、氧化钼、氧化铌、氧化钛、氧化钨、氧化铋、氧化锆、氧化锂、氧化锑、硼酸铅玻璃、磷酸锡玻璃、钒酸盐玻璃或硼硅酸盐玻璃。为了吸收红外光，玻璃粉优选包含一种以上的过渡金属。
作为上述玻璃粉，例如，在衬底上涂敷玻璃粉浆料并对其进行加热或照射激光等。玻璃粉浆料包含上述玻璃粉及使用有机溶剂稀释的树脂(也称为粘合剂)。此外，也可以在玻璃粉中添加吸收激光束的波长的光的吸收剂。例如，作为激光，优选使用Nd：YAG激光或半导体激光等。激光束形状可以为圆形或四角形。
作为上述包含树脂的材料，例如可以使用聚酯、聚烯烃、聚酰胺(例如，尼龙、芳族聚酰胺)、聚酰亚胺、聚碳酸酯或丙烯酸树脂、聚氨酯、环氧树脂。或者，可以使用包含硅酮等具有硅氧烷键合的树脂的材料。
注意，当作为第一密封区域3007和第二密封区域3009中的一个或两个使用包含玻璃的材料时，该包含玻璃的材料的热膨胀率优选近于衬底3001的热膨胀率。通过采用上述结构，可以抑制由于热应力而在包含玻璃的材料或衬底3001中产生裂缝。
例如，在将包含玻璃的材料用于第一密封区域3007并将包含树脂的材料用于第二密封区域3009的情况下，可以获得如下优异的效果。
第二密封区域3009被设置得比第一密封区域3007更靠近发光装置3000的外周部一侧。在发光装置3000中，越接近外周部，起因于外力等的应变越大。因此，使用包含树脂的材料对产生更大的应变的发光装置3000的外周部一侧，即为第二密封区域3009进行密封，并且使用包含玻璃的材料对设置于第二密封区域3009的内侧的第一密封区域3007进行密封，由此，即便发生起因于外力等的应变，发光装置3000也不容易损坏。
另外，如图30B所示，第一区域3011相当于被衬底3001、衬底3003、第一密封区域3007及第二密封区域3009包围的区域。第二区域3013相当于被衬底3001、衬底3003、发光元件3005及第一密封区域3007包围的区域。
第一区域3011及第二区域3013例如优选填充有稀有气体或氮气体等惰性气体。或者，第一区域3011及第二区域3013优选使用丙烯酸树脂或环氧树脂等树脂填充。注意，作为第一区域3011及第二区域3013，与大气压状态相比，更优选为减压状态。
图30C示出图30B所示的结构的变形例。图30C是示出发光装置3000的变形例的截面图。
图30C示出衬底3003的一部分设置有凹部，并且，该凹部设置有干燥剂3018的结构。其他结构与图30B所示的结构相同。
作为干燥剂3018，可以使用通过化学吸附来吸附水分等的物质或者通过物理吸附来吸附水分等的物质。作为可用作干燥剂3018的物质的例子，可以举出碱金属的氧化物、碱土金属的氧化物(例如，氧化钙及氧化钡)、硫酸盐、金属卤化物、高氯酸盐、沸石或硅胶等。
接着，参照图31A至图31D对图30B所示的发光装置3000的变形实例进行说明。注意，图31A至图31D是说明图30B所示的发光装置3000的变形实例的截面图。
在图31A至图31D所示的发光装置中，不设置第二密封区域3009，而只设置第一密封区域3007。此外，在图31A至图31D所示的发光装置中，设置有区域3014代替图30B所示的第二区域3013。
作为区域3014，例如可以使用聚酯、聚烯烃、聚酰胺(例如，尼龙、芳族聚酰胺)、聚酰亚胺、聚碳酸酯或丙烯酸树脂、聚氨酯、环氧树脂。或者，还可以使用包含硅酮等具有硅氧烷键合的树脂的材料。
当上述材料用于区域3014时，可以实现所谓的固体密封的发光装置。
在图31B所示的发光装置中，在图31A所示的发光装置的衬底3001一侧设置衬底3015。
如图31B所示，衬底3015具有凹凸。通过将具有凹凸的衬底3015设置于发光元件3005的提取光一侧，可以提高来自发光元件3005的光的光提取效率。此外，可以设置具有扩散板的功能的衬底代替图31B所示的具有凹凸的结构。
在图31A所示的发光装置中，通过衬底3001一侧提取光，而另一方面，在图31C所示的发光装置中，通过衬底3003一侧提取光。
图31C所示的发光装置在衬底3003一侧包括衬底3015。其他结构是与图31B所示的发光装置同样的结构。
在图31D所示的发光装置中，不设置图31C所示的发光装置的衬底3003、衬底3015，而设置衬底3016。
衬底3016包括位于离发光元件3005近的一侧的第一凹凸以及位于离发光元件3005远的一侧的第二凹凸。通过采用图31D所示的结构，可以进一步提高来自发光元件3005的光的光提取效率。
因此，通过使用本实施方式所示的结构，能够提供由于水分或氧等杂质而导致的发光元件的劣化得到抑制的发光装置。或者，通过使用本实施方式所示的结构，能够实现光提取效率高的发光装置。
注意，本实施方式所示的结构可以与其他实施方式所示的结构适当地组合而实施。
实施方式9
在本实施方式中，参照图32A至图32C及图33说明将本发明的一个方式的发光元件用于各种照明装置及电子设备的情况的例子。
通过将本发明的一个方式的发光元件制造在具有柔性的衬底上，能够实现包括具有曲面的发光区域的电子设备或照明装置。
此外，还可以将应用了本发明的一个方式的发光装置适用于汽车的照明，例如该照明被设置于仪表盘、挡风玻璃、天花板等。
图32A是示出多功能终端3500的一个面的立体图，图32B是示出多功能终端3500的另一个面的立体图。在多功能终端3500的框体3502中组装有显示部3504、照相机3506、照明3508等。可以将本发明的一个方式的发光装置用于照明3508。
将包括本发明的一个方式的发光装置的照明3508用作面光源。因此，不同于以LED为代表的点光源，照明3508能够提供指向性低的发光。例如，在将照明3508和照相机3506组合使用的情况下，可以在使照明3508点亮或闪烁的同时使用照相机3506来进行拍摄。因为照明3508具有面光源的功能，可以获得仿佛在自然光下拍摄般的照片。
注意，图32A及图32B所示的多功能终端3500与图27A至图27G所示的电子设备同样地可以具有各种各样的功能。
框体3502可以包括扬声器、传感器(该传感器具有测量如下因素的功能：力、位移、位置、速度、加速度、角速度、转速、距离、光、液、磁、温度、化学物质、声音、时间、硬度、电场、电流、电压、电力、辐射线、流量、湿度、倾斜度、振动、气味或红外线)、麦克风等。当在多功能终端3500内部设置具有陀螺仪和加速度传感器等检测倾斜度的传感器的检测装置时，可以判断多功能终端3500的方向(该多功能终端在水平方向上配置还是在垂直方向上配置)而自动切换显示部3504的屏面显示。
另外，也可以将显示部3504用作图像传感器。例如，通过当用手掌或手指触摸显示部3504时拍摄掌纹、指纹等，由此能够进行个人识别。另外，通过在显示部3504中设置发射近红外光的背光或感测光源，也能够拍摄手指静脉、手掌静脉等。注意，可以将本发明的一个方式的发光装置适用于显示部3504。
图32C是安全灯(security light)3600的立体图。安全灯3600在框体3602的外侧包括照明3608，并且，框体3602组装有扬声器3610等。可以将本发明的一个方式的发光装置用于照明3608。
安全灯3600例如在抓住或握住照明3608时发光。可以在框体3602的内部设置有能够控制安全灯3600的发光方式的电子电路。该电子电路例如可以为能够实现一次或间歇多次的发光的电路或通过控制发光的电流值能够调整发光的光量的电路。此外，也可以组装在照明3608发光的同时从扬声器3610发出很大的警报音的电路。
安全灯3600能够向所有方向发射光，所以可以发射光或发出光和声音来恐吓歹徒等。另外，安全灯3600可以包括具有摄像功能的数码静态相机等照相机。
图33示出将发光元件用于室内照明装置8501的例子。因为发光元件可以具有大面积，所以也可以形成大面积的照明装置。此外，可以通过使用具有曲面的框体来形成发光区域具有曲面的照明装置8502。本实施方式所示的发光元件为薄膜状，所以框体的设计的自由度高。因此，可以形成能够对应各种设计的照明装置。并且，室内的墙面也可以设置有大型的照明装置8503。另外，也可以在照明装置8501、8502、8503中设置触摸传感器，启动/关闭电源。
另外，当将发光元件用于桌子的表面一侧时，可以实现具有桌子的功能的照明装置8504。当将发光元件用于其他家具的一部分时，可以实现具有家具的功能的照明装置。
如上所述，通过应用本发明的一个方式的发光装置，能够得到照明装置及电子设备。注意，不局限于本实施方式所示的照明装置及电子设备，该发光装置可以应用于各种领域的照明装置及电子设备。
本实施方式所示的结构可以与其他实施方式所示的结构适当地组合而实施。
实施例1
在本实施例中，说明本发明的一个方式的发光元件(发光元件1)以及比较发光元件(比较发光元件1)的制造实例。图34是在本实施例中制造的发光元件的截面示意图，表1示出元件结构的详细内容。此外，以下示出所使用的化合物的结构及简称。
[表1]
〈发光元件的制造〉
《发光元件1的制造》
作为电极101，在衬底200上形成厚度为110nm的ITSO膜。电极101的电极面积为4mm2(2mm×2mm)。
作为空穴注入层111，在电极101上以4，4’，4”-(苯-1，3，5-三基)三(二苯并噻吩)(简称：DBT3P-Ⅱ)与氧化钼(MoO3)的重量比(DBT3P-II:MoO3)为1:0.5且厚度为20nm的方式进行共蒸镀。
作为空穴传输层112，在空穴注入层111上以20nm的厚度蒸镀3，3’-双(9-苯基-9H-咔唑)(简称：PCCP)。
作为发光层160，在空穴传输层112上以4，6-双[3-(9H-咔唑-9-基)苯基]嘧啶(简称：4，6mCzP2Pm)、PCCP与三(2-苯基吡啶根-N，C2’)铱(III)(简称：Ir(ppy)3)的重量比(4，6mCzP2Pm:PCCP:Ir(ppy)3)为0.5:0.5:0.05且厚度为20nm的方式进行共蒸镀，接着，以4，6mCzP2Pm、PCCP与Ir(ppy)3的重量比(4，6mCzP2Pm:PCCP:Ir(ppy)3)为0.8:0.2:0.05且厚度为20nm的方式进行共蒸镀。在发光层160中，4，6mCzP2Pm相当于第一有机化合物，PCCP相当于第二有机化合物，Ir(ppy)3相当于客体材料(磷光材料)。
作为电子传输层118，在发光层160上依次以20nm的厚度蒸镀4，6mCzP2Pm并以10nm的厚度蒸镀红菲咯啉(简称：BPhen)。然后，作为电子注入层119，在电子传输层118上以1nm的厚度蒸镀氟化锂(LiF)。
作为电极102，在电子注入层119上以200nm的厚度形成铝(Al)。
接着，在氮气氛的手套箱内，使用有机EL用密封剂将衬底220固定于形成有有机材料的衬底200上，由此密封发光元件1。具体而言，将密封剂涂敷于形成在衬底200上的有机材料的周围，贴合该衬底200和衬底220，以6J/cm2照射波长为365nm的紫外光，并且以80℃进行1小时的加热处理。通过上述工序得到发光元件1。
《比较发光元件1的制造》
比较发光元件1与上述发光元件1之间的不同之处在于客体材料，其他构成要素的工序与发光元件1相同。
具体而言，作为比较发光元件1的发光层160，以4，6mCzP2Pm、PCCP与三{2-[5-(2-甲基苯基)-4-(2，6-二异丙基苯基)-4H-1，2，4-三唑-3-基-κN2]苯基-κC}铱(III)(简称：Ir(mpptz-diPrp)3)的重量比(4，6mCzP2Pm:PCCP:Ir(mpptz-diPrp)3)为0.5:0.5:0.05且厚度为20nm的方式进行共蒸镀，接着，以4，6mCzP2Pm、PCCP与Ir(mpptz-diPrp)3的重量比(4，6mCzP2Pm:PCCP:Ir(mpptz-diPrp)3)为0.8:0.2:0.05且厚度为20nm的方式进行共蒸镀。在发光层160中，4，6mCzP2Pm相当于第一有机化合物，PCCP相当于第二有机化合物，Ir(mpptz-diPrp)3相当于客体材料(磷光材料)。
〈主体材料的发射光谱〉
在所制造的上述发光元件(发光元件1及比较发光元件1)中作为主体材料(第一有机化合物及第二有机化合物)使用4，6mCzP2Pm、PCCP。图35示出4，6mCzP2Pm的薄膜、PCCP的薄膜、4，6mCzP2Pm与PCCP的混合薄膜的发射光谱的测定结果。
为了测定上述发射光谱，通过真空蒸镀法在石英衬底上形成薄膜样品。在测定发射光谱时，利用PL-EL测定装置(由日本滨松光子学株式会社制造)并在室温(保持为23℃的气氛)下进行测定。薄膜的厚度为50nm。混合薄膜中的两种化合物的混合比(第一有机化合物：第二有机化合物)为1：1。
如图35所示，4，6mCzP2Pm与PCCP的混合薄膜的发射光谱的峰值波长为501nm。该发射光谱与4，6mCzP2Pm的发射光谱(峰值波长为440nm)以及PCCP的发射光谱(峰值波长为412nm)不同。如下面所说明，4，6mCzP2Pm的LUMO能级比PCCP的LUMO能级低，而PCCP的HOMO能级比4，6mCzP2Pm的HOMO能级高。4，6mCzP2Pm与PCCP的混合薄膜的发光具有大概相当于4，6mCzP2Pm的LUMO能级与PCCP的HOMO能级之间的能量差的能量。该4，6mCzP2Pm与PCCP的混合薄膜所呈现的发光的波长比4，6mCzP2Pm及PCCP的发光的波长较长(低能量)。因此，可以说该4，6mCzP2Pm与PCCP的混合薄膜的发光是来自4，6mCzP2Pm与PCCP所形成的激基复合物的发光。也就是说，4，6mCzP2Pm与PCCP的组合可以形成激基复合物。通过使用4，6mCzP2Pm和PCCP作为主体材料，可以制造利用ExTET的发光元件。
〈客体材料的吸收光谱及发射光谱〉
图36A和36B示出上述发光元件的客体材料的Ir(ppy)3及Ir(mpptz-diPrp)3的吸收光谱及发射光谱的测定结果。
为了测量该吸收光谱，准备溶解有客体材料(Ir(ppy)3及Ir(mpptz-diPrp)3)的二氯甲烷溶液，并利用石英皿来测定吸收光谱。在该吸收光谱的测定中，利用紫外可见分光光度计(V-550，由日本分光株式会社制造)。从所测定出的吸收光谱减去石英皿及二氯甲烷的吸收光谱。在测定发射光谱时，利用PL-EL测定装置(由日本滨松光子学株式会社制造)。上述测定在室温(保持为23℃的气氛)下进行。
如图36A和36B所示，Ir(ppy)3及Ir(mpptz-diPrp)3的吸收光谱中的最低能量一侧(长波长一侧)的吸收带分别位于500nm及450nm附近。根据所测定出的吸收光谱的数据算出吸收端，而估计在假设直接迁移时的迁移能量。其结果是，Ir(ppy)3的吸收端为507nm，其迁移能量为2.44eV，Ir(mpptz-diPrp)3的吸收端为471nm，其迁移能量为2.63eV。
因此，Ir(ppy)3及Ir(mpptz-diPrp)3的吸收光谱中的最低能量一侧(长波长一侧)的吸收带具有与4，6mCzP2Pm和PCCP所形成的激基复合物所呈现的发射光谱重叠的区域，由此，在包含4，6mCzP2Pm和PCCP作为主体材料的发光元件1及比较发光元件1中，能够有效地将激发能转移到客体材料。
如上所述，在发光元件1及比较发光元件1中，作为主体材料的4，6mCzP2Pm(第一有机化合物)及PCCP(第二有机化合物)的组合形成激基复合物。
〈主体材料的磷光发射光谱〉
图37示出用作主体材料的第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)及第二有机化合物(PCCP)的三重态激发能级(T1能级)的测定结果。
在测定三重态激发能级时，对各化合物的薄膜样品进行磷光发光测定。在该测定中，利用显微PL装置LabRAM HR-PL(由日本堀场制作所制造)，将测定温度设定为10K，作为激发光使用He-Cd激光(325nm)，并使用CCD检测器。根据通过上述测定而得到的磷光光谱中的最短波长一侧的峰值算出三重态激发能级(T1能级)。
在图37中，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)及第二有机化合物(PCCP)的磷光发射光谱中的最短波长一侧的峰值波长分别为459nm及467nm。因此，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)及第二有机化合物(PCCP)的三重态激发能级(T1能级)分别为2.70eV及2.66eV。
4，6mCzP2Pm及PCCP的磷光发射光谱的最短波长一侧的峰值波长比图35所示的4，6mCzP2Pm与PCCP所形成的激基复合物的发射光谱的最短波长一侧的峰值波长更短。激基复合物具有其单重态激发能级(S1能级)与三重态激发能级(T1能级)之间的能量差小的特征。因此，根据发射光谱中的最短波长一侧的峰值波长能够得到激基复合物的三重态激发能级(T1能级)。由此，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)及第二有机化合物(PCCP)的三重态激发能级(T1能级)高于激基复合物的三重态激发能级(T1能级)。
4，6mCzP2Pm及PCCP的三重态激发能级(T1能级)高于图36A和36B所示的根据吸收光谱的吸收端算出的客体材料的迁移能量(Ir(ppy)3为2.44eV,Ir(mpptz-diPrp)3为2.63eV)。
由此，在本实施例中用作主体材料的第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)及第二有机化合物(PCCP)具有被用作主体材料时足够高的三重态激发能级(T1能级)。
〈发光元件的特性〉
然后，测定所制造的上述发光元件1及比较发光元件1的特性。在亮度及CIE色度的测定中，利用色亮度计(由Topcon Technohouse公司制造的BM-5A)，在电致发射光谱的测定中，利用多通道光谱分析仪(由日本滨松光子学株式会社制造的PMA-11)。
图38示出发光元件1及比较发光元件1的电流效率-亮度特性。图39示出亮度-电压特性。图40示出外部量子效率-亮度特性。图41示出电力效率-亮度特性。各发光元件的测定在室温(保持为23℃的气氛)下进行。
表2示出1000cd/m2的发光元件1及比较发光元件1的元件特性。
[表2]
图42示出当以2.5mA/cm2的电流密度使电流流过发光元件1及比较发光元件1中时的电致发射光谱。
根据图38至图41以及表2可知，发光元件1具有高于比较发光元件1的电流效率。发光元件1的外部量子效率的最大值为22％，这是优异的数值。发光元件1在较低的驱动电压下驱动。因此，发光元件1具有高于比较发光元件1的电力效率。
发光元件1及比较发光元件1的发光开始电压(其亮度超过1cd/m2时的电压)为2.4V。如下面所示，该电压值比相当于客体材料的Ir(ppy)3及Ir(mpptz-diPrp)3的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差的电压小。由此可以认为：在发光元件1及比较发光元件1中，载流子在具有较小能隙的材料中复合，而不是在客体材料中直接复合并发光。
如图42所示，发光元件1呈现绿色发光。该发光元件1的电致发射光谱的峰值波长为514nm且半峰全宽为82nm。另一方面，比较发光元件1的电致发射光谱的峰值波长为517nm，其半峰全宽较宽，为108nm。比较发光元件1的电致发射光谱明显地不同于图36B所示的客体材料(Ir(mpptz-diPrp)3)的发射光谱。
〈CV测定的结果〉
通过循环伏安(CV：cyclic voltammetry)测定对用作上述发光元件的主体材料(第一有机化合物及第二有机化合物)以及客体材料的化合物的电化学特性(氧化反应特性及还原反应特性)进行测定。在测定中，使用电化学分析仪(ALS型号600A或600C，由BAS株式会社(BAS Inc.)制造)，对将各化合物溶解于N,N-二甲基甲酰胺(简称：DMF)而成的溶液进行测定。在测定中，在适当的范围内改变工作电极相对于参考电极的电位，来获得氧化峰值电位以及还原峰值电位。另外，参考电极的氧化还原电位可被估计为-4.94eV，因此，从该数值和所得到的峰值电位可算出各化合物的HOMO能级及LUMO能级。
表3示出根据CV测定结果而得到的各化合物的氧化电位、还原电位以及通过CV测定而算出的各化合物的HOMO能级及LUMO能级。
[表3]
如表3所示，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的还原电位高于第二有机化合物(PCCP)的还原电位，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的氧化电位高于第二有机化合物(PCCP)的氧化电位，客体材料(Ir(ppy)3及Ir(mpptz-diPrp)3)的还原电位低于第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的还原电位，并且，客体材料(Ir(ppy)3及Ir(mpptz-diPrp)3)的氧化电位低于第二有机化合物(PCCP)的氧化电位。另外，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级低于第二有机化合物(PCCP)的LUMO能级，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的HOMO能级低于第二有机化合物(PCCP)的HOMO能级。客体材料(Ir(ppy)3及Ir(mpptz-diPrp)3)的LUMO能级高于第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级，并且，客体材料(Ir(ppy)3及Ir(mpptz-diPrp)3)的HOMO能级高于第二有机化合物(PCCP)的HOMO能级。
根据CV测定结果，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)和第二有机化合物(PCCP)形成激基复合物。
Ir(ppy)3及Ir(mpptz-diPrp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差分别为3.01eV及3.32eV。这些数值是根据表3所示的CV测定结果而算出的。
如上所述，根据在图36A和36B中测定出的吸收光谱的吸收端而得到的Ir(ppy)3及Ir(mpptz-diPrp)3的迁移能量分别为2.44eV及2.63eV。
也就是说，Ir(ppy)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比根据吸收端而算出的迁移能量大0.57eV。Ir(mpptz-diPrp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比根据吸收端而算出的迁移能量大0.69eV。
图36A和36B所示的发射光谱的最短波长一侧的峰值波长分别为514nm及477nm。由此，Ir(ppy)3及Ir(mpptz-diPrp)3的发光能量分别为2.41eV及2.60eV。
也就是说，Ir(ppy)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比发光能量大0.60eV，Ir(mpptz-diPrp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比发光能量大0.72eV。
也就是说，在上述发光元件的客体材料中，LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比根据吸收端而算出的迁移能量大0.4eV以上。并且，LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比发光能量大0.4eV以上。因此，在从一对电极注入的载流子在该客体材料中直接复合的情况下，需要相当于LUMO能级和HOMO能级之间的能量差的高能量，从而需要较高的电压。
然而，在本发明的一个方式的发光元件中，能够利用由激基复合物的能量迁移使客体材料激发，而不在客体材料中使载流子直接复合，所以可以降低驱动电压。因此，本发明的一个方式的发光元件可以具有低功耗。
另外，根据表3，主体材料的第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级和第二有机化合物(PCCP)的HOMO能级之间的能量差为2.75eV。也就是说，相当于主体材料的激基复合物的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差的能量小于客体材料的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差(Ir(ppy)3为3.01eV,Ir(mpptz-diPrp)3为3.32eV)且大于根据客体材料的吸收端而算出的迁移能量(Ir(ppy)3为2.44eV,Ir(mpptz-diPrp)3为2.63eV)。因此，在发光元件1及比较发光元件1中，能够通过激基复合物使客体材料激发，从而可以降低驱动电压。因此，本发明的一个方式的发光元件可以具有低功耗。
根据表3的CV测定结果，从一对电极注入的载流子(电子及空穴)之中，电子容易注入到LUMO能级低的主体材料的第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)，而空穴容易注入到HOMO能级高的客体材料(Ir(ppy)3或Ir(mpptz-diPrp)3)。也就是说，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)和客体材料(Ir(ppy)3或Ir(mpptz-diPrp)3)有可能形成激基复合物。
如图42所示，比较发光元件1的电致发射光谱中的半峰全宽较宽，为108nm，这是不同于图36B所示的Ir(mpptz-diPrp)3的发射光谱(半峰全宽为77nm)。因此，在比较发光元件1中，客体材料(Ir(mpptz-diPrp)3)和第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)形成激基复合物，由此，呈现宽波长的电致发射光谱。由于同样的理由，比较发光元件1的电流效率及外部量子效率不足够高。另一方面，发光元件1的电致发射光谱中的半峰全宽为82nm，这是近于图36A所示的Ir(ppy)3的发射光谱(80nm)。
根据表3所示的CV测定结果，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级与客体材料的Ir(ppy)3的HOMO能级之间的能量差为2.44eV，并且，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级与客体材料的Ir(mpptz-diPrp)3的HOMO能级之间的能量差为2.40eV。
在使用Ir(mpptz-diPrp)3的比较发光元件1中，第一有机化合物的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差(2.40eV)小于根据客体材料的吸收光谱的吸收端而算出的迁移能量(2.63eV)。此外，第一有机化合物的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差(2.40eV)小于客体材料所呈现的发光能量(2.60eV)。由此，第一有机化合物和客体材料容易形成激基复合物，因此从客体材料高效地获得发光是很难的。
在使用Ir(ppy)3的发光元件1中，第一有机化合物的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差(2.44eV)为根据客体材料的吸收光谱的吸收端而算出的迁移能量(2.44eV)以上。此外，第一有机化合物的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差(2.44eV)为客体材料所呈现的发光能量(2.41eV)以上。因此，在第一有机化合物和客体材料形成激基复合物之前，激发能最终容易移动到客体材料，由此，能够从客体材料高效地获得发光。上述关系是以高效地获得发光为目的的本发明的一个方式的特征。
〈可靠性测试的结果〉
图43示出上述发光元件的可靠性测试的结果。在该可靠性测试中，将初始亮度设定为5000cd/m2，并以一定电流密度连续驱动各发光元件(发光元件1及比较发光元件1)。
在发光元件1及比较发光元件1中，直到亮度降低至初始亮度的90％为止所需要的时间(LT90)分别为390小时及2小时。因此，发光元件1呈现优良的可靠性。
也就是说，如发光元件1那样，在第一有机化合物的LUMO能级低于第二有机化合物的LUMO能级，第一有机化合物的HOMO能级低于第二有机化合物的HOMO能级，客体材料的LUMO能级高于第一有机化合物的LUMO能级，并且客体材料的HOMO能级高于第二有机化合物的HOMO能级的情况下，第一有机化合物和第二有机化合物的组合形成激基复合物，并且，第一有机化合物的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差为根据客体材料的吸收端而算出的迁移能量或客体材料的发光能量以上，由此，能够制造在实现高发光效率及低驱动电压的同时具有优良的可靠性的发光元件。
如上所述，通过采用本发明的一个方式的结构，可以制造发光效率高的发光元件。可以制造功耗低的发光元件。可以制造可靠性高的发光元件。
实施例2
在本实施例中，说明本发明的一个方式的发光元件(发光元件2)及比较发光元件(比较发光元件2及比较发光元件3)的制造实例。在本实施例中制造的发光元件的截面示意图与图34相同。表4示出元件结构的详细内容。此外，以下示出所使用的化合物的结构及简称。至于其他化合物，可以参照实施例1。
[表4]
〈发光元件的制造〉
《发光元件2的制造》
作为电极101，在衬底200上形成厚度为70nm的ITSO膜。电极101的电极面积为4mm2(2mm×2mm)。
作为空穴注入层111，在电极101上以DBT3P-Ⅱ与MoO3的重量比(DBT3P-II:MoO3)为1:0.5且厚度为20nm的方式进行共蒸镀。
作为空穴传输层112，在空穴注入层111上以20nm的厚度蒸镀PCCP。
作为发光层160，在空穴传输层112上以4，6mCzP2Pm、PCCP与三{2-[4-(4-氰基-2，6-二异丁基苯基)-5-(2-甲基苯基)-4H-1，2，4-三唑-3-基-κN2]苯基-κC}铱(III)(简称：Ir(mpptz-diBuCNp)3)的重量比(4，6mCzP2Pm:PCCP:Ir(mpptz-diBuCNp)3)为0.5:0.5:0.06且厚度为30nm的方式进行共蒸镀，接着，以4，6mCzP2Pm、PCCP与Ir(mpptz-diBuCNp)3的重量比(4，6mCzP2Pm:PCCP:Ir(mpptz-diBuCNp)3)为0.6:0.4:0.06且厚度为10nm的方式进行共蒸镀。在发光层160中，4，6mCzP2Pm相当于第一有机化合物，PCCP相当于第二有机化合物，Ir(mpptz-diBuCNp)3相当于客体材料(磷光材料)。
作为电子传输层118，在发光层160上依次以10nm的厚度蒸镀4，6mCzP2Pm并以15nm的厚度蒸镀BPhen。然后，作为电子注入层119，在电子传输层118上以1nm的厚度蒸镀氟化锂(LiF)。
作为电极102，在电子注入层119上以200nm的厚度形成铝(Al)。
接着，在氮气氛的手套箱内，使用有机EL用密封剂将衬底220固定于形成有有机材料的衬底200上，由此密封发光元件2。其具体方法与上述实施例1相同。通过上述工序得到发光元件2。
《比较发光元件2的制造》
作为电极101，在衬底200上形成厚度为70nm的ITSO膜。电极101的电极面积为4mm2(2mm×2mm)。
作为空穴注入层111，在电极101上以DBT3P-Ⅱ与MoO3的重量比(DBT3P-II:MoO3)为1:0.5且厚度为15nm的方式进行共蒸镀。
作为空穴传输层112，在空穴注入层111上以20nm的厚度蒸镀PCCP。
作为发光层160，在空穴传输层112上以3，5-双[3-(9H-咔唑-9-基)苯基]吡啶(简称：35DCzPPy)、PCCP与Ir(mpptz-diBuCNp)3的重量比(35DCzPPy:PCCP:Ir(mpptz-diBuCNp)3)为0.65:0.65:0.06且厚度为30nm的方式进行共蒸镀，接着，以35DCzPPy与Ir(mpptz-diBuCNp)3的重量比(35DCzPPy:Ir(mpptz-diBuCNp)3)为1:0.06且厚度为10nm的方式进行共蒸镀。在发光层160中，35DczPPy相当于第一有机化合物，PCCP相当于第二有机化合物，Ir(mpptz-diBuCNp)3相当于客体材料(磷光材料)。
作为电子传输层118，在发光层160上依次以10nm的厚度蒸镀35DCzPPy并以15nm的厚度蒸镀BPhen。然后，作为电子注入层119，在电子传输层118上以1nm的厚度蒸镀氟化锂(LiF)。
作为电极102，在电子注入层119上以200nm的厚度形成铝(Al)。
接着，在氮气氛的手套箱内，使用有机EL用密封剂将衬底220固定于形成有有机材料的衬底200上，由此密封比较发光元件2。其具体方法与发光元件2相同。通过上述工序得到比较发光元件2。
《比较发光元件3的制造》
比较发光元件3与上述比较发光元件2之间的不同之处在于发光层160的形成工序。其他工序与比较发光元件2相同。
作为比较发光元件3的发光层160，以35DCzPPy、PCCP与Ir(mpptz-diPrp)3的重量比(35DCzPPy:PCCP:Ir(mpptz-diPrp)3)为0.3:1:0.06且厚度为30nm的方式进行共蒸镀，接着，以35DCzPPy与Ir(mpptz-diPrp)3的重量比(35DCzPPy:Ir(mpptz-diPrp)3)为1:0.06且厚度为10nm的方式进行共蒸镀。在发光层160中，35DczPPy相当于第一有机化合物，PCCP相当于第二有机化合物，Ir(mpptz-diPrp)3相当于客体材料(磷光材料)。
〈主体材料的发射光谱〉
在所制造的上述发光元件(比较发光元件2及比较发光元件3)中作为主体材料(第一有机化合物及第二有机化合物)使用35DCzPPy、PCCP。图44示出35DczPPy的薄膜、PCCP的薄膜、35DCzPPy与PCCP的混合薄膜的发射光谱的测定结果。
为了测定上述发射光谱，通过真空蒸镀法在石英衬底上形成薄膜样品。在测定发射光谱时，利用PL-EL测定装置(由日本滨松光子学株式会社制造)并在室温(保持为23℃的气氛)下进行测定。薄膜的厚度为50nm。混合薄膜中的两种化合物的混合比(第一有机化合物：第二有机化合物)为1：1。
如图44所示，35DCzPPy及PCCP的发射光谱的峰值波长分别为377nm及412nm，由此，35DCzPPy及PCCP的发射光谱具有非常短波长的峰值波长。35DCzPPy与PCCP的混合薄膜的发射光谱的峰值波长为414nm，这是与PCCP的发射光谱相同的程度。因此，可以说35DCzPPy与PCCP的组合不形成激基复合物。
如图35所示，用作发光元件2中的主体材料(第一有机化合物及第二有机化合物)的4，6mCzP2Pm与PCCP的混合薄膜的发射光谱与4，6mCzP2Pm及PCCP的发射光谱不同。如实施例1所示，4，6mCzP2Pm的LUMO能级比PCCP的LUMO能级低，而PCCP的HOMO能级比4，6mCzP2Pm的HOMO能级高。4，6mCzP2Pm与PCCP的混合薄膜的发光具有大概相当于4，6mCzP2Pm的LUMO能级与PCCP的HOMO能级之间的能量差的能量。该4，6mCzP2Pm与PCCP的混合薄膜所呈现的发光的波长比4，6mCzP2Pm及PCCP的发光的波长较长(低能量)。因此，可以说该4，6mCzP2Pm与PCCP的混合薄膜的发光是来自4，6mCzP2Pm与PCCP所形成的激基复合物的发光。也就是说，4，6mCzP2Pm与PCCP的组合可以形成激基复合物。通过使用4，6mCzP2Pm和PCCP作为主体材料，可以制造利用ExTET的发光元件。
如上所述，在比较发光元件2及比较发光元件3中，主体材料不形成激基复合物，另一方面，在发光元件2中，主体材料的4，6mCzP2Pm(第一有机化合物)及PCCP(第二有机化合物)的组合形成激基复合物。
〈客体材料的吸收光谱及发射光谱〉
图45A示出客体材料的Ir(mpptz-diBuCNp)3及Ir(mpptz-diPrp)3的溶液的吸收光谱及发射光谱的测定结果，图45B示出Ir(mpptz-diBuCNp)3及Ir(mpptz-diPrp)3的薄膜的吸收光谱及发射光谱的测定结果。
准备Ir(mpptz-diBuCNp)3的二氯甲烷溶液以及Ir(mpptz-diPrp)3的二氯甲烷溶液，并利用石英皿，来测定图45A所示的吸收光谱及发射光谱。在吸收光谱的测定中，利用紫外可见分光光度计(V-550，由日本分光株式会社制造)，将二氯甲烷溶液放在石英皿中，并在室温下进行测定。在发射光谱的测定中，利用绝对PL量子产率测定装置(由日本滨松光子学株式会社制造的C11347-01)，在手套箱(由日本Bright株式会社制造的LABstarM13(1250/780))中，在氮气氛下将二氯甲烷脱氧溶液放在石英皿中，进行密封，并在室温下进行测定。图45A所示的吸收光谱是从二氯甲烷溶液放在石英皿中并进行测定时的吸收光谱减去只有二氯甲烷放在石英皿中并进行测定时的吸收光谱而得到的结果。
为了测定客体材料的薄膜的吸收光谱及发射光谱，制造以其相对于聚甲基丙烯酸甲酯(简称：PMMA)的含量为0.01重量比的方式分散有客体材料(Ir(mpptz-diBuCNp)3或Ir(mpptz-diPrp)3)的薄膜，并进行测定。在吸收光谱的测定中，利用紫外可见分光光度计(V-550，由日本分光株式会社制造)。在发射光谱的测定中，利用绝对PL量子产率测定装置(由日本滨松光子学公司制造的C11347-01)，并在室温下进行测定。
如图45A所示，Ir(mpptz-diBuCNp)3的二氯甲烷溶液呈现在502nm处具有发光峰值的蓝色发光，Ir(mpptz-diPrp)3的二氯甲烷溶液呈现在503nm处具有发光峰值的蓝色发光。Ir(mpptz-diBuCNp)3及Ir(mpptz-diPrp)3的二氯甲烷溶液的发光量子产率分别为92％及93％。
如图45B所示，Ir(mpptz-diBuCNp)3的薄膜呈现在486nm及505nm处具有发光峰值的蓝色发光，Ir(mpptz-diPrp)3的薄膜呈现在474nm及502nm处具有发光峰值的蓝色发光。
客体材料(Ir(mpptz-diBuCNp)3及Ir(mpptz-diPrp)3)的二氯甲烷溶液及薄膜的吸收光谱中的最低能量一侧(长波长一侧)的吸收带位于450nm附近。根据吸收光谱的数据算出吸收端，而估计在假设直接迁移时的迁移能量，由此得到如下结果：Ir(mpptz-diBuCNp)3的吸收端为478nm，其迁移能量为2.59eV，Ir(mpptz-diPrp)3的吸收端为471nm，其迁移能量为2.63eV。
因此，Ir(mpptz-diBuCNp)3及Ir(mpptz-diPrp)3的吸收光谱中的最低能量一侧(长波长一侧)的吸收带具有与4，6mCzP2Pm和PCCP所形成的激基复合物所呈现的发射光谱重叠的区域。由此，使用4，6mCzP2Pm和PCCP作为主体材料的发光元件能够有效地将激发能转移到客体材料。
接着，进行Ir(mpptz-diBuCNp)3及Ir(mpptz-diPrp)3的二氯甲烷溶液的时间分辨发光测定。
在测定中，使用皮秒荧光寿命测定系统(由日本滨松光子学公司制造)。在本测定中，为了测定溶液所呈现的发光的寿命，对溶液照射脉冲激光，并利用条纹相机对在照射激光之后衰减的发光进行时间分辨测定。作为脉冲激光，利用波长为337nm的氮激光。该测定在室温(保持为23℃的气氛)下进行。
根据测定结果，Ir(mpptz-diBuCNp)3及Ir(mpptz-diPrp)3的发光寿命分别为1.4μs及2.0μs。
〈发光元件的特性〉
图46示出所制造的发光元件2、比较发光元件2及比较发光元件3的电流效率-亮度特性。图47示出亮度-电压特性。图48示出外部量子效率-亮度特性。图49示出电力效率-亮度特性。各测定方法与实施例1相同，各发光元件的测定在室温(保持为23℃的气氛)下进行。
表5示出1000cd/m2附近的发光元件2、比较发光元件2及比较发光元件3的元件特性。
[表5]
图50示出当以2.5mA/cm2的电流密度使电流流过发光元件2、比较发光元件2及比较发光元件3中时的电致发射光谱。
根据图46至图49以及表5可知，发光元件2具有高于比较发光元件2及比较发光元件3的电流效率及外部量子效率。发光元件2的外部量子效率的最大值为31％，这是优异的数值。如图50所示，发光元件2呈现电致发射光谱的峰值波长为486nm且半峰全宽为62nm的蓝色发光。也就是说，通过将在配体中具有包含氰基的芳基的铱配合物用作客体材料，可以制造具有高发光效率的蓝色发光元件。
如图46至图49以及表5所示，与比较发光元件2及比较发光元件3相比，发光元件2在较低的驱动电压下驱动。因此，发光元件2呈现优异的电力效率。
发光元件2的发光开始电压(其亮度超过1cd/m2时的电压)为2.4V。如下面所示，该电压值比相当于客体材料的Ir(mpptz-diBuCNp)3的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差的电压小。由此可以认为：在发光元件2中，载流子在具有较小能隙的材料中复合，而不是在客体材料中直接复合并发光。
〈CV测定的结果〉
在此，通过循环伏安(CV：cyclic voltammetry)测定对用作上述发光元件的主体材料(第一有机化合物及第二有机化合物)以及客体材料的化合物的电化学特性(氧化反应特性及还原反应特性)进行测定。在测定中，使用电化学分析仪(ALS型号600A或600C，由BAS株式会社(BAS Inc.)制造)。在测定中，在适当的范围内改变工作电极相对于参考电极的电位，来获得氧化峰值电位以及还原峰值电位。另外，参考电极的氧化还原电位可被估计为-4.94eV，因此，从该数值和所得到的峰值电位可算出各化合物的HOMO能级及LUMO能级。
在主体材料(35DczPPy)的氧化反应特性及还原反应特性的测定中，使用将该主体材料溶解于N,N-二甲基甲酰胺(简称：DMF)而成的溶液。一般来说，用于有机EL元件的有机化合物的折射率为1.7至1.8左右，并其相对介电常数为3左右，当利用极性高的溶剂的DMF(相对介电常数为38)对包含氰基等极性高(特别是，吸电子性高)的取代基的化合物的氧化反应特性进行测定时，有时精度会下降。因此，在本实施例中，利用将客体材料(Ir(mpptz-diBuCNp)3及Ir(mpptz-diPrp)3)溶解于极性低的氯仿(相对介电常数为4.8)而成的溶液，来测定氧化反应特性。利用将客体材料溶解于DMF而成的溶液，来测定客体材料的还原反应特性。
表6示出根据CV测定结果而得到的各化合物的氧化电位、还原电位以及通过CV测定而算出的各化合物的HOMO能级及LUMO能级。主体材料的PCCP及4，6mCzP2Pm的测定结果与上述实施例1所示的表3相同。
[表6]
图51A和51B示出发光元件2、比较发光元件2及比较发光元件3所包含的化合物的LUMO能级及HOMO能级以及一对电极(ITSO及Al)的功函数。该LUMO能级及HOMO能级根据与上述CV测定同样的CV测定估计出。此外，图51A示出发光元件2的能带关系，图51B示出比较发光元件2及比较发光元件3的能带关系。一对电极的功函数在大气中利用光电子分光光度装置(由日本理研计器公司制造的AC-2)测定。在图51A和51B中，HIL表示空穴注入层，HTL表示空穴传输层，ETL表示电子传输层，Host1表示第一有机化合物，Host2表示第二有机化合物。
如表3及表6所示，在发光元件2中，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的还原电位高于第二有机化合物(PCCP)的还原电位，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的氧化电位高于第二有机化合物(PCCP)的氧化电位，客体材料(Ir(mpptz-diBuCNp)3)的还原电位低于第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的还原电位，并且，客体材料(Ir(mpptz-diBuCNp)3)的氧化电位低于第二有机化合物(PCCP)的氧化电位。另外，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级低于第二有机化合物(PCCP)的LUMO能级，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的HOMO能级低于第二有机化合物(PCCP)的HOMO能级。客体材料(Ir(mpptz-diBuCNp)3)的LUMO能级高于第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级，并且，客体材料(Ir(mpptz-diBuCNp)3)的HOMO能级高于第二有机化合物(PCCP)的HOMO能级。
Ir(mpptz-diBuCNp)3及Ir(mpptz-diPrp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差为2.91eV及3.28eV。这些数值是根据表6所示的CV测定结果而算出的。
如上所述，根据吸收光谱的吸收端而得到的Ir(mpptz-diBuCNp)3及Ir(mpptz-diPrp)3的迁移能量分别为2.59eV及2.63eV。
也就是说，Ir(mpptz-diBuCNp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比根据吸收端而算出的迁移能量大0.32eV。Ir(mpptz-diPrp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比根据吸收端而算出的迁移能量大0.65eV。
图50所示的发光元件2及比较发光元件2的电致发射光谱的最短波长一侧的峰值波长分别为486nm及474nm。由此，Ir(mpptz-diBuCNp)3及Ir(mpptz-diPrp)3的发光能量分别为2.55eV及2.61eV。
也就是说，Ir(mpptz-diBuCNp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比发光能量大0.36eV，Ir(mpptz-diPrp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比发光能量大0.67eV。
也就是说，在上述发光元件的客体材料中，LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比根据吸收端而算出的迁移能量大0.3eV以上。并且，LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比发光能量大0.3eV以上。因此，在从一对电极注入的载流子在该客体材料中直接复合的情况下，需要相当于LUMO能级和HOMO能级之间的能量差的高能量，从而需要较高的电压。
然而，在本发明的一个方式的发光元件2中，能够利用由激基复合物的能量迁移使客体材料激发，而不在客体材料中使载流子直接复合，所以可以降低驱动电压。因此，本发明的一个方式的发光元件可以具有低功耗。
另外，根据表3，主体材料的第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级和第二有机化合物(PCCP)的HOMO能级之间的能量差为2.75eV。也就是说，相当于主体材料的激基复合物的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差的能量小于客体材料(Ir(mpptz-diBuCNp)3)的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差(2.91eV)且大于根据客体材料(Ir(mpptz-diBuCNp)3)的吸收端而算出的迁移能量(2.59eV)。因此，在发光元件2中，能够通过激基复合物使客体材料激发，从而可以降低驱动电压。因此，本发明的一个方式的发光元件可以具有低功耗。
〈可靠性测试的结果〉
图52示出发光元件2、比较发光元件2及比较发光元件3的可靠性测试的结果。在该可靠性测试中，为了将初始亮度设定为1000cd/m2，将发光元件2、比较发光元件2及比较发光元件3的电流密度分别设定为1.4mA/cm2、1.5mA/cm2及1.9mA/cm2，并以一定电流密度连续驱动各发光元件。
在发光元件2、比较发光元件2及比较发光元件3中，直到亮度降低至初始亮度的90％为止所需要的时间(LT90)分别为200小时、60小时及57小时，因此，发光元件2呈现优良的可靠性。
也就是说，如发光元件2那样，在第一有机化合物的LUMO能级低于第二有机化合物的LUMO能级，第一有机化合物的HOMO能级低于第二有机化合物的HOMO能级，客体材料的LUMO能级高于第一有机化合物的LUMO能级，并且客体材料的HOMO能级高于第二有机化合物的HOMO能级的情况下，第一有机化合物和第二有机化合物的组合形成激基复合物，因此，能够制造在实现高发光效率及低驱动电压的同时具有优良的可靠性的呈现蓝色发光的发光元件。
如上所述，通过采用本发明的一个方式的结构，可以制造发光效率高的发光元件。可以制造功耗低的发光元件。可以制造可靠性高的发光元件。可以制造发光效率高且可靠性高的呈现蓝色发光的发光元件。
本实施例所示的结构可以与其他实施例及实施方式适当地组合而使用。
实施例3
在本实施例中，说明本发明的一个方式的发光元件(发光元件3至发光元件6)的制造实例。在本实施例中制造的发光元件的截面示意图与图34相同。表7示出元件结构的详细内容。此外，以下示出所使用的化合物的结构及简称。其他化合物可以参照上述实施例。
[表7]
〈发光元件的制造〉
《发光元件3的制造》
作为电极101，在衬底200上形成厚度为70nm的ITSO膜。电极101的电极面积为4mm2(2mm×2mm)。
作为空穴注入层111，在电极101上以DBT3P-Ⅱ与MoO3的重量比(DBT3P-II:MoO3)为1:0.5且厚度为20nm的方式进行共蒸镀。
作为空穴传输层112，在空穴注入层111上以20nm的厚度蒸镀PCCP。
作为发光层160，在空穴传输层112上以4，6mCzP2Pm、PCCP与Ir(pim-diBuCNp)3的重量比(4，6mCzP2Pm:PCCP:Ir(pim-diBuCNp)3)为0.2:0.8:0.125且厚度为30nm的方式进行共蒸镀，接着，以4，6mCzP2Pm、PCCP与Ir(pim-diBuCNp)3的重量比(4，6mCzP2Pm:PCCP:Ir(pim-diBuCNp)3)为0.6:0.4:0.125且厚度为10nm的方式进行共蒸镀。在发光层160中，4，6mCzP2Pm相当于第一有机化合物，PCCP相当于第二有机化合物，Ir(pim-diBuCNp)3相当于客体材料(磷光材料)。
作为电子传输层118，在发光层160上依次以10nm的厚度蒸镀4，6mCzP2Pm并以15nm的厚度蒸镀BPhen。然后，作为电子注入层119，在电子传输层118上以1nm的厚度蒸镀氟化锂(LiF)。
作为电极102，在电子注入层119上以200nm的厚度形成铝(Al)。
接着，在氮气氛的手套箱内，使用有机EL用密封剂将衬底220固定于形成有有机材料的衬底200上，由此密封发光元件3。其具体方法与发光元件1相同。通过上述工序得到发光元件3。
《发光元件4的制造》
发光元件4与上述发光元件3之间的不同之处在于发光层160及电子传输层118的形成工序。其他工序与发光元件3相同。
作为发光元件4的发光层160，以35DCzPPy、PCCP与Ir(pim-diBuCNp)3的重量比(35DCzPPy:PCCP:Ir(pim-diBuCNp)3)为0.6:0.4:0.125且厚度为40nm的方式进行共蒸镀。在发光层160中，35DczPPy相当于第一有机化合物，PCCP相当于第二有机化合物，Ir(pim-diBuCNp)3相当于客体材料(磷光材料)。
作为电子传输层118，在发光层160上依次以10nm的厚度蒸镀35DCzPPy并以15nm的厚度蒸镀BPhen。
《发光元件5的制造》
发光元件5与上述发光元件3之间的不同之处在于发光层160的形成工序，其他工序与发光元件3相同。
作为发光元件5的发光层160，以4，6mCzP2Pm、PCCP与Ir(mpptz-dmCNp)3的重量比(4，6mCzP2Pm:PCCP:Ir(mpptz-dmCNp)3)为0.4:0.6:0.125且厚度为30nm的方式进行共蒸镀，接着，以4，6mCzP2Pm、PCCP与Ir(mpptz-dmCNp)3的重量比(4，6mCzP2Pm:PCCP:Ir(mpptz-dmCNp)3)为0.8:0.2:0.125且厚度为10nm的方式进行共蒸镀。在发光层160中，4，6mCzP2Pm相当于第一有机化合物，PCCP相当于第二有机化合物，Ir(mpptz-dmCNp)3相当于客体材料(磷光材料)。
《发光元件6的制造》
发光元件6与上述发光元件3之间的不同之处在于发光层160的形成工序，其他工序与发光元件3相同。
作为发光元件6的发光层160，以4，6mCzP2Pm、PCCP与Ir(mpptz-tm5CNp)3的重量比(4，6mCzP2Pm:PCCP:Ir(mpptz-tm5CNp)3)为0.6:0.4:0.125且厚度为30nm的方式进行共蒸镀，接着，以4，6mCzP2Pm、PCCP与Ir(mpptz-tm5CNp)3的重量比(4，6mCzP2Pm:PCCP:Ir(mpptz-tm5CNp)3)为0.8:0.2:0.125且厚度为10nm的方式进行共蒸镀。在发光层160中，4，6mCzP2Pm相当于第一有机化合物，PCCP相当于第二有机化合物，Ir(mpptz-tm5CNp)3相当于客体材料(磷光材料)。
〈客体材料的吸收光谱及发射光谱〉
图53、图54及图55示出客体材料的Ir(pim-diBuCNp)3、Ir(mpptz-dmCNp)3及Ir(mpptz-tm5CNp)3的溶液的吸收光谱及发射光谱的测定结果。
准备客体材料(Ir(pim-diBuCNp)3、Ir(mpptz-dmCNp)3及Ir(mpptz-tm5CNp)3)的二氯甲烷溶液，并利用石英皿，来测定吸收光谱及发射光谱。在吸收光谱的测定中，利用紫外可见分光光度计(V-550，由日本分光株式会社制造)，将二氯甲烷溶液放在石英皿中，并在室温下进行测定。在发射光谱的测定中，利用绝对PL量子产率测定装置(由日本滨松光子学株式会社制造的C11347-01)，在手套箱(由日本Bright株式会社制造的LABstarM13(1250/780))中，在氮气氛下将二氯甲烷脱氧溶液放在石英皿中，进行密封，并在室温下进行测定。图53至图55所示的吸收光谱是从二氯甲烷溶液放在石英皿中并进行测定时的吸收光谱减去只有二氯甲烷放在石英皿中并进行测定时的吸收光谱而得到的结果。
如图53至图55所示，Ir(pim-diBuCNp)3的二氯甲烷溶液呈现在526nm处具有发光峰值的绿色发光，Ir(mpptz-dmCNp)3的二氯甲烷溶液呈现在494nm处具有发光峰值的蓝色发光，从Ir(mpptz-tm5CNp)3的二氯甲烷溶液观察到在484nm及502nm处具有发光峰值的蓝绿色发光。
客体材料(Ir(pim-diBuCNp)3、Ir(mpptz-dmCNp)3及Ir(mpptz-tm5CNp)3)的二氯甲烷溶液及薄膜的吸收光谱中的最低能量一侧(长波长一侧)的吸收带位于460nm附近。根据吸收光谱的数据算出吸收端，而估计在假设直接迁移时的迁移能量，由此得到如下结果：Ir(pim-diBuCNp)3的吸收端为484nm，其迁移能量为2.56eV，Ir(mpptz-dmCNp)3的吸收端为475nm，其迁移能量为2.61eV，Ir(mpptz-tm5CNp)3的吸收端为474nm，其迁移能量为2.62eV。
因此，Ir(pim-diBuCNp)3、Ir(mpptz-dmCNp)3及Ir(mpptz-tm5CNp)3的吸收光谱中的最低能量一侧(长波长一侧)的吸收带具有与4，6mCzP2Pm和PCCP所形成的激基复合物所呈现的发射光谱重叠的区域。由此，使用4，6mCzP2Pm和PCCP作为主体材料的发光元件能够有效地将激发能转移到客体材料。
如上述实施例所示，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)及第二有机化合物(PCCP)的三重态激发能级(T1能级)分别为2.70eV及2.66eV。该三重态激发能级(T1能级)高于根据客体材料的吸收光谱的吸收端而得到的迁移能量。因此，用作主体材料的第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)及第二有机化合物(PCCP)具有被用作主体材料时足够高的三重态激发能级(T1能级)。
〈发光元件的特性〉
图56示出发光元件3至6的电流效率-亮度特性。图57示出亮度-电压特性。图58示出外部量子效率-亮度特性。图59示出电力效率-亮度特性。各测定方法与实施例1相同，各发光元件的测定在室温(保持为23℃的气氛)下进行。图60示出当以2.5mA/cm2的电流密度使电流流过发光元件3至发光元件6中时的电致发射光谱。
表8示出1000cd/m2附近的发光元件3至发光元件6的元件特性。
[表8]
根据图56至图59以及表8可知，发光元件3、4、5及6具有高发光效率(电流效率及外部量子效率)。发光元件3、4、5及6的外部量子效率的最大值分别为25％、32％、31％及30％，这是优异的数值。
如图60所示，发光元件3、4、5及6呈现蓝色光。发光元件3、4、5及6的电致发射光谱的峰值波长分别为498nm、502nm、488nm及485nm且半峰全宽分别为70nm、67nm、64nm及77nm。
如图56至图59以及表8所示，与发光元件4相比，发光元件3、5及6在较低的驱动电压下驱动。
〈CV测定结果〉
通过循环伏安(CV：cycl ic voltammetry)测定对用作上述发光元件的客体材料的化合物的电化学特性(氧化反应特性及还原反应特性)进行测定。在测定中，使用电化学分析仪(ALS型号600A或600C，由BAS株式会社(BAS Inc.)制造)。在测定中，在适当的范围内改变工作电极相对于参考电极的电位，来获得氧化峰值电位以及还原峰值电位。另外，参考电极的氧化还原电位可被估计为-4.94eV，因此，从该数值和所得到的峰值电位可算出各化合物的HOMO能级及LUMO能级。
在本实施例中，使用将客体材料溶解于氯仿而成的溶液来测定氧化反应特性，使用将客体材料溶解于DMF而成的溶液来测定还原反应特性。
表9示出根据CV测定结果而得到的各化合物的氧化电位、还原电位以及通过CV测定而算出的各化合物的HOMO能级及LUMO能级。主体材料的PCCP及4，6mCzP2Pm的测定结果与上述实施例1所示的表3相同。
[表9]
如表3及表9所示，在发光元件3、发光元件5及发光元件6中，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级低于第二有机化合物(PCCP)的LUMO能级，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的HOMO能级低于第二有机化合物(PCCP)的HOMO能级，客体材料(Ir(pim-diBuCNp)3、Ir(mpptz-dmCNp)3及Ir
(mpptz-tm5CNp)3)的LUMO能级高于第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级，并且，客体材料(Ir(pim-diBuCNp)3、Ir(mpptz-dmCNp)3及Ir
(mpptz-tm5CNp)3)的HOMO能级高于第二有机化合物(PCCP)的HOMO能级。
对LUMO能级和HOMO能级之间的能量差而言，Ir(pim-diBuCNp)3为2.81eV，Ir(mpptz-dmCNp)3为2.91eV，Ir(mpptz-tm5CNp)3为3.03eV。这些数值是根据CV测定结果而算出的。
也就是说，Ir(pim-diBuCNp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比根据吸收端而算出的迁移能量大0.25eV。Ir(mpptz-dmCNp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比根据吸收端而算出的迁移能量大0.30eV。
Ir(mpptz-tm5CNp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比根据吸收端而算出的迁移能量大0.41eV。
图60所示的发光元件3、5及6的电致发射光谱的最短波长一侧的峰值波长分别为498nm、488nm及485nm。由此，Ir(pim-diBuCNp)3、Ir(mpptz-dmCNp)3及Ir(mpptz-tm5CNp)3的发光能量分别为2.49eV、2.54eV及2.56eV。
也就是说，Ir(pim-diBuCNp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比发光能量大0.32eV，Ir(mpptz-dmCNp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比发光能量大0.37eV，Ir(mpptz-tm5CNp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比发光能量大0.47eV。
也就是说，在上述发光元件的客体材料中，LUMO能级和HOMO能级之间的能量差大于根据吸收端而算出的迁移能量。并且，LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比发光能量大0.3eV以上。因此，在从一对电极注入的载流子在该客体材料中直接复合的情况下，需要相当于LUMO能级和HOMO能级之间的能量差的高能量，从而需要较高的电压。
然而，在本发明的一个方式的发光元件中，能够利用由激基复合物的能量迁移使客体材料激发，而不在客体材料中使载流子直接复合，所以可以降低驱动电压。因此，本发明的一个方式的发光元件可以具有低功耗。
另外，根据表3，发光元件3、发光元件5及发光元件6中的主体材料的第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级和第二有机化合物(PCCP)的HOMO能级之间的能量差为2.75eV。也就是说，在发光元件3、发光元件5及发光元件6中，相当于主体材料的激基复合物的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差的能量小于客体材料(Ir(pim-diBuCNp)3、Ir(mpptz-dmCNp)3及Ir(mpptz-tm5CNp)3)的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差(分别为2.81eV、2.91eV及3.03eV)且大于根据吸收端而算出的迁移能量(分别为2.56eV、2.61eV及2.62eV)。因此，在发光元件3、发光元件5及发光元件6中，能够通过激基复合物使客体材料激发，从而可以降低驱动电压。因此，本发明的一个方式的发光元件可以具有低功耗。
如上所述，通过采用本发明的一个方式的结构，可以提供发光效率高的发光元件。可以提供功耗低的发光元件。可以提供发光效率高的呈现蓝色发光的发光元件。
本实施例所示的结构可以与其他实施例及实施方式适当地组合而使用。
实施例4
在本实施例中，说明本发明的一个方式的发光元件(发光元件7)的制造实例。在本实施例中制造的发光元件的截面示意图与图34相同。表10示出元件结构的详细内容。此外，以下示出所使用的化合物的结构及简称。其他化合物可以参照实施例1。
[表10]
〈发光元件7的制造〉
作为电极101，在衬底200上形成厚度为70nm的ITSO膜。电极101的电极面积为4mm2(2mm×2mm)。
作为空穴注入层111，在电极101上以DBT3P-Ⅱ与MoO3的重量比(DBT3P-II:MoO3)为1:0.5且厚度为20nm的方式进行共蒸镀。
作为空穴传输层112，在空穴注入层111上以20nm的厚度蒸镀4-4'-双(9-咔唑)-2,2'-二甲基联苯(简称：dmCBP)。
作为发光层160，在空穴传输层112上以4，6mCzP2Pm、12-[3-(9H-咔唑-9-基)苯基]-5,12-二氢-5-苯基-吲哚[3,2-a]咔唑(简称：mCzPICz)与三[3-甲基-1-(2-甲基苯基)-5-苯基-1H-1,2,4-三唑(triazolato)]铱(I II)(简称：Ir(Mptz1-mp)3)的重量比(4，6mCzP2Pm:mCzPICz:Ir(Mptz1-mp)3)为0.4:0.6:0.125且厚度为30nm的方式进行共蒸镀，接着，以4，6mCzP2Pm、mCzPICz与Ir(Mptz1-mp)3的重量比(4，6mCzP2Pm:mCzPICz:Ir(Mptz1-mp)3)为0.6:0.4:0.125且厚度为10nm的方式进行共蒸镀。在发光层160中，4，6mCzP2Pm相当于第一有机化合物，mCzPICz相当于第二有机化合物，Ir(Mptz1-mp)3相当于客体材料(磷光材料)。
作为电子传输层118，在发光层160上依次以20nm的厚度蒸镀4，6mCzP2Pm并以10nm的厚度蒸镀BPhen。然后，作为电子注入层119，在电子传输层118上以1nm的厚度蒸镀氟化锂(LiF)。
作为电极102，在电子注入层119上以200nm的厚度形成铝(Al)。
接着，在氮气氛的手套箱内，使用有机EL用密封剂将衬底220固定于形成有有机材料的衬底200上，由此密封发光元件7。其具体方法与上述实施例1相同。通过上述工序得到发光元件7。
〈主体材料的发射光谱〉
在所制造的上述发光元件7中，作为主体材料(第一有机化合物及第二有机化合物)使用4，6mCzP2Pm、mCzPICz。图61示出4，6mCzP2Pm的薄膜、mCzPICz的薄膜、4，6mCzP2Pm与mCzPICz的混合薄膜的发射光谱的测定结果。
为了测定上述发射光谱，通过真空蒸镀法在石英衬底上形成薄膜样品。在测定发射光谱时，利用PL-EL测定装置(由日本滨松光子学株式会社制造)并在室温(保持为23℃的气氛)下进行测定。薄膜的厚度为50nm。混合薄膜中的两种化合物的混合比(4，6mCzP2Pm：mCzPICz)为1：1。
如图61所示，4，6mCzP2Pm与mCzPICz的混合薄膜的发射光谱的峰值波长为477nm。该发射光谱与4，6mCzP2Pm的发射光谱(峰值波长为440nm)以及mCzPICz的发射光谱(峰值波长为372nm)不同。如下面所说明，4，6mCzP2Pm的LUMO能级比mCzPICz的LUMO能级低，而mCzPICz的HOMO能级比4，6mCzP2Pm的HOMO能级高。4，6mCzP2Pm与mCzPICz的混合薄膜的发光具有大概相当于4，6mCzP2Pm的LUMO能级与mCzPICz的HOMO能级之间的能量差的能量。该4，6mCzP2Pm与mCzPICz的混合薄膜所呈现的发光的波长比4，6mCzP2Pm及mCzPICz的发光的波长较长(低能量)。因此，可以说该4，6mCzP2Pm与mCzPICz的混合薄膜的发光是起因于4，6mCzP2Pm与mCzPICz所形成的激基复合物的发光。也就是说，4，6mCzP2Pm与mCzPICz的组合可以形成激基复合物。通过使用4，6mCzP2Pm和mCzPICz作为主体材料，可以制造利用ExTET的发光元件。
〈客体材料的吸收光谱〉
图62示出用于上述发光元件的客体材料的Ir(Mptz1-mp)3的吸收光谱。
在该吸收光谱的测定中，准备溶解有Ir(Mptz1-mp)3的二氯甲烷溶液，并利用石英皿来测定吸收光谱。在该吸收光谱的测定中，利用紫外可见分光光度计(V-550，由日本分光株式会社制造)。从所测定出的吸收光谱减去石英皿及二氯甲烷的吸收光谱。
如图62所示，Ir(Mptz1-mp)3的吸收光谱中的最低能量一侧(长波长一侧)的吸收带位于450nm附近。根据吸收光谱的数据算出吸收端，而估计在假设直接迁移时的迁移能量。其结果是，Ir(Mptz1-mp)3的吸收端为462nm，其迁移能量为2.68eV。
因此，Ir(Mptz1-mp)3的吸收光谱中的最低能量一侧(长波长一侧)的吸收带具有与4，6mCzP2Pm和mCzPICz所形成的激基复合物所呈现的发射光谱重叠的区域，由此，在包含4，6mCzP2Pm和mCzPICz作为主体材料的发光元件7中，能够有效地将激发能转移到客体材料。
如上所述，在发光元件7中，作为主体材料的4，6mCzP2Pm(第一有机化合物)及mCzPICz(第二有机化合物)的组合形成激基复合物。
〈主体材料的磷光发射光谱〉
图63示出mCzPICz的三重态激发能级(T1能级)的测定结果。三重态激发能级(T1能级)的测定方法与实施例1相同。
在图63中，mCzPICz的磷光发射光谱中的最短波长一侧的峰值波长为441nm。mCzPICz的三重态激发能级(T1能级)为2.81eV。另外，如图37所示，4，6mCzP2Pm的磷光发射光谱中的最短波长一侧的峰值波长为459nm。4，6mCzP2Pm的三重态激发能级(T1能级)为2.70eV。
因此，4，6mCzP2Pm及mCzPICz的磷光发射光谱的最短波长一侧的峰值波长比图53所示的4，6mCzP2Pm与mCzPICz所形成的激基复合物的发射光谱的最短波长一侧的峰值波长更短。激基复合物具有其单重态激发能级(S1能级)与三重态激发能级(T1能级)之间的能量差小的特征。因此，根据发射光谱中的最短波长一侧的峰值波长能够得到激基复合物的三重态激发能级(T1能级)。由此，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)及第二有机化合物(mCzPICz)的三重态激发能级(T1能级)高于激基复合物的三重态激发能级(T1能级)。
4，6mCzP2Pm及mCzPICz的三重态激发能级(T1能级)高于根据图62所示的吸收光谱的吸收端算出的Ir(Mptz1-mp)3的迁移能量的2.68eV。
由此，在本实施例中用作主体材料的第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)及第二有机化合物(mCzPICz)具有被用作主体材料时足够高的三重态激发能级(T1能级)。
〈发光元件的特性〉
图64示出发光元件7的电流效率-亮度特性。图65示出亮度-电压特性。图66示出外部量子效率-亮度特性。图67示出电力效率-亮度特性。各测定方法与实施例1相同，各发光元件的测定在室温(保持为23℃的气氛)下进行。图68示出当以2.5mA/cm2的电流密度使电流流过发光元件7中时的电致发射光谱。
表11示出1000cd/m2附近的发光元件7的元件特性。
[表11]
根据图64至图67以及表11可知，发光元件7具有高电流效率及高外部量子效率。发光元件7的外部量子效率的最大值为29％，这是优异的数值。如图68所示，发光元件7呈现电致发射光谱的峰值波长为473nm且半峰全宽为67nm的色纯度高的蓝色发光。
发光元件7在较低的驱动电压下驱动。因此，发光元件7具有优异的电力效率。
发光元件7的发光开始电压(其亮度超过1cd/m2时的电压)为2.8V。如下面所示，该电压值比相当于客体材料的Ir(Mptz1-mp)3的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差的电压小。由此可以认为：在发光元件7中，载流子在具有较小能隙的材料中复合，而不是在客体材料中直接复合并发光。
〈CV测定的结果〉
通过循环伏安(CV：cycl ic voltammetry)测定对用作上述发光元件的主体材料(第一有机化合物及第二有机化合物)及客体材料的化合物的电化学特性(氧化反应特性及还原反应特性)进行测定。在测定中，使用电化学分析仪(ALS型号600A或600C，由BAS株式会社(BAS Inc.)制造)。在测定中，在适当的范围内改变工作电极相对于参考电极的电位，来获得氧化峰值电位以及还原峰值电位。另外，参考电极的氧化还原电位可被估计为-4.94eV，因此，从该数值和所得到的峰值电位可算出各化合物的HOMO能级及LUMO能级。
在主体材料(4，6mCzP2Pm及mCzPICz)的氧化反应特性及还原反应特性的测定中，使用将各化合物溶解于DMF而成的溶液。至于客体材料的Ir(Mptz1-mp)3，使用将Ir(Mptz1-mp)3溶解于二氯甲烷而成的溶液来测定氧化反应特性，使用将Ir(Mptz1-mp)3溶解于DMF而成的溶液来测定还原反应特性。
表12示出根据CV测定结果而得到的各化合物的氧化电位、还原电位以及通过CV测定而算出的各化合物的HOMO能级及LUMO能级。
[表12]
如表12所示，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级低于第二有机化合物(mCzPICz)的LUMO能级，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的HOMO能级低于第二有机化合物(mCzPICz)的HOMO能级，客体材料(Ir(Mptz1-mp)3)的LUMO能级高于第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级，并且，客体材料(Ir(Mptz1-mp)3)的HOMO能级高于第二有机化合物(mCzPICz)的HOMO能级。
根据CV测定结果，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)和第二有机化合物(mCzPICz)的组合能够形成激基复合物。
Ir(Mptz1-mp)3的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差为3.36eV。该数值是根据表12所示的CV测定结果而算出的。
如上所述，根据图62中的Ir(Mptz1-mp)3的吸收光谱的吸收端而得到的迁移能量为2.68eV。
也就是说，Ir(Mptz1-mp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比根据吸收端而算出的迁移能量大0.68eV。
图68所示的发光元件7的电致发射光谱的最短波长一侧的峰值波长为473nm。由此，Ir(Mptz1-mp)3的发光能量为2.62eV。
也就是说，Ir(Mptz1-mp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比发光能量大0.74eV。
也就是说，在上述发光元件7的客体材料中，LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比根据吸收端而算出的迁移能量大0.4eV以上。并且，LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比发光能量大0.4eV以上。因此，在从一对电极注入的载流子在该客体材料中直接复合的情况下，需要相当于LUMO能级和HOMO能级之间的能量差的高能量，从而需要较高的电压。
然而，在本发明的一个方式的发光元件中，能够利用由激基复合物的能量迁移使客体材料激发，而不在客体材料中使载流子直接复合，所以可以降低驱动电压。因此，本发明的一个方式的发光元件可以具有低功耗。
另外，根据表12，主体材料的第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级和第二有机化合物(mCzPICz)的HOMO能级之间的能量差为2.74eV。也就是说，相当于主体材料的激基复合物的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差的能量小于客体材料的Ir(Mptz1-mp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差(3.36eV)且大于根据客体材料的吸收端而算出的迁移能量(2.68eV)。因此，在发光元件7中，能够通过激基复合物使客体材料激发，从而可以降低驱动电压。因此，本发明的一个方式的发光元件可以具有低功耗。
根据表12的CV测定结果，从一对电极注入的载流子(电子及空穴)之中，电子容易注入到LUMO能级低的主体材料的第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)，而空穴容易注入到HOMO能级高的客体材料(Ir(Mptz1-mp)3)。也就是说，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)和客体材料(Ir(Mptz1-mp)3)有可能形成激基复合物。
根据表12所示的CV测定结果，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级与客体材料的Ir(Mptz1-mp)3的HOMO能级之间的能量差为2.66eV。
在包含Ir(Mptz1-mp)3的发光元件7中，第一有机化合物的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差(2.66eV)为客体材料所呈现的发光能量(2.62eV)以上。因此，在第一有机化合物和客体材料形成激基复合物之前，激发能最终容易移动到客体材料，由此，能够从客体材料高效地获得发光。上述关系是以高效地获得发光为目的的本发明的一个方式的特征。
也就是说，如发光元件7那样，在第一有机化合物的LUMO能级低于第二有机化合物的LUMO能级，第一有机化合物的HOMO能级低于第二有机化合物的HOMO能级，客体材料的LUMO能级高于第一有机化合物的LUMO能级，并且客体材料的HOMO能级高于第二有机化合物的HOMO能级的情况下，第一有机化合物和第二有机化合物的组合形成激基复合物，并且，第一有机化合物的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差为客体材料的发光能量以上，由此，能够制造具有高发光效率及低驱动电压的发光元件。
如上所述，通过采用本发明的一个方式的结构，可以提供发光效率高的发光元件。可以提供功耗低的发光元件。
实施例5
在本实施例中，说明本发明的一个方式的发光元件(发光元件8)的制造实例。在本实施例中制造的发光元件的截面示意图与图34相同。表13示出元件结构的详细内容。以下示出所使用的化合物的结构及简称。其他化合物可以参照上述实施例。
[表13]
〈发光元件8的制造〉
作为电极101，在衬底200上形成厚度为70nm的ITSO膜。电极101的电极面积为4mm2(2mm×2mm)。
作为空穴注入层111，在电极101上以DBT3P-Ⅱ与MoO3的重量比(DBT3P-II:MoO3)为1:0.5且厚度为20nm的方式进行共蒸镀。
作为空穴传输层112，在空穴注入层111上以20nm的厚度蒸镀PCCP。
作为发光层160，在空穴传输层112上以4，6mCzP2Pm、PCCP与Ir(mCNpptz-diPrp)3的重量比(4，6mCzP2Pm:PCCP:Ir(mCNpptz-diPrp)3)为0.4:0.6:0.125且厚度为30nm的方式进行共蒸镀，接着，以4，6mCzP2Pm、PCCP与Ir(mCNpptz-diPrp)3的重量比(4，6mCzP2Pm:PCCP:Ir(mCNpptz-diPrp)3)为0.8:0.2:0.125且厚度为10nm的方式进行共蒸镀。在发光层160中，4，6mCzP2Pm相当于第一有机化合物，PCCP相当于第二有机化合物，Ir(mCNpptz-diPrp)3相当于客体材料(磷光材料)。
作为电子传输层118，在发光层160上依次以10nm的厚度蒸镀4，6mCzP2Pm并以15nm的厚度蒸镀BPhen。然后，作为电子注入层119，在电子传输层118上以1nm的厚度蒸镀氟化锂(LiF)。
作为电极102，在电子注入层119上以200nm的厚度形成铝(Al)。
接着，在氮气氛的手套箱内，使用有机EL用密封剂将衬底220固定于形成有有机材料的衬底200上，由此密封发光元件8。其具体方法与发光元件1相同。通过上述工序得到发光元件8。
〈客体材料的吸收光谱及发射光谱〉
图69示出客体材料的Ir(mCNpptz-diPrp)3的溶液的吸收光谱及发射光谱的测定结果。
准备客体材料(Ir(mCNpptz-diPrp)3)的二氯甲烷溶液，并利用石英皿来测定吸收光谱及发射光谱。在吸收光谱的测定中，利用紫外可见分光光度计(V-550，由日本分光株式会社制造)，将二氯甲烷溶液放在石英皿中，并在室温下进行测定。在发射光谱的测定中，利用绝对PL量子产率测定装置(由日本滨松光子学株式会社制造的C11347-01)，在手套箱(由日本Bright株式会社制造的LABstarM13(1250/780))中，在氮气氛下将二氯甲烷脱氧溶液放在石英皿中，进行密封，并在室温下进行测定。图69所示的吸收光谱是从二氯甲烷溶液放在石英皿中并进行测定时的吸收光谱减去只有二氯甲烷放在石英皿中并进行测定时的吸收光谱而得到的结果。
如图69所示，Ir(mCNpptz-diPrp)3的二氯甲烷溶液呈现在499nm处具有发光峰值的绿色发光。
客体材料(Ir(mCNpptz-diPrp)3)的二氯甲烷溶液的吸收光谱中的最低能量一侧(长波长一侧)的吸收带位于460nm附近。根据吸收光谱的数据算出吸收端，而估计在假设直接迁移时的迁移能量，由此可知，Ir(mCNpptz-diPrp)3的吸收端为472nm，其迁移能量为2.63eV。
因此，Ir(mCNpptz-diPrp)3的吸收光谱中的最低能量一侧(长波长一侧)的吸收带具有与4，6mCzP2Pm和PCCP所形成的激基复合物所呈现的发射光谱重叠的区域。由此，使用4，6mCzP2Pm和PCCP作为主体材料的发光元件能够有效地将激发能转移到客体材料。
如上述实施例所示，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)及第二有机化合物(PCCP)的三重态激发能级(T1能级)分别为2.70eV及2.66eV。该三重态激发能级(T1能级)高于根据客体材料的吸收光谱的吸收端而得到的迁移能量。因此，用作主体材料的第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)及第二有机化合物(PCCP)具有被用作主体材料时足够高的三重态激发能级(T1能级)。
〈发光元件的特性〉
图70示出发光元件8的电流效率-亮度特性。图71示出亮度-电压特性。图72示出外部量子效率-亮度特性。图73示出电力效率-亮度特性。图74示出当以2.5mA/cm2的电流密度使电流流过发光元件8中时的电致发射光谱。各测定方法与实施例1相同，各发光元件的测定在室温(保持为23℃的气氛)下进行。
表14示出1000cd/m2附近的发光元件8的元件特性。
[表14]
根据图70至图73以及表14可知，发光元件8具有高发光效率(电流效率及外部量子效率)。发光元件8的外部量子效率的最大值为27％，这是优异的数值。如图74所示，发光元件8呈现电致发射光谱的峰值波长为490nm且半峰全宽为70nm的蓝色发光。
如图70至图73以及表14所示，发光元件8在较低的驱动电压下驱动。
〈CV测定结果〉
通过循环伏安(CV：cycl ic voltammetry)测定对用作上述发光元件的客体材料的Ir(mCNpptz-diPrp)3的电化学特性(氧化反应特性及还原反应特性)进行测定。其测定方法与上述实施例相同。使用将Ir(mCNpptz-diPrp)3溶解于二氯甲烷而成的溶液来测定氧化反应特性，使用将Ir(mCNpptz-diPrp)3溶解于DMF而成的溶液来测定还原反应特性。
根据CV测定结果而得到的Ir(mCNpptz-diPrp)3的氧化电位为0.48V，其还原电位为-2.51V。此外，通过CV测定而算出的Ir(mCNpptz-diPrp)3的HOMO能级为-5.42eV，LUMO能级为-2.43eV。
在发光元件8中，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级低于第二有机化合物(PCCP)的LUMO能级，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的HOMO能级低于第二有机化合物(PCCP)的HOMO能级，客体材料(Ir(mCNpptz-diPrp)3)的LUMO能级高于第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级，并且，客体材料(Ir(mCNpptz-diPrp)3)的HOMO能级高于第二有机化合物(PCCP)的HOMO能级。
Ir(mCNpptz-diPrp)3的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差为2.99eV。该数值是根据CV测定结果而算出的。
也就是说，Ir(mCNpptz-diPrp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比根据吸收端而算出的迁移能量大0.36eV。
图74所示的发光元件8的电致发射光谱的最短波长一侧的峰值波长为490nm。由此，Ir(mCNpptz-diPrp)3的发光能量为2.53eV。
也就是说，Ir(mCNpptz-diPrp)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比发光能量大0.46eV。
也就是说，在上述发光元件的客体材料中，LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比根据吸收端而算出的迁移能量大0.3eV以上。并且，LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比发光能量大0.4eV以上。因此，在从一对电极注入的载流子在该客体材料中直接复合的情况下，需要相当于LUMO能级和HOMO能级之间的能量差的高能量，从而需要较高的电压。
然而，在本发明的一个方式的发光元件中，能够利用由激基复合物的能量迁移使客体材料激发，而不在客体材料中使载流子直接复合，所以可以降低驱动电压。因此，本发明的一个方式的发光元件可以具有低功耗。
另外，根据表3，发光元件8的主体材料的第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级和第二有机化合物(PCCP)的HOMO能级之间的能量差为2.75eV。也就是说，相当于发光元件8的主体材料的激基复合物的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差的能量小于客体材料(Ir(mCNpptz-diPrp)3)的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差(2.99eV)且大于根据吸收端而算出的迁移能量(2.63eV)。因此，在发光元件8中，能够通过激基复合物使客体材料激发，从而可以降低驱动电压。因此，本发明的一个方式的发光元件可以具有低功耗。
根据CV测定结果，从一对电极注入的载流子(电子及空穴)之中，电子容易注入到LUMO能级低的主体材料的第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)，而空穴容易注入到HOMO能级高的客体材料(Ir(mCNpptz-diPrp)3)。也就是说，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)和客体材料(Ir(mCNpptz-diPrp)3)有可能形成激基复合物。
根据CV测定结果，第一有机化合物(4，6mCzP2Pm)的LUMO能级与客体材料的Ir(mCNpptz-diPrp)3的HOMO能级之间的能量差为2.54eV。
在包含Ir(mCNpptz-diPrp)3的发光元件8中，第一有机化合物的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差(2.54eV)为客体材料所呈现的发光能量(2.53eV)以上。因此，在第一有机化合物和客体材料形成激基复合物之前，激发能最终容易移动到客体材料，由此，能够从客体材料高效地获得发光。上述关系是以高效地获得发光为目的的本发明的一个方式的特征。
也就是说，如发光元件8那样，在第一有机化合物的LUMO能级低于第二有机化合物的LUMO能级，第一有机化合物的HOMO能级低于第二有机化合物的HOMO能级，客体材料的LUMO能级高于第一有机化合物的LUMO能级，并且客体材料的HOMO能级高于第二有机化合物的HOMO能级的情况下，第一有机化合物和第二有机化合物的组合形成激基复合物，并且，第一有机化合物的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差为客体材料的发光能量以上，由此，能够制造具有高发光效率及低驱动电压的发光元件。
如上所述，通过采用本发明的一个方式的结构，可以提供发光效率高的发光元件。可以提供功耗低的发光元件。可以提供发光效率高且呈现蓝色发光的发光元件。
本实施例所示的结构可以与其他实施例及实施方式适当地组合而使用。
实施例6
在本实施例中，说明本发明的一个方式的发光元件(发光元件9及发光元件10)以及比较发光元件(比较发光元件4)的制造实例。在本实施例中制造的发光元件的截面示意图与图34相同。表15示出元件结构的详细内容。此外，以下示出所使用的化合物的结构及简称。其他化合物可以参照上述实施例。
[表15]
〈发光元件的制造〉
《发光元件9的制造》
作为电极101，在衬底200上形成厚度为70nm的ITSO膜。电极101的电极面积为4mm2(2mm×2mm)。
作为空穴注入层111，在电极101上以DBT3P-Ⅱ与MoO3的重量比(DBT3P-II:MoO3)为1:0.5且厚度为60nm的方式进行共蒸镀。
作为空穴传输层112，在空穴注入层111上以20nm的厚度蒸镀BPAFLP。
作为发光层160，在空穴传输层112上以2mDBTBPDBq-I I、PCBBiF与[2-(4-苯基-2-嘧啶基-κN)苯基-κC]双[2-(2-嘧啶基-κN)苯基-κC]铱(III)(简称：Ir(ppy)2(4dppy))的重量比(2mDBTBPDBq-I I:PCBBiF:Ir(ppy)2(4dppy))为0.8:0.2:0.1且厚度为40nm的方式进行共蒸镀。在发光层160中，2mDBTBPDBq-II相当于第一有机化合物，PCBBiF相当于第二有机化合物，Ir(ppy)2(4dppy)是客体材料(磷光材料)。
作为电子传输层118，在发光层160上依次以20nm的厚度蒸镀2mDBTBPDBq-II并以10nm的厚度蒸镀BPhen。然后，作为电子注入层119，在电子传输层118上以1nm的厚度蒸镀氟化锂(LiF)。
作为电极102，在电子注入层119上以200nm的厚度形成铝(Al)。
接着，在氮气氛的手套箱内，使用有机EL用密封剂将衬底220固定于形成有有机材料的衬底200上，由此密封发光元件9。其具体方法与实施例1相同。通过上述工序得到发光元件9。
《发光元件10的制造》
发光元件10与上述发光元件9之间的不同之处在于发光层160的结构，其他工序与发光元件9相同。
作为发光元件10的发光层160，以2mDBTBPDBq-II、PCCP与Ir(ppy)2(4dppy)的重量比(2mDBTBPDBq-II:PCCP:Ir(ppy)2(4dppy))为0.45:0.45:0.1且厚度为40nm的方式进行共蒸镀。在发光层160中，2mDBTBPDBq-II相当于第一有机化合物，PCCP相当于第二有机化合物，Ir(ppy)2(4dppy)是客体材料(磷光材料)。
《比较发光元件4的制造》
比较发光元件4与上述发光元件9之间的不同之处在于发光层160的结构，其他工序与发光元件9相同。
作为比较发光元件4的发光层160，以2mDBTBPDBq-II与Ir(ppy)2(4dppy)的重量比(2mDBTBPDBq-II:Ir(ppy)2(4dppy))为0.9:0.1且厚度为40nm的方式进行共蒸镀。在发光层160中，2mDBTBPDBq-II相当于第一有机化合物，Ir(ppy)2(4dppy)相当于客体材料(磷光材料)，而不包含第二有机化合物。
〈发光元件的特性〉
然后，测定所制造的上述发光元件9、发光元件10及比较发光元件4的特性。图75示出发光元件9、发光元件10及比较发光元件4的电流效率-亮度特性。图76示出亮度-电压特性。图77示出外部量子效率-亮度特性。图78示出电力效率-亮度特性。图79示出当以2.5mA/cm2的电流密度使电流流过发光元件9、发光元件10及比较发光元件4中时的电致发射光谱。各发光元件的测定在室温(保持为23℃的气氛)下进行。各测定方法与实施例1相同。
表16示出1000cd/m2附近的发光元件9、发光元件10及比较发光元件4的元件特性。
[表16]
如图79所示，发光元件9、10及比较发光元件4呈现绿色发光。该发光元件9、10及比较发光元件4的电致发射光谱的峰值波长分别为562nm、559nm及564nm且半峰全宽分别为84nm、80nm及93nm。这些发光来源于客体材料的Ir(ppy)2(4dppy)。
根据图75至图79以及表16可知，发光元件9、发光元件10及比较发光元件4具有高电流效率及高外部量子效率。发光元件9、发光元件10及比较发光元件4的外部量子效率的最大值分别为24.6％、22.6％及25.4％，这是优异的数值。与比较发光元件4相比，发光元件9及10在较低的驱动电压下驱动。因此，发光元件9及10具有优异的电力效率。
发光元件9及发光元件10的发光开始电压(其亮度超过1cd/m2时的电压)分别为2.3V及2.5V。如下面所示，该电压值比相当于客体材料的Ir(ppy)2(4dppy)的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差的电压小。由此可以认为：在发光元件9及发光元件10中，载流子在具有较小能隙的材料中复合，而不是在客体材料中直接复合并发光。
〈主体材料的发射光谱〉
在所制造的上述发光元件中，作为主体材料(第一有机化合物及第二有机化合物)使用2mDBTBPDBq-II、PCBBiF。图80示出2mDBTBPDBq-II的薄膜、PCBBiF的薄膜、PCCP的薄膜的发射光谱的测定结果。
为了测定上述发射光谱，通过真空蒸镀法在石英衬底上形成薄膜样品。在测定发射光谱时，利用PL-EL测定装置(由日本滨松光子学株式会社制造)并在室温(保持为23℃的气氛)下进行测定。薄膜的厚度为50nm。
如图80所示，2mDBTBPDBq-I I、PCBBiF及PCCP呈现蓝色发光。2mDBTBPDBq-II、PCBBiF及PCCP的发射光谱的峰值波长分别为428nm、435nm及412nm。
〈比较发光元件的制造〉
接下来，作为发光元件9及10的比较发光元件，制造不包含客体材料的比较发光元件5及6。对比较发光元件5及6的特性进行评价。表17示出元件结构的详细内容。
[表17]
比较发光元件5及6与上述发光元件9及10之间的不同之处在于发光层160的结构，其他工序与发光元件9及10相同。
作为比较发光元件5的发光层160，以2mDBTBPDBq-II与PCBBiF的重量比(2mDBTBPDBq-II:PCBBiF)为0.8:0.2且厚度为40nm的方式进行共蒸镀。
作为比较发光元件6的发光层160，以2mDBTBPDBq-I I与PCCP的重量比(2mDBTBPDBq-I I:PCCP)为0.8:0.2且厚度为40nm的方式进行共蒸镀。
〈比较发光元件的特性〉
然后，测定所制造的上述比较发光元件5及6的特性。其测定方法与实施例1相同。
图81示出比较发光元件5及6的电流效率-亮度特性。图82示出亮度-电压特性。图83示出外部量子效率-亮度特性。图84示出当以2.5mA/cm2的电流密度使电流流过比较发光元件5及6中时的电致发射光谱。各发光元件的测定在室温(保持为23℃的气氛)下进行。
表18示出1000cd/m2附近的比较发光元件5及6的元件特性。
[表18]
如图84所示，比较发光元件5及6呈现黄色发光。比较发光元件5及6的电致发射光谱的峰值波长分别为542nm及498nm且半峰全宽分别为101nm及103nm。该发光的发射光谱明显不同于图80所示的2mDBTBPDBq-II的薄膜、PCBBiF的薄膜及PCCP的薄膜的发射光谱。
如下面所说明，2mDBTBPDBq-II的LUMO能级比PCBBiF及PCCP的LUMO能级低，PCBBiF及PCCP的HOMO能级比2mDBTBPDBq-II的HOMO能级高。使用2mDBTBPDBq-II与PCBBiF的混合薄膜的比较发光元件5的发光具有大概相当于2mDBTBPDBq-II的LUMO能级与PCBBiF的HOMO能级之间的能量差的能量。此外，使用该混合薄膜的比较发光元件5所呈现的发光的波长比2mDBTBPDBq-II及PCBBiF的发光的波长较长(低能量)。因此，可以说该比较发光元件5的发光是来源于两种化合物所形成的激基复合物的发光。使用2mDBTBPDBq-II与PCCP的混合薄膜的比较发光元件6的发光具有大概相当于2mDBTBPDBq-II的LUMO能级与PCCP的HOMO能级之间的能量差的能量。此外，使用该混合薄膜的比较发光元件6所呈现的发光的波长比2mDBTBPDBq-II及PCCP的发光的波长较长(低能量)。因此，可以说该比较发光元件6的发光是来源于两种化合物所形成的激基复合物的发光。也就是说，2mDBTBPDBq-II与PCBBiF的组合可以形成激基复合物。此外，2mDBTBPDBq-II与PCCP的组合可以形成激基复合物。因此，通过使用2mDBTBPDBq-II和PCBBiF作为主体材料或者通过使用2mDBTBPDBq-II和PCCP作为主体材料，可以制造利用ExTET的发光元件。
〈客体材料的吸收光谱及发射光谱〉
图85示出上述发光元件的客体材料的Ir(ppy)2(4dppy)的吸收光谱及发射光谱的测定结果。
在该吸收光谱的测定中，准备溶解有Ir(ppy)2(4dppy)的二氯甲烷溶液，并利用石英皿来测定吸收光谱。在吸收光谱的测定中，利用紫外可见分光光度计(V-550，由日本分光株式会社制造)，将二氯甲烷溶液放在石英皿中，并在室温下进行测定。此外，从所测定出的吸收光谱减去石英皿及二氯甲烷的吸收光谱。在发射光谱的测定中，利用绝对PL量子产率测定装置(由日本滨松光子学株式会社制造的C11347-01)，在手套箱(由日本Bright株式会社制造的LABstarM13(1250/780))中，在氮气氛下将二氯甲烷脱氧溶液放在石英皿中，进行密封，并在室温下进行测定。
如图85所示，Ir(ppy)2(4dppy)的吸收光谱中的最低能量一侧(长波长一侧)的吸收带位于500nm附近。根据吸收光谱的数据算出吸收端，而估计在假设直接迁移时的迁移能量。其结果是，Ir(ppy)2(4dppy)的吸收端为516nm，其迁移能量为2.40eV。
因此，Ir(ppy)2(4dppy)的吸收光谱中的最低能量一侧(长波长一侧)的吸收带具有与2mDBTBPDBq-II和PCBBiF所形成的激基复合物所呈现的发射光谱以及2mDBTBPDBq-II和PCCP所形成的激基复合物所呈现的发射光谱重叠的区域。由此，在使用2mDBTBPDBq-II和PCBBiF作为主体材料的发光元件9以及实用2mDBTBPDBq-II和PCCP作为主体材料的发光元件10中，能够有效地将激发能转移到客体材料(Ir(ppy)2(4dppy))。
如上所述，在发光元件9及10中，作为主体材料的2mDBTBPDBq-II(第一有机化合物)与PCBBiF或PCCP(第二有机化合物)的组合形成激基复合物。
〈主体材料的磷光发射光谱〉
图86示出用作主体材料的2mDBTBPDBq-II及PCBBiF的三重态激发能级(T1能级)的测定结果。其测定方法与实施例1相同。PCCP的三重态激发能级(T1能级)的测定结果可以参照图37。
在图86中，2mDBTBPDBq-II及PCBBiF的磷光发射光谱中的最短波长一侧的峰值波长分别为515nm及509nm。因此，2mDBTBPDBq-II及PCBBiF的三重态激发能级(T1能级)分别为2.41eV及2.44eV。如实施例1所示，PCCP的三重态激发能级(T1能级)为2.66eV。
2mDBTBPDBq-II、PCBBiF及PCCP的三重态激发能级(T1能级)高于根据图85所示的吸收光谱的吸收端而得到的Ir(ppy)2(4dppy)的迁移能量(2.40eV)。
由此，在本实施例中用作主体材料的第一有机化合物(2mDBTBPDBq-II)及第二有机化合物(PCBBiF及PCCP)具有被用作主体材料时足够高的三重态激发能级(T1能级)。
〈CV测定的结果〉
通过循环伏安(CV：cycl ic voltammetry)测定对2mDBTBPDBq-I I、PCBBiF、PCCP及Ir(ppy)2(4dppy)的电化学特性(氧化反应特性及还原反应特性)进行测定。其测定方法与实施例1相同，对将各化合物溶解于DMF而成的溶液进行测定。
表19示出根据CV测定结果而得到的各化合物的氧化电位、还原电位以及通过CV测定而算出的各化合物的HOMO能级及LUMO能级。
[表19]
如表19所示，第一有机化合物(2mDBTBPDBq-II)的还原电位高于第二有机化合物(PCBBiF及PCCP)的还原电位，第一有机化合物(2mDBTBPDBq-I I)的氧化电位高于第二有机化合物(PCBBiF及PCCP)的氧化电位，客体材料(Ir(ppy)2(4dppy))的还原电位低于第一有机化合物(2mDBTBPDBq-I I)的还原电位，并且，客体材料(Ir(ppy)2(4dppy))的氧化电位低于第二有机化合物(PCBBiF及PCCP)的氧化电位。另外，第一有机化合物(2mDBTBPDBq-I I)的LUMO能级低于第二有机化合物(PCBBiF及PCCP)的LUMO能级，第一有机化合物(2mDBTBPDBq-II)的HOMO能级低于第二有机化合物(PCBBiF及PCCP)的HOMO能级。客体材料(Ir(ppy)2(4dppy))的LUMO能级高于第一有机化合物(2mDBTBPDBq-I I)的LUMO能级，并且，客体材料(Ir(ppy)2(4dppy))的HOMO能级高于第二有机化合物(PCBBiF及PCCP)的HOMO能级。
根据CV测定结果，第一有机化合物(2mDBTBPDBq-I I)和第二有机化合物(PCBBiF及PCCP)的组合形成激基复合物。
Ir(ppy)2(4dppy)的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差为2.75eV。该数值是根据表19所示的CV测定结果而算出的。
如上所述，根据图85中的Ir(ppy)2(4dppy)的吸收光谱的吸收端而得到的迁移能量为2.40eV。
也就是说，Ir(ppy)2(4dppy)的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比根据吸收端而算出的迁移能量大0.35eV。
图85所示的发射光谱的最短波长一侧的峰值波长为576nm。由此，Ir(ppy)2(4dppy)的发光能量为2.15eV。
也就是说，Ir(ppy)2(4dppy)的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比发光能量大0.60eV。
也就是说，在上述发光元件9及10的客体材料中，LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比根据吸收端而算出的迁移能量大0.3eV以上。并且，LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比发光能量大0.4eV以上。因此，在从一对电极注入的载流子在该客体材料中直接复合的情况下，需要相当于LUMO能级和HOMO能级之间的能量差的高能量，从而需要较高的电压。
然而，在本发明的一个方式的发光元件中，能够利用由激基复合物的能量迁移使客体材料激发，而不在客体材料中使载流子直接复合，所以可以降低驱动电压。因此，本发明的一个方式的发光元件可以具有低功耗。
另外，根据表19，主体材料的2mDBTBPDBq-II(第一有机化合物)的LUMO能级和PCBBiF(第二有机化合物)的HOMO能级之间的能量差为2.42eV。此外，根据表19，2mDBTBPDBq-II(第一有机化合物)的LUMO能级和PCCP(第二有机化合物)的HOMO能级之间的能量差为2.69eV。也就是说，相当于主体材料的激基复合物的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差的能量小于客体材料(Ir(ppy)2(4dppy))的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差(2.75eV)且大于根据客体材料(Ir(ppy)2(4dppy))的吸收端而算出的迁移能量(2.40eV)。因此，在发光元件9及10中，能够通过激基复合物使客体材料激发，从而可以降低驱动电压。因此，本发明的一个方式的发光元件可以具有低功耗。
根据表19的CV测定结果，从一对电极注入的载流子(电子及空穴)之中，电子容易注入到LUMO能级低的主体材料的第一有机化合物(2mDBTBPDBq-II)，而空穴容易注入到HOMO能级高的客体材料(Ir(ppy)2(4dppy))。也就是说，第一有机化合物(2mDBTBPDBq-II)和客体材料(Ir(ppy)2(4dppy))有可能形成激基复合物。
然而，第一有机化合物和客体材料不形成激基复合物。这是从发光元件9及10的电致发射光谱示出与图85所示的客体材料(Ir(ppy)2(4dppy))的发射光谱同等的结果可知的。这是本发明人所发现的现象。
根据表19所示的CV测定结果，第一有机化合物(2mDBTBPDBq-II)的LUMO能级与客体材料的Ir(ppy)2(4dppy)的HOMO能级之间的能量差为2.37eV。
因此，在发光元件9及10中，第一有机化合物(2mDBTBPDBq-II)的LUMO能级与客体材料(Ir(ppy)2(4dppy))的HOMO能级之间的能量差(2.37eV)为客体材料(Ir(ppy)2(4dppy))所呈现的发光能量(2.15eV)以上。因此，在第一有机化合物和客体材料形成激基复合物之前，激发能最终容易移动到客体材料，由此，能够从客体材料高效地获得发光。上述关系是以高效地获得发光为目的的本发明的一个方式的特征。
〈可靠性测试结果〉
图87示出上述发光元件的可靠性测试的结果。在该可靠性测试中，将各发光元件(发光元件9、发光元件10及比较发光元件4)的电流密度设定为50mA/cm2，并以一定电流密度连续驱动各发光元件。
在发光元件9、发光元件10及比较发光元件4中，直到亮度降低至初始亮度的90％为止所需要的时间(LT90)分别为60小时、120小时及10小时，因此，发光元件9及10呈现优良的可靠性。
也就是说，如发光元件9及10那样，在第一有机化合物的LUMO能级低于第二有机化合物的LUMO能级，第一有机化合物的HOMO能级低于第二有机化合物的HOMO能级，客体材料的LUMO能级高于第一有机化合物的LUMO能级，并且客体材料的HOMO能级高于第二有机化合物的HOMO能级的情况下，第一有机化合物和第二有机化合物的组合形成激基复合物，并且，第一有机化合物的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差为客体材料的发光能量以上，由此，能够制造具有高发光效率及低驱动电压的发光元件。
如上所述，通过采用本发明的一个方式的结构，可以制造发光效率高的发光元件。可以制造功耗低的发光元件。可以制造可靠性高的发光元件。
实施例7
在本实施例中，说明本发明的一个方式的发光元件(发光元件11)的制造实例。在本实施例中制造的发光元件的截面示意图与图34相同。表20示出元件结构的详细内容。此外，以下示出所使用的化合物的结构及简称。其他化合物可以参照上述实施例。
[表20]
〈发光元件11的制造〉
作为电极101，在衬底200上形成厚度为70nm的ITSO膜。电极101的电极面积为4mm2(2mm×2mm)。
作为空穴注入层111，在电极101上以DBT3P-Ⅱ与MoO3的重量比(DBT3P-II:MoO3)为1:0.5且厚度为60nm的方式进行共蒸镀。
作为空穴传输层112，在空穴注入层111上以20nm的厚度蒸镀PCCP。
作为发光层160，在空穴传输层112上以4-(9’-苯基-3，3’-联-9H-咔唑-9-基)苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶(简称：4PCCzBfpm)、PCCP与Ir(ppy)3的重量比(4PCCzBfpm:PCCP:Ir(ppy)3)为0.5:0.5:0.05且厚度为20nm的方式进行共蒸镀，然后，以4PCCzBfpm、PCCP与Ir(ppy)3的重量比(4PCCzBfpm:PCCP:Ir(ppy)3)为0.8:0.2:0.05且厚度为20nm的方式进行共蒸镀。在发光层160中，4PCCzBfpm相当于第一有机化合物，PCCP相当于第二有机化合物，Ir(ppy)3相当于客体材料(磷光材料)。
作为电子传输层118，在发光层160上依次以20nm的厚度蒸镀4PCCzBfpm并以10nm的厚度蒸镀BPhen。然后，作为电子注入层119，在电子传输层118上以1nm的厚度蒸镀氟化锂(LiF)。
作为电极102，在电子注入层119上以200nm的厚度形成铝(Al)。
接着，在氮气氛的手套箱内，使用有机EL用密封剂将衬底220固定于形成有有机材料的衬底200上，由此密封发光元件11。其具体方法与实施例1相同。通过上述工序得到发光元件11。
〈发光元件的特性〉
然后，测定所制造的上述发光元件11的特性。图88示出发光元件11的电流效率-亮度特性。图89示出亮度-电压特性。图90示出外部量子效率-亮度特性。图91示出电力效率-亮度特性。图92示出当以2.5mA/cm2的电流密度使电流流过发光元件11中时的电致发射光谱。各发光元件的测定在室温(保持为23℃的气氛)下进行。各测定方法与实施例1相同。
表21示出1000cd/m2附近的发光元件11的元件特性。
[表21]
如图92所示，发光元件11呈现绿色发光。该发光元件11的电致发射光谱的峰值波长为517nm且半峰全宽为80nm。该发光来源于客体材料的Ir(ppy)3。
根据图88至图91以及表21可知，发光元件11具有高电流效率及高外部量子效率。发光元件11的外部量子效率的最大值为15％，这是优异的数值。发光元件11在较低的驱动电压下驱动。因此，发光元件11具有优异的电力效率。
发光元件11的发光开始电压(其亮度超过1cd/m2时的电压)为2.5V。如实施例1所示，该电压值比相当于客体材料的Ir(ppy)3的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差(3.01eV)的电压小。由此可以认为：在发光元件11中，载流子在具有较小能隙的材料中复合，而不是在客体材料中直接复合并发光。
〈主体材料的磷光发射光谱〉
图93示出用作主体材料的4PCCzBfpm的三重态激发能级(T1能级)的测定结果。其测定方法与实施例1相同。PCCP的三重态激发能级(T1能级)的测定结果可以参照图37。
在图93中，4PCCzBfpm的磷光发射光谱中的最短波长一侧的峰值波长为480nm。因此，4PCCzBfpm的三重态激发能级(T1能级)为2.58eV。如实施例1所示，PCCP的三重态激发能级(T1能级)为2.66eV。
4PCCzBfpm及PCCP的三重态激发能级(T1能级)高于根据图36A所示的吸收光谱的吸收端而得到的Ir(ppy)3的迁移能量(2.44eV)。
由此，在本实施例中用作主体材料的第一有机化合物(4PCCzBfpm)及第二有机化合物(PCCP)具有被用作主体材料时足够高的三重态激发能级(T1能级)。
〈CV测定的结果〉
通过循环伏安(CV：cycl ic voltammetry)测定对4PCCzBfpm的电化学特性(氧化反应特性及还原反应特性)进行测定。其测定方法与实施例1相同，对将4PCCzBfpm溶解于DMF而成的溶液进行测定。
根据CV测定结果而得到的4PCCzBfpm的氧化电位为0.76V、还原电位为-2.10V，由此，根据CV测定而算出的HOMO能级为-5.70eV,LUMO能级为-2.84eV。
根据CV测定结果，第一有机化合物(4PCCzBfpm)的还原电位高于第二有机化合物(PCCP)的还原电位，第一有机化合物(4PCCzBfpm)的氧化电位高于第二有机化合物(PCCP)的氧化电位，客体材料(Ir(ppy)3)的还原电位低于第一有机化合物(4PCCzBfpm)的还原电位，并且，客体材料(Ir(ppy)3)的氧化电位低于第二有机化合物(PCCP)的氧化电位。另外，第一有机化合物(4PCCzBfpm)的LUMO能级低于第二有机化合物(PCCP)的LUMO能级，第一有机化合物(4PCCzBfpm)的HOMO能级低于第二有机化合物(PCCP)的HOMO能级。客体材料(Ir(ppy)3)的LUMO能级高于第一有机化合物(4PCCzBfpm)的LUMO能级，并且，客体材料(Ir(ppy)3)的HOMO能级高于第二有机化合物(PCCP)的HOMO能级。
根据CV测定结果，第一有机化合物(4PCCzBfpm)和第二有机化合物(PCCP)的组合形成激基复合物。
Ir(ppy)3的LUMO能级与HOMO能级之间的能量差为3.01eV。该数值是根据CV测定结果而算出的。
根据图36A中的Ir(ppy)3的吸收光谱的吸收端而得到的迁移能量为2.44eV。
也就是说，Ir(ppy)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比根据吸收端而算出的迁移能量大0.57eV。
图36A所示的发射光谱的最短波长一侧的峰值波长为514nm。由此，Ir(ppy)3的发光能量为2.41eV。
也就是说，Ir(ppy)3的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比发光能量大0.60eV。
也就是说，在上述发光元件11的客体材料(Ir(ppy)3)中，LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比根据吸收端而算出的迁移能量大0.4eV以上。并且，LUMO能级和HOMO能级之间的能量差比发光能量大0.4eV以上。因此，在从一对电极注入的载流子在该客体材料中直接复合的情况下，需要相当于LUMO能级和HOMO能级之间的能量差的高能量，从而需要较高的电压。
然而，在本发明的一个方式的发光元件中，能够利用由激基复合物的能量迁移使客体材料激发，而不在客体材料中使载流子直接复合，所以可以降低驱动电压。因此，本发明的一个方式的发光元件可以具有低功耗。
另外，主体材料的第一有机化合物(4PCCzBfpm)的LUMO能级和第二有机化合物(PCCP)的HOMO能级之间的能量差为2.79eV。也就是说，相当于主体材料的激基复合物的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差的能量小于客体材料(Ir(ppy)3)的LUMO能级和HOMO能级之间的能量差(3.01eV)且大于根据客体材料(Ir(ppy)3)的吸收端而算出的迁移能量(2.44eV)。因此，在发光元件11中，能够通过激基复合物使客体材料激发，从而可以降低驱动电压。因此，本发明的一个方式的发光元件可以具有低功耗。
根据CV测定结果，从一对电极注入的载流子(电子及空穴)之中，电子容易注入到LUMO能级低的主体材料的第一有机化合物(4PCCzBfpm)，而空穴容易注入到HOMO能级高的客体材料(Ir(ppy)3)。也就是说，第一有机化合物(4PCCzBfpm)和客体材料(Ir(ppy)3)有可能形成激基复合物。
然而，第一有机化合物和客体材料不形成激基复合物。这是从发光元件11的电致发射光谱示出与图36A所示的Ir(ppy)3的发射光谱同等的结果可知的。这是本发明人所发现的现象。
根据CV测定结果，第一有机化合物(4PCCzBfpm)的LUMO能级与客体材料的Ir(ppy)3的HOMO能级之间的能量差为2.48eV。
因此，在发光元件11中，第一有机化合物(4PCCzBfpm)的LUMO能级与客体材料(Ir(ppy)3)的HOMO能级之间的能量差(2.48eV)为根据客体材料(Ir(ppy)3)的吸收光谱的吸收端而算出的迁移能量(2.44eV)以上。此外，第一有机化合物(4PCCzBfpm)的LUMO能级与客体材料(Ir(ppy)3)的HOMO能级之间的能量差(2.48eV)为客体材料(Ir(ppy)3)所呈现的发光能量(2.41eV)以上。因此，在第一有机化合物和客体材料形成激基复合物之前，激发能最终容易移动到客体材料，由此，能够从客体材料高效地获得发光。上述关系是以高效地获得发光为目的的本发明的一个方式的特征。
如发光元件11那样，在第一有机化合物的LUMO能级低于第二有机化合物的LUMO能级，第一有机化合物的HOMO能级低于第二有机化合物的HOMO能级，客体材料的LUMO能级高于第一有机化合物的LUMO能级，并且客体材料的HOMO能级高于第二有机化合物的HOMO能级的情况下，第一有机化合物和第二有机化合物的组合形成激基复合物，并且，第一有机化合物的LUMO能级与客体材料的HOMO能级之间的能量差为根据客体材料的吸收端而算出的迁移能量以上或者客体材料的发光能量以上，由此，能够制造具有高发光效率及低驱动电压的发光元件。
如上所述，通过采用本发明的一个方式的结构，可以制造发光效率高的发光元件。可以制造功耗低的发光元件。
(参考例1)
在本参考例中，对在实施例2中用作客体材料的有机金属配合物的三{2-[4-(4-氰基-2，6-二异丁基苯基)-5-(2-甲基苯基)-4H-1，2，4-三唑-3-基-κN2]苯基-κC}铱(III)(简称：Ir(mpptz-diBuCNp)3)的合成方法进行说明。
〈合成例1〉
《步骤1：4-氨基-3，5-二异丁基苯腈的合成》
将9.4g(50mmol)的4-氨基-3，5-二氯苯腈、26g(253mmol)的异丁基硼酸、54g(253mmol)的磷酸三钾、2.0g(4.8mmol)的2-二环己基膦基-2’，6’-二甲氧基联苯(S-phos)以及500mL的甲苯放入到1000mL的三口烧瓶中。对该烧瓶内进行氮气置换，在烧瓶中进行减压的同时进行搅拌，以使该混合物脱气。在脱气之后，对该混合物添加三(二亚苄基丙酮)钯(0)，在氮气流下以130℃进行8小时的搅拌并使其起反应。对所得到的反应溶液添加甲苯，并且通过以硅藻土、氧化铝、硅藻土的顺序层叠的助滤剂进行过滤。浓缩所得到的滤液，来得到油状物。通过硅胶柱层析法使所得到的油状物纯化。作为展开溶剂使用甲苯。浓缩所得到的馏分，以87％的收率得到10g的黄色油状物。利用核磁共振法(NMR)确认到得到的黄色油状物为4-氨基-3，5-二异丁基苯腈。如下式子(a-1)示出步骤1的合成方案。
《步骤2：4-(4-氰基-2，6-二异丁基苯基)-3-(2-甲基苯基)-5-苯基-4H-1，2，4-三唑(简称：Hmpptz-diBuCNp)的合成》
将在步骤1中合成的11g(48mmol)的4-氨基-3，5-二异丁基苯腈、4.7g(16mmol)的N-(2-甲基苯基)氯亚甲基-N'-苯基氯亚甲基肼及40mL的N，N-二甲基苯胺放入到300mL的三口烧瓶中，在氮气流下以160℃进行7小时的搅拌并使其起反应。在起反应之后，将反应溶液添加到300mL的1M盐酸中，搅拌3小时。将有机层和水层分离，使用乙酸乙酯对水层进行萃取。将有机层及得到的萃取溶液合并，使用饱和碳酸氢钠及饱和食盐水进行洗涤，并对有机层添加无水硫酸镁以进行干燥。对所得到的混合物进行重力过滤并浓缩滤液来得到油状物。通过硅胶柱层析法使所得到的油状物纯化。作为展开溶剂，使用己烷：乙酸乙酯＝5：1的混合溶剂。浓缩所得到的馏分，而得到固体。对所得到的固体添加己烷而照射超声波，并进行抽滤，以28％的收率得到2.0g的白色固体。利用核磁共振法(NMR)确认到得到的白色固体为4-(4-氰基-2，6-二异丁基苯基)-3-(2-甲基苯基)-5-苯基-4H-1，2，4-三唑(简称：Hmpptz-diBuCNp)。如下式子(b-1)示出步骤2的合成方案。
《步骤3：Ir(mpptz-diBuCNp)3的合成》
将在步骤2中合成的2.0g(4.5mmol)的Hmpptz-diBuCNp及0.44g(0.89mmol)的三(乙酰丙酮)铱(III)放入到安装有三通旋塞的反应容器中，在氩气流下以250℃进行43小时的搅拌并使其起反应。将所得到的反应混合物添加到二氯甲烷中，而去除不溶物。浓缩得到的滤液而得到固体。通过硅胶柱层析法使所得到的固体纯化。作为展开溶剂，使用二氯甲烷。浓缩所得到的馏分，而得到固体。利用乙酸乙酯/己烷的混合溶剂使得到的固体再结晶，以23％的收率得到0.32g的黄色固体。然后，通过利用梯度升华方法对所得到的黄色固体中的0.31g进行升华提纯。在升华提纯中，在压力为2.6Pa且氩流量为5.0mL/min的条件下，以310℃加热19小时。在进行升华提纯之后，以84％的收率得到0.26g的黄色固体。如下式子(c-1)示出步骤3的合成方案。
利用核磁共振法(NMR)对在上述步骤3中得到的黄色固体的质子(1H)进行了测定。以下示出所得到的值。由此可知，在本合成例中得到了Ir(mpptz-diBuCNp)3。
1H-NMRδ(CDCl3)：0.33(d，18H)，0.92(d，18H)，1.51-1.58(m，3H)，1.80-1.88(m，6H)，2.10-2.15(m，6H)，2.26-2.30(m，3H)，2.55(s，9H)，6.12(d，3H)，6.52(t，3H)，6.56(d，3H)，6.72(t，3H)，6.83(t，3H)，6.97(d，3H)，7.16(t，3H)，7.23(d，3H)，7.38(s，3H)，7.55(s，3H)。
(参考例2)
在本实施例中，对在实施例3中用作客体材料的有机金属配合物的三{2-[1-(4-氰基-2，6-二异丁基苯基)-1H-咪唑-2-基-κN3]苯基-κC}铱(III)(简称：Ir(pim-diBuCNp)3)的合成方法进行说明。
〈合成例2〉
《步骤1：1-(4-氰基-2，6-二异丁基苯基)-2-苯基-4，5-二氢-1H-咪唑的合成》
将22g(117mmol)的N-(2-氯乙基)苯甲酰胺及260mL的脱水二甲苯放入到1000mL的三口烧瓶中。将33g(158mmol)的五氯化磷放入到该混合溶液中，以140℃进行1小时的搅拌并使其起反应。在起反应之后，冷却到室温，将28g(120mmol)的4-氨基-3，5-二异丁基苯腈及60mL的脱水二甲苯的混合溶液滴加到该混合溶液中，以140℃进行5小时的加热搅拌。将该反应混合物缓慢滴加到500mL的水中，在室温下搅拌30分钟。对该混合物添加氯仿并萃取液体。将所得到的萃取液缓慢滴加到1M的氢氧化钠水溶液，在室温下搅拌30分钟。使该混合物的水层和有机层分离。对得到的萃取溶液依次使用饱和碳酸氢钠水溶液及饱和食盐水进行洗涤。在进行洗涤之后，对有机层添加无水硫酸镁以进行干燥，对所得到的混合物进行重力过滤，而获得滤液。浓缩所得到的滤液得到固体。对所得到的固体添加乙酸乙酯和己烷的混合溶剂，并进行抽滤，以79％的收率得到33g的白色固体。利用核磁共振法(NMR)确认到得到的白色固体为1-(4-氰基-2，6-二异丁基苯基)-2-苯基-4，5-二氢-1H-咪唑。如下式子(a-2)示出步骤1的合成方案。
《步骤2：1-(4-氰基-2，6-二异丁基苯基)-2-苯基-1H-咪唑(简称：Hpim-diBuCNp)的合成》
在步骤1中合成的1-(4-氰基-2，6-二异丁基苯基)-2-苯基-4，5-二氢-1H-咪唑中的15g(42mmol)及乙腈放入到200mL的三口烧瓶中。将13g(84mmol)的过锰酸钾及29g的氧化铝放入到研钵中并进行研碎，而得到粉末，将该粉末放入到上述混合溶液，在室温下搅拌17小时并使其起反应。通过硅藻土对该反应混合物进行抽滤。浓缩所得到的滤液得到油状物。对所得到的油状物添加甲苯，并且通过以硅藻土、氧化铝、硅藻土的顺序层叠的助滤剂进行过滤。浓缩所得到的滤液得到油状物。通过硅胶柱层析法使所得到的油状物纯化。作为展开溶剂，使用己烷：乙酸乙酯＝5：1的混合溶剂。浓缩所得到的馏分，以53％的收率得到8.0g的无色油状物。利用核磁共振法(NMR)确认到得到的无色油状物为1-(4-氰基-2，6-二异丁基苯基)-2-苯基-1H-咪唑(简称：Hpim-diBuCNp)。如下式子(b-2)示出步骤2的合成方案。
《步骤3：Ir(pim-diBuCNp)3的合成》
将在步骤2中合成的Hpim-diBuCNp中的5.0g(14mmol)及1.4g(2.8mmol)的三(乙酰丙酮)铱(III)放入到安装有三通旋塞的反应容器中，在氩气流下以250℃进行38小时的搅拌并使其起反应。将甲苯添加到所得到的反应混合物中，而去除不溶物。浓缩得到的滤液而得到固体。通过硅胶柱层析法使所得到的固体纯化。作为展开溶剂，首先使用甲苯，接着使用甲苯：乙酸乙酯＝9：1的混合溶剂。浓缩所得到的馏分，而得到固体。利用乙酸乙酯和己烷的混合溶剂使得到的固体再结晶，以18％的收率得到0.6g的黄色固体。通过利用梯度升华方法对所得到的0.6g的黄色固体进行升华提纯。在升华提纯中，在压力为2.6Pa且氩流量为5.0mL/min的条件下，以280℃加热17小时。在进行升华提纯之后，以67％的收率得到0.4g的黄色固体。如下式子(c-2)示出步骤3的合成方案。
利用核磁共振法(NMR)对在上述步骤3中得到的黄色固体的质子(1H)进行了测定。以下示出所得到的值。由此可知，在本合成例中得到了Ir
(pim-diBuCNp)3。
1H-NMRδ(CDCl3)：0.43(d，9H)，0.56(d，9H)，0.79(t，18H)，1.42-1.50(m，3H)，1.73-1.81(m，3H)，1.97-2.02(m，3H)，2.12-2.17(m，3H)，2.24-2.29(m，3H)，2.46-2.50(m，3H)，6.05(d，3H)，6.40(t，3H)，6.59(t，3H)，6.71-6.76(m，9H)，7.54(d，6H)。
(参考例3)
在本参考例3中，对在实施例3中用作客体材料的有机金属配合物的三{2-[4-(4-氰基-2，6-二甲基苯基)-5-(2-甲基苯基)-4H-1，2，4-三唑-3-基-κN2]苯基-κC}铱(III)(简称：Ir(mpptz-dmCNp)3)的合成方法进行说明。
〈合成例3〉
《步骤1：4-(4-氰基-2，6-二甲基苯基)-3-(2-甲基苯基)-5-苯基-4H-1，2，4-三唑(简称：Hmpptz-dmCNp)的合成》
将6.5g(44mmol)的4-氨基-2，6-二甲基苯腈、10g(34mmol)的N-(2-甲基苯基)氯亚甲基-N'-苯基氯亚甲基肼及80mL的N，N-二甲基苯胺放入到300mL的三口烧瓶中，在氮气流下以160℃进行21小时的搅拌并使其起反应。在起反应之后，将反应溶液滴加到300mL的1M盐酸中，搅拌3小时。使有机层和水层分离，使用甲苯对水层进行萃取。将有机层及得到的萃取溶液合并，使用饱和碳酸氢钠及饱和食盐水进行洗涤，并对有机层添加无水硫酸镁以进行干燥。对所得到的混合物进行重力过滤并浓缩滤液来得到油状物。通过硅胶柱层析法使所得到的油状物纯化。作为展开溶剂，首先使用甲苯：乙酸乙酯＝10：1(v：v)的混合溶剂，接着将高极性溶剂比率逐渐地上升到甲苯：乙酸乙酯＝2：1(v：v)。浓缩所得到的馏分而得到固体。利用乙酸乙酯使该固体再结晶，以27％的收率得到3.5g的白色固体。利用核磁共振法(NMR)确认到得到的白色固体为4-(4-氰基-2，6-二甲基苯基)-3-(2-甲基苯基)-5-苯基-4H-1，2，4-三唑(简称：Hmpptz-dmCNp)。如下式子(a-3)示出步骤1的合成方案。
《步骤2：Ir(mpptz-dmCNp)3的合成》
将在步骤1中合成的4-(4-氰基-2，6-二甲基苯基)-3-(2-甲基苯基)-5-苯基-4H-1，2，4-三唑(简称：Hmpptz-dmCNp)中的3.0g(8.2mmol)及0.81g(1.6mmol)的三(乙酰丙酮)铱(III)放入到安装有三通旋塞的反应容器中，以250℃进行37小时的加热并使其起反应。通过硅胶柱层析法使所得到的反应混合物纯化。作为展开溶剂，使用二氯甲烷：乙酸乙酯＝20：1(v：v)的混合溶剂。浓缩所得到的馏分，而得到固体。利用乙酸乙酯使得到的固体再结晶，以7.3％的收率得到150mg的黄色固体。如下式子(b-3)示出步骤3的合成方案。
利用核磁共振法(NMR)对在上述步骤2中得到的黄色固体的质子(1H)进行了测定。以下示出所得到的值。由此可知，在本合成例中得到了Ir
(mpptz-dmCNp)3。
1H-NMRδ(CDCl3)：1.99(s，9H)，2.02(s，9H)，2.36(s，9H)，6.22(d，3H)，6.61(t，3H)，6.66(d，3H)，6.78(t，3H)，6.90-6.93(m，3H)，6.99(d，3H)，7.19-7.23(m，6H)，7.41(s，3H)，7.48(s，3H)。
(参考例4)
在本参考例4中，对在实施例3中用作客体材料的有机金属配合物的三{2-[4-(3-氰基-2，4，6-三甲基苯基)-5-(2-甲基苯基)-4H-1，2，4-三唑-3-基-κN2]苯基-κC}铱(III)(简称：Ir(mpptz-tm5CNp)3)的合成方法进行说明。
<合成例4>
《步骤1：3-氨基-2，4，6-三甲基苯腈的合成》
将13g(61mmol)的3-溴-2，4，6-三甲基苯胺、200mL的二甲基甲酰胺及8.2g(91mmol)的氰化铜放入到500mL的三口烧瓶中，在氮气流下以150℃进行16小时的搅拌并使其起反应。对所得到的反应溶液添加100mL的氨水和100mL的水，在室温下进行搅拌。将所得到的混合物分离为有机层和水层，使用二氯甲烷对水层进行萃取，使用水及饱和食盐水对有机层进行洗涤。对所得到的有机层添加无水硫酸镁以进行干燥，对该混合物进行重力过滤来得到滤液。浓缩该滤液而得到褐色固体。使用乙醇对该褐色固体进行洗涤，以73％的收率得到7.1g的淡红色固体。利用核磁共振法(NMR)确认到得到的淡红色固体为3-氨基-2，4，6-三甲基苯腈。如下式子(a-4)示出步骤2的合成方案。
《步骤2：4-(3-氰基-2，4，6-三甲基苯基)-3-(2-甲基苯基)-5-苯基-4H-1，2，4-三唑(简称：Hmpptz-tm5CNp)的合成》
将在步骤1中合成的3-氨基-2，4，6-三甲基苯腈中的6.5g(41mmol)、9.4g(34mmol)的N-(2-甲基苯基)氯亚甲基-N'-苯基氯亚甲基肼及110mL的N，N-二甲基苯胺放入到300mL的三口烧瓶中，在氮气流下以160℃进行19小时的搅拌并使其起反应。在起反应之后，将反应溶液添加到300mL的1M盐酸中，搅拌3小时。将有机层和水层分离，使用甲苯对水层进行萃取。将有机层及得到的萃取溶液合并，使用饱和碳酸氢钠及饱和食盐水液进行洗涤，并对有机层添加无水硫酸镁以进行干燥。对所得到的混合物进行重力过滤并浓缩滤液来得到油状物。通过硅胶柱层析法使所得到的油状物纯化。作为展开溶剂，使用甲苯：乙酸乙酯＝1：1(v：v)的混合溶剂。浓缩所得到的馏分，而得到白色固体。利用乙酸乙酯使所得到的白色固体再结晶，以40％的收率得到5.2g的白色固体。利用核磁共振法(NMR)确认到得到的白色固体为4-(3-氰基-2，4，6-三甲基苯基)-3-(2-甲基苯基)-5-苯基-4H-1，2，4-三唑(简称：Hmpptz-tm5CNp)。如下式子(b-4)示出步骤2的合成方案。
《步骤3：Ir(mpptz-tm5CNp)3的合成》
接着，将在步骤2中合成的4-(3-氰基-2，4，6-三甲基苯基)-3-(2-甲基苯基)-5-苯基-4H-1，2，4-三唑中的4.5g(12mmol)及1.2g(2.4mmol)的三(乙酰丙酮)铱(III)放入到安装有三通旋塞的反应容器中，以250℃进行40小时的加热。通过硅胶柱层析法使所得到的反应混合物纯化。作为展开溶剂，使用二氯甲烷：乙酸乙酯＝20：1(v：v)的混合溶剂。浓缩所得到的馏分，而得到固体。利用乙酸乙酯/己烷的混合溶剂使得到的固体再结晶，以25％的收率得到0.80g的黄色固体。通过利用梯度升华方法对所得到的黄色固体中的0.31g进行升华提纯。在升华提纯中，在压力为4.7×10-3Pa的条件下，以315℃加热16小时，然后以320℃加热8.5小时。在进行升华提纯之后，以58％的收率得到0.18g的黄色固体。如下式子(c-4)示出步骤3的合成方案。
利用核磁共振法(NMR)对在上述步骤3中得到的黄色固体的质子(1H)进行了测定。以下示出所得到的值。由此可知，在本合成例中得到了Ir(mpptz-tm5CNp)3。
1H-NMRδ(CDCl3)：1.37-2.18(m，18H)，2.30-2.34(m，9H)，2.56(s，9H)，6.20-6.22(m，3H)，6.58-6.62(m，3H)，6.72(d，3H)，6.75-6.78(m，3H)，6.91-7.02(m，6H)，7.05-7.07(m，3H)，7.19-7.20(m，6H)。
(参考例5)
在本参考例中，对在实施例5中用作客体材料的有机金属配合物的三{2-[5-(5-氰基-2-甲基苯基)-4-(2，6-二异丙基苯基)-4H-1，2，4-三唑-3-基-κN2]苯基-κC}铱(III)(简称：Ir(mCNpptz-diPrp)3)的合成方法进行说明。
<合成例5>
《步骤1：N-5-溴-2-甲基苯甲酰基-N'-苯甲酰肼的合成》
将15g(107mmol)的苯甲酰肼及75mL的N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)放入到500mL的三口烧瓶中，在用冰冷却的同时在氮气流下进行搅拌。将25g(107mmol)的5-溴-2-甲基苯甲酰氯及32mL的NMP的混合溶液缓慢滴加到该混合溶液中，搅拌23小时并使其起反应。在起反应之后，将该反应溶液缓慢滴加到500mL的水中，而析出固体。交替使用水和1M盐酸对所析出的固体重复进行超声波清洗。然后，使用乙醇对固体进行超声波清洗，以92％的收率获得33g的白色固体。利用核磁共振法(NMR)确认到得到的白色固体为N-5-溴-2-甲基苯甲酰基-N'-苯甲酰肼。如下式子(a-5)示出步骤1的合成方案。
《步骤2：N-氯-5-溴-2-甲基苯基亚甲基-N’-氯苯基亚甲基腙的合成》
将在步骤1中合成的N-5-溴-2-甲基苯甲酰基-N'-苯甲酰肼中的27g
(80mmol)及500mL的甲苯放入到1000mL的三口烧瓶中。将50g(240mmol)的五氯化磷添加到该混合溶液中，以120℃进行8小时的加热搅拌并使其起反应。在起反应之后，将该反应溶液缓慢添加到500mL的水中，在室温下搅拌30分钟。将该混合物分离为水层和有机层，利用甲苯对水层进行萃取。回收得到的萃取溶液和有机层，将该有机层缓慢添加到400mL的1M氢氧化钠水溶液中，在室温下搅拌30分钟。将该混合物分离为水层和有机层，利用甲苯对水层进行萃取。对得到的萃取溶液依次使用饱和碳酸氢钠水溶液及饱和食盐水进行洗涤。在洗涤后，对溶液添加无水硫酸镁以进行干燥，对所得到的混合物进行重力过滤，而获得滤液。浓缩所得到的滤液得到固体。对所得到的固体添加己烷而照射超声波，并进行抽滤，以75％的收率得到22g的黄色固体。利用核磁共振法(NMR)确认到得到的黄色固体为N-氯-5-溴-2-甲基苯基亚甲基-N’-氯苯基亚甲基腙。如下式子(b-5)示出步骤2的合成方案。
《步骤3：3-(5-溴-2-甲基苯基)-4-(2，6-二异丙基苯基)-5-苯基-4H-1，2，4-三唑的合成》
将在步骤2中合成的22g(66mmol)的N-氯-5-溴-2-甲基苯基亚甲基-N’-氯苯基亚甲基腙、35g(199mmol)的2，6-二异丙基苯胺及200mL的N，N-二甲基苯胺放入到500mL的三口烧瓶中，在氮气流下以160℃进行11.5小时的搅拌并使其起反应。在起反应之后，将反应溶液添加到500mL的3M盐酸中，搅拌1小时。将有机层和水层分离，使用乙酸乙酯对水层进行萃取。将有机层及得到的萃取溶液合并，使用饱和碳酸氢钠及饱和食盐水进行洗涤。然后，对得到的溶液添加无水硫酸镁以进行干燥。对所得到的混合物进行重力过滤并浓缩滤液来得到油状物。通过硅胶柱层析法使所得到的油状物纯化。作为展开溶剂，使用甲苯：乙酸乙酯＝5：1的混合溶剂。浓缩所得到的馏分，而得到固体。利用乙酸乙酯/己烷的混合溶剂使得到的固体再结晶，以42％的收率得到13g的白色固体。利用核磁共振法(NMR)确认到得到的白色固体为3-(5-溴-2-甲基苯基)-4-(2，6-二异丙基苯基)-5-苯基-4H-1，2，4-三唑。如下式子(c-5)示出步骤3的合成方案。
《步骤4：3-(5-氰基-甲基苯基)-4-(2，6-二异丙基苯基)-5-苯基-4H-1，2，4-三唑(简称：HmCNpptz-diPrp)的合成》
将在步骤3中合成的3-(5-溴-2-甲基苯基)-4-(2，6-二异丙基苯基)-5-苯基-4H-1，2，4-三唑中的10g(21mmol)及70mL的N，N-二甲基甲酰胺放入到300mL的三口烧瓶中。将2.8g(32mmol)的氰化铜添加到该混合溶液中，以150℃进行43小时的加热搅拌并使其起反应。在起反应之后，对该反应溶液添加100mL的氨水和100mL的水，在室温下搅拌30分钟。对该混合物添加氯仿并萃取萃取溶液。使用饱和食盐水对所得到的萃取溶液进行洗涤两次。在洗涤后，对溶液添加无水硫酸镁以进行干燥，对所得到的混合物进行重力过滤，而获得滤液。浓缩所得到的滤液得到油状物。通过硅胶柱层析法使所得到的油状物纯化。作为展开溶剂，首先使用乙酸乙酯：己烷＝1：5的混合溶剂，接着乙酸乙酯：己烷＝1：3的混合溶剂。浓缩所得到的滤液，而得到固体。利用乙酸乙酯/己烷的混合溶剂使得到的固体再结晶，以21％的收率得到1.9g的白色固体。利用核磁共振法(NMR)确认到得到的白色固体为3-(5-氰基-甲基苯基)-4-(2，6-二异丙基苯基)-5-苯基-4H-1，2，4-三唑(简称：HmCNpptz-diPrp)。如下式子(d-5)示出步骤4的合成方案。
《步骤5：Ir(mCNptz-diPrp)3的合成》
将在步骤4中合成的1.9g(4.4mmol)的HmCNpptz-diPrp及0.43g(0.89mmol)的三(乙酰丙酮)铱(III)放入到安装有三通旋塞的反应容器中，在氩气流下以250℃进行40.5小时的搅拌并使其起反应。将所得到的反应混合物溶解于二氯甲烷中，进行过滤，去除不溶物。浓缩所得到的滤液，而得到固体。通过硅胶柱层析法使所得到的固体纯化。作为展开溶剂，首先使用二氯甲烷，接着使用二氯甲烷：乙酸乙酯＝100：3的混合溶剂。浓缩所得到的馏分，而得到固体。利用乙酸乙酯/己烷的混合溶剂使得到的固体再结晶，以21％的收率得到0.27g的黄色固体。然后，通过利用梯度升华方法对所得到的0.27g的黄色固体进行升华提纯。在升华提纯中，在压力为8.6×10-3Pa的条件下，以310℃加热17小时。在进行升华提纯之后，以61％的收率得到0.16g的黄色固体。如下式子(e-5)示出步骤5的合成方案。
利用核磁共振法(NMR)对在上述步骤5中得到的黄色固体的质子(1H)进行了测定。以下示出所得到的值。由此可知，在本合成例中得到了Ir(mCNpptz-diPrp)3。
1H-NMR.δ(CD2Cl2)：0.72(d，9H)，0.80-0.83(m，18H)，0.93(d，9H)，2.15-2.21(m，3H)，2.35(s，9H)，2.69-2.74(m，3H)，6.21(d，3H)，6.52(t，3H)，6.70(t，3H)，6.80(d，3H)，7.07(d，3H)，7.29-7.31(m，6H)，7.34(d，3H)，7.45(d，3H)，7.56(t，3H)。
(参考例6)
在本参考例中，对在实施例7中用作主体材料的化合物的4-(9’-苯基-3，3’-联-9H-咔唑-9-基)苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶(简称：4PCCzBfpm)的合成方法进行说明。
<合成例6>
《4PCCzBfpm的合成》
首先，在以氮置换的三口烧瓶中放入0.15g(3.6mmol)的氢化钠(60％)，一边搅拌一边滴入10mL的N,N-二甲基甲酰胺(简称：DMF)。将容器冷却到0℃，滴入1.1g(2.7mmol)的9-苯基-3，3’-联-9H-咔唑和15mL的DMF的混合液，在室温下进行30分钟的搅拌。在搅拌后，将容器冷却到0℃，添加0.50g(2.4mmol)的4-氯[1]苯并呋喃并[3，2-d]嘧啶和15mL的DMF的混合液，在室温下进行20小时的搅拌。将所得到的反应液体放入冰水中，添加甲苯。利用乙酸乙酯萃取有机层，利用饱和食盐水进行洗涤。添加硫酸镁，进行过滤。蒸馏而去除所得到的滤液的溶剂，通过将甲苯(之后，甲苯：乙酸乙酯＝1：20)用作展开溶剂的硅胶柱色谱法进行纯化。通过利用甲苯和己烷的混合溶剂使其再结晶，以72％的收率得到1.0g的目的物的4PCCzBfpm作为黄白色固体。然后，利用梯度升华法将该1.0g的黄白色固体升华纯化。在升华纯化中，在压力为2.6Pa且氩气流量为5mL/min的条件下以270℃至280℃附近对黄白色固体进行加热。在升华纯化后，以69％的收率得到0.7g的目的物的黄白色固体。如下式子(a-6)示出本步骤的合成方案。
下面示出在上述步骤中得到的黄白色固体的利用核磁共振分光法(1H-NMR)的测定结果。由该结果可知，在本合成例中，得到4PCCzBfpm。
1H-NMRδ(CDCl3)：7.31-7.34(m，1H)，7.43-7.46(m，3H)，7.48-7.54(m，3H)，7.57-7.60(t，1H)，7.62-7.66(m，4H)，7.70(d，1H)，7.74-7.77(dt，1H)，7.80(dd，1H)，7.85(dd，1H)，7.88-7.93(m，2H)，8.25(d，2H)，8.37(d，1H)，8.45(ds，1H)，8.49(ds，1H)，9.30(s，1H)。
符号说明
100：EL层、101：电极、101a：导电层、101b：导电层、101c：导电层、102：电极、103：电极、103a：导电层、103b：导电层、104：电极、104a：导电层、104b：导电层、106：发光单元、108：发光单元、110：EL层、111：空穴注入层、112：空穴传输层、113：电子传输层、114：电子注入层、115：电荷产生层、116：空穴注入层、117：空穴传输层、118：电子传输层、119：电子注入层、120：发光层、121：主体材料、122：客体材料、123B：发光层、123G：发光层、123R：发光层、130：发光层、131：主体材料、131_1：有机化合物、131_2：有机化合物、132：客体材料、145：分隔壁、150：发光元件、152：发光元件、160：发光层、170：发光层、171：主体材料、171_1：有机化合物、171_2：有机化合物、172：客体材料、180：发光层、190：发光层、190a：发光层、190b：发光层、200：衬底、220：衬底、221B：区域、221G：区域、221R：区域、222B：区域、222G：区域、222R：区域、223：遮光层、224B：光学元件、224G：光学元件、224R：光学元件、250：发光元件、252：发光元件、260a：发光元件、260b：发光元件、262a：发光元件、262b：发光元件、301_1：布线、301_5：布线、301_6：布线、301_7：布线、302_1：布线、302_2：布线、303_1：晶体管、303_6：晶体管、303_7：晶体管、304：电容元件、304_1：电容元件、304_2：电容元件、305：发光元件、306_1：布线、306_3：布线、307_1：布线、307_3：布线、308_1：晶体管、308_6：晶体管、309_1：晶体管、309_2：晶体管、311_1：布线、311_3：布线、312_1：布线、312_2：布线、600：显示装置、601：信号线驱动电路部、602：像素部、603：扫描线驱动电路部、604：密封衬底、605：密封剂、607：区域、607a：密封层、607b：密封层、607c：密封层、608：布线、609：FPC、610：元件衬底、611：晶体管、612：晶体管、613：下部电极、614：分隔壁、616：EL层、617：上部电极、618：发光元件、621：光学元件、622：遮光层、623：晶体管、624：晶体管、801：像素电路、802：像素部、804：驱动电路部、804a：扫描线驱动电路、804b：信号线驱动电路、806：保护电路、807：端子部、852：晶体管、854：晶体管、862：电容元件、872：发光元件、1001：衬底、1002：基底绝缘膜、1003：栅极绝缘膜、1006：栅电极、1007：栅电极、1008：栅电极、1020：层间绝缘膜、1021：层间绝缘膜、1022：电极、1024B：下部电极、1024G：下部电极、1024R：下部电极、1024Y：下部电极、1025：分隔壁、1026：上部电极、1028：EL层、1028B：发光层、1028G：发光层、1028R：发光层、1028Y：发光层、1029：密封层、1031：密封衬底、1032：密封剂、1033：基材、1034B：着色层、1034G：着色层、1034R：着色层、1034Y：着色层、1035：遮光层、1036：保护层、1037：层间绝缘膜、1040：像素部、1041：驱动电路部、1042：周缘部、2000：触摸面板、2001：触摸面板、2501：显示装置、2502R：像素、2502t：晶体管、2503c：电容元件、2503g：扫描线驱动电路、2503s：信号线驱动电路、2503t：晶体管、2509：FPC、2510：衬底、2510a：绝缘层、2510b：柔性衬底、2510c：粘合层、2511：布线、2519：端子、2521：绝缘层、2528：分隔壁、2550R：发光元件、2560：密封层、2567BM：遮光层、2567p：抗反射层、2567R：着色层、2570：衬底、2570a：绝缘层、2570b：柔性衬底、2570c：粘合层、2580R：发光模块、2590：衬底、2591：电极、2592：电极、2593：绝缘层、2594：布线、2595：触摸传感器、2597：粘合层、2598：布线、2599：连接层、2601：脉冲电压输出电路、2602：电流检测电路、2603：电容器、2611：晶体管、2612：晶体管、2613：晶体管、2621：电极、2622：电极、3000：发光装置、3001：衬底、3003：衬底、3005：发光元件、3007：密封区域、3009：密封区域、3011：区域、3013：区域、3014：区域、3015：衬底、3016：衬底、3018：干燥剂、3500：多功能终端、3502：框体、3504：显示部、3506：相机、3508：照明、3600：灯、3602：框体、3608：照明、3610：扬声器、8000：显示模块、8001：上盖、8002：下盖、8003：FPC、8004：触摸传感器、8005：FPC、8006：显示装置、8009：框架、8010：印刷电路板、8011：电池、8501：照明装置、8502：照明装置、8503：照明装置、8504：照明装置、9000：框体、9001：显示部、9003：扬声器、9005：操作键、9006：连接端子、9007：传感器、9008：麦克风、9050：操作按钮、9051：信息、9052：信息、9053：信息、9054：信息、9055：铰链、9100：便携式信息终端、9101：便携式信息终端、9102：便携式信息终端、9200：便携式信息终端、9201：便携式信息终端、9300：电视装置、9301：支架、9311：遥控操作机、9500：显示装置、9501：显示面板、9502：显示区域、9503：区域、9511：轴部、9512：轴承部、9700：汽车、9701：车体、9702：车轮、9703：仪表盘、9704：灯、9710：显示部、9711：显示部、9712：显示部、9713：显示部、9714：显示部、9715：显示部、9721：显示部、9722：显示部、9723：显示部
本申请基于2015年7月23日由日本专利局受理的日本专利申请第2015-145443号、2015年11月30日由日本专利局受理的日本专利申请第2015-233299号以及2016年3月15日由日本专利局受理的日本专利申请第2016-051351号，其全部内容通过引用纳入本文。

Claims (27)

1.一种发光元件，包括：
第一有机化合物；
第二有机化合物；以及
客体材料，
其中，所述第一有机化合物的最低未占据分子轨道能级低于所述第二有机化合物的最低未占据分子轨道能级，
所述第一有机化合物的最高占据分子轨道能级低于所述第二有机化合物的最高占据分子轨道能级，
所述客体材料的最高占据分子轨道能级高于所述第二有机化合物的所述最高占据分子轨道能级，
所述客体材料的最低未占据分子轨道能级与所述客体材料的所述最高占据分子轨道能级之间的能量差大于所述第一有机化合物的所述最低未占据分子轨道能级与所述第二有机化合物的所述最高占据分子轨道能级之间的能量差，
所述客体材料将三重激发能转换成发光，
并且，所述第一有机化合物与所述第二有机化合物形成激基复合物。
2.根据权利要求1所述的发光元件，其中所述第一有机化合物的所述最低未占据分子轨道能级与所述客体材料的所述最高占据分子轨道能级之间的能量差为所述客体材料的发光能量以上。
3.根据权利要求1所述的发光元件，其中所述客体材料的所述最低未占据分子轨道能级与所述客体材料的所述最高占据分子轨道能级之间的所述能量差比根据所述客体材料的吸收光谱的吸收端而算出的迁移能量大0.3eV以上。
4.根据权利要求1所述的发光元件，其中所述客体材料的所述最低未占据分子轨道能级与所述客体材料的所述最高占据分子轨道能级之间的所述能量差比所述客体材料的发光能量大0.3eV以上。
5.根据权利要求1所述的发光元件，其中所述激基复合物的激发能转移到所述客体材料。
6.根据权利要求1所述的发光元件，其中所述激基复合物的发射光谱具有与所述客体材料的吸收光谱的最长波长一侧的吸收带重叠的区域。
7.根据权利要求1所述的发光元件，其中所述客体材料包含铱。
8.根据权利要求7所述的发光元件，
其中，所述客体材料包含配位于所述铱的配体，
并且，所述配体包含氰基及含氮五元杂环骨架。
9.根据权利要求8所述的发光元件，其中所述配体包含氰基及三唑骨架。
10.根据权利要求1所述的发光元件，
其中，所述第一有机化合物传输电子，
并且，所述第二有机化合物传输空穴。
11.根据权利要求1所述的发光元件，
其中，所述第一有机化合物具有缺π电子型芳杂环骨架，
并且，所述第二有机化合物具有富π电子型芳杂环骨架和芳香胺骨架中的至少一个。
12.一种显示装置，包括：
权利要求1所述的发光元件；以及
滤色片和晶体管中的至少一个。
13.一种电子设备，包括：
权利要求12所述的显示装置；以及
框体和触摸传感器中的至少一个。
14.一种照明装置，包括：
权利要求1所述的发光元件；以及
框体和触摸传感器中的至少一个。
15.一种发光元件，包括：
第一有机化合物；
第二有机化合物；以及
客体材料，
其中，所述第一有机化合物的最低未占据分子轨道能级低于所述第二有机化合物的最低未占据分子轨道能级，
所述第一有机化合物的最高占据分子轨道能级低于所述第二有机化合物的最高占据分子轨道能级，
所述客体材料的最高占据分子轨道能级高于所述第二有机化合物的所述最高占据分子轨道能级，
所述客体材料的最低未占据分子轨道能级与所述客体材料的所述最高占据分子轨道能级之间的能量差大于所述第一有机化合物的所述最低未占据分子轨道能级与所述第二有机化合物的所述最高占据分子轨道能级之间的能量差，
所述客体材料将三重激发能转换成发光，
所述第一有机化合物与所述第二有机化合物形成激基复合物，
并且，所述第一有机化合物的所述最低未占据分子轨道能级与所述客体材料的所述最高占据分子轨道能级之间的能量差为根据所述客体材料的吸收光谱的吸收端而算出的迁移能量以上。
16.根据权利要求15所述的发光元件，其中所述客体材料的所述最低未占据分子轨道能级与所述客体材料的所述最高占据分子轨道能级之间的所述能量差比根据所述客体材料的所述吸收光谱中的所述吸收端而算出的所述迁移能量大0.3eV以上。
17.根据权利要求15所述的发光元件，其中所述客体材料的所述最低未占据分子轨道能级与所述客体材料的所述最高占据分子轨道能级之间的所述能量差比所述客体材料的发光能量大0.3eV以上。
18.根据权利要求15所述的发光元件，其中所述激基复合物的激发能转移到所述客体材料。
19.根据权利要求15所述的发光元件，其中所述激基复合物的发射光谱具有与所述客体材料的所述吸收光谱的最长波长一侧的吸收带重叠的区域。
20.根据权利要求15所述的发光元件，其中所述客体材料包含铱。
21.根据权利要求20所述的发光元件，
其中，所述客体材料包含配位于所述铱的配体，
并且，所述配体包含氰基及含氮五元杂环骨架。
22.根据权利要求21所述的发光元件，其中所述配体包含氰基及三唑骨架。
23.根据权利要求15所述的发光元件，
其中，所述第一有机化合物传输电子，
并且，所述第二有机化合物传输空穴。
24.根据权利要求15所述的发光元件，
其中，所述第一有机化合物具有缺π电子型芳杂环骨架，
并且，所述第二有机化合物具有富π电子型芳杂环骨架和芳香胺骨架中的至少一个。
25.一种显示装置，包括：
权利要求15所述的发光元件；以及
滤色片和晶体管中的至少一个。
26.一种电子设备，包括：
权利要求25所述的显示装置；以及
框体和触摸传感器中的至少一个。
27.一种照明装置，包括：
权利要求15所述的发光元件；以及
框体和触摸传感器中的至少一个。
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