JP2017155044A - 破骨細胞関連蛋白質Ｓｉｇｌｅｃ−１５を標的とした抗体 - Google Patents

破骨細胞関連蛋白質Ｓｉｇｌｅｃ−１５を標的とした抗体 Download PDF

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Abstract

【課題】 破骨細胞で強く発現する遺伝子を用いた骨代謝異常の検出方法、骨代謝異常治
療及び／又は予防効果を有する化合物のスクリーニング法、及び骨代謝異常治療及び／又
は予防用医薬組成物を提供すること。
【解決手段】 ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子の発現を指標とした骨代謝異常の検出方法
、及びヒトＳｉｇｌｅｃ−１５を特異的に認識し、破骨細胞の形成を抑制する活性を有す
る抗体を含む医薬組成物の提供等。
【選択図】 なし

Description

本発明は、骨代謝異常の治療及び／又は予防薬として有用な物質、骨代謝異常の治療及
び／又は予防薬として有用な物質のスクリーニング方法、骨代謝異常の検査方法並びに骨
代謝異常の治療及び／又は予防方法に関する。
骨は、自らの形態変化や血中カルシウム濃度の維持のため、常に形成と吸収を繰り返し
再構築を行う動的な器官として知られている。正常な骨では骨芽細胞による骨形成と破骨
細胞による骨吸収とは平衡関係にあり、骨量は一定に保たれている。一方、骨形成と骨吸
収との平衡関係が崩れると、骨粗鬆症などの骨代謝異常になる（Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏ
ｇｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ，（１９９２）１３，ｐ６６−８０， Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ
ｏｆ Ｂｏｎｅ Ｂｉｏｌｏｇｙ， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｎｅｗ Ｙｏ
ｒｋ，（１９９６）ｐ８７−１０２）。
骨代謝を調節する因子としては、全身性のホルモンや局所性のサイトカインが数多く報
告されており、それらの因子の共同作用により骨の形成と維持が営まれている（Ｅｎｄｏ
ｃｒｉｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ，（１９９２）１３，ｐ６６−８０， Ｅｎｄ
ｏｃｒｉｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ），（１９９６）１７，ｐ３０８−３３２）
。加齢による骨組織の変化としては、骨粗鬆症の発症が広く知られているが、その発症機
構は性ホルモンの分泌低下やそのレセプター異常、骨局所におけるサイトカイン発現の変
動、老化遺伝子の発現、破骨細胞や骨芽細胞の分化あるいは機能不全など多岐にわたって
おり、加齢による単純な生理現象として理解するのは困難である。原発性骨粗鬆症はエス
トロゲンの分泌低下による閉経後骨粗鬆症と加齢による老人性骨粗鬆症に大別されている
が、その発症機構の解明と治療薬開発の為には、骨吸収と骨形成の調節機構についての基
礎的研究の進展が必須である。
破骨細胞は、造血幹細胞に由来する多核の細胞であり、骨との接着面に塩素イオンと水
素イオンを放出することによって、細胞と骨の接着面の間隙を酸性化すると共に酸性プロ
テアーゼであるカテプシンＫなどを分泌する（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ
Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，（１９９１）２６０，Ｃ１３１５−Ｃ１３２４）。この結果、
リン酸カルシウムの分解、酸性プロテアーゼの活性化と骨基質蛋白質の分解が引き起こさ
れ、骨吸収が進行する。
破骨細胞の前駆細胞は骨表面の骨芽細胞／ストローマ細胞の細胞膜上に発現するＲＡＮ
ＫＬ（Ｒｅｃｅｐｔｏｒ ａｃｔｉｖａｔｏｒ ｏｆ ＮＦ−κＢ ｌｉｇａｎｄ）の刺
激を受けて、破骨細胞へ分化することが明らかにされた（Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ
ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ
Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ，（１９９８）９５，ｐ３５９７−
３６０２， Ｃｅｌｌ，（１９９８）９３，ｐ１６５−１７６，）。ＲＡＮＫＬは骨芽細
胞／ストローマ細胞が産生する膜蛋白質であり、その発現は骨吸収因子により調節される
こと、及びＲＡＮＫＬは破骨細胞前駆細胞から多核破骨細胞への分化を誘導することなど
が明らかにされた（Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａ
ｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ
Ａｍｅｒｉｃａ，（１９９８）９５，ｐ３５９７−３６０２， Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ
Ｂｏｎｅ ａｎｄ Ｍｉｎｅｒａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，（１９９８）２３，Ｓ２２２）
。さらに、ＲＡＮＫＬをノックアウトしたマウスが、大理石骨病様の病態を発症すること
が見出され、ＲＡＮＫＬが生理的な破骨細胞分化誘導因子であることが証明された（Ｎａ
ｔｕｒｅ，（１９９９）３９７，ｐ３１５−３２３）。
骨代謝疾患の治療や治療期間の短縮を図る医薬品として、ビスホスホネート、活性型ビ
タミンＤ３、カルシトニン及びその誘導体、エストラジオール等のホルモン製剤、ＳＥＲ
Ｍｓ（Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｅｓｔｒｏｇｅｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｍｏｄｕｌａｔｏｒ
ｓ）、イプリフラボン、ビタミンＫ２（メナテトレノン）、ＰＴＨ製剤及びカルシウム製
剤等が使用されている。しかし、これらの薬剤は、治療結果において必ずしも満足できる
ものではなく、より治療効果の高い薬剤の開発が望まれていた。
免疫系細胞の細胞膜上はシアル酸などの多様な糖鎖によって高度に覆われており、様々
な糖鎖結合蛋白質によって認識されている。シアル酸結合免疫グロブリン様レクチン（Ｓ
ｉａｌｉｃ−ａｃｉｄ−ｂｉｎｄｉｎｇ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ−ｌｉｋｅ ｌ
ｅｃｔｉｎｓ、以下、「Ｓｉｇｌｅｃｓ」という。）は、シアル酸含有糖鎖を認識して結
合するＩ型膜蛋白質ファミリーである。Ｓｉｇｌｅｃｓは免疫系細胞の細胞膜上で多く発
現しており、同じく免疫系細胞の細胞膜上に存在するシアル酸を認識して細胞間相互作用
や細胞機能を調節し、免疫応答に関与していると考えられているが（Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅ
ｖｉｅｗｓ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，（２００７）７，ｐ２５５−２６６）、生理的機能
が明らかとなっていないＳｉｇｌｅｃｓ分子も多い。Ｓｉｇｌｅｃ−１５（Ｓｉａｌｉｃ
−ａｃｉｄ ｂｉｎｄｉｎｇ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ−ｌｉｋｅ ｌｅｃｔｉｎ
１５）は、Ｓｉｇｌｅｃｓに属することが新たに報告された分子で（Ｇｌｙｃｏｂｉｏ
ｌｏｇｙ，（２００７）１７，ｐ８３８−８４６）、ＣＤ３３Ｌ３（ＣＤ３３ ｍｏｌｅ
ｃｕｌｅ−ｌｉｋｅ ３）と呼ばれる分子と同一である。この分子は魚類からヒトまで進
化的な保存度が高く、ヒト脾臓及びリンパ節において、樹状細胞／マクロファージ系の細
胞に強く発現することが明らかにされた。またシアル酸プローブを用いた結合試験の結果
、ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５はＮｅｕ５Ａｃα２−６ＧａｌＮＡｃと、マウスＳｉｇｌｅｃ
−１５はさらにＮｅｕ５Ａｃα２−３Ｇａｌβ１−４Ｇｌｃと結合することなども明らか
にされた（Ｇｌｙｃｏｂｉｏｌｏｇｙ，（２００７）１７，ｐ８３８−８４６）。最近ま
で、Ｓｉｇｌｅｃ−１５の生理的役割は明らかではなかったが、破骨細胞の分化、成熟に
伴ってＳｉｇｌｅｃ−１５の発現が亢進し、ＲＮＡ干渉によってＳｉｇｌｅｃ−１５の発
現を低下させることによって破骨細胞の分化が抑制されることが報告された（国際公開パ
ンフレットＷＯ２００７／０９３０４２）。しかし、抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体が破骨細
胞分化におよぼす作用については、これまで明らかにされていなかった。
ＷＯ２００７／０９３０４２
Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ，（１９９２）１３，ｐ６６−８０ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ Ｂｏｎｅ Ｂｉｏｌｏｇｙ， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，（１９９６）ｐ８７−１０２ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ，（１９９６）１７，ｐ３０８−３３２ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，（１９９１）２６０，Ｃ１３１５−Ｃ１３２４ Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ ｏｆ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ，（１９９８）９５，ｐ３５９７−３６０２ Ｃｅｌｌ，（１９９８）９３，ｐ１６５−１７６ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｏｎｅ ａｎｄ Ｍｉｎｅｒａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，（１９９８）２３，Ｓ２２２ Ｎａｔｕｒｅ，（１９９９）３９７，ｐ３１５−３２３ Ｎａｔｕｒｅ Ｒｅｖｉｅｗｓ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，（２００７）７，ｐ２５５−２６６ Ｇｌｙｃｏｂｉｏｌｏｇｙ，（２００７）１７，ｐ８３８−８４６
本発明の目的は、骨粗鬆症、関節リウマチ、癌の骨転移等に見られる、骨破壊等の種々
の骨代謝異常の際に特異的に発現する遺伝子、破骨細胞の分化成熟と活性を阻害する物質
、骨代謝異常の治療及び／又は予防剤をスクリーニングするための新規な方法、及び破骨
細胞の分化成熟と活性を阻害する物質、骨代謝異常の治療及び／又は予防剤を提供するこ
とにある。
本発明者らは、骨代謝異常の治療及び／又は予防効果を有する物質を探索する目的で、
破骨細胞の分化、成熟及び活性化の機構（メカニズム）の解明を目指した研究を行った結
果、破骨細胞の分化、成熟に伴いＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子の発現が上昇することを見出
し、Ｓｉｇｌｅｃ−１５と特異的に結合する抗体により、破骨細胞の分化が抑制されるこ
とを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、以下の発明を包含する。
（１）以下の（ａ）乃至（ｉ）のいずれか一つに記載のアミノ酸配列からなる一つ又は二
つ以上のポリペプチドを特異的に認識し、破骨細胞の形成及び／又は破骨細胞による骨吸
収を抑制する抗体又は該抗体の機能性断片：
（ａ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列；
（ｂ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列の２１番目から３２８番目のアミノ酸
残基からなるアミノ酸配列；
（ｃ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列の１番目から２６０番目のアミノ酸残
基からなるアミノ酸配列；
（ｄ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列の２１番目から２６０番目のアミノ酸
残基からなるアミノ酸配列；
（ｅ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列；
（ｆ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列の２１番目から３４１番目のアミノ酸
残基からなるアミノ酸配列；
（ｇ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列の１番目から２５８番目のアミノ酸残
基からなるアミノ酸配列；
（ｈ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列の２１番目から２５８番目のアミノ酸
残基からなるアミノ酸配列；
（ｉ）（ａ）乃至（ｈ）に記載のアミノ酸配列に１乃至数アミノ酸残基の置換、欠失又は
付加を伴うアミノ酸配列。
（２）以下の（ｊ）乃至（ｎ）のいずれか一つに記載のヌクレオチド配列にコードされる
アミノ酸配列からなる一つ又は二つ以上のポリペプチドを特異的に認識し、破骨細胞の形
成及び／又は破骨細胞による骨吸収を抑制する抗体又は該抗体の機能性断片：
（ｊ）配列番号１に示されるヌクレオチド配列；
（ｋ）配列番号３に示されるヌクレオチド配列；
（ｌ）配列番号１９に示されるヌクレオチド配列；
（ｍ）配列番号４３に示されるヌクレオチド配列；
（ｎ）（ｊ）乃至（ｍ）に記載のヌクレオチド配列と相補的なヌクレオチド配列からなる
ポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチドが保
有するヌクレオチド配列。
（３）破骨細胞の細胞融合の過程を抑制する（１）又は（２）に記載の抗体又は該抗体の
機能性断片。
（４）ＴＮＦαによって誘導される破骨細胞の形成を抑制する（１）乃至（３）のいずれ
か一つに記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
（５）３０μｇ／ｍｌ以下の濃度において、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの破骨細胞の形成を抑制
する（１）乃至（４）のいずれか一つに記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
（６）３μｇ／ｍｌ以下の濃度において、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの破骨細胞の形成を抑制す
る（５）に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
（７）１μｇ／ｍｌ以下の濃度において、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの破骨細胞の形成を抑制す
る（６）に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
（８）６３ｎｇ／ｍｌから１μｇ／ｍｌの濃度において、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの破骨細胞
の形成を抑制する（７）に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
（９）破骨細胞による骨吸収を抑制する（１）乃至（４）のいずれか一つに記載の抗体又
は該抗体の機能性断片。
（１０）３μｇ／ｍｌ以下の濃度において、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの破骨細胞による骨吸収
を抑制する（９）に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
（１１）０．３μｇ／ｍｌから３μｇ／ｍｌの濃度において、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの破骨
細胞による骨吸収を抑制する（１０）に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
（１２）以下の工程１）および２）を含む方法により得られる、（１）乃至（１１）のい
ずれか一つに記載の抗体又は該抗体の機能性断片：
１）以下の（ａ）乃至（ｉ）のいずれか一つに記載のアミノ酸配列：
のいずれか一つ又は二つ以上の配列を特異的に認識する抗体を作製する工程；
（ａ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列；
（ｂ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列の２１番目から３２８番目のアミノ酸
残基からなるアミノ酸配列；
（ｃ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列の１番目から２６０番目のアミノ酸残
基からなるアミノ酸配列；
（ｄ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列の２１番目から２６０番目のアミノ酸
残基からなるアミノ酸配列；
（ｅ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列；
（ｆ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列の２１番目から３４１番目のアミノ酸
残基からなるアミノ酸配列；
（ｇ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列の１番目から２５８番目のアミノ酸残
基からなるアミノ酸配列；
（ｈ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列の２１番目から２５８番目のアミノ酸
残基からなるアミノ酸配列；
（ｉ）（ａ）乃至（ｈ）に記載のアミノ酸配列に１乃至数アミノ酸残基の置換、欠失又は
付加を伴うアミノ酸配列。
２）破骨細胞形成抑制活性及び／又は骨吸収抑制活性を示す抗体を選別する工程。
（１３）以下の工程１）および２）を含む方法により得られる、（１）乃至（１１）のい
ずれか一つに記載の抗体又は該抗体の機能性断片：
１）以下の（ｊ）乃至（ｎ）のいずれか一つに記載のヌクレオチド配列にコードされるア
ミノ酸配列：
（ｊ）配列番号１に示されるヌクレオチド配列；
（ｋ）配列番号３に示されるヌクレオチド配列；
（ｌ）配列番号１９に示されるヌクレオチド配列；
（ｍ）配列番号４３に示されるヌクレオチド配列；
（ｎ）（ｊ）乃至（ｍ）に記載のヌクレオチド配列と相補的なヌクレオチド配列からなる
ポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチドが保
有するヌクレオチド配列；
からなる一つ又は二つ以上のポリペプチドを特異的に認識する抗体を作製する工程；
２）破骨細胞形成抑制活性及び／又は骨吸収抑制活性を示す抗体を選別する工程。
（１４）モノクローナル抗体であることを特徴とする、（１）乃至（１３）のいずれか一
つに記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
（１５）ハイブリドーマ＃３２Ａ１（ＦＥＲＭ ＢＰ−１０９９９）の産生する抗体と同
じエピトープ特異性を持つことを特徴とする、（１４）に記載の抗体又は該抗体の機能性
断片。
（１６）ハイブリドーマ＃３２Ａ１（ＦＥＲＭ ＢＰ−１０９９９）の産生する抗体と競
合することを特徴とする、（１４）に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
（１７）ハイブリドーマ＃３２Ａ１（ＦＥＲＭ ＢＰ−１０９９９）の産生する抗体であ
ることを特徴とする、（１４）に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
（１８）ハイブリドーマ＃４１Ｂ１（ＦＥＲＭ ＢＰ−１１０００）の産生する抗体と同
じエピトープ特異性を持つことを特徴とする、（１４）に記載の抗体又は該抗体の機能性
断片。
（１９）ハイブリドーマ＃４１Ｂ１（ＦＥＲＭ ＢＰ−１１０００）の産生する抗体と競
合することを特徴とする、（１４）に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
（２０）ハイブリドーマ＃４１Ｂ１（ＦＥＲＭ ＢＰ−１１０００）の産生する抗体であ
ることを特徴とする、（１４）に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
（２１）キメラ抗体であることを特徴とする、（１）乃至（２０）のいずれか一つに記載
の抗体又は該抗体の機能性断片。
（２２）ヒト化されていることを特徴とする、（１）乃至（２１）のいずれか一つに記載
の抗体又は該抗体の機能性断片。
（２３）ヒト抗体であることを特徴とする、（１）乃至（１６）、（１８）、又は（１９
）のいずれか一つに記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
（２４）ＩｇＧ抗体であることを特徴とする、（１）乃至（２３）のいずれか一つに記載
の抗体又は該抗体の機能性断片。
（２５）Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆａｂ’及びＦｖからなる群から選択される、（１）
乃至（２４）に記載の抗体の機能性断片。
（２６）ｓｃＦｖであることを特徴とする、（１）乃至（１６）、（１８）、又は（１９
）のいずれか一つに記載の抗体。
（２７）（１）乃至（２６）に記載の抗体又は該抗体の機能性断片の少なくともいずれか
一つを含有することを特徴とする、医薬組成物。
（２８）骨代謝異常の治療及び／又は予防剤であることを特徴とする、（２７）に記載の
医薬組成物。
（２９）（１）乃至（２６）に記載の抗体又は該抗体の機能性断片の少なくともいずれか
一つ、並びに、ビスホスホネート、活性型ビタミンＤ３、カルシトニン及びその誘導体、
エストラジオール等のホルモン製剤、ＳＥＲＭｓ（ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｅｓｔｒｏｇｅ
ｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｍｏｄｕｌａｔｏｒｓ）、イプリフラボン、ビタミンＫ２（メナ
テトレノン）、カルシウム製剤、ＰＴＨ（ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ）製
剤、非ステロイド性抗炎症剤、可溶性ＴＮＦレセプター製剤、抗ＴＮＦα抗体又は該抗体
の機能性断片、抗ＰＴＨｒＰ（ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ−ｒｅｌａｔｅ
ｄ ｐｒｏｔｅｉｎ）抗体又は該抗体の機能性断片、ＩＬ−１レセプターアンタゴニスト
、抗ＩＬ−６レセプター抗体又は該抗体の機能性断片、抗ＲＡＮＫＬ抗体、及び該抗体の
機能性断片及びＯＣＩＦ（ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔｏｇｅｎｅｓｉｓ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ
ｙ ｆａｃｔｏｒ）からなる群から選択される少なくともいずれか一つを含有することを
特徴とする、骨代謝異常の治療及び／又は予防用医薬組成物。
（３０）骨代謝異常が、骨粗鬆症、関節リウマチに伴う骨破壊、癌性高カルシウム血症、
多発性骨髄腫や癌の骨転移に伴う骨破壊、巨細胞腫、歯根膜炎による歯の喪失、人工関節
周囲の骨融解、慢性骨髄炎における骨破壊、骨ページェット病、腎性骨異栄養症、及び骨
形成不全症からなる群から選択される、（２８）又は（２９）に記載の医薬組成物。
（３１）骨代謝異常が、骨粗鬆症、関節リウマチに伴う骨破壊、又は癌の骨転移に伴う骨
破壊であることを特徴とする、（２８）に記載の医薬組成物。
（３２）骨粗鬆症が、閉経後骨粗鬆症、老人性骨粗鬆症、ステロイドや免疫抑制剤等の治
療用薬剤の使用による続発性骨粗鬆症、又は関節リウマチに伴う骨粗鬆症であることを特
徴とする（２９）に記載の医薬組成物。
（３３）（１）乃至（２６）に記載の抗体又は該抗体の機能性断片の少なくともいずれか
一つを投与することを特徴とする、骨代謝異常の治療及び／又は予防方法。
（３４）（１）乃至（２６）に記載の抗体又は該抗体の機能性断片の少なくともいずれか
一つ、並びに、ビスホスホネート、活性型ビタミンＤ３、カルシトニン及びその誘導体、
エストラジオール等のホルモン製剤、ＳＥＲＭｓ（ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｅｓｔｒｏｇｅ
ｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｍｏｄｕｌａｔｏｒｓ）、イプリフラボン、ビタミンＫ２（メナ
テトレノン）、カルシウム製剤、ＰＴＨ（ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ）製
剤、非ステロイド性抗炎症剤、可溶性ＴＮＦレセプター製剤、抗ＴＮＦα抗体又は該抗体
の機能性断片、抗ＰＴＨｒＰ（ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ−ｒｅｌａｔｅ
ｄ ｐｒｏｔｅｉｎ）抗体又は該抗体の機能性断片、ＩＬ−１レセプターアンタゴニスト
、抗ＩＬ−６レセプター抗体又は該抗体の機能性断片、抗ＲＡＮＫＬ抗体又は該抗体の機
能性断片、及びＯＣＩＦ（ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔｏｇｅｎｅｓｉｓ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ
ｙ ｆａｃｔｏｒ）からなる群から選択される少なくともいずれか一つを同時又は連続し
て投与することを特徴とする、骨代謝異常の治療及び／又は予防方法。
（３５）骨代謝異常が、骨粗鬆症、関節リウマチに伴う骨破壊、又は癌の骨転移に伴う骨
破壊であることを特徴とする、（３３）又は（３４）に記載の治療及び／又は予防方法。
（３６）骨粗鬆症が、閉経後骨粗鬆症、老人性骨粗鬆症、ステロイドや免疫抑制剤等の治
療用薬剤の使用による続発性骨粗鬆症、又は関節リウマチに伴う骨粗鬆症であることを特
徴とする（３５）に記載の治療及び／又は予防方法。
（３７）ハイブリドーマ＃３２Ａ１（ＦＥＲＭ ＢＰ−１０９９９）。
（３８）ハイブリドーマ＃４１Ｂ１（ＦＥＲＭ ＢＰ−１１０００）。
本発明によれば、破骨細胞の分化成熟と活性の阻害を作用機序とする、骨代謝異常の治
療剤及び／又は予防剤を得ることができる。
ヒト巨細胞腫組織におけるＲＡＮＫ、ＲＡＮＫＬ、カテプシンＫ及びＴＲＡＰ遺伝子の発現プロファイル解析を示したグラフである。 ヒト巨細胞腫組織におけるＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子の発現プロファイル解析を示したグラフである。 ＲＡＷ２６４．７あるいはマウス骨髄細胞から破骨細胞分化を誘導した際のＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子発現量の変化を示したグラフである。 ＲＡＷ２６４．７細胞の破骨細胞分化に伴うカテプシンＫ及びＴＲＡＰ遺伝子の発現を示したグラフである。 ＲＡＷ２６４．７細胞の破骨細胞分化に伴うＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子の発現を示したグラフである。 ２９３Ｆ細胞によるマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓの発現の培養時間による変動を、ＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動と抗６ Ｈｉｓ−ＨＲＰ抗体を用いたウェスタンブロッティングで検出した結果である。 ２９３Ｆ細胞によるマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃの発現の培養時間による変動を、ＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動と抗ヒトＩｇＧ Ｆｃ−ＨＲＰ抗体を用いたウェスタンブロッティングで検出した結果である。 ＨｉｓＴｒａｐ ＨＰカラムクロマトとＲｅｓｏｕｒｃｅ Ｑカラムクロマトで精製したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓの純度をＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動と銀染色で評価した結果である。 ＨｉｓＴｒａｐ ＨＰカラムクロマトとＲｅｓｏｕｒｃｅ Ｑカラムクロマトで精製したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓの挙動を、ＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動と抗Ｖ５−ＨＲＰ抗体を用いたウェスタンブロッティングで検出した結果である。 ＨｉＴｒａｐ ｐｒｏｔｅｉｎ Ａ カラムクロマトで精製したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃの純度をＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動と銀染色で評価した結果である。 精製した抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体がＳｉｇｌｅｃ−１５−ＦｃだけでなくＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓにも結合することを、ＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動と抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体と抗ウサギＩｇＧ−ＨＲＰ抗体を用いたウェスタンブロッティングで確認した結果である。 抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体をマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃを固相化したアフィニティーカラムで精製したクロマトグラムである。 マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ固相化アフィニティーカラムクロマトで精製したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃの純度をＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動と銀染色で評価した結果である。 抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体をＳｕｐｅｒｏｓｅ ６・ゲルろ過カラムで精製したクロマトグラムである。 アフィニティー精製した抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の添加による、マウス骨髄非付着細胞の破骨細胞分化（ＲＡＮＫＬ刺激）への影響を試験した結果である（Ｎ＝３）。 ゲルろ過精製した抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の添加による、マウス骨髄非付着細胞の破骨細胞分化（ＲＡＮＫＬ刺激）への影響をＴＲＡＰ酵素活性で試験した結果である（Ｎ＝３）。 抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の添加によるマウス骨髄非付着細胞の破骨細胞分化（ＲＡＮＫＬ刺激）の抑制の抗原による中和をＴＲＡＰ酵素活性で試験した結果である（Ｎ＝３）。 抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の添加による、マウス骨髄非付着細胞の破骨細胞分化（ＴＮＦα刺激）への影響をＴＲＡＰ酵素活性で試験した結果である（Ｎ＝３）。 抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の添加による、マウス骨髄非付着細胞の破骨細胞分化（ＴＮＦα刺激）への影響をＴＲＡＰ染色で評価した顕微鏡写真である。 抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の添加による、マウス骨髄細胞からの破骨細胞分化（活性型ビタミンＤ３刺激）の抑制をＴＲＡＰ酵素活性で示したグラフである（Ｎ＝６）。 抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の添加による、マウス骨髄細胞からの巨大破骨細胞形成（活性型ビタミンＤ３刺激）の抑制をＴＲＡＰ染色で示した顕微鏡写真である。 抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の添加による、マウス骨髄細胞からの巨大破骨細胞形成（ヒトＲＡＮＫＬ刺激）の抑制をＴＲＡＰ染色で示した顕微鏡写真である。 抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の添加による、ＲＡＷ２６４．７細胞からの巨大破骨細胞形成（ヒトＲＡＮＫＬ刺激）の抑制及び可溶型Ｓｉｇｌｅｃ−１５による該抑制作用の解除をＴＲＡＰ染色で示した顕微鏡写真である。 マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ固相化プレートに対するラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体の結合をＥＬＩＳＡ法で試験した結果である。シンボル（◆）は＃１Ａ１抗体を、シンボル（■）は＃３Ａ１抗体を、シンボル（▲）は＃８Ａ１抗体を、シンボル（×）は＃２４Ａ１抗体を、シンボル（●）は＃３２Ａ１抗体を、シンボル（○）は＃３４Ａ１抗体を、シンボル（＋）は＃３９Ａ１抗体を、シンボル（−）は＃４０Ａ１抗体を、シンボル（−）は＃４１Ｂ１抗体を、シンボル（◇）は＃６１Ａ１抗体を、シンボル（□）はコントロールＩｇＧをそれぞれ表している。 抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体（＃３Ａ１、＃８Ａ１又は＃３２Ａ１）の添加による、マウス骨髄非付着細胞の破骨細胞分化（ＲＡＮＫＬ刺激）への影響を試験した結果である。なお、図中のラットコントロールＩｇＧは、図２５及び２６で共通の陰性コンロールである。 抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体（＃３４Ａ１、＃３９Ａ１又は＃４０Ａ１）の添加による、マウス骨髄非付着細胞の破骨細胞分化（ＲＡＮＫＬ刺激）への影響を試験した結果である。なお、図中のウサギ抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体Ｎｏ．３は、図２５及び２６で共通の陽性コントロールである。 正常ヒト破骨前駆細胞から破骨細胞分化を誘導した際のカテプシンＫ、ＴＲＡＰおよびＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子の発現変化を示したグラフである。 ＨｉｓＴｒａｐ ＨＰカラムクロマトとＲｅｓｏｕｒｃｅ Ｑカラムクロマトで精製したヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓの純度を、ＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動で検討した結果である。 Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａカラムクロマトで精製したヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃの純度を、ＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動で検討した結果である。 抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体をヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃを固相化したアフィニティーカラムで精製したクロマトグラムである。 抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の添加による、正常ヒト破骨前駆細胞からの巨大破骨細胞形成の抑制をＴＲＡＰ染色で示した顕微鏡写真である。 抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の添加による、正常ヒト破骨前駆細胞からの多核破骨細胞の形成への影響を、５個以上の核を有するＴＲＡＰ陽性細胞を倒立顕微鏡で計数することによって評価した結果である。 ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ固相化プレートに対するラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体の結合をＥＬＩＳＡ法で試験した結果である。シンボル（◆）は＃１Ａ１抗体を、シンボル（■）は＃３Ａ１抗体を、シンボル（▲）は＃８Ａ１抗体を、シンボル（×）は＃２４Ａ１抗体を、シンボル（●）は＃３２Ａ１抗体を、シンボル（○）は＃３４Ａ１抗体を、シンボル（＋）は＃３９Ａ１抗体を、シンボル（−）は＃４０Ａ１抗体を、シンボル（−）は＃４１Ｂ１抗体を、シンボル（◇）は＃６１Ａ１抗体を、シンボル（□）はコントロールＩｇＧをそれぞれ表している。 ラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体の添加による、正常ヒト破骨前駆細胞からの巨大破骨細胞形成の抑制をＴＲＡＰ染色で示した顕微鏡写真である。 ラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体（＃３２Ａ１抗体）の添加による、正常ヒト破骨前駆細胞からの巨大破骨細胞形成の抑制をＴＲＡＰ染色で示した顕微鏡写真である。 ラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体（＃３２Ａ１抗体）の添加による、正常ヒト破骨細胞の骨吸収活性の抑制を示したグラフである（Ｎ＝６）。
本明細書中において、「遺伝子」という語には、ＤＮＡのみならずｍＲＮＡ、ｃＤＮＡ
及びｃＲＮＡも含まれるものとする。
本明細書中において、「ポリヌクレオチド」という語は核酸と同じ意味で用いており、
ＤＮＡ、ＲＮＡ、プローブ、オリゴヌクレオチド、及びプライマーも含まれている。
本明細中においては、「ポリペプチド」と「蛋白質」は区別せずに用いている。
本明細書中において、「ＲＮＡ画分」とは、ＲＮＡを含んでいる画分をいう。
本明細書中において、「細胞」には、動物個体内の細胞、培養細胞も含んでいる。
本明細書中において、「Ｓｉｇｌｅｃ−１５」は、Ｓｉｇｌｅｃ−１５蛋白質と同じ意
味で用いている。
本明細書中において、「破骨細胞の形成」は、「破骨細胞の分化」又は「破骨細胞の成
熟」と同じ意味で用いている。
本明細書中における「抗体の機能性断片」とは、抗原との結合活性を有する抗体の部分
断片を意味しており、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、ｓｃＦｖ等を含む。また、Ｆ（ａｂ’）
２を還元条件下で処理した抗体の可変領域の一価の断片であるＦａｂ’も抗体の機能性断
片に含まれる。但し、抗原との結合能を有している限りこれらの分子に限定されない。ま
た、これらの機能性断片には、抗体蛋白質の全長分子を適当な酵素で処理したもののみな
らず、遺伝子工学的に改変された抗体遺伝子を用いて適当な宿主細胞において産生された
蛋白質も含まれる。
本明細書における、「エピトープ」とは、特定の抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体の結合する
Ｓｉｇｌｅｃ−１５の部分ペプチドを意味する。前記のＳｉｇｌｅｃ−１５の部分ペプチ
ドであるエピトープは、免疫アッセイ法等当業者によく知られている方法によって決定す
ることができるが、例えば以下の方法によって行うことが出来る。Ｓｉｇｌｅｃ−１５の
様々な部分構造を作製する。部分構造の作製にあたっては、公知のオリゴペプチド合成技
術を用いることが出来る。例えば、Ｓｉｇｌｅｃ−１５のＣ末端あるいはＮ末端から適当
な長さで順次短くした一連のポリペプチドを当業者に周知の遺伝子組み換え技術を用いて
作製した後、それらに対する抗体の反応性を検討し、大まかな認識部位を決定した後に、
さらに短いペプチドを合成してそれらのペプチドとの反応性を検討することによって、エ
ピトープを決定することが出来る。第一の抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体の結合する部分ペプ
チドに第二の抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体が結合すれば、第一の抗体と第二の抗体が共通の
エピトープを有すると判定することができる。また、第一の抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体の
Ｓｉｇｌｅｃ−１５に対する結合に対して第二の抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体が競合する（
すなわち、第二の抗体が第一の抗体とＳｉｇｌｅｃ−１５の結合を妨げる）ことを確認す
ることによって、具体的なエピトープの配列が決定されていなくても、第一の抗体と第二
の抗体が共通のエピトープを有すると判定することができる。さらに、第一の抗体と第二
抗体が共通のエピトープに結合し、かつ第一の抗体が抗原の中和活性等の特殊な効果を有
する場合、第二の抗体も同様な活性を有することが期待できる。
本発明において、「ストリンジェントな条件下でハイブリダイズする」とは、市販のハ
イブリダイゼーション溶液ＥｘｐｒｅｓｓＨｙｂ Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ Ｓｏｌ
ｕｔｉｏｎ（クロンテック社製）中、６８℃でハイブリダイズすること、又は、ＤＮＡを
固定したフィルターを用いて０．７−１．０ＭのＮａＣｌ存在下６８℃でハイブリダイゼ
ーションを行った後、０．１−２倍濃度のＳＳＣ溶液（１倍濃度ＳＳＣとは１５０ ｍＭ
ＮａＣｌ、１５ ｍＭ クエン酸ナトリウムからなる）を用い、６８℃で洗浄すること
により同定することができる条件又はそれと同等の条件でハイブリダイズすることをいう
。
１．Ｓｉｇｌｅｃ−１５
本発明者らによって、Ｓｉｇｌｅｃ−１５遺伝子は巨細胞腫において特異的に発現して
いることが見出された。また、本発明者らによってＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子は単球由来
細胞株が破骨細胞に分化する際に発現量が増加することも見出された。
本発明で用いるＳｉｇｌｅｃ−１５は、ヒト、非ヒト哺乳動物（例えば、モルモット、
ラット、マウス、ウサギ、ブタ、ヒツジ、ウシ、サルなど）あるいはニワトリの単球細胞
あるいは骨髄細胞から直接精製して使用するか、あるいは上記の細胞の細胞膜画分を調製
して使用することができ、また、Ｓｉｇｌｅｃ−１５をｉｎ ｖｉｔｒｏにて合成する、
あるいは遺伝子操作により宿主細胞に産生させることによって得ることができる。遺伝子
操作では、具体的には、Ｓｉｇｌｅｃ−１５ ｃＤＮＡを発現可能なベクターに組み込ん
だ後、転写と翻訳に必要な酵素、基質及びエネルギー物質を含む溶液中で合成する、ある
いは他の原核生物、又は真核生物の宿主細胞を形質転換させることによってＳｉｇｌｅｃ
−１５を発現させることにより、該蛋白質を得ることが出来る。
ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５のｃＤＮＡのヌクレオチド配列は、ＧｅｎＢａｎｋ にアクセ
ッション番号：ＮＭ＿２１３６０２で登録され、配列表の配列番号１にも示されており、
そのアミノ酸配列は配列表の配列番号２に示されている。マウスＳｉｇｌｅｃ−１５のｃ
ＤＮＡのヌクレオチド配列は、ＧｅｎＢａｎｋにアクセッション番号：ＸＭ＿８８４６３
６で登録され、配列表の配列番号３にも示されており、そのアミノ酸配列は配列表の配列
番号４に示されている。シグナル配列が除かれた成熟ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５は、配列番
号２に示されるアミノ酸配列の２１番目から３２８番目のアミノ酸残基からなるアミノ酸
配列に相当する。また、シグナル配列が除かれたマウスＳｉｇｌｅｃ−１５は、配列番号
４に示されるアミノ酸配列の２１番目から３４１番目のアミノ酸残基からなるアミノ酸配
列に相当する。なお、Ｓｉｇｌｅｃ−１５は、ＣＤ３３ ａｎｔｉｇｅｎ−ｌｉｋｅ ３
、ＣＤ３３ ｍｏｌｅｃｕｌｅ−ｌｉｋｅ ３、ＣＤ３３−ｌｉｋｅ ３又はＣＤ３３Ｌ
３と呼ばれることがあり、これらは全て同じ分子を示している。
Ｓｉｇｌｅｃ−１５のｃＤＮＡは例えば、Ｓｉｇｌｅｃ−１５のｃＤＮＡを発現してい
るｃＤＮＡライブラリーを鋳型として、Ｓｉｇｌｅｃ−１５のｃＤＮＡを特異的に増幅す
るプライマーを用いてポリメラーゼ連鎖反応（以下「ＰＣＲ」という）（Ｓａｉｋｉ，Ｒ
． Ｋ．，ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，（１９８８）２３９，４８７−４９）を行な
う、いわゆるＰＣＲ法により取得することができる。
なお、配列表の配列番号１及び３から選択される少なくともいずれか一つに示されるヌ
クレオチド配列と相補的なヌクレオチド配列からなるポリヌクレオチドとストリンジェン
トな条件でハイブリダイズし、かつ、Ｓｉｇｌｅｃ−１５と同等の生物活性を有する蛋白
質をコードするポリヌクレオチドもＳｉｇｌｅｃ−１５のｃＤＮＡに含まれる。さらに、
ヒト若しくはマウスＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子座から転写されるスプライシングバリアン
ト又はこれにストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチドであって、
かつ、Ｓｉｇｌｅｃ−１５と同等の生物活性を有する蛋白質をコードするポリヌクレオチ
ドもＳｉｇｌｅｃ−１５のｃＤＮＡに含まれる。
また、配列表の配列番号２及び４から選択される少なくともいずれか一つに示されるア
ミノ酸配列、又はこれらの配列からシグナル配列が除かれたアミノ酸配列において、１若
しくは数個のアミノ酸が置換、欠失、又は付加されたアミノ酸配列からなり、Ｓｉｇｌｅ
ｃ−１５と同等の生物活性を有する蛋白質もＳｉｇｌｅｃ−１５に含まれる。さらに、ヒ
ト若しくはＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子座から転写されるスプライシングバリアントにコー
ドされるアミノ酸配列又は該アミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が置換、
欠失、又は付加されたアミノ酸配列からなり、かつ、Ｓｉｇｌｅｃ−１５と同等の生物活
性を有する蛋白質もＳｉｇｌｅｃ−１５に含まれる。
２．骨代謝異常の検出
Ｓｉｇｌｅｃ−１５遺伝子は、ヒト各種骨組織検体群における遺伝子の発現量の解析を
すると、破骨細胞様の多核巨細胞が多数出現する骨腫瘍であり、臨床的所見として骨溶解
性の骨破壊を特徴とする（Ｂｕｌｌｏｕｇｈ ｅｔ ａｌ．，Ａｔｌａｓ ｏｆ Ｏｒｔ
ｈｏｐｅｄｉｃ Ｐａｔｈｏｌｏｇｙ ２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ， ｐｐ１７．６−１７
．８，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ Ｐｕｂｌｉｓｈ
ｅｒｓ（１９９２））巨細胞腫（Ｇｉａｎｔ ｃｅｌｌ ｔｕｍｏｒ； ＧＣＴ）におい
て有意に発現量が増加していることが見出された。
また、Ｓｉｇｌｅｃ−１５遺伝子は単球由来細胞株が破骨細胞に分化する際に発現量が
増加することも見出された。
したがって、Ｓｉｇｌｅｃ−１５はＧＣＴのような骨吸収が亢進するヒトの病態に関与
していると考えられる。すなわち、Ｓｉｇｌｅｃ−１５遺伝子及び／又はＳｉｇｌｅｃ−
１５の各細胞、及び／又は各組織における発現量を測定することでＳｉｇｌｅｃ−１５の
過剰発現を伴う骨代謝異常の状態を判定することができる。なお、本明細書における骨代
謝異常とは、骨粗鬆症（閉経後骨粗鬆症、老人性骨粗鬆症、ステロイドや免疫抑制剤等の
治療用薬剤の使用による続発性骨粗鬆症、関節リウマチに伴う骨粗鬆症）、関節リウマチ
に伴う骨破壊、癌性高カルシウム血症、多発性骨髄腫や癌の骨転移に伴う骨破壊、巨細胞
腫、歯根膜炎による歯の喪失、人工関節周囲の骨融解、慢性骨髄炎における骨破壊、骨ペ
ージェット病、腎性骨異栄養症、骨形成不全症などを挙げることができるが、これらに限
定されない。
なお、本発明においてＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子及び／又はＳｉｇｌｅｃ−１５の発現
量を調べる対象となる「検体」とは、被験者や臨床検体等から得られた、骨髄、骨、前立
腺、精巣、陰茎、膀胱、腎臓、口腔、咽頭、口唇、舌、歯肉、鼻咽頭、食道、胃、小腸、
大腸、結腸、肝臓、胆嚢、膵臓、鼻、肺、軟部組織、皮膚、乳房、子宮、卵巣、脳、甲状
腺、リンパ節、筋肉、脂肪組織等の組織、血液、体液又は排泄物等の試料を意味するが、
本発明においては血液又は骨髄がより好ましい。
３．破骨細胞への分化抑制物質のスクリーニング方法
本発明の一つの態様として、Ｓｉｇｌｅｃ−１５遺伝子及び／又は、Ｓｉｇｌｅｃ−１
５の発現量を測定することによる、破骨細胞の分化抑制物質のスクリーニング方法を挙げ
ることができる。
本発明の一つの態様として、Ｓｉｇｌｅｃ−１５が持つ成熟破骨細胞への分化誘導活性
を阻害する物質を同定することによって、骨代謝異常の治療効果及び／又は予防効果を有
する物質をスクリーニングする方法を挙げることができる。
なお、「被験物質」とは、本発明のスクリーニング方法で破骨細胞への分化抑制活性を
調べる対象となる物質をいう。被験物質としては、化合物、微生物の代謝産物、植物や動
物組織の抽出物、それらの誘導体又はそれらの混合物等を挙げることができる。また、Ｓ
ｉｇｌｅｃ−１５の発現量を低下するように設計された核酸又はその誘導体（アンチセン
スオリゴヌクレオチド、リボザイム、ｄｓＲＮＡ、ｓｉＲＮＡ等を含む）を、被験物質と
して使用することも可能である。被験物質の投与量や濃度は適宜設定するか、又は例えば
希釈系列を作製するなどして複数種の投与量を設定してもよく、固体、液体等適当な状態
で投与することができ、適当なバッファーに溶解するか、あるいは安定化剤等を加えても
よい。培養細胞を用いるスクリーニング方法の場合には、培地に添加して培養することが
できる。培地に添加する場合には培養開始時から添加してもよいし、培養途中で添加して
も良く、また、添加の回数も１回に限らない。被験物質存在下で培養する期間も適宜設定
してよいが、好ましくは３０分乃至２週間であり、より好ましくは、３０分乃至７２時間
である。哺乳動物個体に被験物質を投与する場合は、被験物質の物性等により経口投与、
静脈注射、腹腔内注射、経皮投与、皮下注射等の投与形態を使い分ける。なお被験物質の
投与から、検体を得るまでの時間は適当に選択することができる。
本発明のスクリーニング方法において用いられる培養細胞は、Ｓｉｇｌｅｃ−１５を発
現する哺乳動物細胞である限りにおいて、正常な細胞でも、樹立細胞株でも、癌細胞等の
異常な増殖を示す細胞でもよく、例えば、正常ヒト破骨前駆細胞（Ｎｏｒｍａｌ Ｈｕｍ
ａｎ Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔ Ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ Ｃｅｌｌｓ、三光
純薬より購入可能、カタログ番号２Ｔ−１１０）、マウス単球由来細胞ＲＡＷ２６４．７
（ＡＴＣＣ Ｃａｔ．Ｎｏ． ＴＩＢ−７１）、ＲＡＷ２６４細胞（ＥＣＡＣＣ Ｃａｔ
．Ｎｏ． ８５０６２８０３）、マウス骨髄由来初代培養細胞等を挙げることができるが
これらに限定されない。培養細胞の動物種としては、ヒト、マウス又はその他の哺乳動物
（モルモット、ラット、ウサギ、ブタ、ヒツジ、ウシ、サルなど）、及びニワトリなどが
好ましいが、これらに限定されない。なお、培養細胞としてはＳｉｇｌｅｃ−１５を過剰
発現している哺乳動物細胞を用いるのがより好ましく、例えばＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子
をそのプロモーター領域とともに導入し、Ｓｉｇｌｅｃ−１５を過剰発現するＲＡＷ２６
４．７細胞、ＲＡＷ２６４細胞、２９３細胞、ＣＨＯ細胞、ＣＯＳ７細胞などを挙げるこ
とができる。
本発明のスクリーニング方法には、培養細胞を用いず、哺乳動物個体に被験物質を投与
して、その後該動物個体から摘出されたその臓器又は組織細胞におけるＳｉｇｌｅｃ−１
５遺伝子の発現を検出する方法も含まれる。遺伝子発現の検出対象となる臓器又は組織は
、Ｓｉｇｌｅｃ−１５を発現するものであればよいが、好ましくは骨代謝異常に関係して
いる組織であり、より好ましくは骨組織及び骨髄である。哺乳動物種としては非ヒト哺乳
動物を用いることができ、マウス、ラット又はハムスターが好ましく、マウス又はラット
がより好ましい。なお、骨代謝異常を呈する動物モデルとして、卵巣摘除動物、精巣摘除
動物、腫瘍細胞を皮下、皮内、左心室、骨髄、静脈あるいは腹腔等に移植した担癌動物、
坐骨神経切除動物、アジュバント関節炎モデル動物、コラーゲン誘発性関節炎モデル動物
、グルココルチコイド誘発性骨粗鬆症モデル動物、老化促進マウス（ＳＡＭＰ６マウス、
Ｍａｔｓｕｓｈｉｔａ ｅｔ ａｌ．，Ａｍ．Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ．１２５，２７６−２８
３（１９８６））、甲状腺・副甲状腺摘除動物、副甲状腺ホルモン関連ペプチド（ＰＴＨ
ｒＰ）持続注入動物、破骨細胞形成抑制因子（ＯＣＩＦ）ノックアウトマウス（Ｍｉｚｕ
ｎｏ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍｕｎ．，（１
９９８）２４７，６１０−６１５）、可溶型ＲＡＮＫＬ投与動物などを用いることができ
る。更に、歯周病による歯の喪失モデル動物や、Ｓｉｇｌｅｃ−１５を過剰発現させた動
物を用いることもできる。さらにスクリーニングで選択された被検物質を上記の動物モデ
ルに投与し、骨組織における成熟破骨細胞の数、骨密度、骨強度、骨形態計測により取得
可能な各パラメーター、血中及び尿中における骨代謝パラメーター（ＣＴｘ、ＮＴｘなど
）、あるいは血中Ｃａ濃度等、骨代謝異常により変動するパラメーターを測定することに
よって、該被検物質の骨代謝異常に対する治療効果及び／又は予防効果を評価することが
できる。
本発明の方法において用いられる培養細胞は、被験物質を添加しない場合にＳｉｇｌｅ
ｃ−１５を発現可能な条件であれば、いかなる条件で培養してもよい。例えば、該培養細
胞について公知の培養条件が知られており、該条件下において該細胞がＳｉｇｌｅｃ−１
５を発現する場合は、該条件で培養してもよい。また、哺乳動物個体から摘出した臓器又
は組織におけるＳｉｇｌｅｃ−１５の発現を検出する場合における、該動物の飼育条件も
、被験物質を添加しない場合にＳｉｇｌｅｃ−１５を発現可能な条件であればよい。
なお、被験物質の、Ｓｉｇｌｅｃ−１５の発現に対する影響を調べるためには、Ｓｉｇ
ｌｅｃ−１５遺伝子の発現量を測定する方法と、Ｓｉｇｌｅｃ−１５遺伝子の翻訳産物で
ある、Ｓｉｇｌｅｃ−１５の発現量を測定する方法がある。Ｓｉｇｌｅｃ−１５遺伝子、
及び／又は、Ｓｉｇｌｅｃ−１５の発現を抑える被験物質は骨代謝異常、好適には骨粗鬆
症、関節リウマチ及び／又は癌の骨転移に伴う骨破壊に対する治療効果及び／又は予防効
果を有する物質であると考えられる。
培養細胞におけるＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子の発現量の測定、Ｓｉｇｌｅｃ−１５の発
現量の測定については、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ解析、定量的ＰＣＲ法、ＥＬＩＳＡ法等により
行うことができる。なお、哺乳動物由来培養細胞を用いる場合には、必要に応じて培地に
は被験物質と共にＲＡＮＫＬ、ＴＮＦ−α、Ｍ−ＣＳＦあるいは活性型ビタミンＤ３等を
適当量添加し、被験物質を添加しないコントロールにおいてもＲＡＮＫＬ、ＴＮＦ−α、
Ｍ−ＣＳＦあるいは活性型ビタミンＤ３等を適当量添加する。
また、Ｓｉｇｌｅｃ−１５に対する内在性リガンドの結合量を測定する実験系を構築し
、被験物質の添加によって該内在性リガンドのＳｉｇｌｅｃ−１５への結合が阻害される
か否かを評価することによって破骨細胞への分化抑制物質のスクリーニングを行うことが
可能である。
以下の（１）から（３）において各スクリーニング法について述べる。
（１）Ｓｉｇｌｅｃ−１５遺伝子を用いる方法
本発明のスクリーニング方法としては例えば、哺乳動物由来培養細胞を用いる方法、及
び哺乳動物個体を用いる方法についてそれぞれ以下のようになる。
（ａ）哺乳動物由来培養細胞を用いる方法
（ｉ）以下の工程ａ）乃至ｃ）を含む：
ａ）被験物質を添加した培地で培養した哺乳動物由来培養細胞より、全ＲＮＡを抽出する
工程；
ｂ）ａ）由来の全ＲＮＡと被験物質を添加しないで培養した哺乳動物培養細胞由来全ＲＮ
Ａの間における、Ｓｉｇｌｅｃ−１５遺伝子の発現量の差を検出する工程；
ｃ）ｂ）に記載の遺伝子の発現量の差を解析し、被験物質の骨代謝異常に対する治療及び
／又は予防効果を判定する工程。
（ｉｉ）以下の工程ａ）乃至ｄ）を含む：
ａ）被験物質を添加した培地で培養した哺乳動物由来培養細胞より、全ＲＮＡを抽出する
工程；
ｂ）被験物質を添加しない培地で培養した哺乳動物由来培養細胞より、全ＲＮＡを抽出す
る工程；
ｃ）上記ａ）由来の全ＲＮＡとｂ）由来の全ＲＮＡにおける、Ｓｉｇｌｅｃ−１５遺伝子
の発現量を測定する工程；
ｄ）上記ａ）由来の全ＲＮＡとｂ）由来の全ＲＮＡとの間における上記ｃ）によって測定
された遺伝子の発現量の差を解析し、被験物質の骨代謝異常に対する治療及び／又は予防
効果を判定する工程。
（ｂ）哺乳動物個体を用いる方法
（ｉ）以下の工程ａ）乃至ｃ）を含む：
ａ）被験物質を投与した哺乳動物個体より採取した検体より、全ＲＮＡを抽出する工程；
ｂ）ａ）由来の全ＲＮＡと被験物質を投与しなかった動物個体より採取した検体より得た
全ＲＮＡの間における、Ｓｉｇｌｅｃ−１５遺伝子の発現量の差を検出する工程；
ｃ）上記ｂ）に記載の遺伝子の発現量の差を解析し、被験物質の骨代謝異常に対する治療
及び／又は予防効果を判定する工程。
（ｉｉ）以下の工程ａ）乃至ｄ）を含む：
ａ）被験物質を投与した哺乳動物個体より採取した検体より、全ＲＮＡを抽出する工程；
ｂ）被験物質を投与しなかった哺乳動物個体より採取した検体より、全ＲＮＡを抽出する
工程；
ｃ）上記工程ａ）由来の全ＲＮＡと上記工程ｂ）由来の全ＲＮＡにおける、Ｓｉｇｌｅｃ
−１５遺伝子の発現量を測定する工程；
ｄ）ｃ）に記載の遺伝子の発現量の差を解析し、被験物質の骨代謝異常に対する治療及び
／又は予防効果を判定する工程。
（２）Ｓｉｇｌｅｃ−１５を用いる方法
Ｓｉｇｌｅｃ−１５の発現量を測定することを利用したスクリーニング方法については
哺乳動物培養細胞を用いた方法と動物個体を用いた方法についてそれぞれ以下の工程を含
む。
（ａ）哺乳動物由来培養細胞を用いる方法
（ｉ）以下の工程ａ）及びｂ）を含む：
ａ）被験物質を添加した培地で培養した哺乳動物由来培養細胞における、Ｓｉｇｌｅｃ−
１５の発現量を測定する工程；
ｂ）ａ）で測定された蛋白質の発現量と、被験物質を添加しない培地で培養した哺乳動物
由来培養細胞における該蛋白質の発現量の差を解析し、被験物質の骨代謝異常に対する治
療効果及び／又は予防効果を判定する工程。
（ｉｉ）以下の工程ａ）乃至ｃ）を含む：
ａ）被験物質を添加した培地で培養した哺乳動物由来培養細胞における、Ｓｉｇｌｅｃ−
１５の発現量を測定する工程；
ｂ）被験物質を添加しない培地で培養した哺乳動物由来培養細胞における、上記ａ）に記
載の蛋白質の発現量を測定する工程；
ｃ）上記ａ）で測定された蛋白質の発現量と、上記ｂ）で測定された該蛋白質の発現量の
差を検出し、被験物質の骨代謝異常に対する治療効果及び／又は予防効果を判定する工程
。
（ｉｉｉ）以下の工程ａ）乃至ｃ）を含む：
ａ）被験物質を添加した培地で培養した哺乳動物由来培養細胞から得た全蛋白質を固相化
する工程；
ｂ）上記固相化蛋白質における、Ｓｉｇｌｅｃ−１５の発現量を測定する工程；
ｃ）上記ｂ）で検出されたＳｉｇｌｅｃ−１５の発現量と、被験物質を添加しない培地で
培養した哺乳動物由来培養細胞から得た全蛋白質における該蛋白質の発現量の差を解析し
、被験物質の骨代謝異常に対する治療効果及び／又は予防効果を判定する工程。
（ｉｖ）以下の工程ａ）乃至ｅ）を含む：
ａ）被験物質を添加した培地で培養した哺乳動物由来培養細胞から得た全蛋白質を固相化
する工程；
ｂ）被験物質を添加しない培地で培養した哺乳動物由来培養細胞から得た全蛋白質を固相
化する工程；
ｃ）上記工程ａ）に記載の固相化蛋白質におけるＳｉｇｌｅｃ−１５の発現量を該蛋白質
に特異的に結合する抗体又はリガンドを用いて測定する工程；
ｄ）上記工程ｂ）に記載の固相化蛋白質におけるＳｉｇｌｅｃ−１５の発現量を該蛋白質
に特異的に結合する抗体又はリガンドを用いて測定する工程；
ｅ）上記工程ｃ）で測定された蛋白質の発現量と、上記工程ｄ）で測定された蛋白質の発
現量の差を解析し、被験物質の、骨代謝異常に対する治療効果及び／又は予防効果を判定
する工程。
（ｂ）哺乳動物個体を用いる方法
（ｉ）以下の工程ａ）及びｂ）を含む：
ａ）被験物質を投与された哺乳動物個体より採取した検体における、Ｓｉｇｌｅｃ−１５
の発現量を測定する工程；
ｂ）上記工程ａ）で測定されたＳｉｇｌｅｃ−１５の発現量と、被験物質を投与されなか
った哺乳動物個体から採取した検体における該蛋白質の発現量の差を解析し、被験物質の
骨代謝異常に対する治療効果及び／又は予防効果を判定する工程。
（ｉｉ）以下の工程ａ）乃至ｃ）を含む：
ａ）被験物質を投与された哺乳動物個体より採取した検体における、Ｓｉｇｌｅｃ−１５
の発現量を該蛋白質に特異的に結合する抗体又はリガンドを用いて測定する工程；
ｂ）被験物質を投与されなかった哺乳動物個体より採取した検体における、該蛋白質の発
現量を測定する工程；
ｃ）ａ）で測定されたＳｉｇｌｅｃ−１５の発現量と、ｂ）で測定された該蛋白質の発現
量の差を解析し、被験物質の骨代謝異常に対する治療効果及び／又は予防効果を判定する
工程。
（ｉｉｉ）以下の工程ａ）乃至ｃ）を含む：
ａ）被験物質を投与された哺乳動物個体より採取した検体中の全蛋白質を固相化する工程
；
ｂ）上記固相化蛋白質における、Ｓｉｇｌｅｃ−１５の発現量を測定する工程；
ｃ）上記ｂ）で検出されたＳｉｇｌｅｃ−１５の発現量と、被験物質を投与されなかった
哺乳動物個体より採取した検体中における該蛋白質の発現量の差を解析し、被験物質の骨
代謝異常に対する治療及び／又は予防効果を判定する工程。
（ｉｖ）以下の工程ａ）乃至ｅ）を含む：
ａ）被験物質を投与された哺乳動物個体より採取した検体中の全蛋白質を固相化する工程
；
ｂ）被験物質を投与されなかった哺乳動物個体より採取した検体中の全蛋白質を固相化す
る工程；
ｃ）上記工程ａ）に記載の固相化蛋白質における、Ｓｉｇｌｅｃ−１５の発現量を該蛋白
質に特異的に結合する抗体又はリガンドを用いて検出する工程；
ｄ）上記ｂ）に記載の固相化蛋白質における、Ｓｉｇｌｅｃ−１５の発現量を該蛋白質に
特異的に結合する抗体又はリガンドを用いて検出する工程；
ｅ）上記ｃ）で検出された蛋白質の発現量と、上記ｄ）で検出された該蛋白質の発現量の
差を解析し、被験物質の骨代謝異常に対する治療効果及び／又は予防効果を判定する工程
。
（３）内在性リガンドを用いたスクリーニング方法
被験物質の添加によって内在性リガンドのＳｉｇｌｅｃ−１５への結合が阻害されるか
否かを観察することによっても破骨細胞の分化抑制物質のスクリーニングを行うことが可
能である。Ｓｉｇｌｅｃ−１５に対する内在性リガンドとして働くシアル酸含有糖鎖とし
ては、ヒト及びマウスＳｉｇｌｅｃ−１５に結合するＮｅｕ５Ａｃα２−６ＧａｌＮＡｃ
及びマウスＳｉｇｌｅｃ−１５に結合するＮｅｕ５Ａｃα２−３Ｇａｌβ１−４Ｇｌｃを
挙げることができるが、Ｓｉｇｌｅｃ−１５への結合能を有する限りこれらの糖鎖に限定
されない。これらの内在性リガンドは、Ｓｉｇｌｅｃ−１５との結合を試験する目的で、
適当なタグ、ラジオアイソトープ又は蛍光物質によってラベルすることができる。例えば
、Ｎｅｕ５Ａｃα２−６ＧａｌＮＡｃといったシアル酸含有オリゴ糖を結合させたビオチ
ン化ポリアクリルアミドは、Ｓｉｇｌｅｃ−１５に結合するプローブとしてスクリーニン
グに利用することができる。内在性リガンドを結合させるＳｉｇｌｅｃ−１５としては、
Ｓｉｇｌｅｃ−１５発現細胞又は該細胞から調製された膜画分を使用することができる。
また、Ｓｉｇｌｅｃ−１５発現細胞からＳｉｇｌｅｃ−１５を単離、精製してスクリーニ
ングに供することも可能である。なお、Ｓｉｇｌｅｃ−１５発現細胞としては、Ｓｉｇｌ
ｅｃ−１５を発現している培養細胞株、適当な培養細胞にＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子を遺
伝子工学的に一過的又は恒常的に発現させた細胞、又は生体内から得られるＳｉｇｌｅｃ
−１５を発現する細胞のいずれを用いることもできる。このような内在性リガンドを用い
たスクリーニング法は以下のような工程によって行うことができる。
（ｉ）以下の工程ａ）及びｂ）を含む：
ａ）Ｓｉｇｌｅｃ−１５の内在性リガンド及び被験物質をＳｉｇｌｅｃ−１５発現細胞に
添加する工程；
ｂ）被験物質の添加時と非添加時における内在性リガンドのＳｉｇｌｅｃ−１５発現細胞
に対する結合量を比較することによって、被験物質の、骨代謝異常に対する治療及び／又
は予防効果を判定する工程。
（ｉｉ）以下の工程ａ）乃至ｃ）を含む：
ａ）Ｓｉｇｌｅｃ−１５発現細胞の細胞膜画分を調製する工程；
ｂ）Ｓｉｇｌｅｃ−１５の内在性リガンド及び被験物質を該細胞膜画分に添加する工程；
ｃ）被験物質の添加時と非添加時における内在性リガンドの該細胞膜画分に対する結合量
を比較することによって、被験物質の、骨代謝異常に対する治療及び／又は予防効果を判
定する工程。
（ｉｉｉ）以下のａ）乃至ｃ）の工程を含む：
ａ）Ｓｉｇｌｅｃ−１５を調製する工程；
ｂ）Ｓｉｇｌｅｃ−１５の内在性リガンド及び被験物質をａ）のＳｉｇｌｅｃ−１５に添
加する工程；
ｃ）被験物質の添加時と非添加時における内在性リガンドのＳｉｇｌｅｃ−１５に対する
結合量を比較することによって、被験物質の骨代謝異常に対する治療及び／又は予防効果
を判定する工程。
適当な細胞に遺伝子工学的にＳｉｇｌｅｃ−１５を発現させ、これを精製してスクリー
ニングに供する場合、スクリーニングの標的となるＳｉｇｌｅｃ−１５は以下の（ａ）乃
至（ｉ）に示すアミノ酸配列からなるポリペプチドから選択することができる；
（ａ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列；
（ｂ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列の２１番目から３２８番目のアミノ酸
残基からなるアミノ酸配列；
（ｃ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列の１番目から２６０番目のアミノ酸残
基からなるアミノ酸配列；
（ｄ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列の２１番目から２６０番目のアミノ酸
残基からなるアミノ酸配列；
（ｅ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列；
（ｆ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列の２１番目から３４１番目のアミノ酸
残基からなるアミノ酸配列；
（ｇ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列の１番目から２５８番目のアミノ酸残
基からなるアミノ酸配列；
（ｈ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列の２１番目から２５８番目のアミノ酸
残基からなるアミノ酸配列；
（ｉ）（ａ）乃至（ｈ）に記載のアミノ酸配列に１乃至数アミノ酸残基の置換、欠失又は
付加を伴うアミノ酸配列。
スクリーニングの標的となるＳｉｇｌｅｃ−１５は以下の（ｊ）乃至（ｎ）に示すヌク
レオチド配列にコードされるアミノ酸配列からなるポリペプチドからも選択することが出
来る；
（ｊ）配列番号１に示されるヌクレオチド配列；
（ｋ）配列番号３に示されるヌクレオチド配列；
（ｌ）配列番号１９に示されるヌクレオチド配列；
（ｍ）配列番号４３に示されるヌクレオチド配列；
（ｎ）（ｊ）乃至（ｍ）に記載のヌクレオチド配列と相補的なヌクレオチド配列からなる
ポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチドが保
有するヌクレオチド配列。
また、これらのポリペプチドに適切なタグを連結したポリペプチド、又は他の可溶性蛋
白質と融合させたポリペプチドもスクリーニングの標的として使用することが可能である
。なお、配列表の配列番号２に記載アミノ酸配列の１番目から２０番目のアミノ酸残基か
らなるポリペプチドはヒトＳｉｇｌｅｃ−１５のシグナルペプチドに相当し、２１番目か
ら２６０番目のアミノ酸残基からなるポリペプチドはヒトＳｉｇｌｅｃ−１５の成熟蛋白
質の細胞外領域に相当する。また、配列表の配列番号４に記載のアミノ酸配列の１番目か
ら２０番目のアミノ酸残基からなるポリペプチドはマウスＳｉｇｌｅｃ−１５のシグナル
ペプチドに相当し、２１番目から２５８番目のアミノ酸残基からなるポリペプチドはマウ
スＳｉｇｌｅｃ−１５の成熟蛋白質の細胞外領域に相当する。さらに、配列番号４３に示
されるヌクレオチド配列は配列番号１に示されるヌクレオチド配列にコードされるヒトＳ
ｉｇｌｅｃ−１５の細胞外領域をコードしており、配列番号１９に示されるヌクレオチド
配列は配列番号３に示されるヌクレオチド配列にコードされるマウスＳｉｇｌｅｃ−１５
の細胞外領域をコードしている。
（１）乃至（３）のスクリーニング法で選抜された破骨細胞の分化抑制物質の候補物質
に対して、実施例１７、１９及び２０に示される破骨細胞の酒石酸耐性酸性フォスファタ
ーゼ（Ｔａｒｔｒａｔｅ−Ｒｅｓｉｓｔａｎｔ Ａｃｉｄ Ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ：Ｔ
ＲＡＰ）活性の抑制を指標として二次評価を行うことができる。また、実施例１９、２１
、２２及び３５に示されるように、ＴＲＡＰ陽性多核破骨細胞の形成の抑制、すなわち破
骨細胞の細胞融合の抑制を指標としても、二次評価を行うことができる。
（４）その他の方法
Ｓｉｇｌｅｃ−１５を過剰発現させた哺乳動物個体に被験物質を投与した場合と投与し
なかった場合について、経時的に骨代謝異常の発生率、骨代謝異常の程度、及び／又は生
存率等を測定する。被験物質を投与した哺乳動物で骨代謝異常の発生率が有意に低下して
いる、骨代謝異常の程度が有意に小さい、及び／又は、生存率が約１０％以上、好ましく
は約３０％以上、より好ましくは、約５０％以上上昇した場合に、被験物質は骨代謝異常
に対する治療及び／又は予防効果を有する化合物として選択することができる。
４．抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体の製造
本発明のＳｉｇｌｅｃ−１５に対する抗体は、常法を用いて、Ｓｉｇｌｅｃ−１５又は
Ｓｉｇｌｅｃ−１５のアミノ酸配列から選択される任意のポリペプチドを動物に免疫し、
生体内に産生される抗体を採取、精製することによって得ることができる。抗原となるＳ
ｉｇｌｅｃ−１５の生物種はヒトに限定されず、マウス、ラット等のヒト以外の動物に由
来するＳｉｇｌｅｃ−１５を動物に免疫することもできる。この場合には、取得された異
種Ｓｉｇｌｅｃ−１５に結合する抗体とヒトＳｉｇｌｅｃ−１５との交差性を試験するこ
とによって、ヒトの疾患に適用可能な抗体を選別できる。
また、公知の方法（例えば、Ｋｏｈｌｅｒ ａｎｄ Ｍｉｌｓｔｅｉｎ，Ｎａｔｕｒｅ
（１９７５）２５６，ｐ．４９５−４９７、Ｋｅｎｎｅｔ，Ｒ．ｅｄ．，Ｍｏｎｏｃｌ
ｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ，ｐ．３６５−３６７，Ｐｒｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎ．Ｙ
．（１９８０））に従って、Ｓｉｇｌｅｃ−１５に対する抗体を産生する抗体産生細胞と
ミエローマ細胞とを融合させることによりハイブリドーマを樹立し、モノクローナル抗体
を得ることもできる。
なお、抗原となるＳｉｇｌｅｃ−１５はＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子を遺伝子操作により
宿主細胞に産生させることによって得ることができる。
具体的には、Ｓｉｇｌｅｃ−１５遺伝子を発現可能なベクターを作製し、これを宿主細
胞に導入して該遺伝子を発現させ、発現したＳｉｇｌｅｃ−１５を精製すればよい。以下
、具体的にＳｉｇｌｅｃ−１５に対する抗体の取得方法を説明する。
（１） 抗原の調製
抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体を作製するための抗原としては、Ｓｉｇｌｅｃ−１５又はそ
の少なくとも６個の連続した部分アミノ酸配列からなるポリペプチド、あるいはこれらに
任意のアミノ酸配列や担体が付加された誘導体を挙げることができる。また、「３．破骨
細胞への分化抑制物質のスクリーニング方法」において、スクリーニングの標的として例
示したＳｉｇｌｅｃ−１５も抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体を作製するための抗原として挙げ
る事ができる。
Ｓｉｇｌｅｃ−１５は、ヒトの腫瘍組織あるいは腫瘍細胞から直接精製して使用するこ
とができ、また、Ｓｉｇｌｅｃ−１５をｉｎ ｖｉｔｒｏにて合成する、あるいは遺伝子
操作により宿主細胞に産生させることによって得ることができる。
遺伝子操作では、具体的には、Ｓｉｇｌｅｃ−１５のｃＤＮＡを発現可能なベクターに
組み込んだ後、転写と翻訳に必要な酵素、基質及びエネルギー物質を含む溶液中で合成す
る、あるいは他の原核生物、又は真核生物の宿主細胞を形質転換させることによってＳｉ
ｇｌｅｃ−１５を発現させることにより、抗原を得ることが出来る。
また、膜蛋白質であるＳｉｇｌｅｃ−１５の細胞外領域と抗体の定常領域とを連結した
融合蛋白質を適切な宿主・ベクター系において発現させることによって、分泌蛋白質とし
て抗原を得ることも可能である。
Ｓｉｇｌｅｃ−１５のｃＤＮＡは例えば、Ｓｉｇｌｅｃ−１５のｃＤＮＡを発現してい
るｃＤＮＡライブラリーを鋳型として、Ｓｉｇｌｅｃ−１５ ｃＤＮＡを特異的に増幅す
るプライマーを用いてポリメラーゼ連鎖反応（以下「ＰＣＲ」という）（Ｓａｉｋｉ，Ｒ
． Ｋ．，ｅｔ ａｌ．Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８８）２３９，ｐ．４８７−４８９ 参照
）を行なう、いわゆるＰＣＲ法により取得することができる。
ポリペプチドのイン・ビトロ（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）合成としては、例えばロシュ・ダイ
アグノスティックス社製のラピッドトランスレーションシステム（ＲＴＳ）を挙げること
ができるが、これに限定されない。
原核細胞の宿主としては、例えば、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）や枯
草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）などを挙げることができる。目的の遺伝子
をこれらの宿主細胞内で形質転換させるには、宿主と適合し得る種由来のレプリコンすな
わち複製起点と、調節配列を含んでいるプラスミドベクターで宿主細胞を形質転換させる
。また、ベクターとしては、形質転換細胞に表現形質（表現型）の選択性を付与すること
ができる配列を有するものが好ましい。
真核細胞の宿主細胞には、脊椎動物、昆虫、酵母などの細胞が含まれ、脊椎動物細胞と
しては、例えば、サルの細胞であるＣＯＳ細胞（Ｇｌｕｚｍａｎ，Ｙ．Ｃｅｌｌ（１９８
１）２３，ｐ．１７５−１８２、ＡＴＣＣ ＣＲＬ−１６５０）、マウス線維芽細胞ＮＩ
Ｈ３Ｔ３（ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＣＲＬ−１６５８）やチャイニーズ・ハムスター卵巣細胞（
ＣＨＯ細胞、ＡＴＣＣ ＣＣＬ−６１）のジヒドロ葉酸還元酵素欠損株（Ｕｒｌａｕｂ，
Ｇ． ａｎｄ Ｃｈａｓｉｎ，Ｌ．Ａ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ
（１９８０）７７，ｐ．４１２６−４２２０）等がよく用いられているが、これらに限定
されない。
上記のようにして得られる形質転換体は、常法に従い培養することができ、該培養によ
り細胞内、又は細胞外に目的のポリペプチドが産生される。
該培養に用いられる培地としては、採用した宿主細胞に応じて慣用される各種のものを
適宜選択でき、大腸菌であれば、例えば、ＬＢ培地に必要に応じて、アンピシリン等の抗
生物質やＩＰＭＧを添加して用いることができる。
上記培養により、形質転換体の細胞内又は細胞外に産生される組換え蛋白質は、該蛋白
質の物理的性質や化学的性質などを利用した各種の公知の分離操作法により分離・精製す
ることができる。
該方法としては、具体的には例えば、通常の蛋白質沈殿剤による処理、限外濾過、分子
ふるいクロマトグラフィー（ゲル濾過）、吸着クロマトグラフィー、イオン交換クロマト
グラフィー、アフィニティークロマトグラフィーなどの各種液体クロマトグラフィー、透
析法、これらの組合せなどを例示できる。
また、発現させる組換え蛋白質に６残基からなるヒスチジンを繋げることにより、ニッ
ケルアフィニティーカラムで効率的に精製することができる。あるいは、発現させる組換
え蛋白質にＩｇＧのＦｃ領域を繋げることにより、プロテインＡカラムで効率的に精製す
ることができる。
上記方法を組合せることにより容易に高収率、高純度で目的とするポリペプチドを大量に
製造できる。
（２） 抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体の製造
Ｓｉｇｌｅｃ−１５と特異的に結合する抗体の例として、Ｓｉｇｌｅｃ−１５と特異的
に結合するモノクローナル抗体を挙げることができるが、その取得方法は、以下に記載す
る通りである。
モノクローナル抗体の製造にあたっては、一般に下記のような作業工程が必要である。
すなわち、
（ａ）抗原として使用する生体高分子の精製、
（ｂ）抗原を動物に注射することにより免疫した後、血液を採取しその抗体価を検定して
脾臓摘出の時期を決定してから、抗体産生細胞を調製する工程、
（ｃ）骨髄腫細胞（以下「ミエローマ」という）の調製、
（ｄ）抗体産生細胞とミエローマとの細胞融合、
（ｅ）目的とする抗体を産生するハイブリドーマ群の選別、
（ｆ）単一細胞クローンへの分割（クローニング）、
（ｇ）場合によっては、モノクローナル抗体を大量に製造するためのハイブリドーマの培
養、又はハイブリドーマを移植した動物の飼育、
（ｈ）このようにして製造されたモノクローナル抗体の生理活性、及びその結合特異性の
検討、あるいは標識試薬としての特性の検定、等である。
以下、モノクローナル抗体の作製法を上記工程に沿って詳述するが、該抗体の作製法は
これに制限されず、例えば脾細胞以外の抗体産生細胞及びミエローマを使用することもで
きる。
（ａ）抗原の精製
抗原としては、前記したような方法で調製したＳｉｇｌｅｃ−１５又はその一部を使用
することができる。
また、Ｓｉｇｌｅｃ−１５発現組換え体細胞より調製した膜画分、又はＳｉｇｌｅｃ−
１５発現組換え体細胞自身、さらに、当業者に周知の方法を用いて、化学合成した本発明
の蛋白質の部分ペプチドを抗原として使用することもできる。
（ｂ）抗体産生細胞の調製
工程（ａ）で得られた抗原と、フロインドの完全又は不完全アジュバント、又はカリミ
ョウバンのような助剤とを混合し、免疫原として実験動物に免疫する。実験動物は公知の
ハイブリドーマ作製法に用いられる動物を支障なく使用することができる。具体的には、
たとえばマウス、ラット、ヤギ、ヒツジ、ウシ、ウマ等を使用することができる。ただし
、摘出した抗体産生細胞と融合させるミエローマ細胞の入手容易性等の観点から、マウス
又はラットを被免疫動物とするのが好ましい。
また、実際に使用するマウス及びラットの系統は特に制限はなく、マウスの場合には、
たとえば各系統 Ａ、ＡＫＲ、ＢＡＬＢ／ｃ、ＢＤＰ、ＢＡ、ＣＥ、Ｃ３Ｈ、５７ＢＬ、
Ｃ５７ＢＬ、Ｃ５７Ｌ、ＤＢＡ、ＦＬ、ＨＴＨ、ＨＴ１、ＬＰ、ＮＺＢ、ＮＺＷ、ＲＦ、
Ｒ ＩＩＩ、ＳＪＬ、ＳＷＲ、ＷＢ、１２９等が、またラットの場合には、たとえば、Ｗ
ｉｓｔａｒ、Ｌｏｗ、Ｌｅｗｉｓ、Ｓｐｒａｑｕｅ、Ｄａｗｅｌｅｙ、ＡＣＩ、ＢＮ、Ｆ
ｉｓｃｈｅｒ等を用いることができる。
これらのマウス及びラットは例えば日本クレア、日本チャ−ルスリバー、等実験動物飼
育販売業者より入手することができる。
このうち、後述のミエローマ細胞との融合適合性を勘案すれば、マウスでは ＢＡＬＢ
／ｃ 系統が、ラットではＷｉｓｔａｒ及びＬｏｗ 系統が被免疫動物として特に好まし
い。
また、抗原のヒトとマウスでの相同性を考慮し、自己抗体を除去する生体機構を低下さ
せたマウス、すなわち自己免疫疾患マウスを用いることも好ましい。
なお、これらマウス又はラットの免疫時の週齢は、好ましくは５〜１２週齢、さらに好
ましくは６〜８週齢である。
Ｓｉｇｌｅｃ−１５又はこの組換え体によって動物を免疫するには、例えば、Ｗｅｉｒ
， Ｄ．Ｍ．，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏ
ｇｙ Ｖｏｌ．Ｉ．ＩＩ．ＩＩＩ．，Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｕ
ｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｏｘｆｏｒｄ（１９８７）、Ｋａｂａｔ，Ｅ．Ａ．ａｎｄ Ｍａ
ｙｅｒ，Ｍ．Ｍ．，Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｃｈ
ａｒｌｅｓ Ｃ Ｔｈｏｍａｓ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒ Ｓｐｉｇｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎ
ｏｉｓ（１９６４） 等に詳しく記載されている公知の方法を用いることができる。
これらの免疫法のうち、本発明において好適な方法を具体的に示せば、たとえば以下の
とおりである。
すなわち、まず、抗原である膜蛋白質画分、もしくは抗原を発現させた細胞を動物の皮
内又は腹腔内に投与する。
ただし、免疫効率を高めるためには両者の併用が好ましく、前半は皮内投与を行い、後
半又は最終回のみ腹腔内投与を行うと、特に免疫効率を高めることができる。
抗原の投与スケジュールは、被免疫動物の種類、個体差等により異なるが、一般には、
抗原投与回数３〜６回、投与間隔２〜６週間が好ましく、投与回数３〜４回、投与間隔２
〜４週間がさらに好ましい。
また、抗原の投与量は、動物の種類、個体差等により異なるが、一般には０．０５〜５
ｍｇ、好ましくは０．１〜０．５ｍｇ程度とする。
追加免疫は、以上の通りの抗原投与の１〜６週間後、好ましくは２〜４週間後、さらに
好ましくは２〜３週間後に行う。
なお、追加免疫を行う際の抗原投与量は、動物の種類、大きさ等により異なるが、一般
に、例えばマウスの場合には０．０５〜５ｍｇ、好ましくは０．１〜０．５ｍｇ、さらに
好ましくは０．１〜０．２ｍｇ程度とする。
上記追加免疫から１〜１０日後、好ましくは２〜５日後、さらに好ましくは２〜３日後
に被免疫動物から抗体産生細胞を含む脾臓細胞又はリンパ球を無菌的に取り出す。
なお、その際に抗体価を測定し、抗体価が十分高くなった動物を抗体産生細胞の供給源
として用いれば、以後の操作の効率を高めることができる。
ここで用いられる抗体価の測定法としては、例えば、ＲＩＡ法又はＥＬＩＳＡ法を挙げ
ることができるがこれらの方法に制限されない。
本発明における抗体価の測定は、例えばＥＬＩＳＡ法によれば、以下に記載するような
手順により行うことができる。
まず、精製又は部分精製した抗原をＥＬＩＳＡ用９６穴プレート等の固相表面に吸着さ
せ、さらに抗原が吸着していない固相表面を抗原と無関係な蛋白質、例えばウシ血清アル
ブミン（以下「ＢＳＡ」という）により覆い、該表面を洗浄後、第一抗体として段階希釈
した試料（例えばマウス血清）に接触させ、上記抗原に試料中の抗体を結合させる。
さらに第二抗体として酵素標識されたマウス抗体に対する抗体を加えてマウス抗体に結
合させ、洗浄後該酵素の基質を加え、基質分解に基づく発色による吸光度の変化等を測定
することにより、抗体価を算出する。
これらの脾臓細胞又はリンパ球からの抗体産生細胞の分離は、公知の方法（例えば、Ｋ
ｏｈｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ（１９７５）２５６，ｐ．４９５，；Ｋｏｈｌ
ｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｉｍｍｎｏｌ．（１９７７）６，ｐ．５１１，；Ｍｉ
ｌｓｔｅｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ（１９７７），２６６，ｐ．５５０，；Ｗａ
ｌｓｈ，Ｎａｔｕｒｅ，（１９７７）２６６，ｐ．４９５，）に従って行うことができる
。
例えば、脾臓細胞の場合には、脾臓を細切して細胞をステンレスメッシュで濾過した後
、イーグル最小必須培地（ＭＥＭ）に浮遊させて抗体産生細胞を分離する一般的方法を採
用することができる。
（ｃ）骨髄腫細胞（以下、「ミエローマ」という）の調製
細胞融合に用いるミエローマ細胞には特段の制限はなく、公知の細胞株から適宜選択し
て用いることができる。ただし、融合細胞からハイブリドーマを選択する際の利便性を考
慮して、その選択手続が確立しているＨＧＰＲＴ（Ｈｉｐｏｘａｎｔｈｉｎｅ−ｇｕａｎ
ｉｎｅ ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｂｏｓｙｌ ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ）欠損株を用いるのが
好ましい。
すなわち、マウス由来のＸ６３−Ａｇ８（Ｘ６３）、ＮＳ１−ＡＮＳ／１（ＮＳ１）、
Ｐ３Ｘ６３−Ａｇ８．Ｕｌ（Ｐ３Ｕｌ）、Ｘ６３−Ａｇ８．６５３（Ｘ６３．６５３）、
ＳＰ２／０−Ａｇ１４（ＳＰ２／０）、ＭＰＣ１１−４５．６ＴＧ１．７（４５．６ＴＧ
）、ＦＯ、Ｓ１４９／５ＸＸＯ、ＢＵ．１等、ラット由来の２１０．ＲＳＹ３．Ａｇ．１
．２．３（Ｙ３）等、ヒト由来のＵ２６６ＡＲ（ＳＫＯ−００７）、ＧＭ１５００・ＧＴ
Ｇ−Ａ１２（ＧＭ１５００）、ＵＣ７２９−６、ＬＩＣＲ−ＬＯＷ−ＨＭｙ２（ＨＭｙ２
）、８２２６ＡＲ／ＮＩＰ４−１（ＮＰ４１）等である。
これらのＨＧＰＲＴ欠損株は例えば、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ
Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ （ＡＴＣＣ）等から入手することができる。
これらの細胞株は、適当な培地、例えば８−アザグアニン培地［ＲＰＭＩ−１６４０培
地にグルタミン、２−メルカプトエタノール、ゲンタマイシン、及びウシ胎児血清（以下
「ＦＣＳ」という）を加えた培地に８−アザグアニンを加えた培地］、イスコフ改変ダル
ベッコ培地（Ｉｓｃｏｖｅ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｅｄｉｕ
ｍ；以下「ＩＭＤＭ」という）、又はダルベッコ改変イーグル培地（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’
ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ Ｍｅｄｉｕｍ；以下「ＤＭＥＭ」という）で継代培
養するが、細胞融合の３乃至４日前に正常培地［例えば、１０％ ＦＣＳを含むＡＳＦ１
０４培地（味の素（株）社製）］で継代培養し、融合当日に２×１０７以上の細胞数を確
保しておく。
（ｄ）細胞融合
抗体産生細胞とミエローマ細胞との融合は、公知の方法（Ｗｅｉｒ，Ｄ．Ｍ．，Ｈａｎ
ｄｂｏｏｋｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｖｏｌ．Ｉ．ＩＩ
．ＩＩＩ．，Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，
Ｏｘｆｏｒｄ（１９８７）、Ｋａｂａｔ，Ｅ．Ａ．ａｎｄ Ｍａｙｅｒ，Ｍ．Ｍ．，Ｅｘ
ｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｃｈａｒｌｅｓ Ｃ Ｔｈｏ
ｍａｓ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒ Ｓｐｉｇｆｉｅｌｄ，Ｉｌｌｉｎｏｉｓ（１９６４）等）
に従い、細胞の生存率を極度に低下させない程度の条件下で適宜実施することができる。
そのような方法は、例えば、ポリエチレングリコール等の高濃度ポリマー溶液中で抗体
産生細胞とミエローマ細胞とを混合する化学的方法、電気的刺激を利用する物理的方法等
を用いることができる。
このうち、上記化学的方法の具体例を示せば以下のとおりである。
すなわち、高濃度ポリマー溶液としてポリエチレングリコールを用いる場合には、分子量
１５００〜６０００、好ましくは２０００〜４０００のポリエチレングリコール溶液中で
、３０〜４０℃、好ましくは３５〜３８℃の温度で抗体産生細胞とミエローマ細胞とを１
〜１０分間、好ましくは５〜８分間混合する。
（ｅ）ハイブリドーマ群の選択
上記細胞融合により得られるハイブリドーマの選択方法は特に制限はないが、通常ＨＡ
Ｔ（ヒポキサンチン・アミノブテリン・チミジン）選択法（Ｋｏｈｌｅｒ ｅｔ ａｌ．
， Ｎａｔｕｒｅ（１９７５）２５６，ｐ．４９５；Ｍｉｌｓｔｅｉｎ ｅｔ ａｌ．，
Ｎａｔｕｒｅ（１９７７）２６６，ｐ．５５０）が用いられる。
この方法は、アミノブテリンで生存し得ないＨＧＰＲＴ欠損株のミエローマ細胞を用い
てハイブリドーマを得る場合に有効である。
すなわち、未融合細胞及びハイブリドーマをＨＡＴ培地で培養することにより、アミノ
ブテリンに対する耐性を持ち合わせたハイブリドーマのみを選択的に残存させ、かつ増殖
させることができる。
（ｆ）単一細胞クローンへの分割（クローニング）
ハイブリドーマのクローニング法としては、例えばメチルセルロース法、軟アガロース
法、限界希釈法等の公知の方法を用いることができる（例えばＢａｒｂａｒａ， Ｂ．Ｍ
． ａｎｄ Ｓｔａｎｌｅｙ， Ｍ．Ｓ．：Ｓｅｌｅｃｔｅｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ
Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，Ｗ．Ｈ． Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍ
ｐａｎｙ，Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ（１９８０）参照）。これらの方法のうち、特に
限界希釈法が好適である。
この方法では、マイクロプレートにラット胎児由来線維芽細胞株、あるいは正常マウス
脾臓細胞、胸腺細胞、腹水細胞などのフィーダー（ｆｅｅｄｅｒ）を接種しておく。
一方、あらかじめハイブリドーマを０．２〜０．５個／０．２ｍｌになるように培地中
で希釈し、この希釈したハイブリドーマの浮遊液を各ウェルに０．１ｍｌずつ入れ、一定
期間毎（例えば３日毎）に約１／３の培地を新しいものに交換しながら２週間程度培養を
続けることによってハイブリドーマのクローンを増殖させることができる。
抗体価の認められたウェルについて、例えば限界希釈法によるクローニングを２〜４回
繰返し、安定して抗体価の認められたものを抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体産
生ハイブリドーマ株として選択する。
このようにしてクローニングされたハイブリドーマ株の例としては、ハイブリドーマ＃
３２Ａ１及びハイブリドーマ＃４１Ｂ１を挙げることができる。ハイブリドーマ＃３２Ａ
１及びハイブリドーマ＃４１Ｂ１は、日本国独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄
託センター（所在地：郵便番号３０５−８５６６ 日本国 茨城県つくば市東１丁目１番
地１ 中央第６）に２００８年８月２８日付けで寄託され、ハイブリドーマ＃３２Ａ１は
ａｎｔｉ−Ｓｉｇｌｅｃ−１５ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ ＃３２Ａ１の名称で寄託番号ＦＥ
ＲＭ ＢＰ−１０９９９が付与され、ハイブリドーマ＃４１Ｂ１はａｎｔｉ−Ｓｉｇｌｅ
ｃ−１５ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ ＃４１Ｂ１の名称で寄託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−１１００
０が付与されている。なお、本明細書中においては、ハイブリドーマ＃３２Ａ１が産生す
る抗体を、「＃３２Ａ１抗体」又は単に「＃３２Ａ１」と記載し、ハイブリドーマ＃４１
Ｂ１が産生する抗体を、「＃４１Ｂ１抗体」又は単に「＃４１Ｂ１」と記載する。また、
本明細書の実施例において＃３２Ａ１抗体及び＃４１Ｂ１抗体以外に取得された抗体につ
いても、同様な方法で抗体名を記載する。
（ｇ）ハイブリドーマの培養によるモノクローナル抗体の調製
このようにして選択されたハイブリドーマは、これを培養することにより、モノクロー
ナル抗体を効率よく得ることができるが、培養に先立ち、目的とするモノクローナル抗体
を産生するハイブリドーマをスクリーニングすることが望ましい。
このスクリーニングにはそれ自体既知の方法が採用できる。
本発明における抗体価の測定は、例えば上記（ｂ）の項目で説明したＥＬＩＳＡ法によ
り行うことができる。
以上の通りの方法によって得たハイブリドーマは、液体窒素中又は−８０℃以下の冷凍
庫中に凍結状態で保存することができる。
クローニングを完了したハイブリドーマは、培地をＨＴ培地から正常培地に換えて培養
される。
大量培養は、大型培養瓶を用いた回転培養、あるいはスピナー培養で行われる。
この大量培養における上清から、ゲル濾過等、当業者に周知の方法を用いて精製すること
により、本発明の蛋白質に特異的に結合するモノクローナル抗体を得ることができる。
また、同系統のマウス（例えば、上記のＢＡＬＢ／ｃ）、あるいはＮｕ／Ｎｕマウスの
腹腔内にハイブリドーマを注射し、該ハイブリド−マを増殖させることにより、本発明の
モノクローナル抗体を大量に含む腹水を得ることができる。
腹腔内に投与する場合には、事前（３〜７日前）に２，６，１０，１４−テトラメチル
ペンタデカン（２，６，１０，１４−ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌ ｐｅｎｔａｄｅｃａｎｅ
）（プリスタン）等の鉱物油を投与すると、より多量の腹水が得られる。
たとえば，ハイブリドーマと同系統のマウスの腹腔内に予め免疫抑制剤を注射し、Ｔ細
胞を不活性化した後、２０日後に１０６〜１０７個のハイブリドーマ・クローン細胞を、
血清を含まない培地中に浮遊（０．５ｍｌ）させて腹腔内に投与し、通常腹部が膨満し、
腹水がたまったところでマウスより腹水を採取する。
この方法により、培養液中に比べて約１００倍以上の濃度のモノクローナル抗体が得ら
れる。
上記方法により得たモノクローナル抗体は、例えばＷｅｉｒ，Ｄ．Ｍ．：Ｈａｎｄｂｏ
ｏｋ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．Ｉ，ＩＩ，Ｉ
ＩＩ，Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｏｘｆ
ｏｒｄ（１９７８）に記載されている方法で精製することができる。
すなわち、硫安塩析法、ゲル濾過法、イオン交換クロマトグラフィー法、アフィニティ
ークロマトグラフィー法等である。
精製の簡便な方法としては、市販のモノクローナル抗体精製キット（例えば、ＭＡｂＴ
ｒａｐ ＧＩＩキット；ファルマシア社製）等を利用することもできる。
かくして得られるモノクローナル抗体は、Ｓｉｇｌｅｃ−１５に対して高い抗原特異性
を有する。
（ｈ）モノクローナル抗体の検定
かくして得られたモノクローナル抗体のアイソタイプ及びサブクラスの決定は以下のよ
うに行うことができる。
まず、同定法としてはオクテルロニー（Ｏｕｃｈｔｅｒｌｏｎｙ）法、ＥＬＩＳＡ法、
又はＲＩＡ法を挙げることができる。
オクテルロニー法は簡便ではあるが、モノクローナル抗体の濃度が低い場合には濃縮操
作が必要である。
一方、ＥＬＩＳＡ法又はＲＩＡ法を用いた場合は、培養上清をそのまま抗原吸着固相と
反応させ、さらに第二次抗体として各種イムノグロブリンアイソタイプ、サブクラスに対
応する抗体を用いることにより、モノクローナル抗体のアイソタイプ、サブクラスを同定
することが可能である。
また、さらに簡便な方法として、市販の同定用のキット（例えば、マウスタイパーキッ
ト；バイオラッド社製）等を利用することもできる。
さらに、蛋白質の定量は、フォーリンロウリー法、及び２８０ｎｍにおける吸光度［１
．４（ＯＤ２８０）＝イムノグロブリン１ｍｇ／ｍｌ］より算出する方法により行うこと
ができる。
（３）その他の抗体
本発明の抗体には、上記Ｓｉｇｌｅｃ−１５に対するモノクローナル抗体に加え、ヒト
に対する異種抗原性を低下させること等を目的として人為的に改変した遺伝子組換え型抗
体、例えば、キメラ（Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）抗体、ヒト化（Ｈｕｍａｎｉｚｅｄ）抗体、ヒ
ト抗体なども含まれる。これらの抗体は、既知の方法を用いて製造することができる。
キメラ抗体としては、抗体の可変領域と定常領域が互いに異種である抗体、例えばマウ
ス由来抗体の可変領域をヒト由来の定常領域に接合したキメラ抗体を挙げることができる
（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．，８１，６８５１−６８５５，
（１９８４）参照）。
ヒト化抗体としては、相補性決定領域（ＣＤＲ；ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ ｄ
ｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｒｅｇｉｏｎ）のみをヒト由来の抗体に組み込んだ抗体（Ｎａｔ
ｕｒｅ（１９８６）３２１，ｐ．５２２−５２５参照）、ＣＤＲ移植法によって、ＣＤＲ
の配列に加え一部のフレームワークのアミノ酸残基もヒト抗体に移植した抗体（国際公開
パンフレットＷＯ９０／０７８６１）を挙げることができる。
さらに、ヒト抗体を挙げることができる。抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５ヒト抗体とは、ヒト染
色体由来の抗体の遺伝子配列のみを有するヒト抗体を意味する。抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５ヒ
ト抗体は、ヒト抗体のＨ鎖とＬ鎖の遺伝子を含むヒト染色体断片を有するヒト抗体産生マ
ウスを用いた方法（Ｔｏｍｉｚｕｋａ，Ｋ．ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉ
ｃｓ（１９９７）１６，ｐ．１３３−１４３，； Ｋｕｒｏｉｗａ，Ｙ．ｅｔ．ａｌ．，
Ｎｕｃ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．（１９９８）２６，ｐ．３４４７−３４４８；Ｙｏｓｈｉ
ｄａ， Ｈ．ｅｔ．ａｌ．，Ａｎｉｍａｌ Ｃｅｌｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ：Ｂａｓｉ
ｃ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｅｄ Ａｓｐｅｃｔｓ ｖｏｌ．１０，ｐ．６９−７３（Ｋｉｔ
ａｇａｗａ， Ｙ．，Ｍａｔｕｄａ，Ｔ．ａｎｄ Ｉｉｊｉｍａ，Ｓ．ｅｄｓ．），Ｋｌ
ｕｗｅｒ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，１９９９．；Ｔｏｍｉｚｕｋａ，
Ｋ．ｅｔ．ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ（２０００）９７，
ｐ．７２２−７２７等を参照。）によって取得することができる。
このようなトランスジェニック動物は、具体的には、非ヒト哺乳動物の内在性免疫グロ
ブリン重鎖及び軽鎖の遺伝子座が破壊され、代わりに酵母人工染色体（Ｙｅａｓｔ ａｒ
ｔｉｆｉｃｉａｌ ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ，ＹＡＣ）ベクターなどを介してヒト免疫グロ
ブリン重鎖及び軽鎖の遺伝子座が導入された遺伝子組み換え動物を、ノックアウト動物及
びトランスジェニック動物の作製、及びこれらの動物同士を掛け合わせることにより作り
出すことができる。
また、遺伝子組換え技術により、そのようなヒト抗体の重鎖及び軽鎖の各々をコードす
るｃＤＮＡ、好ましくは該ｃＤＮＡを含むベクターにより真核細胞を形質転換し、遺伝子
組換えヒトモノクローナル抗体を産生する形質転換細胞を培養することにより、この抗体
を培養上清中から得ることもできる。
ここで、宿主としては例えば真核細胞、好ましくはＣＨＯ細胞、リンパ球やミエローマ
等の哺乳動物細胞を用いることができる。
また、ヒト抗体ライブラリーより選別したファージディスプレイ由来のヒト抗体を取得
する方法（Ｗｏｒｍｓｔｏｎｅ，Ｉ．Ｍ．ｅｔ．ａｌ，Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｖｅ Ｏ
ｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ ＆ Ｖｉｓｕａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ．（２００２）４３（７
），ｐ．２３０１−２３０８；Ｃａｒｍｅｎ，Ｓ．ｅｔ．ａｌ．，Ｂｒｉｅｆｉｎｇｓ
ｉｎ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ（２０
０２），１（２），ｐ．１８９−２０３；Ｓｉｒｉｗａｒｄｅｎａ，Ｄ．ｅｔ．ａｌ．，
Ｏｐｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ（２００２）１０９（３），ｐ．４２７−４３１等参照。）も
知られている。
例えば、ヒト抗体の可変領域を一本鎖抗体（ｓｃＦｖ）としてファージ表面に発現させ
て、抗原に結合するファージを選択するファージディスプレイ法（Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏ
ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（２００５），２３，（９），ｐ．１１０５−１１１６）を用いる
ことができる。
抗原に結合することで選択されたファージの遺伝子を解析することによって、抗原に結
合するヒト抗体の可変領域をコードするＤＮＡ配列を決定することができる。
抗原に結合するｓｃＦｖのＤＮＡ配列が明らかになれば、当該配列を有する発現ベクタ
ーを作製し、適当な宿主に導入して発現させることによりヒト抗体を取得することができ
る（ＷＯ９２／０１０４７，ＷＯ９２／２０７９１，ＷＯ９３／０６２１３，ＷＯ９３／
１１２３６，ＷＯ９３／１９１７２，ＷＯ９５／０１４３８，ＷＯ９５／１５３８８、Ａ
ｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ（１９９４）１２，ｐ．４３３−４５５、Ｎａｔｕｒｅ
Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（２００５）２３（９），ｐ．１１０５−１１１６）。
抗体遺伝子を一旦単離した後、適当な宿主に導入して抗体を作製する場合には、適当な
宿主と発現ベクターの組み合わせを使用することができる。
真核細胞を宿主として使用する場合、動物細胞、植物細胞、真核微生物を用いることが
できる。
動物細胞としては、（１）哺乳類細胞、例えば、サルの細胞であるＣＯＳ細胞（Ｇｌｕ
ｚｍａｎ，Ｙ．Ｃｅｌｌ（１９８１）２３，ｐ．１７５−１８２、ＡＴＣＣ ＣＲＬ−１
６５０）、マウス線維芽細胞ＮＩＨ３Ｔ３（ＡＴＣＣ Ｎｏ．ＣＲＬ−１６５８）やチャ
イニーズ・ハムスター卵巣細胞（ＣＨＯ細胞、ＡＴＣＣ ＣＣＬ−６１）のジヒドロ葉酸
還元酵素欠損株（Ｕｒｌａｕｂ，Ｇ．ａｎｄ Ｃｈａｓｉｎ，Ｌ．Ａ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ
ｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．（１９８０）７７，ｐ．４１２６−４２２０）を挙
げることができる。
原核細胞を使用する場合は、例えば、大腸菌、枯草菌を挙げることができる。
これらの細胞に、目的とする抗体遺伝子を形質転換により導入し、形質転換された細胞
をｉｎ ｖｉｔｒｏで培養することにより抗体が得られる。
本発明の抗体のアイソタイプとしての制限はなく、例えばＩｇＧ（ＩｇＧ１，ＩｇＧ２
，ＩｇＧ３，ＩｇＧ４）、ＩｇＭ、ＩｇＡ（ＩｇＡ１，ＩｇＡ２）、ＩｇＤあるいはＩｇ
Ｅ等を挙げることができるが、好ましくはＩｇＧ又はＩｇＭを挙げることができる。
また本発明の抗体は、抗体の抗原結合部を有する抗体の機能性断片又はその修飾物であ
ってもよい。抗体をパパイン、ペプシン等の蛋白質分解酵素で処理するか、あるいは抗体
遺伝子を遺伝子工学的手法によって改変し適当な培養細胞において発現させることによっ
て、該抗体の断片を得ることができる。このような抗体断片のうちで、抗体全長分子の持
つ機能の全て又は一部を保持している断片を抗体の機能性断片と呼ぶことができる。抗体
の機能としては、一般的には抗原結合活性、抗原の活性を中和する活性、抗原の活性を増
強する活性、抗体依存性細胞障害活性、補体依存性細胞傷害活性及び補体依存性細胞性細
胞傷害活性を挙げることができる。本発明における抗体の機能性断片が保持する機能は、
好ましくは破骨細胞の形成を抑制する活性であり、より好ましくは破骨細胞の細胞融合の
過程を抑制する活性である。
例えば、抗体の断片としては、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ、又は重鎖及び軽鎖のＦ
ｖを適当なリンカーで連結させたシングルチェインＦｖ（ｓｃＦｖ）、ｄｉａｂｏｄｙ（
ｄｉａｂｏｄｉｅｓ）、線状抗体、及び抗体断片より形成された多特異性抗体などを挙げ
ることができる。また、Ｆ（ａｂ’）２を還元条件下で処理した抗体の可変領域の一価の
断片であるＦａｂ’も抗体の断片に含まれる。
さらに、本発明の抗体は少なくとも２種類の異なる抗原に対して特異性を有する多特異
性抗体であってもよい。
通常このような分子は２個の抗原を結合するものであるが（即ち、二重特異性抗体（ｂ
ｉｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｎｔｉｂｏｄｙ））、本発明における「多特異性抗体」は、それ
以上（例えば、３種類）の抗原に対して特異性を有する抗体を包含するものである。
本発明の抗体は、多特異性抗体は全長からなる抗体、又はそのような抗体の断片（例え
ば、Ｆ（ａｂ’）２二特異性抗体）でもよい。二重特異性抗体は２種類の抗体の重鎖と軽
鎖（ＨＬ対）を結合させて作製することもできるし、異なるモノクローナル抗体を産生す
るハイブリドーマを融合させて、二重特異性抗体産生融合細胞を作製することによっても
、作製することができる（Ｍｉｌｌｓｔｅｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ（１９８３
）３０５，ｐ．５３７−５３９）。
本発明の抗体は一本鎖抗体（ｓｃＦｖとも記載する）でもよい。一本鎖抗体は、抗体の
重鎖Ｖ領域と軽鎖Ｖ領域とをポリペプチドのリンカーで連結することにより得られる（Ｐ
ｌｕｃｋｔｈｕｎ，Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ
Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，１１３（Ｒｏｓｅｎｂｕｒｇ及びＭｏｏｒｅ編、Ｓｐｒｉｎｇｅ
ｒ Ｖｅｒｌａｇ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ｐ．２６９−３１５（１９９４）、Ｎａｔｕｒｅ
Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（２００５），２３，ｐ．１１２６−１１３６）。また、
２つのｓｃＦｖをポリペプチドリンカーで結合させて作製されるＢｉｓｃＦｖ断片を二重
特異性抗体として使用することもできる。
一本鎖抗体を作成する方法は当技術分野において周知である（例えば、米国特許第４，
９４６，７７８号、米国特許第５，２６０，２０３号、米国特許第５，０９１，５１３号
、米国特許第５，４５５，０３０号等を参照）。このｓｃＦｖにおいて、重鎖Ｖ領域と軽
鎖Ｖ領域は、コンジュゲートを作らないようなリンカー、好ましくはポリペプチドリンカ
ーを介して連結される（Ｈｕｓｔｏｎ，Ｊ．Ｓ．ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａ
ｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．（１９８８），８５，ｐ．５８７９−５８８３）。ｓｃＦ
ｖにおける重鎖Ｖ領域及び軽鎖Ｖ領域は、同一の抗体に由来してもよく、別々の抗体に由
来してもよい。
Ｖ領域を連結するポリペプチドリンカーとしては、例えば１２〜１９残基からなる任意の
一本鎖ペプチドが用いられる。
ｓｃＦｖをコードするＤＮＡは、前記抗体の重鎖又は重鎖Ｖ領域をコードするＤＮＡ、
及び軽鎖又は軽鎖Ｖ領域をコードするＤＮＡのうち、それらの配列のうちの全部又は所望
のアミノ酸配列をコードするＤＮＡ部分を鋳型とし、その両端を規定するプライマー対を
用いてＰＣＲ法により増幅し、次いで、さらにポリペプチドリンカー部分をコードするＤ
ＮＡ、及びその両端が各々重鎖、軽鎖と連結されるように規定するプライマー対を組み合
わせて増幅することにより得られる。
また、一旦ｓｃＦｖをコードするＤＮＡが作製されると、それらを含有する発現ベクタ
ー、及び該発現ベクターにより形質転換された宿主を常法に従って得ることができ、また
、その宿主を用いることにより、常法に従ってｓｃＦｖを得ることができる。
これらの抗体断片は、前記と同様にして遺伝子を取得し発現させ、宿主により産生させ
ることができる。
本発明の抗体は、多量化して抗原に対する親和性を高めたものであってもよい。多量化
する抗体としては、１種類の抗体であっても、同一の抗原の複数のエピトープを認識する
複数の抗体であってもよい。抗体を多量化する方法としては、ＩｇＧ ＣＨ３ドメインと
２つのｓｃＦｖとの結合、ストレプトアビシンとの結合、へリックスーターン−へリック
スモチーフの導入等を挙げることができる。
本発明の抗体は、アミノ酸配列が異なる複数種類の抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体の混合物
である、ポリクローナル抗体であってもよい。ポリクローナル抗体の一例としては、ＣＤ
Ｒが異なる複数種類の抗体の混合物を挙げることができる。そのようなポリクローナル抗
体としては、異なる抗体を産生する細胞の混合物を培養し、該培養物から精製された抗体
を用いることが出来る（ＷＯ２００４／０６１１０４号参照）。
抗体の修飾物として、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）等の各種分子と結合した抗体
を使用することもできる。
本発明の抗体は、更にこれらの抗体と他の薬剤がコンジュゲートを形成しているもの（
Ｉｍｍｕｎｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ）でもよい。このような抗体の例としては、該抗体が放
射性物質や薬理作用を有する化合物と結合している物を挙げることができる（Ｎａｔｕｒ
ｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（２００５）２３，ｐ．１１３７−１１４６）。
得られた抗体は、均一にまで精製することができる。抗体の分離、精製は通常の蛋白質
で使用されている分離、精製方法を使用すればよい。
例えばクロマトグラフィーカラム、フィルター、限外濾過、塩析、透析、調製用ポリア
クリルアミドゲル電気泳動、等電点電気泳動等を適宜選択、組み合わせれば、抗体を分離
、精製することができる（Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ ｆｏｒ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｕｒｉｆ
ｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｈａｒｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｙ
Ｃｏｕｒｓｅ Ｍａｎｕａｌ，Ｄａｎｉｅｌ Ｒ．Ｍａｒｓｈａｋ ｅｔ ａｌ．ｅｄｓ
．，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ（１９
９６）；Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ．Ｅｄ Ｈａ
ｒｌｏｗ ａｎｄ Ｄａｖｉｄ Ｌａｎｅ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｙ（１９８８））が、これらに限定されるものではない。
クロマトグラフィーとしては、アフィニティークロマトグラフィー、イオン交換クロマ
トグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、ゲル濾過クロマトグラフィー、逆相クロマト
グラフィー、吸着クロマトグラフィー等を挙げることができる。
これらのクロマトグラフィーは、ＨＰＬＣやＦＰＬＣ等の液体クロマトグラフィーを用
いて行うことができる。
アフィニティークロマトグラフィーに用いるカラムとしては、プロテインＡカラム、プ
ロテインＧカラムを挙げることができる。
例えばプロテインＡカラムを用いたカラムとして、Ｈｙｐｅｒ Ｄ，ＰＯＲＯＳ，Ｓｅ
ｐｈａｒｏｓｅ Ｆ．Ｆ．（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）等を挙げることができる。
また抗原を固定化した担体を用いて、抗原への結合性を利用して抗体を精製することも可
能である。
５．抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体を含有する医薬
上述の「４．抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体の製造」の項に記載された方法で得られる抗Ｓ
ｉｇｌｅｃ−１５抗体の中から、Ｓｉｇｌｅｃ−１５の生物活性を中和する抗体を得るこ
とができる。これらＳｉｇｌｅｃ−１５の生物活性を中和する抗体は、生体内でのＳｉｇ
ｌｅｃ−１５の生物活性、即ち、破骨細胞の分化及び／又は成熟を阻害することから、医
薬として、破骨細胞の分化及び／又は成熟異常に起因する骨代謝異常に対する治療及び／
又は予防剤として用いることができる。骨代謝異常は正味の骨喪失（骨減少症又は骨溶解
症）によって特徴付けられるいずれの障害であってもよい。一般に、抗Ｓｉｇｌｅｃ−１
５抗体による治療及び／又は予防は、骨吸収を抑制する必要がある場合に適用される。抗
Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体で治療及び／又は予防可能な骨代謝異常としては、骨粗鬆症（閉
経後骨粗鬆症、老人性骨粗鬆症、ステロイドや免疫抑制剤等の治療用薬剤の使用による続
発性骨粗鬆症、関節リウマチに伴う骨粗鬆症）、関節リウマチに伴う骨破壊、癌性高カル
シウム血症、多発性骨髄腫や癌の骨転移に伴う骨破壊、巨細胞腫、歯根膜炎による歯の喪
失、人工関節周囲の骨融解、慢性骨髄炎における骨破壊、骨ページェット病、腎性骨異栄
養症、骨形成不全症などを挙げることができるが、破骨細胞による正味の骨喪失を伴う疾
患であれば、これらに限定されない。上記の医薬としての抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体の例
として、＃３２Ａ１抗体又は＃４１Ｂ１抗体から４．（３）「その他の抗体」に記載の方
法によって作製されたキメラ抗体又はヒト化抗体を挙げることができる。また、＃３２Ａ
１抗体又は＃４１Ｂ１抗体と同じエピトープを有するキメラ抗体、ヒト化抗体及びヒト抗
体も医薬として使用可能である。ある抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体が、＃３２Ａ１抗体又は
＃４１Ｂ１抗体と同じエピトープを持つことは、Ｓｉｇｌｅｃ−１５の特定の部分ペプチ
ドに対してこれらの抗体が共通に結合するか否かを観察することによって確認できる。ま
た、ある抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体が、Ｓｉｇｌｅｃ−１５との結合において＃３２Ａ１
抗体又は＃４１Ｂ１抗体と競合するのであれば、これらの抗体が共通のエピトープを持つ
と判定することができる。
ｉｎ ｖｉｔｒｏでの抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体によるＳｉｇｌｅｃ−１５の生物活性
の中和活性は例えば、Ｓｉｇｌｅｃ−１５を過剰発現している細胞の破骨細胞への分化の
抑制活性で測定することができる。例えば、マウス単球由来細胞株ＲＡＷ２６４．７細胞
又はＲＡＷ２６４細胞に種々の濃度で抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体を添加し、ＲＡＮＫＬあ
るいはＴＮＦ−α刺激による、破骨細胞への分化の抑制活性を測定することができる。ま
た、骨髄由来の初代培養細胞に種々の濃度で抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体を添加し、ＲＡＮ
ＫＬ、ＴＮＦ−αあるいは活性型ビタミンＤ３刺激による、破骨細胞への分化の抑制活性
を測定することができる。さらに、正常ヒト破骨前駆細胞（Ｎｏｒｍａｌ Ｈｕｍａｎ
Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔ Ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ Ｃｅｌｌｓ、三光純薬よ
り購入可能、カタログ番号２Ｔ−１１０）に種々の濃度で抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体を添
加し、ＲＡＮＫＬおよびＭ−ＣＳＦ刺激による、破骨細胞への分化の抑制活性を測定する
ことができる。このような破骨細胞の分化抑制効果は、実施例１７、１９、２０及び２６
に示される破骨細胞の酒石酸耐性酸性フォスファターゼ（ＴＲＡＰ）活性の抑制を指標と
して測定できる。また、実施例１９、２１、２２及び３５に示されるように、ＴＲＡＰ陽
性多核破骨細胞の形成の抑制、すなわち破骨細胞の細胞融合の抑制を指標としても、破骨
細胞の分化抑制効果を測定することができる。上記の破骨細胞分化の試験系に対して、本
発明の抗体は３０μｇ／ｍｌ以下の濃度で細胞融合の抑制効果を示し、いくつかの抗体は
３μｇ／ｍｌ以下、あるいは１μｇ／ｍｌ以下の濃度においても抑制効果を示した。さら
に低濃度側での効果を試験した場合に、６３ｎｇ／ｍｌから１μｇ／ｍｌの範囲でも破骨
細胞の分化抑制効果が複数の抗体において観察された。さらに、大腿骨及び／又は脛骨由
来の細胞を用いたピットアッセイ（Ｔａｋａｄａ ｅｔ ａｌ．，Ｂｏｎｅ ａｎｄ Ｍ
ｉｎｅｒａｌ，（１９９２）１７，３４７−３５９）実験において、大腿骨及び／又は脛
骨由来の細胞に種々の濃度で抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体を添加して象牙切片上のピットの
形成を観察することによって、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおける破骨細胞による骨吸収の抑制活
性を測定することができる。ｉｎ ｖｉｔｒｏにおける破骨細胞による骨吸収の抑制活性
を測定系としては、実施例３７に示されているように、ユーロピウムが結合したヒトコラ
ーゲンをコーティングしたプレートを使用することも可能である。上記の破骨細胞による
骨吸収の試験系において、本発明の抗体は３μｇ／ｍｌ以下の濃度、すなわち０．３μｇ
／ｍｌから３μｇ／ｍｌの範囲で骨吸収を抑制した。ｉｎ ｖｉｖｏでの実験動物を利用
した抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体の骨代謝異常に対する治療又は予防効果は、例えば、骨粗
鬆症モデル動物又はＳｉｇｌｅｃ−１５を過剰に発現しているトランスジェニック動物に
抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体を投与し、破骨細胞の変化を測定することで確認することがで
きる。
このようにして得られたＳｉｇｌｅｃ−１５の生物活性を中和する抗体は、医薬として
、特に骨粗鬆症、関節リウマチに伴う骨破壊、癌の骨転移に伴う骨破壊等の骨代謝異常の
治療又は予防を目的とした医薬組成物として、あるいはこのような疾患の免疫学的診断の
ための抗体として有用である。
関節リウマチ（ＲＡ）の治療において、疾患の発症に伴って発生する骨喪失が大きな課
題になっている。ＲＡに伴うこの骨喪失においては、破骨細胞が中心的な役割を果たして
いることが報告されている。ＲＡにおける破骨細胞の誘導（分化、成熟）、活性化、及び
骨破壊の原因として最も重要と考えられているサイトカインはＲＡＮＫＬとＴＮＦ−αで
ある（Ｒｏｍａｓ Ｅ ｅｔ ａｌ．， Ｂｏｎｅ ３０， ｐ３４０−３４６， ２０
０２）。本明細書の実施例１９でも示したように、ＲＡＮＫＬのデコイレセプターである
ＯＣＩＦ／ＯＰＧではＲＡＮＫＬで誘導される破骨細胞形成は抑制できるが、ＴＮＦ−α
で誘導される破骨細胞形成は抑制されない。その一方で、本発明における抗Ｓｉｇｌｅｃ
−１５抗体によって、ＲＡＮＫＬで誘導される破骨細胞形成とＴＮＦ−αで誘導される破
骨細胞形成の両方が効果的に抑制された。したがって、本発明の抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗
体によって、ＲＡなどにおけるＴＮＦ−αで誘導される骨喪失と骨破壊が、ＲＡＮＫＬブ
ロッカー（ＯＣＩＦ／ＯＰＧ、抗ＲＡＮＫＬ抗体など）以上に強力に抑制できることが期
待される。
抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体は、一つの例としては、骨代謝異常の治療又は予防に対して
は該抗体単独で、あるいは少なくとも一つの骨に関する疾患の治療剤と一緒に投与するこ
とができる。また一つの例として、抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体は治療上有効な量の抗骨代
謝異常治療薬剤と一緒に投与することができる。抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体と一緒に投与
できる治療剤としては、ビスホスホネート、活性型ビタミンＤ３、カルシトニン及びその
誘導体、エストラジオール等のホルモン製剤、ＳＥＲＭｓ（Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｅｓｔ
ｒｏｇｅｎ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ｍｏｄｕｌａｔｏｒｓ）、イプリフラボン、ビタミンＫ
２（メナテトレノン）、カルシウム製剤、ＰＴＨ（ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏ
ｎｅ）製剤、非ステロイド性抗炎症剤、可溶性ＴＮＦレセプター製剤、抗ＴＮＦα抗体又
は該抗体の機能性断片、抗ＰＴＨｒＰ（ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ−ｒｅ
ｌａｔｅｄ ｐｒｏｔｅｉｎ）抗体又は該抗体の機能性断片、ＩＬ−１レセプターアンタ
ゴニスト、抗ＩＬ−６レセプター抗体又は該抗体の機能性断片、抗ＲＡＮＫＬ抗体又は該
抗体の機能性断片、及びＯＣＩＦ（ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔｏｇｅｎｅｓｉｓ ｉｎｈｉｂ
ｉｔｏｒｙ ｆａｃｔｏｒ）等を挙げることができるがこれらに限定されない。骨代謝異
常の状態やどの程度の治療及び／又は予防を目指すかによって、２、３あるいはそれ以上
の種類の薬剤を投与することもできるし、それらの薬剤は同じ製剤の中に封入することに
よって一緒に供給することができる。それらの薬剤と抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体は同じ製
剤の中に封入することによって一緒に供給することもできる。また、それらの薬剤は治療
及び／又は予防用キットとして封入することによって一緒に供給することもできる。また
、それらの薬剤と抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体は別々に供給することもできる。遺伝子治療
において投与する場合には、蛋白質性の骨疾患治療剤の遺伝子と抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗
体の遺伝子は、別々のあるいは同じプロモーター領域の下流に挿入することができ、別々
のあるいは、同じベクターに導入することができる。
抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体、あるいはそのフラグメントに対し骨疾患治療剤を結合させ
ることにより、Ｍ．Ｃ．Ｇａｒｎｅｔ「Ｔａｒｇｅｔｅｄ ｄｒｕｇ ｃｏｎｊｕｇａｔ
ｅｓ： ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ ｐｒｏｇｒｅｓｓ」，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒ
ｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ，（２００１）５３，１７１−２１６記載の標
的型薬物複合体を製造することができる。この目的には、抗体分子のほか、破骨細胞の認
識性を完全消失していない限り、いずれの抗体フラグメントも適用可能であるが、例えば
、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ等のフラグメントを例として挙げることができ、本発明
においても同様に、抗体及び該フラグメントを使用することができる。抗Ｓｉｇｌｅｃ−
１５抗体又は該抗体のフラグメントと骨疾患治療剤との結合様式は、Ｍ．Ｃ．Ｇａｒｎｅ
ｔ「Ｔａｒｇｅｔｅｄ ｄｒｕｇ ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ：ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎ
ｄ ｐｒｏｇｒｅｓｓ」，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖｉｅ
ｗｓ， （２００１）５３，１７１−２１６、Ｇ．Ｔ．Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ「Ｂｉｏｃｏ
ｎｊｕｇａｔｅ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ」Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｃａｌｉｆ
ｏｒｎｉａ （１９９６）、Ｐｕｔｎａｍ ａｎｄ Ｊ．Ｋｏｐｅｃｅｋ「Ｐｏｌｙｍｅ
ｒ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ ｗｉｔｈ Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ａｃｔｉｖｉｔｙ」Ａｄ
ｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９９５）１２２，５５−１２
３等に記載される種々の形態があり得る。すなわち、抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体と骨疾患
治療剤が化学的に直接あるいはオリゴペプチド等のスペーサーが介在して結合される様式
や、適当な薬物担体を介在して結合される様式を挙げることができる。薬物担体の例とし
ては、リポソームや水溶性高分子を挙げることができる。これら薬物担体が介在される様
式としては、より具体的には、抗体と骨疾患治療剤とがリポソームに包含され、該リポソ
ームと抗体とが結合した様式、及び、骨疾患治療剤が水溶性高分子（分子量１０００乃至
１０万程度の化合物）に化学的に直接あるいはオリゴペプチド等のスペーサーを介在させ
て結合され、該水溶性高分子に抗体が結合した様式、を例として挙げることができる。抗
体（又は該フラグメント）と骨疾患治療剤、リポソーム及び水溶性高分子等の薬物担体と
の結合は、Ｇ．Ｔ．Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ「Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｔｅｃｈｎｉｑｕ
ｅｓ」Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ， Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ（１９９６）、Ｐｕｔｎ
ａｍ ａｎｄ Ｊ． Ｋｏｐｅｃｅｋ「Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ ｗｉｔ
ｈ Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ａｃｔｉｖｉｔｙ」Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｐｏｌｙｍｅ
ｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ （１９９５）１２２， ５５−１２３に記載の方法等の当業者周知
の方法により実施することができる。骨疾患治療剤のリポソームへの包含は、Ｄ．Ｄ．Ｌ
ａｓｉｃ「Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ：Ｆｒｏｍ Ｐｈｙｓｉｃｓ ｔｏ Ａｐｐｌｉｃａｔｉ
ｏｎｓ」，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ Ｂ．Ｖ．， Ａ
ｍｓｔｅｒｄａｍ（１９９３）等に記載の方法等の当業者周知の方法により実施すること
ができる。骨疾患治療剤の水溶性高分子への結合は、Ｄ．Ｐｕｔｎａｍ ａｎｄ Ｊ Ｋ
ｏｐｅｃｅｋ「Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅｓ ｗｉｔｈ Ａｎｔｉｃａｎｃｅ
ｒ Ａｃｔｉｖｉｔｙ」Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ（１
９９５）１２２，５５−１２３記載の方法等の当業者周知の方法により、実施することが
できる。抗体（又は該フラグメント）と蛋白質性の骨疾患治療剤（又は該フラグメント）
との複合体は、上記の方法のほか、遺伝子工学的に、当業者周知の方法により作製するこ
とができる。
本発明は、治療及び／又は予防に有効な量の抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体と薬学上許容さ
れる希釈剤、担体、可溶化剤、乳化剤、保存剤及び／又は補助剤を含む医薬組成物も提供
する。
本発明は、治療及び／又は予防に有効な量の抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体と治療及び／又
は予防に有効な量の少なくとも一つの骨疾患治療剤と薬学上許容される希釈剤、担体、可
溶化剤、乳化剤、保存剤及び／又は補助剤を含む医薬組成物も提供する。骨疾患治療剤と
しては、ビスホスホネート、活性型ビタミンＤ３、カルシトニン及びその誘導体、エスト
ラジオール等のホルモン製剤、ＳＥＲＭｓ（ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｅｓｔｒｏｇｅｎ ｒ
ｅｃｅｐｔｏｒ ｍｏｄｕｌａｔｏｒｓ）、イプリフラボン、ビタミンＫ２（メナテトレ
ノン）、カルシウム製剤、ＰＴＨ（ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ）製剤、非
ステロイド性抗炎症剤、可溶性ＴＮＦレセプター製剤、抗ＴＮＦα抗体又は該抗体の機能
性断片、抗ＰＴＨｒＰ（ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ−ｒｅｌａｔｅｄ ｐ
ｒｏｔｅｉｎ）抗体又は該抗体の機能性断片、ＩＬ−１レセプターアンタゴニスト、抗Ｉ
Ｌ−６レセプター抗体又は該抗体の機能性断片、抗ＲＡＮＫＬ抗体又は該抗体の機能性断
片、及びＯＣＩＦ（ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔｏｇｅｎｅｓｉｓ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ｆ
ａｃｔｏｒ）等を挙げることができるがこれらに限定されない。
本発明の医薬組成物において許容される製剤に用いる物質としては好ましくは投与量や
投与濃度において、医薬組成物を投与される者に対して非毒性のものが好ましい。
本発明の医薬組成物は、ｐＨ、浸透圧、粘度、透明度、色、等張性、色、無菌性、安定
性、溶解率、徐放率、吸収率、浸透率を変えたり、保持したりするための製剤用の物質を
含むことができる。製剤用の物質として以下のものを挙げることができるが、これらに制
限されない：グリシン、アラニン、グルタミン、アスパラギン、アルギニン又はリジン等
のアミノ酸類、抗菌剤、アスコルビン酸、硫酸ナトリウム又は亜硫酸水素ナトリウム等の
抗酸化剤、リン酸、、クエン酸、ホウ酸バッファー、炭酸水素、トリス−塩酸（Ｔｒｉｓ
−Ｈｃｌ）溶液等の緩衝剤、マンニトールやグリシン等の充填剤、エチレンジアミン四酢
酸（ＥＤＴＡ）等のキレート剤、カフェイン、ポリビニルピロリジン、β−シクロデキス
トリンやヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン等の錯化剤、グルコース、マンノ
ース又はデキストリン等の増量剤、単糖類、二糖類等の他の炭水化物、着色剤、香味剤、
希釈剤、乳化剤やポリビニルピロリジン等の親水ポリマー、低分子量ポリペプチド、塩形
成対イオン、塩化ベンズアルコニウム、安息香酸、サリチル酸、チメロサール、フェネチ
ルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、クロレキシジン、ソルビン酸又は過
酸化水素等の防腐剤、グリセリン、プロピレン・グリコール又はポリエチレングリコール
等の溶媒、マンニトール又はソルビトール等の当アルコール、懸濁剤、ソルビタンエステ
ル、ポリソルビテート２０やポリソルビテート８０等ポリソルビテート、トリトン（ｔｒ
ｉｔｏｎ）、トロメタミン（ｔｒｏｍｅｔｈａｍｉｎｅ）、レシチン又はコレステロール
等の界面活性剤、スクロースやソルビトール等の安定化増強剤、塩化ナトリウム、塩化カ
リウムやマンニトール・ソルビトール等の弾性増強剤、輸送剤、希釈剤、賦形剤、及び／
又は薬学上の補助剤。これらの製剤用の物質の添加量は、抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体の重
量に対して０．０１〜１００倍、特に０．１〜１０倍添加するのが好ましい。製剤中の好
適な医薬組成物の組成は当業者によって、適用疾患、適用投与経路などに応じて適宜決定
することができる。
医薬組成物中の賦形剤や担体は液体でも固体でもよい。適当な賦形剤や担体は注射用の
水や生理食塩水、人工脳脊髄液や非経口投与に通常用いられている他の物質でもよい。中
性の生理食塩水や血清アルブミンを含む生理食塩水を担体に用いることもできる。医薬組
成物にはｐＨ７．０−８．５のＴｒｉｓバッファーやｐＨ４．０−５．５の酢酸バッファ
ーやそれらにソルビトールや他の化合物を含むこともできる。本発明の医薬組成物には抗
Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体を含む医薬組成物並びに、抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体及び少なく
とも一つの骨疾患治療剤を含む医薬組成物を挙げることができ、本発明の医薬組成物は選
択された組成と必要な純度を持つ薬剤として、凍結乾燥品あるいは液体として準備される
。抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体を含む医薬組成物並びに、抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体及び少
なくとも一つの骨代謝異常治療薬剤を含む医薬組成物はスクロースのような適当な賦形剤
を用いた凍結乾燥品として成型されることもできる。
本発明の医薬組成物は非経口投与用に調製することもできるし、経口による消化管吸収
用に調製することもできる。製剤の組成及び濃度は投与方法によって決定することができ
るし、本発明の医薬組成物に含まれる、抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体のＳｉｇｌｅｃ−１５
に対する親和性、即ち、Ｓｉｇｌｅｃ−１５に対する解離定数（Ｋｄ値）に対し、親和性
が高い（Ｋｄ値が低い）ほど、ヒトへの投与量を少なく薬効を発揮することができるので
、この結果に基づいて本発明の医薬組成物の人に対する投与量を決定することもできる。
投与量は、ヒト型抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体をヒトに対して投与する際には、約０．１〜
１００ｍｇ／ｋｇを１〜１８０日間に１回投与すればよい。
本発明の医薬組成物の形態としては、点滴を含む注射剤、坐剤、経鼻剤、舌下剤、経皮
吸収剤などを挙げることができる。
６．直接相互作用する物質の探索
本発明の他の一つの態様としては、Ｓｉｇｌｅｃ−１５の活動を抑制するような物質を
得ることを目的とした、該蛋白質の立体構造をベースとしたドラッグデザインの手法を含
む。このような手法は、ラショナルドラッグデザイン法として知られており、酵素活性な
どや、リガンド、コファクター、又はＤＮＡへの結合などを効率よく阻害もしくは活性化
させるような化合物の探索に利用されている。この例として、すでに上市されている抗Ｈ
ＩＶ剤であるプロテアーゼの阻害剤がよく知られている。本発明のＳｉｇｌｅｃ−１５の
三次元構造解析においても、Ｘ線結晶解析や核磁気共鳴法といった一般的によく知られて
いる手法が利用できる。さらに、Ｓｉｇｌｅｃ−１５の機能を抑制する物質の探索には、
コンピュータードラッグデザイン（ＣＡＤＤ）を活用した設計も可能である。この例とし
ては、関節リウマチ治療の新たなゲノム新薬として期待されている、ＡＰ−１の働きを阻
害する低分子化合物（国際特許出願公開ＷＯ９９／５８５１５号）などが知られている。
このような方法により、Ｓｉｇｌｅｃ−１５に直接結合するか、あるいはＳｉｇｌｅｃ−
１５と他の因子との相互作用を阻害することにより、Ｓｉｇｌｅｃ−１５の機能を抑制す
るような物質を得ることができる。
さらに、他の一つの態様は、本発明のＳｉｇｌｅｃ−１５が会合するポリペプチド、す
なわちＳｉｇｌｅｃ−１５のパートナー蛋白質に関する。すなわち、本発明は、Ｓｉｇｌ
ｅｃ−１５の活性を調節するパートナー蛋白質のスクリーニング方法に関する。
このスクリーニング方法の一つの態様は、Ｓｉｇｌｅｃ−１５に被験蛋白質試料を接触
させ、Ｓｉｇｌｅｃ−１５に結合する蛋白質を選択する工程を含む。このような方法とし
ては、例えば、精製したＳｉｇｌｅｃ−１５を用いて、これに結合する蛋白質のアフィニ
ティー精製を行う方法を挙げることができる。具体的な方法の一例を示せば、Ｓｉｇｌｅ
ｃ−１５にヒスチジン６個よりなる配列をアフィニティータグとして融合したものを作製
して、これを細胞の抽出液（予めニッケル−アガロースカラムにチャージして、このカラ
ムを素通りした画分）と４℃で１２時間インキュベートし、次いで、この混合物に別途ニ
ッケル−アガロース担体を加えて４℃で１時間インキュベートする。ニッケル−アガロー
ス担体を洗浄バッファーで十分洗浄した後、１００ｍＭイミダゾールを加えることにより
、Ｓｉｇｌｅｃ−１５と特異的に結合する細胞抽出液中の蛋白質を溶出させて精製し、こ
の構造を決定する。このようにして、Ｓｉｇｌｅｃ−１５と直接結合する蛋白質、及びＳ
ｉｇｌｅｃ−１５との結合活性は持たないが、サブユニットとしてＳｉｇｌｅｃ−１５に
直接結合する蛋白質と複合体を形成することにより間接的にＳｉｇｌｅｃ−１５に結合す
る蛋白質が精製できる。別の方法としては、ファーウエスタンブロット法や、酵母や哺乳
類動物細胞を用いたツーハイブリッドシステム法によるクローニングも可能であるが、こ
れらの方法に限定されない。
このようにして、Ｓｉｇｌｅｃ−１５と直接もしくは間接的に相互作用するパートナー
蛋白質のｃＤＮＡが得られれば、Ｓｉｇｌｅｃ−１５と該パートナー蛋白質との相互作用
を阻害する物質の機能的スクリーニングに利用することができる。具体的には、例えば、
Ｓｉｇｌｅｃ−１５とグルタチオンＳ−トランスフェラーゼとの融合蛋白質を調製して、
抗グルタチオンＳ−トランスフェラーゼ抗体で覆ったマイクロプレートに結合させた後、
ビオチン化した該パートナー蛋白質をこの融合蛋白質と接触させ、該融合蛋白質との結合
をストレプトアビジン化アルカリホスファターゼで検出する。ビオチン化した該パートナ
ー蛋白質添加の際、被験物質も添加し、融合蛋白質と該パートナー蛋白質との結合を促進
あるいは阻害する物質を選択する。この方法では、融合蛋白質に直接作用する物質又は該
パートナー蛋白質に直接作用する物質が得られる。
融合蛋白質と該パートナー蛋白質との結合が間接的であり、何らかの別の因子を介して
いるような場合には、例えば該因子を含むような細胞抽出液存在下で、同様に上記アッセ
イを行う。この場合には、該因子に対して作用するような物質も選択される可能性がある
。
また、得られたパートナー蛋白質が、Ｓｉｇｌｅｃ−１５の機能を促進する活性を有し
ている場合には、既に記載したＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子の発現ベクターを応用した試験
方法に従って、骨代謝異常治療及び／又は予防剤、例えば、骨粗鬆症の治療及び／又は予
防剤として有用な候補物質のスクリーニングを行うことができる。また、得られたパート
ナー蛋白質が、Ｓｉｇｌｅｃ−１５の機能を抑制する活性を有している場合には、このよ
うな抑制因子をコードするポリヌクレオチドは、骨代謝異常の遺伝子治療に用いることが
できる。
そのようなポリヌクレオチドは、例えば同定された阻害因子のアミノ酸配列を解析し、
該アミノ酸配列をコードするオリゴヌクレオチドプローブを合成してｃＤＮＡライブラリ
ーやゲノムライブラリーのスクリーニングを行うことにより取得できる。また、Ｓｉｇｌ
ｅｃ−１５の機能の阻害活性を有するポリペプチドが、ランダムに合成された人工ペプチ
ドライブラリー由来である場合は、該ペプチドのアミノ酸配列をコードするヌクレオチド
配列からなるＤＮＡを化学合成する。
遺伝子治療においては、そのようにして得られた阻害因子をコードする遺伝子を、例え
ばウイルスベクターに組み込んで、該組換えウイルスベクターを有するウイルス（無毒化
されたもの）を患者に感染させる。患者体内では抗骨破壊因子が産生され、破骨細胞の分
化抑制機能を有するので、骨代謝異常の治療及び／又は予防が可能となる。
遺伝子治療剤を細胞内に導入する方法としては、ウイルスベクターを利用した遺伝子導
入方法、あるいは非ウイルス性の遺伝子導入方法のいずれの方法も適用することができる
。
ウイルスベクターによる遺伝子導入方法としては、例えばレトロウイルス、アデノウイ
ルス、アデノ関連ウイルス、ヘルペスウイルス、ワクシニアウイルス、ポックスウイルス
、ポリオウイルス、シンビスウイルス等のＤＮＡウイルス又はＲＮＡウイルスに、Ｓｉｇ
ｌｅｃ−１５の阻害因子あるいはその変異体をコードするＤＮＡを組み込んで導入する方
法を挙げることができる。このうち、レトロウイルス、アデノウイルス、アデノ関連ウイ
ルス、ワクシニアウイルスを用いた方法が、特に好ましい。非ウイルス性の遺伝子導入方
法としては、発現プラスミドを直接筋肉内に投与する方法（ＤＮＡワクチン法）、リポソ
ーム法、リポフェクチン法、マイクロインジェクション法、リン酸カルシウム法、エレク
トロポレーション法等が挙げられ、特にＤＮＡワクチン法、リポソーム法が好ましい。
また遺伝子治療剤を実際に医薬として作用させるには、ＤＮＡを直接体内に導入するイ
ンビボ（ｉｎ ｖｉｖｏ）法及びヒトからある種の細胞を取り出し体外でＤＮＡを該細胞
に導入し、その細胞を体内に戻すエクスビボ（ｅｘ ｖｉｖｏ）法がある。
例えば、該遺伝子治療剤がインビボ法により投与される場合は、疾患、症状等に応じ、
静脈、動脈、皮下、皮内、筋肉内等、適当な投与経路により投与される。またインビボ法
により投与する場合は、該遺伝子治療剤は一般的には注射剤とされるが、必要に応じて慣
用の担体を加えてもよい。また、リポソーム又は膜融合リポソーム（センダイウイルス−
リポソーム等）の形態にした場合は、懸濁剤、凍結剤、遠心分離濃縮凍結剤等のリポソー
ム製剤とすることができる。
配列表の配列番号１又は３に示されるヌクレオチド配列の全長配列又は部分配列に相補
的なヌクレオチド配列は、いわゆるアンチセンス治療に用いることができる。アンチセン
ス分子は、配列表の配列番号１又は３に示されるヌクレオチド配列から選択されるヌクレ
オチド配列の一部に相補的な、通常１５乃至３０ｍｅｒからなるＤＮＡ、もしくはそのホ
スホロチオエート、メチルホスホネート又はモルフォリノ誘導体などの安定なＤＮＡ誘導
体、２’−Ｏ−アルキルＲＮＡなどの安定なＲＮＡ誘導体として用いられ得る。そのよう
なアンチセンス分子を、微量注入、リポソームカプセル化により、あるいはアンチセンス
配列を有するベクターを利用して発現させるなど、本発明の技術分野において周知の方法
で、細胞に導入することができる。このようなアンチセンス療法は、配列表の配列番号１
又は３に示されるヌクレオチド配列がコードする蛋白質の活性が増加しすぎることによっ
て引き起こされる病気の治療に有用である。
また、二本鎖の短鎖ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）を用いる方法を挙げることもできる（「ジー
ンズ・アンド・デヴェロップメンツ（Ｇｅｎｅｓ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ）
」）、２００１年１月１５日、第１５巻、第２号、ｐ．１８８−２００）。例えば、Ｓｉ
ｇｌｅｃ−１５遺伝子に対するｓｉＲＮＡを作製し、文献記載の方法に従って導入するこ
とによって、Ｓｉｇｌｅｃ−１５の過剰発現を伴う骨代謝性疾患の治療剤とすることがで
きる。
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。なお、下記実施例において遺伝子操作に関する各操作は特に明示がない限り、「
モレキュラークローニング（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ）」（Ｓａｍｂｒｏｏ
ｋ，Ｊ．，Ｆｒｉｔｓｃｈ，Ｅ．Ｆ．及びＭａｎｉａｔｉｓ，Ｔ．著，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒ
ｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓより１９８９年に発刊）に記
載の方法により行うか、又は、市販の試薬やキットを用いる場合には市販品の指示書に従
って使用した。
実施例１．巨細胞腫組織におけるヒトＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子の発現
巨細胞腫（Ｇｉａｎｔ ｃｅｌｌ ｔｕｍｏｒ；ＧＣＴ）は、組織学的に破骨細胞様の
多核巨細胞が多数出現する骨腫瘍であり、臨床的所見として骨溶解性の骨破壊を特徴とす
る（Ｂｕｌｌｏｕｇｈ ｅｔ ａｌ．，Ａｔｌａｓ ｏｆ Ｏｒｔｈｏｐｅｄｉｃ Ｐａ
ｔｈｏｌｏｇｙ ２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，１７．６−１７．８，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ
Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ（１９９２））。ヒト
Ｓｉｇｌｅｃ−１５遺伝子と部分的に重複するヌクレオチド配列を有するＥＳＴプローブ
（Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ Ｇｅｎｅｃｈｉｐ ＨＧ−Ｕ１３３ ｐｒｏｂｅ ２１５８５
６＿ａｔ：アフィメトリクス社製）について、ＧｅｎｅＬｏｇｉｃ社製のデータベース（
Ｇｅｎｅｓｉｓ ２００６ Ｒｅｌｅａｓｅ ３．０）を用いてＧＣＴ組織における発現
プロファイル解析を行った。また、破骨細胞分化に重要な役割を果たしているＲＡＮＫ（
Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ Ｇｅｎｅｃｈｉｐ ＨＧ−Ｕ１３３ ｐｒｏｂｅ ２０７０３７
＿ａｔ：アフィメトリクス社製）及びＲＡＮＫＬ（Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ Ｇｅｎｅｃｈ
ｉｐ ＨＧ−Ｕ１３３ ｐｒｏｂｅ ２１０６４３＿ａｔ：アフィメトリクス社製）、さ
らに破骨細胞分化マーカーであるカテプシンＫ（Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ Ｇｅｎｅｃｈｉ
ｐ ＨＧ−Ｕ１３３ ｐｒｏｂｅ ２０２４５０＿ｓ＿ａｔ：アフィメトリクス社製）及
びＴＲＡＰ（Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ Ｇｅｎｅｃｈｉｐ ＨＧ−Ｕ１３３ ｐｒｏｂｅ
２０４６３８＿ａｔ：アフィメトリクス社製）のＥＳＴプローブについても、同様にＧＣ
Ｔ組織における発現プロファイル解析を行った。
正常骨組織１３例、ＧＣＴ組織１２例、ＧＣＴ以外の骨腫瘍組織１６例において発現量
を比較したところ、正常組織に比べＧＣＴ組織においてＲＡＮＫ及びＲＡＮＫＬの転写が
特異的に亢進していることが明らかとなった（図１−Ａ）。一方、骨吸収の亢進が必ずし
も起こらないと考えられるＧＣＴ以外の骨腫瘍組織では、ＧＣＴに比べＲＡＮＫ及びＲＡ
ＮＫＬの転写が低かったことから、ＧＣＴでは破骨細胞の形成及び活性化が促進される環
境であることが示唆された。また、カテプシンＫ及びＴＲＡＰの遺伝子発現量を比較した
ところ、ＧＣＴにおいて高く転写されており（図１−Ｂ）、骨吸収活性を持つ破骨細胞が
多数出現していることが示唆された。同様にＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子について転写量を
比較したところ、ＲＡＮＫ、ＲＡＮＫＬ、カテプシンＫ及びＴＲＡＰの各遺伝子と同じよ
うにＧＣＴで特異的に高く転写されていることが明らかとなった（図２）。このことから
、ＧＣＴのような骨吸収が亢進するヒトの病態において、Ｓｉｇｌｅｃ−１５が関与して
いることが示唆された。
実施例２．マウス由来成熟破骨細胞からの全ＲＮＡの抽出
ａ） マウス単球由来細胞ＲＡＷ２６４．７（ＡＴＣＣ Ｃａｔ．Ｎｏ．ＴＩＢ−７１
）を１０％ウシ胎児血清を含むα−ＭＥＭ培地で４．５×１０４細胞／ｍｌに調製したも
のを７５ ｃｍ２フラスコ１枚あたりに１０ｍｌまき、ヒトＲＡＮＫＬ（ぺプロテック社
製）を終濃度４０ｎｇ／ｍｌとなるように加え、ＣＯ２インキュベーター中で３日間培養
した。またヒトＲＡＮＫＬ未添加の培養も同様に行った。
培養終了後、全ＲＮＡ抽出用試薬（ＩＳＯＧＥＮ：ニッポンジーン社製）を試薬に添付
のプロトコールに従って用いることにより、それぞれの条件で培養したＲＡＷ２６４．７
より全ＲＮＡを抽出した。回収した全ＲＮＡは−８０℃に保存した。
ｂ） マウス骨髄由来初代培養細胞を、活性型ビタミンＤ３存在下で培養すると、ＴＲ
ＡＰ陽性多核破骨細胞が多数出現する（Ｔａｋａｈａｓｈｉ ｅｔ ａｌ．，Ｅｎｄｏｃ
ｒｉｎｏｌｏｇｙ，（１９８８）１２２，１３７３−１３８２）。
８週齢雄性ＤＤＹマウスをエーテル麻酔下頚椎脱臼にて安楽死させ、大腿骨及び脛骨を
摘出した。軟組織を除去した後、大腿骨あるいは脛骨の両端を切り落とし、２５ゲージの
注射針のついた注射筒を用いて１０％ウシ胎児血清を含むα−ＭＥＭ培地を骨髄中に注入
し、骨髄細胞を採取した。細胞数を計測後、１０％ウシ胎児血清を含むα−ＭＥＭ培地で
５ ×１０６細胞／ｍｌに調製したものを９６穴プレートに１００μｌ／穴×６０穴分ま
き、活性型ビタミンＤ３（シグマ社製）を終濃度２×１０−８ Ｍとなるように加え、Ｃ
Ｏ２インキュベーター中で８日間培養した。また活性型ビタミンＤ３未添加の培養も同様
に行った。なお、培地交換及び活性型ビタミンＤ３の添加は３及び６日目に実施した。
次いで、全ＲＮＡ抽出用試薬（ＩＳＯＧＥＮ：ニッポンジーン社製）を試薬に添付のプ
ロトコールに従って用いることにより、それぞれの条件で培養した細胞より全ＲＮＡを抽
出した。回収した全ＲＮＡは使用時まで−８０℃に保存した。
実施例３．マウスＳｉｇｌｅｃ−１５オープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）配列の
取得
ａ）ファーストストランドｃＤＮＡ合成
実施例２、ａ）で作製した全ＲＮＡ １μｇに、１μｌ １Ｕ／μｌ ＤＮＡｓｅＩ、
１μｌ １０×ＤＮＡｓｅＩ Ｂｕｆｆｅｒ（インビトロジェン社製）を加えＨ２Ｏで１
０μｌにし、室温で１５分間反応させた後、１μｌ ２５ｍＭ ＥＤＴＡを添加し６５℃
で１０分間加熱した。この溶液から８μｌを分取し、１μｌ ５０μＭ ｏｌｉｇｏ（ｄ
Ｔ）２０プライマー及び１μｌ １０ｍＭ ｄＮＴＰｓを添加し、６５℃で５分間加熱し
た後、氷中で保温した。この溶液に２μｌ １０×ＲＴ Ｂｕｆｆｅｒ（インビトロジェ
ン社製）、４μｌ ２５ｍＭ ＭｇＣｌ２、２μｌ ０．１Ｍ ｄｉｔｈｉｏｔｈｒｅｉ
ｔｏｌ、１μｌ ＲＮＡｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ（ＲＮＡｓｅＯＵＴ、４０Ｕ／μｌ、
インビトロジェン社製）、１μｌ ＳｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔＩＩＩ逆転写酵素（２００
Ｕ／μｌ、インビトロジェン社製）を加えて全量を２０μｌとし、５０℃で５０分間反応
させた後、８５℃で５分間加熱し、氷中で１分間保温した後、−２０℃で保存した。
ｂ）ＰＣＲ反応
マウスＳｉｇｌｅｃ−１５のＯＲＦ ｃＤＮＡをＰＣＲで増幅するためのプライマーと
して
５’−ａｇａａｔｔｃｃａｃ ｃＡＴＧＧＡＧＧＧＧ ＴＣＣＣＴＣＣＡＡＣ ＴＣ−３
’（ｍＳｉｇｌｅｃ−１５−ＥｃｏＲＩ ｋｏｚａｋ−Ｆ：配列表の配列番号５）
及び
５’−ｃｇｃｃｇｃｔｃｇａ ｇＴＴＡＴＴＴＣＴＣ ＡＴＧＧＴＧＡＡＴＧ ＡＣ−３
’（ｍＳｉｇｌｅｃ−１５−ＸｈｏＩ−Ｒ：配列表の配列番号６）、
の配列を有するオリゴヌクレオチドを常法に従って合成した。このプライマーの組み合わ
せとａ）で作製したｃＤＮＡを用い、Ｈｉｇｈ ｆｉｄｅｌｉｔｙ ｐｏｌｙｍｅｒａｓ
ｅ（インビトロジェン社製）を使用して常法に従いＰＣＲを行った。サーマルサイクラー
の設定条件は、９４℃で２分間加熱した後、「９４℃で０．５分、５５℃で０．５分、６
８℃で１．５分」の温度サイクルを３５回繰り返してから、６８℃で５分加熱し、４℃で
保温とした。
ｃ）ｐｃＤＮＡ３．１（＋）ベクターへのクローニング
ｂ）で得られたＰＣＲ反応液及びｐｃＤＮＡ３．１（＋）ベクター（インビトロジェン
社製）を制限酵素処理（ＥｃｏＲＩ、ＸｈｏＩ）し、カラム精製後、常法に従いライゲー
ス反応を行った。大腸菌ＤＨ５α−Ｔ１へのトランスフォーメーションを行い、アンピシ
リン含有プレートに播種した。このようにして得られた大腸菌コロニーから、マウスＳｉ
ｇｌｅｃ−１５／ｐｃＤＮＡ３．１（＋）プラスミドを保持する形質転換大腸菌を単離し
た。
得られたプラスミドに挿入されているＯＲＦ ｃＤＮＡの全ヌクレオチド配列を、ＤＮ
Ａシークエンサーを用いて解析した結果、配列表の配列番号３に示される配列であること
が判明した。このヌクレオチド配列は、ＮＣＢＩ ＧｅｎｅＢａｎｋデータベースに「マ
ウスＣＤ３３Ｌ３」（登録番号：ＸＭ＿８８４６３６）として登録されている予測配列の
ＯＲＦコード領域と同一であり、また、該ヌクレオチド配列にコードされるアミノ酸配列
（配列表の配列番号４）は、マウスＣＤ３３Ｌ３の予測アミノ酸配列と１００％一致して
いた。
実施例４．マウス破骨細胞分化に伴うＳｉｇｌｅｃ−１５のｍＲＮＡ発現（リアルタイ
ムＰＣＲ解析）
ａ） 実施例２、ａ）及びｂ）で作製した全ＲＮＡ １μｇに、１μｌ １Ｕ／μｌ
ＤＮＡｓｅＩ、１μｌ １０×ＤＮＡｓｅＩ Ｂｕｆｆｅｒ（インビトロジェン社製）を
加えＨ２Ｏで１０μｌにし、室温で１５分間反応させた後、１μｌ ２５ｍＭ ＥＤＴＡ
を添加し６５℃で１０分間加熱した。この溶液から８μｌを分取し、１μｌ ５０μＭ
ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）２０プライマー及び１μｌ １０ｍＭ ｄＮＴＰｓを添加し、６５℃
で５分間加熱した後、氷中で保温した。この溶液に２μｌ １０×ＲＴ Ｂｕｆｆｅｒ（
インビトロジェン社製）、４μｌ ２５ｍＭ ＭｇＣｌ２、２μｌ ０．１Ｍ ｄｉｔｈ
ｉｏｔｈｒｅｉｔｏｌ、１μｌ ＲＮＡｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ（ＲＮＡｓｅＯＵＴ、
４０Ｕ／μｌ、インビトロジェン社製）、１μｌ ＳｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔＩＩＩ逆転写
酵素（２００ Ｕ／μｌ、インビトロジェン社製）を加えて全量を２０μｌとし、５０℃
で５０分間反応させた後、８５℃で５分間加熱し、氷中で保温した。
このようにして作製した一本鎖ｃＤＮＡを用いて、以下のプライマー及び蛍光標識プロー
ブ（ＴａｑＭａｎプローブ、アプライドバイオシステムズ社製）の組み合わせでリアルタ
イムＰＣＲを実施した。
リアルタイムＰＣＲ条件：
マウスＳｉｇｌｅｃ−１５増幅用プライマー：
５’−ｔｃａｇｇｃｔｃａｇ ｇａｇｔｃｃａａｔｔ ａｔ−３’（ＴｑＭ−ｍＳｉｇｌ
ｅｃ−１５−Ｆ：配列表の配列番号７）
及び
５’−ｇｇｔｃｔａｇｃｃｔ ｇｇｔａｃｔｇｔｃｃ ｔｔｔ−３’（ＴｑＭ−ｍＳｉｇ
ｌｅｃ−１５−Ｒ：配列表の配列番号８）、
マウスＳｉｇｌｅｃ−１５検出用ＴａｑＭａｎプローブ：
５’−Ｆａｍ−ａｔｔｔｇａｇｃｃａ ｇａｔｇａｇｔｃｃｔ ｃｃａｇｇｃｃａ−ＴＡ
ＭＲＡ−３’（ＴｑＭ−ｍＳｉｇｌｅｃ−１５−ｐｒｏｂｅ：配列表の配列番号９）、
マウスＬ３２リボソーム蛋白質増幅用プライマー：
５’−ａａｇａａｇｔｔｃａ ｔｃａｇｇｃａｃｃａ ｇｔ−３’（ＴｑＭ−ｍＬ３２−
Ｆ：配列表の配列番号１０）
及び
５’−ｃｔｔｇａｃａｔｔｇ ｔｇｇａｃｃａｇｇａ ａｃ−３’（ＴｑＭ−ｍＬ３２−
Ｒ：配列表の配列番号１１）
マウスＬ３２リボソーム蛋白質検出用ＴａｑＭａｎプローブ：
５’−Ｆａｍ−ａａａｃｃｃａｇａｇ ｇｃａｔｔｇａｃａａ ｃａｇｇｇｔｇｃ−ＴＡ
ＭＲＡ−３’（ＴｑＭ−ｍＬ３２−ｐｒｏｂｅ：配列表の配列番号１２）
リアルタイムＰＣＲシステム（ＡＢＩプリズム７７００シークエンスディテクター、（株
）パーキンエルマージャパン・アプライドバイオシステムズ事業部製）を使用して以下の
条件でリアルタイムＰＣＲ解析を行った。なお反応にあたっては、ＴａｑＭａｎ Ｕｎｉ
ｖｅｒｓａｌ ＰＣＲ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘ（アプライドバイオシステムズ社製）を使
用した。まず各２５ｐｍｏｌのプライマー、８ｎｇの一本鎖ｃＤＮＡ及び１０ｐｍｏｌの
ＴａｑＭａｎプローブに蒸留水を加えて２５μｌとし、２５μｌ ＴａｑＭａｎ Ｕｎｉ
ｖｅｒｓａｌ ＰＣＲ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘを加えて５０μｌの反応液を調製した。こ
の反応液を、５０℃で２分加熱した後９５℃で１０分加熱し、「９５℃で０．２５分、６
０℃で１分」の温度サイクルを４０回繰り返してリアルタイムＰＣＲ解析を実施した。な
お、マウスＳｉｇｌｅｃ−１５のｍＲＮＡ発現量は、Ｌ３２リボソーム蛋白質のｍＲＮＡ
発現量で補正した。
その結果、Ｓｉｇｌｅｃ−１５遺伝子の発現量は、ＲＡＷ２６４．７にＲＡＮＫＬを添
加して破骨細胞を誘導した場合、またマウス骨髄由来初代培養細胞に活性型ビタミンＤ３
を添加して破骨細胞を誘導した場合のいずれにおいても、発現量が顕著に上昇した（図３
）。
ｂ） ＲＡＷ２６４．７を１０％ウシ胎児血清を含むα−ＭＥＭ培地で４．５×１０４
細胞／ｍｌに調製したものを７５ｃｍ２フラスコ１枚あたりに１０ｍｌまき、ヒトＲＡＮ
ＫＬ（ぺプロテック社製）を終濃度４０ｎｇ／ｍｌとなるように加え、ＣＯ２インキュベ
ーター中で０、１、２、３日間培養した。またヒトＲＡＮＫＬ未添加の培養も同様に行っ
た。
培養終了後、全ＲＮＡ抽出用試薬（ＩＳＯＧＥＮ：ニッポンジーン社製）を試薬に添付
のプロトコールに従って用いることにより、それぞれの条件で培養したＲＡＷ２６４．７
より全ＲＮＡを抽出した。回収した全ＲＮＡは−８０℃に保存した。
回収した全ＲＮＡ １μｇに、１μｌ １Ｕ／μｌ ＤＮＡｓｅＩ、１μｌ １０×Ｄ
ＮＡｓｅＩ Ｂｕｆｆｅｒ（インビトロジェン社製）を加えＨ２Ｏで１０μｌにし、室温
で１５分間反応させた後、１μｌ ２５ｍＭ ＥＤＴＡを添加し６５℃で１０分間加熱し
た。この溶液から８μｌを分取し、１μｌ ５０μＭ ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）２０プライマ
ー及び１μｌ １０ｍＭ ｄＮＴＰｓを添加し、６５℃で５分間加熱した後、氷中で保温
した。この溶液に２μｌ １０×ＲＴ Ｂｕｆｆｅｒ（インビトロジェン社製）、４μｌ
２５ ｍＭ ＭｇＣｌ２、２μｌ ０．１Ｍ ｄｉｔｈｉｏｔｈｒｅｉｔｏｌ、１μｌ
ＲＮＡｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ（ＲＮＡｓｅＯＵＴ、４０Ｕ／μｌ、インビトロジェ
ン社製）、１μｌ ＳｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔＩＩＩ逆転写酵素（２００Ｕ／μｌ、インビ
トロジェン社製）を加えて全量を２０μｌとし、５０℃で５０分間反応させた後、８５℃
で５分間加熱し、氷中で保温した。
このようにして作製した一本鎖ｃＤＮＡを用いて、以下のプライマー及び蛍光標識プロー
ブ（ＴａｑＭａｎプローブ、アプライドバイオシステムズ社製）の組み合わせでリアルタ
イムＰＣＲを実施した。
リアルタイムＰＣＲ条件：
マウスカテプシンＫ増幅用プライマー：
５’−ｇｇｃａｔｃｔｔｔｃ ｃａｇｔｔｔｔａｃａ ｇｃ−３’（ＴｑＭ−ｍｃａｔＫ
−Ｆ：配列表の配列番号１３）
及び
５’−ｇｔｔｇｔｔｃｔｔａ ｔｔｃｃｇａｇｃｃａ ａｇ−３’（ＴｑＭ−ｍｃａｔＫ
−Ｒ：配列表の配列番号１４）、
マウスカテプシンＫ検出用ＴａｑＭａｎプローブ：
５’−Ｆａｍ−ａｔｇｔｇａａｃｃａ ｔｇｃａｇｔｇｔｔｇ ｇｔｇｇｔｇｇｇ−ＴＡ
ＭＲＡ−３’（ＴｑＭ−ｍｃａｔＫ−ｐｒｏｂｅ：配列表の配列番号１５）、
マウスＴＲＡＰ増幅用プライマー：
５’−ｇａａｃｔｔｃｃｃｃ ａｇｃｃｃｔｔａｃｔ ａｃ−３’（ＴｑＭ−ｍＴＲＡＰ
−Ｆ：配列表の配列番号１６）
及び
５’−ａａｃｔｇｃｔｔｔｔ ｔｇａｇｃｃａｇｇａ ｃ−３’（ＴｑＭ−ｍＴＲＡＰ−
Ｒ：配列表の配列番号１７）
マウスＴＲＡＰ検出用ＴａｑＭａｎプローブ：
５’−Ｆａｍ−ｔｔｇｃｃａｇｔｃａ ｇｃａｇｃｃｃａａａ ａｔｇｃｃｔ−ＴＡＭＲ
Ａ−３’（ＴｑＭ−ｍＴＲＡＰ−ｐｒｏｂｅ：配列表の配列番号１８）、
マウスＳｉｇｌｅｃ−１５増幅用プライマー：
５’−ｔｃａｇｇｃｔｃａｇ ｇａｇｔｃｃａａｔｔ ａｔ−３’（ＴｑＭ−ｍＳｉｇｌ
ｅｃ−１５−Ｆ：配列表の配列番号７）
及び
５’−ｇｇｔｃｔａｇｃｃｔ ｇｇｔａｃｔｇｔｃｃ ｔｔｔ−３’（ＴｑＭ−ｍＳｉｇ
ｌｅｃ−１５−Ｒ：配列表の配列番号８）、
マウスＳｉｇｌｅｃ−１５検出用ＴａｑＭａｎプローブ：
５’−Ｆａｍ−ａｔｔｔｇａｇｃｃａ ｇａｔｇａｇｔｃｃｔ ｃｃａｇｇｃｃａ−ＴＡ
ＭＲＡ−３’（ＴｑＭ−ｍＳｉｇｌｅｃ−１５−ｐｒｏｂｅ：配列表の配列番号９）、
マウスＬ３２リボソーム蛋白質増幅用プライマー：
５’−ａａｇａａｇｔｔｃａ ｔｃａｇｇｃａｃｃａ ｇｔ−３’（ＴｑＭ−ｍＬ３２−
Ｆ：配列表の配列番号１０）
及び
５’−ｃｔｔｇａｃａｔｔｇ ｔｇｇａｃｃａｇｇａ ａｃ−３’（ＴｑＭ−ｍＬ３２−
Ｒ：配列表の配列番号１１）
マウスＬ３２リボソーム蛋白質検出用ＴａｑＭａｎプローブ：
５’−Ｆａｍ−ａａａｃｃｃａｇａｇ ｇｃａｔｔｇａｃａａ ｃａｇｇｇｔｇｃ−ＴＡ
ＭＲＡ−３’（ＴｑＭ−ｍＬ３２−ｐｒｏｂｅ：配列表の配列番号１２）
リアルタイムＰＣＲシステム（ＡＢＩプリズム７７００シークエンスディテクター、（株
）パーキンエルマージャパン・アプライドバイオシステムズ事業部製）を使用して以下の
条件でリアルタイムＰＣＲ解析を行った。なお反応にあたっては、ＴａｑＭａｎ Ｕｎｉ
ｖｅｒｓａｌ ＰＣＲ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘ（アプライドバイオシステムズ社製）を使
用した。まず各２５ｐｍｏｌのプライマー、８ｎｇの一本鎖ｃＤＮＡ及び１０ｐｍｏｌの
ＴａｑＭａｎプローブに蒸留水を加えて２５μｌとし、２５μｌ ＴａｑＭａｎ Ｕｎｉ
ｖｅｒｓａｌ ＰＣＲ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘを加えて５０μｌの反応液を調製した。こ
の反応液を、５０℃で２分加熱した後９５℃で１０分加熱し、「９５℃で０．２５分、６
０℃で１分」の温度サイクルを４０回繰り返してリアルタイムＰＣＲ解析を実施した。な
お、各遺伝子のｍＲＮＡ発現量は、Ｌ３２リボソーム蛋白質のｍＲＮＡ発現量で補正した
。
その結果、破骨細胞のマーカー分子として知られているカテプシンＫ及びＴＲＡＰ遺伝
子は、ＲＡＮＫＬ添加後２〜３日目にかけて発現量が顕著に上昇した（図４−Ａ、Ｂ）。
同様に、Ｓｉｇｌｅｃ−１５遺伝子もＲＡＮＫＬ添加後２〜３日目にかけて発現量が顕著
に上昇した（図５）。このことから、Ｓｉｇｌｅｃ−１５遺伝子は破骨細胞分化に伴い発
現が上昇し、特に分化後期に強く発現することが明らかとなった。
実施例５．可溶型マウスＳｉｇｌｅｃ−１５蛋白質の発現コンストラクトの作製
マウスＳｉｇｌｅｃ−１５蛋白質の細胞外領域をコードする部分の核酸配列は、配列表
の配列番号１９であり、アミノ酸配列は、配列表の配列番号２０である。このような部分
配列を利用することにより、動物細胞などの培養上清中に可溶型マウスＳｉｇｌｅｃ−１
５蛋白質を産生させることができる。
ａ）可溶型マウスＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子のＰＣＲによる増幅
マウスＳｉｇｌｅｃ−１５の細胞外領域ｃＤＮＡをＰＣＲで増幅するためのプライマー
として
５’−ｇｇｇｇａｃａａｇｔ ｔｔｇｔａｃａａａａ ａａｇｃａｇｇｃｔｔ ｃａｃｃ
ＡＴＧＧＡＧ ＧＧＧＴＣＣＣＴＣＣ ＡＡＣＴＣ−３’（ｍＳｉｇｌｅｃ−１５−ＥＣ
Ｄ−Ｆ：配列表の配列番号２１）
及び
５’−ｇｇｇｇａｃｃａｃｔ ｔｔｇｔａｃａａｇａ ａａｇｃｔｇｇｇｔｃ ＴＣＣＧ
ＧＧＧＧＣＧ ＣＣＧＴＧＧＡＡＧＣ ＧＧＡＡＣ−３’（ｍＳｉｇｌｅｃ−１５−ＥＣ
Ｄ−Ｒ：配列表の配列番号２２）、
の配列を有するオリゴヌクレオチドを常法に従って合成した。なお、これらのプライマー
は、Ｇａｔｅｗａｙエントリークローン作製用増幅用プライマーとして、ｍＳｉｇｌｅｃ
−１５−ＥＣＤ−ＦにはａｔｔＢ１配列が、ｍＳｉｇｌｅｃ−１５−ＥＣＤ−Ｒにはａｔ
ｔＢ２配列が付加されるように設計した。このプライマーの組み合わせと、テンプレート
として実施例３で作製したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５／ｐｃＤＮＡ３．１（＋）プラスミ
ドを用い、常法に従いＰＣＲを行った。サーマルサイクラーの設定条件は、９４℃で５分
間加熱した後、「９４℃で０．５分、５５℃で０．５分、６８℃で１．５分」の温度サイ
クルを１５回繰り返してから、６８℃で５分加熱し、４℃で保温とした。
ｂ）Ｇａｔｅｗａｙ ＢＰ反応によるエントリークローンの作製
λファージの部位特異的組換えシステムを応用したＧａｔｅｗａｙテクノロジー（イン
ビトロジェン社）により、マウスＳｉｇｌｅｃ−１５細胞外領域のｃＤＮＡを組み込んだ
エントリークローンを以下の方法で作製した。まず、ａ）で作製した、ａｔｔＢ配列を両
端に持つＰＣＲ産物と、ａｔｔＰ配列を有するドナーベクターであるｐＤＮＯＲ２２１（
インビトロジェン社製）との間で、ＢＰクロナーゼを用いたＢＰ反応を行った。この反応
液を用いて大腸菌ＤＨ１０Ｂを形質転換し、薬剤耐性クローンに対してコロニーＰＣＲを
行い、インサートサイズを確認した。インサートのサイズが正しく確認されたクローンに
ついて、インサートの全ＤＮＡ配列のシークエンス解析を実施した結果、目的とするマウ
スＳｉｇｌｅｃ−１５蛋白質の細胞外領域をコードする核酸配列（配列表の配列番号１９
）と完全に一致するエントリークローンが得られた。
ｃ）Ｇａｔｅｗａｙ ＬＲ反応による発現クローンの作製
λファージの部位特異的組換えシステムを応用したＧａｔｅｗａｙテクノロジー（イン
ビトロジェン社）により、マウスＳｉｇｌｅｃ−１５細胞外領域のｃＤＮＡを組み込んだ
発現クローンを以下の方法で作製した。ｂ）で作製したエントリークローンは、インサー
トの両端にａｔｔＬ配列を有している。このエントリークローンと、ａｔｔＲ配列を有す
る２種類のディストネーションベクターとの間でＬＲクロナーゼを用いたＬＲ反応を行っ
た。なおディストネーションベクターは、インサートのＣ末側にＶ５エピトープと６×Ｈ
ｉｓタグが付加される様に設計されたｐＤＯＮＭ、及びインサートのＣ末側にヒトＦｃタ
グが付加されるように設計されたｐｈＩｇＦｃの２種類を用いた。ＬＲ反応により得られ
た反応液を用いて大腸菌ＤＨ１０Ｂを形質転換し、得られた薬剤耐性クローンに対してコ
ロニーＰＣＲを行い、インサートサイズを確認した。インサートのサイズが正しく確認さ
れたクローンについて、インサート側からベクター側への両末端のシークエンス解析を行
った。
シークエンス用プライマー配列：
５’−ｔｇｃｇｔｇａａｇｇ ｔｇｃａｇｇｇｃａｇ−３’（ｍＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｅ
ＣＤ−ｓｅｑ−ｕｐｓｔｍ：配列表の配列番号２３）
及び
５’−ｃｃｔｃｇｃｃｔｇｇ ｔｃｇｇｇｔｃ−３’（ｍＳｉｇｌｅｃ−１５−ＥＣＤ−
ｓｅｑ−ｄｎｓｔｍ：配列表の配列番号２４）
シークエンス解析の結果、ｐＤＯＮＭ及びｐｈＩｇＦｃの両方で正しく組換わった発現
クローン（可溶型マウスＳｉｇｌｅｃ−１５／ｐＤＯＮＭ及び可溶型マウスＳｉｇｌｅｃ
−１５／ｐｈＩｇＦｃ）が、それぞれ得られた。可溶型マウスＳｉｇｌｅｃ−１５／ｐＤ
ＯＮＭを動物細胞などにトランスフェクションすることにより、配列表の配列番号２５に
記載した塩基配列を有するｍＲＮＡが転写され、配列表の配列番号２６に記載したアミノ
酸配列を有する蛋白質（マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ）が翻訳される。可溶型マウ
スＳｉｇｌｅｃ−１５／ｐｈＩｇＦｃを動物細胞などにトランスフェクションすることに
より、配列表の配列番号２７に記載した塩基配列を有するｍＲＮＡが転写され、配列表の
配列番号２８に記載したアミノ酸配列を有する蛋白質（マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ
）が翻訳される。
実施例６．可溶型マウスＳｉｇｌｅｃ−１５蛋白質作製のための至適培養時間の検討
ａ）２９３−Ｆ細胞を用いた蛋白質発現
実施例５で得られた２種類の発現プラスミド（可溶型マウスＳｉｇｌｅｃ−１５／ｐＤ
ＯＮＭ及び可溶型マウスＳｉｇｌｅｃ−１５／ｐｈＩｇＦｃ）をそれぞれ約１００μｇ調
製した。調製したプラスミド各５０μｇをＯｐｔｉ−ＭＥＭ（インビトロジェン社製）と
混合し、フィルター滅菌した後トランスフェクション試薬である２９３ｆｅｃｔｉｎ（イ
ンビトロジェン社製）を６４μｌ添加して室温で２５分間インキュベーションした。これ
らの混和液を、ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ ２９３ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｍｅｄｉａ（イン
ビトロジェン社製）中で１．０×１０６細胞／ｍｌ×５０ｍｌとなるように振盪フラスコ
中で培養したＦｒｅｅＳｔｙｌｅ ２９３−Ｆ細胞（インビトロジェン社製）に添加し、
８．０％ ＣＯ２濃度、３７℃で９６時間（４日間）回転培養（１２５回転／分）した。
培養液は２４時間おきに（培養時間：０、２４、４８、７２、９６時間）少量を回収し、
遠心分離後培養上清を調製した。このようにして調製した培養上清中には、マウスＳｉｇ
ｌｅｃ−１５の細胞外領域Ｃ末側にＶ５エピトープと６×Ｈｉｓタグが付加された蛋白質
（マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ）及びＣ末側にヒトＦｃタグが付加された蛋白質（
マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ）が、それぞれ発現すると考えられる。
ｂ）マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ発現２９３Ｆ細胞の培養時間による発現量の変
動
ａ）において調製したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ発現２９３Ｆ細胞の培養液（
培養時間： ０、２４、４８、７２、９６時間）サンプルと市販のＨｉｓタグ含有蛋白質
遺伝子組換え型ヒトＯｓｔｅｏｐｒｏｔｅｇｅｒｉｎ／ｈｉｓ（ＯＰＧ−Ｆｃ−Ｈｉｓ）
（Ｒ＆Ｄシステムズ社製）を用いて、還元条件下のＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動
とウェスタンブロッティングによる発現量の解析を行った。即ち各培養液をＭｉｃｒｏｃ
ｏｎ ＹＭ−１０（ミリポア社製）で２０倍濃縮したサンプルとＯＰＧ−Ｆｃ−Ｈｉｓ溶
液５μｌに同量のＳＤＳ−処理液（１ｍＭ ＥＤＴＡ、２．５％ ＳＤＳ、０．１％ ブ
ロモフェノールブルー、及び５％ ２−メルカプトエタノールを含む１０ｍＭ Ｔｒｉｓ
−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ８．０））を加えて、９５℃で１０分間加熱した。熱処理した各サ
ンプル０．８μｌをＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動に使用した。電気泳動のゲルと
して８−２５％ポリアクリルアミドグラジエントゲル（アマシャムバイオサイエンス社製
）を用い、電気泳動はＰｈａｓｔＳｙｓｔｅｍ（アマシャムバイオサイエンス社製）を用
いて実施した。また分子量マーカーとしてＥＣＬ Ｄｕａ／Ｖｕｅ Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂ
ｌｏｔｔｉｎｇ Ｍａｒｋｅｒｓ（アマシャムバイオサイエンス社製）を用いた。電気泳
動終了後にゲル中の蛋白質を、ＰｈａｓｔＴｒａｎｓｆｅｒ Ｓｅｍｉ−ｄｒｙ Ｔｒａ
ｎｓｆｅｒ Ｋｉｔ（アマシャムバイオサイエンス社製）とＰｈａｓｔＳｙｓｔｅｍを用
いてＰＶＤＦ膜（Ｈｙｂｏｎｄ−Ｐ、アマシャムバイオサイエンス社製）に転写（ブロッ
ト）した。このＰＶＤＦ膜を０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０を含むブロッキング剤（Ｂｌｏ
ｃｋＡｃｅ， 雪印乳業社製）１０ｍｌ中に移し、室温で１時間緩やかに振とうした。こ
のブロッキング溶液にＳ−ｐｒｏｔｅｉｎ ＨＲＰ溶液（ＥＣＬ Ｄｕａ／Ｖｕｅ Ｗｅ
ｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔｔｉｎｇ Ｍａｒｋｅｒｓ、アマシャムバイオサイエンス社製）５
μｌと抗６Ｈｉｓ−ＨＲＰ抗体（ＰｅｎｔａＨｉｓ ＨＲＰ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ ｋｉ
ｔ、キアゲン社製）２μｌを加えて、室温で更に１時間緩やかに振とうした。このＰＶＤ
Ｆ膜を０．０１％ Ｔｗｅｅｎ ２０を含むリン酸塩緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）５０ｍｌ
中で緩やかに５分間振とうしながら４回洗浄した。洗浄後、ＰＶＤＦ膜をＥＣＬ ｄｅｔ
ｅｃｔｉｏｎ ｋｉｔ（ＥＣＬ Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ ｄｅｔｅｃｔｉｏ
ｎ ｒｅａｇｅｎｔｓ ａｎｄ ａｎａｌｙｓｉｓ ｓｙｓｔｅｍ、アマシャムバイオサ
イエンス社製）のプロトコールに従って処理してＨｉｓタグ含有蛋白質のバンドを発色さ
せ、その発色をＥＣＬ ｍｉｎｉ−ｃａｍｅｒａ（アマシャムバイオサイエンス社製）と
ポラロイドフィルム（Ｐｏｌａｐａｎ ３２００Ｂ、ポラロイド社）を用いて検出した。
結果を図６に示した。この結果から、抗６Ｈｉｓ−ＨＲＰ抗体に反応する分子量約３５ｋ
Ｄａの蛋白質（マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ）を最も高濃度に生産する２９３Ｆ細
胞の培養時間として９６時間を選択した。
ｃ）マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ発現２９３Ｆ細胞の培養時間による発現量の変動
ａ）において調製したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ発現２９３Ｆ細胞の培養液（培
養時間：０、２４、４８、７２、９６時間）サンプルとヒトＩｇＧ（シグマ社製）を用い
て、非還元条件下のＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動とウェスタンブロッティングに
よる発現量の解析を行った。即ち各培養液サンプルとヒトＩｇＧ溶液５μｌに同量のＳＤ
Ｓ−処理液を加えて、９５℃で１０分間加熱した。熱処理した各サンプル０．８μｌを用
いて前記ｂ）に記載の方法と同様の方法でＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動、ＰＶＤ
Ｆ膜への転写（ブロッティング）、及びＰＶＤＦ膜のブロッキングを実施した。ブロッキ
ングしたＰＶＤＦ膜にＳ−ｐｒｏｔｅｉｎ ＨＲＰ 溶液（ＥＣＬ Ｄｕａ／Ｖｕｅ Ｗ
ｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔｔｉｎｇ Ｍａｒｋｅｒｓ、アマシャムバイオサイエンス社製）
５ μｌと抗ヒトＩｇＧ Ｆｃ−ＨＲＰ抗体（Ａｎｔｉ−Ｈｕｍａｍ ＩｇＧ（Ｆｃ ｓ
ｐｅｃｉｆｉｃ）Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ、シグマ社製）２μｌを加
えて、室温で更に１時間緩やかに振とうした。前記ｂ）に記載の方法と同様に洗浄した後
、Ｆｃ含有蛋白質のバンドの発色を検出した。結果を図７に示した。この結果から、抗ヒ
トＦｃ抗体に反応する分子量約１１０ｋＤａの蛋白質（マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ
）を最も高濃度に生産する２９３Ｆ細胞の培養時間として９６時間を選択した。
実施例７．２９３−Ｆ細胞を用いた可溶型マウスＳｉｇｌｅｃ−１５蛋白質含有培養液
の大量調製
実施例５で得られた２種類の発現プラスミド（可溶型マウスＳｉｇｌｅｃ−１５／ｐＤ
ＯＮＭ及び可溶型マウスＳｉｇｌｅｃ−１５／ｐｈＩｇＦｃ）をそれぞれ約５ｍｇ調製し
た。なお、大量培養した大腸菌からのプラスミド精製には、インビトロジェン Ｐｕｒｅ
Ｌｉｎｋ ＨｉＰｕｒｅ Ｐｌａｓｍｉｄ Ｇｉｇａｐｒｅｐ Ｋｉｔ（インビトロジェ
ン社製）を使用した。調製したプラスミドをＯｐｔｉ−ＭＥＭ（インビトロジェン社製）
と混合し、フィルター滅菌した後トランスフェクション試薬である２９３ｆｅｃｔｉｎ（
インビトロジェン社製）を１０ ｍｌ添加して室温で２０分間インキュベーションした。
この混和液を、ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ ２９３ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｍｅｄｉａ（イン
ビトロジェン社製）中で１．１×１０６細胞／ｍｌ×５Ｌ（１Ｌ／フラスコを５本）とな
るようにエルレンマイヤーフラスコ中で培養したＦｒｅｅＳｔｙｌｅ ２９３−Ｆ細胞（
インビトロジェン社製）に添加した。８．０％ ＣＯ２濃度、３７℃で９６時間（４日間
）回転培養（１２５回転／分）した後培養液を回収し、遠心分離後培養上清を調製した。
このようにして調製した培養上清中には、マウスＳｉｇｌｅｃ−１５の細胞外領域Ｃ末側
にＶ５エピトープと６×Ｈｉｓタグが付加された蛋白質（マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈ
ｉｓ）及びＣ末側にヒトＦｃタグが付加された蛋白質（マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ
）が、それぞれ発現すると考えられる。
実施例８．マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓの精製
ａ）ＨｉｓＴｒａｐ ＨＰカラムクロマト
実施例７で調製したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ 発現２９３Ｆ細胞の培養液２
Ｌに２２５ｍＬの１０ｘｂｕｆｆｅｒ（５００ｍＭ Ｔｒｉｓ，１．５Ｍ ＮａＣｌ，
２００ｍＭ Ｉｍｉｄａｚｏｌｅ，ｐＨ８．０）を加えて良く攪拌した後にＳｔｅｒｉｖ
ｅｘ ＧＶフィルター（ミリポア社製）でろ過した。この培養液を、予めパイロジェン除
去剤・ＰｙｒｏＣＬＥＡＮ（ＡＬｅｒＣＨＥＫ社製）で処理して注射用蒸留水で洗浄して
おいたＨｉｓＴｒａｐ ＨＰ ５ｍＬの３本直列カラム（アマシャムバイオサイエンス社
製）に流速２ｍｌ／ｍｉｎでかけた。３００ｍＭ ＮａＣｌを含む５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−
ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ８．０）６０ ｍｌを用いて流速１ｍｌ／ｍｉｎでカラムを洗浄した
後に、３００ｍＭ ＮａＣｌ，５００ｍＭ Ｉｍｉｄａｚｏｌｅを含む５０ｍＭ Ｔｒｉ
ｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ８．０）５０ ｍｌを用いて流速１ｍｌ／ｍｉｎでカラムに吸着
している蛋白質を溶出した。溶出した液は、予め１０％ Ｔｗｅｅｎ ２０ １０μｌを
加えておいたＭｉｎｉ−ｓｏｒｐ ｔｕｂｅ（ヌンク社製）に１ｍｌ／Ｆｒ．にて分取し
た。溶出された蛋白質を含む画分約２０ｍｌ（Ｆｒ．１４−２０）を遠心膜濃縮器Ａｍｉ
ｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−１５（ミリポア社製）で２．５ｍｌに濃縮した後に、０．０１％
Ｔｗｅｅｎ ２０を含むリン酸塩緩衝生理食塩水（Ｔ−ＰＢＳ）で平衡化しておいたＰＤ
−１０脱塩カラム（アマシャムバイオサイエンス社製）にかけ、Ｔ−ＰＢＳで溶出して、
溶媒をＴ−ＰＢＳに置換したサンプル３．５ｍｌを得た。
ｂ）Ｒｅｓｏｕｒｃｅ Ｑカラムクロマト
ＨｉｓＴｒａｐ ＨＰカラムクロマトで精製したＴＢＳ−Ｐ置換サンプル３．５ｍｌに
０．１％ ＣＨＡＰＳを含有する５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．５）２２
．５ｍｌを加えて攪拌した後に、４℃、３，０００ｒ．ｐ．ｍ．にて３０分間遠心して沈
殿物を除去した。この上清液をＭｉｌｌｅｘ ＧＶフィルター（ミリポア社製）でろ過し
た後、０．１％ ＣＨＡＰＳを含有する５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．５
）で予め平衡化しておいたＲｅｓｏｕｒｃｅ Ｑ ６ｍＬカラム（アマシャムバイオサイ
エンス社製）に流速１ｍｌ／ｍｉｎでかけ、引き続きこの緩衝液を用いて流速１ｍｌ／ｍ
ｉｎでカラムを洗浄して、カラムに吸着しない蛋白質画分を集めた。カラムに吸着した蛋
白質は、０．１％ ＣＨＡＰＳ，１Ｍ ＮａＣｌを含有する５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ
緩衝液（ｐＨ７．５）を用いて流速１ｍｌ／ｍｉｎで溶出した。カラムに吸着しなかった
画分２６．５ｍｌを、遠心膜濃縮器Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−１５（ミリポア社製）で
２．０ｍｌに濃縮した後に、４℃、３，０００ｒ．ｐ．ｍ．にて１０分間遠心して沈殿物
を除去した。遠心後の上清液は使用するまで−８０℃で凍結保存した。以上の精製操作（
ＨｉｓＴｒａｐ ＨＰカラムクロマト、Ｒｅｓｏｕｒｃｅ Ｑカラムクロマト）を２回繰
り返して実施した。
ｃ）精製したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓの検出と純度検定
上記の精製操作（ＨｉｓＴｒａｐ ＨＰカラムクロマト、Ｒｅｓｏｕｒｃｅ Ｑカラム
クロマト）で調製したサンプルを用いて還元条件下でＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳
動と銀染色を行った。即ち各精製ステップのサンプル５μｌに同量のＳＤＳ−処理液を加
えて、９５℃で１０分間熱処理した。熱処理した各サンプル０．３μｌをＳＤＳ−ポリア
クリルアミド電気泳動に使用した。電気泳動の操作は分子量マーカーとしてレインボー分
子量マーカー（アマシャムバイオサイエンス社製）を用いた以外は、前記実施例６、ｂ）
と同様の方法で実施した。電気泳動終了後にＰｈａｓｔＧｅｌ Ｓｉｌｖｅｒ Ｋｉｔ（
アマシャムバイオサイエンス社製）とＰｈａｓｔＳｙｓｔｅｍを用いて銀染色を行い、そ
の結果を図８に示した。Ｒｅｓｏｕｒｃｅ Ｑカラムに吸着しなかった蛋白質画分に分子
量約３５ｋＤａの蛋白質（マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ）が効率的に精製濃縮され
たことが示された。
分子量マーカーとしてＥＣＬ Ｄｕａ／Ｖｕｅ Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔｔｉｎｇ
Ｍａｒｋｅｒｓ、アマシャムバイオサイエンス社製）を用いた以外は上記と同じ条件で電
気泳動したゲル中の蛋白質を、ＰｈａｓｔＴｒａｎｓｆｅｒ Ｓｅｍｉ−ｄｒｙ Ｔｒａ
ｎｓｆｅｒ Ｋｉｔ（アマシャムバイオサイエンス社製）とＰｈａｓｔＳｙｓｔｅｍを用
いてＰＶＤＦ膜（Ｈｙｂｏｎｄ−Ｐ、アマシャムバイオサイエンス社製）に転写（ブロッ
ト）した。このＰＶＤＦ膜を０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０を含むブロッキング剤（Ｂｌｏ
ｃｋＡｃｅ，雪印乳業社製）１０ｍｌ中室温で１時間緩やかに振とうした。このブロッキ
ング溶液にＳ−ｐｒｏｔｅｉｎ ＨＲＰ（アマシャムバイオサイエンス社）１０μｌと抗
Ｖ５−ＨＲＰ抗体（Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ ｔｏ Ｐｋ−ＴＡＧ−Ｈ
ＲＰ、Ａｃｒｉｓ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ社製）１０μｌを加えて、更に室温で１時間緩
やかに振とうした。ＰＶＤＦ膜を０．０１％ Ｔｗｅｅｎ ２０を含むリン酸塩緩衝生理
食塩水（ＰＢＳ）５０ｍｌ中で緩やかに振とうしながら５分間４回洗浄した。洗浄後この
ＰＶＤＦ膜をＥＣＬ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｋｉｔ（アマシャムバイオサイエンス社）の
プロトコールに従って処理して、蛋白質のバンドの発色をＥＣＬ ｍｉｎｉ−ｃａｍｅｒ
ａ（アマシャムバイオサイエンス社）ポラロイドフィルム（Ｐｏｌａｐａｎ ３２００Ｂ
、ポラロイド社）で検出した。結果を図９に示した。この結果からも、抗Ｖ５−ＨＲＰ抗
体に反応する分子量約３５ｋＤａの蛋白質（マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ）がＲｅ
ｓｏｕｒｃｅ Ｑカラムに吸着しなかった蛋白質画分に効率良く精製濃縮されたことが確
認できた。
ｄ）精製したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓの蛋白質濃度の測定
精製マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ（Ｒｅｓｏｕｒｃｅ Ｑカラムに吸着しなかっ
た蛋白質画分）について、ウシ血清アルブミンを標準サンプルとして用い、ＤＣ−Ｐｒｏ
ｔｅｉｎ Ａｓｓａｙ ｋｉｔ（ＢｉｏＲａｄ社製）で蛋白質濃度を測定した。表１に示
したように、２回の精製操作で合計１．６６ｍｇの精製マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉ
ｓ蛋白質を得た。
実施例９．マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃの精製
ａ）ＨｉＴｒａｐ ｐｒｏｔｅｉｎ Ａカラムクロマト
実施例７で調製したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ発現２９３Ｆ細胞の培養液１．８
ＬをＳｔｅｒｉｖｅｘ ＧＶフィルター（ミリポア社製）でろ過した後、予めダルベッ
コＰＢＳ（Ｄ−ＰＢＳ、インビトロジェン社製）で平衡化しておいたＨｉＴｒａｐ ｐｒ
ｏｔｅｉｎ Ａ ５ｍＬカラム（アマシャムバイオサイエンス社製）に流速５ｍｌ／ｍｉ
ｎでかけた。Ｄ−ＰＢＳを用いて流速５ｍｌ／ｍｉｎでカラムを洗浄した後に、０．１Ｍ
クエン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ３．０）５０ｍｌを用いて流速５ｍｌ／ｍｉｎでカラ
ムに吸着している蛋白質を溶出した。溶出した液は、Ｍｉｎｉ−ｓｏｒｐ ｔｕｂｅ（ヌ
ンク社製）に５ｍｌ／Ｆｒ．にて分取した後に、１Ｍ Ｔｒｉｓ １．３ｍｌを直ちに加
えて中和した。溶出された蛋白質が検出された画分（Ｆｒ．１，２）を遠心膜濃縮器Ａｍ
ｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−１５（ミリポア社製）で２．５ｍｌに濃縮した後に、０．０１％
Ｔｗｅｅｎ ２０を含む大塚注射用生理食塩水（ＴＯ−ＳＳ、大塚製薬社製）で平衡化
しておいたＰＤ−１０脱塩カラム（アマシャムバイオサイエンス社製）にかけてＴＯ−Ｓ
Ｓで溶出して、溶媒をＴＯ−ＳＳに置換したサンプル３．５ｍｌを得た。このサンプルは
、使用するまで−８０℃で凍結保存した。２．９Ｌの２９３Ｆ細胞の培養液を用いて、同
様の精製操作を更に１回繰り返して実施した。
ｂ）精製したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃの検出と純度検定
上記の精製操作で調製したサンプルを用いて還元条件下のＳＤＳ−ポリアクリルアミド
電気泳動と銀染色を行った。即ち各精製ステップのサンプル５μｌに同量のＳＤＳ−処理
液を加えて、９５℃で１０分間加熱した。熱処理した各サンプルを１／２濃度のＳＤＳ−
処理液で１／３００又は１／９００倍希釈したサンプル０．３μｌをＳＤＳ−ポリアクリ
ルアミド電気泳動に使用した。電気泳動と銀染色は実施例８、ｃ）に記載のマウスＳｉｇ
ｌｅｃ−１５−Ｈｉｓの純度検定と同様の方法で実施して、その結果を小スケールでの予
備精製条件検討の結果（アプライした培養液のｐＨが８．９又は７．０）と共に図１０に
示した。ＨｉＴｒａｐ ｐｒｏｔｅｉｎ Ａ カラムから溶出した蛋白質画分に分子量約
５５ｋＤａの蛋白質（マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ）が効率的に精製濃縮されたこと
が示された。
ｃ）精製したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃの蛋白質濃度の測定
精製マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ（ＰＤ−１０脱塩カラムから溶出された蛋白質画
分）について、ウシ血清アルブミンを標準サンプルとして用い、ＤＣ−Ｐｒｏｔｅｉｎ
Ａｓｓａｙ ｋｉｔ（ＢｉｏＲａｄ社製）で蛋白質濃度を測定した。表２に示したように
、２回の精製操作で合計９２ｍｇの精製マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ蛋白質を得た。
実施例１０．ウサギ抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の作製（ウサギへ
の免疫）
ａ）抗原の調製
実施例９で作製した、マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ蛋白質を１００μｇ／０．５ｍ
ｌとなるように調製し、アジュバントを同量加えガラスシリンジにてエマルジョンを作製
した。なおアジュバントは、初回免疫時のみＦｒｅｕｎｄ’ｓ Ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ａｄ
ｊｕｖａｎｔ（ＦＣＡ、ディフコ社製）を使用し、２回目以降Ｆｒｅｕｎｄ’ｓ Ｉｎｃ
ｏｍｐｌｅｔｅ Ａｄｊｕｖａｎｔ（ＦＩＣＡ、ディフコ社製）を使用した。
ｂ）ウサギへの免疫
ウサギ（日本白色種雌体重３ｋｇ）３羽を免疫動物として使用した。なお、免疫前に採
血を実施し、免疫前血清１ｍｌ／羽を得た。ａ）で得られたエマルジョン１ｍｌ／羽を皮
下及び皮内に２７Ｇ注射針を用いて注射した。以降１４日毎に合計８回の免疫を実施した
。８回目の免疫から７日後に全採血を実施し、１羽当たり７６〜７９ｍｌの抗血清を得た
。免疫前血清中及び抗血清中の抗体力価を、抗原を固相化したＥＬＩＳＡ法により確認し
た結果、３羽のウサギ何れにおいても抗血清中の抗体価の上昇が認められた。抗血清は使
用するまで−２０℃で保存した。
実施例１１．抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の精製
ａ）ＨｉＴｒａｐ ｐｒｏｔｅｉｎ Ａカラムクロマト
実施例１０で調製したウサギ抗血清３ロットの各々２０ｍｌにダルベッコＰＢＳ（Ｄ−
ＰＢＳ、インビトロジェン社製）２０ｍｌを加えて混合し、Ｓｔｅｒｉｖｅｘ ＧＶフィ
ルター（ミリポア社製）でろ過した後に、予めＤ−ＰＢＳで平衡化しておいたＨｉＴｒａ
ｐ ｐｒｏｔｅｉｎ Ａ ５ｍＬカラム（アマシャムバイオサイエンス社製）に流速２ｍ
ｌ／ｍｉｎでかけた。Ｄ−ＰＢＳ ３７．５ｍｌを用いて流速２．５ｍｌ／ｍｉｎでカラ
ムを洗浄した後に、０．１Ｍ クエン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ３．０）５０ｍｌを用い
て流速２．５ｍｌ／ｍｉｎでカラムに吸着している蛋白質を溶出した。溶出した液は、Ｍ
ｉｎｉ−ｓｏｒｐ ｔｕｂｅ ヌンク社製）に２．５ｍｌ／Ｆｒ．にて分取した後に、１
Ｍ Ｔｒｉｓ ０．６５ｍｌを直ちに加えて中和した。溶出された蛋白質を含む画分約１
０ｍｌ（Ｆｒ．２〜５）を遠心膜濃縮器Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−１５（ミリポア社製
）で２．５ ｍｌに濃縮した後に、０．０１％ Ｔｗｅｅｎ ２０を含む大塚注射用生理
食塩水（ＴＯ−ＳＳ）で平衡化しておいたＰＤ−１０脱塩カラム（アマシャムバイオサイ
エンス社製）にかけてＴＯ−ＳＳで溶出して、溶媒をＴＯ−ＳＳに置換したサンプル３．
５ ｍｌを得た。調製したサンプルは、使用するまで−８０℃で凍結保存した。
ｂ）抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の検出と純度検定
上記ａ）の精製操作で調製したサンプル（Ｎｏ．１，２，３の３ロット）を用いて還元
条件下のＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動と銀染色を行った。即ち各精製ステップの
サンプル５μｌに同量のＳＤＳ−処理液（１ｍＭ ＥＤＴＡ、２．５％ ＳＤＳ、０．１
％ ブロモフェノールブルー、及び５％ ２−メルカプトエタノールを含む１０ｍＭ Ｔ
ｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ８．０））を加えて、９５℃で１０分間加熱した。熱処理し
た各サンプルを１／２濃度のＳＤＳ−処理液で１／１００，１／３００，又は１／９００
倍希釈したサンプル０．３μｌをＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動に使用した。電気
泳動と銀染色は実施例８、ｃ）に記載のマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓの純度検定と
同様の方法で実施した。ＰＤ−１０脱塩カラムから溶出された蛋白質画分に、分子量約４
５ｋＤａのｈｅａｖｙ ｃｈａｉｎと分子量約２１ｋＤａのｌｉｇｈｔ ｃｈａｉｎから
なるＩｇＧ蛋白質が効率的に精製濃縮されたことが示された。
ｃ）精製した抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の蛋白質濃度の測定
精製した抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体（ＰＤ−１０脱塩カラムから
溶出された蛋白質画分）について、ウシＩｇＧを標準サンプルとして用い、ＤＣ−Ｐｒｏ
ｔｅｉｎ Ａｓｓａｙ ｋｉｔ（ＢｉｏＲａｄ社製）で蛋白質濃度を測定した。表３に示
したように、Ｎｏ．１〜３のロット毎に１００〜１７０ｍｇの抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１
５ポリクローナル抗体が精製できた。
ｄ）精製した抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体のＳｉｇｌｅｃ−１５細
胞外領域への反応性の検討
上記ａ）項で調製した抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体がＦｃタグだけ
でなくＳｉｇｌｅｃ−１５蛋白質の細胞外領域にも結合することを確認する試験を実施し
た。精製したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓサンプル（実施例８）とＳｉｇｌｅｃ−
１５−Ｆｃサンプル（実施例９）５μｌに同量のＳＤＳ−処理液（５％ ２−メルカプト
エタノール添加又は非添加）を加えて、９５℃で１０分間加熱した。熱処理した各サンプ
ル０．３μｌをＳＤＳ−ポリアクリルアミド電気泳動に使用して、前記実施例６、ｂ）に
記載の方法と同様の方法で電気泳動とＰＶＤＦ膜への転写（ブロット）を実施した。この
ＰＶＤＦ膜を０．１％ Ｔｗｅｅｎ ２０を含むブロッキング剤（ＢｌｏｃｋＡｃｅ，雪
印乳業社製）８ｍｌ中室温で１時間緩やかに振とうした。このブロッキング溶液に抗マウ
スＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体 Ｎｏ．１（表３）１．６μｌを加えて、更に
室温で１時間緩やかに振とうした。このＰＶＤＦ膜を０．０１％ Ｔｗｅｅｎ ２０ を
含むＰＢＳ ５０ｍｌ中で緩やかに５分間振とうしながら４回洗浄した。洗浄したＰＤＶ
Ｆ膜をＡｎｔｉｂｏｄｙ Ｄｉｌｕｅｎｔ ＥＣＬ Ａｄｖａｎｃｅ Ｂｌｏｃｋｉｎｇ
Ａｇｅｎｔ（ＥＣＬ Ａｄｖａｎｃｅ Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔｔｉｎｇ Ｄｅｔｅ
ｃｔｉｏｎ Ｋｉｔ、アマシャムバイオサイエンス社製）８ｍｌに浸して、Ａｎｔｉ ｒ
ａｂｂｉｔ ＩｇＧ−ＨＲＰ（アマシャムバイオサイエンス社製）を最終濃度１／２００
，０００になるように添加し、Ｓ−ｐｒｏｔｅｉｎ ＨＲＰ溶液（ＥＣＬ Ｄｕａ／Ｖｕ
ｅ Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔｔｉｎｇ Ｍａｒｋｅｒｓ、アマシャムバイオサイエンス
社製）０．８μｌを加えて、更に室温で１時間緩やかに振とうした。このＰＶＤＦ膜を０
．０１％ Ｔｗｅｅｎ ２０を含むＰＢＳ ５０ｍｌ中で緩やかに５分間振とうしながら
４回洗浄した。洗浄後、ＰＶＤＦ膜をＥＣＬ Ａｄｖａｎｃｅ Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏ
ｔｔｉｎｇ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｋｉｔ（アマシャムバイオサイエンス社製）のプロト
コールに従って処理して、蛋白質バンドの発色をＥＣＬ ｍｉｎｉ−ｃａｍｅｒａ（アマ
シャムバイオサイエンス社製）とポラロイドフィルム（Ｐｏｌａｐａｎ ３２００Ｂ、ポ
ラロイド社製）で検出した。結果を図１１に示した。この結果から、精製した抗マウスＳ
ｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体はマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓにも結合する
ことが示され、抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体はＦｃタグだけでなくＳ
ｉｇｌｅｃ−１５蛋白質の細胞外領域にも結合することが確認できた。同様の試験を繰り
返し実施して、抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体Ｎｏ．２とＮｏ．３もマ
ウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓに結合することを確認した。
実施例１２．免疫前ウサギＩｇＧの精製
実施例１０におけるマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃの免疫開始前に、使用したウサギ
３羽から予め採血して免疫前の血清を調製しておいた。この血清各０．８ｍｌを混合した
後にダルベッコＰＢＳ（Ｄ−ＰＢＳ、インビトロジェン社製）２．４ｍｌを加えて、Ｍｉ
ｌｌｅｘ ＧＶフィルター（ミリポア社製）でろ過した。この血清サンプルを、予めＤ−
ＰＢＳで平衡化しておいたＨｉＴｒａｐ ｐｒｏｔｅｉｎ Ａ ５ｍＬカラム（アマシャ
ムバイオサイエンス社製）に流速１ｍｌ／ｍｉｎでかけた。Ｄ−ＰＢＳ ５０ｍｌを用い
て流速２．５ｍｌ／ｍｉｎでカラムを洗浄した後に、０．１Ｍ クエン酸ナトリウム緩衝
液（ｐＨ３．０）５０ｍｌを用いて流速２．５ｍｌ／ｍｉｎでカラムに吸着している蛋白
質を溶出した。溶出した液は、Ｍｉｎｉ−ｓｏｒｐ ｔｕｂｅ（ヌンク社製）に２．５ｍ
ｌ／Ｆｒ．にて分取した後に、１Ｍ Ｔｒｉｓ ０．６５ｍｌを直ちに加えて中和した。
溶出された蛋白質を含む画分（Ｆｒ．２〜４）を遠心膜濃縮器Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ
−１５（ミリポア社製）で２．５ｍｌに濃縮した後に、０．０１％ Ｔｗｅｅｎ ２０を
含む大塚注射用生理食塩水（ＴＯ−ＳＳ）で平衡化しておいたＰＤ−１０脱塩カラム（ア
マシャムバイオサイエンス社製）にかけてＴＯ−ＳＳで溶出して、溶媒をＴＯ−ＳＳに置
換したサンプル３．５ｍｌを得た。精製したこの免疫前ウサギＩｇＧサンプルについて、
前記実施例８、ｃ）に記載の方法でポリアクリルアミド電気泳動と銀染色を行ってＩｇＧ
蛋白質が十分精製されていることを確認した後に、蛋白質濃度を測定した。精製したこの
サンプルは、使用するまで−８０℃で凍結保存した。
実施例１３．マウス Ｓｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃを固相化したアフィニティーカラムの
調製
実施例９に記載の１８．５ｍｇ／ｍｌ精製マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ溶液 ０．
５４ｍｌ（合計１０ｍｇ蛋白質）の溶媒をＰＤ−１０脱塩カラムでｃｏｕｐｌｉｎｇ ｂ
ｕｆｆｅｒ（０．２Ｍ ＮａＨＣＯ３，０．５Ｍ ＮａＣｌ，ｐＨ８．３）に置換した後
、遠心膜濃縮器Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ ４（ミリポア社製）を用いて１ｍｌに濃縮し
た。ＮＨＳ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ ＨｉＴｒａｐカラム（１ｍｌ、アマシャムバイオサイ
エンス社製）内のイソプロパノールを１ｍＭ塩酸に置換した後、１０ｍｇ／ｍｌのマウス
Ｓｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃを含むｃｏｕｐｌｉｎｇ ｂｕｆｆｅｒ １ｍｌをシリンジで
カラムに注入した。室温で３０分間反応させた後、過剰な活性基を不活化するために、ア
マシャムバイオサイエンス社のプロトコールに従って、ブロッキングバッファー（０．５
Ｍ ＮａＣｌを含むエタノールアミン緩衝液、ｐＨ８．３）、洗浄バッファー（０．５Ｍ
ＮａＣｌを含む酢酸ナトリウム緩衝液、ｐＨ４．０）、ブロッキングバッファーの各６
ｍｌを順番に注入した後に、室温で３０分間放置した。その後、洗浄バッファー、ブロッ
キングバッファー、洗浄バッファーの各６ｍｌを再度順番にカラムに注入して、最後にカ
ラム内の緩衝液を１Ｍ ＮａＣｌと０．０１％ Ｔｗｅｅｎ ２０を含む５０ｍＭ Ｔｒ
ｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．０）に置換した。このカラムは使用時まで４℃で保管した
。
実施例１４．抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体のアフィニティーカラム
による精製
ａ）アフィニティーカラムクロマト
実施例１１で調製した精製抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体 Ｎｏ．１
，２，３の各２ ｍｌにＡｐｐｌｙ Ｂｕｆｆｅｒ（０．１５Ｍ ＮａＣｌを含む１０ｍ
Ｍ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液、ｐＨ７．２）８ｍｌを加えた後に、予めＡｐｐｌｙ Ｂｕ
ｆｆｅｒで平衡化しておいたアフィニティーカラム（実施例１３）に流速０．２５ｍｌ／
ｍｉｎでかけた。Ａｐｐｌｙ Ｂｕｆｆｅｒ ５ｍｌを用いて流速０．２５ｍｌ／ｍｉｎ
でカラムを洗浄した後に、先ず０．５Ｍ ＮａＣｌを含む０．１Ｍ グリシン塩酸緩衝液
（ｐＨ２．７）５ｍｌを用いて流速０．２５ｍｌ／ｍｉｎでカラムに吸着している蛋白質
を溶出し、引き続いて０．５Ｍ ＮａＣｌを含む０．１Ｍ クエン酸ナトリウム緩衝液（
ｐＨ２．０）５ｍｌを用いて流速０．２５ｍｌ／ｍｉｎでカラムに吸着している蛋白質を
溶出した。抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体Ｎｏ．３をアフィニティーカ
ラムで精製したクロマトグラムを図１２に示した。溶出した液は、Ｍｉｎｉ−ｓｏｒｐ
ｔｕｂｅ（ヌンク社製）に０．５ｍｌ／Ｆｒ．にて分取した後に、グリシン塩酸緩衝液溶
出画分０．５ｍｌには１Ｍ Ｔｒｉｓ １６μｌを、クエン酸ナトリウム緩衝液溶出画分
０．５ｍｌには１Ｍ Ｔｒｉｓ １５０μｌを直ちに加えて中和した。殆どの抗マウスＳ
ｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体は０．５Ｍ ＮａＣｌを含む０．１Ｍ グリシン塩
酸緩衝液（ｐＨ２．７）で溶出された。グリシン塩酸緩衝液で溶出されたＩｇＧ蛋白質が
検出された画分約２．５ｍｌ（Ｆｒ．３〜７）の各々を、０．０１％ Ｔｗｅｅｎ ２０
を含む大塚注射用生理食塩水（ＴＯ−ＳＳ）で平衡化しておいたＰＤ−１０脱塩カラム（
アマシャムバイオサイエンス社製）にかけてＴＯ−ＳＳで溶出して、溶媒をＴＯ−ＳＳに
置換したサンプル３．５ｍｌを得た。クエン酸ナトリウム緩衝液で溶出されたＩｇＧ蛋白
質画分約２．５ｍｌ（Ｆｒ．１６〜１９）については、３ロット分を全て混合して遠心膜
濃縮器Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−４（ミリポア社製）を用いて２．５ｍｌに濃縮した後
に、ＴＯ−ＳＳで平衡化しておいたＰＤ−１０脱塩カラム（アマシャムバイオサイエンス
社製）にかけてＴＯ−ＳＳで溶出して、溶媒をＴＯ−ＳＳに置換したサンプル３．５ｍｌ
（Ｃｉｔｒａｔｅ−Ｅ）を得た。調製したサンプルは、使用するまで−８０℃で凍結保存
した。
ｂ）アフィニティー精製した抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の蛋白質
濃度の測定
精製した抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体サンプル（ＰＤ−１０脱塩カ
ラムから溶出された蛋白質画分）について、ウシＩｇＧを標準サンプルとして用い、ＤＣ
−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａｓｓａｙ ｋｉｔ（ＢｉｏＲａｄ社製）で蛋白質濃度を測定した。
蛋白質濃度を測定したサンプルについて、抗体濃度を１５又は５０μｇ／ｍｌに揃えて、
実施例１１、ｂ）と同様の方法で電気泳動と銀染色を実施してその結果を図１３に示した
。ＰＤ−１０カラムから溶出された蛋白質画分に、分子量約４５ｋＤａのｈｅａｖｙ ｃ
ｈａｉｎと分子量約２１ｋＤａのｌｉｇｈｔ ｃｈａｉｎからなるＩｇＧ蛋白質が効率的
に精製濃縮されたことが示された。表４に示したように、Ｎｏ．１〜３のロット毎、又は
Ｃｉｔｒａｔｅ−Ｅ画分として、約２．３〜７．４ｍｇのアフィニティー精製した抗マウ
スＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体が調製できた。
実施例１５．アフィニティー精製した抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体
のゲルろ過カラムによる精製
ａ）Ｓｕｐｅｒｏｓｅ ６カラムクロマト
実施例１４で調製したアフィニティー精製・抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナ
ル抗体からエンドトキシンや低分子の不純物を完全に除くためにゲルろ過カラムで更に精
製を行った。アフィニティー精製した抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体
Ｎｏ．２，３の各 １ｍｌを、予めパイロジェン除去剤・ＰｙｒｏＣＬＥＡＮ（ＡＬｅｒ
ＣＨＥＫ社製）で処理して０．０１％ Ｔｗｅｅｎ ２０を含むダルベッコＰＢＳ（Ｄ−
ＰＢＳ、インビトロジェン社製）で平衡化しておいたＳｕｐｅｒｏｓｅ ６ ＨＲ １０
／３０カラム（アマシャムバイオサイエンス社製）にアプライして、０．０１％ Ｔｗｅ
ｅｎ ２０を含むＤ−ＰＢＳを用いて流速０．４ｍｌ／ｍｉｎで溶出した。クロマトグラ
ムを図１４に示した。溶出した液は、Ｍｉｎｉ−ｓｏｒｐ ｔｕｂｅ（ヌンク社製）に０
．５ｍｌ／Ｆｒ．にて分取して、ゲルろ過・抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル
抗体サンプル２．０ｍｌ（Ｆｒｓ．２８〜３１）を得た。調製したサンプルは、使用する
まで−８０℃で凍結保存した。
ｂ）ゲルろ過カラムで精製したウサギＩｇＧの蛋白質濃度の測定
ゲルろ過精製・抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体サンプル（Ｓｕｐｅｒ
ｏｓｅ ６カラムから溶出された蛋白質画分）についても、蛋白質濃度を測定した。表５
に示したように、Ｎｏ．２，３のロット毎に２．２５ｍｇ又は３．３４ｍｇのゲルろ過精
製・抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体が調製できた。
実施例１６．マウス骨髄非付着細胞の調製
５〜８週齢の雄ｄｄＹマウスより大腿骨と脛骨を摘出し、軟組織を除去した。この大腿
骨あるいは脛骨の両端を切り落とし、２５ゲージの注射針付きシリンジによりＤ−ＰＢＳ
を注入して骨髄細胞を押し出して、遠心チューブに回収した。室温で１００ｇ、５分間遠
心して上清を捨てた後に、細胞のペレットにＨｅｍｏｌｙｔｉｃ Ｂｕｆｆｅｒ １ｍｌ
（ＲＥＤ ＢＬＯＯＤ ＣＥＬＬ ＬＹＳＩＮＧ ＢＵＦＦＥＲ、シグマ社製）を加えて
懸濁し、室温で５分間放置した。２０ｍｌのＤ−ＰＢＳを加えて室温で１００ｇ，５分間
遠心し、上清を捨てた後に細胞のペレットに５ｎｇ／ｍｌ Ｍ−ＣＳＦ（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓ
ｔｅｍｓ社製）、１０％ ウシ胎児血清（ＦＢＳ）を含有するＭＥＭ−α培地（インビト
ロジェン社製）１０ｍｌを加えて懸濁し、セルストレイナー（４０μｍ Ｎｙｌｏｎ、Ｂ
Ｄファルコン社製）を通して凝集物を除いた。この細胞を７５ｃｍ２−Ｔ フラスコ（付
着細胞用）に移して、ＣＯ２インキュベーター中で１晩培養した。１晩培養後、Ｔ−フラ
スコに付着していない細胞を回収して、マウス骨髄非付着細胞として使用した。
実施例１７．抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体添加による、マウス骨髄
非付着細胞の破骨細胞分化への影響（ＲＡＮＫＬ刺激）
実施例１４，１５において作製した抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体を
用い、マウス骨髄非付着細胞の破骨細胞分化への影響を検討した。上記実施例１６の方法
で調製したマウス骨髄非付着細胞を１０％ ＦＢＳと１０ｎｇ／ｍｌ Ｍ−ＣＳＦ（Ｒ＆
Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ社製）を含むα−ＭＥＭ培地で１．５×１０５細胞／ｍｌに調製した
ものを９６穴プレートの各ウェルに２００μｌ播種して、ＣＯ２インキュベーター中で２
日間培養した。９６穴プレート中の古い培養液を除去して、ヒトＲＡＮＫＬ（ＲＡＮＫＬ
、ぺプロテック社製）を終濃度２０ｎｇ／ｍｌ、Ｍ−ＣＳＦを１０ｎｇ／ｍｌになるよう
に添加した１０％ ＦＢＳ含有ＭＥＭ−α培地１００μｌを添加した。この細胞培養液に
、実施例１２，１４， １５で作製したアフィニティー精製Ｎｏ．３抗体、Ｃｉｔｒａｔ
ｅ Ｅ抗体、ゲルろ過精製Ｎｏ．２抗体、ゲルろ過精製Ｎｏ．３抗体、免疫前ウサギＩｇ
Ｇ（Ｐｒｅ−ｉｍｍｕｎｅ ＩｇＧ）、及び市販のウサギコントロールＩｇＧ（Ｎｏｎ−
ｉｍｍｕｎｅ Ｒａｂｂｉｔ ＩｇＧ ＣＬＲＢ００、ＣＥＤＡＲＬＡＮＥ ＬＡＢＯＲ
ＡＴＯＲＩＥＳ社製）を３０〜１，０００ｎｇ／ｍｌの濃度になるように添加して、更に
３日間ＣＯ２インキュベーター中で培養した。培養終了後に、形成された破骨細胞の酒石
酸耐性酸性フォスファターゼ（ＴＲＡＰ）活性を以下の操作で測定した。９６穴プレート
の各ウェルの培養液を吸引除去して、１％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００を含有する５０ｍ
Ｍクエン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ６．１）５０μｌを各ウェルに加え、プレート振とう
機で５分間振とうして細胞を可溶化した。これらの各ウェルに基質溶液（５ｍｇ／ｍｌ
ｐ−ｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ及び０．４６％ 酒石酸ナトリウムを
含有する５０ｍＭクエン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ６．１））５０μｌを加えて室温で５
分間インキュベートした。インキュベート後に９６穴プレートの各ウェルに１Ｎ水酸化ナ
トリウム溶液５０μｌを加えて酵素反応を停止した。酵素反応停止後に各ウェルの４０５
ｎｍの吸光度を測定してＴＲＡＰ活性の指標にした。結果を図１５、１６に示した。免疫
前ウサギＩｇＧ、及び市販のウサギコントロールＩｇＧでは顕著なＴＲＡＰ活性の抑制は
認められなかった。その一方でアフィニティー精製Ｎｏ．３抗体では３０ｎｇ／ｍｌから
、Ｃｉｔｒａｔｅ Ｅ抗体では約１３０ｎｇ／ｍｌから顕著なＴＲＡＰ活性の抑制が認め
られた（図１５）。ゲルろ過精製Ｎｏ．３抗体でも３０ｎｇ／ｍｌからＴＲＡＰ活性の顕
著な抑制が認められ、しかもゲルろ過精製Ｎｏ．２抗体よりもゲルろ過精製Ｎｏ．３抗体
の方に強い抑制活性が認められた（図１６）。ゲルろ過精製抗体でも破骨細胞形成抑制活
性が認められたことから、抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体に認められた
破骨細胞形成抑制活性は、抗体サンプル中に含まれているエンドトキシンや低分子不純物
によるのではなく、抗体分子そのものの作用であることが示された。以上の結果より、抗
マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体には破骨細胞形成（破骨細胞の分化と成熟
）を抑制する強い作用があることが示された。
実施例１８．抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の添加によるマウス骨髄
非付着細胞の破骨細胞分化の抑制の抗原による中和（ＲＡＮＫＬ刺激）
抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体に予め抗原を加えて免疫沈降させ、抗
マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の作用がその抗原との結合に依存している
ことを確認した。実施例１４で作製したアフィニティー精製Ｎｏ．３抗体１０μｇ／ｍｌ
に実施例８，９で調製したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ又はＳｉｇｌｅｃ−１５−
Ｆｃを１０，３０，１００，３００μｇ／ｍｌの濃度になるように添加して、３７℃で２
時間インキュベートした。インキュベート後にＣｈｉｂｉｔａｎで５分間遠心した上清を
Ｍｉｌｌｅｘ ＧＶフィルター（ミリポア社製）でろ過して滅菌した。実施例１６の方法
でマウス骨髄非付着細胞を９６穴プレートに２００μｌ／穴播種して、ＣＯ２インキュベ
ーター中で２日間培養した。９６穴プレート中の古い培養液を除去して、ヒトＲＡＮＫＬ
（ＲＡＮＫＬ、ぺプロテック社製）を終濃度２０ｎｇ／ｍｌ、Ｍ−ＣＳＦを１０ｎｇ／ｍ
ｌになるように添加した１０％ ＦＢＳ含有ＭＥＭ−α培地１００μｌを添加した。この
細胞培養液に、上記で作製した被検サンプルを１／２００（ｖ／ｖ）になるように添加し
て、更に３日間ＣＯ２インキュベーター中で培養した。培養終了後に、形成された破骨細
胞の酒石酸耐性酸性フォスファターゼ（ＴＲＡＰ）活性を実施例１７に記載の方法で測定
した。結果を図１７に示した。Ｓｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓで抗体を中和した場合とＳｉ
ｇｌｅｃ−１５−Ｆｃで抗体を中和した場合の何れの場合でも抗体の作用が中和されて消
失し、この結果から抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の破骨細胞形成抑制
作用はＳｉｇｌｅｃ−１５蛋白質との結合とその機能のブロックによるものであることが
証明された。
実施例１９．抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の添加による、マウス骨
髄非付着細胞の破骨細胞分化への影響（ＴＮＦ刺激）
抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体を用い、マウス骨髄非付着細胞のＴＮ
Ｆ刺激による破骨細胞分化への影響を検討した。実施例１６の方法で調製したマウス骨髄
非付着細胞を、１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ）、１０ｎｇ／ｍｌ Ｍ−ＣＳＦ、及び２ｎ
ｇ／ｍｌ ＴＧＦ−β（Ｒ＆Ｄシステムズ社製）を含むα−ＭＥＭ培地で１．５×１０５
細胞／ｍｌに調製したものを９６穴プレートの各ウェルに２００μｌ播種して、ＣＯ２イ
ンキュベーター中で２日間培養した。９６穴プレート中の古い培養液を除去して、ヒト遺
伝子組換え型ＴＮＦα（Ｒ＆Ｄシステムズ社製）を終濃度３０ｎｇ／ｍｌ、Ｍ−ＣＳＦを
１０ｎｇ／ｍｌになるように添加した１０％ ＦＢＳ含有ＭＥＭ−α培地１００μｌを添
加した。この細胞培養液に、実施例１２，１５で作製した免疫前ＩｇＧ、ゲルろ過精製・
抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ Ｎｏ．３抗体を３０〜１，０００ｎｇ／ｍｌの濃度になる
ように添加して更に３日間 ＣＯ２インキュベーター中で培養した。同時に特許ＷＯ９６
／２６２１７の明細書に記載の方法で調製したヒト遺伝子組換え型ＯＣＩＦ／ＯＰＧを３
〜１００ｎｇ／ｍｌの濃度になるように添加して培養したウェルも準備した。培養終了後
に、形成された破骨細胞の酒石酸耐性酸性フォスファターゼ（ＴＲＡＰ）活性を実施例１
７に記載の方法で測定した。結果を図１８に示した。免疫前ＩｇＧ、及びＯＣＩＦ／ＯＰ
Ｇでは顕著なＴＲＡＰ活性の抑制は認められなかった。その一方で、ゲルろ過精製・抗マ
ウスＳｉｇｌｅｃ−１５ Ｎｏ．３抗体では２５０ｎｇ／ｍｌ以上の濃度から約５０％の
ＴＲＡＰ活性の抑制が認められた。この結果より、ＯＣＩＦ／ＯＰＧでは抑制できないＴ
ＮＦ誘導性の破骨細胞形成（破骨細胞の分化と成熟）も抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリ
クローナル抗体で抑制できることが示された。
上記と同じ方法で培養して調製した９６穴プレートの各ウェルについて、Ｌｅｕｋｏｃ
ｙｔｅ Ａｃｉｄ Ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ ｋｉｔ（シグマ社製）を用いて、キットに
添付のプロトコールに従いＴＲＡＰ染色を行い、ＴＲＡＰ陽性多核破骨細胞の形成を観察
した。その結果、抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の添加によってＴＲＡ
Ｐ陽性で巨大な多核破骨細胞の形成が抑制された（図１９）。抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１
５ポリクローナル抗体を添加した場合でも単核破骨細胞は形成されたことから、抗マウス
Ｓｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体はＴＮＦで誘導される破骨細胞の分化成熟におけ
る細胞融合の過程を強く抑制することが示された。
実施例２０．抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体添加によるマウス骨髄由
来初代培養細胞の破骨細胞分化への影響（ＴＲＡＰ活性）
７週齢雄性ｄｄＹマウスをエーテル麻酔下頚椎脱臼にて安楽死させ、大腿骨及び脛骨を
摘出した。軟組織を除去した後、大腿骨あるいは脛骨の両端を切り落とし、２５ゲージの
注射針のついた注射筒を用いて１０％ウシ胎児血清を含むα−ＭＥＭ培地を骨髄中に注入
し、骨髄細胞を採取した。細胞数を計測後、１０％ウシ胎児血清を含むα−ＭＥＭ培地で
５×１０６細胞／ｍｌに調製したものを９６穴プレートに１００μｌ／穴まき、活性型ビ
タミンＤ３（シグマ社製）を終濃度２×１０−８Ｍとなるように添加した。この細胞培養
上清に、実施例１４において作製したアフィニティー精製・抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５
Ｎｏ． ３抗体及び実施例１２において作製した免疫前ウサギＩｇＧを終濃度４．５７
、１３．７、４１．２、１２３、３７０、１，１１１、３，３３３、１０，０００ｎｇ／
ｍｌとなるよう添加しＣＯ２インキュベーター中で８日間培養した。なお、培地交換及び
検体の添加は３及び６日目に実施した。培養８日目に培養上清を除去し、１０％中性ホル
マリンを添加して細胞固定を行った。細胞固定後、蒸留水で２回洗浄し、ＴＲＡＰ基質液
（１５ｍＭ ｐ−ニトロフェニルリン酸、５０ｍＭ酒石酸ナトリウム、０．１Ｍ酢酸ナト
リウム緩衝液（ｐＨ５．０））を１００μｌ／穴添加し、室温で３０分反応させた。１Ｎ
ＮａＯＨを５０μｌ／穴添加して反応を停止し、マイクロプレートリーダーを用いて４
０５ｎｍにおける吸光度を測定することにより細胞内のＴＲＡＰ活性を評価した。その結
果、添加した抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の用量依存的にＴＲＡＰ活
性が抑制された（図２０−Ａ）。一方、免疫前ＩｇＧを添加した場合では、ＴＲＡＰ活性
の低下は認められなかった（図２０−Ｂ）。このように、Ｓｉｇｌｅｃ−１５と特異的に
結合する抗体により、活性型ビタミンＤ３により誘導されるマウス骨髄細胞からのＴＲＡ
Ｐ陽性破骨細胞形成が抑制されることが明らかとなった。
実施例２１．抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体添加によるマウス骨髄由
来初代培養細胞の破骨細胞融合への影響（ＴＲＡＰ染色）
７週齢雄性ｄｄＹマウスをエーテル麻酔下頚椎脱臼にて安楽死させ、大腿骨及び脛骨を
摘出した。軟組織を除去した後、大腿骨あるいは脛骨の両端を切り落とし、２５ゲージの
注射針のついた注射筒を用いて１０％ウシ胎児血清を含むα−ＭＥＭ培地を骨髄中に注入
し、骨髄細胞を採取した。細胞数を計測後、１０％ウシ胎児血清を含むα−ＭＥＭ培地で
５ ×１０６細胞／ｍｌに調製したものを９６穴プレートに１００μｌ／穴播種した。こ
の培養上清に、破骨細胞の分化誘導因子として、活性型ビタミンＤ３（シグマ社製）を終
濃度２×１０−８Ｍとなるように添加したものと、ヒトＲＡＮＫＬ（ぺプロテック社製）
を終濃度８０ｎｇ／ｍｌとなるように添加したものを用意した。これらの細胞培養上清に
、実施例１４において作製したアフィニティー精製・抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ Ｎｏ
．３抗体を終濃度３７０、３，３３３ｎｇ／ｍｌとなるように、また実施例１２において
作製した免疫前ウサギＩｇＧを終濃度３，３３３ｎｇ／ｍｌとなるよう添加した。活性型
ビタミンＤ３で破骨細胞分化を誘導する培養系では、ＣＯ２インキュベーター中で８日間
培養し、ヒトＲＡＮＫＬで分化誘導する系ではＣＯ２インキュベーター中で６日間培養し
た。なお、培地交換及び検体の添加は３及び６日目に実施した。培養後上清を除去し、１
０％中性ホルマリンを添加して細胞固定を行った。細胞固定後、蒸留水で２回洗浄し、Ｔ
ＲＡＰ染色液（０．２７ｍＭナフトールＡＳ−ＭＸリン酸（シグマ社製）、１．６ｍＭ
Ｆａｓｔ ｒｅｄ ｖｉｏｌｅｔ ＬＢ ｓａｌｔ（シグマ社製）、１％ジメチルホルム
アミド、５０ｍＭ酒石酸ナトリウム、０．１Ｍ酢酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ５．０））を
１００μｌ／穴添加し、室温で５分反応させた。蒸留水で２回洗浄し、顕微鏡下で細胞を
観察した。その結果、活性型ビタミンＤ３（図２１）、ヒトＲＡＮＫＬ（図２２）いずれ
の試薬で破骨細胞を誘導した場合でも、抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体
添加により破骨細胞の融合が抑制され、巨大な破骨細胞形成は認められなかった。一方、
免疫前ＩｇＧを添加した場合では、このような破骨細胞融合の抑制は認められなかった。
このように、活性型ビタミンＤ３あるいはヒトＲＡＮＫＬにより誘導されるマウス骨髄細
胞からのＴＲＡＰ陽性破骨細胞の多核化・細胞融合が、Ｓｉｇｌｅｃ−１５と特異的に結
合する抗体により抑制されることが明らかとなった。
実施例２２．抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体添加によるＲＡＷ２６４
．７細胞の破骨細胞融合への影響（ＴＲＡＰ染色）
ａ）抗原蛋白質で吸収させた抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の作製
実施例１４において作製したアフィニティー精製・抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ Ｎｏ
． ３抗体、実施例８，９において作製したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ蛋白質及
びマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ蛋白質を、０．０１％ Ｔｗｅｅｎ ２０を含むＤ−
ＰＢＳ（インビトロジェン社製）を用いてそれぞれの濃度が表６に記載の濃度となるよう
に５つの混合液（Ａ〜Ｅ）を調製した。これらの混合液を３７℃で２時間インキュベーシ
ョンした後、２０，０００×ｇで１０分遠心し、得られた上清を２０倍濃度の試験サンプ
ルとした。
ｂ）ＲＡＷ２６４．７を用いたＴＲＡＰ染色による評価
ＲＡＷ２６４．７を１０％ウシ胎児血清を含むα−ＭＥＭ培地で２．２５×１０４細胞
／ｍｌに調製したものを９６穴プレートに２００μｌ／穴まき、ヒトＲＡＮＫＬ（ぺプロ
テック社製）を終濃度４０ｎｇ／ｍｌとなるように添加した。この細胞培養上清に、ａ）
において作製したＡ〜Ｅの試験サンプルを終濃度で１／２０となるように添加しＣＯ２イ
ンキュベーター中で３日間培養した。培養後上清を除去し、１０％中性ホルマリンを添加
して細胞固定を行った。細胞固定後、蒸留水で２回洗浄し、ＴＲＡＰ染色液（０．２７ｍ
ＭナフトールＡＳ−ＭＸリン酸（シグマ社製）、１．６ｍＭ Ｆａｓｔ ｒｅｄ ｖｉｏ
ｌｅｔ ＬＢ ｓａｌｔ（シグマ社製）、１％ジメチルホルムアミド、５０ｍＭ酒石酸ナ
トリウム、０．１Ｍ酢酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ５．０））を１００μｌ／穴添加し、室
温で５分反応させた。蒸留水で２回洗浄し、顕微鏡下で細胞を観察した。その結果、試験
サンプルを添加していないコントロール（図２３−０）と比較し、抗マウスＳｉｇｌｅｃ
−１５ポリクローナル抗体を添加することにより破骨細胞の融合が顕著に抑制された（図
２３−Ａ）。しかし、抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体を、免疫抗原とし
て用いたマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ蛋白質で吸収させることにより、抗マウスＳｉ
ｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体による破骨細胞融合の抑制作用は解除された（図２３
−Ｂ、Ｃ）。さらに、抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体を、マウスＳｉｇ
ｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ蛋白質で吸収させることでも、同様に抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５
ポリクローナル抗体による破骨細胞融合の抑制作用は解除された（図２３−Ｄ、Ｅ）。こ
れらの結果から、Ｓｉｇｌｅｃ−１５と特異的に結合する抗体により、ヒトＲＡＮＫＬに
より誘導されるＲＡＷ２６４．７細胞からのＴＲＡＰ陽性破骨細胞の多核化・細胞融合が
抑制されることが明らかとなった。なお、図２３におけるＡ乃至Ｅの記号で示される結果
は、それぞれ表６におけるＡ乃至Ｅの試験サンプルと対応している。
実施例２３．ラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体産生ハイブリドー
マの樹立
ａ）抗原の調製
実施例８で作製した、マウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ蛋白質を１００μｇ／０．５
ｍｌとなるように調製し、アジュバントを同量加えガラスシリンジにてエマルジョンを作
製した。なおアジュバントは、初回免疫時のみＦｒｅｕｎｄ’ｓ Ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ａ
ｄｊｕｖａｎｔ（ＦＣＡ、ディフコ社製）を使用し、２回目以降Ｆｒｅｕｎｄ’ｓ Ｉｎ
ｃｏｍｐｌｅｔｅ Ａｄｊｕｖａｎｔ（ＦＩＣＡ、ディフコ社製）を使用した。
ｂ）ラットへの免疫
ラット（Ｗｉｓｔａｒ、雌、６週齢、日本クレア社より購入）４匹を免疫動物として使
用した。ａ）で得られたエマルジョンを、抗原量が５０μｇ／ラットとなるよう皮下及び
皮内に２７Ｇ注射針を用いて注射した。以降７日毎に合計４回の免疫を実施した。４回目
の免疫から７日後に尾静脈より少量（２００μｌ）採血し、抗血清を調製した。抗血清の
抗体力価を確認するため、抗原として用いたマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ蛋白質、
実施例９で作製したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ蛋白質、あるいはウシ血清アルブミ
ン（ＢＳＡ）を固相化したＥＬＩＳＡを実施した。その結果、４匹のラット（ラットＮｏ
．１〜４）の何れにおいてもマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ蛋白質およびマウスＳｉ
ｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ蛋白質への反応性が認められた。一方、ＢＳＡへの反応性は認めら
れなかった。以上より、免疫したラットの血清中抗体力価が上昇していることが確認され
たため、抗体価が最も高かったＮｏ．２ラットについて細胞融合操作へ進めた。
ｃ）細胞融合
細胞融合は、一般的なマウス（ラット）脾臓細胞とミエローマ細胞との融合法に従って
実施した。ラットをエーテル麻酔下で心臓より全採血して安楽死させ、その後脾臓を摘出
した。採取した脾臓細胞と、マウスミエローマ細胞であるＰ３Ｘ６３Ａｇ８．６５３細胞
（ＡＴＣＣ ＣＲＬ １５８０）を、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）を用いて細胞融
合させた。９６穴プレートに細胞を播種し、ｈｙｐｏｘａｎｔｈｉｎｅ（Ｈ）、ａｍｉｎ
ｏｐｔｅｒｉｎ（Ａ）、ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ（Ｔ）を含有した培地（ＨＡＴ選択培地）を
添加して７〜１０日間培養した。細胞融合したハイブリドーマの生存が確認された６１穴
の培養上清を採取し、抗原として用いたマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ蛋白質、実施
例９で作製したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ蛋白質、あるいはＢＳＡを固相化したＥ
ＬＩＳＡにて抗体価を評価し、抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体産生ハイ
ブリドーマをスクリーニングした。スクリーニングの結果から、抗体価の高い１２穴を選
抜し、その中のハイブリドーマをクローニング操作へ進めた。
ｄ）ハイブリドーマのクローニング
選抜したハイブリドーマについて、限界希釈法により１次クローニングした。限界希釈
後の培養は２週間行い、培養上清中の抗体価の確認を、実施例９で作製したマウスＳｉｇ
ｌｅｃ−１５−Ｆｃ蛋白質あるいはＢＳＡを固相化したＥＬＩＳＡにて実施した。陽性ク
ローンと認められた１１クローンについて、さらに２次クローニングを実施（１次クロー
ニングと同様の作業）することにより、最終的に抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクロー
ナル抗体産生ハイブリドーマを１０クローン（＃１Ａ１、＃３Ａ１、＃８Ａ１、＃２４Ａ
１、＃３２Ａ１、＃３４Ａ１、＃３９Ａ１、＃４０Ａ１、＃４１Ｂ１、＃６１Ａ１）樹立
した。なお、ハイブリドーマ＃３２Ａ１及びハイブリドーマ＃４１Ｂ１は、日本国独立行
政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センター（所在地：郵便番号３０５−８５６６
日本国 茨城県つくば市東１丁目１番地１ 中央第６）に２００８年８月２８日付けで寄
託され、ハイブリドーマ＃３２Ａ１はａｎｔｉ−Ｓｉｇｌｅｃ−１５ Ｈｙｂｒｉｄｏｍ
ａ ＃３２Ａ１の名称で寄託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−１０９９９が付与され、ハイブリドー
マ＃４１Ｂ１はａｎｔｉ−Ｓｉｇｌｅｃ−１５ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ ＃４１Ｂ１の名称
で寄託番号ＦＥＲＭ ＢＰ−１１０００が付与されている。
実施例２４．ラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体の調製
ａ）ヌードマウス腹水の調製
実施例２３で樹立したハイブリドーマを、１０％ ＦＣＳ含有ＴＩＬ Ｍｅｄｉａ Ｉ
（（株）免疫生物研究所製）培地を用いて培養した。なお細胞の継代は５×１０５細胞／
ｍｌ程度に増殖した時点を目安に４分の１程度に希釈する作業を、２〜３日に１度実施し
た。プリスタンを腹腔内に前投与（０．２ｍｌ／マウス）したヌードマウスに、培養した
ハイブリドーマを１×１０７細胞／マウスとなるように腹腔内に移植した。移植には、１
０クローンのハイブリドーマそれぞれにつき各３匹のヌードマウスを使用した。移植後、
腹水の蓄積が十分に見られた時点で腹水を採取し、各ハイブリドーマ３匹分を１つにまと
めて採取量を測定後、抗体の精製まで凍結保存した。各ハイブリドーマについて、腹水の
採取量を表７にまとめた。
ｂ）抗体の精製
採取した腹水の全量を、２０ｍｌのＰｒｏｔｅｉｎ Ｇカラム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃ
ａｒｅ社製）を用いたＩｇＧの精製に供した。精製されたＩｇＧはゲルろ過分析（Ｓｕｐ
ｅｒｄｅｘ ２００カラムクロマト）により純度検定を行い、一部を遠心膜濃縮した。す
なわち、精製した抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体の内、＃２４Ａ１抗体
を除く９種類の抗体を、遠心膜濃縮器Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−１５（ミリポア社製）
を用いて３０００ｒ．ｐ．ｍ．、４℃で３０〜６０分間遠心することによって約６倍〜８
倍濃縮した。続いて、＃２４Ａ１抗体及び濃縮した他の９種類の抗体について、ウシ血清
アルブミン（ＢＳＡ）を標準サンプルとして用い、ＤＣ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａｓｓａｙ
Ｋｉｔ（ＢｉｏＲａｄ社製）で蛋白質濃度を測定した。以上の操作により、抗マウスＳｉ
ｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体を調製した。
実施例２５．ラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体のマウスＳｉｇｌ
ｅｃ−１５蛋白質に対する結合性評価
ラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体のマウスＳｉｇｌｅｃ−１５蛋
白質に対する結合性をＥＬＩＳＡ法により評価した。実施例９で作製したマウスＳｉｇｌ
ｅｃ−１５−Ｆｃ蛋白質を５μｇ／ｍｌとなるように０．１Ｍ炭酸ナトリウムバッファー
（ｐＨ ９．５）で希釈し、９６穴プレート（ナルジェヌンク社製、カタログ番号：４３
０３４１）に１００μｌ／穴添加した。室温で１時間放置後に溶液を除去し、３００μｌ
／穴の洗浄バッファー（０．０５％ Ｔｗｅｅｎ ２０含有リン酸塩緩衝生理食塩水）を
添加して、除去した。この洗浄作業をさらに１回行った後、２５％ブロックエース（大日
本住友製薬社製）を含むリン酸塩緩衝生理食塩水を２００μｌ／穴添加し、室温で１時間
放置することによりブロッキングを行った。液を除き３００μｌ／穴の洗浄バッファーで
２回洗浄した後、実施例２４で調製したラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナ
ル抗体あるいはラットコントロールＩｇＧ（Ｒ＆Ｄシステムズ社製）を、ＥＬＩＳＡバッ
ファー（１２．５％ブロックエース、０．０５％ Ｔｗｅｅｎ ２０を含むリン酸塩緩衝
生理食塩水）を用いて終濃度が１．２８〜２０，０００ｎｇ／ｍｌ（５倍希釈系列）とな
るように希釈し、１００μｌ／穴添加した。室温で１時間放置後に液を除き、３００μｌ
／穴の洗浄バッファーで３回洗浄した。続いてＥＬＩＳＡバッファーを用いて１，０００
倍希釈したＨＲＰ（西洋ワサビペルオキシダーゼ）標識ヤギ抗ラットＩｇＧ抗体（ベック
マンコールター社製）を１００μｌ／穴添加し、室温で１時間放置した。液を除き、３０
０μｌ／穴の洗浄バッファーで３回洗浄後、ペルオキシダーゼ用発色キット（住友ベーク
ライト社製）を用いて、キットに添付された説明書に従い発色させた。発色後、マイクロ
プレートリーダー（日本モレキュラーデバイス社製）を用いて４９２ｎｍでの吸光度を測
定した。その結果、検討したラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体１０
検体全てにおいて、抗体の濃度に依存したマウスＳｉｇｌｅｃ−１５蛋白質への結合が確
認された（図２４）。一方ラットコントロールＩｇＧでは、マウスＳｉｇｌｅｃ−１５蛋
白質への結合が認められなかった。
実施例２６．ラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体のマウス破骨細胞
形成試験での生物活性評価
実施例２４において作製した１０検体全ての抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナ
ル抗体を用い、マウス骨髄非付着細胞の破骨細胞分化への影響を検討した。実施例１６の
方法で調製したマウス骨髄非付着細胞を１０％ ＦＢＳと１０ｎｇ／ｍｌ Ｍ−ＣＳＦ（
Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ社製）を含むα−ＭＥＭ培地で１．５×１０５細胞／ｍｌに調製
したものを９６穴プレートの各ウェルに２００μｌ播種して、ＣＯ２インキュベーター中
で２日間培養した。９６穴プレート中の古い培養液を除去して、ヒトＲＡＮＫＬ（ＲＡＮ
ＫＬ、ぺプロテック社製）を終濃度２０ｎｇ／ｍｌ、Ｍ−ＣＳＦを１０ｎｇ／ｍｌになる
ように添加した１０％ ＦＢＳ含有ＭＥＭ−α培地１００μｌを添加した。この細胞培養
液に、実施例２４で作製したラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体、市
販のラットコントロールＩｇＧ（Ｐｕｒｉｆｉｅｄ Ｒａｔ ＩｇＧ、Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔ
ｅｍｓ社製）よりアジ化ナトリウムを除去したサンプル、及び実施例１４で作製したウサ
ギ抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体（Ｎｏ．３）を３２〜１，０００ｎｇ
／ｍｌの濃度になるように添加して、更に３日間ＣＯ２インキュベーター中で培養した。
培養終了後に、形成された破骨細胞の酒石酸耐性酸性フォスファターゼ（ＴＲＡＰ）活性
を実施例１７に記載の方法で測定した。酵素反応停止後に各ウェルの４０５ｎｍの吸光度
を測定してＴＲＡＰ活性の指標にした。結果を図２５及び２６に示した。市販のラットコ
ントロールＩｇＧでは顕著なＴＲＡＰ活性の抑制は認められなかった。その一方で、＃３
２Ａ１抗体では３２ｎｇ／ｍｌから１０００ｎｇ／ｍｌの範囲で、＃８Ａ１抗体とアフィ
ニティー精製ウサギポリクローナルＮｏ．３抗体では６３ｎｇ／ｍｌから１０００ｎｇ／
ｍｌの範囲で、顕著なＴＲＡＰ活性の抑制が認められた。また＃３Ａ１抗体、＃３４Ａ１
抗体、＃３９Ａ１抗体においても、５００ｎｇ／ｍｌ以上の比較的高濃度においてＴＲＡ
Ｐ活性の用量依存的な抑制が認められた。その他の抗体によるマウス破骨細胞形成の抑制
は認められなかった。以上の結果より、調製したラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノ
クローナル抗体の中に、マウスの破骨細胞形成（破骨細胞の分化と成熟）を強く抑制する
抗体が見出された。また、＃３Ａ１抗体、＃８Ａ１抗体、＃３２Ａ１抗体、＃３４Ａ１抗
体、＃３９Ａ１抗体に共通な性質として、１０００ｎｇ／ｍｌ、すなわち１μｇ／ｍｌ以
下の濃度において破骨細胞形成を阻害する作用を挙げることができる。
実施例２７．ヒト由来成熟破骨細胞からの全RNAの抽出
正常ヒト破骨前駆細胞（Ｎｏｒｍａｌ Ｈｕｍａｎ Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｓｔｅｏｃｌ
ａｓｔ Ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ Ｃｅｌｌｓ、三光純薬より購入、カタログ番号２Ｔ−１１
０）を、ウシ胎児血清（終濃度１０％）、ヒトＲＡＮＫＬおよびヒトＭ−ＣＳＦ等を含む
ＯＰＧＭ添加因子セット（三光純薬より購入、カタログ番号ＰＴ−９５０１）を添加した
破骨前駆細胞用基礎培地（ＯＰＢＭ、三光純薬より購入、カタログ番号ＰＴ−８２０１）
で培養すると、３〜７日後にＴＲＡＰ陽性多核破骨細胞が多数出現する。この細胞培養シ
ステムを、キットに添付されている説明書に従って用いることにより、ヒト由来成熟破骨
細胞を作製した。
ａ）正常ヒト破骨前駆細胞を、９６穴プレートに１×１０４細胞／穴となるように６０
穴分まき、ヒトＲＡＮＫＬを終濃度６６ｎｇ／ｍｌとなるように加え、ＣＯ２インキュベ
ーター中で４日間培養した。次いで、全ＲＮＡ抽出用試薬（ＩＳＯＧＥＮ：ニッポンジー
ン社製）を試薬に添付のプロトコールに従って用いることにより、多核破骨細胞より全Ｒ
ＮＡを抽出した。回収した全ＲＮＡは使用時まで−８０℃で保存した。
ｂ）正常ヒト破骨前駆細胞を、９６穴プレート２枚に、それぞれ１×１０４細胞／穴と
なるように８４穴分まき、１枚にはヒトＲＡＮＫＬを終濃度５３．２ｎｇ／ｍｌとなるよ
うに加え、もう１枚にはヒトＲＡＮＫＬを加えずにＣＯ２インキュベーター中で３日間培
養した。次いで、全ＲＮＡ抽出用試薬（ＩＳＯＧＥＮ：ニッポンジーン社製）を試薬に添
付のプロトコールに従って用いることにより、細胞から全ＲＮＡを抽出した。回収した全
ＲＮＡは使用時まで−８０℃で保存した。
実施例２８．ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５オープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）配列の
取得
ａ）ファーストストランドｃＤＮＡ合成
実施例２７、ａ）で作製した全ＲＮＡを鋳型とし、オリゴ（ｄＴ）プライマー（インビ
トロジェン社製）を用い、ＳｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔＩＩＩ逆転写酵素（インビトロジェン
社製）によりｃＤＮＡ合成を行った。操作は酵素に付属のプロトコールに従って実施した
。
ｂ）ＰＣＲ反応
ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５のＯＲＦ ｃＤＮＡをＰＣＲで増幅するためのプライマーとし
て
５’−ａｔｔａａｇｃｔｔｃ ａｃｃＡＴＧＧＡＡＡ ＡＧＴＣＣＡＴＣＴＧ ＧＣＴＧ
Ｃ−３’（ｈＳｉｇｌｅｃ−１５−ＨｉｎｄＩＩＩ ｋｏｚａｋ−Ｆ：配列表の配列番号
２９）
及び
５’−ａｇｔｇｇａｔｃｃＴ ＣＡＣＧＧＴＧＡＧＣ ＡＣＡＴＧＧＴＧＧＣ−３’（ｈ
Ｓｉｇｌｅｃ−１５−ＢａｍＨＩ−Ｒ：配列表の配列番号３０）、
の配列を有するオリゴヌクレオチドを常法に従って合成した。このプライマーの組み合わ
せとａ）で作製したｃＤＮＡを用い、常法に従いＰＣＲを行った。得られたＰＣＲ反応液
は、ＰｕｒｅＬｉｎｋ ＰＣＲ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（インビトロジェン
社製）を用いて精製した。
ｃ）ｐｃＤＮＡ３．１（＋）ベクターへのクローニング
ｂ）で得られた精製ＰＣＲ反応液及びｐｃＤＮＡ３．１（＋）ベクター（インビトロジ
ェン社製）を制限酵素処理（ＢａｍＨＩ、ＨｉｎｄＩＩＩ）し、ゲル切り出し精製後、常
法に従いライゲース反応を行った。大腸菌ＴＯＰ１０を形質転換し、得られた薬剤耐性ク
ローンに対してコロニーＰＣＲを行った。予想サイズの増幅産物が得られたクローンに対
して、プラスミドに挿入されているＯＲＦ ｃＤＮＡの全ヌクレオチド配列をＤＮＡシー
クエンサーを用いて解析した結果、配列表の配列番号１に示される配列であることが判明
した。このヌクレオチド配列は、ＮＣＢＩ ＧｅｎｅＢａｎｋデータベースに「ヒトＳｉ
ｇｌｅｃ−１５」（登録番号：ＮＭ＿２１３６０２）として登録されている配列のＯＲＦ
コード領域と同一であり、また、該ヌクレオチド配列にコードされるアミノ酸配列（配列
表の配列番号２）は、ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５のアミノ酸配列と１００％一致していた。
実施例２９．ヒト破骨細胞分化に伴うヒトＳｉｇｌｅｃ−１５のｍＲＮＡ発現（リアル
タイムＰＣＲ解析）
実施例２７、ｂ）で作製した全ＲＮＡ １μｇに、１μｌ １Ｕ／μｌ ＤＮＡｓｅＩ
、１μｌ １０×ＤＮＡｓｅＩ Ｂｕｆｆｅｒ（インビトロジェン社製）を加えＨ２Ｏで
１０μｌにし、室温で１５分間反応させた後、１μｌ ２５ｍＭ ＥＤＴＡを添加し６５
℃で１０分間加熱した。この溶液から８μｌを分取し、１μｌ ５０μＭ ｏｌｉｇｏ（
ｄＴ）２０プライマー及び１μｌ １０ｍＭ ｄＮＴＰｓを添加し、６５℃で５分間加熱
した後、氷中で保温した。この溶液に２μｌ １０×ＲＴ Ｂｕｆｆｅｒ（インビトロジ
ェン社製）、４μｌ ２５ｍＭ ＭｇＣｌ２、２μｌ ０．１Ｍ ｄｉｔｈｉｏｔｈｒｅ
ｉｔｏｌ、１μｌ ＲＮＡｓｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ（ＲＮＡｓｅＯＵＴ、４０Ｕ／μｌ
、インビトロジェン社製）、１μｌ ＳｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔＩＩＩ逆転写酵素（２００
Ｕ／μｌ、インビトロジェン社製）を加えて全量を２０μｌとし、５０℃で５０分間反
応させた後、８５℃で５分間加熱し、氷中で保温した。
このようにして作製した一本鎖ｃＤＮＡを用いて、以下のプライマー及び蛍光標識プロー
ブ（ＴａｑＭａｎプローブ、アプライドバイオシステムズ社製）の組み合わせでリアルタ
イムＰＣＲを実施した。
リアルタイムＰＣＲ条件：
ヒトカテプシンＫ増幅用プライマー：
５’−ｃｃｇｃａｇｔａａｔ ｇａｃａｃｃｃｔｔｔ−３’（ＴｑＭ−ｈｃａｔＫ−Ｆ：
配列表の配列番号３１）
及び
５’−ａａｇｇｃａｔｔｇｇ ｔｃａｔｇｔａｇｃｃ−３’（ＴｑＭ−ｈｃａｔＫ−Ｒ：
配列表の配列番号３２）、
ヒトカテプシンＫ検出用ＴａｑＭａｎプローブ：
５’−Ｆａｍ−ｔｃａｇｇｇｔｃａｇ ｔｇｔｇｇｔｔｃｃｔ ｇｔｔｇｇｇｃｔ−ＴＡ
ＭＲＡ−３’（ＴｑＭ−ｈｃａｔＫ−ｐｒｏｂｅ：配列表の配列番号３３）、
ヒトＴＲＡＰ増幅用プライマー：
５’−ｃｔｇｔｃｃｔｇｇｃ ｔｃａａｇａａａｃａ−３’（ＴｑＭ−ｈＴＲＡＰ−Ｆ：
配列表の配列番号３４）
及び
５’−ｃｃａｔａｇｔｇｇａ ａｇｃｇｃａｇａｔａ−３’（ＴｑＭ−ｈＴＲＡＰ−Ｒ：
配列表の配列番号３５）
ヒトＴＲＡＰ検出用ＴａｑＭａｎプローブ：
５’−Ｆａｍ−ｔｇａｇａａｔｇｇｃ ｇｔｇｇｇｃｔａｃｇ ｔｇｃｔｇａｇｔ−ＴＡ
ＭＲＡ−３’（ＴｑＭ−ｈＴＲＡＰ−ｐｒｏｂｅ：配列表の配列番号３６）、
ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５増幅用プライマー：
５’−ｃａｇｃｃａｃｃａａ ｃａｔｃｃａｔｔｔｃ−３’（ＴｑＭ−ｈＳｉｇｌｅｃ−
１５−Ｆ：配列表の配列番号３７）
及び
５’−ｃｇｃｔｃａａｇｃｔ ａａｔｇｃｇｔｇｔａ−３’（ＴｑＭ−ｈＳｉｇｌｅｃ−
１５−Ｒ：配列表の配列番号３８）、
ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５検出用ＴａｑＭａｎプローブ：
５’−Ｆａｍ−ａａｇａａｃａａａｇ ｇｃｃａｇｔｇｃｇａ ｇｇｃｔｔｇｇｃ−ＴＡ
ＭＲＡ−３’（ＴｑＭ−ｈＳｉｇｌｅｃ−１５−ｐｒｏｂｅ：配列表の配列番号３９）、
ヒトＬ３２リボソーム蛋白質増幅用プライマー：
５’−ｇａｇａｔｃｇｃｔｃ ａｃａａｔｇｔｔｔｃ ｃｔ−３’（ＴｑＭ−ｈＬ３２−
Ｆ：配列表の配列番号４０）
及び
５’−ｇａｔｇｃｃａｇａｔ ｇｇｃａｇｔｔｔｔｔ ａｃ−３’（ＴｑＭ−ｈＬ３２−
Ｒ：配列表の配列番号４１）
ヒトＬ３２リボソーム蛋白質検出用ＴａｑＭａｎプローブ：
５’−Ｆａｍ−ａｃｃｇｃａａａｇｃ ｃａｔｃｇｔｇｇａａ ａｇａｇｃｔｇ−ＴＡＭ
ＲＡ−３’（ＴｑＭ−ｈＬ３２−ｐｒｏｂｅ：配列表の配列番号４２）
リアルタイムＰＣＲシステム（ＡＢＩプリズム７７００シークエンスディテクター、（株
）パーキンエルマージャパン・アプライドバイオシステムズ事業部製）を使用して以下の
条件でリアルタイムＰＣＲ解析を行った。なお反応にあたっては、ＴａｑＭａｎ Ｕｎｉ
ｖｅｒｓａｌ ＰＣＲ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘ（アプライドバイオシステムズ社製）を使
用した。まず各２５ｐｍｏｌのプライマー、８ｎｇの一本鎖ｃＤＮＡ及び１０ｐｍｏｌの
ＴａｑＭａｎプローブに蒸留水を加えて２５μｌとし、２５μｌ ＴａｑＭａｎ Ｕｎｉ
ｖｅｒｓａｌ ＰＣＲ Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘを加えて５０μｌの反応液を調製した。こ
の反応液を、５０℃で２分加熱した後９５℃で１０分加熱し、「９５℃で０．２５分、６
０℃で１分」の温度サイクルを４０回繰り返してリアルタイムＰＣＲ解析を実施した。な
お、各遺伝子のｍＲＮＡ発現量は、Ｌ３２リボソーム蛋白質のｍＲＮＡ発現量で補正した
。
その結果、破骨細胞のマーカー分子として知られているカテプシンＫ及びＴＲＡＰ遺伝
子と同様に、Ｓｉｇｌｅｃ−１５遺伝子の発現量はＲＡＮＫＬを添加してヒト破骨細胞分
化を誘導した場合に顕著に上昇することが明らかとなった（図２７）。
実施例３０．可溶型ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５蛋白質の発現コンストラクトの作製
ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５蛋白質の細胞外領域をコードする部分の核酸配列は、配列表の
配列番号４３であり、アミノ酸配列は、配列表の配列番号４４である。このような部分配
列を利用することにより、動物細胞などの培養上清中に可溶型ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５蛋
白質を産生させることができる。
ａ）可溶型ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５遺伝子のＰＣＲによる増幅
ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５の細胞外領域ｃＤＮＡをＰＣＲで増幅するためのプライマーと
して
５’−ｇｇｇｇａｃａａｇｔ ｔｔｇｔａｃａａａａ ａａｇｃａｇｇｃｔｔ ｃａｃｃ
ＡＴＧＧＡＡ ＡＡＧＴＣＣＡＴＣＴ ＧＧＣＴＧＣ−３’（ｈＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｅ
ＣＤ−Ｆ：配列表の配列番号４５）
及び
５’−ｇｇｇｇａｃｃａｃｔ ｔｔｇｔａｃａａｇａ ａａｇｃｔｇｇｇｔｃ ＣＣＣＧ
ＣＴＧＧＣＧ ＣＣＡＴＧＧＡＡＧＣ ＧＧ−３’（ｈＳｉｇｌｅｃ−１５−ＥＣＤ−Ｒ
：配列表の配列番号４６）、
の配列を有するオリゴヌクレオチドを常法に従って合成した。なお、これらのプライマー
は、Ｇａｔｅｗａｙエントリークローン作製用増幅用プライマーとして、ｈＳｉｇｌｅｃ
−１５−ＥＣＤ−ＦにはａｔｔＢ１配列が、ｈＳｉｇｌｅｃ−１５−ＥＣＤ−Ｒにはａｔ
ｔＢ２配列が付加されるように設計した。このプライマーの組み合わせと、テンプレート
として実施例２８で作製したヒトＳｉｇｌｅｃ−１５／ｐｃＤＮＡ３．１（＋）プラスミ
ドを用い、常法に従いＰＣＲを行った。得られたＰＣＲ反応液は、ＰｕｒｅＬｉｎｋ Ｐ
ＣＲ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（インビトロジェン社製）を用いて精製した。
ｂ）Ｇａｔｅｗａｙ ＢＰ反応によるエントリークローンの作製
λファージの部位特異的組換えシステムを応用したＧａｔｅｗａｙテクノロジー（イン
ビトロジェン社）により、ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５細胞外領域のｃＤＮＡを組み込んだエ
ントリークローンを以下の方法で作製した。まず、ａ）で作製した、ａｔｔＢ配列を両端
に持つＰＣＲ産物と、ａｔｔＰ配列を有するドナーベクターであるｐＤＮＯＲ２２１（イ
ンビトロジェン社製）との間で、ＢＰクロナーゼを用いたＢＰ反応を行った。この反応液
を用いて大腸菌ＴＯＰ１０を形質転換し、薬剤耐性クローンに対してコロニーＰＣＲを行
い、インサートサイズを確認した。インサートのサイズが正しく確認されたクローンにつ
いて、インサートの全ＤＮＡ配列のシークエンス解析を実施した結果、目的とするヒトＳ
ｉｇｌｅｃ−１５蛋白質の細胞外領域をコードする核酸配列（配列表の配列番号４３）と
完全に一致するエントリークローンが得られた。
ｃ）Ｇａｔｅｗａｙ ＬＲ反応による発現クローンの作製
λファージの部位特異的組換えシステムを応用したＧａｔｅｗａｙテクノロジー（イン
ビトロジェン社）により、ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５細胞外領域のｃＤＮＡを組み込んだ発
現クローンを以下の方法で作製した。ｂ）で作製したエントリークローンは、インサート
の両端にａｔｔＬ配列を有している。このエントリークローンと、ａｔｔＲ配列を有する
２種類のディストネーションベクターとの間でＬＲクロナーゼを用いたＬＲ反応を行った
。なおディストネーションベクターは、インサートのＣ末側にＶ５エピトープと６×Ｈｉ
ｓタグが付加される様に設計されたｐＤＯＮＭ、及びインサートのＣ末側にヒトＦｃタグ
が付加されるように設計されたｐｈＩｇＦｃの２種類を用いた。ＬＲ反応により得られた
反応液を用いて大腸菌ＴＯＰ１０を形質転換し、得られた薬剤耐性クローンに対してシー
クエンス解析を行い、組換えが正しく行われたかを確認した。
シークエンス解析の結果、ｐＤＯＮＭ及びｐｈＩｇＦｃの両方で正しく組換わった発現ク
ローン（可溶型ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５／ｐＤＯＮＭ及び可溶型ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５
／ｐｈＩｇＦｃ）が、それぞれ得られた。可溶型ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５／ｐＤＯＮＭを
動物細胞などにトランスフェクションすることにより、配列表の配列番号４７に記載した
塩基配列を有するｍＲＮＡが転写され、配列表の配列番号４８に記載したアミノ酸配列を
有する蛋白質（ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ）が翻訳される。可溶型ヒトＳｉｇｌｅ
ｃ−１５／ｐｈＩｇＦｃを動物細胞などにトランスフェクションすることにより、配列表
の配列番号４９に記載した塩基配列を有するｍＲＮＡが転写され、配列表の配列番号５０
に記載したアミノ酸配列を有する蛋白質（ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ）が翻訳される
。
実施例３１．２９３−Ｆ細胞を用いた可溶型ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５蛋白質含有培養液
の大量調製
a)ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ含有培養液の調製
実施例３０で得られた可溶型ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５／ｐＤＯＮＭを約２５ｍｇ調製し
た。なお、大量培養した大腸菌からのプラスミド精製には、インビトロジェン Ｐｕｒｅ
Ｌｉｎｋ ＨｉＰｕｒｅ Ｐｌａｓｍｉｄ Ｇｉｇａｐｒｅｐ Ｋｉｔ（インビトロジェ
ン社製）を使用した。調製したプラスミドをＯｐｔｉ−ＭＥＭ（インビトロジェン社製）
と混合し、トランスフェクション試薬である２９３ｆｅｃｔｉｎ（インビトロジェン社製
）を５０ ｍｌ添加して室温で２０分間インキュベーションした。この混和液を、１％ペ
ニシリン−ストレプトマイシンを含有するＦｒｅｅＳｔｙｌｅ ２９３ Ｅｘｐｒｅｓｓ
ｉｏｎ Ｍｅｄｉａ（インビトロジェン社製）中で１．０〜３．４×１０６細胞／ｍｌと
なるように２５Ｌバイオプロセス培養装置（ＷＡＶＥ Ｂｉｏｒｅａｃｔｏｒ）を用いて
培養したＦｒｅｅＳｔｙｌｅ ２９３−Ｆ細胞（インビトロジェン社製）に添加した。６
〜１２％ ＣＯ２濃度、３７℃で９６時間（４日間）攪拌培養（３０回転／分）した後に
培養液を回収し、遠心分離して培養上清を調製した。このようにして調製した培養上清中
には、ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５の細胞外領域Ｃ末側にＶ５エピトープと６×Ｈｉｓタグが
付加された蛋白質（ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ）が発現すると考えられる。
ｂ） ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ含有培養液の調製
実施例３０で得られた可溶型ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５／ｐｈＩｇＦｃを約５ｍｇ調製し
た。なお、大量培養した大腸菌からのプラスミド精製には、インビトロジェン Ｐｕｒｅ
Ｌｉｎｋ ＨｉＰｕｒｅ Ｐｌａｓｍｉｄ Ｇｉｇａｐｒｅｐ Ｋｉｔ（インビトロジェ
ン社製）を使用した。調製したプラスミドをＯｐｔｉ−ＭＥＭ（インビトロジェン社製）
と混合し、フィルター滅菌した後トランスフェクション試薬である２９３ｆｅｃｔｉｎ（
インビトロジェン社製）を１０ ｍｌ添加して室温で２０分間インキュベーションした。
この混和液を、ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ ２９３ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｍｅｄｉａ（イン
ビトロジェン社製）中で１．０〜３．０×１０６細胞／ｍｌ×５Ｌ（１Ｌ／フラスコを５
本）となるようにエルレンマイヤーフラスコ中で培養したＦｒｅｅＳｔｙｌｅ ２９３−
Ｆ細胞（インビトロジェン社製）に添加した。８．０％ ＣＯ２濃度、３７℃で９６時間
（４日間）回転培養（１２５回転／分）した後に培養液を回収し、遠心分離して培養上清
を調製した。このようにして調製した培養上清中には、ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５の細胞外
領域Ｃ末側にヒトＦｃタグが付加された蛋白質（ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ）が発現
すると考えられる。
実施例３２．可溶型ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５蛋白質の精製
ａ）可溶型ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓの精製
ａ−ｉ）ＨｉｓＴｒａｐ ＨＰカラムクロマト
実施例３１、ａ）で調製したヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓを発現させた２９３Ｆ細
胞の培養液１２Ｌに１３５０ｍＬの１０ｘｂｕｆｆｅｒ（５００ｍＭ Ｔｒｉｓ，１．５
Ｍ ＮａＣｌ，２００ｍＭ Ｉｍｉｄａｚｏｌｅ，ｐＨ８．０）を加えて良く攪拌した後
に、ＭｉｌｌｉＰａｋ ６０フィルター（ミリポア社製）でろ過した。この培養液を、予
め純水（Ｍｉｌｌｉ Ｑ水）で洗浄しておいたＮｉ−Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ（アマシ
ャムバイオサイエンス社製）１００ｍＬカラムに流速１０ｍｌ／ｍｉｎでかけた。３００
ｍＭ ＮａＣｌを含む５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ８．０）４００ｍｌを用
いて流速８ｍＬ／ｍｉｎでカラムを洗浄した後に、３００ｍＭ ＮａＣｌ，５００ｍＭ
Ｉｍｉｄａｚｏｌｅを含む５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ８．０）２００ｍＬ
を用いて流速２．５ｍＬ／ｍｉｎでカラムに吸着している蛋白質を溶出して、Ｍｉｎｉ−
ｓｏｒｐ ｔｕｂｅ（ヌンク社製）に分取した。溶出された蛋白質を含む画分約４０ｍＬ
に蛋白質の沈殿を防止する目的で５Ｍ ＮａＣｌ溶液８ｍＬを加えて攪拌した後に、遠心
膜濃縮器Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−１５（ミリポア社製）で約２０ｍＬに濃縮した。濃
縮時に発生した不溶物を３０００ｒ．ｐ．ｍ．、４℃で３０分間遠心して除き、その上清
液２．５ｍＬを予め１Ｍ ＮａＣｌを含むリン酸塩緩衝生理食塩水（Ｎ−ＰＢＳ）で平衡
化しておいたＰＤ−１０脱塩カラム（アマシャムバイオサイエンス社製）にかけ、Ｎ−Ｐ
ＢＳで溶出して、溶媒をＮ−ＰＢＳに置換したサンプル３．５ｍＬを得た。この操作を更
に７回繰り返して行い、ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ粗精製溶液約２８ｍＬを得た。
ａ−ｉｉ）Ｒｅｓｏｕｒｃｅ Ｑカラムクロマト
Ｎｉ−Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰカラムクロマトで精製したＮ−ＰＢＳ置換サンプル１
２ｍｌを０．１％ ＣＨＡＰＳを含有する５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．
５）に４℃で一晩透析（１Ｌ、３回）した後に、４℃、３，０００ｒ．ｐ．ｍ．にて３０
分間遠心して沈殿物を除去した。この上清液をＭｉｌｌｅｘ ＧＶフィルター（ミリポア
社製）でろ過した後、０．１％ ＣＨＡＰＳを含有する５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝
液（ｐＨ７．５）で予め平衡化しておいたＲｅｓｏｕｒｃｅ Ｑ ６ｍＬカラム（アマシ
ャムバイオサイエンス社製）に流速１ｍｌ／ｍｉｎでかけ、引き続きこの緩衝液を用いて
流速１ｍｌ／ｍｉｎでカラムを洗浄して、カラムに吸着しない蛋白質画分を集めた。カラ
ムに吸着した蛋白質は、０．１％ ＣＨＡＰＳ，１Ｍ ＮａＣｌを含有する５０ｍＭ Ｔ
ｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．５）を用いて流速１ｍｌ／ｍｉｎで溶出した。カラムに
吸着しなかった画分２６．５ｍｌを、遠心膜濃縮器Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−１５（ミ
リポア社製）で３．０ｍｌに濃縮した後に、４℃、３，０００ｒ．ｐ．ｍ．にて１０分間
遠心して沈殿物を除去した。その上清液２．５ｍＬを予め５０ｍＭ アルギニン塩酸塩を
含むリン酸塩緩衝生理食塩水（ｐＨ７．０、Ａ−ＰＢＳ）で平衡化しておいたＰＤ−１０
脱塩カラム（アマシャムバイオサイエンス社製）にかけ、Ａ−ＰＢＳで溶出して、溶媒を
Ａ−ＰＢＳに置換したサンプル３．５ｍＬを得た。調製したサンプルの溶媒中のアルギニ
ン塩酸塩は可溶型ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓが沈殿することを防止するために添加
した。遠心後の上清液は使用するまで−８０℃で凍結保存した。以上の精製操作（Ｒｅｓ
ｏｕｒｃｅ Ｑカラムクロマト）を２回繰り返して実施した。
ａ−ｉｉｉ）精製したヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓの検出と純度検定
上記の精製操作（Ｎｉ−Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰカラムクロマト、Ｒｅｓｏｕｒｃｅ
Ｑカラムクロマト）で調製したサンプルを用いて還元条件下でＳＤＳ−ポリアクリルア
ミド電気泳動と銀染色を行った。即ち各精製ステップのサンプル５μｌに同量のＳＤＳ−
処理液を加えて、９５℃で１０分間熱処理した。熱処理した各サンプル０．３μｌをＳＤ
Ｓ−ポリアクリルアミド電気泳動に使用した。電気泳動の操作は分子量マーカーとしてレ
インボー分子量マーカー（アマシャムバイオサイエンス社製）を用いた以外は、実施例８
と同様の方法で実施した。電気泳動終了後にＰｈａｓｔＧｅｌ Ｓｉｌｖｅｒ Ｋｉｔ（
アマシャムバイオサイエンス社製）とＰｈａｓｔＳｙｓｔｅｍを用いて銀染色を行い、そ
の結果を図２８に示した。Ｒｅｓｏｕｒｃｅ Ｑカラムに吸着しなかった蛋白質画分に分
子量約３５ｋＤａの蛋白質（ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ）が効率的に精製濃縮され
たことが示された。
ａ−ｉｖ）精製したヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓの蛋白質濃度の測定
精製ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓ（Ｒｅｓｏｕｒｃｅ Ｑカラムに吸着しなかった
蛋白質画分）について、ウシ血清アルブミンを標準サンプルとして用い、ＤＣ−Ｐｒｏｔ
ｅｉｎ Ａｓｓａｙ ｋｉｔ（ＢｉｏＲａｄ社製）で蛋白質濃度を測定した。２回の精製
操作で合計１．６６ｍｇの精製ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｈｉｓを得た。
ｂ）可溶型ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃの精製
ｂ−ｉ）ＨｉＴｒａｐ ｐｒｏｔｅｉｎ Ａカラムクロマト
実施例３１、ｂ）で調製したヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃを発現させた２９３Ｆ細胞
の培養液１．５ ＬをＳｔｅｒｉｖｅｘ ＧＶフィルター（ミリポア社製）でろ過した後
、予めダルベッコＰＢＳ（Ｄ−ＰＢＳ、インビトロジェン社製）で平衡化しておいたＨｉ
Ｔｒａｐ ｐｒｏｔｅｉｎ Ａ ５ｍＬカラム（アマシャムバイオサイエンス社製）に流
速５ｍｌ／ｍｉｎでかけた。Ｄ−ＰＢＳ ７０ｍｌを用いて流速５ｍｌ／ｍｉｎでカラム
を洗浄した後に、０．１Ｍ クエン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ３．０）２４ｍｌを用いて
流速１．２ｍｌ／ｍｉｎでカラムに吸着している蛋白質を溶出した。溶出した液は、Ｍｉ
ｎｉ−ｓｏｒｐ ｔｕｂｅ（ヌンク社製）に１．２ｍｌ／Ｆｒ．にて分取した後に、１Ｍ
Ｔｒｉｓ ０．３１ｍｌを直ちに加えて中和した。溶出された蛋白質の画分（Ｆｒ．５
〜９）約７．５ｍｌ中の２．５ｍｌを、５０ｍＭ アルギニン塩酸塩を含むリン酸塩緩衝
生理食塩水（ｐＨ７．０、Ａ−ＰＢＳ）で平衡化しておいたＰＤ−１０脱塩カラム（アマ
シャムバイオサイエンス社製）にかけてＡ−ＰＢＳで溶出して、溶媒をＡ−ＰＢＳに置換
したサンプル３．５ｍｌを得た。この作業を２回繰り返して実施した。溶媒中のアルギニ
ン塩酸塩は可溶型ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃが沈殿することを防止するために添加し
た。溶出された蛋白質画分（Ｆｒ．５〜９）の残り２．５ｍｌは、１Ｍ ＮａＣｌを含む
リン酸塩緩衝生理食塩水（ｐＨ６．７、Ｎ−ＰＢＳ）で平衡化しておいたＰＤ−１０脱塩
カラム（アマシャムバイオサイエンス社製）にかけてＮ−ＰＢＳで溶出して、溶媒をＮ−
ＰＢＳに置換したサンプル３．５ｍｌを得た。調製したサンプルの溶媒中のＮａＣｌは、
アルギニン等のアミノ基含有化合物を添加せずに、可溶型ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ
の沈殿を防止する目的で添加した。溶媒をＮ−ＰＢＳに置換したヒトＳｉｇｌｅｃ−１５
−Ｆｃサンプルは、後出の実施例３４、ｃ）において固定化カラムを調製した際にのみに
使用し、それ以外の実施例では全てＡ−ＰＢＳに置換したヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ
を使用した。以上の操作で調製したサンプルは、使用するまで−８０℃で凍結保存した。
ｂ−ｉｉ）精製したヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃの検出と純度検定
上記の精製操作で調製したサンプルを用いて還元条件下のＳＤＳ−ポリアクリルアミド
電気泳動と銀染色を行った。即ち各精製ステップのサンプル５μｌに同量のＳＤＳ−処理
液を加えて、９５℃で１０分間加熱した。熱処理した各サンプルを１／２濃度のＳＤＳ−
処理液で１／１００又は１／３００倍希釈したサンプル０．３μｌをＳＤＳ−ポリアクリ
ルアミド電気泳動に使用した。電気泳動と銀染色は、ａ−ｉｉｉ）に記載のヒトＳｉｇｌ
ｅｃ−１５−Ｈｉｓの純度検定と同様の方法で実施して、その結果を図２９に示した。Ｈ
ｉＴｒａｐ ｐｒｏｔｅｉｎ Ａ カラムから溶出した蛋白質画分に分子量約５５ｋＤａ
の蛋白質（ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ）が効率的に精製濃縮されたことが示された。
ｂ−ｉｉｉ）精製したヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃの蛋白質濃度の測定
精製ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ（ＰＤ−１０脱塩カラムから溶出された蛋白質画分
）について、ウシ血清アルブミンを標準サンプルとして用い、ＤＣ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａ
ｓｓａｙ ｋｉｔ（ＢｉｏＲａｄ社製）で蛋白質濃度を測定した。表８に示したように、
２回の精製操作で合計２５．２ｍｇの精製ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃを得た。
実施例３３．ウサギ抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の作製（ウサギへの
免疫）
ａ）抗原の調製
実施例３２、ｂ）で作製した、ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ蛋白質を１００μｇ／０
．５ｍｌとなるように調製し、アジュバントを同量加えガラスシリンジにてエマルジョン
を作製した。なおアジュバントは、初回免疫時のみＦｒｅｕｎｄ’ｓ Ｃｏｍｐｌｅｔｅ
Ａｄｊｕｖａｎｔ（ＦＣＡ、ディフコ社製）を使用し、２回目以降Ｆｒｅｕｎｄ’ｓ
Ｉｎｃｏｍｐｌｅｔｅ Ａｄｊｕｖａｎｔ（ＦＩＣＡ、ディフコ社製）を使用した。
ｂ）ウサギへの免疫
ウサギ（日本白色種雌体重３ｋｇ）３羽を免疫動物として使用した。なお、免疫前に採
血を実施し、免疫前血清１０ｍｌ／羽を得た。ａ）で得られたエマルジョンを、抗原量が
５０μｇ／羽となるよう皮下及び皮内に２７Ｇ注射針を用いて注射した。以降１４日毎に
合計８回の免疫を実施した。８回目の免疫から７日後に全採血を実施し、１羽当たり７４
．４〜７４．９ｍｌの抗血清を得た。免疫前血清中及び抗血清中の抗体力価を、抗原を固
相化したＥＬＩＳＡ法により確認した結果、３羽のウサギ何れにおいても抗血清中の抗体
価の上昇が認められた。抗血清は使用するまで−２０℃で保存した。
実施例３４．ウサギ抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体の精製
ａ）ＨｉＴｒａｐ ｐｒｏｔｅｉｎ Ａカラムクロマト
実施例３３、ｂ）で調製したウサギ抗血清３ロットの各々４０ｍｌにダルベッコＰＢＳ
（Ｄ−ＰＢＳ、インビトロジェン社製）４０ｍｌを加えて混合し、Ｓｔｅｒｉｖｅｘ Ｇ
Ｖフィルター（ミリポア社製）でろ過した後に、予めＤ−ＰＢＳで平衡化しておいたＨｉ
Ｔｒａｐ ｐｒｏｔｅｉｎ Ａ ５ｍＬｘ２カラム（２本のカラムを直列に連結、アマシ
ャムバイオサイエンス社製）に流速２ｍｌ／ｍｉｎでかけた。Ｄ−ＰＢＳ ３５ｍｌを用
いて流速１ｍｌ／ｍｉｎでカラムを洗浄した後に、０．１Ｍ クエン酸ナトリウム緩衝液
（ｐＨ３．０）５０ｍｌを用いて流速１ｍｌ／ｍｉｎでカラムに吸着している蛋白質を溶
出した。溶出した液は、Ｍｉｎｉ−ｓｏｒｐ ｔｕｂｅ（ヌンク社製）に２．５ｍｌ／Ｆ
ｒ．にて分取した後に、１Ｍ Ｔｒｉｓ ０．６ｍｌを直ちに加えて中和した。溶出され
た蛋白質を含む画分約１５．５ｍｌ（Ｆｒ．３〜７）を遠心膜濃縮器Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌ
ｔｒａ−１５（ミリポア社製）で５ｍｌに濃縮した後に、その内の２．５ｍｌを０．０１
％ Ｔｗｅｅｎ ２０を含む大塚注射用生理食塩水（ＴＯ−ＳＳ）で平衡化しておいたＰ
Ｄ−１０脱塩カラム（アマシャムバイオサイエンス社製）にかけてＴＯ−ＳＳで溶出して
、溶媒をＴＯ−ＳＳに置換したサンプル３．５ｍｌを得た。この操作を２回繰り返して実
施した。調製したサンプルは、使用するまで−８０℃で凍結保存した。
ｂ）免疫前ウサギＩｇＧの精製
実施例３３におけるヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃの免疫開始前に、使用予定のウサギ
３羽から予め採血して免疫前の血清を調製しておいた。この血清各５ｍｌを混合した後に
Ｄ−ＰＢＳ １５ｍｌを加えて、Ｍｉｌｌｅｘ ＧＶフィルター（ミリポア社製）でろ過
した。この血清サンプルを、予めＤ−ＰＢＳで平衡化しておいたＨｉＴｒａｐ ｐｒｏｔ
ｅｉｎ Ａ ５ｍＬｘ２カラム（アマシャムバイオサイエンス社製）に流速１ｍｌ／ｍｉ
ｎでかけた。Ｄ−ＰＢＳ ３５ｍｌを用いて流速１ｍｌ／ｍｉｎでカラムを洗浄した後に
、０．１Ｍ クエン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ３．０）５０ｍｌを用いて流速１ｍｌ／ｍ
ｉｎでカラムに吸着している蛋白質を溶出した。溶出した液は、Ｍｉｎｉ−ｓｏｒｐ ｔ
ｕｂｅ（ヌンク社製）に２．５ｍｌ／Ｆｒ．にて分取した後に、１Ｍ Ｔｒｉｓ ０．６
ｍｌを直ちに加えて中和した。溶出された蛋白質を含む画分（Ｆｒ．４〜６）を遠心膜濃
縮器Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−１５（ミリポア社製）で２．５ｍｌに濃縮した後に、０
．０１％ Ｔｗｅｅｎ ２０を含む大塚注射用生理食塩水（ＴＯ−ＳＳ）で平衡化してお
いたＰＤ−１０脱塩カラム（アマシャムバイオサイエンス社製）にかけてＴＯ−ＳＳで溶
出して、溶媒をＴＯ−ＳＳに置換したサンプル３．５ｍｌを得た。精製したこの免疫前ウ
サギＩｇＧサンプルについて、実施例８に記載の方法でポリアクリルアミド電気泳動と銀
染色を行ってＩｇＧ蛋白質が十分精製されていることを確認した後に、蛋白質濃度を測定
した。精製したこの免疫前ウサギＩｇＧサンプルは、使用するまで−８０℃で凍結保存し
た。
ｃ）ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃを固相化したアフィニティーカラムの調製
実施例３２、ｂ）で作製したＮ−ＰＢＳに溶媒置換した精製ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−
Ｆｃ ３ｍｌ（合計７．８ ｍｇ蛋白質）を遠心膜濃縮器Ａｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ ４
（ミリポア社製）を用いて２ｍｌに濃縮した。濃縮液にｃｏｕｐｌｉｎｇ ｂｕｆｆｅｒ
（０．２Ｍ ＮａＨＣＯ３，０．５Ｍ ＮａＣｌ，ｐＨ８．３）を加えて２．５ｍｌにし
た後に、その溶媒をＰＤ−１０脱塩カラムで３．５ ｍｌのｃｏｕｐｌｉｎｇ ｂｕｆｆ
ｅｒに置換した。ＮＨＳ−ａｃｔｉｖａｔｅｄ ＨｉＴｒａｐカラム（１ｍｌ、アマシャ
ムバイオサイエンス社製）内のイソプロパノールを１ｍＭ塩酸に置換した後、調製したヒ
トＳｉｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ ３ｍｌをシリンジでカラムに注入して、カラムの出口に接
続したもう一個のシリンジを用いて液を交互に注入することによってカップリング反応を
行った。室温で３０分間反応させた後、過剰な活性基を不活化するために、アマシャムバ
イオサイエンス社のプロトコールに従って、ブロッキングバッファー（０．５Ｍ ＮａＣ
ｌを含むエタノールアミン緩衝液、ｐＨ８．３）、洗浄バッファー（０．５Ｍ ＮａＣｌ
を含む酢酸ナトリウム緩衝液、ｐＨ４．０）、ブロッキングバッファーの各６ｍｌを順番
に注入した後に、室温で３０分間放置した。その後、洗浄バッファー、ブロッキングバッ
ファー、洗浄バッファーの各６ｍｌを再度順番にカラムに注入して、最後にカラム内の緩
衝液を０．１５Ｍ ＮａＣｌを含む１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液（ｐＨ７．２）に
置換した。このカラムは使用時まで４℃で保管した。
ｄ）ウサギ抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体のアフィニティーカラムによ
る精製
ｄ−ｉ）アフィニティーカラムクロマト
ａ）で調製した精製抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体（Ｎｏ．１，２，３
）各７ ｍｌを、Ｍｉｌｌｅｘ ＧＶフィルター（ミリポア社製）でろ過した後に、ｃ）
で作製し、予めＡｐｐｌｙ Ｂｕｆｆｅｒで平衡化しておいたヒトＳｉｇｌｅｃ−１５−
Ｆｃ固相化カラムに流速０．２５ｍｌ／ｍｉｎでかけた。Ａｐｐｌｙ Ｂｕｆｆｅｒ ５
ｍｌを用いて流速０．２５ｍｌ／ｍｉｎでカラムを洗浄した後に、０．５Ｍ ＮａＣｌを
含む０．１Ｍ グリシン塩酸緩衝液（ｐＨ２．７）５ｍｌを用いて流速０．２５ｍｌ／ｍ
ｉｎでカラムに吸着している蛋白質を溶出した。抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナ
ル抗体（Ｎｏ．１，２、３）をアフィニティーカラムで精製したクロマトグラムを図３０
に示した。溶出した液は、Ｍｉｎｉ−ｓｏｒｐ ｔｕｂｅ（ヌンク社製）に０．５ｍｌ／
Ｆｒ．にて分取した後に、１Ｍ Ｔｒｉｓ １６μｌを直ちに加えて中和した。グリシン
塩酸緩衝液で溶出されたＩｇＧ蛋白質画分約２．５ｍｌ（Ｆｒ．３〜７）の各々を、０．
０１％ Ｔｗｅｅｎ ２０を含むリン酸塩緩衝ダルベッコ平衡塩類溶液（Ｔ−ＰＢＳ）で
平衡化しておいたＰＤ−１０脱塩カラム（アマシャムバイオサイエンス社製）にかけてＴ
−ＰＢＳで溶出して、溶媒をＴ−ＰＢＳに置換したサンプル３．５ｍｌを得た。調製した
サンプルは、使用するまで−８０℃で凍結保存した。
ｄ−ｉｉ）アフィニティー精製したウサギ抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗
体の蛋白質濃度の測定
精製したウサギ抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体サンプル（ＰＤ−１０脱
塩カラムから溶出された蛋白質画分）について、ウシＩｇＧを標準サンプルとして用い、
ＤＣ−Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａｓｓａｙ ｋｉｔ（ＢｉｏＲａｄ社製）で蛋白質濃度を測定し
た。表９に示したように、Ｎｏ．１〜３のロット毎に、約９．１〜１１．９ｍｇのアフィ
ニティー精製した抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体が調製できた。
実施例３５．ウサギ抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５ポリクローナル抗体添加による正常ヒト
破骨前駆細胞の細胞融合への影響（ＴＲＡＰ染色）
正常ヒト破骨前駆細胞（Ｎｏｒｍａｌ Ｈｕｍａｎ Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｓｔｅｏｃｌ
ａｓｔ Ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ Ｃｅｌｌｓ、三光純薬より購入、カタログ番号２Ｔ−１１
０）を、細胞に添付のプロトコールに従い９６穴プレートに１×１０４細胞／穴となるよ
うに播種した。なお培地は、ウシ胎児血清（終濃度１０％）、ヒトＲＡＮＫＬ（終濃度６
９ｎｇ／ｍｌ）およびヒトＭ−ＣＳＦ（終濃度３３ ｎｇ／ｍｌ）等を含むＯＰＧＭ添加
因子セット（三光純薬より購入、カタログ番号ＰＴ−９５０１）を添加した破骨前駆細胞
用基礎培地（ＯＰＢＭ、三光純薬より購入、カタログ番号ＰＴ−８２０１）を用いた。こ
の培養上清中に、実施例３４、ｄ）において作製したアフィニティー精製・抗ヒトＳｉｇ
ｌｅｃ−１５ Ｎｏ．２抗体を終濃度３、３０μｇ／ｍｌとなるように、また実施例３４
、ｂ）において作製した免疫前ウサギＩｇＧを終濃度３０μｇ／ｍｌとなるよう添加して
、ＣＯ２インキュベーター中で５日間培養した。培養後上清を除去し、１０％中性ホルマ
リンを添加して細胞固定を行った。細胞固定後、蒸留水で２回洗浄し、ＴＲＡＰ染色液（
０．２７ｍＭナフトールＡＳ−ＭＸリン酸（シグマ社製）、１．６ｍＭ Ｆａｓｔ ｒｅ
ｄ ｖｉｏｌｅｔ ＬＢ ｓａｌｔ（シグマ社製）、１％ジメチルホルムアミド、５０ｍ
Ｍ酒石酸ナトリウム、０．１Ｍ酢酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ５．０））を１００μｌ／穴
添加し、室温で５分反応させた。蒸留水で２回洗浄し、顕微鏡下で細胞を観察した（図３
１）。その結果、高度に細胞融合した巨大破骨細胞の形成が抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５ポ
リクローナル抗体添加により顕著に抑制された。一方、免疫前ＩｇＧを添加した場合では
、このような破骨細胞融合の抑制は認められなかった。これらの固定、染色したウェルに
ついて、核数が５個以上のＴＲＡＰ陽性多核細胞数を倒立顕微鏡下で計数した（図３２）
。その結果、アフィニティー精製・抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５ Ｎｏ．２抗体を終濃度３
０μｇ／ｍｌ添加したウェルにおいて、多核破骨細胞の形成の顕著な抑制が観察された。
免疫前ＩｇＧを３０μｇ／ｍｌ添加した場合にも多核破骨細胞の形成の抑制傾向が見られ
たが、これらのウェルと比較した場合でも、抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５ Ｎｏ．２抗体の
添加によって多核破骨細胞の形成が顕著に抑制されることが示された。このように、正常
ヒト破骨前駆細胞からのＴＲＡＰ陽性破骨細胞の多核化・細胞融合が、Ｓｉｇｌｅｃ−１
５と特異的に結合する抗体により抑制されることが明らかとなった。
実施例３６．ラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体のヒトＳｉｇｌｅ
ｃ−１５蛋白質に対する結合性評価
ラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体のヒトＳｉｇｌｅｃ−１５蛋白
質に対する結合性をＥＬＩＳＡ法により評価した。実施例３２、ｂ）で作製したヒトＳｉ
ｇｌｅｃ−１５−Ｆｃ蛋白質を５μｇ／ｍｌとなるように０．１Ｍ炭酸ナトリウムバッフ
ァー（ｐＨ９．５）で希釈し、９６穴プレート（ナルジェヌンク社製、カタログ番号：４
３０３４１）に１００μｌ／穴添加した。室温で１時間放置後に溶液を除去し、３００μ
ｌ／穴の洗浄バッファー（０．０５％ Ｔｗｅｅｎ ２０含有リン酸塩緩衝生理食塩水）
を添加、除去した。この洗浄作業をさらに１回行った後、２５％ブロックエース（大日本
住友製薬社製）を含むリン酸塩緩衝生理食塩水を２００μｌ／穴添加し、室温で１時間放
置することによりブロッキングを行った。液を除き３００μｌ／穴の洗浄バッファーで２
回洗浄した後、実施例２４で調製したラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル
抗体あるいはラットコントロールＩｇＧ（Ｒ＆Ｄシステムズ社製）を、ＥＬＩＳＡバッフ
ァー（１２．５％ブロックエース、０．０５％ Ｔｗｅｅｎ ２０を含むリン酸塩緩衝生
理食塩水）を用いて終濃度が１．２８〜２０，０００ｎｇ／ｍｌ（５倍希釈系列）となる
ように希釈し、１００μｌ／穴添加した。室温で１時間放置後に液を除き、３００μｌ／
穴の洗浄バッファーで３回洗浄した。続いてＥＬＩＳＡバッファーを用いて１，０００倍
希釈したＨＲＰ（西洋ワサビペルオキシダーゼ）標識ヤギ抗ラットＩｇＧ抗体（ベックマ
ンコールター社製）を１００μｌ／穴添加し、室温で１時間放置した。液を除き、３００
μｌ／穴の洗浄バッファーで３回洗浄後、ペルオキシダーゼ用発色キット（住友ベークラ
イト社製）を用いて、キットに添付された説明書に従い発色させた。発色後、マイクロプ
レートリーダー（日本モレキュラーデバイス社製）を用いて４９２ｎｍでの吸光度を測定
した。その結果、検討したラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体１０検
体全てにおいて、抗体の濃度に依存したヒトＳｉｇｌｅｃ−１５蛋白質への結合が確認さ
れた（図３３）。特に結合活性が強かったのは、＃１Ａ１、＃３Ａ１、＃２４Ａ１、＃３
２Ａ１、＃６１Ａ１の５検体であり、＃８Ａ１、＃３４Ａ１、＃３９Ａ１の３検体は比較
的結合活性が弱かった。一方ラットコントロールＩｇＧは、ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５蛋白
質への結合が認められなかった。以上の結果から、実施例２４で調製したラット抗マウス
Ｓｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体は、マウスＳｉｇｌｅｃ−１５だけでなくヒトＳ
ｉｇｌｅｃ−１５にも結合することが示され、しかも一部の抗体はヒトＳｉｇｌｅｃ−１
５に強く結合することが判明した。
実施例３７．ラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体添加による正常ヒ
ト破骨前駆細胞の細胞融合、及び骨吸収活性への影響（ｉｎ ｖｉｔｒｏ生物活性評価）
実施例３６において、ラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体がヒトＳ
ｉｇｌｅｃ−１５にも結合することが確認されたので、これらの抗体のヒト破骨細胞形成
および骨吸収活性に対する効果を検討した。
ａ）ラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体添加による正常ヒト破骨前
駆細胞の破骨細胞融合への影響（ＴＲＡＰ染色）
正常ヒト破骨前駆細胞（Ｎｏｒｍａｌ Ｈｕｍａｎ Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｓｔｅｏｃｌ
ａｓｔ Ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ Ｃｅｌｌｓ、三光純薬より購入、カタログ番号２Ｔ−１１
０）を、細胞に添付のプロトコールに従い９６穴プレートに１×１０４細胞／穴となるよ
うに播種した。なお培地は、ウシ胎児血清（終濃度１０％）、ヒトＲＡＮＫＬ（終濃度６
６ ｎｇ／ｍｌ）およびヒトＭ−ＣＳＦ（終濃度３３ ｎｇ／ｍｌ）等を含むＯＰＧＭ添
加因子セット（三光純薬より購入、カタログ番号ＰＴ−９５０１）を添加した破骨前駆細
胞用基礎培地（ＯＰＢＭ、三光純薬より購入、カタログ番号ＰＴ−８２０１）を用いた。
この培養上清中に、実施例２４で調製したラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクロー
ナル抗体およびラットコントロールＩｇＧ（Ｒ＆Ｄシステムズ社製）を終濃度３０μｇ／
ｍｌとなるように添加して、ＣＯ２インキュベーター中で４日間培養した。培養後上清を
除去し、１０％中性ホルマリンを添加して細胞固定を行った。細胞固定後、蒸留水で２回
洗浄し、ＴＲＡＰ染色液（０．２７ｍＭナフトールＡＳ−ＭＸリン酸（シグマ社製）、１
．６ｍＭ Ｆａｓｔ ｒｅｄ ｖｉｏｌｅｔ ＬＢ ｓａｌｔ（シグマ社製）、１％ジメ
チルホルムアミド、５０ｍＭ酒石酸ナトリウム、０．１Ｍ酢酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ５
．０））を１００μｌ／穴添加し、室温で５分反応させた。蒸留水で２回洗浄し、顕微鏡
下で細胞を観察した（図３４）。その結果、＃３２Ａ１抗体添加により、高度に細胞融合
した巨大破骨細胞の形成がほぼ完全に抑制された。また、＃４１Ｂ１抗体でも、高度に細
胞融合した巨大破骨細胞の形成が顕著に抑制された。一方、それ以外のラット抗マウスＳ
ｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体（＃１Ａ１抗体他）およびラットコントロールＩｇ
Ｇでは、このような破骨細胞融合の顕著な抑制は認められなかった。このように、正常ヒ
ト破骨前駆細胞からのＴＲＡＰ陽性破骨細胞の多核化・細胞融合が、Ｓｉｇｌｅｃ−１５
蛋白質と特異的に結合するモノクローナル抗体により抑制されることが明らかとなった。
ｂ）ラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体（＃３２Ａ１）添加による
正常ヒト破骨前駆細胞の破骨細胞融合への影響（ＴＲＡＰ染色）
正常ヒト破骨前駆細胞（Ｎｏｒｍａｌ Ｈｕｍａｎ Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｓｔｅｏｃｌ
ａｓｔ Ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ Ｃｅｌｌｓ、三光純薬より購入、カタログ番号２Ｔ−１１
０）を、細胞に添付のプロトコールに従い９６穴プレートに１×１０４細胞／穴となるよ
うに播種した。なお培地は、ウシ胎児血清（終濃度１０％）、ヒトＲＡＮＫＬ（終濃度６
８．４ ｎｇ／ｍｌ）およびヒトＭ−ＣＳＦ（終濃度３３ｎｇ／ｍｌ）等を含むＯＰＧＭ
添加因子セット（三光純薬より購入、カタログ番号ＰＴ−９５０１）を添加した破骨前駆
細胞用基礎培地（ＯＰＢＭ、三光純薬より購入、カタログ番号ＰＴ−８２０１）を用いた
。この培養上清中に、実施例２４で調製したラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクロ
ーナル抗体（＃３２Ａ１抗体）を終濃度０．１、０．３、１、３μｇ／ｍｌとなるように
添加して、ＣＯ２インキュベーター中で３日間培養した。培養後上清を除去し、１０％中
性ホルマリンを添加して細胞固定を行った。細胞固定後、蒸留水で２回洗浄し、ＴＲＡＰ
染色液（０．２７ｍＭナフトールＡＳ−ＭＸリン酸（シグマ社製）、１．６ｍＭ Ｆａｓ
ｔ ｒｅｄ ｖｉｏｌｅｔ ＬＢ ｓａｌｔ（シグマ社製）、１％ジメチルホルムアミド
、５０ｍＭ酒石酸ナトリウム、０．１Ｍ酢酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ５．０））を１００
μｌ／穴添加し、室温で５分反応させた。蒸留水で２回洗浄し、顕微鏡下で細胞を観察し
た（図３５）。その結果、ＴＲＡＰ陽性多核破骨細胞形成が、＃３２Ａ１抗体 ０．３μ
ｇ／ｍｌから３μｇ／ｍｌの範囲で濃度依存的に抑制された。
ｃ）ラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体（＃３２Ａ１）添加による
正常ヒト破骨前駆細胞の骨吸収活性への影響（コラーゲンコートプレートを用いた評価）
破骨細胞はカテプシンＫなどのプロテアーゼを放出することにより、骨組織の構成成分
であるＩ型コラーゲンを分解することが知られている。ＯｓｔｅｏＬｙｓｅ Ａｓｓａｙ
Ｋｉｔ（Ｌｏｎｚａ社製、カタログ番号 ＰＡ−１５００）は、ユーロピウムが結合し
たヒトコラーゲンをコーティングした９６穴プレート（９６−ｗｅｌｌ ＯｓｔｅｏＬｙ
ｓｅ ｃｅｌｌ ｃｕｌｔｕｒｅ ｐｌａｔｅ）を提供しており、同プレート上で破骨細
胞を培養した際に上清に遊離される蛍光コラーゲン断片量を測定することにより、破骨細
胞の骨吸収活性をｉｎ ｖｉｔｒｏで評価することが可能である。
正常ヒト破骨前駆細胞（Ｎｏｒｍａｌ Ｈｕｍａｎ Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｓｔｅｏｃｌａ
ｓｔ Ｐｒｅｃｕｒｓｏｒ Ｃｅｌｌｓ、三光純薬より購入、カタログ番号２Ｔ−１１０
）を、細胞に添付のプロトコールに従い９６−ｗｅｌｌ ＯｓｔｅｏＬｙｓｅ ｃｅｌｌ
ｃｕｌｔｕｒｅ ｐｌａｔｅに１×１０４細胞／穴となるように播種した。なお培地は
、ウシ胎児血清（終濃度１０％）、ヒトＲＡＮＫＬ（終濃度６８．４ｎｇ／ｍｌ）および
ヒトＭ−ＣＳＦ（終濃度３３ｎｇ／ｍｌ）等を含むＯＰＧＭ添加因子セット（三光純薬よ
り購入、カタログ番号ＰＴ−９５０１）を添加した破骨前駆細胞用基礎培地（ＯＰＢＭ、
三光純薬より購入、カタログ番号ＰＴ−８２０１）を用いた。この培養上清中に、実施例
２４で調製したラット抗マウスＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体（＃３２Ａ１抗体
）を終濃度０．１、０．３、１、３μｇ／ｍｌとなるように添加して、ＣＯ２インキュベ
ーター中で３日間培養した。培養上清１０μｌを採取し、ＯｓｔｅｏＬｙｓｅ Ａｓｓａ
ｙ Ｋｉｔに付属のＦｌｕｏｒｏｐｈｏｒｅ Ｒｅｌｅａｓｉｎｇ Ｒｅａｇｅｎｔを２
００μｌ添加して、蛍光プレートリーダー（ＡＬＶＯ ＭＸ、パーキンエルマー社製）を
用いて蛍光強度を測定（Ｅｘｃｉｔａｔｉｏｎ：３４０ｎｍ、Ｅｍｉｓｓｉｏｎ：６１５
ｎｍ）することにより、培養上清中に放出された遊離蛍光コラーゲン断片量を定量した（
図３６）。その結果、ＲＡＮＫＬ添加により増加した蛍光コラーゲン断片量が、＃３２Ａ
１抗体によって、０．３μｇ／ｍｌから３μｇ／ｍｌの範囲で濃度依存的に抑制された。
このことから、ヒト破骨細胞の骨吸収活性が、Ｓｉｇｌｅｃ−１５蛋白質と特異的に結合
するモノクローナル抗体により抑制されることが明らかとなった。
実施例３８．マウス抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体の作製
抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５抗体の作製は以下述べる工程によって行うことが可能である
。
（１）免疫
実施例３０乃至３２において取得された可溶性ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５蛋白質を４〜１
０週令のＢＡＬＢ／ｃマウス雌腹腔内に投与する。２週間後、同様の膜画分溶液を腹腔内
に投与し追加免疫する。
（２）細胞融合
追加免疫３日後のマウスより脾臓を摘出し、これを無血清培地に入れ、メッシュ上でス
パーテルを用いてつぶす。メッシュを通過した細胞懸濁液を遠心して脾臓細胞を沈澱させ
る。
一方、ミエローマ細胞 ＮＳ１（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏ
ｌｌｅｃｔｉｏｎ ＴＩＢ−１８）を同様に無血清培地で洗浄し、懸濁する。
得られたＳｉｇｌｅｃ−１５発現細胞とミエローマ細胞を用いて、常法に従って細胞融
合を行う。
（３）選別
抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５抗体を産生する融合細胞は、細胞ＥＬＩＳＡを用いる方法と
フローサイトメーターを用いる方法によって選別することができる。
（４）クローニング
上記（３）で選別される細胞群について、（３）の細胞ＥＬＩＳＡを用いる方法とフロ
ーサイトメーターを用いる方法からなる一連の工程を５回繰返すことにより、ヒトＳｉｇ
ｌｅｃ−１５発現細胞と結合するが導入前の細胞と結合しない単一な抗体を産生するハイ
ブリドーマを数クローン得ることができる。
（５）抗体の精製
（１）から（４）の工程を経て作出されるマウス−マウスハイブリドーマを培養し、上
清を回収する。得られた上清を回収して透析した後に高速液体クロマトグラフィー装置を
用いて抗体の粗精製を行う。クロマトグラフィーの各分画中の抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５
抗体価を、ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５蛋白質を用いたＥＬＩＳＡ法により検定する。抗体価
の高かった分画を集め、抗体アフィニティー精製用カラムに供与する。カラム内をカラム
の平衡化緩衝液にて洗浄した後に、カラムの溶出緩衝液にて抗体を溶出する。それぞれの
溶出液は、溶出終了後ただちに遠心管型限外濾過器の上部に入れて、遠心する。濾過器下
部に回収された濾液を除去後、上部にＰＢＳを加えて、５回洗浄する。濾過器上部に残っ
た液を抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５抗体試料とする。
実施例３９．ラット抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体の作製
実施例３０乃至３２において取得された可溶性ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５蛋白質を用い、
実施例２３及び２４に記載の方法によって、ラット抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５モノクロー
ナル抗体を作製することができる。
実施例４０．抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体の示す、破骨細胞分化への
影響
実施例３８又は３９で得られた抗ヒトＳｉｇｌｅｃ−１５モノクローナル抗体を用いて
、該抗体の示す破骨細胞形成に対する抑制効果を試験することができる。マウス破骨細胞
形成に対する効果を試験するためには実施例１７、１９、２０、２１、２２、又は２６の
方法を用いることができる。ヒト破骨細胞形成に対する抑制効果を試験するためには実施
例３５又は３７の方法を用いることができる。
本発明の抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体は破骨細胞の分化又は骨吸収活性の抑制能を有し、
該抗Ｓｉｇｌｅｃ−１５抗体を含む医薬組成物は骨代謝異常疾患の治療又は予防剤となり
得る。

Claims (38)

  1. 以下の（ａ）乃至（ｉ）のいずれか一つに記載のアミノ酸配列からなる一つ又は二つ以上
    のポリペプチドを特異的に認識し、破骨細胞の形成及び／又は破骨細胞による骨吸収を抑
    制する抗体又は該抗体の機能性断片：
    （ａ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列；
    （ｂ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列の２１番目から３２８番目のアミノ酸
    残基からなるアミノ酸配列；
    （ｃ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列の１番目から２６０番目のアミノ酸残
    基からなるアミノ酸配列；
    （ｄ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列の２１番目から２６０番目のアミノ酸
    残基からなるアミノ酸配列；
    （ｅ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列；
    （ｆ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列の２１番目から３４１番目のアミノ酸
    残基からなるアミノ酸配列；
    （ｇ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列の１番目から２５８番目のアミノ酸残
    基からなるアミノ酸配列；
    （ｈ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列の２１番目から２５８番目のアミノ酸
    残基からなるアミノ酸配列；
    （ｉ）（ａ）乃至（ｈ）に記載のアミノ酸配列に１乃至数アミノ酸残基の置換、欠失又は
    付加を伴うアミノ酸配列。
  2. 以下の（ｊ）乃至（ｎ）のいずれか一つに記載のヌクレオチド配列にコードされるアミノ
    酸配列からなる一つ又は二つ以上のポリペプチドを特異的に認識し、破骨細胞の形成及び
    ／又は破骨細胞による骨吸収を抑制する抗体又は該抗体の機能性断片：
    （ｊ）配列番号１に示されるヌクレオチド配列；
    （ｋ）配列番号３に示されるヌクレオチド配列；
    （ｌ）配列番号１９に示されるヌクレオチド配列；
    （ｍ）配列番号４３に示されるヌクレオチド配列；
    （ｎ）（ｊ）乃至（ｍ）に記載のヌクレオチド配列と相補的なヌクレオチド配列からなる
    ポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチドが保
    有するヌクレオチド配列。
  3. 破骨細胞の細胞融合の過程を抑制する請求項１又は２に記載の抗体又は該抗体の機能性断
    片。
  4. ＴＮＦαによって誘導される破骨細胞の形成を抑制する請求項１乃至３のいずれか一つに
    記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
  5. ３０μｇ／ｍｌ以下の濃度において、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの破骨細胞の形成を抑制する請
    求項１乃至４のいずれか一つに記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
  6. ３μｇ／ｍｌ以下の濃度において、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの破骨細胞の形成を抑制する請求
    項５に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
  7. １μｇ／ｍｌ以下の濃度において、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの破骨細胞の形成を抑制する請求
    項６に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
  8. ６３ｎｇ／ｍｌから１μｇ／ｍｌの濃度において、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの破骨細胞の形成
    を抑制する請求項７に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
  9. 破骨細胞による骨吸収を抑制する請求項１乃至４のいずれか一つに記載の抗体又は該抗体
    の機能性断片。
  10. ３μｇ／ｍｌ以下の濃度において、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの破骨細胞による骨吸収を抑制す
    る請求項９に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
  11. ０．３μｇ／ｍｌから３μｇ／ｍｌの濃度において、ｉｎ ｖｉｔｒｏでの破骨細胞によ
    る骨吸収を抑制する請求項１０に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
  12. 以下の工程１）および２）を含む方法により得られる、請求項１乃至１１のいずれか一つ
    に記載の抗体又は該抗体の機能性断片：
    １）以下の（ａ）乃至（ｉ）のいずれか一つに記載のアミノ酸配列：
    （ａ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列；
    （ｂ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列の２１番目から３２８番目のアミノ酸
    残基からなるアミノ酸配列；
    （ｃ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列の１番目から２６０番目のアミノ酸残
    基からなるアミノ酸配列；
    （ｄ）配列表の配列番号２に示されるアミノ酸配列の２１番目から２６０番目のアミノ酸
    残基からなるアミノ酸配列；
    （ｅ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列；
    （ｆ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列の２１番目から３４１番目のアミノ酸
    残基からなるアミノ酸配列；
    （ｇ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列の１番目から２５８番目のアミノ酸残
    基からなるアミノ酸配列；
    （ｈ）配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列の２１番目から２５８番目のアミノ酸
    残基からなるアミノ酸配列；
    （ｉ）（ａ）乃至（ｈ）に記載のアミノ酸配列に１乃至数アミノ酸残基の置換、欠失又は
    付加を伴うアミノ酸配列；
    からなる一つ又は二つ以上のポリペプチドを特異的に認識する抗体を作製する工程；
    ２）破骨細胞形成抑制活性及び／又は骨吸収抑制活性を示す抗体を選別する工程。
  13. 以下の工程１）および２）を含む方法により得られる、請求項１乃至１１のいずれか一つ
    に記載の抗体又は該抗体の機能性断片：
    １）以下の（ｊ）乃至（ｎ）のいずれか一つに記載のヌクレオチド配列にコードされるア
    ミノ酸配列：
    （ｊ）配列番号１に示されるヌクレオチド配列；
    （ｋ）配列番号３に示されるヌクレオチド配列；
    （ｌ）配列番号１９に示されるヌクレオチド配列；
    （ｍ）配列番号４３に示されるヌクレオチド配列；
    （ｎ）（ｊ）乃至（ｍ）に記載のヌクレオチド配列と相補的なヌクレオチド配列からなる
    ポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチドが保
    有するヌクレオチド配列；
    からなる一つ又は二つ以上のポリペプチドを特異的に認識する抗体を作製する工程；
    ２）破骨細胞形成抑制活性及び／又は骨吸収抑制活性を示す抗体を選別する工程。
  14. モノクローナル抗体であることを特徴とする、請求項１乃至１３のいずれか一つに記載の
    抗体又は該抗体の機能性断片。
  15. ハイブリドーマ＃３２Ａ１（ＦＥＲＭ ＢＰ−１０９９９）の産生する抗体と同じエピト
    ープ特異性を持つことを特徴とする、請求項１４に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
  16. ハイブリドーマ＃３２Ａ１（ＦＥＲＭ ＢＰ−１０９９９）の産生する抗体と競合するこ
    とを特徴とする、請求項１４に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
  17. ハイブリドーマ＃３２Ａ１（ＦＥＲＭ ＢＰ−１０９９９）の産生する抗体であることを
    特徴とする、請求項１４に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
  18. ハイブリドーマ＃４１Ｂ１（ＦＥＲＭ ＢＰ−１１０００）の産生する抗体と同じエピト
    ープ特異性を持つことを特徴とする、請求項１４に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
  19. ハイブリドーマ＃４１Ｂ１（ＦＥＲＭ ＢＰ−１１０００）の産生する抗体と競合するこ
    とを特徴とする、請求項１４に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
  20. ハイブリドーマ＃４１Ｂ１（ＦＥＲＭ ＢＰ−１１０００）の産生する抗体であることを
    特徴とする、請求項１４に記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
  21. キメラ抗体であることを特徴とする、請求項１乃至２０のいずれか一つに記載の抗体又は
    該抗体の機能性断片。
  22. ヒト化されていることを特徴とする、請求項１乃至２１のいずれか一つに記載の抗体又は
    該抗体の機能性断片。
  23. ヒト抗体であることを特徴とする、請求項１乃至１６、１８、又は１９のいずれか一つに
    記載の抗体又は該抗体の機能性断片。
  24. ＩｇＧ抗体であることを特徴とする、請求項１乃至２３のいずれか一つに記載の抗体又は
    該抗体の機能性断片。
  25. Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆａｂ’及びＦｖからなる群から選択される、請求項１乃至２
    ４に記載の抗体の機能性断片。
  26. ｓｃＦｖであることを特徴とする、請求項１乃至１６、１８、又は１９のいずれか一つに
    記載の抗体。
  27. 請求項１乃至２６に記載の抗体又は該抗体の機能性断片の少なくともいずれか一つを含有
    することを特徴とする、医薬組成物。
  28. 骨代謝異常の治療及び／又は予防剤であることを特徴とする、請求項２７に記載の医薬組
    成物。
  29. 請求項１乃至２６に記載の抗体又は該抗体の機能性断片の少なくともいずれか一つ、並び
    に、ビスホスホネート、活性型ビタミンＤ３、カルシトニン及びその誘導体、エストラジ
    オール等のホルモン製剤、ＳＥＲＭｓ（ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｅｓｔｒｏｇｅｎ ｒｅｃ
    ｅｐｔｏｒ ｍｏｄｕｌａｔｏｒｓ）、イプリフラボン、ビタミンＫ２（メナテトレノン
    ）、カルシウム製剤、ＰＴＨ（ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ）製剤、非ステ
    ロイド性抗炎症剤、可溶性ＴＮＦレセプター製剤、抗ＴＮＦα抗体又は該抗体の機能性断
    片、抗ＰＴＨｒＰ（ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ−ｒｅｌａｔｅｄ ｐｒｏ
    ｔｅｉｎ）抗体又は該抗体の機能性断片、ＩＬ−１レセプターアンタゴニスト、抗ＩＬ−
    ６レセプター抗体又は該抗体の機能性断片、抗ＲＡＮＫＬ抗体又は該抗体の機能性断片、
    及びＯＣＩＦ（ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔｏｇｅｎｅｓｉｓ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ｆａｃ
    ｔｏｒ）からなる群から選択される少なくともいずれか一つを含有することを特徴とする
    、骨代謝異常の治療及び／又は予防用医薬組成物。
  30. 骨代謝異常が、骨粗鬆症、関節リウマチに伴う骨破壊、癌性高カルシウム血症、多発性骨
    髄腫や癌の骨転移に伴う骨破壊、巨細胞腫、歯根膜炎による歯の喪失、人工関節周囲の骨
    融解、慢性骨髄炎における骨破壊、骨ページェット病、腎性骨異栄養症、及び骨形成不全
    症からなる群から選択される、請求項２８又は２９に記載の医薬組成物。
  31. 骨代謝異常が、骨粗鬆症、関節リウマチに伴う骨破壊、又は癌の骨転移に伴う骨破壊であ
    ることを特徴とする、請求項３０に記載の医薬組成物。
  32. 骨粗鬆症が、閉経後骨粗鬆症、老人性骨粗鬆症、ステロイドや免疫抑制剤等の治療用薬剤
    の使用による続発性骨粗鬆症、又は関節リウマチに伴う骨粗鬆症であることを特徴とする
    請求項３１に記載の医薬組成物。
  33. 請求項１乃至２６に記載の抗体又は該抗体の機能性断片の少なくともいずれか一つを投与
    することを特徴とする、骨代謝異常の治療及び／又は予防方法。
  34. 請求項１乃至２６に記載の抗体又は該抗体の機能性断片の少なくともいずれか一つ、並び
    に、ビスホスホネート、活性型ビタミンＤ３、カルシトニン及びその誘導体、エストラジ
    オール等のホルモン製剤、ＳＥＲＭｓ（ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ ｅｓｔｒｏｇｅｎ ｒｅｃ
    ｅｐｔｏｒ ｍｏｄｕｌａｔｏｒｓ）、イプリフラボン、ビタミンＫ２（メナテトレノン
    ）、カルシウム製剤、ＰＴＨ（ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ）製剤、非ステ
    ロイド性抗炎症剤、可溶性ＴＮＦレセプター製剤、抗ＴＮＦα抗体又は該抗体の機能性断
    片、抗ＰＴＨｒＰ（ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄ ｈｏｒｍｏｎｅ−ｒｅｌａｔｅｄ ｐｒｏ
    ｔｅｉｎ）抗体又は該抗体の機能性断片、ＩＬ−１レセプターアンタゴニスト、抗ＩＬ−
    ６レセプター抗体又は該抗体の機能性断片、抗ＲＡＮＫＬ抗体又は該抗体の機能性断片、
    及びＯＣＩＦ（ｏｓｔｅｏｃｌａｓｔｏｇｅｎｅｓｉｓ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙ ｆａｃ
    ｔｏｒ）からなる群から選択される少なくともいずれか一つを同時又は連続して投与する
    ことを特徴とする、骨代謝異常の治療及び／又は予防方法。
  35. 骨代謝異常が、骨粗鬆症、関節リウマチに伴う骨破壊、又は癌の骨転移に伴う骨破壊であ
    ることを特徴とする、請求項３３又は３４に記載の治療及び／又は予防方法。
  36. 骨粗鬆症が、閉経後骨粗鬆症、老人性骨粗鬆症、ステロイドや免疫抑制剤等の治療用薬剤
    の使用による続発性骨粗鬆症、又は関節リウマチに伴う骨粗鬆症であることを特徴とする
    請求項３５に記載の治療及び／又は予防方法。
  37. ハイブリドーマ＃３２Ａ１（ＦＥＲＭ ＢＰ−１０９９９）。
  38. ハイブリドーマ＃４１Ｂ１（ＦＥＲＭ ＢＰ−１１０００）。
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