JP2017123849A - Ｇｃｇｒ発現のアンチセンス調整 - Google Patents

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Abstract

【課題】ＧＣＧＲの発現を調整し、代謝性障害に関連する疾患、特に糖尿病と関連する障害及び／又はその症状を、処置するか、予防するか、遅延させるか又は改善するための、化合物及び組成物の提供。
【解決手段】１５から３０個の連結ヌクレオシドからなり、そして：（ａ）特定の配列の核酸塩基配列からなる、（ｂ）特定の配列の核酸塩基配列を含む、または（ｃ）特定の配列の少なくとも１５個の連続する核酸塩基部分を含む、核酸塩基配列を有する、修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物。
【選択図】なし

Description

配列リスト
本願は、電子化された配列表とともに提出されている。本配列表は、６０Ｋｂサイズであり、２０１２年９月１９日作成のＢＩＯＬ０１６１ＵＳＳＥＱ．ｔｘｔという名称のファイルとして提供される。本配列表の電子化情報はその全体において参照により本明細書中に組み込まれる。
発明の分野
本明細書中で、動物においてＧＣＧＲ ｍＲＮＡ及びタンパク質の発現を低下させるための、方法、化合物及び組成物が提供される。このような方法、化合物及び組成物は、例えば、代謝性障害と関連する疾患、特に糖尿病と関連する障害を、処置するか、予防するか、遅延させるか又は改善するために有用である。
インスリン及びグルカゴンは、グルコースホメオスタシス及び代謝を制御することに関与する２つの膵臓ホルモンである。グルカゴンは膵島のα−細胞から分泌され、肝臓グルコース産生の調整を通じてグルコースホメオスタシスを制御する（非特許文献１）。グルカゴンの主要な機能はインスリンの作用を減殺することである。
グルコース代謝の調節異常は、インスリン分泌及び／もしくは作用不全によるか、又は食後のグルカゴン抑制障害によるかの何れかで引き起こされ得る（非特許文献２）。糖尿病対象における食後のグルカゴン分泌阻害は実質的に血糖を減少させることが示されており、これは、グルカゴンが、２型糖尿病の対象で見られる高血糖に顕著に関与することを示唆する（非特許文献３）。
２型糖尿病はインスリン分泌及び／又は作用不全を特徴とし、多くの対象はまた、空腹時及び食後状態において不適切なレベルの循環グルカゴンも示す。グルカゴン／インスリン比の上昇は、２型糖尿病患者で見られる高血糖の重要な決定因子であると思われる（非特許文献４）。Ｔ２ＤＭ対象における食後のグルカゴン分泌抑制の欠如はまた、食後高血糖の発症機序においても重要な関与がある（非特許文献５）。
グルカゴンは、その受容体、ＧＣＧＲの活性化を介して標的組織においてその作用を発揮する。グルカゴン受容体は、受容体のクラスＢ Ｇ−タンパク質共役ファミリーのメンバーである６２ｋＤａタンパク質である（非特許文献６）。ＧＣＧＲ活性化は、Ｇタンパク質（Ｇｓα及びＧｑ）によるシグナル伝達へと導き、それによりＧｓαはアデニル酸シクラーゼを活性化し、これがｃＡＭＰ産生を引き起こし、その結果、タンパク質キナーゼＡのレベルが上昇する。肝臓でのＧＣＧＲシグナル伝達の結果、グリコーゲン生成の阻害とともにグリコーゲン分解及び糖新生の誘導によって肝臓グルコース産生が増加する（非特許文献７）。ＧＣＧＲはまた、心臓、腸管平滑筋、腎臓、脳及び脂肪組織を含む肝外の組織でも発現される（非特許文献８）。
ＧＣＧＲのアンチセンス阻害は、アンチセンス阻害剤がタンパク質に対する化合物の競合的結合によらず、ＧＣＧＲの発現を低下させることによって活性を直接阻害するという点で、従来の低分子阻害剤を上回る特有の長所を提供する。ＧＣＧＲアンチセンス阻害剤を教示する代表的な米国特許としては、その全体において参照により本明細書中に組み込まれる、特許文献１が挙げられる。アンチセンス技術はある一定の遺伝子産物の発現を低下させるための効果的な手段として浮上してきており、従って、ＧＣＧＲの調整に対する
多くの治療、診断及び研究応用において比類なく有用であることを裏付け得る。
現在、代謝性障害を処置するための許容可能な選択肢がない。従って、本明細書中での目的は、このような疾患及び障害の処置のための化合物及び方法を提供することである。本発明は、ＧＣＧＲ遺伝子発現の新規の非常に強力な阻害剤の探索に関する。
特許、特許出願、論文、書籍及び契約書を含むが限定されない、本願で引用される全文書又は文書の一部は、本明細書中で論じられる文書の一部に対して、ならびにそれらの全体において、参照により明確に本明細書によって組み込まれる。
米国特許第７，７５０，１４２号明細書
Ｑｕｅｓａｄａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．２００８．１９９：５−１９ Ｓｈａｈ ｅｔ ａｌ．，Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．Ｍｅｔａｂ．１９９９．２７７：Ｅ２８３−Ｅ２９０ Ｓｈａｈ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．Ｍｅｔａｂ．２０００．８５：４０５３−４０５９ Ｂａｒｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｄｉａｂｅｔｅｓ．１９８７．３６：２７４−２８３ Ｈｅｎｋｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ．２００５．５４：１１６８−１１７３ Ｂｒｕｂａｋｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｒｅｃｅｐｔ．Ｃｈａｎｎｅｌｓ．２００２．８：１７９−８８ Ｊｉａｎｇ及びＺｈａｎｇ，Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ．Ｍｅｔａｂ．２００３．２８４：Ｅ６７１−Ｅ６７８ Ｈａｎｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｅｐｔｉｄｅｓ．１９９５．１６：１１６３−１１６６
本明細書中で、ＧＣＧＲの発現を調整し、代謝性障害に関連する疾患、特に糖尿病と関連する障害及び／又はその症状を、処置するか、予防するか、遅延させるか又は改善するための、方法、化合物及び組成物が提供される。
詳細な説明
前述の全般的な説明及び次の詳細な説明は両方とも、例示的及び説明的なものに過ぎず、主張されるとおり、本明細書中に記載の制限となるものではないことを理解されたい。本明細書中で単数形の使用は、別段の具体的な断りがない限り、複数形を含む。本明細書中で使用される場合、「又は」の使用は、別段の断りがない限り、「及び／又は」を意味する。さらに、「含むこと」ならびに他の形態、例えば「含む」及び「含まれる」という用語の使用は限定ではない。また、具体的に別段の断りがない限り、「エレメント」又は「構成要素」などの用語は、１単位を備えるエレメント及び構成要素ならびに複数のサブユニットを備えるエレメント及び構成要素の両方を包含する。
本明細書中で使用されるセクション見出しは、構成的な目的のためであり、記載される主題を限定するものと解釈されるものではない。特許、特許出願、論文、書籍及び契約書
を含むが限定されない、本願で引用される全文書又は文書の一部は、本明細書中で論じられる文書の一部に対して、ならびにそれらの全体において、参照により明確に本明細書によって組み込まれる。
定義
具体的な定めが与えられない限り、本明細書に記載の分析化学、合成有機化学及び薬剤及び薬化学に関して使用される命名法及びこれらの手順及び技術は、周知のものであり、当技術分野で一般的に使用されるものである。化学合成及び化学分析に対しては、標準的な技術が使用され得る。認められる場合、全特許、出願文書、公開出願及び他のジャーナル刊行物、ＧＥＮＢＡＮＫ受託番号及びＮａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ（ＮＣＢＩ）などのデータベースを通じて得ることができる関連配列情報及び本明細書中の開示を通じて参照される他のデータを含むが限定されない、本願で引用される全文書又は文書の一部は、本明細書中で論じられる文書の一部に対してならびにそれらの全体において、参照により組み込まれる。
別段の断りがない限り、次の用語は次の意味を有する：
「２’−Ｏ−メトキシエチル」（２’−ＭＯＥ及び２’−Ｏ（ＣＨ２）２−ＯＣＨ３でもある）は、フロシル環の２’位のＯ−メトキシ−エチル修飾を指す。２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖は修飾糖である。
「２’−Ｏ−メトキシエチルヌクレオチド」は、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖部分を備えるヌクレオチドを意味する。
「３’標的部位」は、特定のアンチセンス化合物の３’−モストヌクレオチドに相補的である標的核酸のヌクレオチドを指す。
「５’標的部位」は、特定のアンチセンス化合物の５’−モストヌクレオチドに相補的である標的核酸のヌクレオチドを指す。
「５−メチルシトシン」は、５’位に連結されるメチル基で修飾されたシトシンを意味する。５−メチルシトシンは修飾核酸塩基である。
「約」は、ある値の±１０％以内を意味する。例えば、「マーカーが約５０％上昇し得る」ことが述べられる場合、そのマーカーが４５％から５５％上昇し得ることが示唆される。
「活性医薬剤」は、個体に投与された場合に治療的有益性を提供する医薬組成物中の物質を意味する。例えば、ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲに対して標的化されるアンチセンスオリゴヌクレオチドは、活性医薬剤である。
「活性標的領域」又は「標的領域」は、１以上の活性アンチセンス化合物が標的化される領域を意味する。「活性アンチセンス化合物」は、標的核酸レベル又はタンパク質レベルを低下させるアンチセンス化合物を意味する。
「脂肪症」又は「肥満」は、肥満しているか又は除脂肪量に対して体脂肪又は脂肪組織が過剰に高い量である状態を指す。体脂肪量は、身体全体の脂肪分布及び脂肪組織沈着の大きさ及び質量の両方に対する関心を含む。体脂肪分布は、皮下脂肪測定、ウエスト−ヒップ周囲比又は超音波、コンピューター断層撮影もしくは磁気共鳴イメージングなどの技術によって推定され得る。米国疾病管理予防センターによれば、ボディー・マス・インデ
ックス（ＢＭＩ）が３０以上である者は肥満とみなされる。「肥満」という用語は、本明細書中で使用される場合、身体における脂肪組織の過剰な蓄積の結果として生理的要求を超えた体脂肪増加がある状態を含む。「肥満」という用語は、次の状態：成人発症肥満；食事性肥満；内因性又は炎症性肥満；内分泌肥満；家族性肥満；過剰インスリン性肥満；過形成−肥厚性肥満；性腺機能低下肥満；甲状腺機能低下症性肥満；終生肥満；病的肥満及び外因性肥満を含むが、これらに限定されない。
「併用投与される」は、２種類の薬剤療法の薬理学的効果が同時に患者において現れる何らかの方式での２種類の薬剤の同時投与を指す。併用投与は、両薬剤が単一の医薬組成物中で、同じ剤形で、又は同じ投与経路により投与されることを必要としない。両薬剤の効果は、それ自身同時に現れる必要はない。この効果は、しばらく重複することのみ必要であり、同時に存在する必要はない。
「投与すること」は、動物に薬剤を提供することを意味し、医療専門家による投与及び自己投与を含むがこれらに限定されない。
「薬剤」は、動物に投与された場合に治療的有益性を提供し得る活性物質を意味する。「第一の薬剤」は、本明細書中で提供される治療用化合物を意味する。例えば第一の薬剤は、ＧＣＧＲを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドであり得る。「第二の薬剤」は、本明細書中に記載の第二の治療用化合物（例えばＧＣＧＲを標的とする第二のアンチセンスオリゴヌクレオチド）及び／又は非ＧＣＧＲ治療用化合物を意味する。
「改善」は、関連疾患、障害又は状態の少なくとも１つの指標、兆候又は症状の緩和を指す。指標の重症度は当業者にとって公知である自覚的又は他覚的尺度によって決定され得る。
「動物」は、ヒト、又は、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、ネコ、ブタ及び、サル及びチンパンジーを含むが限定されない非ヒト霊長類を含むが限定されない、非ヒト動物を指す。
「アンチセンス活性」は、アンチセンス化合物のその標的核酸へのハイブリッド形成に起因する何らかの検出可能な又は測定可能な活性を指す。ある一定の実施形態において、アンチセンス活性は、標的核酸又はこのような標的核酸によりコードされるタンパク質の量又は発現の低下である。
「アンチセンス化合物」は、水素結合を通じて標的核酸とハイブリッド形成することが可能なオリゴマー性化合物を意味する。
「アンチセンス阻害」は、アンチセンス化合物の非存在下での標的核酸レベル又は標的タンパク質レベルと比較した、標的核酸に相補的なアンチセンス化合物存在下での標的核酸レベル又は標的タンパク質レベルの低下を意味する。
「アンチセンスオリゴヌクレオチド」は、標的核酸の対応する領域又はセグメントに対するハイブリッド形成を可能にする核酸塩基配列を有する１本鎖オリゴヌクレオチドを意味する。
「二環性糖」は、２個の非ジェミナル環原子の架橋によって修飾されたフロシル環を意味する。二環性糖は修飾糖である。
「二環性核酸」又は「ＢＮＡ」は、ヌクレオシド又はヌクレオチドを指し、ここでヌク
レオシド又はヌクレオチドのフラノース部分は、フラノース環上の２個の炭素原子を連結し、それによって二環式環系を形成する架橋を含む。
「キャップ構造」又は「末端キャップ部分」は、アンチセンス化合物の何れかの末端で組み込まれている化学修飾を意味する。
「化学的に別個の領域」は、同じアンチセンス化合物の別の領域と何らかの形で化学的に異なるアンチセンス化合物の領域を指す。例えば、２’−Ｏ−メトキシエチルヌクレオチドを有する領域は、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾がないヌクレオチドを有する領域と化学的に別個である。
「キメラアンチセンス化合物」は、少なくとも２つの化学的に別個の領域を有するアンチセンス化合物を意味する。
「同時投与」は、個体への２以上の薬剤の投与を意味する。この２以上の薬剤は、単一医薬組成物中であってもよいし、又は個別の医薬組成物中であってもよい。この２以上の薬剤のそれぞれは、同じか又は異なる投与経路を通じて投与され得る。同時投与は、並行又は連続投与を包含する。
「コレステロール」は、全動物組織の細胞膜で見出されるステロール分子である。コレステロールは、動物の血漿中で、超低密度リポタンパク質（ＶＬＤＬ）、中密度リポタンパク質（ＩＤＬ）、低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）及び高密度リポタンパク質（ＨＤＬ）を含むリポタンパク質を通じて輸送されなければならない。「血漿コレステロール」は、血漿又は血清中に存在するエステル化及び／又は非エステル化コレステロールの全リポタンパク質（ＶＤＬ、ＩＤＬ、ＬＤＬ、ＨＤＬ）の合計を指す。
「相補性」は、第一の核酸の核酸塩基と第二の核酸の核酸塩基との間の対形成能を意味する。
「連続核酸塩基」は、互いにすぐ隣接する核酸塩基を意味する。
「デオキシリボヌクレオチド」は、ヌクレオチドの糖部分の２’位に水素を有するヌクレオチドを意味する。デオキシリボヌクレオチドは、何らかの様々な置換基で修飾され得る。
「真性糖尿病」又は「糖尿病」は、病的な代謝及びインスリンレベルが不十分であるか又はインスリン感受性低下の結果起こる、異常に高い血糖（高血糖）を特徴とする症候群である。特徴的な症状は、高血糖値ゆえの過剰な尿産生（多尿）、尿量増加を代償しようとする過剰な喉の渇き及び液体摂取増加（多飲症）、眼の視覚に対する高血糖の影響による視力障害、原因不明の体重減少及び昏睡である。
「糖尿病の脂質異常症」又は「脂質異常症のある２型糖尿病」は、２型糖尿病、ＨＤＬ−Ｃ減少、トリグリセリド上昇及び小型高密度ＬＤＬ粒子の増加を特徴とする状態を意味する。
「希釈剤」は、薬理学的活性を欠くが、医薬的に必要であるか又は所望される、組成物中の成分を意味する。例えば注射される組成物中の希釈剤は液体、例えば食塩水溶液であり得る。
「脂質異常症」は、脂質及び／又はリポタンパク質過剰産生又は欠乏を含む脂質及び／
又はリポタンパク質代謝の障害を指す。脂質異常症は、コレステロール及びトリグリセリドなどの脂質ならびに低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）コレステロールなどのリポタンパク質の上昇により明らかになり得る。
「投与単位」は、医薬剤が提供される形態、例えば丸剤、錠剤又は当技術分野で公知の他の投与単位を意味する。ある一定の実施形態において、投与単位は、凍結乾燥アンチセンスオリゴヌクレオチドを含有するバイアルである。ある一定の実施形態において、投与単位は、再構成アンチセンスオリゴヌクレオチドを含有するバイアルである。
「用量」は、１回の投与又は指定の時間中に提供される医薬剤の指定の量を意味する。ある一定の実施形態において、１、２以上のボーラス、錠剤又は注射において用量が投与され得る。例えば皮下投与が所望されるある一定の実施形態において、所望の用量は、単回注射により容易に対応され得ない体積を必要とし、従って所望の用量を達成するために２回以上の注射が使用され得る。ある一定の実施形態において、長時間にわたるか又は連続的な点滴によって医薬剤が投与される。用量は、時間、日、週又は月あたりの医薬剤の量として表され得る。
「有効量」又は「治療的有効量」は、その薬剤を必要とする個体において所望の生理学的結果を達成するのに十分である活性医薬剤の量を意味する。有効量は、処置しようとする個体の健康及び身体状態、処置しようとする個体の分類群、組成物の処方、個体の医学的状態の評価及び他の関連因子に依存して個体間で変動し得る。
「完全に相補的」又は「１００％相補性」は、第一の核酸の核酸塩基配列の各核酸塩基が第二の核酸の第二の核酸塩基配列において相補的核酸塩基を有することを意味する。ある一定の実施形態において、第一の核酸はアンチセンス化合物であり、標的核酸は第二の核酸である。
「ギャップマー」は、ＲＮａｓｅＨ切断をサポートする複数のヌクレオシドを有する内部領域が１以上のヌクレオシドを有する外部領域間に位置するキメラアンチセンス化合物を意味し、ここで内部領域を備えるヌクレオシドは、外部領域を備えるヌクレオシドと化学的に別個である。内部領域は「ギャップセグメント」と呼ばれ得、外部領域は「ウイングセグメント」と呼ばれ得る。
「ギャップ拡大」は、キメラアンチセンス化合物が、１から６個のヌクレオシドを有する５’及び３’ウイングセグメント間に置かれ、それらに直接隣接する１２以上の連続的な２’−デオキシリボヌクレオシドのギャップセグメントを有することを意味する。
「グルカゴン受容体」又は「ＧＣＧＲ」は、ＧＣＧＲの何らかの核酸又はタンパク質を意味する。
「ＧＣＧＲ発現」は、ＧＣＧＲをコードする遺伝子から転写されるｍＲＮＡのレベル又はｍＲＮＡから翻訳されるタンパク質のレベルを意味する。ＧＣＧＲ発現は、ノザン又はウエスタンブロットなどの当技術分野で公知の方法によって決定され得る。
「ＧＣＧＲ核酸」は、ＧＣＧＲをコードする何らかの核酸を意味する。例えば、ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸は、ＧＣＧＲをコードするＤＮＡ配列、ＧＣＧＲをコードするＤＮＡから転写されるＲＮＡ配列（イントロン及びエクソンを備えるゲノムＤＮＡを含む。）及びＧＣＧＲをコードするｍＲＮＡ配列を含む。「ＧＣＧＲ ｍＲＮＡ」は、ＧＣＧＲタンパク質をコードするｍＲＮＡを意味する。
「グルコース」は、エネルギー源及び炎症中間体として細胞により使用される単糖である。「血漿グルコース」は、血漿中に存在するグルコースを指す。
「ハイブリッド形成」は、相補的核酸分子のアニーリングを意味する。ある一定の実施形態において、相補的核酸分子は、アンチセンス化合物及び標的核酸を含む。
「高脂血症」又は「脂質異常症」は、血清脂質又は循環（血漿）脂質の上昇を特徴とする状態である。この状態は、異常に高い濃度の脂肪を示す。循環血液中の脂質分画は、コレステロール、低密度リポタンパク質、超低密度リポタンパク質及びトリグリセリドである。
「高トリグリセリド血症」は、トリグリセリドレベル上昇を特徴とする状態を意味する。
「同定する」又は「代謝疾患の動物を選択すること」は、代謝性疾患又は代謝性障害と診断されている対象を同定もしくは選択すること；又はメタボリックシンドローム、高血糖、高トリグリセリド血症、高血圧によるインスリン抵抗性上昇、インスリン感受性低下、正常値を上回る体重及び／又は正常値を上回る体脂肪又はこれらの何らかの組み合わせを含むがこれらに限定されない、代謝性疾患の何らかの症状を有する対象を同定又は選択することを意味する。このような同定は、標準的な臨床検査又は評価、例えば血清又は循環（血漿）血糖を測定すること、血清又は循環（血漿）トリグリセリドを測定すること、血圧を測定すること、体脂肪を測定すること、体重を測定することなどを含むがこれらに限定されない何らかの方法によって遂行され得る。
「直接隣接した」は、直接隣接したエレメント間に介入エレメントがないことを意味する。
「個体」、「対象」又は「動物」は、処置又は治療に対して選択されるヒト又は非ヒト動物を意味する。
「発現又は活性を阻害する」は、ＲＮＡ又はタンパク質の発現又は活性の低下又は阻止を指し、必ずしも発現又は活性の全消失を示すものではない。
「インスリン抵抗性」は、正常量のインスリンが、脂肪、筋肉及び肝臓細胞からの正常なインスリン応答を生じさせるのに不十分である状態として定義される。脂肪細胞でのインスリン抵抗性の結果、貯蔵トリグリセリドの加水分解が起こり、これが血漿中の遊離脂肪酸を増加させる。筋肉でのインスリン抵抗性は、グルコース取り込みを低下させ、その一方、肝臓でのインスリン抵抗性はグルコース貯蔵を減少させ、両影響とも血糖を上昇させるように働く。インスリン抵抗性によるインスリン及びグルコースの高血漿レベルは、メタボリックシンドローム及び２型糖尿病を誘導することが多い。
「インスリン感受性」は、個体がどれだけ効果的にグルコースを処理するかの尺度である。インスリン感受性が高い個体は、効果的にグルコースを処理するが、一方でインスリン感受性が低い個体はグルコースを効果的に処理しない。
「ヌクレオシド間結合」は、ヌクレオシド間の化学結合を指す。
「静脈内投与」は、静脈への投与を意味する。
「連結ヌクレオシド」は、一緒に結合される隣接するヌクレオシドを意味する。
「脂質低下療法」又は「脂質低下剤」は、対象において１以上の脂質を減少させるために対象に提供される治療規制を意味する。ある一定の実施形態において、脂質低下療法は、対象においてＡｐｏＢ、総コレステロール、ＬＤＬ−Ｃ、ＶＬＤＬ−Ｃ、ＩＤＬ−Ｃ、非ＨＤＬ−Ｃ、トリグリセリド、小型高密度ＬＤＬ粒子及びＬｐ（ａ）の１以上を低下させるために提供される。脂質低下療法の例としては、スタチン、フィブラート及びＭＴＰ阻害剤が挙げられる。
「主要危険因子」は、特定の疾患又は状態に対するハイリスクに関与する因子を指す。ある一定の実施形態において、冠状動脈性心疾患に対する主要危険因子としては、喫煙、高血圧、低ＨＤＬ−Ｃ、冠状動脈性心疾患の家族歴、年齢及び本明細書中で開示される他の因子が挙げられるが、これらに限定されない。
「代謝性疾患」又は「代謝性障害」は、代謝機能の変化又は異常を特徴とする状態を指す。「代謝性」及び「代謝」は当技術分野で周知の用語であり、一般に生体内で起こる生化学的過程の範囲全体を含む。代謝性疾患又は障害としては、肥満、糖尿病、高血糖、前糖尿病、非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、メタボリックシンドローム、インスリン抵抗性、糖尿病の脂質異常症もしくは高トリグリセリド血症又はこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
「メタボリックシンドローム」は、代謝性原因の脂質及び非脂質心血管系危険因子の集積を特徴とする状態を意味する。ある一定の実施形態において、メタボリックシンドロームは、次の因子：胴囲が男性で１０２ｃｍ超又は女性で８８ｃｍ超であること；血清トリグリセリドが少なくとも１５０ｍｇ／ｄＬであること；ＨＤＬ−Ｃが男性で４０ｍｇ／ｄＬ未満、女性で５０ｍｇ／ｄＬ未満であること；血圧が少なくとも１３０／８５ｍｍＨｇであること；及び空腹時グルコースが少なくとも１１０ｍｇ／ｄＬであることのうち何れか３つの存在により判定される。これらの決定因子は、臨床業務で容易に測定され得る（ＪＡＭＡ，２００１，２８５：２４８６−２４９７）。
「ミスマッチ」又は「非相補的核酸塩基」は、第一の核酸の核酸塩基が第二又は標的核酸の対応する核酸塩基と対形成できない場合を指す。
「混合型脂質異常症」は、コレステロール上昇及びトリグリセリド上昇を特徴とする状態を意味する。
「修飾ヌクレオシド間結合」は、天然のヌクレオシド間結合（即ちホスホジエステルヌクレオシド間結合）からの置換又は何らかの変化を指す。
「修飾核酸塩基」は、アデニン、シトシン、グアニン、チミジン又はウラシル以外の何らかの核酸塩基を指す。「未修飾核酸塩基」は、プリン塩基アデニン（Ａ）及びグアニン（Ｇ）ならびにピリミジン塩基チミン（Ｔ）、シトシン（Ｃ）及びウラシル（Ｕ）を意味する。
「修飾ヌクレオシド」は、独立に修飾糖部又は修飾核酸塩基を有するヌクレオシドを意味する。
「修飾ヌクレオチド」は、独立に修飾糖部、修飾ヌクレオシド間結合又は修飾核酸塩基を有するヌクレオチドを意味する。「修飾ヌクレオシド」は、独立に修飾糖部又は修飾核酸塩基を有するヌクレオシドを意味する。
「修飾オリゴヌクレオチド」は、少なくとも１つの修飾ヌクレオチドを備えるオリゴヌクレオチドを意味する。
「修飾糖」は、天然糖からの置換又は変化を指す。
「モチーフ」は、アンチセンス化合物における化学的に別個の領域のパターンを意味する。
「天然のヌクレオシド間結合」は、３’から５’のホスホジエステル結合を意味する。
「天然糖部」は、ＤＮＡ（２’−Ｈ）又はＲＮＡ（２’−ＯＨ）で見出される糖を意味する。
「非アルコール性脂肪肝疾患」又は「ＮＡＦＬＤ」は、過剰なアルコール使用（例えば２０ｇ／日を超えるアルコール摂取）によるものではない肝臓の脂肪炎症を特徴とする状態を意味する。ある一定の実施形態において、ＮＡＦＬＤは、インスリン抵抗性及びメタボリックシンドロームと関連する。ＮＡＦＬＤは、肝細胞における単純なトリグリセリド蓄積（肝臓脂肪症）から炎症を伴う肝臓脂肪症（脂肪性肝炎）、線維症及び肝硬変の範囲の疾患スペクトラムを包含する。
「非アルコール性脂肪性肝炎」（ＮＡＳＨ）は、トリグリセリド沈着を超えるＮＡＦＬＤの進行から起こる。壊死、炎症及び線維症を誘導し得る「セカンドヒット」は、ＮＡＳＨの発生に必要とされる。セカンドヒットに対する候補は、広義のカテゴリー：酸化ストレスの増加を引き起こす因子及び炎症誘発サイトカインの発現を促進する因子、に分類され得る。
「核酸」は、単量体のヌクレオチドから構成される分子を指す。核酸としては、リボ核酸（ＲＮＡ）、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）、１本鎖核酸、二重鎖核酸、低分子干渉リボ核酸（ｓｉＲＮＡ）及びミクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）が挙げられる。核酸は、単一分子におけるこれらのエレメントの組み合わせも備え得る。
「核酸塩基」は、別の核酸の塩基と対形成することができる複素環部を意味する。
「核酸塩基配列」は、何らかの糖、結合又は核酸塩基修飾とは無関係の、連続核酸塩基の順序を意味する。
「ヌクレオシド」は、糖に連結される核酸塩基を意味する。
「ヌクレオシド模倣物」は、例えば、モルホリノ、シクロヘキセニル、シクロヘキシル、テトラヒドロピラニル、二環性又は三環性糖模倣物、例えば非フラノース糖単位を有するヌクレオシド模倣物など、オリゴマー性化合物の１以上の位置での、糖又は糖及び塩基を置き換えるために使用され、必ずしも結合を置き換えるために使用される訳ではない、構造を含む。
「ヌクレオチド」は、ヌクレオシドの糖部分に共有結合されるリン酸基を有するヌクレオシドを意味する。
「ヌクレオチド模倣物」は、例えばペプチド核酸又はモルホリノ（−Ｎ（Ｈ）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−又は他の非ホスホジエステル結合により連結されるモルホリノ）などのオリゴマー性化合物の１以上の位置でヌクレオシド及び結合を置き換えるために使用される構造
を含む。
「オリゴマー性化合物」又は「オリゴマー」は、２以上のサブ構造を備え、核酸分子のある領域とハイブリッド形成可能なポリマー構造を指す。ある一定の実施形態において、オリゴマー性化合物は、オリゴヌクレオシドである。ある一定の実施形態において、オリゴマー性化合物は、オリゴヌクレオチドである。ある一定の実施形態において、オリゴマー性化合物は、アンチセンス化合物である。ある一定の実施形態において、オリゴマー性化合物は、アンチセンスオリゴヌクレオチドである。ある一定の実施形態において、オリゴマー性化合物は、キメラオリゴヌクレオチドである。
「オリゴヌクレオチド」は、それぞれが、互いに独立に修飾され得るか又は非修飾であり得る、連結ヌクレオシドのポリマーを意味する。
「非経口投与」は、注射又は点滴を通じた投与を意味する。非経口投与としては、皮下投与、静脈内投与、筋肉内投与、動脈内投与、腹腔内投与又は頭蓋内投与、例えば、くも膜下腔又は脳室内投与が挙げられる。投与は、連続的、長期的、短期的又は間欠的であり得る。
「ペプチド」は、アミド結合により少なくとも２個のアミノ酸を連結することによって形成される分子を意味する。ペプチドはポリペプチド及びタンパク質を指す。
「医薬剤」は、個体に投与された場合に治療的有益性を提供する物質を意味する。例えば、ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲに対して標的化されるアンチセンスオリゴヌクレオチドは医薬剤である。
「医薬組成物」は、個体への投与に適切な物質の混合物を意味する。例えば、医薬組成物は、１以上の活性薬剤及び滅菌水溶液を備え得る。
「医薬的に許容可能な担体」は、オリゴヌクレオチドの構造を妨害しない媒体又は希釈剤を意味する。ある種のこのような担体は、対象による経口摂取のための、例えば、錠剤、丸剤、糖衣錠、カプセル剤、液剤、ジェル剤、シロップ剤、スラリー、懸濁液及び薬用キャンディーとして医薬組成物が処方されるようにする。例えば、医薬的に許容可能な担体は滅菌水溶液であり得る。
「医薬的に許容可能な誘導体」は、本明細書中に記載の化合物の、医薬的に許容可能な塩、複合物、プロドラッグ又は異性体を包含する。
「医薬的に許容可能な塩」は、アンチセンス化合物の生理学的に及び医薬的に許容可能な塩、即ち、親オリゴヌクレオチドの所望の生物学的活性を保持し、それらに望ましくない毒性効果を付与しない塩を意味する。
「ホスホロチオエート結合」は、非架橋酸素原子のうち１個を硫黄原子で置き換えることによってホスホジエステル結合が修飾される、ヌクレオシド間の連結を意味する。ホスホロチオエート結合は修飾ヌクレオシド間結合である。
「部分」は、核酸の定められた数の連続（即ち連結された）核酸塩基を意味する。ある一定の実施形態において、部分とは、標的核酸の定められた数の連続核酸塩基である。ある一定の実施形態において、部分とは、アンチセンス化合物の定められた数の連続核酸塩基である。
「予防する」は、分単位から永久までの時間にわたり、疾患、障害又は状態の発症又は発生を遅延させるか又は防止することを指す。予防する、とは、疾患、障害又は状態の発生リスクを低下させることも意味する。
「プロドラッグ」は、内在性酵素、他の化学物質又は条件の作用によって身体又はその細胞内で活性型に変換される、不活性型で調製される治療剤を意味する。
「副作用」は、所望の効果以外の、処置に起因する生理学的反応を意味する。ある一定の実施形態において、副作用としては、注射部位の反応、肝臓機能検査異常、腎臓機能異常、肝臓毒性、腎臓毒性、中枢神経系異常、ミオパシー及び不快感が挙げられる。例えば、血清中のアミノトランスフェラーゼレベル上昇は、肝臓毒性又は肝臓機能異常を示し得る。例えば、ビリルビン上昇は、肝臓毒性又は肝臓機能異常を示し得る。
「１本鎖オリゴヌクレオチド」は、相補鎖に対してハイブリッド形成させられていないオリゴヌクレオチドを意味する。
「特異的にハイブリッド形成可能な」は、特異的な結合が所望される条件下で、即ちインビボアッセイ及び治療的処置の場合は生理学的条件下で、非標的核酸に対して、最小の影響を示すか又は影響を示さずに、アンチセンス化合物が、所望の効果を誘導するために、アンチセンスオリゴヌクレオチドと標的核酸との間で十分な程度の相補性を有することを指す。
「スタチン」は、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼの活性を阻害する薬剤を意味する。
「皮下投与」は、皮膚のすぐ下への投与を意味する。
「標的化する」又は「標的化される」は、標的核酸と特異的にハイブリッド形成し、所望の効果を誘導するアンチセンス化合物の設計及び選択の過程を意味する。
「標的核酸」、「標的ＲＮＡ」及び「標的ＲＮＡ転写産物」は全て、アンチセンス化合物により標的化されることが可能な核酸を指す。
「標的セグメント」は、アンチセンス化合物が標的化される、標的核酸のヌクレオチドの配列を意味する。「５’標的部位」は、標的セグメントの５’−モストヌクレオチドを指す。「３’標的部位」は、標的セグメントの３’−モストヌクレオチドを指す。
「治療的有効量」は、個体に治療的有益性を提供する薬剤の量を意味する。
「治療的なライフスタイル変化」は、脂肪／脂肪組織量及び／又はコレステロールを低下させようとする、食事及びライフスタイルの変化を意味する。このような変化は、心疾患発生のリスクを低下させ得、１日の総カロリー、総脂肪、飽和脂肪、ポリ不飽和脂肪、単不飽和脂肪、炭水化物、タンパク質、コレステロール、不溶性繊維の食事摂取に関する推奨、ならびに身体活動に対する推奨を含み得る。
「トリグリセリド」又は「ＴＧ」は、３個の脂肪酸分子と組み合わせられたグリセロールからなる脂質又は中性脂肪を意味する。
「２型糖尿病」（「２型真性糖尿病」又は「糖尿病、２型」としても知られ、以前は「糖尿病２型」、「非インスリン依存性糖尿病（ＮＩＤＤＭ）」、「肥満関連糖尿病」又は「成人発症糖尿病」と呼ばれていた。）は、主にインスリン抵抗性、相対的なインスリン
欠乏及び高血糖を特徴とする代謝性疾患である。
「処置する」は、疾患、障害又は状態の変化又は改善をもたらすために動物に医薬組成物を投与することを指す。
「未修飾ヌクレオチド」は、天然の核酸塩基、糖部及びヌクレオシド間結合から構成されるヌクレオチドを意味する。ある一定の実施形態において、未修飾ヌクレオチドは、ＲＮＡヌクレオチド（即ちβ−Ｄ−リボヌクレオシド）又はＤＮＡヌクレオチド（即ちβ−Ｄ−デオキシリボヌクレオシド）である。
ある一定の実施形態
ある一定の実施形態は、ＧＣＧＲ発現を阻害するための、方法、化合物及び組成物を提供する。
ある一定の実施形態は、ＧＣＧＲ核酸に対して標的化されるアンチセンス化合物を提供する。ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸は、ＧＥＮＢＡＮＫ受託番号ＮＭ＿０００１６０．３（本明細書中で配列番号１として組み込まれる。）又はヌクレオチド１６８６５０００−１６８８５０００から短縮されたＧＥＮＢＡＮＫ受託番号ＮＷ＿９２６９１８．１（本明細書中で配列番号２として組み込まれる。）に記載の配列の何れかである。ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲは、配列番号３で記述されるとおりのアカゲザル配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号１から３の何れかの等長の部分に相補的な核酸塩基配列を有する１２から３０個のヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１２から３０個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号４から１１５の何れかの少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１２から３０個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号１１、１７、３１、８０又は８５の何れかの少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、ＩＳＩＳ番号４４９８８４、４５９０１４、３９８４７１、４４８７６６又は４５９１５７であるか又はこれを備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１２から３０個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号１１の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１２から３０個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号８０の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本化合物又は組成物は、ＩＳＩＳ番号４４９８８４であるか又はこれを備える。
ある一定の実施形態において、本化合物又は組成物は、ＩＳＩＳ番号４５９０１４であるか又はこれを備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号１から３の何れかの等長の部分に相補的な核酸塩基配列を有する１５から３０個のヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１５から３０個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号４から１１５の何れかの少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１５から３０個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号１１、１７、３１、８０又は８５の何れかの少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、ＩＳＩＳ番号４４９８８４、４５９０１４、３９８４７１、４４８７６６又は４５９１５７であるか又はこれを備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１５から３０個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号１１の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１５から３０個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号８０の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、ＩＳＩＳ番号４４９８８４であるか又はこれを備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、ＩＳＩＳ番号４５９０１４であるか又はこれを備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号１から３の何れかの等長の部分に相補的な核酸塩基配列を有する１６から２１個のヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１６から２１個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号４から１１５の何れかの少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１６から２１個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１、１７
、３１、８０又は８５の何れかの少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１６から２１個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１６から２１個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号８０の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号１から３の何れかの等長の部分に相補的な核酸塩基配列を有する１７から３５個のヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から３５個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号４から１１５の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、２０から３５個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１、１７、３１、８０又は８５の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から３５個の連結ヌクレオシドからなり得、配列番号１１の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有し得る。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から３５個の連結ヌクレオシドからなり得、配列番号８０の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有し得る。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号１から３の何れかの等長の部分に相補的な核酸塩基配列を有する１７から３０個のヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から３０個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号４から１１５の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から３０個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１、１７、３１、８０又は８５の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から３０個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から３０個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号８０の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号１から３の何れかの等長の部分に相補的な核酸塩基配列を有する１７から２５個のヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２５個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号４から１１５の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２５個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１、１７、３１、８０又は８５の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２５個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２５個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号８０の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中に記載の化合物又は組成物は、配列番号１から３の何れかの等長の部分に相補的な核酸塩基配列を有する１７から２４個のヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２４個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号４から１１５の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２４個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１、１７、３１、８０又は８５の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から
２４個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２４個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号８０の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号１から３の何れかの等長の部分に相補的な核酸塩基配列を有する１７から２３個のヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２３個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号４から１１５の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２３個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１、１７、３１、８０又は８５の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２３個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２３個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号８０の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号１から３の何れかの等長の部分に相補的な核酸塩基配列を有する１７から２２個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２２個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号４から１１５の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２２個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１、１７、３１、８０又は８５の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２２個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０
個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２２個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号８０の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号１から３の何れかの等長の部分に相補的な核酸塩基配列を有する１７から２１個のヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２１個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号４から１１５の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２１個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１、１７、３１、８０又は８５の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２１個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７から２１個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号８０の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号１から３の何れかの等長の部分に相補的な核酸塩基配列を有する２０個のヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、２０個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号４から１１５の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、２０個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１、１７、３１、８０又は８５の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、２０個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、２０個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号８０の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号１から３の何れかの等長の部分に相補的な核酸塩基配列を有する１７個のヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号４から１１５の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６又は１７個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１、１７、３１、８０又は８５の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６又は１７個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号１１の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６又は１７個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、配列番号８０の少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６又は１７個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、修飾オリゴヌクレオチドの塩を備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、医薬的に許容可能な担体又は希釈剤をさらに備える。
ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドの核酸塩基配列は、本修飾オリゴヌクレオチドの全体にわたり測定した場合、配列番号１から３の何れか１つに対して少なくとも７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％相補的である。
ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドの核酸塩基配列は、本修飾オリゴヌクレオチドの全体にわたり測定した場合、配列番号４から１１５の何れか１つに対して少なくとも７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％の同一性を有する。
ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドの核酸塩基配列は、本修飾オリゴヌクレオチドの全体にわたり測定した場合、配列番号１１、１７、３１、８０又は８５の何れか１つに対して少なくとも７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％の同一性を有する。
ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドの核酸塩基配列は、本修飾オリゴヌクレオチドの全体にわたり測定した場合、配列番号１１に対して少なくとも７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％の同一性を有する。
ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドの核酸塩基配列は、本修飾オリゴヌクレオチドの全体にわたり測定した場合、配列番号８０に対して少なくとも７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％の同一性を有する。
ある一定の実施形態において、アンチセンス化合物又は修飾オリゴヌクレオチドは、ＧＣＧＲ核酸の領域を標的とする。ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸の領域に対して標的化されるこのような化合物又はオリゴヌクレオチドは、その領域の等長の核酸塩基部分に相補的である連続核酸塩基部分を有する。例えば、その部分は、本明細書中で挙げられる領域の等長の部分に相補的な、少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基部分であり得る。ある一定の実施形態において、このような化合物又はオリゴヌクレオチドは、配列番号２の次のヌクレオチド領域：６６９１−６７０７、７２６７−７２８０、７２６７−７２８３、７２６７−７２８４、７２６７−７２８５、７２６７−７２８６、７２６７−７２８７、７２６７−７４５７、７２６８−７２８４、７２６８−７２８５、７２６８−７２８６、７２６８−７２８７、７２６９−７２８５、７２６９−７２８６、７２６９−７２８７、７２７０−７２８５、７２７０−７２８６、７２７０−７２８７、７２７１−７２８７、７２９１−７３１２、７２９２−７３０８、７２９２−７３０９、７２９２−７３１０、７２９２−７３１１、７２９２−７３１２、７２９３−７３０９、７２９３−７３１０、７２９３−７３１１、７２９３−７３１２、７２９４−７３１０、７２９４−７３１１、７２９４−７３１２、７２９５−７３１０、７２９５−７３１１、７２９５−７３１２、７２９６−７３１２、７３１６−７３３２、７３１６−７３３３、７３１６−７３３４、７３１６−７３３５、７３１６−７３３６、７３１７−７３３３、７３１７−７３３４、７３１７−７３３５、７３１７−７３３６、７３１８−７３３４、７３１８−７３３５、７３１８−７３３６、７３１９−７３３４、７３１９−７３３５、７３１９−７３３６、７３２０−７３３６、７３３９−７４０５、７３３９−７４０６、７３３９−７４０７、７３３９−７４０８、７３３９−７４０９、７３４１−７３５４、７３４１−７３５７、７３４１−７３５８、７３４１−７３５９、７３４１−７３６０、７３４１−７３６１、７３４２−７３５８、７３４２−７３５９、７３４２−７３６０、７３４２−７３６１、７３４３−７３５９、７３４３−７３６０、７３４３−７３６１、７３４４−７３６０、７３４４−７３６１、７３４５−７３６１、７３４７−７４５６、７３６５−７３８１、７３６５−７３８２、７３６５−７３８３、７３６５−７３８４、７３６５−７３８５、７３６６−７３８２、７３６６−７３８３、７３６６−７３８４、７３６６−７３８５、７３６７−７３８３、７３６７−７３８４、７３６７−７３８５、７３６８−７３８３、７３６８−７３８４、７３６８−７３８５、７３６９−７３８５、７３８８−７３８２、７３８９−７４０７、７３８９−７４０８、７３８９−７４０９、７３９０−７４０６、７３９０−７４０７、７３９０−７４０８、７３９０−７４０９、７３９１−７４０７、７３９１−７４０８、７３９１−７４０９、７３９２−７４０７、７３９２−７４０８、７３９２−７４０９、７３９３−７４０９、７４１３−７４３３、７４１４−７４３０、７４１４−７４３１、７４１４−７４３２、７４１４−７４３３、７４１５−７４３１、７４１５−７４３２、７４１５−７４３３、７４１６−７４３２、７４１６−７４３３、７４１７−７４３３、７４３７−７４５３、７４３７−７４５４、７４３７−７４５５、７４３７−７４５６、７４３７−７４５７、７４３８−７４５４、７４３８−７４５５、７４３８−７４５６、７４３８−７４５７、７４３９−７４５５、７４３９−７４５６、７４３９−７４５７、７４４０−７４５５、７４４０−７４５６、７４４０−７４５７、７４
４１−７４５７、７７４０−７７５６、７７８２−７７９８、７７８２−７８０１、７７８２−７９１３、７７８３−７７９９、７７８５−７８０１、７７８５−７９１３、７８９７−７９１３、８０３０−８０４９、８１３２−８１５１、８１３３−８１５２、８１３３−８１５５、８１３３−８１５６、８１３３−８１５７、８１３３−８１５９、８１３９−８１５５、８１３９−８１５６、８１３９−８１５７、８１３９−８１５９、８１４０−８１５６、８１４０−８１５７、８１４０−８１５９、８１４１−８１５７、８１４１−８１５９、８１４１−８１６０、８１４３−８１５９、８１４４−８１６０、８３８６−８４０２、８４４８−８４６４、８４５４−８４７３、９００２−９０１９、９００２−９０２０、９００２−９０２１、９００２−９０２６、９００３−９０１９、９００３−９０２０、９００３−９０２１、９００３−９０２６、９００４−９０２０、９００４−９０２１、９００４−９０２６、９００８−９０２７、９０１０−９０２６、９１３０−９１４６、９２４５−９２６４、９２４６−９２６２、９２４９−９２６５、９５９２−９６１１、９８０４−９８２３、９８０８−９８２４、１０６６７−１０６８３、１０６６７−１０６８４、１０６６７−１０６９５、１０６６８−１０６８４、１０６６８−１０６９５、１０６７６−１０６８３、１０６７６−１０６８４、１０６７６−１０６９５、１０７１８−１０７３４、１０７７２−１０７８８、１１６６７−１１６８６、１１６６７−１１６９１、１１６６７−１１６９５、１１６７５−１１６９１、１１６７５−１１６９５、１１６７６−１１６９５、１１７２４−１１７４１、１１７２４−１１７４３、１１７２５−１１７４１、１１７２５−１１７４３、１１８１８−１１８３４、１１８１９−１１８３５、１１８１９−１１８３８、１１８１９−１１８４２、１１８２６−１１８４２、１１９６２−１１９７８、１２０２５−１２０４４、１２０２５−１２０４６、１２０２５−１２０４９、１２０２５−１２０５１、１２０２５−１２０５２、１２０２６−１２０４２、１２０２６−１２０４４、１２０２６−１２０４６、１２０２６−１２０４７、１２０２６−１２０４８、１２０２６−１２０４９、１２０２６−１２０５０、１２０２６−１２０５１、１２０２６−１２０５５、１２０２７−１２０４６、１２０２７−１２０４９、１２０２７−１２０５１、１２０２７−１２０５２、１２０２８−１２０４４、１２０２８−１２０４６、１２０２８−１２０４７、１２０２８−１２０４８、１２０２８−１２０４９、１２０２８−１２０５０、１２０２８−１２０５１、１２０２８−１２０５５、１２０２９−１２０４５、１２０２９−１２０４６、１２０２９−１２０４７、１２０２９−１２０４８、１２０２９−１２０４９、１２０２９−１２０５０、１２０２９−１２０５１、１２０２９−１２０５５、１２０３０−１２０４６、１２０３０−１２０４７、１２０３０−１２０４８、１２０３０−１２０４９、１２０３０−１２０５０、１２０３０−１２０５１、１２０３０−１２０５５、１２０３１−１２０４５、１２０３１−１２０４８、１２０３１−１２０４９、１２０３１−１２０５０、１２０３１−１２０５１、１２０３１−１２０５５、１２０３２−１２０４８、１２０３２−１２０４９、１２０３２−１２０５０、１２０３２−１２０５１、１２０３２−１２０５２、１２０３２−１２０５５、１２０３３−１２０４９、１２０３３−１２０５０、１２０３３−１２０５１、１２０３３−１２０５２、１２０３３−１２０５５、１２０３５−１２０５１、１２０３５−１２０５５、１２０３６−１２０５５、１２１７５−１２０９１、１２１７５−１２０９４、１２１７８−１２１９４、１３００３−１３０２２、１３０３４−１３０５０、１３３０３−１３０２２、１３３１４−１３３３３、１３３６６−１３３８２、１３４９０−１３５０９、１３５１５−１３５３４、１４１３８−１４１５７、１４７７９−１４７９５、１５００７−１５０２３、１５０７５−１５０９４、１５０７５−１５１１３、１５０７５−１５１２１、１５０７５−１５１２７、１５０７５−１５１３３、１５０９４−１５１１３、１５０９４−１５１２１、１５０９４−１５１２７、１５０９４−１５１３３、１５１０２−１５１２１、１５１０２−１５１２７、１５１０２−１５１３３、１５１０８−１５１２７、１５１０８−１５１３３、１５１１４−１５１３３、１５３７４−１５３９０、１５７１６−１５７３５、１５７４２−１５７６１、１５７４２−１５７６２、１５７４３−１５７６２、１５７４４−１５７６０、１５７４４−１５７６２、１５７４４−１５７６３、１５７４４−１５７６４、１５７４
４−１５７６５、１５７４５−１５７６４、１５７４５−１５７６５、１５７４６−１５７６０、１５７４６−１５７６２、１５７４６−１５７６３、１５７４６−１５７６４、１５７４６−１５７６５、１５７４７−１５７６３、１５７４７−１５７６４、１５７４７−１５７６５、１５７４８−１５７６４、１５７４８−１５７６５及び１５７４９−１５７６５を標的とする。
ある一定の実施形態において、アンチセンス化合物又は修飾オリゴヌクレオチドは、ＧＣＧＲ核酸の領域を標的とする。ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸の領域に対して標的化されるこのような化合物又はオリゴヌクレオチドは、その領域の等長の核酸塩基部分に相補的である連続核酸塩基部分を有する。例えば、この部分は、本明細書中で挙げられる領域の等長の部分に相補的な、少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基部分であり得る。ある一定の実施形態において、このような化合物又はオリゴヌクレオチドは、配列番号２の次のヌクレオチド領域：７２６７−７２８７、７２７０−７２８６、７２９２−７３１２、７２９５−７３１１、７３１６−７３３６、７３１９−７３３５、７３４１−７３６１、７３４４−７３６０、７３６５−７３８５、７３６８−７３８４、７３８９−７４０９、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４３７−７４５７、７４４０−７４５６、７７８３−７７９９、８１３３−８１５２、８１４４−８１６０、９８０４−９８２３、１０７１８−１０７３４及び１５７４３−１５７６２を標的とする。
ある一定の実施形態において、アンチセンス化合物又は修飾オリゴヌクレオチドは、ＧＣＧＲ核酸の領域を標的とする。ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸の領域に対して標的化されるこのような化合物又はオリゴヌクレオチドは、その領域の等長の核酸塩基部分に相補的である連続核酸塩基部分を有する。例えば、この部分は、本明細書中で挙げられる領域の等長の部分に相補的な、少なくとも８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９又は２０個の連続核酸塩基部分であり得る。ある一定の実施形態において、このような化合物又はオリゴヌクレオチドは、配列番号２の次のヌクレオチド領域：７２７０−７２８６、７２９５−７３１１、７３１９−７３３５、７３４４−７３６０、７３６８−７３８４、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４４０−７４５６及び１０７１６−１０７３４を標的とする。
ある一定の実施形態において、次のアンチセンス化合物は、ヒトＧＣＧＲをコードする核酸である配列番号２の領域を標的とし、ＧＣＧＲ遺伝子配列の少なくとも７０％阻害を示す：ＩＳＩＳ番号３２５５６８、３１０４５７、４４９８２３、４５００３５、４４９８８１、４４９８８２、３９８４５７、４４９８８３、４４９８８４、４４９８８５、４５００３９、４４９８９４、４４９８９５、４５００４０、３９８４７１、４４９９０５、４４９９０６、４４９９０７、４４９９０８、４４９９１０、４４９９１２、３９８４８６、４４９９１６、４４９９１７、４４９９２２、４５００４９、４５００５０、４４８７６２、４４８７６６、４５００５４、４４９７５９、４４９７６０、４３６０３４、４５００５９、４４８７９９、４４９９３８、４４８８０２、３９８５８５、４４９９４４、４４９９４５、４４８８０６、４５００６１、４４９９４８、４４９９４９、４４９９５１、３９８５０４、４４９９５２、４４９９５３、４４９９５４、４４８８１７、４４９９５５、４４９９５６、４４９９５８、４４８８１８、４４９９６０、４４８８１９、４４９７９７、４４８８４０、４４９９６７、４４８８４８、４４８８５０、４４９８１９、４４８８６０、４４９８３６、４５００７４、４４８８９０、４４８８９７、４４８９０１、４４８９０３、４４８９０５、４４９８５１、４４９８５６、４４９８５８、４４９８５９、４４９８６０、４４９８６１、３１５１６３、４５９０３２、４５９０４６、４５９０７６、４５９１５７、４５９０１０、４５９０１１、４５９０５８、４５９０８８、４５９０８７、４５９０８６、４５９０８３、４５９０８２、４５９１５８、４４８７５４、４４８７１８、４４８７３０、４４８７３８、４３６１４０、３９８４５５
、３９８４７０、３９８４９１、３９８５０１、３９８５０３、３９８５０６、３９８５０７、３９８５０８、３０４５３５、３０４５３８、３０４５３９、４３６１４１及び４３６１６４。
ある一定の実施形態において、次のアンチセンス化合物は、ヒトＧＣＧＲをコードする核酸である配列番号２の領域を標的とし、ＧＣＧＲ遺伝子配列の少なくとも７５％阻害を示す：ＩＳＩＳ番号３２５５６８、３１０４５７、４４９８２３、４５００３５、４４９８８１、４４９８８２、３９８４５７、４４９８８３、４４９８８４、４４９８８５、４５００３９、４４９８９４、４４９８９５、４５００４０、３９８４７１、４４９９０５、４４９９０６、４４９９０７、４４９９０８、４４９９１０、４４９９１２、３９８４８６、４４９９１６、４４９９１７、４４９９２２、４５００４９、４５００５０、４４８７６２、４４８７６６、４５００５４、４４９７５９、４４９７６０、４５００５９、４４８７９９、４４９９３８、４４８８０２、３９８５８５、４４９９４４、４４９９４５、４４８８０６、４５００６１、４４９９４８、４４９９４９、４４９９５１、３９８５０４、４４９９５２、４４９９５３、４４９９５４、４４８８１７、４４９９５５、４４９９５６、４４９９５８、４４８８１８、４４９９６０、４４８８１９、４４９７９７、４４８８４０、４４９９６７、４４８８４８、４４８８５０、４４９８１９、４４８８６０、４４９８３６、４５００７４、４４８８９０、４４８８９７、４４８９０１、４４８９０３、４４８９０５、４４９８５１、４４９８５６、４４９８５８、４４９８５９、４４９８６０、４４９８６１、４５９０３２、４５９０７６、４５９１５７、４５９０１０、４５９０１１、４５９０５８、４５９０８８、４５９０８７、４５９０８６、４５９０８３、４５９０８２、４５９１５８、４４８７５４、４４８７１８、４４８７３８、４３６１４０、３９８４５５、３９８４７０、３９８４９１、３９８５０１、３９８５０３、３９８５０６、３９８５０７、３９８５０８、３０４５３５、３０４５３８、３０４５３９、４３６１４１及び４３６１６４。
ある一定の実施形態において、次のアンチセンス化合物は、ヒトＧＣＧＲをコードする核酸である配列番号２の領域を標的とし、ＧＣＧＲ遺伝子配列の少なくとも８０％阻害を示す：ＩＳＩＳ番号３１０４５７、４４９８２３、４５００３５、４４９８８１、４４９８８２、３９８４５７、４４９８８３、４４９８８４、４４９８８５、４５００３９、４４９８９４、４４９８９５、４５００４０、３９８４７１、４４９９０５、４４９９０６、４４９９０７、４４９９０８、４４９９１０、４４９９１２、３９８４８６、４４９９１６、４４９９１７、４４９９２２、４５００４９、４５００５０、４４８７６２、４４８７６６、４５００５４、４４９７５９、４４９７６０、４５００５９、４４８７９９、４４９９３８、４４８８０２、３９８５８５、４４９９４４、４４９９４５、４４８８０６、４５００６１、４４９９４８、４４９９４９、４４９９５１、３９８５０４、４４９９５２、４４９９５３、４４９９５４、４４８８１７、４４９９５５、４４９９５６、４４９９５８、４４８８１８、４４９９６０、４４８８１９、４４９７９７、４４８８４０、４４９９６７、４４８８４８、４４８８５０、４４９８１９、４４９８３６、４５００７４、４４８８９０、４４８８９７、４４８９０１、４４８９０３、４４８９０５、４４９８５１、４４９８５６、４４９８５８、４４９８５９、４４９８６０、４４９８６１、４５９０３２、４５９０７６、４５９１５７、４５９０１０、４５９０１１、４５９０８８、４５９０８７、４５９０８６、４５９０８３、４５９０８２、４５９１５８、４４８７１８、４３６１４０、３９８４５５、３９８４７０、３９８４９１、３９８５０１、３９８５０３、３９８５０６、３９８５０７、３９８５０８、３０４５３５、３０４５３８、３０４５３９、４３６１４１及び４３６１６４。
ある一定の実施形態において、次のアンチセンス化合物は、ヒトＧＣＧＲをコードする核酸である配列番号２の領域を標的とし、ＧＣＧＲ遺伝子配列の少なくとも８５％阻害を示す：ＩＳＩＳ番号３１０４５７、４４９８２３、４４９８８１、４４９８８２、３９８
４５７、４４９８８３、４４９８８４、４４９８８５、４５００３９、４４９８９４、４４９８９５、４４９９０５、４４９９０６、４４９９０７、４４９９１０、３９８４８６、４４９９１６、４４９９１７、４４９９２２、４５００４９、４４８７６６、４４９７６０、４５００５９、４４９９３８、４４８８０２、３９８５８５、４４９９４５、４４８８０６、４５００６１、４４９９４８、４４９９４９、４４９９５１、３９８５０４、４４９９５２、４４９９５３、４４９９５４、４４８８１７、４４９９５５、４４９９５６、４４９９５８、４４９９６０、４４８８１９、４４９９６７、４４８８４８、４４９８３６、４５００７４、４４８８９０、４４８９０３、４４９８５１、４４９８５６、４４９８５８、４４９８５９、４４９８６０、４５９１５７、４５９０１０、４５９０１１、４５９０８８、４５９０８７、４５９０８６、４５９０８３、４５９０８２、４５９１５８、４３６１４０、３９８４５５、３９８４７０、３９８５０３、３９８５０６、３９８５０７、３９８５０８、３０４５３５、３０４５３８、３０４５３９、４３６１４１及び４３６１６４。
ある一定の実施形態において、次のアンチセンス化合物は、ヒトＧＣＧＲをコードする核酸である配列番号２の領域を標的とし、ＧＣＧＲ遺伝子配列の少なくとも９０％阻害を示す：ＩＳＩＳ番号４４９８２３、３９８４５７、４４９８８３、４４９８８４、４４９８８５、４４９８９４、４４９８９５、４４９９０６、３９８４８６、４４９９１７、４４９９３８、４４９９４５、４４８８０６、４５００６１、４４９９５１、３９８５０４、４４９９５２、４４９９５３、４４９９５４、４４８８１７、４４９９５５、４４９９５８、４４９９６０、４４８８１９、４４８８４８、４５００７４、４４９８５９、４５９１５７、４５９０１０、４５９０８７、４５９０８６、４５９０８３、４５９０８２、４５９１５８、４３６１４０、３９８５０３、３９８５０７、３０４５３５、３０４５３８、３０４５３９、４３６１４１及び４３６１６４。
ある一定の実施形態において、次のアンチセンス化合物は、ヒトＧＣＧＲをコードする核酸である配列番号２の領域を標的とし、ＧＣＧＲ遺伝子配列の少なくとも９０％阻害を示す：ＩＳＩＳ番号３９８４５７、４４９８８３、３９８４８６、４４８８０６、４４８８１７、４４８８１９、４５９０１０、４５９０８７、４５９０８６、３９８５０７、３０４５３５及び３０４５３８。
ある一定の実施形態において、次のアンチセンス化合物は、ヒトＧＣＧＲをコードする核酸である配列番号２の領域を標的とし、３μＭ未満のＩＣ５０値を示す：ＩＳＩＳ番号３０４５３５、３０４５３８、３０４５３９、３９８４５５、３９８４５７、３９８４７０、３９８４７１、３９８４８６、３９８４９１、３９８５０１、３９８５０３、３９８５０４、３９８５０６、３９８５０７、３９８５０８、３９８５８５、４３６０３４、４３６１４０、４３６１４１、４３６１６４、４４８７１８、４４８７３０、４４８７３８、４４８７５４、４４８７６２、４４８７６６、４４８７９９、４４８８０２、４４８８０６、４４８８１７、４４８８１８、４４８８１９、４４８８４０、４４８８４８、４４８８５０、４４８８６０、４４８８９０、４４８８９７、４４８９０１、４４８９０３、４４８９０５、４４９８８４、４５９００９、４５９０１０、４５９０１１、４５９０１４、４５９０２４、４５９０３２、４５９０４０、４５９０４６、４５９０５８、４５９０６３、４５９０７６、４５９０８２、４５９０８３、４５９０８６、４５９０８７、４５９０８８、４５９１５７及び４５９１５８。
ある一定の実施形態において、次のアンチセンス化合物は、ヒトＧＣＧＲをコードする核酸である配列番号２の領域を標的とし、１μＭ未満のＩＣ５０値を示す：ＩＳＩＳ番号３０４５３５、３０４５３８、３０４５３９、３９８４５５、３９８４５７、３９８４７０、３９８４７１、３９８４８６、３９８４９１、３９８５０１、３９８５０３、３９８５０４、３９８５０６、３９８５０７、３９８５０８、３９８５８５、４３６０３４、４
３６１４０、４３６１４１、４３６１６４、４４８７１８、４４８７３０、４４８７３８、４４８７５４、４４８７６２、４４８７６６、４４８７９９、４４８８０２、４４８８０６、４４８８１７、４４８８１８、４４８８１９、４４８８４０、４４８８４８、４４８８５０、４４８８６０、４４８８９０、４４８８９７、４４８９０１、４４８９０３、４４８９０５、４４９８８４、４５９００９、４５９０１０、４５９０１１、４５９０２４、４５９０３２、４５９０４０、４５９０４６、４５９０５８、４５９０６３、４５９０７６、４５９０８２、４５９０８３、４５９０８６、４５９０８７、４５９０８８、４５９１５７及び４５９１５８。
ある一定の実施形態において、次のアンチセンス化合物は、ヒトＧＣＧＲをコードする核酸である配列番号２の領域を標的とし、０．５μＭ未満のＩＣ５０値を示す：ＩＳＩＳ番号３０４５３５、３０４５３８、３０４５３９、３９８４５５、３９８４５７、３９８４７０、３９８４７１、３９８４８６、３９８４９１、３９８５０１、３９８５０３、３９８５０４、３９８５０６、３９８５０７、３９８５０８、３９８５８５、４３６０３４、４３６１４０、４３６１４１、４３６１６４、４４８７１８、４４８７３０、４４８７３８、４４８７５４、４４８７６２、４４８７９９、４４８８０２、４４８８０６、４４８８１７、４４８８１８、４４８８１９、４４８８４０、４４８８４８、４４８８５０、４４８８６０、４４８８９０、４４８８９７、４４８９０１、４４８９０３、４４８９０５、４４９８８４、４５９００９、４５９０１０、４５９０１１、４５９０２４、４５９０４０、４５９０４６、４５９０５８、４５９０６３、４５９０７６、４５９０８２、４５９０８３、４５９０８６、４５９０８７、４５９０８８、４５９１５７及び４５９１５８。
ある一定の実施形態において、次のアンチセンス化合物は、ヒトＧＣＧＲをコードする核酸である配列番号２の領域を標的とし、０．３μＭ未満のＩＣ５０値を示す：ＩＳＩＳ番号３０４５３５、３０４５３８、３９８４５５、３９８４５７、３９８４７０、３９８４７１、３９８４８６、３９８５０４、３９８５０６、３９８５０７、４３６１６４、４４８７１８、４４８７３０、４４８７６２、４４６７６６、４４８７９９、４４８８０２、４４８８０６、４４８８１７、４４８８１９、４４８８４８、４４８８５０、４４８８６０、４４８８９０、４４８８９７、４４８９０５、４４９８８４、４５９０１０、４５９０１１、４５９０４０、４５９０４６、４５９０７６、４５９０８２、４５９０８３、４５９０８６、４５９０８７、４５９０８８、４５９１５７及び４５９１５８。
ある一定の実施形態において、次のアンチセンス化合物は、ヒトＧＣＧＲをコードする核酸である配列番号２の領域を標的とし、０．２μＭ未満のＩＣ５０値を示す：ＩＳＩＳ番号３０４５３８、３９８４５７、３９８４８６、３９８５０４、３９８５０６、３９８５０７、４４８７３０、４４８８０２、４４８８１９、４４８８４８、４４８８５０、４４８８９０、４４９８８４、４５９０１０、４５９０１１、４５９０４０、４５９０７６、４５９０８２、４５９０８３、４５９１５７及び４５９１５８。
ある一定の実施形態において、次のアンチセンス化合物は、ヒトＧＣＧＲをコードする核酸である配列番号２の領域を標的とし、０．１μＭ未満のＩＣ５０値を示す：ＩＳＩＳ番号３９８４５７、３９８５０７、４４８８１９、４４８８４８、４４８８５０、４５９０１０、４５９０１１、４５９０８３、４５９１５７及び４５９１５８。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド７２７０−７２８６、７２９５−７３１１、７３１９−７３３５、７３４４−７３６０、７３６８−７３８４、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４４０−７４５６又は１０７１６−１０７３４から選択される領域内の等長の核酸塩基部分に相補的である少なくとも８個の連続核酸塩基部分を備える、１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提
供する。
ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドは、配列番号２のヌクレオチド７２７０−７２８６、７２９５−７３１１、７３１９−７３３５、７３４４−７３６０、７３６８−７３８４、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４４０−７４５６又は１０７１６−１０７３４から選択される領域内の等長の部分に相補的である、少なくとも９個、少なくとも１０個、少なくとも１１個、少なくとも１２個、少なくとも１３個、少なくとも１４個、少なくとも１５個又は少なくとも１６個の連続核酸塩基部分を有する。ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドは、ヒトＧＣＧＲをコードする核酸、例えば配列番号２に対して９０％、９５％、９９％又は１００％相補的である。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド７２６７−７２８７、７２７０−７２８６、７２９２−７３１２、７２９５−７３１１、７３１６−７３３６、７３１９−７３３５、７３４１−７３６１、７３４４−７３６０、７３６５−７３８５、７３６８−７３８４、７３８９−７４０９、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４３７−７４５７、７４４０−７４５６、７７８３−７７９９、８１３３−８１５２、８１４４−８１６０、９８０４−９８２３、１０７１８−１０７３４又は１５７４３−１５７６２から選択される領域内で６０％相補的である少なくとも１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド７２６７−７２８７、７２７０−７２８６、７２９２−７３１２、７２９５−７３１１、７３１６−７３３６、７３１９−７３３５、７３４１−７３６１、７３４４−７３６０、７３６５−７３８５、７３６８−７３８４、７３８９−７４０９、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４３７−７４５７、７４４０−７４５６、７７８３−７７９９、８１３３−８１５２、８１４４−８１６０、９８０４−９８２３、１０７１８−１０７３４又は１５７４３−１５７６２から選択される領域内で７０％相補的である少なくとも１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド７２６７−７２８７、７２７０−７２８６、７２９２−７３１２、７２９５−７３１１、７３１６−７３３６、７３１９−７３３５、７３４１−７３６１、７３４４−７３６０、７３６５−７３８５、７３６８−７３８４、７３８９−７４０９、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４３７−７４５７、７４４０−７４５６、７７８３−７７９９、８１３３−８１５２、８１４４−８１６０、９８０４−９８２３、１０７１８−１０７３４又は１５７４３−１５７６２から選択される領域内で８０％相補的である少なくとも１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド７２６７−７２８７、７２７０−７２８６、７２９２−７３１２、７２９５−７３１１、７３１６−７３３６、７３１９−７３３５、７３４１−７３６１、７３４４−７３６０、７３６５−７３８５、７３６８−７３８４、７３８９−７４０９、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４３７−７４５７、７４４０−７４５６、７７８３−７７９９、８１３３−８１５２、８１４４−８１６０、９８０４−９８２３、１０７１８−１０７３４又は１５７４３−１５７６２から選択される領域内で９０％相補的である少なくとも１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド７２６７−７２８７、７２７０−７２８６、７２９２−７３１２、７２９５−７３１１、７３１６−７３３６、７３１９−７
３３５、７３４１−７３６１、７３４４−７３６０、７３６５−７３８５、７３６８−７３８４、７３８９−７４０９、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４３７−７４５７、７４４０−７４５６、７７８３−７７９９、８１３３−８１５２、８１４４−８１６０、９８０４−９８２３、１０７１８−１０７３４又は１５７４３−１５７６２から選択される領域内で９５％相補的である少なくとも１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド７２６７−７２８７、７２７０−７２８６、７２９２−７３１２、７２９５−７３１１、７３１６−７３３６、７３１９−７３３５、７３４１−７３６１、７３４４−７３６０、７３６５−７３８５、７３６８−７３８４、７３８９−７４０９、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４３７−７４５７、７４４０−７４５６、７７８３−７７９９、８１３３−８１５２、８１４４−８１６０、９８０４−９８２３、１０７１８−１０７３４又は１５７４３−１５７６２から選択される領域内で９９％相補的である少なくとも１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド７２６７−７２８７、７２７０−７２８６、７２９２−７３１２、７２９５−７３１１、７３１６−７３３６、７３１９−７３３５、７３４１−７３６１、７３４４−７３６０、７３６５−７３８５、７３６８−７３８４、７３８９−７４０９、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４３７−７４５７、７４４０−７４５６、７７８３−７７９９、８１３３−８１５２、８１４４−８１６０、９８０４−９８２３、１０７１８−１０７３４又は１５７４３−１５７６２から選択される領域内で１００％相補的である少なくとも１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド７２７０−７２８６、７２９５−７３１１、７３１９−７３３５、７３４４−７３６０、７３６８−７３８４、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２及び７４４０−７４５６内で６０％相補的な１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド７２７０−７２８６、７２９５−７３１１、７３１９−７３３５、７３４４−７３６０、７３６８−７３８４、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２及び７４４０−７４５６内で７０％相補的な１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド７２７０−７２８６、７２９５−７３１１、７３１９−７３３５、７３４４−７３６０、７３６８−７３８４、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２及び７４４０−７４５６内で８０％相補的な１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド７２７０−７２８６、７２９５−７３１１、７３１９−７３３５、７３４４−７３６０、７３６８−７３８４、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２及び７４４０−７４５６内で９０％相補的な１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド７２７０−７２８６、７２９５−７３１１、７３１９−７３３５、７３４４−７３６０、７３６８−７３８４、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２及び７４４０−７４５６内で９５％相補的な１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド７２７０−７２８６、７２９５−７３１１、７３１９−７３３５、７３４４−７３６０、７３６８−７３８４、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２及び７４４０−７４５６内で９９％相補的な１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド７２７０−７２８６、７２９５−７３１１、７３１９−７３３５、７３４４−７３６０、７３６８−７３８４、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２及び７４４０−７４５６内で１００％相補的な１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド１０７１８−１０７３４内で６０％相補的な１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド１０７１８−１０７３４内で７０％相補的な１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド１０７１８−１０７３４内で８０％相補的な１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド１０７１８−１０７３４内で９０％相補的な１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド１０７１８−１０７３４内で９５％相補的な１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド１０７１８−１０７３４内で９９％相補的な１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態は、配列番号２のヌクレオチド１０７１８−１０７３４内で１００％相補的な１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を提供する。
ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸の領域に対して標的化されるこのような化合物又はオリゴヌクレオチドは、配列番号２の領域７２７０−７２８６、７２９５−７３１１、７３１９−７３３５、７３４４−７３６０、７３６８−７３８４、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４４０−７４５６又は１０７１８−１０７３４の等長の核酸塩基部分に相補的である連続核酸塩基部分を有する。
ある一定の実施形態において、配列番号２の次のヌクレオチド領域は、アンチセンス化合物又はオリゴヌクレオチドにより標的とされる場合、少なくとも６５％阻害を示す：７２６７−７２８７、７２７０−７２８６、７２９２−７３１２、７２９５−７３１１、７３１６−７３３６、７３１９−７３３５、７３４１−７３６１、７３４４−７３６０、７３６５−７３８５、７３６８−７３８４、７３８９−７４０９、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４３７−７４５７、７４４０−７４５６、７７８３−７７９９、８
１３３−８１５２、８１４４−８１６０、９８０４−９８２３、１０７１８−１０７３４又は１５７４３−１５７６２。
ある一定の実施形態において、次の配列番号で挙げられる核酸塩基配列は、ＧＣＧＲ核酸の少なくとも７０％阻害を示す：４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、８１、８３、８４、８５、８６、８７、８８、９０、９１、９２、９３、９５、９６、９８、９９、１００、１０１、１０２、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４及び１１５。
ある一定の実施形態において、次の配列番号で挙げられる核酸塩基配列は、ＧＣＧＲ核酸の少なくとも７５％阻害を示す：４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、８１、８４、８５、８６、８７、８８、９０、９１、９２、９３、９５、９６、９８、９９、１０１、１０２、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４及び１１５。
ある一定の実施形態において、次の配列番号で挙げられる核酸塩基配列は、ＧＣＧＲ核酸の少なくとも８０％阻害を示す：４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、８１、８４、８５、８６、８７、９０、９１、９２、９３、９５、９６、９９、１０２、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４、１１５。
ある一定の実施形態において、次の配列番号で挙げられる核酸塩基配列は、ＧＣＧＲ核酸の少なくとも８５％阻害を示す：４、５、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１８、１９、２０、２２、２４、２５、２６、２７、２８、３１、３４、３６、３８、３９、４０、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５７、５８、６１、６２、６６、６７、６８、７１、７３、７４、７５、７６、７７、８５、８６、８７、９０、９１、９２、９３、９５、９６、１０２、１０３、１０４、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４、１１５。
ある一定の実施形態において、次の配列番号で挙げられる核酸塩基配列は、ＧＣＧＲ核酸の少なくとも９０％阻害を示す：５、９、１０、１１、１２、１４、１５、１９、２４、２６、３８、４２、４３、４４、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５５、５７、５８、６２、６７、７６、８５、８６、９１、９２、９３、９５、９６、１０２、１０７、１０９、１１１、１１２、１１３、１１４及び１１５。
ある一定の実施形態において、次の配列番号で挙げられる核酸塩基配列は、ＧＣＧＲ核酸の少なくとも９５％阻害を示す：９、１０、２４、４３、５２、５８、８６、９１、９２、１０９、１１１及び１１２。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物は、ＩＳＩＳ番号３１５１６３、３２５５６８及び３１０４５７（参照により本明細書中に組み込まれる米国特許第７，３９９，８５３号及び米国特許出願公開第ＵＳ２００７−００８７９８７号で開示される。）よりも大きい治療可能性を有する。ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物は、ＩＳＩＳ番号３１５１６３、３２５５６８及び３１０４５７を上回る、より良好なインビボ阻害を有する。ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物は、ＩＳＩＳ番号３１５１６３、３２５５６８及び３１０４５７よりも良好な忍容性プロファイルを有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物は、１本鎖修飾オリゴヌクレオチドからなる。
ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドは、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４又は３５個の連結ヌクレオシドからなる。ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドは、２１個の連結ヌクレオシドからなる。ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドは、２０個の連結ヌクレオシドからなる。ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドは、１９個の連結ヌクレオシドからなる。ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドは、１８個の連結ヌクレオシドからなる。ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドは、１７個の連結ヌクレオシドからなる。ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドは、１６個の連結ヌクレオシドからなる。
ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドの少なくとも１個のヌクレオシド間結合は修飾ヌクレオシド間結合である。ある一定の実施形態において、各ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエートヌクレオシド間結合である。
ある一定の実施形態において、前記修飾オリゴヌクレオチドの少なくとも１個のヌクレオシドは修飾核酸塩基を備える。ある一定の実施形態において、修飾核酸塩基は、５−メチルシトシンである。
ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドは、ａ）連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；ｂ）連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；ｃ）連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと、を備える。ギャップセグメントは、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドは修飾糖を備える。
ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドは、２０個の連結ヌクレオシド、１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメント、５個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメント、５個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントからなり、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドは、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート結合であり、各シトシンは、５−メチルシトシンである。
ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドは、１７個の連結ヌクレオシ
ド、１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメント、３個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメント、４個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントからなり、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドは、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート結合であり、各シトシンは、５−メチルシトシンである。
ある一定の実施形態において、本修飾オリゴヌクレオチドは、２１個の連結ヌクレオシド、１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメント、５個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメント、６個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントからなり、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドは、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート結合であり、各シトシンは、５−メチルシトシンである。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号１から３の何れかの等長の部分に相補的な少なくとも８個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する２０個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、この修飾オリゴヌクレオチドは、ａ）１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；ｂ）５個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；ｃ）５個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと、を備える。ギャップセグメントは、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドは、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート結合であり、各シトシン残基は、５−メチルシトシンである。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号２の何れかの等長の部分と相補的な少なくとも８個の連続核酸塩基を備える配列を有する２０個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、この修飾オリゴヌクレオチドは、ａ）１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；ｂ）５個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；ｃ）５個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと、を備える。ギャップセグメントは、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドは、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート結合であり、各シトシン残基は、５−メチルシトシンである。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号４、１７、２４、３０、３１、３５、３７、３９、４０、４３、４８、５２、５６、５８、６０、６２、６３、６５、６８、６９、７０、７１、７２、７９、７９、７９、９８、９９、１００、１０１、１０２、１０３、１０４、１０５、１０６、１０７、１０８、１０９、１１０、１１１、１１２、１１３、１１４及び１１５の少なくとも１９個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する、２０個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、この修飾オリゴヌクレオチドは、ａ）１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；ｂ）５個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；ｃ）５個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと、を備える。ギャップセグメントは、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドは、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート結合であり、各シトシン残基は、５−メチルシトシンである。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号１７又は３１の少なくとも１９個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する２０個の
連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、この修飾オリゴヌクレオチドは、ａ）１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；ｂ）５個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；ｃ）５個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと、を備える。ギャップセグメントは、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドは、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート結合であり、各シトシン残基は、５−メチルシトシンである。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号１７の少なくとも１６個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する、１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、この修飾オリゴヌクレオチドは、ａ）１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；ｂ）４個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；ｃ）４個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと、を備える。ギャップセグメントは、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドは、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート結合であり、各シトシン残基は、５−メチルシトシンである。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号３１の少なくとも１６個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、この修飾オリゴヌクレオチドは：ａ）１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；ｂ）３個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；ｃ）４個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと、を備える。ギャップセグメントは、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドは、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート結合であり、各シトシン残基は、５−メチルシトシンである。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号１から３の何れかの等長の部分に相補的な少なくとも８個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、この修飾オリゴヌクレオチドは、ａ）１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；ｂ）３個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；ｃ）４個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと、を備える。ギャップセグメントは、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドは、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート結合であり、各シトシン残基は、５−メチルシトシンである。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号２の何れかの等長の部分と相補的な少なくとも８個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、この修飾オリゴヌクレオチドは、ａ）１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；ｂ）３個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；ｃ）４個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと、を備える。ギャップセグメントは、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドは、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート結合であり、各シトシン残基は、５−メチルシトシンである。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号
５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２５、２６、２７、２８、２９、３２、３３、３４、３６、３８、４１、４２、４４、４５、４６、４７、４９、５０、５１、５３、５４、５５、５７、５９、６１、６４、６６、６７、７３、７４、７５、７６、７７、７８、８０、８１、８２、８３、８４、８８、８９及び９７の少なくとも１６個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、この修飾オリゴヌクレオチドは：ａ）１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；ｂ）３個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；ｃ）４個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと、を備える。ギャップセグメントは、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドは、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート結合であり、各シトシン残基は、５−メチルシトシンである。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号１１又は８０の少なくとも１６個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、この修飾オリゴヌクレオチドは：ａ）１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；ｂ）３個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；ｃ）４個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと、を備える。ギャップセグメントは、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドは、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート結合であり、各シトシン残基は、５−メチルシトシンである。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号１１の少なくとも１６個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する、１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、この修飾オリゴヌクレオチドは：ａ）１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；ｂ）４個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；ｃ）４個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと、を備える。ギャップセグメントは、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドは、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート結合であり、各シトシン残基は、５−メチルシトシンである。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号８０の少なくとも１６個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する、１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、この修飾オリゴヌクレオチドは：ａ）１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；ｂ）３個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；ｃ）４個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと、を備える。ギャップセグメントは、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドは、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート結合であり、各シトシン残基は、５−メチルシトシンである。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号８５及び９６の少なくとも２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する２１個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、この修飾オリゴヌクレオチドは：ａ）１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；ｂ）５個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；ｃ）６個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと、を備える。ギャップセグメントは、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシド
は、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート結合であり、各シトシン残基は、５−メチルシトシンである。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、配列番号８５の少なくとも２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する２１個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備え、この修飾オリゴヌクレオチドは：ａ）１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；ｂ）５個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；ｃ）６個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと、を備える。ギャップセグメントは、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドは、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート結合であり、各シトシン残基は、５−メチルシトシンである。
ある一定の実施形態は、ＧＣＧＲ発現を阻害するための方法、化合物及び組成物を提供する。
ある一定の実施形態は、本明細書中に記載のような化合物を動物に投与することを備える、動物においてＧＣＧＲ発現を低下させる方法を提供する。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１２から３０連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１５から３０連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１８から２１連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１７から３５連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１７から２５連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１７から２４連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１７から２３ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１７から２２連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１７から２１連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１７連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される２０連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される２１連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。
ある一定の実施形態は、本明細書中に記載のような化合物を動物に投与することを備える、動物において代謝性疾患を予防するか、改善するか又は処置する方法を提供する。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１２から３０連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１７連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。代謝性疾患又は障害の例としては、糖尿病、高血糖、前糖尿病、肥満、非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、メタボリックシンドローム、インスリン抵抗性、糖尿病の脂質異常症もしくは高トリグリセリド血症又はこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
ある一定の実施形態は、本明細書中に記載のような化合物を動物に投与することを備え
る、動物において肥満を予防するか、改善するか又は処置する方法を提供する。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１２から３０連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１７連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される２０連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される２１連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物又は組成物は、ＩＳＩＳ番号４４９８８４、４５９０１４、３９８４７１、４４８７６６又は４５９１５７の化合物を備える。ある一定の実施形態において、本化合物又は組成物は、ＩＳＩＳ番号４４９８８４の化合物を備える。ある一定の実施形態において、本化合物又は組成物は、ＩＳＩＳ番号４５９０１４の化合物を備える。
ある一定の実施形態は、本明細書中に記載のような化合物を動物に投与することを備える、動物において糖尿病を予防するか、改善するか又は処置する方法を提供する。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１２から３０連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１７連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される２０連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される２１連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物又は組成物は、ＩＳＩＳ番号４４９８８４、４５９０１４、３９８４７１、４４８７６６又は４５９１５７の化合物を備える。ある一定の実施形態において、本化合物又は組成物は、ＩＳＩＳ番号４４９８８４の化合物を備える。ある一定の実施形態において、本化合物又は組成物は、ＩＳＩＳ番号４５９０１４の化合物を備える。
ある一定の実施形態は、本明細書中に記載のような化合物を動物に投与することを備える、動物において体重を減少させる方法を提供する。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１２から３０連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１７連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、動物における体重の減少は、代謝性疾患を予防するか、改善するか又は処置する。ある一定の実施形態において、動物における体重の減少は、糖尿病を予防するか、改善するか又は処置する。ある一定の実施形態において、動物における体重の減少は、肥満を予防するか、改善するか又は処置する。ある一定の実施形態において、動物における体重の減少は、メタボリックシンドロームを予防するか、改善するか又は処置する。ある一定の実施形態において、動物における体重の減少は、インスリン抵抗性を予防するか、改善するか又は処置する。ある一定の実施形態において、動物における体重の減少は、高血糖を予防するか、改善するか又は処置する。ある一定の実施形態において、動物における体重の減少は、ＮＡＦＬＤを予防するか、改善するか又は処置する。ある一定の実施形態において、動物における体重の減少は、糖尿病の脂質異常症を予防するか、改善するか又は処置する。ある一定の実施形態において、グルコース値は、少なくとも５％、１０％、２０％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％又は１００％低下する。
ある一定の実施形態は、本明細書中に記載のような化合物を動物に投与することを備える、動物においてグルコース値を低下させる方法を提供する。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対して標的化される１２から３０連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、本化合物は、ＧＣＧＲに対
して標的化される１７連結ヌクレオシド長の修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、動物におけるグルコース値の低下は、代謝性疾患を予防するか、改善するか又は処置する。ある一定の実施形態において、動物におけるグルコース値の低下は、糖尿病を予防するか、改善するか又は処置する。ある一定の実施形態において、動物におけるグルコース値の低下は、肥満を予防するか、改善するか又は処置する。ある一定の実施形態において、動物におけるグルコース値の低下は、メタボリックシンドロームを予防するか、改善するか又は処置する。ある一定の実施形態において、動物におけるグルコース値の低下は、インスリン抵抗性を予防するか、改善するか又は処置する。ある一定の実施形態において、動物におけるグルコース値の低下は、高血糖を予防するか、改善するか又は処置する。ある一定の実施形態において、動物におけるグルコース値の低下は、ＮＡＦＬＤを予防するか、改善するか又は処置する。ある一定の実施形態において、動物におけるグルコース値の低下は、糖尿病の脂質異常症を予防するか、改善するか又は処置する。ある一定の実施形態において、グルコース値は、少なくとも５％、１０％、２０％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％又は１００％低下する。
ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲは、ＧＥＮＢＡＮＫ受託番号：ＧＥＮＢＡＮＫ受託番号ＮＭ＿０００１６０．３（本明細書中で配列番号１として組み込まれる。）又はヌクレオチド１６８６５０００−１６８８５０００から短縮された、ＧＥＮＢＡＮＫ受託番号ＮＷ＿９２６９１８．１（本明細書中で配列番号２として組み込まれる。）の何れかで述べられるようなヒト配列を有する。ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲは、配列番号３で述べられるようなアカゲザル配列を有する。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、その塩及び医薬的に許容可能な担体又は希釈剤を備える。ある一定の実施形態において、本組成物は、１７から３５個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号１１、１７、３１、８０又は８５で挙げられる核酸塩基配列の少なくとも１７個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する修飾オリゴヌクレオチド又はその塩と、医薬的に許容可能な担体又は希釈剤と、を備える。ある一定の実施形態において、本組成物は、２０から２５個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号１１、１７、３１、８０又は８５で挙げられる核酸塩基配列の少なくとも２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する、修飾オリゴヌクレオチド又はその塩と、医薬的に許容可能な担体又は希釈剤と、を備える。ある一定の実施形態において、本組成物は、２０個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号１１、１７、３１、８０又は８５で挙げられる核酸塩基配列の少なくとも２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する修飾オリゴヌクレオチド又はその塩と、医薬的に許容可能な担体又は希釈剤と、を備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、その塩と、医薬的に許容可能な担体又は希釈剤と、を備える。ある一定の実施形態において、本組成物は、１７から３５個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号１１で挙げられる核酸塩基配列の少なくとも１７個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する修飾オリゴヌクレオチド又はその塩と、医薬的に許容可能な担体又は希釈剤と、を備える。ある一定の実施形態において、本組成物は、１７から２５個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号１６で挙げられる核酸塩基配列の少なくとも１７個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する修飾オリゴヌクレオチド又はその塩と、医薬的に許容可能な担体又は希釈剤と、を備える。ある一定の実施形態において、本組成物は、１７個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号１６で挙げられる核酸塩基配列の少なくとも１７個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する修飾オリゴヌクレオチド又はその塩と、医薬的に許容可能な担体又は希釈剤と、を備える。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供される化合物又は組成物は、その塩と、医薬的に許容可能な担体又は希釈剤と、を備える。ある一定の実施形態において、本組成物は、１７から３５個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号８０で挙げられる核酸塩基配列の少なくとも１７個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する修飾オリゴヌクレオチド又はその塩と、医薬的に許容可能な担体又は希釈剤と、を備える。ある一定の実施形態において、本組成物は、１７から２５個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号４５で挙げられる核酸塩基配列の少なくとも１７個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する修飾オリゴヌクレオチド又はその塩と、医薬的に許容可能な担体又は希釈剤と、を備える。ある一定の実施形態において、本組成物は、１７個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号４５で挙げられる核酸塩基配列の少なくとも１７個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する修飾オリゴヌクレオチド又はその塩と、医薬的に許容可能な担体又は希釈剤と、を備える。
ある一定の実施形態は、ａ）ＧＣＧＲ関連疾患又は状態がある動物を同定し、ｂ）１２から３０個の連結ヌクレオシドからなり、修飾オリゴヌクレオチドの全体にわたり測定される場合、配列番号１から３の何れかに少なくとも９０％相補的な核酸塩基配列を有する修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物の治療的有効量を前記動物に投与することを備える、ＧＣＧＲ関連疾患又は状態がある動物を処置するための方法を提供する。ある一定の実施形態において、動物に対して投与される化合物の治療的有効量は、動物において、ＧＣＧＲ関連疾患もしくは状態又はその症状を処置するか又は軽減する。ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ関連疾患又は状態は肥満である。ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ関連疾患又は状態は糖尿病である。
ある一定の実施形態は、ａ）ＧＣＧＲ関連疾患又は状態がある動物を同定し、ｂ）１７個の連結ヌクレオシドからなり、修飾オリゴヌクレオチドの全体にわたり測定される場合、配列番号１から３の何れかに少なくとも１００％相補的な核酸塩基配列を有する修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物の治療的有効量を前記動物に投与することを備える、ＧＣＧＲ関連疾患又は状態がある動物を処置するための方法を提供する。ある一定の実施形態において、動物に対して投与される化合物の治療的有効量は、動物において、ＧＣＧＲ関連疾患もしくは状態又はその症状を処置するか又は軽減する。ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ関連疾患又は状態は肥満である。ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ関連疾患又は状態は糖尿病である。
ある一定の実施形態は、代謝性疾患を処置するか、予防するか又は改善する方法を提供する。ある一定の実施形態において、代謝性疾患は、肥満、糖尿病、高血糖、前糖尿病、非アルコール性脂肪肝疾患（ＮＡＦＬＤ）、メタボリックシンドローム、インスリン抵抗性、糖尿病の脂質異常症もしくは高トリグリセリド血症又はこれらの組み合わせである。
ある一定の実施形態は、動物に本明細書中に記載のような化合物を投与することを備える方法を提供する。ある一定の実施形態において、本方法は、１７から３５個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号１１、１７、３１、８０又は８５で挙げられる核酸塩基配列の少なくとも２０個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する修飾オリゴヌクレオチドを動物に投与することを備える。
ある一定の実施形態は、動物に本明細書中に記載のような化合物を投与することを備える方法を提供する。ある一定の実施形態において、本方法は、１７から３５個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号１、１７、３１、８０又は８５で挙げられる核酸塩基配列の少なくとも１７個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する修飾オリゴヌクレオチドを動物に投与することを備える。
ある一定の実施形態は、動物に本明細書中に記載のような化合物を投与することを備える方法を提供する。ある一定の実施形態において、本方法は、１７から３５個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号１１で挙げられる核酸塩基配列の間から選択される核酸塩基配列の少なくとも１７個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する修飾オリゴヌクレオチドを動物に投与することを備える。
ある一定の実施形態は、動物に本明細書中に記載のような化合物を投与することを備える方法を提供する。ある一定の実施形態において、本方法は、１７から３５個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号８０で挙げられる核酸塩基配列の間から選択される核酸塩基配列の少なくとも１７個の連続核酸塩基を備える核酸塩基配列を有する修飾オリゴヌクレオチドを動物に投与することを備える。
ある一定の実施形態において、動物はヒトである。
ある一定の実施形態において、投与することは、本明細書中に記載のように、代謝性疾患の進行を、予防するか、処置するか、改善するか又は遅延させる。
ある一定の実施形態において、投与することは、本明細書中に記載のように、肥満の進行を、予防するか、処置するか、改善するか又は遅延させる。
ある一定の実施形態において、投与することは、本明細書中に記載のように、糖尿病の進行を、予防するか、処置するか、改善するか又は遅延させる。
ある一定の実施形態において、本化合物は、第二の薬剤と同時投与される。
ある一定の実施形態において、本化合物及び第二の薬剤は併用投与される。
ある一定の実施形態において、投与することは非経口投与である。
ある一定の実施形態は、動物においてＧＣＧＲ ｍＲＮＡ又はタンパク質発現を低下させるために本明細書中に記載のような化合物又は組成物を動物に投与することを備える、動物において、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡ又はタンパク質発現を低下させるための方法をさらに提供する。ある一定の実施形態において、動物はヒトである。ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡ又はタンパク質発現を低下させることは、代謝性疾患の進行を、予防するか、処置するか、改善するか又は遅延させる。ある一定の実施形態において、代謝性疾患又は状態は糖尿病である。ある一定の実施形態において、代謝性疾患又は状態は肥満である。
ある一定の実施形態は、代謝性疾患があるヒトを同定し、治療的有効量の本明細書中に記載のような化合物又は組成物をそのヒトに投与することを備える、代謝性疾患があるヒトを処置するための方法を提供する。ある一定の実施形態において、本処置は、メタボリックシンドローム、高血糖、高トリグリセリド血症、高血圧、グルコース値上昇、インスリン抵抗性上昇、インスリン感受性低下、正常値を上回る体重及び／又は正常値を上回る体脂肪又はこれらの何らかの組み合わせからなる群から選択される症状を軽減させる。
ある一定の実施形態は、肥満であるヒトを同定し、治療的有効量の本明細書中に記載のような化合物又は組成物をそのヒトに投与することを備える、肥満であるヒトを処置するための方法を提供する。ある一定の実施形態において、本処置は、メタボリックシンドローム、高血糖、高トリグリセリド血症、高血圧、グルコース値上昇、インスリン抵抗性上昇、インスリン感受性低下、正常値を上回る体重及び／又は正常値を上回る体脂肪又はこ
れらの何らかの組み合わせからなる群から選択される症状を軽減する。
ある一定の実施形態は、糖尿病があるヒトを同定し、治療的有効量の本明細書中に記載のような化合物又は組成物をそのヒトに投与することを備える、糖尿病があるヒトを処置するための方法を提供する。ある一定の実施形態において、本処置は、メタボリックシンドローム、高血糖、高トリグリセリド血症、高血圧、グルコース値上昇、インスリン抵抗性上昇、インスリン感受性低下、正常値を上回る体重及び／又は正常値を上回る体脂肪又はこれらの何らかの組み合わせからなる群から選択される症状を軽減する。
治療的有効量の本明細書中に記載のような化合物又は組成物をヒトに投与し、それによって代謝性疾患を軽減するか又は予防することを備える、代謝性疾患を軽減するか又は予防するための方法がさらに提供される。
治療的有効量の本明細書中に記載のような化合物又は組成物をヒトに投与し、それによって肥満を軽減するか又は予防することを備える、糖尿病を軽減するか又は予防するための方法がさらに提供される。
治療的有効量の本明細書中に記載のような化合物又は組成物をヒトに投与し、それによって糖尿病を軽減するか又は予防することを備える、糖尿病を軽減するか又は予防するための方法がさらに提供される。
代謝性疾患の症状を改善することを必要とするヒトに１７から３５個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を投与することを備え、前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号１、２又は３と特異的にハイブリッド形成し、それによってヒトにおいて代謝性疾患の症状を改善する、代謝性疾患の症状を改善するための方法がさらに提供される。
糖尿病の症状を改善することを必要とするヒトに１７から３５個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を投与することを備え、前記修飾オリゴヌクレオチドが、配列番号１、２又は３と特異的にハイブリッド形成し、それによってヒトにおいて糖尿病の症状を改善する、糖尿病の症状を改善するための方法がさらに提供される。
代謝性疾患の症状を改善することを必要とするヒトに１２から３０個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を投与することを備え、前記修飾オリゴヌクレオチドが、配列番号１、２又は３と特異的にハイブリッド形成し、それによってヒトにおいて代謝性疾患の症状を改善する、代謝性疾患の症状を改善するための方法がさらに提供される。
糖尿病の症状を改善することを必要とするヒトに１２から３０個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を投与することを備え、前記修飾オリゴヌクレオチドが、配列番号１、２又は３と特異的にハイブリッド形成し、それによってヒトにおいて糖尿病の症状を改善する、糖尿病の症状を改善するための方法がさらに提供される。
代謝性疾患の症状を改善することを必要とするヒトに１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を投与することを備え、前記修飾オリゴヌクレオチドが、配列番号１、２又は３と特異的にハイブリッド形成し、それによってヒトにおいて代謝性疾患の症状を改善する、代謝性疾患の症状を改善するための方法がさらに提供される。
糖尿病の症状を改善することを必要とするヒトに１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を投与することを備え、前記修飾オリゴヌクレオチドが、配列番号１、２又は３と特異的にハイブリッド形成し、それによってヒトにおいて糖尿病の症状を改善する、糖尿病の症状を改善するための方法がさらに提供される。
代謝性疾患に付随する症状の進行速度を低下させることを必要とするヒトに１７から３５個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を投与することを備え、前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号１、２又は３と特異的にハイブリッド形成し、それによってヒトにおいて代謝性疾患の症状の進行速度を低下させる、代謝性疾患に付随する症状の進行速度を低下させるための方法がさらに提供される。
糖尿病に付随する症状の進行速度を低下させることを必要とするヒトに１７から３５個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を投与することを備え、前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号１、２又は３と特異的にハイブリッド形成し、それによってヒトにおいて糖尿病の症状の進行速度を低下させる、糖尿病に付随する症状の進行速度を低下させるための方法がさらに提供される。
代謝性疾患に付随する症状の進行速度を低下させることを必要とするヒトに１２から３０個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を投与することを備え、前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号１、２又は３と特異的にハイブリッド形成し、それによってヒトにおいて代謝性疾患の症状の進行速度を低下させる、代謝性疾患に付随する症状の進行速度を低下させるための方法がさらに提供される。
糖尿病に付随する症状の進行速度を低下させることを必要とするヒトに１２から３０個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を投与することを備え、前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号１、２又は３と特異的にハイブリッド形成し、それによってヒトにおいて糖尿病の症状の進行速度を低下させる、糖尿病に付随する症状の進行速度を低下させるための方法がさらに提供される。
代謝性疾患に付随する症状の進行速度を低下させることを必要とするヒトに１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を投与することを備え、前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号１、２又は３と特異的にハイブリッド形成し、それによってヒトにおいて代謝性疾患の症状の進行速度を低下させる、代謝性疾患に付随する症状の進行速度を低下させるための方法がさらに提供される。
糖尿病に付随する症状の進行速度を低下させることを必要とするヒトに１７個の連結ヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物を投与することを備え、前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号１、２又は３と特異的にハイブリッド形成し、それによってヒトにおいて糖尿病の症状の進行速度を低下させる、糖尿病に付随する症状の進行速度を低下させるための方法がさらに提供される。
代謝性疾患の処置、予防又は改善のための医薬の調製のための方法及び化合物も提供される。
肥満の処置、予防又は改善のための医薬の調製のための方法及び化合物も提供される。
糖尿病の処置、予防又は改善のための医薬の調製のための方法及び化合物も提供される。
メタボリックシンドロームの処置、予防又は改善のための医薬の調製のための方法及び化合物も提供される。
ある一定の実施形態は、代謝性疾患を処置するか、改善するか又は予防するための医薬の製造における、本明細書中に記載のような化合物の使用を提供する。
ある一定の実施形態は、肥満を処置するか、改善するか又は予防するための医薬の製造における、本明細書中に記載のような化合物の使用を提供する。
ある一定の実施形態は、糖尿病を処置するか、改善するか又は予防するための医薬の製造における、本明細書中に記載のような化合物の使用を提供する。
ある一定の実施形態は、メタボリックシンドロームを処置するか、改善するか又は予防するための医薬の製造における、本明細書中に記載のような化合物の使用を提供する。
ある一定の実施形態は、本明細書中に記載のようなさらなる薬剤又は治療との併用療法により本明細書中に記載のような代謝性疾患を処置するか、予防するか又は改善することにおける使用のための、本明細書中に記載のような化合物を提供する。薬剤又は治療は、同時投与されるか又は併用投与され得る。
ある一定の実施形態は、本明細書中に記載のようなさらなる薬剤又は治療との併用療法により本明細書中に記載のように糖尿病を処置するか、予防するか又は改善することにおける使用のための、本明細書中に記載のような化合物を提供する。薬剤又は治療は、同時投与されるか又は併用投与され得る。
ある一定の実施形態は、本明細書中に記載のようなさらなる薬剤又は治療との併用療法により本明細書中に記載のように代謝性疾患を処置するか、予防するか又は改善するための医薬の製造における、本明細書中に記載のような化合物の使用を提供する。薬剤又は治療は、同時投与されるか又は併用投与され得る。
ある一定の実施形態は、本明細書中に記載のようなさらなる薬剤又は治療との併用療法により本明細書中に記載のように肥満を処置するか、予防するか又は改善するための医薬の製造における、本明細書中に記載のような化合物の使用を提供する。薬剤又は治療は、同時投与されるか又は併用投与され得る。
ある一定の実施形態は、本明細書中に記載のようなさらなる薬剤又は治療との併用療法により本明細書中に記載のように糖尿病を処置するか、予防するか又は改善するための医薬の製造における、本明細書中に記載のような化合物の使用を提供する。薬剤又は治療は、同時投与されるか又は併用投与され得る。
ある一定の実施形態は、本明細書中に記載のようなさらなる薬剤又は治療との併用療法により本明細書中に記載のように糖尿病を処置するか、予防するか又は改善するための医薬の製造における、本明細書中に記載のような化合物の使用を提供する。薬剤又は治療は、同時投与されるか又は併用投与され得る。
ある一定の実施形態は、本明細書中に記載のようなさらなる薬剤又は治療を連続して投与される患者において、本明細書中に記載のように代謝性疾患を処置するか、予防するか又は改善するための医薬の製造における、本明細書中に記載のような化合物の使用を提供する。
ある一定の実施形態は、本明細書中に記載のようなさらなる薬剤又は治療を連続して投与される患者において、本明細書中に記載のように肥満を処置するか、予防するか又は改善するための医薬の製造における、本明細書中に記載のような化合物の使用を提供する。
ある一定の実施形態は、本明細書中に記載のようなさらなる薬剤又は治療を連続して投与される患者において、本明細書中に記載のように糖尿病を処置するか、予防するか又は改善するための医薬の製造における、本明細書中に記載のような化合物の使用を提供する。
ある一定の実施形態は、本明細書中に記載のようなさらなる薬剤又は治療を連続して投与される患者において、本明細書中に記載のようにメタボリックシンドロームを処置するか、予防するか又は改善するための医薬の製造における、本明細書中に記載のような化合物の使用を提供する。
ある一定の実施形態は、
（ｉ）本明細書中に記載のような化合物；及びあるいは
（ｉｉ）本明細書中に記載のようなさらなる薬剤又は治療
を備える、本明細書中に記載のように代謝性疾患を処置するか、予防するか又は改善するためのキットを提供する。
ある一定の実施形態は、
（ｉ）本明細書中に記載のような化合物；及びあるいは
（ｉｉ）本明細書中に記載のようなさらなる薬剤又は治療
を備える、本明細書中に記載のように肥満を処置するか、予防するか又は改善するためのキットを提供する。
ある一定の実施形態は、
（ｉ）本明細書中に記載のような化合物；及びあるいは
（ｉｉ）本明細書中に記載のようなさらなる薬剤又は治療
を備える、本明細書中に記載のように糖尿病を処置するか、予防するか又は改善するためのキットを提供する。
ある一定の実施形態は、
（ｉ）本明細書中に記載のような化合物；及びあるいは
（ｉｉ）本明細書中に記載のようなさらなる薬剤又は治療
を備える、本明細書中に記載のようにメタボリックシンドロームを処置するか、予防するか又は改善するためのキットを提供する。
本明細書中に記載のようなキットは、本明細書中に記載のような併用療法によって本明細書中に記載のように代謝性疾患を処置するか、予防するか又は改善するために本キットを使用するための説明書をさらに含み得る。ある一定の実施形態において、代謝性疾患は肥満である。ある一定の実施形態において、代謝性疾患は糖尿病である。
アンチセンス化合物
オリゴマー性化合物としては、オリゴヌクレオチド、オリゴヌクレオシド、オリゴヌクレオチド類似体、オリゴヌクレオチド模倣物、アンチセンス化合物、アンチセンスオリゴヌクレオチド及びｓｉＲＮＡが挙げられるが、これらに限定されない。オリゴマー性化合物は、標的核酸に対する「アンチセンス」であり得、つまり、水素結合を通じて標的核酸とハイブリッド形成できることを意味する。
ある一定の実施形態において、アンチセンス化合物は、５’から３’方向で書かれる場合、それが標的化される標的核酸の標的セグメントの逆相補鎖を備える核酸塩基配列を有する。ある一定のこのような実施形態において、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、５’から３’方向で書かれる場合、それが標的化される標的核酸の標的セグメントの逆相補鎖を備える核酸塩基配列を有する。
ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸に対して標的化されるアンチセンス化合物は１０から３０ヌクレオチド長である。言い換えると、アンチセンス化合物は、１０から３０個の連結核酸塩基である。その他の実施形態において、本アンチセンス化合物は、８から８０、１０から５０、１５から３０、１８から２１、２０から８０、２０から３５、２０から３０、２０から２９、２０から２８、２０から２７、２０から２６、２０から２５、２０から２４、２０から２３、２０から２２、２０から２１又は２０個の連結核酸塩基からなる修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定のこのような実施形態において、本アンチセンス化合物は、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９もしくは８０個の連結核酸塩基長又は上記の値の何れか２つにより定められる範囲からなる修飾オリゴヌクレオチドを備える。
ある一定の実施形態において、本アンチセンス化合物は、短縮形又は短縮化修飾オリゴヌクレオチドを備える。短縮形又は短縮化修飾オリゴヌクレオチドは、１個のヌクレオシドが５’末端から（５’短縮化）又はあるいは３’末端から（３’短縮化）除去されているものであり得る。短縮形又は短縮化オリゴヌクレオチドは、２個のヌクレオシドが５’末端から除去されているものであり得るか、あるいは２個のサブユニットが３’末端から除去されているものであり得る。あるいは、除去されるヌクレオシドは、修飾オリゴヌクレオチド全体に分散させられ得、例えばアンチセンス化合物において、１個のヌクレオシドが５’末端から除去されており、１個のヌクレオシドが３’末端から除去されている。
延長されたオリゴヌクレオチドにおいて１個のさらなるヌクレオシドが存在する場合、このさらなるヌクレオシドは、オリゴヌクレオチドの５’又は３’末端に置かれ得る。２以上のさらなるヌクレオシドが存在する場合、付加されるヌクレオシドは互いに隣接し得、例えばオリゴヌクレオチドにおいて、２個のヌクレオシドがオリゴヌクレオチドの５’末端に付加されるか（５’付加）又はあるいは３’末端に付加される（３’付加）。あるいは、付加されるヌクレオシドは、本アンチセンス化合物全体に分散させられ得、例えばオリゴヌクレオチドにおいて、１個のヌクレオシドが５’末端に付加され、１個のサブユニットが３’末端に付加される。
活性を失うことなく、アンチセンスオリゴヌクレオチドなどのアンチセンス化合物の長さを増減させることができ及び／又はミスマッチ塩基を導入することができる。例えばＷｏｏｌｆ ｅｔ ａｌ．（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８９：７３０５−７３０９，１９９２）において、卵細胞注入モデルにおいて標的ＲＮＡの切断を誘導する能力について、１３から２５核酸塩基長の一連のアンチセンスオリゴヌクレオチドを試験した。アンチセンスオリゴヌクレオチドの末端付近に８又は１１個のミスマッチ塩基がある２５核酸塩基長のアンチセンスオリゴヌクレオチドは、ミスマッチを含有しなかったアンチセンスオリゴヌクレオチドよりも小さいが、標的ｍＲＮＡの特異的な切断を支配することができた。同様に、１又は３個のミスマッチがあるものを含め、１３個の核酸塩基アンチセンスオリゴヌクレオチドを用いて標的特異的な切断が達成された。
Ｇａｕｔｓｃｈｉ ｅｔ ａｌ．（Ｊ．Ｎａｔｌ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．９３：４６３−４７１，Ｍａｒｃｈ ２００１）は、ｂｃｌ−２ ｍＲＮＡに対して１００％相補性を有し、ｂｃｌ−ｘＬ ｍＲＮＡに対して３個のミスマッチを有するオリゴヌクレオチドがインビトロ及びインビボでｂｃｌ−２及びｂｃｌ−ｘＬの両者の発現を低下させる能力を明らかにした。さらに、このオリゴヌクレオチドは、インビボで強力な抗腫瘍活性を示した。
Ｍａｈｅｒ及びＤｏｌｎｉｃｋ（Ｎｕｃ．Ａｃｉｄ．Ｒｅｓ．１６：３３４１−３３５８，１９８８）は、ウサギ網状赤血球アッセイにおいてヒトＤＨＦＲの翻訳を停止させるその能力について、一連のタンデムな１４個の核酸塩基のアンチセンスオリゴヌクレオチドならびに、それぞれ２又は３個のタンデムアンチセンスオリゴヌクレオチドの配列から構成される２８及び４２個の核酸塩基のアンチセンスオリゴヌクレオチドを試験した。３種類の１４核酸塩基アンチセンスオリゴヌクレオチドのそれぞれは単独で、２８又は４２核酸塩基アンチセンスオリゴヌクレオチドよりも低いレベルではあるものの、翻訳を阻害することができた。
アンチセンス化合物モチーフ
ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸に対して標的化されるアンチセンス化合物は、阻害活性の促進、標的核酸に対する結合親和性の向上又はインビボでのヌクレアーゼによる分解に対する耐性など、アンチセンス化合物特性を付与するためのパターンで編成される化学的に修飾されたサブユニット又はモチーフを有する。
キメラアンチセンス化合物は、一般的には、ヌクレアーゼ分解に対する耐性向上、細胞取り込みの増加、標的核酸に対する結合親和性の向上及び／又は阻害活性向上を付与するために修飾される少なくとも１つの領域を含有する。キメラアンチセンス化合物の第二の領域は、場合によっては、ＲＮＡ：ＤＮＡ２本鎖のＲＮＡ鎖を切断する細胞性エンドヌクレアーゼＲＮａｓｅ Ｈに対する基質となり得る。
ギャップマーモチーフを有するアンチセンス化合物は、キメラアンチセンス化合物とみなされる。ギャップマーにおいて、ＲＮａｓｅＨ切断を支持する複数のヌクレオチドを有する内部領域は、内部領域のヌクレオシドと化学的に別個である複数のヌクレオチドを有する外部領域間に位置する。ギャップマーモチーフを有するアンチセンスオリゴヌクレオチドの場合、ギャップセグメントは、一般に、エンドヌクレアーゼ切断に対する基質となるが、一方で、ウイングセグメントは修飾ヌクレオシドを備える。ある一定の実施形態において、ギャップマーの領域は、各個別領域を備える糖部のタイプによって区別される。ギャップマーの領域を区別するために使用される糖部のタイプは、いくつかの実施形態において、β−Ｄ−リボヌクレオシド、β−Ｄ−デオキシリボヌクレオシド、２’−修飾ヌクレオシド（このような２’−修飾ヌクレオシドは、とりわけ、２’−ＭＯＥ及び２’−Ｏ−ＣＨ３を含み得る。）及び二環性糖修飾ヌクレオシド（このような二環性糖修飾ヌクレオシドは、拘束エチルを有するものを含み得る。）を含み得る。ある一定の実施形態において、ウイングは、例えば２’−ＭＯＥ及び拘束エチルを含む、いくつかの修飾糖部を含み得る。ある一定の実施形態において、ウイングは、いくつかの修飾及び未修飾糖部を含み得る。ある一定の実施形態において、ウイングは、２’−ＭＯＥヌクレオシド、拘束エチルヌクレオシド及び２’−デオキシヌクレオシドの様々な組み合わせを含み得る。
各個別領域は、均一な糖部、変異又は交互の糖部を備え得る。ウイング−ギャップ−ウイングモチーフは「Ｘ−Ｙ−Ｚ」と記載されることが多く、ここで「Ｘ」は５’−ウイングの長さを表し、「Ｙ」はギャップの長さを表し、「Ｚ」は３’−ウイングの長さを表す。「Ｘ」及び「Ｚ」は、均一な、変異又は交互の糖部を備え得る。ある一定の実施形態に
おいて、「Ｘ」及び「Ｙ」は、１以上の２’−デオキシヌクレオシドを含み得る。「Ｙ」は、２’−デオキシヌクレオシドを備え得る。本明細書中で使用される場合、「Ｘ−Ｙ−Ｚ」として記載されるギャップマーは、ギャップが、５’−ウイング及び３’ウイングのそれぞれに直接隣接して置かれるような立体配置を有する。従って、５’−ウイングとギャップとの間又はギャップと３’−ウイングとの間に介在ヌクレオチドは存在しない。本明細書中に記載のアンチセンス化合物の何れも、ギャップマーモチーフを有し得る。ある一定の実施形態において、「Ｘ」及び「Ｚ」は同じであり、その他の実施形態においてこれらは異なる。ある一定の実施形態において、「Ｙ」は８から１５個のヌクレオシドである。Ｘ、Ｙ又はＺは、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２５、３０以上のヌクレオシドの何れかであり得る。
ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸に対して標的化されるアンチセンス化合物は、３−１０−４ギャップマーモチーフを保持する。
ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸に対して標的化されるアンチセンス化合物は、５−１０−５ギャップマーモチーフを保持する。
ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸に対して標的化されるアンチセンス化合物は、５−１０−６ギャップマーモチーフを保持する。
ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸に対して標的化されるアンチセンス化合物は、３−１０−３ギャップマーモチーフを保持する。
ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸に対して標的化されるアンチセンス化合物は、４−１０−４ギャップマーモチーフを保持する。
ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸に対して標的化されるアンチセンス化合物は、４−１０−５ギャップマーモチーフを保持する。
標的核酸、標的領域及びヌクレオチド配列
ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸は、ＧＥＮＢＡＮＫ受託番号ＮＭ＿０００１６０．３（本明細書中で配列番号１として組み込まれる。）、ヌクレオチド１６８６５０００−１６８８５０００から短縮されたＧＥＮＢＡＮＫ受託番号ＮＷ＿９２６９１８．１（本明細書中で配列番号２として組み込まれる。）で述べられる配列及び配列番号３で述べられるアカゲザル配列の何れかである。
本明細書中に含有される実施例の各配列番号で述べられる配列は、糖部、ヌクレオシド間結合又は核酸塩基への何らかの修飾と無関係であることを理解されたい。そのようなものとして、配列番号により指定されるアンチセンス化合物は、独立に糖部、ヌクレオシド間結合又は核酸塩基に対する１以上の修飾を備え得る。Ｉｓｉｓ番号（Ｉｓｉｓ Ｎｏ．）により記載されるアンチセンス化合物は、核酸塩基配列及びモチーフの組み合わせを示す。
ある一定の実施形態において、標的領域は、標的核酸の構造的に定められる領域である。例えば、標的領域は、３’ＵＴＲ、５’ＵＴＲ、エクソン、イントロン、エクソン／イントロン連結、コード領域、翻訳開始領域、翻訳終結領域又は他の定められる核酸領域を包含し得る。ＧＣＧＲに対して構造的に定められる領域はＮＣＢＩなどの配列データベースからの受託番号により得ることができ、このような情報は、参照により本明細書中に組み込まれる。ある一定の実施形態において、標的領域は、標的領域内のある標的セグメン
トの５’標的部位から、同じ標的領域内の別の標的セグメントの３’標的部位の配列を包含し得る。
標的化することは、所望の効果が生じるようにアンチセンス化合物がハイブリッド形成する少なくとも１つの標的セグメントの決定を含む。ある一定の実施形態において、所望の効果は、ｍＲＮＡ標的核酸レベルの低下である。ある一定の実施形態において、所望の効果は、標的核酸によりコードされるタンパク質レベルの低下又は標的核酸に付随する表現型の変化である。
標的領域は、１以上の標的セグメントを含有し得る。標的領域内の複数の標的セグメントは重複し得る。あるいは、これらは非重複であり得る。ある一定の実施形態において、標的領域内の標的セグメントは、約３００を超えないヌクレオチドにより分離される。ある一定の実施形態において、標的領域内の標的セグメントは、標的核酸上で、約２５０、２００、１５０、１００、９０、８０、７０、６０、５０、４０、３０、２０もしくは１０ヌクレオチドであるか、２５０、２００、１５０、１００、９０、８０、７０、６０、５０、４０、３０、２０もしくは１０ヌクレオチド以下であるか、約２５０、２００、１５０、１００、９０、８０、７０、６０、５０、４０、３０、２０もしくは１０ヌクレオチド以下であるか、又は前述の値の何れか２つにより定められる範囲である数のヌクレオチドにより分離される。ある一定の実施形態において、標的領域内の標的セグメントは、標的核酸上で、５以下又は約５以下のヌクレオチドにより分離される。ある一定の実施形態において、標的セグメントは連続的である。本明細書中で列挙される５’標的部位又は３’標的部位の何れかである出発核酸を有する範囲により定められる標的領域が企図される。
適切な標的セグメントは、５’ＵＴＲ、コード領域、３’ＵＴＲ、イントロン、エクソン又はエクソン／イントロン連結内で見出され得る。開始コドン又は終止コドンを含有する標的セグメントもまた適切な標的セグメントである。適切な標的セグメントは、開始コドン又は終止コドンなど、ある一定の構造的に定められる領域を特に排除し得る。
適切な標的セグメントの決定は、ゲノム全体での標的核酸の配列と他の配列の比較を含み得る。例えば、様々な核酸間で類似性領域を同定するために、ＢＬＡＳＴアルゴリズムが使用され得る。この比較は、選択される標的核酸以外の配列（即ち、非標的又は標的外配列）と非特異的な方式でハイブリッド形成し得るアンチセンス化合物配列の選択を防ぎ得る。
活性標的領域内でアンチセンス化合物の（例えば標的核酸レベルの％低下により定められるような）活性のばらつきがあり得る。ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルの低下は、ＧＣＧＲ発現の阻害の指標である。ＧＣＧＲタンパク質レベルの低下もまた、標的ｍＲＮＡ発現の阻害の指標である。さらに、表現型の変化は、ＧＣＧＲ発現阻害の指標である。ある一定の実施形態において、グルコース値低下、脂質レベル低下及び体重減少は、ＧＣＧＲ発現阻害の指標であり得る。ある一定の実施形態において、代謝性疾患に付随する症状の改善は、ＧＣＧＲ発現阻害の指標であり得る。ある一定の実施形態において、糖尿病に付随する症状の改善は、ＧＣＧＲ発現阻害の指標であり得る。ある一定の実施形態において、インスリン抵抗性の低下は、ＧＣＧＲ発現阻害の指標である。ある一定の実施形態において、糖尿病バイオマーカーの低下は、ＧＣＧＲ発現阻害の指標であり得る。
ハイブリッド形成
いくつかの実施形態において、ハイブリッド形成は、本明細書中で開示されるアンチセンス化合物とＧＣＧＲ核酸との間で起こる。ハイブリッド形成の最も一般的な機構は、核
酸分子の相補的核酸塩基間の水素結合（例えば、ワトソン−クリック、フーグスティーン又は逆フーグスティーン水素結合）を含む。
ハイブリッド形成は様々な条件下で起こり得る。ストリンジェントな条件は、配列依存的であり、ハイブリッド形成させようとする核酸分子の性質及び組成により決定される。
配列が標的核酸と特異的にハイブリッド形成するか否かを決定する方法は当技術分野で周知である。ある一定の実施形態において、本明細書中で提供されるアンチセンス化合物はＧＣＧＲ核酸と特異的にハイブリッド形成可能である。
相補性
アンチセンス化合物及び標的核酸は、アンチセンス化合物の十分な数の核酸塩基が、所望の効果が生じるように（例えばＧＣＧＲ核酸などの標的核酸のアンチセンス阻害）標的核酸の対応する核酸塩基と水素結合し得る場合、互いに相補的である。
アンチセンス化合物は、介入又は隣接セグメントがハイブリッド形成事象に含まれないように（例えばループ構造、ミスマッチ又はヘアピン構造）、ＧＣＧＲ核酸の１以上のセグメントにわたりハイブリッド形成し得る。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供されるアンチセンス化合物又はその特定部分は、ＧＣＧＲ核酸、標的領域、標的セグメント又はその特定部分に対して、７０％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％もしくは１００％相補的であるか又は少なくとも７０％、８０％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％もしくは１００％相補的である。標的核酸とのアンチセンス化合物の％相補性は、従来からの方法を用いて決定され得る。
例えば、アンチセンス化合物の２０個の核酸塩基のうち１８個が標的領域に相補的であり、従って特異的にハイブリッド形成するアンチセンス化合物は、９０％の相補性を示す。この例において、残りの非相補的核酸塩基は、密集していてもよいし又は散在していてもよいし、散在して相補的核酸塩基が間に入っていてもよく、互いに対して又は相補的核酸塩基に対して連続している必要はない。そのようなものとして、標的核酸との完全相補性の２つの領域が隣接する４個の非相補的核酸塩基を有する１８核酸塩基長であるアンチセンス化合物は、標的核酸と全体で７７．８％の相補性があり、従って本発明の範囲内に入る。標的核酸の領域とのアンチセンス化合物の％相補性は、当技術分野で公知のＢＬＡＳＴプログラム（ｂａｓｉｃ ｌｏｃａｌ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ ｓｅａｒｃｈ ｔｏｏｌｓ）及びＰｏｗｅｒＢＬＡＳＴプログラム（Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，１９９０，２１５，４０３ ４１０；Ｚｈａｎｇ及びＭａｄｄｅｎ，Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ．，１９９７，７，６４９ ６５６）を用いて通常どおり決定され得る。％相同性、配列同一性又は相補性は、例えば、Ｓｍｉｔｈ及びＷａｔｅｒｍａｎのアルゴリズム（Ａｄｖ．Ａｐｐｌ．Ｍａｔｈ．，１９８１，２，４８２ ４８９）を使用する初期設定を用いて、Ｇａｐプログラム（Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ，Ｖｅｒｓｉｏｎ ８ ｆｏｒ Ｕｎｉｘ，Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｐａｒｋ，Ｍａｄｉｓｏｎ Ｗｉｓ．）によって決定され得る。
ある一定の実施形態において、本明細書中で提供されるアンチセンス化合物又はその特定部分は、標的核酸又はその特定部分に完全に相補的（即ち１００％相補的）である。例えば、アンチセンス化合物は、ＧＣＧＲ核酸、標的領域、標的セグメント又はその標的配
列に完全に相補的であり得る。本明細書中で使用される場合、「完全に相補的」とは、アンチセンス化合物の各核酸塩基が標的核酸の対応する核酸塩基と正確な塩基対形成可能であることを意味する。例えば、２０個の核酸塩基アンチセンス化合物は、アンチセンス化合物に対して完全に相補的である標的核酸の対応する２０個の核酸塩基部分がある限り、４００核酸塩基長である標的配列に対して完全に相補的である。完全に相補的とは、第一及び／又は第二の核酸の指定の部分に関しても使用され得る。例えば、３０個の核酸塩基アンチセンス化合物の２０個の核酸塩基部分は、４００核酸塩基長である標的配列に対して「完全に相補的」であり得る。３０個の核酸塩基オリゴヌクレオチドのうち２０個の核酸塩基部分は、標的配列が対応する２０個の核酸塩基部分を有し、各核酸塩基がアンチセンス化合物の２０個の核酸塩基部分に対して相補的である場合、標的配列に対して完全に相補的である。同時に３０個の核酸塩基アンチセンス化合物全体は、アンチセンス化合物の残りの１０個の核酸塩基も標的配列に相補的であるか否かに依存して、標的配列に完全に相補的である場合もない場合もある。
非相補的核酸塩基の位置は、本アンチセンス化合物の５’末端又は３’末端であり得る。あるいは、非相補的核酸塩基は、本アンチセンス化合物の内部の位置であり得る。２以上の非相補的核酸塩基が存在する場合、これらは連続的（即ち連結されている。）でもよいし、又は非連続的でもよい。ある実施形態において、非相補的核酸塩基は、ギャップマーアンチセンスオリゴヌクレオチドのウイングセグメントに置かれる。
ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸又はその特定部分などの標的核酸に対して、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９もしくは２０個の核酸塩基長であるか又はそれ以下の長さの核酸塩基であるアンチセンス化合物は、４個以下、３個以下、２個以下又は１個以下の非相補的核酸塩基を備える。
ある一定の実施形態において、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９もしくは３０であるか又はそれ以下の核酸塩基長であるアンチセンス化合物は、ＧＣＧＲ核酸又はその特定部分などの標的核酸に対して、６個以下、５個以下、４個以下、３個以下、２個以下又は１個以下の非相補的核酸塩基を備える。
本明細書中で提供されるアンチセンス化合物はまた、標的核酸の一部に対して相補的であるものも含む。本明細書中で使用される場合、「一部」は、標的核酸の領域又はセグメント内の定められた数の連続的（即ち連結される）核酸塩基を指す。「一部」は、アンチセンス化合物の定められた数の連続核酸塩基も指し得る。ある一定の実施形態において、本アンチセンス化合物は、標的セグメントの少なくとも８個の核酸塩基部分に対して相補的である。ある一定の実施形態において、本アンチセンス化合物は、標的セグメントの少なくとも１２個の核酸塩基部分に相補的である。ある一定の実施形態において、本アンチセンス化合物は、標的セグメントの少なくとも１３個の核酸塩基部分に相補的である。ある一定の実施形態において、本アンチセンス化合物は、標的セグメントの少なくとも１４個の核酸塩基部分に相補的である。ある一定の実施形態において、本アンチセンス化合物は、標的セグメントの少なくとも１５個の核酸塩基部分に相補的である。ある一定の実施形態において、本アンチセンス化合物は、標的セグメントの少なくとも１６個の核酸塩基部分に相補的である。ある一定の実施形態において、本アンチセンス化合物は、標的セグメントの少なくとも１７個の核酸塩基部分に相補的である。ある一定の実施形態において、本アンチセンス化合物は、標的セグメントの少なくとも１８個の核酸塩基部分に相補的である。ある一定の実施形態において、本アンチセンス化合物は、標的セグメントの少なくとも１９個の核酸塩基部分に相補的である。ある一定の実施形態において、本アンチセンス化合物は、標的セグメントの少なくとも２０個の核酸塩基部分に相補的である。また、標的セグメントの少なくとも９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、
１８、１９、２０個以上の核酸塩基部分又はこれらの値のうち何れか２個により定められる範囲の核酸塩基部分に対して相補的であるアンチセンス化合物も企図される。
同一性
本明細書中で提供されるアンチセンス化合物はまた、特定のヌクレオチド配列、配列番号又は具体的なＩｓｉｓ番号により表される化合物又はそれらの一部に対する定められる％同一性も有し得る。本明細書中で使用される場合、アンチセンス化合物は、それが同じ核酸塩基対形成能を有する場合、本明細書中で開示される配列と同一である。例えば開示されるＤＮＡ配列においてチミジンの代わりにウラシルを含有するＲＮＡは、ウラシル及びチミジンの両者ともアデニンと対形成するので、ＤＮＡ配列と同一であるとみなされる。本明細書中に記載のアンチセンス化合物ならびに本明細書中で提供されるアンチセンス化合物と非同一である塩基を有する化合物の短縮型及び延長型も企図される。非同一である塩基は互いに隣接していてもよいし、又はアンチセンス化合物全体に分散していてもよい。アンチセンス化合物の％同一性は、それが比較される配列に対して同一塩基対形成を有する塩基数に従い計算される。
ある一定の実施形態において、本アンチセンス化合物又はその一部は、本明細書中で開示されるアンチセンス化合物又は配列番号又はその一部の１以上と、少なくとも７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％又は１００％同一である。
修飾
ヌクレオシドは塩基−糖の組み合わせである。ヌクレオシドの（塩基としても知られる）核酸塩基部分は通常、複素環塩基部である。ヌクレオチドは、ヌクレオシドの糖部に共有結合されるリン酸基をさらに含むヌクレオシドである。ペントフラノシル糖を含むこれらのヌクレオシドの場合、リン酸基は、糖の２’、３’又は５’ヒドロキシル部分に連結され得る。オリゴヌクレオチドは、線状のポリマー性オリゴヌクレオチドを形成するために、互いに対する隣接ヌクレオシドの共有結合を通じて形成される。オリゴヌクレオチド構造内で、リン酸基は一般的には、オリゴヌクレオチドのヌクレオシド間結合を形成すると言われる。
アンチセンス化合物に対する修飾は、ヌクレオシド間結合、糖部又は核酸塩基に対する置換又は変化を包含する。修飾アンチセンス化合物は、例えば細胞取り込み促進、核酸標的に対する親和性促進、ヌクレアーゼ存在下での安定性向上又は阻害活性向上などの所望の特性ゆえに、ネイティブ型を上回り、好ましいことが多い。
化学修飾ヌクレオシドは、短縮化又は短縮されたアンチセンスオリゴヌクレオチドのその標的核酸への結合親和性を向上させるためにも使用され得る。結果的に、このような化学修飾ヌクレオシドを有するより短いアンチセンス化合物を用いて同等の結果が得られ得ることが多い。
修飾ヌクレオシド間結合
ＲＮＡ及びＤＮＡの天然のヌクレオシド間結合は、３’から５’のホスホジエステル結合である。例えば細胞取り込み促進、核酸標的に対する親和性促進、ヌクレアーゼ存在下での安定性向上などの所望の特性ゆえに、天然のヌクレオシド間結合を有するアンチセンス化合物よりも、１以上の修飾された、即ち非天然のヌクレオシド間結合を有するアンチセンス化合物が選択されることが多い。
修飾ヌクレオシド間結合を有するオリゴヌクレオチドは、リン原子を保持するヌクレオシド間結合ならびにリン原子を有しないヌクレオシド間結合を含む。代表的なリン含有ヌ
クレオシド間結合としては、ホスホジエステル、ホスホトリエステル、メチルホスホネート、ホスホールアミデート及びホスホロチオエートが挙げられるが、これらに限定されない。リン含有及び非リン含有結合の調製の方法は周知である。
ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸に対して標的化されるアンチセンス化合物は、１以上の修飾ヌクレオシド間結合を備える。ある一定の実施形態において、修飾ヌクレオシド間結合はホスホロチオエート結合である。ある一定の実施形態において、アンチセンス化合物の各ヌクレオシド間結合はホスホロチオエートヌクレオシド間結合である。
修飾糖部
本明細書中で提供されるアンチセンス化合物は、場合によっては糖基が修飾されている１以上のヌクレオシドを含有し得る。このような糖修飾ヌクレオシドは、ヌクレアーゼ安定性の促進、結合親和性の向上又はいくつかの他の有益な生物学的特性を本アンチセンス化合物に付与し得る。ある一定の実施形態において、ヌクレオシドは、化学的に修飾されたリボフラノース環部を備える。化学的に修飾されたリボフラノース環の例としては、置換基の付加（５’及び２’置換基を含む。）；二環性核酸（ＢＮＡ）を形成するための非ジェミナル環原子の架橋；リボシル環酸素原子のＳ、Ｎ（Ｒ）又はＣ（Ｒ１）（Ｒ）２（Ｒ＝Ｈ、Ｃ１−Ｃ１２アルキル又は保護基）での置換；及びそれらの組み合わせが挙げられるがこれらに限定されない。化学的に修飾された糖の例としては、２’−Ｆ−５’−メチル置換ヌクレオシド（他の開示される５’，２’−ビス置換ヌクレオシドに対しては、２００８年８月２１日公開のＰＣＴ国際出願ＷＯ２００８／１０１１５７を参照）、２’−位でさらなる置換がある、Ｓでのリボシル環酸素原子の置換（米国特許出願公開第ＵＳ２００５／０１３０９２３号、２００５年６月１６日公開参照）又はＢＮＡの５’−置換（ＬＮＡが例えば５’−メチル又は５’−ビニル基で置換されている、２００７年１１月２２日公開のＰＣＴ国際出願ＷＯ２００７／１３４１８１号参照）が挙げられる。
修飾糖部を有するヌクレオシドの例としては、５’−ビニル、５’−メチル（Ｒ又はＳ）、４’−Ｓ、２’−Ｆ、２’−ＯＣＨ３及び２’−Ｏ（ＣＨ２）２ＯＣＨ３置換基を備えるヌクレオシドが挙げられるが、これに限定されない。２’位の置換基は、アリル、アミノ、アジド、チオ、Ｏ−アリル、Ｏ−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、ＯＣＦ３、Ｏ（ＣＨ２）２ＳＣＨ３、Ｏ（ＣＨ２）２−Ｏ−Ｎ（Ｒｍ）（Ｒｎ）及びＯ−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒｍ）（Ｒｎ）（式中、各Ｒｍ及びＲｎは、独立に、Ｈ又は置換もしくは未置換Ｃ１−Ｃ１０アルキルである。）からも選択され得る。
本明細書中で使用される場合、「二環性ヌクレオシド」は、二環性糖部を備える修飾ヌクレオシドを指す。二環性ヌクレオシドの例としては、４’と２’リボシル環原子との間の架橋を備えるヌクレオシドが挙げられるが、これらに限定されない。ある一定の実施形態において、本明細書中で提供されるアンチセンス化合物は、架橋が４’−２’二環性ヌクレオシドを備える、１以上の二環性ヌクレオシドを含む。このような４’−２’二環性ヌクレオシドの例としては、式：４’−（ＣＨ２）−Ｏ−２’（ＬＮＡ）；４’−（ＣＨ２）−Ｓ−２’；４’−（ＣＨ２）２−Ｏ−２’（ＥＮＡ）；４’−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ−２’及び４’−ＣＨ（ＣＨ２ＯＣＨ３）−Ｏ−２’及びその類似体（２００８年７月１５日発行の米国特許第７，３９９，８４５号参照）；４’−Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ３）−Ｏ−２’及びその類似体（２００９年１月８日公開の、ＰＣＴ国際出願公開ＷＯ２００９／００６４７８号参照）；４’−ＣＨ２−Ｎ（ＯＣＨ３）−２’及びその類似体（２００８年１２月１１日公開の、ＰＣＴ国際出願公開ＷＯ２００８／１５０７２９参照）；４’−ＣＨ２−Ｏ−Ｎ（ＣＨ３）−２’（２００４年９月２日公開の、米国特許出願公開第ＵＳ２００４／０１７１５７０号参照）；４’−ＣＨ２−Ｎ（Ｒ）−Ｏ−２’（式中、ＲはＨ、Ｃ１−Ｃ１２アルキル又は保護基である。）（２００８年９月２３日発行の、米国特許第７，４２７，６７２号参照）；４’−ＣＨ２−Ｃ（Ｈ）（ＣＨ３）−２’（Ｃｈａｔｔ
ｏｐａｄｈｙａｙａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２００９，７４，１１８−１３４参照）；及び４’−ＣＨ２−Ｃ（＝ＣＨ２）−２’及びその類似体（２００８年１２月８日公開の、ＰＣＴ国際出願公開ＷＯ２００８／１５４４０１号参照）のうち１つが挙げられるが、これらに限定されない。また、例えば：Ｓｉｎｇｈ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．，１９９８，４，４５５−４５６；Ｋｏｓｈｋｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，１９９８，５４，３６０７−３６３０；Ｗａｈｌｅｓｔｅｄｔ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．，２０００，９７，５６３３−５６３８；Ｋｕｍａｒ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，１９９８，８，２２１９−２２２２；Ｓｉｎｇｈ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，１９９８，６３，１００３５−１００３９；Ｓｒｉｖａｓｔａｖａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１２９（２６）８３６２−８３７９（２００７年７月４日）；Ｅｌａｙａｄｉ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎｉｏｎ Ｉｎｖｅｎｓ．Ｄｒｕｇｓ，２００１，２，５５８−５６１；Ｂｒａａｓｃｈ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｂｉｏｌ．，２００１，８，１−７；Ｏｒｕｍ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎｉｏｎ Ｍｏｌ．Ｔｈｅｒ．，２００１，３，２３９−２４３；米国特許第Ｕ．Ｓ．６，６７０，４６１号、同第７，０５３，２０７号、同第６，２６８，４９０号、同第６，７７０，７４８号、同第６，７９４，４９９号、同第７，０３４，１３３号、同第６，５２５，１９１号、同第７，３９９，８４５号；ＰＣＴ国際出願公開ＷＯ２００４／１０６３５６号、ＷＯ９４／１４２２６号、ＷＯ２００５／０２１５７０号及びＷＯ２００７／１３４１８１号；米国特許出願公開第ＵＳ２００４／０１７１５７０号、ＵＳ２００７／０２８７８３１号及びＵＳ２００８／００３９６１８号；及び米国特許シリアル番号第１２／１２９，１５４号、同第６０／９８９，５７４号、同第６１／０２６，９９５号、同第６１／０２６，９９８号、同第６１／０５６，５６４号、同第６１／０８６，２３１号、同第６１／０９７，７８７号及び同第６１／０９９，８４４号；及びＰＣＴ国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０６４５９１号、ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０６６１５４号及びＰＣＴ／ＵＳ２００８／０６８９２２号も参照のこと。前述の二環性ヌクレオシドのそれぞれは、例えばα−Ｌ−リボフラノース及びβ−Ｄ−リボフラノースを含む１以上の立体化学的糖立体配置を有するように調製され得る（ＷＯ９９／１４２２６として１９９９年３月２５日公開の、ＰＣＴ国際出願ＰＣＴ／ＤＫ９８／００３９３を参照）。
ある一定の実施形態において、ＢＮＡヌクレオシドの二環性糖部としては、ペントフラノシル糖部の４’と２’位との間に少なくとも１つの架橋を有し、このような架橋が独立に、−［Ｃ（Ｒａ）（Ｒｂ）］ｎ−、−Ｃ（Ｒａ）＝Ｃ（Ｒｂ）−、−Ｃ（Ｒａ）＝Ｎ−、−Ｃ（＝ＮＲａ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｓ）−、−Ｏ−、−Ｓｉ（Ｒａ）２−、−Ｓ（＝Ｏ）ｘ−及び−Ｎ（Ｒａ）−（式中、
ｘは、０、１又は２であり；
ｎは、１、２、３又は４であり；
各Ｒａ及びＲｂは、独立に、Ｈ、保護基、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、置換Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ２−Ｃ１２アルケニル、置換Ｃ２−Ｃ１２アルケニル、Ｃ２−Ｃ１２アルキニル、置換Ｃ２−Ｃ１２アルキニル、Ｃ５−Ｃ２０アリール、置換Ｃ５−Ｃ２０アリール、複素環基、置換複素環基、ヘテロアリール、置換へテロアリール、Ｃ５−Ｃ７脂環式基、置換Ｃ５−Ｃ７脂環式基、ハロゲン、ＯＪ１、ＮＪ１Ｊ２、ＳＪ１、Ｎ３、ＣＯＯＪ１、アシル（Ｃ（＝Ｏ）−Ｈ）、置換アシル、ＣＮ、スルホニル（Ｓ（＝Ｏ）２−Ｊ１）又はスルホキシル（Ｓ（＝Ｏ）−Ｊ１）であり；
各Ｊ１及びＪ２は、独立に、Ｈ、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、置換Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ２−Ｃ１２アルケニル、置換Ｃ２−Ｃ１２アルケニル、Ｃ２−Ｃ１２アルキニル、置換Ｃ２−Ｃ１２アルキニル、Ｃ５−Ｃ２０アリール、置換Ｃ５−Ｃ２０アリール、アシル（Ｃ（＝Ｏ）−Ｈ）、置換アシル、複素環基、置換複素環基、Ｃ１−Ｃ１２アミノアルキル、置換Ｃ１−Ｃ１２アミノアルキル又は保護基である。）
から独立に選択される１又は２から４個の連結基を備える化合物が挙げられるが、これ
らに限定されない。
ある一定の実施形態において、二環性糖部の架橋は、−［Ｃ（Ｒａ）（Ｒｂ）］ｎ−、−［Ｃ（Ｒａ）（Ｒｂ）］ｎ−Ｏ−、−Ｃ（ＲａＲｂ）−Ｎ（Ｒ）−Ｏ−又は−Ｃ（ＲａＲｂ）−Ｏ−Ｎ（Ｒ）−である。ある一定の実施形態において、架橋は、４’−ＣＨ２−２’、４’−（ＣＨ２）２−２’、４’−（ＣＨ２）３−２’、４’−ＣＨ２−Ｏ−２’、４’−（ＣＨ２）２−Ｏ−２’、４’−ＣＨ２−Ｏ−Ｎ（Ｒ）−２’及び４’−ＣＨ２−Ｎ（Ｒ）−Ｏ−２’−（式中、各Ｒは、独立にＨ、保護基又はＣ１−Ｃ１２アルキルである。）である。
ある一定の実施形態において、二環性ヌクレオシドは、異性体の立体配置によってさらに定められる。例えば、４’−２’メチレン−オキシ架橋を備えるヌクレオシドは、α−Ｌ立体配置又はβ−Ｄ立体配置であり得る。以前に、α−Ｌ−メチレンオキシ（４’−ＣＨ２−Ｏ−２’）ＢＮＡが、アンチセンス活性を示したアンチセンスオリゴヌクレオチドに組み込まれている（Ｆｒｉｅｄｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，２００３，２１，６３６５−６３７２）。
ある一定の実施形態において、二環性ヌクレオシドとしては、下記で示されるような、（Ａ）α−Ｌ−メチレンオキシ（４’−ＣＨ２−Ｏ−２’）ＢＮＡ、（Ｂ）β−Ｄ−メチレンオキシ（４’−ＣＨ２−Ｏ−２’）ＢＮＡ、（Ｃ）エチレンオキシ（４’−（ＣＨ２）２−Ｏ−２’）ＢＮＡ、（Ｄ）アミノオキシ（４’−ＣＨ２−Ｏ−Ｎ（Ｒ）−２’）ＢＮＡ、（Ｅ）オキシアミノ（４’−ＣＨ２−Ｎ（Ｒ）−Ｏ−２’）ＢＮＡ、（Ｆ）メチル（メチレンオキシ）（４’−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ−２’）ＢＮＡ、（Ｇ）メチレン−チオ（４’−ＣＨ２−Ｓ−２’）ＢＮＡ、（Ｈ）メチレン−アミノ（４’−ＣＨ２−Ｎ（Ｒ）−２’）ＢＮＡ、（Ｉ）メチル炭素環式（４’−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−２’）ＢＮＡ及び（Ｊ）プロピレン炭素環式（４’−（ＣＨ２）３−２’）ＢＮＡが挙げられるが、これらに限定されない。
Figure 2017123849
 式中、Ｂｘは塩基部であり、Ｒは、独立にＨ、保護基又はＣ１−Ｃ１２アルキルである。
ある一定の実施形態において、式Ｉを有する二環性ヌクレオシド：
Figure 2017123849
 式中：
Ｂｘは複素環塩基部であり；
−Ｑａ−Ｑｂ−Ｑｃ−は、−ＣＨ２−Ｎ（Ｒｃ）−ＣＨ２−、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒｃ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−Ｎ（Ｒｃ）−、−ＣＨ２−Ｎ（Ｒｃ）−Ｏ−又は−Ｎ（Ｒｃ）−Ｏ−ＣＨ２であり；
Ｒｃは、Ｃ１−Ｃ１２アルキル又はアミノ保護基であり；
Ｔａ及びＴｂは、それぞれ独立に、Ｈ、ヒドロキシル保護基、共役基、反応性リン基、リン部又は支持媒体に対する共有結合である。
ある一定の実施形態において、式ＩＩを有する二環性ヌクレオシド：
Figure 2017123849
 式中：
Ｂｘは複素環塩基部であり；
Ｔａ及びＴｂは、それぞれ独立に、Ｈ、ヒドロキシル保護基、共役基、反応性リン基、リン部又は支持媒体に対する共有結合であり；
ＺａはＣ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、置換Ｃ１−Ｃ６アルキル、置換Ｃ２−Ｃ６アルケニル、置換Ｃ２−Ｃ６アルキニル、アシル、置換アシル、置換アミド、チオール又は置換チオである。
ある実施形態において，置換基のそれぞれは、独立に、ハロゲン、オキソ、ヒドロキシル、ＯＪｃ、ＮＪｃＪｄ、ＳＪｃ、Ｎ３、ＯＣ（＝Ｘ）Ｊｃ及びＮＪｅＣ（＝Ｘ）ＮＪｃＪｄから独立に選択される置換基で単置換又は多置換され、各Ｊｃ、Ｊｄ及びＪｅは、独立に、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル又は置換Ｃ１−Ｃ６アルキルであり、Ｘは、Ｏ又はＮＪｃである。
ある一定の実施形態において、式ＩＩＩを有する二環性ヌクレオシド：
Figure 2017123849
 式中：
Ｂｘは複素環塩基部であり；
Ｔａ及びＴｂはそれぞれ独立に、Ｈ、ヒドロキシル保護基、共役基、反応性リン基、リン部又は支持媒体に対する共有結合であり；
Ｚｂは、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、置換Ｃ１−Ｃ６アルキル、置換Ｃ２−Ｃ６アルケニル、置換Ｃ２−Ｃ６アルキニル又は置換アシル（Ｃ（＝Ｏ）−）である。
ある一定の実施形態において、式ＩＶを有する二環性ヌクレオシド：
Figure 2017123849
 式中：
Ｂｘは複素環塩基部であり；
Ｔａ及びＴｂはそれぞれ独立に、Ｈ、ヒドロキシル保護基、共役基、反応性リン基、リン部又は支持媒体に対する共有結合であり；
Ｒｄは、Ｃ１−Ｃ６アルキル、置換Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、置換Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル又は置換Ｃ２−Ｃ６アルキニルであり；
各ｑａ、ｑｂ、ｑｃ及びｑｄは独立に、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、置換Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、置換Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル又は置換Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシル、置換Ｃ１−Ｃ６アルコキシル、アシル、置換アシル、Ｃ１−Ｃ６アミノアルキル又は置換Ｃ１−Ｃ６アミノアルキルであり；
ある一定の実施形態において、式Ｖを有する二環性ヌクレオシド：
Figure 2017123849
 式中、
Ｂｘは複素環塩基部分であり；
Ｔａ及びＴｂはそれぞれ独立に、Ｈ、ヒドロキシル保護基、共役基、反応性リン基、リン部又は支持媒体に対する共有結合であり；
ｑａ、ｑｂ、ｑｅ及びｑｆはそれぞれ独立に、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、置換Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ２−Ｃ１２アルケニル、置換Ｃ２−Ｃ１２アルケニル、Ｃ２−Ｃ１２アルキニル、置換Ｃ２−Ｃ１２アルキニル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、置換Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、ＯＪｊ、ＳＪｊ、ＳＯＪｊ、ＳＯ２Ｊｊ、ＮＪｊＪｋ、Ｎ３、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）ＯＪｊ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＪｊＪｋ、Ｃ（＝Ｏ）Ｊｊ、Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）ＮＪｊＪｋ、Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝ＮＨ）ＮＪｊＪｋ、Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）ＮＪｊＪｋ又はＮ（Ｈ）Ｃ（＝Ｓ）ＮＪｊＪｋであるか；
又はｑｅ及びｑｆは一緒に＝Ｃ（ｑｇ）（ｑｈ）であり；
ｑｇ及びｑｈはそれぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ１２アルキル又は置換Ｃ１−Ｃ１２アルキルである。
それらのオリゴマー化とのメチレンオキシ（４’−ＣＨ２−Ｏ−２’）ＢＮＡ単量体アデニン、シトシン、グアニン、５−メチル−シトシン、チミン及びウラシルの合成及び調製ならびに核酸認識特性が記載されている（例えばＫｏｓｈｋｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，１９９８，５４，３６０７−３６３０参照）。ＢＮＡ及びその調製もＷＯ９８／３９３５２及びＷＯ９９／１４２２６に記載されている。
メチレンオキシ（４’−ＣＨ２−Ｏ−２’）ＢＮＡ、メチレンオキシ（４’−ＣＨ２−Ｏ−２’）ＢＮＡ及び２’−チオ−ＢＮＡの類似体も調製されている（例えばＫｕｍａｒ
ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．，１９９８，８，２２１９−２２２２を参照）。核酸ポリメラーゼに対する基質としてのオリゴデオキシリボヌクレオチド２本鎖を備えるロックドヌクレオシド類似体の調製も記載されている（例えばＷｅｎｇｅｌ ｅｔ ａｌ．，ＷＯ９９／１４２２６参照）。さらに、２’−アミノ−ＢＮＡの合成、新規の立体配座的に制限される高親和性オリゴヌクレオチド類似体が当技術分野で記載されている（例えばＳｉｎｇｈ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，１９９８，６３，１００３５−１００３９参照）。さらに、２’−アミノ−及び２’−メチルアミノ−ＢＮＡが調製されており、相補的ＲＮＡ及びＤＮＡ鎖とのそれらの２本鎖の温度安定性が既に報告されている。
ある一定の実施形態において、式ＶＩを有する二環性ヌクレオシド：
Figure 2017123849
 式中：
Ｂｘは複素環塩基部であり；
Ｔａ及びＴｂはそれぞれ独立に、Ｈ、ヒドロキシル保護基、共役基、反応性リン基、リン部又は支持媒体に対する共有結合であり；
各ｑｉ、ｑｊ、ｑｋ及びｑｌは、独立に、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ１２アルキル、置換Ｃ１−Ｃ１２アルキル、Ｃ２−Ｃ１２アルケニル、置換Ｃ２−Ｃ１２アルケニル、Ｃ２−Ｃ１２アルキニル、置換Ｃ２−Ｃ１２アルキニル、Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、置換Ｃ１−Ｃ１２アルコキシ、ＯＪｊ、ＳＪｊ、ＳＯＪｊ、ＳＯ２Ｊｊ、ＮＪｊＪｋ、Ｎ３、ＣＮ、Ｃ（＝Ｏ）ＯＪｊ、Ｃ（＝Ｏ）ＮＪｊＪｋ、Ｃ（＝Ｏ）Ｊｊ、Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）ＮＪｊＪｋ、Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝ＮＨ）ＮＪｊＪｋ、Ｎ（Ｈ）Ｃ（＝Ｏ）ＮＪｊＪｋ又はＮ（Ｈ）Ｃ（＝Ｓ）ＮＪｊＪｋであり；
ｑｉ及びｑｊ又はｑｌ及びｑｋは一緒に＝Ｃ（ｑｇ）（ｑｈ）であり、ｑｇ及びｑｈは、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ１２アルキル又は置換Ｃ１−Ｃ１２アルキルである。
４’−（ＣＨ２）３−２’架橋及びアルケニル類似体、架橋４’−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−２’を有するある炭素環式二環性ヌクレオシドが記載されている（例えばＦｒｅｉｅｒ
ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１９９７，２５（２２），４４２９−４４４３及びＡｌｂａｅｋ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，２００６，７１，７７３１−７７４０参照）。それらのオリゴマー化及び生化学的研究との炭素環式二環性ヌクレオシドの合成及び調製も記載されている（例えばＳｒｉｖａｓｔａｖａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００７，１２９（２６），８３６２−８３７９参照）。
本明細書中で使用される場合、「４’−２’二環性ヌクレオシド」又は「４’−２’二環性ヌクレオシド」は、２’炭素原子及び４’炭素原子を連結する架橋を備えるフラノース環を備える二環性ヌクレオシドを指す。
本明細書中で使用される場合、「単環ヌクレオシド」は、二環性糖部ではない修飾糖部を備えるヌクレオシドを指す。ある一定の実施形態において、ヌクレオシドの糖部又は糖部類似体は、あらゆる位置で修飾又は置換され得る。
本明細書中で使用される場合、「２’−修飾糖」は、２’位で修飾されたフラノシル糖を意味する。ある一定の実施形態において、このような修飾は、置換及び未置換アルコキシ、置換及び未置換チオアルキル、置換及び未置換アミノアルキル、置換及び未置換アルキル、置換及び未置換アリルならびに置換及び未置換アルキニルを含むが限定されないハロゲン化物から選択される置換基を含む。ある一定の実施形態において、２’修飾は、Ｏ［（ＣＨ２）ｎＯ］ｍＣＨ３、Ｏ（ＣＨ２）ｎＮＨ２、Ｏ（ＣＨ２）ｎＣＨ３、Ｏ（ＣＨ２）ｎＯＮＨ２、ＯＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｈ）ＣＨ３及びＯ（ＣＨ２）ｎＯＮ［（ＣＨ２）ｎＣＨ３］２（式中、ｎ及びｍは１から約１０である。）を含むが限定されない置換基から選択される。他の２’−置換基はまた、Ｃ１−Ｃ１２アルキル；置換アルキル；アルケニル；アルキニル；アルカリル；アラルキル；Ｏ−アルカリル又はＯ−アラルキル；ＳＨ；ＳＣＨ３；ＯＣＮ；Ｃｌ；Ｂｒ；ＣＮ；ＣＦ３；ＯＣＦ３；ＳＯＣＨ３；ＳＯ２ＣＨ
３；ＯＮＯ２；ＮＯ２；Ｎ３；ＮＨ２；複素環アルキル；複素環アルカリル；アミノアルキルアミノ；ポリアルキルアミノ；置換シリル；ＲＮＡ切断基；レポーター基；挿入剤；薬物動態学的特性を向上させるための基；及びアンチセンス化合物の薬力学的特性を向上させるための基、及び同様の特性を有する他の置換基からも選択され得る。ある一定の実施形態において、修飾ヌクレオシドは２’−ＭＯＥ側鎖を備える（例えばＢａｋｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，１９９７，２７２，１１９４４−１２０００参照）。このような２’−ＭＯＥ置換は、未修飾ヌクレオシドと、及び他の修飾ヌクレオシド、例えば２’−Ｏ−メチル、Ｏ−プロピル及びＯ−アミノプロピルなどと比較して、結合親和性が向上していることが記載されている。２’−ＭＯＥ置換基を有するオリゴヌクレオチドはまた、インビボでの使用に対して有望な特長がある遺伝子発現のアンチセンス阻害剤であることも示されている（例えばＭａｒｔｉｎ，Ｐ．，Ｈｅｌｖ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ，１９９５，７８，４８６−５０４；Ａｌｔｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｉｍｉａ，１９９６，５０，１６８−１７６；Ａｌｔｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｔｒａｎｓ．，１９９６，２４，６３０−６３７；及びＡｌｔｍａｎｎ ｅｔ
ａｌ．，Ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｓ Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ，１９９７，１６，９１７−９２６参照）。
本明細書中で使用される場合、「修飾テトラヒドロピランヌクレオシド」又は「修飾ＴＨＰヌクレオシド」とは、六員のテトラヒドロピラン「糖」で、通常のヌクレオシドにおけるペントフラノシル残基が置換されているヌクレオシドを意味する（糖代理物）。修飾ＴＨＰヌクレオシドとしては、当技術分野でヘキシトール核酸（ＨＮＡ）、アニトール核酸（ＡＮＡ）、マニトール核酸（ＭＮＡ）（Ｌｅｕｍａｎｎ，ＣＪ．Ｂｉｏｏｒｇ．＆Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．（２００２）１０：８４１−８５４参照）、フルオロＨＮＡ（Ｆ−ＨＮＡ）と呼ばれるもの又は式Ｘを有する化合物：
Figure 2017123849
 （式中、式Ｘの少なくとも１つのテトラヒドロピランヌクレオシド類似体のそれぞれに対して独立に：
Ｂｘは複素環塩基部であり；
Ｔ３及びＴ４はそれぞれ独立に、本アンチセンス化合物にテトラヒドロピランヌクレオシド類似体を連結するヌクレオシド間連結基であるか、又はＴ３及びＴ４のうち一方が、本アンチセンス化合物にテトラヒドロピランヌクレオシド類似体を連結するヌクレオシド間連結基であり、Ｔ３及びＴ４の他方がＨ、ヒドロキシル保護基、連結される共役基又は５’もしくは３’末端基であり；
ｑ１、ｑ２、ｑ３、ｑ４、ｑ５、ｑ６及びｑ７は、それぞれ独立に、Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、置換Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、置換Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル又は置換Ｃ２−Ｃ６アルキニルであり；
Ｒ１及びＲ２のうち一方が水素であり、他方は、ハロゲン、置換又は未置換アルコキシ、ＮＪ１Ｊ２、ＳＪ１、Ｎ３、ＯＣ（＝Ｘ）Ｊ１、ＯＣ（＝Ｘ）ＮＪ１Ｊ２、ＮＪ３Ｃ（＝Ｘ）ＮＪ１Ｊ２及びＣＮから選択され、式中、Ｘは、Ｏ、Ｓ又はＮＪ１であり、各Ｊ１、Ｊ２及びＪ３は、独立にＨ又はＣ１−Ｃ６アルキルである。）が挙げられるが、これらに限定されない。
ある一定の実施形態において、式中、ｑｍ、ｑｎ、ｑｐ、ｑｒ、ｑｓ、ｑｔ及びｑｕがそれぞれＨである、式Ｘの修飾ＴＨＰヌクレオシドが提供される。ある一定の実施形態において、ｑｍ、ｑｎ、ｑｐ、ｑｒ、ｑｓ、ｑｔ及びｑｕの少なくとも１つはＨ以外である。ある一定の実施形態において、ｑｍ、ｑｎ、ｑｐ、ｑｒ、ｑｓ、ｑｔ及びｑｕの少なくとも１つはメチルである。ある一定の実施形態において、式中、Ｒ１及びＲ２のうち一方がＦである式ＸのＴＨＰヌクレオシドが提供される。ある一定の実施形態において、Ｒ１はフルオロであり、Ｒ２はＨであり、Ｒ１はメトキシであり、Ｒ２はＨであり、Ｒ１はメトキシエトキシであり、Ｒ２はＨである。
本明細書中で使用される場合、「２’修飾」又は「２’置換」は、Ｈ又はＯＨを除き、２’位に置換基を備える糖を備えるヌクレオシドを指す。２’−修飾ヌクレオシドとしては、糖環の架橋を連結する２個の炭素原子が糖環の２’炭素及び別の炭素を非架橋２’置換基、例えばアリル、アミノ、アジド、チオ、Ｏ−アリル、Ｏ−Ｃ１−Ｃ１０アルキル、−ＯＣＦ３、Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−ＣＨ３、２’−Ｏ（ＣＨ２）２ＳＣＨ３、Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−Ｎ（Ｒｍ）（Ｒｎ）又はＯ−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒｍ）（Ｒｎ）（式中、各Ｒｍ及びＲｎは、独立にＨであるか、又は置換もしくは未置換Ｃ１−Ｃ１０アルキルである。）など、と連結する、二環性ヌクレオシドが挙げられるが、これらに限定されない。２’−修飾ヌクレオシドは、例えば糖の他の位置に及び／又は核酸塩基において他の修飾をさらに備え得る。
本明細書中で使用される場合、「２’−Ｆ」は、２’位にフルオロ基を備える糖を指す。
本明細書中で使用される場合、「２’−ＯＭｅ」、「２’−ＯＣＨ３」又は「２’−Ｏ−メチル」のそれぞれは、糖環の２’位に−ＯＣＨ３基を備える糖を指す。
本明細書中で使用される場合、「オリゴヌクレオチド」は、複数個の連結ヌクレオシドを備える化合物を指す。ある一定の実施形態において、この複数のヌクレオシドの１以上が修飾されている。ある一定の実施形態において、オリゴヌクレオチドは、１以上のリボヌクレオシド（ＲＮＡ）及び／又はデオキシリボヌクレオシド（ＤＮＡ）を含む。
アンチセンス化合物への組み込みのためにヌクレオシドを修飾するために使用され得る多くの他の二環式及び三環式糖代理環系も、当技術分野で公知である。（例えば、総説：Ｌｅｕｍａｎｎ，Ｊ．Ｃ，Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００２，１０，８４１−８５４参照）。このような環系は、活性を促進するための様々なさらなる置換を受け得る。
修飾糖の調製のための方法は当業者にとって周知である。
修飾糖部を有するヌクレオチドにおいて、核酸塩基部（天然、修飾又はこれらの組み合わせ）は、適切な核酸標的とのハイブリッド形成のために維持される。
ある一定の実施形態において、アンチセンス化合物は、修飾糖部を有する１以上のヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、修飾糖部は２’−ＭＯＥである。ある一定の実施形態において、２’−ＭＯＥ修飾ヌクレオチドはギャップマーモチーフにおいて配置され得る。ある一定の実施形態において、修飾糖部はｃＥｔである。ある一定の実施形態において、ｃＥｔ修飾ヌクレオチドは、ギャップマーモチーフのウイング全体にわたり配置される。
修飾核酸塩基
核酸塩基（又は塩基）修飾又は置換は、天然又は合成未修飾核酸塩基とは、構造的に区
別でき、さらに機能的には交換可能である。天然及び修飾核酸塩基の両者とも、水素結合に関与することが可能である。このような核酸塩基修飾は、ヌクレアーゼ安定性、結合親和性又はいくつかの他の有益な生物学的特性をアンチセンス化合物に付与し得る。修飾核酸塩基は、合成及び天然核酸塩基、例えば、５−メチルシトシン（５−ｍｅ−Ｃ）などを含む。５−メチルシトシン置換を含むある一定の核酸塩基置換は、アンチセンス化合物の標的核酸に対する結合親和性を向上させるために特に有用である。例えば、５−メチルシトシン置換は、核酸２本鎖安定性を０．６−１．２℃、向上させることが示されている（Ｓａｎｇｈｖｉ，Ｙ．Ｓ．，Ｃｒｏｏｋｅ，Ｓ．Ｔ．及びＬｅｂｌｅｕ，Ｂ．，ｅｄｓ．，Ａｎｔｉｓｅｎｓｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，ＣＲＣ
Ｐｒｅｓｓ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，１９９３，ｐｐ．２７６−２７８）。
さらなる未修飾核酸塩基としては、５−ヒドロキシメチルシトシン、キサンチン、ヒポキサンチン、２−アミノアデニン、アデニン及びグアニンの、６−メチル及び他のアルキル誘導体、アデニン及びグアニンの、２−プロピル及び他のアルキル誘導体、２−チオウラシル、２−チオチミン及び２−チオシトシン、５−ハロウラシル及びシトシン、５−プロピニル（−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ３）ウラシル及びシトシン及びピリミジン塩基の他のアルキニル誘導体、６−アゾウラシル、シトシン及びチミン、５−ウラシル（シュードウラシル）、４−チオウラシル、８−ハロ、８−アミノ、８−チオール、８−チオアルキル、８−ヒドロキシル及び他の８−置換アデニン及びグアニン、５−ハロ、特に５−ブロモ、５−トリフルオロメチル及び他の５−置換ウラシル及びシトシン、７−メチルグアニン及び７−メチルアデニン、２−Ｆ−アデニン、２−アミノ−アデニン、８−アザグアニン及び８−アザアデニン、７−デアザグアニン及び７−デアザアデニン及び３−デアザグアニン及び３−デアザアデニンが挙げられる。
複素環塩基部はまた、プリン又はピリミジン塩基が他の複素環、例えば７−デアザ−アデニン、７−デアザグアノシン、２−アミノピリジン及び２−ピリドンで置換されるものも含み得る。アンチセンス化合物の結合親和性を向上させるために特に有用である核酸塩基としては、２−アミノプロピルアデニン、５−プロピニルウラシル及び５−プロピニルシトシンを含め、５−置換ピリミジン、６−アザピリミジン及びＮ−２、Ｎ−６及びＯ−６置換プリンが挙げられる。
ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸に対して標的化されるアンチセンス化合物は、１以上の修飾核酸塩基を備える。ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸に対して標的化されるギャップ拡大アンチセンスオリゴヌクレオチドは、１以上の修飾核酸塩基を備える。ある一定の実施形態において、修飾核酸塩基は５−メチルシトシンである。ある一定の実施形態において、各シトシンは５−メチルシトシンである。
医薬組成物を処方するための組成物及び方法
アンチセンスオリゴヌクレオチドは、医薬組成物又は処方物の調製のために、医薬的に許容可能な活性又は不活性物質と混合され得る。医薬組成物の処方のための組成物及び方法は、投与経路、疾患の程度又は投与されるべき用量を含むがこれらに限定されない多くの基準に依存する。
アンチセンス化合物を適切な医薬的に許容可能な希釈剤又は担体と合わせることによって、医薬組成物においてＧＣＧＲ核酸に対して標的化されるアンチセンス化合物が利用され得る。医薬的に許容可能な希釈剤としては、リン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）が挙げられる。ＰＢＳは、非経口的に送達されるべき組成物中での使用に適切な希釈剤である。従って、ある実施形態において、本明細書中に記載の方法で利用されるものは、ＧＣＧＲ核酸に対して標的化されるアンチセンス化合物と、医薬的に許容可能な希釈剤と、を備える医薬組成物である。ある一定の実施形態において、医薬的に許容可能な希釈剤はＰＢＳである
。ある一定の実施形態において、本アンチセンス化合物は、アンチセンスオリゴヌクレオチドである。
アンチセンス化合物を備える医薬組成物は、ヒトを含む動物に投与時、（直接又は間接的に）生物学的に活性のあるその代謝産物又は残基を提供可能である何らかの医薬的に許容可能な塩、エステル又はこのようなエステルの塩又は何らかの他のオリゴヌクレオチドを包含する。従って、本開示は、例えば、アンチセンス化合物の医薬的に許容可能な塩、プロドラッグ、このようなプロドラッグの医薬的に許容可能な塩及び他の生物学的同等物にも関する。適切な医薬的に許容可能な塩としては、ナトリウム及びカリウム塩が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書中に記載の化合物の医薬的に許容可能な塩は、当技術分野で周知の方法によって調製され得る。医薬的に許容可能な塩の概説については、Ｓｔａｈｌ及びＷｅｒｍｕｔｈ，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ｕｓｅ（Ｗｉｌｅｙ−ＶＣＨ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ，２００２）を参照。アンチセンスオリゴヌクレオチドのナトリウム塩は、ヒトへの治療的投与に対して有用であり、広く受け入れられている。従って、ある実施形態において、本明細書中に記載の化合物はナトリウム塩の形態である。
活性アンチセンス化合物を生成させるために、プロドラッグは、体内の内在性ヌクレアーゼにより切断されるアンチセンス化合物の一方又は両末端におけるさらなるヌクレオシドの組み込みを含み得る。
複合アンチセンス化合物
アンチセンス化合物は、活性、細胞分布又は得られるアンチセンスオリゴヌクレオチドの細胞取り込みを促進する、１以上の部分又は複合物に共有結合され得る。典型的な共役基としては、コレステロール部及び脂質部が挙げられる。さらなる共役基としては、炭水化物、リン脂質、ビオチン、フェナジン、葉酸、フェナントリジン、アントラキノン、アクリジン、フルオレセイン、ローダミン、クマリン及び色素が挙げられる。
アンチセンス化合物はまた、例えばヌクレアーゼ安定性などの特性を促進するために、アンチセンス化合物の一方又は両末端に一般に連結される１以上の安定化基を有するようにも修飾され得る。キャップ構造が安定化基に含まれる。これらの末端修飾は、エキソヌクレアーゼ分解から末端核酸を有するアンチセンス化合物を保護し、送達及び／又は細胞での局在に関与し得る。このキャップは５’−末端（５’−キャップ）もしくは３’−末端（３’−キャップ）に存在し得るか、又は両末端に存在し得る。キャップ構造は当技術分野で周知であり、例えば、逆位デオキシ脱塩基キャップを含む。ヌクレアーゼ安定性を付与するためにアンチセンス化合物の一方又は両末端にキャップ付加するために使用され得るさらなる３’及び５’−安定化基としては、２００３年１月１６日公開のＷＯ０３／００４６０２で開示されるものが挙げられる。
細胞培養及びアンチセンス化合物処理
ＧＣＧＲ核酸のレベル、活性又は発現におけるアンチセンス化合物の影響は、インビトロで様々な細胞タイプにおいて試験され得る。このような分析に対して使用される細胞タイプは市販業者から入手可能であり（例えばＡｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ，Ｍａｎａｓｓｕｓ，ＶＡ；Ｚｅｎ−Ｂｉｏ，Ｉｎｃ．，Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｔｒｉａｎｇｌｅ Ｐａｒｋ，ＮＣ；Ｃｌｏｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｗａｌｋｅｒｓｖｉｌｌｅ，ＭＤ）、細胞は、市販の試薬（例えばＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を使用して業者の説明書に従い培養される。実例となる細胞タイプとしては、ＨｅｐＧ２細胞及び初代培養肝細胞が挙げられるが、これらに限定されない。
アンチセンスオリゴヌクレオチドのインビトロでの試験
他のアンチセンス化合物での処理のために適切に改変され得る、アンチセンスオリゴヌクレオチドでの細胞の処理のための方法が本明細書中に記載されている。
一般に、培養中で細胞がおよそ６０から８０％コンフルエンシーに到達したら、アンチセンスオリゴヌクレオチドで細胞を処理する。
培養細胞にアンチセンスオリゴヌクレオチドを導入するために一般に使用されるある試薬としては、陽イオン性脂質形質移入試薬ＬＩＰＯＦＥＣＴＩＮ（登録商標）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）が挙げられる。アンチセンスオリゴヌクレオチドは、アンチセンスオリゴヌクレオチドの所望の最終濃度及び一般的には１００ｎＭアンチセンスオリゴヌクレオチドあたり２から１２μｇ／ｍＬの範囲であるＬＩＰＯＦＥＣＴＩＮ（登録商標）濃度を達成するために、ＯＰＴＩ−ＭＥＭ（登録商標）１（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）中でＬＩＰＯＦＥＣＴＩＮ（登録商標）と混合される。
培養細胞にアンチセンスオリゴヌクレオチドを導入するために使用される別の試薬としては、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ２０００（登録商標）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）が挙げられる。アンチセンスオリゴヌクレオチドは、アンチセンスオリゴヌクレオチドの所望の濃度および、一般的に１００ｎＭアンチセンスオリゴヌクレオチドあたり２から１２μｇ／ｍＬの範囲であるＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ（登録商標）濃度を達成するために、ＯＰＴＩ−ＭＥＭ（登録商標）１低血清培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）中でＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ２０００（登録商標）と混合される。
培養細胞にアンチセンスオリゴヌクレオチドを導入するために使用される別の試薬としては、Ｃｙｔｏｆｅｃｔｉｎ（登録商標）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）が挙げられる。アンチセンスオリゴヌクレオチドは、アンチセンスオリゴヌクレオチドの所望の濃度及び一般的に１００ｎＭアンチセンスオリゴヌクレオチドあたり２から１２μｇ／ｍＬの範囲であるＣｙｔｏｆｅｃｔｉｎ（登録商標）濃度を達成するために、ＯＰＴＩ−ＭＥＭ（登録商標）１低血清培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）中でＣｙｔｏｆｅｃｔｉｎ（登録商標）と混合される。
培養細胞にアンチセンスオリゴヌクレオチドを導入するために使用される別の技術としては、エレクトロポレーションが挙げられる。
従来からの方法によって細胞をアンチセンスオリゴヌクレオチドで処理する。細胞は、一般的には、アンチセンスオリゴヌクレオチド処理から１６から２４時間後に回収するが、このときに標的核酸のタイムＲＮＡまたはタンパク質レベルを当技術分野で公知の及び本明細書中に記載の方法により測定する。一般に、複数回繰り返して処理が行われる場合、データは、繰り返し処理の平均として与えられる。
使用されるアンチセンスオリゴヌクレオチドの濃度は、細胞株によって変動する。特定の細胞株に対する最適なアンチセンスオリゴヌクレオチド濃度を決定するための方法は当技術分野で周知である。アンチセンスオリゴヌクレオチドは、一般的に、ＬＩＰＯＦＥＣＴＡＭＩＮＥ２０００（登録商標）、Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ又はＣｙｔｏｆｅｃｔｉｎで形質移入した場合、１ｎＭから３００ｎＭの範囲の濃度で使用される。アンチセンスオリゴヌクレオチドは、エレクトロポレーションを用いて形質移入される場合、６２５から２０，０００ｎＭの範囲のより高い濃度で使用される。
ＲＮＡ単離
ＲＮＡ分析は、トータル細胞性ＲＮＡ又はポリ（Ａ）＋ｍＲＮＡにおいて行われ得る。ＲＮＡ単離の方法は当技術分野で周知である。ＲＮＡは、例えば、製造者の推奨プロトコールに従い、ＴＲＩＺＯＬ（登録商標）試薬（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を用いて当技術分野で周知である方法を用いて調製される。
標的レベル又は発現の阻害の分析
ＧＣＧＲ核酸のレベル又は発現の阻害は、当技術分野で公知の様々な方法でアッセイされ得る。例えば、標的核酸レベルは、例えばノザンブロット分析、競合ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）又は定量的リアルタイムＰＣＲによって定量され得る。ＲＮＡ分析は、トータル細胞性ＲＮＡ又はポリ（Ａ）＋ｍＲＮＡにおいて行われ得る。ＲＮＡ単離の方法は当技術分野で周知である。ノザンブロット分析もまた当技術分野で通常のものである。定量的リアルタイムＰＣＲは、ＰＥ−Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ，ＣＡから入手可能であり、製造者の説明書に従い使用される市販のＡＢＩ
ＰＲＩＳＭ（登録商標）７６００、７７００又は７９００ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍを用いて都合よく完遂され得る。
標的ＲＮＡレベルの定量的リアルタイムＰＣＲ分析
標的ＲＮＡレベルの定量は、製造者の説明書に従い、ＡＢＩ ＰＲＩＳＭ（登録商標）７６００、７７００又は７９００ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（ＰＥ−Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ，ＣＡ）を用いて、定量的リアルタイムＰＣＲにより遂行され得る。定量的リアルタイムＰＣＲの方法は当技術分野で周知である。
リアルタイムＰＣＲ前に、単離ＲＮＡは、逆転写酵素（ＲＴ）反応に供されるが、これは相補的ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）を生成させ、次いでこれがリアルタイムＰＣＲ増幅に対して基質として使用される。ＲＴ及びリアルタイムＰＣＲ反応は、同じ試料ウェル中で連続的に行われる。ＲＴ及びリアルタイムＰＣＲ試薬はＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）から入手される。ＲＴ、リアルタイムＰＣＲ反応は当業者にとって周知の方法によって行われる。
リアルタイムＰＣＲにより得られる遺伝子（又はＲＮＡ）標的量は、シクロフィリンＡなどの発現が一定である遺伝子の発現レベルの何れかを用いるか又はＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｉｎｃ．Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を用いてトータルＲＮＡを定量することによって、正規化される。シクロフィリンＡ発現は、リアルタイムＰＣＲにより、多重的に又は個別に、標的と同時に操作を行うことによって定量される。トータルＲＮＡは、ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）ＲＮＡ定量試薬（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｉｎｃ．Ｅｕｇｅｎｅ，ＯＲ）を使用して定量される。ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）によるＲＮＡ定量の方法は、Ｊｏｎｅｓ，Ｌ．Ｊ．，ｅｔ ａｌ．（Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９９８，２６５，３６８−３７４）において教示される。ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）蛍光を測定するために、ＣＹＴＯＦＬＵＯＲ（登録商標）４０００機器（ＰＥ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）が使用される。
プローブ及びプライマーは、ＧＣＧＲ核酸とハイブリッド形成するように設計される。リアルタイムＰＣＲプローブ及びプライマーを設計するための方法は、当技術分野で周知であり、ＰＲＩＭＥＲ ＥＸＰＲＥＳＳ（登録商標）ソフトウェア（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ，ＣＡ）などのソフトウェアの使用を含み得る。
タンパク質レベルの分析
ＧＣＧＲ核酸のアンチセンス阻害は、ＧＣＧＲタンパク質レベルを測定することによって評価され得る。ＧＣＧＲのタンパク質レベルは、免疫沈降、ウエスタンブロット分析（免疫ブロッティング）、酵素免疫測定アッセイ（ＥＬＩＳＡ）、定量的タンパク質アッセイ、タンパク質活性アッセイ（例えばカスパーゼ活性アッセイ）、免疫組織化学、免疫細胞化学又は蛍光活性化セルソーティング（ＦＡＣＳ）などの当技術分野で周知である様々な方法において評価又は定量され得る。標的に対する抗体は、抗体のＭＳＲＳカタログ（Ａｅｒｉｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｂｉｒｍｉｎｇｈａｍ，ＭＩ）など、様々なソースから同定され、入手され得るか、又は当技術分野で周知である従来のモノクローナル又はポリクローナル抗体作製方法を介して調製され得る。ヒト及びラットＧＣＧＲの検出に有用な抗体は市販されている。
アンチセンス化合物のインビボ試験
アンチセンス化合物、例えば，アンチセンスオリゴヌクレオチドは、それらのＧＣＧＲ発現阻害能及び表現型変化生成能を評価するために動物において試験される。試験は、正常な動物で又は実験的な疾患モデルで行われ得る。動物に対する投与の場合、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、リン酸緩衝食塩水などの医薬的に許容可能な希釈剤中で処方される。投与は、非経口の投与経路を含む。アンチセンスオリゴヌクレオチドによる処理期間後、組織からＲＮＡを単離し、ＧＣＧＲ核酸発現の変化を測定する。ＧＣＧＲタンパク質レベルの変化も測定する。
ある一定の適応
ある一定の実施形態において、本明細書中に記載のような１以上の医薬組成物を投与することを備える、個体を処置する方法が本明細書中で提供される。ある一定の実施形態において、個体は代謝関連疾患を有する。
下記の実施例で示されるように、本明細書中に記載のような、ＧＣＧＲに対して標的化される化合物は、メタボリックシンドローム、糖尿病、インスリン抵抗性、糖尿病の脂質異常症、高トリグリセリド血症、肥満及び体重増加を含む代謝関連疾患の生理学的症状の重症度を低下させることが示されている。ある一定の実験において、本化合物は、血糖値を低下させ、例えば動物は症状が継続したが、未処置動物と比較してその症状の重症度が低下した。しかし、他の実験において、本化合物は糖尿病の症状を軽減すると思われ、例えば、長期間処置を受けた動物は、本化合物をより短期間投与された動物よりも症状の重症度が低下した。しかし、他の実験において、本化合物は体重増加を抑制すると思われ；例えば長期間処置を受けた動物は、本化合物をより短期間投与された動物よりも症状の重症度が低下した。しかし、他の実験において、本化合物は高トリグリセリド血症を抑制すると思われ、例えば、長期間処置を受けた動物は、本化合物をより短期間投与された動物よりも兆候及び／又は症状の重症度が低下した。従って下記で例示される化合物の機能回復能から、本明細書中に記載のような化合物での処置によって疾患の症状が逆転され得ることが明らかとなる。
糖尿病は、多くの身体的及び生理学的兆候及び／又は症状を特徴とする。２型糖尿病に付随することが当業者にとって公知の何らかの症状は、上述の方法において上記で述べられるように、改善されるか又は調整され得る。ある一定の実施形態において、症状又は兆候は、グルコース値上昇、体重増加、頻尿、異常な喉の渇き、過度の空腹、過度の疲労、視力障害、感染症の頻発、四肢の刺痛又は無感覚、皮膚の乾燥及びかゆみ、体重減少、回復が遅い痛み及び歯肉の腫脹などの身体的症状又は兆候である。ある一定の実施形態において、症状又は兆候は、インスリン抵抗性上昇、グルコース値上昇、脂肪量増加、代謝率低下、糖クリアランス低下、耐糖能低下、インスリン感受性低下、肝臓インスリン感受性
低下、脂肪組織サイズ及び重量上昇、体脂肪増加及び体重増加からなる群から選択される、生理学的症状又は兆候である。
ある一定の実施形態において、身体的症状又は兆候はグルコース値上昇である。ある一定の実施形態において、兆候又は症状は体重増加である。ある一定の実施形態において、症状は頻尿である。ある一定の実施形態において、症状は異常な喉の渇きである。ある一定の実施形態において、症状は過度の空腹である。ある一定の実施形態において、症状は過度の疲労である。ある一定の実施形態において、症状は視力障害である。ある一定の実施形態において、症状は感染症の頻発である。ある一定の実施形態において、症状は四肢の刺痛又は無感覚である。ある一定の実施形態において、症状は皮膚の乾燥及びかゆみである。ある一定の実施形態において、兆候又は症状は体重減少である。ある一定の実施形態において、症状は回復が遅い痛みである。ある一定の実施形態において、症状は歯肉の腫脹である。ある一定の実施形態において、症状又は兆候はインスリン抵抗性上昇である。ある一定の実施形態において、症状又は兆候はグルコース値上昇である。ある一定の実施形態において、症状又は兆候は脂肪量増加である。ある一定の実施形態において、症状又は兆候は代謝率低下である。ある一定の実施形態において、症状又は兆候は糖クリアランス低下である。ある一定の実施形態において、症状又は兆候は耐糖能低下である。ある一定の実施形態において、症状又は兆候はインスリン感受性低下である。ある一定の実施形態において、症状又は兆候は肝臓インスリン感受性低下である。ある一定の実施形態において、症状又は兆候は脂肪組織サイズ及び重量上昇である。ある一定の実施形態において、症状又は兆候は体脂肪増加である。ある一定の実施形態において、症状又は兆候は体重増加である。
ある一定の実施形態において、本明細書中に記載のような１以上の医薬組成物を投与することを備える、個体を処置する方法が提供される。ある一定の実施形態において、個体は代謝関連疾患を有する。
ある一定の実施形態において、ＧＣＧＲ核酸に対して標的化されるアンチセンス化合物の投与の結果、少なくとも約１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５もしくは９９％又はこれらの値のうち何れか２つにより定められる範囲、ＧＣＧＲ発現が低下する。
ある一定の実施形態において、代謝関連疾患に罹患しているか又は罹患し易い患者を処置するための医薬の調製のために、ＧＣＧＲに対して標的化されるアンチセンス化合物を備える医薬組成物が使用される。
ある一定の実施形態において、本明細書中に記載の方法は、配列番号１１で挙げられる配列の本明細書中に記載のような連続核酸塩基部分を有する修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物（ＩＳＩＳ４４９８８４）を投与することを含む。
ある一定の実施形態において、本明細書中に記載の方法は、配列番号８０で挙げられる配列の本明細書中に記載のような連続核酸塩基部分を有する修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物（ＩＳＩＳ４５９０１４）を投与することを含む。
ある一定の併用療法
ある一定の実施形態において、本明細書中に記載の１以上の医薬組成物は、１以上の他の医薬剤と同時投与される。ある一定の実施形態において、このような１以上の他の医薬剤は、本明細書中に記載の１以上の医薬組成物と同じ疾患、障害又は状態を処置するように設計される。ある一定の実施形態において、このような１以上の他の医薬剤は、本明細書中に記載の１以上の医薬組成物として異なる疾患、障害又は状態を処置するように設計
される。ある一定の実施形態において、このような１以上の他の医薬剤は、本明細書中に記載のような１以上の医薬組成物の望ましくない副作用を処置するように設計される。ある一定の実施形態において、１以上の医薬組成物は、他の医薬剤の望ましくない影響を処置するために別の医薬剤と同時投与される。ある一定の実施形態において、１以上の医薬組成物は、併用効果を生じさせるために別の医薬剤と同時投与される。ある一定の実施形態において、１以上の医薬組成物は、相乗的効果を生じさせるために別の医薬剤と同時投与される。
ある一定の実施形態において、第一の薬剤及び１以上の第二の薬剤が同時に投与される。ある一定の実施形態において、第一の薬剤及び１以上の第二の薬剤が異なる時間に投与される。ある一定の実施形態において、第一の薬剤及び１以上の第二の薬剤は、単一の医薬処方物中で一緒に調製される。ある一定の実施形態において、第一の薬剤及び１以上の第二の薬剤は個別に調製される。
ある一定の実施形態において、第二の化合物は、本明細書中に記載の医薬組成物の投与前に投与される。ある一定の実施形態において、第二の化合物は、本明細書中に記載の医薬組成物の投与後に投与される。ある一定の実施形態において、第二の化合物は、本明細書中に記載の医薬組成物として同時に投与される。ある一定の実施形態において、同時投与される第二の化合物の用量は、第二の化合物が単独で投与された場合に投与される用量と同じである。ある一定の実施形態において、同時投与される第二の化合物の用量は、第二の化合物が単独で投与された場合に投与される用量よりも少ない。ある一定の実施形態において、同時投与される第二の化合物の用量は、第二の化合物が単独で投与された場合に投与される用量よりも多い。
ある一定の実施形態において、第二の化合物の同時投与は、化合物の同時投与の結果、第一の化合物を単独で投与する効果よりも効果が大きくなるように、第一の化合物の効果を促進する。ある一定の実施形態において、同時投与の結果、単独投与された場合の化合物の効果の相加である効果が得られる。ある一定の実施形態において、同時投与の結果、単独投与された場合の化合物の効果の相加的効果を超える効果が得られる。ある一定の実施形態において、第一の化合物はアンチセンス化合物である。ある一定の実施形態において、第二の化合物はアンチセンス化合物である。
ある一定の実施形態において、第二の薬剤としては、グルコース低下剤が挙げられるが、これらに限定されない。グルコース低下剤としては、治療的なライフスタイル変化、ＰＰＡＲアゴニスト、ジペプチジルぺプチダーゼ（ＩＶ）阻害剤、ＧＬＰ−１類似体、インスリン又はインスリン類似体、インスリン分泌促進剤、ＳＧＬＴ２阻害剤、ヒトアミリン類似体、ビグアナイド、α−グルコシダーゼ阻害剤又はこれらの組み合わせが挙げられ得るがこれらに限定されない。グルコース低下剤としては、メトホルミン、スルホニル尿素、ロシグリタゾン、メグリチニド、チアゾリジンジオン、α−グルコシダーゼ阻害剤又はこれらの組み合わせが挙げられ得るがこれらに限定されない。スルホニル尿素は、アセトヘキサミド、クロルプロパミド、トルブタミド、トラザミド、グリメピリド、グリピジド、グリブリド又はグリクラジドであり得る。メグリチニドは、ナテグリニド又はレパグリニドであり得る。チアゾリジンジオンは、ピオグリタゾン又はロシグリタゾンであり得る。α−グルコシダーゼは、アカルボース又はミグリトールであり得る。
いくつかの実施形態において、グルコース低下治療薬はＧＬＰ−１類似体である。いくつかの実施形態において、ＧＬＰ−１類似体は、エキセンジン−４又はリラグルチドである。
他の実施形態において、グルコース低下治療薬はスルホニル尿素である。いくつかの実
施形態において、スルホニル尿素は、アセトヘキサミド、クロルプロパミド、トルブタミド、トラザミド、グリメピリド、グリピジド、グリブリド又はグリクラジドである。
いくつかの実施形態において、グルコース低下薬はビグアナイドである。いくつかの実施形態において、ビグアナイドはメトホルミンであり、いくつかの実施形態において、メトホルミン単独での処置後に観察される乳酸アシドーシスと比較した場合、乳酸アシドーシスを向上させることなく血糖値が低下させられる。
いくつかの実施形態において、グルコース低下薬はメグリチニドである。いくつかの実施形態において、メグリチニドは、ナテグリニド又はレパグリニドである。
いくつかの実施形態において、グルコース低下薬はチアゾリジンジオンである。いくつかの実施形態において、チアゾリジンジオンはピオグリタゾン、ロシグリタゾン又はトログリタゾンである。いくつかの実施形態において、ロシグリタゾン単独での処置で観察されるものよりも大きな体重増加なく、血糖値が低下させられる。
いくつかの実施形態において、グルコース低下薬はα−グルコシダーゼ阻害剤である。いくつかの実施形態において、α−グルコシダーゼ阻害剤は、アカルボース又はミグリトールである。
ある一定の実施形態において、同時投与されるグルコース低下剤はＩＳＩＳ１１３７１５である。
ある一定の実施形態において、グルコース低下療法は治療的なライフスタイル変化である。
ある一定の実施形態において、第二の薬剤としては、脂質低下剤が挙げられるがこれに限定されない。脂質低下剤としては、アトロバスタチン、シンバスタチン、ロスバスタチン及びエゼチミブが挙げられ得るがこれらに限定されない。ある一定のこのような実施形態において、脂質低下剤は、本明細書中に記載の医薬組成物の投与前に投与される。ある一定のこのような実施形態において、脂質低下剤は、本明細書中に記載の医薬組成物の投与後に投与される。ある一定のこのような実施形態において、脂質低下剤は、本明細書中に記載の医薬組成物と同時に投与される。ある一定のこのような実施形態において、同時投与される脂質低下剤の用量は、脂質低下剤が単独で投与された場合に投与される用量と同じである。ある一定のこのような実施形態において、同時投与される脂質低下剤の用量は、脂質低下剤が単独で投与された場合に投与される用量よりも少ない。ある一定のこのような実施形態において、同時投与される脂質低下剤の用量は、脂質低下剤が単独で投与された場合に投与される用量よりも多い。
ある一定の実施形態において、同時投与される脂質低下剤は、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤である。ある一定のこのような実施形態において、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤は、スタチンである。ある一定のこのような実施形態において、スタチンは、アトロバスタチン、シンバスタチン、プラバスタチン、フルバスタチン及びロスバスタチンから選択される。
ある一定の実施形態において、同時投与される脂質低下剤は、コレステロール吸収阻害剤である。ある一定のこのような実施形態において、コレステロール吸収阻害剤はエゼチミブである。
ある一定の実施形態において、同時投与される脂質低下剤は、同時処方ＨＭＧ−ＣｏＡ
レダクターゼ阻害剤及びコレステロール吸収阻害剤である。ある一定のこのような実施形態において、同時処方される脂質低下剤はエゼチミブ／シンバスタチンである。
ある一定の実施形態において、同時投与される脂質低下剤は、ミクロソームトリグリセリド輸送タンパク質阻害剤（ＭＴＰ阻害剤）である。
ある一定の実施形態において、同時投与される脂質低下剤は、ＡｐｏＢに標的化されるオリゴヌクレオチドである。
ある一定の実施形態において、第二の薬剤としては、抗肥満薬又は薬剤が挙げられるが、これに限定されない。このような抗肥満剤としては、オルリスタット、シブトラミン又はリモナバンが挙げられるが、これらに限定されず、脂肪又は体重低下剤として上述のように投与され得る。ある一定の実施形態において、本アンチセンス化合物は、食欲抑制剤と同時投与され得る。このような食欲抑制剤としては、ジエチルプロピオンテヌエート、マジンドール、オルリスタット、フェンジメトラジン、フェンテルミン及びシブトラミンが挙げられるが、これらに限定されず、本明細書中に記載のように投与され得る。ある一定の実施形態において、抗肥満剤は、ＣＮＳベースのもの、例えば以下に限定されないがシブトラミンなど、又はＧＬＰ−１ベースのもの、例えば以下に限定されないがリラグルチドなどである。
処方物
本明細書中で提供される化合物はまた、取り込み、分布及び／又は吸収を補助するために、他の分子、分子構造又は化合物の混合物、例としてはリポソーム、受容体−標的化分子又は他の処方物と、混合、複合化又は会合させられ得る。このような取り込み、分布及び／又は吸収を補助する処方物の調製を教示する代表的な米国特許としては、それぞれ参照により本明細書中に組み込まれる、米国特許第５，１０８，９２１号；同第５，３５４，８４４号；同第５，４１６，０１６号；同第５，４５９，１２７号；同第５，５２１，２９１号；同第５，５４３，１５８号；同第５，５４７，９３２号；同第５，５８３，０２０号；同第５，５９１，７２１号；同第４，４２６，３３０号；同第４，５３４，８９９号；同第５，０１３，５５６号；同第５，１０８，９２１号；同第５，２１３，８０４号；同第５，２２７，１７０号；同第５，２６４，２２１号；同第５，３５６，６３３号；同第５，３９５，６１９号；同第５，４１６，０１６号；同第５，４１７，９７８号；同第５，４６２，８５４号；同第５，４６９，８５４号；同第５，５１２，２９５号；同第５，５２７，５２８号；同第５，５３４，２５９号；同第５，５４３，１５２号；同第５，５５６，９４８号；同第５，５８０，５７５号；及び同第５，５９５，７５６号が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書中で提供されるアンチセンス化合物は、医薬組成物又は処方物中に含まれ得る。本医薬組成物は、何らかの医薬的に許容可能な塩、エステルもしくはこのようなエステルの塩又はヒトを含む動物への投与時に生物学的に活性のある代謝産物もしくはその残基を（直接又は間接的に）提供することが可能である何らかの他の化合物を含み得る。
「医薬的に許容可能な塩」という用語は、本明細書中で提供される化合物の生理学的に及び医薬的に許容可能な塩、即ち親化合物の所望の生物学的活性を保持し、それに対して望ましくない毒性の影響を付与しない塩を指す。「医薬的に許容可能な塩」という用語は、無機又は有機酸及び塩基を含め、医薬的に許容可能な非毒性酸又は塩基から調製される塩を含む。オリゴヌクレオチドの場合、医薬的に許容可能な塩及びそれらの使用の好ましい例は、その全体において本明細書中に組み込まれる米国特許第６，２８７，８６０号でさらに記載される。ナトリウム塩は、オリゴヌクレオチド薬の適切な形態であることが示されている。
「医薬的に許容可能な誘導体」という用語は、本明細書中に記載の化合物の、医薬的に許容可能な塩、溶媒和物、水和物、エステル、プロドラッグ、多型体、異性体、同位体標識される変異体を包含するが、これらに限定されない。
本明細書中に記載の医薬組成物は、局所又は全身的処置が所望されるか否か及び処置しようとする領域に依存して、多くの方法で投与され得る。投与は非経口であり得る。非経口投与としては、皮下、静脈内もしくは筋肉内注射又は点滴が挙げられるがこれらに限定されない。
非経口投与は、肝臓及び血漿においてＧＣＧＲ発現を標的とするために好ましい。少なくとも１個の２’−Ｏ−メトキシエチル修飾があるオリゴヌクレオチドは、非経口投与に特に有用であると思われる。
単位剤形で都合よく与えられ得る本明細書中に記載の医薬処方物は、製薬業界で周知の従来の技術に従い調製され得る。このような技術は、活性成分を医薬担体又は賦形剤と組み合わせる段階を含む。一般に、本処方物は、均一に及び完全に活性成分を液体担体もしくは微粉化固形担体又は両者と合わせることによって調製される。
本明細書中に記載の組成物はまた、水性、非水性又は混合溶媒中の懸濁液としても処方され得る。懸濁液はまた安定化剤も含有し得る。
本明細書中に記載の医薬組成物としては、溶液、乳液及びリポソーム含有処方物が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書中に記載の医薬組成物及び処方物は、１以上の浸透促進剤、担体、賦形剤又は他の活性もしくは不活性成分を備え得る。
処方物はリポソーム性処方物を含む。本発明において使用される場合、「リポソーム」という用語は、球形の二重層（単数又は複数）に配置される両親媒性脂質から構成される小胞を意味する。リポソームは、脂溶性材料及び送達しようとする組成物を含有する水性の内部から形成される膜を有する単層又は多重膜小胞である。陽イオン性リポソームは、安定な複合体を形成するために負に荷電しているＤＮＡ分子と相互作用すると考えられている正に荷電しているリポソームである。ｐＨ感受性であるか又は負に荷電しているリポソームは、それとの複合体ではなく、ＤＮＡを取り込むと考えられる。陽イオン性及び非陽イオン性リポソームの両者とも、細胞にＤＮＡを送達するために使用されてきた。
リポソームは、「立体的に安定化された」リポソームも含み、この用語は、本明細書中で使用される場合、リポソームに組み込まれた場合に、その結果、このような特殊化した脂質を欠くリポソームと比べて循環寿命が延長される、１以上の特殊化した脂質を備えるリポソームを指す。リポソーム及びそれらの使用は、その全体において本明細書中に組み込まれる米国特許第６，２８７，８６０号にさらに記載されている。
別の実施形態において、処方物は食塩水処方物を含む。ある一定の実施形態において、処方物は、本明細書中に記載の化合物及び食塩水からなる。ある一定の実施形態において、処方物は、基本的に本明細書中に記載の化合物及び食塩水からなる。ある一定の実施形態において、食塩水は医薬的に許容可能なグレードの食塩水である。ある一定の実施形態において、食塩水は緩衝食塩水である。ある一定の実施形態において、食塩水はリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）である。
ある一定の実施形態において、処方物はリポソームを除外する。ある一定の実施形態において、処方物は、立体的に安定化されたリポソームを除外する。ある一定の実施形態に
おいて、処方物はリン脂質を除外する。ある一定の実施形態において、処方物は、基本的に本明細書中に記載の化合物及び食塩水からなり、リポソームを除外する。
本医薬処方物及び組成物はまた界面活性剤も含み得る。界面活性剤及びそれらの使用は、その全体において本明細書中に組み込まれる米国特許第６，２８７，８６０号にさらに記載されている。
ある実施形態において、本発明は、核酸、特にオリゴヌクレオチドの効率的な送達に影響を及ぼすために様々な浸透促進剤を使用する。浸透促進剤及びそれらの使用は、その全体において本明細書中に組み込まれる米国特許第６，２８７，８６０号にさらに記載されている。
当業者は、それらの意図される使用、即ち投与経路に従い、処方物が通常どおり設計されることを認識する。
皮下、静脈内及び筋肉内注射又は点滴を含む、非経口投与のための組成物及び処方物は、緩衝液、希釈剤及び他の適切な添加物、例えば、以下に限定されないが、浸透促進剤、担体化合物及び他の医薬的に許容可能な担体又は賦形剤なども含有し得る滅菌水溶液を含み得る。
別の関連実施形態において、本明細書中で提供される組成物は、第一の核酸に標的化される１以上のアンチセンス化合物、特にオリゴヌクレオチド、及び第二の核酸標的に標的化される１以上のさらなるアンチセンス化合物を含有し得る。あるいは、本明細書中で提供される組成物は、同じ核酸標的の様々な領域に標的化される２以上のアンチセンス化合物を含有し得る。アンチセンス化合物の多くの例が当技術分野で公知である。２以上の合わせられた化合物は、一緒に又は連続的に使用され得る。
投薬
投薬は、処置しようとする病状の重症度及び反応性に依存し、一連の処置は、数日から数ヶ月、又は治療が効果をもたらすかもしくは病状の軽減が達成されるまで続く。最適な投薬スケジュールは、患者の身体での薬物蓄積の測定から計算され得る。最適な投与量は、個々のオリゴヌクレオチドの相対的効力に依存して変動し得、一般にインビトロ及びインビボ動物モデルにおいて有効であることが見出されるＥＣ５０に基づいて推定され得る。一般に、投与量は０．０１μｇから１００ｇ／ｋｇ体重であり、１日、１週間、１ヶ月もしくは１年に１回以上、又は所望の間隔で与えられ得る。良好な処置後、病状の再発を予防するために患者に維持療法を受けさせることも望ましいものであり得、この場合、オリゴヌクレオチドは、１日に１回以上、０．０１μｇから１００ｇ／ｋｇ体重の範囲の維持用量で投与される。
ある一定のその好ましい実施形態に従い、具体的に本発明を記載してきたが、次の実施例は本発明を単に説明するものであり、これを限定するものではない。本願で挙げられる、参考文献、ＧｅｎＢａｎｋ受託番号などはそれぞれ、その全体において参照により本明細書中に組み込まれる。
ある一定の化合物
様々な長さの、約７７７種類の新規に設計された、及び既に開示されているアンチセンス化合物、モチーフ及びバックボーン組成物を、いくつかの細胞型におけるインビトロでのヒトＧＣＧＲ ｍＲＮＡにおけるそれらの効果について試験した（実施例１）。インビトロで最強のアンチセンス化合物のうちの一部であることが既に決定されている、ＩＳＩＳ３１０４５７、ＩＳＩＳ３１５１６３及びＩＳＩＳ３２５５６８を含む以前に設計され
た化合物と、新規化合物を比較した（例えば、米国特許公開第７，３９９，８５３号及び米国特許出願公開第ＵＳ２００７−００８７９８７号参照）。約７７７種類の新規設計及び以前に設計されたアンチセンス化合物のうち、インビトロでの効力に基づきさらなる試験のために選択した化合物のみが提示される。カニクイザル初代培養肝細胞及びＨｅｐＧ２細胞（実施例５から１３）での用量依存的阻害について、選択した化合物を試験した。用量反応アッセイにより試験した１２０種類の化合物のうち、インビボ忍容性アッセイのために３３種類のアンチセンスオリゴヌクレオチドを選択した。
ＣＤ１マウスモデルならびにＳｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラットモデルにおいて忍容性について、最終的に選択した３３種類のオリゴヌクレオチド、ＩＳＩＳ３０４５３８（配列番号１１２）、ＩＳＩＳ３０４５３９（配列番号１１３）、ＩＳＩＳ３２５５６８（配列番号４）、ＩＳＩＳ３９８４５７（配列番号９）、ＩＳＩＳ３９８４７１（配列番号１７）、ＩＳＩＳ３９８４８６（配列番号２４）、ＩＳＩＳ３９８４９１（配列番号１０５）、ＩＳＩＳ３９８５０６（配列番号１０８）、ＩＳＩＳ３９８５０７（配列番号１０９）、ＩＳＩＳ３９８５０８（配列番号１１０）、ＩＳＩＳ４３６０３４（配列番号３５）、ＩＳＩＳ４３６１４０（配列番号１０２）、ＩＳＩＳ４３６１４１（配列番号１１４）、ＩＳＩＳ４４８７１８（配列番号９９）、ＩＳＳＩ４４８７３０（配列番号１００）、ＩＳＩＳ４４８７５４（配列番号９８）、ＩＳＩＳ４４８７６６（配列番号３１）、ＩＳＩＳ４４８８１７（配列番号５２）、ＩＳＩＳ４４８８１８（配列番号５６）、ＩＳＩＳ４４８８１９（配列番号５８）、ＩＳＩＳ４４８８４８（配列番号６２）、ＩＳＩＳ４４８８６０（配列番号６５）、ＩＳＩＳ４４８８９０（配列番号６８）、ＩＳＩＳ４４９８８４（配列番号１１）、ＩＳＩＳ４４９９５４（配列番号５１）、ＩＳＩＳ４４９９５６（配列番号５４）、ＩＳＩＳ４５９０１４（配列番号８０）、ＩＳＩＳ４５９０２４（配列番号８９）、ＩＳＩＳ４５９０３２（配列番号８１）、ＩＳＩＳ４５９０４０（配列番号８２）、ＩＳＩＳ４５９０４６（配列番号８３）、ＩＳＩＳ４５９０７６（配列番号８４）及びＩＳＩＳ４５９１５７（配列番号８５）を試験した。本化合物は、配列番号１の領域５４８−５６７、２０１６−２０３５及び２０１８−２０３７及び配列番号２の６６８２−６６９８、７２６７−７２８３、７２７０−７２８６、７２９２−７３０８、７２９５−７３１１、７３１６−７３３２、７３１７−７３３３、７３１９−７３３５、７３４１−７３５７、７３４４−７３６０、７３６５−７３８１、７３６８−７３８４、７３８９−７４０５、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４３７−７４５３、７４４０−７４５６、７７８３−７７９９、８０３０−８０４９、８１３３−８１５２、８１４１−８１６０、８１４４−８１６０、９００２−９０２１、９００８−９０２７、９２４５−９２６４、９２４６−９２６２、９８０４−９８２３、１０６７６−１０６９５、１０７１８−１０７３４、１２０３０−１２０４９、１２０３１−１２０５０、１２０３１−１２０４７、１２０３２−１２０５１、１２０３３−１２０５２、１２０３３−１２０４９、１２０３６−１２０５５、１２１７５−１２１９４、１２１７８−１２１９４、１３４９０−１３５０９、１４１３８−１４１５７、１５０７５−１５０９４、１５７４３−１５７６２、１５７４４−１５７６３、１５７４５−１５７６４及び１５７４６−１５７６５に対して相補的である。
インビボモデルにおいて、体重及び臓器重量、肝臓機能マーカー（アラニントランスアミナーゼ、アスパラギン酸トランスアミナーゼ及びビリルビンなど）及び腎臓機能マーカー（ＢＵＮ及びクレアチニンなど）を測定した。マウスモデルにおいて、ＩＳＩＳ３０４５３８、ＩＳＩＳ３２５５６８、ＩＳＩＳ３９８４５７、ＩＳＩＳ３９８４７１、ＩＳＩＳ３９８４９１、ＩＳＩＳ４３６１４０、ＩＳＩＳ４４８７５４、ＩＳＩＳ４４８７６６、ＩＳＩＳ４４８８１８、ＩＳＩＳ４４９８８４、ＩＳＩＳ４４９９５６、ＩＳＩＳ４５９０１４、ＩＳＩＳ４５９０２４、ＩＳＩＳ４５９０３２、ＩＳＩＳ４５９０４０、ＩＳＩＳ４５９０４６、ＩＳＩＳ４５９０７６及びＩＳＩＳ４５９１５７は、トランスアミナーゼレベルに関して忍容性であった（実施例１１）。Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラッ
トモデルにおいて、ＩＳＩＳ３２５５６８、ＩＳＩＳ３９８４５７、ＩＳＩＳ３９８４７１、ＩＳＩＳ３９８４９１、ＩＳＩＳ４３６１４０、ＩＳＩＳ４４８７３０、ＩＳＩＳ４４８７５４、ＩＳＩＳ４４８８１７、ＩＳＳＩ ４４８８１８、ＩＳＩＳ４４８８４８、ＩＳＩＳ４４９８８４、ＩＳＩＳ４４９９５６、ＩＳＩＳ４５９０１４、ＩＳＩＳ４５９０３２、ＩＳＩＳ４５９０４０、ＩＳＩＳ４５９０４６、ＩＳＩＳ４５９０７６及びＩＳＩＳ４５９１５７は、肝臓機能及び腎臓機能マーカーの両方のレベルに関して忍容性であるとみなされた（実施例１２）。
９種類の化合物、ＩＳＩＳ３２５５６８（配列番号４）、ＩＳＩＳ３９８４７１（配列番号１７）、ＩＳＩＳ４３６１４０（配列番号１０２）、ＩＳＩＳ４４８７６６（配列番号３１）、ＩＳＩＳ４４９８８４（配列番号１１）、ＩＳＩＳ４５９０１４（配列番号８０）、ＩＳＩＳ４５９０３２（配列番号８１）、ＩＳＩＳ４５９０４０（配列番号８２）及びＩＳＩＳ４５９１５７（配列番号８５）を忍容性モデルから選択し、１３週間にわたりＣＤ／１ＧＳラットモデルにおける忍容性に対する長期的効果についてアッセイした（実施例１３）。臓器重量、肝臓機能マーカー（アラニントランスアミナーゼ、アスパラギン酸トランスアミナーゼ及びビリルビンなど）及び腎臓機能マーカー（ＢＵＮ及びクレアチニンなど）を測定した。９種類の化合物をそれらの粘度についても試験したが、これらはオリゴヌクレオチド全てについて最適であることが分かった（実施例１４）。
３種類全てのインビボモデルで非常に良好な忍容性を示したＩＳＩＳ４４９８８４をＣＤ１マウス肝臓におけるその半減期について試験した（実施例１５）。ＩＳＩＳ４４９８８４の半減期を計算したところ、１５日となった。
これらの試験の最終評価（実施例１１から１５）から、配列番号１７（ＩＳＩＳ３９８４７１）、１０２（ＩＳＩＳ４３６１４０）、３１（ＩＳＩＳ４４８７６６）、１１（ＩＳＩＳ４４９８８４）、８０（ＩＳＩＳ４５９０１４）、８１（ＩＳＩＳ４５９０３２）、８２（ＩＳＩＳ４５９０４０）又は８５（ＩＳＩＳ４５９１５７）の核酸塩基配列を有する８種類のオリゴヌクレオチドを選択した。本化合物は、配列番号２の領域７２６７−７２８３、７２７０−７２８６、７２９２−７３０８、７２９５−７３１１、７３１６−７３３２、７３１９−７３３５、７３４１−７３５７、７３４４−７３６０、７４３７−７４５３、７３６５−７３８１、７３６８−７３８４、７３８９−７４０５、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４４０−７４５６、７７８３−７７９９、８１３３−８１５２、８１４４−８１６０、９８０４−９８２３、１０７１８−１０７３４、１５７４３−１５７６２に相補的である。ある一定の実施形態において、本明細書中でさらに記載されるような列挙される領域を標的とする化合物は、本明細書中でさらに記載されるような配列番号で挙げられる配列のいくつかの核酸塩基部分を有する修飾オリゴヌクレオチドを備える。ある一定の実施形態において、列挙される領域を標的とするか又は列挙される配列番号において挙げられる配列の核酸塩基部分を有する化合物は、本明細書中でさらに記載されるように様々な長さであり得、本明細書中でさらに記載されるように様々なモチーフの１以上を有し得る。ある一定の実施形態において、領域を標的とするか又は列挙される配列番号において挙げられる配列の核酸塩基部分を有する化合物は、ＩＳＩＳ番号３９８４７１、４３６１４０、４４８７６６、４４９８８４、４５９０１４、４５９０３２、４５９０４０及び４５９１５７により示されるように、特異的な長さ及びモチーフを有する。
カニクイザルにおいて、これらの８種類の化合物を活性、薬物動態学的プロファイル及び忍容性について試験した（実施例１６）。一部の化合物での処置は、肝臓組織におけるＧＣＧＲ ｍＲＮＡ発現の低下を引き起こした。具体的に、ＩＳＩＳ４４９８８４、ＩＳＩＳ４５９１５７及びＩＳＩＳ３２５５６８での処置は、ＰＢＳ対照と比較して、肝臓組織でのＧＣＧＲ ｍＲＮＡ発現の顕著な低下を引き起こした。なお、ＩＳＩＳ４４９８８
４は、ＰＢＳ対照と比較して、最大のＧＣＧＲ ｍＲＮＡ発現低下を引き起こした。グルカゴンレベル上昇は、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベル阻害の結果である。ＩＳＩＳ３２５５６８、ＩＳＩＳ４４８７６６、ＩＳＩＳ４５９１５７及びＩＳＩＳ４４９８８４での処置は血漿グルカゴンレベルの顕著な上昇を引き起こし、ＩＳＩＳ４４９８８４が最大上昇をもたらした。ゆえに活性に関して、ＩＳＩＳ４４９８８４は、サルの試験において最も効果的であった。本化合物での処置、特にＩＳＩＳ４４９８８４での処置は、サルにおいて忍容性良好であった。
従って、何らかの１以上の特徴が改善したアンチセンス化合物が本明細書中で提供される。ある一定の実施形態において、本明細書中に記載のような化合物は、実施例８から１１で記載されるようにエレクトロポレーションを用いてＨｅｐＧ２細胞株に送達された場合に０．１μＭ未満、０．２μＭ未満、０．４μＭ未満、０．３５μＭ未満、０．３μＭ未満、２．５μＭ未満、２．０μＭ未満、１．５μＭ未満、１．０μＭ未満のインビトロＩＣ５０の少なくとも１つを有するという理由で有効である。ある一定のこのような実施形態において、本化合物は、配列番号１の領域５４８−５６７、２０１６−２０３５及び２０１８−２０３７及び配列番号２の６６８２−６６９８、７２６７−７２８３、７２７０−７２８６、７２９２−７３０８、７２９５−７３１１、７３１６−７３３２、７３１７−７３３３、７３１９−７３３５、７３４１−７３５７、７３４４−７３６０、７３６５−７３８１、７３６８−７３８４、７３８９−７４０５、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４３７−７４５３、７４４０−７４５６、７７８３−７７９９、８０３０−８０４９、８１３３−８１５２、８１４１−８１６０、８１４４−８１６０、９００２−９０２１、９００８−９０２７、９２４５−９２６４、９２４６−９２６２、９８０４−９８２３、１０６７６−１０６９５、１０７１８−１０７３４、１２０３０−１２０４９、１２０３１−１２０５０、１２０３１−１２０４７、１２０３２−１２０５１、１２０３３−１２０５２、１２０３３−１２０４９、１２０３６−１２０５５、１２１７５−１２１９４、１２１７８−１２１９４、１３４９０−１３５０９、１４１３８−１４１５７、１５０７５−１５０９４、１５７４３−１５７６２、１５７４４−１５７６３、１５７４５−１５７６４及び１５７４６−１５７６５の１以上に対して相補的である。
ある一定の実施形態において、本明細書中に記載のような化合物は、食塩水で処置された動物の約１００倍、約６０倍、約５０倍、約４０倍、約３０倍、約２５倍、約１０倍、約５倍、約４倍、約３倍もしくは約２倍以下のＡＬＴもしくはＡＳＴ値の上昇；又は実施例で記載されるように約３０％、約２０％、約１５％、約１２％、約１０％、約５％もしくは約２％以下の肝臓、脾臓もしくは腎臓重量の上昇の少なくとも１つを有することにより明らかになるように、非常に忍容性が高い。ある一定のこのような実施形態において、本化合物は、配列番号２の領域７２６７−７２８３、７２７０−７２８６、７２９２−７３０８、７２９５−７３１１、７３１６−７３３２、７３１９−７３３５、７３４１−７３５７、７３４４−７３６０、７４３７−７４５３、７３６５−７３８１、７３６８−７３８４、７３８９−７４０５、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４４０−７４５６、７７８３−７７９９、８１３３−８１５２、８１４４−８１６０、９８０４−９８２３、１０７１８−１０７３４、１５７４３−１５７６２の１以上に対して相補的である。
非限定的開示及び参照による組み込み
ある一定の実施形態に従い、本明細書中に記載のある一定の化合物、組成物及び方法を具体的に記載してきたが、次の実施例は本明細書中に記載の化合物を単に例示するものであり、これを限定するものではない。本願で挙げられる、参考文献はそれぞれ、その全体において参照により本明細書中に組み込まれる。
実施例１：ＨｅｐＧ２細胞におけるヒトグルカゴン受容体（ＧＣＧＲ）のアンチセンス阻害
ＧＣＧＲ核酸を標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドを設計し、これらをインビトロにおけるＧＣＧＲ ｍＲＮＡでのその効果について試験した。先行刊行物（ＷＯ２００７／０３５７７１）に記載のＩＳＩＳ３１０４５７も試験した。４，０００ｎＭアンチセンスオリゴヌクレオチドを使用し、エレクトロポレーションを用いて、４０，０００細胞／ウェルの密度で、培養ＨｅｐＧ２細胞に形質移入した。およそ２４時間の処理時間後、細胞からＲＮＡを単離し、定量的リアルタイムＰＣＲによってＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを測定した。ｍＲＮＡレベルを測定するために、ヒトプライマープローブセットＲＴＳ１５０８（本明細書中で配列番号１１６と呼ばれるフォワード配列ＧＡＣＡＣＣＣＣＣＧＣＣＡＡＴＡＣＣ；本明細書中で配列番号１１７と呼ばれるリバース配列ＣＣＧＣＡＴＣＴＣＴＴＧＡＡＣＡＣＧＡＡ；本明細書中で配列番号１１８と呼ばれるプローブ配列ＴＴＧＧＣＡＣＣＡＣＡＡＡＧＴ）を使用した。ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）で測定した場合のトータルＲＮＡ含量に従い、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを調整した。結果は、未処理対照細胞に対するＧＣＧＲの％阻害として提示される。全部で３０９種類のオリゴヌクレオチドを試験した。用量反応アッセイに対して選択されたオリゴヌクレオチドのみが表１で示される。
表１の新規に設計されたキメラアンチセンスオリゴヌクレオチドを３−１０−４ＭＯＥギャップマー又は５−１０−５ＭＯＥギャップマーとして設計した。３−１０−４ＭＯＥギャップマーは１７ヌクレオシド長であり、中央のギャップセグメントは１０個の２’−デオキシヌクレオシドを備え、３個のヌクレオシドを備えるウイングセグメントが５’方向で隣接し、４個のヌクレオシドを備えるウイングセグメントが３’方向で隣接する。５−１０−５ＭＯＥギャップマーは２０ヌクレオシド長であり、中央のギャップセグメントは１０個の２’−デオキシヌクレオシドを備え、各５個のヌクレオシドを備えるウイングセグメントが５’方向及び３’方向で隣接する。５’ウイングセグメント中の各ヌクレオシド及び３’ウイングセグメント中の各ヌクレオシドは、２’−ＭＯＥ修飾を有する。各ギャップマー全体にわたるヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート（Ｐ＝Ｓ）結合である。各ギャップマー全体にわたるシトシン残基は全て、５−メチルシトシンである。「開始部位」は、ヒト遺伝子配列においてギャップマーが標的化される５’−モストヌクレオシドを示す。「終結部位」は、ギャップマーが標的化ヒト遺伝子配列である３’−モストヌクレオシドを示す。表１で列挙される各ギャップマーは、本明細書中で配列番号１と呼ばれるヒトＧＣＧＲ ｍＲＮＡ（ＧＥＮＢＡＮＫ受託番号ＮＭ＿０００１６０．３）又は本明細書中で配列番号２と呼ばれるヒトＧＣＧＲゲノム配列（ヌクレオチド１６８６５０００−１６８８５０００から短縮される、ＧＥＮＢＡＮＫ受託番号ＮＷ＿９２６９１８．１）の何れかに標的化される。「ｎ／ａ」は、アンチセンスオリゴヌクレオチドが特定の遺伝子配列を標的としないことを示す。
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実施例２：ＨｅｐＧ２細胞におけるヒトグルカゴン受容体（ＧＣＧＲ）のアンチセンス阻害
ＧＣＧＲ核酸を標的化するためにさらなるアンチセンスオリゴヌクレオチドを設計し、インビトロでのＧＣＧＲ ｍＲＮＡにおけるそれらの効果について試験した。先行刊行物（ＷＯ２００４／０９６０１６）に記載のＩＳＩＳ３１５１６３（ＡＣＣＴＧＧＡＡＧＣＴＧＣＴＧＴＡＣＡＴ（配列番号７９）；配列番号１における開始部位は７０２であり；配列番号２の開始部位は１３００３である。）も試験した。１，０００ｎＭアンチセンスオリゴヌクレオチドを使用し、エレクトロポレーションを用いて、４０，０００細胞／ウェルの密度の培養ＨｅｐＧ２細胞に形質移入した。およそ２４時間の処理時間後、細胞からＲＮＡを単離し、ヒトプライマープローブセットＲＴＳ１５０８を用いて定量的リアルタイムＰＣＲによってＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを測定した。ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）で測定した場合の全ＲＮＡ含量により、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを調整した。結果は、未処理対照細胞に対するＧＣＧＲの％阻害として表される。全部で１５６種類のアンチセンスオリゴヌクレオチドを試験した。用量反応アッセイに対して選択されたオリゴヌクレオチドのみが表２で示される。
表２の新規に設計されたキメラアンチセンスオリゴヌクレオチドは３−１０−３ＭＯＥ、３−１０−４ＭＯＥ４−１０−４ＭＯＥ、４−１０−５ＭＯＥ又は５−１０−６ＭＯＥギャップマーとして設計された。３−１０−３ＭＯＥギャップマーは１６ヌクレオシド長であり、中央のギャップセグメントは、１０個の２’−デオキシヌクレオシドを備え、５’方向及び３’方向で各３個のヌクレオシドを備えるウイングセグメントが隣接する。３−１０−４ＭＯＥギャップマーは１７ヌクレオシド長であり、中央のギャップセグメントは、１０個の２’−デオキシヌクレオシドを備え、３個のヌクレオシドを備えるウイングセグメントが５’方向で、４個のヌクレオシドを備えるウイングセグメントが３’方向で隣接する。４−１０−４ＭＯＥギャップマーは１８ヌクレオシド長であり、中央のギャップセグメントは１０個の２’−デオキシヌクレオシドを備え、各４個のヌクレオシドを備えるウイングセグメントが５’方向及び３’方向で隣接する。４−１０−５ＭＯＥギャップマーは１９ヌクレオシド長であり、中央のギャップセグメントは１０個の２’−デオキシヌクレオシドを備え、４個のヌクレオシドを備えるウイングセグメントが５’方向で、５個のヌクレオシドを備えるウイングセグメントが３’方向で隣接する。５−１０−６Ｍ
ＯＥギャップマーは２１ヌクレオシド長であり、中央のギャップセグメントは１０個の２’−デオキシヌクレオシドを備え、５個のヌクレオシドを備えるウイングセグメントが５’方向で、６個のヌクレオシドを備えるウイングセグメントが３’方向で隣接する。５’ウイングセグメント中の各ヌクレオシド及び３’ウイングセグメント中の各ヌクレオシドは２’−ＭＯＥ修飾を有する。各ギャップマー全体にわたるヌクレオシド間結合はホスホロチオエート（Ｐ＝Ｓ）結合である。各ギャップマー全体にわたるシトシン残基は全て５−メチルシトシンである。「開始部位」は、ヒト遺伝子配列においてギャップマーが標的化される５’−モストヌクレオシドを示す。「終結部位」は、ヒト遺伝子配列においてギャップマーが標的化される３’−モストヌクレオシドを示す。表２で列挙される各ギャップマーは、本明細書中で配列番号１と呼ばれるヒトＧＣＧＲ ｍＲＮＡ（ＧＥＮＢＡＮＫ受託番号ＮＭ＿０００１６０．３）又は本明細書中で配列番号２と呼ばれるヒトＧＣＧＲゲノム配列（ヌクレオチド１６８６５０００−１６８８５０００から短縮される、ＧＥＮＢＡＮＫ受託番号ＮＷ＿９２６９１８．１）の何れかに標的化される。「ｎ／ａ」は、アンチセンスオリゴヌクレオチドが特定の遺伝子配列を標的としないことを示す。
Figure 2017123849
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実施例３：ＨｅｐＧ２細胞におけるヒトグルカゴン受容体（ＧＣＧＲ）のアンチセンス阻害
ＧＣＧＲ核酸を標的とするさらなるアンチセンスオリゴヌクレオチドを設計し、インビトロでのＧＣＧＲ ｍＲＮＡにおけるそれらの効果について試験した。ＩＳＩＳ３１５１６３も試験した。先行刊行物（ＷＯ２００７／０３５７７１）に記載されているＩＳＩＳ３２５５６８も試験した。２，０００ｎＭアンチセンスオリゴヌクレオチドを使用し、エレクトロポレーションを用いて、４０，０００細胞／ウェルの密度の培養ＨｅｐＧ２細胞に形質移入した。およそ２４時間の処理時間後、ＲＮＡを細胞から単離し、ヒトプライマープローブセットＲＴＳ１５０８を用いて定量的リアルタイムＰＣＲによってＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを測定した。ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）で測定した場合の全ＲＮＡ含量により、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを調整した。結果は、未処理対照細胞に対するＧＣＧＲの％阻害として表される。全部で７８種類のアンチセンスオリゴヌクレオチドを試験した。用量反応アッセイに対して選択されたオリゴヌクレオチドのみが表３で示される。
表３の新規に設計されたキメラアンチセンスオリゴヌクレオチドは５−１０−５ＭＯＥギャップマーとして設計された。ギャップマーは２０ヌクレオシド長であり、中央のギャップセグメントは１０個の２’−デオキシヌクレオシドを備え、それぞれ５個のヌクレオシドを備えるウイングセグメントが５’方向及び３’方向で隣接する。５’ウイングセグメントの各ヌクレオシド及び３’ウイングセグメントの各ヌクレオシドは２’−ＭＯＥ修飾を有する。各ギャップマー全体にわたるヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート（Ｐ＝Ｓ）結合である。各ギャップマー全体にわたるシトシン残基は全て、５−メチルシトシンである。「開始部位」は、ヒト遺伝子配列においてギャップマーが標的化される５’−モストヌクレオシドを示す。「終結部位」は、ギャップマーが標的化されるヒト遺伝子配列である３’−モストヌクレオシドを示す。表３で列挙される各ギャップマーは、本明細書中で配列番号１と呼ばれるヒトＧＣＧＲ ｍＲＮＡ（ＧＥＮＢＡＮＫ受託番号ＮＭ＿０００１６０．３）又は本明細書中で配列番号２と呼ばれるヒトＧＣＧＲゲノム配列（ヌクレオチド１６８６５０００−１６８８５０００から短縮される、ＧＥＮＢＡＮＫ受託番号ＮＷ＿９２６９１８．１）の何れかに標的化される。「ｎ／ａ」は、アンチセンスオリゴヌクレオチドが特定の遺伝子配列を標的としないことを示す。
Figure 2017123849
実施例４：ＨｅｐＧ２細胞でのヒトグルカゴン受容体（ＧＣＧＲ）のアンチセンス阻害
ＧＣＧＲ核酸を標的とするさらなるアンチセンスオリゴヌクレオチドを設計し、インビトロでのＧＣＧＲ ｍＲＮＡにおけるそれらの効果について試験した。ＩＳＩＳ３１５１６３及びＩＳＩＳ３２５５６８も試験した。５，０００ｎＭアンチセンスオリゴヌクレオチドを使用し、エレクトロポレーションを用いて、４０，０００細胞／ウェルの密度の培養ＨｅｐＧ２細胞に形質移入した。およそ２４時間の処理時間後、ＲＮＡを細胞から単離し、ヒトプライマープローブセットＲＴＳ１５０８を用いて定量的リアルタイムＰＣＲによってＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを測定した。ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）で測定した場合の全ＲＮＡ含量により、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを調整した。結果は、未処理対照細胞に対するＧＣＧＲの％阻害として表される。全部で２３４種類のアンチセンスオリゴヌクレオチドを試験した。用量反応アッセイに対して選択されたオリゴヌクレオチドのみが表４で示される。
表４の新規に設計されたキメラアンチセンスオリゴヌクレオチドは５−１０−５ＭＯＥギャップマーとして設計された。ギャップマーは２０ヌクレオシド長であり、中央のギャップセグメントは１０個の２’−デオキシヌクレオシドを備え、それぞれ５個のヌクレオシドを備えるウイングセグメントが５’方向及び３’方向で隣接する。５’ウイングセグメントの各ヌクレオシド及び３’ウイングセグメントの各ヌクレオシドは２’−ＭＯＥ修飾を有する。各ギャップマー全体にわたるヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート（Ｐ＝Ｓ）結合である。各ギャップマー全体にわたるシトシン残基は全て、５−メチルシトシンである。「開始部位」は、ヒト遺伝子配列においてギャップマーが標的化される５’−モストヌクレオシドを示す。「終結部位」は、ギャップマーが標的化されるヒト遺伝子配列である３’−モストヌクレオシを示す。表４で列挙される各ギャップマーは、本明細書中で配列番号１と呼ばれるヒトＧＣＧＲ ｍＲＮＡ（ＧＥＮＢＡＮＫ受託番号ＮＭ＿０００１６０．３）又は本明細書中で配列番号２と呼ばれるヒトＧＣＧＲゲノム配列（ヌクレオチド１６８６５０００−１６８８５０００から短縮される、ＧＥＮＢＡＮＫ受託番号ＮＷ＿９２６９１８．１）の何れかに標的化される。「ｎ／ａ」は、アンチセンスオリゴヌクレオチドが特定の遺伝子配列を標的としないことを示す。
Figure 2017123849
実施例５：カニクイザル初代培養肝細胞におけるヒトＧＣＧＲの用量依存的アンチセンス阻害
ヒトＧＣＧＲの顕著なインビトロ阻害を示す実施例１からのギャップマーをカニクイザル初代培養肝細胞において様々な条件下で試験した。細胞を２４，０００細胞／ウェルの密度でプレーティングし、表５で特定されるように、０．４μＭ、１．１μＭ、３．３μＭ、及び１０．０μＭ濃度のアンチセンスオリゴヌクレオチドを使用してエレクトロポレーションを用いて形質移入した。およそ１６時間の処理時間後、ＲＮＡを細胞から単離し、定量的リアルタイムＰＣＲによってＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを測定した。ｍＲＮＡレベルを測定するために、ヒトＧＣＧＲプライマープローブセットＲＴＳ１５０８を使用した。ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）で測定した場合の全ＲＮＡ含量により、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを調整した。結果は、未処理対照細胞に対するＧＣＧＲの％阻害として表される。
各オリゴヌクレオチドの最大半量阻害濃度（ＩＣ５０）も表５で提示され、これは各濃度で達成されるＧＣＧＲ ｍＲＮＡ発現の％阻害に対して、使用されるオリゴヌクレオチドの濃度をプロットすることによって計算したが、なお、これは対照と比較してＧＣＧＲ
ｍＲＮＡ発現の５０％阻害が達成されたオリゴヌクレオチド濃度である。表５で例証されるように、アンチセンスオリゴヌクレオチドで処理された細胞において、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルが用量依存的に顕著に低下した。
Figure 2017123849
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実施例６：ＨｅｐＧ２細胞におけるヒトＧＣＧＲの用量依存的アンチセンス阻害
ＧＣＧＲ ｍＲＮＡの顕著なインビトロ阻害を示す実施例５からのギャップマーを選択し、ＨｅｐＧ２細胞において様々な用量で試験した。細胞を４０，０００細胞／ウェルの密度でプレーティングし、表６で特定されるように、０．１２μＭ、０．３７μＭ、１．１１μＭ、３．３３μＭ及び１０．００μＭ濃度のアンチセンスオリゴヌクレオチドを使用してエレクトロポレーションを用いて形質移入した。およそ１６時間の処理時間後、ＲＮＡを細胞から単離し、定量的リアルタイムＰＣＲによってＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを測定した。ｍＲＮＡレベルを測定するために、ヒトＧＣＧＲプライマープローブセットＲＴＳ１５０８を使用した。ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）で測定した場合の全ＲＮＡ含量により、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを調整した。結果は、未処理対照細胞に対するＧＣＧＲの％阻害として表される。
各オリゴヌクレオチドの最大半量阻害濃度（ＩＣ５０）も表６で提示される。表６で例証されるように、アンチセンスオリゴヌクレオチドで処理した細胞においてＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルが用量依存的に顕著に低下した。
Figure 2017123849
実施例７：ＨｅｐＧ２細胞におけるヒトＧＣＧＲの用量依存的アンチセンス阻害
ＧＣＧＲ ｍＲＮＡの顕著なインビトロ阻害を示す実施例５からのギャップマーをさらに選択し、ＨｅｐＧ２細胞において様々な用量で試験した。細胞を４０，０００細胞／ウェルの密度でプレーティングし、表７で特定されるように、０．０４μＭ、０．１２μＭ、０．３７μＭ、１．１１μＭ、３．３３μＭ及び１０．００μＭ濃度のアンチセンスオリゴヌクレオチドを使用してエレクトロポレーションを用いて形質移入した。およそ１６時間の処理時間後、ＲＮＡを細胞から単離し、定量的リアルタイムＰＣＲによってＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを測定した。ｍＲＮＡレベルを測定するために、ヒトＧＣＧＲプライマープローブセットＲＴＳ１５０８を使用した。ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）で測定した場合の全ＲＮＡ含量により、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを調整した。結果は、未処理対照細胞に対するＧＣＧＲの％阻害として表される。
各オリゴヌクレオチドの最大半量阻害濃度（ＩＣ５０）も表７で提示される。アンチセンスオリゴヌクレオチドで処理した細胞において、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルが用量依存的に顕著に低下した。「ｎ／ａ」は、その特定の濃度に対してそのＩＳＩＳオリゴヌクレオチドについてのデータがないことを示す。ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルの顕著な低下を引き起こしたＩＳＩＳ３９８４５７、ＩＳＩＳ４４９８８４及びＩＳＩＳ４４９９５４をさらなる試験のために選択した。顕著に、ＩＳＩＳ４４９８８４は、実施例５から７で提示される直接試験において基準となるＩＳＩＳ３１５１６３よりもＩＣ５０が１０から５０倍低いことを示した。
Figure 2017123849
実施例８：カニクイザル初代培養肝細胞におけるヒトＧＣＧＲの用量依存的アンチセンス阻害
実施例１から７に記載の研究からのギャップマーをカニクイザル初代培養肝細胞において様々な用量でさらに試験した。細胞を３５，０００細胞／ウェルの密度でプレーティングし、表８で特定されるように、７５０ｎＭ、１，５００ｎＭ、３，０００ｎＭ、６，０００ｎＭ及び１２，０００ｎＭ濃度のアンチセンスオリゴヌクレオチドを使用してエレクトロポレーションを用いて形質移入した。およそ１６時間の処理時間後、ＲＮＡを細胞から単離し、定量的リアルタイムＰＣＲによってＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを測定した。ｍＲＮＡレベルを測定するために、ヒトＧＣＧＲプライマープローブセットＲＴＳ１５０８を使用した。ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）で測定した場合の全ＲＮＡ含量により、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを調整した。結果は、未処理対照細胞に対するＧＣＧＲの％阻害として表される。表８で例証されるように、アンチセンスオリゴヌクレオチド処理細胞においてＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルが顕著に低下した。
Figure 2017123849
実施例９：カニクイザル初代培養肝細胞におけるヒトＧＣＧＲの用量依存的アンチセンス阻害
ヒトＧＣＧＲの顕著なインビトロ阻害を示す実施例８からのギャップマーをさらに選択し、カニクイザル初代培養肝細胞において様々な用量で試験した。先行刊行物（ＢＩＯＬ０６６ＵＳＬ）に記載のＩＳＩＳ３２５５６８（ＧＣＡＣＴＴＴＧＴＧＧＴＧＣＣＡＡＧＧＣ（配列番号４）、配列番号１における標的開始部位５４８）も試験した。細胞を３５，０００細胞／ウェルの密度でプレーティングし、表９で特定されるように、０．００６μＭ、０．０２０μＭ、０．０６３μＭ、０．２００μＭ、０．６３２μＭ、２．０００μＭ、６．３２５μＭ及び２０．０００μＭ濃度のアンチセンスオリゴヌクレオチドを使用してエレクトロポレーションを用いて形質移入した。およそ１６時間の処理時間後、ＲＮＡを細胞から単離し、定量的リアルタイムＰＣＲによってＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを測定した。ｍＲＮＡレベルを測定するために、ヒトＧＣＧＲプライマープローブセットＲＴＳ１５０８を使用した。ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）で測定した場合の全ＲＮＡ含量により、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを調整した。結果は、未処理対照細胞に対するＧＣＧＲの％阻害として表される。
各オリゴヌクレオチドの最大半量阻害濃度（ＩＣ５０）も表９で提示される。アンチセンスオリゴヌクレオチドで処理した細胞において、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルが用量依存的に顕著に低下した。
Figure 2017123849
阻害データに基づいて、ＩＳＩＳ３９８４７１、ＩＳＩＳ４４８７６６、ＩＳＩＳ４４９８８４、ＩＳＩＳ４５９０１４、ＩＳＩＳ４５９０３２及びＩＳＩＳ４５９１５７をマウスモデルでのインビボ試験のために選択した。
実施例１０：ＨｅｐＧ２細胞におけるヒトＧＣＧＲの用量依存的アンチセンス阻害
実施例１、４及び９に記載の試験からのギャップマーをＨｅｐＧ２細胞において様々な用量でさらに試験した。細胞を４０，０００細胞／ウェルの密度でプレーティングし、表１０で特定されるように、０．１２μＭ、０．３７μＭ、１．１１μＭ、３．３３μＭ及び１０．００μＭ濃度のアンチセンスオリゴヌクレオチドを使用してエレクトロポレーションを用いて形質移入した。およそ１６時間の処理時間後、ＲＮＡを細胞から単離し、定量的リアルタイムＰＣＲによってＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを測定した。ｍＲＮＡレベルを測定するために、ヒトＧＣＧＲプライマープローブセットＲＴＳ１５０８を使用した。ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）で測定した場合の全ＲＮＡ含量により、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを調整した。結果は、未処理対照細胞に対するＧＣＧＲの％阻害として表される。表１０で例証されるように、アンチセンスオリゴヌクレオチドで処理した細胞においてＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルが顕著に低下した。
Figure 2017123849
阻害結果に基づき、ＩＳＩＳ３９８４５７、ＩＳＩＳ３９８４７１、ＩＳＩＳ３９８４８６、ＩＳＩＳ３９８４９１、ＩＳＩＳ３９８５０６、ＩＳＩＳ３９８５０７、ＩＳＩＳ３９８５０８及びＩＳＩＳ４３６０３４をマウスモデルでの試験のために選択した。
実施例１１：ＨｅｐＧ２細胞におけるヒトＧＣＧＲの用量依存的アンチセンス阻害
実施例４に記載の試験からのギャップマーをＨｅｐＧ２細胞において様々な用量でさらに試験した。細胞を４０，０００細胞／ウェルの密度でプレーティングし、表１１で特定されるように、０．０４μＭ、０．１２μＭ、０．３７μＭ、１．１１μＭ、３．３３μＭ及び１０．００μＭ濃度のアンチセンスオリゴヌクレオチドを使用してエレクトロポレーションを用いて形質移入した。およそ１６時間の処理時間後、ＲＮＡを細胞から単離し、定量的リアルタイムＰＣＲによってＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを測定した。ｍＲＮＡレベルを測定するために、ヒトＧＣＧＲプライマープローブセットＲＴＳ１５０８を使用した。ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）で測定した場合の全ＲＮＡ含量により、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを調整した。結果は、未処理対照細胞に対するＧＣＧＲの％阻害として表される。アンチセンスオリゴヌクレオチドで処理した細胞においてＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルが顕著に低下した。
Figure 2017123849
阻害結果に基づき、マウスモデルでの試験のためにＩＳＩＳ３０４５３８、ＩＳＩＳ３０４５３９、ＩＳＩＳ４３６１４０及びＩＳＩＳ４３６１４１を選択した。
実施例１２：ＨｅｐＧ２細胞におけるヒトＧＣＧＲの用量依存的アンチセンス阻害
実施例１、３、８及び９に記載の試験からのギャップマーをＨｅｐＧ２細胞において様々な用量でさらに試験した。細胞を４０，０００細胞／ウェルの密度でプレーティングし、表１２で特定されるように、０．１２μＭ、０．３７μＭ、１．１１μＭ、３．３３μＭ及び１０．００μＭ濃度のアンチセンスオリゴヌクレオチドを使用してエレクトロポレーションを用いて形質移入した。およそ１６時間の処理時間後、ＲＮＡを細胞から単離し、定量的リアルタイムＰＣＲによってＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを測定した。ｍＲＮＡレベルを測定するために、ヒトＧＣＧＲプライマープローブセットＲＴＳ１５０８を使用した。ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）で測定した場合の全ＲＮＡ含量により、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを調整した。結果は、未処理対照細胞に対するＧＣＧＲの％阻害として表される。アンチセンスオリゴヌクレオチドで処理した細胞においてＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルが顕著に低下した。
Figure 2017123849
阻害結果に基づき、ＩＳＩＳ４４８７１８、ＩＳＩＳ４４８７３０、ＩＳＩＳ４４８７５４、ＩＳＩＳ４４８７６６、ＩＳＩＳ４４８８１７、ＩＳＩＳ４４８８１８、ＩＳＩＳ４４８８１９、ＩＳＩＳ４４８８４８、ＩＳＩＳ４４８８６０及びＩＳＩＳ４４８８９０をマウスモデルでの試験のために選択した。
実施例１３：ＨｅｐＧ２細胞におけるヒトＧＣＧＲの用量依存的アンチセンス阻害
実施例１、２、８及び９に記載の試験からのギャップマーをＨｅｐＧ２細胞において様々な用量でさらに試験した。細胞を４０，０００細胞／ウェルの密度でプレーティングし、表１３で特定されるように、０．１２μＭ、０．３７μＭ、１．１１μＭ、３．３３μＭ及び１０．００μＭ濃度のアンチセンスオリゴヌクレオチドを使用してエレクトロポレーションを用いて形質移入した。およそ１６時間の処理時間後、ＲＮＡを細胞から単離し、定量的リアルタイムＰＣＲによってＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを測定した。ｍＲＮＡレベルを測定するために、ヒトＧＣＧＲプライマープローブセットＲＴＳ１５０８を使用した。ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）で測定した場合の全ＲＮＡ含量により、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルを調整した。結果は、未処理対照細胞に対するＧＣＧＲの％阻害として表される。アンチセンスオリゴヌクレオチドで処理した細胞においてＧＣＧＲ ｍＲＮＡレベルが顕著に低下した。
Figure 2017123849
阻害結果に基づき、マウスモデルでの試験のためにＩＳＩＳ４５９０２４、ＩＳＩＳ４５９０３２、ＩＳＩＳ４５９０４０、ＩＳＩＳ４５９０４６、ＩＳＩＳ４５９０７６及びＩＳＩＳ４５９１５７を選択した。
実施例１４：ＣＤ１マウスにおけるヒトＧＣＧＲを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドの忍容性
ＣＤ１（登録商標）マウス（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ，ＭＡ）は、多目的マウスモデルであり、安全性及び効力試験のために利用されることが多い。上述の試験から選択されたＩＳＩＳアンチセンスオリゴヌクレオチドでマウスを処置し、様々な血漿化学マーカーのレベルの変化について評価した。
処置
５０ｍｇ／ｋｇのＩＳＩＳ３０４５３８、ＩＳＩＳ３０４５３９、ＩＳＩＳ３２５５６８、ＩＳＩＳ３９８４５７、ＩＳＩＳ３９８４７１、ＩＳＩＳ３９８４８６、ＩＳＩＳ３９８４９１、ＩＳＩＳ３９８５０６、ＩＳＩＳ３９８５０７、ＩＳＩＳ３９８５０８、ＩＳＩＳ４３６０３４、ＩＳＩＳ４３６１４０、ＩＳＩＳ４３６１４１、ＩＳＩＳ４４８７１８、ＩＳＳＩ４４８７３０、ＩＳＩＳ４４８７５４、ＩＳＩＳ４４８７６６、ＩＳＩＳ４４８８１７、ＩＳＩＳ４４８８１８、ＩＳＩＳ４４８８１９、ＩＳＩＳ４４８８４８、ＩＳＩＳ４４８８６０、ＩＳＩＳ４４８８９０、ＩＳＩＳ４４９８８４、ＩＳＩＳ４４９９５４、ＩＳＩＳ４４９９５６、ＩＳＩＳ４５９０１４、ＩＳＩＳ４５９０２４、ＩＳＩＳ４５９０３２、ＩＳＩＳ４５９０４０、ＩＳＩＳ４５９０４６、ＩＳＩＳ４５９０７６及びＩＳＩＳ４５９１５７を６週齢雄ＣＤ１マウスの群に６週間にわたり週に２回皮下注射した。１群の６週齢雄ＣＤ１マウスにはＰＢＳを６週間にわたり週に２回皮下注射した。最後の投与から４８時間後にマウスを安楽死させ、器官及び血漿をさらなる分析のために回収した。
血漿化学マーカー
肝臓及び腎臓機能におけるＩＳＩＳオリゴヌクレオチドの効果を評価するために、自動臨床化学分析装置（Ｈｉｔａｃｈｉ Ｏｌｙｍｐｕｓ ＡＵ４００ｅ，Ｍｅｌｖｉｌｌｅ，ＮＹ）を用いてトランスアミナーゼ、ビリルビン、アルブミン及びＢＵＮの血漿レベルを測定した。結果は表１４で提示される。アンチセンスオリゴヌクレオチドに対する予想範囲を外れる肝臓又は腎臓機能マーカーの何らかのレベルの変化を引き起こしたＩＳＩＳオリゴヌクレオチドは、さらなる試験で除外された。
Figure 2017123849
Figure 2017123849
実施例１５：Ｓｐｒａｇｕｅ−ＤａｗｌｅｙラットにおけるヒトＧＣＧＲを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドの忍容性
Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラットは、安全性及び効力評価のために使用される多目
的モデルである。ラットを実施例１４に記載の試験からのＩＳＩＳアンチセンスオリゴヌクレオチドで処置し、様々な血漿化学マーカーレベルの変化について評価した。
処置
７週齢雄Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラットを１２時間の明／暗サイクルで維持し、Ｐｕｒｉｎａ標準ラット餌、規定餌５００１を自由に摂取できるようにした。５０ｍｇ／ｋｇのＩＳＩＳ３０４５３８、ＩＳＩＳ３０４５３９、ＩＳＩＳ３２５５６８、ＩＳＩＳ３９８４５７、ＩＳＩＳ３９８４７１、ＩＳＩＳ３９８４８６、ＩＳＩＳ３９８４９１、ＩＳＩＳ３９８５０６、ＩＳＩＳ３９８５０７、ＩＳＩＳ３９８５０８、ＩＳＩＳ４３６０３４、ＩＳＩＳ４３６１４０、ＩＳＩＳ４３６１４１、ＩＳＩＳ４４８７１８、ＩＳＳＩ４４８７３０、ＩＳＩＳ４４８７５４、ＩＳＩＳ４４８７６６、ＩＳＩＳ４４８８１７、ＩＳＩＳ４４８８１８、ＩＳＩＳ４４８８１９、ＩＳＩＳ４４８８４８、ＩＳＩＳ４４８８６０、ＩＳＩＳ４４８８９０、ＩＳＩＳ４４９８８４、ＩＳＩＳ４４９９５４、ＩＳＩＳ４４９９５６、ＩＳＩＳ４５９０１４、ＩＳＩＳ４５９０２４、ＩＳＩＳ４５９０３２、ＩＳＩＳ４５９０４０、ＩＳＩＳ４５９０４６、ＩＳＩＳ４５９０７６及びＩＳＩＳ４５９１５７を各４匹のＳｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙラットの群に週に２回、４週間にわたり皮下注射した。最後の投与から４８時間後、ラットを安楽死させ、器官及び血漿をさらなる分析のために回収した。
肝臓機能
ＩＳＩＳオリゴヌクレオチドの効果を評価するために、自動臨床化学分析装置（Ｈｉｔａｃｈｉ Ｏｌｙｍｐｕｓ ＡＵ４００ｅ，Ｍｅｌｖｉｌｌｅ，ＮＹ）を用いて肝臓機能、トランスアミナーゼの血漿レベルを測定した。ＡＬＴ（アラニントランスアミナーゼ）及びＡＳＴ（アスパラギン酸トランスアミナーゼ）の血漿レベルを測定し、結果はＩＵ／Ｌで表され、表１６で提示される。同じ臨床化学分析装置を用いてビリルビンの血漿レベルも測定し、この結果も表１６で提示される。ＡＬＴ及びＡＳＴは、ＰＢＳ対照のＡＬＴ及びＡＳＴに対する倍単位での上昇としても表され、表１７で提示される。アンチセンスオリゴヌクレオチドに対する予想範囲を外れる肝臓機能の何らかのマーカーレベルの変化を引き起こしたＩＳＩＳオリゴヌクレオチドは、さらなる試験で除外された。
Figure 2017123849
Figure 2017123849
腎臓機能
腎臓機能におけるＩＳＩＳオリゴヌクレオチドの影響を評価するために、自動臨床化学分析装置（Ｈｉｔａｃｈｉ Ｏｌｙｍｐｕｓ ＡＵ４００ｅ、Ｍｅｌｖｉｌｌｅ、ＮＹ）を用いて血液尿素窒素（ＢＵＮ）及びクレアチニンの血漿レベルを測定した。結果は、ｍｇ／ｄＬで表され、表１８で提示される。
Figure 2017123849
実施例１６：ＣＤ／ＩＧＳラットにおけるヒトＧＣＧＲを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドの忍容性
ＣＤ／ＩＧＳラットは、安全性及び効力評価のために使用される多目的モデルである。ラットを実施例１４及び１５に記載の試験から選択されるＩＳＩＳアンチセンスオリゴヌクレオチドで処置し、様々な血漿化学マーカーのレベルの変化について評価した。
処置
１０から１２週齢の雄ＣＤ／ＩＧＳラットを１２時間の明／暗サイクルで維持し、Ｐｕｒｉｎａ標準ラット餌、規定餌５００１を自由に摂取できるようにした。３０ｍｇ／ｋｇのＩＳＩＳ３２５５６８、ＩＳＩＳ３９８４７１、ＩＳＩＳ４３６１４０、ＩＳＩＳ４４８７６６、ＩＳＩＳ４４９８８４、ＩＳＩＳ４５９０１４、ＩＳＩＳ４５９０３２、ＩＳＩＳ４５９０４０及びＩＳＩＳ４５９１５７を各４匹のＣＤ／ＩＧＳラットの群に週に２
回、１３週間にわたり皮下注射した。６匹のラットの１群に週に２回、１３週間にわたりＰＢＳを皮下注射し、対照群とした。様々な時間点で血液試料を回収した。最後の投与から４８時間後、体重を測定し、ラットを安楽死させ、器官及び血漿をさらなる分析のために回収した。
器官重量
試験終了時に肝臓、心臓、肺、脾臓及び腎臓重量を測定し、これは表１９で提示される。アンチセンスオリゴヌクレオチドに対する予想範囲を外れる器官重量の何らかの変化を引き起こしたＩＳＩＳオリゴヌクレオチドは、さらなる試験から除外された。
Figure 2017123849
肝臓機能
肝臓機能におけるＩＳＩＳオリゴヌクレオチドの影響を評価するために、第８．５週（第５７日）及び第１３週（第９０日）に、自動臨床化学分析装置（Ｈｉｔａｃｈｉ Ｏｌｙｍｐｕｓ ＡＵ４００ｅ，Ｍｅｌｖｉｌｌｅ，ＮＹ）を用いて様々な血漿化学マーカーのレベルを測定した。ＡＬＴ（アラニントランスアミナーゼ）及びＡＳＴ（アスパラギン酸トランスアミナーゼ）の血漿レベルを測定し、結果は、ＩＵ／Ｌ単位で表され、表２０及び２１で提示される。同じ臨床化学分析装置を用いてビリルビン及びＢＵＮの血漿レベルも測定し、この結果も表２０及び２１で提示される。アンチセンスオリゴヌクレオチドに対する予想範囲を外れる肝臓機能マーカーの何らかのレベルの変化を引き起こすＩＳＩＳオリゴヌクレオチドは、さらなる試験で除外された。
Figure 2017123849
Figure 2017123849
腎臓機能
腎臓機能におけるＩＳＩＳオリゴヌクレオチドの影響を評価するために、総尿タンパク質及び尿クレアチニンレベルを測定し、総尿タンパク質とクレアチニンとの比を評価した。結果は表２２で提示される。
Figure 2017123849
実施例１７：ヒトＧＣＧＲを標的とするＩＳＩＳアンチセンスオリゴヌクレオチドの粘度の測定
４０ｃＰを超える粘度を有するアンチセンスオリゴヌクレオチドを選び出すために、実施例１６に記載の試験からの選択アンチセンスオリゴヌクレオチドの粘度を測定した。４０ｃＰを超える粘度を有するオリゴヌクレオチドは粘度が高すぎて、何れの対象にも投与できない。
ＩＳＩＳオリゴヌクレオチド（３２から３５ｍｇ）をガラスバイアルに量り取り、１２０μＬの水を添加し、バイアルを５０℃で加熱することによって、アンチセンスオリゴヌクレオチドを溶解させて溶液にした。予め加熱した試料の一部（７５μＬ）をピペットで採取して微小粘度計（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ）に入れた。微小粘度計の温度を２５℃に設定し、試料の粘度を測定した。８５℃で２６０ｎＭでのＵＶ読み取り（Ｃａｒｙ ＵＶ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ）のために、予め加熱した試料の別の一部（２０μＬ）をピペットで採取して１０ｍＬの水に加えた。この結果は表２３で提示され、この結果は、全アンチセ
ンスオリゴヌクレオチド溶液が、上述の基準を下回る粘度である点で最適であることを示す。
Figure 2017123849
実施例１８：ＣＤ１マウス肝臓におけるアンチセンスオリゴヌクレオチドの薬物動態
ＩＳＩＳ４４９８８４でＣＤ１マウスを処置し、オリゴヌクレオチド半減期ならびにオリゴヌクレオチド分解及び肝臓からの排出のための所要時間を評価した。
処置
１０匹のＣＤ１マウスの１群に週に２回、２週間にわたり、５０ｍｇ／ｋｇのＩＳＩＳ４４９８８４を皮下注射した。最終投与から３日及び５６日後に各５匹のマウスの群を屠殺した。分析用に肝臓を回収した。
オリゴヌクレオチド濃度の測定
全長オリゴヌクレオチドの濃度ならびに総オリゴヌクレオチド濃度（分解形態を含む。）を測定した。使用される方法は、フェノール−クロロホルム（液体−液体）抽出とそれに続く固相抽出からなる既に公開されている方法（Ｌｅｅｄｓ ｅｔ ａｌ．，１９９６；Ｇｅａｒｙ ｅｔ ａｌ．，１９９９）の改法である。内部標準物質（ＩＳＩＳ３５５８６８、本明細書中で配列番号１１９と呼ばれる、２７マーの２’−Ｏ−メトキシエチル修飾ホスホロチオエートオリゴヌクレオチド、ＧＣＧＴＴＴＧＣＴＣＴＴＣＴＴＣＴＴＧＣＧＴＴＴＴＴＴ）を抽出前に添加した。およそ１．１４μｇ／ｇの定量下限（ＬＬＯＱ）の較正曲線を用いて組織試料濃度を計算した。次に、ＷｉｎＮｏｎｌｉｎソフトウェア（ＰＨＡＲＳＩＧＨＴ）を用いて半減期を計算した。
この結果は表２４で提示され、μｇ／ｇ肝臓組織として表される。ＩＳＩＳ４４９８８４の半減期を計算したところ、１５．１日となった。
Figure 2017123849
実施例１９：カニクイザルにおけるヒトＧＣＧＲを標的とするＩＳＩＳアンチセンスオリゴヌクレオチドの効果
実施例１４から１８に記載の試験から選択されたＩＳＩＳアンチセンスオリゴヌクレオ
チドでカニクイザルを処置した。アンチセンスオリゴヌクレオチドの有効性及び忍容性、ならびに肝臓及び腎臓におけるこれらの薬物動態学的プロファイルを評価した。試験したヒトアンチセンスオリゴヌクレオチドはまた、アカゲザルゲノム配列（本明細書中で配列番号３と呼ばれる。）とも交差反応性がある。ヒトオリゴヌクレオチドとアカゲザル配列との間の相補性が大きいほど、ヒトオリゴヌクレオチドがアカゲザル配列と交差反応し得る可能性が大きくなる。配列番号３に対する各オリゴヌクレオチドの開始及び終結部位は表２５で提示される。「開始部位」は、アカゲザル遺伝子配列においてギャップマーが標的化される５’−モストヌクレオチドを示す。
Figure 2017123849
処置
試験前に、サルを検疫所で５週間維持し、その間、全身健康状態について動物を毎日観察した。このサルは２から３歳であり、体重は２から５ｋｇであった。無作為に割り当てられた各５匹の雄カニクイザルの９群に対して、サルの関節包内領域及び外腿に、適切なサイズのステンレス鋼投与針及びシリンジを用いてＩＳＩＳオリゴヌクレオチド又はＰＢＳを皮下注射した。最初の１週間、週に４回（第１、３、５及び７日）、負荷用量としてサルに投与し、続いて第２から１３週にわたり週に１回、４０ｍｇ／ｋｇのＩＳＩＳ３２５５６８、ＩＳＩＳ３９８４７１、ＩＳＩＳ４３６１４０、ＩＳＩＳ４４８７６６、ＩＳＩＳ４４９８８４、ＩＳＩＳ４５９０１４、ＩＳＩＳ４５９０３２、ＩＳＩＳ４５９０４０又はＩＳＩＳ４５９１５７を投与した。最初の１週間、週に３回４回（第１、３、５及び７日）、８匹のカニクイザルの対照群にＰＢＳを皮下注射し、続いて第２週から第１３週にわたり週に１回注射した。
試験期間の間、疾病又は苦痛の兆候についてサルを１日２回観察した。試験責任者による診察後、獣医学従事者によって、疼痛を緩和することに対して承認済みの鎮痛剤又は薬剤を用いて、処置、損傷又は疾病による一時的な又は軽度の疼痛又は苦痛を超えるものがある何れの動物も処置が行われた。健康状態が悪いか又は瀕死状態である危険性がある何れの動物も、さらなる監視及び安楽死の可能性に対して特定された。例えば、ＩＳＩＳ４３６１４０で処置された群からの動物を第８６日に安楽死させ、ＩＳＩＳ４５９０４０で処置された群からの動物を第７１日に安楽死させた。ケタミン／キシラジン誘導性麻酔及
びペントバルビタールナトリウムの投与後、スケジュール化された動物の安楽死を放血によって第９３日に遂行した。Ｉｎｓｔｉｔｕｔｉｏｎａｌ Ａｎｉｍａｌ Ｃａｒｅ ａｎｄ Ｕｓｅ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ（ＩＡＣＵＣ）により、実施例に記載のプロトコールが承認された。
肝臓標的低下
ＲＮＡ分析
第９３日に、ヒトプライマープローブセットＲＴＳ１５０８を用いたＧＣＧＲのリアルタイムＰＣＲ分析のために、肝臓組織からＲＮＡを抽出した。ヒト−アカゲザルプライマープローブセットＲＴＳ１４７９（本明細書中で配列番号１２０と呼ばれるフォワード配列ＡＴＣＴＣＣＴＧＣＣＣＣＴＧＧＴＡＣＣＴ、本明細書中で配列番号１２１と呼ばれるリバース配列ＧＧＴＣＣＡＣＧＣＡＣＣＣＡＣＴＧＡ、本明細書中で配列番号１２２と呼ばれるプローブ配列ＡＣＣＧＣＴＴＣＧＴＧＴＴＣＡＡＧＡＧＡＴＧＣＧ）を用いて分析も行った。結果は、ハウスキーピング遺伝子シクロフィリンに対して正規化された、ＰＢＳ対照に対するＧＣＧＲ ｍＲＮＡの％阻害として提示される。ＲＩＢＯＧＲＥＥＮ（登録商標）での正規化において同様の結果が得られた。表２６で示されるように、ＩＳＩＳアンチセンスオリゴヌクレオチドでの処置の結果、ＰＢＳ対照と比較して、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡが顕著に減少した。具体的に、ＩＳＩＳ４４９８８４での処置の結果、ＧＣＧＲ ｍＲＮＡ発現の最も顕著な減少が起こった。
Figure 2017123849
グルカゴンレベルの分析
投薬前及び処置の第３、６、７及び１０週に血漿グルカゴンレベルを測定した。動物におけるストレスレベルに基づいてグルカゴンレベルが変化するので、血液採取前に、筋肉内注射を介してケタミンを送達することによってサルに鎮静をかけた。回収前に一晩、動物を飢餓状態にした。およそ１．８から２．０ｍＬの血液を大腿静脈から採取し、１０μＬ／ｍＬ ＤＰＰ−ＩＶ阻害剤及び２５０ＫＩＵ／ｍＬアプロチニンを含有するＫ２−ＥＤＴＡ試験管に入れた。この試験管を転倒して溶液と血液を混合し、次いで氷冷水に入れた。血液回収から３０分以内に、血液試料を３，０００ｇで１５分間、４から８℃にて遠心した。
グルカゴンレベル上昇は、ＧＣＧＲレベルの阻害の結果である。自動臨床化学分析装置（Ｈｉｔａｃｈｉ Ｏｌｙｍｐｕｓ ＡＵ４００ｅ，Ｍｅｌｖｉｌｌｅ，ＮＹ）を用いてグルカゴンレベルを測定した。結果は表２７で提示され、アンチセンスオリゴヌクレオチド処置によるグルカゴン受容体レベルの阻害の結果、血漿グルカゴンレベルが顕著に上昇することを示す。具体的に、ＩＳＩＳ４４９８８４での処置の結果、グルカゴンレベルが時間依存的に上昇した。
Figure 2017123849
忍容性試験
体重及び器官重量測定
動物の総体的な健康におけるＩＳＩＳオリゴヌクレオチドの影響を評価するために、第９３日に体重及び器官重量を測定した。体重を測定し、表２８で提示する。器官重量を測定し、このデータも表２８で提示する。この結果は、体重及び器官重量におけるアンチセンスオリゴヌクレオチドによる処置の影響が、アンチセンスオリゴヌクレオチドに対する予想範囲内であったことを示す。具体的に、ＩＳＩＳ４４８９９４での処置は、サルの体重及び器官重量に関して忍容性が良好であった。
Figure 2017123849
肝臓機能
肝臓機能におけるＩＳＩＳオリゴヌクレオチドの影響を評価するために、試験群全てから血液試料を回収した。第９５日に、投薬から４８時間後、大腿静脈穿刺を介して血液試料を回収した。血液回収前に一晩、サルを飢餓状態にした。Ｋ２−ＥＤＴＡ抗凝固薬を含有する試験管で血液を回収し、血漿を得るために遠心した。東芝２００ＦＲ ＮＥＯ化学分析装置（東芝株式会社、日本）を用いて、様々な肝臓機能マーカーのレベルを測定した。ＡＬＴ及びＡＳＴの血漿レベルを測定し、この結果は表２９で提示され、ＩＵ／Ｌ単位で表される。ビリルビン、肝臓機能マーカーを同様に測定し、表２９で提示し、ｍｇ／ｄＬ単位で表す。この結果は、アンチセンスオリゴヌクレオチドが、肝臓機能に対してアンチセンスオリゴヌクレオチドに対する予想範囲を外れる影響がなかったことを示す。具体的に、ＩＳＩＳ４４８９９４での処置は、サルにおける肝臓機能に関して忍容性が良好であった。
Figure 2017123849
腎臓機能
腎臓機能におけるＩＳＩＳオリゴヌクレオチドの影響を評価するために、試験群全てから血液試料を回収した。第９５日、投薬から４８時間後に、大腿静脈穿刺を介して血液試料を回収した。血液回収前に一晩、動物を飢餓状態にした。Ｋ２−ＥＤＴＡ抗凝固薬を含有する試験管で血液を回収し、血漿を得るために遠心した。東芝２００ＦＲ ＮＥＯ化学分析装置（東芝株式会社、日本）を用いて、ＢＵＮ及びクレアチニンレベルを測定した。結果は表３０で提示され、ｍｇ／ｄＬ単位で表される。
この血漿化学データは、ＩＳＩＳオリゴヌクレオチドの殆どが、腎臓機能において、アンチセンスオリゴヌクレオチドに対する予想範囲を外れる影響が何らなかったことを示す。具体的に、ＩＳＩＳ４４９８８４での処置は、サルの腎臓機能に関して忍容性が良好であった。
Figure 2017123849
血液学
血液学的パラメーターにおけるカニクイザルでのＩＳＩＳオリゴヌクレオチドの何らかの影響を評価するために、およそ１．３ｍＬの血液の血液試料を利用可能な実験動物のそれぞれから第１１週に、Ｋ２−ＥＤＴＡを含有する試験管に回収した。ＡＤＶＩＡ１２０血液分析計（Ｂａｙｅｒ、ＵＳＡ）を用いて、赤血球細胞（ＲＢＣ）数、白血球細胞（ＷＢＣ）数、個々の白血球細胞数、例えば、単球、好中球、リンパ球の数など、ならびに血小板数、ヘモグロビン量及びヘマトクリットについて試料を分析した。データは表３１及び３２で提示される。
このデータは、本オリゴヌクレオチドが、この用量でアンチセンスオリゴヌクレオチドに対する予想範囲を外れる血液学的パラメーター変化を何ら引き起こさなかったことを示す。具体的に、ＩＳＩＳ４４８９９４による処置は、サルの血液学的パラメーターに関し
て良好な忍容性を示した。
Figure 2017123849
Figure 2017123849
全体的に、本試験の結果は、グルカゴン受容体を阻害することについて試験された化合物のうち、ＩＳＩＳ４４９８８４が最も強力であり、忍容性が良好な化合物であり、糖尿病、肥満、インスリン抵抗性及びインスリン不全などの代謝性疾患の処置のための重要な候補であることを示す。
全体的に、本試験の結果は、グルカゴン受容体を阻害することについて試験された化合物のうち、ＩＳＩＳ４４９８８４が最も強力であり、忍容性が良好な化合物であり、糖尿病、肥満、インスリン抵抗性及びインスリン不全などの代謝性疾患の処置のための重要な候補であることを示す。
ある態様において、本発明は以下であってもよい。
［態様１］ １２から３０個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号２のヌクレオチド７２６７−７２８３、７２７０−７２８６、７２９２−７３０８、７２９５−７３１１、７３１６−７３３２、７３１９−７３３５、７３４１−７３５７、７３４４−７３６０、７４３７−７４５３、７３６５−７３８１、７３６８−７３８４、７３８９−７４０５、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４４０−７４５６、７７８３−７７９９、８１３３−８１５２、８１４４−８１６０、９８０４−９８２３、１０７１８−１０７３４又は１５７４３−１５７６２の等長の部分と相補的な少なくとも８個の連続核酸塩基からなる部分を備える核酸塩基配列を有する修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物であって、前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号２に対して標的化される、化合物。
［態様２］ １２から３０個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号１１、８０、１７、１０２、３１、８１、８２又は８５の少なくとも８個の核酸塩基部分を備える核酸塩基配列を有する修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物であって、前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号２に対して標的化される、化合物。
［態様３］ １本鎖修飾オリゴヌクレオチドからなる、態様１に記載の化合物。
［態様４］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号２と少なくとも９６％相補的である、態様１に記載の化合物。
［態様５］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号２と少なくとも９７％相補的である、態様１に記載の化合物。
［態様６］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号２と少なくとも９８％相補的である、態様１に記載の化合物。
［態様７］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号２と少なくとも９９％相補的である、態様１に記載の化合物。
［態様８］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号２と１００％相補的である、態様１に記載の化合物。
［態様９］ 少なくとも１個のヌクレオシド間結合が修飾ヌクレオシド間結合である、態様１に記載の化合物。
［態様１０］ 各ヌクレオシド間結合がホスホロチオエートヌクレオシド間結合である、態様９に記
載の化合物。
［態様１１］ 前記修飾オリゴヌクレオチドの少なくとも１個のヌクレオシドが修飾糖を備える、請求項１に記載の化合物。
［態様１２］ 前記少なくとも１個の修飾糖が二環性糖である、態様１０に記載の化合物。
［態様１３］ 前記少なくとも１個の二環性糖のそれぞれが、４’−ＣＨ２−Ｎ（Ｒ）−Ｏ−２’架橋（式中、Ｒは独立にＨ、Ｃ１−Ｃ１２アルキル又は保護基である。）を備える、態様１２に記載の化合物。
［態様１４］ 前記少なくとも１個の二環性糖のそれぞれが、４’−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ−２’架橋を備える、態様１２に記載の化合物。
［態様１５］ 少なくとも１個の修飾糖が、２’−Ｏ−メトキシエチル基を備える、態様１１に記載の化合物。
［態様１６］ 少なくとも１個のヌクレオシドが修飾核酸塩基を備える、態様１に記載の化合物。
［態様１７］ 前記修飾核酸塩基が、５−メチルシトシンである、態様１６に記載の化合物。
［態様１８］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが、：
連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；
連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；
連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと；
を備え、前記ギャップセグメントが、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドが、修飾糖を備える、態様１に記載の化合物。
［態様１９］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが、
１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；
３個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；
４個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと；
を備え、前記ギャップセグメントが、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドが修飾糖を備える、態様１７または１８に記載の化合物。
［態様２０］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが、
１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；
３個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；
４個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと；
を備え、 前記ギャップセグメントが、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドが、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合が、ホスホロチオエート結合である、態様１７に記載の化合物。
［態様２１］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが、１７個の連結ヌクレオシドからなる、態様１に記載の化合物。
［態様２２］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが、１７個の連結ヌクレオシドからなる、態様１８に記載の化合物。
［態様２３］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが１７から３５個の連結ヌクレオシドからなる、態様１に記載の化合物。
［態様２４］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが１７から２５個の連結ヌクレオシドからなる、態様１に記載の化合物。
［態様２５］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが１７から２４個の連結ヌクレオシドからなる、態様１に記載の化合物。
［態様２６］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが１７から２３個の連結ヌクレオシドからなる、態様１に記載の化合物。
［態様２７］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが１７から２２個の連結ヌクレオシドからなる、態様１に記載の化合物。
［態様２８］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが１７から２１個の連結ヌクレオシドからなる、態様１に記載の化合物。
［態様２９］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号１１又は８０の核酸塩基配列からなる、態様１に記載の化合物。
［態様３０］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号１１又は８０の核酸塩基配列からなり：
１０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；
５個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；
５個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと；
を備え、前記ギャップセグメントが、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドが、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、前記修飾オリゴヌクレオチドの各ヌクレオシド間結合が、ホスホロチオエート結合であり、前記修飾オリゴヌクレオチドの各シチジン残基が５−メチルシチジンである、態様１に記載の化合物。
［態様３１］ 前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号２のヌクレオチド７２６７−７２８３、７２７０−７２８６、７２９２−７３０８、７２９５−７３１１、７３１６−７３３２、７３１９−７３３５、７３４１−７３５７、７３４４−７３６０、７４３７−７４５３、７３６５−７３８１、７３６８−７３８４、７３８９−７４０５、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４４０−７４５６、７７８３−７７９９、８１３３−８１５２、８１４４−８１６０、９８０４−９８２３、１０７１８−１０７３４又は１５７４３−１５７６２の等長の部分と相補的な少なくとも１７個の連続核酸塩基からなる部分を備える核酸塩基配列を有し、前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号２と少なくとも９６％相補的である、態様１に記載の化合物。
［態様３２］ 態様１から３０の何れかに記載の化合物又はその塩と、医薬的に許容可能な担体又は希釈剤の少なくとも１つと、を備える組成物。
［態様３３］ 態様１から３０の何れかに記載の化合物又は組成物を動物に投与することを備える方法。
［態様３４］ 前記動物がヒトである、態様３３に記載の方法。
［態様３５］ 前記化合物を投与することが、代謝性疾患又は状態の進行を、予防するか、処置するか、改善するか又は遅延させる、態様３３に記載の方法。
［態様３６］ 前記疾患又は状態が糖尿病である、態様３５に記載の方法。
［態様３７］ 前記疾患又は状態が２型糖尿病である、態様３５に記載の方法。
［態様３８］ 動物において血糖値を低下させる方法であって、態様１に記載の化合物を前記動物に投与することを備える、方法。
［態様３９］ 前記動物がヒトである、態様３８に記載の方法。
［態様４０］ 前記血糖値が血漿グルコース値又は血清グルコース値である、態様３８に記載の方法。
［態様４１］ 前記動物が糖尿病の動物である、態様３８に記載の方法。
［態様４２］ 動物においてＧＣＧＲが関連する疾患又は状態の発症を予防するか又は遅延させる方法であって、治療的又は予防的有効量の態様１に記載の化合物を前記動物に投与することを備える、方法。
［態様４３］ 前記動物がヒトである、態様４２に記載の方法。
［態様４４］ 前記疾患又は状態が糖尿病である、態様４２に記載の方法。
［態様４５］ 前記疾患又は状態が２型糖尿病である、態様４２に記載の方法。
［態様４６］ 動物において血糖値上昇の発生を予防するか又は遅延させる方法であって、治療的又は予防的有効量の態様１に記載の化合物を前記動物に投与することを備える、方法。
［態様４７］ 前記動物がヒトである、態様４６に記載の方法。
［態様４８］ 前記血糖値が血漿グルコース値又は血清グルコース値である、態様４６に記載の方法。
［態様４９］ 前記動物が糖尿病の動物である、態様４６に記載の方法。
［態様５０］ 前記化合物又は組成物及び第二の薬剤を同時投与することを備える、態様３１に記載の方法。
［態様５１］ 前記化合物又は組成物及び前記第二の薬剤が併用投与される、態様５０に記載の方法。

Claims (51)

  1. １２から３０個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号２のヌクレオチド７２６７−７２８３、７２７０−７２８６、７２９２−７３０８、７２９５−７３１１、７３１６−７３３２、７３１９−７３３５、７３４１−７３５７、７３４４−７３６０、７４３７−７４５３、７３６５−７３８１、７３６８−７３８４、７３８９−７４０５、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４４０−７４５６、７７８３−７７９９、８１３３−８１５２、８１４４−８１６０、９８０４−９８２３、１０７１８−１０７３４又は１５７４３−１５７６２の等長の部分と相補的な少なくとも８個の連続核酸塩基からなる部分を備える核酸塩基配列を有する修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物であって、前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号２に対して標的化される、化合物。
  2. １２から３０個の連結ヌクレオシドからなり、配列番号１１、８０、１７、１０２、３１、８１、８２又は８５の少なくとも８個の核酸塩基部分を備える核酸塩基配列を有する修飾オリゴヌクレオチドを備える化合物であって、前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号２に対して標的化される、化合物。
  3. １本鎖修飾オリゴヌクレオチドからなる、請求項１に記載の化合物。
  4. 前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号２と少なくとも９６％相補的である、請求項１に記載の化合物。
  5. 前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号２と少なくとも９７％相補的である、請求項１に記載の化合物。
  6. 前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号２と少なくとも９８％相補的である、請求項１に記載の化合物。
  7. 前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号２と少なくとも９９％相補的である、請求項１に記載の化合物。
  8. 前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号２と１００％相補的である、請求項１に記載の化合物。
  9. 少なくとも１個のヌクレオシド間結合が修飾ヌクレオシド間結合である、請求項１に記載の化合物。
  10. 各ヌクレオシド間結合がホスホロチオエートヌクレオシド間結合である、請求項９に記載の化合物。
  11. 前記修飾オリゴヌクレオチドの少なくとも１個のヌクレオシドが修飾糖を備える、請求項１に記載の化合物。
  12. 前記少なくとも１個の修飾糖が二環性糖である、請求項１０に記載の化合物。
  13. 前記少なくとも１個の二環性糖のそれぞれが、４’−ＣＨ２−Ｎ（Ｒ）−Ｏ−２’架橋（式中、Ｒは独立にＨ、Ｃ１−Ｃ１２アルキル又は保護基である。）を備える、請求項１２に記載の化合物。
  14. 前記少なくとも１個の二環性糖のそれぞれが、４’−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ−２’架橋を
    備える、請求項１２に記載の化合物。
  15. 少なくとも１個の修飾糖が、２’−Ｏ−メトキシエチル基を備える、請求項１１に記載の化合物。
  16. 少なくとも１個のヌクレオシドが修飾核酸塩基を備える、請求項１に記載の化合物。
  17. 前記修飾核酸塩基が、５−メチルシトシンである、請求項１６に記載の化合物。
  18. 前記修飾オリゴヌクレオチドが、：
    連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；
    連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；
    連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと；
    を備え、
    前記ギャップセグメントが、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドが、修飾糖を備える、
    請求項１に記載の化合物。
  19. 前記修飾オリゴヌクレオチドが、
    １０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；
    ３個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；
    ４個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと；
    を備え、
    前記ギャップセグメントが、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドが修飾糖を備える、
    請求項１７１８に記載の化合物。
  20. 前記修飾オリゴヌクレオチドが、
    １０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；
    ３個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；
    ４個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと；
    を備え、
    前記ギャップセグメントが、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、各ウイングセグメントの各ヌクレオシドが、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、各ヌクレオシド間結合が、ホスホロチオエート結合である、請求項１７に記載の化合物。
  21. 前記修飾オリゴヌクレオチドが、１７個の連結ヌクレオシドからなる、請求項１に記載の化合物。
  22. 前記修飾オリゴヌクレオチドが、１７個の連結ヌクレオシドからなる、請求項１８に記載の化合物。
  23. 前記修飾オリゴヌクレオチドが１７から３５個の連結ヌクレオシドからなる、請求項１に記載の化合物。
  24. 前記修飾オリゴヌクレオチドが１７から２５個の連結ヌクレオシドからなる、請求項１に記載の化合物。
  25. 前記修飾オリゴヌクレオチドが１７から２４個の連結ヌクレオシドからなる、請求項１
    に記載の化合物。
  26. 前記修飾オリゴヌクレオチドが１７から２３個の連結ヌクレオシドからなる、請求項１に記載の化合物。
  27. 前記修飾オリゴヌクレオチドが１７から２２個の連結ヌクレオシドからなる、請求項１に記載の化合物。
  28. 前記修飾オリゴヌクレオチドが１７から２１個の連結ヌクレオシドからなる、請求項１に記載の化合物。
  29. 前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号１１又は８０の核酸塩基配列からなる、請求項１に記載の化合物。
  30. 前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号１１又は８０の核酸塩基配列からなり：
    １０個の連結デオキシヌクレオシドからなるギャップセグメントと；
    ５個の連結ヌクレオシドからなる５’ウイングセグメントと；
    ５個の連結ヌクレオシドからなる３’ウイングセグメントと；
    を備え、
    前記ギャップセグメントが、５’ウイングセグメントと３’ウイングセグメントとの間に置かれ、
    各ウイングセグメントの各ヌクレオシドが、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾糖を備え、
    前記修飾オリゴヌクレオチドの各ヌクレオシド間結合が、ホスホロチオエート結合であり、前記修飾オリゴヌクレオチドの各シチジン残基が５−メチルシチジンである、
    請求項１に記載の化合物。
  31. 前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号２のヌクレオチド７２６７−７２８３、７２７０−７２８６、７２９２−７３０８、７２９５−７３１１、７３１６−７３３２、７３１９−７３３５、７３４１−７３５７、７３４４−７３６０、７４３７−７４５３、７３６５−７３８１、７３６８−７３８４、７３８９−７４０５、７３９２−７４０８、７４１６−７４３２、７４４０−７４５６、７７８３−７７９９、８１３３−８１５２、８１４４−８１６０、９８０４−９８２３、１０７１８−１０７３４又は１５７４３−１５７６２の等長の部分と相補的な少なくとも１７個の連続核酸塩基からなる部分を備える核酸塩基配列を有し、
    前記修飾オリゴヌクレオチドが配列番号２と少なくとも９６％相補的である、
    請求項１に記載の化合物。
  32. 請求項１から３０の何れかに記載の化合物又はその塩と、医薬的に許容可能な担体又は希釈剤の少なくとも１つと、を備える組成物。
  33. 請求項１から３０の何れかに記載の化合物又は組成物を動物に投与することを備える方法。
  34. 前記動物がヒトである、請求項３３に記載の方法。
  35. 前記化合物を投与することが、代謝性疾患又は状態の進行を、予防するか、処置するか、改善するか又は遅延させる、請求項３３に記載の方法。
  36. 前記疾患又は状態が糖尿病である、請求項３５に記載の方法。
  37. 前記疾患又は状態が２型糖尿病である、請求項３５に記載の方法。
  38. 動物において血糖値を低下させる方法であって、請求項１に記載の化合物を前記動物に投与することを備える、方法。
  39. 前記動物がヒトである、請求項３８に記載の方法。
  40. 前記血糖値が血漿グルコース値又は血清グルコース値である、請求項３８に記載の方法。
  41. 前記動物が糖尿病の動物である、請求項３８に記載の方法。
  42. 動物においてＧＣＧＲが関連する疾患又は状態の発症を予防するか又は遅延させる方法であって、治療的又は予防的有効量の請求項１に記載の化合物を前記動物に投与することを備える、方法。
  43. 前記動物がヒトである、請求項４２に記載の方法。
  44. 前記疾患又は状態が糖尿病である、請求項４２に記載の方法。
  45. 前記疾患又は状態が２型糖尿病である、請求項４２に記載の方法。
  46. 動物において血糖値上昇の発生を予防するか又は遅延させる方法であって、治療的又は予防的有効量の請求項１に記載の化合物を前記動物に投与することを備える、方法。
  47. 前記動物がヒトである、請求項４６に記載の方法。
  48. 前記血糖値が血漿グルコース値又は血清グルコース値である、請求項４６に記載の方法。
  49. 前記動物が糖尿病の動物である、請求項４６に記載の方法。
  50. 前記化合物又は組成物及び第二の薬剤を同時投与することを備える、請求項３１に記載の方法。
  51. 前記化合物又は組成物及び前記第二の薬剤が併用投与される、請求項５０に記載の方法。
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