JP2017098563A - 半導体装置 - Google Patents

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Abstract

【課題】酸化物半導体膜を含むトランジスタを有する半導体装置において、安定した電気
特性を付与し、高信頼性化を達成する。半導体装置の高速応答、高速駆動を実現する構成
を提供する。
【解決手段】酸化物半導体膜、ゲート絶縁膜、及びゲート電極層が順に積層され、ゲート
電極層の側面に側壁絶縁層が設けられたトランジスタを有する半導体装置において、該側
壁絶縁層は酸素過剰領域を有しており、第1の絶縁膜を形成し、第1の絶縁膜に酸素ドー
プ処理を行った後、第1の絶縁膜上に第2の絶縁膜を形成し、第1の絶縁膜及び第2の絶
縁膜の積層をエッチングすることによって形成される。
【選択図】図1

Description

半導体装置及び半導体装置の作製方法に関する。
なお、本明細書中において半導体装置とは、半導体特性を利用することで機能しうる装置
全般を指し、電気光学装置、半導体回路および電子機器は全て半導体装置である。
絶縁表面を有する基板上に形成された半導体薄膜を用いてトランジスタ(薄膜トランジス
タ(TFT)ともいう)を構成する技術が注目されている。該トランジスタは集積回路(
IC)や画像表示装置(表示装置)のような電子デバイスに広く応用されている。トラン
ジスタに適用可能な半導体薄膜としてシリコン系半導体材料が広く知られているが、その
他の材料として酸化物半導体が注目されている。
例えば、インジウム(In)、ガリウム(Ga)、及び亜鉛(Zn)を含むアモルファス
酸化物(In−Ga−Zn−O系アモルファス酸化物)からなる半導体層を用いたトラン
ジスタが開示されている(特許文献1参照)。
特開2011−181801号公報
酸化物半導体において酸素欠損はドナーとなり、酸化物半導体中にキャリアである電子を
生成する。トランジスタのチャネル形成領域を含む酸化物半導体に酸素欠損が多く存在す
ると、チャネル形成領域中に電子を生じさせてしまい、トランジスタのしきい値電圧をマ
イナス方向に変動させる要因となる。
酸化物半導体膜を含むトランジスタを有する半導体装置において、安定した電気的特性を
付与し、高信頼性化を達成することを目的の一とする。
また、トランジスタの動作の高速化、トランジスタの低消費電力化、高集積化等を達成す
るためにはトランジスタの微細化が必須である。
より高性能な半導体装置を実現するため、微細化されたトランジスタのオン特性(例えば
、オン電流や電界効果移動度)を向上させて、半導体装置の高速応答、高速駆動を実現す
る構成およびその作製方法を提供することを目的の一とする。
酸化物半導体膜、ゲート絶縁膜、及びゲート電極層が順に積層され、ゲート電極層の側面
に側壁絶縁層が設けられたトランジスタを有する半導体装置において、該側壁絶縁層は酸
素過剰領域を有する。該側壁絶縁層は、第1の絶縁膜を形成し、第1の絶縁膜に酸素ドー
プ処理を行った後、第1の絶縁膜上に第2の絶縁膜を形成し、第1の絶縁膜及び第2の絶
縁膜の積層をエッチングすることによって形成される。
酸素ドープ処理によって、第1の絶縁膜において、少なくとも1ヶ所以上、該第1の絶縁
膜の化学量論的組成を超える酸素が存在する酸素過剰領域を設けることができる。側壁絶
縁層を、酸素過剰領域が設けられた第1の絶縁膜上に第2の絶縁膜を積層して形成するた
め、側壁絶縁層内に酸素過剰領域を含ませることができる。また、該酸素ドープ処理によ
り、第1の絶縁膜下に設けられたゲート絶縁膜及び酸化物半導体膜にも酸素を供給するこ
ともできる。
酸素過剰領域は第1の絶縁膜と第2の絶縁膜の間近傍(又は第1の絶縁膜の膜中)に設け
られるので、酸化物半導体膜及びゲート絶縁膜側の第1の絶縁膜の膜厚は薄く、第2の絶
縁膜は第1の絶縁膜より厚くして、側壁絶縁層として機能できる程度に調節することが好
ましい。例えば、第1の絶縁膜の膜厚は20nm以上50nm以下(代表的には30nm
)程度、第2の絶縁膜の膜厚は200nm以上500nm以下(代表的には370nm)
とすればよい。
酸素を過剰に詰め込まれ、かつ酸化物半導体膜及びゲート絶縁膜に近接する領域に該過剰
な酸素を含む側壁絶縁層は、ゲート絶縁膜及び酸化物半導体膜からの酸素の脱離を防止し
、酸化物半導体膜及びゲート絶縁膜への有効な酸素供給層として機能する。
側壁絶縁層内において、酸化物半導体膜及びゲート絶縁膜に近接する領域に貯蔵された過
剰酸素は、ゲート絶縁膜及び酸化物半導体膜へ効率よく供給することができる。よって、
半導体装置において、寄生チャネル発生の抑制、及び酸化物半導体膜中及び界面の酸素欠
損の補填を行うことが可能となる。また、酸素ドープ処理後に熱処理を行って、酸素過剰
領域から酸化物半導体膜及びゲート絶縁膜への酸素の供給することができる。
酸化物半導体膜、ゲート絶縁膜、及び酸素過剰領域を有する側壁絶縁層上に、酸素の放出
を防止するバリア膜(保護膜)を設けることが好ましい。
例えば、酸化アルミニウム膜は、水素、水分などの不純物、及び酸素の両方に対して膜を
通過させない遮断効果(ブロック効果)が高い。よって、酸化アルミニウム膜を該バリア
膜として設けると、作製工程中及び作製後において、電気的特性の変動要因となる水素、
水分などの不純物の酸化物半導体膜及び側壁絶縁層への混入、及び酸化物半導体膜及び側
壁絶縁層からの放出を防止するバリア膜として機能させることができる。
本明細書で開示する発明の構成の一形態は、酸化物絶縁膜上に設けられたチャネル形成領
域を含む酸化物半導体膜と、酸化物半導体膜上にゲート絶縁膜と、ゲート絶縁膜上にゲー
ト電極層と、ゲート絶縁膜の上面の一部、及びゲート電極層の側面を覆う側壁絶縁層と、
酸化物半導体膜と電気的に接続するソース電極層及びドレイン電極層とを有し、側壁絶縁
層は酸化物半導体膜と接する第1の絶縁膜と、第1の絶縁膜上に第1の絶縁膜より膜厚の
厚い第2の絶縁膜とを含んでおり、側壁絶縁層は第1の絶縁膜に酸素ドープ処理を行い、
酸素ドープ処理を行った第1の絶縁膜と接して第2の絶縁膜を設けることで、側壁絶縁層
は層中に酸素過剰領域を含む半導体装置である。
本発明の他の一形態は、上記構成において、ソース電極層及びドレイン電極層が、酸化物
半導体膜、及び側壁絶縁層に接する半導体装置である。
本明細書で開示する発明の構成の一形態は、酸化物絶縁膜を形成し、酸化物絶縁膜上に酸
化物半導体膜を形成し、酸化物半導体膜上にゲート絶縁膜を形成し、ゲート絶縁膜上に酸
化物半導体膜と重なるゲート電極層を形成し、ゲート絶縁膜及びゲート電極層上に第1の
絶縁膜を形成し、第1の絶縁膜に酸素ドープ処理を行い、酸素ドープ処理を行った第1の
絶縁膜上に第2の絶縁膜を形成し、酸素ドープ処理を行った第1の絶縁膜及び第2の絶縁
膜をエッチングして、ゲート電極層の側面を覆う側壁絶縁層を形成し、酸化物半導体膜と
電気的に接続するソース電極層及びドレイン電極層を形成する半導体装置の作製方法であ
る。
バリア膜として、金属膜(代表的にはアルミニウム膜)を形成し、金属膜に酸素ドープ処
理を行うことによって形成する金属酸化膜(代表的には酸化アルミニウム膜)を用いるこ
とができる。該酸素ドープ処理により、金属膜下に設けられた側壁絶縁層にも酸素を供給
することもできる。
なお、「酸素ドープ」とは、酸素(少なくとも、酸素ラジカル、酸素原子、酸素分子、オ
ゾン、酸素イオン(酸素分子イオン)、及び/又は酸素クラスタイオンのいずれかを含む
)をバルクに添加することを言う。なお、当該「バルク」の用語は、酸素を、薄膜表面の
みでなく薄膜内部に添加することを明確にする趣旨で用いている。また、「酸素ドープ」
には、プラズマ化した酸素をバルクに添加する「酸素プラズマドープ」が含まれる。
酸素ドープ処理には、酸素を含むガスを用いることができる。酸素を含むガスとしては、
酸素、一酸化二窒素、二酸化窒素、二酸化炭素、一酸化炭素などを用いることができる。
また、酸素ドープ処理において、酸素を含むガスに希ガスを含ませてもよい。
酸素ドープ処理は処理条件により、直接酸素ドープ処理に曝される膜だけでなく、該膜の
下に設けられた膜にも酸素をドープすることができる。
上記構成において、第1の酸化物絶縁膜及び第2の酸化物絶縁膜を、成膜ガスを用いる成
膜方法により形成することができる。例えば、化学気相成長(CVD:Chemical
Vapor Deposition)法により形成することができる。
また、半導体装置を構成する、下地となる酸化物絶縁膜、酸化物半導体膜、ゲート絶縁膜
、第1の絶縁膜、第2の絶縁膜に水素若しくは水分を放出させる加熱処理(脱水化又は脱
水素化処理)を行ってもよい。
また、ゲート電極層をマスクとして酸化物半導体膜に自己整合的にドーパント(不純物元
素)を導入し、酸化物半導体膜においてチャネル形成領域を挟んでチャネル形成領域より
抵抗が低く、ドーパント(不純物元素)を含む低抵抗領域を形成することができる。ドー
パントは、酸化物半導体膜の導電率を変化させる不純物である。ドーパントの導入方法と
しては、イオン注入法、イオンドーピング法、プラズマイマージョンイオンインプランテ
ーション法などを用いることができる。
チャネル長方向にチャネル形成領域を挟んで低抵抗領域を含む酸化物半導体膜を有するこ
とにより、該トランジスタはオン特性(例えば、オン電流及び電界効果移動度)が高く、
高速動作、高速応答が可能となる。
本発明の一形態は、トランジスタ若しくはトランジスタを含んで構成される回路を有する
半導体装置に関する。例えば、酸化物半導体でチャネル形成領域が形成される、トランジ
スタ若しくはトランジスタを含んで構成される回路を有する半導体装置に関する。例えば
、LSIや、CPUや、電源回路に搭載されるパワーデバイスや、メモリ、サイリスタ、
コンバータ、イメージセンサなどを含む半導体集積回路、液晶表示パネルに代表される電
気光学装置や発光素子を有する発光表示装置を部品として搭載した電子機器に関する。
酸化物半導体膜を含むトランジスタを有する半導体装置において、安定した電気的特性を
付与し、高信頼性化を達成することができる。
酸化物半導体膜を含むトランジスタを有する半導体装置の高速応答、高速駆動を実現する
構成およびその作製方法を提供することができる。
半導体装置の一形態を説明する平面図及び断面図。 半導体装置の作製方法の一形態を説明する断面図。 半導体装置の一形態を説明する断面図。 半導体装置の一形態を説明する断面図。 半導体装置の一形態を示す断面図、平面図及び回路図。 半導体装置の一形態を示す回路図及び斜視図。 半導体装置の一形態を示す断面図及び平面図。 半導体装置の一形態を示す回路図。 半導体装置の一形態を示すブロック図。 半導体装置の一形態を示すブロック図。 半導体装置の一形態を示すブロック図。 半導体装置及び半導体装置の作製方法の一形態を説明する断面図。
以下では、本明細書に開示する発明の実施の形態について図面を用いて詳細に説明する。
ただし、本明細書に開示する発明は以下の説明に限定されず、その形態および詳細を様々
に変更し得ることは、当業者であれば容易に理解される。また、本明細書に開示する発明
は以下に示す実施の形態の記載内容に限定して解釈されるものではない。なお、第1、第
2として付される序数詞は便宜上用いるものであり、工程順又は積層順を示すものではな
い。また、本明細書において発明を特定するための事項として固有の名称を示すものでは
ない。
(実施の形態1)
本実施の形態では、半導体装置及び半導体装置の作製方法の一形態を、図1を用いて説明
する。本実施の形態では、半導体装置の一例として酸化物半導体膜を有するトランジスタ
を示す。
トランジスタはチャネル形成領域が1つ形成されるシングルゲート構造でも、2つ形成さ
れるダブルゲート構造もしくは3つ形成されるトリプルゲート構造であってもよい。また
、チャネル形成領域の上下にゲート絶縁膜を介して配置された2つのゲート電極層を有す
る、デュアルゲート型でもよい。
図1(A)乃至(C)に示すトランジスタ440aは、トップゲート構造のトランジスタ
の一例である。図1(A)は、トランジスタ440aの平面図であり、図1(B)は、図
1(A)のX−Yにおける断面図であり、図1(C)は、図1(A)のV−Wにおける断
面図である。なお、図1(A)及び図1(C)では煩雑になることを避けるため、トラン
ジスタ440aの構成要素の一部を省略して図示している。
チャネル長方向の断面図である図1(B)に示すように、トランジスタ440aを含む半
導体装置は、酸化物絶縁膜436が設けられた絶縁表面を有する基板400上に、チャネ
ル形成領域409、低抵抗領域404a、404bを含む酸化物半導体膜403、ソース
電極層405a、ドレイン電極層405b、ゲート絶縁膜402、ゲート電極層401、
ゲート電極層401の側面に接して設けられ、第1の絶縁膜412a、412bと第2の
絶縁膜414a、414bとの積層で構成された酸素過剰領域を含む側壁絶縁層、絶縁膜
413、絶縁膜407、及び層間絶縁膜415を有する。
側壁絶縁層の作製工程において、第1の絶縁膜412(412a、412b)は表面に酸
素ドープ処理を行われており、図1(A)乃至(C)に示すように、第2の絶縁膜414
(414a、414b)は、酸素ドープ処理の行われた第1の絶縁膜412(412a、
412b)上に積層されている。よって、側壁絶縁層は酸素過剰領域を有している。
酸素過剰領域は第1の絶縁膜412a、412bと第2の絶縁膜414a、414bの間
近傍(又は第1の絶縁膜の膜中)に設けられるので、酸化物半導体膜403及びゲート絶
縁膜402側の第1の絶縁膜412a、412bの膜厚は薄く、第2の絶縁膜414a、
414bは第1の絶縁膜より厚くして、側壁絶縁層として機能できる程度に調節すること
が好ましい。例えば、第1の絶縁膜412a、412bの膜厚は20nm以上50nm以
下(代表的には30nm)程度、第2の絶縁膜414a、414bの膜厚は200nm以
上500nm以下(代表的には370nm)とすればよい。
酸素を過剰に詰め込まれ、かつ酸化物半導体膜403及びゲート絶縁膜402に近接する
領域に該過剰な酸素を含む側壁絶縁層は、酸化物半導体膜403及びゲート絶縁膜402
からの酸素の脱離を防止し、酸化物半導体膜403及びゲート絶縁膜402への有効な酸
素供給層として機能する。
側壁絶縁層内において、酸化物半導体膜403及びゲート絶縁膜402に近接する領域に
貯蔵された過剰酸素は、酸化物半導体膜403及びゲート絶縁膜402へ効率よく供給す
ることができる。よって、酸化物半導体膜403中及び界面の酸素欠損の補填を行うこと
が可能となる。
酸化物半導体膜403、ゲート絶縁膜402、及び酸素過剰領域を有する側壁絶縁層上に
、酸素の放出を防止するバリア膜(保護膜)を設けることが好ましい。
本実施の形態では、バリア膜として絶縁膜407を設けている。バリア膜としては、酸化
アルミニウム膜を含む膜を好適に用いることができる。また、バリア膜として酸化アルミ
ニウム膜の下、又は上に、酸化チタン膜、酸化ニッケル膜、酸化モリブデン膜、又は酸化
タングステン膜を積層した積層膜を設けてもよい。
酸化アルミニウム膜は、水素、水分などの不純物、及び酸素の両方に対して膜を通過させ
ない遮断効果(ブロック効果)が高い。よって、酸化アルミニウム膜を該バリア膜として
設けると、作製工程中及び作製後において、電気的特性の変動要因となる水素、水分など
の不純物の酸化物半導体膜及び側壁絶縁層への混入、及び酸化物半導体膜及び側壁絶縁層
からの放出を防止するバリア膜として機能させることができる。
なお、バリア膜として機能する絶縁膜407として用いる酸化アルミニウム膜を高密度(
膜密度3.2g/cm以上、好ましくは3.6g/cm以上)とすると、トランジス
タ440aに安定な電気的特性を付与することができるため、好ましい。膜密度はラザフ
ォード後方散乱法(RBS:Rutherford Backscattering S
pectrometry)や、X線反射率測定法(XRR:X−Ray Reflect
ion)によって測定することができる。
チャネル幅方向の断面図であるに示すように、酸化物半導体膜403の側端部はゲート絶
縁膜402に覆われ、ゲート絶縁膜402上には酸素供給層である酸素過剰領域を有する
側壁絶縁層(第1の絶縁膜412a、第2の絶縁膜414b)が設けられている。さらに
、酸化物半導体膜403、ゲート絶縁膜402、側壁絶縁層は酸素放出を防止するバリア
膜として機能する絶縁膜407に覆われている。よって、酸化物半導体膜403の側端部
において酸素の放出を防止し、酸素の供給により酸素欠損の補填を行うことができる。よ
って、寄生チャネルの発生を抑制することができる。
なお、ゲート電極層401をマスクとして酸化物半導体膜403に自己整合的にドーパン
トを導入し、酸化物半導体膜403においてチャネル形成領域409を挟んでチャネル形
成領域409より抵抗が低く、ドーパントを含む低抵抗領域404a、404bを形成す
る。ドーパントは、酸化物半導体膜403の導電率を変化させる不純物(不純物元素)で
ある。ドーパントの導入方法としては、イオン注入法、イオンドーピング法、プラズマイ
マージョンイオンインプランテーション法などを用いることができる。
チャネル長方向にチャネル形成領域409を挟んで低抵抗領域404a、404bを含む
酸化物半導体膜403を有することにより、該トランジスタ440aはオン特性(例えば
、オン電流及び電界効果移動度)が高く、高速動作、高速応答が可能となる。
酸化物半導体膜403に用いる酸化物半導体としては、少なくともインジウム(In)を
含む。特にInと亜鉛(Zn)を含むことが好ましい。また、該酸化物半導体を用いたト
ランジスタの電気的特性のばらつきを減らすためのスタビライザーとして、それらに加え
てガリウム(Ga)を有することが好ましい。また、スタビライザーとしてスズ(Sn)
を有することが好ましい。また、スタビライザーとしてハフニウム(Hf)を有すること
が好ましい。また、スタビライザーとしてアルミニウム(Al)を有することが好ましい
。また、スタビライザーとしてジルコニウム(Zr)を有することが好ましい。
また、他のスタビライザーとして、ランタノイドである、ランタン(La)、セリウム(
Ce)、プラセオジム(Pr)、ネオジム(Nd)、サマリウム(Sm)、ユウロピウム
(Eu)、ガドリニウム(Gd)、テルビウム(Tb)、ジスプロシウム(Dy)、ホル
ミウム(Ho)、エルビウム(Er)、ツリウム(Tm)、イッテルビウム(Yb)、ル
テチウム(Lu)のいずれか一種あるいは複数種を有してもよい。
例えば、酸化物半導体として、酸化インジウム、酸化スズ、酸化亜鉛、二元系金属の酸化
物であるIn−Zn系酸化物、In−Mg系酸化物、In−Ga系酸化物、三元系金属の
酸化物であるIn−Ga−Zn系酸化物(IGZOとも表記する)、In−Al−Zn系
酸化物、In−Sn−Zn系酸化物、In−Hf−Zn系酸化物、In−La−Zn系酸
化物、In−Ce−Zn系酸化物、In−Pr−Zn系酸化物、In−Nd−Zn系酸化
物、In−Sm−Zn系酸化物、In−Eu−Zn系酸化物、In−Gd−Zn系酸化物
、In−Tb−Zn系酸化物、In−Dy−Zn系酸化物、In−Ho−Zn系酸化物、
In−Er−Zn系酸化物、In−Tm−Zn系酸化物、In−Yb−Zn系酸化物、I
n−Lu−Zn系酸化物、四元系金属の酸化物であるIn−Sn−Ga−Zn系酸化物、
In−Hf−Ga−Zn系酸化物、In−Al−Ga−Zn系酸化物、In−Sn−Al
−Zn系酸化物、In−Sn−Hf−Zn系酸化物、In−Hf−Al−Zn系酸化物を
用いることができる。
なお、ここで、例えば、In−Ga−Zn系酸化物とは、InとGaとZnを主成分とし
て有する酸化物という意味であり、InとGaとZnの比率は問わない。また、InとG
aとZn以外の金属元素が入っていてもよい。
また、酸化物半導体として、InMO(ZnO)(m>0、且つ、mは整数でない)
で表記される材料を用いてもよい。なお、Mは、Ga、Fe、Mn及びCoから選ばれた
一の金属元素又は複数の金属元素を示す。また、酸化物半導体として、InSnO
ZnO)(n>0、且つ、nは整数)で表記される材料を用いてもよい。
例えば、In:Ga:Zn=1:1:1(=1/3:1/3:1/3)、In:Ga:Z
n=2:2:1(=2/5:2/5:1/5)、あるいはIn:Ga:Zn=3:1:2
(=1/2:1/6:1/3)の原子数比のIn−Ga−Zn系酸化物やその組成の近傍
の酸化物を用いることができる。あるいは、In:Sn:Zn=1:1:1(=1/3:
1/3:1/3)、In:Sn:Zn=2:1:3(=1/3:1/6:1/2)あるい
はIn:Sn:Zn=2:1:5(=1/4:1/8:5/8)の原子数比のIn−Sn
−Zn系酸化物やその組成の近傍の酸化物を用いるとよい。
しかし、インジウムを含む酸化物半導体は、これらに限られず、必要とする半導体特性(
移動度、しきい値、ばらつき等)に応じて適切な組成のものを用いればよい。また、必要
とする半導体特性を得るために、キャリア濃度や不純物濃度、欠陥密度、金属元素と酸素
の原子数比、原子間距離、密度等を適切なものとすることが好ましい。
例えば、In−Sn−Zn系酸化物では比較的容易に高い移動度が得られる。しかしなが
ら、In−Ga−Zn系酸化物でも、バルク内欠陥密度を低くすることにより移動度を上
げることができる。
なお、例えば、In、Ga、Znの原子数比がIn:Ga:Zn=a:b:c(a+b+
c=1)である酸化物の組成が、原子数比がIn:Ga:Zn=A:B:C(A+B+C
=1)の酸化物の組成の近傍であるとは、a、b、cが、(a−A)+(b−B)
(c−C)≦rを満たすことをいう。rとしては、例えば、0.05とすればよい。
他の酸化物でも同様である。
酸化物半導体膜は、例えば非単結晶を有してもよい。非単結晶は、例えば、CAAC(C
Axis Aligned Crystal)、多結晶、微結晶、非晶質部を有する。
非晶質部は、微結晶、CAACよりも欠陥準位密度が高い。また、微結晶は、CAACよ
りも欠陥準位密度が高い。なお、CAACを有する酸化物半導体を、CAAC−OS(C
Axis Aligned Crystalline Oxide Semicond
uctor)と呼ぶ。
酸化物半導体膜は、例えばCAAC−OSを有してもよい。CAAC−OSは、例えば、
c軸配向し、a軸または/およびb軸はマクロに揃っていない。
酸化物半導体膜は、例えば微結晶を有してもよい。なお、微結晶を有する酸化物半導体を
、微結晶酸化物半導体と呼ぶ。微結晶酸化物半導体膜は、例えば、1nm以上10nm未
満のサイズの微結晶(ナノ結晶ともいう。)を膜中に含む。または、微結晶酸化物半導体
膜は、例えば、1nm以上10nm未満の結晶部を有する結晶−非晶質混相構造の酸化物
半導体を有している。
酸化物半導体膜は、例えば非晶質部を有してもよい。なお、非晶質部を有する酸化物半導
体を、非晶質酸化物半導体と呼ぶ。非晶質酸化物半導体膜は、例えば、原子配列が無秩序
であり、結晶成分を有さない。または、非晶質酸化物半導体膜は、例えば、完全な非晶質
であり、結晶部を有さない。
なお、酸化物半導体膜が、CAAC−OS、微結晶酸化物半導体、非晶質酸化物半導体の
混合膜であってもよい。混合膜は、例えば、非晶質酸化物半導体の領域と、微結晶酸化物
半導体の領域と、CAAC−OSの領域と、を有する。また、混合膜は、例えば、非晶質
酸化物半導体の領域と、微結晶酸化物半導体の領域と、CAAC−OSの領域と、の積層
構造を有してもよい。
なお、酸化物半導体膜は、例えば、単結晶を有してもよい。
酸化物半導体膜は、複数の結晶部を有し、当該結晶部のc軸が被形成面の法線ベクトルま
たは表面の法線ベクトルに平行な方向に揃っていることが好ましい。なお、異なる結晶部
間で、それぞれa軸およびb軸の向きが異なっていてもよい。そのような酸化物半導体膜
の一例としては、CAAC−OS膜がある。
CAAC−OS膜は、完全な非晶質ではない。CAAC−OS膜は、例えば、結晶部およ
び非晶質部を有する結晶−非晶質混相構造の酸化物半導体を有している。なお、当該結晶
部は、一辺が100nm未満の立方体内に収まる大きさであることが多い。また、透過型
電子顕微鏡(TEM:Transmission Electron Microsco
pe)による観察像では、CAAC−OS膜に含まれる非晶質部と結晶部との境界、結晶
部と結晶部との境界は明確ではない。また、TEMによってCAAC−OS膜には明確な
粒界(グレインバウンダリーともいう。)は確認できない。そのため、CAAC−OS膜
は、粒界に起因する電子移動度の低下が抑制される。
CAAC−OS膜に含まれる結晶部は、例えば、c軸がCAAC−OS膜の被形成面の法
線ベクトルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向になるように揃い、かつab面に垂直
な方向から見て金属原子が三角形状または六角形状に配列し、c軸に垂直な方向から見て
金属原子が層状または金属原子と酸素原子とが層状に配列している。なお、異なる結晶部
間で、それぞれa軸およびb軸の向きが異なっていてもよい。本明細書において、単に垂
直と記載する場合、80°以上100°以下、好ましくは85°以上95°以下の範囲も
含まれることとする。また、単に平行と記載する場合、−10°以上10°以下、好まし
くは−5°以上5°以下の範囲も含まれることとする。
なお、CAAC−OS膜において、結晶部の分布が一様でなくてもよい。例えば、CAA
C−OS膜の形成過程において、酸化物半導体膜の表面側から結晶成長させる場合、被形
成面の近傍に対し表面の近傍では結晶部の占める割合が高くなることがある。また、CA
AC−OS膜へ不純物を添加することにより、当該不純物添加領域において結晶部が非晶
質化することもある。
CAAC−OS膜に含まれる結晶部のc軸は、CAAC−OS膜の被形成面の法線ベクト
ルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向になるように揃うため、CAAC−OS膜の形
状(被形成面の断面形状または表面の断面形状)によっては互いに異なる方向を向くこと
がある。また、結晶部は、成膜したとき、または成膜後に加熱処理などの結晶化処理を行
ったときに形成される。従って、結晶部のc軸は、CAAC−OS膜が形成されたときの
被形成面の法線ベクトルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向になるように揃う。
CAAC−OS膜を用いたトランジスタは、可視光や紫外光の照射による電気特性の変動
が小さい。よって、当該トランジスタは、信頼性が高い。
なお、酸化物半導体膜を構成する酸素の一部は窒素で置換されてもよい。
また、CAAC−OSのように結晶部を有する酸化物半導体では、よりバルク内欠陥を低
減することができ、表面の平坦性を高めればアモルファス状態の酸化物半導体以上の移動
度を得ることができる。表面の平坦性を高めるためには、平坦な表面上に酸化物半導体を
形成することが好ましく、具体的には、平均面粗さ(Ra)が1nm以下、好ましくは0
.3nm以下、より好ましくは0.1nm以下の表面上に形成するとよい。Raとは、J
IS B 0601:2001(ISO4287:1997)で定義されている算術平均
粗さを曲面に対して適用できるよう三次元に拡張したものであり、「基準面から指定面ま
での偏差の絶対値を平均した値」で表現でき、以下の式にて定義される。
ここで、指定面とは、粗さ計測の対象となる面であり、座標(x,y,f(x,y
)),(x,y,f(x,y)),(x,y,f(x,y)),(x
,y,f(x,y))の4点で表される四角形の領域とし、指定面をxy平面に
投影した長方形の面積をS、基準面の高さ(指定面の平均の高さ)をZとする。Ra
は原子間力顕微鏡(AFM:Atomic Force Microscope)にて測
定可能である。
酸化物半導体膜403の膜厚は、1nm以上30nm以下(好ましくは5nm以上10n
m以下)とし、スパッタリング法、MBE(Molecular Beam Epita
xy)法、CVD法、パルスレーザ堆積法、ALD(Atomic Layer Dep
osition)法等を適宜用いることができる。また、酸化物半導体膜403は、スパ
ッタリングターゲット表面に対し、概略垂直に複数の基板表面がセットされた状態で成膜
を行うスパッタ装置を用いて成膜してもよい。
CAAC−OS膜は、例えば、多結晶である酸化物半導体スパッタリング用ターゲットを
用い、スパッタリング法によって成膜する。当該スパッタリング用ターゲットにイオンが
衝突すると、スパッタリング用ターゲットに含まれる結晶領域がa−b面から劈開し、a
−b面に平行な面を有する平板状またはペレット状のスパッタリング粒子として剥離する
ことがある。この場合、当該平板状のスパッタリング粒子が、結晶状態を維持したまま基
板に到達することで、CAAC−OS膜を成膜することができる。
また、CAAC−OS膜を成膜するために、以下の条件を適用することが好ましい。
成膜時の不純物混入を低減することで、不純物によって結晶状態が崩れることを抑制でき
る。例えば、成膜室内に存在する不純物濃度(水素、水、二酸化炭素および窒素など)を
低減すればよい。また、成膜ガス中の不純物濃度を低減すればよい。具体的には、露点が
−80℃以下、好ましくは−100℃以下である成膜ガスを用いる。
また、成膜時の基板加熱温度を高めることで、基板到達後にスパッタリング粒子のマイグ
レーションが起こる。具体的には、基板加熱温度を100℃以上740℃以下、好ましく
は200℃以上500℃以下として成膜する。成膜時の基板加熱温度を高めることで、平
板状のスパッタリング粒子が基板に到達した場合、基板上でマイグレーションが起こり、
スパッタリング粒子の平らな面が基板に付着する。
また、成膜ガス中の酸素割合を高め、電力を最適化することで成膜時のプラズマダメージ
を軽減すると好ましい。成膜ガス中の酸素割合は、30体積%以上、好ましくは100体
積%とする。
スパッタリング用ターゲットの一例として、In−Ga−Zn−O化合物ターゲットにつ
いて以下に示す。
InO粉末、GaO粉末およびZnO粉末を所定のmol数で混合し、加圧処理後
、1000℃以上1500℃以下の温度で加熱処理をすることで多結晶であるIn−Ga
−Zn−O化合物ターゲットとする。なお、X、YおよびZは任意の正数である。ここで
、所定のmol数比は、例えば、InO粉末、GaO粉末およびZnO粉末が、2
:2:1、8:4:3、3:1:1、1:1:1、4:2:3または3:1:2である。
なお、粉末の種類、およびその混合するmol数比は、作製するスパッタリング用ターゲ
ットによって適宜変更すればよい。
酸化物半導体膜403は、複数の酸化物半導体層が積層された構造でもよい。例えば、酸
化物半導体膜403を、第1の酸化物半導体層と第2の酸化物半導体層の積層として、第
1の酸化物半導体層と第2の酸化物半導体層に、異なる組成の金属酸化物を用いてもよい
。例えば、第1の酸化物半導体層に三元系金属の酸化物を用い、第2の酸化物半導体層に
二元系金属の酸化物を用いてもよい。また、例えば、第1の酸化物半導体層と第2の酸化
物半導体層を、どちらも三元系金属の酸化物としてもよい。また、第1の酸化物半導体層
と第2の酸化物半導体層の構成元素を同一とし、両者の組成を異ならせてもよい。例えば
、第1の酸化物半導体層の原子数比をIn:Ga:Zn=1:1:1とし、第2の酸化物
半導体層の原子数比をIn:Ga:Zn=3:1:2としてもよい。また、第1の酸化物
半導体層の原子数比をIn:Ga:Zn=1:3:2とし、第2の酸化物半導体層の原子
数比をIn:Ga:Zn=2:1:3としてもよい。この時、第1の酸化物半導体層と第
2の酸化物半導体層のうち、ゲート電極に近い側(チャネル側)の酸化物半導体層のIn
とGaの含有率をIn>Gaとするとよい。またゲート電極から遠い側(バックチャネル
側)の酸化物半導体層のInとGaの含有率をIn≦Gaとするとよい。
酸化物半導体では主として重金属のs軌道がキャリア伝導に寄与しており、Inの含有率
を多くすることによりs軌道のオーバーラップが多くなる傾向があるため、In>Gaの
組成となる酸化物はIn≦Gaの組成となる酸化物と比較して高い移動度を備える。また
、GaはInと比較して酸素欠損の形成エネルギーが大きく酸素欠損が生じにくいため、
In≦Gaの組成となる酸化物はIn>Gaの組成となる酸化物と比較して安定した特性
を備える。チャネル側にIn>Gaの組成となる酸化物半導体を適用し、バックチャネル
側にIn≦Gaの組成となる酸化物半導体を適用することで、トランジスタの移動度およ
び信頼性をさらに高めることが可能となる。
また、第1の酸化物半導体層と第2の酸化物半導体層に、結晶性の異なる酸化物半導体を
適用してもよい。すなわち、単結晶酸化物半導体、多結晶酸化物半導体、非晶質酸化物半
導体、またはCAAC−OSを適宜組み合わせた構成としてもよい。また、第1の酸化物
半導体層と第2の酸化物半導体層の少なくともどちらか一方に非晶質酸化物半導体を適用
すると、酸化物半導体膜403の内部応力や外部からの応力を緩和し、トランジスタの特
性ばらつきが低減され、また、トランジスタの信頼性をさらに高めることが可能となる。
一方で、非晶質酸化物半導体は水素などのドナーとなる不純物を吸収しやすく、また、酸
素欠損が生じやすいためn型化されやすい。このため、チャネル側の酸化物半導体層は、
CAAC−OSなどの結晶性を有する酸化物半導体を適用することが好ましい。
また、酸化物半導体膜403を3層以上の積層構造とし、複数層の結晶性を有する酸化物
半導体層で非晶質酸化物半導体層を挟む構造としてもよい。また、結晶性を有する酸化物
半導体層と非晶質酸化物半導体層を交互に積層する構造としてもよい。
また、酸化物半導体膜403を複数層の積層構造とする場合の上記構成は、それぞれを適
宜組み合わせて用いることができる。
図2(A)乃至(F)にトランジスタ440aを有する半導体装置の作製方法の一例を示
す。
まず、絶縁表面を有する基板400上に酸化物絶縁膜436を形成する。
絶縁表面を有する基板400に使用することができる基板に大きな制限はないが、少なく
とも、後の熱処理に耐えうる程度の耐熱性を有していることが必要となる。例えば、バリ
ウムホウケイ酸ガラスやアルミノホウケイ酸ガラスなどのガラス基板、セラミック基板、
石英基板、サファイア基板などを用いることができる。また、シリコンや炭化シリコンな
どの単結晶半導体基板、多結晶半導体基板、シリコンゲルマニウムなどの化合物半導体基
板、SOI基板などを適用することもでき、これらの基板上に半導体素子が設けられたも
のを、基板400として用いてもよい。
また、基板400として、可撓性基板を用いて半導体装置を作製してもよい。可撓性を有
する半導体装置を作製するには、可撓性基板上に酸化物半導体膜403を含むトランジス
タ440aを直接作製してもよいし、他の作製基板に酸化物半導体膜403を含むトラン
ジスタ440aを作製し、その後可撓性基板に剥離、転置してもよい。なお、作製基板か
ら可撓性基板に剥離、転置するために、作製基板と酸化物半導体膜を含むトランジスタ4
40aとの間に剥離層を設けるとよい。
酸化物絶縁膜436としては、プラズマCVD法又はスパッタリング法等により、酸化シ
リコン、酸化窒化シリコン、酸化アルミニウム、酸化窒化アルミニウム、酸化ハフニウム
、酸化ガリウム、又はこれらの混合材料を用いて形成することができる。
酸化物絶縁膜436は、単層でも積層でもよい。例えば、基板400上に酸化シリコン膜
、In−Hf−Zn系酸化物膜、酸化物半導体膜403を順に積層してもよいし、基板4
00上に酸化シリコン膜、In:Zr:Zn=1:1:1の原子数比のIn−Zr−Zn
系酸化物膜、酸化物半導体膜403を順に積層してもよいし、基板400上に酸化シリコ
ン膜、In:Gd:Zn=1:1:1の原子数比のIn−Gd−Zn系酸化物膜、酸化物
半導体膜403を順に積層してもよい。
本実施の形態では酸化物絶縁膜436としてスパッタリング法を用いて形成する酸化シリ
コン膜を用いる。
また、酸化物絶縁膜436と基板400との間に窒化物絶縁膜を設けてもよい。窒化物絶
縁膜は、プラズマCVD法又はスパッタリング法等により、窒化シリコン、窒化酸化シリ
コン、窒化アルミニウム、窒化酸化アルミニウム、又はこれらの混合材料を用いて形成す
ることができる。
酸化物絶縁膜436は、酸化物半導体膜403と接するため、膜中(バルク中)に少なく
とも化学量論的組成を超える量の酸素が存在することが好ましい。例えば、酸化物絶縁膜
436として、酸化シリコン膜を用いる場合には、SiO2+α(ただし、α>0)とす
る。このような酸化物絶縁膜436を用いることで、酸化物半導体膜403に酸素を供給
することができ、特性を良好にすることができる。酸化物半導体膜403へ酸素を供給す
ることにより、膜中の酸素欠損を補填することができる。
例えば、酸素の供給源となる酸素を多く(過剰に)含む酸化物絶縁膜436を酸化物半導
体膜403と接して設けることによって、該酸化物絶縁膜436から酸化物半導体膜40
3へ酸素を供給することができる。酸化物半導体膜403及び酸化物絶縁膜436を少な
くとも一部が接した状態で加熱処理を行うことによって酸化物半導体膜403への酸素の
供給を行ってもよい。
酸化物絶縁膜436において酸化物半導体膜403が接して形成される領域に、平坦化処
理を行ってもよい。平坦化処理としては、特に限定されないが、研磨処理(例えば、化学
的機械研磨法(Chemical Mechanical Polishing:CMP
))、ドライエッチング処理、プラズマ処理を用いることができる。
プラズマ処理としては、例えば、アルゴンガスを導入してプラズマを発生させる逆スパッ
タリングを行うことができる。逆スパッタリングとは、アルゴン雰囲気下で基板側にRF
電源を用いて電圧を印加して基板近傍にプラズマを形成して表面を改質する方法である。
なお、アルゴン雰囲気に代えて窒素、ヘリウム、酸素などを用いてもよい。逆スパッタリ
ングを行うと、酸化物絶縁膜436の表面に付着している粉状物質(パーティクル、ごみ
ともいう)を除去することができる。
平坦化処理として、研磨処理、ドライエッチング処理、プラズマ処理は複数回行ってもよ
く、それらを組み合わせて行ってもよい。また、組み合わせて行う場合、工程順も特に限
定されず、酸化物絶縁膜436表面の凹凸状態に合わせて適宜設定すればよい。
平坦化処理は、例えば、酸化物絶縁膜436として用いる酸化シリコン膜表面に化学的機
械研磨法により研磨処理(研磨条件:ポリウレタン系研磨布、シリカ系スラリー、スラリ
ー温度室温、研磨圧0.001MPa、研磨時回転数(テーブル/スピンドル)60rp
m/56rpm、研磨時間0.5分)を行い、酸化シリコン膜表面における平均面粗さ(
Ra)を約0.15nmとすればよい。
次に、酸化物絶縁膜436上に酸化物半導体膜403を形成する。
酸化物半導体膜403の形成工程において、酸化物半導体膜403に水素、又は水がなる
べく含まれないようにするために、酸化物半導体膜403の成膜の前処理として、スパッ
タリング装置の予備加熱室で酸化物絶縁膜436が形成された基板を予備加熱し、基板及
び酸化物絶縁膜436に吸着した水素、水分などの不純物を脱離し排気することが好まし
い。なお、予備加熱室に設ける排気手段はクライオポンプが好ましい。
また、酸化物絶縁膜436を水素(水や水酸基を含む)などの不純物が低減され、かつ酸
素過剰な状態とするために、酸化物絶縁膜436に水素(水や水酸基を含む)を除去(脱
水化または脱水素化)するための加熱処理(脱水化または脱水素化処理)及び/又は酸素
ドープ処理を行ってもよい。脱水化または脱水素化処理と、酸素ドープ処理は複数回行っ
てもよく、両方を繰り返し行ってもよい。
酸化物半導体膜403は成膜直後において、化学量論的組成より酸素が多い過飽和の状態
とすることが好ましい。例えば、スパッタリング法を用いて酸化物半導体膜403を成膜
する場合、成膜ガスの酸素の占める割合が多い条件で成膜することが好ましく、特に酸素
雰囲気(酸素ガス100%)で成膜を行うことが好ましい。成膜ガスの酸素の占める割合
が多い条件、特に酸素ガス100%の雰囲気で成膜すると、例えば成膜温度を300℃以
上としても、膜中からのZnの放出が抑えられる。
また、十分な酸素が供給されて酸素が過飽和の状態とするため、酸化物半導体膜403と
接する絶縁膜(酸化物半導体膜403を包みこむように設けられる複数の絶縁膜)は、過
剰酸素を含む絶縁膜とすることが好ましい。
なお、本実施の形態において、酸化物半導体膜403を、スパッタリング法で作製するた
めのターゲットとしては、組成として、In:Ga:Zn=3:1:2[原子数比]の酸
化物ターゲットを用い、In−Ga−Zn系酸化物膜(IGZO膜)を成膜する。
また、金属酸化物ターゲットの相対密度(充填率)は90%以上100%以下、好ましく
は95%以上99.9%以下である。相対密度の高い金属酸化物ターゲットを用いること
により、成膜した酸化物半導体膜は緻密な膜とすることができる。
酸化物半導体膜403を、成膜する際に用いるスパッタリングガスは水素、水、水酸基又
は水素化物などの不純物が除去された高純度ガスを用いることが好ましい。
減圧状態に保持された成膜室内に基板を保持する。そして、成膜室内の残留水分を除去し
つつ水素及び水分が除去されたスパッタガスを導入し、上記ターゲットを用いて基板40
0上に酸化物半導体膜403を成膜する。成膜室内の残留水分を除去するためには、吸着
型の真空ポンプ、例えば、クライオポンプ、イオンポンプ、チタンサブリメーションポン
プを用いることが好ましい。また、排気手段としては、ターボ分子ポンプにコールドトラ
ップを加えたものであってもよい。クライオポンプを用いて排気した成膜室は、例えば、
水素原子、水(HO)など水素原子を含む化合物(より好ましくは炭素原子を含む化合
物も)等が排気されるため、当該成膜室で成膜した酸化物半導体膜403に含まれる不純
物の濃度を低減できる。
また、酸化物絶縁膜436と酸化物半導体膜403とを大気に解放せずに連続的に形成す
ることが好ましい。酸化物絶縁膜436と酸化物半導体膜403とを大気に曝露せずに連
続して形成すると、酸化物絶縁膜436表面に水素や水分などの不純物が吸着することを
防止することができる。
酸化物半導体膜403は、膜状の酸化物半導体膜をフォトリソグラフィ工程により島状の
酸化物半導体膜に加工して形成することができる。
また、島状の酸化物半導体膜403を形成するためのレジストマスクをインクジェット法
で形成してもよい。レジストマスクをインクジェット法で形成するとフォトマスクを使用
しないため、製造コストを低減できる。
なお、酸化物半導体膜のエッチングは、ドライエッチングでもウェットエッチングでもよ
く、両方を用いてもよい。例えば、酸化物半導体膜のウェットエッチングに用いるエッチ
ング液としては、燐酸と酢酸と硝酸を混ぜた溶液などを用いることができる。また、IT
O−07N(関東化学社製)を用いてもよい。また、ICP(Inductively
Coupled Plasma:誘導結合型プラズマ)エッチング法によるドライエッチ
ングによってエッチング加工してもよい。例えば、IGZO膜をICPエッチング法によ
り、エッチング(エッチング条件:エッチングガス(BCl:Cl=60sccm:
20sccm)、電源電力450W、バイアス電力100W、圧力1.9Pa)し、島状
に加工することができる。
酸化物半導体膜403において、銅、アルミニウム、塩素などの不純物がほとんど含まれ
ない高純度化されたものであることが望ましい。トランジスタ440aの製造工程におい
て、これらの不純物が混入または酸化物半導体膜403表面に付着する恐れのない工程を
適宜選択することが好ましく、酸化物半導体膜403表面に付着した場合には、シュウ酸
や希フッ酸などに曝す、またはプラズマ処理(NOプラズマ処理など)を行うことによ
り、酸化物半導体膜403表面の不純物を除去することが好ましい。具体的には、酸化物
半導体膜403の銅濃度は1×1018atoms/cm以下、好ましくは1×10
atoms/cm以下とする。また、酸化物半導体膜403のアルミニウム濃度は1
×1018atoms/cm以下とする。また、酸化物半導体膜403の塩素濃度は2
×1018atoms/cm以下とする。
また、酸化物半導体膜403に、過剰な水素(水や水酸基を含む)を除去(脱水化または
脱水素化)するための加熱処理を行ってもよい。加熱処理の温度は、300℃以上700
℃以下、または基板の歪み点未満とする。加熱処理は減圧下又は窒素雰囲気下などで行う
ことができる。例えば、加熱処理装置の一つである電気炉に基板を導入し、酸化物半導体
膜403に対して窒素雰囲気下450℃において1時間の加熱処理を行う。
なお、加熱処理装置は電気炉に限られず、抵抗発熱体などの発熱体からの熱伝導または熱
輻射によって、被処理物を加熱する装置を用いてもよい。例えば、GRTA(Gas R
apid Thermal Anneal)装置、LRTA(Lamp Rapid T
hermal Anneal)装置等のRTA(Rapid Thermal Anne
al)装置を用いることができる。LRTA装置は、ハロゲンランプ、メタルハライドラ
ンプ、キセノンアークランプ、カーボンアークランプ、高圧ナトリウムランプ、高圧水銀
ランプなどのランプから発する光(電磁波)の輻射により、被処理物を加熱する装置であ
る。GRTA装置は、高温のガスを用いて加熱処理を行う装置である。高温のガスには、
アルゴンなどの希ガス、または窒素のような、加熱処理によって被処理物と反応しない不
活性気体が用いられる。
例えば、加熱処理として、650℃〜700℃の高温に加熱した不活性ガス中に基板を入
れ、数分間加熱した後、基板を不活性ガス中から出すGRTAを行ってもよい。
なお、加熱処理においては、窒素、またはヘリウム、ネオン、アルゴン等の希ガスに、水
、水素などが含まれないことが好ましい。または、熱処理装置に導入する窒素、またはヘ
リウム、ネオン、アルゴン等の希ガスの純度を、6N(99.9999%)以上好ましく
は7N(99.99999%)以上(即ち不純物濃度を1ppm以下、好ましくは0.1
ppm以下)とすることが好ましい。
また、加熱処理で酸化物半導体膜403を加熱した後、同じ炉に高純度の酸素ガス、高純
度の一酸化二窒素ガス、又は超乾燥エア(CRDS(キャビティリングダウンレーザー分
光法)方式の露点計を用いて測定した場合の水分量が20ppm(露点換算で−55℃)
以下、好ましくは1ppm以下、より好ましくは10ppb以下の空気)を導入してもよ
い。酸素ガスまたは一酸化二窒素ガスに、水、水素などが含まれないことが好ましい。ま
たは、熱処理装置に導入する酸素ガスまたは一酸化二窒素ガスの純度を、6N以上好まし
くは7N以上(即ち、酸素ガスまたは一酸化二窒素ガス中の不純物濃度を1ppm以下、
好ましくは0.1ppm以下)とすることが好ましい。酸素ガス又は一酸化二窒素ガスの
作用により、脱水化または脱水素化処理による不純物の排除工程によって同時に減少して
しまった酸化物半導体を構成する主成分材料である酸素を供給することによって、酸化物
半導体膜403を高純度化及びI型(真性)化することができる。
なお、脱水化又は脱水素化のための加熱処理を行うタイミングは、膜状の酸化物半導体膜
形成後でも、島状の酸化物半導体膜403形成後でもよい。
また、脱水化又は脱水素化のための加熱処理は、複数回行ってもよく、他の加熱処理と兼
ねてもよい。
脱水化又は脱水素化のための加熱処理を、酸化物半導体膜403として島状に加工される
前、膜状の酸化物半導体膜が酸化物絶縁膜436を覆った状態で行うと、酸化物絶縁膜4
36に含まれる酸素が加熱処理によって放出されるのを防止することができるため好まし
い。
酸化物半導体膜403は水素などの不純物が十分に除去されることにより、または、十分
な酸素が供給されて酸素が過飽和の状態とされることにより、高純度化されたものである
ことが望ましい。具体的には、酸化物半導体膜403の水素濃度は5×1019atom
s/cm以下、望ましくは5×1018atoms/cm以下、より望ましくは5×
1017atoms/cm以下とする。なお、上述の酸化物半導体膜403中の水素濃
度は、二次イオン質量分析法(SIMS:Secondary Ion Mass Sp
ectrometry)で測定されるものである。
また、酸化物半導体膜403と接する絶縁膜(酸化物絶縁膜436、ゲート絶縁膜402
、絶縁膜407)も水素などの不純物が十分に除去されることが好ましい。具体的には酸
化物半導体膜403と接する絶縁膜の水素濃度は、7.2×1020atoms/cm
未満とすることが好ましい。
水素若しくは水分を酸化物半導体から除去し、不純物が極力含まれないように高純度化し
、酸素を供給して酸素欠損を補填することによりI型(真性)の酸化物半導体、又はI型
(真性)に限りなく近い酸化物半導体とすることができる。そうすることにより、酸化物
半導体のフェルミ準位(Ef)を真性フェルミ準位(Ei)と同じレベルにまですること
ができる。よって、該酸化物半導体膜をトランジスタに用いることで、酸素欠損に起因す
るトランジスタのしきい値電圧Vthのばらつき、しきい値電圧のシフトΔVthを低減
することができる。
次いで、酸化物半導体膜403を覆うゲート絶縁膜442を形成する。
なお、ゲート絶縁膜442の被覆性を向上させるために、酸化物半導体膜403表面にも
上記平坦化処理を行ってもよい。特にゲート絶縁膜442として膜厚の薄い絶縁膜を用い
る場合、酸化物半導体膜403表面の平坦性が良好であることが好ましい。
ゲート絶縁膜442の膜厚は、1nm以上20nm以下とし、スパッタリング法、MBE
法、CVD法、パルスレーザ堆積法、ALD法等を適宜用いることができる。また、ゲー
ト絶縁膜442は、スパッタリングターゲット表面に対し、概略垂直に複数の基板表面が
セットされた状態で成膜を行うスパッタ装置を用いて成膜してもよい。
ゲート絶縁膜442の材料として、酸化シリコン、酸化ガリウム、酸化アルミニウム、窒
化シリコン、酸化窒化シリコン、酸化窒化アルミニウム、または窒化酸化シリコンなどの
材料を用いて形成することができる。ゲート絶縁膜442は、酸化物半導体膜403と接
する部分において酸素を含むことが好ましい。特に、ゲート絶縁膜442は、膜中(バル
ク中)に少なくとも化学量論的組成を超える量の酸素が存在することが好ましく、例えば
、ゲート絶縁膜442として、酸化シリコン膜を用いる場合には、SiO2+α(ただし
、α>0)とする。本実施の形態では、ゲート絶縁膜442として、SiO2+α(ただ
し、α>0)である酸化シリコン膜を用いる。この酸化シリコン膜をゲート絶縁膜442
として用いることで、酸化物半導体膜403に酸素を供給することができ、特性を良好に
することができる。さらに、ゲート絶縁膜442は、作製するトランジスタのサイズやゲ
ート絶縁膜442の段差被覆性を考慮して形成することが好ましい。
また、ゲート絶縁膜442の材料として酸化ハフニウム、酸化イットリウム、ハフニウム
シリケート(HfSi(x>0、y>0))、窒素が添加されたハフニウムシリケ
ート(HfSiO(x>0、y>0))、ハフニウムアルミネート(HfAl
(x>0、y>0))、酸化ランタンなどのhigh−k材料を用いることでゲートリ
ーク電流を低減できる。さらに、ゲート絶縁膜442は、単層構造としても良いし、積層
構造としても良い。
また、ゲート絶縁膜442を水素(水や水酸基を含む)などの不純物が低減され、かつ酸
素過剰な状態とするために、ゲート絶縁膜442に水素(水や水酸基を含む)を除去(脱
水化または脱水素化)するための加熱処理(脱水化または脱水素化処理)及び/又は酸素
ドープ処理を行ってもよい。脱水化または脱水素化処理と、酸素ドープ処理は複数回行っ
てもよく、両方を繰り返し行ってもよい。
本実施の形態では、ゲート絶縁膜442に、200℃以上400℃以下で加熱しながらマ
イクロ波を用いた酸素プラズマ処理を行う。該処理によって、ゲート絶縁膜442は高密
度化し、ゲート絶縁膜442の脱水化または脱水素化処理、酸素ドープ処理を行うことが
できる。
次にゲート絶縁膜442上に導電膜及び絶縁膜の積層を形成し、該導電膜及び該絶縁膜を
エッチングして、ゲート電極層401及び絶縁膜413の積層を形成する。
ゲート電極層401の材料としては、モリブデン、チタン、タンタル、タングステン、ア
ルミニウム、銅、クロム、ネオジム、スカンジウム等の金属材料またはこれらを主成分と
する合金材料を用いて形成することができる。また、ゲート電極層401としてリン等の
不純物元素をドーピングした多結晶シリコン膜に代表される半導体膜、ニッケルシリサイ
ドなどのシリサイド膜を用いてもよい。ゲート電極層401は、単層構造としてもよいし
、積層構造としてもよい。
また、ゲート電極層401の材料としては、酸化インジウム酸化スズ、酸化タングステン
を含むインジウム酸化物、酸化タングステンを含むインジウム亜鉛酸化物、酸化チタンを
含むインジウム酸化物、酸化チタンを含むインジウム錫酸化物、酸化インジウム酸化亜鉛
、酸化ケイ素を添加したインジウム錫酸化物などの導電性材料を適用することもできる。
また、上記導電性材料と、上記金属材料の積層構造とすることもできる。
また、ゲート絶縁膜442と接するゲート電極層401の一層として、窒素を含む金属酸
化物、具体的には、窒素を含むIn−Ga−Zn−O膜や、窒素を含むIn−Sn−O膜
や、窒素を含むIn−Ga−O膜や、窒素を含むIn−Zn−O膜や、窒素を含むSn−
O膜や、窒素を含むIn−O膜や、金属窒化膜(InN、SnNなど)を用いることがで
きる。これらの膜は5eV(電子ボルト)、好ましくは5.5eV(電子ボルト)以上の
仕事関数を有し、ゲート電極層として用いた場合、トランジスタの電気的特性のしきい値
電圧をプラスにすることができ、所謂ノーマリーオフのスイッチング素子を実現できる。
絶縁膜413は、代表的には窒化シリコン膜、窒化アルミニウム膜、窒化酸化シリコン膜
、窒化酸化アルミニウム膜、酸化シリコン膜、酸化窒化シリコン膜、酸化アルミニウム膜
、酸化窒化アルミニウム膜などの無機絶縁膜を用いることができる。絶縁膜413は、プ
ラズマCVD法又はスパッタリング法等を用いて形成することができる。
次に、ゲート電極層401及び絶縁膜413をマスクとして酸化物半導体膜403にドー
パントを導入し、低抵抗領域404a、404bを形成する(図2(A)参照)。
ドーパントは、酸化物半導体膜403の導電率を変化させる不純物元素である。ドーパン
トとしては、15族元素(代表的にはリン(P)、砒素(As)、およびアンチモン(S
b))、ホウ素(B)、アルミニウム(Al)、タングステン(W)、モリブデン(Mo
)、窒素(N)、アルゴン(Ar)、ヘリウム(He)、ネオン(Ne)、インジウム(
In)、ガリウム(Ga)、フッ素(F)、塩素(Cl)、チタン(Ti)、及び亜鉛(
Zn)のいずれかから選択される一以上を用いることができる。
ドーパントは、注入法により、他の膜(例えばゲート絶縁膜442)を通過して、酸化物
半導体膜403に導入することもできる。ドーパントの導入方法としては、イオン注入法
、イオンドーピング法、プラズマイマージョンイオンインプランテーション法などを用い
ることができる。その際には、ドーパントの単体のイオンあるいはフッ化物、塩化物のイ
オンを用いると好ましい。
ドーパントの導入工程は、加速電圧、ドーズ量などの注入条件、また通過させる膜の膜厚
を適宜設定して制御すればよい。本実施の形態では、ドーパントとしてリンを用いて、イ
オン注入法でリンイオンの注入を行う。なお、ドーパントのドーズ量は1×1013io
ns/cm以上5×1016ions/cm以下とすればよい。
低抵抗領域におけるドーパントの濃度は、5×1018/cm以上1×1022/cm
以下であることが好ましい。
ドーパントを導入する際に、基板400を加熱しながら行ってもよい。
なお、酸化物半導体膜403にドーパントを導入する処理は、複数回行ってもよく、ドー
パントの種類も複数種用いてもよい。
また、ドーパントの導入処理後、加熱処理を行ってもよい。加熱条件としては、温度30
0℃以上700℃以下、好ましくは300℃以上450℃以下で1時間、酸素雰囲気下で
行うことが好ましい。また、窒素雰囲気下、減圧下、大気(超乾燥エア)下で加熱処理を
行ってもよい。
本実施の形態では、イオン注入法により酸化物半導体膜403に、リン(P)イオンを注
入する。なお、リン(P)イオンの注入条件は加速電圧30kV、ドーズ量を1.0×1
15ions/cmとする。
酸化物半導体膜403をCAAC−OS膜とした場合、ドーパントの導入により、一部非
晶質化する場合がある。
よって、チャネル形成領域409を挟んで低抵抗領域404a、404bが設けられた酸
化物半導体膜403が形成される。
次に、ゲート電極層401及び絶縁膜413上に第1の絶縁膜443を形成する(図2(
B)参照)。第1の絶縁膜443は膜厚20nm以上50nm以下(好ましくは25nm
以上40nm以下)とすればよい。
第1の絶縁膜443は、代表的には酸化シリコン膜、酸化窒化シリコン膜、酸化アルミニ
ウム膜、酸化窒化アルミニウム膜、窒化シリコン膜、窒化アルミニウム膜、窒化酸化シリ
コン膜、窒化酸化アルミニウム膜などの無機絶縁膜を用いることができ、単層でも積層で
もよい。第1の絶縁膜443は、プラズマCVD法又はスパッタリング法、又は成膜ガス
を用いたCVD法を用いることができる。CVD法としては、LPCVD法、プラズマC
VD法などを用いることができ、また他の方法としては、塗布膜なども用いることができ
る。
本実施の形態では、第1の絶縁膜443として、プラズマCVD法により形成した、膜厚
30nmの酸化窒化シリコン膜を用いる。
次いで、第1の絶縁膜443に対して、酸素431を導入する処理(酸素ドープ処理)を
行う。これによって、酸素過剰領域を有する第1の絶縁膜444が形成される(図2(C
)参照)。
酸素431には、少なくとも、酸素ラジカル、酸素原子、酸素分子、オゾン、酸素イオン
(酸素分子イオン)、及び/又は酸素クラスタイオンのいずれかが含まれている。
第1の絶縁膜443への酸素431の導入は、例えば、イオン注入法、イオンドーピング
法、プラズマイマージョンイオンインプランテーション法、プラズマ処理等を用いること
ができる。なお、イオン注入法として、ガスクラスタイオンビームを用いてもよい。また
、酸素431の導入は、基板400の全面を一度に処理してもよいし、例えば、線状のイ
オンビームを用いてもよい。線状のイオンビームを用いる場合には、基板又はイオンビー
ムを相対的に移動(スキャン)させることで、第1の絶縁膜443全面に酸素431を導
入することができる。
酸素431の供給ガスとしては、Oを含有するガスを用いればよく、例えば、Oガス、
Oガス、COガス、COガス、NOガス等を用いることができる。なお、酸素の
供給ガスに希ガス(例えばAr)を含有させてもよい。
また、例えば、イオン注入法で酸素の導入を行う場合、酸素431のドーズ量は1×10
13ions/cm以上5×1016ions/cm以下とするのが好ましく、酸素
ドープ処理後の第1の絶縁膜444中の酸素の含有量は、第1の絶縁膜444の化学量論
的組成を超える程度とするのが好ましい。なお、このような化学量論的組成よりも酸素を
過剰に含む領域は、第1の絶縁膜444の一部に存在していればよい。なお、酸素の注入
深さは、注入条件により適宜制御すればよい。また、該酸素ドープ処理により、第1の絶
縁膜443下に設けられたゲート絶縁膜442及び酸化物半導体膜403にも酸素を供給
することもできる。
さらに第1の絶縁膜444上に第2の絶縁膜448を形成する(図2(D)参照)。第2
の絶縁膜448は第1の絶縁膜443と同様な材料及び方法で形成すればよいが、第2の
絶縁膜448は第1の絶縁膜443より膜厚が厚く、200nm以上500nm以下とす
ればよい。また、第2の絶縁膜448にも酸素ドープ処理を行ってもよい。
本実施の形態では、第2の絶縁膜448として、プラズマCVD法により形成した、膜厚
370nmの酸化窒化シリコン膜を用いる。
第1の絶縁膜444及び第2の絶縁膜448をエッチングして第1の絶縁膜412a、4
12b、及び第2の絶縁膜414a、414bが積層された側壁絶縁層を形成する。エッ
チングは異方性エッチングである。
第1の絶縁膜412a、412b及び第2の絶縁膜414a、414bが積層された側壁
絶縁層は、酸素過剰領域が設けられた第1の絶縁膜444上に第2の絶縁膜448を積層
し、エッチングすることで形成するため、側壁絶縁層内に酸素過剰領域を含ませることが
できる。
さらに、ゲート電極層401、絶縁膜413、第1の絶縁膜412a、412b、及び第
2の絶縁膜414a、414bをマスクとして、ゲート絶縁膜442をエッチングし、ゲ
ート絶縁膜402を形成する(図2(E)参照)。
酸素を過剰に詰め込まれ、かつ酸化物半導体膜403及びゲート絶縁膜442に近接する
領域に該過剰な酸素を含む側壁絶縁層は、酸化物半導体膜403及びゲート絶縁膜442
からの酸素の脱離を防止し、酸化物半導体膜403及びゲート絶縁膜442への有効な酸
素供給層として機能する。
酸化物半導体膜403、ゲート絶縁膜402、ゲート電極層401上に保護絶縁膜となる
緻密性の高い無機絶縁膜(代表的には酸化アルミニウム膜)を設けることができる。
本実施の形態では、酸化物半導体膜403、ゲート絶縁膜402、ゲート電極層401上
に絶縁膜407を形成する。
絶縁膜407は、単層でも積層でもよく、少なくとも酸化アルミニウム膜を含むことが好
ましい。
酸化アルミニウム膜を高密度(膜密度3.2g/cm以上、好ましくは3.6g/cm
以上)とすることによって、トランジスタ440aに安定な電気的特性を付与すること
ができる。また、酸化アルミニウム膜は、膜中(バルク中)に少なくとも化学量論的組成
を超える量の酸素が存在することが好ましい。例えば、酸化アルミニウム膜を用いる場合
には、AlO(ただし、x>1.5)とすればよい。
絶縁膜407として用いる酸化アルミニウム膜は、水素、水分などの不純物、及び酸素の
両方に対して膜を通過させない遮断効果(ブロック効果)が高い。
従って、絶縁膜407は、作製工程中及び作製後において、電気的特性の変動要因となる
水素、水分などの不純物の酸化物半導体膜403への混入、及び酸化物半導体を構成する
主成分材料である酸素の酸化物半導体膜403からの放出を防止する保護膜として機能す
る。さらに酸化アルミニウム膜は、接して設けられる酸化物半導体膜403へ酸素の供給
も行うことができる。
絶縁膜407は、プラズマCVD法、スパッタリング法、又は蒸着法等により成膜するこ
とができる。また、絶縁膜407として金属膜に酸化処理を行うことによって得られる金
属酸化膜を用いてもよい。本実施の形態では、アルミニウム膜に酸素ドープ処理を行うこ
とによって得られる酸化アルミニウム膜を用いる。
酸化アルミニウム膜以外に、絶縁膜407としては、代表的には酸化シリコン膜、酸化窒
化シリコン膜、酸化窒化アルミニウム膜、又は酸化ガリウム膜などの無機絶縁膜などを用
いることができる。また、酸化ハフニウム膜、酸化マグネシウム膜、酸化ジルコニウム膜
、酸化ランタン膜、酸化バリウム膜、又は金属窒化物膜(例えば、窒化アルミニウム膜)
も用いることができる。
絶縁膜407形成後、温度300℃以上500℃以下(例えば、400以上450℃以下
)で熱処理を行ってもよい。該熱処理により、側壁絶縁層の酸素過剰領域に含まれる酸素
を酸化物半導体膜403の端部に拡散し、酸化物半導体膜403の端部から進入させるこ
とができる。さらにゲート絶縁膜402中にも該酸素を拡散させ、酸化物半導体膜403
とゲート絶縁膜402との界面を改質することができる。また、側壁絶縁層である過剰酸
素を有する第1の絶縁膜412a、412bは酸化物半導体膜403のチャネル形成領域
409の非常に近くに設けられているため、側壁絶縁層の該酸素は、チャネル形成領域4
09にも供給することができる。よって、側壁絶縁層の酸素過剰領域に含まれる酸素を酸
化物半導体膜403及びゲート絶縁膜402へ供給し、酸素欠損の補填を行うことができ
る。
絶縁膜407上に層間絶縁膜415を形成する。層間絶縁膜415は、絶縁膜407と同
様な材料及び方法を用いて形成することができる。本実施の形態では、層間絶縁膜415
はトランジスタ440aにより生じる凹凸を平坦化できる膜厚で形成する。層間絶縁膜4
15としては、CVD法により形成した酸化窒化シリコン膜、又はスパッタリング法によ
り形成した酸化シリコン膜を用いることができる。
また、トランジスタ起因の表面凹凸を低減するために平坦化絶縁膜を形成してもよい。平
坦化絶縁膜としては、ポリイミド、アクリル、ベンゾシクロブテン系樹脂、等の有機材料
を用いることができる。また上記有機材料の他に、低誘電率材料(low−k材料)等を
用いることができる。なお、これらの材料で形成される絶縁膜を複数積層させることで、
平坦化絶縁膜を形成してもよい。
層間絶縁膜415、及び絶縁膜407に酸化物半導体膜403に達する開口を形成し、開
口にソース電極層405a、ドレイン電極層405bを形成する。ソース電極層405a
、ドレイン電極層405bを用いて他のトランジスタや素子と接続させ、様々な回路を構
成することができる。
ソース電極層405a、及びドレイン電極層405bに用いる導電膜としては、例えば、
Al、Cr、Cu、Ta、Ti、Mo、Wから選ばれた元素を含む金属膜、または上述し
た元素を成分とする金属窒化物膜(窒化チタン膜、窒化モリブデン膜、窒化タングステン
膜)等を用いることができる。また、Al、Cuなどの金属膜の下側又は上側の一方また
は双方にTi、Mo、Wなどの高融点金属膜またはそれらの金属窒化物膜(窒化チタン膜
、窒化モリブデン膜、窒化タングステン膜)を積層させた構成としても良い。また、ソー
ス電極層、及びドレイン電極層に用いる導電膜としては、導電性の金属酸化物で形成して
も良い。導電性の金属酸化物としては酸化インジウム(In)、酸化スズ(SnO
)、酸化亜鉛(ZnO)、酸化インジウム酸化スズ(In−SnO)、酸化イ
ンジウム酸化亜鉛(In−ZnO)またはこれらの金属酸化物材料に酸化シリコン
を含ませたものを用いることができる。
例えば、ソース電極層405a、及びドレイン電極層405bとして、モリブデン膜の単
層、窒化タンタル膜と銅膜との積層、又は窒化タンタル膜とタングステン膜との積層など
を用いることができる。
以上の工程で、本実施の形態のトランジスタ440aを有する半導体装置を作製すること
ができる(図2(F)参照)。
図3(A)乃至(D)、及び図4(A)乃至(C)に、他の構成のトランジスタ440b
、440c、440d、440e、440f、440g、440hの例を示す。
トランジスタ440b、440c、440d、440eにおいて、ソース電極層405a
、及びドレイン電極層405bは、露出した酸化物半導体膜403上面、及び側壁絶縁層
(第1の絶縁膜412a、412bと第2の絶縁膜414a、414b)と接して設けら
れている。よって、ソース電極層405a又はドレイン電極層405bと酸化物半導体膜
403とが接する領域(コンタクト領域)と、ゲート電極層401との距離は、側壁絶縁
層のチャネル長方向の幅となり、より微細化が達成できる他、作製工程においてよりばら
つきなく制御することができる。
このように、ソース電極層405a又はドレイン電極層405bと酸化物半導体膜403
とが接する領域(コンタクト領域)と、ゲート電極層401との距離を短くすることがで
きるため、ソース電極層405a又はドレイン電極層405bと酸化物半導体膜403と
が接する領域(コンタクト領域)、及びゲート電極層401間の抵抗が減少し、トランジ
スタ440b、440c、440d、440eのオン特性を向上させることが可能となる
また、図3(A)(B)において、絶縁膜407は、層間絶縁膜415、ソース電極層4
05a、ドレイン電極層405b、側壁絶縁層(第1の絶縁膜412a、412bと第2
の絶縁膜414a、414b)、絶縁膜413と接して設けられている。
トランジスタ440b、440cは作製工程において、ゲート電極層401、絶縁膜41
3、及び側壁絶縁層(第1の絶縁膜412a、412bと第2の絶縁膜414a、414
b)上に設けられた導電膜を切削(研削、研磨)することによって除去し導電膜を分断す
ることによって、ソース電極層405a及びドレイン電極層405bを形成する。切削(
研削、研磨)方法としては化学的機械研磨(Chemical Mechanical
Polishing:CMP)法を好適に用いることができる。
トランジスタ440dは作製工程において、ゲート電極層401、絶縁膜413、及び側
壁絶縁層(第1の絶縁膜412a、412b、及び第2の絶縁膜414a、414b)上
に設けられた導電膜をフォトリソグラフィ工程を用いたレジストマスクによってエッチン
グすることによってソース電極層405a及びドレイン電極層405bを形成する。
トランジスタ440eは作製工程において、ゲート電極層401、絶縁膜413、及び側
壁絶縁層(第1の絶縁膜412a、412b、及び第2の絶縁膜414a、414b)上
に設けられた導電膜を、フォトリソグラフィ工程を用いたレジストマスクを徐々に後退さ
せながらエッチングすることによってソース電極層405a及びドレイン電極層405b
を形成する。
トランジスタ440fは、ソース電極層405a、ドレイン電極層405bを酸化物半導
体膜403のゲート絶縁膜402と重畳しない領域に設ける。側壁絶縁層から露出した領
域の酸化物半導体膜403に接して金属膜(アルミニウム膜、チタン膜など)を形成し、
熱処理により酸化物半導体膜403中に金属元素を拡散させることにより低抵抗化し、ソ
ース電極層405a、ドレイン電極層405bを形成する。なお、ソース電極層405a
、ドレイン電極層405bを形成後、金属膜は除去する。
トランジスタ440gは、ゲート電極層401の側壁に側壁絶縁層を設けており、さらに
、ソース電極層405aとドレイン電極層405bとが酸化物半導体膜403の側面で接
して電気的に接続する例である。ソース電極層405a及びドレイン電極層405bと、
酸化物半導体膜403との電気的なコンタクト領域をゲート電極層401と近づけること
ができるため、トランジスタのオン特性向上に効果的である。
トランジスタ440hは、酸素過剰領域を有する側壁絶縁層を覆って、バリア性の高い絶
縁膜を用いた側壁絶縁層を積層する。図4(C)に示すように第1の絶縁膜412a、4
12b、及び第2の絶縁膜414a、414bの積層からなる側壁絶縁層を形成後、該側
壁絶縁層を覆ってバリア性の高い絶縁膜を形成し、該絶縁膜に異方性エッチングを行い、
絶縁膜417a、417bを形成する。第1の絶縁膜412a、412b、及び第2の絶
縁膜414a、414b、及び絶縁膜417a、417bをマスクにゲート絶縁膜402
をエッチングし、酸化物半導体膜403(低抵抗領域404a、404b)及び絶縁膜4
17a、417bと接してソース電極層405a、ドレイン電極層405bを形成する。
バリア性の高い絶縁膜417a、417bを設けることで、第1の絶縁膜412a、41
2b、及び第2の絶縁膜414a、414bの酸素過剰領域に含まれる酸素の放出を防止
することができる。
以上のように、酸化物半導体膜を含むトランジスタ440a乃至440gを有する半導体
装置において、安定した電気的特性を付与し、高信頼性化を達成することができる。
酸化物半導体膜を含むトランジスタを有する半導体装置の高速応答、高速駆動を実現する
構成およびその作製方法を提供することができる。
(実施の形態2)
本実施の形態では、酸化物半導体膜403の一部を非晶質化させ、酸化物半導体膜のチャ
ネル形成領域409から非晶質領域445a、445bに水素を引き寄せて固定化させ、
チャネル形成領域の水素を極力除去する。
なお、実施の形態1とは、側壁絶縁層を作製する工程までは同一であるため、ここでは説
明を省略することとする。
まず、実施の形態1に従って図2(E)と同じ状態を得る。なお、図12(A)は、図2
(E)と同一である。
なお、図2(C)に示したドーパントの導入により、酸化物半導体膜403の一部が非晶
質化した場合は、熱処理を行って結晶性を高める。例えば、ドーパントの導入処理により
、ゲート電極層401と重なっていない酸化物半導体膜において、上層が非晶質となるが
、下層はドーパントが添加されず、結晶成分が保持されたままの状態となることがある。
このように一部非晶質化した場合には、加熱処理を行って非晶質化された領域を再結晶化
させて、酸化物半導体膜403の結晶性を高めることが好ましい。加熱処理により、チャ
ネル形成領域409を挟んで低抵抗領域404a、404bが設けられ、且つ、結晶性の
高い酸化物半導体膜403とすることができる。
ドーパントは、酸化物半導体膜403の導電率を変化させる不純物元素である。ドーパン
トとしては、15族元素(代表的にはリン(P)、砒素(As)、およびアンチモン(S
b))、ホウ素(B)、アルミニウム(Al)、タングステン(W)、モリブデン(Mo
)、ガリウム(Ga)窒素(N)、アルゴン(Ar)、ヘリウム(He)、ネオン(Ne
)、インジウム(In)、フッ素(F)、塩素(Cl)、チタン(Ti)、及び亜鉛(Z
n)のいずれかから選択される一以上を用いることができる。
図2(E)と同じ状態を得た後、露出した低抵抗領域404a、404bの一部を非晶質
化させる処理を行う。非晶質化させる処理の一つとして、アルゴンプラズマまたは酸素プ
ラズマに曝してもよい。また、ドーパントを含むプラズマに曝してもよい。プラズマによ
って酸素や、アルゴンや、ドーパントが添加される表面からの深さよりも十分に酸化物半
導体膜403が厚い場合、プラズマに曝すことによって、露出した低抵抗領域404a、
404bの表層のみが非晶質領域445a、445bとなり、それ以外の領域は結晶成分
が保持されたままの状態となる(図12(B)参照)。非晶質領域445a、445bを
設けることにより、図12(B)中の点線矢印に示した方向に水素が引き寄せられ、非晶
質領域445a、445bに水素を引き寄せて固定化させ、チャネル形成領域の水素を極
力除去することができる。
また、露出した低抵抗領域404a、404bの一部を非晶質化させる処理の際、絶縁膜
413及び第2の絶縁膜414a、414bは、ゲート電極層401をプラズマから保護
する上で重要である。
また、露出した低抵抗領域404a、404bの一部を非晶質化させる処理の他の方法の
一つとして、イオン注入装置またはイオンプラズマ装置を用いてアルゴンや酸素やドーパ
ントの添加を行うこともできる。
次に、酸化物半導体膜403、ゲート絶縁膜402、ゲート電極層401上に保護絶縁膜
となる緻密性の高い無機絶縁膜(代表的には酸化アルミニウム膜)として、絶縁膜407
を形成する。
絶縁膜407の形成以降は、実施の形態1と同一であるため、ここでは詳細な説明を省略
することとする。
以上の工程で、本実施の形態のトランジスタ440iを有する半導体装置を作製すること
ができる(図12(C)参照)。
また、上記工程の工程数を削減するため、露出した低抵抗領域404a、404bの一部
を非晶質化させる処理の他の方法の一つとして、ソース電極層405a、及びドレイン電
極層405bに用いる導電膜の成膜時に、高い電力パワーでスパッタリングを行って導電
膜の形成プロセスを用いてもよい。この場合、露出した低抵抗領域404a、404bの
一部を導電膜の成膜条件によって非晶質とすることができるため、工程数を増加すること
なく酸化物半導体膜の一部を非晶質とすることができる。
本実施の形態に示す構成、方法などは、他の実施の形態に示す構成、方法などと適宜組み
合わせて用いることができる。
(実施の形態3)
本実施の形態では、本明細書に示すトランジスタを使用し、電力が供給されない状況でも
記憶内容の保持が可能で、かつ、書き込み回数にも制限が無い半導体装置の一例を、図面
を用いて説明する。
図5は、半導体装置の構成の一例である。図5(A)に、半導体装置の断面図を、図5(
B)に半導体装置の平面図を、図5(C)に半導体装置の回路図をそれぞれ示す。ここで
、図5(A)は、図5(B)のC1−C2、及びD1−D2における断面に相当する。
図5(A)及び図5(B)に示す半導体装置は、下部に第1の半導体材料を用いたトラン
ジスタ160を有し、上部に第2の半導体材料を用いたトランジスタ162を有するもの
である。トランジスタ162は、実施の形態1で示すトランジスタ440bと同様な構造
を有する例である。
ここで、第1の半導体材料と第2の半導体材料は異なる禁制帯幅を持つ材料とすることが
望ましい。例えば、第1の半導体材料を酸化物半導体以外の半導体材料(シリコンなど)
とし、第2の半導体材料を酸化物半導体とすることができる。酸化物半導体以外の材料を
用いたトランジスタは、高速動作が容易である。一方で、酸化物半導体を用いたトランジ
スタは、その特性により長時間の電荷保持を可能とする。
なお、上記トランジスタは、いずれもnチャネル型トランジスタであるものとして説明す
るが、pチャネル型トランジスタを用いることができるのはいうまでもない。また、情報
を保持するために酸化物半導体を用いた実施の形態1に示すようなトランジスタをトラン
ジスタ162に用いる他、半導体装置に用いられる材料や半導体装置の構造など、半導体
装置の具体的な構成をここで示すものに限定する必要はない。
図5(A)におけるトランジスタ160は、半導体材料(例えば、シリコンなど)を含む
基板100に設けられたチャネル形成領域116と、チャネル形成領域116を挟むよう
に設けられた不純物領域120と、不純物領域120に接する金属間化合物領域124と
、チャネル形成領域116上に設けられたゲート絶縁膜108と、ゲート絶縁膜108上
に設けられたゲート電極110と、を有する。なお、図において、明示的にはソース電極
やドレイン電極を有しない場合があるが、便宜上、このような状態を含めてトランジスタ
と呼ぶ場合がある。また、この場合、トランジスタの接続関係を説明するために、ソース
領域やドレイン領域を含めてソース電極やドレイン電極と表現することがある。つまり、
本明細書において、ソース電極との記載には、ソース領域が含まれうる。
基板100上にはトランジスタ160を囲むように素子分離絶縁層106が設けられてお
り、トランジスタ160を覆うように絶縁層128、及び絶縁層130が設けられている
。なお、トランジスタ160において、ゲート電極110の側面に側壁絶縁層(サイドウ
ォール絶縁層)を設け、不純物濃度が異なる領域を含む不純物領域120としてもよい。
単結晶半導体基板を用いたトランジスタ160は、高速動作が可能である。このため、当
該トランジスタを読み出し用のトランジスタとして用いることで、情報の読み出しを高速
に行うことができる。トランジスタ160を覆うように絶縁膜を2層形成する。トランジ
スタ162および容量素子164の形成前の処理として、該絶縁膜2層にCMP処理を施
して、平坦化した絶縁層128、絶縁層130を形成し、同時にゲート電極110の上面
を露出させる。
絶縁層128、絶縁層130は、代表的には酸化シリコン膜、酸化窒化シリコン膜、酸化
アルミニウム膜、酸化窒化アルミニウム膜、窒化シリコン膜、窒化アルミニウム膜、窒化
酸化シリコン膜、窒化酸化アルミニウム膜などの無機絶縁膜を用いることができる。絶縁
層128、絶縁層130は、プラズマCVD法又はスパッタリング法等を用いて形成する
ことができる。
また、ポリイミド、アクリル、ベンゾシクロブテン系樹脂、等の有機材料を用いることが
できる。また上記有機材料の他に、低誘電率材料(low−k材料)等を用いることがで
きる。有機材料を用いる場合、スピンコート法、印刷法などの湿式法によって絶縁層12
8、絶縁層130を形成してもよい。
なお、本実施の形態において、絶縁膜128として窒化シリコン膜、絶縁層130として
酸化シリコン膜を用いる。
絶縁層130表面において、酸化物半導体膜144形成領域に、平坦化処理を行うことが
好ましい。本実施の形態では、研磨処理(例えばCMP処理)により十分に平坦化した(
好ましくは絶縁層130表面の平均面粗さは0.15nm以下)絶縁層130上に酸化物
半導体膜144を形成する。
図5(A)に示すトランジスタ162は、酸化物半導体をチャネル形成領域に用いたトラ
ンジスタである。ここで、トランジスタ162に含まれる酸化物半導体膜144は、高純
度化されたものであることが望ましい。高純度化された酸化物半導体を用いることで、極
めて優れたオフ特性のトランジスタ162を得ることができる。
トランジスタ162は、オフ電流が小さいため、これを用いることにより長期にわたり記
憶内容を保持することが可能である。つまり、リフレッシュ動作を必要としない、或いは
、リフレッシュ動作の頻度が極めて少ない半導体記憶装置とすることが可能となるため、
消費電力を十分に低減することができる。
トランジスタ162は、該作製工程において、ゲート電極148、及び側壁絶縁層(第1
の絶縁膜136a、136b、第2の絶縁膜138a、138b)上に設けられた導電膜
を化学的機械研磨法により除去する工程を用いて、ソース電極層及びドレイン電極層とし
て機能する電極層142a、142bを形成する。電極層142a、142bは、側壁絶
縁層(第1の絶縁膜136a、136b、第2の絶縁膜138a、138b)の側面、及
び酸化物半導体膜144と接する。
該側壁絶縁層は酸素過剰領域を有しており、第1の絶縁膜136a、136bを形成し、
第1の絶縁膜136a、136bに酸素ドープ処理を行った後、第1の絶縁膜136a、
136b上に第2の絶縁膜138a、138bを形成し、第1の絶縁膜136a、136
b及び第2の絶縁膜138a、138bの積層をエッチングすることによって形成される
酸素過剰領域は第1の絶縁膜136a、136bと第2の絶縁膜138a、138bの間
近傍(又は第1の絶縁膜136a、136bの膜中)に設けられるので、酸化物半導体膜
及びゲート絶縁膜側の第1の絶縁膜136a、136bの膜厚は薄く、第2の絶縁膜13
8a、138bは第1の絶縁膜136a、136bより厚くして、側壁絶縁層として機能
できる程度に調節することが好ましい。例えば、第1の絶縁膜136a、136bの膜厚
は20nm以上50nm以下(代表的には30nm)程度、第2の絶縁膜138a、13
8bの膜厚は200nm以上500nm以下(代表的には370nm)とすればよい。
酸素を過剰に詰め込まれ、かつ酸化物半導体膜144及びゲート絶縁膜146に近接する
領域に該過剰な酸素を含む側壁絶縁層は、ゲート絶縁膜146及び酸化物半導体膜144
からの酸素の脱離を防止し、酸化物半導体膜144及びゲート絶縁膜146への有効な酸
素供給層として機能する。
側壁絶縁層内において、酸化物半導体膜144及びゲート絶縁膜146に近接する領域に
貯蔵された過剰酸素は、ゲート絶縁膜146及び酸化物半導体膜144へ効率よく供給す
ることができる。よって、半導体装置において、寄生チャネル発生の抑制、及び酸化物半
導体膜144中及び界面の酸素欠損の補填を行うことが可能となる。また、酸素ドープ処
理後に熱処理を行って、酸素過剰領域からゲート絶縁膜146及び酸化物半導体膜144
への酸素の供給することができる。
また、トランジスタ162は、ソース電極層又はドレイン電極層として機能する電極層1
42a、142bと酸化物半導体膜144が接する領域(コンタクト領域)と、ゲート電
極148との距離を短くすることができるため、電極層142a、142bと酸化物半導
体膜144とが接する領域(コンタクト領域)、及びゲート電極148間の抵抗が減少し
、トランジスタ162のオン特性を向上させることが可能となる。
電極層142a、142bの形成工程におけるゲート電極148上の導電膜を除去する工
程において、レジストマスクを用いたエッチング工程を用いないため、精密な加工を正確
に行うことができる。よって、半導体装置の作製工程において、形状や特性のばらつきの
少ない微細な構造を有するトランジスタを歩留まりよく作製することができる。
トランジスタ162上には、層間絶縁膜135、絶縁膜150が単層または積層で設けら
れている。本実施の形態では、絶縁膜150として、酸化アルミニウム膜を用いる。酸化
アルミニウム膜を高密度(膜密度3.2g/cm以上、好ましくは3.6g/cm
上)とすることによって、トランジスタ162に安定な電気的特性を付与することができ
る。
また、層間絶縁膜135及び絶縁膜150を介して、トランジスタ162の電極層142
aと重畳する領域には、導電層153が設けられており、電極層142aと、層間絶縁膜
135と、絶縁膜150と、導電層153とによって、容量素子164が構成される。す
なわち、トランジスタ162の電極層142aは、容量素子164の一方の電極として機
能し、導電層153は、容量素子164の他方の電極として機能する。なお、容量が不要
の場合には、容量素子164を設けない構成とすることもできる。また、容量素子164
は、別途、トランジスタ162の上方に設けてもよい。
トランジスタ162および容量素子164の上には絶縁膜152が設けられている。そし
て、絶縁膜152上にはトランジスタ162と、他のトランジスタを接続するための配線
156が設けられている。図5(A)には図示しないが、配線156は、絶縁膜150、
絶縁膜152及びゲート絶縁膜146などに形成された開口に形成された電極を介して電
極層142bと電気的に接続される。ここで、該電極は、少なくともトランジスタ162
の酸化物半導体膜144の一部と重畳するように設けられることが好ましい。
図5(A)及び図5(B)において、トランジスタ160と、トランジスタ162とは、
少なくとも一部が重畳するように設けられており、トランジスタ160のソース領域また
はドレイン領域と酸化物半導体膜144の一部が重畳するように設けられているのが好ま
しい。また、トランジスタ162及び容量素子164が、トランジスタ160の少なくと
も一部と重畳するように設けられている。例えば、容量素子164の導電層153は、ト
ランジスタ160のゲート電極110と少なくとも一部が重畳して設けられている。この
ような平面レイアウトを採用することにより、半導体装置の占有面積の低減を図ることが
できるため、高集積化を図ることができる。
なお、電極層142b及び配線156の電気的接続は、電極層142b及び配線156を
直接接触させて行ってもよいし、電極層142b及び配線156の間の絶縁膜に電極を設
けて、該電極を介して行ってもよい。また、間に介する電極は、複数でもよい。
次に、図5(A)及び図5(B)に対応する回路構成の一例を図5(C)に示す。
図5(C)において、第1の配線(1st Line)とトランジスタ160のソース電
極とは、電気的に接続され、第2の配線(2nd Line)とトランジスタ160のド
レイン電極とは、電気的に接続されている。また、第3の配線(3rd Line)とト
ランジスタ162のソース電極またはドレイン電極の一方とは、電気的に接続され、第4
の配線(4th Line)と、トランジスタ162のゲート電極とは、電気的に接続さ
れている。そして、トランジスタ160のゲート電極と、トランジスタ162のソース電
極またはドレイン電極の他方は、容量素子164の電極の一方と電気的に接続され、第5
の配線(5th Line)と、容量素子164の電極の他方は電気的に接続されている
図5(C)に示す半導体装置では、トランジスタ160のゲート電極の電位が保持可能と
いう特徴を生かすことで、次のように、情報の書き込み、保持、読み出しが可能である。
情報の書き込みおよび保持について説明する。まず、第4の配線の電位を、トランジスタ
162がオン状態となる電位にして、トランジスタ162をオン状態とする。これにより
、第3の配線の電位が、トランジスタ160のゲート電極、および容量素子164に与え
られる。すなわち、トランジスタ160のゲート電極には、所定の電荷が与えられる(書
き込み)。ここでは、異なる二つの電位レベルを与える電荷(以下Lowレベル電荷、H
ighレベル電荷という)のいずれかが与えられるものとする。その後、第4の配線の電
位を、トランジスタ162がオフ状態となる電位にして、トランジスタ162をオフ状態
とすることにより、トランジスタ160のゲート電極に与えられた電荷が保持される(保
持)。
トランジスタ162のオフ電流は極めて小さいため、トランジスタ160のゲート電極の
電荷は長時間にわたって保持される。
次に情報の読み出しについて説明する。第1の配線に所定の電位(定電位)を与えた状態
で、第5の配線に適切な電位(読み出し電位)を与えると、トランジスタ160のゲート
電極に保持された電荷量に応じて、第2の配線は異なる電位をとる。一般に、トランジス
タ160をnチャネル型とすると、トランジスタ160のゲート電極にHighレベル電
荷が与えられている場合の見かけのしきい値Vth_Hは、トランジスタ160のゲート
電極にLowレベル電荷が与えられている場合の見かけのしきい値Vth_Lより低くな
るためである。ここで、見かけのしきい値電圧とは、トランジスタ160を「オン状態」
とするために必要な第5の配線の電位をいうものとする。したがって、第5の配線の電位
をVth_HとVth_Lの間の電位Vとすることにより、トランジスタ160のゲー
ト電極に与えられた電荷を判別できる。例えば、書き込みにおいて、Highレベル電荷
が与えられていた場合には、第5の配線の電位がV(>Vth_H)となれば、トラン
ジスタ160は「オン状態」となる。Lowレベル電荷が与えられていた場合には、第5
の配線の電位がV(<Vth_L)となっても、トランジスタ160は「オフ状態」の
ままである。このため、第2の配線の電位を見ることで、保持されている情報を読み出す
ことができる。
なお、メモリセルをアレイ状に配置して用いる場合、所望のメモリセルの情報のみを読み
出せることが必要になる。このように情報を読み出さない場合には、ゲート電極の状態に
かかわらずトランジスタ160が「オフ状態」となるような電位、つまり、Vth_H
り小さい電位を第5の配線に与えればよい。または、ゲート電極の状態にかかわらずトラ
ンジスタ160が「オン状態」となるような電位、つまり、Vth_Lより大きい電位を
第5の配線に与えればよい。
本実施の形態に示す半導体装置では、チャネル形成領域に酸化物半導体を用いたオフ電流
の極めて小さいトランジスタを適用することで、極めて長期にわたり記憶内容を保持する
ことが可能である。つまり、リフレッシュ動作が不要となるか、または、リフレッシュ動
作の頻度を極めて低くすることが可能となるため、消費電力を十分に低減することができ
る。また、電力の供給がない場合(ただし、電位は固定されていることが望ましい)であ
っても、長期にわたって記憶内容を保持することが可能である。
また、本実施の形態に示す半導体装置では、情報の書き込みに高い電圧を必要とせず、素
子の劣化の問題もない。例えば、従来の不揮発性メモリのように、フローティングゲート
への電子の注入や、フローティングゲートからの電子の引き抜きを行う必要がないため、
ゲート絶縁膜の劣化といった問題が全く生じない。すなわち、開示する発明に係る半導体
装置では、従来の不揮発性メモリで問題となっている書き換え可能回数に制限はなく、信
頼性が飛躍的に向上する。さらに、トランジスタのオン状態、オフ状態によって、情報の
書き込みが行われるため、高速な動作も容易に実現しうる。
以上のように、微細化及び高集積化を実現し、かつ安定で高い電気的特性を付与された半
導体装置、及び該半導体装置の作製方法を提供することができる。
以上、本実施の形態に示す構成、方法などは、他の実施の形態に示す構成、方法などと適
宜組み合わせて用いることができる。
(実施の形態4)
本実施の形態においては、実施の形態1又は実施の形態2に示すトランジスタを使用し、
電力が供給されない状況でも記憶内容の保持が可能で、かつ、書き込み回数にも制限が無
い半導体装置について、実施の形態3に示した構成と異なる構成について、図6及び図7
を用いて説明を行う。
図6(A)は、半導体装置の回路構成の一例を示し、図6(B)は半導体装置の一例を示
す概念図である。まず、図6(A)に示す半導体装置について説明を行い、続けて図6(
B)に示す半導体装置について、以下説明を行う。
図6(A)に示す半導体装置において、ビット線BLとトランジスタ162のソース電極
又はドレイン電極とは電気的に接続され、ワード線WLとトランジスタ162のゲート電
極とは電気的に接続され、トランジスタ162のソース電極又はドレイン電極と容量素子
254の第1の端子とは電気的に接続されている。
次に、図6(A)に示す半導体装置(メモリセル250)に、情報の書き込みおよび保持
を行う場合について説明する。
まず、ワード線WLの電位を、トランジスタ162がオン状態となる電位として、トラン
ジスタ162をオン状態とする。これにより、ビット線BLの電位が、容量素子254の
第1の端子に与えられる(書き込み)。その後、ワード線WLの電位を、トランジスタ1
62がオフ状態となる電位として、トランジスタ162をオフ状態とすることにより、容
量素子254の第1の端子の電位が保持される(保持)。
酸化物半導体を用いたトランジスタ162は、オフ電流が極めて小さいという特徴を有し
ている。このため、トランジスタ162をオフ状態とすることで、容量素子254の第1
の端子の電位(あるいは、容量素子254に蓄積された電荷)を極めて長時間にわたって
保持することが可能である。
次に、情報の読み出しについて説明する。トランジスタ162がオン状態となると、浮遊
状態であるビット線BLと容量素子254とが導通し、ビット線BLと容量素子254の
間で電荷が再分配される。その結果、ビット線BLの電位が変化する。ビット線BLの電
位の変化量は、容量素子254の第1の端子の電位(あるいは容量素子254に蓄積され
た電荷)によって、異なる値をとる。
例えば、容量素子254の第1の端子の電位をV、容量素子254の容量をC、ビット線
BLが有する容量成分(以下、ビット線容量とも呼ぶ)をCB、電荷が再分配される前の
ビット線BLの電位をVB0とすると、電荷が再分配された後のビット線BLの電位は、
(CB*VB0+C*V)/(CB+C)となる。従って、メモリセル250の状態とし
て、容量素子254の第1の端子の電位がV1とV0(V1>V0)の2状態をとるとす
ると、電位V1を保持している場合のビット線BLの電位(=(CB*VB0+C*V1
)/(CB+C))は、電位V0を保持している場合のビット線BLの電位(=(CB*
VB0+C*V0)/(CB+C))よりも高くなることがわかる。
そして、ビット線BLの電位を所定の電位と比較することで、情報を読み出すことができ
る。
このように、図6(A)に示す半導体装置は、トランジスタ162のオフ電流が極めて小
さいという特徴から、容量素子254に蓄積された電荷は長時間にわたって保持すること
ができる。つまり、リフレッシュ動作が不要となるか、または、リフレッシュ動作の頻度
を極めて低くすることが可能となるため、消費電力を十分に低減することができる。また
、電力の供給がない場合であっても、長期にわたって記憶内容を保持することが可能であ
る。
次に、図6(B)に示す半導体装置について、説明を行う。
図6(B)に示す半導体装置は、上部に記憶回路として図6(A)に示したメモリセル2
50を複数有するメモリセルアレイ251a及び251bを有し、下部に、メモリセルア
レイ251(メモリセルアレイ251a及び251b)を動作させるために必要な周辺回
路253を有する。なお、周辺回路253は、メモリセルアレイ251と電気的に接続さ
れている。
図6(B)に示した構成とすることにより、周辺回路253をメモリセルアレイ251(
メモリセルアレイ251a及び251b)の直下に設けることができるため半導体装置の
小型化を図ることができる。
周辺回路253に設けられるトランジスタは、トランジスタ162とは異なる半導体材料
を用いるのがより好ましい。例えば、シリコン、ゲルマニウム、シリコンゲルマニウム、
炭化シリコン、またはガリウムヒ素等を用いることができ、単結晶半導体を用いることが
好ましい。他に、有機半導体材料などを用いてもよい。このような半導体材料を用いたト
ランジスタは、十分な高速動作が可能である。したがって、該トランジスタにより、高速
動作が要求される各種回路(論理回路、駆動回路など)を好適に実現することが可能であ
る。
なお、図6(B)に示した半導体装置では、2つのメモリセルアレイ251(メモリセル
アレイ251aと、メモリセルアレイ251b)が積層された構成を例示したが、積層す
るメモリセルアレイの数はこれに限定されない。3つ以上のメモリセルを積層する構成と
しても良い。
次に、図6(A)に示したメモリセル250の具体的な構成について図7を用いて説明を
行う。
図7は、メモリセル250の構成の一例である。図7(A)に、メモリセル250の断面
図を、図7(B)にメモリセル250の平面図をそれぞれ示す。ここで、図7(A)は、
図7(B)のF1−F2、及びG1−G2における断面に相当する。
図7(A)及び図7(B)に示すトランジスタ162は、実施の形態1又は実施の形態2
で示した構成と同様な構成とすることができる。
絶縁層130上に設けられたトランジスタ162上には、絶縁膜256が単層または積層
で設けられている。また、絶縁膜256を介して、トランジスタ162の電極層142a
と重畳する領域には、導電層262が設けられており、電極層142aと、層間絶縁膜1
35と、絶縁膜256と、導電層262とによって、容量素子254が構成される。すな
わち、トランジスタ162の電極層142aは、容量素子254の一方の電極として機能
し、導電層262は、容量素子254の他方の電極として機能する。
トランジスタ162および容量素子254の上には絶縁膜258が設けられている。そし
て、絶縁膜258上には配線260が設けられ、その配線260はメモリセル250と隣
接するメモリセル250を接続するために設けられている。。図示しないが、配線260
は、絶縁膜256及び絶縁膜258などに形成された開口を介してトランジスタ162の
電極層142bと電気的に接続されている。但し、開口に他の導電層を設け、該他の導電
層を介して、配線260と電極層142bとを電気的に接続してもよい。なお、配線26
0は、図6(A)の回路図におけるビット線BLに相当する。
図7(A)及び図7(B)において、トランジスタ162の電極層142bは、隣接する
メモリセルに含まれるトランジスタのソース電極としても機能することができる。
図7(A)に示す平面レイアウトを採用することにより、半導体装置の占有面積の低減を
図ることができるため、高集積化を図ることができる。
以上のように、上部に多層に形成された複数のメモリセルは、酸化物半導体を用いたトラ
ンジスタにより形成されている。酸化物半導体を用いたトランジスタは、オフ電流が小さ
いため、これを用いることにより長期にわたり記憶内容を保持することが可能である。つ
まり、リフレッシュ動作の頻度を極めて低くすることが可能となるため、消費電力を十分
に低減することができる。
このように、酸化物半導体以外の材料を用いたトランジスタ(換言すると、十分な高速動
作が可能なトランジスタ)を用いた周辺回路と、酸化物半導体を用いたトランジスタ(よ
り広義には、十分にオフ電流が小さいトランジスタ)を用いた記憶回路とを一体に備える
ことで、これまでにない特徴を有する半導体装置を実現することができる。また、周辺回
路と記憶回路を積層構造とすることにより、半導体装置の集積化を図ることができる。
以上のように、微細化及び高集積化を実現し、かつ安定で高い電気的特性を付与された半
導体装置、及び該半導体装置の作製方法を提供することができる。
本実施の形態は、他の実施の形態に記載した構成と適宜組み合わせて実施することが可能
である。
(実施の形態5)
本実施の形態では、先の実施の形態で示した半導体装置を携帯電話、スマートフォン、電
子書籍などの携帯機器に応用した場合の例を図8乃至図11を用いて説明する。
携帯電話、スマートフォン、電子書籍などの携帯機器においては、画像データの一時記憶
などにSRAMまたはDRAMが使用されている。SRAMまたはDRAMが使用される
理由としてはフラッシュメモリでは応答が遅く、画像処理では不向きであるためである。
一方で、SRAMまたはDRAMを画像データの一時記憶に用いた場合、以下の特徴があ
る。
通常のSRAMは、図8(A)に示すように1つのメモリセルがトランジスタ801〜8
06の6個のトランジスタで構成されており、それをXデコーダー807、Yデコーダー
808にて駆動している。トランジスタ803とトランジスタ805、トランジスタ80
4とトランジスタ806はインバータを構成し、高速駆動を可能としている。しかし1つ
のメモリセルが6トランジスタで構成されているため、セル面積が大きいという欠点があ
る。デザインルールの最小寸法をFとしたときにSRAMのメモリセル面積は通常100
〜150Fである。このためSRAMはビットあたりの単価が各種メモリの中で最も高
い。
それに対して、DRAMはメモリセルが図8(B)に示すようにトランジスタ811、保
持容量812によって構成され、それをXデコーダー813、Yデコーダー814にて駆
動している。1つのセルが1トランジスタ1容量の構成になっており、面積が小さい。D
RAMのメモリセル面積は通常10F以下である。ただし、DRAMは常にリフレッシ
ュが必要であり、書き換えをおこなわない場合でも電力を消費する。
しかし、先の実施の形態で説明した半導体装置のメモリセル面積は、10F前後であり
、且つ頻繁なリフレッシュは不要である。したがって、メモリセル面積が縮小され、且つ
消費電力が低減することができる。
図9に携帯機器のブロック図を示す。図9に示す携帯機器はRF回路901、アナログベ
ースバンド回路902、デジタルベースバンド回路903、バッテリー904、電源回路
905、アプリケーションプロセッサ906、フラッシュメモリ910、ディスプレイコ
ントローラ911、メモリ回路912、ディスプレイ913、タッチセンサ919、音声
回路917、キーボード918などより構成されている。ディスプレイ913は表示部9
14、ソースドライバ915、ゲートドライバ916によって構成されている。アプリケ
ーションプロセッサ906はCPU907、DSP908、インターフェイス(IF)9
09を有している。一般にメモリ回路912はSRAMまたはDRAMで構成されており
、この部分に先の実施の形態で説明した半導体装置を採用することによって、情報の書き
込みおよび読み出しが高速で、長期間の記憶保持が可能で、且つ消費電力が十分に低減す
ることができる。
図10に、ディスプレイのメモリ回路950に先の実施の形態で説明した半導体装置を使
用した例を示す。図10に示すメモリ回路950は、メモリ952、メモリ953、スイ
ッチ954、スイッチ955およびメモリコントローラ951により構成されている。ま
た、メモリ回路は、信号線から入力された画像データ(入力画像データ)、メモリ952
、及びメモリ953に記憶されたデータ(記憶画像データ)を読み出し、及び制御を行う
ディスプレイコントローラ956と、ディスプレイコントローラ956からの信号により
表示するディスプレイ957が接続されている。
まず、ある画像データがアプリケーションプロセッサ(図示しない)によって、形成され
る(入力画像データA)。入力画像データAは、スイッチ954を介してメモリ952に
記憶される。そしてメモリ952に記憶された画像データ(記憶画像データA)は、スイ
ッチ955、及びディスプレイコントローラ956を介してディスプレイ957に送られ
、表示される。
入力画像データAに変更が無い場合、記憶画像データAは、通常30〜60Hz程度の周
期でメモリ952からスイッチ955を介して、ディスプレイコントローラ956から読
み出される。
次に、例えばユーザーが画面を書き換える操作をしたとき(すなわち、入力画像データA
に変更が有る場合)、アプリケーションプロセッサは新たな画像データ(入力画像データ
B)を形成する。入力画像データBはスイッチ954を介してメモリ953に記憶される
。この間も定期的にメモリ952からスイッチ955を介して記憶画像データAは読み出
されている。メモリ953に新たな画像データ(記憶画像データB)が記憶し終わると、
ディスプレイ957の次のフレームより、記憶画像データBは読み出され、スイッチ95
5、及びディスプレイコントローラ956を介して、ディスプレイ957に記憶画像デー
タBが送られ、表示がおこなわれる。この読み出しはさらに次に新たな画像データがメモ
リ952に記憶されるまで継続される。
このようにメモリ952及びメモリ953は交互に画像データの書き込みと、画像データ
の読み出しを行うことによって、ディスプレイ957の表示をおこなう。なお、メモリ9
52及びメモリ953はそれぞれ別のメモリには限定されず、1つのメモリを分割して使
用してもよい。先の実施の形態で説明した半導体装置をメモリ952及びメモリ953に
採用することによって、情報の書き込みおよび読み出しが高速で、長期間の記憶保持が可
能で、且つ消費電力が十分に低減することができる。
図11に電子書籍のブロック図を示す。図11はバッテリー1001、電源回路1002
、マイクロプロセッサ1003、フラッシュメモリ1004、音声回路1005、キーボ
ード1006、メモリ回路1007、タッチパネル1008、ディスプレイ1009、デ
ィスプレイコントローラ1010によって構成される。
ここでは、図11のメモリ回路1007に先の実施の形態で説明した半導体装置を使用す
ることができる。メモリ回路1007の役割は書籍の内容を一時的に保持する機能を持つ
。機能の例としては、ユーザーがハイライト機能を使用する場合などがある。ユーザーが
電子書籍を読んでいるときに、特定の箇所にマーキングをしたい場合がある。このマーキ
ング機能をハイライト機能と言い、表示の色を変える、アンダーラインを引く、文字を太
くする、文字の書体を変えるなどによって、周囲との違いを示すことである。ユーザーが
指定した箇所の情報を記憶し、保持する機能である。この情報を長期に保存する場合には
フラッシュメモリ1004にコピーしても良い。このような場合においても、先の実施の
形態で説明した半導体装置を採用することによって、情報の書き込みおよび読み出しが高
速で、長期間の記憶保持が可能で、且つ消費電力が十分に低減することができる。
以上のように、本実施の形態に示す携帯機器には、先の実施の形態に係る半導体装置が搭
載されている。このため、読み出しが高速で、長期間の記憶保持が可能で、且つ消費電力
を低減した携帯機器が実現される。
本実施の形態に示す構成、方法などは、他の実施の形態に示す構成、方法などと適宜組み
合わせて用いることができる。

Claims (2)

  1. 酸化物半導体膜と、
    ゲート電極と、
    前記酸化物半導体膜と、前記ゲート電極との間のゲート絶縁膜と、
    前記ゲート電極の側面の、第1の絶縁膜と、
    前記ゲート電極の上面の、第2の絶縁膜と、を有し、
    前記第1の絶縁膜は、第3の絶縁膜と、前記第3の絶縁膜の外側の第4の絶縁膜とを有し、
    前記第3の絶縁膜の酸素濃度は、前記第4の絶縁膜の酸素濃度よりも高く、
    前記第3の絶縁膜は、前記第4の絶縁膜よりも、前記酸化物半導体膜に近い領域を有し、
    前記第2の絶縁膜の端部は、前記ゲート電極の端部と一致する領域を有することを特徴とする半導体装置。
  2. 請求項1において、
    前記酸化物半導体膜は、前記ゲート電極と重なるチャネル形成領域と、前記ゲート電極と重ならない第1の領域と、を有し、
    前記第1の領域は、前記チャネル形成領域よりも、リン、砒素、アンチモン、ホウ素、アルミニウム、タングステン、モリブデン、窒素、アルゴン、ヘリウム、ネオン、インジウム、ガリウム、フッ素、塩素、チタン、又は亜鉛を多く有することを特徴とする半導体装置。
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