JP2016537443A5

JP2016537443A5 -

Info

Publication number: JP2016537443A5
Application number: JP2016517534A
Authority: JP
Filing date: 2014-09-15
Publication date: 2017-07-27

Description

モノマーＤは、ＣＯＯＨ基、すなわち遊離のカルボン酸基を含み、そしてアルキルアクリレート、例えばモノマーＡ及びＢと共重合可能である。これらは、好ましくはアルコール性ヒドロキシ基及びエポキシ基を持たない。モノマーＤは、モノマーＡ、Ｂ、Ｃ、Ｅ及びＦには該当しない。

例１（感圧接着剤）：
ラジカル重合のために、慣用の２Ｌガラス製反応器を、アクリル酸８ｇ、２−エチルヘキシルアクリレート１９６ｇ、Ｒ^２＝Ｒ^３＝Ｈであり、Ｒ^１が三つの分岐部位を有するＣ１７アルキル鎖でありかつホモポリマーのガラス転移温度が−７２℃であるモノマーＡの混合物１９６ｇ、特殊沸点スピリット６９／９５１３３ｇ、及びアセトン１３３ｇで満たした。４５分間、窒素ガスを攪拌しながら反応溶液中に導通した後に、反応器を５８℃に加熱し、そして０．２ｇの２，２’−アゾジ（２−メチルブチロニトリル）（ＤｕＰｏｎｔ社のＶａｚｏ６７（登録商標））を加えた。次いで、外部の加熱浴を７５℃に加温し、そして反応をこの外部温度で一定に行った。１時間の反応時間の後、２０ｇのイソプロパノールを加えた。２．５時間後、１００ｇのアセトンで希釈した。４時間の反応時間の後、０．２ｇのＶａｚｏ６７（登録商標）をもう一度加えた。７時間の重合時間の後、１００ｇの特殊沸点スピリット６０／９５で希釈し、２２時間後に１００ｇのアセトンで希釈した。２４時間の反応時間後、重合を停止し、そして反応容器を室温に冷却した。このポリマーを試験方法Ａに従い分析した。分子量は７１８０００ｇ／モルであった。

例２（感圧接着剤２）：
ラジカル重合のために、慣用の２Ｌガラス製反応器を、アクリル酸８ｇ、Ｒ^２＝Ｒ^３＝Ｈであり、Ｒ^１が三つの分岐部位を有するＣ１７アルキル鎖でありかつホモポリマーのガラス転移温度が−７２℃であるモノマーＡの混合物３９２ｇ、特殊沸点スピリット６９／９５１３３ｇ、及びアセトン１３３ｇで満たした。４５分間、窒素ガスを攪拌しながら反応溶液中に導通した後に、反応器を５８℃に加熱し、そして０．２ｇのＶａｚｏ６７（登録商標）（ＤｕＰｏｎｔ社）を加えた。次いで、外部の加熱浴を７５℃に加温し、そして反応をこの外部温度で一定に行った。１時間の反応時間の後、２０ｇのイソプロパノールを加えた。２．５時間後、１００ｇのアセトンで希釈した。４時間の反応時間の後、０．２ｇのＶａｚｏ６７（登録商標）をもう一度加えた。７時間の重合時間の後、１００ｇの特殊沸点スピリット６０／９５で希釈し、２２時間後に１００ｇのアセトンで希釈した。２４時間の反応時間後、重合を停止し、そして反応容器を室温に冷却した。このポリマーを試験方法Ａに従い分析した。分子量は６７４０００ｇ／モルであった。

例４（感圧接着剤４）：
ラジカル重合のために、慣用の２Ｌガラス製反応器を、２−ヒドロキシエチルアクリレート８ｇ、２−エチルヘキシルアクリレート１９６ｇ、Ｒ^２＝Ｒ^３＝Ｈであり、Ｒ^１が三つの分岐部位を有するＣ１７アルキル鎖でありかつホモポリマーのガラス転移温度が−７２℃であるモノマーＡの混合物１９６ｇ、特殊沸点スピリット６９／９５１３３ｇ、及びアセトン１３３ｇで満たした。４５分間、窒素ガスを攪拌しながら反応溶液中に導通した後に、反応器を５８℃に加熱し、そして０．２ｇのＶａｚｏ６７（登録商標）（ＤｕＰｏｎｔ社）を加えた。次いで、外部の加熱浴を７５℃に加温し、そして反応をこの外部温度で一定に行った。１時間の反応時間の後、２０ｇのイソプロパノールを加えた。２．５時間後、１００ｇのアセトンで希釈した。４時間の反応時間の後、０．２ｇのＶａｚｏ６７（登録商標）をもう一度加えた。７時間の重合時間の後、１００ｇの特殊沸点スピリット６０／９５で希釈し、２２時間後に１００ｇのアセトンで希釈した。２４時間の反応時間後、重合を停止し、そして反応容器を室温に冷却した。このポリマーを試験方法Ａに従い分析した。分子量は７３９０００ｇ／モルであった。

例６（感圧接着剤６）：
ラジカル重合のために、慣用の２Ｌガラス製反応器を、アクリル酸８ｇ、２−エチルヘキシルアクリレート１９６ｇ、Ｒ^２＝Ｒ^３＝Ｈであり、Ｒ^１が三つの分岐部位を有するＣ１７アルキル鎖でありかつホモポリマーのガラス転移温度が−７２℃であるモノマーＡの混合物１９６ｇ、特殊沸点スピリット６９／９５１３３ｇ、及びアセトン１３３ｇで満たした。４５分間、窒素ガスを攪拌しながら反応溶液中に導通した後に、反応器を５８℃に加熱し、そして０．２ｇのＶａｚｏ６７（登録商標）（ＤｕＰｏｎｔ社）を加えた。次いで、外部の加熱浴を７５℃に加温し、そして反応をこの外部温度で一定に行った。１時間の反応時間の後、２０ｇのイソプロパノールを加えた。２．５時間後、１００ｇのアセトンで希釈した。４時間の反応時間の後、０．２ｇのＶａｚｏ６７（登録商標）をもう一度加えた。７時間の重合時間の後、１００ｇの特殊沸点スピリット６０／９５で希釈し、２２時間後に１００ｇのアセトンで希釈した。２４時間の反応時間後、重合を停止し、そして反応容器を室温に冷却した。このポリマーを試験方法Ａに従い分析した。分子量は７１８０００ｇ／モルであった。