JP2016537401A

JP2016537401A - 日焼け止め局所用組成物の二酸化チタンおよびシリカ

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Publication number: JP2016537401A
Application number: JP2016544759A
Authority: JP
Inventors: アリーンヒューバー，; クリスティーンゼッカー，
Original assignee: DSM IP Assets BV
Current assignee: DSM IP Assets BV
Priority date: 2013-09-30
Filing date: 2014-09-25
Publication date: 2016-12-01
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Also published as: CN105579022A; EP3052072A1; KR102211522B1; US20160206527A1; JP6402395B2; ES2676037T3; EP3052072B1; KR20160058115A; BR112016006580B1; WO2015044306A1; BR112016006580A2; CN105579022B

Abstract

本発明は、粒径Ｄｖ０が０．３μｍより大きく、Ｄｖ１００が３５μｍ未満であり、Ｄｖ５０が８〜１５μｍの範囲から選択され、かつ油吸収容量が１．２〜２．５ｃｃ／ｇの範囲から選択される被覆されていない高多孔質シリカビーズと、ミクロファイン二重被覆二酸化チタンおよび／またはミクロファイン被覆酸化亜鉛から選択される金属酸化物とを含む局所用組成物に関する。【選択図】なし

Description

発明の詳細な説明

本発明は、（１）粒径Ｄ_ｖ０が０．３μｍより大きく、Ｄ_ｖ１００が３５μｍ未満であり、Ｄ_ｖ５０が８〜１５μｍの範囲から選択され、かつ油吸収容量（ｏｉｌａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｃａｐａｃｉｔｙ）が１．２〜２．５ｃｃ／ｇの範囲から選択される被覆されていない高多孔質シリカビーズと、（２）ミクロファイン二重被覆二酸化チタンおよび／またはミクロファイン被覆酸化亜鉛から選択される金属酸化物とを含む局所用組成物に関する。

ミクロファイン被覆二酸化チタンおよび酸化亜鉛などの無機ＵＶフィルター物質は、日焼け止めに広く使用されている。しかし、こうした無機ＵＶフィルターによって、塗布時および塗布後に白い膜が皮膚上に残る傾向があり、これは非常に好ましくないものである。それゆえに、この白浮き現象（ｗｈｉｔｅｎｉｎｇｅｆｆｅｃｔ）を低減できる成分が今なお必要とされている。

驚くべきことに、ミクロファイン二重被覆二酸化チタンまたはミクロファイン被覆酸化亜鉛を含む局所用組成物に、特定の高多孔質シリカビーズを使用すると、その白浮き現象が著しく低減されることが見出された。

したがって、本発明は、第１の態様において、（１）粒径Ｄ_ｖ０が０．３μｍより大きく、Ｄ_ｖ１００が３５μｍ未満であり、Ｄ_ｖ５０が８〜１５μｍの範囲から選択され、かつ油吸収容量が１．２〜２．５ｃｃ／ｇの範囲から選択される被覆されていない高多孔質シリカビーズと、ミクロファイン二重被覆二酸化チタンおよび／またはミクロファイン被覆酸化亜鉛から選択される金属酸化物とを含んでいる局所用組成物に関する。

本発明の別の対象は、ミクロファイン二重被覆二酸化チタンおよび／またはミクロファイン被覆酸化亜鉛から選択される、局所用組成物中の金属酸化物の白浮き現象を低減する方法であって、局所用組成物に、粒径Ｄ_ｖ０が０．３μｍより大きく、Ｄ_ｖ１００が３５μｍ未満であり、Ｄ_ｖ５０が８〜１５μｍの範囲から選択され、かつ油吸収容量が１．２〜２．５ｃｃ／ｇの範囲から選択される被覆されていない高多孔質シリカビーズを加えるステップと、その効果を評価するステップとを含む、金属酸化物の白浮き現象を低減する方法に関する。

更なる実施形態では、本発明は、ミクロファイン二重被覆二酸化チタンおよび／またはミクロファイン被覆酸化亜鉛から選択される局所用組成物中の金属酸化物の白浮き現象を低減するための、粒径Ｄ_ｖ０が０．３μｍより大きく、Ｄ_ｖ１００が３５μｍ未満であり、Ｄ_ｖ５０が８〜１５μｍの範囲から選択され、かつ油吸収容量が１．２〜２．５ｃｃ／ｇの範囲から選択される被覆されていない高多孔質シリカビーズの使用に関する。

本発明のすべての実施形態において、シリカビーズの量は、好ましくは、組成物の全重量に対して０．５〜１０重量％の範囲、より好ましくは１〜５重量％の範囲、もっとも好ましくは２〜４重量％の範囲から選択する。

本発明にしたがって使用される被覆されていない多孔質シリカビーズは、標準手順にしたがった乳化重合（例えば、ゾルゲル法など）によって、ケイ酸ナトリウムから製造できる。

本発明によるビーズの粒径（体積％の場合）は、当該技術分野の標準方法にしたがったＣｏｕｌｔｅｒＬＳ１３３２０またはＭａｌｖｅｒｎＭａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ２０００によって求める。個数％では、平均粒径Ｄ_ｎ５０は、８〜１５μｍ、好ましくは９〜１５μｍの範囲である。

油吸収容量（ｃｃ／ｇ）［（ｃｍ^３／ｇ）で表されることも多い］は、特定量のビーズ（ｇ）が吸収するパラフィンの量（ｃｃ）（すなわち、さらさらの乾燥粉末がなくなるまでの量）を表す。

本発明で油吸収容量と呼ぶものは、それぞれのビーズ２ｇを２０ｍｌのガラスビーカーに量り入れて、２３℃で求める。その後、流動パラフィン（ＰａｒａｆｆｉｎｕｍＰｅｒｌｉｑｕｉｄｕｍＰＨ．ＥＵＲ．ＣＡＳ８０４２−４７−５）を加える。粉末に４〜５滴のパラフィンを加えた後、スパチュラを用いて混合し、パラフィンを加え続けると、やがて油と粉末の集成物が形成される。この時点から、パラフィンを一度に一滴加え、次いで混合物をスパチュラで完全に粉砕する。さらさらの乾燥粉末が完全になくなったら油の添加を停止し、白色乃至透明の高粘度の均質ゲルを得る。次いで、それぞれのビーズ１ｇ当たりの使用パラフィン（ｃｃ）の体積から油吸収容量（ｃｃ／ｇ）を計算する。

本発明のすべての実施形態において、シリカビーズの油吸収容量は、好ましくは１．２〜２．０ｃｃ／ｇの範囲、より好ましくは１．３〜１．８ｃｃ／ｇの範囲から選択される。

本発明にしたがった好適な多孔質シリカビーズは、例えば、ＤＳＭＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＰｒｏｄｕｃｔｓＬｔｄ（Ｋａｉｓｅｒａｕｇｓｔ）のＶＡＬＶＡＮＣＥ（商標）Ｔｏｕｃｈ２１０として入手できる。

本発明のすべての実施形態において、局所用組成物中のミクロファイン二重被覆二酸化チタンの量は、好ましくは、組成物の全重量に対して０．５〜１５重量％の範囲、より好ましくは１〜１０重量％の範囲、もっとも好ましくは２〜５重量％の範囲から選択される。

本発明のすべての実施形態において、局所用組成物中のミクロファイン被覆酸化亜鉛の量は、好ましくは、組成物の全重量に対して０．５〜２５重量％の範囲、より好ましくは１〜２０重量％の範囲（１〜１５重量％の範囲など）、もっとも好ましくは２〜１０重量％の範囲（特に２〜５重量％の範囲など）から選択される。

本発明の実施形態では、ミクロファイン二重被覆二酸化チタンは、無機シリカ内側被覆および有機外側被覆を有する。

そのような二酸化チタンナノ粒子は、例えば、欧州特許第４４４７９８号明細書の実施例１に記載の方法にしたがって製造できる。無機シリカを有する二酸化チタン粒子の内側被覆は、例えば、欧州特許第４４５１５号明細書、欧州特許第９８８８５３号明細書、欧州特許第１２８４２７７号明細書、欧州特許第０９８８８５３号明細書、および米国特許第５５６２８９７号明細書、特開２０００−３１９１２８号公報に記載されているように従来技術にしたがって製造できる。

表面活性をさらに低下させるために、コーティングの前に二酸化チタンの表面に前処理を施すことができる。そのような前処理は、当業者によく知られており、例えば、（ａ）Ｈ_２ＳｉＦ_６、Ｈ_２ＴｉＦ_６、Ｈ_２ＺｒＦ_６、Ｈ_２ＨｆＦ_６、Ｈ_２ＧｅＦ_６、Ｈ_２ＳｎＦ_６、および／またはＨＢＦ_４から選択されるフルオロ酸；（ｂ）各酸分子のカルボキシル基当たり２個以上のヒドロキシル基を含む水溶性カルボン酸（特にグルコン酸）；（ｃ）そのようなカルボン酸の水溶性塩；（ｄ）リン酸イオン源、特にＨ_３ＰＯ_４および／またはリン酸塩および／または有機リン酸およびその塩；（ｅ）Ｈ_２ＳＯ_４、ＨＮＯ_３３、Ｈ_３ＰＯ_４、臭化水素酸、ヨウ化水素酸およびまたは過塩素酸などの無機酸（ｆ）タンニンおよび／またはアミノフェノールポリマー（ａｍｉｎｏ−ｐｈｅｎｏｌｉｃｐｏｌｙｍｅｒｓ）から選択される有機成分；および（ｈ）任意選択の酸化物、水酸化物によって実施することができる。

好ましくは、内側被覆層は、（二酸化チタンに対して）最低でも０．５重量％の無機シリカからなる。より好ましくは、内側被覆層は、（二酸化チタンに対して）０．５重量％〜５０重量％、もっとも好ましくは１重量％〜２０重量％の無機シリカからなる。

別の実施形態では、二酸化チタンは、アルミナ（酸化アルミニウム）内側被覆を有する。内側被覆層は、（二酸化チタンに対して）最低でも０．５重量％の酸化アルミニウムからなる。さらに好ましくは、内側被覆層は、（二酸化チタンに対して）０．５重量％〜５０重量％、もっとも好ましくは１重量％〜２０重量％の酸化アルミニウムからなる。

外側被覆は、好ましくは、例えば、シリコーン油（例えば、シメチコン、メチコン、ジメチコーン、ポリシリコーン−１５）、アルキルシラン（例えば、オクチルトリ（メ）エトキシシラン）、オレフィン酸（例えば、ステアリン酸）、またはポリオール（例えば、グリセロール）などの有機コーティングの部類から選択され、当業者に知られている（例えば、ＦＩ５７１２４に記載されている）方法で二酸化チタン粒子に塗布できる。好ましくは、外側被覆は、シメチコン、メチコン、ジメチコーン、ポリシリコーン−１５、ステアリン酸およびオクチルトリメトキシシランからなる群から選択される。もっとも好ましくは、外側被覆はジメチコーンである。外側被覆層の量は、二酸化チタンに対して少なくとも０．２５重量％である。好ましくは、外側被覆の量は、二酸化チタンに対して０．５重量％〜５０重量％の範囲、もっとも好ましくは０．５重量％〜１０重量％の範囲から選択される。

本発明の全実施形態において、ミクロファイン二重被覆二酸化チタンは、好ましくは、二酸化チタン含有量が７０〜９５重量％の範囲から選択され、二酸化ケイ素含有量が５〜２０重量％の範囲から選択されるが（好ましくは、二酸化チタン含有量は８０〜９０重量％の範囲から選択され、二酸化ケイ素含有量は１０〜１５重量％の範囲から選択されるなど）、但し、二酸化チタンおよび二酸化ケイ素の合計含有量は、９０〜１００重量％の範囲から選択されることを条件とする。

二酸化チタンの粒径は特に限定されない。日焼け止め組成物に含める際に大抵役立つ粒径はすべて本発明による局所用組成物に使用できる。ただし、本発明のすべての実施形態において、二酸化チタンの一次粒径（すなわち、被覆のないＴｉ０_２）は、好ましくは、２〜１００ｎｍの範囲、より好ましくは５〜５０ｎｍの範囲から選択され、二次粒径（すなわち、二重被覆を有するＴｉ０_２）は、好ましくは、０．０５から５０μｍの範囲、好ましくは０．１から１μｍの範囲から選択される。

二酸化チタンの結晶形は、任意の結晶形であっても非晶質形であってもよい。例えば、二酸化チタンは、非晶質、ルチル（ｒｕｔｉｌ）、鋭錐石（ａｎａｓｔａｓｅ）、板チタン石またはそれらの混合物の任意のタイプであってよい。好ましくは、二酸化チタンの結晶形はルチルである。

本発明による特に好適な二酸化チタンは、シリカ（内側被覆）とジメチコーン（外側被覆）との二重被覆を有するルチル型二酸化チタン（Ｔｉ０_２）核を含み、８２〜８７重量％の範囲から選択される二酸化チタン含有量および１０．５〜１４．５重量％の範囲から選択される二酸化ケイ素含有量を有し、これは、ＤＳＭｎｕｔｒｉｔｉｏｎａｌｐｒｏｄｕｃｔｓＬｔｄ．のＰＡＲＳＯＬ（登録商標）ＴＸ（ＩＮＣＩ：二酸化チタン、シリカ、ジメチコーン）として市販されている。

アルミナ内側被覆とステアリン酸外側被覆とを有する好適な二重被覆二酸化チタンの等級は、例えば、Ｔａｙｃａのマイクロ二酸化チタンＭＴ−０１または石原産業株式会社のＴＴＯ−５５（Ｃ）として市販されている。アルミナ内側被覆とシメチコン外側被覆とを有する二重被覆二酸化チタン（例えば、ＥＭＤｃｈｅｍｉｃａｌｓＩｎｃ．（Ｒｏｎａ）のＥｕｓｏｌｅｘＴ−２０００として市販されている）も好適である。

本発明の特定の実施形態では、ミクロファイン被覆酸化亜鉛は、ジメチコーン、オクチルトリ（メ）エトキシシラン（トリ（メ）エトキシカプリリルシランとしても知られる）またはジメトキシジフェニルシラントリエトキシカプリリルシランクロスポリマー（ｄｉｍｅｔｈｏｘｙｄｉｐｈｅｎｙｌｓｉｌａｎｅｔｒｉｅｔｈｏｘｙｃａｐｒｙｌｙｌｓｉｌａｎｅｃｒｏｓｓ−ｐｏｌｙｍｅｒ）などの１つの有機被覆を有する。

本発明による特に好適な酸化亜鉛には、Ｚ−ＣＯＴＥＨＰ１（登録商標）（トリエトキシカプリリルシランで被覆されたＺｎＯ）またはＺ−ＣＯＴＥＭＡＸ（ジメトキシジフェニルシラントリエトキシカプリリルシランクロスポリマーで被覆されたＺｎＯ）（ＢＡＳＦから市販されている）が含まれる。あるいは、Ｕｍｉｃｏｒｅから入手できるＺａｎｏ（登録商標）１０Ｐｌｕｓ（オクチルトリエトキシシランで被覆されたＺｎＯ）も使用できるであろう。あるいはまた、平均粒径が１．０ミクロンより大きく、疎水性に改質されたＺｉｎＣｌｅａｒ−ＩＭ（商標）を使用してもよい。これは、一般的な化粧用皮膚軟化薬（Ｃ_１２〜Ｃ_１５の安息香酸アルキルまたはトリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリルなど）を使用した分散体の形で入手できる。

酸化亜鉛の粒径は特に限定されない。日焼け止め組成物に含める際に大抵役立つ粒径はすべて本発明による局所用組成物に使用できる。ただし、本発明のすべての実施形態において、被覆酸化亜鉛の粒径は、好ましくは１０〜２００ｎｍの範囲から選択される。

特定の実施形態では、本発明による局所用組成物は、更なるどんなミクロファイン金属酸化物も存在しない状態で、二重被覆二酸化チタンまたはミクロファイン被覆酸化亜鉛のいずれかを金属酸化物として含む。

「局所」という用語は、本明細書では、ケラチン物質への外用、特に皮膚、頭皮、まつげ、眉、爪、粘膜および毛髪への外用を意味すると理解され、もっとも好ましいのは皮膚への外用である。

本発明による組成物は局所施用を意図したものなので、生理学的に許容される媒体、すなわちケラチン物質（皮膚、粘膜、およびケラチン繊維など）との適合性のある媒体を含む。特に生理学的に許容される媒体は、化粧的に許容されるキャリヤーである。

化粧的に許容されるキャリヤーという用語は、化粧組成物に従来使用されているすべてのキャリヤーおよび／または賦形剤および／または希釈剤を指す。

本発明による好ましい局所用組成物は、スキンケア配合物（特にサンケア（ｓｕｎｃａｒｅ）配合物または機能性配合物など）である。

スキンケア配合物の例には、特に、光防御（ｌｉｇｈｔｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ）配合物（日焼け止め、サンケア配合物）、老化防止配合物、光老化治療用配合物、ボディーオイル、ボディーローション、ボディージェル、トリートメントクリーム、皮膚保護用軟膏剤、スキンパウダー、保湿ゲル、（保湿）スプレー、顔および／または体の保湿剤、皮膚日焼け配合物（すなわち、人間の皮膚の人工的／サンレス・タンニングおよび／または褐色化のための組成物）、ならびに皮膚美白配合物ならびにＢＢおよびＣＣクリームがある。

機能性配合物の例には、ホルモン配合物、ビタミン配合物、植物抽出物配合物、老化防止配合物、および／または抗菌（抗菌性または抗真菌性）配合物などの、有効成分を含む化粧配合物または医薬配合物があるが、これらに限定されない。

特定の実施形態では、本発明による局所用組成物は、（ボディー）乳液、化粧水、スプレー、水分散液（ｈｙｄｒｏｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎｓ）、ファンデーション、クリーム、クリームジェル（ｃｒｅａｍｇｅｌｓ）、セラム（ｓｅｒｕｍｓ）、トナー（ｔｏｎｅｒｓ）またはゲルなどのスキンケア配合物である。

本発明による局所用組成物は、溶剤または脂肪性物質中の懸濁液または分散液の形、あるいはエマルションまたはマイクロエマルション（特に水中油（Ｏ／Ｗ）型または油中水（Ｗ／Ｏ）型、水中シリコーン（Ｓｉ／Ｗ）型またはシリコーン中水（Ｗ／Ｓｉ）型、ＰＩＴエマルション、複合エマルション（ｍｕｌｔｉｐｌｅｅｍｕｌｓｉｏｎ）（例えば、油／水／油（Ｏ／Ｗ／Ｏ）型または水／油／水（Ｗ／Ｏ／Ｗ）型）、ピカリング（ｐｉｃｋｅｒｉｎｇ）エマルション、ヒドロゲル、アルコール性ジェル、リポジェル（ｌｉｐｏｇｅｌ）、単相または多相溶液または小胞分散体（ｖｅｓｉｃｕｌａｒｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ）の形または他の普通の形態であってよく、それらはペン（スティックの形）、マスクまたはスプレーでも塗布できる。

１つの実施形態では、本発明による局所用組成物は、有利には、Ｏ／Ｗ乳化剤の存在下で水性相中に分散された油性相を含む、水中油（Ｏ／Ｗ）エマルションの形である。そのようなＯ／Ｗエマルションの製法は当業者にはよく知られている。

本発明による局所用組成物がＯ／Ｗエマルションである場合、それは有利には、ジポリヒドロキシステアリン酸ＰＥＧ−３０、ジラウリン酸ＰＥＧ−４、ジオレイン酸ＰＥＧ−８、オレイン酸ＰＥＧ−４０ソルビット、ヤシ油脂肪酸ＰＥＧ−７グリセリル、ＰＥＧ−２０アーモンド脂肪酸グリセリル、ＰＥＧ−２５水添ヒマシ油、ステアリン酸グリセリル（および）ステアリン酸ＰＥＧ−１００、オリーブ油脂肪酸ＰＥＧ−７、オレイン酸ＰＥＧ−８、ラウリン酸ＰＥＧ−８、ＰＥＧ−６０アーモンド脂肪酸グリセリル、セスキステアリン酸ＰＥＧ−２０メチルグルコース、ステアリン酸ＰＥＧ−４０、ステアリン酸ＰＥＧ−１００、ラウリン酸ＰＥＧ−８０ソルビタン、ステアレス−２、ステアレス−１２、オレス−２、セテス−２、ラウレス−４、オレス−１０、オレス−１０／ポリオキシル１０オレイルエーテル（Ｐｏｌｙｏｘｙｌ１０ＯｌｅｙｌＥｔｈｅｒ）、セテス−１０、イソステアレス−２０、セテアレス−２０、オレス−２０、ステアレス−２０、ステアレス−２１、セテス−２０、イソセテス−２０、ラウレス−２３、ステアレス−１００、クエン酸ステアリン酸グリセリル、ステアリン酸グリセリルＳＥ（自己乳化型）、ステアリン酸、ステアリン酸塩、ジステアリン酸ポリグリセリル−３メチルグルコースからなるリストから選択される少なくとも１種のＯ／ＷまたはＳｉ／Ｗ乳化剤を含む。さらに好適な乳化剤は、リン酸エステルおよびその塩であり、それには、リン酸セチル（Ａｍｐｈｉｓｏｌ（登録商標）Ａ）、セチルリン酸ジエタノールアミン（Ａｍｐｈｉｓｏｌ（登録商標）ＤＥＡ）、セチルリン酸カリウム（Ａｍｐｈｉｓｏｌ（登録商標）Ｋ）、セテアリル硫酸Ｎａ（ｓｏｄｉｕｍｃｅｔｅａｒｙｌｓｕｌｆａｔ）、オレイン酸グリセリルリン酸ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍｇｌｙｃｅｒｙｌｏｌｅａｔｅｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、水素化植物グリセリズホスフェート（ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｅｄｖｅｇｅｔａｂｌｅｇｌｙｃｅｒｉｄｅｓｐｈｏｓｐｈａｔｅ）およびそれらの混合物などがある。さらに好適な乳化剤は、オレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、イソステアリン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、セテアリルグルコシド、ラウリルグルコシド、デシルグルコシド、ステアロイルグルタミン酸Ｎａ、ポリステアリン酸スクロースおよび水添ポリイソブテン（ＨｙｄｒａｔｅｄＰｏｌｙｉｓｏｂｕｔｅｎ）である。さらに、１種または複数種の合成ポリマーを乳化剤として使用してもよい。例えば、ＰＶＰエイコセンコポリマー、（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ_{１０−３０}））クロスポリマー、アクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー、ＰＥＧ−２２／ドデシルグリコールコポリマー、ＰＥＧ４５／ドデシルグリコールコポリマー、およびそれらの混合物。

少なくとも１種のＯ／ＷまたはＳｉ／Ｗ乳化剤は、好ましくは、組成物の全重量に対して０．５〜１０重量％、特に０．５〜６重量％の範囲、より具体的には０．５〜５重量％の範囲など、とりわけ１〜４重量％の範囲などの量だけ使用される。

本発明における特定の好適なＯ／Ｗ乳化剤には、式（ＩＩ）

［式中、Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^７は、水素、１〜２２個の炭素、好ましくは２〜１８個の炭素のアルキル；または１〜２２個の炭素、好ましくは１２〜１８個の炭素を有し、かつ１モル以上、好ましくは２〜２５モル、もっとも好ましくは２〜１２モルのエチレンオキシドを有するアルコキシル化アルキルでありうるが、但し、Ｒ^５、Ｒ^６およびＲ^７のうちの少なくとも１つが、（前記アルキルまたはアルコキシル化アルキル基中に少なくとも６個のアルキル炭素を有することを除いて）上に定義したアルキルまたはアルコキシル化アルキルであることを条件とする］
のリン酸エステル乳化剤が含まれる。

好ましいのは、Ｒ^５およびＲ^６が水素であり、Ｒ^７が、１０〜１８個の炭素のアルキル基、および１０〜１８個の炭素と２〜１２モルのエチレンオキシドとのアルコキシル化脂肪アルコールから選択されるモノエステルである。好ましいリン酸エステル乳化剤としては、Ｃ_８〜１０アルキルエチルホスフェート（ＡｌｋｙｌＥｔｈｙｌＰｈｏｓｐｈａｔｅ）、Ｃ_９〜１５アルキルリン酸、セテアレス−２リン酸、セテアレス−５リン酸、セテス−８リン酸、セテス−１０リン酸、リン酸セチル、（Ｃ６〜１０）パレス−４リン酸、（Ｃ_{１２〜１５}）パレス−２リン酸、（Ｃ_{１２〜１５}）パレス−３リン酸、セテアレス−２リン酸ＤＥＡ（ＤＥＡ−Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、セチルリン酸ＤＥＡ、オレス−３リン酸ＤＥＡ、セチルリン酸Ｋ、デセス−４リン酸、デセス−６リン酸およびトリラウレス−４リン酸がある。

本発明による局所用組成物に使用する特定のＯ／Ｗ乳化剤は、セチルリン酸Ｋ（例えば、ＤＳＭＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＰｒｏｄｕｃｔｓＬｔｄ（Ｋａｉｓｅｒａｕｇｓｔ）のＡｍｐｈｉｓｏｌ（登録商標）Ｋとして市販されている）である。

更なる好適なＯ／Ｗ乳化剤は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）エステルまたはジエステルであり、例えば、［ＩＮＣＩ名］ステアリン酸ＰＥＧ−１００、ジポリヒドロキシステアリン酸ＰＥＧ−３０、ジラウリン酸ＰＥＧ−４、ジオレイン酸ＰＥＧ−８、オレイン酸ＰＥＧ−４０ソルビット、ヤシ油脂肪酸ＰＥＧ−７グリセリル、ＰＥＧ−２０アーモンド脂肪酸グリセリル、ＰＥＧ−２５水添ヒマシ油、オリーブ油脂肪酸ＰＥＧ−７、オレイン酸ＰＥＧ−８、ラウリン酸ＰＥＧ−８、ＰＥＧ−６０アーモンド脂肪酸グリセリル、セスキステアリン酸ＰＥＧ−２０メチルグルコース、ステアリン酸ＰＥＧ−４０、ステアリン酸ＰＥＧ−１００、ラウリン酸ＰＥＧ−８０ソルビタンなどがある。

本発明において特に好ましいものは、Ａｒｌａｃｅｌ（商標）１６５（ＩＮＣＩのステアリン酸グリセリル（および）ステアリン酸ＰＥＧ−１００）という商品名でＣｒｏｄａが販売しているステアリン酸ＰＥＧ−１００である。

別の特に好適な部類のＯ／Ｗ乳化剤は、オリーブ油から得られる非イオン性の自己乳化系であり、それは、例えば、ＯＬＩＶＥＭ１０００という商品名で販売されている（ＩＮＣＩ名）オリーブ油脂肪酸セテアリルおよびオリーブ油脂肪酸ソルビタン（化学組成：オリーブ油脂肪酸のソルビタンエステルおよびセテアリルエステル）として知られている。

特定の実施形態では、本発明は、Ｏ／Ｗ乳化剤の存在下で水性相中に分散された油性相を含むＯ／Ｗエマルションの形の局所用組成物（本明細書に示す定義および好ましい条件すべてを有する）に関し、そのＯ／Ｗ乳化剤は、セチルリン酸Ｋ、ステアリン酸グリセリル（および）ステアリン酸ＰＥＧ−１００、オリーブ油脂肪酸セテアリルおよびオリーブ油脂肪酸ソルビタンならびにそれらの混合物からなる群から選択される。

別の特定の実施形態では、本発明は、Ｗ／Ｏ乳化剤の存在下で油性相中に分散された水性相を含むＷ／Ｏ型エマルションの形の、局所用組成物に関する。

好適なＷ／Ｏ乳化剤には、脂肪酸のポリグリセロールエステルまたはジエステル（ポリグリセリルエステル／ジエステルとも呼ばれる）（すなわち、脂肪酸がポリグリセリンとのエステル化によって結びつけられているポリマー）が含まれ、それには、例えば、ＩｓｏｌａｎＧＰＳ［ＩＮＣＩ名のジイソステアリン酸／ポリヒドロキシステアリン酸／セバシン酸）ポリグリセリル−４（すなわち、イソステアリン酸、ポリヒドロキシステアリン酸およびセバシン酸の混合物とポリグリセリン−４とのジエステル）］としてＥｖｏｎｉｋから市販されているもの、またはＣｏｇｎｉｓから入手可能なＤｅｈｙｍｕｌｓＰＧＰＨ（ＩＮＣＩではジポリヒドロキシステアリン酸ポリグリセリル−２）がある。

本発明によれば特に好ましいのは、Ｗ／Ｏ乳化剤がジポリヒドロキシステアリン酸ポリグリセリル−２であるＷ／Ｏエマルションである。

本発明による局所用組成物は、さらに有利には、少なくとも１種の補助界面活性剤（例えば、モノグリセリドおよびジグリセリドおよび／または脂肪アルコールの群から選択されるものなど）を含む。補助界面活性剤は一般には、組成物の全重量に対して０．１〜１０重量％の範囲、特に０．５〜５重量％の範囲など、とりわけ１〜３重量％の範囲などから選択される量だけ使用される。特に好適な補助界面活性剤は、セチルアルコール（ＬｏｒｏｌＣ１６、Ｌａｎｅｔｔｅ１６）、セテアリルアルコール（ＬａｎｅｔｔｅＯ）、ステアリルアルコール（Ｌａｎｅｔｔｅ１８）、ベヘニルアルコール（Ｌａｎｅｔｔｅ２２）、ステアリン酸グリセリル、ミリスチン酸グリセリル（Ｅｓｔｏｌ３６５０）、水添ココグリセリル（ＬｉｐｏｃｉｒｅＮａ１０）およびそれらの混合物などのアルキルアルコールからなるリストから選択される。

本発明によるＯ／ＷまたはＷ／Ｏエマルションの形の局所用組成物は、例えば、セラム、ミルク、エマルションスプレー、ローションまたはクリームの形で提供することができ、それらは、通常の方法にしたがって製造できる。本発明の対象である組成物は、局所施用を意図しており、特に、例えば紫外線照射の悪影響から人の皮膚を保護することを意図した（しわ防止、老化防止、保湿、日焼け止めなど）外皮用組成物または化粧組成物となりうる。

本発明の有利な実施形態によれば、局所用組成物は化粧組成物であり、皮膚への局所施用を意図している。

本発明の局所用化粧組成物は、化粧組成物に従来から使用されている通常の化粧補助剤、添加剤、キャリヤー、賦形剤または希釈剤も含むことができ、それには、防腐剤／酸化防止剤、脂肪性物質／油、水、有機溶剤、シリコーン、増粘剤、柔軟剤、乳化剤、消泡剤、魅力的な成分（芳香剤など）、界面活性剤、充填剤、キレート化および／または金属イオン遮閉剤、陰イオン性、陽イオン性、非イオン性または両性のポリマーまたはそれらの混合物、噴射剤、酸性化または塩基性化剤、染料、色素／着色剤、研磨剤、吸収剤、精油、感覚修正剤（ｓｅｎｓｏｒｙｍｏｄｉｆｉｅｒｓ）、収斂剤、またはそうした組成物に普通に配合される他の任意の成分がある。スキンケア産業で通常用いられるそのような化粧用成分は、本発明の組成物に使用するのに適しており、例えば、ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＣｏｓｍｅｔｉｃＩｎｇｒｅｄｉｅｎｔＤｉｃｔｉｏｎａｒｙ＆ＨａｎｄｂｏｏｋｂｙＰｅｒｓｏｎａｌＣａｒｅＰｒｏｄｕｃｔＣｏｕｎｃｉｌ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｐｅｒｓｏｎａｌｃａｒｅｃｏｕｎｃｉｌ．ｏｒｇ／）に記載されており、オンラインＩＮＦＯＢＡＳＥ（ｈｔｔｐ：／／ｏｎｌｉｎｅ．ｐｅｒｓｏｎａｌｃａｒｅｃｏｕｎｃｉｌ．ｏｒｇ／ｊｓｐ／Ｈｏｍｅ．ｊｓｐ）からアクセスできるが、それらに限定されることはない。

本発明によれば、本発明による局所用組成物は、皮膚美白剤などの化粧有効成分（ｃｏｓｍｅｔｉｃａｌｌｙａｃｔｉｖｅｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ）；皮膚の日焼け防止剤；色素沈着過剰の治療剤；にきび、しわ、線、萎縮および／または炎症を防止または低減するための薬剤；抗セルライト・痩身剤（例えば、フィタン酸）、張りの付与剤、保湿・賦活剤、セルフタンニング剤（ｓｅｌｆ−ｔａｎｎｉｎｇａｇｅｎｔｓ）、無痛化剤、ならびに張りの改善剤および皮膚保護剤および／または更なるＵＶフィルター物質ならびに更なる顔料またはナノ顔料（ｎａｎｏｐｉｇｍｅｎｔｓ）（例えば、紫外線放射を物理的に遮断して光防御作用をもたらすのに適したもの）をさらに含むことができる。そのような皮膚の活性薬剤または保護剤の必要量は、所望の製品に基づいて当業者が容易に決定できる。適切と思われる場合には、更なる成分を、油性相、水性相または個別に加えることができる。添加の方法は、当業者が状況に合わせて容易に変えることができる。

本明細書における有用な化粧有効成分により、場合によっては複数の利点がもたらされるか、または複数の作用様式によって作用がもたらされる。

好ましくは、本発明による局所用組成物は、更なるＵＶフィルター物質を含み、それは好ましくは、局所用組成物（化粧用または皮膚用サンケア製品など）に添加されることが知られている従来のＵＶＡフィルター物質および／またはＵＶＢフィルター物質および／または広域スペクトルＵＶフィルター物質から選択される。そのようなＵＶフィルター物質には、４００ｎｍ〜３２０ｎｍ（ＵＶＡ）および３２０ｎｍ〜２８０ｎｍ（ＵＶＢ）の波長範囲またはさらにはずっと短い波長（ＵＶＣ）の範囲の光を吸収し、かつ化粧的に許容されるＵＶフィルター物質として使用されるかまたは使用できるすべての群が含まれる。そうしたＵＶフィルター物質は、例えば、ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＣｏｓｍｅｔｉｃＩｎｇｒｅｄｉｅｎｔＤｉｃｔｉｏｎａｒｙ＆ＨａｎｄｂｏｏｋｂｙＰｅｒｓｏｎａｌＣａｒｅＰｒｏｄｕｃｔＣｏｕｎｃｉｌ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｐｅｒｓｏｎａｌｃａｒｅｃｏｕｎｃｉｌ．ｏｒｇ／）にリストされており、オンラインＩＮＦＯＢＡＳＥ（ｈｔｔｐ：／／ｏｎｌｉｎｅ．ｐｅｒｓｏｎａｌｃａｒｅｃｏｕｎｃｉｌ．ｏｒｇ／ｊｓｐ／Ｈｏｍｅ．ｊｓｐ）からアクセスできるが、それらに限定されることはない。

好適なＵＶフィルター物質は、有機化合物でも無機化合物でもありうる。例示的な有機ＵＶフィルター物質には、例えば、アクリレート（例えば、２−エチルヘキシル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート（オクトクリレン。ＤＳＭＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＰｒｏｄｕｃｔｓＬｔｄのＰＡＲＳＯＬ（登録商標）３４０）、エチル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレートなど）；樟脳誘導体（例えば、４−メチルベンジリデンカンファー（ＤＳＭＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＰｒｏｄｕｃｔｓＬｔｄのＰＡＲＳＯＬ（登録商標）５０００）、３−ベンジリデンカンファー、カンファーベンザルコニウムメトサルフェート（ｃａｍｐｈｏｒｂｅｎｚａｌｋｏｎｉｕｍｍｅｔｈｏｓｕｌｆａｔｅ）、ポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー（ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｏｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｙｌｉｄｅｎｅｃａｍｐｈｏｒ）、スルホベンジリデンカンファー（ｓｕｌｆｏｂｅｎｚｙｌｉｄｅｎｅｃａｍｐｈｏｒ）、スルホメチルベンジリデンカンファー（ｓｕｌｐｈｏｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｙｌｉｄｅｎｅｃａｍｐｈｏｒ）、テレフタリリデンジカンフルスルホン酸（Ｍｅｘｏｒｙｌ（登録商標）ＳＸ）など）；シンナメート誘導体（例えば、メトキシケイヒ酸エチルヘキシル（ＤＳＭＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＰｒｏｄｕｃｔｓＬｔｄのＰＡＲＳＯＬ（登録商標）ＭＣＸ）、メトキシケイヒ酸エトキシエチル、メトキシケイヒ酸イソアミルならびにシロキサンに結合したケイ皮酸誘導体など）；ｐ−アミノ安息香酸誘導体（例えば、ｐ−アミノ安息香酸、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシル、Ｎ−オキシプロピレン化エチルｐ−アミノベンゾエート（Ｎ−ｏｘｙｐｒｏｐｙｌｅｎａｔｅｄｅｔｈｙｌｐ−ａｍｉｎｏｂｅｎｚｏａｔｅ）、グリセリルｐ−アミノベンゾエート（ｇｌｙｃｅｒｙｌｐ−ａｍｉｎｏｂｅｎｚｏａｔｅ）など）；ベンゾフェノン類（例えば、ベンゾフェノン−３、ベンゾフェノン−４、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシ−ベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノンなど）；ベンザルマロン酸のエステル（例えば、ジ−（２−エチルヘキシル）４−メトキシベンザルマロネート（ｄｉ−（２−ｅｔｈｙｌｈｅｘｙｌ）４−ｍｅｔｈｏｘｙｂｅｎｚａｌｍａｌｏｎａｔｅ）など）；発色団を持つ有機シロキサン化合物（例えば、ポリシリコーン−１５（ＤＳＭＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＰｒｏｄｕｃｔｓＬｔｄのＰＡＲＳＯＬ（登録商標）ＳＬＸ）、ドロメトリゾールトリシロキサン（Ｍｅｘｏｒｙｌ（登録商標）ＸＬ）など）；サリチレート誘導体（例えば、サリチル酸イソプロピルベンジル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ブチル、サリチル酸エチルヘキシル（ＤＳＭＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＰｒｏｄｕｃｔｓＬｔｄのＰＡＲＳＯＬ（登録商標）ＥＨＳ）、サリチル酸イソオクチルまたはホモメンチルサリシラート（ｈｏｍｏｍｅｎｔｈｙｌｓａｌｉｃｙｌａｔｅ）（ホモサラート。ＤＳＭＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＰｒｏｄｕｃｔｓＬｔｄのＰＡＲＳＯＬ（登録商標）ＨＭＳ）など）；トリアジン誘導体（例えば、エチルヘキシルトリアゾン（ＢＡＳＦのＵｖｉｎｕｌ（登録商標）Ｔ−１５０）、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン（Ｕｖａｓｏｒｂ（登録商標）ＨＥＢ）、ビスエチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン（Ｔｉｎｏｓｏｒｂ（登録商標）Ｓ）、およびトリスビフェニルトリアジン（ナノ）（ＢＡＳＦのＴｉｎｏｓｏｒｂ（登録商標）Ａ２Ｂ）など）；ベンゾトリアゾール誘導体（例えば、２，２’−メチレン−ビス−（６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３，−テトラメチルブチル）−フェノール（ＢＡＳＦのＴｉｎｏｓｏｒｂ（登録商標）Ｍ）など）；カプセル化ＵＶフィルター（例えば、カプセル化メトキシケイヒ酸エチルヘキシル（ＥＭＤＣｈｅｍｉｃａｌｓＩｎｃのＥｕｓｏｌｅｘ（登録商標）ＵＶ−ｐｅａｒｌｓ）またはＵＶフィルター充填マイクロカプセル（例えば、欧州特許第１４７１９９５号明細書に開示されているもの）など）；ジベンゾイルメタン誘導体（例えば、４−ｔｅｒｔ．−ブチル−４’−メトキシジベンゾイル−メタン（ＤＳＭＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＰｒｏｄｕｃｔｓＬｔｄのＰＡＲＳＯＬ（登録商標）１７８９）、ジメトキシジベンゾイルメタン、イソプロピルジベンゾイルメタンなど）；アミノ置換ヒドロキシベンゾフェノン（例えば、２−（４−ジエチルアミノ−２−ヒドロキシ−ベンゾイル）安息香酸ヘキシルエステル（アミノベンゾフェノン。ＢＡＳＦのＵｖｉｎｕｌ（登録商標）ＡＰｌｕｓ）など）；ベンゾキサゾール誘導体（例えば、２，４−ビス−［５−１（ジメチルプロピル）ベンゾキサゾール−２−イル−（４−フェニル）−イミノ］−６−（２−エチルヘキシル）−イミノ−１，３，５−トリアジン（３ＶのＵｖａｓｏｒｂ（登録商標）Ｋ２Ａ）など）が含まれる。

サンケア製品の光安定性を向上させるためには、光安定剤を添加するのが望ましいであろう。当業者に知られている例示的な光安定剤としては、例えば、３，３−ジフェニルアクリレート誘導体（例えば、オクトクリレン（ＤＳＭＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＰｒｏｄｕｃｔｓＬｔｄのＰＡＲＳＯＬ（登録商標）３４０）またはポリエステル−８（ＨａｌｌＳｔａｒのＰｏｌｙｃｒｙｌｅｎｅ（登録商標））など）；ベンジリデンカンファー誘導体（例えば、４−メチルベンジリデンカンファー（ＤＳＭＮｕｔｒｉｔｉｏｎａｌＰｒｏｄｕｃｔｓＬｔｄのＰＡＲＳＯＬ（登録商標）５０００など）；ジアルキルナフタレート（ジエチルヘキシルナフタレート（ＳｙｍｒｉｓｅのＣｏｒａｐａｎ（登録商標）ＴＱ）など）があるが、これらに限定されない。更なる安定剤の概要は、例えば、‘ＳＰＦＢｏｏｓｔｅｒｓ＆ＰｈｏｔｏｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆＵｌｔｒａｖｉｏｌｅｔＦｉｌｔｅｒｓ’，ＨＡＰＰＩ，Ｏｃｔｏｂｅｒ２００７，ｐ．７７−８３に示されており、これを本明細書に援用する。光安定剤は一般に、局所用組成物の全重量に対して０．０５〜１０重量％だけ用いる。

一般に、本発明による局所用組成物中の各ＵＶフィルター物質の量は、局所用組成物の全重量に対して約０．１〜１０重量％の範囲、好ましくは約０．２〜７重量％の範囲、もっとも好ましくは約０．５〜５重量％の範囲から選択する。

本発明による局所用組成物中のＵＶＡフィルター物質（特に、ブチルメトキシジベンゾイルメタン）の総量は、好ましくは、局所用組成物の全重量に対して約０．５〜８重量％の範囲（例えば、２〜８重量％の範囲など）、特に約１〜６重量％の範囲（例えば、２．５〜６重量％の範囲など）、とりわけ約３〜５重量％の範囲（の範囲など）から選択する。

本発明による局所用組成物中のＵＶフィルター物質の総量は、局所用組成物の全重量に対して、好ましくは約１〜４０重量％の範囲、好ましくは約５〜３０重量％の範囲、特に１２〜３０重量％の範囲（例えば、２０〜３０重量％の範囲など）である。

本発明による局所用組成物に使用する好ましい更なるＵＶＢフィルター物質には、オクトクリレン、メトキシケイヒ酸エチルヘキシル、サリチル酸−エチルヘキシルおよび／またはホモサラートが含まれる。

本発明による局所用組成物に用いる好ましい広帯域ＵＶフィルター物質には、非対称ｓ−トリアジン誘導体で、２，４−ビス−｛［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジンなど、ある特定のベンゾフェノンで、例えば、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフェノンなど、および／または２，２’−メチレン−ビス−（６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチル−ブチル）−フェノール）が含まれる。

本発明による局所用組成物に使用する好ましいＵＶＡフィルター物質は、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタンである。

特に好ましい実施形態では、本発明は、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、オクトクリレン、ホモサラート、２−フェニルベンズイミダゾールスルホン酸（２−ｐｈｅｎｙｌｂｅｎｚｉｍｉｄａｚｏｌｓｕｌｐｈｏｎｉｃａｃｉｄ）またはサリチル酸エチルヘキシルならびに混合物からなる群から選択される少なくとも１種の更なるＵＶフィルターを含む本発明による局所用組成物に関する。この場合、局所用組成物の全重量に対して、ミクロファイン二重被覆二酸化チタンの量が２〜５重量％の範囲から選択され、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタンの量が３〜５重量％の範囲から選択され、オクトクリレンの量が６〜１５重量％の範囲から選択され、ホモサラートの量が２〜１３重量％の範囲から選択され、２−フェニルベンズイミダゾールスルホン酸の量が０．５〜２重量％の範囲から選択され、さらにサリチル酸エチルヘキシルの量が２〜８重量％の範囲から選択される場合にさらに好ましい。こうした組成物では、シリカビーズの量は、さらにより好ましくは、組成物の全重量に対して２〜４重量％の範囲から選択される。

特に好ましいのは、ＵＶフィルターとして、ミクロファイン二重被覆二酸化チタン、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、オクトクリレン、ホモサラート、２−フェニルベンズイミダゾールスルホン酸または二酸化チタン、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、オクトクリレン、ホモサラートおよびサリチル酸エチルヘキシルのみを含み、もっとも好ましくは上の段落に示した量だけ含む、局所用組成物である。

別の特に好ましい実施形態では、本発明は、ＵＶフィルターとしてミクロファイン被覆酸化亜鉛およびメトキシケイヒ酸エチルヘキシルのみを含む局所用組成物に関する。この場合、乳化剤がジポリヒドロキシステアリン酸ポリグリセリル−２であり、ミクロファイン被覆酸化亜鉛の量が、局所用組成物の全重量に対して５〜１５重量％の範囲から選択され、メトキシケイヒ酸エチルヘキシルの量が５〜１２重量％の範囲から選択され、好ましくはミクロファイン被覆酸化亜鉛の量が８〜１２重量％の範囲から選択され、メトキシケイヒ酸エチルヘキシルの量が、６〜１０重量％の範囲から選択されるならさらに好ましい。こうした組成物では、シリカビーズの量は、さらにより好ましくは、組成物の全重量に対して２〜４重量％の範囲から選択される。

化粧用および皮膚用の補助剤および添加剤の必要量は、（所望の製品に基づいて）当業者が容易に選ぶことができ、それらを実施例で示すが、それらに限定されることはない。

もちろん、当業者は、上述の任意選択の更なる化合物および／またはそれらの量を注意深く選択して、本発明に従った組合せと本来結びつく有利な特性が、想定される添加物によって悪影響を受けない（または実質的に受けない）ようにするであろう。

本発明による局所用組成物は一般に、ｐＨが３〜１０の範囲、好ましくはｐＨが４〜８の範囲、もっとも好ましくはｐＨが４〜７．５の範囲である。ｐＨは、所望に応じて、好適な酸（例えば、クエン酸）または塩基（水酸化ナトリウム（例えば、水溶液など）、トリエタノールアミン（ＴＥＡＣａｒｅ）、トロメタミン（ＴｒｉｚｍａＢａｓｅ）およびアミノメチルプロパノール（ＡＭＰ−ＵｌｔｒａＰＣ２０００）など）で、当該技術分野における標準法にしたがって容易に調整できる。

皮膚に塗布する局所用組成物の量は、決定的に重要ではなく、当業者が容易に調整できる。好ましくは、その量は、０．１〜３ｍｇ／ｃｍ^２（皮膚）の範囲から選択され、好ましくは０．１〜２ｍｇ／ｃｍ^２（皮膚）の範囲など、もっとも好ましくは０．５〜２ｍｇ／ｃｍ^２（皮膚）の範囲から選択される。

以下の実施例は、本発明の組成物および効果をさらに例示するために示されている。これらの実施例は説明のためだけのものであり、決して本発明の範囲を限定することを意図するものではない。

実験の部で使用されている「対照」という用語は、「白浮き低減剤」を含んでいない（すなわち、どんなシリカビーズも含んでいない）配合物を表す。

実験の部で使用されている「参照（Ｒｅｆ）」という用語は、本発明のものではないシリカビーズ（被覆シリカビーズ）を有する配合物を表す。

実験の部で使用されている「発明（Ｉｎｖ）」という用語は、本発明によるものではないシリカビーズ（被覆シリカビーズ）を有する配合物を表す。

［実施例１］

［官能検査］
表１に略述したようにして試料を調製し、以下の条件のもとで、最低８人（好ましくは１２人）からなる訓練を受けた感覚パネル（ｓｅｎｓｏｒｉａｌｐａｎｅｌ）による盲検試験で試験した。
評価は内側前腕で行う。パネル・リーダーが５０μＬのそれぞれの試料を塗布する。評価者は、人差し指または中指で円を描くようにして２回転／秒の速度で５ｃｍの直径の定まった円内に調製物を広げる。１２回こすりつけた後、拭き取る操作を続けると、やがて抵抗性が増すので、それを合図にこの操作を終える。その時点の直後に白浮きを評価し、さらに２０分待った後に、白浮き（２０分）値を評価する。知られている定義された白浮き強度の訓練基準と比較して、０〜１００の段階で白浮きを数量化した。

表２に示す結果から分かるように、被覆されていない特定のシリカビーズだけが、白浮きを全体的に著しく減少させることにつながっている。

［実施例２］

［官能検査］
表３に略述したようにして試料を調製し、以下の条件のもとで、最低８人（好ましくは１２人）からなる訓練を受けた感覚パネルによる盲検試験で試験した。
評価は内側前腕で行う。パネル・リーダーが５０μＬのそれぞれの試料を塗布する。評価者は、人差し指または中指で円を描くようにして２回転／秒の速度で５ｃｍの直径の定まった円内に調製物を広げる。１２回こすりつけた後、拭き取る操作を続けると、やがて抵抗性が増すので、それを合図にこの操作を終える。その時点の直後の白浮きを評価した。知られている定義された白浮き強度の訓練基準と比較して、０〜１００の段階で白浮きを数量化した。

表４に示す結果から分かるように、被覆されていない特定のシリカビーズだけが、白浮きを著しく減少させることにつながっている。

［実施例３］

［官能検査］
表５に略述したようにして試料を調製し、以下の条件のもとで、５人からなる訓練を受けた感覚パネルによる盲検試験で試験した。
評価は内側前腕で行う。パネル・リーダーが７５μＬのそれぞれの試料を塗布する。評価者は、人差し指または中指で円を描くようにして２回転／秒の速度で５ｃｍの直径の定まった円内に調製物を広げる。１２回こすりつけた後、拭き取る操作を続けると、やがて抵抗性が増すので、それを合図にこの操作を終える。その時点の直後の白浮きを評価した。知られている定義された白浮き強度の訓練基準と比較して、０〜１００の段階で白浮きを数量化した。

Claims

（１）粒径Ｄ_ｖ０が０．３μｍより大きく、Ｄ_ｖ１００が３５μｍ未満であり、Ｄ_ｖ５０が８〜１５μｍの範囲から選択され、かつ油吸収容量が１．２〜２．５ｃｃ／ｇの範囲から選択される被覆されていない高多孔質シリカビーズと、（２）ミクロファイン二重被覆二酸化チタンおよび／またはミクロファイン被覆酸化亜鉛から選択される金属酸化物とを含む局所用組成物。
前記シリカビーズの量が前記化粧組成物の全重量に対して０．１〜５重量％の範囲から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の局所用組成物。
前記シリカビーズの油吸収容量が１．３〜１．８ｃｃ／ｇの範囲から選択されることを特徴とする、請求項１または２に記載の局所用組成物。
前記金属酸化物がミクロファイン二重被覆二酸化チタンであることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の局所用組成物。
前記ミクロファイン二重被覆二酸化チタンの量が０．５〜１５重量％の範囲から選択されることを特徴とする、請求項４に記載の局所用組成物。
前記二酸化チタンの一次粒径（被覆のないもの）が２〜１００ｎｍの範囲から選択され、その二次粒径（二重被覆を有するもの）が０．０５〜５０μｍの範囲から選択されることを特徴とする、請求項４〜５のいずれか一項に記載の局所用組成物。
前記二酸化チタンの一次粒径が５〜５０ｎｍの範囲から選択され、前記二次粒径が０．１および１μｍの範囲から選択されることを特徴とする、請求項４〜６のいずれか一項に記載の局所用組成物。
前記二重被覆二酸化チタンが、シリカ内側被覆と、シメチコン、メチコン、ジメチコーン、ポリシリコーン−１５、ステアリン酸およびオクチルトリメトキシシランからなる群から選択される外側被覆とを有することを特徴とする、請求項４〜７のいずれか一項に記載の局所用組成物。
前記二重被覆二酸化チタンがルチル型であり、シリカ内側被覆とジメチコーン外側被覆とを有することを特徴とする、請求項４〜８のいずれか一項に記載の局所用組成物。
前記金属酸化物がミクロファイン被覆酸化亜鉛であることを特徴する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の局所用組成物。
前記ミクロファイン被覆酸化亜鉛の量が０．５〜２５重量％の範囲から選択されることを特徴とする、請求項１０に記載の局所用組成物。
前記被覆酸化亜鉛の粒径が１０〜２００ｎｍの範囲にあることを特徴とする、請求項１０または１１に記載の局所用組成物。
前記酸化亜鉛が、ジメチコーン、オクチルトリ（メ）エトキシシランまたはジメトキシジフェニルシラントリエトキシカプリリルシランクロスポリマーからなる群から選択される被覆を有することを特徴とする、請求項１０〜１２のいずれか一項に記載の局所用組成物。
前記組成物が、ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、オクトクリレン、ホモサラート、２−フェニルベンズイミダゾールスルホン酸、メトキシケイヒ酸エチルヘキシルおよびサリチル酸−エチルヘキシルならびにそれらの混合物の群から選択される少なくとも１種の更なるＵＶフィルターをさらに含むことを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の局所用組成物。
前記局所用組成物が、Ｏ／Ｗ乳化剤の存在下で水性相中に分散された油性相を含む水中油（Ｏ／Ｗ）型エマルションの形か、またはＷ／Ｏ乳化剤の存在下で油性相中に分散された水性相を含むＷ／Ｏ型エマルションの形であることを特徴とする、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の局所用組成物。
前記Ｏ／Ｗ乳化剤がセチルリン酸Ｋであり、前記Ｗ／Ｏ乳化剤がジポリヒドロキシステアリン酸ポリグリセリル−２であることを特徴とする、請求項１５に記載の局所用組成物。
ミクロファイン二重被覆二酸化チタンおよび／またはミクロファイン被覆酸化亜鉛から選択される局所用組成物中の金属酸化物の白浮き現象を低減するための、粒径Ｄ_ｖ０が０．３μｍより大きく、Ｄ_ｖ１００が３５μｍ未満であり、Ｄ_ｖ５０が８〜１５μｍの範囲から選択され、かつ油吸収容量が１．２〜２．５ｃｃ／ｇの範囲から選択される被覆されていない高多孔質シリカビーズの使用。
ミクロファイン二重被覆二酸化チタンおよび／またはミクロファイン被覆酸化亜鉛から選択される局所用組成物中の金属酸化物の白浮き現象を低減する方法であって、前記局所用組成物に、粒径Ｄ_ｖ０が０．３μｍより大きく、Ｄ_ｖ１００が３５μｍ未満であり、Ｄ_ｖ５０が８〜１５μｍの範囲から選択され、かつ油吸収容量が１．２〜２．５ｃｃ／ｇの範囲から選択される被覆されていない高多孔質シリカビーズを加えるステップと、その効果を評価するステップとを含む、金属酸化物の白浮き現象を低減する方法。