JP2016507545A5

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Publication number: JP2016507545A5
Application number: JP2015556518A
Authority: JP
Filing date: 2014-02-07
Publication date: 2017-03-16
Anticipated expiration: 2034-02-07

Claims

環状エステルまたは環状アミドの製造方法であって、
少なくとも一種のヒドロキシカルボン酸および／または少なくとも一種のアミノカルボン酸またはそのエステルまたはその塩（ここで、上記ヒドロキシカルボン酸は２−ヒドロキシカルボン酸または６−ヒドロキシカルボン酸であり、上記アミノ・カルボン酸は２−アミノ−カルボン酸または６−アミノ−カルボン酸である）を、下記（１）または（２）：
（１）２つまたは３つの互いに連結した平行でないチャンネル系（このチャンネル系の少なくとも１つは１０員環以上のリングチャンネルから成り、ＮＭＲで測定した骨組のＳｉ／Ｘ₂比は少なくとも２４である）、または
（２）３つの互いに連結した平行でないチャンネル系（このチャンネル系の少なくとも２つは１０員環以上のリングチャンネルから成り、ＮＭＲで測定した骨組のＳｉ／Ｘ₂比は少なくとも６である）、
（上記ＸはＡｌまたはＢである）
を有する少なくとも一種の酸性ゼオライトと接触させる工程を有し、且つ、
０．５〜２０バールの圧力で実行することを特徴とする方法。
上記環状エステルまたは環状アミドが下記の式（II）の化合物である請求項1に記載の方法：

（ここで、
Ｚ¹はＯまたはＮＨであり、
Ｚ²はＯまたはＮＨであり、
Ｒ¹およびＲ²は各々独立して水素またはＣ_1-6アルキル、Ｃ_2-6アルケニル、Ｃ_6-10アリール、Ｃ_1-10アルキルＣ_6-10アリーレン、Ｃ_6-10アリールＣ_1-6アルキレン；またはＣ_2-6アルキニルから選択される基であり、各基はＣ_1-6アルキル、Ｃ_1-6アルキルオキシから選択される一つまたは複数の置換基で置換されていてもよい）
上記環状エステルが式（IIａ）の化合物である請求項１または２に記載の方法：

（ここで、
Ｒ¹およびＲ²は各々独立して水素またはＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ６−１０アリール、Ｃ１−１０アルキルＣ６−１０アリーレン、Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキレンまたはＣ２−６アルキニルから選択される基であり、各基はＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシから選択される一つまたは複数の置換基で置換されていてもよい）
上記の少なくとも一種のヒドロキシカルボン酸が乳酸、２−ヒドロキシブタン酸、２−ヒドロキシ−３−ブテン酸、２−ヒドロキシヘキサン酸、６−ヒドロキシヘキサン酸およびグリコール酸から成る群の中から選択される請求項１〜３のいずれか一項に記載方法。
環状エステルがラクチドで、上記の少なくとも一種のヒドロキシカルボン酸が乳酸である請求項１〜４のいずれか一項に記載方法。
環状エステルがＬ−Ｌ−ラクチドであり、上記の少なくとも一種のヒドロキシカルボン酸がＬ−乳酸である請求項１〜５のいずれか一項に記載方法。
環状エステルがＤ−Ｄ−ラクチドであり、上記の少なくとも一種のヒドロキシカルボン酸がＤ−乳酸である請求項１〜５のいずれか一項に記載方法。
上記の互いに連結した平行でないチャンネル系の少なくとも１つが１２員環以上のリングチャンネルから成る請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
上記ゼオライトのブレンステッド（Bransted）酸密度が０．０５〜６．５ｍｍｏｌ／ｇ乾燥重量である請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
上記ゼオライトがＢＥＡ、ＭＦＩ、ＦＡＵ、ＭＥＬ、ＦＥＲおよびＭＷＷから成る群の中から選択されるトポロジー（位相形態）を有する請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
ＸがＡｌである請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
上記ゼオライトが少なくとも３つの互いに連結した平行でないチャンネル系を有する請求項1〜１１のいずれか一項に記載の方法。
上記のヒドロキシカルボン酸および／またはアミノ・カルボン酸が、組成物の総重量をベースにして少なくとも１重量％の上記ヒドロキシカルボン酸および／またはアミノ・カルボン酸を含む組成物で提供される請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
水を除去した状態下で実行される請求項１〜１３のいずれか一項に記載の方法。
水の除去を共沸蒸留で行う請求項１４に記載の方法。