JP2016504031A - 無臭微生物を含む臭気防止用組成物 - Google Patents
無臭微生物を含む臭気防止用組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016504031A JP2016504031A JP2015549269A JP2015549269A JP2016504031A JP 2016504031 A JP2016504031 A JP 2016504031A JP 2015549269 A JP2015549269 A JP 2015549269A JP 2015549269 A JP2015549269 A JP 2015549269A JP 2016504031 A JP2016504031 A JP 2016504031A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- evaporator core
- hkmc
- odor
- methylobacterium
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract description 187
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 82
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 title claims abstract description 41
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 27
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 48
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 43
- 241000408736 Methylobacterium aquaticum Species 0.000 claims description 34
- 241000589323 Methylobacterium Species 0.000 claims description 20
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 19
- 241000143750 Methylobacterium komagatae Species 0.000 claims description 16
- 241000192093 Deinococcus Species 0.000 claims description 14
- 241001391199 Methylobacterium platani Species 0.000 claims description 11
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 claims description 11
- 241000122229 Acinetobacter johnsonii Species 0.000 claims description 10
- 241000344865 Sphingomonas aquatilis Species 0.000 claims description 10
- 241000589565 Flavobacterium Species 0.000 claims description 9
- 241000736131 Sphingomonas Species 0.000 claims description 9
- 241000204735 Pseudomonas nitroreducens Species 0.000 claims description 8
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 claims description 8
- 241001626895 Bacillus vietnamensis Species 0.000 claims description 7
- 241001587149 Leifsonia soli Species 0.000 claims description 6
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 claims description 6
- 241000718329 Brevibacillus invocatus Species 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 241000555281 Brevibacillus Species 0.000 claims description 4
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 4
- 241000134180 Methylobacterium brachiatum Species 0.000 claims description 3
- 239000000809 air pollutant Substances 0.000 claims description 3
- 231100001243 air pollutant Toxicity 0.000 claims description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 3
- 241000981327 Deinococcus apachensis Species 0.000 claims description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 claims 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 72
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 64
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 49
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 46
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 29
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 29
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 28
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 28
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 28
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 27
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 27
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 27
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 27
- 239000007665 ptyg-medium Substances 0.000 description 27
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 27
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 27
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 16
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 15
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 14
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 14
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 13
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 12
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 9
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 8
- 239000000306 component Substances 0.000 description 7
- 241000894007 species Species 0.000 description 7
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 4
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 4
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 3
- 241000589309 Methylobacterium sp. Species 0.000 description 3
- 241000586493 Spirosoma Species 0.000 description 3
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 3
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 3
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000186146 Brevibacterium Species 0.000 description 2
- 241000131407 Brevundimonas Species 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001316802 Deinococcus ficus Species 0.000 description 2
- 241000218218 Ficus <angiosperm> Species 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000983406 Microbacterium flavescens Species 0.000 description 2
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 2
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 2
- 238000010222 PCR analysis Methods 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 241000721363 Sphingomonas dokdonensis Species 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 239000001965 potato dextrose agar Substances 0.000 description 2
- 238000012257 pre-denaturation Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M sodium pyruvate Chemical compound [Na+].CC(=O)C([O-])=O DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241001153601 Curtobacterium oceanosedimentum Species 0.000 description 1
- 208000008960 Diabetic foot Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 241000145066 Leifsonia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 239000012807 PCR reagent Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000586495 Spirosoma linguale Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940023476 agar Drugs 0.000 description 1
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000003578 bacterial chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N bromophenol blue Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000912 exopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012533 medium component Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 229960000292 pectin Drugs 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 108010009004 proteose-peptone Proteins 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940054269 sodium pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
- NLIVDORGVGAOOJ-MAHBNPEESA-M xylene cyanol Chemical compound [Na+].C1=C(C)C(NCC)=CC=C1C(\C=1C(=CC(OS([O-])=O)=CC=1)OS([O-])=O)=C\1C=C(C)\C(=[NH+]/CC)\C=C/1 NLIVDORGVGAOOJ-MAHBNPEESA-M 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
- A01N63/20—Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
- A01N63/20—Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom
- A01N63/22—Bacillus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
- A01N63/20—Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom
- A01N63/27—Pseudomonas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/01—Deodorant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
- F25B39/00—Evaporators; Condensers
- F25B39/02—Evaporators
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Toxicology (AREA)
Abstract
Description
上述した背景技術は、ただ本発明の背景に対する理解を助けるためのものであって、この技術分野で通常の知識を有する者にとって、既に知られた従来技術に該当するだけにとどまるものではない。
本発明の他の目的は、前記臭気防止用組成物がコーティングされたエバポレータコアを提供することにある。
本発明の又他の目的は、前記臭気防止用組成物をエバポレータコアにコーティングする段階を含む空調装置の臭気防止方法を提供することにある。
本発明の又他の目的は、前記空調装置の臭気防止のためのエバポレータコアのコーティング用途の無臭微生物を提供することにある。
本発明者らは、無臭微生物を用いて悪臭を誘発する微生物を効果的に制御する方法を求めて努力し、特に、空調装置で誘発される悪臭の原因を根本的に遮断しようと努力した。その結果、空調装置内で悪臭を誘発しない微生物13種を分離することに成功し、これら又はこれらの組合せを用いてバイオフィルムを形成した場合、悪臭を誘発する微生物の生育を阻止し、結果的に悪臭を防止する可能性を確認した。
前記微生物は、単独又は相異なる微生物間の組合せで、前記臭気防止用組成物に含まれることができる。
本発明の好ましい実施例によれば、本発明の組成物は空調装置で発生する臭気を防止するためのものである。
本発明の一実施例によれば、本発明の組成物をコーティングしたエバポレータコアが外部空気の条件で無臭微生物の群落を維持するか否か、及びその他悪臭誘発微生物の付着と生息を阻止できるか否かを、あたかも実際の車両に設置したように、自動車のルーフにジグを設置し、ここに前記エバポレータコアを装着して実験した。実験結果、60日経過した時点まで、初めに塗布された無臭微生物の群落を維持し、悪臭誘発の可能性のある外部微生物は検出されなかった(実施例14)。
本発明の又他の様態によれば、本発明は、前記臭気防止用組成物をエバポレータコアにコーティングする段階を含む空調装置の臭気確認方法を提供する。
(i)本発明は、無臭微生物又はその培養液を含む臭気防止用組成物を提供する。
(ii)また、本発明は、前記臭気防止用組成物がコーティングされたエバポレータコア及びその製造方法を提供する。
(iii)更に、本発明は、前記臭気防止用組成物をエバポレータコアにコーティングする段階を含む臭気防止方法を提供する。
(iv)本発明の臭気防止用組成物を用いて悪臭誘発微生物が生息可能な対象をコーティングしてバイオフィルムを形成する場合、悪臭誘発可能性のある外部微生物の流入及び生息を有意に阻止して臭気を効果的に防止することができる。
前記悪臭のする中古車A〜Eから確保したエバポレータコアからえたエバポレータコアのサンプルは、使用するまで4℃で冷蔵保管されるが、ポリエチレン袋(polyethylene bag)で密封して保管した。微生物を分離培養するために、それぞれのエバポレータコアの前面部及び後面部を含む任意の部位で、フィン試料を、滅菌されたラジオペンチ(long nose plier)を用いて各5gずつ採取し、混合して使用した。
下記過程によってエバポレータコアからの微生物の脱離手続き及び方法について記載する。
1)エバポレータコアから抽出した試料を混ぜて混合器に入れる。
2)滅菌された1×リン酸緩衝生理食塩水(PBS;Phosphate buffered saline)200mlを混合器に入れる。
3)混合した試料とPBSとを30秒間混合する。
4)混合器を氷に1分間置く。
5)3)〜4)ステップを2回更に繰り返す。
6)懸濁液を4℃で3分間13000rpmで遠心分離(centrifuge)する。
7)上澄液だけ採って、新しいチューブに移し入れる。
8)滅菌綿棒を上澄液に浸し、サンプルを採取したエバポレータコアの表面を複数回ふき取る。
9)ふき取った綿棒は、上澄液にその頭部(head)だけを入れてボルテックス(vortexing)する。
10)6)で獲得した沈殿物と9)の混合物を混ぜて接種原液として使用する。
前記1)〜10)の過程を車種Aから車種Eに装着されているエバポレータコアに対してそれぞれ物理的脱離を行って微生物を分離した。
エアコンの細菌の分離は、通常、一般細菌という好気性従属栄養細菌を、従属栄養平板培養を用いて分離する。一般細菌の分離に使用する複合栄養培地は、PTYG寒天培地(PTYG agar medium)、R2A寒天培地(R2A agar medium)の2種類を使用する。PTYG寒天培地は、ペプトン0.25g(Difco)、トリプトン0.25g(Difco)、酵母エキス0.5g(Difco)、グルコース0.5g(Difco)、MgSO430mg(Sigma)、CaCl23mg(Sigma)、バクト寒天(Bacto agar)15g(Difco)を蒸溜水980mlに入れてpH7.0で121℃、15分間高圧滅菌した。R2A寒天培地は、酵母エキス0.5g(Difco)、プロテオースペプトンNo.3 0.5g(Difco)、カザミノ酸0.5g(Difco)、デキストロース0.5g(Difco)、可溶性でんぷん0.5g(Difco)、ピルビン酸ナトリウム0.3g(Difco)、硫酸二カリウム0.3g(Difco)、硫酸マグネシウム0.05g(Difco)、バクト寒天15g(Difco)を蒸溜水980mlに入れてpH7.2で121℃、15分間高圧滅菌した。非優占の一般細菌を分離するために、3種類の抗生剤を使用するが(表2)、各抗生剤は100ppmの濃度でフィルタ滅菌した後、培地温度が約50℃程度になると、接種して抗生剤培地を製作した。
エアコン真菌(かび)の分離培養は、栄養培地で好気性平板培養を行って分離する。真菌(かび)の分離培養に使用する培地は、ポテトデキストロース寒天培地及び麦芽エキス寒天培地の2種類を使用した。ポテトデキストロース寒天培地は、ジャガイモでんぷん4g(Difco)、デキストロース20g(Difco)、バクト寒天15g(Difco)を蒸溜水980mlに入れてpH5.1で121℃、15分間高圧滅菌した。麦芽エキス寒天培地は、麦芽エキス20g(Difco)、バクト寒天15g(Difco)を蒸溜水980mlに入れてpH5.0で121℃、15分間高圧滅菌した。
真菌の分離培養のために90mm×15mmのペトリ皿を使用し、培養された真菌をそれぞれ分離培養するためには60mm×15mmのペトリ皿が使用した。
優占菌株を分離培養するためには、まず希釈比率とコロニーの色、大きさ、形状など形態学的なアプローチによって多様な優占菌株を選別しなければならないため、下記手続きにより優占菌株を分離培養する。
1)離培養された培地でかびとバクテリアとを分けて分離する。
2)形態学的に異なる複数の細菌を、ループを用いて複合培地に接種して純粋分離する。
3)接種された培地のうち、最も生育の良い培地を選択して継代培養する。
4)かびは菌糸の終端部を外科用メス(scalpel)を用いて分離した後、複合培地に接種する。
5)かび菌株も、接種された培地のうち、最も生育の良い培地を選択して継代培養する。
REP−PCRパターン分析によるフィンガープリント(Fingerprints)調査
REP−PCRは、細菌染色体の構造を分析する分子生物学的方法であって、各細菌菌株と他の細菌を分けて識別できるフィンガープリント方法である。REP−PCRを行うために下記の各手続きによって遺伝的特性を分析した。
1)Lyse−N−Go PCR試薬(Reagent)(Thermo)2.5μLをPCRチューブに入れる。
2)クリーンベンチでコロニーをピペットで採って該チューブに入れてピペット操作する。この際、採った量は溶液がぼやけるようにならないように注意する。
3)製造業者の提供する指示書に従ってPCR装置で培養する。
4)下記の表3に記載されている溶解(Lysis)プログラムによるサイクルを繰り返し、9サイクルで80℃になると、オフせずにそのまま置く。
下記表4に記載されているPCR反応に必要な成分を所定の量に合わせて混合することで反応混合物を製造し、これを用いて表5に記載されたように予備変性段階(pre−denaturation)94℃で7分、変性段階(denaturation)92℃で1分、冷却段階(annealing)51.5℃で1分、延長段階(extension)65℃で8分の変性、冷却、延長過程を33回繰り返してPCR増幅過程を行った。
それぞれのPCRによって増幅されたDNA断片を採って、EtBrを添加した1.2−1.5%のアガロース・ゲル(agarose gel)を使用し、6x色素(dye)とサンプルを1:5の比率で混合して、できるだけ多量をローディングした。大部分のPCR製品は100〜1000bpであるため、100bpのラダー(ladder)を共にローディングしてできるだけゆっくり(50V)ブロモフェノール・ブルー(bromophenol blue)とキシレンシアノール色素(xylene cyanol dye)の中間が全体ゲルの中間となるように電気泳動する。ゲル上のDNAパターンが同一の菌株は同じ菌株であると看做す。
16S rRNA(ribosomal Ribonucleic acid)遺伝子は、バクテリアの遺伝学的分類同定のために用いられ、REP−PCRにより分類されたバクテリアの属(genus)及び種(species)の水準での同定が可能である。16S rRNAは、多様な蛋白質と相互作用してリボソーム(Ribosome)を構成するRNAであって、その完全な序列やオリゴヌクレオチド(Oligonucleotide)の目録に対する塩基配列が2000種以上の細菌から明らかになったため、16S rRNAの遺伝子の類似性に基づいて細菌をいくつかの主要群に分けることができる。前記16S rRNA遺伝子の塩基配列の変化率が大部分のゲノムにある他の遺伝子の塩基配列よりも非常に少ないため、16S rRNA塩基配列の類似度の程度が生物間の系統学的距離を反映すると認められている。前記16S rRNA遺伝子の切片の塩基配列を分析し、その類似度によって微生物を同定する方法は、上述した脂肪酸分析及び炭水化物同化能分析法と共に微生物、特に産業的に効果的な微生物を同定する場合の代表的な同定方法として用いられてきた。
PCR条件(conditions)(総50μL):DNAとTaqを除いた残り溶液を下記表6のように必要量だけ混合して該溶解(lysis)溶液に44.5μLを加えた。次に、表7のように予備変性段階(pre−denaturation)94℃で5分、変性段階(denaturation)94℃で1分、冷却段階(annealing)55℃で1分、延長段階(extension)72℃で1分30秒を行い、変性、冷却及び延長段階を29回更に施してPCR増幅過程を行った。
16S−rRNA PCRを用いて増幅した産物をQiaquick PCR purifcation kitを用いて下記の方法きにより精製した。
1)PCR製品の5倍のPBバッファー(buffer)を入れる。
2)混合した液をQIAquickカラム(column)に分注する。
3)DNAを結合(binding)させるために1分間遠心分離し、通過した混合液を除去する。
4)洗浄のために750μLのPEバッファーをQIAquickカラムに入れて1分間遠心分離し、通過した混合液を除去する。
5)1分間再び遠心分離する。
6)QIAquickカラムを新たなチューブに移す。
7)DNAを抽出するために30μLのEBバッファーを入れて1分間置く。
8)1分間遠心分離してEBに溶けたDNAをチューブに集める。
<微生物1>
1.微生物の名称:HKMC−1
属名:Methylobacterium
種名:aquaticum
寄託番号:KCCM11325P(2012年11月14日)
2.復元条件
イ.復元剤
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
ロ.温度(℃)28℃で7日間培養
3.培地
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
4.培養条件
イ.好気性、嫌気性:好気性
ロ.温度(℃)28℃
ハ.振盪、静置(液体、固体)を問わず使用可能
5.保存条件
温度(℃)−70℃
1.微生物の名称:HKMC−2
属名:Methylobacterium
種名:brachiatum
寄託番号:KCCM11326P(2012年11月14日)
2.復元条件
イ.復元剤
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
ロ.温度(℃)28℃で7日間培養
3.培地
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
(3)殺菌条件:121℃で20分
4.培養条件
イ.好気性、嫌気性:好気性
ロ.温度(℃)28℃
ハ.振盪、静置(液体、固体)を問わず使用可能
5.保存条件
温度(℃)−70℃
1.微生物の名称:HKMC−3
属名:Methylobacterium
種名:platani
寄託番号:KCCM11327P(2012年11月14日)
2.復元条件
イ.復元剤
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
ロ.温度(℃)28℃で7日間培養
3.培地
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
4.培養条件
イ.好気性、嫌気性:好気性
ロ.温度(℃)28℃
ハ.振盪、静置(液体、固体)を問わず使用可能
5.保存条件
温度(℃)−70℃
1.微生物の名称:HKMC−4
属名:Acinetobacter
種名:johnsonii
寄託番号:KCCM11328P(2012年11月14日)
2.復元条件
イ.復元剤
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
ロ.温度(℃)28℃で7日間培養
3.培地
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
4.培養条件
イ.好気性、嫌気性:好気性
ロ.温度(℃)28℃
ハ.振盪、静置(液体、固体)を問わず使用可能
5.保存条件
温度(℃)−70℃
1.微生物の名称:HKMC−5
属名:Bacillus
種名:vietnamensis
寄託番号:KCCM11329P(2012年11月14日)
2.復元条件
イ.復元剤
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
ロ.温度(℃)28℃で7日間培養
3.培地
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
4.培養条件
イ.好気性、嫌気性:好気性
ロ.温度(℃)28℃
ハ.振盪、静置(液体、固体)を問わず使用可能
5.保存条件
温度(℃)−70℃
1.微生物の名称:HKMC−6
属名:Brevibacillus
種名:invocatus
寄託番号:KCCM11330P(2012年11月14日)
2.復元条件
イ.復元剤
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
ロ.温度(℃)28℃で7日間培養
3.培地
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
4.培養条件
イ.好気性、嫌気性:好気性
ロ.温度(℃)28℃
ハ.振盪、静置(液体、固体)を問わず使用可能
5.保存条件
温度(℃)−70℃
1.微生物の名称:HKMC−7
属名:Deinococcus
種名:ficus
寄託番号:KCCM11331P(2012年11月14日)
2.復元条件
イ.復元剤
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
ロ.温度(℃)28℃で7日間培養
3.培地
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
4.培養条件
イ.好気性、嫌気性:好気性
ロ.温度(℃)28℃
ハ.振盪、静置(液体、固体)を問わず使用可能
5.保存条件
温度(℃)−70℃
1.微生物の名称:HKMC−8
属名:Leifsonia
種名:soli
寄託番号:KCCM11332P(2012年11月14日)
2.復元条件
イ.復元剤
(1)組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
(2)pH:7.0
(3)殺菌条件:121℃で20分
ロ.温度(℃)28℃で7日間培養
3.培地
(1)組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
(2)pH:7.0
(3)殺菌条件:121℃で20分
4.培養条件
イ.好気性、嫌気性:好気性
ロ.温度(℃)28℃
ハ.振盪、静置(液体、固体)を問わず使用可能
5.保存条件
温度(℃)−70℃
1.微生物の名称:HKMC−9
属名:Pseudomonas
種名:nitroreducens
寄託番号:KCCM11333P(2012年11月14日)
2.復元条件
イ.復元剤
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
ロ.温度(℃)28℃で7日間培養
3.培地
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
4.培養条件
イ.好気性、嫌気性:好気性
ロ.温度(℃)28℃
ハ.振盪、静置(液体、固体)を問わず使用可能
5.保存条件
温度(℃)−70℃
1.微生物の名称:HKMC−10
属名:Sphingomonas
種名:aquatilis
寄託番号:KCCM11334P(2012年11月14日)
2.復元条件
イ.復元剤
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
ロ.温度(℃)28℃で7日間培養
3.培地
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
4.培養条件
イ.好気性、嫌気性:好気性
ロ.温度(℃)28℃
ハ.振盪、静置(液体、固体)を問わず使用可能
5.保存条件
温度(℃)−70℃
1.微生物の名称:HKMC−11
属名:Methylobacterium
種名:komagatae
寄託番号:KCCM11335P(2012年11月14日)
2.復元条件
イ.復元剤
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
ロ.温度(℃)28℃で7日間培養
3.培地
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
4.培養条件
イ.好気性、嫌気性:好気性
ロ.温度(℃)28℃
ハ.振盪、静置(液体、固体)を問わず使用可能
5.保存条件
温度(℃)−70℃
1.微生物の名称:HKMC−12
属名:Deinococcus
種名:apachensis
寄託番号:KCCM11499P(2013年12月10日)
2.復元条件
イ.復元剤
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
ロ.温度(℃)28℃で7日間培養
3.培地
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
4.培養条件
イ.好気性、嫌気性:好気性
ロ.温度(℃)28℃
ハ.振盪、静置(液体、固体)を問わず使用可能
5.保存条件
温度(℃)−70℃
1.微生物の名称:HKMC−13
属名:Flavobacterium
種名:oceanosedimentum
寄託番号:KCCM11500P(2013年12月10日)
2.復元条件
イ.復元剤
〈1〉組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
〈2〉pH:7.0
〈3〉殺菌条件:121℃で20分
ロ.温度(℃)28℃で7日間培養
3.培地
(1)組成:PTYG培地(1L当たりペプトン0.25g、トリプトン0.25g、酵母エキス0.5g、グルコース0.5g、MgSO430mg、CaCl23mg)又はR2A培地。
(2)pH:7.0
(3)殺菌条件:121℃で20分
4.培養条件
イ.好気性、嫌気性:好気性
ロ.温度(℃)28℃
ハ.振盪、静置(液体、固体)を問わず使用可能
5.保存条件
温度(℃)−70℃
(1)栄養培地での培養
前記実施例7で同定した微生物のうちの11種の官能的特性を分析するために、微生物を分離した栄養培地で7日間28℃で培養して評価を実施した。下記に、バクテリアを栄養培地で培養する過程を記述する。
1)純粋分離培養された微生物を液体栄養培地に接種する。
2)接種された培地を28℃で5〜7日間培養する。
3)固体栄養培地に、液体培地で培養された菌体を100μL採って接種する。
4)接種した菌体をスプレッダー(spreader)を用いて均一に広げる。
5)ペトリ皿を密封して28℃で10日間培養する。
(2)アルミニウムフィン培地での官能評価
矩形のアルミニウムフィンを滅菌処理し、これをホコリ及び栄養培地に浸漬した。次に、バクテリアを接種して前記栄養培地での段階(2)−(4)に記載された条件と同様にして培養して評価し、これを下記表8に官能評価の結果を記載した。
1)抗菌剤が処理されたアルミニウムフィン:エバポレータコアの主な材料となるアルミニウム上に抗菌コーティングしたもので、市販品として購買可能なエバポレータコア製品のコーティングである。
2)抗菌剤が処理されていない、親水コーティング処理のみをしているアルミニウムフィン:エバポレータコアのコーティング工程のうち、親水工程のみ行ったアルミニウムフィンである。通常、親水工程と抗菌工程が同時に行われる。抗菌性コティングフィンと抗菌性のないコティングフィンを比較するために特別に製作したものである。エバポレータコアは、軽量化のためにアルミニウムフィンで製作されるが、銅材質、鋼鉄材質など多様な金属にしても製造可能である。
(1)無臭微生物のフィン付着の最適濃度分析
前記11種の無臭微生物のエバポレータコアのコーティングのために、2012年の研究結果(優先出願)のように106cfu/g水準で接種するための付着滴定濃度を確認した。濃度確認試験は、共通菌株の1つのMethylobacterium aquaticumを使用し、28℃で後期対数期(late log phase)まで培養した後、滅菌された0.85%の生理食塩水(saline)で洗浄し、4℃で18時間培養した。4℃で培養した後、O.D.(optical density)を0.749、0.588、0.55、0.5、0.45に滴定した後、2gのU字状のフィンを漬けて1時間室温で一定のrpmで振盪(shaking)しながら付着した。このようにそれぞれの濃度の微生物が付着されたフィンは混合器により脱離され、R2A寒天プレート(R2A agar plate)に連続希釈法(serial dilution)により平板塗抹した。
このような平板塗抹の結果、O.D.数値によってフィンに付着される微生物の濃度が変化することを確認することができた。O.D.0.749の場合は1.53×108± 1.52×107cfu/gのフィンの付着程度を示し、O.D.0.588と0.55はそれぞれ4.00×107±1.00×107cfu/gのフィン、1.03×107± 8.50×105cfu/gのフィンの付着程度を示した。更に、O.D.0.5とO.D.0.45の場合は6.00×106±7.00×105cfu/gのフィン、2.53×106±3.51×105cfu/gのフィンの付着程度を示すため、O.D.による付着程度は比例関係を示すことを確認することができた。これら付着濃度のうち、微生物が分離されたエバポレータコアが有する106cfu/g水準の微生物をコーティングするO.D.値の0.5を用いて他の10種の無臭微生物をコーティングした。
前記フィンの付着実験の結果、属(genus)にかかわらず、11種の無臭微生物は同一のO.D.で同じ付着程度を示すことを確認した。したがって、菌株の1つのMethylobacterium aquaticumを用いてフィンと同一のO.D.の培養液を使用してエバポレータコアに付着される微生物の量を確認した。
O.D.0.5で滴定されたMethylobacterium aquaticumは、エバポレータコアで8.95×106±5.51×105cfu/gのフィンの付着程度を示した。このように同じ培養液を用いて付着したエバポレータコアは、2.55×106±3.51×105cfu/gのフィンの付着程度を示した。このような結果から、同一のO.D.の培養液を使用すると、同じ水準の微生物が付着されることを確認することができた。
(1)11種の単一無臭微生物のエバポレータコアへの付着及び官能評価
前記実施例8で同定した微生物の官能的特性を分析するために、11種の無臭微生物をそれぞれエバポレータコアに付着して官能評価を実施した。
このような条件で各微生物に対する臭気評価実験により、各微生物の悪臭発生程度を分析した。微生物が付着したエバポレータコアは、15人以上の官能評価要員によって評価された。その結果、11種の微生物から1.78± 0.41の平均官能結果が得られた(5点評点法)(0:臭気なし;1:とても弱い臭気(感知しにくい臭気);2:弱い臭気(種類を区分しにくい臭気);3:臭い(種類を区分できる臭気);4:強い臭気及び5:非常に強い臭気)。これらの中、Methylobacterium sp.は1.625± 0.29の数値を示して平均よりも低い官能評価結果であり、共通菌株3種(Methylobacterium aquaticum、Methylobacterium brachiatum及びMethylobacterium platani)の場合は1.6± 0.35の数値を示した。官能評価の結果、最も高い点数を受けた単一菌株はDeinococcus ficusで2.8点を示し、その次はBacillus vietnamensisが2.1点で高い官能評価結果を示した(表8)。
これら官能評価結果に基づき、臭気の発生程度が比較的高い3種の微生物を組合せ菌株から排除した。排除された菌株はMethylobacterium brachiatum、Bacillus vietnamensis、Deinococcus ficusであった。
ステップ2:2時間の再現期を止めた後(温度:25℃、湿度:30%〜50%、風速:0CMH、再現期の入口を少し開いて臭気を評価)
前記単一微生物の官能評価から選別された8種の無臭微生物を2種の共通菌株(Methylobacterium aquaticum及びMethylobacterium platani)と組み合わせて最適の無臭組合せとして14組合せを確保した。選別された無臭組合せの、実際的な官能評価のために組合せ微生物を、同じ密度水準で混合した後、エバポレータコアに付着させて官能評価を行った。
臭気評価の結果、14組合せの平均官能評価の数値は1.89± 0.52(5点満点)であり、共通菌株と共にAcinetobacter johnsoniiとSphingomonas aquatilis、及びPseudomonas nitroreducensを含む14番目の組合せが1.25で最も低い官能評価点数を示し、共通菌株を含んだAcinetobacter johnsonii組合せが3.14で最も高い官能点数を示した(表10)。このような数値的評価と共に臭気の質に対する評価を考慮して、共通菌株と共にAcinetobacter johnsonii、Brevibacillus invocatusが単独で含まれた2種類の3菌株組合せとBrevibacillus invocatus、Sphingomonas aquatilis、Methylobacterium komagataeの3菌株が組み合わされた7番組合せとLeifsonia soli、Sphingomonas aquatilis、Pseudomonas nitroreducensが含まれた13番組合せを除いた10個の組合せが最終生存競争実験のために選ばれた。
前記実施例9−(2)の官能評価の結果、10個の微生物組合せが無臭組合せとして選別され、該当微生物を対象として30日間の生存評価を行った。コーティング組合せとして用いられた微生物の組合せ番号及び微生物リストは次の通りである(表11)。
1番組合せは、エバポレータコアで1.09×107±8.65×105cfu/gのフィンのコーティング水準を示し、表現型を見た時、赤色コロニーが8.70×106±2.35×106cfu/gのフィン、白色コロニーが2.50×105±7.07×104cfu/gのフィン、黄色コロニーが1.90×106±1.73×105cfu/gのフィンの水準として検出された。30日経過後は4.63×106±5.09×104cfu/gのフィンの水準の総細菌数を示し、赤色コロニーだけが4.63×106±1.53×105cfu/gのフィンの水準で確認された(図2)。これは比率を確認した時、赤色コロニーが80%以上を占め、30日経過後は100%を占めるということを確認することができる(図3)。前記表現型を見たとき、赤色コロニーはピンク色素沈着(pink pigmentation)を有するMethylobacteriumを含むと疑われる。REP−PCRによる組合せ微生物の比率を確認してみた結果、Time 0でMethylobacterium aquaticum、Sphingomonas aquatilis及びPseudomonas nitroreducensを除いたMethylobacterium platani及びBrevibacillus invocatusを確認できず、特に共通微生物として用いたMethylobacterium plataniが検出されなかった。1番組合せのtime 0では、総86個のREP−PCRサンプルのうち、Methylobacterium aquaticumが70個で最も多く検出され、Sphingomonas aquatilisが12個、Pseudomonas nitroreducensが4個でそれぞれ検出された。Time 30日には総32個のサンプルのうち、Methylobacterium aquaticumが32個サンプル全体に存在し、既存の微生物が死滅などの理由によって全く検出されないことを確認した(図4)。
30日生存評価で確認されたMethylobacterium plataniの弱い生存力を代える微生物としてMethylobacterium komagataeを選定し、これを共通菌株のMethylobacterium aquaticumと混合して使用する微生物組合せを6個更に選定した(表12)。更に選定された微生物は、官能的に無臭ではないとしても生存性に優れた微生物を少数含んでおり、これによって、更に堅固な微生物組合せを製作検出しようとした。
これによって、time 0ではSpirosoma panaciterraeは検出しにくい非常に少ない数が付着されて生存するか、ほとんど付着されていないことを確認し、Brevundimonas kwangchunensisは初期に比べて生存する微生物の比率が大きく減少することを確認することができた。
無臭微生物組合せの90日間の長期影響評価のために多様な組合せを構成したが、まず全組合せにおいて共通的に用いられるMethylobacterium aquaticumとMethylobacterium komagataeで構成される群落に対して90日間の長期評価を行った。
共通菌株Methylobacterium aquaticum及びMethylobacterium komagataeの組合せが外部条件でどれだけ成長するかを調べるために、2つの菌株を使用してエバポレータコアをコーティングした後、自動車のルーフに設置するジグにエバポレータコアを装着、運行して外部空気に露出されたコーティング菌株の変化を確認した。
エバポレータコアで分離培養された無臭微生物11種を形態学的特性により4種類に分け、分子生物学的同定方法の16S rDNA塩基配列決定法(sequencing)により再分類した結果、微生物11株がそれぞれ異なる種であることを再確認した。
16S rDNAで分類、同定した微生物は、REP−PCR方法で菌株の重複性を調べた結果、11種類の相異なるREP−PCR群が確認され、これら菌株はREP−PCR群方法で区分できる相異なる菌株であることが最終確認された。
Claims (31)
- メチロバクテリウム又はその培養液を含むことを特徴とする臭気防止用組成物。
- 前記組成物は、空調装置で発生する臭気を防止するためのものであることを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- 前記メチロバクテリウムは、メチロバクテリウム・コマガテ(Methylobacterium komagatae)、メチロバクテリウム・アクアチカム(Methylobacterium aquaticum)、メチロバクテリウム・ブラチアタム(Methylobacterium brachiatum)、及びメチロバクテリウム・プラタニ(Methylobacterium platani)からなる群より選択される1つ又は2つ以上のメチロバクテリウムであることを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- 前記メチロバクテリウムは、メチロバクテリウム・コマガテHKMC−11(KCCM11335P)、メチロバクテリウム・アクアチカムHKMC−1(KCCM11325P)、メチロバクテリウム・ブラチアタムHKMC−2(KCCM11326P)、及びメチロバクテリウム・プラタニHKMC−3(KCCM11327P)からなる群より選択される1つ又は2つ以上のメチロバクテリウムであることを特徴とする請求項3に記載の組成物。
- 前記組成物は、アシネトバクター・ジョンソニー(Acinetobacter johnsonii)、バチルス・ビエトナメンシス(Bacillus vietnamensis)、ブレビバチルス・インボカタス(Brevibacillus invocatus)、デイノコッカス・フィクス(Deinococcus ficus)、レイフソニア・ソリ(Leifsonia soli)、シュードモナス・ニトロレデュッセンス(Pseudomonas nitroreducens)、スフィンゴモナス・アクアティリス(Sphingomonas aquatilis)、デイノコッカス・アパケンシス(Deinococcus apachensis)及びフラボバクテリウム・オケアノセディメントン(Flavobacterium oceanosedimentum)からなる群より選択される1種又は2種以上の微生物又はその培養液を更に含むことを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- 前記組成物は、アシネトバクター・ジョンソニーHKMC−4(KCCM11328P)、バチルス・ビエトナメンシスHKMC−5(KCCM11329P)、ブレビバチルス・インボカタスHKMC−6(KCCM11330P)、デイノコッカス・フィクスHKMC−7(KCCM11331P)、レイフソニア・ソリHKMC−8(KCCM11332P)、シュードモナス・ニトロレデュッセンスHKMC−9(KCCM11333P)、スフィンゴモナス・アクアティリスHKMC−10(KCCM11334P)、デイノコッカス・アパケンシスHKMC−12(KCCM11499P)及びフラボバクテリウム・オケアノセディメントンHKMC−13(KCCM11500P)からなる群より選択される1種又は2種以上の微生物又はその培養液を更に含むことを特徴とする請求項5に記載の組成物。
- 請求項1に記載の臭気防止用組成物がコーティングされることを特徴とするエバポレータコア(evaporator core)。
- 前記エバポレータコアには、請求項1から6のうち何れか1項に記載の微生物が104cfu/g乃至108cfu/gの濃度で付着されることを特徴とする請求項7に記載のエバポレータコア。
- 前記微生物の付着は、O.D.(optical density)値が0.3乃至0.9の微生物培養液を用いて付着されることを特徴とする請求項8に記載のエバポレータコア。
- 前記組成物内の微生物は、エバポレータコアの表面にバイオフィルムを形成することを特徴とする請求項7に記載のエバポレータコア。
- 請求項1から6のうち何れか一項に記載の組成物をエバポレータコアにコーティングする段階を含む、空調装置内の臭気を誘発しないことを特徴とする無臭エバポレータコアの製造方法。
- 前記コーティングする段階は、前記組成物に含まれた微生物を104cfu/g乃至108cfu/gの濃度でエバポレータコアに付着する過程を含むことを特徴とする請求項11に記載の製造方法。
- 前記製造方法は、コーティングされた組成物内の微生物を繁殖させてバイオフィルムを形成する段階を更に含むことを特徴とする請求項11に記載の製造方法。
- 請求項1から6のうち何れか一項に記載の組成物をエバポレータコアにコーティングする段階を含むことを特徴とする空調装置の臭気防止方法。
- 前記コーティングする段階は、前記組成物に含まれた微生物を104cfu/g乃至108cfu/gの濃度でエバポレータコアに付着する過程を含むことを特徴とする請求項14に記載の臭気防止方法。
- 前記臭気防止方法は、前記組成物内に含まれた微生物を繁殖させてバイオフィルムを形成する段階を更に含むことを特徴とする請求項14に記載の臭気防止方法。
- 請求項1から6のうち何れか一項に記載の組成物をエバポレータコアにコーティングする段階を含むことを特徴とする空調装置の臭気確認方法。
- 前記臭気確認方法は、前記コーティングされた組成物内に含まれた微生物の栄養分となる石油類又は空気汚染物質を投入して臭気が発生するか否かを確認する段階を含むことを特徴とする請求項17に記載の臭気確認方法。
- 請求項14に記載の空調装置の臭気防止のためのエバポレータコアのコーティング用途のメチロバクテリウム・コマガテHKMC−11(Methylobacterium komagatae HKMC−11)(KCCM11335P)。
- 請求項14に記載の空調装置の臭気防止のためのエバポレータコアのコーティング用途のメチロバクテリウム・アクアチカムHKMC−1(Methylobacterium aquaticum HKMC−1)(KCCM11325P)。
- 請求項14に記載の空調装置の臭気防止のためのエバポレータコアのコーティング用途のメチロバクテリウム・ブラチアタムHKMC−2(Methylobacterium brachiatum HKMC−2)(KCCM11326P)。
- 請求項14に記載の空調装置の臭気防止のためのエバポレータコアのコーティング用途のメチロバクテリウム・プラタニHKMC−3(Methylobacterium platani HKMC−3)(KCCM11327P)。
- 請求項14に記載の空調装置の臭気防止のためのエバポレータコアのコーティング用途のアシネトバクター・ジョンソニーHKMC−4(Acinetobacter johnsonii HKMC−4)(KCCM11328P)。
- 請求項14に記載の空調装置の臭気防止のためのエバポレータコアのコーティング用途のバチルス・ビエトナメンシスHKMC−5(Bacillus vietnamensis HKMC−5)(KCCM11329P)。
- 請求項14に記載の空調装置の臭気防止のためのエバポレータコアのコーティング用途のブレビバチルス・インボカタスHKMC−6(Brevibacillus invocatus HKMC−6)(KCCM11330P)。
- 請求項14に記載の空調装置の臭気防止のためのエバポレータコアのコーティング用途のデイノコッカス・フィクスHKMC−7(Deinococcus ficus HKMC−7)(KCCM11331P)。
- 請求項14に記載の空調装置の臭気防止のためのエバポレータコアのコーティング用途のレイフソニア・ソリHKMC−8(Leifsonia soli HKMC−8)(KCCM11332P)。
- 請求項14に記載の空調装置の臭気防止のためのエバポレータコアのコーティング用途のシュードモナス・ニトロレデュッセンスHKMC−9(Pseudomonas nitroreducens HKMC−9)(KCCM11333P)。
- 請求項14に記載の空調装置の臭気防止のためのエバポレータコアのコーティング用途のスフィンゴモナス・アクアティリスHKMC−10(Sphingomonas aquatilis HKMC−10)(KCCM11334P)。
- 請求項14に記載の空調装置の臭気防止のためのエバポレータコアのコーティング用途のデイノコッカス・アパケンシスHKMC−12(Deinococcus apachensis HKMC−12)(KCCM11499P)。
- 請求項14に記載の空調装置の臭気防止のためのエバポレータコアのコーティング用途のフラボバクテリウム・オケアノセディメントンHKMC−13(Flavobacterium oceanosedimentum HKMC−13)(KCCM11500P)。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2012-0150630 | 2012-12-21 | ||
KR20120150630 | 2012-12-21 | ||
PCT/KR2013/012052 WO2014098543A1 (ko) | 2012-12-21 | 2013-12-23 | 무취 미생물을 포함하는 냄새 방지용 조성물 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016504031A true JP2016504031A (ja) | 2016-02-12 |
JP6410730B2 JP6410730B2 (ja) | 2018-10-24 |
Family
ID=50978763
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015549269A Active JP6410730B2 (ja) | 2012-12-21 | 2013-12-23 | 臭気防止用組成物、エバポレータコア、無臭エバポレータコアの製造方法、空調装置の臭気防止方法、空調装置の臭気確認方法、メチロバクテリウム・コマガテhkmc−11(kccm11335p)、メチロバクテリウム・アクアチカムhkmc−1(kccm11325p)、メチロバクテリウム・プラタニhkmc−3(kccm11327p) |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20150337257A1 (ja) |
EP (1) | EP2937414B1 (ja) |
JP (1) | JP6410730B2 (ja) |
KR (1) | KR102075190B1 (ja) |
CN (1) | CN105264063B (ja) |
AU (1) | AU2013364585B2 (ja) |
BR (1) | BR112015014919B1 (ja) |
CA (1) | CA2895973C (ja) |
ES (1) | ES2725876T3 (ja) |
MX (1) | MX2015008135A (ja) |
RU (1) | RU2652896C2 (ja) |
TR (1) | TR201900243T4 (ja) |
WO (1) | WO2014098543A1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20150105637A (ko) * | 2012-12-21 | 2015-09-17 | 현대자동차주식회사 | 무취 미생물을 포함하는 냄새 방지용 조성물 |
JP2019503222A (ja) * | 2015-12-29 | 2019-02-07 | ヒョンダイ モーター カンパニー | 無臭微生物を含む臭気防止用組成物 |
JP2020516840A (ja) * | 2017-04-14 | 2020-06-11 | サバンチ ユニバーシテシSabanci Universitesi | 向上された伝熱面を有する熱交換器 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101637772B1 (ko) | 2014-12-11 | 2016-07-07 | 현대자동차주식회사 | 에어컨 냄새 가속 재현 시험 장치 및 방법 |
CN109072275B (zh) * | 2015-12-29 | 2022-04-01 | 现代自动车株式会社 | 抗菌剂的筛选方法 |
KR20190104353A (ko) * | 2016-12-27 | 2019-09-09 | 주식회사 평강비아이엠 | 바실러스 메가터리움 bc2-1 균주 및 이를 이용한 음식물쓰레기 처리 방법 |
JP2019007721A (ja) * | 2017-06-28 | 2019-01-17 | 株式会社豊田中央研究所 | 熱交換器 |
TWI766554B (zh) * | 2021-01-22 | 2022-06-01 | 財團法人食品工業發展研究所 | 微生物除臭製劑、堆肥的除臭方法及混合菌株的用途 |
CN113186132B (zh) * | 2021-05-07 | 2023-05-23 | 广东丽豪生物农业有限公司 | 一种适于玉米种植的微生物菌剂和应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5366004A (en) * | 1991-08-30 | 1994-11-22 | General Motors Corporation | Biostatic/biocidal coatings for air conditioner cores |
JPH09511941A (ja) * | 1994-11-11 | 1997-12-02 | ヒュンダイ モーター カンパニー | 自動車用共助システムの抗菌処理方法 |
JP2009093675A (ja) * | 2009-01-19 | 2009-04-30 | Hitachi Ltd | デジタル放送を利用した決済処理システム及び決済方法 |
WO2011059963A1 (en) * | 2009-11-10 | 2011-05-19 | Novozymes Biologicals, Inc. | Methods, compositions and systems for controlling fouling of a membrane |
KR20120020309A (ko) * | 2010-08-30 | 2012-03-08 | 현대자동차주식회사 | 바이오필름층이 코팅된 에바코어 및 그 제조방법. |
WO2012111875A1 (ko) * | 2011-02-15 | 2012-08-23 | 이화여자대학교 산학협력단 | 신규한 스핑고모나스 속 미생물 및 이를 이용한 메탄 또는 악취유발 화합물의 분해방법 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6599714B1 (en) * | 1996-03-13 | 2003-07-29 | University Technologies International Inc. | Method of growing and analyzing a biofilm |
KR980003946U (ko) * | 1996-06-29 | 1998-03-30 | 차동장치의 오일씰 | |
KR100237972B1 (ko) | 1996-11-04 | 2000-01-15 | 박덕규 | 폐수처리용 액체미생물 처리제 |
KR200158668Y1 (ko) * | 1996-12-10 | 1999-10-15 | 김재복 | 로드 회전식 실린더 클램프 장치 |
KR100292721B1 (ko) | 1998-01-21 | 2001-06-15 | 최정우 | 축사 환경조절 다기능 제어장치 |
AU2001252078B2 (en) * | 2000-04-17 | 2005-10-06 | University Technologies International, Inc. | Apparatus and methods for testing effects of materials and surface coatings on the formation of biofilms |
US6555228B2 (en) | 2000-10-16 | 2003-04-29 | Dennis A. Guritza | Bio-supportive medium, and methods of making and using the same |
KR20020042883A (ko) * | 2000-12-01 | 2002-06-08 | 박호군 | 바이오필터 및 이를 이용한 바이오필터 시스템 |
JP2004344122A (ja) * | 2003-05-26 | 2004-12-09 | Nagasaki Univ | セロファン寒天培地、セロファン寒天培地の使用方法、及び微生物観察方法 |
KR100443068B1 (ko) * | 2003-09-24 | 2004-08-05 | 주식회사 대한화학상사 | 오·폐수처리용 미생물제재 |
RU2414508C2 (ru) * | 2005-10-22 | 2011-03-20 | Се Джун ПАРК | Штаммы микроорганизмов, способных устранять неприятные запахи органических отходов, и применение указанных штаммов микроорганизмов |
US20070205148A1 (en) * | 2006-03-03 | 2007-09-06 | Jones Robert G | Systems and methods of creating a biofilm for the reduction of water contamination |
JP5394259B2 (ja) * | 2008-01-23 | 2014-01-22 | 国立大学法人 岡山大学 | スナゴケ及び種子植物の生育促進方法及び生育促進菌 |
KR101177560B1 (ko) | 2009-10-21 | 2012-08-28 | 유림엔마텍(주) | 경사판 접촉 바실러스 생물막법을 이용한 오, 폐수의 고도처리방법 |
CN102114258B (zh) * | 2009-12-31 | 2012-10-17 | 上海泓宝绿色水产科技发展有限公司 | 用于消除冰箱内异味的复合微生物制品的制备方法和应用 |
WO2012162533A2 (en) * | 2011-05-25 | 2012-11-29 | Sam Houston State University | Bioremediation reactor systems |
BR112015014919B1 (pt) | 2012-12-21 | 2022-03-15 | Hyundai Motor Co Ltd | Uso de uma composição para a prevenção de odores de um sistema de ar condicionado, método de fabricação de um núcleo evaporador inodoro que não gera odores a partir de um sistema de ar condicionado, método para a prevenção de odores de um sistema de ar condicionado, e método de controle de odores de um sistema de ar condicionado |
KR101438969B1 (ko) * | 2012-12-27 | 2014-09-11 | 현대자동차주식회사 | 무취 에바코어 코팅용 미생물 슈도모나스 나이트로리듀센스 및 이의 용도 |
KR101601373B1 (ko) * | 2013-12-10 | 2016-03-08 | 현대자동차주식회사 | 항-마이크로박테리움 트리코테세놀리티쿰 항균제 스크리닝 방법 |
JP2016163551A (ja) * | 2015-03-06 | 2016-09-08 | ライオン株式会社 | インビトロバイオフィルム、及び洗浄剤の臭気除去効果の評価方法 |
KR101543210B1 (ko) * | 2015-05-08 | 2015-08-07 | 현대자동차주식회사 | 무취 에바코어 코팅용 미생물 메틸로박테리움 아쿠아티쿰 및 이의 용도 |
-
2013
- 2013-12-23 BR BR112015014919A patent/BR112015014919B1/pt active IP Right Grant
- 2013-12-23 AU AU2013364585A patent/AU2013364585B2/en active Active
- 2013-12-23 KR KR1020157019676A patent/KR102075190B1/ko active IP Right Grant
- 2013-12-23 WO PCT/KR2013/012052 patent/WO2014098543A1/ko active Application Filing
- 2013-12-23 JP JP2015549269A patent/JP6410730B2/ja active Active
- 2013-12-23 RU RU2015129785A patent/RU2652896C2/ru active
- 2013-12-23 CA CA2895973A patent/CA2895973C/en active Active
- 2013-12-23 ES ES13865677T patent/ES2725876T3/es active Active
- 2013-12-23 US US14/653,977 patent/US20150337257A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-23 MX MX2015008135A patent/MX2015008135A/es unknown
- 2013-12-23 EP EP13865677.2A patent/EP2937414B1/en active Active
- 2013-12-23 TR TR2019/00243T patent/TR201900243T4/tr unknown
- 2013-12-23 CN CN201380071602.XA patent/CN105264063B/zh active Active
-
2018
- 2018-04-02 US US15/942,896 patent/US10716872B2/en active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5366004A (en) * | 1991-08-30 | 1994-11-22 | General Motors Corporation | Biostatic/biocidal coatings for air conditioner cores |
JPH09511941A (ja) * | 1994-11-11 | 1997-12-02 | ヒュンダイ モーター カンパニー | 自動車用共助システムの抗菌処理方法 |
JP2009093675A (ja) * | 2009-01-19 | 2009-04-30 | Hitachi Ltd | デジタル放送を利用した決済処理システム及び決済方法 |
WO2011059963A1 (en) * | 2009-11-10 | 2011-05-19 | Novozymes Biologicals, Inc. | Methods, compositions and systems for controlling fouling of a membrane |
KR20120020309A (ko) * | 2010-08-30 | 2012-03-08 | 현대자동차주식회사 | 바이오필름층이 코팅된 에바코어 및 그 제조방법. |
WO2012111875A1 (ko) * | 2011-02-15 | 2012-08-23 | 이화여자대학교 산학협력단 | 신규한 스핑고모나스 속 미생물 및 이를 이용한 메탄 또는 악취유발 화합물의 분해방법 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
CURR MICROBIOL, vol. vol. 39, JPN6017036667, 1999, pages p. 141-145 * |
CURR MICROBIOL, vol. vol. 65, JPN6017036664, 2012, pages p. 141-149 * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20150105637A (ko) * | 2012-12-21 | 2015-09-17 | 현대자동차주식회사 | 무취 미생물을 포함하는 냄새 방지용 조성물 |
KR102075190B1 (ko) | 2012-12-21 | 2020-02-07 | 현대자동차주식회사 | 무취 미생물을 포함하는 냄새 방지용 조성물 |
US10716872B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-07-21 | Hyundai Motor Company | Composition for preventing odors containing odorless microorganism |
JP2019503222A (ja) * | 2015-12-29 | 2019-02-07 | ヒョンダイ モーター カンパニー | 無臭微生物を含む臭気防止用組成物 |
JP7016803B2 (ja) | 2015-12-29 | 2022-02-07 | ヒョンダイ モーター カンパニー | 無臭微生物を含む臭気防止用組成物 |
JP2020516840A (ja) * | 2017-04-14 | 2020-06-11 | サバンチ ユニバーシテシSabanci Universitesi | 向上された伝熱面を有する熱交換器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US10716872B2 (en) | 2020-07-21 |
BR112015014919A2 (pt) | 2017-07-11 |
US20150337257A1 (en) | 2015-11-26 |
AU2013364585B2 (en) | 2019-03-21 |
RU2015129785A (ru) | 2017-01-30 |
MX2015008135A (es) | 2015-09-23 |
EP2937414A1 (en) | 2015-10-28 |
TR201900243T4 (tr) | 2019-02-21 |
WO2014098543A1 (ko) | 2014-06-26 |
RU2652896C2 (ru) | 2018-05-03 |
JP6410730B2 (ja) | 2018-10-24 |
KR20150105637A (ko) | 2015-09-17 |
CN105264063B (zh) | 2018-12-11 |
CA2895973C (en) | 2022-07-05 |
BR112015014919B1 (pt) | 2022-03-15 |
EP2937414A4 (en) | 2016-06-15 |
CA2895973A1 (en) | 2014-06-26 |
AU2013364585A1 (en) | 2015-07-16 |
ES2725876T3 (es) | 2019-09-30 |
KR102075190B1 (ko) | 2020-02-07 |
EP2937414B1 (en) | 2018-12-12 |
US20190216965A1 (en) | 2019-07-18 |
CN105264063A (zh) | 2016-01-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6410730B2 (ja) | 臭気防止用組成物、エバポレータコア、無臭エバポレータコアの製造方法、空調装置の臭気防止方法、空調装置の臭気確認方法、メチロバクテリウム・コマガテhkmc−11(kccm11335p)、メチロバクテリウム・アクアチカムhkmc−1(kccm11325p)、メチロバクテリウム・プラタニhkmc−3(kccm11327p) | |
JP7016803B2 (ja) | 無臭微生物を含む臭気防止用組成物 | |
US20200181675A1 (en) | Method for screening antimicrobial agent | |
US20160376628A1 (en) | Method for screening antimicrobial agent | |
KR101601373B1 (ko) | 항-마이크로박테리움 트리코테세놀리티쿰 항균제 스크리닝 방법 | |
JP2019503173A (ja) | 抗菌剤のスクリーニング方法 | |
KR101601372B1 (ko) | 항-마이크로박테리움 플라베스켄스 항균제 스크리닝 방법 | |
KR101786268B1 (ko) | 무취 미생물 브라디리조비움 디아조에피션스 를 포함하는 냄새 방지용 조성물 | |
KR101786269B1 (ko) | 무취 미생물 브라디리조비움 다퀸젠스를 포함하는 냄새 방지용 조성물 | |
KR101806647B1 (ko) | 무취 미생물 카울로박터 비브리오이데스를 포함하는 냄새 방지용 조성물 | |
KR101786270B1 (ko) | 무취 미생물 메틸로박테리움 브라키아툼을 포함하는 냄새 방지용 조성물 | |
KR101601374B1 (ko) | 항-메틸로박테리움 라디오톨레란스 항균제 스크리닝 방법 | |
KR101592640B1 (ko) | 항-메틸로박테리움 타덤 항균제 스크리닝 방법 | |
KR101592639B1 (ko) | 항-메틸로박테리움 필로스피아래 항균제 스크리닝 방법 | |
KR101592638B1 (ko) | 항-메틸로박테리움 단국엔스 항균제 스크리닝 방법 | |
KR101592653B1 (ko) | 항-스타필로코커스 와르네리 항균제 스크리닝 방법 | |
KR20150106147A (ko) | 항-스핑고모나스 독도네시스 항균제 스크리닝 방법 | |
KR20150106149A (ko) | 항-스핑고모나스 후미 항균제 스크리닝 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20161014 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170926 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171221 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180501 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180918 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180925 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6410730 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |