JP2016155856A - カチオン性活性成分および第四級糖から誘導された界面活性剤を含む抗菌性組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の抗菌性組成物は、カチオン性活性成分、四級化糖から誘導された界面活性剤、および随意に起泡性界面活性剤を含む。本発明の抗菌性組成物は、抗菌剤、トリクロサン(2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル)を含まず、短時間で高い殺菌活性を有し、安定で豊富な泡を与え、そして生体外での全ての毒性評価法によって規定された組織(例えば、皮膚)適合性において向上した適合性を示す。
【選択図】図1
Description
本発明の要約は、読者に、本発明の種々の例示的な態様を紹介することを意図している。本発明の具体的な態様が、本明細書の下記の他の部分に示されており、そして本発明は、添付の特許請求の範囲に説明されており、それだけがその範囲を定める。
本発明は、迅速な効能および高い泡立ち特性を示す抗菌性組成物に関する。抗菌性組成物は、カチオン性活性成分、四級化糖から誘導された界面活性剤、起泡性界面活性剤を含み、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤またはカチオン性界面活性剤および水を含んでいてもよい。本発明の抗菌性組成物は、抗菌剤トリクロサン(すなわち、2,4,4’−トリクロロ−2’ヒドロキシ−ジフェニルエーテル)を含まず、短時間での高い殺菌活性を有しており、安定で豊富な泡を与え、そして随意に、皮膚適合性および皮膚の健康を向上させる成分を含むことができる。
カチオン性活性剤は、本発明の、哺乳動物の皮膚組織上の微生物個体群を低減させるための抗菌性組成物中に、本組成物の約0.3質量%〜約6.0質量%、そして好ましくは約0.5質量%〜約5.0質量%の量で、存在する。
N(+)R1R2R3R4X(−)
式中、R1、R2、R3およびR4は、それぞれが独立してアルキル基、脂肪族基、芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、H+イオンを表し、R1、R2、R3およびR4の少なくとも1つの基が少なくとも8個の炭素原子を有しているという規定の下で、それぞれが1〜22個の炭素原子を有し、X(−)は、アニオン、例えばハロゲン、アセテート、ホスフェート、ナイトレート、またはアルキルスルフェート、好ましくはクロリド、を表す。または、脂肪族基は、炭素および水素原子に加えて、架橋または他の基、例えば更なるアミノ基を含むことができる。
また、抗菌剤に加えて、本発明の、哺乳動物の皮膚組織上の微生物個体群を低減させるための本発明の抗菌性組成物は、四級化糖から誘導された界面活性剤を含んでいる。四級化糖から誘導された界面活性剤は、本組成物の約0.1質量%〜約18質量%、そして好ましくは約0.25質量%〜約12.5質量%の量で存在する。
また、抗菌剤および四級化糖から誘導された界面活性剤に加えて、本発明の、哺乳動物の皮膚組織上の微生物個体群を低減するための本発明の抗菌性組成物は、起泡性界面活性剤を含んでいる。起泡性界面活性剤は、本組成物の、約0.02質量%〜約10.0質量%、そして好ましくは約2質量%〜約6質量%の量で存在する。
非イオン性起泡性共界面活性剤の例としては、アルキルアミンオキシド、アルキルエーテルアミンオキシド、アルキルアルコールアルコキシレート、アリールアルコールアルコキシレート、置換アルコールアルコキシレート、ノニオン性ブロック共重合体、ヘテリック(heteric)ノニオン性共重合体、アルカノールアミド、置換アミド、またはポリエトキシレル化グリセロール誘導体が挙げられるが、それらには限定されない。
抗菌性組成物は、洗浄量の両性界面活性剤または両性界面活性剤混合物を含む、両性界面活性剤成分を含むことができる。用いることができる好適な両性界面活性剤としては、イミダゾリン(imidazoline)およびイミダゾリン(imidazoline)誘導体、イセチオン酸塩、ベタイン誘導体、アンホアセテート(Amphoacetate)、プロピオネート、およびそれらの混合物が挙げられるが、それらには限定されない。
抗菌性組成物は、洗剤量のアニオン性界面活性剤またはアニオン性界面活性剤混合物を含む、アニオン性界面活性剤成分を含むことができる。本発明によって用いることができるアニオン性界面活性剤は、洗浄業界で入手可能な、いずれかのアニオン性界面活性剤を含むことができる。アニオン性界面活性剤の好適な群としては、スルホネートおよびスルフェートが挙げられる。アニオン性界面活性剤成分中に与えることができる好適な界面活性剤としては、サルコシン誘導体、コハク酸誘導体、カルボキシル化アルコール、アルキルスルフェートおよびアルキルエーテルスルフェート、スルホン酸誘導体、ジフェニルスルホネート誘導体、アルキルアリールスルホン酸誘導体、アルキルポリグリコシドスルフェートもしくはスルホネート、が挙げられるが、それらには限定されない。
抗菌性組成物は、洗剤量のカチオン性界面活性剤またはカチオン性界面活性剤混合物を含む、カチオン性界面活性剤成分を含むことができる。抗菌性組成物中で用いることができるカチオン性界面活性剤としては、四級化ポリサッカリド、アルキルポリサッカリド、アルコキシル化アミン、アルコキシル化エーテルアミン、リン脂質、リン脂質誘導体、およびその混合物が挙げられるが、それらには限定されない。
本抗菌性組成物の担体は、水、プロピレングリコール、グリセロール、アルコールまたはそれらの混合物を含んでいる。水は、脱イオン水として、または軟水化された水として提供することができることが理解されなければならない。濃縮液の構成要素として供給された水は、比較的に硬度を含まないことができる。水は、脱イオン化されて、溶解された固形分の一部を除去することができることが期待される。すなわち、濃縮液は、溶解された固形分を含む水で配合することができ、そして硬水として特徴付けることができる水で配合することができる。
抗菌性組成物は、付加的な成分または化学薬品、例えば付加的な機能性材料を含むことができる。それで、幾つかの態様では、カチオン性活性成分および第四級糖から誘導された界面活性剤を含む抗菌性組成物は、抗菌性組成物の膨大な量または更には全質量を、例えば、その中に配置された付加的な機能性材料をほとんど含んでいないか、または全く含まない態様で、与えることができる。機能性材料は、抗菌性組成物に、所望の性質および機能性を与える。本出願の目的では、用語「機能性材料」としては、使用溶液および/または濃縮溶液、例えば水溶液中に分散もしくは溶解された場合に、特定の用途で有益な性質を与える材料が挙げられる。カチオン性活性成分および四級化糖から誘導された界面活性剤を含む抗菌性組成物は、随意に、他の消毒剤、殺菌剤、染料、増粘剤もしくはゲル化剤、および香料を含むことができる。機能性材料の幾つかの具体的な例が、以下により詳細に議論されているが、しかしながら議論されている具体的な材料は、例のためだけに与えられ、そして広範囲の種類の他の機能性材料を用いることができることが、当業者などには理解されなければならない。例えば、下記に議論された機能性材料の多くは、消毒および/または清浄用途に用いられるが、しかしながら、他の態様では、他の用途に用いられる機能性材料を含むことができることが理解されなければならない。
また、種々の染料、芳香物質を含めた着臭剤、および本発明の化学薬品と相溶性の他の審美性向上剤を、本抗菌性組成物中に含むことができる。
また、本発明の組成物は、いずれかの数の補助剤を含むことができる。1つの態様では、補助剤は、本組成物の約1質量%〜約25質量%、そして好ましくは約1質量%〜約15質量%の量で存在する。具体的には、抗菌性組成物は、本組成物に加えることができるいくつかの他の構成物質の中で、グリセリン、ソルビトール、エステル、ポリクアット(polyquat)、グリコール、保存料、キレーター、pH添加剤、顔料または染料を含むことができる。そのような補助剤は、本発明の組成物と予め配合することができ、あるいは系に同時に、または本発明の組成物の添加の後でさえも、加えることができる。また、抗菌性組成物は、用途によって必要とされるいくつかの他の構成物質を含むことができ、それらは知られており、そして本発明の働きを促進することができる。
本発明の抗菌性組成物は、抗菌性効能の非常に広いスペクトル、高い泡立ちおよび哺乳動物組織への低減された刺激を有している。例示的な組成物が、下記のテーブル中に与えられている。
<抗菌性皮膚清浄剤>
<抗菌性および細菌性効能>
(a)時間死滅活性の測定:抗菌性組成物の活性を、時間死滅法(時間死滅法を用いた抗菌活性の評価のための標準指針、ASTM E2315)によって測定したが、抗菌性試験組成物に暴露された、試験された有機体の生存は、時間に応じて阻止された。この試験では、本組成物の希釈された画分が、試験細菌の知られた個体群と、特定の温度で、特定の時間、接触させられた。この試験組成物は、時間間隔の最後に中和され、それが本組成物の抗菌活性を抑止した。当初の細菌個体群からのパーセントまたは対数での減少を計算した。一般に、時間死滅法は、当業者には知られている。更に、代表的な系の泡プロファイル(foam profile)の比較データを示した。
(b)本組成物は、0〜100%のいずれかの濃度で試験することができる。いずれの濃度を使用するかの選択は、研究者の判断によるものであり、そして好適な濃度は、当業者には容易に決定できる。全ての試験は、3組で行われた場合には、それらの結果は組み合わされて、そして平均の対数での減少が報告された。
(c)また、接触時間の選択も、研究者の判断による。いずかの接触時間を用いることができる。典型的な接触時間の範囲は、15秒間〜5分間であり、30秒間〜1分間が典型的な接触時間である。また、接触温度は、いずれかの温度、典型的には室温、または約25℃、であることができる。
(d)微生物懸濁液、または試験接種剤は、いずれかの適切な固体媒質(例えば、寒天)上に微生物培養を成長させることによって調製した。微生物個体群は、次いで無菌の生理食塩液で、寒天から洗い流され、そして微生物懸濁液の個体群は、mL当たりに約108個のコロニー形成単位(cfu/mL)に調整された。
(e)下記のテーブルに、下記の試験で用いた試験微生物培養を列挙し、そして微生物の名称、ATCC(American Type Culture Collection)識別番号、およびこれ以降用いた有機体名称の省略形を含めた。
ログ低下(対数)=log10(対照数)−log10(試験試料生存物)
泡高さを以下の手順で測定した。
1.5グレインの水中に製品の1%溶液を調製する。
2.この溶液150mLを混合機中に注ぐ。
3.中速で10秒間混合する。
4.1000mLのビーカ中に注ぎ、そして泡高さを測定する。
5.3および5分間後の泡高さを測定する。
泡安定性を、1%溶液を1000mLビーカ中に注いた5分間後に、泡/空気界面と泡/水界面の間の差異を用いて測定した。
インヴィトロ刺激性を、Matek Corporationの「EpiDerm MTT ET-50 Protocol (EPI-200)」を用いて、外部試験施設によって評価した。
泡抵抗力を、65グラムの試験製品を、混合機中に量り入れ、そして約10秒間中速で混合することによって測定した。後に、この試験溶液を、シリンダー中に注ぎ、そしてプラスチックボールをこの試験溶液中に落下させ、そしてこのプラスチックボールが、第1の予め定めた水準から、第2の予め定めた水準、例えば、シリンダー上の100mLの印から、シリンダー上の40mLの印まで、落下するのにどれだけの秒数を要するかを測定するために時間を測った。
下記の図は、代表的な界面活性剤系中の、3種類の異なるカチオン性活性成分、特に、0.5%のクアット(Quat)(ベンザルコニウムクロリド)、2%のCHG(クロルヘキシジングルコン酸塩)、および1%のPHMB(ポリヘキサメチレンビグアニド)の30秒間の暴露時間に従う効能を示している。
次に、本願出願人は、第四級糖から誘導された界面活性剤、特には、ポリ(トリモニウムヒドロキシプロピルココグルコシド)の濃度を増加して、S. aureusおよびE. coliに対する効能を試験した。カチオン性活性成分(0.5%のADBACクアット(Quat))および起泡性界面活性剤(1.95%のアルキルジメチルアミンオキシド)の量と種類は、一定とした。下記のテーブル8に、この試験の定量的な結果を示し、そして図2に、図表による結果を示した。
テーブル15および図3には、起泡性界面活性剤、特にはアミンオキシドの増加した濃度での効能を示している。カチオン性活性成分(0.5%のADBAC Quat)および第四級糖から誘導された界面活性剤(1.25%のポリトリモニウムヒドロキシプロピルココグルコシドクロリド)の量と種類は一定とした。下記のテーブル9は、この試験の定量的結果を示し、そして図3は、図表による結果を示している。
本願出願人は、4種類の商業的に入手可能な抗菌性石けんに対する、テーブル12に示した抗菌性皮膚清浄剤の好ましい態様の皮膚刺激性(マイルド(mildness))を試験した。商業的に入手可能な製品A、CおよびDは、Gojo Medicated(アクロン、オハイオ州)から入手可能であり、そして商業的に入手可能な製品Bは、Henkel Corporation(デュッセルドルフ、独国)の系列会社Dialから入手可能である。図4に示されているように、本発明の抗菌性皮膚清浄剤は、特に商業的に入手可能な抗菌性ハンドソープと比較して、高い、相対的なマイルドさ指数(mildness index)を有している。
本願出願人は、3種類の商業的に入手可能な抗菌性石けんに対して、テーブル12に示した抗菌性皮膚清浄剤の好ましい態様の泡プロファイル(foam profile)を試験した。図6に示されているように、本発明の抗菌性皮膚清浄剤は、特に商業的に入手可能な抗菌性ハンドソープと比較して、良好な泡の体積および泡安定性の両方を有している。
本願出願人は、S. aureusおよびE. coli菌に対する、1.25%に一定に保持された、種々の第四級糖から誘導された界面活性剤の効能を試験した。カチオン性活性成分(0.5%のADBACクアット(Quat))および起泡性界面活性剤(1.95%のアルキルジメチルアミンオキシド)の量と種類は一定に保った。
本願出願人は、2種類の商業的に入手可能な製品、市販品EおよびFと比較して、下記のテーブル11に示したように、皮膚用途に使用するための本発明の態様の泡の固さを試験した。市販品EおよびFは、カチオン性活性剤を含んだ、従来のアニオン性界面活性剤系皮膚洗浄剤である。市販品Eは、Proctor & Gamble(シンシナティ、オハイオ州)から商業的に入手可能であり、そして市販品Fは、Deb Group Limited(United Kingdom、英国)から商業的に入手可能である。泡の固さ試験の結果を、図7に示した。図7に示されているように、本発明の皮膚洗浄剤の泡の固さは、従来のアニオン性界面活性剤基材を含む商業的に入手可能なカチオン性活性剤皮膚洗浄剤よりも大きい。
本発明の泡の固さの配合(5.5〜7.5のpH)
本願出願人は、30秒間の暴露の後の、グラム陽性菌およびグラム陰性菌の両方のログ低下を測定することによって、本発明の皮膚清浄剤の効能を試験した。
本発明の皮膚清浄剤(5.5〜7.5のpH)
本願出願人は、30秒間の暴露の後の、グラム陽性およびグラム陰性菌の両方のログ低下を測定することによって、本発明の外科用洗浄剤(surgical scrub)の効能を試験した。
本発明の外科用洗浄剤(surgical scrub)(5.5〜7.5のpH)
本発明は、以下の態様を含んでいる。
(1)(a)カチオン性活性成分、
(b)四級化糖から誘導された界面活性剤、
(c)起泡性界面活性剤、および
(d)水、
を含んでなる抗菌性皮膚清浄剤。
(2)前記組成物が、約0.3質量%〜約6質量%のカチオン性活性成分を含む、(1)記載の抗菌性組成物。
(3)前記カチオン性活性成分が、ビグアニドの塩、置換ビグアニド誘導体、第四級アンモニウム含有化合物の有機塩、または第四級アンモニウム含有化合物の無機塩からなる群から選ばれる、(1)記載の抗菌性組成物。
(4)前記組成物が、約0.1質量%〜約18質量%の四級化糖から誘導された界面苛性剤を含む、(1)記載の抗菌性組成物。
(5)前記四級化糖から誘導された界面活性剤が、四級化アルキルポリグルコシドまたはポリ四級化アルキルポリグルコシドである、(1)記載の抗菌性組成物。
(6)前記組成物が、約0.1質量%〜約40質量%の起泡性界面活性剤を含む、(1)記載の抗菌性組成物。
(7)前記起泡性界面活性剤が、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、またはカチオン性界面活性剤からなる群から選ばれる、(1)記載の抗菌性組成物。
(8)前記ノニオン性界面活性剤が、アルキルアミンオキシド、アルキルエーテルアミンオキシド、アルキルアルコールアルコキシレート、アリールアルコールアルコキシレート、置換アルコールアルコキシレート、ノニオン性ブロック共重合体、ヘテリックノニオン性共重合体、アルカノールアミドまたはポリエトキシル化グリセロールエステルを含む、(7)記載の抗菌性組成物。
(9)前記両性界面活性剤が、イミジアゾリンおよびイミジアゾリン誘導体、イセチオン酸塩、ベタイン誘導体あるいはアンホアセテート誘導体を含む、(7)記載の抗菌性組成物。
(10)前記アニオン性界面活性剤が、サルコシン誘導体、コハク酸誘導体、カルボキシル化アルコール、アルキルスルフェートおよびアルキルエーテルスルフェート、スルホン酸誘導体、またはジフェニルスルホネート誘導体、またはアルキルアリールスルホン酸誘導体を含む、(7)記載の抗菌性組成物。
(11)前記カチオン性界面活性剤が、四級化ポリサッカリド、アルキルポリサッカリド、アルコキシル化アミン、アルコキシル化エーテルアミン、リン脂質およびリン脂質誘導体を含む、(7)記載の抗菌性組成物。
(12)前記組成物が、約4.0〜約9.0の範囲のpHを有する、(1)記載の抗菌性組成物。
(13)前記組成物が、約1質量%〜約25質量%の補助剤、例えばグリセリン、ソルビトールエステル、ポリクアット、または保存料を更に含む、(1)記載の抗菌性組成物。
(14)前記組成物が、高い殺菌性を示す、(1)記載の抗菌性組成物。
(15)前記組成物が、豊富な泡および泡安定性を与える、(1)記載の抗菌性組成物。
(16)前記組成物が、皮膚適合性および皮膚の健康を向上させる、(1)記載の抗菌性組成物。
(17)前記組成物が、低減された皮膚刺激の可能性を示す、(1)記載の組成物。
(18)前記組成物が、トリクロサン(2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル)を含まない、(1)記載の抗菌性組成物。
(19)カチオン性活性成分と四級化糖界面活性剤と起泡性界面活性剤の質量比が、約1:0.2:0.2〜約1:3:8である、(1)記載の抗菌性組成物。
(20)哺乳動物の皮膚組織を(1の組成物と、細菌、微生物、殺真菌またはウィルス個体群の実質的な低減を与えるのに十分な時間、接触させる工程を含んでなる、哺乳動物の皮膚組織上の、細菌、微生物、殺真菌またはウィルス個体群を減少させる方法。
(21)前記十分な接触時間が、約1〜約60秒間である、(20)記載の方法。
(22)(1の前記組成物が、接触の後に哺乳動物の皮膚組織から洗い流されるか、または接触の後に哺乳動物の皮膚組織上に残る、(20)記載の方法。
(23)皮膚組織を抗菌性組成物と、細菌、微生物、殺真菌またはウィルス個体群の実質的な低減を与えるのに十分な時間、接触させることによって、哺乳動物の皮膚組織上の、細菌、微生物、殺真菌またはウィルス個体群を低減させる方法であって、該抗菌性組成物が、
(a)カチオン性活性成分、
(b)四級化糖から誘導された界面活性剤、
(c)起泡性界面活性剤、および
(d)水、
を含む、方法。
(24)前記組成物が、約0.3質量%〜約6.0質量%のカチオン性活性成分を含む、(23)記載の方法。
(25)前記カチオン性活性成分が、ビグアニドの塩、置換ビグアニド誘導体、第四級アンモニウム含有化合物の有機塩、または第四級アンモニウム含有化合物の無機塩からなる群から選ばれる、(23)記載の方法。
(26)前記組成物が、約0.1質量%〜約18質量%の四級化糖から誘導された界面苛性剤を含む、(23)記載の方法。
(27)前記四級化糖から誘導された界面活性剤が、四級化アルキルポリグルコシドまたはポリ四級化アルキルポリグルコシドである、(23)記載の方法。
(28)前記組成物が、約0.1質量%〜約40質量%の起泡性界面活性剤を含む、(23)記載の方法。
(29)前記起泡性界面活性剤が、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、またはカチオン性界面活性剤からなる群から選ばれる、(23)記載の方法。
(30)前記ノニオン性界面活性剤が、アルキルアミンオキシド、アルキルエーテルアミンオキシド、アルキルアルコールアルコキシレート、アリールアルコールアルコキシレート、置換アルコールアルコキシレート、ノニオン性ブロック共重合体、ヘテリックノニオン性共重合体、アルカノールアミドまたはポリエトキシル化グリセロールエステルを含む、(29)記載の起泡性界面活性剤。
(31)前記両性界面活性剤が、イミジアゾリンおよびイミジアゾリン誘導体、イセチオン酸塩、ベタイン誘導体あるいはアンホアセテート誘導体を含む、(29)記載の起泡性界面活性剤。
(32)前記アニオン性界面活性剤が、サルコシン誘導体、コハク酸誘導体、カルボキシル化アルコール、アルキルスルフェートおよびアルキルエーテルスルフェート、スルホン酸誘導体、またはジフェニルスルホネート誘導体、またはアルキルアリールスルホン酸誘導体を含む、(29)記載の起泡性界面活性剤。
(33)前記カチオン性界面活性剤が、四級化ポリサッカリド、アルキルポリサッカリド、アルコキシル化アミン、アルコキシル化エーテルアミン、リン脂質およびリン脂質誘導体を含む、(29)記載の起泡性界面活性剤。
(34)前記組成物が、約4.0〜約9.0の範囲のpHを有する、(23)記載の方法。
(35)前記組成物が、約1質量%〜約25質量%の補助剤、例えばグリセリン、ソルビトールエステル、ポリクアット、または保存料を更に含む、(23)記載の方法。
(36)前記組成物が、高い殺菌性を示す、(23)記載の方法。
(37)前記組成物が、豊富な泡および泡安定性を与える、(23)記載の方法。
(38)前記組成物が、皮膚適合性および皮膚の健康を向上させる、(23)記載の方法。
(39)前記組成物が、低減された皮膚刺激の可能性を示す、(23)記載の方法。
(40)
前記組成物が、トリクロサン(2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル)を含まない、(23)記載の方法。
(41)カチオン性活性成分と四級化糖界面活性剤と起泡性界面活性剤の質量比が、約1:0.2:0.2〜約1:3:8である、(23)記載の方法。
(42)前記十分な接触時間が、約1〜約60秒間である、(23)記載の方法。
(43)前記組成物が、接触の後に哺乳動物の皮膚組織から洗い流されるか、または接触の後に哺乳動物の皮膚組織上に残る、(23)記載の方法。
Claims (43)
- (a)カチオン性活性成分、
(b)四級化糖から誘導された界面活性剤、
(c)起泡性界面活性剤、および
(d)水、
を含んでなる抗菌性皮膚清浄剤。 - 前記組成物が、約0.3質量%〜約6質量%のカチオン性活性成分を含む、請求項1記載の抗菌性組成物。
- 前記カチオン性活性成分が、ビグアニドの塩、置換ビグアニド誘導体、第四級アンモニウム含有化合物の有機塩、または第四級アンモニウム含有化合物の無機塩からなる群から選ばれる、請求項1記載の抗菌性組成物。
- 前記組成物が、約0.1質量%〜約18質量%の四級化糖から誘導された界面苛性剤を含む、請求項1記載の抗菌性組成物。
- 前記四級化糖から誘導された界面活性剤が、四級化アルキルポリグルコシドまたはポリ四級化アルキルポリグルコシドである、請求項1記載の抗菌性組成物。
- 前記組成物が、約0.1質量%〜約40質量%の起泡性界面活性剤を含む、請求項1記載の抗菌性組成物。
- 前記起泡性界面活性剤が、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、またはカチオン性界面活性剤からなる群から選ばれる、請求項1記載の抗菌性組成物。
- 前記ノニオン性界面活性剤が、アルキルアミンオキシド、アルキルエーテルアミンオキシド、アルキルアルコールアルコキシレート、アリールアルコールアルコキシレート、置換アルコールアルコキシレート、ノニオン性ブロック共重合体、ヘテリックノニオン性共重合体、アルカノールアミドまたはポリエトキシル化グリセロールエステルを含む、請求項7記載の抗菌性組成物。
- 前記両性界面活性剤が、イミジアゾリンおよびイミジアゾリン誘導体、イセチオン酸塩、ベタイン誘導体あるいはアンホアセテート誘導体を含む、請求項7記載の抗菌性組成物。
- 前記アニオン性界面活性剤が、サルコシン誘導体、コハク酸誘導体、カルボキシル化アルコール、アルキルスルフェートおよびアルキルエーテルスルフェート、スルホン酸誘導体、またはジフェニルスルホネート誘導体、またはアルキルアリールスルホン酸誘導体を含む、請求項7記載の抗菌性組成物。
- 前記カチオン性界面活性剤が、四級化ポリサッカリド、アルキルポリサッカリド、アルコキシル化アミン、アルコキシル化エーテルアミン、リン脂質およびリン脂質誘導体を含む、請求項7記載の抗菌性組成物。
- 前記組成物が、約4.0〜約9.0の範囲のpHを有する、請求項1記載の抗菌性組成物。
- 前記組成物が、約1質量%〜約25質量%の補助剤、例えばグリセリン、ソルビトールエステル、ポリクアット、または保存料を更に含む、請求項1記載の抗菌性組成物。
- 前記組成物が、高い殺菌性を示す、請求項1記載の抗菌性組成物。
- 前記組成物が、豊富な泡および泡安定性を与える、請求項1記載の抗菌性組成物。
- 前記組成物が、皮膚適合性および皮膚の健康を向上させる、請求項1記載の抗菌性組成物。
- 前記組成物が、低減された皮膚刺激の可能性を示す、請求項1記載の組成物。
- 前記組成物が、トリクロサン(2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル)を含まない、請求項1記載の抗菌性組成物。
- カチオン性活性成分と四級化糖界面活性剤と起泡性界面活性剤の質量比が、約1:0.2:0.2〜約1:3:8である、請求項1記載の抗菌性組成物。
- 哺乳動物の皮膚組織を請求項1の組成物と、細菌、微生物、殺真菌またはウィルス個体群の実質的な低減を与えるのに十分な時間、接触させる工程を含んでなる、哺乳動物の皮膚組織上の、細菌、微生物、殺真菌またはウィルス個体群を減少させる方法。
- 前記十分な接触時間が、約1〜約60秒間である、請求項20記載の方法。
- 請求項1の前記組成物が、接触の後に哺乳動物の皮膚組織から洗い流されるか、または接触の後に哺乳動物の皮膚組織上に残る、請求項20の方法。
- 皮膚組織を抗菌性組成物と、細菌、微生物、殺真菌またはウィルス個体群の実質的な低減を与えるのに十分な時間、接触させることによって、哺乳動物の皮膚組織上の、細菌、微生物、殺真菌またはウィルス個体群を低減させる方法であって、該抗菌性組成物が、
(a)カチオン性活性成分、
(b)四級化糖から誘導された界面活性剤、
(c)起泡性界面活性剤、および
(d)水、
を含む、方法。 - 前記組成物が、約0.3質量%〜約6.0質量%のカチオン性活性成分を含む、請求項23記載の方法。
- 前記カチオン性活性成分が、ビグアニドの塩、置換ビグアニド誘導体、第四級アンモニウム含有化合物の有機塩、または第四級アンモニウム含有化合物の無機塩からなる群から選ばれる、請求項23記載の方法。
- 前記組成物が、約0.1質量%〜約18質量%の四級化糖から誘導された界面苛性剤を含む、請求項23記載の方法。
- 前記四級化糖から誘導された界面活性剤が、四級化アルキルポリグルコシドまたはポリ四級化アルキルポリグルコシドである、請求項23記載の方法。
- 前記組成物が、約0.1質量%〜約40質量%の起泡性界面活性剤を含む、請求項23記載の方法。
- 前記起泡性界面活性剤が、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、またはカチオン性界面活性剤からなる群から選ばれる、請求項23記載の方法。
- 前記ノニオン性界面活性剤が、アルキルアミンオキシド、アルキルエーテルアミンオキシド、アルキルアルコールアルコキシレート、アリールアルコールアルコキシレート、置換アルコールアルコキシレート、ノニオン性ブロック共重合体、ヘテリックノニオン性共重合体、アルカノールアミドまたはポリエトキシル化グリセロールエステルを含む、請求項29記載の起泡性界面活性剤。
- 前記両性界面活性剤が、イミジアゾリンおよびイミジアゾリン誘導体、イセチオン酸塩、ベタイン誘導体あるいはアンホアセテート誘導体を含む、請求項29記載の起泡性界面活性剤。
- 前記アニオン性界面活性剤が、サルコシン誘導体、コハク酸誘導体、カルボキシル化アルコール、アルキルスルフェートおよびアルキルエーテルスルフェート、スルホン酸誘導体、またはジフェニルスルホネート誘導体、またはアルキルアリールスルホン酸誘導体を含む、請求項29記載の起泡性界面活性剤。
- 前記カチオン性界面活性剤が、四級化ポリサッカリド、アルキルポリサッカリド、アルコキシル化アミン、アルコキシル化エーテルアミン、リン脂質およびリン脂質誘導体を含む、請求項29記載の起泡性界面活性剤。
- 前記組成物が、約4.0〜約9.0の範囲のpHを有する、請求項23記載の方法。
- 前記組成物が、約1質量%〜約25質量%の補助剤、例えばグリセリン、ソルビトールエステル、ポリクアット、または保存料を更に含む、請求項23記載の方法。
- 前記組成物が、高い殺菌性を示す、請求項23記載の方法。
- 前記組成物が、豊富な泡および泡安定性を与える、請求項23記載の方法。
- 前記組成物が、皮膚適合性および皮膚の健康を向上させる、請求項23記載の方法。
- 前記組成物が、低減された皮膚刺激の可能性を示す、請求項23記載の方法。
- 前記組成物が、トリクロサン(2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル)を含まない、請求項23記載の方法。
- カチオン性活性成分と四級化糖界面活性剤と起泡性界面活性剤の質量比が、約1:0.2:0.2〜約1:3:8である、請求項23記載の方法。
- 前記十分な接触時間が、約1〜約60秒間である、請求項23記載の方法。
- 前記組成物が、接触の後に哺乳動物の皮膚組織から洗い流されるか、または接触の後に哺乳動物の皮膚組織上に残る、請求項23の方法。
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---|---|---|---|---|
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US9232790B2 (en) * | 2011-08-02 | 2016-01-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Antimicrobial cleansing compositions |
ES2701741T3 (es) | 2012-06-29 | 2019-02-25 | Ecolab Usa Inc | Solfactantes de éter de glicerina etoxilada |
WO2014077826A1 (en) * | 2012-11-16 | 2014-05-22 | Colgate-Palmolive Company | Cleansing composition with an alkoxylated alkyl ether |
US9393252B2 (en) | 2013-03-12 | 2016-07-19 | Ecolab Usa Inc. | Aromatic carboxylic acids in combination with aromatic hydroxyamides for inactivating non-enveloped viruses |
US9226941B2 (en) * | 2013-03-12 | 2016-01-05 | Patrick C. Cooksey | Two-component cleaning and disinfecting system |
US9808435B2 (en) | 2013-03-12 | 2017-11-07 | Ecolab Usa Inc. | Antiviral compositions and methods for inactivating non-enveloped viruses using alkyl 2-hydroxycarboxylic acids |
US9636286B2 (en) | 2013-06-19 | 2017-05-02 | Coloplast A/S | Antimicrobial cleanser |
JP6762717B2 (ja) * | 2014-02-14 | 2020-09-30 | ロンザ リミテッドLonza Limited | 衣料用液体洗濯洗剤組成物 |
US20150252310A1 (en) | 2014-03-07 | 2015-09-10 | Ecolab Usa Inc. | Alkyl amides for enhanced food soil removal and asphalt dissolution |
US20150272124A1 (en) * | 2014-03-25 | 2015-10-01 | Ecolab Usa Inc. | Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients |
WO2015167542A2 (en) | 2014-04-30 | 2015-11-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Compositions and methods for reducing oxidative stress |
AU2014392629B2 (en) | 2014-04-30 | 2021-04-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Use of Undaria extract to reduce signs of skin aging |
MX2016013410A (es) | 2014-04-30 | 2017-01-18 | Kimberly Clark Co | Composiciones topicas para estimular la adipogenesis y la lipogenesis para reducir los signos de envejecimiento de la piel. |
AU2014392694B2 (en) | 2014-04-30 | 2020-07-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods of reducing signs of skin aging |
US9546933B2 (en) * | 2014-07-30 | 2017-01-17 | The Boeing Company | Determining aerosol material compatibility |
US9956153B2 (en) * | 2014-08-01 | 2018-05-01 | Ecolab Usa Inc. | Antimicrobial foaming compositions containing cationic active ingredients |
CN105107421B (zh) * | 2015-09-17 | 2017-06-23 | 湖州新奥特医药化工有限公司 | 一种醋酸混合器结构 |
ES2939834T3 (es) | 2015-09-17 | 2023-04-27 | Ecolab Usa Inc | Métodos de preparación de sólidos de triamina |
CN108026024B (zh) | 2015-09-17 | 2021-04-20 | 艺康美国股份有限公司 | 使用二酸的三胺固化 |
EP3422850A4 (en) | 2016-03-01 | 2019-11-20 | Ecolab USA Inc. | DISINFECTANT RINSE BASED ON SYNERGY OF QUATERNARY ANIONIC SURFACTANTS |
BR112018071523B1 (pt) | 2016-04-20 | 2022-11-01 | S.C. Johnson & Son, Inc | Composição antimicrobiana aquosa |
WO2018031067A1 (en) | 2016-08-11 | 2018-02-15 | Ecolab Usa Inc. | Interaction between antimicrobial quaternary compounds and anionic surfactants |
US10308897B2 (en) | 2017-04-24 | 2019-06-04 | Gpcp Ip Holdings Llc | Alkaline sanitizing soap preparations containing quaternary ammonium chloride agents |
JP2020523423A (ja) * | 2017-06-08 | 2020-08-06 | ハンツマン ペトロケミカル エルエルシーHuntsman Petrochemical LLC | ポリフェニルメタノール界面活性剤 |
SG11202001163UA (en) | 2017-08-30 | 2020-03-30 | Ecolab Usa Inc | Molecules having one hydrophobic group and two identical hydrophilic ionic groups and compositions thereof |
CN107753310A (zh) * | 2017-09-04 | 2018-03-06 | 广州市拓瑞化工科技有限公司 | 一种新型安全温和无刺激女性私处抑菌清洁护理三合一洗液及其制备方法 |
JP7490570B2 (ja) * | 2018-04-27 | 2024-05-27 | アラーガン、インコーポレイテッド | 抗微生物有効性の増強及び毒性の減少を有する亜塩素酸ナトリウム組成物 |
JP7150975B2 (ja) | 2018-08-29 | 2022-10-11 | エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド | 水系における微生物汚損制御のための一級アミンまたはポリアミンから誘導される多重荷電カチオン性化合物の使用 |
CN112584910B (zh) | 2018-08-29 | 2023-03-14 | 埃科莱布美国股份有限公司 | 衍生自多胺的带多个电荷的离子化合物及其组合物和其作为反相破乳剂用于油气操作的用途 |
US11292734B2 (en) | 2018-08-29 | 2022-04-05 | Ecolab Usa Inc. | Use of multiple charged ionic compounds derived from poly amines for waste water clarification |
US11084974B2 (en) | 2018-08-29 | 2021-08-10 | Championx Usa Inc. | Use of multiple charged cationic compounds derived from polyamines for clay stabilization in oil and gas operations |
CN116396183A (zh) | 2018-08-29 | 2023-07-07 | 埃科莱布美国股份有限公司 | 衍生自多胺的离子化合物、其组合物和其制备方法 |
CA3128188C (en) * | 2019-01-29 | 2023-10-17 | Ecolab Usa Inc. | Use of cationic sugar-based compounds as corrosion inhibitors in a water system |
CN113365498B (zh) * | 2019-01-29 | 2022-10-25 | 埃科莱布美国股份有限公司 | 阳离子糖基化合物用于在水系统中进行微生物结垢控制的用途 |
JP2020128354A (ja) * | 2019-02-08 | 2020-08-27 | 吉田製薬株式会社 | 消毒剤 |
AU2019441168B2 (en) | 2019-04-16 | 2023-02-02 | Ecolab Usa Inc. | Use of multiple charged cationic compounds derived from polyamines and compositions thereof for corrosion inhibition in a water system |
US11889832B2 (en) | 2019-05-17 | 2024-02-06 | Ecolab Usa Inc. | Antimicrobial enhancement of cationic active skin antiseptics |
US20220264886A1 (en) * | 2021-02-19 | 2022-08-25 | Zoono Group Ltd | Kill and Protect Surface Disinfectant and Hand Sanitizer for Combatting Contact Infection Spread |
CN113057929B (zh) * | 2021-04-02 | 2023-03-17 | 河南邦瑞特实业有限公司 | 一种免手洗消毒凝胶 |
MX2023014031A (es) * | 2021-05-27 | 2023-12-13 | Arkema Inc | Composicion pigmentada de revestimiento estable al almacenamiento. |
CN113880451B (zh) * | 2021-10-14 | 2023-06-09 | 广州阿美新材料有限公司 | 一种玻璃防刮保护液及其使用方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001525877A (ja) * | 1997-05-20 | 2001-12-11 | ノバファーム リサーチ(オーストラリア)プロプライアタリー リミティッド | シュードモナス属微生物に有効なアルキルポリグリコシド含有消毒組成物 |
JP2004224703A (ja) * | 2003-01-20 | 2004-08-12 | Teepol Diversey Kk | 手指用殺菌洗浄剤組成物 |
US6881710B1 (en) * | 2004-03-04 | 2005-04-19 | Colonial Chemical Inc. | Personal care products based upon surfactants based upon alkyl polyglucoside quaternary compounds |
JP2006028115A (ja) * | 2004-07-20 | 2006-02-02 | Shiseido Co Ltd | 抗菌剤 |
US20090069436A1 (en) * | 2004-08-05 | 2009-03-12 | Ebiox, Ltd. | Antimicrobial skin composition comprising a biguanide or a quaternium compound |
US7507399B1 (en) * | 2004-08-05 | 2009-03-24 | Surfatech Corporation | Functionalized polymeric surfactants based upon alkyl polyglycosides |
WO2010033562A2 (en) * | 2008-09-22 | 2010-03-25 | Bausch & Lomb Incorporated | Lens care solutions comprising alkyldimonium hydroxypropyl alkylglucosides |
Family Cites Families (60)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4567174A (en) | 1984-05-07 | 1986-01-28 | Imperial Chemical Industries Plc | Bis(1-substituted biguanide) derivatives |
US5234618A (en) | 1989-10-09 | 1993-08-10 | Kao Corporation | Liquid detergent composition |
CA2064664C (en) * | 1991-04-05 | 2000-01-11 | Hiroshi Ishikawa | Biguanide derivatives, manufacturing method thereof, and disinfectants containing the derivatives |
JP2962856B2 (ja) * | 1991-04-26 | 1999-10-12 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
US5188756A (en) | 1991-08-07 | 1993-02-23 | Kolmar Laboratories, Inc. | Topical cleansing and conditioning composition |
US5415814A (en) | 1993-08-27 | 1995-05-16 | The Procter & Gamble Company | Concentrated liquid or gel light duty dishwashing detergent composition containing calcium xylene sulfonate |
US5417893A (en) | 1993-08-27 | 1995-05-23 | The Procter & Gamble Company | Concentrated liquid or gel light duty dishwashing detergent compositions containing calcium ions and disulfonate surfactants |
DE4413686C2 (de) * | 1994-04-20 | 1996-10-24 | Henkel Kgaa | Kationische Zuckertenside, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
US5653970A (en) | 1994-12-08 | 1997-08-05 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Personal product compositions comprising heteroatom containing alkyl aldonamide compounds |
US5707959A (en) | 1995-05-31 | 1998-01-13 | The Procter & Gamble Company | Processes for making a granular detergent composition containing a crystalline builder |
WO1997030140A1 (en) * | 1996-02-14 | 1997-08-21 | Stepan Company | Reduced residue hard surface cleaner comprising hydrotrope |
US5756446A (en) | 1996-05-07 | 1998-05-26 | Henkel Corporation | Sugar surfactants having enhanced tactile properties |
JPH10330793A (ja) * | 1997-06-04 | 1998-12-15 | Lion Corp | 殺菌力増強剤、殺菌力増強方法及び殺菌洗浄剤組成物 |
US6057274A (en) | 1997-08-22 | 2000-05-02 | Henkel Corporation | Antibacterial composition having enhanced tactile properties |
SE511873C2 (sv) | 1997-08-27 | 1999-12-13 | Akzo Nobel Nv | Katjoniska sockertensider från etoxilerade ammoniumföreningar och reducerande sackarider samt användning därav som hydrotoper för tensider |
CO5040174A1 (es) | 1997-12-12 | 2001-05-29 | Colgate Palmolive Co | Composiciones antimicrobianas para multiples propositos en microemulsion que contienen un tensioactivo cationico |
JP3548533B2 (ja) | 1999-01-28 | 2004-07-28 | キヤノン株式会社 | 電子線装置 |
JP3299951B2 (ja) * | 1999-02-12 | 2002-07-08 | 花王株式会社 | 洗浄剤 |
US6221828B1 (en) | 1999-02-12 | 2001-04-24 | Kao Corporation | Detergent composition comprising an alkylpolyglycoside, a germicide, and a fatty acid salt |
US6248363B1 (en) | 1999-11-23 | 2001-06-19 | Lipocine, Inc. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
US7374779B2 (en) | 1999-02-26 | 2008-05-20 | Lipocine, Inc. | Pharmaceutical formulations and systems for improved absorption and multistage release of active agents |
US6369021B1 (en) | 1999-05-07 | 2002-04-09 | Ecolab Inc. | Detergent composition and method for removing soil |
US6130196A (en) | 1999-06-29 | 2000-10-10 | Colgate-Palmolive Co. | Antimicrobial multi purpose containing a cationic surfactant |
DE19933404A1 (de) | 1999-07-21 | 2001-01-25 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittel für harte Oberflächen |
US6559116B1 (en) | 1999-09-27 | 2003-05-06 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial compositions for hard surfaces |
US6140289A (en) | 2000-01-24 | 2000-10-31 | Colgate-Palmolive Company | Antimicrobial cleaning composition containing a cationic surfactant |
US6846492B2 (en) | 2000-02-23 | 2005-01-25 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Use of phenylethylamine derivatives for the antimicrobial treatment of surfaces |
US20030074742A1 (en) | 2000-03-03 | 2003-04-24 | General Electric Company | Siloxane dry cleaning composition and process |
US6764989B1 (en) | 2000-10-02 | 2004-07-20 | Huish Detergents, Inc. | Liquid cleaning composition containing α-sulfofatty acid ester |
US7345015B1 (en) | 2006-12-19 | 2008-03-18 | The Clorox Company | Low residue cleaning solution for disinfecting wipes comprising a C8-10 alkyl polyglycoside |
US20020183233A1 (en) | 2000-12-14 | 2002-12-05 | The Clorox Company, Delaware Corporation | Bactericidal cleaning wipe |
US6395691B1 (en) | 2001-02-28 | 2002-05-28 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Personal wash compositions containing particle-in-oil dispersion |
GB0105342D0 (en) * | 2001-03-03 | 2001-04-18 | Selden Res Ltd | Biocidal cleaning composition |
JP4230153B2 (ja) | 2002-02-22 | 2009-02-25 | 花王株式会社 | 硬質表面用防汚洗浄剤 |
US7544649B2 (en) | 2002-02-22 | 2009-06-09 | Kao Corporation | Antifouling detergent for hard surfaces |
US20050176614A1 (en) | 2002-10-16 | 2005-08-11 | Heinz-Dieter Soldanski | Transparent abrasive cleaning product, especially manual dishwashing liquid |
US20040136940A1 (en) | 2002-10-31 | 2004-07-15 | Virginia Lazarowitz | Cleaner compositions |
US7250392B1 (en) | 2003-03-07 | 2007-07-31 | Cognis Corporation | Surfactant blend for cleansing wipes |
EP1621603A4 (en) | 2003-04-14 | 2006-06-07 | Kao Corp | CLEANING AGENT COMPOSITION |
JP3980514B2 (ja) * | 2003-04-17 | 2007-09-26 | 花王株式会社 | 殺菌洗浄剤組成物 |
US20050000030A1 (en) | 2003-06-27 | 2005-01-06 | Dupont Jeffrey Scott | Fabric care compositions for lipophilic fluid systems |
JP4050676B2 (ja) | 2003-08-22 | 2008-02-20 | 花王株式会社 | 洗浄料 |
US7084129B1 (en) * | 2003-09-15 | 2006-08-01 | Colonial Chemical | Antimicrobial quaternary surfactants based upon alkyl polyglycoside |
US6846786B1 (en) | 2003-10-09 | 2005-01-25 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Process for making low surfactant, high sugar bars |
US6774096B1 (en) * | 2003-10-09 | 2004-08-10 | Colgate-Palmolive Co. | Zinc oxide containing surfactant solution |
US6906018B1 (en) | 2004-08-18 | 2005-06-14 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Extrudable soap bars comprising high levels of sugars |
US6906023B1 (en) | 2004-08-18 | 2005-06-14 | Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. | Soap bars comprising high levels of sugars made by extrusion route |
US7547672B2 (en) | 2004-10-12 | 2009-06-16 | Pantheon Chemical, Inc. | Composition for cleaning and degreasing, system for using the composition, and methods of forming and using the composition |
DE102004051420A1 (de) | 2004-10-22 | 2006-05-04 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Treibgasfreie schaumbildende, insbesondere hypoallergene Systeme für pharmazeutisch-dermatologische, kosmetische und hygienische Anwendungen und deren Herstellung |
CN102418279B (zh) | 2005-05-23 | 2014-12-17 | 陶氏康宁公司 | 含糖-硅氧烷共聚物的表面处理组合物 |
US7179779B1 (en) | 2006-01-06 | 2007-02-20 | North Carolina State University | Cationic bleach activator with enhanced hydrolytic stability |
WO2007101445A1 (en) * | 2006-03-08 | 2007-09-13 | Glad, Thomas Christian | Biocidal cleaning compositions |
US7897553B2 (en) * | 2006-10-23 | 2011-03-01 | Bausch & Lomb Incorporated | Biguanide composition with low terminal amine |
DE102007039649A1 (de) | 2006-12-05 | 2008-06-12 | Henkel Kgaa | Reinigungsmittel für harte Oberflächen |
TW200826840A (en) | 2006-12-28 | 2008-07-01 | Compal Electronics Inc | Quaternary ammonium salt anti-bacterial and water-borne coating material having antibiotic property containing the same |
US20090005281A1 (en) * | 2007-03-26 | 2009-01-01 | Hutton Iii Howard David | Compositions Containing Amine Oxide Surfactants or Soil Penetration Agents |
JP5252826B2 (ja) * | 2007-04-17 | 2013-07-31 | ディバーシー株式会社 | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
WO2009029046A1 (en) | 2007-08-29 | 2009-03-05 | Agency For Science, Technology And Research | Sugar-based surfactant microemulsions containing essential oils for cosmetic and pharmaceutical use |
US9095134B2 (en) * | 2010-09-22 | 2015-08-04 | Ecolab Usa Inc. | Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients and quaternary sugar derived surfactants |
US9232790B2 (en) | 2011-08-02 | 2016-01-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Antimicrobial cleansing compositions |
-
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2015
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001525877A (ja) * | 1997-05-20 | 2001-12-11 | ノバファーム リサーチ(オーストラリア)プロプライアタリー リミティッド | シュードモナス属微生物に有効なアルキルポリグリコシド含有消毒組成物 |
JP2004224703A (ja) * | 2003-01-20 | 2004-08-12 | Teepol Diversey Kk | 手指用殺菌洗浄剤組成物 |
US6881710B1 (en) * | 2004-03-04 | 2005-04-19 | Colonial Chemical Inc. | Personal care products based upon surfactants based upon alkyl polyglucoside quaternary compounds |
JP2006028115A (ja) * | 2004-07-20 | 2006-02-02 | Shiseido Co Ltd | 抗菌剤 |
US20090069436A1 (en) * | 2004-08-05 | 2009-03-12 | Ebiox, Ltd. | Antimicrobial skin composition comprising a biguanide or a quaternium compound |
US7507399B1 (en) * | 2004-08-05 | 2009-03-24 | Surfatech Corporation | Functionalized polymeric surfactants based upon alkyl polyglycosides |
WO2010033562A2 (en) * | 2008-09-22 | 2010-03-25 | Bausch & Lomb Incorporated | Lens care solutions comprising alkyldimonium hydroxypropyl alkylglucosides |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
"A review of ideas from 2009- a personal view", PERSONAL CARE, JPN6017007146, March 2010 (2010-03-01), pages 1 - 6, ISSN: 0003529135 * |
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