JP2016148031A - 制御された寸法変化および低エネルギー硬化用の高分岐インク組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
実施例1−光開始剤を含まないインクの調製
391.92gのSartomer CorporationからのCN294E、33.12gのSartomer CorporationからのSR501、36.0gのThe Lubrizol CorporationからのSolsperse(登録商標)32000および6.3gのSartomer CorporationからのCN3216を、1000mLのステンレス鋼ビーカーに添加した。IKA(登録商標)から入手した熱電対および撹拌装置ならびにアンカー型羽根車を備える、IKA(登録商標)から入手した加熱マントルに、前記容器を置いた。前記羽根車により、100RPMで撹拌し、前記インクベースの成分も加熱されたのと同時に、500RPMに適用された徐々により高い回転速度にして、前記容器を82℃まで加熱した。その時点で、120.0gのCabot CorporationからのMogul(登録商標)E カーボンブラック顔料を、前記混合物にゆっくり添加し、1時間撹拌し、その時点で、12.66gのSouthern Clay Productsから入手したClaytone(登録商標)HY オルガノクレーを添加し、さらに30分間撹拌した。混合した成分を含む前記容器を、直径40mmの高せん断コウレスブレードを備える、Hockmeyer Equipment Corporationから入手した高速せん断ミルに移し、ついで、5300RPMで約1時間撹拌して、成分混合物1Aを形成した。ついで、前記完全に混合した成分混合物を、Kent Machine Worksにより製造された3−ロールミル装置に、定性的に移動させた。この場合、成分混合物1Aを、まず、第1通過用の400RPMの入力エプロンロール速度で、前記3−ロールミルを通過させ、ついで、第2通過用の200RPMの入力エプロンロール速度で通過させて、成分混合物1Bを形成した。
37.63gの実施例1のインクを、100mLのビーカーに添加し、羽根車により200RPMで約70℃において撹拌しながら、0.86gのIrgacure(登録商標)819、0.60gのIrgacure(登録商標)379(両方とも、Sartomer USA LLCから入手)、および1.56gのLamberti S.p.A.から入手できるEsacure(登録商標)KIP 150を添加した。前記インクを、約70℃で2時間撹拌して、前記光開始剤の溶解を確実にした。
37.63gの実施例1のインクを、100mLのビーカーに添加し、羽根車により200RPMで約70℃において撹拌しながら、1.78gのIrgacure(登録商標)819、1.24gのIrgacure(登録商標)379(両方とも、Sartomer USA LLCから入手)を添加した。前記インクを、約70℃で2時間撹拌して、前記光開始剤の溶解を確実にした。
40.85gの実施例1のインクを、100mLのビーカーに添加し、羽根車により200RPMで約70℃において撹拌しながら、Cytec Industries Inc.から入手できる2.15gのAdditol(登録商標)DXを添加した。前記インクを、約70℃で2時間撹拌して、前記光開始剤の溶解を確実にした。
39.78gの実施例1のインクを、100mLのビーカーに添加し、羽根車により200RPMで約70℃において撹拌しながら、Cytec Industries Inc.から入手できる3.23gのADDITOL DXを添加した。前記インクを、約70℃で2時間撹拌して、前記光開始剤の溶解を確実にした。
36.55gの実施例1のインクを、100mLのビーカーに添加し、羽根車により200RPMで約70℃において撹拌しながら、Cytec Industries Inc.から入手できる2.15gのAdditol(登録商標)DXおよびSartomer USA LLCから入手できる4.30gのCN2302高分岐アクリレートを添加した。前記インクを、約70℃で2時間撹拌して、前記光開始剤の溶解を確実にした。
36.47gの実施例1のインクを、100mLのビーカーに添加し、羽根車により200RPMで約70℃において撹拌しながら、Cytec Industries Inc.から入手できる4.38gのAdditol(登録商標)DXおよびSartomer USA LLCから入手できる2.15gのCN2302高分岐アクリレートを添加した。前記インクを、約70℃で2時間撹拌して、前記光開始剤の溶解を確実にした。
基材上へのインクの手動転写および放射硬化
前記インクのいずれかを、Dバルブを備えるFusion UV Lighthammer L6硬化ステーションを使用し、UVV、UVA、UVBおよびUVCバンドについての印加エネルギー量がそれぞれ、640、1401、420および37mJ/cm2となるように硬化させた後、XEROXデジタルカラーエリートグロス(DCEG)紙上に、得られた可視光学密度が約1.9から約2.1の間の範囲であり、転写された画像のL*輝度が約8と約10との間の範囲にあるように、種々の密度で転写した。印刷画像寸法を、2cm×3cmの順序とした。
5回のMEK往復摩擦毎にアプリケータ上に再塗工された新たなメチルエチルケトン(MEK)による定圧を使用して、MEK溶媒に室温において浸漬させたソフトアプリケータを、DCEG紙上の各画像にまたがって、平らに(約2cm)伸ばした。前記紙基材が見えるようになるまでに必要とされるMEK往復摩擦の回数を、以下の表1に示した結果の概要と共に、定数L*=9に正規化したMEK往復摩擦の回数により記録した。
図3に示したように、3Mから入手できるScotch(商標)商品名810D マジックテープ(登録商標)を使用して、テープ試験を行った。重なったテープが、最も長い重なりの程度が画像上部の約4mmとなるように、かつ、直交する矩形の画像に対して約45度の角度となるように、テープ片を、硬化した画像および紙の角に貼り付けた。この構成について、紙上の画像の接着についての良好なストレス試験を表す画像のみのテープ境界と比較して、前記テープとの画像端部−紙の境界は、約1.4倍であった。前記テープを、先に記載したように前記画像と紙との上に置き、ついで、前後に5回しっかり押さえた。前記テープを、前記紙および前記インクから生成された前記各画像から、ゆっくり(約3cm/s)剥ぎ取り、結果を記録した。新たなテープ片を使用し、前記遅い速度のテープ剥ぎ取り試験より約5倍速い剥ぎ取り速度を使用して、前記テープ試験を繰り返した。両剥ぎ取り速度の定性結果を、以下の表1に示す。合格の評価は、前記画像からインクが剥ぎ取られず、前記テープ内に埋め込まれなかったことを示す。不合格の評価は、少なくともいくらかの前記インクが前記画像から除去され、前記テープ内に埋め込まれたことを示す。「剥がれ」の評価は、テープを貼った画像の全体または実質的な部分が、前記テープにより剥がされたことを示す。
Claims (10)
- 約3%から約20%の範囲の量で存在し、約6から約40の範囲の官能性を有する、少なくとも1つの高分岐オリゴマー、
少なくとも約10%の量で存在する、少なくとも1つの顔料、および、
約5%から約10%の範囲の量で存在する、少なくとも1つの光開始剤を含む、
インク組成物。 - さらに、アクリレートモノマー、分散剤、レオロジー改質剤およびUV安定剤から選択される、少なくとも1つの成分を含む、請求項1記載のインク組成物。
- 前記少なくとも1つの高分岐オリゴマーが、ポリエステルアクリレートから選択される、請求項1記載のインク組成物。
- 前記少なくとも1つの高分岐オリゴマーが、16の官能性を有する、請求項1記載のインク組成物。
- 前記少なくとも1つの高分岐オリゴマーが、式IおよびII、
- 画像化部材の画像再形成可能表面に、インク組成物を塗工すること、
前記インク組成物を予備硬化すること、および、
前記インク組成物を、前記画像再形成可能表面から基材に転写することを含み、
前記インク組成物が、約5%から約10%の範囲の量で存在し、約10から約20の範囲の官能性を有する、少なくとも1つの高分岐オリゴマー、少なくとも約10%の量で存在する、少なくとも1つの顔料、および、約5%から約10%の範囲の量で存在する、少なくとも1つの光開始剤を含む、
可変データデジタルリトグラフ印刷装置を使用して印刷する方法。 - 前記少なくとも1つの高分岐オリゴマーが、ポリエステルアクリレートから選択される、請求項6記載の方法。
- 前記インク組成物の予備硬化が、約200ナノメートルから約450ナノメートルの範囲のUV波長で行われる、請求項6記載の方法。
- 前記インク組成物を塗工する前に、さらに、前記画像化部材の画像再形成可能表面に、湿し液を塗工することを含む、請求項6記載の方法。
- 前記湿し液が、オクタメチルシクロテトラシロキサンを含む、請求項6記載の方法。
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