JP2016106606A - コーヒー含有飲料 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】コーヒー含有飲料は、コーヒー抽出液を含み、超純水を添加してBrix値を1.0に調整した前記コーヒー抽出液は、ピルビン酸、キナ酸、コハク酸、乳酸およびピログルタミン酸の含有量の合計C1に対するリン酸、クエン酸、リンゴ酸、ギ酸および酢酸の含有量の合計C2の比C2/C1が1.0以上である。
【選択図】なし
Description
コーヒー抽出液を含み、
超純水を添加してBrix値を1.0に調整した前記コーヒー抽出液は、ピルビン酸、キナ酸、コハク酸、乳酸およびピログルタミン酸の含有量の合計C1に対するリン酸、クエン酸、リンゴ酸、ギ酸および酢酸の含有量の合計C2の比C2/C1が1.0以上であるコーヒー含有飲料が提供される。
カラム:Shim−pack SCR−102H(8mm×300mm、7μm)((株)島津製作所)
ガードカラム:Shim−pack SCR−102H(6mm×50mm、7μm)((株)島津製作所)
カラムオーブン温度:50℃
移動相:p−トルエンスルホン酸水溶液(5mmol/L)
検出液:p−トルエンスルホン酸(5mmol/L)およびEDTA(100μmol/L)を含むBis−Tris水溶液(20mmol/L)
ポンプ流量(移動相):0.8ml/min
ポンプ流量(検出液):0.8ml/min
注入量:10μl
ポラリティ:+
セル温度:自動設定
次いで、上記サンプル100ml中におけるリン酸、クエン酸、ピルビン酸、リンゴ酸、キナ酸、コハク酸、乳酸、ギ酸、酢酸、およびピログルタミン酸それぞれの含有量の測定結果から、上記サンプル100ml中におけるピルビン酸、キナ酸、コハク酸、乳酸およびピログルタミン酸の含有量の合計C1(mg/100ml)と、リン酸、クエン酸、リンゴ酸、ギ酸および酢酸の含有量の合計C2(mg/100ml)と、を算出する。
カラム:ZORBAX EclipsePlus C18(アジレント・テクノロジー(株))
カラムオーブン温度:45℃
移動相A液:0.17%リン酸含む超純水
移動相B液:0.17%リン酸含むメタノール
ポンプ流量:1.2ml/min
注入量:3μl
セル部温調温度:40℃
まず、コーヒー生豆を凍結乾燥させる(S1)。コーヒー生豆は、焙煎されていないコーヒー豆である。本実施形態においては、たとえば含水率が9重量%以上15重量%以下であるコーヒー生豆に対して凍結乾燥を行うことができる。なお、コーヒー生豆の含水率とは、コーヒー生豆全体に対する水分量の割合(重量%)を指す。また、凍結乾燥をしていないコーヒー生豆の含水率は、たとえば穀類水分計を用いて測定することができる。
コーヒー抽出液の抽出は、たとえば上記で得られた焙煎豆を粉砕して得た粉砕物を、水を主成分として含む溶媒に浸漬することにより行うことができる。溶媒としては、とくに限定されないが、たとえばミネラルウォーター、水道水、蒸留水、および海洋深層水を用いることができる。焙煎豆の粉砕条件は、とくに限定されず、抽出方法等に応じて適切に選択され得る。なお、粉砕直後の粉砕物を用いてコーヒー抽出液の抽出を行うことが、得られるコーヒー含有飲料の風味を向上させる観点からより好ましい。
本実施形態に係るコーヒー含有飲料の製造方法は、たとえばこのようにして行われる。
各実施例について、次のようにコーヒー抽出液を作製した。まず、含水率が13重量%であるコーヒー生豆を、含水率が5.2重量%となるように凍結乾燥させた。凍結乾燥は、ホール豆状のコーヒー生豆に対して、温度−40℃以上−20℃以下の条件で予備凍結を行った後、温度40℃以上80℃以下、真空度40Pa以上610Pa以下の条件で乾燥させることにより行った。
各実施例および各比較例について、得られたコーヒー抽出液のリン酸、クエン酸、ピルビン酸、リンゴ酸、キナ酸、コハク酸、乳酸、ギ酸、酢酸、およびピログルタミン酸の含有量を次のようにして分析した。まず、コーヒー抽出液に対し超純水を添加してBrix値を1.0に調整した後、0.45μmディスポーザブルシリンジフィルタ(Mixed Cellulose Ester)でろ過することによりサンプルを得た。次いで、当該サンプル100ml中におけるリン酸、クエン酸、ピルビン酸、リンゴ酸、キナ酸、コハク酸、乳酸、ギ酸、酢酸、およびピログルタミン酸それぞれの含有量(mg/100ml)を、HPLC(Prominence((株)島津製作所)、検出器:電気伝導度、ポストカラム)を用いて以下の条件により測定した。
カラム:Shim−pack SCR−102H(8mm×300mm、7μm)((株)島津製作所)
ガードカラム:Shim−pack SCR−102H(6mm×50mm、7μm)((株)島津製作所)
カラムオーブン温度:50℃
移動相:p−トルエンスルホン酸水溶液(5mmol/L)
検出液:p−トルエンスルホン酸(5mmol/L)およびEDTA(100μmol/L)を含むBis−Tris水溶液(20mmol/L)
ポンプ流量(移動相):0.8ml/min
ポンプ流量(検出液):0.8ml/min
注入量:10μl
ポラリティ:+
セル温度:自動設定
得られた測定値から、ピルビン酸、キナ酸、コハク酸、乳酸およびピログルタミン酸の含有量の合計C1と、リン酸、クエン酸、リンゴ酸、ギ酸および酢酸の含有量の合計C2と、C1に対するC2の比(C2/C1)を算出した。結果を表2に示す。
各実施例および各比較例について、得られたコーヒー抽出液のカフェインおよびクロロゲン酸の含有量を次のようにして分析した。まず、コーヒー抽出液に対し超純水を添加してBrix値を1.0に調整した後、限外ろ過フィルタユニット(Amicon Ultra)によって1000rpm、30分の条件でろ過することによりサンプルを得た。次いで、当該サンプル100ml中におけるカフェインの含有量C4(mg/100ml)およびクロロゲン酸の含有量C3(mg/100ml)を、UHPLC(Nexera((株)島津製作所)、検出器:PDA)を用いて以下の条件により測定した。
カラム:ZORBAX EclipsePlus C18(アジレント・テクノロジー(株))
カラムオーブン温度:45℃
移動相A液:0.17%リン酸含む超純水
移動相B液:0.17%リン酸含むメタノール
ポンプ流量:1.2ml/min
注入量:3μl
セル部温調温度:40℃
得られた測定値から、クロロゲン酸の含有量C3に対するカフェインの含有量C4の比C4/C3を算出した。結果を表2に示す。
各実施例および各比較例について、次のようにしてコーヒー含有飲料を作製した。まず、上記で得られたコーヒー抽出液100重量部と、グラニュー糖10重量部と、牛乳22重量部と、乳化剤0.15重量部と、重曹0.25重量部と、を混合した。これにより得られたコーヒー含有飲料を密閉容器である缶に充填した。次いで、124℃、17分の条件でレトルト殺菌を行った。これにより、容器詰めコーヒー含有飲料を作製した。
各実施例および各比較例のそれぞれについて、上記で得られたコーヒー含有飲料の後味がすっきりしているか否かをパネル7人に5段階(5が最も良好)で評点をつけてもらい、その平均点を算出した。その結果、実施例1、2に係るコーヒー含有飲料はいずれも、比較例1、2と比較して高い数値が得られた。この結果から、C2/C1が1.0以上であるコーヒー抽出液を使用したコーヒー含有飲料については、コーヒー含有飲料の後味のすっきりさを向上させることができることが分かる。
Claims (4)
- コーヒー抽出液を含み、
超純水を添加してBrix値を1.0に調整した前記コーヒー抽出液は、ピルビン酸、キナ酸、コハク酸、乳酸およびピログルタミン酸の含有量の合計C1に対するリン酸、クエン酸、リンゴ酸、ギ酸および酢酸の含有量の合計C2の比C2/C1が1.0以上であるコーヒー含有飲料。 - 請求項1に記載のコーヒー含有飲料において、
超純水を添加してBrix値を1.0に調整した前記コーヒー抽出液は、クロロゲン酸の含有量C3に対するカフェインの含有量C4の比C4/C3が2.0以上であるコーヒー含有飲料。 - 請求項1または2に記載のコーヒー含有飲料において、
前記コーヒー抽出液は、リン酸、クエン酸、リンゴ酸、キナ酸、コハク酸、乳酸、ギ酸、酢酸、およびピログルタミン酸を含むコーヒー含有飲料。 - 請求項1〜3いずれか一項に記載のコーヒー含有飲料において、
容器に充填されているコーヒー含有飲料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014250144A JP2016106606A (ja) | 2014-12-10 | 2014-12-10 | コーヒー含有飲料 |
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- 2014-12-10 JP JP2014250144A patent/JP2016106606A/ja active Pending
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