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Description
本発明は、600MPa以上の機械的強度および20%以上の破断伸びを有する圧延鋼、ならびにこの製作方法に関する。
環境規制によって、自動車メーカーは自社の車両のCO2排出量を継続的に低減させることを余儀なくされている。この低減のために、自動車メーカーには選択肢が幾つかあるが、主要な選択肢は、車両重量の低減または車両のエンジンシステムの効率の向上である。改善はしばしば、2つの手法を組み合わせることによって達成される。本発明は、第1の選択肢、即ちモータビークルの重量低減に関する。まさにこの特定の分野において、2つの方策がある。
第1の方策は、鋼の機械的強度のレベルを高める一方で、鋼の厚さを減少させることからなる。残念ながら、この解決策は、機械的強度の向上に関連する避けられない延性の低下は言うまでもなく、ある種の自動車部品の剛性が著しく低下したり、乗員に不快な状況を生じさせる音響的な問題が現れたりするため限界がある。
第2の方策は、より軽い他の金属との合金にすることによって鋼の密度を低減させることからなる。これらの合金のなかでも、鉄−アルミニウム合金と呼ばれる低密度合金は、大幅に重量を低減することができる一方で、魅力的な機械的・物理的特性を有する。この場合、低密度とは7.3以下の密度を意味する。
アルミニウムの鉄への添加によって、鉄と比べてアルミニウムの密度が低いため、自動車構造部品向けに重量の大幅な低減を期待できるようになった。この点に関して、patent application EP2128293には、Cが0.2−0.8%、Mnが2−10%、Alが3−15%の組成ならびに99%未満のフェライトおよび1%を超える残余分のオーステナイトを含む組織を有する熱間圧延または冷間圧延鋼板が記載されている。鋼板は、600−1000MPaの範囲の機械的強度、7.2未満の密度を有し、被覆可能である。熱間圧延鋼板を製作するための方法は、1000から1200℃の間への加熱、700から850℃の間の最終的な圧延温度での圧延、および600℃未満の温度での巻取からなる。冷間圧延鋼板については、熱間圧延鋼板は40から90%の間に圧延して冷間圧延され、1から20℃/秒の間の速度で、再結晶温度から900℃の間の温度に10から180秒間再加熱される。この特許出願の目的は、Mn/Al比を0.4から1.0の間の値に制限することによって、「ローピング(roping)」および圧延割れの発生を防止することである。比が1.0を超えると、冷間圧延時に割れが発生する結果となる。
Patent application JP2006118000には、高い強度ならびに良好な延性を示す軽量鋼が記載されている。これを実現するために、提案されている鋼の組成には、質量パーセントで0.1から1.0%のC、3.0%未満のSi、10.0から50.0%のMn、0.01%未満のP、0.01%未満のS、5.0から15.0%のAl、および0.001から0.05%のNが含まれ、残りの部分は、鉄および不可避不純物である。下式(1)を満たす場合、鋼は7.0以下の密度を有することになる。
C≦−0.020XMn+Al/15+0.53(1)
この鋼は、フェライトおよびオーステナイトを含むミクロ組織を有することになる。機械的強度と全伸びの積は、次の不等式を満たさなければならない。TSxEl≧20,000(MPax%)。このように高濃度の合金元素MnおよびAlを伴う鋼の圧延特性は、割れが発生する大きなリスクを伴うことが知られている。
この鋼は、フェライトおよびオーステナイトを含むミクロ組織を有することになる。機械的強度と全伸びの積は、次の不等式を満たさなければならない。TSxEl≧20,000(MPax%)。このように高濃度の合金元素MnおよびAlを伴う鋼の圧延特性は、割れが発生する大きなリスクを伴うことが知られている。
patent application WO2007/024092の目的は、容易に打抜きができる熱間圧延鋼板を利用可能にすることである。この出願は、Cを0.2−1%、Mnを8−15%含み、機械的強度と伸びの積が24,000MPa%である鋼板に関する。この出願は、完全なオーステナイト組織に関することが明らかであるが、このタイプのミクロ組織は特に圧延が困難である。
本発明の目的は、以下を同時に有する熱間圧延または冷間圧延鋼板を利用可能にすることによって、これらの問題を解決することである。
7.3以下の密度
600MPa以上の機械的強度
20%以上の破断伸び
成形、特に圧延に対する良好な適合性
良好な溶接性および良好な被覆性(coatability)
また、本発明の目的の1つは、製作条件に比較的影響されずに従来の産業用途に対応できるこのような鋼板を製作するための方法を利用可能にすることである。
600MPa以上の機械的強度
20%以上の破断伸び
成形、特に圧延に対する良好な適合性
良好な溶接性および良好な被覆性(coatability)
また、本発明の目的の1つは、製作条件に比較的影響されずに従来の産業用途に対応できるこのような鋼板を製作するための方法を利用可能にすることである。
本発明の第1の目的は圧延鋼板であって、圧延鋼板の密度は7.3以下であり、質量パーセントで表した組成は以下の通りであり、
0.10≦C≦0.30%
6.0≦Mn≦15.0%
6.0≦Al≦15.0%
さらに場合により、1つまたは複数の元素が以下から選択され、
Si≦2.0%
Ti≦0.2%
V≦0.6%
Nb≦0.3%
組成の残りの部分は、鉄および処理の結果生じる不可避不純物からなり、これにより、マンガンの重量のアルミニウムの重量に対する比は
0.10≦C≦0.30%
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さらに場合により、1つまたは複数の元素が以下から選択され、
Si≦2.0%
Ti≦0.2%
V≦0.6%
Nb≦0.3%
組成の残りの部分は、鉄および処理の結果生じる不可避不純物からなり、これにより、マンガンの重量のアルミニウムの重量に対する比は
本発明の1つの好ましい実施形態において、組成は、質量パーセントで表して以下を含む。
0.18≦C≦0.21%
0.18≦C≦0.21%
本発明の別の好ましい実施形態において、組成は、質量パーセントで表して以下を含む。
7.0≦Mn≦10.0%
7.0≦Mn≦10.0%
本発明の別の好ましい実施形態において、組成は、質量パーセントで表して以下を含む。
6.0≦Al≦12.0%
6.0≦Al≦12.0%
本発明の別の好ましい実施形態において、組成は、質量パーセントで表して以下を含む。
6.0≦Al≦9.0%
6.0≦Al≦9.0%
本発明の別の好ましい実施形態において、組成は、質量パーセントで表して以下を含む。
Si≦1%
Si≦1%
好ましくは、マンガン重量含有率のアルミニウム重量含有率に対する比は
さらに本発明に記載された鋼板は、機械的な引張強度が600MPa以上、破断伸びが20%以上になる鋼板が好ましい。
本発明の第2の目的は、以下からなるステップを含む、7.3以下の密度を有する圧延鋼板を製作するための方法である。
本発明に記載された組成を有する鋼を入手するステップ
この鋼を鋳造して半完成品を形成するステップ
この半完成品を1000℃から1280℃の間の温度Trechまで再加熱するステップ
この半完成品をフェライトの存在下で少なくとも1つの過程を伴って熱間圧延して鋼板を得るステップ
最終的な圧延過程を850℃以上の最終的な圧延温度TFLで実施するステップ
この鋼板を冷却速度Vref1で600℃以下の巻取温度Tbobまで冷却するステップ
次いで、Tbobまで冷却されたこの鋼を巻き取るステップ
この鋼を鋳造して半完成品を形成するステップ
この半完成品を1000℃から1280℃の間の温度Trechまで再加熱するステップ
この半完成品をフェライトの存在下で少なくとも1つの過程を伴って熱間圧延して鋼板を得るステップ
最終的な圧延過程を850℃以上の最終的な圧延温度TFLで実施するステップ
この鋼板を冷却速度Vref1で600℃以下の巻取温度Tbobまで冷却するステップ
次いで、Tbobまで冷却されたこの鋼を巻き取るステップ
本発明の別の目的は、この半完成品が薄いスラブまたは薄い細片の形態に直接鋳造される圧延鋼板の製作のための方法である。
最終的な圧延温度TFLは、好ましくは900から980℃の間である。
冷却速度Vref1は、好ましくは55℃/秒以下である。
巻取温度は、好ましくは450から550℃の間である。
本発明の別の目的は、以下からなるステップを含む、密度が7.3以下の冷間圧延および焼鈍した鋼板を製作するための方法である。
圧延鋼板を入手するステップ、次いで
この圧延鋼板を35から90%の間の圧延率で冷間圧延して冷間圧延鋼板を得るステップ、次いで
この鋼板を速度Vcで800から950℃の間の保持温度Tmまで600秒未満の時間tmの長さだけ加熱するステップ、次いで
この鋼板を速度Vref2で500℃以下の温度まで冷却するステップ
圧延鋼板を入手するステップ、次いで
この圧延鋼板を35から90%の間の圧延率で冷間圧延して冷間圧延鋼板を得るステップ、次いで
この鋼板を速度Vcで800から950℃の間の保持温度Tmまで600秒未満の時間tmの長さだけ加熱するステップ、次いで
この鋼板を速度Vref2で500℃以下の温度まで冷却するステップ
温度Tmは、好ましくは800から900℃の間である。
冷却速度Vref2は、好ましくは30℃/秒以上である。
冷却速度Vref2は、好ましくは500℃から460℃の間の温度になるまで維持される。
冷却された鋼板は、好ましくは亜鉛、亜鉛合金または亜鉛ベースの合金で被覆される。
本発明に記載された鋼板は、エンジンを動力源とする陸上車両用の構造部品または外板部品の製作に用いることができる。
本発明の他の特性および利点は、以下でより詳細に説明する。以下の添付図を非限定的な例として提供している。
本発明は、成形性、機械的強度、溶接性および満足のいく被覆性の機械的特性を維持しながら、従来の鋼と比べて低い密度を有し、[密度が]7.3以下である熱間圧延または冷間圧延鋼板に関する。本発明はさらに、本発明に記載された鋼を熱間圧延または冷間圧延して、フェライト、オーステナイト、および面積率で最大5%のκ析出物を含むミクロ組織を有する熱間圧延または冷間圧延鋼板を得ることができる製法に関する。
これを実施するために、鋼板の機械的挙動および鋼板の処理の両方にとって鋼の化学組成は非常に重要である。以下で説明する化学組成は、質量パーセントで表している。
本発明は、炭素含有量が0.10から0.30%の間であることを教示している。炭素は、γ生成元素(gammagenous element)である。マンガンを伴うと、オーステナイトの発生を促進し、アルミニウムを伴うと、化学量論組成(Fe,Mn)3AlCxに基づくκ析出物を形成し、ここで、xは厳密に1未満である。0.10%未満では、600MPaの機械的強度を達成できない。炭素含有量が0.30%を超える場合、κ析出物の生成が5%を超えるほど過剰になり、鋼板を圧延すると割れにつながる。好ましくは、炭素含有量は、圧延割れ発生のリスクを最小限に抑えるために0.21%以下に制限される。好ましくは、最低炭素含有量はまた、600MPaの機械的強度をより容易に達成するために0.18%以上とする。
マンガン含有量は6.0%から15.0%の間でなければならない。この元素もγ生成元素である。マンガンを添加する目的は本質的に、フェライトに加えてオーステナイトを含む組織を得るためである。また、マンガンの添加は、固溶体における硬化効果およびオーステナイトに対する安定化効果を有する。マンガン含有量のアルミニウム含有量に対する比は、圧延後に得られる組織に大きな影響をもつことになる。マンガン含有量が6.0%未満では、20%の破断伸びは達成できず、また、熱間圧延機からの出口および焼鈍ラインの両方で、急速冷却中のマルテンサイトへの変化が時期尚早となるリスクを伴って、オーステナイトの安定化が不十分になる。マンガン含有量が15.0%を上回ると、マンガンのγ生成効果のために、マンガンによってオーステナイトの体積率が過度に増加し、これはオーステナイト相の炭素濃度が事実上低下する結果となり、これにより600MPaの強度を達成することが不可能になるであろう。好ましくは、マンガンの添加量は10.0%に制限される。下限については、マンガン含有量は、20%の伸びをより容易に達成するために、好ましくは7.0%とする。
また、アルミニウム含有量も6.0%から15.0%の間でなければならない。アルミニウムはα生成元素(alphagenous element)であり、従ってオーステナイト系の範囲を縮小し、また、この元素は、炭素との組み合わせによってκ析出物の生成を促進する傾向がある。アルミニウムは2.7の密度を有し、機械的特性に大きな影響をもつ。アルミニウム含有量が増加するにつれて、機械的強度および弾性限界も上昇するが、破断伸びは低下し、このことは、転位易動性が低下することによって説明される。アルミニウム含有量が6.0%を下回ると、アルミニウムの存在により影響を受ける密度の低下が有益でなくなる。アルミニウム含有量が15.0%を上回ると、5%を超える面密度を伴う制御されていないκ析出(Kappa precipitation)が起こり、材料の延性に悪影響を及ぼす。好ましくは、アルミニウム含有量は、脆い金属間析出を防ぐために9.0%未満に厳密に制限される。図7は、κ析出物が制御されずに生成しているミクロ組織を示す。
マンガン重量含有率のアルミニウム重量含有率に対する比は、オーステナイトの安定性および製作サイクル中に形成される組織の特性を支配するため、極めて重要である。比が1.0以下では、冷間圧延鋼板の熱間圧延後および再結晶焼鈍後の両方において、形成される相の特性が冷却速度に大きく依存しすぎる。これは、オーステナイトからマルテンサイトが形成されるリスク、またはフェライトおよび図7に例示したκ析出物に有利なようにオーステナイトが消滅するリスクすら生じさせる。本発明に記載された鋼板のミクロ組織は、マルテンサイトの存在を排除し、安定なオーステナイトの存在を確実にする。さらに、良好な圧延性および製造条件に影響されない鋼板を確保するために、比
マンガン重量含有率のアルミニウム重量含有率に対する比が1.0を上回ると、熱間圧延および冷間圧延の両方について容易に圧延可能なままでありながら、生産される鋼板は製作条件に比較的影響されない。この感受性の低下は、比を高めることによって改善することができて、このため、1.1以上の比が好ましく、1.5以上の比が好ましく、2.0以上の比がさらにより好ましい。
アルミニウムと同様に、ケイ素は鋼の密度を小さくし、積層欠陥エネルギーを低くすることができる元素である。この低減により、当業者なら知っているであろうTRIP効果を得ることが可能になる。それでもケイ素の含有量は2.0%に制限され、この理由は、このレベルを上回ると、この元素は表面欠陥を発生させる密着性の強い酸化物を生成する傾向があるためである。表面に酸化物が存在すると、仮に例えば、溶融亜鉛めっきの操作中には、濡れ性不良につながる。Si含有量は好ましくは1%に制限される。
チタン、バナジウム、ニオブなどのマイクロアロイ元素は、それぞれ0.2%未満、0.6%未満、0.3%未満だけ添加して、さらに析出硬化を実現することができる。チタンおよびニオブは特に、凝固中に結晶粒度を制御することができる。それでも、この含有量を上回ると飽和効果がもたらされるため、ある程度の制限は必要である。
セリウム、ホウ素、マグネシウムまたはジルコニウムなどの他の元素を個別に、または組み合わせて次の割合で添加することができる。Ce≦0.1%、B≦0.01、Mg≦0.010、Zr≦0.010。示した最大含有量レベルまで、これらの元素によって凝固中のフェライト結晶を精製することができる。
組成物の残りの部分は、鉄および処理の結果生じる不可避不純物からなる。
本発明に記載された鋼板のミクロ組織は、フェライト、オーステナイト、および面積率で最大5%のκ析出物からなる。フェライトは、温度と共に上昇する炭素溶解度を有する。しかし、固溶体中の炭素は、アルミニウムの存在により既に低い転位易動性をさらに低下させるため、固溶体中の炭素は低密度鋼では非常に脆化しやすい。従って、フェライト中の炭素の飽和によって、フェライト内で双晶機構が働くことがある。従って、この理論に拘束されることなく、本発明者らは、オーステナイトおよび析出物が効果的な炭素トラップとして作用し、変態域内での圧延を容易にするという理論を唱えている。この手法は驚くべきものであり、この理由は、オーステナイト中および析出物中の炭素の溶解度はフェライト中よりも高いが、圧延を容易にするためには、これらの硬質相の形成は防がなければならないと考えられることもあるからである。従って、フェライト、オーステナイト、および面積率で最大5%のκ析出物を含む組織のこの組み合わせによって、圧延中および構造部品の製作中の両方における鋼板の圧延性の点で必要な延性が鋼板にもたらされる。焼鈍後または巻取後のフェライトの再結晶率は90%を超え、理想的には100%となることを明記する。再結晶したフェライトの率が90%未満の場合、得られる鋼板は本発明に必要な20%の伸びを示さない。
多数の鋼質試験および研究を通じて、本発明者らは、フェライト粒界周辺に球状(spheroid)のκ型析出物が局部的に存在していることによって、鋼板の圧延性が低下していることを示すことができた。
κ析出物の面積率は、5%の高さまで可能であり、この理由は、5%を上回ると延性が低下して本発明の20%の破断伸びが達成できないからである。さらに、フェライト粒界周辺の制御されていないκ析出のリスクもあるが、これは、鋼を圧延する従来の工業的規模の器具を用いた本発明に記載された鋼板に対する圧延荷重を上昇させるであろう。従って、好ましい目標の範囲は、κ析出物2%未満となる。ミクロ組織は均一であるため、面積率は体積率と等しいことを明記する。
本発明に記載された熱間圧延鋼板を製作するための方法は以下の通りである。
本発明に記載された組成を有する鋼の入手。
この鋼から半完成品を鋳造。鋳造はインゴットまたは薄いスラブまたは薄い細片の形態で、即ち厚さは、スラブは約220mmからの範囲で、薄い細片は最大数十ミリメートルで連続的に行われてもよい。
鋳造された半完成品は次いで、あらゆる箇所が圧延中に受ける主要な変形に好ましい温度となるように、1000℃から1280℃の間の温度まで再加熱される。1280℃を超えると、特に粗いフェライト結晶が形成するリスクがあり、また、本発明者らが実施した多数の試験では、初期のフェライト結晶粒度と熱間圧延中にこれらの結晶が再結晶する能力との間の相関が明らかになっている。初期のフェライト結晶粒度が大きいほど、再結晶しにくくなり、このことは、工業的に費用がかかり、フェライトの再結晶の点から好ましくないという理由で、1280℃を上回る再加熱温度は避けなければならないことを意味する。また、これらは「ローピング」と呼ばれる現象を助長することもある。ローピングは、サイズの大きな結晶内で、小さく、わずかに配向が乱れた結晶が集まることが原因となる。この現象は、圧延方向のバンド内に変形の優先的位置(preferential location)の形態で見ることができる。これは、回復した非再結晶化結晶が存在することによる。これは、横方向に分布した小さな伸びによって測定される。
1000℃未満では、850℃を上回る最終的な圧延温度を有することがますます困難になる。好ましくは、再加熱温度は1150から1280℃の間である。
以下のステップによって、ローピングの現象を回避し、良好な延性および良好な打抜き品質を実現することができる。
フェライトの存在下で、即ち部分的または完全にフェライト系の範囲内で、少なくとも1つの圧延過程を伴って圧延を実施する必要がある。目的は、双晶形成につながる可能性のあるフェライト中での炭素の飽和を防ぐためである。オーステナイト結晶もまた、効果的な炭素トラップとして作用し、この理由は、オーステナイト中の炭素の溶解度がフェライト中よりも高いためである。
最終的な圧延過程は850℃を超える温度で実施され、この理由は、この温度を下回ると、本発明に記載された鋼板は、さまざまな温度の高温条件下で引っ張られた試験片の局部伸びを示した図3に示すように、圧延性の著しい低下を示すためである。再結晶および圧延に好ましい組織を有するために、900から980℃の間の最終的な圧延温度が好ましい。
このように得られる鋼板は次いで、冷却速度[Vref1]で巻取温度Tbobまで冷却される。好ましくは、冷却速度Vref1は、κ析出を最も適切に制御するために55℃/秒以下とする。
鋼板は次いで600℃未満の巻取温度で巻き取られるが、この理由は、この温度を上回ると、κ析出を制御できない可能性があるリスク、ならびに図2および図4に示したオーステナイトの著しい分解の結果として5%を超えるκ析出が起こるリスクがあるためである。好ましくは、鋼板は450から550℃の間の温度で巻き取られる。
この段階において、熱間圧延鋼板が得られ、目的物が、例えば厚さ5mm未満の冷間圧延鋼板である場合、以下のステップが行われる。
35から90%の間の厚さの低減を伴う冷間圧延。
35から90%の間の厚さの低減を伴う冷間圧延。
冷間圧延鋼板は次いで、非常に加工硬化した初期の組織の再結晶率が90%を超えるように、好ましくは3℃を超える加熱速度Vcで800から950℃の間の保持温度Tmまで600秒未満の時間の長さだけ加熱される。
鋼板は次いで、速度Vref2で500℃以下の温度まで冷却され、好ましくは冷却速度は、κ析出物の形成をさらに効果的に制御し、面積含有量(area content)が5%を超えないように30℃/秒を超える。500℃を下回ると、例えば、亜鉛を用いた溶融めっきの堆積を容易にする追加の熱処理を行っても、本発明に記載された鋼板の機械的特性は変わらない。本発明者らは、亜鉛浴内への浸漬の前に保持するために、500から460℃の間で速度Vref2の冷却を停止すると、本発明に記載された鋼板に特定される特性は変わらないままであることを明らかにした。以下の試験は、例示だけの目的のために非制限的な例として提示されているが、本発明に記載された鋼板の生産によって達成することができる有利な特性を示す。
[実施例1]熱間圧延鋼板
半完成品は鋳鋼から処理した。質量パーセントで表した半完成品の組成を下表1に示している。
半完成品は鋳鋼から処理した。質量パーセントで表した半完成品の組成を下表1に示している。
表1に示した鋼の組成の残りの部分は、鉄および処理の結果生じる不可避不純物からなる。
生成物を熱間圧延して熱間圧延鋼板を得たが、製作条件は、下表2に以下の略記を用いて提示している。
Trech:再加熱温度
TFL:最終的な圧延温度
Vref1:最終的な圧延過程後の冷却温度
Tbob:巻取温度
TFL:最終的な圧延温度
Vref1:最終的な圧延過程後の冷却温度
Tbob:巻取温度
鋼板I1およびI2は鋼板であり、これらの化学組成および製造工程は本発明に記載されたものである。2つの化学組成は異なり、異なるMn/Al比を有する。対照用鋼板R1、R2およびR3は、特にMn含有量の点で本発明の要件を満たさない化学組成を有するが、CおよびMnの含有量ならびにMn/Al比の点においても同様である。R2aおよびR2bは、表1の同じグレードR2で実施した2つの試験である。少なくとも1つの圧延過程を用いて、フェライトの存在下で熱間圧延を実施した。空気中での冷却は、冷却速度55℃/秒未満であった。
表3には、以下の特性を示している。
フェライト:巻取後の鋼板のミクロ組織内における90%を超える再結晶率の再結晶したフェライトの存在の有無を示す。
オーステナイト:巻取後の鋼板のミクロ組織内におけるオーステナイトの存在の有無を示す。
K:ミクロ組織内における5%未満の面積率のκ析出物の存在を示す。この測定は走査電子顕微鏡を用いて行った。
Rm(MPa):圧延方向に対して長手方向の引張試験における機械的強度。
Atot(%):圧延方向に対して長手方向の引張試験における破断伸びを示す。
推定密度:Al含有量に応じた図8に基づく。
割れ:熱間圧延後の鋼板に肉眼ではっきりと見える割れが現れたかを示す。
Xは測定が実施されなかったことを示す。
オーステナイト:巻取後の鋼板のミクロ組織内におけるオーステナイトの存在の有無を示す。
K:ミクロ組織内における5%未満の面積率のκ析出物の存在を示す。この測定は走査電子顕微鏡を用いて行った。
Rm(MPa):圧延方向に対して長手方向の引張試験における機械的強度。
Atot(%):圧延方向に対して長手方向の引張試験における破断伸びを示す。
推定密度:Al含有量に応じた図8に基づく。
割れ:熱間圧延後の鋼板に肉眼ではっきりと見える割れが現れたかを示す。
Xは測定が実施されなかったことを示す。
鋼板I1およびI2は本発明に記載された鋼板である。鋼板I1のミクロ組織を図1に示している。これらの鋼板はいずれも圧延後に割れを示さない。機械的強度は600MPaを超え、これらの鋼板の破断伸びは20%を大幅に超え、これらの鋼板は溶接および被覆が可能である。フェライトおよびオーステナイトの存在が走査電子顕微鏡を用いて確認され、また、κ析出物の存在が、透過型電子顕微鏡を用いた観察によって得られた回折像の指数付けにより確認された(図6参照)。
鋼板R1は、Mn含有量が6%未満、Mn/Al比が1未満であり、再加熱温度は1280℃を超える。この鋼板には、熱間圧延後に割れがあった。この鋼板の圧延性は不十分である。文字「X」は、引張試験を実施していないことを意味する。
鋼板R2aおよびR2bは鋼板R2から得たものであり、Mn/Al比は1未満、マンガン含有量は6%未満である。R2aは600℃を超える温度で巻き取られたが、これは、図4に示す通り、オーステナイトのκ析出物およびフェライトへの分解につながった。伸びは必要な20%に達しなかった。
鋼板R2Bには、本発明に記載された圧延条件を施したが、20%の伸びは達成されなかった。この理由は、化学組成が指定の条件、即ちマンガン/アルミニウム比が1未満でなければならないという条件を満たしていなかったためである。
鋼板R3は1.0未満のMn/Al比を有している。本発明に記載された圧延条件および本発明で指定された範囲内の合金元素であるにも関わらず、割れが熱間圧延中に現れた。
[実施例2]冷間圧延・焼鈍した鋼板
半完成品は鋳鋼品から調製した。質量パーセントで表した半完成品の化学組成を下表4に示している。
半完成品は鋳鋼品から調製した。質量パーセントで表した半完成品の化学組成を下表4に示している。
表4に示した鋼の組成の残りの部分は、鉄および処理の結果生じる不可避不純物からなる。
I6の密度は、図8の曲線に基づいて7.1と推定した。
生成物をまず、以下に示す条件下で熱間圧延した。
次いで鋼板を冷間圧延し、焼鈍した。製作条件は、表5および表6に以下の略記を用いて提示している。
Trech:再加熱温度である
TFL:最終的な圧延温度である
Vref1:最終的な圧延過程後の冷却温度である。
Tbob:巻取温度である
率:冷間圧延中の圧延率である
Vc:保持温度Tmまでの加熱速度である。
Tm:再結晶保持温度である。
tm:鋼板を温度Tmで保持する時間の長さである。
Vref2:500℃未満の温度までの冷却速度である。
TFL:最終的な圧延温度である
Vref1:最終的な圧延過程後の冷却温度である。
Tbob:巻取温度である
率:冷間圧延中の圧延率である
Vc:保持温度Tmまでの加熱速度である。
Tm:再結晶保持温度である。
tm:鋼板を温度Tmで保持する時間の長さである。
Vref2:500℃未満の温度までの冷却速度である。
鋼板I3a、I3b、I4、I5およびI6は、化学組成および製法が本発明に記載された鋼板である。
表7には、以下の特性を示している。
フェライト:焼鈍した鋼板のミクロ組織内における90%を超える再結晶率の再結晶したフェライトの存在の有無を示す。
オーステナイト:巻取後の鋼板のミクロ組織内におけるオーステナイトの存在の有無を示す。
K:ミクロ組織内における5%未満の面積率のκ析出物の存在を示す。この測定は走査電子顕微鏡を用いて行った。「無」はκ析出物が存在しないことを示す。
Rm(MPa):圧延方向に対して長手方向の引張試験における機械的強度。
Atot(%):圧延方向に対して長手方向の引張試験における破断伸びを示す。
測定密度:ピクノメトリにより測定し、図7に示した密度を示す。
割れ:圧延後の鋼板に肉眼ではっきりと見える割れが現れたかを示す。
オーステナイト:巻取後の鋼板のミクロ組織内におけるオーステナイトの存在の有無を示す。
K:ミクロ組織内における5%未満の面積率のκ析出物の存在を示す。この測定は走査電子顕微鏡を用いて行った。「無」はκ析出物が存在しないことを示す。
Rm(MPa):圧延方向に対して長手方向の引張試験における機械的強度。
Atot(%):圧延方向に対して長手方向の引張試験における破断伸びを示す。
測定密度:ピクノメトリにより測定し、図7に示した密度を示す。
割れ:圧延後の鋼板に肉眼ではっきりと見える割れが現れたかを示す。
表7の冷間圧延鋼板は、本発明に記載された鋼板である。鋼板I3aのミクロ組織を図5に示している。これらの鋼板のいずれも圧延後に割れを示さなかった。これらの鋼板の機械的強度は600MPaを超え、これらの鋼板の破断伸びは20%を超え、これらの鋼板は溶接が可能であり、鋼板I3aを溶融亜鉛めっきと呼ばれる溶融めっき法を用いて460℃のZn浴中、Znで被覆した。鋼板は、むき出しのものも被覆されたものも良好な溶接性を有する。また、本発明に記載された鋼は、特に連続亜鉛めっきに対して良好な適合性を有する。
本発明に記載された鋼は、自動車産業における構造部品または外板部品に魅力的な特性の良好な組み合わせを有する(低密度、変形に対する良好な適合性、良好な機械的特性、良好な溶接性、被覆による良好な耐食性)。
Claims (20)
- 請求項1に記載の鋼板であって、組成が、質量パーセントで表して
0.18≦C≦0.21%
を含む鋼板。 - 請求項1または2に記載の鋼板であって、組成が、質量パーセントで表して
7.0≦Mn≦10.0%
を含む鋼板。 - 請求項1から3のいずれかに記載の鋼板であって、組成が、質量パーセントで表して
6.0≦Al<12.0%
を含む鋼板。 - 請求項1から4のいずれかに記載の鋼板であって、組成が、質量パーセントで表して
6.0≦Al<9.0%
を含む鋼板。 - 請求項1から5のいずれかに記載の鋼板であって、組成が、質量パーセントで表して
Si≦1%
を含む鋼板。 - 請求項1から6のいずれかに記載の鋼板であって、κ析出物の面積率が2%以下である鋼板。
- 請求項1から7のいずれかに記載の鋼板であって、引張機械的強度が600MPa以上および破断伸びが20%以上である鋼板。
- 7.3以下の密度を有する圧延鋼板を製作するための方法であって、
請求項1から11のいずれかに記載の組成を有する鋼を入手し、
前記鋼を鋳造して半完成品を形成し、
前記半完成品を場合により1000℃から1280℃の間の温度Trechまで再加熱し、
前記再加熱した半完成品をフェライトの存在下で少なくとも1つの圧延過程を伴って圧延して鋼板を得て、
最終的な圧延温度TFLは850℃以上であり、
前記鋼板を、55℃/秒以下の冷却速度Vref1で600℃以下の巻取温度Tbobまで冷却し
前記冷却された鋼板を次いで巻き取る
方法。 - 請求項12に記載の圧延鋼板を製作するための方法であって、半完成品が薄いスラブまたは薄い細片の形態で直接鋳造される方法。
- 請求項11または13のいずれかに記載の製法であって、最終的な圧延温度TFLが900から980℃の間である製法。
- 請求項11から14のいずれかに記載の製法であって、巻取温度が450から550℃の間である製法。
- 冷間圧延し、焼鈍し、7.3以下の密度を有する鋼板を製作するための方法であって、
請求項11から15のいずれかに記載の圧延鋼板を入手し、次いで
前記鋼板を35から90%の間の圧延率で冷間圧延して冷間圧延鋼板を得、次いで
前記鋼板を、3℃/秒を超える速度Vcで800から950℃の間の保持温度Tmまで600秒未満の時間tmの長さだけ加熱し、次いで
前記鋼板を、30℃/秒以上の速度Vref2で500℃以下の温度まで冷却する方法。 - 請求項16に記載の製法であって、温度Tmが800から900℃の間である製法。
- 請求項15から17のいずれかに記載の製法であって、冷却Vref2が500℃から460℃の間の温度まで保持される製法。
- 請求項11から18のいずれかに記載の製法であって、次いで金属薄板が、亜鉛、亜鉛合金または亜鉛ベースの合金で被覆される製法。
- 請求項1から11のいずれかに記載の鋼板のまたは請求項12から19のいずれかに記載の通り得ることができる鋼板の使用であって、陸上用モータビークル用の構造部品または外板部品の製作のための使用。
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