JP2015517528A5 - - Google Patents

Description

本明細書に記載のような化合物は、いくつかのＨＣＶ遺伝子型に対して有用な活性を所有することが見出されてきた。さらに、本明細書に記載のようなある特定の化合物は、例えば、ＧＴ１における耐性バリアントに対する有意な効力を示す。
一実施形態において、例えば、以下の項目が提供される。
（項目１）
以下の

から選択される化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグ。
（項目２）
以下の

から選択される化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグ。
（項目３）
項目１もしくは項目２に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩、および少なくとも１種の薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
（項目４）
障害Ｃ型肝炎（ＨＣＶ）の処置において使用するための、項目３に記載の医薬組成物。
（項目５）
ＨＣＶを処置するための少なくとも１種のさらなる治療剤をさらに含む、項目３に記載の医薬組成物。
（項目６）
前記さらなる治療剤が、リバビリン、ＮＳ３プロテアーゼ阻害剤、ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼのヌクレオシドもしくはヌクレオチド阻害剤、アルファ−グルコシダーゼ１阻害剤、肝臓保護剤、ＨＣＶポリメラーゼの非ヌクレオシド阻害剤、またはこれらの組合せから選択される、項目５に記載の医薬組成物。
（項目７）
ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼのヌクレオシドまたはヌクレオチド阻害剤をさらに含む、項目３に記載の医薬組成物。
（項目８）
前記ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼのヌクレオシドまたはヌクレオチド阻害剤が、リバビリン、ビラミジン、レボビリン、Ｌ−ヌクレオシドまたはイサトリビンから選択される、項目７に記載の医薬組成物。
（項目９）
項目１または２に記載の化合物、少なくとも１種のＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼのヌクレオシドまたはヌクレオチド阻害剤、および少なくとも１種の薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
（項目１０）
インターフェロン、ペグ化インターフェロン、リバビリンまたはこれらの組合せをさらに含む、項目９に記載の医薬組成物。
（項目１１）
前記ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼのヌクレオシドまたはヌクレオチド阻害剤が、ソホスブビルである、項目９または１０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
（項目１２）
項目１または２に記載の化合物、少なくとも１種のＮＳ３プロテアーゼ阻害剤、および少なくとも１種の薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
（項目１３）
ソホスブビルをさらに含む、項目１２に記載の医薬組成物。
（項目１４）
ヒト患者に、治療有効量の項目１もしくは２に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグを含む、医薬組成物を投与することを含む、Ｃ型肝炎を処置する方法。
（項目１５）
前記患者にインターフェロンまたはペグ化インターフェロンを投与することをさらに含む、項目１４に記載の方法。
（項目１６）
前記患者にリバビリンを投与することをさらに含む、項目１４〜１５のいずれか一項に記載の方法。
（項目１７）
医学療法において使用するための、項目１もしくは２のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグ。

Claims (17)

1. 以下の
   

   

   
   

   

   
   から選択される化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグ。
2. 以下の
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   

   

   
   から選択される化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグ。
3. 請求項１もしくは請求項２に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩、および少なくとも１種の薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
4. 障害Ｃ型肝炎（ＨＣＶ）の処置において使用するための、請求項３に記載の医薬組成物。
5. ＨＣＶを処置するための少なくとも１種のさらなる治療剤をさらに含む、請求項３に記載の医薬組成物。
6. 前記さらなる治療剤が、リバビリン、ＮＳ３プロテアーゼ阻害剤、ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼのヌクレオシドもしくはヌクレオチド阻害剤、アルファ−グルコシダーゼ１阻害剤、肝臓保護剤、ＨＣＶポリメラーゼの非ヌクレオシド阻害剤、またはこれらの組合せから選択される、請求項５に記載の医薬組成物。
7. ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼのヌクレオシドまたはヌクレオチド阻害剤をさらに含む、請求項３に記載の医薬組成物。
8. 前記ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼのヌクレオシドまたはヌクレオチド阻害剤が、リバビリン、ビラミジン、レボビリン、Ｌ−ヌクレオシドまたはイサトリビンから選択される、請求項７に記載の医薬組成物。
9. 請求項１または２に記載の化合物、少なくとも１種のＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼのヌクレオシドまたはヌクレオチド阻害剤、および少なくとも１種の薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
10. インターフェロン、ペグ化インターフェロン、リバビリンまたはこれらの組合せをさらに含む、請求項９に記載の医薬組成物。
11. 前記ＨＣＶ ＮＳ５Ｂポリメラーゼのヌクレオシドまたはヌクレオチド阻害剤が、ソホスブビルである、請求項９または１０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
12. 請求項１または２に記載の化合物、少なくとも１種のＮＳ３プロテアーゼ阻害剤、および少なくとも１種の薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
13. ソホスブビルをさらに含む、請求項１２に記載の医薬組成物。
14. 治療有効量の請求項１もしくは２に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグを含む、Ｃ型肝炎を処置するための組成物。
15. インターフェロンまたはペグ化インターフェロンをさらに含む、請求項１４に記載の組成物。
16. リバビリンをさらに含む、請求項１４〜１５のいずれか一項に記載の組成物。
17. 医学療法において使用するための、請求項１もしくは２のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくはプロドラッグを含む組成物。