JP2015515280A5 - - Google Patents
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Description
[本発明1001]
少なくとも2つの異なるブドウ球菌コアグラーゼドメイン1〜2を含む免疫原性組成物であって、該ドメイン1〜2が、配列一覧1（SEQ ID NO: 33〜37）または配列一覧2（SEQ ID NO: 38〜41）のドメイン1〜2に対して80%の配列同一性を有し、かつ少なくとも1つのドメイン1〜2が、全長より短いコアグラーゼタンパク質に含まれる、前記免疫原性組成物。
[本発明1002]
前記全長より短いコアグラーゼタンパク質が、LまたはRドメインセグメントの全てまたは一部を欠いている、本発明1001の組成物。
[本発明1003]
前記全長より短いコアグラーゼタンパク質が、LまたはFドメインセグメントの全てまたは一部を欠いている、本発明1001の組成物。
[本発明1004]
前記ドメイン1〜2の1つが、黄色ブドウ球菌Newman、85/2082、MW2、MSSA476、N315、Mu50、MRSA252、CowanI、WISまたはUSA300菌株に由来する、本発明1001〜1003のいずれかの組成物。
[本発明1005]
前記ドメイン1〜2の1つが、配列一覧1（SEQ ID NO: 33〜37）で特定されるSEQ ID NOに対して少なくとも80%の配列同一性を有するCoaドメイン1〜2である、本発明1001〜1004のいずれかの組成物。
[本発明1006]
前記ドメイン1〜2の1つが、配列一覧2（SEQ ID NO: 38〜41）で特定されるSEQ ID NOに対して少なくとも80%の配列同一性を有するvWbpドメイン1〜2である、本発明1001〜1005のいずれかの組成物。
[本発明1007]
前記ドメイン1〜2が、配列一覧1（SEQ ID NO: 33〜37）または配列一覧2（SEQ ID NO: 38〜41）のアミノ酸配列に対して少なくとも85%、90%または95%の同一性を有する、本発明1001〜1006のいずれかの組成物。
[本発明1008]
前記ドメイン1〜2の1つが、黄色ブドウ球菌N315またはUSA300由来のvWbpドメイン1〜2である、本発明1001〜1007のいずれかの組成物。
[本発明1009]
前記ドメイン1〜2の1つがCoaドメイン1〜2であり、かつブドウ球菌Coaタンパク質由来のLまたはRドメインを含む、本発明1001〜1008のいずれかの組成物。
[本発明1010]
前記ドメイン1〜2の1つがvWbpドメイン1〜2であり、かつブドウ球菌vWbpタンパク質由来のLまたはFgbドメインを含む、本発明1001〜1009のいずれかの組成物。
[本発明1011]
少なくとも3つ、4つまたは5つの異なるブドウ球菌コアグラーゼドメイン1〜2を含む、本発明1001〜1010のいずれかの組成物。
[本発明1012]
少なくとも4つの異なるブドウ球菌コアグラーゼドメイン1〜2を含み、該異なるドメイン1〜2が菌株MRSA252、MW2、N315およびUSA300に由来するブドウ球菌Coaドメイン1〜2である、本発明1011の組成物。
[本発明1013]
前記少なくとも2つの異なるブドウ球菌コアグラーゼドメイン1〜2が融合タンパク質に含まれる、本発明1001〜1012のいずれかの組成物。
[本発明1014]
1つまたは複数の追加のブドウ球菌抗原をさらに含む、本発明1001〜1013のいずれかの組成物。
[本発明1015]
前記追加のブドウ球菌抗原が、Emp、EsxA、EsxB、EsaC、Eap、Ebh、EsaB、Coa、vWbp、vWh、Hla、SdrC、SdrD、SdrE、IsdA、IsdB、IsdC、ClfA、ClfB、SasFおよび/または 毒素非産生性SpAである、本発明1014の組成物。
[本発明1016]
アジュバントをさらに含む、本発明1001〜1015のいずれかの組成物。
[本発明1017]
少なくとも2つの異なるブドウ球菌コアグラーゼドメイン1〜2を含む組換えポリペプチドであって、該ドメイン1〜2の配列が、配列一覧1（SEQ ID NO: 33〜37）または配列一覧2（SEQ ID NO: 38〜41）のSEQ ID NOに対して少なくとも80%の配列同一性を有する、前記組換えポリペプチド。
[本発明1018]
本発明1017の組換えポリペプチドをコードする核酸配列を含む、ポリヌクレオチド分子。
[本発明1019]
発現制御配列に機能的に連結された本発明1017の組換えポリペプチドをコードする核酸配列を含む、発現ベクター。
[本発明1020]
本発明1019の発現ベクターを含む、宿主細胞。
[本発明1021]
本発明1001〜1016のいずれかの組成物、本発明1017の組換えポリペプチドまたは本発明1019の発現ベクターの有効量を投与する段階を含む、対象においてブドウ球菌感染を処置または予防するための方法。
[本発明1022]
前記対象がヒトである、本発明1021の方法。
[本発明1023]
前記対象が、ブドウ球菌感染に関する検査に基づいて処置される、本発明1021または1022の方法。
[本発明1024]
前記組成物または前記ポリペプチドが複数回投与される、本発明1021〜1023のいずれかの方法。
[本発明1025]
前記組成物または前記ポリペプチドが、静脈内に、筋肉内に、血管内に、気管内に、髄腔内に、眼内に、腹腔内に、局所的に、経口的に、注射により、注入により、またはボーラスにより投与される、本発明1021〜1024のいずれかの方法。
[本発明1026]
前記組成物または前記ポリペプチドが、液体中に、固体として、ゲルとして、錠剤として、丸剤として、半固体として、クリームとして、軟膏として、膣座剤として、座剤として投与される、本発明1021〜1025のいずれかの方法。
[本発明1027]
1つまたは複数の抗生物質を対象に投与する段階をさらに含む、本発明1021〜1026のいずれかの方法。
[本発明1028]
前記感染が薬剤耐性感染である、本発明1021〜1027のいずれかの方法。
[本発明1029]
前記薬剤耐性感染がメチシリン耐性である、本発明1028の方法。
[本発明1030]
ブドウ球菌感染を有していると前記対象を同定する段階をさらに含む、本発明1021〜1029のいずれかの方法。
[本発明1031]
患者が、ブドウ球菌感染を有していると判定されてから1週間以内に前記組成物または前記ポリペプチドを投与される、本発明1021〜1030のいずれかの方法。
[本発明1032]
前記対象が、免疫欠損であるか、免疫不全であるか、入院しているか、侵襲的な医療手技を受けているか、呼吸器感染を有しているか、インフルエンザウイルスに感染しているか、または人工呼吸器を付けている、本発明1021〜1031のいずれかの方法。
[本発明1033]
前記組成物または前記ポリペプチドに対する反応について前記対象を検査する段階をさらに含む、本発明1021〜1032のいずれかの方法。
[本発明1034]
対象が皮膚膿瘍、おでき、またはせつを呈する、本発明1021〜1032のいずれかの方法。
[本発明1035]
少なくとも2つの異なるブドウ球菌コアグラーゼドメイン1〜2を混合する段階を含む、免疫原性組成物を製造する方法であって、該ドメイン1〜2の配列が、配列一覧1（SEQ ID NO: 33〜37）または配列一覧2（SEQ ID NO: 38〜41）のドメイン1〜2の配列に対して80%の同一性を有し、かつ少なくとも1つのドメイン1〜2が、全長より短いコアグラーゼタンパク質に含まれる、前記方法。
[本発明1036]
配列一覧1（SEQ ID NO: 33〜37）または配列一覧2（SEQ ID NO: 38〜41）のSEQ ID NOに対して少なくとも80%の配列同一性を有する少なくとも2つの異なるブドウ球菌コアグラーゼドメイン1〜2を含む、ブドウ球菌感染を処置または予防するのに使用するための組成物であって、少なくとも1つのドメイン1〜2が全長より短いコアグラーゼタンパク質に含まれる、前記組成物。
[本発明1037]
ブドウ球菌Coaタンパク質またはvWbpタンパク質由来の少なくとも2つの異なるブドウ球菌コアグラーゼドメイン1〜2を含む免疫原性組成物であって、少なくとも1つのドメイン1〜2が全長より短いコアグラーゼタンパク質に含まれる、前記免疫原性組成物。
本発明の他の目標、特徴および利点は、以下の詳細な説明から明らかとなるであろう。しかしながら、詳細な説明および具体的な例は、本発明の特定の態様を示しているが、この詳細な説明から当業者には本発明の趣旨および範囲のなかで種々の変更および修正が明らかになると考えられるので、単なる例示として与えられるものと理解されるべきである。
少なくとも2つの異なるブドウ球菌コアグラーゼドメイン1〜2を含む免疫原性組成物であって、該ドメイン1〜2が、配列一覧1（SEQ ID NO: 33〜37）または配列一覧2（SEQ ID NO: 38〜41）のドメイン1〜2に対して80%の配列同一性を有し、かつ少なくとも1つのドメイン1〜2が、全長より短いコアグラーゼタンパク質に含まれる、前記免疫原性組成物。
[本発明1002]
前記全長より短いコアグラーゼタンパク質が、LまたはRドメインセグメントの全てまたは一部を欠いている、本発明1001の組成物。
[本発明1003]
前記全長より短いコアグラーゼタンパク質が、LまたはFドメインセグメントの全てまたは一部を欠いている、本発明1001の組成物。
[本発明1004]
前記ドメイン1〜2の1つが、黄色ブドウ球菌Newman、85/2082、MW2、MSSA476、N315、Mu50、MRSA252、CowanI、WISまたはUSA300菌株に由来する、本発明1001〜1003のいずれかの組成物。
[本発明1005]
前記ドメイン1〜2の1つが、配列一覧1（SEQ ID NO: 33〜37）で特定されるSEQ ID NOに対して少なくとも80%の配列同一性を有するCoaドメイン1〜2である、本発明1001〜1004のいずれかの組成物。
[本発明1006]
前記ドメイン1〜2の1つが、配列一覧2（SEQ ID NO: 38〜41）で特定されるSEQ ID NOに対して少なくとも80%の配列同一性を有するvWbpドメイン1〜2である、本発明1001〜1005のいずれかの組成物。
[本発明1007]
前記ドメイン1〜2が、配列一覧1（SEQ ID NO: 33〜37）または配列一覧2（SEQ ID NO: 38〜41）のアミノ酸配列に対して少なくとも85%、90%または95%の同一性を有する、本発明1001〜1006のいずれかの組成物。
[本発明1008]
前記ドメイン1〜2の1つが、黄色ブドウ球菌N315またはUSA300由来のvWbpドメイン1〜2である、本発明1001〜1007のいずれかの組成物。
[本発明1009]
前記ドメイン1〜2の1つがCoaドメイン1〜2であり、かつブドウ球菌Coaタンパク質由来のLまたはRドメインを含む、本発明1001〜1008のいずれかの組成物。
[本発明1010]
前記ドメイン1〜2の1つがvWbpドメイン1〜2であり、かつブドウ球菌vWbpタンパク質由来のLまたはFgbドメインを含む、本発明1001〜1009のいずれかの組成物。
[本発明1011]
少なくとも3つ、4つまたは5つの異なるブドウ球菌コアグラーゼドメイン1〜2を含む、本発明1001〜1010のいずれかの組成物。
[本発明1012]
少なくとも4つの異なるブドウ球菌コアグラーゼドメイン1〜2を含み、該異なるドメイン1〜2が菌株MRSA252、MW2、N315およびUSA300に由来するブドウ球菌Coaドメイン1〜2である、本発明1011の組成物。
[本発明1013]
前記少なくとも2つの異なるブドウ球菌コアグラーゼドメイン1〜2が融合タンパク質に含まれる、本発明1001〜1012のいずれかの組成物。
[本発明1014]
1つまたは複数の追加のブドウ球菌抗原をさらに含む、本発明1001〜1013のいずれかの組成物。
[本発明1015]
前記追加のブドウ球菌抗原が、Emp、EsxA、EsxB、EsaC、Eap、Ebh、EsaB、Coa、vWbp、vWh、Hla、SdrC、SdrD、SdrE、IsdA、IsdB、IsdC、ClfA、ClfB、SasFおよび/または 毒素非産生性SpAである、本発明1014の組成物。
[本発明1016]
アジュバントをさらに含む、本発明1001〜1015のいずれかの組成物。
[本発明1017]
少なくとも2つの異なるブドウ球菌コアグラーゼドメイン1〜2を含む組換えポリペプチドであって、該ドメイン1〜2の配列が、配列一覧1（SEQ ID NO: 33〜37）または配列一覧2（SEQ ID NO: 38〜41）のSEQ ID NOに対して少なくとも80%の配列同一性を有する、前記組換えポリペプチド。
[本発明1018]
本発明1017の組換えポリペプチドをコードする核酸配列を含む、ポリヌクレオチド分子。
[本発明1019]
発現制御配列に機能的に連結された本発明1017の組換えポリペプチドをコードする核酸配列を含む、発現ベクター。
[本発明1020]
本発明1019の発現ベクターを含む、宿主細胞。
[本発明1021]
本発明1001〜1016のいずれかの組成物、本発明1017の組換えポリペプチドまたは本発明1019の発現ベクターの有効量を投与する段階を含む、対象においてブドウ球菌感染を処置または予防するための方法。
[本発明1022]
前記対象がヒトである、本発明1021の方法。
[本発明1023]
前記対象が、ブドウ球菌感染に関する検査に基づいて処置される、本発明1021または1022の方法。
[本発明1024]
前記組成物または前記ポリペプチドが複数回投与される、本発明1021〜1023のいずれかの方法。
[本発明1025]
前記組成物または前記ポリペプチドが、静脈内に、筋肉内に、血管内に、気管内に、髄腔内に、眼内に、腹腔内に、局所的に、経口的に、注射により、注入により、またはボーラスにより投与される、本発明1021〜1024のいずれかの方法。
[本発明1026]
前記組成物または前記ポリペプチドが、液体中に、固体として、ゲルとして、錠剤として、丸剤として、半固体として、クリームとして、軟膏として、膣座剤として、座剤として投与される、本発明1021〜1025のいずれかの方法。
[本発明1027]
1つまたは複数の抗生物質を対象に投与する段階をさらに含む、本発明1021〜1026のいずれかの方法。
[本発明1028]
前記感染が薬剤耐性感染である、本発明1021〜1027のいずれかの方法。
[本発明1029]
前記薬剤耐性感染がメチシリン耐性である、本発明1028の方法。
[本発明1030]
ブドウ球菌感染を有していると前記対象を同定する段階をさらに含む、本発明1021〜1029のいずれかの方法。
[本発明1031]
患者が、ブドウ球菌感染を有していると判定されてから1週間以内に前記組成物または前記ポリペプチドを投与される、本発明1021〜1030のいずれかの方法。
[本発明1032]
前記対象が、免疫欠損であるか、免疫不全であるか、入院しているか、侵襲的な医療手技を受けているか、呼吸器感染を有しているか、インフルエンザウイルスに感染しているか、または人工呼吸器を付けている、本発明1021〜1031のいずれかの方法。
[本発明1033]
前記組成物または前記ポリペプチドに対する反応について前記対象を検査する段階をさらに含む、本発明1021〜1032のいずれかの方法。
[本発明1034]
対象が皮膚膿瘍、おでき、またはせつを呈する、本発明1021〜1032のいずれかの方法。
[本発明1035]
少なくとも2つの異なるブドウ球菌コアグラーゼドメイン1〜2を混合する段階を含む、免疫原性組成物を製造する方法であって、該ドメイン1〜2の配列が、配列一覧1（SEQ ID NO: 33〜37）または配列一覧2（SEQ ID NO: 38〜41）のドメイン1〜2の配列に対して80%の同一性を有し、かつ少なくとも1つのドメイン1〜2が、全長より短いコアグラーゼタンパク質に含まれる、前記方法。
[本発明1036]
配列一覧1（SEQ ID NO: 33〜37）または配列一覧2（SEQ ID NO: 38〜41）のSEQ ID NOに対して少なくとも80%の配列同一性を有する少なくとも2つの異なるブドウ球菌コアグラーゼドメイン1〜2を含む、ブドウ球菌感染を処置または予防するのに使用するための組成物であって、少なくとも1つのドメイン1〜2が全長より短いコアグラーゼタンパク質に含まれる、前記組成物。
[本発明1037]
ブドウ球菌Coaタンパク質またはvWbpタンパク質由来の少なくとも2つの異なるブドウ球菌コアグラーゼドメイン1〜2を含む免疫原性組成物であって、少なくとも1つのドメイン1〜2が全長より短いコアグラーゼタンパク質に含まれる、前記免疫原性組成物。
本発明の他の目標、特徴および利点は、以下の詳細な説明から明らかとなるであろう。しかしながら、詳細な説明および具体的な例は、本発明の特定の態様を示しているが、この詳細な説明から当業者には本発明の趣旨および範囲のなかで種々の変更および修正が明らかになると考えられるので、単なる例示として与えられるものと理解されるべきである。
Claims (15)
- 少なくとも2つの異なるブドウ球菌コアグラーゼドメイン1〜2を含む免疫原性組成物であって、該ドメイン1〜2が、配列一覧1（SEQ ID NO: 33〜37）または配列一覧2（SEQ ID NO: 38〜41）のドメイン1〜2に対して少なくとも80%の配列同一性を有し、かつ少なくとも1つのドメイン1〜2が、全長より短いコアグラーゼタンパク質に含まれる、前記免疫原性組成物。
- 前記全長より短いコアグラーゼタンパク質が、LまたはRドメインセグメントの全てまたは一部を欠いている、請求項1記載の組成物。
- 前記全長より短いコアグラーゼタンパク質が、LまたはFドメインセグメントの全てまたは一部を欠いている、請求項1記載の組成物。
- 前記ドメイン1〜2の1つが、黄色ブドウ球菌Newman、85/2082、MW2、MSSA476、N315、Mu50、MRSA252、CowanI、WISまたはUSA300菌株に由来する、請求項1〜3のいずれか一項記載の組成物。
- 前記ドメイン1〜2の1つが、配列一覧1（SEQ ID NO: 33〜37）で特定されるSEQ ID NOに対して少なくとも80%の配列同一性を有するCoaドメイン1〜2である、請求項1〜4のいずれか一項記載の組成物。
- 前記ドメイン1〜2の1つが、配列一覧2（SEQ ID NO: 38〜41）で特定されるSEQ ID NOに対して少なくとも80%の配列同一性を有するvWbpドメイン1〜2である、請求項1〜5のいずれか一項記載の組成物。
- 請求項1〜6のいずれか一項記載の組成物の有効量を含む、対象、特にヒトにおいてブドウ球菌感染、特に薬剤耐性感染を処置または予防するための医薬。
- 前記対象が、ブドウ球菌感染に関する検査に基づいて処置される、請求項7記載の医薬。
- 前記組成物または前記ポリペプチドが、静脈内に、筋肉内に、血管内に、気管内に、髄腔内に、眼内に、腹腔内に、局所的に、経口的に、注射により、注入により、またはボーラスにより投与されるように用いられることを特徴とする、請求項7または8記載の医薬。
- 1つまたは複数の抗生物質と併用される、請求項7〜9のいずれか一項記載の医薬。
- 前記対象がブドウ球菌感染を有していると同定されている、請求項7〜10のいずれか一項記載の医薬。
- 前記対象が、免疫欠損であるか、免疫不全であるか、入院しているか、侵襲的な医療手技を受けているか、呼吸器感染を有しているか、インフルエンザウイルスに感染しているか、または人工呼吸器を付けている、請求項7〜11のいずれか一項記載の医薬。
- 対象が皮膚膿瘍、おでき、またはせつを呈する、請求項7〜12のいずれか一項記載の医薬。
- ブドウ球菌コアグラーゼCoaの反復領域(R)を含む、対象におけるブドウ球菌感染を予防するための免疫原性組成物。
- ブドウ球菌コアグラーゼvWbpのCTドメインを含む、対象におけるブドウ球菌感染を予防するための免疫原性組成物。
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL154600B (nl) | 1971-02-10 | 1977-09-15 | Organon Nv | Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen. |
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| US4554101A (en) | 1981-01-09 | 1985-11-19 | New York Blood Center, Inc. | Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity |
| IL61904A (en) | 1981-01-13 | 1985-07-31 | Yeda Res & Dev | Synthetic vaccine against influenza virus infections comprising a synthetic peptide and process for producing same |
| US4356170A (en) | 1981-05-27 | 1982-10-26 | Canadian Patents & Development Ltd. | Immunogenic polysaccharide-protein conjugates |
| US4596792A (en) | 1981-09-04 | 1986-06-24 | The Regents Of The University Of California | Safe vaccine for hepatitis containing polymerized serum albumin |
| NL8200523A (nl) | 1982-02-11 | 1983-09-01 | Univ Leiden | Werkwijze voor het in vitro transformeren van planteprotoplasten met plasmide-dna. |
| US4748018A (en) | 1984-02-07 | 1988-05-31 | Stolle Research & Development Corp. | Method of passive immunization of mammals using avian antibody |
| JPS5938877A (ja) | 1982-08-30 | 1984-03-02 | Musashi Eng Kk | 紙葉判別方法 |
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| US4879236A (en) | 1984-05-16 | 1989-11-07 | The Texas A&M University System | Method for producing a recombinant baculovirus expression vector |
| US5310687A (en) | 1984-10-31 | 1994-05-10 | Igen, Inc. | Luminescent metal chelate labels and means for detection |
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| US4608251A (en) | 1984-11-09 | 1986-08-26 | Pitman-Moore, Inc. | LHRH analogues useful in stimulating anti-LHRH antibodies and vaccines containing such analogues |
| US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
| US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
| US4601903A (en) | 1985-05-01 | 1986-07-22 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Vaccine against Neisseria meningitidis Group B serotype 2 invasive disease |
| US4690915A (en) | 1985-08-08 | 1987-09-01 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Adoptive immunotherapy as a treatment modality in humans |
| US4800159A (en) | 1986-02-07 | 1989-01-24 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences |
| US5084269A (en) | 1986-11-06 | 1992-01-28 | Kullenberg Fred W | Adjuvant for dose treatment with antigens |
| AU622104B2 (en) | 1987-03-11 | 1992-04-02 | Sangtec Molecular Diagnostics Ab | Method of assaying of nucleic acids, a reagent combination and kit therefore |
| US4952500A (en) | 1988-02-01 | 1990-08-28 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Cloning systems for Rhodococcus and related bacteria |
| AU623642B2 (en) | 1988-03-24 | 1992-05-21 | University Of Iowa Research Foundation, The | Catalytic hybridization systems for the detection of nucleic acid sequences based on their activity as cofactors in catalytic reactions in which a complementary labeled nucleic acid probe is cleaved |
| US5858652A (en) | 1988-08-30 | 1999-01-12 | Abbott Laboratories | Detection and amplification of target nucleic acid sequences |
| US5703055A (en) | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
| SE8901687D0 (sv) | 1989-05-11 | 1989-05-11 | Alfa Laval Agri Int | Fibronectin binding protein as well as its preparation |
| US5302523A (en) | 1989-06-21 | 1994-04-12 | Zeneca Limited | Transformation of plant cells |
| US7705215B1 (en) | 1990-04-17 | 2010-04-27 | Dekalb Genetics Corporation | Methods and compositions for the production of stably transformed, fertile monocot plants and cells thereof |
| US5550318A (en) | 1990-04-17 | 1996-08-27 | Dekalb Genetics Corporation | Methods and compositions for the production of stably transformed, fertile monocot plants and cells thereof |
| US5322783A (en) | 1989-10-17 | 1994-06-21 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Soybean transformation by microparticle bombardment |
| US5484956A (en) | 1990-01-22 | 1996-01-16 | Dekalb Genetics Corporation | Fertile transgenic Zea mays plant comprising heterologous DNA encoding Bacillus thuringiensis endotoxin |
| SE466259B (sv) | 1990-05-31 | 1992-01-20 | Arne Forsgren | Protein d - ett igd-bindande protein fraan haemophilus influenzae, samt anvaendning av detta foer analys, vacciner och uppreningsaendamaal |
| US5384253A (en) | 1990-12-28 | 1995-01-24 | Dekalb Genetics Corporation | Genetic transformation of maize cells by electroporation of cells pretreated with pectin degrading enzymes |
| CA2059692C (en) | 1991-01-28 | 2004-11-16 | Peter J. Kniskern | Pneumoccoccal polysaccharide conjugate vaccine |
| CA2059693C (en) | 1991-01-28 | 2003-08-19 | Peter J. Kniskern | Polysaccharide antigens from streptococcus pneumoniae |
| US5199942A (en) | 1991-06-07 | 1993-04-06 | Immunex Corporation | Method for improving autologous transplantation |
| WO1993004169A1 (en) | 1991-08-20 | 1993-03-04 | Genpharm International, Inc. | Gene targeting in animal cells using isogenic dna constructs |
| US5610042A (en) | 1991-10-07 | 1997-03-11 | Ciba-Geigy Corporation | Methods for stable transformation of wheat |
| US5620896A (en) | 1992-03-23 | 1997-04-15 | University Of Massachusetts Medical Center | DNA vaccines against rotavirus infections |
| AU667533B2 (en) | 1992-03-26 | 1996-03-28 | Microcarb, Inc. | Monospecific polyclonal antibodies to shiga-like toxins |
| WO1994000977A1 (en) | 1992-07-07 | 1994-01-20 | Japan Tobacco Inc. | Method of transforming monocotyledon |
| US5702932A (en) | 1992-07-20 | 1997-12-30 | University Of Florida | Microinjection methods to transform arthropods with exogenous DNA |
| EP0652965A1 (en) | 1992-07-27 | 1995-05-17 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | An improved method of agrobacterium-mediated transformation of cultured soybean cells |
| DE4228457A1 (de) | 1992-08-27 | 1994-04-28 | Beiersdorf Ag | Herstellung von heterodimerem PDGF-AB mit Hilfe eines bicistronischen Vektorsystems in Säugerzellen |
| GB9222888D0 (en) | 1992-10-30 | 1992-12-16 | British Tech Group | Tomography |
| US5846709A (en) | 1993-06-15 | 1998-12-08 | Imclone Systems Incorporated | Chemical process for amplifying and detecting nucleic acid sequences |
| FR2708288B1 (fr) | 1993-07-26 | 1995-09-01 | Bio Merieux | Procédé d'amplification d'acides nucléiques par transcription utilisant le déplacement, réactifs et nécessaire pour la mise en Óoeuvre de ce procédé. |
| KR100376361B1 (ko) | 1993-09-22 | 2003-07-18 | 헨리 엠. 잭슨 파운데이션 포 더 어드벤스먼트 오브 밀리터리 메디신 | 면역원성구조체의제조를위하여신규한시아닐레이팅시약을사용하여용해성탄수화물을활성화하는방법 |
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| US5656610A (en) | 1994-06-21 | 1997-08-12 | University Of Southern California | Producing a protein in a mammal by injection of a DNA-sequence into the tongue |
| US5942391A (en) | 1994-06-22 | 1999-08-24 | Mount Sinai School Of Medicine | Nucleic acid amplification method: ramification-extension amplification method (RAM) |
| FR2722208B1 (fr) | 1994-07-05 | 1996-10-04 | Inst Nat Sante Rech Med | Nouveau site interne d'entree des ribosomes, vecteur le contenant et utilisation therapeutique |
| US6008341A (en) | 1994-08-22 | 1999-12-28 | The Provost, Fellows And Scholars Of The College Of The Holy And Undivided Trinity Of Queen Elizabeth Near Dublin | S. aureus fibrinogen binding protein gene |
| US5871986A (en) | 1994-09-23 | 1999-02-16 | The General Hospital Corporation | Use of a baculovirus to express and exogenous gene in a mammalian cell |
| US5736524A (en) | 1994-11-14 | 1998-04-07 | Merck & Co.,. Inc. | Polynucleotide tuberculosis vaccine |
| US5935825A (en) | 1994-11-18 | 1999-08-10 | Shimadzu Corporation | Process and reagent for amplifying nucleic acid sequences |
| US5548066A (en) | 1994-12-02 | 1996-08-20 | Central Biomedia, Inc. | Failure of passive transfer immune serum and method of making same |
| US6770278B1 (en) | 1994-12-02 | 2004-08-03 | Central Biomedia, Inc. | Methods of making and using immunoglobulin (Ig) compositions |
| US5843650A (en) | 1995-05-01 | 1998-12-01 | Segev; David | Nucleic acid detection and amplification by chemical linkage of oligonucleotides |
| US5700928A (en) | 1995-10-16 | 1997-12-23 | Smithkline Beecham, P.L.C. | Polynucleotide encoding saliva binding protein |
| US5780448A (en) | 1995-11-07 | 1998-07-14 | Ottawa Civic Hospital Loeb Research | DNA-based vaccination of fish |
| US6737248B2 (en) | 1996-01-05 | 2004-05-18 | Human Genome Sciences, Inc. | Staphylococcus aureus polynucleotides and sequences |
| US5612473A (en) | 1996-01-16 | 1997-03-18 | Gull Laboratories | Methods, kits and solutions for preparing sample material for nucleic acid amplification |
| US5928906A (en) | 1996-05-09 | 1999-07-27 | Sequenom, Inc. | Process for direct sequencing during template amplification |
| CA2255669A1 (en) | 1996-05-16 | 1997-11-20 | The Texas A & M University System | Collagen binding protein compositions and methods of use |
| US5939291A (en) | 1996-06-14 | 1999-08-17 | Sarnoff Corporation | Microfluidic method for nucleic acid amplification |
| US5945100A (en) | 1996-07-31 | 1999-08-31 | Fbp Corporation | Tumor delivery vehicles |
| US6294177B1 (en) | 1996-09-11 | 2001-09-25 | Nabi | Staphylococcus aureus antigen-containing whole cell vaccine |
| US5849546A (en) | 1996-09-13 | 1998-12-15 | Epicentre Technologies Corporation | Methods for using mutant RNA polymerases with reduced discrimination between non-canonical and canonical nucleoside triphosphates |
| US5981274A (en) | 1996-09-18 | 1999-11-09 | Tyrrell; D. Lorne J. | Recombinant hepatitis virus vectors |
| AU734443C (en) | 1996-10-23 | 2005-04-14 | Wyeth | Vaccines |
| US5849497A (en) | 1997-04-03 | 1998-12-15 | The Research Foundation Of State University Of New York | Specific inhibition of the polymerase chain reaction using a non-extendable oligonucleotide blocker |
| US6610293B1 (en) | 1997-06-16 | 2003-08-26 | The Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine | Opsonic and protective monoclonal and chimeric antibodies specific for lipoteichoic acid of gram positive bacteria |
| US5866366A (en) | 1997-07-01 | 1999-02-02 | Smithkline Beecham Corporation | gidB |
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| US6756361B1 (en) | 1997-10-14 | 2004-06-29 | Nabi | Enterococcus antigens and vaccines |
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| US5932451A (en) | 1997-11-19 | 1999-08-03 | Incyte Pharmaceuticals, Inc. | Method for unbiased mRNA amplification |
| IL122829A (en) * | 1997-12-31 | 2000-06-29 | Maabarot Products Ltd | Isolated strains of staphylococcus aureus and vaccines manufactured therefrom |
| AU761021B2 (en) | 1998-07-10 | 2003-05-29 | U.S. Medical Research Institute Of Infectious Diseases Department Of The Army | Vaccine against staphylococcus intoxication |
| EP1121149A4 (en) | 1998-08-31 | 2002-03-20 | Inhibitex Inc | IMMUNOTHERAPY METHOD FOR STAPHYLOCOCCAL INFECTIONS INCLUDING DONOR SELECTION AND DONOR STIMULATION |
| US6635473B1 (en) | 1998-08-31 | 2003-10-21 | The Provost Fellows And Scholars Of The College Of The Holy And Undivided Trinity Of Queen Elizabeth Near Dublin | Polypeptides and polynucleotides from coagulase-negative staphylococci |
| ES2321892T3 (es) | 1998-09-14 | 2009-06-12 | Nabi Biopharmaceuticals | Composiciones de beta-glucanos e inmunoglobulinas especificas. |
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| GB0014907D0 (en) | 2000-06-20 | 2000-08-09 | Univ Sheffield | Antigenic polypeptides |
| SE0003573D0 (sv) * | 2000-10-04 | 2000-10-04 | Bengt Guss | Method and means for producing novel von Willebrand factor binding proteins and their use in biotechnology |
| ATE317267T1 (de) | 2000-11-07 | 2006-02-15 | Immunovaccine Technologies Inc | Impfstoffe mit erhöhter immunantwort und verfahren zur deren herstellung |
| AT410798B (de) * | 2001-01-26 | 2003-07-25 | Cistem Biotechnologies Gmbh | Verfahren zur identifizierung, isolierung und herstellung von antigenen gegen ein spezifisches pathogen |
| WO2002074324A1 (en) | 2001-03-15 | 2002-09-26 | The Texas A & M University System | Collagen-binding adhesin from staphylococcus epidermidis and method of use |
| WO2002077183A2 (en) * | 2001-03-21 | 2002-10-03 | Elitra Pharmaceuticals, Inc. | Identification of essential genes in microorganisms |
| GB0107661D0 (en) * | 2001-03-27 | 2001-05-16 | Chiron Spa | Staphylococcus aureus |
| ATE542829T1 (de) * | 2001-08-02 | 2012-02-15 | Univ Sheffield | Impfstoff |
| US20040029129A1 (en) * | 2001-10-25 | 2004-02-12 | Liangsu Wang | Identification of essential genes in microorganisms |
| US7115264B2 (en) | 2001-11-05 | 2006-10-03 | Inhibitex | Monoclonal antibodies to the fibronectin binding protein and method of use in treating or preventing infections |
| DE60230670D1 (de) | 2001-12-11 | 2009-02-12 | Merck & Co Inc | Staphylococcus aureus exopolysaccharid und verfahren |
| WO2004043405A2 (en) | 2002-11-12 | 2004-05-27 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Polysaccharide vaccine for staphylococcal infections |
| WO2004043407A2 (en) | 2002-11-12 | 2004-05-27 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Methods and products for treating staphylococcal infections |
| CN102657855B (zh) * | 2004-09-22 | 2015-12-09 | 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 | 用于进行抗葡萄球菌接种的免疫原性组合物 |
| KR100654455B1 (ko) * | 2005-05-26 | 2006-12-06 | 삼성전자주식회사 | 확장형 자막 파일을 이용하여 부가정보를 제공하는 장치 및방법 |
| KR100771584B1 (ko) * | 2006-02-16 | 2007-10-30 | 다이노나(주) | 메치실린-내성 황색포도상구균 특이적 항체, 상기 항체를이용하는 메치실린-내성 황색포도상구균 탐지방법, 및탐지키트 |
| KR20070082442A (ko) * | 2006-02-16 | 2007-08-21 | 정재욱 | 폴더형 개인휴대단말기 |
| NZ570805A (en) | 2006-03-30 | 2011-10-28 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Vaccine comprising Type 5 and Type 8 capsular polysaccharides from Staphyloccocus aureus |
| AR060188A1 (es) | 2006-03-30 | 2008-05-28 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Procedimiento de conjugacion |
| US9526774B1 (en) * | 2006-11-06 | 2016-12-27 | Microvax, Llc | Methods and compositions for suppressing virulence of methicillin resistant Staphylococcus aureus |
| GB0700136D0 (en) * | 2007-01-04 | 2007-02-14 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Process for manufacturing vaccines |
| US9181329B2 (en) * | 2007-08-31 | 2015-11-10 | The University Of Chicago | Methods and compositions related to immunizing against Staphylococcal lung diseases and conditions |
| US8758765B2 (en) * | 2008-07-29 | 2014-06-24 | The University Of Chicago | Compositions and methods related to Staphylococcal bacterium proteins |
| WO2010042481A1 (en) * | 2008-10-06 | 2010-04-15 | University Of Chicago | Compositions and methods related to bacterial eap, emp, and/or adsa proteins |
| PL2414387T3 (pl) * | 2009-04-03 | 2016-06-30 | Univ Chicago | Kompozycje i sposoby związane z wariantami białka A (SpA) |
| JP5830009B2 (ja) * | 2009-04-14 | 2015-12-09 | ノバルティス アーゲー | Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓに対して免疫化するための組成物 |
| DK2459586T3 (da) * | 2009-06-10 | 2014-11-10 | Diaxonhit | Proteinantigener bestemte til serodiagnostikken af Staphylococcus aureus-infektioner, specielt på knogleledsproteser |
| US20140037650A1 (en) * | 2009-07-24 | 2014-02-06 | University Of Chicago | Compositions and methods related to antibodies to staphylococcal proteins isda or isdb |
| EP2550529B1 (en) * | 2010-03-23 | 2021-11-17 | Iogenetics, LLC. | Bioinformatic processes for determination of peptide binding |
| FR2957821B1 (fr) | 2010-03-24 | 2014-08-29 | Inst Francais Du Petrole | Nouvelle zone de regeneration du catalyseur divisee en secteurs pour unites catalytiques regeneratives |
| JP2013523818A (ja) * | 2010-04-05 | 2013-06-17 | ザ・ユニバーシティー・オブ・シカゴ | 免疫反応のエンハンサーとしてのプロテインＡ（ＳｐＡ）抗体に関連する組成物および方法 |
| KR20130093084A (ko) * | 2010-07-02 | 2013-08-21 | 더 유니버시티 오브 시카고 | 단백질 Ａ(ＳｐＡ) 변이체와 관련된 조성물 및 방법 |
| US9095540B2 (en) * | 2010-09-09 | 2015-08-04 | The University Of Chicago | Methods and compositions involving protective staphylococcal antigens |
| EP2694534B1 (en) * | 2011-04-08 | 2018-06-20 | Evaxion Biotech ApS | Proteins and nucleic acids useful in vaccines targeting staphylococcus aureus |
| US8945588B2 (en) * | 2011-05-06 | 2015-02-03 | The University Of Chicago | Methods and compositions involving protective staphylococcal antigens, such as EBH polypeptides |
| EP2744517B1 (en) * | 2011-08-15 | 2019-03-13 | The University of Chicago | Compositions and methods related to antibodies to staphylococcal protein a |
| EP2793939A1 (en) * | 2011-12-23 | 2014-10-29 | Novartis AG | Stable compositions for immunising against staphylococcus aureus |
| EP2841101B1 (en) * | 2012-04-26 | 2019-08-07 | University Of Chicago | Compositions and methods related to antibodies that neutralize coagulase activity during staphylococcus aureus disease |
| BR112014026861A2 (pt) * | 2012-04-26 | 2018-05-15 | Univ Chicago | antígenos de estafilococos coagulase e métodos de seu uso |
| WO2014179744A1 (en) * | 2013-05-03 | 2014-11-06 | The University Of Chicago | Staphylococcus live cell vaccines |
| WO2015112895A2 (en) * | 2014-01-24 | 2015-07-30 | Church William R | Antibody specific to staphylococcus aureus, therapeutic method and detection method using same |
| PL236568B1 (pl) * | 2014-08-31 | 2021-01-25 | Inst Biochemii I Biofizyki Polskiej Akademii Nauk | Szczepy Staphylococcus aureus do produkcji monoklonalnych preparatów fagowych pozbawionych zanieczyszczeń plazmidowym DNA |
| US20190002960A1 (en) * | 2015-08-06 | 2019-01-03 | Ares Genetics Gmbh | Genetic testing for alignment-free predicting resistance of microorganisms against antimicrobial agents |
| AU2017218768B2 (en) * | 2016-02-12 | 2022-03-31 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods related to antibodies that neutralize coagulase activity during staphylococcus aureus disease |
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