JP2015501327A5 - - Google Patents
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Claims (15)
- 式（Ｉ）
Ｒ１が、水素、メチルまたはハロゲンであり；
Ｒ２が、水素、メチルまたはハロゲンであり；
Ｒ３が、水素、メチルまたはハロゲンであり；
Ｒ４が、水素、メチルまたはハロゲンであり；
Ｒ５が、置換または非置換フェニル基であり；
Ｒ６が、水素またはＣ１〜Ｃ４−アルキルであり；
Ｒ７が、水素、シアノ、ヒドロキシル、ホルミル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４−アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４−アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−シアノアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルカルボニル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニル、ベンジル、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキルカルボニルまたはＣ３〜Ｃ６−シクロアルコキシカルボニルであり；
Ａ１が、Ｎ、Ｃ−ＨまたはＣ−Ｘであり；
Ａ２が、Ｎ、Ｃ−ＨまたはＣ−Ｘであり；
Ａ３が、Ｎ、Ｃ−ＨまたはＣ−Ｘであり；
Ａ４が、Ｎ、Ｃ−ＨまたはＣ−Ｘであり；
Ａ５が、Ｎ、Ｃ−ＨまたはＣ−Ｘであり；
ただし、Ａ１およびＡ５がそれぞれＮである場合、Ａ２〜Ａ４は、独立して、ＣＨ、ＣＸおよびＮから選択され；またはＡ２がＣＸである場合、Ａ１、Ａ３〜Ａ５は、独立して、ＣＨ、ＮまたはＣＸから選択され；またはＡ１がＣＸであり、Ａ５がＮである場合、Ａ２〜Ａ４は、独立して、ＣＸおよびＣＨから選択され；またはＡ１がＣＸであり、Ａ５がＣＨである場合、Ａ２〜Ａ４のうちの１つがＣＸであり、残りがそれぞれＣＨであり；またはＡ１がＣＸであり、Ａ４がＮである場合、Ａ２、Ａ３およびＡ５は、独立して、ＣＸおよびＣＨから選択され；またはＡ１が、Ｃ−ハロゲン以外であり、Ａ２がＮである場合、Ａ３、Ａ４およびＡ５は、独立して、ＣＸおよびＣＨから選択され；
Ｘが、ハロゲン、ＯＨ、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシまたはＣ１〜Ｃ４−ハロアルコキシであり；
ただし、Ａ１〜Ａ５のうちの３つ以下がＮである）
の化合物；
ならびにその許容可能な塩、鏡像異性体、ジアステレオマー、互変異性体、およびＮ−オキシド。 - Ｒ１〜Ｒ４がそれぞれ水素であり；Ｒ５が、置換または非置換フェニルであり；Ｒ６が、水素またはＣ１〜Ｃ４−アルキルであり；Ｒ７が、水素、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルカルボニル、またはＣ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニルであり；Ａ１およびＡ５がそれぞれＮである場合、Ａ２〜Ａ４は、独立して、ＣＨ、ＣＸおよびＮから選択され；またはＡ２がＣＸである場合、Ａ１、Ａ３〜Ａ５は、独立して、ＣＨ、ＮまたはＣＸから選択され；またはＡ１がＣＸであり、Ａ５がＮである場合、Ａ２〜Ａ４は、独立して、ＣＸおよびＣＨから選択され；またはＡ１がＣＸであり、Ａ５がＣＨである場合、Ａ２〜Ａ４のうちの１つがＣＸであり、残りがそれぞれＣＨであり；またはＡ１がＣＸであり、Ａ４がＮである場合、Ａ２、Ａ３およびＡ５は、独立して、ＣＸおよびＣＨから選択され；ここで、Ｘが、互いに独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、またはＣ１〜Ｃ４−ハロアルキルである、請求項１に記載の化合物。
- Ｒ１〜Ｒ４がそれぞれ水素であり；Ｒ５が、置換または非置換フェニルであり；Ｒ６が、水素またはＣ１〜Ｃ４−アルキルであり；Ｒ７が、水素、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルカルボニル、またはＣ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニルであり；Ａ１が、Ｃ−ハロゲン以外であり、Ａ２がＮであり、Ａ３、Ａ４およびＡ５が、独立して、ＣＸおよびＣＨから選択され；ここで、Ｘが、互いに独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、またはＣ１〜Ｃ４−ハロアルキルである、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物、ならびにその許容可能な塩、鏡像異性体、ジアステレオマー、互変異性体、およびＮ−オキシド。
- Ｒ１〜Ｒ４がそれぞれ水素であり；Ｒ５が、二置換または三置換フェニルであり、前記置換基が、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシ、およびＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルから選択され、このシクロアルキルは、非置換であるかまたは１つ以上の置換基Ｒｘで置換され、ここで、Ｒｘが、互いに独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、およびＣ１〜Ｃ４−ハロアルキルから選択され；Ｒ６が、水素またはＣ１〜Ｃ４−アルキルであり；Ｒ７が、水素、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルカルボニル、またはＣ１〜Ｃ４アルコキシカルボニルであり、Ａ１およびＡ５がそれぞれＮである場合、Ａ２〜Ａ４は、独立して、ＣＨ、ＣＸおよびＮから選択され；またはＡ２がＣＸである場合、Ａ１、Ａ３〜Ａ５は、独立して、ＣＨ、ＮまたはＣＸから選択され；またはＡ１がＣＸであり、Ａ５がＮである場合、Ａ２〜Ａ４は、独立して、ＣＸおよびＣＨから選択され；またはＡ１がＣＸであり、Ａ５がＣＨである場合、Ａ２〜Ａ４のうちの１つがＣＸであり、残りがそれぞれＣＨであり；またはＡ１がＣＸであり、Ａ４がＮである場合、Ａ２、Ａ３およびＡ５は、独立して、ＣＸおよびＣＨから選択され；ここで、Ｘが、互いに独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、またはＣ１〜Ｃ４−ハロアルキルである、請求項１に記載の化合物。
- 前記Ｒ５が置換フェニルである場合、前記置換基は、独立して、シアノ置換フェニル（これは、ハロゲンまたはトリフルオロメチルで任意にさらに置換される）、２−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニル、２，６−ジフルオロ−４−クロロ−フェニル、２，４−ジフルオロフェニル、２，４，６−トリフルオロフェニル、２−フルオロ−４−クロロフェニル、２−フルオロ−４−ブロモフェニル、２−クロロ−４−フルオロフェニル、２−クロロ−４−トリフルオロメチルフェニル、３，４，５−トリフルオロフェニル、２，４−ジクロロ−６−フルオロフェニル、および２，４−ジブロモフェニルおよび２，４−クロロフェニルから選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒ１〜Ｒ４がそれぞれ水素であり；Ｒ５が、シアノ置換フェニル（これは、ハロゲンまたはトリフルオロメチルで任意にさらに置換される）、２−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニル、２，６−ジフルオロ−４−クロロ−フェニル、２，４−ジフルオロフェニル、２，４，６−トリフルオロフェニル、２−フルオロ−４−クロロフェニル、２−フルオロ−４−ブロモフェニル、２−クロロ−４−フルオロフェニル、２−クロロ−４−トリフルオロメチルフェニル、３，４，５−トリフルオロフェニル、２，４−ジクロロ−６−フルオロフェニル、および２，４−ジブロモフェニルから選択され；Ｒ６が、水素またはＣ１〜Ｃ４−アルキルであり；Ｒ７が、水素、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルカルボニル、またはＣ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニルであり；Ａ１がＣ−Ｘであり、Ａ２〜Ａ５がそれぞれＣＨであり；またはＡ１およびＡ５がそれぞれＣ−Ｘであり、Ａ２〜Ａ４がそれぞれＣＨであり；またはＡ１がＣ−Ｘであり、Ａ２およびＡ５がそれぞれＮであり、Ａ３およびＡ４がそれぞれＣＨであり；またはＡ１がＣ−Ｘであり、Ａ２がＮであり、Ａ３〜Ａ５がそれぞれＣＨであり、ここで、Ｘが、独立して、ハロゲン、Ｃ〜Ｃ４−アルキルまたはＣ−１〜Ｃ４−ハロアルキルから選択される、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物、ならびにその許容可能な塩、鏡像異性体、ジアステレオマー、互変異性体、およびＮ−オキシド。
- Ｒ１〜Ｒ４がそれぞれ水素であり；Ｒ５が２，４−クロロフェニルであり；Ｒ６が、水素またはＣ１〜Ｃ４−アルキルであり；Ｒ７が、水素、Ｃ１〜Ｃ４−アルキルカルボニル、またはＣ１〜Ｃ４−アルコキシカルボニルであり；Ａ１がＣ−Ｃｌであり、Ａ２〜Ａ５がそれぞれＣＨであり；またはＡ１がＣ−Ｆであり、Ａ２およびＡ５がそれぞれＮであり、Ａ３およびＡ４がそれぞれＣＨであり；またはＡ１およびＡ５がそれぞれＣ−ＣｌまたはＣ−ＣＦ３であり、Ａ２〜Ａ４がそれぞれＣＨであり；またはＡ１が、Ｃ−ＦまたはＣ−ＣＦ３であり、Ａ２がＮであり、Ａ３〜Ａ５がそれぞれＣＨである、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物、ならびにその許容可能な塩、鏡像異性体、ジアステレオマー、互変異性体、およびＮ−オキシド。
- Ｘが、Ａ１〜Ａ５の配置から独立して、およびＡ１〜Ａ５の配置内のＸから独立して、塩素、フッ素、トリフルオロメチルおよびジフルオロメチルから選択され；好ましくはＡ１がＣ−ＣＦ３であり、Ａ２〜Ａ５がそれぞれＣＨであり；またはＡ１およびＡ５がそれぞれＣ−Ｆであり、Ａ２〜Ａ４がそれぞれＣＨであり；またはＡ１が、Ｃ−ＣＦ３またはＣｌであり、Ａ２およびＡ５がそれぞれＮであり、Ａ３およびＡ４がそれぞれＣＨであり；またはＡ１がＣ−ＣＦ３であり、Ａ２がＮであり、Ａ３〜Ａ５がそれぞれＣＨである、請求項６に記載の化合物。
- 前記Ａ１が、ＮまたはＣ−Ｘであり、前記基Ａ２、Ａ３、Ａ４およびＡ５が、以下から選択され、（Ｉ）Ａ２、Ａ３およびＡ４がそれぞれＣ−Ｈであり、Ａ５がＮであり；（ＩＩ）Ａ２がＣ−Ｘであり、Ａ３、Ａ４およびＡ５がそれぞれＣ−Ｈであり；（ＩＩＩ）Ａ３がＣ−Ｘであり、Ａ２、Ａ４およびＡ５がそれぞれＣ−Ｈであり；（ＩＶ）Ａ４がＣ−Ｘであり、Ａ２、Ａ３およびＡ５がそれぞれＣ−Ｈであり；（Ｖ）Ａ２、Ａ３およびＡ５がそれぞれＣＨであり、Ａ４がＮである、請求項１または請求項２に記載の化合物。
- Ａ１およびＡ５がそれぞれＮである場合、Ａ２〜Ａ４は、独立して、ＣＨ、ＣＸおよびＮから選択され；またはＡ２がＣＸである場合、Ａ１、Ａ３〜Ａ５は、独立して、ＣＨ、ＮまたはＣＸから選択され；またはＡ１がＣＸであり、Ａ５がＮである場合、Ａ２〜Ａ４は、独立して、ＣＸおよびＣＨから選択され；好ましくはＡ１およびＡ５がそれぞれＮである場合、Ａ２〜Ａ４はそれぞれＣＨであり；またはＡ２がＣＸであり、Ａ１がＣＸであり、Ａ３〜Ａ５がそれぞれＣＨであり；またはＡ１がＣＸであり、Ａ５がＮである場合、Ａ２〜Ａ４はそれぞれＣＨである、請求項１または請求項２に記載の化合物。
- Ｒ５が、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６−シクロアルキルから独立して選択される置換基を有する置換フェニルであり、このシクロアルキルは、非置換であるかまたは１つ以上の置換基Ｒｘで置換され、ここで、Ｒｘが、互いに独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル、およびＣ１〜Ｃ４−ハロアルキルから選択される、請求項１〜３、９および１０のいずれか一項に記載の化合物。
- Ｒ５における前記フェニル上の前記置換基が、独立して、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４−ハロアルコキシ、およびＣ３〜Ｃ６−シクロアルキルから選択され、このシクロアルキルは、非置換であるかまたは１つ以上の置換基Ｒｘで置換され、ここで、Ｒｘが、互いに独立して、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２−アルキル、およびＣ１〜Ｃ２−ハロアルキルから選択される、請求項１１に記載の化合物。
- 請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物と、農学的に担体と、任意に１つ以上の通例の製剤助剤とを含む組成物であって；好ましくは殺虫組成物；より好ましくは殺線虫組成物である組成物。
- １つ以上の他の生物学的に活性な化合物をさらに含む、請求項１３に記載の組成物。
- 処理された植物繁殖材料であって、有効量の請求項１〜１２のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物が付着された植物繁殖材料。
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