JP2015203640A - 検査システム及びｐｔｐ包装機 - Google Patents

Abstract

【課題】検査条件の検証作業の容易化など、利便性の向上を図ることのできる検査システム及びＰＴＰ包装機を提供する。【解決手段】複数の検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈのうち、所定の検査装置における少なくとも１つの検査項目について所定の検査対象に対し不良判定がなされた場合には、前記所定の検査装置にて検査された前記所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報のみならず、他の検査装置にて検査された前記所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報に関しても、その良否判定結果に拘わらず、画像・検査条件記憶装置にすべて記憶されるように構成されている。【選択図】 図７

Description

本発明は、ＰＴＰシートの製造に際し用いられる検査システム及び該検査システムを備えたＰＴＰ包装機を含む技術分野に属するものである。

ＰＴＰシートは、錠剤等の内容物が充填されるポケット部が形成された容器フィルムと、その容器フィルムに対しポケット部の開口側を密封するように取着されるカバーフィルムとから構成されている。

ＰＴＰシートの製造過程にあっては、ポケット部に錠剤等が充填された後段階に、錠剤の割れや欠け、異物の混入など、錠剤等やシート部の外観異常に関する検査が行われる。

検査に際しては、一般に撮像手段によりＰＴＰシートを撮像し、撮像された画像データを基に、錠剤異常やシート異常を検出することとなる。そして、異常判定されたＰＴＰシートは不良品として排出される。

従来では、検査の再現が可能なように、検査により不良と判定された画像データを検査条件及び検査結果と共に記憶しておく技術も知られている（例えば、特許文献１参照）。これにより、例えば実際に錠剤に欠け等の異常があって不良判定されたのか（真の不良であるのか）、あるいは、判定値等の検査条件が妥当性を欠いたために、本来ならば良品として取り扱うべきＰＴＰシートが不良判定されたのかなど、検査が正常に行われているか否かを判断することができる。

特開２００６−２１４８１４号公報

通常、ＰＴＰシートの製造過程においては、カバーフィルム取着前（シール前）や取着後（シール後）などに対応して複数の検査装置が設けられており、各検査装置においてそれぞれ所定の検査項目について検査が行われている。

しかしながら、上記のように複数の検査装置を備えた構成においては、例えば錠剤の形状や大きさに係る検査のように、同じ検査項目について複数の検査装置で重複して検査を実施している場合もある。そのため、所定の検査項目について、所定の検査装置では不良判定とされたが、他の検査装置では良品判定されるなど、複数の検査装置間で検査結果に齟齬が生じる場合がある。

また、カバーフィルム取着前におけるシート上の錠剤粉や異物に関する検査と、カバーフィルム取着後におけるシール不良に関する検査のように、検査装置及び検査項目が異なっていても因果関係が密接に関連した検査等も存在する。

従って、所定の検査装置において所定のＰＴＰシートが不良判定された場合に、その画像データや検査結果等を記憶しておく従来の構成だけでは、当該ＰＴＰシートについて良品判定がなされた他の検査装置における画像データや検査結果等が記憶されないこととなる。

結果として、複数の検査装置に係る検査結果等を対比して、検査条件や製造条件の見直し、排出した製品の良否判定の見直しなどを適切に行うことが難しかった。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、検査条件の検証作業の容易化など、利便性の向上を図ることのできる検査システム及びＰＴＰ包装機を提供することを主たる目的の一つとしている。

以下、上記課題を解決するのに適した各手段につき項分けして説明する。なお、必要に応じて対応する手段に特有の作用効果を付記する。

手段１．搬送される帯状の容器フィルムに形成されたポケット部に所定の内容物が充填され、当該ポケット部を塞ぐように前記容器フィルムに対し帯状のカバーフィルムが取着されてなるＰＴＰシートの製造過程において、少なくとも１つの検査項目について検査を行う複数の検査装置を備えた検査システムであって、
前記複数の検査装置は、
前記内容物の収容された前記容器フィルムに対し所定の光を照射する照射手段と、
前記光の照射された前記内容物及び前記容器フィルムを撮像可能な撮像手段と、
前記撮像手段から得た画像データ、及び、予め設定した検査条件（判定値等）を基に、所定の検査対象に係る検査を実行し、当該検査対象の良否判定を行う検査手段とをそれぞれ備え、
前記複数の検査装置のうち、所定の検査装置における少なくとも１つの検査項目について所定の検査対象に対し不良判定がなされた場合には、
前記所定の検査装置にて検査された前記所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報（検査条件、検査結果、検査対象の位置情報等）を所定の記憶手段に記憶すると共に、
前記所定の検査装置とは異なる他の検査装置にて検査された前記所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報を所定の記憶手段に記憶するようにしたことを特徴とする検査システム。

上記手段１によれば、複数の検査装置のうち、所定の検査装置における少なくとも１つの検査項目について所定の検査対象に対し不良判定がなされた場合には、前記所定の検査装置にて検査された前記所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報のみならず、他の検査装置にて検査された前記所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報に関しても、その良否判定結果に拘わらず、所定の記憶手段にすべて記憶されるように構成されている。

結果として、少なくとも１つの検査装置において不良判定された検査対象については、他の検査装置における同一検査項目の結果や、他の検査装置における関連検査項目の結果などと合せて確認することができるため、検査条件や製造条件（製造環境）の見直し、排出した製品の良否判定の見直しなどをより適切に行うことができ、利便性の向上を図ることができる。

手段２．搬送される帯状の容器フィルムに形成されたポケット部に所定の内容物が充填され、当該ポケット部を塞ぐように前記容器フィルムに対し帯状のカバーフィルムが取着されてなるＰＴＰシートの製造過程において、少なくとも１つの検査項目について検査を行う複数の検査装置を備えた検査システムであって、
前記複数の検査装置は、
前記内容物の収容された前記容器フィルムに対し所定の光を照射する照射手段と、
前記光の照射された前記内容物及び前記容器フィルムを撮像可能な撮像手段と、
前記撮像手段から得た画像データ、及び、予め設定した検査条件（判定値等）を基に、所定の検査対象に係る検査を実行し、当該検査対象の良否判定を行う検査手段とをそれぞれ備え、
前記複数の検査装置のうち、所定の検査装置における少なくとも１つの検査項目について所定の検査対象に対し不良判定がなされた場合には、
前記所定の検査装置にて検査された前記所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報（検査条件、検査結果、検査対象の位置情報等）を所定の記憶手段に記憶すると共に、
前記所定の検査装置よりも下流側に設けられた他の検査装置にて検査された前記所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報を所定の記憶手段に記憶するようにしたことを特徴とする検査システム。

上記手段２によれば、上記手段１と同様の作用効果が奏される。尚、不良判定を行った検査装置よりも上流側の検査装置において良品判定された画像データ等まで記憶保存しようとした場合には、所定の検査対象に係る全ての検査装置における検査終了後まで画像データ等を一時的にメモリ等に保存しておかなくてはならず、メモリ容量の増大等が懸念される。一方、ＰＴＰシートの製造過程における検査装置の分野においては、検査対象の数が膨大であり、かつ、検査対象が不良判定される割合は極めて少ない。そのため、上記手段２によれば、記憶されるデータ容量の増大を抑制しつつ、効率よく検査条件や製造条件の見直し作業等を行うことができる。

手段３．搬送される帯状の容器フィルムに形成されたポケット部に所定の内容物が充填され、当該ポケット部を塞ぐように前記容器フィルムに対し帯状のカバーフィルムが取着されてなるＰＴＰシートの製造過程において、少なくとも１つの検査項目について検査を行う複数の検査装置を備えた検査システムであって、
前記複数の検査装置とそれぞれ電気的に接続された管理手段を備え、
前記複数の検査装置は、
前記内容物の収容された前記容器フィルムに対し所定の光を照射する照射手段と、
前記光の照射された前記内容物及び前記容器フィルムを撮像可能な撮像手段と、
前記撮像手段から得た画像データ、及び、予め設定した検査条件（判定値等）を基に、所定の検査対象に係る検査を実行し、当該検査対象の良否判定を行う検査手段と、
前記検査手段により検査された検査対象に係る画像データ及び検査関連情報（検査条件、検査結果、検査対象の位置情報等）を一時記憶可能な一時記憶手段と、
少なくとも前記検査対象を特定可能な特定情報（通し番号等）及び当該検査対象に係る良否判定結果を含む検査結果情報を前記管理手段へ出力可能な情報出力手段と、
自身とは異なる他の検査装置から前記管理手段へ出力された前記検査結果情報に基づく情報を前記管理手段から入力可能な情報入力手段とをそれぞれ備え、
前記管理手段は、
前記複数の検査装置のすべて（前記複数の検査装置のうち、最も下流側に設けられた検査装置）から所定の検査対象に係る前記検査結果情報を入力した場合において、
当該所定の検査対象について全ての検査装置において良品判定されている場合には、良品情報（前記検査結果情報に基づく情報）を前記複数の検査装置のすべてに対し出力し、
当該所定の検査対象について、少なくとも１つの検査装置において不良判定されている場合には、不良情報（前記検査結果情報に基づく情報）を前記複数の検査装置のすべてに対し出力し、
前記管理手段から前記良品情報を入力した前記検査装置は、前記所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報を前記一時記憶手段から消去し、
前記管理手段から前記不良情報を入力した前記検査装置は、前記所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報を前記一時記憶手段から消去すると共に、所定の長期記憶手段（自身のハードディスク、管理手段のハードディスク、外部サーバなど）に記憶するようにしたことを特徴とする検査システム。

上記手段３によれば、上記手段１と同様の作用効果が奏される。さらに、本手段によれば、管理手段を介して各種情報を集中管理できるため、システム構成や制御の簡素化を図ることができる。

手段４．手段１乃至３のいずれかに記載の検査システムを備えたことを特徴とするＰＴＰ包装機。

上記手段４のように、上記検査システムをＰＴＰ包装機に備えることで、ＰＴＰシートの製造過程において不良品を効率的に除外できる等のメリットが生じる。

一般に、ＰＴＰ包装機は、帯状に搬送される容器フィルムに対しポケット部を形成するポケット形成手段と、前記ポケット部に対し内容物を充填する充填手段と、前記ポケット部を塞ぐようにして前記容器フィルムに対し帯状のカバーフィルムを取着する取着手段と、前記容器フィルムに前記カバーフィルムが取着された帯状のＰＴＰフィルムをＰＴＰシート単位に打ち抜くシート打抜手段とを備える。また、ＰＴＰ包装機は、上記検査システムによって不良と判定されたＰＴＰシートを排出する排出手段を備える。

（ａ）はＰＴＰシートを示す斜視図であり、（ｂ）はＰＴＰフィルムを示す斜視図であり、（ｃ）はＰＴＰシートを示す部分拡大断面図である。 ＰＴＰ包装機の概略構成を示す模式図である。 検査装置の電気的構成を示すブロック図である。 検査処理を示すフローチャートである。 検査処理実行時の画面表示内容を例示した説明図である。 複数の検査装置と、これらにより行われる検査項目との対応関係を示した図である。 所定の検査対象と、当該検査対象について画像データ等を記憶した検査装置との対応関係を示した図である。 所定の検査対象と、その通し番号との対応関係を説明するための模式図である。

以下、一実施形態について図面を参照しつつ説明する。まず検査対象となるＰＴＰシートについて詳しく説明する。

図１（ａ）〜（ｃ）に示すように、ＰＴＰシート１は、複数のポケット部２を備えた容器フィルム３と、ポケット部２を塞ぐようにして容器フィルム３に取着されたカバーフィルム４とを有している。

容器フィルム３は、例えば、ＰＰ（ポリプロピレン）やＰＶＣ（ポリ塩化ビニル）等の比較的硬質で所定の剛性を有する透明又は半透明の熱可塑性樹脂材料によって構成されている。カバーフィルム４は、アルミニウムによって構成されている。

ＰＴＰシート１は、平面視略矩形状に形成されており、シート長手方向に沿って配列された５個のポケット部２からなるポケット列が、シート短手方向に２列形成されている。つまり、計１０個のポケット部２が形成されている。各ポケット部２には、錠剤５が１つずつ収容されている〔図１（ｃ）参照〕。

ＰＴＰシート１は、帯状の容器フィルム３及びカバーフィルム４から形成された帯状のＰＴＰフィルム６〔図１（ｂ）参照〕が打抜かれることで、シート状に製造される。

次に、上記ＰＴＰシート１を製造するためのＰＴＰ包装機１１の概略について図２を参照して説明する。

ＰＴＰ包装機１１の最上流側には、ロール状に巻回された容器フィルム３の原反が配置されている（図示略）。容器フィルム３は、ここから間欠的に搬送される。ＰＴＰ包装機１１には、容器フィルム３の搬送経路に沿って、まず加熱装置１４とポケット形成装置１５とが順に配設されている。これら加熱装置１４及びポケット形成装置１５は、容器フィルム３に対しポケット部２を形成するためのものであり、本実施形態におけるポケット形成手段を構成する。

また、ＰＴＰ包装機１１には、ポケット部２が形成された容器フィルム３の移送経路に沿って、錠剤投入装置１６とフィルム受けロール１７とが順に配設されている。錠剤投入装置１６は、容器フィルム３の各ポケット部２に対し錠剤５を充填するためのものであり、本実施形態における充填手段を構成する。

さらに、錠剤投入装置１６とフィルム受けロール１７との間には、シール前検査部２１が設けられている。シール前検査部２１には、上流側より順に、第１検査装置Ｔ１，第２検査装置Ｔ２，第３検査装置Ｄ，第４検査装置Ａが設けられている。これら各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａにより、錠剤５に関する異常や、容器フィルム３（シート部分）に関する異常が検査される。各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａのより詳細な構成に関しては後述する。

一方、ロール状に巻回されたカバーフィルム４の原反の引出し端は、前記フィルム受けロール１７の方へと案内されている。フィルム受けロール１７には、加熱ロール１８が圧接可能となっており、両ロール１７，１８間を加熱圧接状態で通過することで、容器フィルム３にカバーフィルム４が貼着（シール）されるようになっている。これにより、錠剤５が各ポケット部２に充填されたＰＴＰフィルム６が製造される。従って、フィルム受けロール１７及び加熱ロール１８により、本実施形態における取着手段が構成される。

また、フィルム受けロール１７の下流側におけるＰＴＰフィルム６の移送経路には、シール後検査部２２が設けられている。シール後検査部２２には、上流側より順に、第５検査装置Ｅ，第６検査装置Ｓ，第７検査装置Ｈが設けられている。これら各検査装置Ｅ，Ｓ，Ｈにより、錠剤５に関する異常や、ＰＴＰフィルム６（シート部分）に関する異常が検査される。各検査装置Ｅ，Ｓ，Ｈのより詳細な構成に関しては後述する。

その後、ＰＴＰフィルム６は、図示しないシート打抜手段によってＰＴＰシート単位に打抜かれる。本実施形態では、ＰＴＰフィルム６の幅方向にＰＴＰシート１を２枚同時に打抜く構成となっている。これにより、ＰＴＰフィルム６の搬送方向をシート短手方向としたＰＴＰシート１が製造される。

尚、上記検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈのいずれかによって不良判定された場合には、図示しない排出手段としての不良シート排出機構に不良品信号が送られる。これにより、その不良判定となったＰＴＰシート１は、不良シート排出機構によって別途排出され、図示しない不良品ホッパに移送される。

また、ＰＴＰ包装機１１は、上記各種装置のほか、主制御装置６０や表示装置６１、画像・検査条件記憶装置６２などを備えている。

主制御装置６０は、演算手段としてのＣＰＵや、各種プログラムを記憶するＲＯＭ、演算データや入出力データなどの各種データを一時的に記憶するＲＡＭなどを備えた、いわゆるコンピュータシステムとして構成されている。

主制御装置６０は、例えば上記加熱装置１４、ポケット形成装置１５、錠剤投入装置１６などの各種装置の駆動制御や、フィルム受けロール１７などの各種ローラの駆動制御などを司る。

これらの駆動制御は、主制御装置６０のＲＡＭ等に事前に設定された設定データ（各種機構の駆動量のデータなど）に基づき、主制御装置６０がＰＴＰ包装機１１内の各種装置に対し制御信号を出力することにより行われる。

また、主制御装置６０は、シール前検査部２１（各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ）、シール後検査部２２（各検査装置Ｅ，Ｓ，Ｈ）とそれぞれ電気的に接続されており、これらに記憶された各種情報（画像データや検査条件など）を送受信可能に構成されている。主制御装置６０により本実施形態における管理手段が構成され、主制御装置６０、シール前検査部２１（各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ）、及び、シール後検査部２２（各検査装置Ｅ，Ｓ，Ｈ）により本実施形態における検査システムが構成される。

表示装置６１は、主制御装置６０やシール前検査部２１（各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ）、シール後検査部２２（各検査装置Ｅ，Ｓ，Ｈ）とそれぞれ電気的に接続されており、これらに記憶された各種情報（画像データや検査条件など）を表示可能に構成されている。

表示装置６１の表示部は、表示手段及び入力手段として機能するタッチパネルにより構成されており、ここから主制御装置６０やシール前検査部２１（各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ）、シール後検査部２２（各検査装置Ｅ，Ｓ，Ｈ）に対し、各種情報を入力可能に構成されている。勿論、これに代えて又は加えて、入力手段としてキーボードやマウス等を備えた構成としてもよい。

画像・検査条件記憶装置６２は、本実施形態における記憶手段（長期記憶手段）を構成するものであり、ハードディスク装置により構成されている。後述するように、画像・検査条件記憶装置６２には、検査によって不良と判定されたＰＴＰシート１に関する「欠錠」や「シート上異物」等の検査項目、不良判定の日時、画像データ、検査に用いられた検査条件などが長期記憶される。

さて、ＰＴＰ包装機１１の概略は以上のとおりであるが、以下においては各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈのより具体的な構成について図３を参照しつつ説明する。

各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈは、それぞれ照射手段としての照明装置２５、撮像手段としてのカメラ２６、処理実行装置２７などを備えている。

照明装置２５は、ポケット部２の開口部側又は突出部側から容器フィルム３又はＰＴＰフィルム６に対し所定の光（例えば近赤外光や可視光）を照射可能に構成されている。

本実施形態では、カメラ２６として、照明装置２５から照射される光の波長領域に感度を有するＣＣＤカメラが採用されている。これに限らず、ＣＭＯＳカメラを採用してもよい。尚、第４検査装置Ａなど一部の検査装置のカメラ２６には、色識別可能なようにカラーＣＣＤカメラが採用されている。

そして、カメラ２６によって撮像された画像データ（輝度画像データ又はカラー画像データ）は、カメラ２６内部においてデジタル信号に変換された上で、デジタル信号の形で処理実行装置２７に入力される。

処理実行装置２７は、上記主制御装置６０と同様、いわゆるコンピュータシステムとして構成されており、画像処理等の各種処理を実行可能となっている。

処理実行装置２７は、画像メモリ３１、検査結果及び統計データメモリ３２、判定用メモリ３３、画像・検査条件記憶装置３４、カメラタイミング制御装置３５、及び、ＣＰＵ及び入出力インターフェース３６を備えており、二値化処理や塊処理などの各種画像処理や、不良判定処理（検査処理）等を実施可能となっている。尚、画像メモリ３１、検査結果及び統計データメモリ３２、判定用メモリ３３などにより、本実施形態における一時記憶手段が構成される。

画像メモリ３１は、カメラ２６から出力される撮像画像の二次元イメージデータ（画像データ）を記憶する。この画像メモリ３１に記憶された画像データに基づいて検査が実行される。勿論、検査の実行に際し、画像データに対し加工処理を施してもよい。例えばマスキング処理や、シェーディング補正などの処理を施すことが考えられる。シェーディング補正は、容器フィルム３等の撮像範囲全体を照明装置２５の光で均一に照らすことは技術的に限界があることから、位置の相違により生じる光の明度のばらつきを補正するためのものである。尚、検査時において画像データに対し二値化処理が行われた二値化画像データや、マスキング処理が行われたマスキング画像データなども、当該画像メモリ３１に記憶されることとなる。

検査結果及び統計データメモリ３２は、イメージデータに関する座標等のデータ、外観検査結果データ、及び、該外観検査結果データを確率統計的に処理した統計データなどを記憶するものである。これらの外観検査結果データや統計データは、ＣＰＵ及び入出力インターフェース３６の制御に基づき、表示装置６１に表示させることができる。また、これらの外観検査結果データや統計データに基づいてＣＰＵ及び入出力インターフェース３６が主制御装置６０に制御信号を送出することもできる。

判定用メモリ３３は、検査に用いられる判定値（閾値等）を記憶するものである。判定値は、検査項目毎に設定される。検査に用いられる判定値には、例えばＰＴＰシート１やポケット部２、錠剤５などの寸法、各種検査領域を画定するための各種ウインドウ枠の形状や寸法、二値化処理に係る閾値、面積判定に係る判定値、色識別検査に係る色基準値などが含まれる。

また、判定値の中には、錠剤面積値を検査するための判定値など、過去の検査で良品と判定されたものについての検査計測結果を統計して決定される判定値もある。このような判定値は、検査途中において、検査計測結果に応じて変化していく。本実施形態でいう判定値は、このような検査結果に応じて変化していく判定値を含むものとする。

画像・検査条件記憶装置３４は、本実施形態における記憶手段（長期記憶手段）を構成するものであり、ハードディスク装置により構成されている。画像・検査条件記憶装置３４には、検査によって不良と判定されたＰＴＰシート１に関する「欠錠」や「シート上異物」等の検査項目、不良判定の日時、画像データ、検査に用いられた検査条件などが長期記憶される。

カメラタイミング制御装置３５は、カメラ２６の撮像タイミングを制御するものである。かかるタイミングはＰＴＰ包装機１１に設けられた図示しないエンコーダからの信号に基づいて制御され、容器フィルム３又はＰＴＰフィルム６を所定量送るごとにカメラ２６による撮像が行われる。

ＣＰＵ及び入出力インターフェース３６は、本実施形態における検査手段を構成するものであり、各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈにおける各種制御を司る。例えば各種処理プログラムを実行すると共に、ＰＴＰ包装機１１の主制御装置６０に制御信号を送出し又はＰＴＰ包装機１１の主制御装置６０から動作信号などの各種信号を受信する機能を有する。これによって、ＰＴＰ包装機１１の主制御装置６０が不良シート排出機構などを制御することが可能となる。また、ＣＰＵ及び入出力インターフェース３６は、表示装置６１に表示データを送出する機能を有し、画像データや検査結果などを表示装置６１に表示させることができる。

次に各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈの構成についてより詳しく説明する。

第１検査装置Ｔ１は、シール前に容器フィルム３のポケット部２突出部側（錠剤５の表面側）から検査を行う透過光式の検査装置である。第１検査装置Ｔ１では、照明装置２５が容器フィルム３のポケット部２開口部側に配置され、カメラ２６が容器フィルム３のポケット部２突出部側に設けられている。そして、照明装置２５から照射される光（近赤外光）のうち、容器フィルム３を透過した光を二次元撮像する構成となっている。

第２検査装置Ｔ２は、シール前に容器フィルム３のポケット部２開口部側（錠剤５の裏面側）から検査を行う透過光式の検査装置である。第２検査装置Ｔ２では、照明装置２５が容器フィルム３のポケット部２突出部側に配置され、カメラ２６が容器フィルム３のポケット部２開口部側に設けられている。そして、照明装置２５から照射される光（近赤外光）のうち、容器フィルム３を透過した光を二次元撮像する構成となっている。

第１検査装置Ｔ１及び第２検査装置Ｔ２では、錠剤５の表裏両面側から、それぞれ後述する「錠剤割れ」、「錠剤破片混入」、「欠錠」、「錠剤形状・大きさ違い」、「錠剤欠け」及び「錠剤表面剥離」の検査項目について検査が行われる（図６参照）。尚、図６は、各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈと、これらにより行われる検査項目との対応関係を示した図である。

第３検査装置Ｄは、シール前に容器フィルム３のポケット部２開口部側（錠剤５の裏面側）から検査を行う反射光式の検査装置である。第３検査装置Ｄでは、照明装置２５及びカメラ２６が容器フィルム３のポケット部２開口部側に配置されている。そして、照明装置２５から照射される光（近赤外線）のうち、錠剤５に反射した光を二次元撮像する構成となっている。

第３検査装置Ｄでは、錠剤５の裏面側から、「錠剤上毛髪」、「錠剤上異物」、「錠剤割れ」、「錠剤破片混入」、「欠錠」、「錠剤形状・大きさ違い」及び「錠剤欠け」の検査項目について検査が行われる。

第４検査装置Ａは、シール前に容器フィルム３のポケット部２突出部側及び開口部側（錠剤５の表裏面側）から検査を行う透過光式及び反射光式の両機能を備えた検査装置である。第４検査装置Ａでは、照明装置２５が容器フィルム３のポケット部２突出部側及び開口部側の両側に１つずつ配置され、２つのカメラ２６が容器フィルム３のポケット部２開口部側に設けられている。そして、ポケット部２突出部側の照明装置２５から照射される光（可視光）のうち、容器フィルム３を透過した光が一方のカメラ２６により二次元撮像され、ポケット部２開口部側の照明装置２５から照射される光（可視光）のうち、錠剤５に反射した光を他方のカメラ２６（カラーＣＣＤカメラ）により二次元撮像する構成となっている。

第４検査装置Ａでは、「シート上錠剤粉」、「錠剤割れ」、「錠剤破片混入」、「シート上毛髪」、「シート上異物」、「欠錠」、「錠剤形状・大きさ違い」、「錠剤欠け」及び「錠剤色」の検査項目について検査が行われる。

第５検査装置Ｅ，第６検査装置Ｓ及び第７検査装置Ｈは、シール後に容器フィルム３（ＰＴＰフィルム６）のポケット部２突出部側（錠剤５の表面側）から検査を行う反射光式の検査装置である。第５検査装置Ｅ，第６検査装置Ｓ及び第７検査装置Ｈでは、それぞれ照明装置２５及びカメラ２６が容器フィルム３（ＰＴＰフィルム６）のポケット部２突出部側に配置されている。

そして、第５検査装置Ｅ及び第６検査装置Ｓでは、それぞれ照明装置２５から照射される光（近赤外線）のうち、錠剤５に反射した光を二次元撮像する構成となっており、第７検査装置Ｈでは、照明装置２５から照射される光（可視光）のうち、錠剤５に反射した光をカメラ２６（カラーＣＣＤカメラ）により二次元撮像する構成となっている。

第５検査装置Ｅでは、「シート上錠剤粉」、「錠剤上毛髪」、「錠剤上異物」、「錠剤割れ」、「錠剤破片混入」、「シート上毛髪」、「シート上異物」、「欠錠」、「錠剤形状・大きさ違い」及び「錠剤欠け」の検査項目について検査が行われる。

第６検査装置Ｓでは、「ノンシール・しわ」の検査項目について検査が行われる。また、第７検査装置Ｈでは、「コーティング剥離」及び「錠剤色」の検査項目について検査が行われる。

ここで上記各検査項目について説明する。「シート上錠剤粉」は、容器フィルム３又はＰＴＰフィルム６上に、錠剤粉など大きさが数ｍｍ（例えば５ｍｍ）未満の小さな異物が存在するか否かを検査するための項目である。

「コーティング剥離」は、糖衣錠等の錠剤５において、コーティングが剥離しているか否かを検査するための項目である。

「錠剤上毛髪」は、錠剤５上に、毛髪などの線状異物が存在するか否かを検査するための項目である。

「錠剤上異物」は、錠剤５上に、大きさが数ｍｍ（例えば５ｍｍ）以上という大きな異物が存在するか否かを検査するための項目である。

「錠剤割れ」は、錠剤５に割れが発生しているか否かを検査するための項目である。

「錠剤破片混入」は、ポケット２内に、錠剤５の破片など、錠剤５以外の異物が存在するか否かを検査するための項目である。

「シート上毛髪」は、容器フィルム３又はＰＴＰフィルム６上に、毛髪などの線状異物が存在するか否かを検査するための項目である。

「シート上異物」は、容器フィルム３又はＰＴＰフィルム６上に、大きさが数ｍｍ（例えば５ｍｍ）以上という大きな異物が存在するか否かを検査するための項目である。

「欠錠」は、ポケット部２内に、錠剤５が充填されているか否かを検査するための項目である。

「錠剤形状・大きさ違い」は、錠剤５の形状や大きさが、製造品種と適合しているか否かを検査するための項目である。

「錠剤欠け」は、錠剤５に欠けが発生しているか否かを検査するための項目である。

「錠剤色」は、錠剤５の色が、製造品種と適合しているか否かを検査するための項目である。

「錠剤表面剥離」は、錠剤５の表面層が剥離しているか否かを検査するための項目である。

「ノンシール・しわ」は、カバーフィルム４が適正に取着されているか否かを検査する項目である。

次に、各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈにおいて行われる検査処理について図４のフローチャートに基づき説明する。この処理は、ＣＰＵ及び入出力インターフェース３６によって実行される。

まずステップＳ１００において、所定の検査対象（所定のＰＴＰシート１に対応する部位）に対し検査を実行する。より具体的には、画像メモリ３１に記憶されている画像データに基づき、予め設定された判定値を用いてポケット部２に充填された錠剤５の異常などを検査する。

尚、この検査は、ＰＴＰシート１の単位で良／不良を判定するために各ポケット部２についてなされる。したがって、各ポケット部２についての検査には、シート部ひいてはポケット部２を特定するためのシート位置追従量（シート部を特定するために、例えばシート検査枠の移動が許容される量）が用いられる。

また、検査の結果は、検査対象を特定するための特定情報である通し番号（図８参照）と共に、検査結果及び統計データメモリ３２に一時記憶される。

続くステップＳ１１０では、不良判定されたか否かを判断する。ここで不良判定されたと判断された場合（ステップＳ１１０：ＹＥＳ）、ステップＳ１２０へ移行する。一方、不良判定されなかった場合（ステップＳ１１０：ＮＯ）、すなわち良品と判定された場合には、ステップＳ１８０へ移行する。

不良判定された場合に移行するステップＳ１２０では、不良発生日時、不良項目を検査対象に係る通し番号と共に画像・検査条件記憶装置３４に記憶する。続くステップＳ１３０では、不良判定されたときの画像データを、検査対象に係る通し番号と共に画像・検査条件記憶装置３４に記憶する。ここで、画像データは、不良発生日時、不良項目に関連付けて記憶される。

次のステップＳ１４０では、不良とされた錠剤５に対応するポケット部２を特定するためのシート位置追従量を、検査対象に係る通し番号と共に画像・検査条件記憶装置３４に記憶し、ステップＳ１５０では、判定値を、検査対象に係る通し番号と共に画像・検査条件記憶装置３４に記憶する。なお、判定値は不良項目に対応するものだけを記憶してもよいし、各検査項目の判定値を全て記憶するようにしてもよい。

そして、ステップＳ１６０では不良項目、不良発生時刻を表示装置６１に表示する。続いて、ステップＳ１７０では、上記画像・検査条件記憶装置３４に記憶した検査結果情報（検査対象に係る通し番号、良否判定結果、不良発生日時、不良項目、画像データ、シート位置追従量、及び、判定値など）をＰＴＰ包装機１１の主制御装置６０へ出力する。ここで、出力した各種データを削除するようにしてもよい。その後、本検査処理を終了する。主制御装置６０へ各種情報を出力する機能が本実施形態における情報出力手段を構成する。

一方、上記検査結果情報を受信したＰＴＰ包装機１１の主制御装置６０は、当該検査結果情報を画像・検査条件記憶装置６２に記憶すると共に、当該検査結果情報を出力した検査装置（例えば第３検査装置Ｄ）よりも下流側の全ての検査装置（検査装置Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈ）に対し、上記通し番号により特定される所定の検査対象に対し上流側の検査装置において不良判定がなされた旨の情報（不良情報）を出力する。

さて、上記ステップＳ１１０にて良品判定されて移行するステップＳ１８０では、自身が検査を行っている検査対象に対し主制御装置６０から上記不良情報の入力があったか否かを判定する。主制御装置６０から各種情報を入力する機能が本実施形態における情報入力手段を構成する。

ここで、不良情報の入力がない場合には、ステップＳ１９０へ移行し、検査結果及び統計データメモリ３２に一時記憶されている検査結果や、画像メモリ３１に記憶されている画像データ等を消去し、本検査処理を終了する。

一方、ステップＳ１８０において、不良情報の入力があったと判定した場合には、上記ステップＳ１２０へ移行する。つまり、自身が不良判定した場合と同様に、Ｓ１２０〜Ｓ１７０の処理を実行する。尚、これら一連の処理が行われることにより、ＰＴＰ包装機１１の主制御装置６０は、所定の検査対象（通し番号）に係るデータを複数の検査装置から受信する場合があるが、所定の通し番号に係る不良情報の出力は最初の１回のみで、複数回出力しないように構成されている。

上記構成により、所定の検査対象に対し所定の検査装置において不良判定がなされた場合には、当該検査装置よりも下流側の全ての検査装置において得られた上記検査結果情報（通し番号、良否判定結果、画像データなど）が各検査装置の画像・検査条件記憶装置３４及びＰＴＰ包装機１１の画像・検査条件記憶装置６２に記憶されることとなる。

例えば図７に示す例において、通し番号ＬＢ１の付された検査対象については、第４検査装置Ａにおいて不良判定（図７中の「×」印）がなされたため、これよりも下流側の全ての検査装置Ｅ，Ｓ，Ｈにて得られた検査結果情報が良品判定（図７中の「○」印）であるにも拘わらず記憶されることとなる。同様に、通し番号ＬＢ１９の付された検査対象については、第１検査装置Ｔ１において不良判定がなされたため、これよりも下流側の全ての検査装置Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈにて得られた検査結果情報が良品判定か不良判定かに拘わらず記憶されることとなる。

次に表示装置６１の表示画面に表示される検査結果表示の一例について図５を参照して説明する。図５は、第４検査装置Ａの検査処理実行時における表示装置６１の表示画面を例示した説明図である。

画面の左側には、検査対象となっている部分の容器フィルム３の画像ｇ１，ｇ２が表示される。なお、これらの画像ｇ１，ｇ２においては、容器フィルム３の端部の図示を省略してある。そして、その画像ｇ１，ｇ２の右側には、検査結果が表示される。本実施形態におけるＰＴＰシート１は、シート単位で１０個のポケット部２を有するものである〔図１（ａ）参照〕。したがって、シート単位の検査では、１０個のポケット部２に充填された錠剤５が検査されることになる。図５中、記号α，βで示した枠線の内部にあるポケット部２が、容器フィルム３の中で現在、検査対象となっているものを示す。つまり、この枠線α，βは、検査対象となる１枚のＰＴＰシート１に対応するものである。ここに示される画像ｇ１，ｇ２は、検査対象が変わると更新されていく。なお、図５において、画像ｇ１，ｇ２が「奥側」、「手前側」となっているのは、上述したように、容器フィルム３の幅方向において２枚のＰＴＰシート１が打ち抜かれるためである〔図１（ｂ）参照〕。したがって、検査結果の表示も、奥側、手前側という具合に、上下に分けてなされる。

第４検査装置Ａに係る検査結果の表示項目は、図５に示すように、「全欠」、「欠錠」、「錠剤不良」、「処理不良」、「色不良」、「シート巨塊異物」、「シート異物（塊）」及び「シート異物（線）」という項目と、「良品数」、「不良数」、「不良率」、「合計良品数」、「合計不良数」及び「合計不良率」という統計データ、及び、不良発生表示からなる。

ここで「全欠」は、すべてのポケット部２に錠剤５が全く充填されていないことを示す。「錠剤不良」は、上記「錠剤割れ」、「錠剤破片混入」、「錠剤欠け」、「錠剤形状・大きさ違い」の検査項目に対応するものであり、錠剤５に欠け、割れ、形状の異常等があることを示す。「色不良」は、上記「錠剤色」の検査項目に対応するものであり、色異常があったことを示す。

「シート巨塊異物」は、上記「シート上異物」の検査項目に対応するものであり、容器フィルム３上に大きな異物が検出されたことを示す。「シート異物（塊）」は、上記「シート上錠剤粉」の検査項目に対応するものであり、容器フィルム３上に小さな異物が検出されたことを示す。「シート異物（線）」は、上記「シート上毛髪」の検査項目に対応するものであり、容器フィルム３上に、毛髪などの線状異物が検出されたことを示す。

統計データとしての「良品数」、「不良数」及び「不良率」は、奥側と手前側とでそれぞれ算出され、順に、良品の数の合計、不良品の数の合計、全体数に対する不良品の数の割合を示す。「合計良品数」、「合計不良数」及び「合計不良率」は、奥側と手前側との合計であり、順に、良品の数の合計、不良品の数の合計、全体数に対する不良品の数の割合を示す。

不良発生表示は、不良発生時刻、及び、不良項目からなり、奥側と手前側とでそれぞれ表示される。本実施形態では、図５に示すように、例えば「１４：３４：００ 錠剤不良」や「１４：３１：３０ 欠錠」などの表示がなされる。この不良発生表示は、最新のものから所定件数（例えば９件）が表示され、それよりも過去のものは表示されないようになっている。

また、本実施形態では、各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈの画像・検査条件記憶装置３４、又は、画像・検査条件記憶装置６２に記憶された各種データに基づき、表示装置６１にて、上記検査処理実行時と同様の表示態様で検査結果の再現表示を行うことができる。

これにより、複数の検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈのデータを利用して、所定の検査対象に係る検査条件や製造条件の見直し、排出した製品の良否判定の見直しなどを行うことができる。以下、その具体例を示す。

例えば、第４検査装置Ａによるシール前透過検査（「欠錠」検査）において、錠剤５が存在すると判定（良品判定）されたにも拘わらず、第５検査装置Ｅによるシール後反射検査（「欠錠」検査）において、錠剤５が存在しないと判定（不良判定）される場合がある。この場合、例えば錠剤５がシール前にポケット部２から飛び出してしまった可能性が考えられ、錠剤５がＰＴＰ包装機１１のどこかに残留しているおそれがあるため、これを探す必要がある。

また、シール前の第４検査装置Ａにおいて、シート異物が存在すると判定（不良判定）されたにも拘わらず、シール後の第５検査装置Ｅにおいて良品判定される場合がある。この場合、カバーフィルム４を取着する際、異物が加熱ロール１８のシール目により潰されてしまい、シール後の検査では検出できなくなった可能性が考えられる。

通常、検査に際しては、画像の明るさ２５６階調で一番暗い部分「０」から所定の輝度閾値（例えば輝度値「１００」）までを二値化により異物として認識するように設定されている。そのため、前記輝度閾値の設定が適切でない場合、例えば線状異物の一部が画像データ上で薄く写ってしまうと、二値化では全体を検出できず、１つの線状異物が２片に分断された状態で抽出されることとなる。かかる場合、各片が所定の長さ閾値を超える異物として検出されないおそれがある。これに対し、例えば輝度閾値の再調整を行い、より適切な値（例えば輝度値「１８０」）に変更することで線上異物を適切に検出することができる。

また、第５検査装置Ｅにて「シート上異物」ありと判定され、第６検査装置Ｓで「しわ」ありと判定された場合には、異物部分を「しわ」と誤認しているおそれがある。一方、第５検査装置Ｅにて「シート上異物」なしと判定されているにも拘わらず、第６検査装置Ｓで「しわ」ありと判定されている場合には、真の「しわ」不良であるため、上記加熱ロール１８等のシール機構の清掃、点検等を行う必要がある。

また、第４検査装置Ａによるシール前透過検査（「錠剤割れ」検査）において、錠剤５が割れていないと判定（良品判定）されたにも拘わらず、第５検査装置Ｅによるシール後反射検査（「錠剤割れ」検査）において、錠剤５が割れていると判定（不良判定）される場合がある。この場合、例えば製造過程において錠剤５を傷つける要因が存在するおそれがあるため、これを探し排除する必要がある。

また、第３検査装置Ｄによる「錠剤形状・大きさ違い」検査において、錠剤５の形状や大きさが適切ではないと判定（不良判定）されたにも拘わらず、第４検査装置Ａによる「錠剤形状・大きさ違い」検査において、錠剤５の形状や大きさが適切であると判定（良品判定）される場合がある。この場合、例えば錠剤投入装置１６等に何らかの不具合があり、ポケット部２への錠剤５の投入直後に、当該錠剤５の姿勢が適正な状態となっていないことが考えられる。

以上詳述したように、本実施形態によれば、複数の検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈのうち、所定の検査装置における少なくとも１つの検査項目について所定の検査対象に対し不良判定がなされた場合には、前記所定の検査装置にて検査された前記所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報のみならず、他の検査装置にて検査された前記所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報に関しても、その良否判定結果に拘わらず、各検査装置の画像・検査条件記憶装置３４及びＰＴＰ包装機１１の画像・検査条件記憶装置６２にすべて記憶されるように構成されている。

結果として、少なくとも１つの検査装置において不良判定された検査対象については、他の検査装置における同一検査項目の結果や、他の検査装置における関連検査項目の結果などと合せて確認することができるため、検査条件や製造条件（製造環境）の見直し、排出した製品の良否判定の見直しなどをより適切に行うことができ、利便性の向上を図ることができる。

尚、複数の検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈのうち、不良判定を行った検査装置よりも上流側の検査装置において良品判定された画像データ等まで記憶保存しようとした場合には、所定の検査対象に係る全ての検査装置における検査終了後まで画像データ等を一時的にメモリ等に保存しておかなくてはならず、メモリ容量の増大等が懸念される。一方、ＰＴＰシート１の製造過程における検査装置の分野においては、検査対象の数が膨大であり、かつ、検査対象が不良判定される割合は極めて少ない。

この点、本実施形態では、所定の検査対象に対し所定の検査装置において不良判定がなされた場合に、当該検査装置よりも下流側の全ての検査装置において得られた上記検査結果情報が、その判定結果に拘わらず、各検査装置の画像・検査条件記憶装置３４及びＰＴＰ包装機１１の画像・検査条件記憶装置６２に記憶される構成となっている。これにより、記憶されるデータ容量の増大を抑制しつつ、効率よく検査条件や製造条件の見直し作業等を行うことができる。

尚、上記実施形態の記載内容に限定されず、例えば次のように実施してもよい。勿論、以下において例示しない他の応用例、変更例も当然可能である。

（ａ）上記実施形態では、内容物が錠剤５である場合について具体化しているが、内容物の種別、形状等については特に限定されるものではなく、例えば食品や電子部品等が内容物として充填される構成であってもよい。

勿論、これらの内容物に対応して形成されるポケット部２の形状や数、配列、大きさ等に関しても上記実施形態に限定されるものではない。

（ｂ）上記実施形態では、容器フィルム３がＰＰ等の透明の熱可塑性樹脂材料により形成され、カバーフィルム４がアルミニウムにより形成されている。各フィルム３，４の材料は、これらに限定されるものではなく、他の材質のものを採用してもよい。

例えば容器フィルム３が、アルミラミネートフィルムなど、アルミニウムを主材料とした金属材料により形成された構成としてもよい。

（ｃ）シール前検査部２１やシール後検査部２２の構成、各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈの構成は、上記実施形態に限定されるものではない。例えば、シール前検査部２１やシール後検査部２２を１つの装置として一体に設けた構成としてもよい。

また、各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈによる検査項目や検査条件、検査方法に関しても、上記実施形態に限定されるものではない。

（ｄ）上記実施形態では、所定の検査対象に対し所定の検査装置において不良判定がなされた場合に、当該検査装置よりも下流側の全ての検査装置において得られた検査結果情報が、その判定結果に拘わらず、各検査装置の画像・検査条件記憶装置３４及びＰＴＰ包装機１１の画像・検査条件記憶装置６２に記憶される構成となっている。

これに限らず、所定の検査対象に対し所定の検査装置において不良判定がなされた場合には、当該検査装置よりも上流側を含め、全ての検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈにおいて得られた検査結果情報が、その判定結果に拘わらず、各検査装置の画像・検査条件記憶装置３４やＰＴＰ包装機１１の画像・検査条件記憶装置６２に記憶される構成としてもよい。以下に具体例を示す。

例えば検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈでは、所定の検査対象に係る検査を行う度に、当該検査対象に係る画像データ及び検査関連情報（検査条件や良否判定結果等）を、当該検査対象の通し番号と共に、一時記憶手段としての画像・検査条件記憶装置３４（又は、画像メモリ３１、検査結果及び統計データメモリ３２、判定用メモリ３３などにより構成される一時記憶手段）に記憶する。

これと同時に、各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈは、検査対象の通し番号とその良否判定結果を含む検査結果情報を、管理手段としての主制御装置６０へ出力する。かかる機能により情報出力手段が構成される。

一方、検査結果情報を入力した主制御装置６０は、これらの情報を検査対象（通し番号）毎に記憶する。

そして、最下流に位置する第７検査装置Ｈから主制御装置６０へ所定の検査対象に係る検査結果情報が入力されると、主制御装置６０は、当該所定の検査対象に関して、全ての検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈにおいて良品判定されているか否かを判定する。ここで、良品判定されている場合には、主制御装置６０は、当該検査対象に係る良品情報を全ての検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈに対し出力する。

当該良品情報を入力した各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈは、当該良品情報に係る検査対象に関する画像データ及び検査関連情報等を画像・検査条件記憶装置３４から消去する。尚、主制御装置６０から情報を入力可能な各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈの機能により情報入力手段が構成される。

一方、主制御装置６０は、所定の検査対象について、少なくとも１つの検査装置において不良判定されていると判定した場合には、当該検査対象に係る不良情報を全ての検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈに対し出力する。

当該不良情報を入力した各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈは、主制御装置６０を介して、当該検査対象に係る画像データ及び検査関連情報を、当該検査対象の通し番号と共に、長期記憶手段としてのＰＴＰ包装機１１の画像・検査条件記憶装置６２に対し出力し記憶させる。

（ｅ）上記実施形態では、不良判定された所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報を、各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈの画像・検査条件記憶装置３４にて、それぞれ個別に記憶すると共に、ＰＴＰ包装機１１の画像・検査条件記憶装置６２においても、まとめて記憶する構成となっている。

これに限らず、例えばＰＴＰ包装機１１の画像・検査条件記憶装置６２を省略し、不良判定された所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報を、各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈの画像・検査条件記憶装置３４にて、それぞれ個別に記憶するだけの構成としてもよい。かかる場合には、各検査装置Ｔ１，Ｔ２，Ｄ，Ａ，Ｅ，Ｓ，Ｈの画像・検査条件記憶装置３４に記憶された画像データ及び検査関連情報を、適宜、主制御装置６０を介して読み出し、表示装置６１に表示可能に構成されていればよい。

１…ＰＴＰシート、２…ポケット部、３…容器フィルム、４…カバーフィルム、５…錠剤、６…ＰＴＰフィルム、１１…ＰＴＰ包装機、２１…シール前検査部、２２…シール後検査部、２５…照明装置、２６…カメラ、２７…処理実行装置、３１…画像メモリ、３２…検査結果及び統計データメモリ、３３…判定用メモリ、３４…画像・検査条件記憶装置、３５…カメラタイミング制御装置、３６…ＣＰＵ及び入出力インターフェース、６０…主制御装置、６１…表示装置、６２…画像・検査条件記憶装置、Ｔ１…第１検査装置、Ｔ２…第２検査装置、Ｄ…第３検査装置、Ａ…第４検査装置、Ｅ…第５検査装置、Ｓ…第６検査装置、Ｈ…第７検査装置。

Claims (4)

1. 搬送される帯状の容器フィルムに形成されたポケット部に所定の内容物が充填され、当該ポケット部を塞ぐように前記容器フィルムに対し帯状のカバーフィルムが取着されてなるＰＴＰシートの製造過程において、少なくとも１つの検査項目について検査を行う複数の検査装置を備えた検査システムであって、
   前記複数の検査装置は、
   前記内容物の収容された前記容器フィルムに対し所定の光を照射する照射手段と、
   前記光の照射された前記内容物及び前記容器フィルムを撮像可能な撮像手段と、
   前記撮像手段から得た画像データ、及び、予め設定した検査条件を基に、所定の検査対象に係る検査を実行し、当該検査対象の良否判定を行う検査手段とをそれぞれ備え、
   前記複数の検査装置のうち、所定の検査装置における少なくとも１つの検査項目について所定の検査対象に対し不良判定がなされた場合には、
   前記所定の検査装置にて検査された前記所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報を所定の記憶手段に記憶すると共に、
   前記所定の検査装置とは異なる他の検査装置にて検査された前記所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報を所定の記憶手段に記憶するようにしたことを特徴とする検査システム。
2. 搬送される帯状の容器フィルムに形成されたポケット部に所定の内容物が充填され、当該ポケット部を塞ぐように前記容器フィルムに対し帯状のカバーフィルムが取着されてなるＰＴＰシートの製造過程において、少なくとも１つの検査項目について検査を行う複数の検査装置を備えた検査システムであって、
   前記複数の検査装置は、
   前記内容物の収容された前記容器フィルムに対し所定の光を照射する照射手段と、
   前記光の照射された前記内容物及び前記容器フィルムを撮像可能な撮像手段と、
   前記撮像手段から得た画像データ、及び、予め設定した検査条件を基に、所定の検査対象に係る検査を実行し、当該検査対象の良否判定を行う検査手段とをそれぞれ備え、
   前記複数の検査装置のうち、所定の検査装置における少なくとも１つの検査項目について所定の検査対象に対し不良判定がなされた場合には、
   前記所定の検査装置にて検査された前記所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報を所定の記憶手段に記憶すると共に、
   前記所定の検査装置よりも下流側に設けられた他の検査装置にて検査された前記所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報を所定の記憶手段に記憶するようにしたことを特徴とする検査システム。
3. 搬送される帯状の容器フィルムに形成されたポケット部に所定の内容物が充填され、当該ポケット部を塞ぐように前記容器フィルムに対し帯状のカバーフィルムが取着されてなるＰＴＰシートの製造過程において、少なくとも１つの検査項目について検査を行う複数の検査装置を備えた検査システムであって、
   前記複数の検査装置とそれぞれ電気的に接続された管理手段を備え、
   前記複数の検査装置は、
   前記内容物の収容された前記容器フィルムに対し所定の光を照射する照射手段と、
   前記光の照射された前記内容物及び前記容器フィルムを撮像可能な撮像手段と、
   前記撮像手段から得た画像データ、及び、予め設定した検査条件を基に、所定の検査対象に係る検査を実行し、当該検査対象の良否判定を行う検査手段と、
   前記検査手段により検査された検査対象に係る画像データ及び検査関連情報を一時記憶可能な一時記憶手段と、
   少なくとも前記検査対象を特定可能な特定情報及び当該検査対象に係る良否判定結果を含む検査結果情報を前記管理手段へ出力可能な情報出力手段と、
   自身とは異なる他の検査装置から前記管理手段へ出力された前記検査結果情報に基づく情報を前記管理手段から入力可能な情報入力手段とをそれぞれ備え、
   前記管理手段は、
   前記複数の検査装置のすべてから所定の検査対象に係る前記検査結果情報を入力した場合において、
   当該所定の検査対象について全ての検査装置において良品判定されている場合には、良品情報を前記複数の検査装置のすべてに対し出力し、
   当該所定の検査対象について、少なくとも１つの検査装置において不良判定されている場合には、不良情報を前記複数の検査装置のすべてに対し出力し、
   前記管理手段から前記良品情報を入力した前記検査装置は、前記所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報を前記一時記憶手段から消去し、
   前記管理手段から前記不良情報を入力した前記検査装置は、前記所定の検査対象に係る画像データ及び検査関連情報を前記一時記憶手段から消去すると共に、所定の長期記憶手段に記憶するようにしたことを特徴とする検査システム。
4. 請求項１乃至３のいずれかに記載の検査システムを備えたことを特徴とするＰＴＰ包装機。

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