JP2015034362A - 染色性の改善方法 - Google Patents
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Abstract
本発明は、少なくとも樹脂及び2種類の染料を含有する樹脂組成物の粉体における染色性を改善する方法の提供を課題とする。
【解決手段】
少なくとも樹脂及び2種類の染料を含有する樹脂組成物の粉体における、染色性の改善方法であって、上記2種類の染料のうち、少なくとも1種類の染料が、アセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散染料若しくは油溶性染料である、染色性の改善方法により、各種の染色性を改善する方法を提供できた。
【選択図】なし
Description
これら染料を含有する樹脂組成物の粉体を着色剤として用いる染色方法としては、例えばインクジェットインクを用いたインクジェット方式の染色方法、乾式の紛体トナーや液体トナーを用いた電子写真方式の染色方法等が挙げられる。
上記のような、染料を含有する樹脂組成物の粉体を着色剤として用いる染色方法においては、染色物の白地汚染、濃度ムラ、染めムラ等の染色性において、不良が生じやすいことが知られている。その理由は定かではないが、染料を含有する樹脂組成物の粉体においては、その輸送時や使用時において、高温にさらされたときに、より染色性の不良が生じやすくなるため、高温により粉体に何らかの物性変化が生じ、それが原因であると推測される。
このような染色不良は、顔料を含有する樹脂組成物の粉体では観察されず、染料を含有する粉体に特有な現象であるため、染料を含有する粉体においては、その改善が極めて重要な課題である。
また、電子写真方式で用いる乾式の粉体トナーや液体トナーとしては、例えば、特許文献2〜5に様々な種類のものが開示されている。
電子写真方式を用いる昇華転写染色は、例えば下記の特許文献6〜10に開示されている。
少なくとも樹脂、及び、少なくとも2種類の染料を含有する樹脂組成物の粉体を、着色剤として用いる染色方法における染色性の改善方法であって、上記少なくとも2種類の染料のうち、少なくとも1種類の染料が、アセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散染料若しくは油溶性染料である、染色性の改善方法。
(2)
上記少なくとも2種類の染料のうち、少なくとも1種類の染料が、アセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散染料若しくは油溶性染料であり、少なくとも1種類の染料が分散染料、塩基性染料、建染染料、及び溶剤染料よりなる油溶性染料の群から選択される染料である、上記(1)に記載の染色性の改善方法。
(3)
上記少なくとも2種類の染料のうち、少なくとも1種類の染料が、アセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散染料若しくは油溶性染料であり、少なくとも1種類の染料が分散染料、塩基性染料、及び溶剤染料よりなる油溶性染料の群から選択される染料である、上記(1)に記載の染色性の改善方法。
(4)
上記少なくとも2種類の染料のうち、少なくとも1種類の染料が、アセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散染料若しくは油溶性染料であり、少なくとも1種類の染料が下記式(1)及び式(2)から選択される油溶性染料である、上記(1)に記載の染色性の改善方法。
上記(1)に記載の染色性の改善方法に用いる、少なくとも樹脂、及び、少なくとも2種類の染料を含有する樹脂組成物の粉体であって、上記少なくとも2種類の染料のうち、少なくとも1種類の染料が、アセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散染料若しくは油溶性染料である、樹脂組成物の粉体。
(6)
上記(5)に記載の樹脂組成物の粉体を用いる染色方法。
(7)
上記(6)に記載の染色方法により染色された物質。
(8)
少なくとも樹脂、及び、少なくとも2種類の染料を含有する樹脂組成物の粉体を、着色剤として用いる染色方法が、電子写真方式によって樹脂組成物の粉体を中間記録媒体に付着させ、該中間記録媒体に付着させた樹脂組成物の粉体が含有する染料を、被染色物に昇華転写させることにより染色を行う昇華転写染色方法である、上記(1)〜(4)に記載の染色性の改善方法。
(9)
上記(8)に記載の染色性の改善方法において、電子写真方式によって樹脂組成物の粉体を付着させた中間記録媒体。
本発明は、「少なくとも樹脂及び2種類の染料を含有する樹脂組成物の粉体における、染色性の改善方法であって、上記2種類の染料のうち、少なくとも1種類の染料が、アセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散染料若しくは油溶性染料である、染色性の改善方法」に関する。換言すると、少なくとも樹脂及び分散染料若しくは油溶性染料から選択される1種類の染料を含有する樹脂組成物の粉体における上記の課題を、さらに1種類以上の染料を加えて少なくとも2種類以上の染料を含有すること、且つ、それら少なくとも2種類の染料のうち、少なくとも1種類の染料を、アセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散染料若しくは油溶性染料とすることにより、上記の課題を解決するものである。
該アセトンに対する溶解度は、好ましくは0.02g/100ml〜15g/100ml、より好ましくは0.04g/100ml〜10g/100mlである。
また、樹脂組成物の「粉体」とは、粒子状等の各種の形状を有する粉体の全てを含む意味で使用する。
上記樹脂組成物の粉体が2種類の染料を含有するとき、そのうち1種類の染料が、アセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散瀬飲料若しくは油溶性染料であれば、残りの1種類の染料は特に制限されない。この残りの1種類の染料は、下記する各種の染料でもよいし、アセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散瀬飲料若しくは油溶性染料でもよい。
上記樹脂組成物の粉体が3種類以上の染料を含有するときは、全ての染料がアセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散瀬飲料若しくは油溶性染料でもよいし、3種類以上の染料のうち、1種類のみがアセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散瀬飲料若しくは油溶性染料でもよい。このようなときは、複数の種類の染料のうち、半数以上の染料がアセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散瀬飲料若しくは油溶性染料であるのが好ましく、アセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散瀬飲料若しくは油溶性染料以外の染料は1種類であることがより好ましい。
上記樹脂組成物が、アセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散瀬飲料若しくは油溶性染料以外の染料を含有するときは、アセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散瀬飲料若しくは油溶性染料と、それ以外の染料の含有量は、前者の総含有量が通常50〜80%、好ましくは60〜80%であり、後者の総含有量が通常20%〜50%、好ましくは20%〜30%である。
測定は1染料について少なくとも2回行い、得られた数値の有効数字2桁目を四捨五入した値を、その染料の溶解度とする。また2回の測定値に差が生じたときは、2回の測定で得られた数値を下限値と上限値として記載することにする。
当業者であれば、アセトンに対する溶解度の測定は極めて容易であるが、そのような染料の一例として、イエロー、マゼンタ、シアンの3原色を挙げると、C.I.ディスパースイエロー54、C.I.ディスパースレッド60、C.I.ディスパースブルー359が、アセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlを満たす分散染料若しくは油溶性染料として挙げられる。
なお、本明細書において「非水溶性染料」とは、水に対して不溶性又は難溶性の染料を意味する。水に対して「難溶性」とは、25℃の水に対する溶解度が通常0.01g/リットル以下、好ましくは0.001g/リットル以下の染料を意味する。
、22、112、117、161、170、171等のブラック染料;等が挙げられる。
例えば、ブラックインクの調製においては、ブルー染料を主体にオレンジ染料、及びレッド染料を適宜配合してブラック色に調色し、これをブラック染料として用いることができる。また、例えばブルー、オレンジ、レッド、バイオレット、又はブラック等の色調を、望みの色調に微調製する目的等で複数の染料を配合してもよい。
但し、このように複数の染料を併用するときであっても、上記樹脂組成物の粉体が含有する染料のうち、少なくとも1種類の染料は、アセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散染料若しくは油溶性染料である。
その具体例としては、例えば、スチレン又はスチレン誘導体の重合体、スチレン系共重合体、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、エポキシ樹脂、エポキシポリオール樹脂、ポリウレタン、ポリアミド、ポリビニルブチラール、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、脂肪族炭化水素樹脂、脂環族炭化水素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化パラフィン、パラフィンワックス等が挙げられる。
上記した樹脂は、いずれも単独で使用してもよいし、2種類以上を併用してもよい。
上記スチレン系共重合体としては、例えば、スチレン−p−クロロスチレン共重合体、スチレン−プロピレン共重合体、スチレン−ビニルトルエン共重合体、スチレン−ビニルナフタリン共重合体、スチレン−アクリル酸エステル共重合体(スチレン−アクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチル共重合体、スチレン−アクリル酸オクチル共重合体等)、スチレン−メタクリル酸エステル共重合体(スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−メタクリル酸ブチル共重合体等)、スチレン−α−クロルメタクリル酸メチル共重合体、スチレン−
アクリロニトリル共重合体、スチレン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチレン−アクリロニトリル−インデン共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸エステル共重合体等が挙げられる。
染料の総含有量が1%未満であると着色材料として十分な性能が発揮できず、40%を超えると、染色性の改善が困難になる。
添加剤の一例として粉体トナーを挙げると、例えばワックス、荷電制御剤、外添剤等の添加剤が挙げられる。これらの種類、樹脂組成物の粉体の総質量中における含有量、及び、これらの添加剤を含有する粉体トナーの製造方法等については、いずれも公知の先行技術文献に記載されている。上記樹脂組成物の粉体を、粉体トナーとして用いるときは、公知の先行技術文献に基づき粉体トナーとして調製すればよく、他の用途に使用するときも、同様に調製すればよい。
上記樹脂組成物の粉体は、そのような添加剤を含有するときであっても、十分な染色性の改善効果を発揮する。
実施例中、平均粒子径は、精密粒度分布測定装置「Mulitisizer 3(ベックマン・コールター株式会社製)」を用いて測定した。
(工程1)
三菱レイヨン株式会社製のダイヤクロンFC−316(105部)、カヤセットイエローA‐G(日本化薬株式会社製、C.I.ディスパースイエロー54:5部)、下記式(1)で表される染料(5部)、ボントロン E−84(1部)、カルナバワックスC1(4部)をヘンシェルミキサーに入れ、30m/秒の回転速度で10分間予備混合した後、二軸押出機により溶融混練した。得られた溶融混練物を粉砕・分級機を用いて粉砕・分級することにより、平均粒子径が7.8μmのトナー母粒子を得た。
なお、下記式(1)で表される染料は、特開平6−184481号に記載の方法で合成した。
調製例1(工程1)で得られたトナー母粒子(100部)、クラリアントジャパン社製のH05TM(1.5部)、キャボット社製のTG−811F(1.5部)、チタン工業社製のSW−100(1.0部)をヘンシェルミキサーに入れ、30m/秒の回転速度で10分間撹拌し、イエロートナーを調製した。
(工程1)
三菱レイヨン株式会社製のダイヤクロンFC−316(96部)、C.I.ディスパースブルー359(11.5部)、下記式(2)で表される染料(3部)、ボントロン E−84(1部)、カルナバワックスC1(4部)をヘンシェルミキサーに入れ、30m/秒の回転速度で10分間予備混合した後、二軸押出機により溶融混練した。得られた溶融混練物を粉砕・分級機を用いて粉砕・分級することにより、平均粒子径が7.5μmのトナー母粒子を得た。
なお、下記式(2)で表される染料は、特開平6−228444号に記載の方法で合成した。
調製例2(工程1)で得られたトナー母粒子(100部)、クラリアントジャパン社製のH05TM(1.5部)、キャボット社製のTG−811F(1.5部)、チタン工業社製のSW−100(1.0部)をヘンシェルミキサーに入れ、30m/秒の回転速度で10分間撹拌し、シアントナーを調製した。
(工程1)
三菱レイヨン株式会社製のダイヤクロンFC−316(105部)、カヤセットイエローA‐G(日本化薬株式会社製、C.I.ディスパースイエロー54:5部)、ボントロン E−84(1部)、カルナバワックスC1(4部)をヘンシェルミキサーに入れ、30m/秒の回転速度で10分間予備混合した後、二軸押出機により溶融混練した。得られた溶融混練物を粉砕・分級機を用いて粉砕・分級することにより、平均粒子径が7.8μmのトナー母粒子を得た。
調製例3(工程1)で得られたトナー母粒子(100部)、クラリアントジャパン社製のH05TM(1.5部)、キャボット社製のTG−811F(1.5部)、チタン工業社製のSW−100(1.0部)をヘンシェルミキサーに入れ、30m/秒の回転速度で10分間撹拌し、染料を1種類しか含まない比較用のイエロートナーを得た。
(工程1)
三菱レイヨン株式会社製のダイヤクロンFC−316(96部)、日本化薬株式会社製のC.I.ディスパースブルー359(11.5部)、ボントロン E−84(1部)、カルナバワックスC1(4部)をヘンシェルミキサーに入れ、30m/秒の回転速度で10分間予備混合した後、二軸押出機により溶融混練した。得られた溶融混練物を粉砕・分級機を用いて粉砕・分級することにより、平均粒子径が7.8μmのトナー母粒子を得た。
調製例4(工程1)で得られたトナー母粒子(100部)、クラリアントジャパン社製のH05TM(1.5部)、キャボット社製のTG−811F(1.5部)、チタン工業社製のSW−100(1.0部)をヘンシェルミキサーに入れ、30m/秒の回転速度で10分間撹拌し、染料を1種類しか含まない比較用のシアントナーを得た。
下記表1中の略号は、以下の意味を有する。
DsY 54:C.I.ディスパースイエロー54。
DsB 359:C.I.ディスパースブルー359。
得られた各中間記録媒体の掃きムラと画像メモリの有無を目視にて観察し、以下の評価基準に従って画像品質を評価した。評価結果を下記表2に示す。
B:掃きムラ、画像メモリが僅かに観察される。
C:掃きムラ、画像メモリが明らかに観察される。
D:非常に目立つ程の掃きムラ、画像メモリが明確に観察される。
得られた各染色物の染色部分を分光光度計「スペクトロアイ(グレタグマクベス社製)」を用いて測色し、染色濃度を測定した。染色濃度は1.35以上であれば良好であることを示す。各実施例及び比較例は、いずれも染色濃度が1.4以上を示し、染色濃度はいずれも良好であった。
評価例1で得られた各染色物の白地部分を分光光度計「スペクトロアイ(グレタグマクベス社製)」を用いて測色し、下記の白地汚染の程度(=各染色物の白地部分の測定値−染色を行う前のダブルピケを同様に測色した値)を算出して評価した。評価結果を下記表2に示す。
評価例2に用いた各染色物において、測色を行った白地部分の汚染具合を目視にて観察し、下記する4段階の基準で評価した。評価結果を下記表2に示す。
B:白地汚染が僅かに観察される。
C:白地汚染されていることが明らかに観察される。
D:激しく白地汚染されていることが明確に観察される。
評価例4に用いた各染色物において、染めムラの具合を目視にて観察し、下記する4段階の基準で評価した。評価結果を下記表2に示す。
B:染めムラが僅かに観察される。
C:染めムラが明らかに観察される。
Claims (6)
- 少なくとも樹脂及び2種類の染料を含有する樹脂組成物の粉体を、着色剤として用いる染色方法における染色性の改善方法であって、上記2種類の染料のうち、少なくとも1種類の染料が、アセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散染料若しくは油溶性染料である、染色性の改善方法。
- 請求項1に記載の染色性の改善方法に用いる、少なくとも樹脂及び2種類の染料を含有する樹脂組成物の粉体であって、上記2種類の染料のうち、少なくとも1種類の染料が、アセトンに対する溶解度が0.01g/100ml〜20g/100mlの分散染料若しくは油溶性染料である、樹脂組成物の粉体。
- 請求項2に記載の樹脂組成物の粉体を用いる染色方法。
- 請求項3に記載の染色方法により染色された物質。
- 少なくとも樹脂及び2種類の染料を含有する樹脂組成物の粉体を、着色剤として用いる染色方法が、電子写真方式によって樹脂組成物の粉体を中間記録媒体に付着させ、該中間記録媒体に付着させた樹脂組成物の粉体が含有する染料を、被染色物に昇華転写させることにより染色を行う昇華転写染色方法である、請求項1に記載の染色性の改善方法。
- 請求項5に記載の染色性の改善方法において、電子写真方式によって樹脂組成物の粉体を付着させた中間記録媒体。
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