JP2008202021A - 顔料組成物、これを用いた着色組成物およびカラーフィルター - Google Patents
顔料組成物、これを用いた着色組成物およびカラーフィルター Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008202021A JP2008202021A JP2007233829A JP2007233829A JP2008202021A JP 2008202021 A JP2008202021 A JP 2008202021A JP 2007233829 A JP2007233829 A JP 2007233829A JP 2007233829 A JP2007233829 A JP 2007233829A JP 2008202021 A JP2008202021 A JP 2008202021A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pigment
- pigment composition
- color filter
- acid group
- organic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims abstract description 116
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 74
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 25
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 23
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 50
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 description 26
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 19
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 6
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 6
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- -1 sizing color Substances 0.000 description 6
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 6
- PPPFYBPQAPISCT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl acetate Chemical compound CC(O)COC(C)=O PPPFYBPQAPISCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 3
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CC)=CC(CC)=C3SC2=C1 BTJPUDCSZVCXFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZCFAPUHSSYCC-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-chloro-4-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC(N)=C(S(O)(=O)=O)C=C1Cl VYZCFAPUHSSYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JFGQHAHJWJBOPD-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-n-phenylnaphthalene-2-carboxamide Chemical compound OC1=CC2=CC=CC=C2C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 JFGQHAHJWJBOPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 2
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 2
- MJQHDSIEDGPFAM-UHFFFAOYSA-N (3-benzoylphenyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 MJQHDSIEDGPFAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZZSAWGVHXXMID-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-bromo-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(Br)C=C(S(O)(=O)=O)C(N)=C3C(=O)C2=C1 QZZSAWGVHXXMID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 1-aminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2N KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCOCCO COBPKKZHLDDMTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWIAAIUASRVOIA-UHFFFAOYSA-N 2-aminonaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(N)=CC=C21 GWIAAIUASRVOIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLURHXYXQYMPLT-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 DLURHXYXQYMPLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxy-2-naphthoate Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(C(=O)O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INCJNDAQNPWMPZ-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-methoxybenzamide Chemical compound COC1=CC=C(C(N)=O)C=C1N INCJNDAQNPWMPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBLAHUMENIHUGG-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-n-(2-methylphenyl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound CC1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC2=CC=CC=C2C=C1O FBLAHUMENIHUGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPXCXBHLKDPWQV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-chlorobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C(S(O)(=O)=O)=C1 VPXCXBHLKDPWQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSBIJCMXAIKKKI-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-o-toluidine Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1N DSBIJCMXAIKKKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 CC(*)(C=CC=C1)C=C1N=N[C@]1C(O)=C(*O)C=C2C1CCC*CCC2 Chemical compound CC(*)(C=CC=C1)C=C1N=N[C@]1C(O)=C(*O)C=C2C1CCC*CCC2 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical class OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008062 acetophenones Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical class C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000609 carbazolyl group Chemical class C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- IPHJYJHJDIGARM-UHFFFAOYSA-M copper phthalocyaninesulfonic acid, dioctadecyldimethylammonium salt Chemical compound [Cu+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC.C=1C(S(=O)(=O)[O-])=CC=C(C(=NC2=NC(C3=CC=CC=C32)=N2)[N-]3)C=1C3=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 IPHJYJHJDIGARM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 description 1
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N isoindolin-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NCC2=C1 PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical compound C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- YLHXLHGIAMFFBU-UHFFFAOYSA-N methyl phenylglyoxalate Chemical compound COC(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YLHXLHGIAMFFBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- OHAXNCGNVGGWSO-UHFFFAOYSA-N n-(4-chlorophenyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide Chemical compound OC1=CC2=CC=CC=C2C=C1C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 OHAXNCGNVGGWSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical compound C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole-5,6-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)C(=O)N=C21 FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005792 styrene-acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical class C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
Abstract
【解決手段】有機顔料と、一般式(1)、(2)および(3)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種とを含むことを特徴とする顔料組成物。
【選択図】なし
Description
本発明で使用する前記本発明の酸基導入色素は、ジアゾ成分として下記一般式(4)、(5)または(6)で表される化合物のジアゾニウム塩を、下記一般式(7)で表される化合物をカップラー成分として用いて、公知のカップリング方法で得ることができるが、その製造方法は特に限定されない。但し、上記のカップリング反応に際しては、得られる一般式(1)、(2)および(3)で表される化合物が、それぞれ、少なくとも1個のCOOM基またはSO3M基を有するように、一般式(4)、(5)、(6)、(7)で表される化合物を選択して使用することが必要である。
上記一般式(4)〜(6)で表される化合物としては、例えば、2−アミノ−4−メチル−5−クロロベンゼンスルホン酸、3−アミノ−6−クロロベンゼンスルホン酸、3−アミノ−4−メトキシベンズアミド、2−アミノ−4−ニトロトルエン、2−アミノナフタレンスルホン酸、1−アミノ−4−ブロモアントラキノン−2−スルホン酸、α−アミノアントラキノン、アニリン、4−アミノ−3−ニトロトルエン、4−アミノ−3−メトキシニトロベンゼンなどが挙げられるが、これらに限定されない。
上記一般式(7)で表される化合物としては、例えば、2−ヒドロキシ−3−フェニルカルバモイルナフタレン、2−ヒドロキシ−3−(2−メチルフェニルカルバモイル)ナフタレン、2−ヒドロキシ−3−(4−クロロフェニルカルバモイル)ナフタレン、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸アニライド−4’−スルホン酸などが挙げられるが、これらに限定されない。
ジアゾ成分として2−アミノ−4−メチル−5−クロロベンゼンスルホン酸20.5部と、カップラー成分として2−ヒドロキシ−3−フェニルカルバモイルナフタレン27.0部とを公知の方法により反応させて下記表1に記載の酸基導入色素Aを45.0部得た。
実施例1
C.I.ピグメントレッド254の顔料20部を含む水性サスペンジョンに、酸基導入色素Aの3部を含む水性サスペンジョンを加えた。混合液を30分間攪拌した後、混合液をろ過、水洗し、取り出した顔料ペーストを一昼夜乾燥させ、粉砕し、目的の顔料組成物21部を得た。
実施例1の酸基導入色素Aの代わりに酸基導入色素Bを用いて、実施例1と同様の方法で行った。
実施例3
実施例1の酸基導入色素Aの代わりに酸基導入色素Cを用いて、実施例1と同様の方法で行った。
実施例1の酸基導入色素Aの代わりに酸基導入色素Dを用いて、実施例1と同様の方法で行った。
実施例5
実施例1の酸基導入色素Aの代わりに酸基導入色素Eを用いて、実施例1と同様の方法で行った。
実施例1の酸基導入色素Aの代わりに酸基導入色素Fを用いて、実施例1と同様の方法で行った。
実施例7
実施例1の酸基導入色素Aの代わりに酸基導入色素Gを用いて、実施例1と同様の方法で行った。
実施例1の酸基導入色素Aの代わりに酸基導入色素Hを用いて、実施例1と同様の方法で行った。
比較例1
実施例1で使用した酸基導入色素Aは添加せずに同様の操作を行い未処理顔料を得た。
C.I.ピグメントレッド177の顔料35部を含む水性サスペンジョンに、酸基導入色素Hの3.5部を含む水性サスペンジョンを加えた。混合液を30分間攪拌した後、混合液をろ過、水洗し、取り出した顔料ペーストを一昼夜乾燥させ、粉砕し、目的の顔料組成物36部を得た。
実施例9の酸基導入色素Hの代わりに酸基導入色素Iを用いて、実施例9と同様の方法で行った。
実施例11
実施例9の酸基導入色素Hの代わりに酸基導入色素Jを用いて、実施例9と同様の方法で行った。
比較例2
実施例9で使用した酸基導入色素Hは添加せずに同様の操作を行い未処理顔料を得た。
実施例1〜11で調製した顔料組成物、および比較例1、2で調製した未処理顔料を用い、以下のようにしてカラーフィルター画素形成用塗布液を調製し、粘度、保存安定性および明彩度性の試験を行った。
実施例12
250mlガラスビンにジルコニアビーズ180部を入れた後、実施例1で調製した顔料組成物、アクリル系樹脂、高分子系分散剤、およびプロピレングリコールモノアセテート(PGM−Ac)を加え、プレミキシングで簡単に混ぜた後、ペイントコンディショナーを用いて3時間分散させて分散液100.0部を得た。その後、250mlガラスビンに先ほど得られた分散液、アクリル系樹脂、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルホリノフェニル)ブタノン−1、2,4−ジエチルチオキサントン、およびPGM−Acを加え、十分攪拌した後、メンブレンフィルターで濾過を行いカラーフィルター画素形成用塗布液150.0部を得た(詳細の配合は下記表を参照)。
実施例1で調製した顔料組成物の代わりに実施例2で調製した顔料組成物を用いて、実施例12と同様の方法で行った。
実施例14
実施例1で調製した顔料組成物の代わりに実施例3で調製した顔料組成物を用いて、実施例12と同様の方法で行った。
実施例15
実施例1で調製した顔料組成物の代わりに実施例4で調製した顔料組成物を用いて、実施例12と同様の方法で行った。
実施例1で調製した顔料組成物の代わりに実施例5で調製した顔料組成物を用いて、実施例12と同様の方法で行った。
実施例17
実施例1で調製した顔料組成物の代わりに実施例6で調製した顔料組成物を用いて、実施例12と同様の方法で行った。
実施例18
実施例1で調製した顔料組成物の代わりに実施例7で調製した顔料組成物を用いて、実施例12と同様の方法で行った。
実施例1で調製した顔料組成物の代わりに実施例8で調製した顔料組成物を用いて、実施例12と同様の方法で行った。
比較例3
実施例1で調製した顔料組成物の代わりに比較例1で調製した未処理顔料を用いて、実施例12と同様の方法で行った。
250mlガラスビンにジルコニアビーズ200部を入れた後、実施例9で調製した顔料組成物、アクリル系樹脂、高分子系分散剤、およびPGM−Acを加えプレミキシングで簡単に混ぜた後、ペイントコンディショナーを用いて3時間分散させて分散液100.0部を得た。その後、250mlガラスビンに先ほど得られた分散液、アクリル系樹脂、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルホリノフェニル)ブタノン−1、2,4−ジエチルチオキサントン、およびPGM−Acを加え十分攪拌した後、メンブレンフィルターで濾過を行い、カラーフィルター画素形成用塗布液を150.0部得た(詳細の配合は下記表を参照)。
実施例9で調製した顔料組成物の代わりに実施例10で調製した顔料組成物を用いて、実施例20と同様の方法で行った。
実施例22
実施例9で調製した顔料組成物の代わりに実施例11で調製した顔料組成物を用いて、実施例20と同様の方法で行った。
比較例4
実施例9で調製した顔料組成物の代わりに比較例2で調製した未処理顔料を用いて、実施例20と同様の方法で行った。
<粘度および保存安定性>
実施例12〜22および比較例3、4で得られたカラーフィルター画素形成用塗布液を25℃中にて一時間静置した。その後、B型粘度計((株)トキメック製、商品名:BL型、30rpm値)を用いて粘度を測定し、この測定値を初期粘度とした。次に、初期粘度を測定後、その試料を25℃中にて1週間保持した後、初期粘度の測定と同様にして経時粘度を測定し、保存安定性の判定として、保存安定性に全く問題ないレベルを◎、使用可能なレベルを○、増粘のため使用にやや難があるレベルを△、著しい増粘のため使用不可能なレベルを×の四段階の評価とした。
実施例12〜22および比較例3、4で得られたカラーフィルター画素形成用塗布液をスピンコータ(ABLE社製)にセットしたガラス板上の中心に適量滴下させ、ガラス板上にカラーフィルター画素形成用塗布液をコーティングした。その後でプレベイクを行った。作成したガラスを分光色彩計(ミノルタ(株)製、商品名:CM−3600d(型))を用いて標準光源C、縦視野角2度で色度を測定し、CIE標準表色系の(Y、x、y)を求めてコントラストを測定した。比較例3および4の数値をそれぞれ100%として実施例の数値を換算し、コントラストを算出した。
実施例23
C.I.ピグメントレッド122の顔料30部を含む水性サスペンジョンに、酸基導入色素A 1.5部を含む水性サスペンジョンを加えた。混合液を15分間攪拌した後、混合液をろ過、水洗し、取り出した顔料ペーストを一昼夜乾燥させ、粉砕し、目的の顔料組成物27部を得た。
比較例5
実施例23で使用した酸基導入色素Aは添加せずに同様の操作を行い未処理顔料を得た。
実施例23で調製した顔料組成物、および比較例5で調製した未処理顔料を用い、以下のようにしてインクジェットインクを調製し、分散粒径、粘度、保存安定性、明彩度性の試験を行った。
実施例24
250mlガラスビンにジルコニアビーズ120部を入れた後、実施例23で調製した顔料組成物、水溶性スチレンアクリル系樹脂およびイオン交換水を加えプレミキシングで簡単に混ぜた後、ペイントコンディショナーを用いて5時間分散させて分散液60.0部を得た。その後、250mlガラスビンに先ほど得られた分散液、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、グリセリン、サーフィノール、イオン交換水、メタノールおよび10%グリセリル化キトサン(脱アセチル化度80%、グリセリル置換度1.1)水溶液を加え、十分攪拌した後、ポアサイズ5ミクロンのメンブレンフィルターで濾過を行い、インクジェットインク100.0部を得た(詳細の配合は下記表を参照)。
実施例23で調製した顔料組成物の代わりに比較例5で調製した未処理顔料を用いて、実施例24と同様の方法で行った。
<分散粒径および粒径安定性>
実施例24および比較例6で得られたインクジェットインクを25℃中にて一時間静置した。その後、レーザー散乱方式粒度分布計(ベックマンコールター社製、商品名:N5 Submicron Particle Size Analyzer)を用いてインクジェットインク中の顔料の平均粒径を測定し、この値を初期粒径とした。次にこのインクジェットインクを50℃中にて10日間保持した後、初期粒径の測定と同様にしてインク中の顔料の平均粒径を測定し、この値を経時粒径とした。粒径安定性の判定として、初期粒径(φ1)と経時粒径(φ2)の比(φ2/φ1)が1.5以下のものを○、1.5を超えるものを×と評価した。
実施例24および比較例6で得られたインクジェットインクを25℃中にて一時間静置した。その後、E型粘度計((株)東京産業製、商品名:RE80型、50rpm値)を用いて粘度を測定し、この測定値を初期粘度とした。次に、初期粘度を測定後、その試料を50℃中にて10日間保持した後、初期粘度の測定と同様にして粘度を測定し、経時粘度を測定し、保存安定性の判定として、初期粘度(η1)と経時粘度(η2)の比(η2/η1)が2.0以下のものを○、2.0を超えるものを×と評価した。
作成したインクジェットインクを隠蔽力試験紙(日本テストパネル工業(株))に、バーコーター規格6番で展色を行い、グロスメータ(BYK社 ヘイズ・グロスメータ)にて60度のグロスを測定した。また、透明性はインクジェットインクを市販インクジェット用OHPフィルムにバーコーター規格6番で展色を行い目視にて透明性評価を行った。評価は良好:○、半透明:△、透明性なし:×とした。
Claims (7)
- 有機顔料と、下記一般式(1)、(2)および(3)で表される化合物から選ばれる少なくとも1種とを含むことを特徴とする顔料組成物。
(式中、Xは、それぞれ独立して水素原子、または1個または複数個の任意の置換基を表し、Qは、水素原子、または1個または複数個の任意の置換基を有してもよいフェニル基を表し、Rは、水素原子、または1個または複数個の任意の置換基を有してもよい芳香環を表す。但し、一般式(1)、(2)および(3)で表される化合物は、それぞれ、少なくとも1個のCOOMまたはSO3M(Mは、水素原子、金属原子、アンモニウム基、有機アミン基または4級アンモニウム基を表す。)で表される置換基を有する。) - 有機顔料が、C.I.ピグメントレッド122、C.I.ピグメントレッド177、C.I.ピグメントレッド254およびC.I.ピグメントバイオレット19から選ばれる少なくとも1種である請求項1に記載の顔料組成物。
- 有機顔料の1次粒子径が、100nm以下である請求項1に記載の顔料組成物。
- 有機顔料100質量部に対して、前記一般式(1)、(2)および(3)で表される化合物の少なくとも1種を0.1〜30質量部の配合割合で含む請求項1に記載の顔料組成物。
- 請求項1に記載の顔料組成物と被膜形成材料とを含むことを特徴とする着色組成物。
- カラーフィルター画素形成用塗布液用またはインクジェットインク用である請求項5に記載の着色組成物。
- 請求項6に記載のカラーフィルター画素形成用塗布液を用いて画素が形成されていることを特徴とするカラーフィルター。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007233829A JP5173333B2 (ja) | 2006-11-02 | 2007-09-10 | 顔料組成物、これを用いた着色組成物およびカラーフィルター |
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006298905 | 2006-11-02 | ||
JP2006298905 | 2006-11-02 | ||
JP2007016863 | 2007-01-26 | ||
JP2007016863 | 2007-01-26 | ||
JP2007233829A JP5173333B2 (ja) | 2006-11-02 | 2007-09-10 | 顔料組成物、これを用いた着色組成物およびカラーフィルター |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012226593A Division JP5461654B2 (ja) | 2006-11-02 | 2012-10-12 | カラーフィルター画素形成用塗布液およびカラーフィルター |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008202021A true JP2008202021A (ja) | 2008-09-04 |
JP5173333B2 JP5173333B2 (ja) | 2013-04-03 |
Family
ID=39779841
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007233829A Active JP5173333B2 (ja) | 2006-11-02 | 2007-09-10 | 顔料組成物、これを用いた着色組成物およびカラーフィルター |
JP2012226593A Active JP5461654B2 (ja) | 2006-11-02 | 2012-10-12 | カラーフィルター画素形成用塗布液およびカラーフィルター |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012226593A Active JP5461654B2 (ja) | 2006-11-02 | 2012-10-12 | カラーフィルター画素形成用塗布液およびカラーフィルター |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JP5173333B2 (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008250188A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Fujifilm Corp | カラーフィルタ用インクジェットインク、カラーフィルタ及びその製造方法並びに表示装置 |
WO2009041312A1 (ja) * | 2007-09-27 | 2009-04-02 | Sakata Inx Corp. | 顔料分散助剤、それを含有する顔料分散物及びその用途 |
JP2009282251A (ja) * | 2008-05-21 | 2009-12-03 | Sakata Corp | ブラックマトリックス用着色組成物 |
EP2402404A1 (en) | 2010-06-30 | 2012-01-04 | FUJIFILM Corporation | Pigment composition, inkjet recording ink, coloring composition for color filter, and color filter |
US8828132B2 (en) | 2010-01-15 | 2014-09-09 | Fujifilm Corporation | Pigment composition, ink for inkjet recording, coloring composition for color filter, and color filter |
JP2015120826A (ja) * | 2013-12-24 | 2015-07-02 | 大日精化工業株式会社 | 顔料分散剤、顔料組成物、及び顔料着色剤 |
JP2016160419A (ja) * | 2015-03-05 | 2016-09-05 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 非水系インクジェットインキ |
JP2020090632A (ja) * | 2018-12-07 | 2020-06-11 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 顔料分散剤およびそれを用いた顔料組成物、着色組成物、カラーフィルタ |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56166266A (en) * | 1980-05-23 | 1981-12-21 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Dispersing method of pigment |
JPS59227951A (ja) * | 1983-06-10 | 1984-12-21 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 顔料分散剤 |
JPH01144475A (ja) * | 1987-12-01 | 1989-06-06 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | カラーチップの製造法 |
JP2001172520A (ja) * | 1999-12-20 | 2001-06-26 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 顔料分散剤、顔料組成物および顔料分散体 |
JP2002121460A (ja) * | 2000-03-06 | 2002-04-23 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 水性顔料分散体およびインクジェット用記録液 |
JP2002241638A (ja) * | 2000-03-06 | 2002-08-28 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 水性顔料分散体およびインクジェット用記録液 |
JP2003183260A (ja) * | 2001-12-21 | 2003-07-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | ベンズイミダゾロン化合物、並びに、これを含有する顔料分散剤、顔料分散組成物および着色感光性組成物 |
WO2004067643A1 (en) * | 2003-01-17 | 2004-08-12 | Cabot Coproration | Methods for preparing aqueous colored pigment dispersions, and inkjet ink compositions |
EP1715007A2 (en) * | 2005-04-19 | 2006-10-25 | Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd. | Pigment dispersants and their use |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1105106C (zh) * | 1996-10-11 | 2003-04-09 | 株式会社上野制药应用研究所 | 萘酚衍生物及其制备方法 |
JP3756594B2 (ja) * | 1996-11-20 | 2006-03-15 | 東洋インキ製造株式会社 | カラーフィルタ用着色組成物およびカラーフィルタ |
DE10353127A1 (de) * | 2003-11-14 | 2005-06-09 | Clariant Gmbh | Pigmentzusammensetzungen aus gelbem Disazopigment und organischem Pigment |
JP4432506B2 (ja) * | 2004-01-23 | 2010-03-17 | Jsr株式会社 | カラーフィルタ用感放射線性組成物とその調製法、カラーフィルタおよびカラー液晶表示装置 |
-
2007
- 2007-09-10 JP JP2007233829A patent/JP5173333B2/ja active Active
-
2012
- 2012-10-12 JP JP2012226593A patent/JP5461654B2/ja active Active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56166266A (en) * | 1980-05-23 | 1981-12-21 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Dispersing method of pigment |
JPS59227951A (ja) * | 1983-06-10 | 1984-12-21 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 顔料分散剤 |
JPH01144475A (ja) * | 1987-12-01 | 1989-06-06 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | カラーチップの製造法 |
JP2001172520A (ja) * | 1999-12-20 | 2001-06-26 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 顔料分散剤、顔料組成物および顔料分散体 |
JP2002121460A (ja) * | 2000-03-06 | 2002-04-23 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 水性顔料分散体およびインクジェット用記録液 |
JP2002241638A (ja) * | 2000-03-06 | 2002-08-28 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 水性顔料分散体およびインクジェット用記録液 |
JP2003183260A (ja) * | 2001-12-21 | 2003-07-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | ベンズイミダゾロン化合物、並びに、これを含有する顔料分散剤、顔料分散組成物および着色感光性組成物 |
WO2004067643A1 (en) * | 2003-01-17 | 2004-08-12 | Cabot Coproration | Methods for preparing aqueous colored pigment dispersions, and inkjet ink compositions |
EP1715007A2 (en) * | 2005-04-19 | 2006-10-25 | Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd. | Pigment dispersants and their use |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008250188A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Fujifilm Corp | カラーフィルタ用インクジェットインク、カラーフィルタ及びその製造方法並びに表示装置 |
WO2009041312A1 (ja) * | 2007-09-27 | 2009-04-02 | Sakata Inx Corp. | 顔料分散助剤、それを含有する顔料分散物及びその用途 |
JP5543210B2 (ja) * | 2007-09-27 | 2014-07-09 | サカタインクス株式会社 | 顔料分散助剤、それを含有する顔料分散物及びその用途 |
JP2009282251A (ja) * | 2008-05-21 | 2009-12-03 | Sakata Corp | ブラックマトリックス用着色組成物 |
US8828132B2 (en) | 2010-01-15 | 2014-09-09 | Fujifilm Corporation | Pigment composition, ink for inkjet recording, coloring composition for color filter, and color filter |
EP2402404A1 (en) | 2010-06-30 | 2012-01-04 | FUJIFILM Corporation | Pigment composition, inkjet recording ink, coloring composition for color filter, and color filter |
US8202327B2 (en) | 2010-06-30 | 2012-06-19 | Fujifilm Corporation | Pigment composition, inkjet recording ink, coloring composition for color filter, and color filter |
JP2015120826A (ja) * | 2013-12-24 | 2015-07-02 | 大日精化工業株式会社 | 顔料分散剤、顔料組成物、及び顔料着色剤 |
JP2016160419A (ja) * | 2015-03-05 | 2016-09-05 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 非水系インクジェットインキ |
JP2020090632A (ja) * | 2018-12-07 | 2020-06-11 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 顔料分散剤およびそれを用いた顔料組成物、着色組成物、カラーフィルタ |
JP7107198B2 (ja) | 2018-12-07 | 2022-07-27 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 顔料分散剤およびそれを用いた顔料組成物、着色組成物、カラーフィルタ |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5173333B2 (ja) | 2013-04-03 |
JP2013065021A (ja) | 2013-04-11 |
JP5461654B2 (ja) | 2014-04-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5461654B2 (ja) | カラーフィルター画素形成用塗布液およびカラーフィルター | |
TWI415907B (zh) | 顏料組成物、使用其之著色組成物及彩色濾光片 | |
JP5010229B2 (ja) | 顔料分散剤、顔料組成物、顔料着色剤およびカラーフィルター用塗布液 | |
JP5478691B2 (ja) | カラーフィルター画素形成用塗布液およびカラーフィルター | |
JP5035718B2 (ja) | 顔料分散剤およびその使用 | |
JP2009029886A (ja) | 顔料分散剤、顔料組成物、顔料着色剤およびカラーフィルター用着色剤 | |
JP2018528988A (ja) | 印刷材料中での新規ナフトールas顔料混合物の使用 | |
JP5180939B2 (ja) | 赤色カラーレジストインキ及び顔料分散体 | |
JP2018123190A (ja) | アゾメチン亜鉛錯体 | |
JP2015034363A (ja) | 染色性の改善方法 | |
JP5139707B2 (ja) | 顔料分散剤、顔料組成物および顔料着色剤 | |
JP6670771B2 (ja) | 顔料分散剤、顔料組成物、及び顔料着色剤 | |
JP5801976B1 (ja) | 顔料組成物の製造方法 | |
JP5823432B2 (ja) | 顔料分散剤、顔料組成物、及び顔料着色剤 | |
JP5823431B2 (ja) | 顔料分散剤、顔料組成物、及び顔料着色剤 | |
JP5705754B2 (ja) | 顔料分散剤、顔料組成物、及び顔料着色剤 | |
JP5952228B2 (ja) | 顔料着色剤 | |
JP5715928B2 (ja) | 顔料分散剤、顔料組成物及び顔料着色剤 | |
JP2012107157A (ja) | 顔料分散剤およびこれを含んだ顔料組成物 | |
JP2013142115A (ja) | 顔料分散剤、顔料組成物、及び顔料着色剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100122 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120814 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121012 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20121225 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20121227 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5173333 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |