JP2014527021A5 - - Google Patents
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| KR100739498B1 (ko) * | 2005-05-07 | 2007-07-19 | 주식회사 두산 | 중수소화된 신규 아릴아민 유도체, 그 제조 방법 및 이를이용한 유기 전계 발광 소자 |
| JP5268247B2 (ja) * | 2005-12-20 | 2013-08-21 | キヤノン株式会社 | ４−アミノフルオレン化合物及び有機発光素子 |
| CN101405255B (zh) * | 2006-03-23 | 2013-01-30 | Lg化学株式会社 | 新的二胺衍生物、其制备方法以及使用该二胺衍生物的有机电子器件 |
| US8889271B2 (en) | 2006-11-26 | 2014-11-18 | Duksan High Metal Co., Ltd. | Compound containing a 5-membered heterocycle and organic light-emitting diode using same, and terminal for same |
| KR20090048299A (ko) | 2007-11-08 | 2009-05-13 | 주식회사 엘지화학 | 새로운 유기 발광 소자 재료 및 이를 이용한 유기 발광소자 |
| US8541113B2 (en) * | 2008-08-26 | 2013-09-24 | Sfc Co., Ltd. | Pyrene compounds and organic electroluminescent devices using the same |
| JP2010092940A (ja) | 2008-10-03 | 2010-04-22 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| KR101064823B1 (ko) * | 2008-12-08 | 2011-09-14 | 주식회사 두산 | 아릴 아민 유도체 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자 |
| WO2010114267A2 (ko) | 2009-03-30 | 2010-10-07 | 덕산하이메탈(주) | 유기전기소자 및 그 화합물, 단말 |
| US8497495B2 (en) * | 2009-04-03 | 2013-07-30 | E I Du Pont De Nemours And Company | Electroactive materials |
| KR101108512B1 (ko) | 2009-08-11 | 2012-01-30 | 덕산하이메탈(주) | 오원자 헤테로 고리를 포함하는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말 |
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| KR101352438B1 (ko) * | 2009-12-29 | 2014-01-20 | 에스에프씨 주식회사 | 호스트 화합물 및 이를 이용한 유기전계발광소자 |
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| JP5335103B2 (ja) | 2010-01-26 | 2013-11-06 | 保土谷化学工業株式会社 | トリフェニルアミン構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| KR101153910B1 (ko) | 2010-02-19 | 2012-06-07 | 덕산하이메탈(주) | 인돌 유도체를 핵심으로 하는 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말 |
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| JP5594031B2 (ja) * | 2010-10-01 | 2014-09-24 | 東レ株式会社 | 発光素子材料および発光素子 |
| KR101108519B1 (ko) | 2011-07-13 | 2012-01-30 | 덕산하이메탈(주) | 유기전기소자용 조성물 및 이를 이용하는 유기전기소자 |
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