JP2014503031A - 芳香族−脂肪族ポリエステルと脂肪族ポリエステル及び抗菌性添加剤とのブレンドにおけるヘイズの低減 - Google Patents

芳香族−脂肪族ポリエステルと脂肪族ポリエステル及び抗菌性添加剤とのブレンドにおけるヘイズの低減 Download PDF

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Abstract

本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、テレフタル酸残基、２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基、及び１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を含む、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、１,４−シクロヘキサンジカルボン酸残基及び１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を含む、及び
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、重量％がポリマーブレンドの合計重量を基準とするポリマーブレンドに関する。

Description

ヘルスケア産業には、様々な医療デバイス成形品（medical device part）及び医療パッケージング（medical packaging）の透明性に対する必要性が存在する。その他の産業に対しても同様に、ポリマーブレンドの透明性は利益をもたらす。成形品の透明性は、ヘルスケア専門家が流体流路を観察する能力及びバイオフィルム形成の可能性を検出する能力を向上させる。ヘルスケア産業には、抗菌性添加剤を様々な医療デバイス、パッケージング、ハウジング、カーテン等に組み込むことにより院内感染を低減する必要性も存在する。
抗菌性添加剤を含有するポリマーにおける透明性は、添加剤がポリマーに配合されると一般的にヘイズ（曇り）を生じさせるため、実現が困難である。ヘルスケア産業は、抗菌性添加剤を含有する成形品を使用するために、しばしば、透明性を犠牲にせざるを得なかった。これらの用途で使用される成形品は、典型的には、半透明から不透明の範囲である。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し（modifying）、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ５〜６０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ４０〜９５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに、
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに、
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ２０〜３５モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６５〜８０モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに、
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
をポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ８０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに、
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ５〜６０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ４０〜９５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに、
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに、
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ２０〜３５モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６５〜８０モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、及び
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ８０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約５１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ５〜６０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ４０〜９５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約４９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約５１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約４９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、少なくとも１種のポリエステルを含み、
前記ポリエステルは、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約５１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約４９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ８０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約５１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ５〜６０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ４０〜９５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約４９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約５１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約４９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約５１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約４９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ８０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約６０重量％〜約９０重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ５〜６０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ４０〜９５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１０重量％〜約４０重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約６０重量％〜約９０重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１０重量％〜約４０重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約６０重量％〜約９０重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１０重量％〜約４０重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ８０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに、
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約６０重量％〜約９０重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ５〜６０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ４０〜９５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１０重量％〜約４０重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約６０重量％〜約９０重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１０重量％〜約４０重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約６０重量％〜約９０重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１０重量％〜約４０重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ８０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ５〜６０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ４０〜９５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２ ，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ２０〜３５モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６５〜８０モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ８０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ５〜６０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ４０〜９５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ２０〜３５モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６５〜８０モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ８０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約５１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ５〜６０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ４０〜９５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約４９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約５１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約４９重量％
ここで、ポリマー（Ｂ）は、少なくとも１種のポリエステルを含み、
前記ポリエステルは、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約５１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約４９重量、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ８０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約５１重量％〜約９９重量、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ５〜６０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ４０〜９５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約４９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約５１重量％〜約９９重量、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約４９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約５１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約４９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ８０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約６０重量％〜約９０重量、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ５〜６０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ４０〜９５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１０重量％〜約４０重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約６０重量％〜約９０重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１０重量％〜約４０重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約６０重量％〜約９０重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１０重量％〜約４０重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ８０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約６０重量％〜約９０重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ５〜６０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ４０〜９５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１０重量％〜約４０重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約６０重量％〜約９０重量
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１０重量％〜約４０重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約６０重量％〜約９０重量％、
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１０重量％〜約４０重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ８０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とし、前記ポリマーブレンドが５０％未満のヘイズ値を有する前記ポリマーブレンドに関する。
本発明の一態様において、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載されたその他の方法によって測定される本発明の各実施形態のヘイズ値は、０〜６５、又は０〜６０、又は０〜５５、又は０〜５０、又は０〜４５、又は０〜４０、又は０〜３５、又は０〜２０、又は０〜１５、又は１〜２０、又は１〜１５、又は５〜２０、又は５〜１５、又は１０〜２０、又は１０〜１６、又は１０〜１５であることができる。これらのヘイズ値のいずれか１つとの関連において、一実施形態におけるポリマーブレンドの透過率（％）は、５０％以上、又は６０％以上、又は７０％以上であることができる。一実施形態では、ヘイズ値は、厚み１／８のサンプルで測定することができる。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が８重量％以下である場合に、６５％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が７重量％以下である場合に、６５％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が６重量％以下である場合に、６５％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が５重量％以下である場合に、６５％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が４重量％以下である場合に、６５％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が３重量％以下である場合に、６５％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が２重量％以下である場合に、６５％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が１．５重量％以下である場合に、６５％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が１重量％以下である場合に、６５％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が８重量％以下である場合に、５０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が７重量％以下である場合に、５０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が６重量％以下である場合に、５０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が５重量％以下である場合に、５０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が４重量％以下である場合に、５０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が３重量％以下である場合に、５０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が２重量％以下である場合に、５０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が１．５重量％以下である場合に、５０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が１重量％以下である場合に、５０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が４重量％以下である場合に、４０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が３重量％以下である場合に、４０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が２重量％以下である場合に、４０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が１．５重量％以下である場合に、４０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が１重量％以下である場合に、４０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が４重量％以下である場合に、３０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が３重量％以下である場合に、３０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が２重量％以下である場合に、３０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が１．５重量％以下である場合に、３０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が１重量％以下である場合に、３０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が４重量％以下である場合に、２０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が３重量％以下である場合に、２０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が２重量％以下である場合に、２０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が１．５重量％以下である場合に、２０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が１重量％以下である場合に、２０％未満のヘイズ値を有することができる。ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法によって測定され、抗菌剤の重量％は、ポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
本発明の一態様において、本発明の各実施形態は、本明細書に記載されるように測定された場合に、−１０〜１０又は−５〜１０又は０〜１０又は−１０又は５未満又は１〜５又は１〜１０のｂ＊値を有することができる。
これらのポリマーブレンドは、良好な透明性、良好なヘイズ値、良好な衝撃強度、良好な耐化学性及び良好な微生物抵抗性のうちの少なくとも２種のユニークな組み合わせを実現する。
本発明は、脂肪族−芳香族ポリエステルと脂肪族ポリエステル及び抗菌性添加剤とのブレンドに関する。
さらに具体的には、本発明は、下記（Ａ）〜（Ｃ）：
（Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％
ここで、ポリマー（Ａ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、芳香族ジカルボン酸残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、脂肪族ジカルボン酸残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）下記（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ５〜６０モル％、及び
（ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ４０〜９５モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
（Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約９９重量％、
ここで、ポリマー（Ｂ）は、
（１）下記（ａ）〜（ｃ）：
（ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
（ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
（ｃ）変性作用を有し（modifying）、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
を含むジカルボン酸成分と、
（２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
を含むグリコール成分と
を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
（Ｃ）少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンドに関する。
ポリマー（Ａ）及び（Ｂ）は、本明細書でさらに詳細に記載されるように、ポリエステルである。本明細書で使用される用語「ポリエステル」は、「コポリエステル」を包含することが意図され、１種又は２種以上の二官能性カルボン酸と１種又は２種以上の二官能性ヒドロキシル化合物との重縮合によって調製された合成ポリマーを意味すると理解される。典型的には、二官能性カルボン酸はジカルボン酸であり、二官能性ヒドロキシル化合物は二価アルコール（例えば、グリコール及びジオール）である。本明細書で使用される用語「残基」は、対応するモノマーが関与する重縮合反応を通じて、ポリマー又は可塑剤に組み込まれた有機的構造を意味する。本明細書で使用される用語「繰り返し単位」は、カルボニルオキシ基を通じて結合した、ジカルボン酸残基及びジオール残基を有する有機的構造を意味する。例えば、ジカルボン酸残基は、ジカルボン酸モノマー又は対応するその酸ハロゲン化物、エステル、塩、無水物、又はそれらの混合物から誘導することができる。したがって、本明細書で使用される用語ジカルボン酸は、ジカルボン酸及びジカルボン酸の任意の誘導体（例えば、高分子量ポリエステルを製造するためのジオールとの重縮合プロセスにおいて有用な、対応するその酸ハロゲン化物、エステル、半エステル、塩、半塩、無水物、混合無水物、又はそれらの混合物）を包含することが意図される。
本発明に包含されるポリエステルは、繰り返し単位の総モルが１００モル％と等しくなるように、実質的に等モル比で反応する、実質的に等モル比の酸残基（１００モル％）及びジオール残基（１００モル％）を含有する。したがって、本明細書に記載されるモル％は、酸残基の総モル、ジオール残基の総モル、又は繰り返し単位の総モルを基準とすることができる。例えば、総酸残基を基準としてアジピン酸を３０モル％含有するコポリエステルは、コポリエステルが、合計で１００モル％の酸残基のうちアジピン酸残基を３０モル％含有することを意味する。したがって、酸残基１００モル毎に、アジピン酸残基が３０モル存在する。別の具体例では、総ジオール残基を基準として１，６−ヘキサンジオールを３０モル％含有するコポリエステルは、コポリエステルが、合計で１００モル％のジオール残基のうち１，６−ヘキサンジオール残基を３０モル％含有することを意味する。したがって、ジオール残基１００モル毎に、１，６−ヘキサンジオール残基が３０モル存在する。
本明細書で使用される用語「テレフタル酸」は、テレフタル酸それ自体及びその残基、並びに、テレフタル酸の任意の誘導体（例えば、対応するその酸ハロゲン化物、エステル、半エステル、塩、半塩、無水物、混合無水物、及び／又はそれらの混合物、あるいは、ポリエステルを製造するためのジオールとの反応プロセスにおいて有用なそれらの残基）を包含することが意図される。
ある実施形態において、テレフタル酸又はそのエステル、例えば、テレフタル酸ジメチル、又はテレフタル酸残基及びそのエステルの混合物は、芳香族ジカルボン酸成分の一部（又は、ポリマーＡの場合には、必要に応じて全部）を占めることができ、その場合には、本発明において有用なポリエステルを形成するために使用することができる。ある実施形態において、テレフタル酸残基は、芳香族ジカルボン酸成分の一部（又は、ポリマーＡの場合には、必要に応じて全部）を占めることができ、その場合には、本発明において有用なポリエステルを形成するために使用することができる。本開示の目的において、用語「テレフタル酸」及び「テレフタル酸ジメチル」は、本明細書において置き替え可能に使用される。一実施形態において、テレフタル酸ジメチルは、芳香族ジカルボン酸成分の一部（ポリマーＡの場合には、必要に応じて全部）であり、その場合には、本発明において有用なポリエステルを製造するために使用することができる。
本発明において有用なポリマーＡ又はＢのジカルボン酸成分は、３０モル％以下、又は２５モル％以下、又は２０モル％以下、又は１５モル％以下、又は１０モル％以下、又は５モル％以下、又は１モル％以下の、変性作用を有する（modifying）１種又は２種以上の芳香族ジカルボン酸を含むことができる。さらに別の実施形態では、変性作用を有する芳香族ジカルボン酸の含有量は０モル％である。したがって、変性作用を有する１種又は２種以上の芳香族ジカルボン酸が存在する場合、その量は、これら上限値のいずれかから広がる範囲、例えば、０．０１〜１０モル％、０．０１〜５モル％、及び０．０１〜１モル％をとることができると考えられる。一実施形態において、本発明において使用可能な変性作用を有する芳香族ジカルボン酸としては、これらに限定されるわけではないが、例えば、２０個以下の炭素原子を有するものが挙げられ、それらは、直鎖、パラ配向（para-oriented）又は対称であることができる。本発明で使用可能な変性作用を有する芳香族ジカルボン酸の具体例としては、これらに限定されるわけではないが、テレフタル酸（ポリマーＢに関する具体例）、イソフタル酸、４，４’−ビフェニルジカルボン酸、１，４−，１，５−，２，６−，２，７−ナフタレンジカルボン酸、及びトランス−４，４’−スチルベンジカルボン酸、並びにそれらのエステルが挙げられる。一実施形態において、変性作用を有する芳香族ジカルボン酸はイソフタル酸である。一実施形態において、ポリマーＢに関する変性作用を有する芳香族ジカルボン酸はテレフタル酸である。
本発明において有用なポリエステルのカルボン酸成分は、３０モル％以下、２０モル％以下、１０モル％以下、５モル％以下、又は１モル％以下の、２〜１６個の炭素原子を含有する１種又は２種以上の脂肪族ジカルボン酸（例えば、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、ドデカンジカルボン酸、ポリマーＡに関しては１，４−シクロヘキサンジカルボン酸）によって、さらに変性されていてもよい。また、ある実施形態では、０．０１〜４０モル％、０．０１〜３０モル％、０．０１〜２０モル％、０．０１〜１０モル％、０．１〜４０モル％、０．１〜３０モル％、０．１〜２０モル％、０．１〜１０モル％、１〜４０モル％、１〜３０モル％、１〜２０モル％、１〜１０モル％、５〜４０モル％、５〜３０モル％、５〜２０モル％、又は５〜１０モル％の、変性作用を有する１種又は２種以上の脂肪族ジカルボン酸を含むことができる。さらに別の実施形態では、変性作用を有する脂肪族ジカルボン酸の含有量は０モル％である。ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％に等しい。ある実施形態では、アジピン酸及び／又はグルタル酸は、本発明の変性作用を有する脂肪族ジカルボン酸成分中に与えられる。
ジカルボン酸又は対応するそのエステル及び／又は塩のエステルを、ジカルボン酸の代わりに使用することができる。ジカルボン酸エステルの好適な具体例としては、これらに限定されるわけではないが、例えば、ジメチル、ジエチル、ジプロピル、ジイソプロピル、ジブチル、及びジフェニルエステルが挙げられる。一実施形態において、エステルは、以下の群：メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、及びフェニルエステルのうちの少なくとも１種から選択される。
所望のポリエステルに関して、シス／トランス２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオールのモル比を変化させて、それぞれの純粋な形態、及びそれらの混合物とすることができる。一実施形態において、シス／トランス２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオールのモル比は、５０／５０〜０／１００の範囲内、例えば、４０／６０〜２０／８０で変動することができる。別の実施形態において、トランス／シス２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオールのモル比は、５０／５０〜０／１００の範囲内、例えば、４０／６０〜２０／８０で変動することができる。
シクロヘキサンジメタノールは、シス、トランス、又はそれらの混合物（例えば、シス／トランス比が６０：４０〜４０：６０の混合物、又はシス／トランス比が７０：３０〜３０：７０の混合物）であることができる。一実施形態において、シス／トランス１，４−シクロヘキサンジメタノールのモル比は、５０／５０〜０／１００の範囲内、例えば、４０／６０〜２０／８０で変動することができる。
シクロヘキサンジメタノールの異性体のいずれか又はそれらの混合物が、本発明のいずれかの実施形態のグリコール成分に存在していてもよい。
一実施形態において、本発明のポリマーＡのグリコール成分は、変性作用を有する１種又は２種以上のグリコールを０〜５５モル％含有することができる。一実施形態において、本発明のポリマーＢのグリコール成分は、グリコールを０〜５０モル％又は１〜５０モル％含有することができる。一実施形態において、ポリマーＡ又はポリマーＢは、変性作用を有する１種又は２種以上のグリコールを１〜４５モル％含有することができる。一実施形態において、ポリマーＡ又はポリマーＢは、変性作用を有する１種又は２種以上のグリコールを１〜３０モル％含有することができる。一実施形態において、ポリマーＡ又はポリマーＢは、変性作用を有する１種又は２種以上のグリコールを１〜２０モル％含有することができる。別の実施形態において、ポリマーＡ又はポリマーＢは、変性作用を有する１種又は２種以上のグリコールを２５モル％又はそれ未満含有することができる。さらに別の実施形態において、ポリマーＡ又はポリマーＢは、変性作用を有するグリコールを１５モル％未満含有することができる。一実施形態において、ポリマーＡ又はポリマーＢは、変性作用を有する１種又は２種以上のグリコールを１０モル％未満含有することができる。一実施形態において、ポリマーＡ又はポリマーＢは、変性作用を有する１種又は２種以上のグリコールを５モル％未満含有することができる。一実施形態において、ポリマーＡ又はポリマーＢは、変性作用を有する１種又は２種以上のグリコールを０．０１〜１０モル％含有することができる。一実施形態において、ポリマーＢにおける変性作用を有する１種又は２種以上のグリコールの含有量は、０モル％である。
本発明で使用されるポリマーＡにおいて有用な、変性作用を有するグリコールは、２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール及びシクロヘキサンジメタノール以外のジオールを指し、２〜１６個の炭素原子を含有することができる。本発明で使用されるポリマーＢにおいて有用な、変性作用を有するグリコールは、シクロヘキサンジメタノール以外のジオールを指し、２〜１６個の炭素原子を含有することができる。好適な変性作用を有するグリコールの具体例としては、これらに限定されるわけではないが、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、ポリテトラメチレングリコール、ポリエチレングリコール、及び／又はそれらの混合物が挙げられる。しかしながら、ポリマーＢに関しては、２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオールも、変性作用を有するグリコールであることができる。別の実施形態において、変性作用を有するグリコールとしては、これらに限定されるわけではないが、例えば、１，３−プロパンジオール及び１，４−ブタンジオールのうちの少なくとも１種が挙げられる。一実施形態において、変性作用を有する少なくとも１種のグリコールは、ジエチレングリコールである。一実施形態において、ジエチレングリコールは、別個のモノマーとして加えられないが、重合の間に形成される。
本発明の実施形態に関し、本発明で有用なポリマーＡ及びＢは、２５℃の温度下、０．２５ｇ／５０ｍＬの濃度にて、６０／４０（ｗｔ/ｗｔ）のフェノール／テトラクロロエタン中で測定された場合に、以下の内部粘度範囲のうちの少なくとも１つを示すことができる：０．３５〜１．２ｄＬ／ｇ；０．３５〜１ｄＬ／ｇ；０．３５〜０．８０ｄＬ／ｇ；０．３５〜０．７５ｄＬ／ｇ；０．３５〜０．７０ｄＬ／ｇ；０．３５〜０．７０ｄＬ／ｇ未満；０．３５〜０．６８ｄＬ／ｇ；０．５０〜１．２ｄＬ／ｇ；０．５０〜１ｄＬ／ｇ；０．５０〜０．８０ｄＬ／ｇ；０．５０〜０．７５ｄＬ／ｇ；０．５０〜０．７５ｄＬ／ｇ未満；０．５０〜０．７０ｄＬ／ｇ；０．５０〜０．７０ｄＬ／ｇ未満；０．５０〜０．６８ｄＬ／ｇ；０．５０〜０．６８ｄＬ／ｇ未満；０．６０〜１．２ｄＬ／ｇ；０．６０〜１ｄＬ／ｇ；０．６０〜０．８０ｄＬ／ｇ；０．６０〜０．７５ｄＬ／ｇ；０．６０〜０．７０ｄＬ／ｇ；又は０．６０〜０．６８ｄＬ／ｇ。
本発明で使用されるポリマーＡ及びＢは、本発明の特定の又は一般的な実施形態と組み合わせて、本明細書に記載の内部粘度範囲のうちの少なくとも１つを有することができると考えられる。
本発明のポリマーブレンドにおいて有用なポリエステル（ポリマーＡ及びＢ）は、３個又は４個以上のカルボキシル置換基、ヒドロキシル置換基、又はそれらの組み合わせを有する、１種又は２種以上の分岐モノマー（本明細書において分岐剤という場合もある）の残基を、ジオール残基又は二塩基酸残基の総モル％を基準として、０〜１０モル％、例えば、０．０１〜５モル％、０．０１〜１モル％、０．０５〜５モル％、０．０５〜１モル％、又は０．１〜０．７モル％、又は０．１〜０．５モル％含むことができる。ある実施形態において、分岐モノマー又は分岐剤は、ポリエステルの重合の前に、及び／又は間に、及び／又は後に、加えることができる。したがって、本発明において有用なポリエステルは、直鎖状又は分岐状であることができる。
分岐モノマーの具体例としては、これらに限定されるわけではないが、多官能酸又は多官能アルコール、例えば、トリメリット酸、無水トリメリット酸、ピロメリット酸二無水物、トリメチロールプロパン、グリセロール、ペンタエリトリトール、クエン酸、酒石酸、３−ヒドロキシグルタル酸等が挙げられる。一実施形態において、分岐モノマー残基は、以下の少なくとも１種から選択される１種又は２種以上の残基を０．１〜０．７モル％の量で含むことができる：無水トリメリット酸、ピロメリット酸二無水物、グリセロール、ソルビトール、１，２，６−ヘキサントリオール、ペンタエリトリトール、トリメチロールエタン及び／又はトリメシン酸。分岐モノマーは、ポリエステル反応混合物に添加するか、又は、濃縮物の形態のポリエステルとブレンドすることができ、例えば、米国特許第５，６５４，３４７号及び第５，６９６，１７６号に記載されるとおりであり、それらの分岐モノマーに関する開示は参照により本明細書中に組み込まれる。
本発明のポリエステルは、少なくとも１種の連鎖延長剤を含むことができる。好適な連鎖延長剤としては、これらに限定されるわけではないが、多官能（例えば、これに限定されるわけではないが、二官能）のイソシアネート、多官能エポキシド（例えば、エポキシ化ノボラック）、及びフェノキシ樹脂が挙げられる。ある実施形態において、連鎖延長剤は、重合プロセスの最後に、又は、重合プロセスの後に添加することができる。重合プロセス後に添加する場合、連鎖延長剤は配合により、又は、変換プロセス（例えば、射出成形又は押出成形）の間の添加により、取り込まれることができる。使用される連鎖延長剤の量は、使用される特定のモノマー組成及び所望の物理的特性に応じて変更しうるが、ポリエステルの合計重量を基準として、一般的には、約０．１重量％〜約１０重量％、例えば、約０．１重量％〜約５重量％である。
本発明のブレンドが含むことができるポリマーＡ又はポリマーＢの、ポリマーブレンドの合計重量に対する重量％は、次の通りである：０．０１％〜９９％；又は１〜９９％；又は５〜９９％；又は１０〜９９％；又は１５〜９９％；又は２０〜９９％；又は２５〜９９％；又は３０〜９９％；又は３５〜９９％；又は４０〜９９％；又は４５〜９９％；又は５０〜９９％；又は５５〜９９％；又は６０〜９９％；又は６５〜９９％；又は７０〜９９％；又は７５〜９９％；又は８０〜９９％；又は８５〜９９％；又は９０〜９９％；又は９５〜９９％；又は０．０１％〜９５％；又は１〜９５％；又は５〜９５％；又は１０〜９５％；又は１５〜９５％；又は２０〜９５％；又は２５〜９５％；又は３０〜９５％；又は３５〜９５％；又は４０〜９５％；又は４５〜９５％；又は５０〜９５％；又は５５〜９５％；又は６０〜９５％；又は６５〜９５％；又は７０〜９５％；又は７５〜９５％；又は８０〜９５％；又は８５〜９５％；又は９０〜９５％；又は０．０１％〜９０％；又は１〜９０％；又は５〜９０％；又は１０〜９０％；又は１５〜９０％；又は２０〜９０％；又は２５〜９０％；又は３０〜９０％；又は３５〜９０％；又は４０〜９０％；又は４５〜９０％；又は５０〜９０％；又は５５〜９０％；又は６０〜９０％；又は６５〜９０％；又は７０〜９０％；又は７５〜９０％；又は８０〜９０％；又は８５〜９０％；又は０．０１％〜８５％；又は１〜８５％；又は５〜８５％；又は１０〜８５％；又は１５〜８５％；又は２０〜８５％；又は２５〜８５％；又は３０〜８５％；又は３５〜８５％；又は４０〜８５％；又は４５〜８５％；又は５０〜８５％；又は５５〜８５％；又は６０〜８５％；又は６５〜８５％；又は７０〜８５％；又は７５〜８５％；又は８０〜８５％；又は０．０１％〜８０％；又は１〜８０％；又は５〜８０％；又は１０〜８０％；又は１５〜８０％；又は２０〜８０％；又は２５〜８０％；又は３０〜８０％；又は３５〜８０％；又は４０〜８０％；又は４５〜８０％；又は５０〜８０％；又は５５〜８０％；又は６０〜８０％；又は６５〜８０％；又は７０〜８０％；又は７５〜８０％；０．０１％〜７５％；又は１〜７５％；又は５〜７５％；又は１０〜７５％；又は１５〜７５％；又は２０〜７５％；又は２５〜７５％；又は３０〜７５％；又は３５〜７５％；又は４０〜７５％；又は４５〜７５％；又は５０〜７５％；又は５５〜７５％；又は６０〜７５％；又は６５〜７５％；又は７０〜７５％；又は０．０１％〜７０％；又は１〜７０％；又は５〜７０％；又は１０〜７０％；又は１５〜７０％；又は２０〜７０％；又は２５〜７０％；又は３０〜７０％；又は３５〜７０％；又は４０〜７０％；又は４５〜７０％；又は５０〜７０％；又は５５〜７０％；又は６０〜７０％；又は６５〜７０％；又は０．０１％〜６５％；又は１〜６５％；又は５〜６５％；又は１０〜６５％；又は１５〜６５％；又は２０〜６５％；又は２５〜６５％；又は３０〜６５％；又は３５〜６５％；又は４０〜６５％；又は４５〜６５％；又は５０〜６５％；又は５５〜６５％；又は６０〜６５％；又は０．０１％〜６０％；又は１〜６０％；又は５〜６０％；又は１０〜６０％；又は１５〜６０％；又は２０〜６０％；又は２５〜６０％；又は３０〜６０％；又は３５〜６０％；又は４０〜６０％；又は４５〜６０％；又は５０〜６０％；又は５５〜６０％；又は０．０１％〜５５％；又は１〜５５％；又は５〜５５％；又は１０〜５５％；又は１５〜５５％；又は２０〜５５％；又は２５〜５５％；又は３０〜５５％；又は３５〜５５％；又は４０〜５５％；又は４５〜５５％；又は５０〜５５％；又は０．０１％〜５０％；又は１〜５０％；又は５〜５０％；又は１０〜５０％；又は１５〜５０％；又は２０〜５０％；又は２５〜５０％；又は３０〜５０％；又は３５〜５０％；又は４０〜５０％；又は４５〜５０％；又は０．０１％〜４５％；又は１〜４５％；又は５〜４５％；又は１０〜４５％；又は１５〜４５％；又は２０〜４５％；又は２５〜４５％；又は３０〜４５％；又は３５〜４５％；又は４０〜４５％；又は０．０１％〜４０％；又は１〜４０％；又は５〜４０％；又は１０〜４０％；又は１５〜４０％；又は２０〜４０％；又は２５〜４０％；又は３０〜４０％；又は３５〜４０％；又は０．０１％〜３５％；又は１〜３５％；又は５〜３５％；又は１０〜３５％；又は１５〜３５％；又は２０〜３５％；又は２５〜３５％；又は３０〜３５％；又は０．０１％〜３０％；又は１〜３０％；又は５〜３０％；又は１０〜３０％；又は１５〜３０％；又は２０〜３０％；又は２５〜３０％；又は０．０１％〜２５％；又は１〜２５％；又は５〜２５％；又は１０〜２５％；又は１５〜２５％；又は２０〜２５％；又は０．０１％〜２０％；又は１〜２０％；又は５〜２０％；又は１０〜２０％；又は１５〜２０％；又は０．０１％〜１５％；又は１〜１５％；又は５〜１５％；又は１０〜１５％；又は０．０１％〜１０％；又は１〜１０％；又は５〜１０％；又は０．０１％〜５％。別の実施形態において、用語「約」が各範囲の各数値の前に挿入される。
本発明のポリマーブレンドは、任意の無機又は有機抗菌剤を任意の量で含むこともできる。抗菌剤は、微生物（これらに限定されるわけではないが、例えば、バクテリア又はウイルス）の成長を低減又は遅延又は阻害するのに効果的な薬剤又は添加剤又は化合物である。一実施形態において、抗菌剤は、ポリマーブレンドの合計重量を基準として約０．０１重量％〜約２０重量％の量で存在する。一実施形態において、抗菌剤は、ポリマーブレンドの合計重量を基準として約０．２５重量％〜約２０重量％の量で存在する。一実施形態において、抗菌剤は、ポリマーブレンドの合計重量を基準として約０．２５重量％〜約１０重量％の量で存在する。一実施形態において、抗菌剤は、ポリマーブレンドの合計重量を基準として約０．５重量％〜約１０重量％の量で存在する。一実施形態において、抗菌剤は、ポリマーブレンドの合計重量を基準として約０．５重量％〜約５重量％の量で存在する。
当該技術分野で公知の任意の抗菌剤が、本発明の範囲内であることが意図されている。
好適な無機抗菌剤の具体例としては、遷移金属イオン系化合物（例えば、銀、亜鉛、銅、金、錫及び白金系化合物）が挙げられる。好適な銀含有抗菌剤の具体例としては、硫酸銀、酢酸銀、塩化銀、乳酸銀、リン酸銀、ステアリン酸銀、チオシアン酸銀、プロテイン銀、炭酸銀、硝酸銀、スルファジアジン銀、アルギン酸銀、銀ナノ粒子、銀置換セラミックゼオライト、リン酸カルシウムと複合化した銀、リン酸カルシウムと複合化した銀−銅合金、クエン酸二水素銀、ヨウ化銀、酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、及びそれらの組み合わせが挙げられる。
抗菌剤の特定の実施形態としては、以下のものが挙げられる：（１）「ＡｇＩＯＮ」：２．５％の銀を含有し、商品名「ＡｇＩＯＮ」抗菌剤としてＡｇＩＯＮ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ．（Ｗａｋｅｆｉｅｌｄ，Ｍａｓｓ．）から市販されている銀含有無機ゼオライト食品用抗菌剤タイプＡＪ；（２）「Ａｌｐｈａｓａｎ」：商品名「ＡＬＰＨＡＳＡＮ ＲＣ５０００」としてＭｉｌｌｉｋｅｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，Ｓ．Ｃ．）から市販されている銀リン酸ジルコニウム；（３）「Ｓｉｌｖｅｒ ｇｌａｓｓ」：Ｇｉｌｔｅｃｈ（Ｓｃｏｔｌａｎｄ，ＵＫ）から市販されている銀ガラス抗菌剤；（４）「Ｃｏｐｐｅｒ ｇｌａｓｓ」：Ｇｉｌｔｅｃｈ（Ｓｃｏｔｌａｎｄ，ＵＫ）から市販されている銅ガラス抗菌剤；（５）「銀ナノ粒子」：商品名「ＳＩＬＶＥＲＪＥＴ ＤＧＰ-（Ｉ）−２０」としてＡｄｖａｎｃｅｄ Ｎａｎｏ Ｐａｒｔｉｃｌｅｓ（ＡＮＰ）（Ｓｅｏｕｌ，Ｓｏｕｔｈ Ｋｏｒｅａ）から市販されている、イソプロパノール中に分散した２０％銀ナノ粒子の分散液；（６）「酸化銀」：Ａｌｆａ Ａｅｓａｒ（Ｗａｒｄ Ｈｉｌｌ，Ｍａｓｓ．）から市販されている、式量１２３．９を有する酸化銀（ＡｇＯ）；（７）「炭酸アンモニウム」：Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，Ｗｉｓ．）から市販されている炭酸アンモニウム塩；（８）「トリクロサン」：Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ.（Ｔａｒｒｙｔｏｗｎ，Ｎ．Ｙ．）から市販されているトリクロサン抗菌剤；（９）「ＤＭＡＥＭＡ−ＣＣＩ」：Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｔａｒｒｙｔｏｗｎ，Ｎ．Ｙ．）から市販されているジメチルヘキサデシルアンモニウムエチルメタクリレート−ＣＣＩ抗菌剤；（１０）「Ｃｏｓｍｏｃｉｌ ＣＱ」：商品名「ＣＯＳＭＯＣＩＬ ＣＱ」としてＡｖｅｃｉａ，Ｉｎｃ．（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ Ｄｅｌ．）から市販されている抗菌剤；（１１）「Ｖａｎｔｏｃｉｌ Ｐ」：商品名「ＶＡＮＴＯＣＩＬ Ｐ」としてＡｒｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．（Ｎｏｒｗａｌｋ，Ｃｏｎｎ．）から市販されているポリ（イミノイミドカルボニルイミドカルボニルイミノヘキサメチレン塩酸塩）；（１２）「Ｍｙａｃｉｄｅ ＡＳ Ｐｌｕｓ」：商品名「ＭＹＡＣＩＤＥ ＡＳ ＰＬＵＳ」としてＢＡＳＦ Ｃｏｒｐ．（Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，Ｎ．Ｊ．）から市販されている抗菌剤；（１３）「ＣＨＧ」：Ｘｔｔｒｉｕｍ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．（Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＩＩ.）から市販されている、２０重量％クロルヘキシジングルコネートの水溶液；（１４）「Ｂａｒｄａｃ ２０５Ｍ」：商品名「ＢＡＲＤＡＣ ２０５Ｍ」としてＬｏｎｚａ Ｇｒｏｕｐ Ｌｔｄ．（Ｖａｌａｉｓ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）から市販されている第４級アンモニウム化合物；（１５）「Ｂａｒｄａｃ ２０８Ｍ」：商品名「ＢＡＲＤＡＣ ２０８Ｍ」としてＬｏｎｚａ Ｇｒｏｕｐ Ｌｔｄ．（Ｖａｌａｉｓ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）から市販されている第４級アンモニウム化合物；（１６）「３Ｍ９０６Ｈａｒｄｃｏａｔ」：商品名「３Ｍ９０６」耐摩耗性ハードコートとして３Ｍ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，Ｍｉｎｎ．）から市販されている、重合可能な前駆物質；（１７）「３Ｍ ＳＧ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ」：商品名「ＳＣＯＴＣＨＧＡＲＤ」ＵＶ硬化性フィルム保護組成物として３Ｍ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，Ｍｉｎｎ．）から市販されている、重合可能な前駆物質；（１８）「ＵＶＨＣ３０００」：商品名「ＵＶＨＣ３０００」としてＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ（Ｗａｔｅｒｆｏｒｄ，Ｎ．Ｙ．）から市販されている、重合可能な前駆物質；（１９）「３Ｍ ＵＶ−Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ」：１２％ヘキサンジオールジアクリレートで希釈された脂肪族ウレタンジアクリレート１３．８４部（商品名「ＥＢＥＣＲＹＬ２８４」でＵＣＢ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｓｍｙｒｎａ，Ｇａ．）から市販されている）、イソオクチルアクリレート２４．２４部（Ｓａｒｔｏｍｅｒ Ｃｏ．（Ｅｘｔｏｎ，Ｐａ．）から市販されている）、テトラヒドロフルフリルアクリレート１３．８４部（これもＳａｒｔｏｍｅｒ Ｃｏ．から市販されている）、ベンゾフェノンフリーラジカル生成光開始剤５部（これもＳａｒｔｏｍｅｒ Ｃｏ．から市販されている）、及びイソプロピルチオキサントン光開始剤共力剤５部（Ａｃｅｔｏ Ｃｏｒｐ．（Ｎｅｗ Ｈｙｄｅ Ｐａｒｋ，Ｎ．Ｙ．）から市販されている）を含有する、重合可能な前駆物質；（２０）「Ｉｒｇａｃｕｒｅ８１９」：商品名「ＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９」としてＣｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｔａｒｒｙｔｏｗｎ，Ｎ．Ｙ．）から市販されているホスフィンオキシド、フェニルビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）光開始剤；（２１）「Ｌａｕｒｉｃｉｄｉｎ」：商品名「ＬＡＵＲＩＣＩＤＩＮ」としてＭｅｄ−Ｃｈｅｍ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｅａｓｔ Ｌａｎｓｉｎｇ，Ｍｉｃｈ．）から市販されているグリセロールモノラウレート脂肪酸モノエステル 「ＤＯＳＳ界面活性剤」：Ａｌｆａ Ａｅｓａｒ，Ｗａｒｄ Ｈｉｌｌ，Ｍａｓｓ．から市販されている、ジオクチルスルホスクシネート（ＤＯＳＳ）界面活性剤；（２２）「サリチル酸」：Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｓａｉｎｔ Ｌｏｕｉｓ，Ｍｏ）から市販されている、式量１３８．１の２−ヒドロキシ安息香酸（ＨＯＣ６ＨｇＣＯ２Ｈ）；（２３）「Ｓｅｌｅｃｔ Ｓｉｌｖｅｒ」：Ｍｉｌｌｉｋｅｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，ＳＣ）から市販されている抗菌剤；（２４）「Ｈｙｇｅｎｔｉｃ」：ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｔａｒｒｙｔｏｗｎ，ＮＹ）から市販されている、抗菌性添加剤；又は（２５）Ａｇｉｏｎ ＳＬ 抗菌性添加剤（Ｗａｋｅｆｉｅｌｄ，ＭＡ．）
一実施形態において、抗菌剤は、酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択することができる。一実施形態において、抗菌剤又は添加剤は、酸化銀である。一実施形態において、抗菌剤又は添加剤は、場合により約４０ミクロンの平均粒径が有していてもよい銀マグネシウムシリカであることができるが、異なる粒径を有する同様のタイプの添加剤を使用することもできる。本発明に有用なポリエステルのガラス転移温度（Ｔｇ）は、測定の際、ＴＡ ＤＳＣ２９２０（Ｔｈｅｒｍａｌ Ａｎａｌｙｓｔ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ社製）をスキャン速度２０℃／分で使用して決定された。ポリマーＡは、９０〜１５０℃、９０〜１４０℃、又は９０〜１３０℃、又は９０〜１２０℃、又は１００〜１４０℃、又は１００〜１３０℃、又は１００〜１２０℃のＴｇを有することができる。
一実施形態において、本発明に有用な特定のポリエステルは、視覚的に透明であることができる。用語「視覚的に透明」は、視覚的に試験したときに、曇り、ヘイズ及び／又は混濁の量が少ないこととして本明細書中で定義される。
一実施形態において、本発明のブレンドの成形サンプルの光学的特性（色及びヘイズ）は、Ｈｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓ（１０°オブザーバー，トランスミッションモード）を用いて測定することができる。色及びヘイズは、次の設定を用いて測定することができる：透過モード，Ｄ６５光源（Ｄａｙｌｉｇｈｔ，Ｎｏｏｎ Ｗｏｒｌｄ Ａｖｅｒａｇｅ，６５００°Ｋ色温度），１０°標準的オブザーバー，広視野（１”直径）及び正反射包含（specular included）。
別の実施形態において、本発明のブレンドの成形サンプルの光学的特性（色及びヘイズ）は、ＡＳＴＭ Ｄ１００３を用いて測定することができる。一実施形態において、これらの測定は、幅１／８インチのサンプルに対して実施することができる。別の実施形態において、これらの測定は、幅１／８インチのサンプルに対して実施される。
本明細書で使用される用語「屈折率」（本明細書中において「ＲＩ」と略される）は、当業者に周知の標準的方法に従って得られた屈折率の測定結果を意味する。本明細書中で報告される屈折率は、波長６３３ｎｍにおいて、Ｍｅｔｒｉｃｏｎ Ｐｒｉｓｍ ＣｏｕｐｌｅｒTM モデル２０１０ 屈折計（Ｍｅｔｒｉｃｏｎ Ｉｎｃ．社製）を用いて決定されたものであり、３つの直交方向（押出又は延伸方向、横方向、及び厚さ方向）における屈折率の平均として報告される。一実施形態において、ポリマーＡ及びＢのポリマーブレンドの屈折率は１．４８〜１．５８であることができる。一実施形態において、ポリマーＡ及びＢのポリマーブレンドの屈折率は１．５０〜１．５５であることができる。一実施形態において、ポリマーＡ及びＢのポリマーブレンドの屈折率は１．５０〜１．５６であることができる。一実施形態において、ポリマーＡ及びＢのポリマーブレンドの屈折率は１．５２〜１．５５であることができる。一実施形態において、抗菌性添加剤の屈折率は１．４８〜１．５８であることができる。一実施形態において、ポリマーＡ及びＢのブレンドと抗菌性添加剤との間の屈折率の差は、約０．０４〜約−０．０４、又は約０．０２〜約−０．０２であることもできる。
本明細書で使用される用語「％ヘイズ」は、Ｈｕｎｔｅｒ’ｓ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｓｏｆｔｗａｒｅ（ｖｅｒｓｉｏｎ３．８）を利用するＨｕｎｔｅｒＬａｂ ＵｌｔｒａＳｃａｎ Ｓｐｈｅｒｅ８０００ 比色計（Ｈｕｎｔｅｒ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｉｎｃ．，Ｒｅｓｔｏｎ，Ｖａ製）を用いて、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３に従って決定されたヘイズ値を意味する（％ヘイズ＝１００×拡散透過率／全透過率）。本発明の組成物に関して、ヘイズは、組成物を、厚みが１／８インチ又はそれ未満のシート又はフィルムに成形し（molding or casting）、Ｄ１００３及び／又は実施例に記載の方法に従ってヘイズを測定することにより決定される。造形品（例えば、多層構造の造形品）に関して、ヘイズは、物品から、厚みが１／８インチ又はそれ未満の小片（すなわち１×１ｃｍ）を切り出し、本明細書に記載の方法に従ってヘイズを測定することにより決定することができる。上記と同様、一実施形態において、これらの測定は、幅１／８インチのサンプルに対して実施することができる。別の実施形態において、これらの測定は、幅１／８インチのサンプルに対して実施される。
本発明の一態様において、本発明の各実施形態は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法で測定された場合に、０〜６５、又は０〜６０、又は０〜５５、又は０〜５０、又は０〜４５、又は０〜４０、又は０〜３５、又は０〜２０、又は０〜１５、又は１〜２０、又は１〜１５、又は５〜２０、又は５〜１５、又は１０〜２０、又は１０〜１６、又は１０〜１５％のヘイズ値を有することができる。これらのヘイズ値は任意の配合割合において実現可能であるが、一実施形態において、本発明のポリマーブレンドは、少なくとも１種の抗菌剤又は抗菌性添加剤が８重量％以下である場合に、５０％未満のヘイズ値を有することができ、ここで、ヘイズ値は、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３又は本明細書に記載のその他の方法により測定され、抗菌剤の重量％はポリマーブレンドの合計重量を基準とする。
一実施形態において、本発明で有用なポリエステル及び／又は本発明のポリエステル組成物（一実施形態において、トナーを含むもの又は含まないもの）は、色値Ｌ＊、ａ＊及びｂ＊を有することができ、色値は、Ｈｕｎｔｅｒ Ｌａｂウルトラスキャンスペクトル比色計（Ｈｕｎｔｅｒ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ Ｌａｂ Ｉｎｃ．，Ｒｅｓｔｏｎ，Ｖａ製）を用いて決定することができる。色の決定は、ポリエステルのペレット又はプラック又はそれから射出成形又は押出成形されたその他の物品のいずれかで測定された値の平均である。色値は、ＣＩＥ（国際照明委員会）（翻訳）のＬ＊ａ＊ｂ＊表色系によって決定され、ここで、Ｌ＊は明度座標を表し、ａ＊は赤／緑座標を表し、ｂ＊は黄／青座標を表す。特定の実施形態において、本発明に有用なポリエステル（一実施形態において、トナーを含むもの又は含まないもの）のｂ＊値は−１２〜１２未満とすることができ、Ｌ＊値は５０〜９０とすることができる。他の実施形態において、本発明に有用なポリエステル（一実施形態において、トナーを含むもの又は含まないもの）のｂ＊値は、以下の範囲のいずれかで存在することができる：−１０〜１０；−１０〜１０未満；−１０〜９；−１０〜８；−１０〜７；−１０〜６；−１０〜５；−１０〜４；−１０〜３；−１０〜２；−５〜９；−５〜８；−５〜７；−５〜６；−５〜５；−５〜４；−５〜３；−５〜２；０〜９；０〜８；０〜７；０〜６；０〜５；０〜４；０〜３；０〜２；１〜１０；１〜９；１〜８；１〜７；１〜６；１〜５；１〜４；１〜３；及び１〜２。他の実施形態において、本発明に有用なポリエステルのＬ＊値は、以下の範囲のいずれかであることができる：５０〜６０；５０〜７０；５０〜８０；５０〜９０；６０〜７０；６０〜８０；６０〜９０；７０〜８０；７９〜９０。
ＡＳＴＭ Ｄ２５６に記載されるノッチ付きアイゾッド衝撃強度は、強度の一般的測定方法である。ノッチ付きアイゾッド衝撃強度は、ＡＳＴＭ Ｄ２５６に従って決定された１０ミルノッチ付きの厚み３．２ｍｍ（１／８インチ）の試験片（bar）を用いて２３℃で測定される。一実施形態において、本発明に有用な特定のポリエステルは、ＡＳＴＭ Ｄ２５６に従って決定された１０ミルノッチ付きの厚み３．２ｍｍ（１／８インチ）の試験片を用いて２３℃で測定された場合、少なくとも１／２ｆｔ−ｌｂ／ｉｎというノッチ付きアイゾッド衝撃強度を示すことができる。一実施形態において、本発明の有用な特定のポリエステルは、ＡＳＴＭ Ｄ２５６に従って決定された１０ミルノッチ付きの厚み３．２ｍｍ（１／８インチ）の試験片を用いて２３℃で測定された場合、少なくとも１ｆｔ−ｌｂ／ｉｎというノッチ付きアイゾッド衝撃強度を示すことができる。一実施形態において、本発明に有用な特定のポリエステルは、ＡＳＴＭ Ｄ２５６に従って決定された１０ミルノッチ付きの厚み３．２ｍｍ（１／８インチ）の試験片を用いて２３℃で測定された場合、少なくとも２ｆｔ−ｌｂ／ｉｎというノッチ付きアイゾッド衝撃強度を示すことができる。一実施形態において、本発明に有用な特定のポリエステルは、ＡＳＴＭ Ｄ２５６に従って決定された１０ミルノッチ付きの厚み３．２ｍｍ（１／８インチ）の試験片を用いて２３℃で測定された場合、少なくとも３ｆｔ−ｌｂ／ｉｎというノッチ付きアイゾッド衝撃強度を示すことができる。一実施形態において、本発明に有用な特定のポリエステルは、ＡＳＴＭ Ｄ２５６に従って決定された１０ミルノッチ付きの厚み３．２ｍｍ（１／８インチ）の試験片を用いて２３℃で測定された場合、少なくとも４ｆｔ−ｌｂ／ｉｎというノッチ付きアイゾッド衝撃強度を示すことができる。一実施形態において、本発明に有用な特定のポリエステルは、ＡＳＴＭ Ｄ２５６に従って決定された１０ミルノッチ付きの厚み３．２ｍｍ（１／８インチ）の試験片を用いて２３℃で測定された場合、少なくとも５ｆｔ−ｌｂ／ｉｎというノッチ付きアイゾッド衝撃強度を示すことができる。別の実施形態において、本発明に有用な特定のポリエステルは、ＡＳＴＭ Ｄ２５６に従って決定された１０ミルノッチ付きの厚み３．２ｍｍ（１／８インチ）の試験片を用いて２３℃で測定された場合、少なくとも７．５ｆｔ−ｌｂ／ｉｎというノッチ付きアイゾッド衝撃強度を示すことができる。一実施形態において、本発明に有用な特定のポリエステルは、ＡＳＴＭ Ｄ２５６に従って決定された１０ミルノッチ付きの厚み３．２ｍｍ（１／８インチ）の試験片を用いて２３℃で測定された場合、少なくとも１０ｆｔ−ｌｂ／ｉｎというノッチ付きアイゾッド衝撃強度を示すことができる。
本発明の特定のポリエステル及び／又はポリエステル組成物は、向上した環境応力亀裂抵抗性を有する。一般的に、本発明における環境応力亀裂抵抗性試験は、「Ｓｔｒｅｓｓ ｃｒａｃｋｉｎｇ ｏｆ ｒｉｇｉｄ ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃｓ」と題された文献（Ｒ．Ｌ．Ｂｅｒｇｅｎ，Ｊｒ.，ＳＰＥ Ｊ．６６７−６７０（１９６２））に記載されている。本発明の特定のポリエステル及び／又はポリエステル組成物は、０．６％以上の、又は０．７％以上の、又は０．８％以上の、又は０．９％以上の、又は０．９％を超える脂質臨界歪み（lipid critical strain）を有することができる。本発明の特定のポリエステル及び／又はポリエステル組成物は、０．９％以上の、又は１．０％以上の、又は１．０％を超えるイソプロパノール臨界歪み（isopropanol critical strain）を有することができる。本発明の特定のポリエステル及び／又はポリエステル組成物は、０．９％以上の脂質臨界歪みと１．０％を超えるイソプロパノール臨界歪みとを有することができる。脂質臨界歪み及び／又はイソプロパノール臨界歪みは、本発明の実施例に示されるように測定され、また、「Ｓｔｒｅｓｓ ｃｒａｃｋｉｎｇ ｏｆ ｒｉｇｉｄ ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃｓ」と題された文献（Ｒ．Ｌ．Ｂｅｒｇｅｎ，Ｊｒ．，ＳＰＥ Ｊ．６６７−６７０（１９６２））に記載されるように測定することができる。
一実施形態において、リン化合物は、本発明に有用であり、有機化合物、例えば、ハロゲン化又は非ハロゲン化有機置換基を含有するリン含有酸エステルであることができる。本発明に有用なリン化合物は、当該技術分野で周知の広範なリン化合物、例えば、ホスフィン、ホスファイト、ホスフィニット、ホスホニト、ホスフィナート、ホスホナート、ホスフィンオキシド、及びホスフェートを含むことができる。
一実施形態において、本発明に有用なリン化合物としては、これらに限定されるわけではないが、リン酸、リン含有酸、ホスフィン酸、ホスホン酸、又は亜ホスホン酸のアルキル、アリール又は混合アルキル−アリールエステル又は部分エステルが挙げられる。アルキル又はアリール基は、１個又は２個以上の置換基を含むことができる。
エステルは、アルキル、分岐アルキル、置換アルキル、アルキルエーテル、アリール、及び／又は置換アリール基を含むことができる。また、エステルは、少なくとも１個のアルキル基及び少なくとも１個のアリール基を有することができる。特定のリン化合物中に存在するエステル基の数は、０から、使用されるリン化合物中に存在するヒドロキシル基の数に基づいて許容可能な最大数まで変動可能である。例えば、アルキルリン酸エステルは、モノ−、ジ−、及びトリアルキルリン酸エステルのうちの１種又は２種以上を含むことができ、アリールリン酸エステルは、モノ−、ジ−、及びトリアリールリン酸エステルのうちの１種又は２種以上を含むことができ、そして、アルキルリン酸エステル及び／又はアリールリン酸エステルは、これらに限定されるわけではないが、少なくとも１個のアルキル及びアリール基を有する混合アルキル−アリールリン酸エステルを含むことができる。
一態様において、本発明に有用なリン化合物は、置換又は非置換アルキルリン酸エステル、置換又は非置換アリールリン酸エステル、置換又は非置換混合アルキル−アリールリン酸エステル、ジホスホン酸エステル、リン酸の塩、ホスフィンオキシド、及び混合アリール−アルキル亜リン酸エステル、それらの反応産物、並びに、それらの混合物のうちの少なくとも１種から選択された、少なくとも１種のリン化合物を含むことができる。リン酸エステルは、リン酸が完全にエステル化されている、又は部分的にのみエステル化されているエステルを含む。
本発明に有用なポリエステルを製造する上で有用な触媒としては、これらに限定されるわけではないが、ガリウム、亜鉛、アンチモン、コバルト、マンガン、マグネシウム、ゲルマニウム、リチウム、スズ、チタン、又はアルミニウム化合物をベースとするもの、及びアルミニウム化合物と水酸化リチウム又は水酸化ナトリウムとをベースとするものが挙げられる。一実施形態において、触媒は、少なくとも１種のスズ化合物と少なくとも１種のチタン化合物との組み合わせであることができる。一実施形態において、触媒は、少なくとも１種のスズ化合物であることができる。別の実施形態において、触媒は、少なくとも１種のチタン化合物であることができる。
一実施形態において、触媒量は、触媒金属を基準として、そして、最終ポリマーの重量を基準として、１０ｐｐｍ〜２０，０００ｐｐｍ、又は１０〜１０，０００ｐｐｍ、又は１０〜５０００ｐｐｍ、又は１０〜１０００ｐｐｍ、又は１０〜５００ｐｐｍ、又は１０〜３００ｐｐｍ、又は１０〜２５０ｐｐｍの範囲であることができる。これらのプロセスは、バッチ又は連続プロセスのいずれかで実施することができる。一実施形態において、プロセスは、連続プロセスで実施される。
一実施形態において、本発明に有用なポリマーは、以下の工程：
（Ａ）本発明に有用なポリエステルに有用なモノマーを含む混合物を、少なくとも１種の錫触媒の存在下、１５０〜２５０℃の温度で、初期ポリエステルが製造されるのに十分な時間、加熱する工程、
（Ｂ）工程（Ａ）の産物を２３０〜３２０℃の温度で１〜１２時間加熱して重縮合する工程、及び
（Ｃ）未反応のグリコールを除去する工程
を含む方法により調製することができる。
エステル化工程（Ａ）の反応時間は、選択された温度、圧力、及びグリコールのジカルボン酸に対する供給モル比に依存する。
典型的には、工程（Ｂ）及び工程（Ｃ）は、同時に実施することができる。これらの工程は、当該技術分野で公知の方法により、例えば、反応混合物を０．００２ｐｓｉｇ以上、大気圧未満の範囲の圧力下に置くことにより、又は高温窒素ガスを反応混合物に吹き付けることにより、実施することができる。
本発明のポリエステルは、当業者に公知のその他の方法によって調製することもできる。ジオール及びジカルボン酸の反応は、慣用のポリエステル重合条件を用いて又は融液相プロセスにより実施することができるが、十分な結晶化度を有するものは、融液相の後、固相重縮合技術を実施することにより製造することができる。反応混合物における十分な熱伝達及び表面更新（surface renewal）が保証されるように、両段階において撹拌又は適当な条件が使用される。
本発明はさらに、所望により追加のポリマー成分を含んでいてもよいポリマーブレンドに関する。ブレンドは、
（ａ）ポリマーＡ １〜９９重量％、
（ｂ）ポリマーＢ １〜９９重量％、
（ｃ）少なくとも１種の追加のポリマー成分 ９８重量％以下、及び（ｄ）０．０１〜２０重量％
を含むことができ、ここで、重量％は、ブレンドの合計重量を基準とする。
追加のポリマー成分の好適な具体例としては、これらに限定されるわけではないが、ナイロン；ポリマーＡ及びポリマーＢとは異なるポリエステル；ポリアミド、例えば、ＤｕＰｏｎｔ社製のＺＹＴＥＬ（登録商標）；ポリスチレン；ポリスチレンコポリマー；スチレンアクリロニトリルコポリマー；アクリロニトリルブタジエンスチレンコポリマー；ポリ（メチルメタクリレート）；アクリルコポリマー；ポリ（エーテルイミド）、例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社製のポリ（エーテルイミド）であるＵＬＴＥＭ（登録商標）；ポリフェニレンオキシド、例えば、ポリ（２，６−ジメチルフェニレンオキシド）又はポリ（フェニレンオキシド）／ポリスチレンブレンド、例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社製のポリ（２，６−ジメチルフェニレンオキシド）及びポリスチレン樹脂のブレンドであるＮＯＲＹＬ１０００（登録商標）；ポリフェニレンスルフィド；ポリフェニレンスルフィド／スルホン；ポリ（エステル−カーボネート）；ポリカーボネート、例えば、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社製のポリカーボネートであるＬＥＸＡＮ（登録商標）；ポリスルホン；ポリスルホンエーテル；及び芳香族ジヒドロキシ化合物のポリ（エーテル−ケトン）；又は上記ポリマーの任意のものの混合物が挙げられる。
さらに、本発明のポリマーブレンドは、慣用の添加剤、例えば、着色剤、トナー、染料、離型剤、難燃剤、可塑剤、核生成剤、安定剤及び酸化防止剤（これらに限定されるわけではないが、本明細書に記載のリン化合物以外のＵＶ安定剤、熱安定剤及び／又はその反応生成物）、充填剤及び耐衝撃性改良剤を含むこともできる。一実施形態において、ポリマーブレンドは、これらの添加剤の１種又は２種以上を０．０１〜２５重量％含むことができる。本発明に有用である、当該技術分野で周知の典型的な市販の耐衝撃性改良剤の具体例としては、これらに限定されるわけではないが、エチレン／プロピレンターポリマー、官能化ポリオレフィン（例えば、アクリル酸メチル及び／又はメタクリル酸グリシジルを含有するもの）、スチレン系ブロックコポリマー耐衝撃性改良剤、及び、各種アクリルコア／シェル型の耐衝撃性改良剤が挙げられる。このような添加剤の残基もまた、ポリエステル組成物の一部として考えられる。
さらに、ポリマーを着色する特定の試薬をその融液に加えることができる。一実施形態において、生成されるポリエステルポリマー融液相産物（melt phase product）のｂ＊を低減させるために、青味付けトナーが融液に加えられる。そのような青味剤としては、例えば、青色の無機及び有機トナーが挙げられる。さらに、赤色トナーを、ａ＊色を調整するために使用することもできる。有機トナー、例えば、青色及び赤色の有機トナー、具体的には、米国特許第５，３７２，８６４号及び第５，３８４，３７７号（これらは、その全体が参照により本明細書に組み込まれる）に記載されるようなトナーを使用することができる。有機トナーは、プレミックス組成物として供給することができる。プレミックス組成物は、赤色及び青色化合物の純ブレンド（neat blend）であってもよいし、ポリエステルの原材料のうちの１つ（例えば、エチレングリコール）に予め溶解又はスラリー化されていてもよい。
加えられるトナー成分の合計量は、当然のことながら、基礎となるポリエステルの内在的な黄色の量、及びトナーの効能に依存する。一般的に、一実施形態において、組み合わせられた有機トナー成分に関して、約１５ｐｐｍという最大濃度、及び約０．５ｐｐｍという最小濃度を使用することができる。青味付け添加剤の合計量は、典型的には、０．５〜１０ｐｐｍの範囲である。
トナーは、エステル化ゾーン又は重縮合ゾーンに加えることができる。好ましくは、トナーは、エステル化ゾーン又は重縮合ゾーンの初期段階（例えば、初期重合反応器）に加えられる。
本発明の脂肪族ポリエステル組成物はまた、少なくとも１種のヒンダードアミン系光安定剤（本明細書中で「ＨＡＬＳ」と略される）を含むことができる。本発明に有用なＨＡＬＳのうちの多くは、公知の化合物であり、幾つかは市販されている。ＨＡＬＳは、その塩、Ｎ−オキシド及びＮ−ヒドロキシドを含むことができる。一般的に、ＨＡＬＳは、非芳香族複素環の一部分を形成する炭素−窒素−炭素鎖に含まれるアミノ窒素を有するものとして記載することができ、その鎖の２個の炭素原子はそれぞれ、２個の低級アルキル基（ここで、２個の低級アルキルは、同一であってもよいし、異なってもよく、それぞれ１〜２２炭素原子を含む低級アルキル基であることができる）、又は３〜８個の炭素原子を含む脂環式基に結合しており、それらはアミンの立体障害となる。例えば、本発明の一実施形態において、ＨＡＬＳは、２，２，６，６−テトラアルキルピペリジン、その酸付加塩又は金属化合物との錯体を含むことができる。
本発明のポリエステル組成物はまた、紫外線吸収剤（ＵＶＡ）を含むことができる。一実施形態において、用語「紫外線吸収剤」は、２９０〜４００ｎｍの範囲の光を吸収するとともに、４００〜７００ｎｍに最小吸光度を有し、かつ、ポリマー組成物の耐候性を改善する１種の化合物又は２種以上の化合物の混合物として定義される。本発明によれば、本発明の脂肪族ポリエステルは、その中に、トリアジン、シアノアクリレート、ベンゾトリアゾール、ナフタレン、及びベンゾオキサジノン及びそれらの混合物から選択された少なくとも１種のＵＶＡがブレンドされていてもよい。そのような材料は、米国特許第６，３５２，７８３号、第５，４８０，９２６号及び第５，７８３，３０７号、並びに米国特許出願公開第２００６／０１１１４８１号（公開日２００６年５月２５日）において、より詳細に記載されている。
本発明の範囲内に含まれる市販のＵＶＡの具体例は次の通りである：Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−２３３７（Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，ＣＡＳ番号２５９７３−５５−１），Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−５４１１（Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，ＣＡＳ番号３１４７−７５−９），Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−５３６５（Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，ＣＡＳ番号２４４０−２２−４），Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−１１６４（Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，ＣＡＳ番号２７２５−２２−６），Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−３６３８（Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，ＣＡＳ番号１８６００−５９−４），Ｔｉｎｕｖｉｎ ２１３（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号１０４８１０−４７−１），Ｔｉｎｕｖｉｎ ２３４（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号７０３２１−８６−７），Ｔｉｎｕｖｉｎ ３２０（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号３８４６−７１−７），Ｔｉｎｕｖｉｎ ３２６（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号３８９６−１１−５），Ｔｉｎｕｖｉｎ ３２７（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号３８６４−９９−１），Ｔｉｎｕｖｉｎ ３２８（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号２５９７３−５５−１），Ｔｉｎｕｖｉｎ ３２９（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号３１４７−７５−９），Ｔｉｎｕｖｉｎ ３５０（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号３６４３７−３７−３），Ｔｉｎｕｖｉｎ ３６０（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号１０３５９７−４５−１），Ｔｉｎｕｖｉｎ ５７１（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号２３３２８−５３−２）及びＴｉｎｕｖｉｎ １５７７（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号１４７３１５−５０−２）。一実施形態において、ＵＶＡは、ベンゾトリアゾール、トリアジン及びベンゾオキサジン−４−オン（例えば、Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−１１６４（Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，ＣＡＳ番号２７２５−２２−６）、Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−３６３８（Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，ＣＡＳ番号１８６００−５９−４）、Ｔｉｎｕｖｉｎ １５７７（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号１４７３１５−５０−２）、Ｔｉｎｕｖｉｎ ２３４（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号７０３２１−８６−７）及びＴｉｎｕｖｉｎ ３２８（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号２５９７３−５５−１））から選択される。別の実施形態において、ＵＶＡは、Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−１１６４（Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，ＣＡＳ番号２７２５−２２−６）、Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−３６３８（Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ，ＣＡＳ番号１８６００−５９−４）及びＴｉｎｕｖｉｎ １５７７（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号１４７３１５−５０−２）から選択される。ＵＶＡのうちのいずれか２種又は３種以上の組み合わせを、本発明の範囲内で使用することもできる。
本発明のポリマーブレンドは、フェノール系酸化防止剤、ヒンダードフェノール、ホスファイト安定剤、ホスホニト安定剤及び当業者に公知のその他の安定剤から選択された１種又は２種以上の化合物を含むことができる。
用語「フェノール系酸化防止剤」及び「ヒンダードフェノール」は、当業者に公知の一次酸化防止剤であり、プラスチック添加剤ハンドブック第５版（Ｈａｎｓｅｒ Ｇａｒｄｎｅｒ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｉｎｃ.，Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯＨ，ＵＳＡ，２００１）の第９８頁〜第１０８頁に記載された構造によって表すことができ、この文献は、その全体が参照により本明細書中に組み込まれる。一般的な幾つかのフェノール系酸化防止剤は、次の通りである：Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号６６８３−１９−８）、Ｉｒｇａｎｏｘ１３３０（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号１７０９−７０−２）及びＩｒｇａｎｏｘ３１１４（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号２７６７６−６２−６）。
用語「ホスファイト安定剤」及び「ホスホニト安定剤」は、当業者に公知の二次酸化防止剤を意味し、プラスチック添加剤ハンドブック第５版（Ｈａｎｓｅｒ Ｇａｒｄｎｅｒ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｉｎｃ.，Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯＨ，ＵＳＡ，２００１）の第１０９頁〜第１１２頁に記載された構造によって表すことができ、この文献は、その全体が参照により本明細書中に組み込まれる。一般的な幾つかのホスファイト安定剤は、次の通りである：Ｕｌｔｒａｎｏｘ６２６（ＧＥ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号２６７４１−５３−７）、Ｉｒｇａｆｏｓ１６８（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号３１５７０−０４−４）、Ｗｅｓｔｏｎ６１９（ＧＥ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号３８０６−３４−６）及びＤｏｖｅｒｐｈｏｓ Ｓ−９２２８（Ｄｏｖｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＣＡＳ番号１５４８６２−４３−８）。
例えば、本発明の一実施形態において、アルキルホスファイト（例えば、Ｗｅｓｔｏｎ６１９）は、紫外線吸収剤と組み合わせることができる。例えば、本発明の一実施形態において、アリールホスファイト（例えば、Ｉｒｇａｆｏｓ１６８）は、ヒンダードアミン系光安定剤及び場合により紫外線吸収剤と組み合わせることができる。例えば、一実施形態において、フェノール系酸化防止剤（例えば、Ｉｒｇａｎｏｘ１０１０）は、溶融処理工程の間に添加することができる。フェノール系酸化防止剤は、ポリグリコールエーテル（例えば、ポリ（テトラメチレングリコール））が存在する場合に、特に有用である。
コポリエステル組成物の様々な成分、例えば、難燃剤、離型剤（release additive）、その他の加工助剤、及びトナーは、バッチ、半連続、又は連続プロセスでブレンドすることができる。
本技術の対象となる商業的応用としては、これらに限定されるわけではないが、医療デバイス、例えば、ルアー（luer）、管類（tubing）、静脈注射用成分、無針バルブ（needle-free valve）、コネクタ、及び成形品の透明性が望まれるその他の様々なデバイスが挙げられる。さらに、医療パッケージング及び食品パッケージングは、本技術が適当可能性を有するその他の分野である。
本技術は、これらに限定されるわけではないが、例えば、ブレンダーハウジング、スポーツボトル、ウォーターボトル、５ガロンウォーター容器、製氷機部品、及び／又は透明性及び抗菌性添加剤の両方が望まれるその他の成形品を含む用途に使用することもできる。
本発明は、その好ましい実施形態に関する以下の実施例によってさらに説明されるが、これらの実施例は、別段の規定がない限り、例示の目的のみで含まれるものであり、本発明の範囲を限定することは意図されていないと理解されるべきである。
サンプル調製
（１）脂肪族−芳香族コポリエステルと脂肪族コポリエステルとをブレンドすることにより、及び（２）脂肪族−芳香族コポリエステルと抗菌性添加剤とをブレンドすることにより、及び（３）脂肪族−芳香族コポリエステルと脂肪族コポリエステルと抗菌性添加剤とをブレンドすることにより、サンプルを調製した。本試験で使用した添加剤は、銀マグネシウムシリカ複合体（ＳＲ１２）である。この特定の添加剤は、Ｍｉｌｌｉｋｅｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから、Ｓｅｌｅｃｔ Ｓｉｌｖｅｒ（登録商標）ＳＲ１２抗菌剤として販売されている。本試験で使用したポリマーは、芳香族−脂肪族ポリマー１（ＡＡＰ１）及び芳香族−脂肪族ポリマー２（ＡＡＰ２）である。ＡＡＰ２は、１００モル％のテレフタル酸残基、７８モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基、及び２２モル％の２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基を有するコポリエステルであり、このポリマーは、１．１８という比重を有する。ＡＡＰ１は、１００モル％のテレフタル酸残基、６５モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基、及び３５モル％の２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基を有するコポリエステルであり、このポリマーは、１.１７という比重を有する。脂肪族ポリエステル（ＡＰ１）は、１００モル％の１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基及び１００モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノール残基をベースとする。実験計画は表１に示される。
Figure 2014503031
配合（compounding）
材料を別々に乾燥した。この際、脂肪族−芳香族ポリエステルは、乾燥剤乾燥系（desiccant drying system）中、８５℃で８時間乾燥し、脂肪族ポリエステルは、乾燥剤乾燥系中、６５℃で８時間乾燥した。抗菌性添加剤は、さらに乾燥することなく使用した。脂肪族−芳香族コポリエステルを、６５℃に冷却した後、脂肪族ポリエステル及び抗菌性添加剤と手動でブレンドした。ブレンドされたサンプルを、３０ｍｍ Ｗｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ共回転二軸押出機（co-rotating twin screw extruder）で配合（compounded）した。「中剪断（medium shear）」スクリュー構造を使用した。バレルゾーン（barrel zone）温度は、それぞれ１８０℃及び２００℃に設定したゾーン１Ａ及びゾーン１Ｂを除き、２６０℃に設定した。フィードゾーン（feed zone）は循環水で冷却し、ダイは２６０℃に設定した。スクリュー速度は３５０ｒｐｍとし、機械のトルク出力は７０〜１００％の範囲とした。全ての材料を二軸スクリューのバレルゾーン１に供給した。二軸スクリューからの押出物を、ペレット化ロッドダイを通じて押し出し、水浴で冷却されたストランドを形成した。最初の５分間の押出物は、押出機が十分にパージされたことを確認するために、回収しなかった。ストランドを水浴中でクエンチした後、サンプルを回収し、Ｃｏｎａｉｒペレット化カッターでペレットに切断した。
射出成形
配合されたサンプルを、乾燥剤乾燥系中、８０℃で８時間乾燥した。乾燥後、材料を射出成形して、引張試験片（tensile bar）、屈曲試験片（flex bar）及びプラックを作製した。比較例（１〜１０）及び実施例（１〜６）に関して、プラックサンプルは、長さ１０１ｍｍ、幅１０１ｍｍ及び厚み３．２ｍｍである。材料をＴｏｙｏ９０成形機で成形した。Ｔｏｙｏ９０を設定し、全てのゾーンにおける温度を２８０℃とした。比較例１〜５及び実施例１〜３に関して、金型温度（mold temperature）を６０℃に設定した。比較例６〜１０及び実施例４〜６に関して、金型温度を４３℃に設定した。材料の総サイクル時間（overall cycle time）は、３５〜４０秒であった。
次いで、成形されたサンプルの光学的特性（色及びヘイズ）を、Ｈｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓ（トランスミッションモード，１０°オブザーバー）を用いて測定した。色及びヘイズを以下の設定を用いて測定した：透過モード，Ｄ６５光源（Ｄａｙｌｉｇｈｔ，Ｎｏｏｎ Ｗｏｒｌｄ Ａｖｅｒａｇｅ，６５００°Ｋ色温度），１０°標準オブザーバー，広視野（１”直径）、及び正反射包含（specular included）。ヘイズのデータは、表２に示され、色のデータは、表３に示される。
［比較例１］
１００重量％のＡＡＰ１をＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×３．２ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表２及び表３に示される。
［比較例２］
９０重量％のＡＡＰ１を１０重量％のＡＰ１とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×３．２ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを測定した。データは表２及び表３に示される。
［比較例３］
８３重量％のＡＡＰ１を１７重量％のＡＰ１とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×３．２ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表２及び表３に示される。
［比較例４］
７６重量％のＡＡＰ１を１７重量％のＡＰ１とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×３．２ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表２及び表３に示される。
［比較例５］
９８重量％のＡＡＰ１を２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×３．２ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表２及び表３に示される。
［実施例１］
８８重量％のＡＡＰ１を１０重量％のＡＰ１及び２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×３．２ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表２及び表３に示される。
［実施例２］
８１重量％のＡＡＰ１を１７重量％のＡＰ１及び２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×３．２ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表２及び表３に示される。
［実施例３］
７４重量％のＡＡＰ１を２４重量％のＡＰ１及び２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×３．２ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表２及び表３に示される。
［比較例６］
１００重量％のＡＡＰ２をＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×３．２ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表２及び表３に示される。
［比較例７］
８０重量％のＡＡＰ２を２０重量％のＡＰ１とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×３．２ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表２及び表３に示される。
［比較例８］
７５重量％のＡＡＰ２を２５重量％のＡＰ１とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×３．２ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表２及び表３に示される。
［比較例９］
７０重量％のＡＡＰ２を３０重量％のＡＰ１とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×３．２ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表２及び表３に示される。
［比較例１０］
９８重量％のＡＡＰ２を２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×３．２ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表２及び表３に示される。
［実施例４］
７８重量％のＡＡＰ２を２０重量％のＡＰ１及び２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×３．２ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表２及び表３に示される。
［実施例５］
７３重量％のＡＡＰ２を２５重量％のＡＰ１及び２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×３．２ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表２及び表３に示される。
［実施例６］
６８重量％のＡＡＰ２を３０重量％のＡＰ１及び２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×３．２ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表２及び表３に示される。
Figure 2014503031
Figure 2014503031
射出成形−厚みの効果
配合されたサンプルを、乾燥剤乾燥系中、８０℃で８時間乾燥した。乾燥後、材料を射出成型し、プラックを作製した。比較例（１１，１３）、実施例（７〜９）及び実施例（１３〜１５）に関して、プラックサンプルは、長さ１０１ｍｍ、幅１０１ｍｍ及び厚み２．４ｍｍである。比較例（１２，１４）、実施例（１０〜１２）及び実施例（１６〜１８）に関して、プラックサンプルは、長さ１０１ｍｍ、幅１０１ｍｍ及び厚み１．６ｍｍである。
材料をＴｏｙｏ９０成形機で成形した。Ｔｏｙｏ９０を設定し、全てのバレルゾーンの温度を２８０℃とし、材料を、６０℃に設定した金型に射出した。材料の総サイクル時間は３５〜４０秒であった。
次いで、成形サンプルの光学的特性（色及びヘイズ）を、Ｈｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓ（トランスミッションモード，１０°オブザーバー）を用いて測定した。色及びヘイズを以下の設定を用いて測定した：透過モード，Ｄ６５光源（Ｄａｙｌｉｇｈｔ，Ｎｏｏｎ Ｗｏｒｌｄ Ａｖｅｒａｇｅ，６５００°Ｋ色温度），１０°標準オブザーバー，広視野（１”直径），正反射包含（specular included）。ヘイズデータ及びｂ＊色データは、表４に示される。
［比較例１１］
９８重量％のＡＡＰ１を２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×２．４ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表４に示される。
［実施例７］
８８重量％のＡＡＰ１を１０重量％のＡＰ１及び２重量％の銀マグネシウムシリカ複合値系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×２．４ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表４に示される。
［実施例８］
８１重量％のＡＡＰ１を１７重量％のＡＰ１及び２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×２．４ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表４に示される。
［実施例９］
７４重量％のＡＡＰ１を２４重量％のＡＰ１及び２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×２．４ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表４に示される。
［比較例１２］
９８重量％のＡＡＰ１を２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×１．６ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表４に示される。
［実施例１０］
８８重量％のＡＡＰ１を１０重量％のＡＰ１及び２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×１．６ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表４に示される。
［実施例１１］
８１重量％のＡＡＰ１を１７重量％のＡＰ１及び２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×１．６ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表４に示される。
［実施例１２］
７４重量％のＡＡＰ１を２４重量％のＡＰ１及び２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×１．６ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表４に示される。
［比較例１３］
９８重量％のＡＡＰ２を２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×２．４ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表４に示される。
［実施例１３］
７８重量％のＡＡＰ２を２０重量％のＡＰ１及び２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×２．４ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表４に示される。
［実施例１４］
７３重量％のＡＡＰ２を２５重量％のＡＰ１及び２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×２．４ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表４に示される。
［実施例１５］
６８重量％のＡＡＰ２を３０重量％のＡＰ１及び２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×２．４ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表４に示される。
［比較例１４］
９８重量％のＡＡＰ２を２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×１．６ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表４に示される。
［実施例１６］
７８重量％のＡＡＰ２を２０重量％のＡＰ１及び２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×１．６ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表４に示される。
［実施例１７］
７３重量％のＡＡＰ２を２５重量％のＡＰ１及び２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×１．６ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表４に示される。
［実施例１８］
６８重量％のＡＡＰ２を３０重量％のＡＰ１及び２重量％の銀マグネシウムシリカ複合体系抗菌性添加剤とブレンドした。ブレンドをＷｅｒｎｅｒ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ二軸押出機でペレット化した後、Ｔｏｙｏ９０成形機で１０１ｍｍ×１０１ｍｍ×１．６ｍｍのプラックに成形した。プラックをＨｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｖｉｓで測定し、色及びヘイズを決定した。データは表４に示される。
Figure 2014503031
要約
表２に関して、比較例（１〜４）に示されるように、芳香族−脂肪族ポリエステル（ＡＡＰ１）及び芳香族−脂肪族ポリエステル（ＡＡＰ１）／脂肪族ポリエステル（ＡＰ１）ブレンドでは、抗菌性添加剤を含有しない場合、透明性を実現することができる。この透明性は、低ヘイズ値によって裏付けられる。比較例５に示されるように、２重量％の抗菌性添加剤を含有する芳香族−脂肪族ポリエステル（ＡＡＰ１）では、高度にヘイズが増加する（２５.７％）。実施例１〜３に示されるように、脂肪族ポリエステル（ＡＰ１）成分の増加に伴って、２重量％の抗菌性添加剤を含有する芳香族−脂肪族ポリエステル（ＡＡＰ１）におけるヘイズのレベルが減少する。
表２に関して、比較例（６〜９）に示されるように、芳香族−脂肪族ポリエステル（ＡＡＰ２）及び芳香族−脂肪族ポリエステル（ＡＡＰ２）／脂肪族ポリエステル（ＡＰ１）ブレンドでは、抗菌性添加剤を含有しない場合、透明性を実現することができる。この透明性は、低ヘイズ値によって裏付けられる。比較例１０に示されるように、２重量％の抗菌性添加剤を含有する芳香族−脂肪族ポリエステル（ＡＡＰ２）では、高度にヘイズが増加する（３９％）。実施例４〜６に示されるように、脂肪族ポリエステル（ＡＰ１）成分の増加に伴って、２重量％の抗菌性添加剤を含有する芳香族−脂肪族ポリエステル（ＡＡＰ２）におけるヘイズのレベルが減少する。
表３に関して、抗菌性添加剤を含有する比較例は、抗菌性添加剤を含有する実施例と非常に類似する色（ｂ＊）を示す。これは、実際の色を、用途に合致する目的の色に調整することができるという例示にすぎない。
表４のデータには、色及びヘイズのデータが、厚みの関数として示される。比較例（１１，１３）、実施例（７〜９）及び実施例（１３〜１５）では、成形品の厚み（part thickness）は２．４ｍｍである。比較例（１２，１４）、実施例（１０−１２）及び実施例（１６−１８）では、成形品の厚みは１．６ｍｍである。
比較例１１に示されるように、２重量％の抗菌性添加剤を含有する芳香族−脂肪族ポリエステル（ＡＡＰ１）は高ヘイズレベル（２４．１％）である。実施例７〜９に示されるように、脂肪族ポリエステル（ＡＰ１）成分の増加に伴って、２重量％の抗菌性添加剤を含有する芳香族−脂肪族ポリエステル（ＡＡＰ１）におけるヘイズのレベルが減少する。
比較例１２に示されるように、２重量％の抗菌性添加剤を含有する芳香族−脂肪族ポリエステル（ＡＡＰ１）は高ヘイズレベル（１６．９％）である。実施例１０〜１２に示されるように、脂肪族ポリエステル（ＡＰ１）成分の増加に伴って、２重量％の抗菌性添加剤を含有する芳香族−脂肪族ポリエステル（ＡＡＰ１）におけるヘイズのレベルが減少する。
比較例１３に示されるように、２重量％の抗菌性添加剤を含有する芳香族−脂肪族ポリエステル（ＡＡＰ２）は高ヘイズレベル（３５．３％）である。比較例１３〜１５に示されるように、脂肪族ポリエステル（ＡＰ１）成分の増加に伴って、２重量％の抗菌性添加剤を含有する芳香族−脂肪族ポリエステル（ＡＡＰ２）におけるヘイズのレベルが減少する。
比較例１４に示されるように、２重量％の抗菌性添加剤を含有する芳香族−脂肪族ポリエステル（ＡＡＰ２）は高ヘイズレベル（２５．８％）である。実施例１６〜１８に示されるように、脂肪族ポリエステル（ＡＰ１）成分の増加に伴って、２重量％の抗菌性添加剤を含有する芳香族−脂肪族ポリエステル（ＡＡＰ２）におけるヘイズのレベルが減少する。
配合（compounding）
材料を別々に乾燥した。この際、脂肪族−芳香族ポリエステルは、乾燥剤乾燥系中、８５℃で８時間乾燥し、脂肪族ポリエステルは、乾燥剤乾燥系中、６５℃で８時間乾燥した。抗菌性添加剤をさらに乾燥することなく使用した。脂肪族−芳香族コポリエステルを６５℃に冷却した後、脂肪族ポリエステル及び抗菌性添加剤と手動でブレンドした。ブレンドされたサンプルを、１６ｍｍの二軸押出機（Ｔｈｅｒｍｏ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）であるＰｒｉｓｍ Ｅｕｒｏｌａｂ １６で配合した。中剪断（medium shear）」スクリュー構造を使用した。バレルゾーン（barrel zone）温度は、２６０℃に設定したゾーン１を除き、３００℃に設定した。フィードゾーンは循環水で冷却し、ダイは３００℃に設定した。スクリュー速度は２８５ｒｐｍとし、機械のトルク出力は７０〜１００％の範囲とした。全ての材料を二軸スクリューのバレルゾーン１に供給した。二軸スクリューからの押出物を、ペレット化ロッドダイを通じて押し出し、水浴で冷却されたストランドを形成した。最初の５分間の押出物は、押出機が十分にパージされたことを確認するために、回収しなかった。ストランドを水浴中でクエンチした後、サンプルを回収し、Ｃｏｎａｉｒペレット化カッターでペレットに切断した。
射出成形
配合されたサンプルをＭＩＮＩ−ＪＥＣＴＯＲ射出成形機モデル５５．１Ｅで成形した。加工温度は、リアゾーン（rear zone）では２８２℃とし、フロントゾーン（front zone）及びノズルではともに２９３℃とした。成形の前に、ペレットを、機械的対流式オーブン（mechanical convection oven）中、８８℃で４時間乾燥した、成形された成形品は、長さ３８ｍｍ、幅３８ｍｍ及び厚み３．２ｍｍであった。金型温度は３７℃に設定した。材料の総サイクル時間は４５〜５５秒であった。
成形されたサンプルのヘイズを、Ｈｕｎｔｅｒｌａｂ Ｕｌｔｒａｓｃａｎ Ｐｒｏを用いて、試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３に従って測定した。ヘイズのデータは、表５に示される。
Figure 2014503031
表５のデータは、ヘイズのデータを、成形品の厚みが３．２ｍｍという一定の厚みである場合における添加剤の配合量の関数として示す。比較例１５に示されるように、４重量％の抗菌性添加剤を含有する芳香族−脂肪族ポリエステル（ＡＡＰ１）は高ヘイズレベル（７２．７％）である。同様に、比較例１６に示されるように、４重量％の抗菌性添加剤を含有する芳香族−脂肪族ポリエステル（ＡＡＰ２）は高ヘイズレベル（５６．５％）である。しかしながら、全ての実施例に示されるように、４重量％の抗菌性添加剤という同等の添加剤の配合量におけるヘイズは３０％未満であり、抗菌性添加剤の配合量がそれよりも高い場合におけるヘイズは５０％未満である。
本発明は、本明細書に開示される実施形態を参照して詳細に説明されてきたが、本発明の要旨及び範囲内において変更及び修正が実現可能であると理解されるべきである。

Claims (20)

  1. 下記（Ａ）〜（Ｃ）：
    （Ａ）少なくとも１種のポリマー（Ａ） 約１重量％〜約９９重量％、
    ここで、前記ポリマー（Ａ）は、
    （１）下記（ａ）〜（ｃ）：
    （ａ）テレフタル酸残基 ７０〜１００モル％、
    （ｂ）変性作用を有し、２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
    （ｃ）１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
    を含むジカルボン酸成分と、
    （２）下記（ａ）及び（ｂ）：
    （ａ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ５〜６０モル％、及び
    （ｂ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ４０〜９５モル％
    を含むグリコール成分と
    を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、
    （Ｂ）少なくとも１種のポリマー（Ｂ） 約１重量％〜約９９重量％、
    ここで、前記ポリマー（Ｂ）は、
    （１）下記（ａ）〜（ｃ）：
    （ａ）１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基 ７０〜１００モル％、
    （ｂ）２０個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％、及び
    （ｃ）変性作用を有し、１６個以下の炭素原子を有する、少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の残基 ０〜３０モル％
    を含むジカルボン酸成分と、
    （２）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜１００モル％
    を含むグリコール成分と
    を含み、前記ジカルボン酸成分の総モル％は１００モル％であり、前記グリコール成分の総モル％は１００モル％である、並びに
    （Ｃ）酸化銀、銀リン酸ジルコニウム、銀ガラス、銀シリカ、又はそれらの組み合わせのうちの少なくとも１種から選択された少なくとも１種の抗菌剤 約０．０１重量％〜約２０重量％
    を含むポリマーブレンドであって、前記重量％が前記ポリマーブレンドの合計重量を基準とする前記ポリマーブレンド。
  2. 前記ポリマー（Ａ）のグリコール成分が、
    ｉ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜５０モル％、及び
    ｉｉ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ５０〜８５モル％
    を含む、請求項１に記載のポリマーブレンド。
  3. 前記ポリマー（Ａ）のグリコール成分が、
    ｉ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 １５〜４０モル％、及び
    ｉｉ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８５モル％
    を含む、請求項１に記載のポリマーブレンド。
  4. 前記ポリマー（Ａ）のグリコール成分が、
    ｉ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ２０〜４０モル％、及び
    ｉｉ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜８０モル％
    を含む、請求項１に記載のポリマーブレンド。
  5. 前記ポリマー（Ａ）のグリコール成分が、
    ｉ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ２０〜３０モル％、及び
    ｉｉ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ７０〜８０モル％
    を含む、請求項１に記載のポリマーブレンド。
  6. 前記ポリマー（Ａ）のグリコール成分が、
    ｉ）２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール残基 ３０〜４０モル％、及び
    ｉｉ）１，４−シクロヘキサンジメタノール残基 ６０〜７０モル％
    を含む、請求項１に記載のポリマーブレンド。
  7. 前記ポリマー（Ａ）のグリコール成分が、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、及びｐ−キシレングリコールのうちの少なくとも１種を含む、請求項１に記載のポリマーブレンド。
  8. 前記ポリマー（Ｂ）のグリコール成分が、２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、及びｐ−キシレングリコールのうちの少なくとも１種を含む、請求項１に記載のポリマーブレンド。
  9. 前記ポリマー（Ｂ）のグリコール成分が、２，２，４，４−テトラメチル−１，３−シクロブタンジオール、エチレングリコール、及びネオペンチルグリコールのうちの少なくとも１種から選択される、請求項１に記載のポリマーブレンド。
  10. 前記ポリマー（Ｂ）のグリコール成分が、１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を６０〜１００モル％の量で含む、請求項１に記載のポリマーブレンド。
  11. 前記ポリマー（Ｂ）のグリコール成分が、１，４−シクロヘキサンジメタノール残基を８０〜１００モル％の量で含む、請求項１に記載のポリマーブレンド。
  12. 前記ポリマー（Ｂ）の酸成分が、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基を８０〜１００モル％の量で含む、請求項１に記載ポリマーブレンド。
  13. 前記ポリマー（Ｂ）の酸成分が、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸残基を９０〜１００モル％の量で含む、請求項１に記載のポリマーブレンド。
  14. 試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３による前記ブレンドのヘイズ値が０〜５０％である、請求項１に記載のポリマーブレンド。
  15. 試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３による前記ブレンドのヘイズ値が０〜３０％である、請求項１に記載のポリマーブレンド。
  16. 試験方法ＡＳＴＭ Ｄ１００３による前記ブレンドのヘイズ値が０〜１５％である、請求項１に記載のポリマーブレンド。
  17. 前記ブレンド中のポリマーＡの重量割合が約５１重量％〜約９９重量％である、請求項１に記載のポリマーブレンド。
  18. 前記ブレンド中のポリマーＡの重量割合が約６０重量％〜約９０重量％である、請求項１に記載のポリマーブレンド。
  19. 前記ポリマーＡのＴｇが９０〜１４０℃である、請求項１に記載のポリマーブレンド。
  20. 前記ポリマーＡのＴｇが９０〜１３０℃である、請求項１に記載のポリマーブレンド。
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