CN103314045B - 芳香族-脂肪族聚酯和抗菌添加剂的共混物的雾度降低 - Google Patents

芳香族-脂肪族聚酯和抗菌添加剂的共混物的雾度降低 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种共混物,包含(A)约80wt%-约99.99wt%的至少一种包含对苯二甲酸残基、2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基和1,4-环己烷二甲醇残基的聚酯;和(B)约0.01w%-约20wt%的至少一种抗菌剂;所述重量百分数基于共混物的总重量。

Description

芳香族-脂肪族聚酯和抗菌添加剂的共混物的雾度降低
发明背景
医疗保健行业对于在各种医疗设备部件和医疗包装中的透明性具有需求。其它行业也从聚合物共混物的透明性获益。部件透明性改善了医疗保健专业人员观察流体路径和发现可能的生物膜发展的能力。医疗保健行业还对通过将抗菌添加剂引入到各种医疗设备、包装、遮蔽物(housing)、帘等中,减少院内感染具有需求。在具有抗菌添加剂的聚合物中透明性难以获得,因为当混合至聚合物中时添加剂通常产生雾度。医疗保健机构通常不得不牺牲透明性以使用具有抗菌添加剂的部件。在这些应用中使用的部件通常为由半透明到不透明。
发明概述
本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 10-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-90mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 15-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、玻璃载银(silver glass)、二氧化硅载银(silver silicas)或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 20-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 15-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 70-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 20-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 70-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 30-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-70mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约95wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 10-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-90mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约5wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约95wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 15-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约5wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约95wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 20-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约5wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约95wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 15-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 70-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约5wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约95wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 20-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 70-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约5wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约95wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 30-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-70mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约5wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约97wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 10-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-90mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约3wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约97wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 15-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约3wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约97wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 20-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约3wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约97wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 15-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 70-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约3wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约97wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 20-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 70-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约3wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约97wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 30-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-70mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约3wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 10-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-90mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于65%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 15-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于65%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 20-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于65%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 15-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 70-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于65%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 20-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 70-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于65%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 30-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-70mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于65%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约95wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 10-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-90mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约5wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于65%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约95wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 15-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约5wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于65%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约95wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 20-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约5wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于65%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约95wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 15-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 70-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约5wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于65%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约95wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 20-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 70-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约5wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于65%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约95wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 30-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-70mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约5wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于65%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约97wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 10-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-90mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约3wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于65%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约97wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 15-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约3wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于65%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约97wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 20-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约3wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于65%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约97wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 15-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 70-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约3wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于65%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约97wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 20-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 70-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约3wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于65%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约97wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 30-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-70mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约3wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于65%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 10-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-90mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于50%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 15-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于50%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 20-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于50%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 15-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 70-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于50%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 20-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 70-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于50%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 30-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-70mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于50%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约95wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 10-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-90mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约5wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于50%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约95wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 15-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约5wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于50%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约95wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 20-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约5wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于50%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约95wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 15-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 70-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约5wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于50%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约95wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 20-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 70-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约5wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于50%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约95wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 30-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-70mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约5wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于50%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约97wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 10-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-90mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约3wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于50%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约97wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 15-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约3wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于50%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约97wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 20-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约3wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于50%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约97wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 15-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 70-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约3wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于50%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约97wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 20-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 70-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约3wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于50%的雾度值。
在一方面,本发明涉及一种共混物,包含约97wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 30-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-70mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约3wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、 玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量;
其中所述共混物具有小于50%的雾度值。
在本发明的一个方面中, 本发明的每一实施方案可以具有如通过ASTM 方法D1003或通过其它在本文中描述的方法测定的0-65 、或0 – 60、或0 -55、或0-50、或0-45、或0-40、或0-35、或0-20、或0-15、或1-20、或1-15、或5-20、或5-15、或10-20、或10-16、或10-15的雾度值。对于这些雾度值得任何一个,在一个实施方案中,共混物的透光率百分数可以是至少50%或至少60%或至少70%。在一个实施方案中,雾度值可以在1/8厚样品上测量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高8wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于65%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高7wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于65%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高6wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于65%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高5wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于65%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高4wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于65%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中, 本发明的共混物在最高3wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于65%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高2wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于65%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高1.5wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于65%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高1wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于65%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高8wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于60%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高7wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于60%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高6wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于60%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高5wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于60%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高4wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于60%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高3wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于60%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高2wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于60%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高1.5wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于60%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高1wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于60%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高8wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于55%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高7wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于55%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高6wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于55%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高5wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于55%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高4wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于55%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高3wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于55%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高2wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于55%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高1.5wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于55%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高1wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于55%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。\ 在本发明的一个方面中, 本发明的共混物在最高8wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于50%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中, 本发明的共混物在最高7wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于50%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高6wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于50%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高5wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于50%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高4wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于50%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高3wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于50%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高2wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于50%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高1.5wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于50%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高1wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于50%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高4wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于40%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高3wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于40%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高2wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于40%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高1.5wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于40%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高1wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于40%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高4wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于30%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中, 本发明的共混物在最高3wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于30%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高2wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于30%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高1.5wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于30%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高1wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于30%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高4wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于20%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高3wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于20%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高2wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于20%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高1.5wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于20%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物在最高1wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于20%的雾度值,其中通过ASTM 方法D1003或通过其它本文中描述的方法测定雾度值,和其中抗菌剂的重量百分数基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的每一实施方案可以具有如本文所述测定的-10至10或-5至10或0-10或-10或小于5或1-5或1-10的a b*值。
这些共混物提供了良好的透明性、良好的雾度值、良好的抗冲强度、良好的抗化学性和良好的抗菌性的至少两种的独特组合。
发明详述
本发明涉及脂肪族-芳香族聚酯和抗菌添加剂的共混物。
更具体地,本发明涉及一种共混物,包含约80wt%至约99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸的残基;和
(iii) 0-30mol%的至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸的残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 10-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-90mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
约0.01wt%-约20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
本文所使用的术语“聚酯”旨在包括“共聚酯”并且被理解为指通过使一种或多种二官能羧酸与一种或多种二官能羟基化合物缩聚制备的合成聚合物。通常,所述二官能羧酸为二羧酸和所述二官能羟基化合物为二元醇,例如二醇(glycols)和二醇(diols)。本文所使用的术语“残基”指任何通过涉及相应单体的缩聚反应并入到聚合物或增塑剂的有机结构。本文中使用的术语“重复单元”指具有通过羰氧基相连的二羧酸残基和二醇残基的有机结构。因此,二羧酸残基可以衍生自二羧酸单体或其相关的酰卤、酯、盐、酐或其混合物。因此,本文所使用的术语二羧酸旨在包括可与二醇用于缩合过程制备高分子量的聚酯的二羧酸和二羧酸的任何衍生物,其相关的酰卤、酯、半酯、盐、半盐、酐、混合的酐或其混合物。
包含在本发明中的聚酯包含基本相同摩尔比例的酸残基(100mol%)和二醇残基(100mol%),它们以基本相同的比例反应使得重复单元的总摩尔等于100mo%。因此,在本公开中提供的摩尔百分数可以基于酸残基的总摩尔、二醇残基的总摩尔或重复单元的总摩尔。例如,基于全部酸残基包含30mol%已二酸的共聚酯指在全部100mol%酸残基中该共聚酯包含30mol%的己二酸残基。由此,在每100mol酸残基中存在30mol的已二酸残基。在另一实例中,基于全部二醇残基包含30mol%1,6-己二醇的共聚酯指在全部100mol%二醇残基中该共聚酯包含30mol%的1,6-己二醇残基。由此,在每100mol二醇残基中存在30mol的1,6-己二醇残基。
本文所使用的术语“对苯二甲酸”旨在包括可用于与二醇的反应过程中制备聚酯的对苯二甲酸本身和其残基以及任何对苯二甲酸的衍生物,包括其相关的酰卤、酯、半酯、盐、半盐、酐、混合的酐和/或它们的混合物或其残基。
在某些实施方案中,对苯二甲酸或其酯,例如对苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸残基和其酯的混合物可以构成用于形成可用于本发明的聚酯的芳香族二羧酸组分(如果存在)的全部或一部分。在某些实施方案中,对苯二甲酸残基可以构成用于形成可用于本发明的聚酯的芳香族二羧酸组分(如果存在)的全部或一部分。为了本公开内容的目的,术语“对苯二甲酸”和“对苯二甲酸二甲酯”在本文中可互换使用。在一个实施方案中,对苯二甲酸二甲酯为用于制备可用于本发明的聚酯的芳香族二羧酸组分(如果存在)的的全部或一部分。
可用于本发明的聚酯的二羧酸组分可以包含最多30mol%,或最多25mol%,或最多20mol%,或最多15mol%,或最多10mol%,或最多5mol%,或最多1mol%的一种或多种改性芳香族二羧酸。另一实施方案包含0mol%改性芳香族二羧酸。因此,如果存在,可以预期一种或多种改性芳香族二羧酸的量可以为这些前述端点值的任何范围,包含例如0.01-10mol%,0.01-5mol%和0.01-1mol%。在一个实施方案中,可以用于本发明的改性芳香族二羧酸包括但不限于具有最多20个碳原子的那些,并且其可以是线性、对位取向的或对称的。可以用于本发明的改性芳香族二羧酸的实例包括,但不限于对苯二甲酸、4,4’-二苯基二羧酸、1,4-,1,5-,2,6-,2,7-萘二羧酸和顺式-4,4’-二苯乙烯二羧酸,和它们的酯。在一个实施方案中,改性芳香族二羧酸是间苯二酸。
可用于本发明的聚酯的羧酸组分可以用最多30mol%、最多20mol%、最多10mol%、最多5mol%或最多1mol%的一种或多种包含2-16个碳原子的脂肪族二羧酸进一步改性,所述脂肪族二羧酸例如为丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸和十二烷二羧酸,或1,4-环己烷二羧酸。某些实施方案还可以包含0.01-40mol%,0.01-30mol%,0.01-20mol%,0.01-10mol%,0.1-40mol%,0.1-30mol%,0.1-20mol%,0.1-10mol%,1-40mol%,1-30mol%,1-20mol%,1-10mol%,5-40mol%,5-30mol%,5-20mol%,或5-10mol%的一种或多种改性脂肪族二羧酸。另一实施方案包含0mol%的改性脂肪族二羧酸。二羧酸组分的总mol%等于100mol%。在一个实施方案中,在本发明的改性脂肪族二羧酸组分中提供己二酸和/或戊二酸。
可以使用二羧酸的酯或它们相应的酯和/或盐代替二羧酸。二羧酸酯的合适的实例包括但不限于二甲基、二乙基、二丙基、二异丙基、二丁基和二苯基酯。在一个实施方案中,所述酯选自以下的至少一种:甲基、乙基、丙基、异丙基和苯基酯。
对于所需的聚酯,顺/反2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇的摩尔比可以由各自纯的形式到其混合物变化。在一个实施方案中,顺/反2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇的摩尔比可以在50/50至0/100的范围内变化,例如在40/60至20/80之间。在一个另外的实施方案中,反/顺2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇的摩尔比可以在50/50至0/100的范围内变化,例如在40/60至20/80之间。
环己烷二甲醇可以是顺式的,反式的或其混合物,例如60:40至40:60的顺/反比或70:30至30:70的顺/反比。在一个实施方案中,顺/反1,4-环己烷二甲醇可以在50/50至0/100的范围内变化,例如在40/60至20/80之间。
在本发明任何实施方案的二醇组分中可以存在环己烷二甲醇的任意异构体或其混合物。
在一个实施方案中,本发明的聚酯的二醇组分可以包含0-30mol%的一种或多种改性二醇。在一个实施方案中,本发明的聚合物的二醇组分可以包含0-20mol%的一种或多种改性二醇。在一个实施方案中,本发明的聚酯的二醇组分可以包含1-20mol%的一种或多种改性二醇。在另一实施方案中,本发明的聚酯的二醇组分可以包含25mol%或更少的一种或多种改性二醇。在另一实施方案中,可用于本发明的聚酯的二醇组分可以包含小于15mol%改性二醇。在一种实施方案中,本发明的聚酯的二醇组分可以包含小于10mol%的一种或多种改性二醇。在一种实施方案中,本发明的聚酯的二醇组分可以包含小于5mol%的一种或多种改性二醇。在一种实施方案中,本发明的聚酯的二醇组分可以包含0.01-10mol%的一种或多种改性二醇。在一个实施方案中,本发明的聚酯的二醇组分可以包含0mol%的一种或多种改性二醇。
可用于本发明的聚酯中可用的改性二醇指的是不同于2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇和环己烷二甲醇的二醇并且可以包含2-16个碳原子。合适的改性二醇的实例包括但不限于乙二醇、二乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、新戊二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、聚四亚甲基二醇、聚乙二醇和/或它们的混合物。在另一实施方案中,改性二醇包括但不限于1,3-丙二醇和1,4-丙二醇的至少一种。在一个实施方案中,至少一种改性二醇为二乙二醇。在一个实施方案中,二乙二醇不作为单独的单体添加但在聚合中形成。
对于本发明的实施方案,可用于本发明的聚酯可以展现出如在25℃在60/40(wt/wt)苯酚/四氯乙烷中以0.25g/50ml的浓度下测定的至少一种以下特征粘度范围:0.35-1.2dL/g;0.35-1 dL/g;0.35-0.80 dL/g;0.35-0.75 dL/g;0.35-0.70 dL/g;0.35至小于0.70 dL/g;0.35-0.68 dL/g;0.50-1.2 dL/g;0.50-1 dL/g;0.50-0.80 dL/g;0.50-0.75 dL/g;0.50至小于0.75 dL/g;0.50-0.70 dL/g;0.50至小于0.70 dL/g;0.50至0.68 dL/g;0.50至小于0.68 dL/g;0.60-1.2 dL/g;0.60-1 dL/g;0.60-0.80 dL/g;0.60-0.75 dL/g;0.60-0.70 dL/g;或0.60-0.68 dL/g。
结合本发明的特定或一般实施方案,预期可用于本发明的聚酯可以拥有至少一种本文所述的特征粘度范围。
分别基于二醇或二酸残基的总摩尔百分数,可用于本发明共混物的聚酯可以包含0-10mol%,例如0.01-5mol%,0.01-1mol%,0.05-5mol%,0.05-1mol%或0.1-0.7mol%,或0.1-0.5mol%的一种或多种具有3个或更多个羧基取代基、羟基取代基或它们的组合的支化单体残基,在本文中也被称为支化剂。在某些实施方案中,可以在聚酯的聚合前和/或在聚酯的聚合期间和/或聚酯的聚合之后添加该支化单体或支化剂。因此,可用于本发明的聚酯可以是线性的或支化的。
支化单体的实例包括但不限于多官能酸或多官能醇例如偏苯三酸、偏苯三酸酐、苯四甲酸二酐、三羟甲基丙烷、甘油、季戊四醇、柠檬酸、酒石酸、3-羟基戊二酸等。在一个实施方案中,支化单体残基可以包含0.1-0.7mol%的一种或多种选自至少一种以下物质的残基:偏苯三酸酐、苯四甲酸二酐、甘油、山梨糖醇、1,2,6-己三醇、季戊四醇、三羟甲基乙烷和/或均苯三酸。可以将支化单体添加到聚酯反应混合物或与以浓缩形式的聚酯共混,如例如在US专利No.5654347和5696176中所述的,它们关于支化单体的公开内容通过引用并入本文。
可用于本发明的聚酯可以包含至少一种扩链剂。合适的扩链剂包括但不限于多官能(包括但不限于双官能)异氰酸酯,多官能环氧化物,包含例如环氧化酚醛树脂和苯氧基树脂。在某些实施方案中,可以在聚合过程的末端或在聚合过程之后添加扩链剂。如果在聚合过程之后添加,可以通过在转化过程例如注射模制或挤出期间混合或添加来并入扩链剂。所使用扩链剂的量可以根据所使用的具体单体组成和所期望的物理性质而变化,但通常为基于聚酯的总重量的约0.1wt%至约10wt%,例如约0.1至约5wt%。
本发明的共混物还可以包含任意量的任何无机或有机抗菌剂。抗菌剂是能有效降低或延迟或阻止微生物(包括但不限于细菌或病毒)生长的试剂或添加剂或化合物。在一个实施方案中,基于共混物的总重量抗菌剂以约0.01wt%至约20wt%的量存在。在一个实施方案中,基于共混物的总重量抗菌剂以约0.25wt%至约20wt%的量存在。在一个实施方案中,基于共混物的总重量抗菌剂以约0.25wt%至约10wt%的量存在。在一个实施方案中,基于共混物的总重量抗菌剂以约0.5wt%至约10wt%的量存在。在一个实施方案中,基于共混物的总重量抗菌剂以约0.01wt%至约5wt%的量存在。在一个实施方案中,基于共混物的总重量抗菌剂以约0.5wt%至约5wt%的量存在。在一个实施方案中,基于共混物的总重量抗菌剂以约0.01wt%至约4wt%的量存在。在一个实施方案中,基于共混物的总重量抗菌剂以约0.25wt%至约4wt%的量存在。在一个实施方案中,基于共混物的总重量抗菌剂以约0.01wt%至约3wt%的量存在。在一个实施方案中,基于共混物的总重量抗菌剂以约0.25wt%至约3wt%的量存在。在一个实施方案中,基于共混物的总重量抗菌剂以约0.01wt%至约2wt%的量存在。在一个实施方案中,基于共混物的总重量抗菌剂以约0.25wt%至约2wt%的量存在。
在本发明的一个方面中, 本发明的每一实施方案可以具有如通过ASTM 方法D1003或通过本文所描述的其它方法测定的0-65,或0-60,或0-55,或0-50,或0-45,或0-40,或0-35,或0-30,或0-20,或0-15,或0-10,或0-5,或1-20,或1-15,或5-20,或5-15,或10-20,或10-16,或10-15的雾度值。对于这些雾度值中的任何一个,在一个实施方案中,共混物的透光率百分数可以是至少50%或至少60%或至少70%。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物可以在最多5wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于65%,或小于60%,或小于55%,或小于50%或小于40%或小于30%或小于20%或小于10%的雾度值,其中雾度值通过ASTM 方法 D1003或通过本文所描述的其它方法测定且其中抗菌剂的重量百分数是基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物可以在最多4wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于50%或小于40%或小于30%或小于20%或小于10%的雾度值,其中雾度值通过ASTM 方法 D1003或通过本文所描述的其它方法测定且其中抗菌剂的重量百分数是基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物可以在最多3wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于65%,或小于60%,或小于55%,或小于50%或小于40%或小于30%或小于20%或小于10%的雾度值,其中雾度值通过ASTM 方法 D1003或通过本文所描述的其它方法测定且其中抗菌剂的重量百分数是基于共混物的总重量。
在本发明的一个方面中,本发明的共混物可以在最多2wt%的至少一种抗菌剂或抗菌添加剂下具有小于65%,或小于60%,或小于55%,或小于50%或小于40%或小于30%或小于20%或小于10%的雾度值,其中雾度值通过ASTM 方法 D1003或通过本文所描述的其它方法测定且其中抗菌剂的重量百分数是基于共混物的总重量。
在本领域任何已知的抗菌剂可以与本发明的聚酯一起使用。在本发明的上下文中可以使用一种或多种抗菌剂。
在本发明的某些实施方案中,合适的无机抗菌剂的实例可以包括过渡金属离子基化合物(例如银、锌、铜、金、锡和铂基化合物)。合适的含银抗菌剂的实例包含硫酸银、醋酸银、氯化银、乳酸银、磷酸银、硬脂酸银、硫氰酸银、银蛋白盐、碳酸银、硝酸银、磺胺嘧啶银、海藻酸银、银纳米颗粒、银取代的陶瓷沸石、与磷酸钙复合的银、与磷酸钙复合的银-铜、柠檬酸二氢银、银碘、氧化银、磷酸锆载银、玻璃载银、和它们的组合。
抗菌剂的具体实例可以是以下:(1)“AgION”:一种含银无机沸石食品级抗菌剂,类型AJ,其包含2.5%的银,并且可以以商品牌号“AgION”抗菌剂由AgION Technologies, Inc., Wakefield, Mass商购;(2)"Alphasan":一种磷酸锆载银,可以以商品牌号"ALPHASAN RC 5000"由Milliken Chemicals, Spartanburg, S.C.商购;(3)“玻璃载银”:一种玻璃载银抗菌剂,可商购自Giltech, Scotland, UK;(4)“玻璃载铜”:一种玻璃载铜抗菌剂,可商购自Giltech, Scotland, UK;(5)“银纳米颗粒”:在异丙醇中20%的银纳米颗粒分散体,可以以商品牌号"SILVERJET DGP-(I)-20"由Advanced Nano Particles (ANP), Seoul, South Korea商购;(6)“氧化银”:具有123.9式量的氧化银(AgO),可商购自Alfa Aesar, Ward Hill, Mass;(7)“碳酸铵”:碳酸铵盐,可商购自Aldrich, Milwaukee, Wis.;(8)“三氯生”:三氯生抗菌剂,可商购自Ciba Specialty Chemicals., Tarrytown, N.Y.;(9)"DMAEMA-CCl":甲基丙烯酸二甲基十六烷基铵乙酯-CCI抗菌剂,可商购自Ciba Specialty Chemicals, Tarrytown, N.Y.;(10)“Cosmocil CQ”:一种抗菌剂,可以以商品牌号“COSMOCIL CQ”由Avecia, Inc., Wilmington Del.商购;(11)“Vantocil P”,一种聚(亚氨基酰亚胺羰基酰亚胺羰基亚氨基六亚甲基氯化氢),可以以商品牌号“VANTOCIL P”由Arch Chemicals, Inc., Norwalk, Conn.商购;(12)“Myacide AS Plus”:一种抗菌剂,可以以商品牌号“MYACIDE AS PLUS”由BASF Corp., Parsippany, N.J.商购;(13)“CHG”:水中20wt%的葡萄糖酸氯已定,可商购自Xttrium Laboratories, Inc., Chicago, Ill.;(14)“Bardac 205M”:一种季铵化合物,可以以商品牌号"BARDAC 205M"由Lonza Group Ltd., Valais, Switzerland商购;(15)“Bardac 208M”:一种季铵化合物,可以以商品牌号"BARDAC 208M"由Lonza Group Ltd., Valais, Switzerland商购;(16)“3M 906 Hardcoat”,一种可聚合的前体,可以以商品牌号"3M 906" Abrasion Resistant Hardcoat由Corporation, St. Paul, Minn.商购;(17)“3M SG composition”:一种可聚合的前体,可以以商品牌号"SCOTCHGARD"UV-可固化膜保护组合物由3M Corporation, St. Paul, Minn.商购;(18)“UVHC3000”:一种可聚合的前体,可以以商品牌号“UVHC3000”由GE Silicones, Waterford, N.Y.商购;(19)“3M UV-制剂”:一种包含用12%的二丙烯酸己二醇酯稀释的13.84份脂肪族聚氨酯二丙烯酸酯(可以以商品牌号"EBECRYL 284"由UCB Chemicals, Smyma, Ga.商购),24.24份丙烯酸异辛酯(可获自Sartomer Co., Exton, Pa.),13.84份丙烯酸四氢呋喃酯(etrahydrofurfurylacrylate)(也可获自Sartomer Co.),5份二苯甲酮自由基-产生光引发剂(也可获自Sartomer Co.),和5份异丙基硫杂蒽酮光引发剂增效剂(可获自Aceto Corp., New Hyde Park, N.Y.)的可聚合前体;(20)“Irgacure 819”:一种氧化膦,苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰))光引发剂,可以以商品牌号"IRGACURE 819"由Ciba Specialty Chemicals, Tarrytown, N.Y.商购;(21)“Lauricidin”:一种甘油单月桂酸酯脂肪酸单酯,可以以商品牌号"LAURICIDIN"由Med-Chem Laboratories, East Lansing, Mich.商购;[0091]“DOSS表面活性剂”:一种二辛基磺基琥珀酸酯(DOSS)表面活性剂,可商购自Alfa Aesar, Ward Hill, Mass.;(22)“水杨酸”:一种2-羟基苯甲酸(HOC6HgCO2H),式量为138.1,可商购自Sigma-Aldrich Chemical Company, Saint Louis, Mo;(23)“Select Silver”抗菌剂,可商购自Milliken Chemical Company, Spartanburg, SC;(24)“Hygentic”抗菌添加剂,可商购自BASF Corporation, Tarrytown, NY;或(25)Agion SL 抗菌添加剂Wakefield, MA。
在一个实施方案中,抗菌剂可以选自至少一种以下物质:氧化银、磷酸锆载银、玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合。在一个实施方案中,抗菌剂或添加剂为氧化银。在一个实施方案中,抗菌剂或添加剂可以是二氧化硅载银镁,任选具有大约40微米的平均粒径,然而也可以使用具有不同粒径的相似的添加剂类型。可用于本发明的聚酯的玻璃化转变温度(Tg),如果测量,使用来自Thermal Analyst Instrument 的TA DSC 2920在20 ℃/min的扫描速率下测定。在本发明的一个实施方案中,聚酯的Tg可以为90-150℃、90-140℃、或90-130℃、或90 -120℃、或100-140℃、或100-130℃、或100-120℃。
在一个实施方案中,可用于本发明的某些聚酯可以是视觉透明的。术语“视觉透明”在本文中被定义为当视觉观察时低量的朦胧、模糊和/或浑浊不清。
在一个实施方案中, 本发明的共混物的模制样品可以使用在透射模式中具有10°观察器的Hunterlab Ultrascan Vis测量光学(颜色和雾度)。可以使用以下配制测量颜色和雾度:透射模式,D65光源(日光,中午世界平均,6500°K色温),10°标准观察器,大面积视图(1”直径),且包含镜面反射。
在另一个实施方案中,本发明的共混物的模制样品可以使用ASTM D 1003测量光学(颜色和雾度)。在一个实施方案中,这些测量可以在1/8英寸宽的样品上进行。在另一个实施方案,这些测量在1/8英寸宽的样品上进行。
本文所使用的术语“折射率”(在本文中缩写为“RI”),指的是根据本领域众所周知的标准方法获得的折射率测量值。本文中给出的折射率在633nm的波长使用Metricon Prism Coupler™ 2010型折射仪(由Metricon Inc.获得)测定并且作为在3个正交方向(挤出或拉伸方向,横向和厚度方向)上测量的折射率的平均值给出。在一个实施方案中,本发明的聚酯的折射率可以为1.48-1.58。在一个实施方案中,抗菌添加剂的折射率也可以为1.48-1.58。在一个实施方案中,可用于本发明的聚酯和抗菌添加剂之间的折射率的差别也可以在约0.04至约-0.04之间,或约0.02至约-0.02之间。
本文所使用的术语“雾度%”指根据ASTM方法D1003使用由Hunter Associates Laboratory, Inc., Reston, Va制造的HunterLab UltraScan Sphere 8000色度计采用Hunter’s Universal软件(版本3.8)测定(雾度%=100*漫透射/总透射)的雾度值。对于本发明的组合物,通过将组合物模制或铸造成具有1/8英寸厚度或更小的片材或膜并且根据D1003和/或在实施例中描述的步骤测量雾度来确定雾度。对于成形制品,包含多层成形制品,可以通过切取所述制品的一小部分(即,1 X 1 cm)并且根据本文中所述的步骤测量雾度来确定雾度,所述制品的一小部分具有1/8英寸或更小的厚度。此外在一个实施方案中,这些测量可以在1/8英寸宽的样品上进行。在另一实施方案中,这些测量在1/8英寸宽的样品上进行。
在一个实施方案中,本发明的聚酯共混物,[在一个实施方案中,存在和/或不存在调色剂],可以具有色值L*、a*和b*,其可以使用由Hunter Associates Lab Inc., Reston, Va.制造的Hunter Lab Ultrascan 光谱色度计测定。该颜色测定是在聚酯的粒料或由它们注射模制或挤出的片或其它物品上测量的值的平均。它们通过CIE(国际照明委员会)(翻译)的L*a*b*颜色体系确定,其中L*代表明度坐标,a*代表红/绿坐标,和b*表示黄/蓝坐标。在某些实施方案中,可用于本发明的聚酯的b*值[在一个实施方案中,存在和/或不存在调色剂]可以为-12至小于12,L*值可以为50至90。在其它实施方案中,可用于本发明聚酯的b*值[在一个实施方案中,存在和/或不存在调色剂]可以以下列范围中的一个存在:-10至10;-10至小于10;-10至9;-10至8;-10至7;-10至6;-10至5;-10至4;-10至3;-10至2;-5至9;-5至8;-5至7;-5至6;-5至5;-5至4;-5至3;-5至2;0至9;0至8;0至7;0至6;0至5;0至4;0至3;0至2;1至10;1至9;1至8;1至7;1至6;1至5;1至4;1至3;和1至2。在其它实施方案中,可用于本发明聚酯的L*值可以以下列范围中的一个存在:50至60;50至70;50至80;50至90;60至70;60至80;60至90;70至80;79至90。
如在ASTM D256中所描述的,悬臂梁缺口冲击强度是测量韧性的常见方法。在本文中悬臂梁缺口冲击强度是根据ASTM D256在3.2mm(1/8-英寸)厚的棒中的10-mil缺口在23℃下测量的。在一个实施方案中,可用于本发明的某些聚酯可以显示出根据ASTM D256测定的在3.2mm(1/8-英寸)厚的棒中10-mil缺口在23℃下至少1/2ft-lb/in的悬臂梁缺口冲击强度。在一个实施方案中,可用于本发明的某些聚酯可以显示出根据ASTM D256测定的在3.2mm(1/8-英寸)厚的棒中10-mil缺口在23℃下至少1ft-lb/in的悬臂梁缺口冲击强度。在一个实施方案中,可用于本发明的某些聚酯可以显示出根据ASTM D256测定的在3.2mm(1/8-英寸)厚的棒中10-mil缺口在23℃下至少2ft-lb/in的悬臂梁缺口冲击强度。在一个实施方案中,可用于本发明的某些聚酯可以显示出根据ASTM D256测定的在3.2mm(1/8-英寸)厚的棒中10-mil缺口在23℃下至少3ft-lb/in的悬臂梁缺口冲击强度。在一个实施方案中,可用于本发明的某些聚酯可以显示出根据ASTM D256测定的在3.2mm(1/8-英寸)厚的棒中10-mil缺口在23℃下至少4ft-lb/in的悬臂梁缺口冲击强度。在一个实施方案中,可用于本发明的某些聚酯可以显示出根据ASTM D256测定的在3.2mm(1/8-英寸)厚的棒中10-mil缺口在23℃下至少5ft-lb/in的悬臂梁缺口冲击强度。在一个实施方案中,可用于本发明的某些聚酯可以显示出根据ASTM D256测定的在3.2mm(1/8-英寸)厚的棒中10-mil缺口在23℃下至少7.5ft-lb/in的悬臂梁缺口冲击强度。在一个实施方案中,可用于本发明的某些聚酯可以显示出根据ASTM D256测定的在3.2mm(1/8-英寸)厚的棒中10-mil缺口在23℃下至少10ft-lb/in的悬臂梁缺口冲击强度。
本发明的某些聚酯或共混物具有改善的耐环境应力开裂性。通常,根据本发明的耐环境应力开裂性描述在R. L. Bergen, Jr., SPE J. 667-670 (1962) 题目"Stress cracking of rigid thermoplastics"中。本发明的某些聚酯和/或共混物可以具有至少0.6%或至少0.7%或至少0.8%或至少0.9或大于0.9%的脂质临界应变。本发明的某些聚酯和/或聚酯共混物可以具有至少0.9%或至少1.0%或大于1.0%的异丙醇临界应变。本发明的某些聚酯和/或聚酯共混物可以具有至少0.9%的脂质临界应变和大于1.0%的异丙醇临界应变。脂质临界应变和/或异丙醇临界应变可以如在R. L. Bergen, Jr., SPE J. 667-670 (1962) 题目 "Stress cracking of rigid thermoplastics"中描述的来测量。
在一个实施方案中,磷化合物在本发明中可以是有用的并且可以是有机化合物,例如包含卤化或非卤化有机取代基的磷酸酯。可用于本发明中的磷化合物可以包含本领域众所周知的宽范围的磷化合物,例如膦、亚磷酸酯、次磷酸酯、次膦酸酯, 次磷酸酯, 膦酸酯、氧化膦和磷酸酯。
在一个实施方案中,可用于本发明的磷化合物包括但不限于磷酸、亚磷酸(phosphorus acid)、次膦酸、膦酸、或亚磷酸的烷基、芳基或混合的烷基芳基酯或部分酯。所述烷基或芳基可以包含一种或多种取代基。
所述酯可以包含烷基、支化的烷基、取代的烷基、烷基醚、芳基和/或取代的芳基。所述酯还可以具有至少一种烷基和至少一种芳基。存在于特定的磷化合物中的酯基团的数目可以从零至最多基于存在于所使用的磷化合物上的羟基数目的最大可允许的(数目)变化。例如,烷基磷酸酯可以用包括一种或多种单-,二-和三烷基磷酸酯;芳基磷酸酯包括一种或多种单-,二-和三芳基磷酸酯;和烷基磷酸酯和/或芳基磷酸酯包括但不限于具有至少一个烷基和一个芳基的混合的烷基芳基磷酸酯。
在一个方面,可用于本发明的磷化合物可以包括选自以下物质的至少一种磷化合物:至少一种取代的或未取代的烷基磷酸酯、取代或未取代的芳基磷酸酯、取代或未取代的混合的烷基芳基磷酸酯、二亚磷酸酯、磷酸的盐、氧化膦、和混合的芳基烷基亚磷酸酯、它们的反应产物,和它们的混合物。所述磷酸酯包括其中磷酸被完全酯化或仅部分酯化的酯。
可用于制备可用于本发明的聚酯的催化剂可以包括但不限于基于镓、锌、锑、钴、锰、镁、锗、锂、锡、钛、铝化合物的那些和具有氢氧化锂或氢氧化钠的铝化合物。在一个实施方案中,催化剂可以是至少一种锡化合物和至少一种钛化合物的组合。在一个实施方案中,催化剂可以是至少一种锡化合物。在另一实施方案中,催化剂可以为至少一种钛化合物。
在一个实施方案中,催化剂量基于催化剂金属和基于最终聚合物的重量可以在10ppm-20,000ppm或10-10,000ppm或10-5000ppm或10-1000ppm或10-500ppm或10-300ppm或10-250ppm的范围。该方法可以以间歇或连续工艺进行。在一个实施方案中,该方法以连续工艺进行。
在一个实施方案中,可用于本发明的聚合物可以通过一种方法制备,包括以下步骤:
(A) 在至少一种锡催化剂的存在下在150-250℃的温度足以制备初始聚酯的时间下加热包含可用于在本发明中有用的聚酯的单体的混合物;
(B) 通过将步骤(A)的产物在230-320℃的温度下加热1-12小时来使其缩聚;和
(C) 移除任何未反应的二醇。
酯化步骤(A)的反应时间取决于所选择的温度、压力以及二醇和二羧酸的进料摩尔比。
通常步骤(B)和步骤(C)可以同时进行。这些步骤可以通过本领域已知的方法进行,如通过将反应混合物置于0.002psig至低于大气压的压力下或通过在混合物上吹扫热氮气。
本发明的聚酯还可以通过本领域技术人员已知的任何其它步骤制备。二醇和二羧酸的反应可以使用常规聚酯聚合条件或通过熔融相工艺进行,但具有足够结晶度的那些可以通过熔融相后接固相缩聚技术制备。在两个阶段中使用搅拌或合适的条件以保证反应混合物的适当的热传递和表面更新。
本发明进一步涉及一种共混物,任选地包含另外的聚合物组分。该共混物可以包含:
(a) 80-99.99wt%的可用于本发明的聚酯;
(b) 0到最多19.99wt%的至少一种另外的聚合物组分;和
(c) 0.01-20wt%;所述重量百分数基于共混物的总重量。
本发明进一步涉及一种共混物,任选地包含另外的聚合物组分。该共混物可以包含:
(b) 80-99.99wt%的可用于本发明的聚酯;
(b) 0.01到最多19.98wt%的至少一种另外的聚合物组分;和
(c) 0.01-20wt%;所述重量百分数基于共混物的总重量。
该另外的聚合物组分的合适的实例包括但不限于尼龙;不同于如本文中具体所描述的可用于本发明的聚酯的聚酯;聚酰胺,如DuPont的ZYTEL®;聚苯乙烯;聚苯乙烯共聚物;苯乙烯丙烯腈共聚物;丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物;聚(甲基丙烯酸甲酯);丙烯酸共聚物;聚(醚-亚酰胺),如ULTEM®(来自General Electric的聚(醚-亚酰胺));聚苯醚,如聚(2,6-二甲基苯醚)或聚(苯醚)/聚苯乙烯共混物,如NORYL 1000®(General Electric的聚(2,6-二甲基苯醚)和聚苯乙烯树脂的共混物);聚苯硫醚;聚苯硫醚/砜;聚(酯-碳酸酯);聚碳酸酯,如LEXAN®(General Electric的聚碳酸酯);聚砜;聚砜醚;和芳香族二羟基化合物的聚(醚-酮);或前述聚合物的任何混合物。
此外,本发明的共混物还可以包含通常的添加剂,如着色剂、调色剂、染料、脱模剂、阻燃剂、增塑剂、成核剂、稳定剂和抗氧化剂,包括但不限于UV稳定剂,不同于本文所述的磷化合物的热稳定剂,和/或其反应产物,填料和抗冲改性剂。在一个实施方案中,所述共混物可以包含0.01-25wt%的一种或多种这些添加剂。本领域众所周知的并且可用于本发明的典型的可商购抗冲改性剂的实例包括但不限于乙烯/丙烯三元共聚物,官能化聚烯烃,如包含丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸甘油酯的那些,苯乙烯基嵌段共聚体抗冲改性剂和各种丙烯酸核/壳类型的抗冲改性剂。这些添加剂的残基也被预期作为聚酯组合物的一部分。
此外,可以将使聚合物着色的某些试剂添加到熔体中。在一个实施方案中,将蓝色调色剂(bluing toner)添加到熔体中以降低所获得的聚酯聚合物熔融相产物的b*。这种蓝色试剂包括蓝色无机和有机调色剂。此外,也可以使用红色调色剂来调节a*色。可以使用有机调色剂,例如蓝色和红色有机调色剂,例如在US专利No.5372864和5384377中描述的那些调色剂,其以它们的整体通过引用并入。可以作为预混组合物进料所述有机调色剂。该预混组合物可以是红色和蓝色化合物的净共混物或该组合物可以预先溶解或调浆在聚酯原料中的一种中,例如乙二醇。
所添加的调色剂组分的总量当然取决于基体聚酯中固有的黄颜色的量和调色剂的功效。通常,在一个实施方案中,可以使用最高约15ppm的总有机调色剂组分的浓度和约0.5ppm的最小浓度。蓝色添加剂的总量通常在0.5-10ppm的范围。
可以将调色剂添加至酯化区或至缩聚区。优选地,可以将调色剂添加至酯化区或至缩聚区的早期阶段,例如至预聚合反应器。
本发明的脂肪族聚酯组合物还可以包含至少一种受阻胺光稳定剂,本文中缩写为“HALS”。许多可用于本发明的HALS是已知化合物并且一些是可商购的。HALS可以包括它们的盐,N-氧化物和N-氢氧化物。通常,HALS可以描述为具有包含在碳-氮-碳链中的氨基氮,其构成非芳香杂环的一部分,其中所述链的两个碳原子中的每一个结合到两个低级烷基,所述低级烷基可以是相同的或不同的,每个低级烷基包含1-22个碳原子,或结合到包含3-8个碳原子的脂环族基团,其空间位阻所述胺。例如,在本发明的一个实施方案中,HALS可以包括2,2,6,6-四烷基哌啶,它们的酸加成盐或与金属化合物的复合物。
在本发明的聚酯共混物中还可以包含紫外光吸收剂(UVA)。在一个实施方案中,术语“紫外光吸收剂”被定义为在290-400nm范围内吸收光但在400-700nm之间吸光度极小,并且改善聚合物组合物的耐候性的一种化合物或化合物的混合物。根据本发明,本发明的脂肪族聚酯可以已经在其中共混了至少一种UVA,其选自三嗪、氰基丙烯酸酯、苯并三唑、萘和苯并恶嗪酮及其混合物。这些材料在US专利No.6352783、5480926和5783307和在2006年5月25日公开的美国公开2006/0111481中有更详细的描述。
可商购的UVA在本发明的范围内,例如:Cyasorb UV-2337 (Cytec Industries, CAS# 25973-55-1)、Cyasorb UV-5411 (Cytec Industries, CAS# 3147-75-9)、Cyasorb UV-5365 (Cytec Industries, CAS# 2440-22-4)、Cyasorb UV-1164 (Cytec Industries, CAS# 2725-22-6)、Cyasorb UV-3638 (Cytec Industries, CAS# 18600-59-4)、Tinuvin 213 (Ciba Specialty Chemicals, CAS# 104810-47-1)、Tinuvin 234 (Ciba Specialty Chemicals, CAS# 70321-86-7)、Tinuvin 320 (Ciba Specialty Chemicals, CAS# 3846-71-7)、Tinuvin 326 (Ciba Specialty Chemicals, CAS# 3896-11-5)、Tinuvin 327 (Ciba Specialty Chemicals, CAS# 3864-99-1)、Tinuvin 328 (Ciba Specialty Chemicals, CAS# 25973-55-1)、Tinuvin 329 (Ciba Specialty Chemicals, CAS# 3147-75-9)、Tinuvin 350 (Ciba Specialty Chemicals, CAS# 36437-37-3)、Tinuvin 360 (Ciba Specialty Chemicals, CAS# 103597-45-1)、Tinuvin 571 (Ciba Specialty Chemicals, CAS# 23328-53-2)和Tinuvin 1577 (Ciba Specialty Chemicals, CAS# 147315-50-2)。在一个实施方案中,UVA选自苯并三唑、三嗪和苯并恶嗪-4-酮,如Cyasorb UV-1164 (Cytec Industries, CAS# 2725-22-6)、Cyasorb UV-3638 (Cytec Industries, CAS# 18600-59-4)、Tinuvin 1577 (Ciba Specialty Chemicals, CAS# 147315-50-2)、Tinuvin 234 (Ciba Specialty Chemicals, CAS# 70321-86-7)和Tinuvin 328 (Ciba Specialty Chemicals, CAS#25973-55-1)。在另一实施方案中,UVA选自Cyasorb UV-1164 (Cytec Industries, CAS# 2725-22-6)、Cyasorb UV-3638 (Cytec Industries, CAS# 18600-59-4)和Tinuvin 1577 (Ciba Specialty Chemicals, CAS# 147315-50-2。在本发明的范围内可以使用两种或更多种任意所述UVA的组合。
本发明的共混物可以包含选自酚类抗氧剂、受阻酚、亚磷酸酯稳定剂、亚膦酸酯稳定剂和本领域技术人员已知的其它稳定剂的一种或多种化合物。
术语“酚类抗氧剂”和“受阻酚”是本领域技术人员已知的主要抗氧剂并且可以通过在Plastic Additives Handbook 5 (Hanser Gardner Publications, Inc., Cincinnati, OH, USA, 2001)第98-108页列举的结构表示,其以整体通过引用并入本文。一些常用的酚类抗氧剂如下:Irganox 1010 (Ciba Specialty Chemicals, CAS# 6683-19-8)、Irganox 1330 (Ciba Specialty Chemicals, CAS# 1709-70-2)和Irganox 3114 (Ciba Specialty Chemicals, CAS# 27676-62-6)。
术语“亚磷酸酯稳定剂”和“亚膦酸酯稳定剂”指本领域技术人员已知的副抗氧剂(secondary antioxidants)并且可以通过在Plastic Additives Handbook 5 (Hanser Gardner Publications, Inc., Cincinnati, OH, USA, 2001)第109-112页列举的结构表示,其以整体通过引用并入本文。一些常用的亚磷酸酯稳定剂如下:Ultranox 626 (GE Specialty Chemicals, CAS# 26741-53-7)、Irgafos 168 (Ciba Specialty Chemicals, CAS# 31570-04-4)、Weston 619 (GE Specialty Chemicals, CAS# 3806-34-6)和Doverphos S-9228 (Dover Chemicals, CAS# 154862-43-8)。
例如,在本发明的一个实施方案中,烷基亚磷酸酯(例如Weston 619)可以与紫外光吸收剂结合。例如,在本发明的一个实施方案中,芳基亚磷酸酯(例如Irgafos 168)可以与受阻胺光稳定剂和任选的紫外光吸收剂结合。例如,在一个实施方案中,酚类抗氧剂(例如Irganox 1010)可以在熔融加工期间添加。当存在聚二醇醚[例如,聚(四亚甲基二醇)]时酚类抗氧剂是特别有用的。
本发明的共混物的各种组分可以以任何本领域已知的方式共混或混合,包括但不限于间歇、半连续或连续工艺。
该技术感兴趣的商业应用包括但不限于医疗设备,如鲁尔接口、导管、静脉部件、无针阀、连接器和各种其中需要部件透明性的其它设备。此外,医药包装和食品包装是其中该技术具有实用性的其它领域。
该技术还可以用于包括但不限于搅拌机壳、运动水瓶、水瓶、5加仑水容器、制冰机部件和/或其中同时需要透明性和抗菌添加剂的其它部件的应用中。
本发明可以进一步通过其优选的实施方案的以下实施例阐明,但是应当理解除非另有具体说明这些实施例仅为了阐明的目的包含在内而不旨在限制本发明的范围。
实施例
样品制备
通过共混(1)脂肪族-芳香族制备的样品。
实施例
样品制备
通过将脂肪族-芳香族共聚酯与抗菌添加剂共混制备样品。用于该工作的添加剂是二氧化硅载银镁复合物(SR12)。该特定的添加剂作为Select Silver® SR12抗菌剂由Milliken Chemical Company销售。本发明的范围不具体地限于该添加剂,因为也可使用其它添加剂,如Agion’s SL 玻璃载银添加剂或BASF’s HyGentic 6000和7000产品。用于该研究的聚合物为脂肪族-芳香族聚合物A(AAP-A)、脂肪族-芳香族聚合物B(AAP-B)、脂肪族-芳香族聚合物C(AAP-C)、脂肪族-芳香族聚合物D(AAP-D)、脂肪族-芳香族聚合物E(AAP-E)。AAP-A为具有100mol%的对苯二甲酸残基、31mol%的1,4-环己烷二甲醇残基和69mol%的乙二醇残基的共聚物并且该聚合物具有1.27的比重。AAP-B为具有100mol%的对苯二甲酸残基、62mol%的1,4-环己烷二甲醇残基和38mol%的乙二醇残基的共聚物并且该聚合物具有1.23的比重。AAP-C为具有100mol%的对苯二甲酸残基、81mol%的1,4-环己烷二甲醇残基和19mol%的乙二醇残基的共聚物并且该聚合物具有1.20的比重。AAP-D为具有100mol%的对苯二甲酸残基、78mol%的1,4-环己烷二甲醇残基和22mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基的共聚物并且该聚合物具有1.18的比重。AAP-E为具有100mol%的对苯二甲酸残基、65mol%的1,4-环己烷二甲醇残基和35mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基的共聚物并且该聚合物具有1.17的比重。
混合
在干燥剂干燥体系中分别干燥材料。在65℃干燥脂肪族-芳香族聚酯(AAP-A、AAP-B、AAP-C)8小时和在85℃干燥脂肪族-芳香族聚酯(AAP-D、AAP-E)8小时。在无另外干燥的情况下使用抗菌添加剂。在与脂肪族聚酯和抗菌添加剂手动共混之前,将脂肪族-芳香族共聚酯冷却至65℃。将共混的样品在30mm的Werner Pfleiderer同向双螺杆挤出机上混合。使用“中等剪切”螺杆设置。除了1A区和1B区(它们分别被设置在180℃和200℃)之外将机筒区温度设置为260℃。用循环水冷却进料区域并且将模头设置在260℃。螺杆速度为350rpm且机器上的扭矩输出在70-100%的范围。所有材料在双螺杆的机筒区域1进料。来自双螺杆的挤出物被迫通过造粒杆模头,其形成通过水浴冷却的股线(strand)。不收集前五分钟的挤出物以确保挤出机得到充分地清洗。在股线在水浴中骤冷之后收集样品并且切成粒料。
注射成形
在干燥剂干燥体系中分别干燥混合的材料。在65℃干燥混合的脂肪族-芳香族聚酯(AAP-A、AAP-B、AAP-C)8小时和在85℃干燥混合的脂肪族-芳香族聚酯(AAP-D、AAP-E)8小时。干燥之后,将材料注射模制成拉伸棒、弯曲棒和板(plague)。对于对比实施例(1-12)和实施例(1-7),该块样品为101mm长*101mm宽*3.2mm厚。将材料在Toyo 90模制机上模制。将混合的脂肪族-芳香族聚酯(AAP-A、AAP-B、AAP-C)在Toyo 90模制机上模制,该模制机的第一区设置在238℃,其它区域设置在249℃。在Toyo 90模制机上制备混合的脂肪族-芳香族聚酯(AAP-D)的部件,该模制机的第一区设置在265℃,其它区域设置在277℃。在Toyo 90模制机上制备混合的脂肪族-芳香族聚酯(AAP-E)的部件,该模制机的区域设置在280℃。对于混合的脂肪族-芳香族聚酯(AAP-A、AAP-B、AAP-C),将模制温度设置在21℃。对于混合的脂肪族-芳香族聚酯(AAP-D、AAP-E),将模制温度设置在43℃。所有模制的材料具有35-40秒之间的总循环时间。
随后使用在透射模式中具有10°观察器的Hunterlab Ultrascan Vis测量模制样品的光学(颜色和雾度)(性能)。颜色和雾度使用以下设置测量:透射模式,D65光源(日光,中午世界平均,6500°K色温),10°标准观察器,大面积视图(1”直径),且包含镜面反射。
对比实施例 1:
将不包含抗菌添加剂的100wt%的AAP-A在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
对比实施例 2:
将包含2wt%抗菌添加剂的98wt %的AAP-A在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
对比实施例 3:
将包含5wt%抗菌添加剂的95wt%的AAP-A在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
对比实施例 4:
将包含10wt%抗菌添加剂的90wt%的AAP-A在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
对比实施例 5:
将不包含抗菌添加剂的100wt%的AAP-B在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
对比实施例 6:
将包含2wt%抗菌添加剂的98wt%的AAP-B在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
对比实施例 7:
将包含5wt%抗菌添加剂的95wt%的AAP-B在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
对比实施例 8:
将包含10wt%抗菌添加剂的90wt%的AAP-B在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
对比实施例 9:
将不包含抗菌添加剂的100wt%的AAP-C在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
对比实施例 10:
将包含2wt%抗菌添加剂的98wt %的AAP-C在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
对比实施例 11:
将包含5wt%抗菌添加剂的95wt %的AAP-C在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
对比实施例 12:
将包含10wt%抗菌添加剂的90wt %的AAP-C在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
实施例 1:
将不包含抗菌添加剂的100wt%的AAP-D在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
实施例 2:
将包含2wt%抗菌添加剂的98wt %的AAP-D在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
实施例 3:
将包含5wt%抗菌添加剂的95wt %的AAP-D在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
实施例 4:
将包含10wt%抗菌添加剂的90wt %的AAP-D在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
实施例 5:
将不包含抗菌添加剂的100wt%的AAP-E在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
实施例 6:
将包含2wt%抗菌添加剂的98wt %的AAP-E在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
实施例 7:
将包含5wt%抗菌添加剂的95wt %的AAP-E在Werner Pfleiderer双螺杆挤出机上造粒,并且随后在Toyo 90模制机上模制成101mm*101mm*3.2mm的板。在Hunterlab Ultrascan Vis上测量该板以测定颜色和雾度。可以在表1中观察到数据。
总结:
对于表1,实施例(1-7)显示了在芳香族-脂肪族聚酯 (AAP-D和AAP-E)中可以实现比其它芳香族-脂肪族聚酯(AAP-A、AAP-B和AAP-C)程度高得多的透明度。
参照本文中公开的实施方案,已经详细地描述了本发明,但应当理解在本发明的精神和范围内可以进行变化和更改。

Claims (16)

1.一种共混物,包含80wt%-99.99wt%的至少一种聚酯,所述聚酯包含:
(a) 二羧酸组分,包含:
(i) 70-100mol%的对苯二甲酸或其酯的残基;
(ii) 0-30mol%的至少一种具有最多20个碳原子的芳香族二羧酸残基;和
(iii) 0-30mol%至少一种具有最多16个碳原子的改性脂肪族二羧酸残基;和
(b) 二醇组分,包含:
(i) 10-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
(ii) 60-90mol%的1,4-环己烷二甲醇残基;
其中二羧酸组分的总mol%为100mol%,和二醇组分的总mol%为100mol%;和
0.01wt%-20wt%的至少一种选自至少一种以下物质的抗菌剂:氧化银、磷酸锆载银、玻璃载银、二氧化硅载银或它们的组合;
所述重量百分数基于共混物的总重量。
2.权利要求1的共混物,其中聚酯的二醇组分包含:
i) 15-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
ii) 60-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基。
3.权利要求1的共混物,其中聚酯的二醇组分包含:
i) 15-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
ii) 70-85mol%的1,4-环己烷二甲醇残基。
4.权利要求1的共混物,其中聚酯的二醇组分包含:
i) 20-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
ii) 60-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基。
5.权利要求1的共混物,其中聚酯的二醇组分包含:
i) 20-30mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
ii) 70-80mol%的1,4-环己烷二甲醇残基。
6.权利要求1的共混物,其中聚酯的二醇组分包含:
i) 30-40mol%的2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基;和
ii) 60-70mol%的1,4-环己烷二甲醇残基。
7.权利要求1的共混物,其中聚酯的二醇组分包含至少一种以下物质的残基:乙二醇、二乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、新戊二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇和对苯二甲醇。
8.权利要求1的共混物,其中聚酯的二醇组分包含至少一种以下物质的残基:乙二醇和新戊二醇。
9.权利要求1的共混物,其中聚酯的二醇组分包含乙二醇残基。
10.权利要求1的共混物,其中聚酯的二醇组分包含10-30mol%量的乙二醇残基,且其中所述二醇组分中所有残基的摩尔百分含量的总和是100mol%。
11.权利要求1的共混物,其中聚酯的二醇组分包含10-20mol%量的乙二醇残基,且其中所述二醇组分中所有残基的摩尔百分含量的总和是100mol%。
12.权利要求1的共混物,其中根据ASTM方法 D1003,共混物的雾度值为0-65%、0-50%、0-40%或0-20%。
13.权利要求1的共混物,其中聚酯的酸组分包含80-100mol%或90-100mol%的对苯二甲酸残基。
14.权利要求1的共混物,包含至少一种选自以下物质的另外的聚合物:不同于权利要求1的那些的聚酯;聚酰胺;聚苯乙烯;聚苯乙烯共聚物;聚(甲基丙烯酸甲酯);丙烯酸共聚物;聚(醚-亚酰胺);聚苯醚;聚(苯醚)/聚苯乙烯共混物;聚苯硫醚;聚苯硫醚/砜;聚砜;聚砜醚;芳香族二羟基化合物的聚(醚-酮);或其混合物。
15.权利要求1的共混物,其中所述聚酯包含至少一种支化剂的残基;或者所述聚酯包含至少一种支化剂的残基,其含量基于二酸或二醇残基的总摩尔百分数为0.01-10mol%。
16.权利要求14的共混物,其中所述聚苯乙烯共聚物是苯乙烯-丙烯腈共聚物,或丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物。
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