JP2014142349A - 線維芽細胞増殖因子受容体のキナーゼ活性のモジュレーションをモニタリングする方法、および該方法の使用 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】線維芽細胞増殖因子23(FGF23)、無機リン(P)、無機リンおよび総カルシウムの積(P×tCa)、オステオポンチン(OPN)、ならびに副甲状腺ホルモン(PTH)からなる群より選択された化合物をバイオマーカーとして使用する。
【選択図】なし
Description
本発明は、概してin vitro診断の方法に関し、特に線維芽細胞増殖因子23(FGF23)、無
機リン(P)、無機リンおよび総カルシウムの積(product)(P×tCa)、オステオポンチン(OPN
)、ならびに副甲状腺ホルモン(PTH)からなる群より選択された化合物のバイオマーカーと
しての使用に関する。これらのバイオマーカーは、線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)キナ
ーゼ活性のモジュレーション、特にその阻害および/またはFGFR阻害の二次影響の発生を
モニタリングするのに使用できる。
線維芽細胞増殖因子(FGF)ファミリー、およびそれらのシグナル伝達受容体は、虫から
ヒトまでの生物の成長および維持のために鍵となるプロセス(発達、新脈管形成、代謝)を
管理する複数の生物学的活性(増殖、生存、アポトーシス、分化、運動性)に関連する。22
の区別されるFGFが同定されており、これらは全て保存された120アミノ酸コア領域を15〜
65%の配列同一性で共有する。FGFは、4つのRTK FGFR1〜FGFR4のファミリーに結合してそ
れらを活性化することにより、細胞応答を仲介し、これらは全ていくつかのアイソフォー
ムで存在する(Lee PLら, Science 245: 57-60 (1989); Givoil Dら, FASEB J. 6:3362-9
(1992));Jaye Mら, EMBO J. 7:963-9 (1988);Ornitz DMおよびItoh N, Genome Biol. 2
(2001))。リガンド結合は、受容体二量化事象およびキナーゼの活性化を誘導して、下流
分子のリン酸化および/または動員(recruitment)、ならびに細胞内シグナル伝達経路の活
性化を生じる。
よび遺伝子標的化アプローチの分析によって調査されてきた。これらの研究は、新脈管形
成、創傷治癒、発達、および代謝等を含む多くの生物学的機能における関与を実証してき
た。様々なヒト頭蓋骨癒合症候群(craniosynostosis syndrome)および骨格形成異常は、
頭蓋、指(digital)および骨格の発達に重度の障害をもたらすFGFR1、FGFR2およびFGFR3に
おける特定の機能的変異の獲得と関連付けられている。Webster MKおよびDonoghue DH, T
rends Genet. 1997 13:178-82(1997); Wilkie AO, Hum. Mol. Genet. 6:1647-56 (1997)
。
告されている:FGFR1キナーゼの構成的活性化を生じる他の遺伝子へのFGFR1の転座および
融合は8p11骨髄増殖性障害に関与する(MacDonald DおよびCross NC, Pathobiology 74:81
-8 (2007))。免疫グロブリン重鎖スイッチ領域への14q32の反復性染色体転座は、多発性
骨髄腫におけるFGFR3の無秩序な過剰発現を生じる(Chesi Mら, Nature Genetics 16:260-
264 (1997); Chesi Mら, Blood 97:729-736 (2001))。乳癌において、FGFR1、FGFR2およ
びFGFR4についての遺伝子増幅およびタンパク質過剰発現が報告されている(Adnane Jら,
Oncogene 6:659-63 (1991); Jaakkola Sら, Int. J. Cancer 54:378-82(1993); Penault-
Llorca Fら, Int. J. Cancer 61:170-6(1995);Reis-Filho JSら, Clin. Cancer Res. 12:
6652-62(2006))。FGFR2の体細胞活性化変異は、胃癌(Jang JHら, Cancer Res. 61:3541-3
(2001))および子宮内膜癌(Pollock PMら, Oncogene(2007年5月21日))において知られて
おり、リガンド非依存性の受容体の構成的活性化を導くFGFR3の特定のドメインにおける
体細胞変異が膀胱癌において同定されている(Cappelen Dら, Nature Genetics 23:18-20
(1999); Billerey Cら, Am. J. Pathol. 158(6):1955-9(2001))。さらに、FGFR3、mRNAお
よびタンパク質の過剰発現が、この癌種において認められている(Gomez-Roman JJら, Cli
n. Cancer Res. 11(2Pt 1):459-65(2005))。
ヒト癌の治療の候補となり易い。
), Toxicol. Pathol. 33, p.449-455;Xin, X.ら(2006), Clin. Cancer Res., Vol 12(16
), p. 4908-4915;Trudel, S.ら(2005), Blood, Vol.105(7), p.2941-2948を参照)。
の測定、FGF受容体の自己リン酸化の阻害、および/またはErk1/2等のシグナル伝達カスケ
ードの下流分子のリン酸化を伴うため、少々煩わしい。これらの方法は前臨床セッティン
グには適してはいるが、臨床研究のためには、簡単かつ単純な手法で治療効力を判定する
ための非侵襲的方法が望ましい。
床的毒性研究では、軟組織鉱質形成が生じた。この望ましくない影響が発生したため、前
記薬剤が癌治療のために使用できる見込みがあるか否かを判定するにはさらなる研究が必
要であると結論付けられた(Brown, A.Pら(2005), Toxicol. Pathol 33 p.449-455を参照)
。
(ectopic mineralization)は、罹患率および死亡率に繋がり得る(London GMら, Curr. Op
in. Nephrol. Hypertens. 2005, 14:525-531)。
および対応するキットが当該分野で必要とされている。さらに、FGFR阻害剤の投与後の所
望でない二次影響(特に異所性鉱質形成)を予測する方法は、大いに利用できる。
驚くべきことに、線維芽細胞増殖因子23(FGF23)、無機リン(P)、無機リンおよび総カル
シウムの積(P×tCa), オステオポンチン(OPN)、ならびに副甲状腺ホルモン(PTH)からなる
群より選択される化合物が、線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)阻害剤の活性のモニタリン
グを可能にし、さらにFGFR阻害の二次影響(特に異所性鉱質形成)の発生を予測するのに有
用であり得る、有用なバイオマーカーであることが分かった。
、抗腫瘍活性が認められ、これもFGF23の増加に翻訳される。FGF23の増加の程度は、使用
する阻害剤の用量と相互関連を示す。特定の用量では、二次影響、特に軟組織および脈管
の鉱質形成が検出される。この二重の意味合いから、FGF23は、FGFR阻害剤の薬力学的マ
ーカーとしてみなされ得る。薬物の生物学的活性のモニタリングを可能にする薬力学的バ
イオマーカーの同定および検証は、用量選択および治療最適化のために有用である。
モニタリングする見込みのあるバイオマーカーの総合的な分析から、FGF23、P、P×tCa、
OPNおよびPTHからなる群より選択される化合物が、異所性鉱質形成の予測マーカーである
ことが確認されることが示される。
ついてのバイオマーカーとして、FGF23、P、P×tCa、OPNおよびPTHからなる群より選択さ
れる化合物の使用を提供する。
タリングするために使用される。該化合物はFGF23であることが好ましい。
ての、線維芽細胞増殖因子23(FGF23)、無機リン(P)、無機リンおよび総カルシウムの積(P
×tCa), オステオポンチン(OPN)ならびに副甲状腺ホルモン(PTH)からなる群より選択され
る化合物の使用を提供する。該化合物はFGF23であることが好ましい。
a)FGFR阻害剤を被験体に投与する工程;
b)該被験体のサンプルを提供する工程;
c)該サンプルのFGF23レベルを決定する工程;および
d)該サンプルのFGF23レベルを、FGFR阻害剤での処置を開始する前の被験体中のFGF23
レベルである参照レベルと比較する工程、
を含む、FGFRのキナーゼ活性のモジュレーション、特にキナーゼ活性の阻害を判定する方
法を提供する。
て、前記参照レベルがFGFR阻害剤での処置を開始する前の被験体中のFGF23レベルである
、方法を提供する。
法であって、前記参照レベルがFGFR阻害剤での処置を開始する前の被験体中のFGF23レベ
ルである、方法を提供する。
合物のうちの任意の1つを用いて同様に行うことができる。
グにおいて特に有用である。
組み合わせられ得ることが理解されよう。さらに、具体的な実施形態によって、選択され
る定義、実施形態または範囲が当てはまらない場合がある。
第一の態様において、本発明は、線維芽細胞増殖因子23(FGF23)、無機リン(P)、無機リ
ンおよび総カルシウムの積(P×tCa)、オステオポンチン(OPN)、ならびに副甲状腺ホルモ
ン(PTH)からなる群より選択される化合物のバイオマーカーとしての使用、特にモジュレ
ーション(好ましくは線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)のキナーゼ活性の阻害)のバイオマ
ーカーとしての使用を提供する。該化合物はFGF23であることが好ましい。
細胞増殖因子ファミリーのメンバーであると考えられている。タンパク質の配列および/
またはタンパク質のコード配列は、当該分野で公知の公的に入手可能なデータベースから
検索することができる。ヒトFGF23もADHR;HYPF;HPDR2;PHPTCとして当該分野で公知で
ある。判定方法は当該分野で公知であり、具体的に以下に記載されている。
指し、例えば、RANDOX Laboratories LTD(英国)等のキットおよびHITACHI 717分析器(Roc
he Diagnostics)等の臨床化学分析器を用いた紫外線法により血清中で測定され得る。
中レベルを指し、例えば、RANDOX Laboratories LTD等のキットおよびHITACHI 717分析器
等の臨床化学分析器を用いた紫外線法により血清中で測定され得る。
特に、mg/dLでの無機リン(P)のレベル値に総カルシウム(tCa)のレベル値を乗じて得られ
る。
も呼ばれるオステオポンチン(OPN)は公知である。これは、細胞外構造タンパク質と考え
られている。ヒトオステオポンチンは当該分野でSPPlとして知られている。オステオポン
チンは、例えば、Assay Designs, Inc.(米国)のオステオポンチン(ラット)EIAキット等の
キットを製造元の指示に従って使用して測定され得る。
レベルの調節に関与するホルモンであると考えられている。PTHは、例えば、Immutopics,
Inc.(米国)から入手可能なもの等の固相ラジオイムノアッセイを用いて決定され得る。
特に、FGFRの阻害は、サンプル中における上記化合物の1つ以上(好ましくはFGF23)のレ
ベルを決定することで評価できる。それによって、FGFR阻害剤の治療効力が評価できる。
用語は、線維芽細胞増殖因子受容体のキナーゼ活性をブロッキングできる分子を指す。こ
れらは、抗体等の高分子、または低分子量化合物であり得る。
物である。低分子量FGFR阻害剤の例としては、PD176067、PD173074、化合物A、TKI258ま
たは化合物Bが挙げられるがこれらに限定されない。PDl76067(Brown, CLら(2005), Toxi
col. Pathol,Vol 33, p.449-455を参照)。PDl73074は、Parke DavisのFGF-R阻害剤であり
(Mohammadiら, EMBO J. 17: 5896-5904を参照)、その特異性および有効性は確認されてい
る。これは、以下の式を有する。
ら, (2006), Clin. Cancer Res., Vol 12(16), p.4908-4915; Trudel, S.ら,(2005), Blo
od, Vol.105(7), p.2941-2948に開示されている。化合物Aは汎FGFR阻害剤であり、例え
ば、WO 06/000420の実施例145において3-(2,3-ジクロロ-3,5-ジメトキシ-フェニル)-1-{6
-[4-(4-エチル-ペルパジン(perpazin)-1-イル)-フェニルアミノ]-ピリミジン-4-イル}-1-
メチルウレアとして開示されている。化合物Bは、[4,5']ビピリミジニル-6,4'-ジアミン
の誘導体である。この構造は、WO 08/008747(表1の化合物番号4)に記載されている。こ
の化合物は、開示されるように、またはこれらの参考文献に記載の手順の類似方法で調製
できる。
態または適切な塩形態の化合物Aである。
たは症状の治療、予防、または進行の遅延を指す。増殖性疾患の場合、治療効力は、例え
ば、腫瘍の大きさを小さくするか、または腫瘍の増殖を止める化合物の能力を指す。
任意の部位)であり得るが、これらに限定されない。好適な実施形態では、本発明の方法
の増殖性疾患は癌である。該癌は、無秩序なFGFRシグナル伝達に起因または関係すること
が好ましい。
rvix)または口腔扁平上皮癌(Cappellenら, Nature Genetics 1999, 23; 19-20; van Rhij
nら, Cancer Research 2001, 61: 1265-1268; Billereyら, Am. J. Pathol. 2001, 158:1
955-1959, Gomez-Romanら, Clin. Can. Res. 2005, 11:459-465; Tomlinsonら, J. Patho
l. 2007 213:91-8; WO 2004/085676)、t(4,14)染色体転座を伴う多発性骨髄腫(Chesiら,
Nature Genetics 1997, 16: 260-264; Richeldaら, Blood 1997, 90:4061-4070; Sibley
ら, BJH2002, 118: 514-520; Santraら, Blood 2003, 101: 2374-2476)、FGFRl, FGFR2ま
たはFGFR4の遺伝子増幅および/またはタンパク質過剰発現を伴う乳癌(Elbauomi Elsheikh
ら, Breast Cancer Research 2007, 9(2); Penault-Llorcaら, Int J Cancer 1995; Thei
lletら, Genes Chrom. Cancer 1993; Adnaneら, Oncogene 1991; Jaakolaら, Int J Canc
er 1993)、FGFR2変異を伴う子宮内膜癌(Pollock, Oncogene 2007, 1-5)、FGFR3、FGFR4ま
たはFGFリガンドの高発現を伴う肝細胞癌(Tsou, Genomics 1998, 50:331-40; Huら, Carc
inogenesis 1996, 17:931-8; Qui. World J. Gastroenterol 2005, 11:5266-72; Huら, C
ancer Letters 2007, 252:36-42)、FGF3、FGF4およびFGF19遺伝子座を含む11q13アンプリ
コンの増幅を伴う任意の癌種(例えば、乳癌、肝細胞癌)(Berns EMら, Gene 1995, 159:11
-8, Huら, Cancer Letters 2007, 252:36-42)、異常FGFRl融合タンパク質を伴うEMS骨髄
増殖性疾患(MacDonald, Cross Pathobiology 2007, 74:81-88)、異常FGFR3 融合タンパク
質を伴うリンパ腫(Yagasakiら, Cancer Res. 2001, 61:8371-4)、FGFRl異常発現または変
異を伴うグリア芽腫(Yamaguchiら, PNAS 1994, 91:484-488; Yamadaら, Glia 1999, 28:6
6-76)、FGFR2変異もしくは過剰発現、またはFGFR3変異を伴う胃癌(Nakamuraら, Gastroen
toerology 2006, 131:1530-1541; Takedaら, Clin. Can. Res. 2007, 13:3051-7; Jangら
, Cancer Res. 2001, 61:3541-3)、異常FGFRlまたはFGFR4 発現を伴う膵臓癌(Kobrinら,
Cancer Research 1993; Yamanakaら, Cancer Research 1993; Shahら. Oncogene 2002)、
FGFRl、FGFR4またはFGFリガンドの異常発現を伴う前立腺癌(Giriら, Clin. Cancer Res.
1999; Dorkinら, Oncogene 1999, 18:2755-61; Valveら, Lab. Invest. 2001, 81:815-26
; Wang, Clin. Cancer Res. 2004, 10:6169-78);異常FGFR4を伴う下垂体腫瘍(Abbasら, J
. Clin. Endocrinol Metab. 1997, 82:1160-6)、ならびにFGF/FGFRは新脈管形成にも関与
するために新脈管形成を必要とする任意の癌(例えば、Prestaら, Cytokine and Growth F
actors Reviews 16, 159-178 (2005)を参照)が挙げられるがこれらに限定されない。
5; Hafnerら, The Journal of Clin. Inv. 2006, 116:2201-2207)、軟骨無形成症、低軟
骨形成症、発達遅延と黒色表皮腫を伴う重度の軟骨無形成症(SADDAN)、致死性形成異常(T
D)を含む、FGFRにおける変異から生じる骨格障害(Websterら, Trends Genetics 13 (5):
178-182(1997); Tavorminaら, Am. J. Hum. Genet.1999, 64: 722-731)、ムンク(muenke)
冠状頭蓋骨縫合早期癒合症(Bellusら, Nature Genetics 1996, 14: 174-176); Muenkeら,
Am. J. Hum.Genet. 1997, 60: 555-564)、黒色表皮腫を伴うクルゾン症候群(Meyersら,
Nature Genetics 1995, 11: 462-464)、家族性および散発性の両形態のパイフェル症候群
(Galvinら, PNAS USA 1996, 93: 7894-7899; Schellら, Hum. MoI Gen. 1995, 4: 323-32
8);低リン酸血症または高リン酸血症等のリン酸ホメオスタシスの変化に関連する疾患、
例えば、FGF23ミスセンス変異に関連するADHR(常染色体優性低リン酸血症くる病)(ADHR C
onsortium, Nat. Genet. 2000 26(3):345-8)、PHEX遺伝子における不活性化変異に関連す
るX連鎖性優性障害であるXLH(X連鎖性低リン酸血症くる病)(Whiteら, Journal of Clin
ical Endocrinology and Metabolism 1996, 81:4075-4080;Quarles, Am. J. Physiol En
docrinol. Metab. 2003, 285: E1-E9, 2003; doi:10.1152/ajpendo.00016.2003 0193-184
9/03)、単離リン酸消耗の後天性疾患であるTIO(腫瘍性骨軟化症)(Shimadaら, Proc. Natl
. Acad. Sci. USA 2001 May 22;98(11):6500-5)、線維性骨形成異常(FD)(X. Yuら, Cytok
ine and Growth Factor Reviews 2005, 16, 221-232、およびX. Yuら, Therapeutic Aphe
resis and Dialysis 2005, 9(4), 308-312)、ならびにFGF23活性の消失に関連する腫瘍状
石灰沈着症(Larssonら, Endocrinology 2005年9月;146(9):3883-91)等の非癌疾患であり
得るが、これらに限定されない。
、関節リウマチ(RA)、II型コラーゲン関節炎、多発性硬化症(MS)、全身性エリテマトーデ
ス(SLE)、乾癬、若年発症糖尿病、シェーグレン疾患、甲状腺疾患、サルコイドーシス、
自己免疫性ブドウ膜炎、炎症性腸疾患(クローン病および潰瘍性大腸炎)、腹腔疾患、なら
びに重症筋無力症を含む(ただし、これらに限定されない)T細胞媒介性炎症性または自己
免疫性疾患を治療する手段を務めることがわかった(WO 2004/110487を参照)。
上の化合物(好ましくはFGF23)は、FGFR阻害剤の1つ以上の二次影響、特に異所性鉱質形
成を予測するための安全性マーカーとして使用できる。FGF23は、1つ以上の二次影響を
予測するための安全性マーカーとして使用されることが好ましい。
くない影響を指す。この影響は、上述した主効果または治療効果に関して二次的なもので
ある。これは、FGFRモジュレーターの不適切なまたは誤った投薬または手順に起因し得る
が、異所性鉱質形成の場合のようにFGFR阻害剤の作用メカニズムにも関連しているかもし
れない。
限定されない)の軟組織で生じる不適切な生物内鉱質形成(biomineralization)である。石
灰化の場合、典型的に、ヒドロキシアパタイトを含むリン酸カルシウム塩が堆積するが、
シュウ酸カルシウムおよびリン酸オクタカルシウムも認められる(Giachelli CM, (1999),
Am. J. Pathol, Vol. 154(3), p. 671-675)。異所性鉱質形成は、細胞死を伴うことが多
い。心臓血管組織において起こった場合には臨床症状を引き起こし、動脈においては、石
灰化は、アテローム性プラーク負荷(burden)および心筋梗塞の危険性の上昇、ならびに血
管形成後の解離の危険性の上昇と相互関連を示す。
a)FGFR阻害剤を被験体に投与する工程;
b)該被験体のサンプルを提供する工程;
c)該サンプルのFGF23レベルを決定する工程;および
d)該サンプルのFGF23のレベルを、参照レベルと比較する工程、
を含む、FGFRのキナーゼ活性のモジュレーション(好ましくは阻害)を判定する方法を提供
する。
以上の二次影響を判定するのに適している。
歯類(マウスもしくはラット等)、イヌ、ブタ、またはヒトである。
であり、前記参照レベルが745 pg/mlである、FGFR阻害剤の治療効力を判定する方法を提
供する。
トであり、前記参照レベルが1371 pg/mlである、FGFR阻害剤の1つ以上の二次影響を判定
する方法を提供する。
被験体中のFGF23レベルを決定することにより、つまり被験体の基準レベルを決定するこ
とにより、確立できる。従って、代替的な実施形態では、本方法は、被験体中のFGF23の
基準レベルを測定する工程をさらに含む。別の代替的な実施形態は、健康な対照個体もし
くは群、または非治療化合物で処置された同じもしくは同様の増殖性疾患を持つ対照個体
もしくは群におけるFGF23レベルを決定することから構成される。また、参照レベルは、
文献から得てもよい。
しい。しかし、本方法は、他の身体組織、またはその派生物(細胞溶解物等)に対して実施
することもできる。本発明の方法は、ex vivoで実施されることが理解されよう。
a) FGFR阻害剤処置を開始する前の患者のサンプル中のFGF23レベル(個体参照レベル)
を決定する工程;
b)該FGFR阻害剤処置を受けた後の同患者のサンプル中のFGF23レベルを決定する工程
を含む、FGFRのキナーゼ活性のモジュレーション(好ましくは阻害)を判定するex vivo方
法であって、工程b)のFGF23レベルが個体参照レベルよりも高い場合は、FGFRのキナーゼ
活性のモジュレーション(好ましくは阻害)が生じたことを示す、方法を提供する。
の癌は、無秩序なFGFRシグナル伝達に起因または関係する。より好ましくは、癌は固体腫
瘍である(好ましくは、膀胱癌、黒色腫および腎臓癌が挙げられるがこれらに限定されな
い)。
じて変化し得るが、FGF23のバイオマーカーとしての使用はFGFR阻害剤処置に対する患者
の応答をモニタリングするための信頼性のある便利な非侵襲手段を提供する。さらに、医
師は、FGF23の上昇値に応じて、予後を改善させたり、用量を調節したり、他の処置に切
り替えたり、または処置による二次影響を詳しくモニタリングしたり回避することができ
る。
らに好ましくは少なくとも1.4倍、少なくとも1.5倍、少なくとも1.7倍、少なくとも2倍、
少なくとも2.5倍高い。化合物A等の有力なFGFR阻害剤については、FGF23レベルは、少な
くとも2.5倍、少なくとも3倍、4倍、さらにそれ以上高くなり得る。
薬量の後に認められる。特定のFGFR阻害剤の標準投薬量に関する情報は、通常、特定のFG
FR阻害剤をAPIとして含む薬物のラベルに記載されている。通常、FGF23レベルは、FGFR阻
害剤濃度が安定状態になってから測定する。400mgまたは500mgのTKI258で処置した黒色腫
患者および転移性腎細胞癌患者についての我々の予備観察では、FGF23のピークが、処置
の1サイクル目の15日目ごろであることが示された。従って、好適な一実施形態では、本
発明の方法は、上記FGFR阻害剤処置を、少なくとも5日間、好ましくは少なくとも5日間で
30日間以下、好ましくは少なくとも10日間で25日間以下、少なくとも10 日間で20日間以
下で受けた後の同じ患者のサンプル中のFGF23レベルを決定することを含む。
で上昇し得る。
塩である。好適な一実施形態では、FGFR阻害剤はTKI258またはその任意の医薬的に許容可
能な塩である。
用であって、該増殖性疾患は患者が患っている好ましくは癌、より好ましくは無秩序なFG
FRシグナル伝達を伴う癌であり、該患者が該FGFR受容体阻害剤を摂取後にFGF23のレベル
が上昇する、使用を提供する。あるいはまた、本発明は、増殖性疾患を治療するための方
法であって、該増殖性疾患は患者が患っている好ましくは癌、より好ましくは無秩序なFG
FRシグナル伝達を伴う癌であり、該方法は、該患者にFGFR阻害剤を投与する工程を含み、
該患者がFGFR 受容体阻害剤を摂取後にFGF23のレベルが上昇する、方法を提供する。FGFR
阻害剤処置後のFGF23レベルの上昇は、通常、特定のFGFR阻害剤の一回目の標準投薬量の
後に認められる。
GF23のバイオマーカーとしての使用は、FGFR阻害剤に対する応答に応じて、患者(特に無
秩序なFGFRシグナル伝達を伴う癌患者)の層別化を可能にする。
(a)FGFR阻害剤処置をある期間患者に施す工程;
(b)該処置後に該患者のサンプル中のFGF23レベルを測定する工程;
(c)工程(b)で得た該FGF23値を、個体参照レベル(該FGFR阻害剤処置を開始する前の該
患者中のFGF23レベル)と比較して、該患者が該FGFR阻害剤処置を継続するべきか否かを決
定する工程
を含む、患者がFGFR阻害剤処置の恩恵を受けるか否かを判定するために患者をスクリーニ
ングする方法を提供する。
り多くの場合には15日を超えない、場合によっては1週間を超えない、比較的短い期間を
指す。この「試験的」期間の間、患者は、上記FGFR阻害剤処置を、標準的レジメンに従っ
て、またはさらに高い投薬量で、より多い投与頻度で、もしくはその両方で施される。患
者は、通常、無秩序なFGFRシグナル伝達に起因または関係し得る症状を有し、多くの場合
には患者は無秩序なFGFRシグナル伝達に起因または関係し得る癌を患っている。
とも1.3倍、または少なくとも1.5倍である。これは、典型的に、そして好ましくはFGFR阻
害剤がTKI258の場合である。
上昇は少なくとも1.3倍、好ましくは少なくとも1.5倍、より好ましくは少なくとも2倍、
さらに好ましくは少なくとも3倍である。
ニル)-1-{6-[4-(4-エチル-ペルパジン-1-イル)-フェニルアミノ]-ピリミジン-4-イル}-1-
メチルウレア)、TKI258 、および化合物B([4,5']ビピリミジニル-6,4'-ジアミンの誘導
体)からなる群より選択されることが好ましい。
塩である。好適な一実施形態では、FGFR阻害剤はTKI258、またはその任意の医薬的に許容
可能な塩である。
技術を用いてタンパク質を単離できる。
GF23の存在を測定することによって決定される。本発明のポリペプチドを検出するために
好適な薬剤は、本発明のマーカーに対応したポリペプチドに結合可能な抗体、好ましくは
検出可能な標識を有する抗体である。抗体は、ポリクローナル、より好ましくはモノクロ
ーナルであり得る。無傷抗体(intact antibody)、またはそのフラグメント、例えば、Fab
またはF(ab')2が使用できる。
レベルを決定することにより検出することができる。適切な検出薬剤は、標的核酸配列に
相補的な短い核酸配列のプローブである。本発明の好適な実施形態では、FGF23ポリペプ
チドが検出される。
好ましい。プローブまたは抗体に関して「標識化」という用語は、検出可能な物質をプロ
ーブまたは抗体にカップリング(すなわち物理的に連結)することによるプローブまたは抗
体の直接的な標識化、および直接的に標識化された別の試薬との反応性によるプローブま
たは抗体の間接的な標識化を含むことを意図する。間接的な標識化の例としては、蛍光標
識された二次抗体を用いて一次抗体を検出すること、およびDNAプローブの末端をビオチ
ンで標識化して蛍光標識されたストレプトアビジンで検出されるようにすることが挙げら
れる。標識は、従来のもの、例えば、ビオチンまたはアルカリホスファターゼ(AP)、西洋
ワサビペルオキシダーゼ(HRP)もしくはペルオキシダーゼ(POD)等の酵素、または蛍光分子
(例えば、フルオレセインイソチアネート等の蛍光染料)であり得る。
ば、FGF23を認識する抗体、例えば、標識を担持するFGF23認識抗体を含む抗体を包含する
。別の態様では、FGF23のレベルは、FGF23に特異的な抗体を用いて決定される。
たは酵素検出方法を介して検出でき、アッセイの分野で慣習的なもの、例えば、酵素免疫
イムノアッセイ(ELISA)等のイムノアッセイ、解離増強ランタニド蛍光イムノアッセイ(di
ssociation enhanced lanthanide fluoroimmunoassay)(DELFIA)等の蛍光ベースのアッセ
イ、またはラジオイムノアッセイ(RIA)等の放射分析アッセイが挙げられる。さらに適切
な例としては、EIAおよびウェスタンブロット分析が挙げられるがこれらに限定されない
。当業者は、FGF23のレベルを決定するのに使用するために、公知のタンパク質/抗体検出
方法を容易に適応できる。
物で同様に実施できることが理解されよう。
2つ以上の化合物が本明細書に開示する方法で使用され、最も好ましくは、FGF23 とP、P
×tCa、OPNおよびPTHからなる群より選択される1つ以上の化合物との組み合わせで使用
される。複数のバイオマーカーを使用することで、FGFR阻害剤の治療効力および/または
1つ以上の二次影響の判定精度が向上する。FGF23、P、P×tCa、OPN、PTHからなる群より
選択される1つ以上の化合物を安全性バイオマーカーとして使用する場合、FGFR阻害剤の
1つ以上の二次影響を判定する上記方法は、
e)FGF23、P、P×tCa、OPN、PTHからなる群より選択される1つ以上の化合物のレベル
を1つ以上の二次影響と相関させる工程;および
f)採用した治療に関連して二次影響が生じる該化合物のレベルを決定する工程
をさらに含み得る。
。
被験体の応答性を決定する方法であって、被験体の血漿または血清中のFGF23、P、P×tCa
、OPN、PTHからなる群より選択される1つ以上の化合物(好ましくはFGF23)のレベルを決
定する工程を含む方法を提供する。
患(好ましくは増殖性疾患、より好ましくは癌)の治療、予防、または進行の遅延を指す。
ットを提供する。特に、本発明は、
a)任意に標識化形態である、FGF23、P、P×tCa、OPNおよびPTHからなる群より選択さ
れる1つ以上の化合物またはその一部を認識する分子;
b)任意に、使用のための指示書;
c)任意に、検出手段;ならびに
d)任意に、固相
を含む、好ましくは被験体のサンプルにおける、FGFR阻害剤の効力および/またはFGFR阻
害剤の二次影響を決定するためのキットに関する。
害剤の二次影響を決定するための前記キットの使用が提供される。
a)任意に標識化形態である、FGF23またはその一部を認識する分子;
b)無機リン(P)、リンおよび総カルシウムの積(P×tCa)、オステオポンチン(OPN)、な
らびに副甲状腺ホルモン(PTH)からなる群より選択される第2のバイオマーカーを検出す
ることができる少なくとも1つの試薬;
c)任意に、使用のための指示書;
d)任意に、検出手段;ならびに
e)任意に、固相、
を含む診断キットを提供する。
および/またはFGFR阻害剤の二次影響を決定するためのキットの使用を提供する。
能な少なくとも1つの試薬を含む。
の実施例は、決して、添付の特許請求の範囲によって定義される本発明の範囲を限定する
ものと解釈されるべきではない。
化合物Aによる腫瘍同種移植片の用量依存的な阻害;線維芽細胞増殖因子受容体キナーゼ
活性の阻害をモニタリングするためのバイオマーカーとしてのFGF23
1.1 方法
動物
Laboratory Animal Services(Novartis Pharma AG, Basel, Switzerland)から得た雌Hs
dNpa:胸腺欠損nuヌードマウスに対して実験を行った。動物を、MakrolonタイプIIIケー
ジ(最大10匹/ケージ)に入れ、暗所で12時間および明るい所で12時間のOHC条件下においた
(午前6時に点灯:午後6時に消灯)。動物には自由に食餌および水を与えた。バーゼル州
獣医局(Basel Cantonal Veterinary Office)に承認されたライセンス番号1762およびライ
センス番号1763の下で実験を行った。全ての侵襲手順は、フォーレン麻酔の下で行った。
NIH3T3/FGFR3S249Cモデルは、FGFR阻害剤のin vivoプロファイリングのための皮下マウ
ス腫瘍モデルとして立証および特徴決定されている。NIH3T3親細胞系は、最初、マウス胎
仔線維芽細胞の不死化から得た。NIH3T3/FGFR3S249C細胞は、活性化変異S249C を有するF
GFR3を発現するレトロウイルスベクターにNIH3T3親線維芽細胞を感染させることにより生
成した。G418耐性NIH3T3S249C細胞のプールを樹立し、FGFR3発現およびチロシンリン酸化
について特徴決定した。同種移植片を生成するために、PBS に再懸濁させた5×105 NIH3T
3/FGFR3S249C細胞をヌードマウスに皮下注射した(0.2 ml/マウス)。
高レベルの野生型FGFR3を発現したRT-112ヒト膀胱移行細胞癌親細胞系は、1973年に未
処置の原発性膀胱癌を持つ女性患者(組織的グレードG2、ステージは未記録)から初めて得
た(Marshallら, 1977, Mastersら, 1986)。この研究で使用したRTl12細胞の原ストックバ
イアルは、DSMZ ACC #418から得た。
培地中で細胞を培養した。細胞培養試薬は、BioConcept(Allschwil, スイス)から購入し
た。
のプールを樹立し、ルシフェラーゼ発現について特徴決定した。CMV駆動型のルシフェラ
ーゼ発現により、D-ルシフェリン注射後にXenogen IVISTMカメラを用いた腫瘍の検出が可
能になる。
腹へ皮下注射することにより、RT112/lucl異種移植片腫瘍を樹立した。
NIH3T3/FGFR3S249Cモデルについては、平均腫瘍体積が約100 mm3に達した時に処置を開
始した。腫瘍成長および体重を一定の間隔でモニタリングした。腫瘍の大きさはキャリパ
ーを用いて手で測定した。腫瘍体積は式:(W×L×H×π/6)(ただし、幅(W)、長さ(L)およ
び高さ(H)は3つの最大直径である)を用いて推定した。
を14日間毎日処置した。体重および腫瘍体積を週に2回記録した。腫瘍体積は、キャリパ
ーで測定し、長さ×(直径)2×π/6の式に従って決定した。
適用可能である場合に、結果を平均値±SEMとして表した。腫瘍および体重データを、A
NOVAと事後ダネット検定(post hoc Dunnett’s test)で分析して、処置グループ対対照グ
ループを比較した。グループ内比較のために、事後テューキー検定(post hoc Tukey test
)を用いた。実験の開始と終わりとの間のグループ内での体重変化の有意性レベルは、対
をなすT検定を用いて決定した。GraphPad prism 4.02(GraphPad Software)を用いて、統
計的分析を行った。
の平均変化/対照動物の腫瘍体積の平均変化)×lOOに従い、%T/C値を計算する。適応可能
な場合には、式(腫瘍の体積の平均変化/平均初期腫瘍体積)×l00に従って、退縮%を計算
する。
化合物Aを、PEG300/D5W (2:1 v/v, D5W=5%グルコース含有水)に入った懸濁液として
処方し、強制飼養により毎日適用した。ビヒクルは、PEG300/D5Wで構成した。適用容量は
10 ml/kgであった。
実験終了後、最後の化合物投与から2時間後に、腫瘍サンプルおよび血液を採取した。
用いて腫瘍物質を微粉化した。凍結腫瘍サンプルを添加する前に、粉砕ジャーおよびボー
ルをドライアイス上で30分間冷やした。スイングミルを100%の強度で20秒間作動させた
。腫瘍粉を14 mLポリプロピレンに移し(全工程をドライアイス上で行う)、使用するまで-
80℃で保存した。
7.5)、150 mM NaCl、1 mM EGTA、5 mM EDTA、1%Triton、2 mM NaVanadate、1 mM PMSFお
よびプロテアーゼ阻害剤カクテルRoche # 11873580001)中に1:10(w/v)の比ですぐに再懸
濁させた。氷上で30分間溶出させ続け、12000×gにて15分間の遠心分離によって溶解物を
清澄化し、DCタンパク質アッセイ試薬(Bio Rad # 500-0116)およびBSA標準液を用いてタ
ンパク質濃度を決定した。23ゲージ針で、大静脈から血液を、70μlの1000 IU/mlヘパリ
ン溶液の入った1ml注射器に採取した。次に、血液を、遠心分離(10,000g、5分間)まで30
分間氷上で保存してから、血漿を採取した。
等量のタンパク質溶解物をタンパク質A-セファロースで前除去(pre-clear)した後、1
μgのα-FGFR3抗体(ウサギポリクローナル, Sigma # F3922)と氷上にて2時間インキュベ
ートした。免疫複合体をタンパク質A-セファロースで回収し、3×溶出緩衝液で洗浄し
た。サンプル緩衝液(20%SDS、20%グリセロール、160 mM Tris(pH6.8)、4%β-メルカ
プトエタノール、0.04%ブロモ-フェノールブルー)中で煮沸させて結合したタンパク質を
解放させた。
ィルターを20%ウマ血清、0.02%Tween 20含有PBS/Oで1時間ブロックし、抗pチロシン(p
Tyrosine)抗体4G10(Upstate)を1:1000希釈で2時間室温にて添加した。Super Signal(登
録商標)West Dura持続時間延長型(Extended Duration)基質検出系(Pierce #34075)を用い
て、ペルオキシダーゼ共役抗マウス抗体(Amersham #NA931V)でタンパク質を可視化した。
さらに、膜を62.5 mM Tris-HCl(pH6.8);2%SDS;1/125β-メルカプトエタノール中で60
℃にて30分間裂き(strip)、α-FGFR3 抗体(ウサギポリクローナル、Sigma # F3922)に続
けてペルオキシダーゼ共役抗ウサギ抗体(Amersham #NA934V)で再度プローブした。タンパ
ク質を上述したように可視化した。
血漿または血清サンプル中のFGF23レベルをモニタリングするために、KAINOS Laborato
ries, Inc.(日本)のFGF23 ELISAアッセイを使用した(カタログ番号CY-4000)。簡潔には、
完全長FGF -23 に結合する2つの特異的マウスモノクローナル抗体を使用する:捕捉のた
めに第1の抗体はマイクロタイタープレートウェル上に固定化し、検出のために第2の抗
体はHRP(西洋ワサビペルオキシダーゼ)にコンジュゲートさせる。第1の反応では、血漿
または血清サンプルを、抗FGF23 抗体で被覆されたマイクロタイターウェルに添加して結
合させる。ウェルを洗浄して結合していないFGF23および他の成分を除去する。第2の反
応では、固定化FGF23をHRP標識化抗体とインキュベートして、「サンドウィッチ」複合体
を形成する
タリングできることが立証されている。
NIH3T3/FGFR3S249Cモデル中の化合物Aの活性
化合物Aの抗腫瘍効果をNIH3T3/FGFR3S249C皮下モデルにおいて評価した。10、30およ
び50mg/kgの用量レベルをテストした。推定平均腫瘍サイズが100 mm3に達した時に処置を
開始し(0日目)、8日間動物を処置した。腫瘍の大きさおよび体重を、処置8日目に1方
向ANOVAにより評価した。ビヒクルで処置した動物と比べて、全ての用量レベルにおいて
統計的に有意な抗腫瘍効果が認められ(ANOVA事後ダネット検査)、10 mg/kgおよび30 mg/k
gではT/C値はそれぞれ34%および4%であり、50mg/kgでは腫瘍退縮は40%であった(表1
、図1)。2つの最高用量レベルでは、処置期間の間の統計的に有意な体重減少が得られ
た。しかし、ビヒクルで処置されたグループ、および10 mg/kgで処置されたグループで認
められるさらなる体重の増加は、少なくとも部分的に腫瘍の質量(mass)によるものである
。
10 mg/kg qd、30 mg/kg qdもしくは50mg/kg qd、またはビヒクルで処置された動物由来
のNIH3T3/FGFR3S249C腫瘍を、最後の投与から2時間後(これは先の薬物動態研究において
確立したtmax間隔内である)に切開した。NIH3T3/FGFR3S249C移植腫瘍のex vivo分析は、
合計受容体レベルは一定のままでの、FGFR3 Tyr-リン酸化の用量依存的な阻害を実証した
(図2)。この薬力学的効果は、抗腫瘍効果と相互関連を示した(図1)。
化合物Aの抗腫瘍活性を、50 mg/kg/日および75mg/kg/日の2つの異なる用量レベルで
のヌードマウスへの経口投与で評価した。2つの用量は、統計的に有意な腫瘍退縮をもた
らした(p<0.01、ANOVA 事後ダネット検定)。退縮値は、50 mg/kgおよび75mg/kgの化合物
Aについてそれぞれ67%および74%であった(表2、図3)。ビヒクルおよび50mg/kg/日の
化合物Aのグループの統計的に有意な体重増加に示されるように、処置は実験過程の間十
分に寛容された。75mg/kgの化合物Aで処置されたグループはわずかに体重が減少したが
、統計的に有意ではなかった。75mg/kgの化合物Aで処置されたグループにおける体重増
加は、ビヒクル対照と比べて有意に異なることがわかった(p<O.Ol、ANOVA、事後ダネット
検定)。さらに、75mg/kgの化合物Aで処置されたグループは、他の全てのグループと比較
して、体重変化に統計的に有意な差を示した(p<0.05、ANOVA、事後テューキー)。
1.1節で説明した研究の一部として、50mg/kg/qdもしくは75mg/kg/qdの化合物A、また
はビヒクルで処置したマウスから得た血漿サンプル中のFGF23レベルを、最後の投薬から
2時間後に決定した。化合物Aで処置したマウスは、ビヒクル処置グループと比べて高い
血漿FGF23レベルを示し(図4)、これは両方の用量の化合物で認められた抗腫瘍効力効果
と相互関連を示した(図3)。
提示された実験データから、2匹のマウス腫瘍モデルにおいてFGFR3をin vivoで阻害し
、統計的に有意な抗腫瘍効果をもたらす化合物Aの用量が、用量依存的に血漿FGF23レベ
ルの上昇ももたらすことが実証される。
ラット機構研究
2.1 方法
動物
Charles River Laboratories Germany GmbH, Research Models and Services(Sulzfeld
、ドイツ)から得た雄Crl:WI(Han)ラット(投与開始時に14〜17週齢)において実験を行った
。動物は、MakrolonタイプIVケージに入れて、暗所で12時間および明るい所で12時間の最
適な衛生条件(optimal hygene condition)(OHC)下においた。ペレット標準食餌および水
を自由に与えた。この研究は、スイス動物保護法(Swiss Animal Welfare Law)、そして具
体的には ‘Kantonales Veterinaramt Baselland’(バーゼル州獣医局)による動物ライセ
ンス第5075号に準拠して行った。
化合物Aを酢酸-酢酸緩衝液(acetic acid-acetate buffer)(pH 4.6)/PEG300(2:1 v/v)
に入った溶液として処方し、強制飼養により毎日適用した。ビヒクルは、酢酸-酢酸緩衝
液(pH 4.6)/PEG300(2:1 v/v)で構成した。適用容量は5 ml/kgであった。
化合物Aを10匹の雄ラットのグループに、一日一回、10mg/kgの用量で1、3、7および15
日間、または20mg/kgで1、3および6日間経口投与した。20mg/kgで処置した動物は、重度
の体重喪失のために、6回目の投与後に早めに終了しなければならかった。対照動物は、
1、3、7および15日間ビヒクルを受けた。化合物A(用量:10mg/kgを3、7および15日間;2
0mg/kgを1および3日間)、またはビヒクルのいずれかを受けた追加のグループ(各雄10匹)
を導入して、さらに、処置に関連する影響を調査し、4、7または14日後の回収の後に選択
した臨床化学パラメータにおける変動をモニタリングした。
FGFR阻害に関連する組織病理学的な知見
10mg/kg/日および20mg/kg/日で投薬した動物において、3日間の処置後に成長板肥厚が
検出された。これは、おそらく軟骨細胞において、FGFR3を阻害した結果である。実際、
肥厚部位の大きさが増すことによる成長板肥厚は、標的化されたFGFR3破壊(disruption)
についてホモ接合、すなわちFGFR3発現が欠如しているマウスにおいても起こることが既
に示されている(Colvinら, Nature Genetics 1996,12:390-397)。この観察は、FGFR3が、
成長板拡大を制御する役割を果たすことを実証する。従って、成長板に関連する知見は、
FGFR阻害剤についての薬理学的な読み取りであると考え、FGFR阻害剤の効力すなわちFGFR
3の阻害を示唆するものである。骨再形成事象の兆候は、10mg/kg/日で処置された動物に
おいて15日間の処置および4日間の回収期間(recovery period)の後、20mg/kg/日で処置さ
れた動物において3日間の処置および4日間の回収期間(遅延型効果)の後、ならびに20 mg/
kg/日で6日間処置された動物において認められた。20 mg/kg/日で3日間処置された動物に
おいて4日間の回収の後、および20 mg/kg/qdの用量の化合物Aでの6日間の処置の後に軟
組織/脈管鉱質形成を検出した。このような知見は、10mg/kg/qdの化合物Aを投与された
グループでは認められなかった。
薬理学的事象(成長板肥厚)ならびに病理学的事象(骨再形成および異所性鉱質形成)の開
始を予測およびモニタリングするマーカーとしての有用性を評価する目的で、無機リン(P
)、無機リンおよび総カルシウムの積(P×tCa)、副甲状腺ホルモン(PTH)、オステオポンチ
ン(OPN)ならびにFGF23 を測定した。血清中でのP、tCa、それらの積およびFGF23 のレベ
ルの変動を、それぞれ図5、6、7および8において散布図として示す。各プロット(グ
レースケールの四角は単体の動物を表す)は、マーカーの末梢濃度(Y軸)と化合物Aの用
量(X軸)との関数として報告されている。異なるグレー階調は、特定の処置期間と関連付
けられている。データ可視化のためにSpotfire8.2を使用した。
ラット予備研究で測定した選択マーカーの性能の定量的評価を、医学的検査を評価する
ためによく利用される方法で、ROC曲線下の面積(AUC)を測定することにより、所定のアッ
セイの診断力を判定することができる受診者動作特性(Receiver Operating Characterist
ics、ROC)分析により行った。Swets JA, Science. 240:1285-93(1988);Swets JAら, Sci
entific American. 283:82-7(2000)。
処置期に得られたデータに対してROC分析を行うことにより得られたマーカー性能(AUC)
のランキングを表3において報告する。
価を行った。このような分析により、このマーカーについて、薬理学および安全性閾値を
決定できた(表4)。薬理学閾値は745pg/mLであり、この分析で考慮する処置の間にそれを
超えると成長板肥厚が認められるFGF23レベルを表す。安全性閾値は1371pg/mLであり、こ
の分析で考慮する処置の間に許容される最も高いFGF23レベルを表し、これは遅延型病理
学的影響(骨再形成および異所性鉱質形成)がないことを保証する。
本研究においてラットで測定した臨床パラメータのうち、いくつかは適切な薬力学的マ
ーカーであることがわかった。これらのマーカーは、表3において報告した対応するAUC
値で実証されるように良好なレベルから非常に高いレベルの性能を発揮する。さらに、表
4に示すように、この研究は、FGF23 が、成長板肥厚の発症をモニタリングし(治療効力/
薬理学)、骨再形成および異所性鉱質形成の発症を予防する(安全性/病理学)、予測バイオ
マーカーであることを実証する。この特定の研究およびこの分析において考慮される処置
に関して、FGF23についての薬理学および安全性の閾値は確立されている。
イヌにおける化合物AによるFGF23誘導
3.1 方法
動物
イヌにおいて実験を行った:
動物種および系統:イヌ、ビーグル
研究における動物の頭数:8
年齢:13〜18月齢(投薬開始時)
体重範囲:7〜11 kg(投薬開始時)
提供元による獣医処置:駆虫療法、ならびにイヌジステンパー、感染性イヌ肝炎、パ
ラインフルエンザ、レプトスピラ症、パルボウイルス、アデノウイルスおよび狂犬病に対
するワクチン接種。
化合物Aを、0.5%HPMC603に入った懸濁液として処方し、一日一回、経口強制飼養によ
り適用した。ビヒクルは、0.5%HPMC603で構成した。適用容量は2ml/kgであった。
*グループ1およびグループ3は、15日間連続で処置した。
**グループ2は、3 mg/kg/日で8日間処置した。9〜18日目までは、用量を100 mg/kg/日
に増やした;19〜21日目までは動物に休薬させ、22日目および23日目に投薬を再開した(1
00mg/kg:10日間投薬、3日間休薬、2日間投薬)。
***グループ3は、300mg/kg/日で8日間連続で処置した。
投薬期間の終了後、最後の化合物投与から1時間後に、頸静脈または橈側皮静脈(vena
cephalica antebrachii)からEDTA被覆チューブに全血を採取し、さらに処理するまでは氷
水上で保持した。標本を遠心分離し、血漿をエッペンドルフチューブに移して、ドライア
イス上にセットした。
血漿サンプル中のFGF23レベルをモニタリングするために、KAINOS Laboratories, Inc.
(日本)のFGF23 ELISAアッセイを使用した(カタログ番号 CY-4000)。簡単に言うと、完全
長FGF-23に結合する2つの特異的マウスモノクローナル抗体を使用する:捕捉のために第
1の抗体をマイクロタイタープレートウェル上に固定化し、検出のために第2の抗体をHR
P(西洋ワサビペルオキシダーゼ)にコンジュゲートさせる。第1の反応において、血漿サ
ンプルを、抗FGF23抗体で被覆されたマイクロタイターウェル上に添加して結合させる。
ウェルを洗浄して、結合していないFGF23および他の成分を除去する。第2の反応におい
て、固定化したFGF23を、HRP標識化抗体とインキュベートして「サンドウィッチ」複合体
を形成する。
イヌの血漿サンプル中のFGF23レベル
化合物Aで処置したイヌは、ビヒクル処置グループと比べて高い血漿FGF23レベルを示
し(表2)、これは概して用量依存的であった。用量に比例した上昇よりも低いグループ2
については、3 mg/kg/日での投薬期間の間の適応メカニズムによって説明できる。あるい
はまた、10日間の投薬の後の3日間の休薬がFGF23の低下をもたらすのかもしれない。
提示の実験データは、化合物Aがイヌにおいて高い血漿FGF23レベルをもたらすことを
実証する。
TKI258で処置された黒色腫患者からの血漿サンプル中のFGF23測定
4.1 方法
化合物:TKI258は、とりわけFGFRl、FGFR2およびFGFR3を、細胞アッセイにおいてそれ
ぞれ166 nM、78 nMおよび55 nMのIC50値で阻害するマルチキナーゼ阻害剤である。
た。表示の日数およびサイクルにおいて血液サンプリングを行った。血漿中のFGF23レベ
ルを測定した。ClDlについて得られた値を基準値とする。
患者のFGF23血漿サンプルをモニタリングするために、実施例3に記載したように、KAI
NOS Laboratories, Inc.(日本)のFGF23 ELISAアッセイを使用した(カタログ番号CY-4000)
。
3人の異なる患者から得たFGF23データを表3に示す。
400mgのTKI258で処置した患者BおよびCでは、FGF23レベルはそれぞれ基準レベルの最大
1.96倍および2.1倍まで上昇した。
TKI258で処置した黒色腫患者から得た血漿サンプルにおけるFGF23測定
5.1 方法
方法:200 mg/日、300 mg/日、400 mg/日または500 mg/日、一日一回の連続投薬スケジ
ュールで、患者を経口処置した。MTDは400mg/日と規定した。43人の患者から血漿サンプ
ルを回収した。TKI258の血漿濃度をLC/MS/MSにより測定した。血漿FGF23をELISAで評価し
た。
患者のFGF23血漿サンプルをモニタリングするために、先の実施例で記載したように、K
AINOS Laboratories, Inc.(日本)のFGF23 ELISAアッセイを使用した(カタログ番号CY-400
0)。
200mg、300mg、400mgまたは500mgの用量のTKI258で毎日処置された患者から得たFGF23
データを図9に示す。データは、表示の患者数の平均値として表す。400mgまたは500mgの
毎日の連続投薬後の平均血漿曝露量(mean plasma exposure)(AUC24hr)は、それぞれ約300
0ng/mL*hおよび4100ng/mL*hであった。400mg以下の用量ではTKI258血漿曝露量における蓄
積は認められず、毎日500mgで投薬して15日目に最大2.5倍の蓄積が認められた。1回目の
処置サイクル終了後、平均血漿FGF23レベルは基準より68%高くなり、1回目の処置サイ
クルの15日目の上昇は63%であった。400mgのTKI258で処置された1人の患者は、1サイク
ル目の15日目に基準よりも(40pg/ml〜約80pg/mlの基準レベルから)98%高い血漿FGF23上
昇を示した。1サイクル目の15日目における同患者からの腫瘍生検は、免疫組織化学によ
る分析において有意なpFGFR阻害を示した(図10)。この結果は、TKI258処置後の血漿FGF23
の誘導(inducation)が、腫瘍組織におけるFGFR標的阻害と相互関連を示すことを示唆する
。
唆する。
第1相臨床治験においてTKI258で処置された転移性腎細胞癌(mRCC)患者から得た血漿サン
プルにおけるFGF23測定
6.1 方法
患者および処置:この第1相の本来の目的は、標準的な療法に対して難治性のmRCC患者
(mRCC pts)において、5日間の投薬/2日間の休薬スケジュールの28日間の繰り返しサイ
クルで経口投与されるTKI258の最大寛容用量(MTD)を決定することであった。少なくとも2
1人の患者についての2パラメータのベイズロジスティック退縮モデル(Bayesian logisti
c regression model)および安全性データを使用してMTDを決定する。
患者におけるFGF23血漿サンプルをモニタリングするために、先の実施例に記載したよ
うに、KAINOS Laboratories, Inc.(日本)のFGF23 ELISAアッセイを使用した(カタログ番
号 CY-4000)。
結果:第1相研究はまだ継続している。2008年12月の時点で、11人の患者(男性9人、
女性2人)、年齢中央値:55(29〜66歳)が参加している。4人の患者が500 mg/日(開始用
量)で処置され:2人が7サイクル目(C)で継続しており;1人の患者はPDのため、1人は
洞性徐脈のために中断した。5人の患者が600mg/日を受け:2つのDLT(G4高血圧およびG3
疲労患者が中断)により、患者全員が500mg/日に用量を減らした;2人の患者はC5およびC
4にあり、1人の患者はPDのために中断した。2人の患者が500 mgでの延長集団(extensio
n cohort)に参加したところである。他の毒性≧G2としては、疲労、吐き気、嘔吐、下痢
、好中球減少、毛嚢炎、および眩暈が含まれた。PKデータは、CMaxの範囲(180〜487ng/mL
、n=8)、およびAUCの範囲(2200〜8251ng/mL*h)を示した。予備バイオマーカーデータは
、患者が高い基準VEGFレベル(506±203 pg/ml、n=6)およびbFGFレベル(220±185 pg/ml,
n=6)を有することを示し、これは、これまでの抗VEGF剤の失敗を反映しているかもしれ
ない。血漿FGF23レベル、すなわちFGFR阻害の薬力学的バイオマーカーの誘導は、第1の5
00mg/日投薬集団の患者において認められた(TKI258で処置した個体RCC患者から得たFGF23
データは図11に示す)。1人のマイナーな応答(minor response)(C4において-17%)、4人
の安定した疾患、および1人のいくつかの標的病変(リンパ節および副腎組織塊)の劇的な
縮小/壊死から、効力の予備的証拠が認められる。
500mg/日のTKI258は、いくらかの臨床的利点を示し、強く予備処置されたmRCC患者にお
いて実行可能なスケジュールと思われる。処置患者の一部は、明らかにFGF23レベルが上
昇し、一部の患者はそこまでの上昇はない。FGF23が上昇した患者について、FGF23レベル
のピークは、1サイクル目の15日目あたりであった。FGF23のレベルは、基準レベルと比
べて1.35〜1.75の範囲で上昇した。
ラットにおけるTKI258によるFGF23誘導は、RT112皮下腫瘍異種移植片におけるFGFR3 阻害
と相互関連を示す
7.1 方法
動物
Rowett雌ラットHsd:RH-Foxlrnuにおいて実験を行った。これらの胸腺欠損ヌードラット
は、Harlan(オランダ)から入手した。
TK1258を、酢酸-酢酸緩衝液(pH 4.6)/PEG300(2:1 v/v)中で処方し、強制飼養により毎
日適用した。ビヒクルは、酢酸-酢酸緩衝液(pH 4.6)/PEG300 (2:1 v/v)で構成された。適
用容量は、5 ml/kgであった。
gma #H8264)を右脇腹へ皮下注射することにより、ラットにRT112異種移植片を皮下移植し
た。腫瘍が400mm3の平均体積に達したら、ラットに、10mg/kg、25mg/kgもしくは50mg/kg
のTKI258、またはビヒクルを一回経口投与した。
化合物の投与後3時間目、7時間目および24時間目に血液サンプルを舌下から採取した
。血漿および血清を各血液サンプルから調製した。同じ時点で、腫瘍を切開し、液体窒素
中で急冷凍結した。
、その活性はこれらの細胞においてFGFRの基質であるFRS2チロシンリン酸化の変化を測定
することによりモニタリングできる。スイングミル(RETSCH、MM2またはMM200のいずれか)
を用いて腫瘍物質を微粉化した。50 mM Tris(pH 7.5)、150 mM NaCl、1 mM EGTA、5 mM E
DTA、1%Triton、2 mM NaVanadate、1 mM PMSF、およびプロテアーゼ阻害剤カクテル(Roc
he # 11873580001)を含む氷冷溶出緩衝液に、腫瘍粉のアリコート(50mg)を溶解した。溶
解物を12000×gで15分間の遠心分離で清澄化し、DCタンパク質アッセイ試薬(Bio Rad #50
0-0116)およびBSA標準液を使用してタンパク質濃度を決定した。全細胞溶解物に対してSD
S-PAGE を行い、タンパク質をPVDF 膜上にブロッティングした。フィルターを5%BSA中で
ブロッキングし、一次抗体p-FRS2(Tyrl96):Cell Signaling # 3864; β-チューブリン:
(Sigma # T4026)と4℃にて一晩さらにインキュベートした。Super Signal(登録商標)West
Dura持続時間延長型基質検出系(Pierce # 34075)を用いて、ペルオキシダーゼ共役抗マ
ウスまたは抗ウサギ抗体でタンパク質を可視化した。
血清サンプル中のFGF23レベルをモニタリングするために、先の実施例に記載したよう
に、KAINOS Laboratories, Inc.(日本)のFGF23 ELISAアッセイを使用した(カタログ番号
CY-4000)。
ラットへTKI258を投与した際の、RT112異種移植片におけるFRS2チロシンリン酸化のモ
ジュレーション
FRS2は、活性化FGFRによってチロシン残基上でリン酸化されるFGFRの基質であるため、
FGFR活性についての読み取りとして使用できる。10、25もしくは50mg/kgのTKI258 、また
はビヒクルで処置した動物から得て、処置の3時間後に切開したRT112腫瘍の分析から、T
KI258が用量依存的にFRS2のチロシンリン酸化を阻害したことが示された(図12)。
TKI258またはビヒクルで処置したラットから投薬の24時間後に得た血清サンプルにおけ
るFGF23レベルを決定した。TKI258で処置されたラットは、ビヒクルで処置されたグルー
プと比べて血清FGF23レベルの用量依存的な上昇を示し(図13)、これは統計的に有意であ
った。(p<0.01、ANOVA事後ダネット検定)。データは平均値±SEMとして表す。
表示の実験データは、FRS2チロシンリン酸化の阻害により決定される、FGFR3をin vivo
で阻害するTKI258の用量も、用量依存的に血清FGF23レベルの上昇をもたらしたことを実
証する。
ラットにおけるPD 173074によるFGF23誘導、ならびに化合物AおよびTKI258との比較
8.1 方法
動物
wistar-furth雌ラットWF/Ico(female wistar rat furth WF/Ico)において実験を行った
。
PD173074、化合物AおよびTKI258を、NMP(l-メチル-2-ピロリドン)/PEG300 1:9(1ml NM
P + 9ml PEG300)に入った溶液として処方し、強制飼養により毎日適用した。適用容量は5
ml/kgであった。
ビヒクルを一回経口投与することによりラットを処置した。
化合物投与の24時間後に血液サンプルを舌下から採取した。血漿、および血清サンプル
を、各血液サンプルから調製した。
血清サンプル中のFGF23レベルをモニタリングするために、先の実施例で示したように
、KAINOS Laboratories, Inc.(日本)のFGF23 ELISAアッセイを使用した(カタログ番号 CY
-4000)。
wisterラットの血清サンプル中のFGF23レベル
PD173074または化合物AまたはTKI258で処置したラットは、ビヒクルで処置されたグル
ープと比べて、統計的に有意な血清FGF23レベルの上昇を示した(図14)。(p<0.01、ANOVA
事後ダネット検定)。データは平均値±SEMとして表す。
表示した実験データは、FGFR阻害剤であるPDl73074、化合物AまたはTKI258が、ラット
において血清FGF23レベルの上昇を引き起こすことを実証する。
表示した実験データは、FGFR阻害剤であるPDl73074、化合物AまたはTKI258が、ラットにおいて血清FGF23レベルの上昇を引き起こすことを実証する。
本発明は、以下の態様を包含する。
[1]
線維芽細胞増殖因子23(FGF23)、無機リン(P)、リンおよび総カルシウムの積(P×tCa)、オステオポンチン(OPN)、ならびに副甲状腺ホルモン(PTH)からなる群より選択される化合物のバイオマーカーとしての使用。
[2]
線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)のキナーゼ活性のモジュレーションのための、好ましくはFGFRのキナーゼ活性の阻害のための、上記[1]に記載の使用。
[3]
前記化合物がFGF23である、上記[1]または[2]に記載の使用。
[4]
FGFR阻害剤の治療効力および/または1つ以上の二次影響を判定するための、上記[3]に記載のFGF23の使用。
[5]
治療効力が、好ましくは増殖性疾患および/または非癌障害の治療、予防、または進行の遅延からなる群より選択される、治療効力を判定するための上記[4]に記載の使用。
[6]
前記二次影響が好ましくは異所性鉱質形成である、FGFR阻害剤の1つ以上の二次影響を判定するための上記[4]に記載の使用。
[7]
前記FGFR阻害剤が、高分子または低分子量化合物、特にPD176067、PD173074、化合物A(3-(2,6-ジクロロ-3,5-ジメトキシ-フェニル)-1-{6-[4-(4-エチル-ピペラジン-1-イル)-フェニルアミノ]-ピリミジン-4-イル}-1-メチルウレア)、TKI258、および化合物B([4,5']ビピリミジニル-6,4'-ジアミンの誘導体)からなる群より選択されるFGFR阻害剤である、上記[4]〜[6]のいずれか一項に記載の使用。
[8]
線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)のキナーゼ活性のモジュレーションを判定する方法であって、
a)FGFR阻害剤を被験体に投与する工程;
b)該被験体のサンプルを提供する工程;
c)該サンプルのFGF23レベルを決定する工程;および
d)該サンプルのFGF23レベルを、参照レベルと比較する工程、
を含む、前記方法。
[9]
前記被験体が哺乳動物、特にマウスもしくはラット等のげっ歯動物類、イヌ、ブタ、またはヒトである、上記[8]に記載の方法。
[10]
上記[8]の工程a)〜d)を含むFGFR阻害剤の1つ以上の二次影響を判定する方法であって、さらに
e)前記FGF23レベルを1つ以上の二次影響と相関させる工程;および
f)採用した治療に関連して二次影響が生じる該FGF23レベルを決定する工程
を含む、方法。
[11]
前記FGFR 阻害剤が、高分子または低分子量化合物、特に3-(2,6-ジクロロ-3,5-ジメトキシ-フェニル)-1-{6-[4-(4-エチル-ピペラジン-1-イル)-フェニルアミノ]-ピリミジン-4-イル}-1-メチルウレア、またはTKI258である、上記[8]〜[10]のいずれか一項に記載の方法。
[12]
前記FGF23レベルが参照レベルと比較した場合に高い、上記[8]〜[11]のいずれか一項に記載の方法。
[13]
a)任意に標識化形態である、FGF23またはその一部を認識する分子;
b)無機リン(P)、リンおよび総カルシウムの積(P×tCa)、オステオポンチン(OPN)、ならびに副甲状腺ホルモン(PTH)からなる群より選択される第2のバイオマーカーを検出する少なくとも1つの試薬;
c)任意に、使用のための指示書;
d)任意に、検出手段;ならびに
e)任意に、固相
を含む、診断キット。
[14]
a)任意に標識化形態である、FGF23またはその一部を認識する分子;
b)任意に、使用のための指示書;
c)任意に、検出手段;および
d)任意に、固相
を含む、被験体のサンプルにおけるFGFR阻害剤の効力および/またはFGFR阻害剤の二次影響を決定するためのキットの使用。
[15]
FGFRのキナーゼ活性のモジュレーションを判定するex vivo方法であって、
a)FGFR阻害剤処置を開始する前の患者のサンプル中のFGF23レベル(個体参照レベル)を決定する工程;
b)該FGFR阻害剤処置の後の同患者のサンプル中のFGF23レベルを決定する工程
を含み、
工程b)のFGF23レベルが個体参照レベルよりも高い場合は、FGFRのキナーゼ活性のモジュレーション、好ましくは阻害が生じたことを示す、前記方法。
[16]
前記FGFR阻害剤が、PD176067、PD173074、化合物A(3-(2,6-ジクロロ-3,5-ジメトキシ-フェニル)-1-{6-[4-(4-エチル-ピペラジン-1-イル)-フェニルアミノ]-ピリミジン-4-イル}-1-メチルウレア)、TKI258、および化合物B([4,5']ビピリミジニル-6,4'-ジアミンの誘導体)からなる群より選択される、上記[15]に記載の方法。
[17]
前記FGFR阻害剤が化合物Aである、上記[15]または[16]に記載の方法。
[18]
増殖性疾患の治療用医薬を製造するためのFGFR阻害剤の使用であって、該増殖性疾患は好ましくは患者における癌であり、該患者は該FGFR受容体阻害剤を摂取した後にFGF23レベルが上昇する、前記使用。
[19]
増殖性疾患を治療する方法であって、該増殖性疾患は好ましくは患者における癌であって、該方法は、FGFR阻害剤を該患者に投与する工程を含み、該患者は該FGFR受容体阻害剤を摂取した後にFGF23レベルが上昇する、前記方法。
[20]
前記FGFR 阻害剤が、PD176067、PD173074、化合物A(3-(2,6-ジクロロ-3,5-ジメトキシ-フェニル)-1-{6-[4-(4-エチル-ピペラジン-1-イル)-フェニルアミノ]-ピリミジン-4-イル}-1-メチルウレア)、TKI258、および化合物B([4,5']ビピリミジニル-6,4'-ジアミンの誘導体)からなる群より選択される、上記[18]に記載の使用または上記[19]に記載の方法。
[21]
前記FGFR阻害剤が化合物Aである、上記[18]に記載の使用または上記[19]に記載の方法。
[22]
a)任意に標識化形態である、FGF23またはその一部を認識する分子;
b)無機リン(P)、リンおよび総カルシウムの積(P×tCa)、オステオポンチン(OPN)、ならびに副甲状腺ホルモン(PTH)からなる群より選択される第2のバイオマーカーを検出することができる少なくとも1つの試薬;
c)任意に、使用のための指示書;
d)任意に、検出手段;ならびに
e)任意に、固相
を含む診断キット。
[23]
患者がFGFR阻害剤処置の恩恵を受けるか否かを判定するために患者をスクリーニングする方法であって、
(a)FGFR阻害剤処置をある期間患者に施す工程;
(b)該処置後に該患者のサンプル中のFGF23レベルを測定する工程;
(c)工程(b)で得た該FGF23値を、個体参照レベル(該FGFR阻害剤処置を開始する前の該患者中のFGF23レベル)と比較して、該患者が該FGFR阻害剤処置を継続するべきか否かを決定する工程
を含む、前記方法。
Claims (23)
- 線維芽細胞増殖因子23(FGF23)、無機リン(P)、リンおよび総カルシウムの積(P×tCa)、
オステオポンチン(OPN)、ならびに副甲状腺ホルモン(PTH)からなる群より選択される化合
物のバイオマーカーとしての使用。 - 線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)のキナーゼ活性のモジュレーションのための、好まし
くはFGFRのキナーゼ活性の阻害のための、請求項1に記載の使用。 - 前記化合物がFGF23である、請求項1または2に記載の使用。
- FGFR阻害剤の治療効力および/または1つ以上の二次影響を判定するための、請求項3
に記載のFGF23の使用。 - 治療効力が、好ましくは増殖性疾患および/または非癌障害の治療、予防、または進行
の遅延からなる群より選択される、治療効力を判定するための請求項4に記載の使用。 - 前記二次影響が好ましくは異所性鉱質形成である、FGFR阻害剤の1つ以上の二次影響を
判定するための請求項4に記載の使用。 - 前記FGFR阻害剤が、高分子または低分子量化合物、特にPD176067、PD173074、化合物A
(3-(2,3-ジクロロ-3,5-ジメトキシ-フェニル)-1-{6-[4-(4-エチル-ペルパジン(perpazin)
-1-イル)-フェニルアミノ]-ピリミジン-4-イル}-1-メチルウレア)、TKI258、および化合
物B([4,5']ビピリミジニル-6,4'-ジアミンの誘導体)からなる群より選択されるFGFR阻害
剤である、請求項4〜6のいずれか一項に記載の使用。 - 線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)のキナーゼ活性のモジュレーションを判定する方法で
あって、
a)FGFR阻害剤を被験体に投与する工程;
b)該被験体のサンプルを提供する工程;
c)該サンプルのFGF23レベルを決定する工程;および
d)該サンプルのFGF23レベルを、参照レベルと比較する工程、
を含む、前記方法。 - 前記被験体が哺乳動物、特にマウスもしくはラット等のげっ歯動物類、イヌ、ブタ、ま
たはヒトである、請求項8に記載の方法。 - 請求項8の工程a)〜d)を含むFGFR阻害剤の1つ以上の二次影響を判定する方法であって
、さらに
e)前記FGF23レベルを1つ以上の二次影響と相関させる工程;および
f)採用した治療に関連して二次影響が生じる該FGF23レベルを決定する工程
を含む、方法。 - 前記FGFR 阻害剤が、高分子または低分子量化合物、特に3-(2,3-ジクロロ-3,5-ジメト
キシ-フェニル)-1-{6-[4-(4-エチル-ペルパジン-1-イル)-フェニルアミノ]-ピリミジン-4
-イル}-1-メチルウレア、またはTKI258である、請求項8〜10のいずれか一項に記載の
方法。 - 前記FGF23レベルが参照レベルと比較した場合に高い、請求項8〜11のいずれか一項
に記載の方法。 - a)任意に標識化形態である、FGF23またはその一部を認識する分子;
b)無機リン(P)、リンおよび総カルシウムの積(P×tCa)、オステオポンチン(OPN)、な
らびに副甲状腺ホルモン(PTH)からなる群より選択される第2のバイオマーカーを検出す
る少なくとも1つの試薬;
c)任意に、使用のための指示書;
d)任意に、検出手段;ならびに
e)任意に、固相
を含む、診断キット。 - a)任意に標識化形態である、FGF23またはその一部を認識する分子;
b)任意に、使用のための指示書;
c)任意に、検出手段;および
d)任意に、固相
を含む、被験体のサンプルにおけるFGFR阻害剤の効力および/またはFGFR阻害剤の二次影
響を決定するためのキットの使用。 - FGFRのキナーゼ活性のモジュレーションを判定するex vivo方法であって、
a)FGFR阻害剤処置を開始する前の患者のサンプル中のFGF23レベル(個体参照レベル)を
決定する工程;
b)該FGFR阻害剤処置の後の同患者のサンプル中のFGF23レベルを決定する工程
を含み、
工程b)のFGF23レベルが個体参照レベルよりも高い場合は、FGFRのキナーゼ活性のモジ
ュレーション、好ましくは阻害が生じたことを示す、前記方法。 - 前記FGFR阻害剤が、PD176067、PD173074、化合物A(3-(2,3-ジクロロ-3,5-ジメトキシ-
フェニル)-1-{6-[4-(4-エチル-ペルパジン-1-イル)-フェニルアミノ]-ピリミジン-4-イル
}-1-メチルウレア)、TKI258、および化合物B([4,5']ビピリミジニル-6,4'-ジアミンの誘
導体)からなる群より選択される、請求項15に記載の方法。 - 前記FGFR阻害剤が化合物Aである、請求項15または16に記載の方法。
- 増殖性疾患の治療用医薬を製造するためのFGFR阻害剤の使用であって、該増殖性疾患は
好ましくは患者における癌であり、該患者は該FGFR受容体阻害剤を摂取した後にFGF23レ
ベルが上昇する、前記使用。 - 増殖性疾患を治療する方法であって、該増殖性疾患は好ましくは患者における癌であっ
て、該方法は、FGFR阻害剤を該患者に投与する工程を含み、該患者は該FGFR受容体阻害剤
を摂取した後にFGF23レベルが上昇する、前記方法。 - 前記FGFR 阻害剤が、PD176067、PD173074、化合物A(3-(2,3-ジクロロ-3,5-ジメトキシ
-フェニル)-1-{6-[4-(4-エチル-ペルパジン-1-イル)-フェニルアミノ]-ピリミジン-4-イ
ル}-1-メチルウレア)、TKI258、および化合物B([4,5']ビピリミジニル-6,4'-ジアミンの
誘導体)からなる群より選択される、請求項18に記載の使用または請求項19に記載の
方法。 - 前記FGFR阻害剤が化合物Aである、請求項18に記載の使用または請求項19に記載の
方法。 - a)任意に標識化形態である、FGF23またはその一部を認識する分子;
b)無機リン(P)、リンおよび総カルシウムの積(P×tCa)、オステオポンチン(OPN)、な
らびに副甲状腺ホルモン(PTH)からなる群より選択される第2のバイオマーカーを検出す
ることができる少なくとも1つの試薬;
c)任意に、使用のための指示書;
d)任意に、検出手段;ならびに
e)任意に、固相
を含む診断キット。 - 患者がFGFR阻害剤処置の恩恵を受けるか否かを判定するために患者をスクリーニングす
る方法であって、
(a)FGFR阻害剤処置をある期間患者に施す工程;
(b)該処置後に該患者のサンプル中のFGF23レベルを測定する工程;
(c)工程(b)で得た該FGF23値を、個体参照レベル(該FGFR阻害剤処置を開始する前の該
患者中のFGF23レベル)と比較して、該患者が該FGFR阻害剤処置を継続するべきか否かを決
定する工程
を含む、前記方法。
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