JP2014129356A - プラチナシールド技術、プラチナ触媒化学技術、プラチナ固定技術のいずれかを用いたプラチナ加工製品 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】プラチナ加工製品は、白金粒子が分散したプラチナナノコロイドの水溶液或いは該水溶液と抗菌防臭剤又は抗菌消臭剤との混合液に浸し、乾燥させることで、被処理物の表面に上記プラチナナノコロイドの上記白金粒子を浸透させて、抗菌性、消臭性、発熱性、保湿性の少なくともいずれかを高めるもので、特にプラチナシールドを実施し、プラチナ固定化を図り、プラチナ触媒化学の作用により、洗濯後における消臭性、抗菌性、保湿率の少なくともいずれかを高めたことを特徴とする。
【選択図】図1
Description
蒸散率(%)=(WO-Wt)/(WO-W)×100
60分経過で70%以上となることを特徴とする。
保湿率(%)=((各時間後の布重量−絶乾布の重量)/絶乾布の重量)×100
洗濯については、JIS L-0217 103号に基づいて10回行い、
洗濯10回後において、2時間後の保湿率から5時間後の保湿率への上昇率が、未加工品よりも高くなることを特徴とする。
空気清浄機や加湿器などを使用し、空気・水蒸気などを通じプラチナ粒子の付着作用によりシールド(壁)で包み込み、抗ウイルス・消臭・抗菌・美容効果などの効果を奏する技術であり、また、水溶液でも上記のシールド技術で効果を生み出す。
i)空気感染抑制/院内感染抑制/サウナ体臭抑制/インテリアや壁や天井の消臭/抗ウイルス/アトピーや皮膚荒れの抑制・美容効果などの効果を奏する。
ii)手洗いの消毒/医療器具の消毒/汚物などの消臭抗ウイルス化を図る。
iii)体の細胞に付着し、一般的に発がんの過程の細胞の遺伝子変異、腫瘍化、悪性化(がん)などを抑制し、他組織へ転移.なども抑制する効果などを奏する。
プラチナ粒子の付着作用により、他の液体の抗菌剤・消臭剤・発熱剤などの粒子に付着し化学反応を発生し、元の薬剤の効果の速度・効果を速めたり向上させたりする技術である。
i)洗濯後10回後に抗菌力を向上させる。
ii)一定の薬剤の抗菌・消臭・発熱・遮断・吸収・速乾の能力を向上させる。
繊維や物体に水溶液・水蒸気を通じて一度付着させ、その物の原型さえ維持できれば洗濯や摩擦では取れない技術である。
i)粒子を固定した壁などに塩水を72時間かけても、消臭抗菌効果を維持する。
ii)3年前の消臭抗菌加工が3年後にも効果維持している。
iii)洗濯50回をしても抗菌力が高く維持している(赤SEK)。
蒸散率(%)=(WO-Wt)/(WO-W)×100
蒸散率(%)=(WO-Wt)/(WO-W)×100
60分経過で74.6%という結果を得ることを特徴とするプラチナ加工製品が提供される。
アンモニア 100ppm(10×10cm)
酢酸 50ppm(10×10cm)
硫化水素 4ppm(10×10cm)
イソ吉草酸 約38ppm(6×8cm)
ノネナール 約14ppm(6×8cm)
各活性値の算出方法:殺菌活性値=log a-log c
静菌活性値=(log b-log a)-(log c-log o)
保湿率(%)=((各時間後の布重量−絶乾布の重量)/絶乾布の重量)×100
洗濯については、JIS L-0217 103号に基づいて10回行った。
保湿率(%)=((各時間後の布重量−絶乾布の重量)/絶乾布の重量)×100
洗濯については、JIS L-0217 103号に基づいて10回行い、洗濯10回後において、2時間後の保湿率から5時間後の保湿率への上昇率が、未加工品より高くなっていることを特徴とするプラチナ加工製品が提供される。
・A型インフルエンザウイルス(Influenza A virus (H1N1))
インフルエンザウイルスは発育鶏卵の?尿膜腔に接種し、ふ卵器で培養後、?尿液を採取し密度勾配遠心法により精製したウイルス液を供試ウイルス液とした。
・ネコカリシウイルス(Feline calicivirus F-9 株、ノロウイルス代替ウイルス)
ウイルスをネコ腎臓細胞(CRFK: Crandell-Reese feline kidney)に感染させ、細胞培養面積の約90%以上が細胞変性効果(CPE: Cytopathogenic effect)を示したとき−80℃の冷蔵庫に凍結保存した。その後、凍結融解操作を2回繰り返し、3,500rpmで10分間遠心した上澄みを採取し、限外ろ過膜で濃縮精製したウイルス液を供試ウイルスとした。
・試験品:
白金ナノ粒子加工生地(ふきん)
白金ナノ粒子加工不織布(マスク)
・作用時間:
インフルエンザウイルス;0(初期)、8時間、18時間
ネコカリシウイルス ;0(初期)、18時間
1)白金ナノ粒子加工生地(ふきん)による抗ウイルス効果検討試験
試験品0.4gを50mL容遠心管に入れ、ウイルス液0.2mLを試験品に染み込ませ、室温において所定時間作用させた。作用後、試験品をストマッカー袋に入れ、リン酸緩衝生理食塩水(phosphate buffered saline :PBS)10mLを加えてストマッカー袋中で試験品を揉み出す操作によりウイルスを誘出した。このウイルス誘出液を感染価測定用試料の原液として用いた。なお、作用時間0時間(初期)は未加工生地(ふきん)にウイルス液をしみこませた後、ただちにウイルスを誘出した液を用いた。
試験品(4cm×4cm)をプラスチックシャーレに入れ、供試ウイルス液0.2mLを試験品に接種し、さらに4cm角のポリプロピレンフィルムで上面をカバーし、供試ウイルスと試験品との接触効率を高めた。乾燥しないように保湿した密閉容器に静置し、室温にて所定時間作用させた。作用後、試験品をフィルムごと滅菌ストマッカー袋に入れ、PBS10mLを加え、試験品を揉みだす操作によりウイルスを誘出した。この液をウイルス感染価測定用試料の原液として用いた。なお、作用時間0時間(初期)は未加工不織布(マスク)にウイルス液をしみこませた後、ただちにウイルスを誘出した液を用いた。
ウイルス感染価測定用試料原液をPBSで10倍段階希釈した後、測定用試料原液または希釈ウイルス液50μLと5%ウシ胎児血清(FBS: fetal bovine serum)を含むDulbecco's modified Eagle's Medium(DMEM)に懸濁したウイルス感染価測定用の細胞を96ウエルプレートに植え込んだ。その後、炭酸ガスふ卵器で4日間培養を行った。培養後、顕微鏡下でCPEを確認し、Reed-Muench法を用いてウイルス感染価(TCID50/mL)を求めた。
インフルエンザウイルスに対する試験結果を表14に、ネコカリシウイルスに対する結果を表15に示す。
未加工生地(ふきん)における初期ウイルス感染価は、1.0×107 TCID50/mLであり、8時間後、18時間後の感染価は、6.3×106 TCID50/mL、2.0×106 TCID50/mLとなり、初期値から0.2〜0.7log10減少した。加工生地(ふきん)にウイルスを作用させた場合、8時間後にウイルス感染価は検出限界値(6.3×102 TCID50/mL)以下となり、4.2log10以上のウイルス感染価対数減少値が認められた。一方、未加工不織布(マスク)の初期ウイルス感染価は、5.3×106 TCID50/mLであり、8時間後、18時間後の感染価は7.9×105 TCID50/mLとなり、初期値から0.8log10減少した。加工品では経時的にウイルスの感染価の減少が認められ、18時間作用後には9.3×101 TCID50/mLとなり、4.8log10の対数減少値が認められた。
未加工生地(ふきん)における初期ウイルス感染価は、3.5×106 TCID50/mLであり、18時間後に、7.4×106 TCID50/mLとなり、初期値からほとんど変動が認められなかった。一方、加工生地(ふきん)にウイルスを18時間作用させた場合、ウイルス感染価は7.2×101 TCID50/mLとなり、初期値から4.7log10減少した。一方、未加工不織布(マスク)の初期ウイルス感染価は、7.4×105 TCID50/mLであり、18時間後には、1.0×106 TCID50/mLとなり、初期値からほとんど変動が認められなかった。加工品では、18時間後に検出限界値(6.3×101 TCID50/mL)以下となり、4.1log10以上の対数減少値が認められた。
白金ナノ粒子溶液(2倍希釈液)
コクサッキーウイルス B6(Coxackie virus B6)
1)供試ウイルスの培養方法
ウイルスをウイルス培養細胞に感染させ、細胞培養面積の約90%以上が細胞変性効果(CPE: Cytopathic effect)を示したとき−80℃の冷凍庫に凍結保存した。その後、凍結融解操作を2回繰り返し、3,500rpmで10分間遠心した上澄みを採取し、限外ろ過膜で濃縮精製したウイルス液を供試ウイルスとした。
試験管内に900μLの試験品と試験ウイルス液100μLをそれぞれ加え、ボルテックスでよく混合して、室温で所定の時間反応させた。所定時間作用後、直ちにこの混合液100μLを0.2%のウシ胎児血清(FBS: fetal bovine serum)を含むDulbecco's modified Eagle's Medium(DMEM)9.9mLに添加し、100倍に希釈して試験品の作用を停止させた。この液をウイルス感染価測定用試料原液としてウイルス感染価を測定した。なお、作用時間0分の試料は試験品溶液の代わりにリン酸緩衝生理食塩水(PBS: phosphate buffered saline)を用いて実施した。
ウイルスの感染価測定用試料原液をPBSで10倍段階希釈した後、測定用試料原液または希釈ウイルス液25μLをあらかじめ96穴プレートに単層培養しておいたウイルス感染価測定用細胞に加え、37℃の炭酸ガスふ卵器内で1時間静置した。静置後、0.2%FBSを含むDMEMを1穴当たり100μL加え、37℃の炭酸ガスふ卵器内で4日間培養を行った。培養後、倒立顕微鏡下でウイルスの増殖によるCPEを観察してReed-Muench法を用いてウイルス感染価(TCID50/mL)を求めた。
コクサッキーウイルスに対するウイルス不活化効果
初期感染価8.3×104TCID50/mLのウイルスをコントロール(PBS)に60分間作用させた場合、ウイルス感染価の変動はほとんど認められなかった。一方、試験品を60分間作用させた場合、感染価は検出限界値(1.3×101TCID50/mL)以下となり、3.8log10以上の感染価対数減少値が認められた。
コクサッキーウイルスを、以下の理由から、口蹄疫ウイルスの代替ウイルスとして用いた。即ち、偶蹄目の家畜における口蹄疫の原因となる病原体の口蹄疫ウイルスと同じピコルナウイルスに属し、ウイルスの構造が似ているからである。
白金ナノ粒子溶液「lot;PTNS 833-555-22532」
作用時間:直後(対照のみ)、60分
作用温度:25±2℃
作用濃度:2倍希釈
Escherichia coli(O157:H7)RIMD509939(腸管出血性大腸菌O157)
Escherichia coli(O111:HUT)RIMD05092017(腸管出血性大腸菌O111)
1)試験菌液の調製
凍結保存した菌株をTryptic Soy Agar(Difco, 以下「TSA培地」)で36±1℃、18〜24時間培養した。この培養菌を新たなTSA培地に移植して、36±1℃、18〜24時間培養した。発育した集落をかき取り、減菌イオン交換水に懸濁して約107CFU/mLに調製し、これを試験菌液とした。
試験品を、滅菌蒸留水(大塚製薬)で2倍に希釈し、作用温度である25±2℃で保持したものを試験液として試験に供した。
試験液を50mL容量の遠心管に10mLずつ分取した。ここに試験菌液0.1mLを接種、混合して作用させた。所定時間作用後に1mLを取り出して不活性化剤9mLに入れ、試験液の殺菌成分を不活性化した。これを菌数測定用試料液として菌数を測定した。また、試験液の代わりに滅菌生理食塩液を用いて同様に操作したものを対照とした。
不活性化剤:SCDLP培地(栄研化学)
菌数測定用試料液を原液として、滅菌生理食塩液で10倍段階希釈列を作製し、試料液または希釈液の各1mLを無菌的にシャーレに移し、TSA培地20mLと混合後、固化させて36±1℃で48時間培養した。培養後、培地上に発育した集落を数えて、試験液1mLあたりの試験菌数を求めた(定量下限値10CFU/試験液1mL)。
腸管出血性大腸菌O157の試験結果を表18に、腸管出血性大腸菌O111の試験結果を表19に示す。
白癬菌(Trichophyton menntagrophytes NBRC 32412)
かびの定量試験
1/20サブロー液体培地で調製した菌液を試料に接種し、27±1℃のインキュベーターで18時間培養後の試料上の生菌数を測定した。
試験結果は以下の通りである。
白金ナノ粒子
食品成分などの抗腫瘍作用を探索する一次スクリーニング法の一つとして、腫瘍細胞の増殖の程度を呈色反応として検出する手法が知られている。マウス白血病細胞P388(以下「P388細胞」とする)は、このような抗腫瘍作用の検定に用いられる標準細胞株の一つとして、研究分野において広く知られている。本試験では、P388細胞と検体を共存させた際に生じる生細胞由来の酸化還元酵素と、この酵素と反応する発色試薬より生成するホルマザン色素の生成量から細胞増殖率を求め、検体が細胞増殖に与える影響を調べる。
1)試験液の調製
検体を培地により希釈し、検体濃度20、10及び5μL/mLの試験液を調製した。
P388細胞を96ウェルプレートに播種後、20,10及び5μL/mLの各試験液を添加した(検体の終濃度は10,5及び2.5μL/mL)。培地のみを加えたものを未処置対照、カンプトテシン[和光純薬工業株式会社]を終濃度5ng/mLとなるように加えたものを陽性対照として同様に試験を行った。また、P388細胞を含まない培地を添加した後、同様に操作したものをサンプルブランクとした。37℃で3日間反応後、Cell Counting Kit-8[株式会社 同仁化学研究所]を添加し、37℃で3時間反応させた。
主な試験条件を以下に示す。
細胞 P338[ヒューマンサイエンス振興財団]
培地 RPMI-1640培地
牛胎児血清:10%
Penicillin-Streptomycin : 1%
HEPES solution : 1.5%
マイクロプレートリーダー[SpectraMax M2e, Molecular Devices Corporation]を用い、生成したホルマザン色素の吸光度を測定した(測定波長:450nm 対照波長:650nm)。
未処置対照の吸光度に対する各試験液の吸光度から、次式により細胞増殖率を算出した。
陽性対照は各試験液と同様に算出した。
細胞増殖率(%)=((Sa-SBL)/((CN-SBL)の平均値))×100
CN:未処置対照の吸光度
Sa:各試験液の吸光度
SBL:サンプルブランクの吸光度の平均値(n=2)
細胞増殖率を表21に示す。
先ず、試験場所を8畳フローリング試験所とし、試験時間を6時間、12時間として臭数値の測定を行った。試験対象として、サンプル布(綿100%)水洗い後(ブランク綿布)、プラチナナノコロイドの水溶液を500倍に薄めてタンクの水に含めた場合(プラチナ500NVという)、プラチナナノコロイドの水溶液を200倍に薄めてタンクの水に含めた場合(プラチナ200NVという)、を採用した。
測定場所としては、
A:加湿器 真上2.5m
B:加湿器 1.5m離れた机上
C:加湿器 対角線上の高さ2.5m
とした。以下、結果を示す。
S2:プラチナ500NV 6時間
S3:プラチナ200NV 6時間
S4:プラチナ500NV 12時間
S5:プラチナ200NV 12時間
以上の結果より、プラチナ濃度が濃い程、良好な結果(臭数値が低い)が出ており、放置時間が長い程、効果が高まっていることも分かる。
プラチナ500NV
3日後 A:143 B:150 C:148
1週間後 A:130 B:138 C:138
プラチナ200NV
3日後 A: 83 B:109 C:120
1週間後 A: 80 B:100 C:116
以上の結果から、プラチナシールド技術による効果が持続していることが分かる。
測定場所としては、
A:加湿器 真上2m
B:加湿器 1.5m離れた机上
C:加湿器 対角線上の高さ2.5m
とした。以下、結果を示す。
S2:他社製品1 6時間
S3:他社製品2 6時間
S4:他社製品3 6時間
S5:プラチナシールド800NV 6時間
S6:プラチナシールド200NV 6時間
以上の結果より、プラチナシールド技術を用いた加湿器では、他社製品1〜3に比して良好な結果(臭数値が低い)を得ることができた。また、プラチナナノコロイドの水溶液の濃度が濃い程、良好な値(臭数値が低い)を得ることが分かった。
尚、本発明には、以下の内容も含まれる。
(1) 白金粒子が分散したプラチナナノコロイドの水溶液に浸し、乾燥させることで、被処理物の表面に上記プラチナナノコロイドの上記白金粒子を定着させて、抗ウイルス性を高めたことを特徴とする抗ウイルス繊維。
(2) 白金粒子が分散したプラチナナノコロイドの水溶液に浸し、乾燥させることで、被処理物の表面に上記プラチナナノコロイドの上記白金粒子を定着させて、この定着させた繊維を遠心管に入れ、ウイルス液を該繊維に染み込ませ、室温において所定時間作用させた後、該繊維をストマッカー袋に入れ、リン酸緩衝生理食塩水を加えてストマッカー袋中で該繊維を揉み出す操作によりウイルスを誘出し、このウイルス誘出液を感染価測定用試料の原液として用いた結果、経時的にウイルスの感染価の減少が認められたこと
を特徴とする抗ウイルス繊維。
(3) 白金粒子が分散したプラチナナノコロイドの水溶液に浸し、乾燥させることで、被処理物の表面に上記プラチナナノコロイドの上記白金粒子を定着させて、この定着させた繊維をプラスチックシャーレに入れ、供試ウイルス液を該繊維に接種し、さらにポリプロピレンフィルムで上面をカバーし、供試ウイルスと該繊維との接触効率を高め、乾燥しないように保湿した密閉容器に静置し、室温にて所定時間作用させた後、該繊維をフィルムごと滅菌ストマッカー袋に入れ、リン酸緩衝生理食塩水を加え、該繊維を揉みだす操作によりウイルスを誘出し、この液をウイルス感染価測定用試料の原液として用いた結果、経時的にウイルスの感染価の減少が認められたこと
を特徴とする抗ウイルス繊維。
(4) 白金粒子が分散したプラチナナノコロイドの水溶液に浸し、乾燥させることで、被処理物の表面に上記プラチナナノコロイドの上記白金粒子を定着させ、口蹄疫ウイルスに対するウイルス不活性化効果、腸管出血性大腸菌O157及び/又は腸管出血性大腸菌O111に対する殺菌性、白癬菌に対する防かび性の少なくともいずれかを高めたことを特徴とする抗ウイルス繊維。
(5) 白金粒子が分散したプラチナナノコロイドの水溶液或いは該水溶液と抗菌防臭剤又は抗菌消臭剤との混合液に浸し、乾燥させることで、被処理物の表面に上記プラチナナノコロイドの上記白金粒子を浸透させて、
社団法人繊維評価技術協議会の消臭加工繊維製品認証基準に基づき機器分析実施マニュアル、即ち検知管法、ガスクロマトグラフィー法に従い消臭性試験を実施し、洗濯処理方法はJIS L 0217 103法、10回繰り返し、吊り干しにより、洗濯使用洗剤としてはJAFET標準洗剤を使用し、所定のガス初期濃度の下、所定の測定時間で測定した結果、プラチナナノコロイドの触媒作用により10回洗濯後において洗濯前よりも消臭性が高まったとの結果を得たこと
を特徴とするプラチナ加工製品。
(6) 白金粒子が分散したプラチナナノコロイドの水溶液或いは該水溶液と抗菌防臭剤又は抗菌消臭剤との混合液に浸し、乾燥させることで、被処理物の表面に上記プラチナナノコロイドの上記白金粒子を浸透させて、
財団法人日本紡績検査協会による抗菌性の試験を実施し、即ち試験菌株は黄色ぶどう球菌とし、試験方法はJIS L 1902 :2008定量試験の菌液吸収法により、洗濯方法はJIS L 0217 103号の試験方法により、洗剤はJAFET標準洗剤を使用した試験を行い、プラチナナノコロイドの触媒作用により、洗濯10回後において洗濯前よりも殺菌活性値、静菌活性値の値が高くなり、抗菌性が高まったとの結果を得たこと
を特徴とするプラチナ加工製品。
(7) 白金粒子が分散したプラチナナノコロイドの水溶液或いは該水溶液と抗菌防臭又は消臭剤との混合液に浸し、乾燥させることで、被処理物の表面に上記プラチナナノコロイドの上記白金粒子を浸透させて、
デシケータ中に一点時間放置した後の布重量を測定し、次式により求まる保湿率を2時間後、5時間後の測定値で比較し、
保湿率(%)=((各時間後の布重量−絶乾布の重量)/絶乾布の重量)×100
洗濯については、JIS L-0217 103号に基づいて10回行い、
洗濯10回後において、2時間後の保湿率から5時間後の保湿率への上昇率が、未加工品よりも高くなること
を特徴とするプラチナ加工製品。
(8) 被処理物を白金粒子が分散したプラチナナノコロイドの水溶液或いは該水溶液と抗菌防臭剤又は抗菌消臭剤との混合液に浸し、乾燥させることで、被処理物の表面に上記プラチナナノコロイドの上記白金粒子を浸透させて、抗菌性、消臭性、発熱性、保湿性を高めたこと
を特徴とするプラチナ加工製品。
(9) 被処理物の少なくとも一部の領域に、白金粒子が分散したプラチナナノコロイドの水溶液或いは該水溶液と抗菌防臭剤又は抗菌消臭剤との混合液を噴霧し、乾燥させることで、該一部の領域に係る被処理物の表面に上記プラチナナノコロイドの上記白金粒子を浸透させて、抗菌性、消臭性、発熱性、保湿性を高めたこと
を特徴とするプラチナ加工製品。
(10) 被処理物を白金粒子が分散したプラチナナノコロイドの水溶液或いは該水溶液と抗菌防臭剤又は抗菌消臭剤との混合液に浸し、乾燥させることで、被処理物の表面に上記プラチナナノコロイドの上記白金粒子を浸透させた後、
更に被処理物の一部の領域に、白金粒子が分散したプラチナナノコロイドの水溶液或いは該水溶液と抗菌防臭剤又は抗菌消臭剤との混合液を噴霧し、乾燥させることで、該一部の領域に係る被処理物の表面に上記プラチナナノコロイドの上記白金粒子を更に浸透させて、抗菌性、消臭性、発熱性、保湿性を高めたこと
を特徴とするプラチナ加工製品。
(11) 白金粒子が分散したプラチナナノコロイドの水溶液或いは該水溶液と抗菌防臭剤又は抗菌消臭剤との混合液に浸し、乾燥させることで、被処理物の表面に上記プラチナナノコロイドの上記白金粒子を浸透させて、
JIS-L-1907吸水速度滴下法による吸水性の試験の結果、吸水性に関して3秒という結果を得ると共に、
ボーケンII法による蒸散性の試験を行い、即ち標準状態で放置した試料と時計皿の重量を測定(W)し、時計皿に0.1mlの水を滴下し、その上に試料を乗せ、重量を測定(W0)し、次に標準状態の試験室に放置し、所定時間ごとの重量を測定(Wt)し、次の式によって蒸散率を求め、
蒸散率(%)=(WO-Wt)/(WO-W)×100
60分経過で70%以上という結果を得ること
を特徴とするプラチナ加工製品。
(12) 白金粒子が分散したプラチナナノコロイドの水溶液或いは該水溶液と抗菌防臭剤又は抗菌消臭剤との混合液に浸し、乾燥させることで、被処理物の表面に上記プラチナナノコロイドの上記白金粒子を浸透させて、
乾燥機において4時間処理し、シリカゲル入りのデシケータ内で一晩放置し、処理後の試料を二つ折りにし、その中心に熱電対温度センサを取り付け、さらに二つ折りにし、試験体とし、恒温恒湿器を用いて試験体を20℃、40%RHの環境下で2時間処理した後、恒温恒湿器の設定を20℃、90%RHに変化させたときの温度変化を1分毎に30分間測定する試験の結果、6分経過で温度が3.0℃以上上昇したこと
を特徴とするプラチナ加工製品。
(13) 白金粒子が分散したプラチナナノコロイドの水溶液或いは該水溶液と抗菌防臭剤又は抗菌消臭剤との混合液に浸し、乾燥させることで、被処理物の表面に上記プラチナナノコロイドの上記白金粒子を浸透させて、
分光光度計・全波長域平均法による紫外線遮蔽率の試験の結果、95%という結果を得たこと
を特徴とするプラチナ加工製品。
(14) 加湿機能を備えた家電製品であって、
水を収容するタンクと、
上記タンクに装着自在のプラチナナノコロイド水溶液のカートリッジと、
上記タンクのプラチナナノコロイド水溶液を含有した水を加熱するヒータと、
上記タンクより水を循環するポンプと、
上記タンクからの水が循環される流路と、
上記タンクのプラチナナノコロイド水溶液を含有した水をポンプにより汲み出され、その表面に散水された水を気化する加湿素子と、
上記加湿素子に向けて風を送り加湿素子の表面の水の気化を促すファンと、
上記ヒータ及び加湿素子による加熱加湿動作と、上記加湿素子による気化式加湿動作を切替え制御する制御部と、を備え、
上記カートリッジを上記タンクに装着することで、上記タンクの水がプラチナナノコロイド水溶液を含んだものとし、そのプラチナナノコロイド水溶液を含有した水を上記加湿素子で気化して上記ファンの風により放出することで、空気中に白金粒子を含んだ水蒸気を広めて、プラチナシールドを実施すること
を特徴とする家電製品。
(15) 上記加湿素子による気化並びに上記ファンによる放出により白金粒子を含んだ水蒸気を広めることで、抗菌効果に加えて、吸水・速乾機能、発熱機能、紫外線遮蔽機能、消臭機能、保湿機能、抗ウィルス機能、ウィルス不活化機能、殺菌機能、防かび機能の少なくともいずれかをなすこと
を特徴とする(14)に記載の家電製品。
10 吸水・速乾機能
11 発熱機能
12 紫外線遮蔽機能
13 消臭機能
14 抗菌機能
15 保湿機能
16 抗ウイルス機能
17 ウイルス不活化機能
18 殺菌機能
19 防かび機能
Claims (6)
- プラチナシールドを実施し、プラチナ固定化を図るプラチナ加工製品であって、
白金粒子が分散したプラチナナノコロイドの水溶液或いは該水溶液と抗菌防臭剤又は抗菌消臭剤との混合液に浸し、乾燥させることで、被処理物の表面に上記プラチナナノコロイドの上記白金粒子を浸透させて、抗菌性、消臭性、発熱性、保湿性の少なくともいずれかを高め、更に、
JIS-L-1907吸水速度滴下法による吸水性の試験の結果、吸水性に関して3秒という結果を得ると共に、
ボーケンII法による蒸散性の試験を行い、即ち標準状態で放置した試料と時計皿の重量を測定(W)し、時計皿に0.1mlの水を滴下し、その上に試料を乗せ、重量を測定(W0)し、次に標準状態の試験室に放置し、所定時間ごとの重量を測定(Wt)し、次の式によって蒸散率を求めると、
蒸散率(%)=(WO-Wt)/(WO-W)×100
60分経過で70%以上となること
を特徴とするプラチナ加工製品。 - プラチナシールドを実施し、プラチナ固定化を図るプラチナ加工製品であって、
乾燥機において4時間処理し、シリカゲル入りのデシケータ内で一晩放置し、処理後の試料を二つ折りにし、その中心に熱電対温度センサを取り付け、さらに二つ折りにし、試験体とし、恒温恒湿器を用いて試験体を20℃、40%RHの環境下で2時間処理した後、恒温恒湿器の設定を20℃、90%RHに変化させたときの温度変化を1分毎に30分間測定する試験の結果、6分経過で温度が3.0℃以上上昇したこと
を特徴とする請求項1に記載のプラチナ加工製品。 - プラチナシールドを実施し、プラチナ固定化を図るプラチナ加工製品であって、
分光光度計・全波長域平均法による紫外線遮蔽率の試験の結果が95%となること
を特徴とする請求項1又は2に記載のプラチナ加工製品。 - プラチナシールドを実施し、更にプラチナ固定化を図り、プラチナ触媒化学の作用により、洗濯後の消臭性を高めるプラチナ加工製品であって、
検知管法、ガスクロマトグラフィー法に従い消臭性試験を実施し、洗濯処理方法はJIS L 0217 103法、10回繰り返し、吊り干しにより、洗濯使用洗剤としてはJAFET標準洗剤を使用し、所定のガス初期濃度の下、所定の測定時間で測定した結果、プラチナナノコロイドの触媒作用により10回洗濯後において洗濯前よりも消臭性が高まること
を特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載のプラチナ加工製品。 - プラチナシールドを実施し、更にプラチナ固定化を図り、プラチナ触媒化学の作用により、洗濯後の抗菌性を高めるプラチナ加工製品であって、
抗菌性の試験を実施し、試験菌株は黄色ぶどう球菌とし、試験方法はJIS L 1902 :2008定量試験の菌液吸収法により、洗濯方法はJIS L 0217 103号の試験方法により、洗剤はJAFET標準洗剤を使用した試験を行い、プラチナナノコロイドの触媒作用により、洗濯10回後において洗濯前よりも殺菌活性値、静菌活性値の値が高くなり、抗菌性が高まること
を特徴とする請求項1乃至5のいずれかに記載のプラチナ加工製品。 - プラチナシールドを実施し、更にプラチナ固定化を図り、プラチナ触媒化学の作用により、洗濯後の保湿率を高めるプラチナ加工製品であって、
デシケータ中に一点時間放置した後の布重量を測定し、次式により求まる保湿率を2時間後、5時間後の測定値で比較し、
保湿率(%)=((各時間後の布重量−絶乾布の重量)/絶乾布の重量)×100
洗濯については、JIS L-0217 103号に基づいて10回行い、
洗濯10回後において、2時間後の保湿率から5時間後の保湿率への上昇率が、未加工品よりも高くなること
を特徴とする請求項1乃至5のいずれかに記載のプラチナ加工製品。
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