BR102013002955B1

BR102013002955B1 - Filtro limpador de ar, módulo de filtro, refrigerador e método de fabricação de um filtro limpador de ar

Info

Publication number: BR102013002955B1
Application number: BR102013002955-6A
Authority: BR
Inventors: Eunjeong KIM; Mina Son; Jeongyon Kim; Myungsuk LEE
Original assignee: Lg Electronics Inc.
Priority date: 2012-02-06
Filing date: 2013-02-06
Publication date: 2019-07-30
Also published as: EP2623128A1; KR101822941B1; CN103239948B; CN103239948A; KR20130090688A; US20130199234A1; BR102013002955A2; US9327225B2; EP2623128B1

Abstract

filtro limpador de ar, módulo de filtro, refrigerador e método de fabricação de um filtro limpador de ar. a presente divulgação provê um filtro limpador de ar que inclui um extrato de ginseng, um ligante e um material de apoio e um método para fabricá-lo. a presente divulgação pode remover ou esterilizar micróbios, tais como bactérias, virus, fungos e semelhantes e prover uma função limpadora de ar, juntamente com funções antiblóticas e de desodorização, como também prover um filtro limpador de ar que é seguro ao corpo humano.

Description

FILTRO LIMPADOR DE AR, MÓDULO DE FILTRO, REFRIGERADOR E MÉTODO DE FABRICAÇÃO DE UM FILTRO LIMPADOR DE AR

CAMPO [001] A presente divulgação relata um filtro limpador de ar e um método para fabricá-lo.

FUNDAMENTOS [002] Em anos recentes, vários dispositivos limpadores de ar para remover substâncias estranhas ou micróbios têm sido desenvolvidos. Um filtro limpador de ar pode ser usado para o dispositivo limpador de ar, e filtros tendo várias formas e características podem ser requeridos com base no tipo de objeto sendo removido, no tamanho dos objetos, nas características dos objetos e afins. Vários filtros têm sido desenvolvidos com base nessas características.

[003] Alguns filtros têm propriedades antibióticas e estéreis e podem remover ou esterilizar micróbios, tais como bactérias, vírus, fungos e semelhantes, alcançando, dessa forma, efeito satisfatório de limpeza de ar. As propriedades antibióticas e estéreis podem ser úteis num ambiente onde a circulação de ar é necessária e micróbios são propagados facilmente num espaço fechado por um longo período de tempo.

[004] Em particular, tais funções de desodorização, esterilização e limpeza de ar podem ser úteis em eletrodomésticos, tal como o armazenamento de alimentos que estragam facilmente por um longo período. Além disso, um eletrodoméstico pode ter uma restrição que garante que materiais não nocivos ao corpo humano sejam usados. De fato, substâncias antibióticas ou microbicidas típicas podem não ser apropriadas.

RESUMO [005] Em um aspecto, um filtro limpador de ar inclui um extrato de ginseng, um material de apoio configurado para filtrar ar que flui através do

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2/38 filtro limpador de ar e um ligante configurado para ligar o extrato de ginseng ao material de apoio.

[006] Implementações podem incluir uma ou mais das seguintes características. Por exemplo, o filtro limpador de ar pode incluir uma substância antibiótica tendo funções antibióticas e de esterilização. Nesse exemplo, a substância antibiótica pode incluir, pelo menos, um dentre ftalaldeído (PA), disulfito de potássio (PD), broponol, desoxicolato de sódio, glutaraldeído, desoxicolato de sódio e amônio quaternário.

[007] Adicionalmente, o ligante pode incluir, pelo menos, um dentre de iodina de polivinilpirrolidona (PVPI) e norspermidina (NS, bis(3aminopropil)octilamina. O ligante também pode incluir, pelo menos, uma de resina acrílica modificada por silicone, resina de uretano modificada por silicone, resina epóxi modificada por silicone, resina de vinil modificada por silicone, resina de uretano, resina acrílica, resina de vinil e resina de silicone.

[008] Em algumas implementações, o extrato de ginseng pode incluir, pelo menos, um dentre um extrato de folha de ginseng, um extrato de radícula de ginseng fermentada e um extrato de raiz principal de ginseng fermentado. O extrato de ginseng também pode incluir, pelo menos, uma de uma solução de extrato de ginseng, uma solução de extrato concentrado de ginseng e uma solução de extrato seco de ginseng.

[009] Em alguns exemplos, o material de apoio pode incluir, pelo menos, um dentre um tecido não tecido, uma fibra de papel, uma fibra de vidro, uma fibra de troca iônica, uma fibra de celulose, uma fibra de asbesto, carbono ativado, dióxido de titânio, zinco, cobre e alumínio.

[010] O material de apoio pode ser impregnado ou revestido com um composto antibiótico que inclui o extrato de ginseng, a substância antibiótica e o ligante. Uma relação de peso de uma soma do extrato de ginseng e da substância antibiótica e do ligante antibiótico é de 1:2 a 1:80.

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3/38 [011] Em outro aspecto, um módulo de filtro inclui um alojamento que define uma abertura de sucção de ar e uma abertura de descarga de ar, uma unidade de filtro limpador de ar disposta dentro do alojamento e tendo um filtro e uma ventoinha. A unidade de filtro limpador de ar inclui um extrato de ginseng e um ligante que liga o extrato de ginseng ao filtro.

[012] Implementações podem incluir uma ou mais das seguintes características. Por exemplo, a unidade de filtro limpador de ar pode incluir um primeiro filtro, um segundo filtro e um terceiro filtro. Um tamanho de malha do primeiro filtro, do segundo filtro e do terceiro filtro disposto sequencialmente a partir da abertura de sucção de ar em direção à abertura de descarga de ar é reduzido a partir do primeiro filtro até o terceiro filtro.

[013] Adicionalmente, a unidade de filtro limpador de ar pode incluir uma substância antibiótica, um metal e uma camada de revestimento que é revestida no filtro e que inclui o extrato de ginseng e o ligante. A unidade de filtro limpador de ar ou o filtro pode ser acoplado ao alojamento numa estrutura integrada ou destacável.

[014] Em algumas implementações, um refrigerador pode incluir um corpo principal provido com um espaço de armazenamento para armazenamento refrigerado, um compressor provido dentro do corpo principal para compressão refrigerante e uma ou mais portas configuradas para abrir ou fechar seletivamente o espaço de armazenamento. Nessas implementações, o refrigerador pode incluir o módulo de filtro montado dentro do espaço de armazenamento. Além disso, nessas implementações, o corpo principal pode incluir um caixote interno definindo o espaço de armazenamento, um caixote externo definindo uma aparência externa do refrigerador, um duto de ar fresco posicionado num espaço entre o caixote interno e o caixote externo e configurado para fornecer ar fresco; e um multiduto posicionado num espaço entre o caixote interno e o caixote externo e tendo uma ou mais aberturas de descarga que recebem ar estéril descarregado a partir do módulo de filtro e que entregam o ar estéril

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4/38 recebido ao espaço de armazenamento. O refrigerador pode incluir um controlador configurado para controlar a operação do módulo de filtro.

[015] Agora em outro aspecto, um método de fabricação de um filtro limpador de ar inclui produzir um extrato de ginseng por meio da preparação de material de ginseng esmagado pelo esmagamento de pelo menos uma das radículas de ginseng, folhas de ginseng e raízes principais de ginseng, esterilização de uma mistura produzida pela mistura de material de ginseng esmagado com um solvente e preparação de uma solução de extrato de ginseng bruto ao se misturar a mistura com álcool. O método também inclui a preparação de uma solução de composto antibiótico ao se misturar um composto compreendendo o extrato de ginseng, um ligante antibiótico e um solvente. O método ainda inclui a fixação da solução de composto antibiótico a um material de apoio ou a um filtro.

[016] Implementações podem incluir uma ou mais das seguintes características. Por exemplo, após esterilização da mistura e antes de preparar a solução de extrato de ginseng bruto, o método pode incluir a preparação de um material de ginseng esmagado estéril ao se resfriar a mistura esterilizada, preparar um fluido de cultura de ginseng por meio da adição de um fluido de cultura ao material de ginseng esmagado estéril e preparar uma mistura fermentada por meio da fermentação do fluido de cultura de ginseng. Nesse exemplo, preparar a mistura fermentada por meio da fermentação da cultura de ginseng pode ser realizado a temperaturas de 25 a 35°C por 0,5 a 3 dias. Da mesma forma, o fluido de cultura pode incluir, pelo menos, um dentre lactobacillus plantarum (L. plantarum), cândida utilis (C. utilis) e aspergillus oryza (A. oryzae).

[017] Em algumas implementações, o método pode incluir concentrar e pulverizar a solução de extrato de ginseng bruto para produzir um pó de extrato de ginseng. A solução de composto antibiótico pode incluir o pó de extrato de ginseng numa relação de peso de 0.001 a 30 de percentual de peso. A solução de composto antibiótico pode incluir um metal.

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BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

FIG. 1 é uma visualização oblíqua explodida ilustrando um exemplo de módulo de filtro;

FIG. 2 é uma visualização conceitual que ilustra um exemplo de estado de operação do exemplo de módulo de filtro ilustrado na FIG. 1;

FIG. 3 é uma visualização perspectiva ilustrando outro exemplo de módulo de filtro;

FIG. 4 é uma visualização frontal ilustrando uma porção interna de um exemplo de refrigerador ao qual um exemplo de módulo de filtro é aplicado;

FIG. 5 é uma visualização oblíqua explodida ilustrando um exemplo de estrutura na qual um exemplo de módulo de filtro é montado no exemplo de refrigerador ilustrado na FIG. 4;

FIG. 6 é uma visualização frontal ilustrando o lado interno do exemplo de refrigerador ilustrado na FIG. 4; e

FIG. 7 é uma visualização frontal ilustrando fluxo de ar fresco no exemplo de refrigerador ilustrado na FIG. 4.

DESCRIÇÃO DETALHADA [018] Um filtro limpador de ar da presente divulgação pode incluir um extrato de ginseng, um ligante e um material de apoio. O extrato de ginseng pode ser um extrato de ginseng, incluindo um extrato de ginseng processado, tal como um ginseng vermelho, ginseng preto e semelhante, assim como um extrato de ginseng processado. O extrato de ginseng pode ser qualquer um dentre um extrato de radícula de ginseng extraído de radículas de ginseng, uma folha de ginseng extraída de folhas de ginseng, um extrato de raiz principal de ginseng extraído de raízes principais de ginseng, um extrato de radícula de ginseng fermentada extraído de radículas de ginseng fermentadas, um extrato de folha de ginseng fermentado extraído de folhas de ginseng fermentadas, um extrato de raiz principal de ginseng fermentado extraído de raízes principais de ginseng

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6/38 fermentadas e quaisquer combinações dos extratos de ginseng mencionados acima.

[019] O extrato de ginseng é seguro para os humanos e pode auxiliar na remoção e/ou esterilização de micróbios. O extrato de ginseng pode ser especificamente efetivo na remoção de bactérias gerais, remoção de bactérias patogênicas, tais como bactérias que envenenam alimentos, remoção de viroses que causam doenças contagiosas, tais como, mais recentemente, gripe aviária ou gripe suína, e/ou remover fungos, os quais são de difícil remoção em função do fato de que são propagados a partir fungos filamentosos semelhantes a esporos.

[020] Além disso, o extrato de ginseng pode ser uma substância extraída a partir do ginseng, o qual é usado em fármacos ou aditivos alimentares, e, portanto, não é venenoso ao corpo humano, sendo utilizável num espaço diretamente em contato com o corpo humano e/ou diretamente em contato com alimentos.

[021] Em algumas implementações, o extrato de ginseng é produzido ao se usar ginseng por meio de produtos de quaisquer combinações de uma ou mais radículas de ginseng e folhas de ginseng. Nessas implementações, o extrato de ginseng pode ser produzido ao se usar ginseng por meio de produtos não utilizáveis em fármacos de ginseng ou eliminados após a feitura de fármacos de ginseng. Usar produtos não utilizáveis ou eliminados pode melhorar a eficiência econômica, como também alcançar benefícios no aspecto ambiental.

[022] Em particular, quando o extrato de ginseng é composto de um extrato de ginseng fermentado, fermentado e extraído a partir de qualquer material de ginseng esmagado selecionado a partir de radículas de ginseng, folhas de ginseng, raízes principais de ginseng e suas combinações, o efeito antibiótico e de esterilização do extrato de ginseng pode ser melhorado por meio do processo de fermentação.

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7/38 [023] Ademais, quando o extrato de ginseng é composto de extrato de folha de ginseng, de extrato de radícula de ginseng fermentada e de extrato de raiz principal de ginseng fermentada, o extrato de ginseng pode ter efeitos antibióticos e esterilização melhorados quando comparados a outros extratos. O extrato de folha de ginseng e o extrato de radícula de ginseng fermentada podem alcançar um efeito excelente no aspecto ambiental e/ou econômico, juntamente com um excelente efeito antibiótico.

[024] Em alguns exemplos, o extrato de ginseng pode incluir qualquer combinação de uma ou mais de uma solução de extrato de ginseng, de uma solução de extrato concentrado de ginseng e de uma solução de extrato seco de ginseng. Quando a solução de extrato seco de ginseng é usada para o extrato de ginseng, pode ser possível manter o desempenho antibiótico e de esterilização, assim como se pode facilitar o armazenamento e a transferência. A solução de extrato seco de ginseng pode ser um pó de extrato de ginseng seco ou congelado e extrato de ginseng seco.

[025] O ligante pode fixar o extrato de ginseng ao material de apoio capaz de impregnar o extrato de ginseng ou a um filtro tendo um efeito de remoção de substâncias estranhas, tais como poeira, através de filtragem convencional de ar juntamente com o papel do material de apoio, e anexar o extrato de ginseng ao material de apoio ou filtro em vez da carga de pressão de ar do material de apoio ou filtro.

[026] Para o ligante, qualquer ligante capaz de anexar o extrato de ginseng ao material de apoio ou filtro pode ser aplicável, sendo que isso pode não ser particularmente limitado.

[027] Para o ligante, ligantes antibióticos tendo uma função antibiótica juntamente com uma força adesiva, tais como iodina de polivinilpirrolidona (PVPI) e norspermidina (NS, bis(3-aminopropil)octilamina e combinações destes podem ser aplicáveis.

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8/38 [028] Ligantes híbridos orgânicos ou inorgânicos, tais como resina acrílica modificada por silicone, resina de uretano modificada por silicone, resina epóxi modificada por silicone, resina de vinil modificada por silicone, resina de uretano, resina acrílica, resina de vinil, resina de silicone e combinações destes podem ser aplicáveis. Resina epóxi pode ser usada para o ligante.

[029] Em algumas implementações, um composto de silano, tal como um silano orgânico ou alcoxisilano, o qual é usado para a modificação do silicone do ligante entre os ligantes híbridos orgânicos ou inorgânicos, pode ser qualquer um dentre metiltriclorossilano, viniltriclorosilano, 3glicidoxipropiltrimetoxissilano, tetra-etil-ortosilicato, 3aminopropiltrimetoxissilano, 3-metacriloxipropiltri-metoxisilano e viniltrimetoxisilano.

[030] Para os ligantes híbridos orgânicos ou inorgânicos modificados por silicone, o composto de silano e a resina de ligante podem ser produzidos ao se usar hidrólise mediante um solvente, tal como água ou álcool, e ácidos inorgânicos, tais como ácido hidroclórico, ácido sulfúrico e ácido nítrico podem ser usados para o catalisador de hidrólise.

[031] Para o ligante, os ligantes antibióticos e os ligantes híbridos orgânicos ou inorgânicos podem ser aplicáveis numa maneira misturada. Nesse caso, o próprio ligante pode fixar suficientemente o extrato de ginseng ao material de apoio ou filtro, enquanto tem o desempenho antibiótico e de esterilização, melhorando, assim, o desempenho antibiótico e de esterilização do filtro limpador de ar.

[032] Em particular, quando a iodina de polivinilpirrolidona (PVPI) é aplicada ao ligante, pode ser possível obter um efeito adesivo suficiente, mesmo com uma pequena quantidade, e, ao mesmo tempo, exibir uma excelente característica de esterilização, melhorando, dessa forma, o desempenho antibiótico e de esterilização do filtro limpador de ar.

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9/38 [033] Para o material de apoio, qualquer um capaz de fixar o extrato de ginseng com impregnação ou revestimento pode ser aplicável sem qualquer limitação, e qualquer um que possa estar contido no filtro limpador de ar ou ser provido com uma função, visto que um filtro limpador de ar, por si só, pode ser aplicável sem qualquer limitação com relação ao tipo, forma, tamanho e método de produção.

[034] O material de apoio pode ser composto de um material têxtil, de metal, plástico ou semelhante, e pode incluir qualquer um dentre um tecido não tecido, uma fibra de papel, uma fibra de vidro, uma fibra de troca iônica, uma fibra de celulose, uma fibra de asbesto, carbono ativado, dióxido de titânio, zinco, cobre e alumínio e combinações destes.

[035] O material de apoio pode ser produzido em várias formas, incluindo uma forma em favo de mel, uma forma em partícula, uma forma em rede, uma forma em filtro de papel, uma forma em algodão, um tipo de malha, uma forma de placa ou uma forma de sulco. As várias formas podem ser modificadas numa maneira adequada ou misturadas para o material de apoio.

[036] Além disso, o material de apoio pode ser ou incluir um filtro, tal como um filtro desodorizador que é usado em vários eletrodomésticos, incluindo um refrigerador, ar condicionado e semelhantes, um filtro HEPA e um filtro do dispositivo limpador de ar num veículo e em semelhantes.

[037] O tecido não tecido pode ser um tecido não tecido seco ou um tecido não tecido úmido, e o tecido não tecido seco pode ser polipropileno (PP), polietileno terftalato (PET), polietileno (PE), poliamida, nailon e combinações destes, e pode ser na forma de um metal.

[038] Além disso, o material de apoio pode ser um filtro de ar. Para o filtro de ar, qualquer filtro que filtre ar pode ser aplicável, e, especificamente, um tecido não tecido, incluindo polipropileno, pode ser usado, ou o filtro de ar pode ser um filtro zebra.

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10/38 [039] Particularmente, quando um filtro de ar com efeito de remoção de substâncias estranhas, tais como poeira, é aplicado a um filtro limpador de ar através de filtragem de ar típica juntamente com o papel do material de apoio, características antibióticas e estéreis, juntamente com uma função típica de limpeza de ar, podem ser providas ao filtro limpador de ar ao mesmo tempo, melhorando, dessa forma, o desempenho do filtro limpador de ar.

[040] O filtro limpador de ar pode incluir, adicionalmente, uma substância antibiótica, e qualquer material conhecido por seu efeito estéril, antibiótico e antibactericida pode ser usado para a substância antibiótica.

[041] Em algumas implementações, a substância antibiótica pode incluir qualquer um dentre ftalaldeído (PA), disulfeto de potássio (PD), broponol, desoxicolato de sódio, glutaraldeído, desoxicolato e amônio quaternário e combinações destes. Quando eles são aplicados à substância antibiótica, verifica-se que sua segurança pode se estender ao uso em alimentos, e, assim, podem ser não nocivos ao corpo humano, na medida em que melhoram o efeito antibiótico e de esterilização do filtro limpador de ar. Em particular, glutaraldeído pode conectar proteínas entre si a fim de impedir a atividade de micróbios com imobilização de enzimas, e o desoxicolato de sódio pode ter um efeito nas membranas das células a fim de impedir o crescimento das células, e o amônio quaternário pode melhorar o pH a fim de agravar a condição de sobrevivência dos micróbios.

[042] O filtro limpador de ar pode incluir, adicionalmente, um metal, e, nesse caso, o desempenho antibiótico e de esterilização do filtro limpador de ar pode ser melhorado. O metal inclui qualquer um Ag, Cu, Zn, Ca, Mn e suas combinações, ou pode ser na forma de um metal sol.

[043] Um composto antibiótico tendo o extrato de ginseng, a substância antibiótica e o ligante é impregnado em ou revestido no material de apoio para o filtro limpador de ar. A impregnação ou revestimento podem ser realizados usando-se técnicas conhecidas, porém, outros métodos

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11/38 também podem ser possíveis. Quando o composto antibiótico é revestido no material de apoio, a camada de revestimento pode ter uma espessura de vários nanômetros até dezenas de vários micrômetros. Além disso, o composto antibiótico pode incluir, adicionalmente, um metal.

[044] Para o composto antibiótico, conteúdo capaz de manter uma função antibiótica e capacidade adesiva (na qual o composto antibiótico é revestido no material de apoio a fim de manter uma função antibiótica) pode ser aplicável, e, especificamente, a relação de peso do (extrato de ginseng + substância antibiótica) : (ligante antibiótico) pode ser de 1:2 a 1:80, 1:5 a 1:40, ou 1:7,5 a 1:10. Quando o composto antibiótico é aplicado com a relação de conteúdo, pode ser possível melhorar as capacidades antibióticas e adesivas necessárias ao filtro limpador de ar e aumenta a eficiência econômica.

[045] O metal pode ser provido numa relação de volume de 1 a 10 vezes, com base no conteúdo de extrato de ginseng, e a substância antibiótica pode ser provida numa relação de peso de 0,01 a 10 com base no extrato de ginseng.

[046] O filtro limpador de ar inclui um extrato de ginseng e, assim, não é nocivo ao corpo humano e também possui um efeito antibiótico e de esterilização, e pode ser eficiente na remoção geral de bactérias, assim como na remoção de bactérias patogênicas, tais como bactérias que envenenam alimentos, vírus e fungos. Como resultado, pode ser possível obter um efeito excelente na remoção de micróbios no ar juntamente com a função limpadora de ar, provendo, assim, um efeito de desodorização. De acordo com a presente divulgação, o termo esterilização de antibiose pode ser usado para referir-se à remoção de fungos, à remoção de vírus, assim como à remoção de bactérias, a menos que seja especificado de outra forma.

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12/38 [047] Um módulo de filtro pode incluir um extrato de ginseng e um ligante na unidade de filtro limpador de ar. Referindo-se às FIGS. 1 e 2, um exemplo de módulo de filtro 100 é descrito abaixo.

[048] O módulo de filtro 100 pode incluir um alojamento 110 tendo uma abertura de sucção de ar e uma abertura de descarga de ar, uma unidade de filtro limpador de ar 120 disposta dentro do alojamento 110 e uma ventoinha 130 configurada para inalar ar para o módulo de filtro 100 e descarregar o ar esterilizado para fora.

[049] Além disso, o alojamento 110 pode ter várias formas e estruturas, e, referindo-se à FIG. 1, o alojamento 110 pode incluir um alojamento frontal 111 provido com uma abertura de sucção de ar, e um alojamento posterior 113 acoplado ao lado posterior do alojamento frontal 111 para ter uma abertura de descarga de ar para a montagem da ventoinha 130, e um painel frontal 112 montado no lado frontal do alojamento frontal 111.

[050] Em tal estrutura, o ar é inalado através de uma lacuna entre o painel frontal 112 e o alojamento frontal 111, e o ar inalado é atravessado pela abertura de sucção de ar do alojamento frontal 111 a fim de alcançar a unidade de filtro limpador de ar 120.

[051] A unidade de filtro limpador de ar 120 pode ser formada dentro do alojamento 110 como um corpo integral, ou acomodada de forma destacável, como uma estrutura substituível.

[052] Além disso, uma placa fendada 140 para guiar o fluxo de ar entre a unidade de filtro limpador de ar 120 e ventoinha 130 pode ser disposta no módulo de filtro 100.

[053] A unidade de filtro limpador de ar 120 pode incluir uma pluralidade de filtros sequencialmente dispostos ao longo do lado da abertura de sucção de ar do alojamento 110, em direção à sua lateral da abertura de descarga de ar, e a pluralidade de filtros pode ser dividida em um primeiro filtro 121, um segundo filtro 122, e um terceiro filtro 123 para

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13/38 realizar o tratamento antibiótico e de esterilização do ar através de uma pluralidade de etapas.

[054] Aqui, o tamanho de uma malha (poros do filtro) pode ser diminuído a partir do primeiro filtro 121 até o terceiro filtro 123. Por exemplo, o primeiro filtro 121 pode ter uma malha superior a cerca de 100 pm, e o segundo filtro 122 pode ter uma malha superior a cerca de 5 pm, e o terceiro filtro 123 pode ter uma malha superior a cerca de 2,5 pm.

[055] Além disso, o módulo de filtro 100 pode incluir, adicionalmente, um filtro de desodorização 124 para desodorização do ar que atravessa os filtros 121, 122, 123 incluídos na unidade de filtro limpador de ar.

[056] O módulo de filtro 100 tendo a estrutura mencionada acima pode manter a limpeza de ar através de processos de esterilização de três etapas e de desodorização de uma etapa.

[057] Além disso, um filtro incluído na unidade de filtro limpador de ar pode incluir um extrato de ginseng e um ligante, e uma camada de revestimento tendo qualquer um dentre extrato de ginseng, substância antibiótica, ligante, metal e suas combinações pode ser formada no filtro.

[058] A descrição do extrato de ginseng, da substância antibiótica, do ligante, do metal e de seus conteúdos foi provida acima, e, assim, ela será referenciada em vez de ser repetida.

[059] O extrato de ginseng e uma camada de revestimento que o inclui pode exibir um efeito na remoção de micróbios, tais como bactérias, vírus e fungos, provendo, dessa forma, desempenho antibiótico e de esterilização ao módulo de filtro e garantindo segurança.

[060] Ademais, os filtros 121 a 124 incluídos na unidade de filtro limpador de ar 120 pode ter um padrão zebra com uma estrutura de curvatura formada triangularmente a fim de aumentar a área da camada de revestimento.

[061] Em alguns exemplos, o módulo de filtro 100 pode incluir, adicionalmente, um filtro anti-alérgeno, e o filtro anti-alérgeno pode incluir

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14/38 qualquer um dentre carbono ativado, prata (Au), fibra allercatcher, Coftalocianina e Fe-ftalocianina, e o carbono ativado pode ser um carbono ativado impregnado incluindo T-TS impregnado com prata, T-E para absorção seletiva de etileno ou T-TS para absorção seletiva de aldeído gerado principalmente a partir de pasta de feijão e alimentos fermentados.

[062] Fazendo referência à FIG. 3, um exemplo de módulo de filtro 150 pode incluir um alojamento 151 tendo uma abertura de sucção de ar e uma abertura de descarga de ar, uma caixa de filtro 160 acomodada de forma destacável no alojamento 151, e uma ventoinha disposta dentro do alojamento. O módulo de filtro 150 ilustrado na FIG. 3 é diferente do módulo de filtro 100 somente pelo fato de que o módulo de filtro 150 é incorporado no alojamento e uma caixa de filtro é provida separadamente nele. Além disso, a descrição acima das porções similares ao módulo de filtro 100 é referenciada, em vez de ser repetida.

[063] A caixa de filtro 160 pode incluir uma pluralidade de filtros 161, 162, 163 incluídos na pluralidade anteriormente citada de unidades de filtro limpador, um filtro de desodorização 164 e combinações destes. O módulo de filtro 150 pode ser provido com uma caixa de filtro 160, separadamente do alojamento 151, em um corpo integral, facilitando, assim, a substituição da unidade de filtro limpador de ar.

[064] O módulo de filtro pode ser usado para limpeza de ar e desodorização de um refrigerador para armazenamento de alimentos. FIGS. 4 a 6 ilustram um exemplo no qual o primeiro módulo é aplicado a um refrigerador, e, fazendo-se referência às FIGS. 4 a 6, o refrigerador 1 pode incluir um corpo principal 10 provido com um ou mais espaços de armazenamento 40 para armazenamento a baixa temperatura, um compressor provido dentro do corpo principal 10 para compressão refrigerante, uma ou mais portas 20, 30 montadas rotativamente no corpo principal 10 para abrir ou fechar seletivamente o espaço de armazenamento 40, um módulo de filtro 100 montado dentro do espaço de armazenamento

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15/38 do corpo principal 10, e um controlador configurado para controlar a operação do módulo de filtro 100.

[065] A descrição do módulo de filtro 100, de um filtro que o inclui, de uma camada de revestimento formada no filtro, e de um extrato de ginseng, de uma substância antibiótica, de um ligante, de um metal e de seus conteúdos foi provida acima, sendo, portanto, referenciada em vez de repetida.

[066] O refrigerador 1 pode incluir um corpo principal 10 provendo um espaço e aparência externa capaz de armazenar alimentos e recipientes de alimentos, e o corpo principal 10 pode ser formado numa forma substancialmente retangular, e também é formado num estado no qual a superfície frontal é aberta a fim de acomodar alimentos e recipientes de alimentos.

[067] O corpo principal 10 do refrigerador 1 pode incluir um caixote externo 12 formando uma aparência externa daquele, e um ou mais caixotes internos 11 dispostos dentro do caixote externo 12 para prover um espaço de armazenamento para refrigerar o congelar alimentos.

[068] Fazendo-se referência à FIG. 5, um duto de ar fresco 60 para prover ar fresco a uma porção interna do espaço de armazenamento 40 é disposto entre o caixote interno 11 e o caixote externo 12.

[069] As portas 20, 30 são montadas rotativamente numa superfície frontal do corpo principal 10 a fim de abrir e fechar seletivamente a superfície frontal do espaço de armazenamento do corpo principal 10. Na FIG. 4 é ilustrado um assim chamado refrigerador lado a lado, no qual a câmara de resfriamento e a câmara de refrigeração são dispostas lado a, porém as técnicas descritas e estruturas não estão limitadas a esta configuração.

[070] Adicionalmente, em anos recentes, várias funções têm sido incluídas no sentido da conveniência do uso do refrigerador 1, e, a fim de implementar tais funções, as portas 20, 30 podem incluir, adicionalmente,

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16/38 um dispensador capaz de tirar água purificada ou gelo diretamente a partir de um espaço externo, de um bar doméstico capaz de acomodar convenientemente ou armazenar alimentos ou recipientes de alimentos num nível predeterminado, ou de algo semelhante.

[071] O corpo principal 10 é provido com um duto de ar fresco 60 para prover ar fresco ao espaço de armazenamento 40 e com um multiduto 70 (vide FIG. 70) tendo uma ou mais aberturas de descarga 71 para inalar ar estéril descarregado a partir do módulo de filtro 100 e entregar o ar estéril inalado ao espaço de armazenamento 40, respectivamente, num espaço entre o caixote interno 11 e o caixote externo 12.

[072] Uma porção de abertura 11a para montar o módulo de filtro 100, um orifício de fornecimento de ar fresco 11b para prover ar fresco a uma porção interna do espaço de armazenamento, e um orifício de fluxo 11c para prover ar estéril a uma porção interna do espaço de armazenamento através do multiduto 70 pode ser provido no caixote interno

11.

[073] Além disso, os orifícios de fluxo 11c podem ser providos em locais correspondendo às aberturas de descarga 71 do multiduto 70, respectivamente, e o ar estéril pode ser inalado para uma porção interna do caixote interno 11 através dos orifícios de fluxo 11c.

[074] Especificamente, o ar inalado para o módulo de filtro 100 através da abertura de sucção de ar do alojamento 110 a partir do espaço de armazenamento é esterilizado e desodorizado durante o processo de passagem através da unidade de filtro limpador de ar 120 inclusa no filtro estéril, e o ar estéril é inalada para uma porção interna do multiduto 70 ao longo da porção de abertura 11a do caixote interno através da abertura de descarga de ar do alojamento 110.

[075] Então, o ar estéril atravessando uma porção interna do multiduto 70 é passado sequencialmente através da abertura de descarga

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17/38 do multiduto 70 e do orifício de fluxo 11c do caixote interno 11 e fornecido ao espaço de armazenamento.

[076] Em alguns exemplos, o duto de ar fresco 60 pode ser formado numa forma em que circunda o multiduto 70 para aumentar a usabilidade do espaço entre o caixote interno 11 e o caixote externo 12.

[077] Além disso, fazendo-se referência à FIG. 7, uma porção final do multiduto 70 pode ser conectada ao duto de ar fresco 60 para inalar juntamente ar estéril e ar fresco para uma porção interna do caixote interno 11, mas também separados do duto de ar fresco 60 para inalar separadamente ar estéril e ar fresco para uma porção interna do caixote interno 11.

[078] Em algumas implementações, o refrigerador pode incluir um controlador capaz de controlar a operação do módulo de filtro 100, e o controlador pode ser um controlador central para controlar toda a operação do refrigerador ou pode ser um controlador local para controlar apenas a operação do módulo de filtro 100.

[079] O controlador pode incluir, adicionalmente, uma unidade de display para exibir o estado do espaço de armazenamento, o estado de operação do módulo de filtro 100 o período de substituição do módulo de filtro 100 ao usuário.

[080] O modo de operação do módulo de filtro 100 pode incluir um modo manual, no qual o usuário entra diretamente em LIGADO/DESLIGADO de forma seletiva, conforme necessário, e um modo automático, no qual o módulo de filtro 100 é operado automaticamente com base numa condição de operação predeterminada.

[081] O modo automático pode determinar uma condição de operação ao considerar um tempo acumulado do compressor, uma frequência de abertura e/ou tempo de abertura da porta e semelhantes.

[082] O controlador liga o módulo de filtro durante o primeiro tempo e desliga o módulo de filtro durante um segundo tempo, e o ligar e desligar do

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18/38 módulo de filtro pode ser repetido numa frequência predeterminada. Por exemplo, o tempo acumulado do compressor é de cerca de 5 horas, e o primeiro tempo é de cerca de 10 minutos e o segundo tempo é de cerca de 5 minutos.

[083] Adicionalmente, o controlador pode ligar o módulo de filtro 100 por um período predeterminado de tempo com base na mudança da porta 20, a saber, quando a porta 20 é aberta ou fechada, e o controlador pode ligar o módulo de filtro 100 por período predeterminado de tempo quando a porta é fechada de acordo com pelo menos uma das frequências de abertura da porta 20 e do tempo de abertura da porta. Nesse sentido, quando a porta 20 é aberta e fechada, a acomodação de alimentos pode ser realizada de forma mais suscetível, e ar externo é inalado para uma porção interna do espaço de armazenamento, realizando, assim, esterilização através do módulo de filtro 100.

[084] Considerando o comportamento do usuário, a frequência e o tempo de abertura da porta podem ser aumentados durante as zonas de tempo da manhã/do almoço/da noite, e a condição de operação do módulo de filtro 100 pode ser determinada com base no ciclo de uso atual.

[085] O período de operação do compressor pode ser determinado com base no ciclo de uso atual acima, e assim o compressor pode ser operado por um acumulado de 5 horas e então desligado por 3 horas com base no período de 8 horas, três vezes a cada dia.

[086] Em algumas implementações, quando grande quantidade de alimentos é acomodada no espaço de armazenamento ou quando mais potência de esterilização é requerida, o módulo de filtro 100 pode ser operado num modo de potência. Por exemplo, o módulo de filtro 100 pode ser operado por 4 horas (16 vezes) ao se repetir o ligar e desligar por 10 e 5 minutos, respectivamente (por uma vez).

[087] O controlador pode desligar a operação do módulo de filtro quando a porta estiver aberta durante a operação do módulo de filtro 100 e

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19/38 desligar o módulo de filtro 100 pelo tempo e frequência remanescentes após fechamento da porta.

[088] Além disso, o controlador pode desligar a operação do módulo de filtro quando uma operação de descongelamento é iniciada durante a operação do módulo de filtro 100, e ligar o módulo de filtro 100 pelo período remanescente de tempo e número remanescente de vezes após a operação de descongelamento ser terminada.

[089] O refrigerador pode incluir um módulo de filtro incluindo um filtro limpador de ar para manter o ar num estado esterilizado dentro do espaço de armazenamento, e, devido a isso, a frescura dos alimentos ou de algo semelhante armazenado no refrigerador pode ser mantida por um período de tempo mais longo. O filtro limpador de ar incluso no módulo de filtro pode incluir ingredientes extraídos do ginseng, o qual foi usado para fármacos por um longo período de tempo, sendo aqueles efetivos na remoção de micróbios contendo bactérias, vírus, fungos e semelhantes, bem como sendo não nocivos ao corpo humano.

[090] Um método de fabricação de um filtro limpador pode incluir uma etapa de produção de extrato, uma etapa de produção de solução e uma etapa de fixação.

[091] A etapa de produção de extrato é um processo de produção de um extrato de ginseng, e a etapa de produção de solução é um processo de mistura de um composto contendo o extrato de ginseng, uma substância antibiótica, um ligante antibiótico e um solvente para produzir uma solução de composto antibiótico, e a etapa de fixação é um processo de fixação da solução de composto antibiótico ao material de apoio.

[092] Para o solvente, qualquer solvente capaz de dissolver o extrato de ginseng, a substância antibiótica e o ligante pode ser usado sem qualquer limitação particular, e, especificamente, a água e o etanol podem ser aplicados como solvente.

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20/38 [093] A descrição do extrato de ginseng, da substância antibiótica, do ligante antibiótico, dos seus conteúdos, do material de apoio e do filtro limpador de ar já foi fornecida acima, portanto, ela será referenciada em vez de ser repetida.

[094] A etapa de produção de extrato pode incluir um processo de esmagamento para esmagar qualquer uma das radículas de ginseng, folhas de ginseng, raízes principais de ginseng e suas combinações para produzir um material de ginseng esmagado, um processo de esterilização para esterilizar uma mistura contendo o material de ginseng esmagado e solvente estéril (por exemplo, água), e um processo de extração para misturar com álcool para produzir um extrato de ginseng.

[095] Para o processo de esmagamento, qualquer processo capaz de esmagar qualquer uma das radículas de ginseng, folhas de ginseng, raízes principais de ginseng e suas combinações pode ser usado, e um homogeneizador pode ser usado. O tamanho do material de ginseng esmagado pode não ser particularmente limitado, e qualquer tamanho capaz de melhorar a eficiência dos processos de esterilização e extração pode ser aplicado neles.

[096] Para o processo de esterilização, qualquer método capaz de esterilizar o material de ginseng esmagado pode ser usado, e um método de esterilização com vapor a alta pressão pode ser aplicado. De acordo com o método de esterilização com vapor a alta pressão, a mistura pode ser tratada a 1,2 atm e a 121°C por mais de 15 minutos. O método de esterilização pode permitir remoção de micróbios desnecessários contidos no material de ginseng esmagado e facilitar a extração do extrato de ginseng do material de ginseng esmagado.

[097] O processo de extração pode incluir um processo de mistura do material de ginseng esmagado com álcool a fim de produzir um extrato de ginseng. Qualquer álcool que possa ser usado para extração pode ser usado sem qualquer limitação, e o álcool pode ser qualquer um dentre

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21/38 metanol, etanol e combinações destes. Para o processo de produção do extrato de ginseng, qualquer processo capaz de extrair ingredientes efetivos do material de ginseng esmagado pode ser aplicável sem qualquer limitação, e o processo pode ser um processo para misturar o material de ginseng esmagado com álcool, a fim de agitar e extrair o extrato de ginseng do material.

[098] A etapa de produção de extrato pode incluir, adicionalmente, um processo de fermentação entre o processo de esterilização e o processo de extração. O processo de fermentação pode incluir um primeiro processo de fermentação para resfriar a mistura esterilizada a fim de produzir um material de ginseng esmagado estéril, um segundo processo de fermentação para adicionar um fluido de cultura ao material de ginseng esmagado estéril a fim de produzir um fluido de cultura de ginseng, e um terceiro processo de fermentação para fermentar o fluido de cultura de ginseng a fim de produzir um material de ginseng esmagado e fermentado. Onde a etapa de produção de extrato inclui, adicionalmente, o processo de fermentação, um ingrediente ginsenosídeo de alto peso molecular pode ser baixo molecularizado para transformar o ingrediente ginsenosídeo de forma única, melhorando, dessa forma, a função de esterilização.

[099] O terceiro processo de fermentação pode ser realizado a temperaturas de 25 a 35°C por 0,5 a 3 dias. Quando a fermentação é realizada na margem de temperatura e de tempo, cada cepa pode ser cultivada mediante temperatura ideal de crescimento, e, assim, pode ser vantajoso fazer baixa molecularização dos ingredientes de ginseng.

[100] O fluido de cultura pode incluir qualquer um dentre lactobacillus plantarum (L.plantarum), candida utilis (C.utilis), aspergillus oryza (A.oryzae) e suas combinações. Quando o extrato de ginseng é produzido usando-se micróbios contidos no fluido de cultura, pode ser possível melhorar a eficiência em extrair os ingredientes efetivos do extrato de ginseng.

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22/38 [101] O fluido de cultura pode conter 0,1 a 10 partes em peso do material de ginseng esmagado estéril com base em 100 partes em peso.

[102] A etapa de produção de extrato pode incluir, adicionalmente, um processo de pulverização subsequente ao processo de extração, e o processo de pulverização pode ser um processo de contração e pulverização do extrato de ginseng extraído a fim de produzir um pó de extrato de ginseng, e, especificamente, o extrato de ginseng pode ser concentrado e pulverizado ao se usar um conhecido processo de secagem ou um conhecido processo de secagem por congelamento.

[103] A etapa de produção de extrato pode ser realizada a temperaturas de 40 a 100°C, e realizada a temperaturas de 50 a 75°C. A etapa de produção de extrato pode, repetidamente, extrair o material de ginseng esmagado três a quatro vezes, a fim de produzir o extrato de ginseng.

[104] A solução de composto antibiótico pode conter o pó de extrato de ginseng em 0,001 a 20% em peso, com base em toda a solução de composto antibiótico, e pode conter o pó de extrato de ginseng em 0,1 a 10% em peso, e pode conter o pó de extrato de ginseng em 0,3 a 5% em peso. Quando o conteúdo de pó de extrato de ginseng é inferior a 0,001, o desempenho antibiótico devido ao extrato de ginseng pode ser insignificante, e, quando superior a 30% em peso, a eficiência econômica pode ser baixa. Além disso, quando a solução de composto antibiótico contém o pó de extrato de ginseng na margem de conteúdo acima, ela pode prover um desempenho antibiótico suficiente para um filtro limpador de ar revestido com o pó, na medida em que não é nociva ao corpo humano.

[105] A solução de composto antibiótico pode conter a substância antibiótica em 0,0001 a 10% em peso, com base em toda a solução de composto antibiótico, pode conter a solução de composto antibiótico em 0,01 a 5% em peso e pode conter a solução de composto antibiótico em

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0,08 a 3% em peso. A descrição do tipo ou nome da substância antibiótica é um duplicado da descrição anterior de um filtro limpador de ar, e, assim, faz-se referência a ela, em vez de repeti-la.

[106] A solução de composto antibiótico pode conter o ligante em 0,001 a 30% em peso, com base em toda a solução de composto antibiótico, pode conter o ligante em 0,01 a 20% em peso e pode conter o ligante em 0,1 a 7% em peso. A descrição do tipo ou nome do ligante é um duplicado da descrição anterior de um filtro limpador de ar, e, assim, faz-se referência a ela, em vez de repeti-la.

[107] A solução de composto antibiótico pode incluir, adicionalmente, um metal, e o metal pode incluir qualquer um dentre Ag, Cu, Zn, Ca, Mn e combinações destes, ou pode estar na forma de um metal sol.

[108] A solução de composto antibiótico pode ser uma solução de revestimento composto de 1 a 10% de volume da solução de extrato de ginseng, 0,05 a 1% de volume da substância antibiótica, 1 a 10% de volume do metal sol e 79 a 93% de volume de um solvente ligante misturado com um ligante e um segundo solvente. Quando a solução de revestimento é aplicada à solução de composto antibiótico, as propriedades de revestimento e mistura da solução de revestimento podem ser melhoradas.

[109] O pó de extrato de ginseng em 1 a 20% em peso pode ser misturado e agitado com o primeiro solvente, a fim de produzir a solução de extrato de ginseng.

[110] O solvente de ligante pode conter o ligante e segundo solvente em 20 a 30% de volume e 70 a 80% de volume, respectivamente, e o segundo solvente pode ser qualquer um dentre água (pura), etanol e combinações destes.

[111] A solução de composto antibiótico ou solução de revestimento pode ser impregnada ou revestida num material de apoio, e um método conhecido de revestimento pode ser aplicado apropriadamente ao método de impregnação ou revestimento. Por exemplo, um método de imersão, um

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24/38 método de rolagem, um método de pulverização e semelhantes podem ser aplicados.

[112] Quando a solução de composto antibiótico ou a solução de revestimento é impregnada ou revestida no material de apoio, pode incluir, adicionalmente, um processo adequado de secagem.

[113] O método de fabricação de um filtro limpador de ar pode incluir um extrato de ginseng e, assim, pode ser efetivo na remoção ou esterilização de micróbios, provendo, dessa forma, funções antibióticas e de esterilização adicionais a uma função limpadora de ar, assim como provendo um método de fabricação de um filtro limpador de ar que não é nocivo ao corpo humano.

[114] O filtro limpador de ar pode ser aplicável a qualquer local onde o filtro limpador de ar é necessário e pode ser usado para um dispositivo limpador de ar. Em particular, usar as características de não nocividade ao corpo humano e de excelente desempenho antibiótico e de esterilização pode ser usado como um filtro limpador de ar para limpeza de ar numa porção interna do refrigerador ou do refrigerador kimchi e para a prevenção da propagação de micróbios. Além disso, o filtro limpador de ar pode ser usado para eletrodomésticos, tais como ar condicionado, purificador de ar, modelador e semelhantes ou ar condicionado de automóvel para circulação interna de ar, ou pode ser usado como um filtro, tal como um filtro desodorizador, filtro HEPA e semelhantes, ou pode ser usado juntamente com estes.

Exemplo de Produção: Etapa de produção de extrato - produção de extrato de ginseng [115] Radículas de ginseng e folhas de ginseng são esmagadas usando-se um homogeneizador para produzir um extrato de ginseng (processo de esmagamento).

[116] 30 g de material de ginseng esmagado e 600 ml de água destilada são misturados para produzir uma mistura, e a mistura é

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25/38 esterilizada a 121°C por 15 minutos usando-se um esterilizador com vapor de alta pressão (processo de esterilização), e a mistura esterilizada é descarregada a frio para produzir um material de ginseng esmagado estéril (primeiro processo de fermentação).

[117] Um por cento de um fluido de cultura contendo lactobacillus plantarum (L. plantarum) é adicionado ao material de ginseng esmagado com base em 100 ml do material de ginseng esmagado estéril para produzir um fluido de cultura de ginseng (segundo processo de fermentação). O fluido de cultura de ginseng é fermentado a 35°C por 48 horas usando-se uma incubadora de agitação para produzir uma mistura fermentada (terceiro processo de fermentação).

[118] 600 ml da mistura são misturados com 6 L de metanol, agitados e extraídos do material por três vezes, por 3 horas, a fim de produzir um extrato de ginseng, e são filtrados para produzir um extrato de ginseng (processos de extração).

[119] O extrato de ginseng é concentrado a vácuo usando-se um evaporador rotatório a vácuo e um banho de água a 45°C e é pulverizado para produzir um pó de extrato de ginseng (processo de pulverização).

[120] O pó de extrato de ginseng é usado como um extrato de ginseng no exemplo a seguir.

Exemplo de Experimento: Avaliação de desempenho estéril de extrato de ginseng, substância antibiótica e ligante

1. Medição de concentração inibitória mímina (MIC) [121] Iodina de polivinilpirrolidona (doravante abreviada como “PVPI”), ftalaldeído (doravante abreviado como “PA”), disulfito de potássio (doravante abreviado como “PD”) broponol, norspermidina (doravante abreviada como “NS”) e o extrato de ginseng foram sequencialmente diluídos, respectivamente, e preparados com várias concentrações, a fim de preparar espécimes de medição MIC. Em torno de 104~5 cfu/ml de escherichia coli (E. coli) e cerca de 104~5 cfu/ml de staphylococcus aureus

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26/38 (S. aureus) foram adicionados às espécimes de medição MIC, respectivamente. Os espécimes foram cultivados a 35°C por 14-16 horas e então a turbidez foi examinada, respectivamente.

[122] Como um exemplo comparativo, espécimes as quais o E. coli e o S. aureus foram adicionados à água destilada, respectivamente, foram cultivadas ao mesmo tempo, e a concentração inibitória mínima dos espécimes foi medida com referência aos espécimes subsequentes para a cultura e para a turbidez do exemplo comparativo subsequente à cultura. A concentração inibitória mínima medida dos micróbios relevantes para cada material é ilustrada na Tabela 1 a seguir.

[Tabela 1 ]

Nome	E. coli	S. aureus
PVPI	1.875%	1.875%
Extrato de ginseng	0.625%	0.312%
Bronopol	Inferior a 0.0009%	Inferior a 0.0009%
PA	0.156%	0.156%
NS	0.312%	0.078%
PD	0.156%	0.078%
(Nota) O percentual (%) acima denota percenl	tual em peso.

[123] Fazendo-se referência à Tabela 1, todo o extrato de ginseng, substância antibiótica e ligante antibiótico exibiram um excelente efeito inibitório de crescimento microbiano, e, assim, confirmou-se que todos os materiais têm um efeito antibiótico.

2. Experimento em disco de papel [124] 105 cfu/ml de E. coli e S. aureus foram subcultivados num Ágar Mueller Hinton e, então, respectivamente manchados.

[125] PVPI, extrato de ginseng, broponol, PA, NS e PD foram introduzidos no disco de papel, respectivamente, e deixados secar por 5 a 10 minutos. O disco de papel seco foi colocado num meio de cultura manchado com o E. coli e S. aureus com um intervalo suficiente, e cultivados por 24 horas a 35°C numa incubadora, e então o tamanho da zona limpa foi examinado, e o resultado é resumido na Tabela 2 a seguir.

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27/38 [Tabela 2]

Nome	Concentração	E. coli	S. aureus
		Valor MIC*	Zona limpa (mm)	Valor MIC	Zona limpa (mm)
PVPI	0.9375%	1.875%	12	1.875%	30
Extrato de ginseng	1.25%	0.625%	6	0.312%	13
PA	0.156%	Inferior a 0.0009%	10	Inferior a 0.0009%	11
Bronopol	0.0312%	0.156%	10	0.156%	10
NS	1.25%	0.312%	14	0.078%	23
PD	0.625%	0.156%	12	0.078%	32

O valor indicado pelo asterisco (*) denota concentração (percentual em peso).

[126] Fazendo-se referência à Tabela 2, uma zona limpa tanto contra o E. coli e S. aureus foi formada por todo o extrato de ginseng, substância antibiótica e ligante antibiótica, e, assim, confirmou-se que todos os materiais têm um efeito antibiótico, e também confirmou-se que o efeito antibiótico no S. aureus é mais efetivo.

3. Experimento usando método de agitação de frasco [127] Um meio de manutenção produzido com 1% de caldo de nutriente e 0,5% de NaCl e inoculado com cerca de 105 cfu/ml de E. coli foi produzido. Materiais de PVPI, extrato de ginseng, broponol, PA e NS foram introduzidos ao meio, respectivamente, e reagidos a 35°C, e o efeito antibiótico foi examinado usando-se um método de placa de pour plate (derramamento) após 6 horas, e se passaram 24 horas.

[128] A concentração dos materiais acima e seus efeitos antibióticos são resumidos na Tabela 3 a seguir.

[Tabela 3]

Nome	Concentração (% em peso)	Valor MIC de E. coli (% em peso)	Efeito antibiótico após 6 horas	Efeito antibiótico após 24 horas
PVPI	0.75%	1.875%	99.99%	100%

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Extrato de ginseng	0.625%	0.625%	99.99%	100%
PA	0.125%	Inferior a 0.0009%	99.99%	100%
Bronopol	0.0625%	0.156%	99.99%	100%
NS	0.125%	0.312%	99.99%	100%
[129] O efeito antibiótico na Tabela 3	Foi calculado usando-se a

seguinte equação.

Efeito antibiótico (%) = ( Mc -Me _{χ 100}

Mc

Me: Número de células do meio de manutenção ao qual cada material é adicionado.

Mc: Número de células do meio de manutenção ao qual cada material não é adicionado.

[130] Fazendo-se referência à Tabela 3, confirmou-se que todos os materiais acima exibiram um efeito antibiótico, e o extrato de ginseng também exibe um efeito antibiótico similar àquele da substância antibiótica ou ligante antibiótico.

Exemplo: Fabricação de filtro limpador de ar e avaliação do desempenho de esterilização

1. Fabricação de filtro limpador de ar usando-se tecido de polipropileno (PP) não tecido como um material de apoio e avaliação do desempenho de esterilização.

1) Fabricação de filtro limpador de ar [131] Um filtro limpador de ar foi fabricado usando-se um tecido de polipropileno (PP) não tecido como um material de apoio. O extrato de ginseng produzido foi usado e misturado com a substância antibiótica e com o ligante antibiótico divulgado na Tabela 4 a seguir, a cada concentração para produzir soluções de composto antibiótico dos exemplos 1 ao 7, respectivamente (processo de produção de solução). Em todos os exemplos, água destilada foi usada como um solvente.

[Tabela 4]

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	Concentração de extrato de ginseng	Tipo de substância antibiotic (concentração)	Ligante antibiotic (concentração)	Quantidade de substância
Exemplo 1	0.5%	Bronopol(0.1%)	PVPI(5%)	0.113g
Exemplo 2	0.3%	Bronopol(0.05%), PA(0.05%)	PVPI(3%)	0.067g
Exemplo 3	0.3%	Bronopol(0.05%), PA(0.05%)	PVPI(2%)	0.040g
Exemplo 4	0.3%	Bronopol(0.05%), PA(0.05%)	PVPI(1%)	0.017g
Exemplo 5	0.3%	Bronopol(0.05%)	Norspermidina(3%)	0.039g
Exemplo 6	0.3%	Bronopol(0.1%)	Norspermidina(3%)	0.057g
Exemplo 7	0.5%	Bronopol(0.1%)	Norspermidina(1%)	0.025g
*	Na Tabela 4	acima, todos os percentuais (%) indicando

concentração denotam percentual em peso (%), e a quantidade de substância denota o peso da solução de composto antibiótico revestida no tecido não tecido.

[132] A solução de composto antibiótico dos exemplos 1 ao 7 foi revestida no material de apoio, respectivamente, a fim de produzir as amostras de filtro limpador de ar dos exemplos 1 ao 7 (processo de fixação).

[133] O efeito antibiótico foi medido usando-se as amostras dos exemplos 1 ao 7, numa forma similar ao método de agitação de frasco. E. coli foi usado como uma cepa teste e deixado por 1 hora, 6 horas e 24 horas, respectivamente, e então o efeito antibiótico foi calculado numa forma similar à Tabela 3, e o resultado é mostrado na Tabela 5 a seguir.

[Tabela 5]

	Tempo de reação 1 hora	Tempo de reação 6 horas	Tempo de reação 24 horas
Exemplo 1	100%	100%	100%
Exemplo 2	100%	100%	100%
Exemplo 3	96.00%	99.99%	100%
Exemplo 4	46.67%	99.99%	100%

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Exemplo 5	-	-	50.00%
Exemplo 6	-	-	53.85%
Exemplo 7	-	-	32.14%
* Na Tabela 5 acima, a marca (-) denota que o ei	Feito antibiótico não

foi medido.

[134] Fazendo-se referência à Tabela 5, todos os exemplos de 1 a 7 exibiram um efeito antibiótico, e os casos dos exemplos 1 ao 4, para os quais PVPI foi aplicado como um ligante antibiótico, exibiram mais efeito antibiótico do que aqueles dos exemplos 5 ao 7, para os quais a norspermidina (NS) foi aplicada como um ligante antibiótico.

2. Fabricação de filtro limpador de ar exemplo um usando filtro zebra (material de apoio) e avaliação de seu desempenho de esterilização.

1) Fabricação de filtro limpador de ar exemplo um.

[135] Filtro limpador de ar exemplo um foi fabricado usando-se um filtro zebra (fabricado por Lyusen) como um material de apoio. O extrato de ginseng produzido foi usado e misturado com a substância antibiótica e com o ligante antibiótico divulgado na Tabela 6 a seguir a cada concentração para produzir soluções de composto antibiótico dos exemplos 8 ao 10, respectivamente (processo de produção de solução). Em todos os exemplos, água destilada foi usada como um solvente.

[Tabela 6]

	Concentração de extrato de ginseng	Tipo de substância antibiótica (concentração)	Ligante antibiótico	Quantidade de substância
Exemplo 8	0.3%	Bronopol(0.05%), PA(0.05%)	PVPI(5%)	0.031g
Exemplo 9	0.3%	Bronopol(0.05%), PA(0.05%)	PVPI(4%)	0.033g
Exemplo 10	0.3%	Bronopol(0.05%), PA(0.05%)	PVPI(3%)	0.007g

* Na Tabela 6 acima, todos os percentuais (%) indicando concentração denotam o percentual em peso, e a quantidade de substância denota o peso da solução de composto antibiótico revestida no tecido não tecido.

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31/38 [136] A solução de composto antibiótico dos exemplos 8 ao 10 foi revestida no material de apoio, respectivamente, a fim de produzir as amostras de filtro limpador de ar dos exemplos 8 a 10 (processo de fixação).

2) Avaliação do desempenho antibiótico [137] O efeito antibiótico foi medido usando-se as amostras dos exemplos 8 ao 10 numa forma similar ao método de agitação de frasco. E. coli foi usado como uma cepa teste e deixada repousar por 1 hora, 6 horas e 24 horas, respectivamente, e então o efeito antibiótico foi calculado numa forma similar à da Tabela 3, e o resultado é mostrado na Tabela 7 a seguir.

[Tabela 7]

	Tempo de reação 1 hora	Tempo de reação 6 horas	Tempo de reação24 horas
Modalidade 8	100%	100%	100%
Modalidade 9	100%	100%	100%
Modalidade 10	99.99%	99.99%	100%

[138] Fazendo-se referência à Tabela 7, todos os exemplos 8 ao 10 exibiram um efeito antibiótico contrato a cepa teste e também exibiram um efeito antibiótico, mesmo após revestir no material de apoio, e então confirmou-se que o filtro limpador de ar exemplo um atua como um filtro limpador de ar.

3) Avaliação do desempenho de remoção de vírus do filtro contra calcivírus felino (FCV).

[139] O filtro limpador de ar exemplo um foi deixado repousar numa temperatura de reação e numa condição de tempo de reação, a fim de avaliar o desempenho de remoção de vírus do filtro limpador de ar exemplo um.

[140] O desempenho antivírus foi avaliado usando-se calcivírus felino (cepa FCV F9, gato # VR-782-ATCC) tendo estrutura genética similar e propriedade físico-química em relação ao norovírus e pertencendo ao mesmo grupo caliciviridae.

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32/38 [141] Verificou-se se foi ou não infectado com base no tempo de reação de vírus usando-se calcivírus felino (cepa FCV F9, gato # VR-782ATCC) a fim de confirmar o efeito de remoção de vírus.

[142] Meio Essencial Mínimo de Eagle MEM (10% FBS ou HS) foi colocado num frasco de cultura de célula de 75 cm2 e cultivado por uma noite a 37°C, 5% em incubadora CO2. As células foram sub-cultivadas a cada dois dias, e a cepa FCV F9 foi inoculada para preparar células e vírus por meio da checagem se os vírus foram cultivados no espécime preparado enquanto cultivando-as a 37°C, 5% em incubadora CO2.

[143] 1.3* 104/100 pl de céclulas CrFK foram sub-cultivadas em cada poço usando-se uma placa de cultura de 96 poços de células e cultivadas por uma noite a 37°C, 5% em incubador CO2.

[144] No próximo dia, os vírus preparados foram diluídos decimalmente num meio de manutenção. Um meio de crescimento foi removido usando-se um aspirador num placa de 96 poços, e então os vírus diluídos foram inoculados em oito poços por cada 25 pl.

[145] Vírus foram infectados por 90 minutos, a 37°C, 5% em incubadora CO2, e então 100 pl do meio de manutenção foram adicionados em cada poço. O título do vírus foi determinado ao se reagir os vírus com o extrato por um período de tempo predeterminado e então ao se comparar a quantidade remanescente de vírus com o grupo de controle e ao se calcular a dose infecciosa da cultura de tecido (TCID) 50 medida nas células CrFK.

[146] No quinto dia da cultura de vírus, as células dissolvidas por vírus foram visualizadas, e então o estágio de diluição do poço mostrando um efeito citopático (CPE) superior a 50% foi avaliado usando-se o método Reed-Munch, e exibido no Log TCID50. O resultado é mostrado na Tabela 8 a seguir.

[Tabela 8]

Tempo de reação	15min	30min	60min	3hr	5hr
Controle	6.1(1.3x10⁶)

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35° C	Grupo tratado	2.9(7.9χ1 0²)	ND	ND	-	-
	Taxa de redução	99.94%	100%	100%	-	-
Tempo de reação	-	30min	60min	3hr	5hr
Controle	5.9(7.9χ10⁵)
3°C	Grupo tratado	-	3.6(4.0χ10³)	3.1(1.3χ10³)	3.1(1.3χ10³)	3.1(1.3χ10³)
	Taxa de redução	-	99.49%	99.84%	99.84%	99.84%
(Unidade: TC	D50/mL)

[147] Fazendo-se referência à Tabela 8, também confirmou-se que ocorreu desempenho antibiótico contra vírus. Particularmente, confirmou-se que um efeito antibiótico superior a 99% foi mostrado, mesmo em ambiente com baixa temperatura, tal como um refrigerador.

3. Fabricação de filtro limpador de ar exemplo um usando-se filtro zebra (material de apoio) e avaliação do seu efeito de esterilização através de espécies.

1) Exemplo de fabricação [148] Filtro limpador de ar exemplo dois foi fabricado usando-se um filtro zebra (fabricado por Lyusen) como um material de apoio. O extrato de ginseng produzido foi usado e misturado com a substância antibiótica, com o ligante antibiótico e com o metal sol divulgado na Tabela 9 a seguir em cada concentração, para produzir soluções de composto antibiótico do exemplo 11, respectivamente (processo de produção de solução).

[Tabela 9]

	Solução de extrato de ginseng¹)	Tipo de substância antibiotic (concentração)	Ligante²⁾(concentração)	Conteúdo de metal sol	Solvente
Exemplo 11	5%	Glutaraldeído (1%)	Resina ligante (25%)	8%	Água pura (remanescente)

* Na Tabela 9 acima, todos os percentuais (%) indicando concentração denotam o percentual de volume (% vol.).

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34/38 * 1) A solução de extrato de ginseng é uma solução misturada com o pó de extrato de ginseng (10% em peso), água (pura, 70% em peso) e etanol (20% em peso).

* 2) A resina ligante é uma resina epóxi modificada por silicone produzida através de 10% de resina epóxi e 90% de resina de silicone.

[149] A solução de composto antibiótico do exemplo 11 foi revestida no material de apoio, respectivamente, a fim de produzir as amostras do filtro limpador de ar exemplo um em exemplos 11-1 ao 11-23, e exemplos 11-31 ao 11-40 (processo de fixação).

2) Avaliação de efeitos antibióticos através de espécies (35°C) [150] A avaliação dos efeitos antibióticos com escherichia coli, staphylococcus aureus, salmonella typhimurium, e listeria monocytogenes como cepas experimentais, respectivamente, foi realizada usando-se amostras dos exemplos de fabricação 3-1.

[151] A avaliação dos efeitos antibióticos foi repetidamente realizada para cada cepa e testada por meio do método de ASTM E2149-10, mantida a 35°C por um tempo de reação, e, então os efeitos antibióticos foram calculados, e o resultado é mostrado na Tabela 10 a seguir.

[Tabela 10]

Temperatura de
	cepa			Escherichia coli - 35°C
experimental
Tempo de reação	11-1	11-2	11-3	11-4	11-5	11-6	11-7	11-8
Controle	2.1	2.7	1.4	5.4	5.4	4.1	2.2	5.0
x10⁵	x10⁵	x10⁵	x10⁵	x10⁵	x10⁵	x10⁵	x10⁵
30	Número de células	5.4 x10²	7.2 x10²	ND	ND	ND	ND	ND	ND
min	Taxa de redução	99.74%	99.73%	100%	100%	100%	100%	100%	100%
60	Número de células	ND	ND	ND	ND	ND	ND	ND	ND
min	Taxa de redução	100%	100%	100%	100%	100%	100%	100%	100%
Temperatura de
	cepa			Staphylococcus aureus - 35 °C
experimental
Tempo de reação	11-8	11-9	11-10	11-11	11-12	11-13	-	-

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Controle	4.2 x10⁵	5.4 x10⁵	2.7 x10⁵	5.3 x10⁵	5.9 x10⁵	3.3 x10⁵	-	-
30	Número de células	ND	ND	ND	ND	ND	ND	-	-
min	Taxa de redução	100%	100%	100%	100%	100%	100%	-	-
60	Número de células	ND	ND	ND	ND	ND	ND	-	-
min	Taxa de redução	100%	100%	100%	100%	100%	100%	-	-
Temperatura de cepa experimental			Salmonella typhimurium -	35 °C
Tempo de reação	11-14	11-15	11-16	11-17	11-18	-	-	-
Controle	2.6 x10⁵	1.7 x10⁵	2.1 x10⁵	2.2 x10⁵	2.0 x10⁵	-	-	-
30	Número de células	ND	20	8.0 x10³	ND	ND	-	-	-
min	Taxa de redução	100%	99.99%	96.19%	100%	100%	-	-	-
60	Número de células	ND	ND	ND	ND	ND	-	-	-
min	Taxa de redução	100%	100%	100%	100%	100%	-	-	-
Temperatura de cepa experimental			Listeria monocytogenes -	35 °C
Tempo de reação	11-19	11-20	11-21	11-22	11-23	-	-	-
Controle	1.6 x10⁵	4.5 x10⁵	3.3 x10⁵	4.3 x10⁵	2.6 x10⁵	-	-	-
30	Número de células	ND	2.1 x10⁴	ND	ND	ND	-	-	-
min	Taxa de redução	100%	95.33%	100%	100%	100%	-	-	-
60	Número de células	ND	ND	ND	ND	ND	-	-	-
min	Taxa de redução	100%	100%	100%	100%	100%	-	-	-

* O símbolo “ND” na Tabela acima denota que não foram detectados micróbios.

[152] Fazendo-se referência à Tabela 10, todos os exemplos 11-1 ao 11-23 têm um efeito antibiótico contra cada cepa experimental. Particularmente, o resultado confirma que os efeitos antibióticos têm um efeito sobre os vários tipos de cepas, bem como sobre tipos específicos de cepas, e exibe que, embora a concentração de cepa seja trocada por alguma extensão, quase 100% das taxas de redução de cepas são

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36/38 mostradas 60 minutos após terem passado, tendo, com isso, efeitos antibióticos.

3) Avaliação de efeitos antibióticos através de espécies (3°C) [153] A avaliação dos efeitos antibióticos a 3°C com escherichia coli, staphylococcus aureus, salmonella typhimurium, e listeria monocytogenes como cepas experimentais, respectivamente, foi realizado usando-se as amostras dos exemplos de fabricação 3-1.

[154] A avaliação dos efeitos antibióticos foi repetidamente realizada para cada cepa e testada por meio do método de 3°C ASTM E2149-10, sendo deixada repousar a 3°C por um tempo de reação, e, então, os efeitos antibióticos foram calculados, e o resultado é mostrado na Tabela 11 a seguir.

[Tabela 11]

Temperatura de cepa experimental	Escherichia coli - 3°C
Tempo de reação	11-31	11-32	11-33
Controle	3.6 x 10⁵	3.3 x 10⁵	5.9 x 10⁵
30 min	Número de células	Exp X	4.0 x 10³	2.6 x 10³
Taxa de redução		99.79%	99.56%
1 hr	Número de células	2.8 x 10⁴	1.4 x 10³	1.2 x 10³
Taxa de redução	92.22%	99.58%	99.80%
3 hr	Número de células	Exp X	ND	ND
Taxa de redução	-	100%	100%
5 hr	Número de células	3.8 x 10²	ND	ND
Taxa de redução	99.90%	100%	100%
Temperatura de cepa experimental	Staphylococcus aureus - 3°C
Tempo de reação	11-34	11-35	-
Controle	4.7 x 10⁵	4.5 x 10⁵	-
30 min	Número de células	3.6 x 10⁵	2.7 x 10⁵	-
Taxa de redução	23.40%	40.00%	-
1 hr	Número de células	2.6 x 10⁵	2.4 x 10⁵	-
Taxa de redução	44.68%	44.67%	-
3 hr	Número de células	1.1 x 10⁵	9.0 x 10⁴	-
Taxa de redução	76.60%	80.00%	-

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5 hr	Número de células	9.7 x 10⁴	3.7 x 10⁴	-
Taxa de redução	79.36%	91.78%	-
Temperatura de cepa experimental	Salmonella typhimurium - 3 °C
Tempo de reação	11-36	11-37	11-38
Controle	4.1 x 10⁵	2.6 x 10⁵	2.6 x 10⁵
30 min	Número de células	3.5 x 10⁵	1.3 x 10⁵	3.9 x 10⁵
Taxa de redução	14.63%	50.00%	85.00%
1 hr	Número de células	2.6 x 10⁵	6.4 x 10⁴	2.3 x 10⁴
Taxa de redução	36.59%	75.38%	91.15%
3 hr	Número de células	5.5 x 10⁴	4.1 x 10⁴	1.2 x 10⁴
Taxa de redução	86.59%	84.23%	95.39%
5 hr	Número de células	1.5 x 10⁴	1.2 x 10⁴	3.0 x 10³
Taxa de redução	96.34%	95.38%	98.85%
Temperatura de cepa experimental	Listeria monocytogenes - 3 °C
Tempo de reação	11-39	11-40	-
Controle	4.0 x 10⁵	3.3 x 10⁵	-
30 min	Número de células	4.8 x 10⁴	1.6 x 10⁵	-
Taxa de redução	88.00%	51.52%	-
1 hr	Número de células	4.4 x 10⁴	1.4 x 10⁵	-
Taxa de redução	89.00%	57.58%	-
3 hr	Número de células	2.0 x 10⁴	5.5 x 10⁴	-
Taxa de redução	95.00%	83.33%	-
5 hr	Número de células	9.2 x 10³	1.6 x 10⁴	-
Taxa de redução	97.70%	95.15%	-

[155] Na Tabela 11 acima, confirmou-se que o resultado da avaliação dos efeitos antibióticos com cada cepa experimental, a 3°C, foi efetivo. Particularmente, confirmou-se que o resultado experimental para E. coli foi de 99,9% a 100,00%, e, assim, micróbios foram quase esterilizados no caso do tempo de reação de 5 horas, e os resultados para outras cepas também exibiu um excelente efeito antibiótico, na relação de cerca de 80% a cerca de 99%. Fazendo-se referência à Tabela 10, confirmou-se que um

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38/38 filtro estéril exibe uma característica antibiótica para várias cepas, mesmo em ambiente com baixa temperatura, tal como num refrigerador.

[156] Embora algumas implementações da presente divulgação tenham sido descritas detalhadamente, o escopo da presente divulgação não está limitado às implementações acima. Várias modificações e melhorias podem ser feitas por pessoas versadas na técnica, usando-se o conceito básico da presente divulgação.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Filtro limpador de ar, caracterizado pelo fato de que compreende:

um extrato de ginseng fermentado com ácido lático;

um material de apoio configurado para filtrar o ar que flui através do filtro limpador de ar, e um ligante configurado para ligar o extrato de ginseng fermentado com ácido lático ao material de apoio.
2. Filtro limpador de ar, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o filtro limpador de ar compreende, adicionalmente, uma substância antibiótica tendo funções de esterilização e antibióticas, a substância antibiótica compreendendo, pelo menos, um dentre ftalaldeído (PA), disulfeto de potássio (PD), broponol, desoxicolato de sódio, glutaraldeído, desoxicolato e amônio quaternário.
3. Filtro limpador de ar, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ligante compreende pelo menos um dentre iodina de polivinilpirrolidona (PVPI) e norspermidina (NS, bis(3aminopropil)octilamina.
4. Filtro limpador de ar, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ligante compreende, pelo menos, uma dentre resina acrílica modificada por silicone, resina de uretano modificada por silicone, resina epóxi modificada por silicone, resina de vinil modificada por silicone, resina de uretano, resina acrílica, resina de vinil e resina de silicone.
5. Filtro limpador de ar, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o extrato de ginseng fermentado com ácido lático compreende, pelo menos, um dentre um extrato de folha de ginseng fermentada com ácido lático, um extrato de radícula de ginseng fermentada com ácido lático e um extrato de raiz principal de ginseng fermentado com ácido lático.

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6. Filtro limpador de ar, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o extrato de ginseng fermentado com ácido lático compreende, pelo menos, uma dentre uma solução de extrato de ginseng fermentada com ácido lático, uma solução de extrato concentrado de ginseng fermentada com ácido lático e uma solução de extrato seco de ginseng fermentada com ácido lático.
7. Filtro limpador de ar, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o material de apoio compreende, pelo menos, um dentre um tecido não tecido, uma fibra de papel, uma fibra de vidro, uma fibra de troca iônica, uma fibra de celulose, uma fibra de asbesto, carbono ativado, dióxido de titânio, zinco, cobre e alumínio.
8. Filtro limpador de ar, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o filtro limpador de ar compreende, adicionalmente, um metal.
9. Filtro limpador de ar, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o material de apoio é impregnado ou revestido com um composto antibiótico que inclui o extrato de ginseng fermentado com ácido lático, a substância antibiótica e o ligante.
10. Filtro limpador de ar, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que uma relação de peso de uma soma do extrato de ginseng fermentado com ácido lático e da substância antibiótica e do ligante antibiótico é de 1:2 a 1:80.
11. Módulo de filtro, caracterizado pelo fato de que compreende: um alojamento (110) que define uma abertura de sucção de ar e uma abertura de descarga de ar;

uma unidade de filtro limpador de ar (120) disposta dentro do alojamento (110) e tendo um filtro, a unidade de filtro limpador de ar (120) compreendendo um extrato de ginseng fermentado com ácido lático e um ligante que liga o extrato de ginseng ao filtro; e uma ventoinha.

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12. Módulo de filtro, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que a unidade de filtro limpador de ar (120) compreende um primeiro filtro (121), um segundo filtro (122) e um terceiro filtro (123), um tamanho de malha do primeiro filtro (121), do segundo filtro (122) e do terceiro filtro (123) dispostos sequencialmente a partir da abertura de sucção de ar em direção à abertura de descarga de ar é reduzido a partir do primeiro filtro até o terceiro filtro.
13. Módulo de filtro, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que a unidade de filtro limpador de ar (120) compreende, adicionalmente, uma substância antibiótica, um metal e uma camada de revestimento que é revestida no filtro e que inclui o extrato de ginseng fermentado e o ligante.
14. Módulo de filtro, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que a unidade de filtro limpador de ar (120) ou o filtro é acoplado ao alojamento (110, 151) numa estrutura destacável ou integrada.
15. Refrigerador, caracterizado pelo fato de que compreende:

um corpo principal (10) provido com um espaço de armazenamento (40) para armazenamento refrigerado;

um compressor provido dentro do corpo principal (10) para compressão refrigerante;

uma ou mais portas (20, 30) configuradas para abrir ou fechar seletivamente o espaço de armazenamento (40); e um módulo de filtro (100) conforme a reivindicação 11 montado dentro do espaço de armazenamento (40).
16. Refrigerador, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que o corpo principal (10) compreende:

um caixote interno (11) que define o espaço de armazenamento (40);

um caixote externo (12) que define uma aparência externa do refrigerador;

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4/5 um duto de ar fresco (60) posicionado num espaço entre o caixote interno (11) e o caixote externo (12) e configurado para fornecer ar fresco; e um multiduto (70) posicionado num espaço entre o caixote interno (11) e o caixote externo (12) e tendo uma ou mais aberturas de descarga (71) que recebem ar estéril descarregado a partir do módulo de filtro (100) e que entregam o ar estéril recebido ao espaço de armazenamento (40).
17. Refrigerador, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que compreende, adicionalmente:

um controlador, configurado para controlar a operação do módulo de filtro (100).
18. Método de fabricação de um filtro limpador de ar, caracterizado pelo fato de que o método compreende:

produzir um extrato de ginseng fermentado com ácido lático por meio da:

preparação de material de ginseng esmagado pelo esmagamento de pelo menos uma das radículas de ginseng, folhas de ginseng e raízes principais de ginseng;

esterilização de uma mistura produzida pela mistura de material de ginseng esmagado com um solvente; e fermentação da mistura esterilizada usando Lactobacillus; e preparação de uma solução de extrato de ginseng bruto fermentado com ácido lático ao se misturar a mistura com álcool;

preparação de uma solução de composto antibiótico ao se misturar um composto compreendendo o extrato de ginseng fermentado com ácido lático, um ligante antibiótico e um solvente; e fixação da solução de composto antibiótico a um material de apoio ou a um filtro.
19. Método, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que a fermentação da mistura esterilizada usando Lactobacillus é realizada compreendendo:

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5/5 preparar um material de ginseng esmagado estéril por meio de resfriamento da mistura esterilizada;

preparar um fluido de cultura de ginseng ao se adicionar um fluido de cultura compreendendo Lactobacillus ao material de ginseng esmagado estéril; e preparar uma mistura fermentada com ácido lático ao se fermentar o fluido de cultura de ginseng.
20. Método, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que a preparação da mistura fermentada com ácido lático ao se fermentar o fluido de cultura de ginseng é realizada a temperaturas de 25 a 35°C por 0,5 a 3 dias.
21. Método, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que compreende concentrar e pulverizar a solução de extrato de ginseng bruto fermentada com ácido lático para produzir um pó de extrato de ginseng fermentado com ácido lático.
22. Método, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que o fluido de cultura compreende, adicionalmente, pelo menos, um dentre lactobacillus plantarum (L. plantarum), cândida utilis (C. utilis) e aspergillus oryza (A. oryzae).
23. Método, de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que a solução de composto antibiótico compreende o pó de extrato de ginseng fermentado com ácido lático numa relação de peso de 0.001 a 30 em percentual de peso.
24. Método, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que a solução de composto antibiótico compreende, adicionalmente, um metal.