CN103239948B - 空气净化过滤器及其制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种空气净化过滤器及其制造方法,该空气净化过滤器包括人参提取物、粘合剂和支撑材料。本发明还提供一种过滤模块,其包括具有吸气端口和排气端口的壳体、被布置在壳体内其具有过滤器的空气净化过滤单元以及鼓风扇,其中空气净化过滤单元器包括人参提取物和粘合剂。本发明可选择性地去除或杀菌微生物,例如细菌、病毒、真菌等,并与抗菌和杀菌功能一起提供空气净化功能,还提供对人体安全的空气净化过滤器。
Description
技术领域
本发明涉及空气净化过滤器及其制造方法。
背景技术
近年来,随着人们对环境的关注的增大,对室内空气清洁度的要求也在提高,因此已经开发出用于去除异物或微生物的各种空气净化设备。
空气净化过滤器用于空气净化设备;而基于去除物体的类型、去除物体的大小、去除物体的特征或类似的需要,可能具有各种形式和特性的过滤器,因此,已开发出多种过滤器。
若过滤器具有抗菌或杀菌属性,微生物例如细菌、病毒、真菌等等能够被充分地去除或杀灭,由此获得满意的空气净化效果以及出于卫生原因的优异效果。在长时间地需要空气循环且微生物易于在密封空间内繁殖的环境下,抗菌和杀菌属性尤其更重要。
具体地,在家用电器中,例如在长期储藏易于腐坏的食物的冰箱中,这类空气净化、杀菌和除臭功能可能更为重要;此外,甚至在家用电器例如冰箱或类似设备中存放储藏的食物时,除了典型的抗菌物质或杀菌剂之外,还存在应使用对人体无害的安全材料的限制。
发明内容
本发明致力于克服现有技术中的前述问题,本发明的技术任务是提供一种空气净化过滤器及其制造方法,其适合用于例如储藏食物的冰箱或类似设备的用途。
为了实现前述技术任务,根据本发明的实施例的空气净化过滤器可包括人参提取物、粘合剂和支撑材料。
空气净化过滤器还可包括具有杀菌和抗菌功能的抗菌物质。抗菌物质可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:苯二醛(PA)、二硫化二钾(potassium disulphite,PD)、溴硝醇、脱氧胆酸钠、戊二醛、脱氧胆酸钠、季铵、及它们的组合。
粘合剂可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:聚乙烯吡咯烷酮碘(PVPI)、氨丙基丙二胺(NS,双(3-氨基丙基)辛胺,norspermidine(NS,bis(3-aminopropyl)octylamine))、及它们的组合;粘合剂可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:有机硅改性丙烯酸树脂、有机硅改性聚氨酯树脂、有机硅改性环氧树脂、有机硅改性乙烯基树脂、聚氨酯树脂、丙烯酸树脂、乙烯基树脂、有机硅树脂、及它们的组合。
人参提取物可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:人参叶提取物、发酵人参支根提取物、发酵人参主根提取物、及它们的组合。
人参提取物可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:人参提取液、浓缩人参提取液、干人参提取液、及它们的组合。
支撑材料可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:非织造织物、纸纤维、玻璃纤维、离子交换纤维、纤维素纤维、石棉纤维、活性碳、二氧化钛、锌、铜、铝、及它们的组合。
空气净化过滤器还可包括金属溶胶。
对于空气净化过滤器而言,包含人参提取物、抗菌物质和粘合剂的抗菌复合物可浸渍在支撑材料中或涂覆在支撑材料上。
对于空气净化过滤器而言,人参提取物和抗菌物质之和与抗菌粘合剂可按1:2到1:80的重量比来混合。
根据本发明的另一实施例的过滤模块可包括:壳体,其具有吸气端口和排气端口;空气净化过滤单元,其被布置在壳体内,具有过滤器;以及鼓风扇;其中,空气净化过滤单元包括人参提取物和粘合剂。
空气净化过滤单元可包括多个过滤器,包括具有第一过滤器到第三过滤器;而且第一过滤器到第三过滤器沿吸气端口侧朝向排气端口侧被顺序地布置,第一过滤器到第三过滤器的网孔大小可从第一过滤器向第三过滤器减小。
空气净化过滤单元还可包括抗菌物质、金属和它们的组合,而且过滤器上可形成有包含人参提取物和粘合剂的涂层。
过滤模块中所包含的空气净化过滤单元或过滤器可为一体式结构或可拆卸结构结合于壳体内。
抗菌物质可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:苯二醛(PA)、二硫化二钾(PD)、溴硝醇、脱氧胆酸钠、戊二醛、脱氧胆酸钠、季铵、及它们的组合。
粘合剂可以是抗菌粘合剂,其为选自包括聚乙烯吡咯烷酮碘(PVPI)、氨丙基丙二胺(NS,双(3-氨基丙基)辛胺)、及它们的组合的群组中的任一种物质;而且粘合剂可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:有机硅改性丙烯酸树脂、有机硅改性聚氨酯树脂、有机硅改性环氧树脂、有机硅改性乙烯基树脂、聚氨酯树脂、丙烯酸树脂、乙烯基树脂、有机硅树脂、及它们的组合。
人参提取物可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:人参叶提取物、发酵人参支根提取物、发酵人参主根提取物、及它们的组合。
人参提取物可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:人参提取液、浓缩人参提取液、干人参提取液、及它们的组合。
对于抗菌复合物而言,人参提取物和抗菌物质之和与抗菌粘合剂可按1:2到1:80的重量比来混合。
空气净化过滤单元还可包括金属;而且金属催化剂可包括选自银、铜、锌、钙、锰、及它们的组合的群组中的任一种物质,或可呈金属溶胶的形式。
根据本发明的又一实施例,冰箱可包括:主体,设有一个或多个用于低温储藏的储藏空间;压缩机,被设置在主体内,用以压缩制冷剂;一个或多个门,被构造为选择性地打开或关闭储藏空间;以及过滤模块,被安装在储藏空间内,该过滤模块包括具有吸气端口和排气端口的壳体、被布置在壳体内且具有过滤器的空气净化过滤单元、及鼓风扇,其中,空气净化过滤单元包括人参提取物和粘合剂。
主体可包括设有储藏空间的内壳体和构成主体的外观的外壳体,主体可设有分别位于内壳体与外壳体之间的空间中的冷气管道和多用管道;冷气管道供应冷气;多用管道具有一个或多个排放端口;一个或多个排放端口用于分别吸入从过滤模块排放的杀菌空气,并将所吸入的杀菌空气传送到储藏空间。
冰箱还可包括控制器;控制器被构造为控制过滤模块的操作;而且控制器可根据门的打开或关闭,在门关闭时驱动过滤模块操作预定时间段。
根据本发明的又一实施例,空气净化过滤器的制造方法可包括:用于生产人参提取物的提取物生产步骤,提取物生产步骤包括用于压碎从人参支根、人参叶、人参主根、及它们的组合构成的群组中选择的任一种物质以生产压碎的人参材料的压碎工艺、用于对通过压碎的人参材料与溶剂混合所产生的混合物进行杀菌的杀菌工艺、及用于通过使该混合物与酒精混合以生产人参提取原液的提取工艺;溶液生产步骤,用于通过将包含人参提取物、抗菌粘合剂和溶剂的复合物混合,来生产抗菌复合溶液;以及固定步骤,用于将抗菌复合溶液固定到支撑材料或过滤器。
提取物生产步骤还可包括提取工艺之后的研碎工艺;而且研碎工艺可包括浓缩并研碎人参提取原液,以生产人参提取粉末的工艺。
该方法还可包括在提取物生产步骤期间,介于杀菌工艺与提取工艺之间的发酵工艺,发酵工艺可包括:第一发酵工艺,用于冷却经过杀菌的混合物,以生产杀菌压碎的人参材料;第二发酵工艺,用于将培养液加入杀菌压碎的人参材料,以生产人参培养液;以及第三发酵工艺,用于使人参培养液发酵,以生产发酵混合物。
第三发酵工艺可在25到35℃的温度被执行0.5天到3天。
培养液可包括从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:植物乳杆菌(L.plantarum)、产朊假丝酵母(C.utilis)、稻曲霉菌(A.oryzae)、及它们的组合。
抗菌复合溶液可包括重量比为0.001重量百分比到30重量百分比的人参提取粉末。
抗菌物质可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:苯二醛(PA)、二硫化二钾(PD)、溴硝醇、脱氧胆酸钠、戊二醛、脱氧胆酸钠、季铵、及它们的组合。
粘合剂可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:聚乙烯吡咯烷酮碘(PVPI)、氨丙基丙二胺(NS,双(3-氨基丙基)辛胺)、及它们的组合;粘合剂可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:有机硅改性丙烯酸树脂、有机硅改性聚氨酯树脂、有机硅改性环氧树脂、有机硅改性乙烯基树脂、聚氨酯树脂、丙烯酸树脂、乙烯基树脂、有机硅树脂、及它们的组合。
人参提取物可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:人参叶提取物、发酵人参支根提取物、发酵人参主根提取物及它们的组合。
支撑材料可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:非织造织物、纸纤维、玻璃纤维、离子交换纤维、纤维素纤维、石棉纤维、活性碳、二氧化钛、锌、铜、铝、及它们的组合。
关于抗菌复合物,人参提取物和抗菌物质的和与抗菌粘合剂可按空气净化过滤器的1:2到1:80的重量比混合。
空气净化过滤单元还可包括金属,金属催化剂可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:银、铜、锌、钙、锰、及它们的组合,或可呈金属溶胶的形式。
根据本发明的前述方案,提供一种包括人参提取物的杀菌式空气净化过滤器,其适用于现有的空气净化过滤器,例如简单浸渍、涂覆等,并对人体安全,由此有效去除或杀菌各种微生物,例如细菌、病毒、真菌等等,并提供抗菌和除臭功能以及空气净化功能。具体地,在家用电器中,例如在预定储藏空间里长期储藏食物的冰箱,可以杀菌冰箱内的空气,由此防止食物变坏、食物中毒或之类的,并提高例如冰箱或之类的家用电器的性能。
附图说明
附图包括在内以供进一步理解本发明,附图被并入并构成本申请的一部分,附图示出了本发明的示例性实施例并与说明书一起用来解释本发明的原理。
在附图中:
图1是示出根据本发明的实施例的过滤模块的分解立体图;
图2是用于解释图1示出的实施例的操作状态的概念图;
图3是示出根据本发明的另一实施例过滤模块的立体图;
图4是示出图1所示的实施例应用的冰箱的内部的前视图;
图5是示出过滤模块被安装在图4的所示冰箱中的结构的分解立体图;
图6是示出图4所示的冰箱的内部的前视图;以及
图7示出图4所示的冰箱中的冷气流动的前视图。
具体实施方式
以下将参照附图详细描述本发明的优选实施例,以使本领域普通技术人员能够容易地实施本发明。然而,本发明可按各种不同方式实现,因此,本发明不限于示出的实施例。说明书中相同的附图标记表示相同的组成元件。
根据本发明,除非另外具体说明,术语抗菌杀菌可被用来表达包括去除真菌、去除病毒以及去除细菌的意思。
根据本发明的一实施例,空气净化过滤器可包括人参提取物、粘合剂和支撑材料。
“人参提取物”表示诸如红人参、黑人参之类的人参的提取物,包括处理过的人参提取物以及未处理过的人参提取物。
人参提取物可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:从人参支根提取的人参支根提取物,从人参叶提取的人参叶提取物,从人参主根提取的人参主根提取物,从发酵的人参支根提取的发酵人参支根提取物,从发酵的人参叶提取的发酵人参叶提取物,从发酵的人参主根提取的发酵人参主根提取物,以及它们的组合。
人参提取物对人体是安全的,而且在去除或杀菌微生物时是有效的。具体地,人参提取物在去除普通细菌以及去除诸如食物中毒细菌之类的病原细菌时非常有效,并且甚至于在去除病毒(病毒是诸如近年来出现的禽流感或猪流感之类的传染性疾病的起因)、或者去除真菌(真菌因为是由像丝状真菌的孢子繁殖的,所以难以去除)时也特别有效。
此外,人参提取物是从被用作药物或食品添加剂的人参中提取出来的物质,因此对人体无害,从而可在甚至直接地接触人体或直接地接触食物的空间中应用。
当利用选自包括人参支根、人参叶、及它们的组合的群组的人参副产品,来生产人参提取物时,人参提取物可利用不能用于生产人参药物的人参副产品或者被弃用的人参副产品来生产,因此提高了经济效益,而且在实现环境方面取得优异效果。
具体地,若人参提取物是由发酵人参提取物组成的,而这种发酵人参提取物是由任何一种压碎人参材料发酵并提取的,且该压碎人参材料选自包括人参支根、人参叶、人参主根、及它们的组合的群组,则人参提取物的抗菌和杀菌效果可通过发酵工艺来增强。
此外,在人参提取物由人参叶提取物、发酵人参支根提取物和发酵人参主根提取物组成时,人参提取物具有比其他提取物更优异的抗菌和杀菌效果,且特别是在人参叶提取物和发酵人参支根提取物的情况下,人参提取物在实现优异的抗菌效果的同时,在经济或环境方面也实现优异的效果。
人参提取物可包括从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:人参提取液、浓缩人参提取液、干燥人参提取液、及它们的组合。当干燥人参提取液被用作人参提取物时,能够保持抗菌和杀菌性能,并有利于储藏和传送。干燥人参提取液可以是干燥人参提取物、或冷冻且干燥的人参提取物的粉末。
粘合剂可将人参提取物固定到能够浸渍人参提取物的支撑材料、或固定到除了支撑材料的作用外还具有去除异物(例如通过典型的空气过滤来除尘)的效果的过滤器;并且尽管支撑材料或过滤器有空气压力载荷,粘合剂仍将人参提取物附接到支撑材料或过滤器。
关于粘合剂,任何能够将人参提取物附接到支撑材料或过滤器的粘合剂均是可应用的,并且粘合剂可不被特别限定。
关于粘合剂,可应用除了粘附力之外还具有抗菌功能的抗菌粘合剂,例如聚乙烯吡咯烷酮碘(PVPI)、氨丙基丙二胺(NS,双(3-氨基丙基)辛胺)、及它们的组合。
关于粘合剂,可应用有机或无机混合粘合剂,例如有机硅改性丙烯酸树脂、有机硅改性聚氨酯树脂、有机硅改性环氧树脂、有机硅改性乙烯基树脂、聚氨酯树脂、丙烯酸树脂、乙烯基树脂、有机硅树脂、及它们的组合,并且粘合剂可优选为环氧树脂。
诸如有机硅烷或烷氧基硅烷之类的硅烷化合物可被用作有机或无机混合粘合剂中的粘合剂的有机硅改性物质,这类硅烷化合物可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:甲基三氯硅烷(methyltrichlorosilane)、乙烯基三氯硅烷(vinyltrichlorosilane)、3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(3-glycidoxypropyltrimethoxysilane)、原硅酸四乙酯、3-氨丙基三甲氧硅烷(3-aminopropyltrimethoxysilane)、3-甲基丙烯酰氧基硅烷(3-methacryloxypropyltri-methoxysilane)、乙烯基三甲氧基硅烷(vinyltrimethoxysilane)。
关于有机硅改性的有机或无机的混合粘合剂,硅烷化合物和粘合剂树脂可利用溶剂(例如水或酒精)的水解作用来生产,而且无机酸(例如盐酸、硫酸、硝酸)可被用作水解催化剂。
关于粘合剂,可按照混合的方式来应用抗菌粘合剂和有机或无机的混合粘合剂。在此情况下,粘合剂自身能够将人参提取物充分地固定到支撑材料或过滤器,同时具有抗菌和杀菌性能,因此增强空气净化过滤器的抗菌和杀菌性能。
具体地,当聚乙烯吡咯烷酮碘(PVPI)被应用于粘合剂时,甚至用少量就可以获得充分的粘合效果,并同时展现出优异的杀菌特性,由此增强空气净化过滤器的抗菌和杀菌性能。
关于支撑材料,任一种能够以浸渍或涂覆方式来固定人参提取物的材料均可应用,没有任何限制;而且任一种能够包含在空气净化过滤器中或设有如同空气净化过滤器自身的功能的材料均可应用,而对类型、形状、大小和生产方法没有任何限制。
支撑材料可由例如纺织品、金属、塑料或类似的材料组成,并且可包括从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:织造织物、纸纤维、玻璃纤维、离子交换纤维、纤维素纤维、石棉纤维、活性碳、二氧化钛、锌、铜、铝、及它们的组合。
支撑材料可被制造成各种形状,包括蜂巢状、颗粒状、网状、过滤纸形状、棉纱状、网孔状、板状和槽状,而且这些形状也可按合适的方式更改或混合并用于支撑材料。
此外,支撑材料可以是过滤器或包括过滤器,例如除臭过滤器(其被用于包括现有的冰箱、空调等在内的各种家用电器)、HEPA过滤器以及车载空气净化设备的过滤器等。
非织造织物可以是干式非织造织物或湿式非织造织物;而且干式非织造织物可以是聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乙烯(PE)、聚酰胺、尼龙、及它们的组合,并且可呈金属溶胶的形式。
此外,支撑材料可以是空气过滤器。关于空气过滤器,任何已被用作现有空气过滤器的过滤器均是可应用的,并且具体地,可使用包含聚丙烯的非织造织物,或者空气过滤器可以是条带过滤器(zebra filter)。
具体地,当除了支撑材料的作用之外还具有去除异物的效果(例如通过典型的空气过滤来除尘)的空气过滤器被应用于根据本发明的空气净化过滤器时,可除了典型的空气净化功能之外,还同时为空气净化过滤器提供抗菌和杀菌特性,由此增强空气净化过滤器的性能。
空气净化过滤器还可包括抗菌物质,而且任何其杀菌、抗菌和抗细菌效果已知的材料可被用作抗菌物质。
优选地,抗菌物质可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:苯二醛(PA)、二硫化二钾(PD)、溴硝醇、脱氧胆酸钠、戊二醛、脱氧胆酸钠、季铵、及它们的组合。当上述物质应用于抗菌物质时,它们的安全性已经证实它们能够用于食物,因此对人体无害,同时增强空气净化过滤器的抗菌和杀菌效果。具体地,戊二醛可使蛋白质相互连接,以抑制微生物与酶固定化(enzyme immobilization)的活动,并且脱氧胆酸钠可对细胞膜有抑制细胞生长的作用,而季铵可增大PH值以恶化微生物的存活条件。
空气净化过滤器还可包括金属,在此情况下,可增强空气净化过滤器的抗菌和杀菌性能。上述的金属可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:银、铜、锌、钙、锰、及它们的组合,或可呈金属溶胶的形式。
包含人参提取物、抗菌物质和粘合剂的抗菌复合物被用来浸渍空气净化过滤器的支撑材料或被涂覆在用于空气净化过滤器的支撑材料上。浸渍或涂覆可使用公知的方法来执行,而且浸入法、滚动法、喷涂法以及类似方法均可应用,但可不限于此。当抗菌复合物被涂覆在支撑材料上时,涂层可具有几纳米到几十微米的厚度。此外,抗菌复合物还可包括金属。
关于抗菌复合物,可应用能够维持抗菌功能和粘合能力(其中抗菌复合物被涂覆在支撑材料上以维持抗菌功能)的含量,具体地,(人参提取物+抗菌物质):(抗菌粘合剂)的重量比可为1:2到1:80,或优选地为1:5到1:40,最优选地为1:7.5到1:10。当应用按含量比的抗菌复合物时,可优化为空气净化过滤器所要求的抗菌和粘合能力,并提高经济效益。
以人参提取物的含量为基准,所包含的金属可具有1到10倍的体积比;而且以人参提取物为基准,所包含的抗菌物质可具有0.01到10的重量比。
空气净化过滤器包含人参提取物,因此对人体无害,并且还有抗菌和杀菌效果,而且在去除普通细菌以及去除传染细菌(例如食物中毒细菌、病毒和真菌)时非常有效,因此,除了空气净化功能之外,还可以获得去除空气中的微生物的优异效果,因此提供除臭效果。
根据本发明的另一实施例的过滤模块可包括在空气净化过滤单元中的人参提取物和粘合剂。参照图1和图2,以下将描述过滤模块100。
过滤模块100可包括:壳体110,具有吸气端口(图中未示)和排气端口(图中未示);空气净化过滤单元120,被布置在壳体110内;以及鼓风扇130,被构造为将空气吸到过滤模块110并将杀菌后的空气排放到外部。
此外,壳体110可具有多种形状和结构;并且根据一实施例,参照图1,壳体110可包括:前壳体111,设有吸气端口;以及后壳体113,联结到前壳体111的后侧,具有用于安装鼓风扇130的排气端口;而且前面板112被安装在前壳体111的前侧。
在这种结构中,空气通过前面板112与前壳体111之间的间隙被吸入;而且被吸入的空气经过前壳体111的吸气端口,进而到达空气净化过滤单元120。
空气净化过滤单元120可作为集成体(integral body)形成于壳体110内,或作为可更换结构被可拆卸地容置于壳体110内。
此外,在过滤模块100处可设置有缝隙板140,缝隙板140用于引导空气净化过滤单元120与鼓风扇130之间的气流。
空气净化过滤单元120可包括多个过滤器,这些过滤器沿壳体110的吸气端口侧朝向排气端口侧被顺序地布置;而且多个过滤器可分成第一过滤器121、第二过滤器122和第三过滤器123,用以通过多个步骤执行空气的抗菌和杀菌处理。
这里,网孔的大小(过滤器的细孔)可从第一过滤器121向第三过滤器123减小。例如,第一过滤器121可具有大于约100μm的网孔,而第二过滤器122可具有大于约5μm的网孔,且第三过滤器123可具有大于2.5μm的网孔。
此外,过滤模块100还可包括除臭过滤器124,除臭过滤器124用于对经过空气净化过滤单元中所包括的过滤器121、122、123的空气进行除臭。
具有前述结构的过滤模块100能够通过三步杀菌和一步除臭的工艺来维持空气净化。
此外,空气净化过滤单元中包括的过滤器可包括人参提取物和粘合剂,而且可在过滤器上形成涂层,涂层包含从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:人参提取物、抗菌物质、粘合剂、金属、及它们的组合。
人参提取物、抗菌物质、粘合剂、金属和它们的含量的描述与前面对根据本发明的实施例的空气净化过滤器所作的描述完全一致,因此将省略其详细描述。
人参提取物和包括人参提取物的涂层可展现出对去除微生物(例如细菌、病毒、真菌)而言的优异效果,由此为过滤模块持续地提供抗菌和杀菌性能,并确保稳定性。
此外,空气净化过滤单元120中所包括的过滤器121到124可呈具有三角形曲面结构的条带图案(图中未示),以增大涂层的面积。
另一方面,过滤模块100还可包括防过敏过滤器;而且防过敏过滤器可包括从由活性碳、银(金)、分解去除过敏原纤维(allercatcher fiber)、钴钛箐(Co-phthalocyanine)和铁钛箐(Fe-phthalocyanine)构成的群组中选择的任一种物质;活性碳可以是浸渍过的活性碳,包括浸渍有银的T-TS、用于选择性地吸收乙烯的T-E、或用于选择性地吸收大多从豆浆和发酵食物产生的醛的T-TS。
参照图3,过滤模块150可包括:壳体151,具有吸气端口和排气端口;过滤盒160,被可拆卸地容置在壳体151中;以及鼓风扇(图中未示),被布置在壳体内。图3所示的过滤模块150与前述过滤模块100的不同仅在于,过滤模块150与壳体一体,而过滤盒被单独地设置在其中,将省略与根据图2的过滤模块的相似部分的详细描述,以免赘述。
过滤盒160可包括除臭过滤器164和前述多个空气净化过滤单元中包括的多个过滤器161、162、163,以及它们的组合。过滤模块150可设有与一体的壳体151分开的过滤盒160,由此有利于更换空气净化过滤单元。
根据本发明的过滤模块可用作用于储藏食物的冰箱的空气净化和除臭装置。图4至图6示出过滤模块应用于冰箱的示例,参照图4至图6,冰箱1可包括:主体10,设有一个或多个用于低温储藏的储藏空间;压缩机(图中未示),被设置在主体10内,用以压缩制冷剂;一个或多个门20、30,被可旋转地安装在主体10上,用以选择性地打开和关闭储藏空间;过滤模块100,被安装在主体10的储藏空间内;以及控制器(图中未示),被构造为控制过滤模块100的操作。
过滤模块100、包括过滤模块100的过滤器、过滤器上形成的涂层、以及人参提取物、抗菌物质、粘合剂、金属、及它们包含的含量的描述与前面根据本发明的实施例的空气净化过滤器所作的描述和前面根据本发明的另一实施例的过滤模块所作的描述完全一致,因此将省略它们的详细描述。
冰箱1可包括主体10,主体构成能够储藏食物和食物容器的空间和外观;而且主体10可形成大致矩形,并且还形成前表面开放以容置食物和食物容器的状态。
冰箱1的主体10可包括:外壳体12,构成主体的外观;以及一个或多个内壳体11,被布置在外壳体12内,用于为冷藏或冷冻食物提供储藏空间。
参照图5,内壳体11与外壳体12之间设置有冷气管道60,冷气管道用于将冷气供应到储藏空间40的内部。
门20、30被可拆卸地安装在主体10的开放的前表面处,用以选择性地打开或关闭主体10的储藏空间的开放的前表面。在图4中,示出的是所谓对开门冰箱,其中冷冻室和冷藏室是并排布置的,但本发明并非必须局限于此。
另一方面,近年来,为了冰箱1的使用便利已经添加了多种功能,而为了实施这些功能,门20、30还可包括能够直接从外部空间取出纯净水或冰的分配器、能够在预定程度上便利地放置或储藏食物或食物容器的家庭酒吧等等。
主体10设有分别位于内壳体11与外壳体12之间的空间中的冷气管道60和多用管道70;冷气管道60用于将冷气供应到储藏空间40;多用管道70具有一个或多个排放端口71;这些排放端口用于吸入从过滤模块100排放的杀菌空气,并将所吸入的杀菌空气传送到储藏空间40。
内壳体11中可设置有:开口部11a,用于安装过滤模块100;冷气供应孔11b,用于将冷气供应到储藏空间的内部;以及流动孔11c,用于通过多用管道70将杀菌空气供应到储藏空间的内部。
此外,这些流动孔11c可被设置在分别对应于多用管道70的排放端口71的位置,杀菌空气可通过流动孔11c吸到内壳体11的内部。
具体地,从储藏空间通过壳体110的吸气端口被吸入过滤模块100的空气,在经过杀菌过滤器中所包括的空气净化过滤器单元120的工艺期间被杀菌和除臭,而且杀菌空气通过壳体110的排气端口沿内壳体的开口部11a被吸到多用管道70的内部。
然后,流过多用管道70的内部的杀菌空气顺序地经过多用管道70的排放端口71和内壳体11的流动孔11c,并被供应到储藏空间。
另一方面,冷气管道60可按照围绕多用管道70的形状来形成,以增大内壳体11与外壳体12之间的空间利用率。
此外,参照图7,多用管道70的端部可连接到冷气管道60,以将杀菌空气与冷气一起吸到内壳体11的内部,但还与冷气管道60分离,以将吸入杀菌空气和冷气分开地吸到内壳体11的内部。
另一方面,冰箱可包括控制器,控制器能够控制过滤模块100的操作;而且控制器可以是用于控制冰箱的全部操作的中心控制器,或可以是仅控制过滤模块100的操作的本地控制器。
控制器还可包括显示单元,显示单元用于为用户显示储藏空间的状态、过滤模块100的操作状态或者过滤模块100的更换周期。
过滤器单元100的操作模式可包括手动模式和自动模式;在手动模式中,用户按需要以选择性方式直接地输入接通/关停;在自动模式中,过滤模块100基于预定操作条件自动地操作。
自动模式可通过考虑压缩机(运行)的累积时间、门的打开频率和/或打开时间等来确定打开条件。
控制器在第一时段接通过滤模块,并在第二时段关停过滤模块,而且过滤模块的接通和关停可按预定频率重复,例如,压缩机的累积时间约为5小时,而第一时段约为10分钟,且第二时段约为5分钟。
相反地,控制器可基于门20的开关,即当门20打开或关闭时,在预定时间段接通过滤模块100;而且控制器80可在门根据门20的打开频率和门的打开时间中的至少一个而关闭时,在预定时间段接通过滤模块100。换言之,当门20打开或关闭时,最可能进行食物的放置,而且外部空气被吸入储藏空间的内部,由此通过过滤模块100来执行杀菌。
考虑到用户的行为,门的打开频率和时间可在早上/午餐/晚上时间区增大,而且过滤器100的操作条件可根据实际使用的循环来确定。
压缩机的操作循环基于前述实际使用周期来确定,因此基于每天3次8小时的周期,压缩机可运行累积5小时,然后关停3小时。
相反地,当许多食物被容置在储藏空间中或需要更强大的杀菌力度时,过滤模块100可按照强力模式操作,并且根据一实施例,过滤模块100可通过分别重复接通10分钟、关停5分钟而操作4小时(16次)。
在过滤模块100的操作期间,当门打开时,控制器80可关停过滤模块的操作,并在门关闭后的剩余时间和频率接通过滤模块100。
此外,在过滤模块100的操作期间,在开始除臭操作时,控制器80可关停过滤模块的操作,并在除臭操作终止后的剩余时期和剩余次数接通过滤模块100。
冰箱可包括过滤模块;过滤模块包括根据本发明的空气净化过滤器,以将储藏空间内的空气维持在杀菌状态,因此,储藏在冰箱中的食物或类似物品可在较长时期保持新鲜。过滤模块中所包括的空气净化过滤器可包括从人参提取的成分;人参已经长期以来被用作药物,其在去除包含细菌、病毒、真菌等在内的微生物时非常有效,而且又对人体无害。
根据本发明的又一实施例,制造空气净化过滤器的方法可包括提取物生产步骤、溶液生产步骤以及固定步骤。
提取物生产步骤是生产人参提取物的工艺;而溶液生产步骤是将包含人参提取物、抗菌物质、抗菌粘合剂和溶剂的复合物混合,以生产抗菌复合溶液的工艺;且固定步骤是将抗菌复合溶液固定到支撑材料的工艺。
关于溶剂,可使用能够溶解人参提取物、抗菌物质、粘合剂的任何一种溶剂,没有任何特殊限制,且具体地,水和乙醇可被用作溶剂,并且优选地,溶剂可以是水。
人参提取物、抗菌物质、抗菌粘合剂、它们的含量、支撑材料和空气净化过滤器的描述与前面根据本发明的实施例所作的空气净化过滤器的描述完全一致,因此将省略其详细描述。
提取物生产步骤可包括:压碎工艺,用于压碎从人参支根、人参叶、人参主根、及它们的组合构成的群组中选择的任一种物质,以生产压碎的人参材料;杀菌工艺,用于对包含压缩的人参材料和杀菌溶剂(例如水)的混合物进行杀菌;以及提取工艺,用于使混合物与酒精混合,以生产人参提取物。
关于压碎工艺,可使用能够压碎从人参支根、人参叶、人参主根、及它们的组合构成的群组中选择的任一种物质的任何工艺,而且可使用均化器(homogenizer)。压碎的人参材料的尺寸可不受特别限制,可应用能够增强杀菌效率和提取工艺的任何尺寸。
关于杀菌工艺,可使用能够对人参材料进行杀菌的任何方法,并可使用高压蒸汽杀菌法。根据高压蒸汽杀菌法,混合物可在1.2大气压和121℃条件下处理超过15分钟。杀菌法可允许去除压缩的人参材料中所包含的不必要的微生物,并且有利于从压缩的人参材料中提取人参提取物。
提取工艺可包括将人参材料与酒精混合,以生产人参提取物的工艺。可使用能够用于提取的任何酒精,没有任何限制;而且酒精可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:甲醇、乙醇、及它们的组合。关于生产人参提取物的工艺,可应用能够从压缩的人参材料中提取有效成分的任何工艺,没有任何限制;而且该工艺可以是用于将压缩的人参材料与酒精混合,以搅拌并从外皮提取人参提取物的工艺。
提取物生产步骤还可包括介于杀菌工艺与提取工艺之间的发酵工艺。发酵工艺可包括:第一发酵工艺,用于冷却杀菌的混合物,以生产杀菌压碎的人参材料;第二发酵工艺,用于将培养液加入杀菌压碎的人参材料,以生产人参培养液;以及第三发酵工艺,用于使人参培养液发酵,以生产发酵压碎的人参材料。在提取物生产步骤还包括发酵工艺的情况下,高分子量人参皂苷成分可以是小分子量,以按照独特方式来转换人参皂苷成分,由此进一步增强杀菌功能。
第三发酵工艺可在25℃到35℃条件下被执行0.5天到3天。当在这样的温度和时间范围进行发酵时,每个品种可在最佳生长温度下受到培养,因此可有利于使人参成分小分子化。
培养液可包括从植物乳杆菌(L.plantarum)、产朊假丝酵母(C.utilis)、稻曲霉菌(A.oryzae)、及它们的组合构成的群组中选择的任一种物质。当使用这样的培养液中所包含的微生物来生产人参提取物时,能够增强人参提取物的有效成分的提取效率。
以重量来计量,基于100份的重量,培养液可包括杀菌压碎的人参材料中的0.1份到10份重量。
提取物生产步骤还可包括提取工艺之后的研碎工艺;而且研碎工艺可以是浓缩并研碎提取的人参提取物,以生产人参提取物粉末的工艺;具体地,人参提取物可使用公知的干燥工艺或公知的冷冻干燥工艺来浓缩和研碎。
提取物生产步骤可在40℃到100℃的温度条件下进行,以及在50℃到75℃的温度条件下进行。提取物生产步骤可重复地对压碎的人参材料提取三到四次,以生产人参提取物。
以全部的抗菌复合溶液为基准,抗菌复合溶液可包含重量百分比为0.001到20的人参提取粉末,并可包含重量百分比为0.1到10的人参提取粉末,而且可包含重量百分比为0.3到5的人参提取粉末。当人参提取粉末的含量少于0.001时,抗菌性能可能会因人参提取物少而不足,而当重量百分比大于30时经济效率低。此外,当抗菌复合溶液包含处于以上含量范围内的人参提取粉末时,可在对人体无害的同时,为涂有抗菌复合溶液的空气净化过滤器提供足够的抗菌性能。
以全部的抗菌复合溶液为基准,抗菌复合溶液可包含重量百分比为0.0001到10的抗菌物质,并可包含重量百分比为0.01到5的抗菌物质,而且可包含重量百分比为0.08到3的抗菌物质。抗菌物质的类型或名字的描述与前面根据本发明的实施例所作的空气净化过滤器的描述完全一致,因此将省略其详细描述。
以全部的抗菌复合溶液为基准,抗菌复合溶液可包含重量百分比为0.001到30的粘合剂,并可包含重量百分比为0.01到20的粘合剂,而且可包含重量百分比为0.1到7的粘合剂。粘合剂的类型或名字的描述与前面根据本发明的实施例的空气净化过滤器所作的描述完全一致,因此将省略其详细描述。
抗菌复合溶液还可包括金属,而且金属可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:从银、铜、锌、钙、锰、及它们的组合,或可呈金属溶胶的形式。
抗菌复合溶液可以是涂覆溶液,该涂覆溶液由体积百分比为1到10的人参提取液、体积百分比为0.05到1的抗菌物质、体积百分比为1到10的金属溶胶、以及体积百分比79到93的与粘合剂和第二溶剂混合的粘合剂溶剂组成的,并且当涂覆溶液被应用于抗菌复合溶液时,能够增强涂覆溶液的混合和涂覆属性。
重量百分比为1到20的人参提取粉末可与第一溶剂混合并搅拌,以生产人参提取液。
粘合剂溶剂可分别包含体积百分比为20到30的粘合剂、以及体积百分比为70到80的第二溶剂;而且第二溶剂可为从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:水(纯)、乙醇、及它们的组合。
抗菌复合溶液或涂覆溶液可浸渍支撑材料或被涂覆在支撑材料上,而且公知的涂覆法可适当地应用于浸渍或涂覆法,而且优选地,可应用浸入法、滚动法、喷涂法等。
当抗菌复合溶液或涂覆溶液浸渍支撑材料或被涂覆在支撑材料上时,浸渍或涂覆还可包括合适的干燥工艺。
制造空气净化过滤器的方法可包括对人参的提取,因此对去除或杀菌微生物有效,由此除了空气净化功能之外还提供抗菌和杀菌功能,还提供了一种制造对人体无害的空气净化过滤器的方法。
空气净化过滤器可适用于需要空气净化过滤器的任何地方,并用于空气净化设备。具体地,利用对人体无害且优异的抗菌、杀菌性能的特性,这种空气净化过滤器可被用作在冰箱或泡菜冰箱的内部进行空气净化、并防止微生物繁殖的空气净化器。此外,这种空气净化过滤器可用于诸如空调、空气净化器、造型机(styler)等等之类的家用电器,或用于循环室内空气的自动空调,或可被用作诸如除臭过滤器、HEPA过滤器等等之类的过滤器,或可与上述的设备/装置一起使用。
<生产示例:提取物生产步骤-生产人参提取物>
利用均化器将人参支根和人参叶压碎,以生产人参提取物(压缩工艺)。
30g的压碎人参材料与600ml的蒸馏水混合,以生产混合物;而且混合物使用高压蒸汽杀菌器在121℃条件下杀菌15分钟(杀毒工艺);杀菌后混合物被冷排放,以生产杀菌压碎的人参材料(第一发酵工艺)。
以100ml的杀菌压碎的人参材料为基准,包含植物乳杆菌的(L.plantarum)的百分之一的培养液被加入压碎的人参材料,以生产人参培养液(第二发酵工艺)。人参培养液使用振荡培养箱在35℃条件下发酵48小时,以生产发酵混合物(第三发酵工艺)。
600ml的混合物与6L的甲醇混合并被搅拌,而且3小时从外皮提取3次,以生产人参提取物,并经过滤除,以生产人参提取物(提取工艺)。
人参提取物使用旋转真空蒸发器和45℃的水浴被真空浓缩,并被研碎,以生产人参提取粉末(研碎工艺)。
人参提取粉末被用作以下实施例和实验性示例中的人参提取物。
<实验性示例:评价人参提取物、抗菌物质和粘合剂的杀菌性能>
1.测量最小抑菌浓度(MIC)
聚乙烯吡咯烷酮碘(以下简称为“PVPI”)、苯二醛(以下简称为“PA”)、二硫化二钾(以下简称为“PD”)溴硝醇、氨丙基丙二胺(以下简称为“NS”)以及人参提取物分别按顺序被稀释,并以各种浓度来配备,以制备MIC测量标本。大约104~5cfu/ml的大肠杆菌(E.coli)和大约104~5cfu/ml的金黄色葡萄球菌(S.aureus)被分别加入MIC测量标本。这些标本在35℃条件下培养14-16小时,然后分别检查浊度。
作为比较示例,同时培养大肠杆菌和金黄色葡萄球菌被分别加入蒸馏水中形成的标本,参照所培养的标本测量标本的最小抑菌浓度和培养后的比较示例的浊度。在以下表1中示出每种材料的有关微生物的测量出的最小抑菌浓度。
[表1]
名称 | 大肠杆菌 | 金黄色葡萄球菌 |
PVPI | 1.875% | 1.875% |
人参提取物 | 0.625% | 0.312% |
溴硝醇 | 小于0.0009% | 小于0.0009% |
PA | 0.156% | 0.156% |
NS | 0.312% | 0.078% |
PD | 0.156% | 0.078% |
(注意)以上百分比(%)为重量百分比。
参照表1,所有人参提取物、抗菌物质和抗菌粘合剂均展现出优异的微生物生长抑制效果,因此,确认所有材料均具有优异的抗菌效果。
2.纸盘实验
105cfu/ml的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌被分别在玛-欣二氏琼脂中再次培养,然后涂抹。
PVPI、人参提取物、溴硝醇、PA、NS和PD被分别引入纸盘,留下并干燥5到10分钟。干燥后的纸盘被放在以充分间隔涂抹了大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的培养基上,在35℃的培育箱中培养24小时,然后检查无菌区的大小,结果总结在下表2中。
[表2]
由星号(*)指示的值表示浓度(重量百分比)。
参照表2,所有的人参提取物、抗菌物质和抗菌粘合剂均针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌形成无菌区,因此确认所有材料均具有优异的抗菌效果,而且还确认针对金黄色葡萄球菌的抗菌效果更为有效。
3.使用振瓶法的实验
制备以1%的营养肉汤和0.5%的NaCl生产,并用约105cfu/ml的金黄色葡萄球菌接种的维持培养基。PVPI、人参提取物、溴硝醇、PA和NS被分别引入培养基,并在35℃条件下进行反应,在经过6小时和24小时后使用倒皿法来检查抗菌效果。
以上材料的浓度和它们的抗菌效果总结在下表3中。
[表3]
表3中的抗菌效果使用以下公式计算。
Me:每种材料加入的维持培养基的细胞数量;
Mc:每种材料不加入的维持培养基的细胞数量。
参照表3,确认所有以上材料均展现出优异的抗菌效果,而且人参提取物还展现出类似于抗菌物质或抗菌粘合剂的优异的抗菌效果。
<实施例:制造清洁过滤器和评价杀菌性能>
1.使用非织造聚丙烯(PP)织物作为支撑材料来制造空气净化过滤器,并评价杀菌性能
1)制造空气净化过滤器
使用非织造聚丙烯(PP)作为支撑材料来制造空气净化过滤器。使用所生产的人参提取物,并与下表4中公开的抗菌物质和抗菌粘合剂按每个浓度混合,以分别生产实施例1至实施例7的抗菌复合溶液。在所有的实施例中,蒸馏水均被用作溶剂。
[表4]
*在上表4中,表示浓度的所有百分比(%)均表示重量百分比(wt%),而物质量则表示被涂覆在非织造织物上的抗菌复合溶液的重量。
实施例1至实施例7的抗菌复合溶液被分别涂覆在支撑材料上,以生产实施例1至实施例7的空气净化过滤器的样品(固定工艺)。
使用实施例1至实施例7的样品,按类似于摇瓶法的方式测量抗菌效果。大肠杆菌被用作测试菌种,并分别保留1小时、6小时和24小时,然后按类似于表3的方式计算抗菌效果,结果在下表5中示出。
[表5]
反应时间1小时 | 反应时间6小时 | 反应时间24小时 | |
实施例1 | 100% | 100% | 100% |
实施例2 | 100% | 100% | 100% |
实施例3 | 96.00% | 99.99% | 100% |
实施例4 | 46.67% | 99.99% | 100% |
实施例5 | - | - | 50.00% |
实施例6 | - | - | 53.85% |
实施例7 | - | - | 32.14% |
*在上表5中,标记(-)表示未测量抗菌效果。
参照表5,所有实施例1至实施例7均展示出抗菌效果;而在PVPI被用作抗菌粘合剂实施例1至实施例4的情况下,比氨丙基丙二胺(NS)被用作抗菌粘合剂的实施例5至实施例7的那些情况下展示出了更为优异的抗菌效果。
2.使用条带过滤器(支撑材料)来制造空气净化过滤器1,并评价其杀菌性能。
1)空气净化过滤器1的制造
空气净化过滤器1是使用条带过滤器(由Lyusen制造)作为支撑材料来制造的。使用所生产的人参提取物,并与下表6中公开的抗菌物质和抗菌粘合剂按每个浓度混合,以分别生产实施例8至实施例10的抗菌复合溶液(溶液生产工艺)。在所有的实施例中,均使用蒸馏水作为溶剂。
[表6]
*在上表6中,指示浓度的所有百分比(%)均表示重量百分比(重量%),物质量表示被涂覆在非织造织物上的抗菌复合溶液的重量。
实施例8至实施例10的抗菌复合溶液被分别涂覆在支撑材料上,以生产实施例8至实施例10的空气净化过滤器样品(固定工艺)。
2)抗菌性能的评价
使用实施例8至实施例10的样品,按类似于摇瓶法的方式测量抗菌效果。大肠杆菌被用作测试菌种,并分别保留1小时、6小时和24小时,然后按类似于表3的方式计算抗菌效果,结果在下表7中示出。
[表7]
反应时间1小时 | 反应时间6小时 | 反应时间24小时 | |
实施例8 | 100% | 100% | 100% |
实施例9 | 100% | 100% | 100% |
实施例10 | 99.99% | 99.99% | 100% |
参照表7,所有实施例8至实施例10均展示出对测试菌种的优异抗菌效果,并且甚至在涂覆于支撑材料上之后也展示出优异的抗菌效果,因此确认空气净化过滤器1作为空气净化过滤器具有优异的性能。
3)过滤器针对猫杯状病毒(feline calcivirus,FCV)的病毒去除性能的评价
空气净化过滤器1被保持在反应温度和反应时间条件下,以评价空气净化过滤器1的病毒去除性能。
使用与诺如病毒具有类似的遗传结构和物理化学属性并属于相同的杯状病毒组的猫杯状病毒(FCV F9菌种,猫,#VR-782-ATCC),来评价抗病毒性能。
使用猫杯状病毒(FCV F9菌种,猫,#VR-782-ATCC),基于病毒反应时间检查是否感染,来确认病毒去除效果。
将伊格尔最低必需培养基MEM(10%FBS或HS)置于75cm2细胞培养瓶中,在37℃、5%CO2培养箱中培养细胞一夜。每隔一天对细胞进行传代培养,并接种FCV F9毒株,以通过在37℃、5%CO2培养箱中培养细胞和病毒的同时检查病毒是否在所制备的样品上被培养,来制备细胞和病毒。
使用96孔培养板在每个孔中传代培养1.3×104/100ul的CrFK细胞,并在37℃、5%CO2培养箱中培养一夜。
次日,在维持培养基中十倍地稀释所制备的病毒。使用抽吸器从96孔板去除生长培养基,然后将所稀释的病毒接种于8孔中,每孔5μl。
在37℃、5%CO2培养箱中感染病毒90分钟,然后将100μl维持培养基添加至每个孔。通过经预定的时间使病毒与提取物反应来测定病毒滴度,然后将残余病毒量与对照组进行比较,并计算在CrFK细胞上检测到的组织培养感染剂量(TCID)50。
在病毒培养的第5天,观察被病毒溶解的细胞,然后使用Reed-Munch法来评估显示致细胞病变效应(CPE)超过50%的孔的稀释度,并以LogTCID50表示。结果示于下表8。
[表8]
(单位:TCID50/mL)
参照表8,还证实针对病毒的抗菌性能良好。具体地,证实了即使在诸如冰箱这样的低温环境中也显示出了大于99%的良好抗菌效果。
3.使用条带过滤器(支撑材料)来制造空气净化过滤器,并通过菌种评价其灭菌效果
1)制造示例
使用条带过滤器(由Lyusen制造)作为支撑材料来制造空气净化过滤器2。使用所生产的人参提取物,将其与下表9中的抗菌物质、抗菌粘合剂和金属溶胶按各浓度混合,以分别生产实施例11的抗菌复合溶液(溶液制备工艺)。
[表9]
*在上表9中,所有浓度百分数(%)均以体积百分比(vol%)来表示。
*1)人参提取物溶液为人参提取物粉末(重量百分比为10)、水(纯水,重量百分比为70)以及乙醇(重量百分比为20)混合而成的溶液。
*2)粘合剂树脂为由10%的环氧树脂和90%的硅酮树脂来生产的硅酮改性环氧树脂。
实施例11的抗菌复合溶液被分别涂覆在支撑材料上,以产生实施例11-1至11-23、以及实施例11-31至实施例11-40中的空气净化过滤器1的样品(固定工艺)。
2)通过菌种来评价抗菌效果(35℃)
分别以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、鼠伤寒沙门氏菌以及单核细胞增多性李斯特菌作为试验菌种,利用制造实施例3-1的样品来进行抗菌效果的评价。
对于各菌种重复地进行抗菌效果的评价,并通过ASTM E2149-10的方法进行检测,而且在反应时间维持在35℃,然后计算抗菌效果,结果示于下表10。
[表10]
*上表中的符号“ND”表示未检测到微生物。
参照表10,其示出所有的实施例11-1至实施例11-23均针对试验菌种具有良好的抗菌效果。具体地,结果证明抗菌效果作用于各种不同类型的菌种以及特定类型的菌种,并显示出,尽管菌种浓度在一定程度上改变,但在60分钟时间过后展现出几乎100%的菌种减少率,由此具有良好的抗菌效果。
3)通过菌种来评价抗菌效果(3℃)
分别以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、鼠伤寒沙门氏菌以及单核细胞增多性李斯特菌作为试验菌种,利用制造实施例3-1的样品在3℃条件下进行抗菌效果的评价。
对于每个菌种重复地进行抗菌效果的评价,并通过ASTM E2149-10的方法在3℃条件下进行检测,在反应时间维持在3℃,然后计算抗菌效果,结果示于下表11。
[表11]
*上表中的符号“ND”表示未检测到微生物。
在上表11中,证实了根据本发明的实施例,在3℃使用各试验菌种得到的抗菌效果的评价结果均非常优异。具体地,证实了大肠杆菌的试验结果为99.9%至100.00%,因此在反应时间为5小时的情况下,微生物几乎被杀灭;而且其他菌种的结果也展现出了约80%至约99%的良好抗菌效果。参照表10,已证实甚至在诸如冰箱这样的低温环境下,根据本发明实施例的灭菌过滤器也对于多个菌种展现出了良好的抗菌特性。
尽管已详细描述了本发明的优选实施例,但本发明的权利范围不限于所述实施例,本领域技术人员使用附属权利要求中所定义的本发明基本概念进行的各种修改和改进均落在本发明的权利范围内。
Claims (25)
1.一种空气净化过滤器,包括:
发酵人参提取物、粘合剂和支撑材料。
2.如权利要求1所述的空气净化过滤器,其中,所述空气净化过滤器还包括具有杀菌和抗菌功能的抗菌物质,而且所述抗菌物质包括从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:苯二醛(PA)、二硫化二钾(PD)、溴硝醇、脱氧胆酸钠、戊二醛、季铵、及它们的组合。
3.如权利要求1所述的空气净化过滤器,其中,所述粘合剂包括从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:聚乙烯吡咯烷酮碘(PVPI)、氨丙基丙二胺、双(3-氨基丙基)辛胺、及它们的组合。
4.如权利要求1所述的空气净化过滤器,其中,所述粘合剂包括从以下物质组成的群组中选择的任一种有机硅改性树脂:有机硅改性丙烯酸树脂、有机硅改性聚氨酯树脂、有机硅改性环氧树脂和有机硅改性乙烯基树脂。
5.根据权利要求1所述的空气净化过滤器,其中,所述发酵人参提取物包括从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:发酵人参叶提取物、发酵人参支根提取物、发酵人参主根提取物、及它们的组合。
6.如权利要求1所述的空气净化过滤器,其中,所述发酵人参提取物包括从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:发酵人参提取液、浓缩发酵人参提取液、干燥发酵人参提取液、及它们的组合。
7.如权利要求1所述的空气净化过滤器,其中,所述支撑材料包括从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:非织造织物、纸纤维、玻璃纤维、离子交换纤维、纤维素纤维、石棉纤维、活性碳、二氧化钛、锌、铜、铝、及它们的组合。
8.如权利要求1所述的空气净化过滤器,所述空气净化过滤器还包括金属。
9.如权利要求2所述的空气净化过滤器,其中,所述空气净化过滤器的所述支撑材料由包含所述人参提取物、所述抗菌物质和所述粘合剂的抗菌复合物来浸渍或涂覆。
10.如权利要求2所述的空气净化过滤器,其中,在所述空气净化过滤器中,所述人参提取物与所述抗菌物质之和与所述粘合剂的重量比为1:2到1:80。
11.如前述权利要求任一项所述的空气净化过滤器,其中,所述发酵人参提取物通过包括以下的提取物生产步骤而产生:
压碎工艺,用于压碎从人参支根、人参叶、人参主根及它们的组合构成的群组中选择的任一种物质,以生产压碎的人参材料;
杀菌工艺,用于对压缩的人参材料和杀菌溶剂的混合物进行杀菌;
发酵工艺,用于制备发酵的人参,所述发酵工艺包括:
第一发酵工艺,用于冷却杀菌的混合物,以生产杀菌压碎的人参材料,
第二发酵工艺,用于将培养液加入杀菌压碎的人参材料,以生产人参培养液,
以及第三发酵工艺,用于使人参培养液发酵,以生产发酵的人参,其中所述人参培养液包括从植物乳杆菌(L.plantarum)、产朊假丝酵母(C.utilis)、稻曲霉菌(A.oryzae)及它们的组合构成的群组中选择的任一种物质;
提取工艺,用于使发酵的人参与酒精混合,以生产发酵人参提取物。
12.一种过滤模块,包括:
壳体,具有吸气端口和排气端口;
空气净化过滤器的单元,被布置在所述壳体内,以具有过滤器;以及
鼓风扇;
其中,所述空气净化过滤器为权利要求1-11任一项所述的空气净化过滤器。
13.如权利要求12所述的过滤模块,其中,所述空气净化过滤器的单元包括多个过滤器,所述多个过滤器分成第一过滤器、第二过滤器以及第三过滤器;所述第一过滤器到所述第三过滤器沿吸气端口侧朝向排气端口侧被顺序地布置,且所述第一过滤器到所述第三过滤器的网孔尺寸从所述第一过滤器到所述第三过滤器减小。
14.如权利要求12所述的过滤模块,其中,所述空气净化过滤器的单元还包括抗菌物质、金属、及它们的组合,而且所述过滤器上形成有包含所述发酵人参提取物和所述粘合剂的涂层。
15.如权利要求12所述的过滤模块,其中,所述过滤模块中所包括的所述净化过滤器的单元或过滤器作为集成体形成于所述壳体内,或作为可更换结构被可拆卸地容置在所述壳体内。
16.一种冰箱,包括:
主体,设有一个或多个用于低温储藏的储藏空间;
压缩机,被设置在所述主体内,用以压缩制冷剂;
一个或多个门,被构造为选择性地打开或关闭所述储藏空间;以及
如权利要求12所述的过滤模块,所述过滤模块被安装在所述储藏空间内。
17.如权利要求16所述的冰箱,其中,所述主体包括设有储藏空间的内壳体和构成所述主体的外观的外壳体;
其中,所述主体设有分别位于所述内壳体与所述外壳体之间的空间中的冷气管道和多用管道;所述冷气管道用于供应冷气;所述多用管道具有一个或多个排放端口;所述一个或多个排放端口用于分别吸入从所述过滤模块排放的杀菌空气,并将所吸入的杀菌空气传送到所述储藏空间。
18.如权利要求16所述的冰箱,还包括:
控制器,被构造为控制所述过滤模块的操作。
19.一种空气净化过滤器的制造方法,所述方法包括:
(i)提取物生产步骤,用于生产发酵人参提取物,所述提取物生产步骤包括:
压碎工艺,用于通过压碎从人参支根、人参叶、人参主根、及它们的组合构成的群组中选择的任一种物质以生产压碎的人参材料,以此来制备压碎的人参材料;
杀菌工艺,用于通过对所述压碎的人参材料与溶剂混合产生的混合物进行杀菌,来制备混合物;
发酵工艺,通过使杀菌混合物发酵来制备发酵混合物;以及
提取工艺,用于通过使所述发酵混合物与酒精混合,以制备发酵人参提取原液;
(ii)溶液生产步骤,用于通过将包括发酵人参提取物、抗菌粘合剂和溶剂的复合物混合,来制备抗菌复合溶液;以及
(iii)固定步骤,用于将所述抗菌复合溶液固定到支撑材料或过滤器。
20.如权利要求19所述的方法,其中,所述发酵工艺包括:
第一发酵工艺,用于通过冷却经过杀菌的所述混合物,来制备杀菌的压碎的人参材料;
第二发酵工艺,用于通过将培养液加入所述杀菌的压碎的人参材料,来制备人参培养液;以及
第三发酵工艺,用于通过使所述人参培养液发酵,来制备发酵混合物。
21.如权利要求20所述的方法,其中,所述第三发酵工艺在25℃到35℃的温度被执行0.5天到3天。
22.如权利要求19所述的方法,其中,所述提取物生产步骤还包括在所述提取工艺之后的研碎工艺;而且所述研碎工艺包括浓缩并研碎所述人参提取原液,以生产人参提取粉末的工艺。
23.如权利要求20所述的方法,所述培养液包括从以下物质组成的群组中选择的任一种物质:植物乳杆菌(L.plantarum)、产朊假丝酵母(C.utilis)、稻曲霉菌(A.oryzae)、及它们的组合。
24.如权利要求22所述的方法,其中,所述抗菌复合溶液包括重量比为0.001重量百分比到30重量百分比的发酵人参提取粉末。
25.如权利要求19所述的方法,所述抗菌复合溶液还包括金属。
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