JP2014077064A - 活性エネルギー線硬化性コーティング用樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】本発明は、プラスチック基材等へ塗布した際に、充分な表面硬度と耐擦り傷性を有しながら、耐衝撃性や柔軟性に優れ、屋外の使用にも適した耐候性を有する活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を提供することである。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）と
Ｗ−Ｘa−Ｙ−Ｚb−ＳｉＲ２ c−（ＯＲ１）3-c （Ｉ）
（式中、Ｗはエチレン性不飽和二重結合を有する基を示し、Ｘはメチレン基またはアルキレンオキサイド基単位を示し、ａは２〜８の整数であり、環構造を含んでいてもよい。Ｙは２価の官能基を示し、その構造中に酸素原子、窒素原子、硫黄原子を含んでいてもよい。Ｚはメチレン基を示し、ｂは２〜５の整数である。Ｒ１は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ２は水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜２５のアリール基および炭素数７〜１２のアラルキル基から選ばれた１価の炭化水素基を示し、ｃは０〜２の整数である。）と光重合開始剤（Ｂ）成分と、光酸発生剤（Ｃ）成分と、チオール化合物（Ｄ）とを含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化性組成物。
【選択図】 なし
【解決手段】一般式（Ｉ）で表される化合物（Ａ）と
Ｗ−Ｘa−Ｙ−Ｚb−ＳｉＲ２ c−（ＯＲ１）3-c （Ｉ）
（式中、Ｗはエチレン性不飽和二重結合を有する基を示し、Ｘはメチレン基またはアルキレンオキサイド基単位を示し、ａは２〜８の整数であり、環構造を含んでいてもよい。Ｙは２価の官能基を示し、その構造中に酸素原子、窒素原子、硫黄原子を含んでいてもよい。Ｚはメチレン基を示し、ｂは２〜５の整数である。Ｒ１は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ２は水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜２５のアリール基および炭素数７〜１２のアラルキル基から選ばれた１価の炭化水素基を示し、ｃは０〜２の整数である。）と光重合開始剤（Ｂ）成分と、光酸発生剤（Ｃ）成分と、チオール化合物（Ｄ）とを含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化性組成物。
【選択図】 なし
Description
本発明は、プラスチック成型体やフィルムなど過度に熱をかけることができない材料に対して、付着性がよく、耐薬品性に優れ、さらには高い表面硬度と擦傷性を有しながら柔軟性や耐衝撃性にも優れた活性エネルギー線硬化性樹脂組成物に関する。さらには耐候性にも優れており、屋外での使用にも適した活性エネルギー線硬化性樹脂組成物に関する。
近年、金属やガラスの代替としてアクリル樹脂やポリカーボネート樹脂、ＰＥＴ樹脂等のプラスチック材料が広く使用されている。しかしながら、これらプラスチック材料は表面硬度が低く、耐薬品性や表面傷付き性が充分ではないという問題がある。そこで、プラスチック材料の表面に種々のコーティング材料を塗布し、性能を向上させるという手法が取られてきた。例えば、熱硬化型のウレタン塗料を塗布し、プラスチック基材の耐熱温度以下で塗膜を形成する方法がある（特許文献１）。しかしながら、架橋密度を上げることで耐薬品性を向上させることはできるが、表面硬度と耐擦り傷性は充分ではない。
そこで短時間で硬化が可能で、表面硬度および耐擦り傷性を上げる手法として、多官能アクリレートと光重合開始剤などからなるコーティング液にＵＶ光などの活性エネルギー線を照射することが報告されている（特許文献２）。本手法では、熱硬化のウレタン塗料と比較して高い表面硬度が得られるが、耐擦り傷性は充分とは言えず、耐衝撃性や柔軟性は満足いくものではない。
また、加水分解性シラン化合物にＵＶ光などの活性エネルギー線を照射することで、ハードコート膜を得る方法も報告されている（特許文献３）。本手法においても、高い表面硬度は得られるが、耐擦り傷性は充分ではなく、特に加水分解性シリル基の加水分解縮合に起因する硬化収縮から、耐衝撃性や柔軟性は乏しい。
以上のように、プラスチック基材等を傷めないために、低温硬化やＵＶ等の活性エネルギー線照射による短時間硬化により、耐薬品性や表面硬度を向上させる手法が数多く報告されているが、耐擦り傷性と耐衝撃性は充分ではない。このため表面硬度の他に、被塗物をポケットや容器に入れて持ち運んだり、落下などの衝撃を受けても充分に耐え得る高い耐擦り傷性と柔軟性や耐衝撃性を両立するコーティング剤の開発が求められていた。またウレタンアクリレートやエポキシアクリレートなどを用いた活性エネルギー線照射タイプでは充分ではなかった耐候性にも優れるコーティング剤の開発が求められていた。
本発明が解決しようとする課題は、軽量化を主目的に金属やガラスの代替として広く使われるようになったプラスチック基材等の表面を改質するためのコーティング剤の提供であり、より詳しくは、プラスチック基材等へ塗布した際に、優れた透明硬化塗膜が形成可能であり、また使用に際して充分な表面硬度と耐擦り傷性を有しながら、耐衝撃性や柔軟性に優れ、屋外の使用にも適した耐候性を有する活性エネルギー線等で短時間硬化が可能な活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を提供することである。
本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討した結果、一分子中に特定の構造で結合した不飽和二重結合と加水分解性シリル基を有する化合物と特定の光重合開始剤、特定の光酸発生剤を含有するコーティング用樹脂組成物によって、高圧水銀灯などを用いたＵＶ照射により短時間で透明な硬化塗膜が形成され、得られた塗膜は、良好な表面硬度と耐擦り傷性を示し、且つ耐衝撃性と柔軟性にも優れることを見出した。
すなわち本願は、
一般式（Ｉ）で表される分子内にエチレン性不飽和二重結合と加水分解性シリル基を有する化合物（Ａ）成分と
Ｗ−Ｘa−Ｙ−Ｚb−ＳｉＲ２ c−（ＯＲ１）3-c （Ｉ）
（式中、Ｗはエチレン性不飽和二重結合を有する基を示し、Ｘはメチレン基またはアルキレンオキサイド基単位を示し、ａは２〜８の整数であり、環構造を含んでいてもよい。Ｙは２価の官能基を示し、その構造中に酸素原子、窒素原子、硫黄原子を含んでいてもよい。Ｚはメチレン基を示し、ｂは２〜５の整数である。Ｒ１は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ２は水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜２５のアリール基および炭素数７〜１２のアラルキル基から選ばれた１価の炭化水素基を示し、ｃは０〜２の整数である。）と光重合開始剤（Ｂ）と、光酸発生剤（Ｃ）と、チオール化合物（Ｄ）とを含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化性組成物（請求項１）。
前記化合物（Ａ）におけるＷが（メタ）アクリロイル基である請求項１に記載の活性エネルギー線硬化性組成物（請求項２）。
前記化合物（Ａ）におけるＹがウレタン基、チオウレタン基、尿素基、エーテル基からなる群から選ばれる少なくとも１つであることを特徴とする請求項１または２の一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物（請求項３）。
前記化合物（Ａ）１００重量部に対して、チオール化合物（Ｄ）を５〜２００重量部含有することを特徴とする請求項１から３の一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物（請求項４）。
チオール化合物（Ｄ）が、加水分解性シリル基を有するチオール化合物であることを特徴とする請求項１から４の一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物（請求項５）。
チオール化合物（Ｄ）が、一分子中に２個以上のチオール基を有する化合物であることを特徴とする請求項１から５の一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物（請求項６）。
前記光酸発生剤（Ｃ）が、芳香族スルホニウム塩若しくは芳香族ヨードニウム塩であることを特徴とする請求項１から６の何れか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物（請求項７）。
前記光酸発生剤（Ｃ）のカウンターアニオンが、フルオロフォスフォネート系若しくはフルオロスルフォネート系であることを特徴とする請求項１から７の何れか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物（請求項８）。
請求項１〜８の何れか一項に記載の硬化性組成物を含有するプラスチック用活性エネルギー線硬化性組成物（請求項９）。
請求項１〜８の何れか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を塗装した塗装体（請求項１０）。
請求項１〜８の何れか一項に記載の硬化性組成物を含有する活性エネルギー線ハードコート用硬化性組成物（請求項１１）。
請求項１〜８の何れか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を基材に塗布し、活性エネルギー線を照射する塗膜の製造方法（請求項１２）。
一般式（Ｉ）で表される分子内にエチレン性不飽和二重結合と加水分解性シリル基を有する化合物（Ａ）成分と
Ｗ−Ｘa−Ｙ−Ｚb−ＳｉＲ２ c−（ＯＲ１）3-c （Ｉ）
（式中、Ｗはエチレン性不飽和二重結合を有する基を示し、Ｘはメチレン基またはアルキレンオキサイド基単位を示し、ａは２〜８の整数であり、環構造を含んでいてもよい。Ｙは２価の官能基を示し、その構造中に酸素原子、窒素原子、硫黄原子を含んでいてもよい。Ｚはメチレン基を示し、ｂは２〜５の整数である。Ｒ１は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ２は水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜２５のアリール基および炭素数７〜１２のアラルキル基から選ばれた１価の炭化水素基を示し、ｃは０〜２の整数である。）と光重合開始剤（Ｂ）と、光酸発生剤（Ｃ）と、チオール化合物（Ｄ）とを含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化性組成物（請求項１）。
前記化合物（Ａ）におけるＷが（メタ）アクリロイル基である請求項１に記載の活性エネルギー線硬化性組成物（請求項２）。
前記化合物（Ａ）におけるＹがウレタン基、チオウレタン基、尿素基、エーテル基からなる群から選ばれる少なくとも１つであることを特徴とする請求項１または２の一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物（請求項３）。
前記化合物（Ａ）１００重量部に対して、チオール化合物（Ｄ）を５〜２００重量部含有することを特徴とする請求項１から３の一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物（請求項４）。
チオール化合物（Ｄ）が、加水分解性シリル基を有するチオール化合物であることを特徴とする請求項１から４の一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物（請求項５）。
チオール化合物（Ｄ）が、一分子中に２個以上のチオール基を有する化合物であることを特徴とする請求項１から５の一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物（請求項６）。
前記光酸発生剤（Ｃ）が、芳香族スルホニウム塩若しくは芳香族ヨードニウム塩であることを特徴とする請求項１から６の何れか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物（請求項７）。
前記光酸発生剤（Ｃ）のカウンターアニオンが、フルオロフォスフォネート系若しくはフルオロスルフォネート系であることを特徴とする請求項１から７の何れか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物（請求項８）。
請求項１〜８の何れか一項に記載の硬化性組成物を含有するプラスチック用活性エネルギー線硬化性組成物（請求項９）。
請求項１〜８の何れか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を塗装した塗装体（請求項１０）。
請求項１〜８の何れか一項に記載の硬化性組成物を含有する活性エネルギー線ハードコート用硬化性組成物（請求項１１）。
請求項１〜８の何れか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を基材に塗布し、活性エネルギー線を照射する塗膜の製造方法（請求項１２）。
本発明に係る活性エネルギー線硬化性組成物は、基材に塗布し、活性エネルギー線を照射して硬化皮膜を形成することができる。本発明に係る活性エネルギー線硬化性組成物を基材表面に塗布し硬化させることによって、硬化皮膜が基材表面に形成された積層体を作製することができる。本発明に係る活性エネルギー線硬化性組成物は、一液型硬化性組成物として好適に使用することができる。本発明による活性エネルギー線硬化性組成物を用いた場合、塗装後、高圧水銀灯やメタルハライドランプ、発光ダイオードなどを用いたＵＶ照射により、短時間で、表面硬度と耐擦り傷性が良好で、加えて優れた耐衝撃性と柔軟性を有する塗膜を得ることができる。
以下に本発明をその実施の形態に基づき詳細に説明する。
（Ａ）分子内にエチレン性不飽和二重結合と加水分解性シリル基を有する化合物
本発明の分子内にエチレン性不飽和二重結合と加水分解性シリル基を有する化合物は（Ａ）一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物である。
Ｗ−Ｘa−Ｙ−Ｚb−ＳｉＲ２ c−（ＯＲ１）3-c （Ｉ）
（式中、Ｗはエチレン性不飽和二重結合を有する基を示し、Ｘはメチレン基またはアルキレンオキサイド基単位を示し、aは２〜８の整数であり、環構造を含んでいてもよい。Ｙは２価の官能基を示し、その構造中に酸素原子、窒素原子、硫黄原子を含んでいてもよい。Ｚはメチレン基を示し、ｂは２〜５の整数である。Ｒ１は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ２は水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜２５のアリール基および炭素数７〜１２のアラルキル基から選ばれた１価の炭化水素基を示し、ｃは０〜２の整数である。）。
（Ａ）分子内にエチレン性不飽和二重結合と加水分解性シリル基を有する化合物
本発明の分子内にエチレン性不飽和二重結合と加水分解性シリル基を有する化合物は（Ａ）一般式（Ｉ）で表される構造を有する化合物である。
Ｗ−Ｘa−Ｙ−Ｚb−ＳｉＲ２ c−（ＯＲ１）3-c （Ｉ）
（式中、Ｗはエチレン性不飽和二重結合を有する基を示し、Ｘはメチレン基またはアルキレンオキサイド基単位を示し、aは２〜８の整数であり、環構造を含んでいてもよい。Ｙは２価の官能基を示し、その構造中に酸素原子、窒素原子、硫黄原子を含んでいてもよい。Ｚはメチレン基を示し、ｂは２〜５の整数である。Ｒ１は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ２は水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜２５のアリール基および炭素数７〜１２のアラルキル基から選ばれた１価の炭化水素基を示し、ｃは０〜２の整数である。）。
Ｗは、エチレン性不飽和二重結合を有する基であり、例えば、ビニル基、アリル基、メタリル基、（メタ）アクリロイル基、を挙げることができ、ビニル基、（メタ）アクリロイル基が好ましい。
Ｘは、メチレン基またはアルキレンオキサイド基単位を示し、アルキレンオキサイド基としては、例えば、エチレンオキサイド基、プロピレンオキサイド基、ブチレンオキサイド基やこれらのブロック化合物を挙げることができ、エチレンオキサイド基、プロピレンオキサイド基が好ましい。
Ｙは２価の官能基を示し、その構造中に酸素原子、窒素原子、硫黄原子を含んでいてもよい。２価の官能基としては、例えば、カルボニル基、エーテル基、カルバメート基、イミノ基、尿素基を挙げることができ、エーテル基、カルバメート基が好ましく、特にウレタン結合やチオウレタン結合などのカルバメート基やエーテル基が好ましい。
Ｒ１は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基であり、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基を挙げることができ、メチル基、エチル基が好ましい。
Ｒ２は水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜２５のアリール基および炭素数７〜１２のアラルキル基から選ばれた１価の炭化水素基であり、例えば、メチル基、エチル基、フェニル基、ベンジル基を挙げることができ、メチル基、エチル基が好ましい。
エチレン性不飽和二重結合と加水分解性シリル基を有する化合物（Ａ）の分子量は、１５０〜２０００が好ましく、３００〜１０００がより好ましい。
本発明の硬化性組成物中単量体全量に占めるエチレン性不飽和二重結合と加水分解性シリル基を有する化合物（Ａ）の割合が高い方が、表面硬度と耐擦り傷性が良好で、かつ耐衝撃性と柔軟性にも優れる塗膜を得ることができるため好ましい。硬化性組成物中の単量体全量に占める（Ａ）成分の割合としては、３０重量％〜９７重量％が好ましく、５０重量％〜９５重量％がより好ましく、７０重量％〜９０重量％がさらにより好ましい。
本発明に使用可能な加水分解性シリル基を有する化合物（Ａ）は、市販品を使用することも可能であるが、以下の化合物などを反応させることにより合成してもよい。（ａ）加水分解性シリル基含有イソシアナート化合物、（ｂ）加水分解性シリル基含有アミン化合物、（ｃ）加水分解性シリル基含有チオール化合物、（ｄ）アルコール性水酸基含有エチレン性不飽和化合物、（ｅ）モノイソシアナート含有エチレン性不飽和化合物、（ｆ）グリシジル基含有エチレン性不飽和化合物。
（ａ）加水分解性シリル基含有イソシアナート化合物
加水分解性シリル基含有イソシアナート化合物（ａ）としては、下記一般式（II）で表されるアルコキシシリル基とイソシアナート基を一分子中に有する化合物が有用である。
加水分解性シリル基含有イソシアナート化合物（ａ）としては、下記一般式（II）で表されるアルコキシシリル基とイソシアナート基を一分子中に有する化合物が有用である。
ＳｉＲ２ c−（ＯＲ１）3-c （II）
（式中、Ｒ１は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ２は水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜２５のアリール基および炭素数７〜１２のアラルキル基から選ばれた１価の炭化水素基を示し、ｃは０〜２の整数である。）。
（式中、Ｒ１は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ２は水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜２５のアリール基および炭素数７〜１２のアラルキル基から選ばれた１価の炭化水素基を示し、ｃは０〜２の整数である。）。
前記一般式（II）において、（ＯＲ1）3-cは本発明の組成物の硬化性が良好になるという点から、ｃが０または１であることが好ましい。ＯＲ1またはＲ2が複数個の場合は、それらは同一であっても異なっていてもよい。
加水分解性シリル基含有イソシアナート化合物（ａ）の具体例としては、γ−イソシアネートプロピルトリメトキシシランやγ−イソシアネートプロピルメチルジメトキシシラン、γ−イソシアネートプロピルトリエトキシシランなどが挙げられる。
これらの加水分解性シリル基含有イソシアナート化合物（ａ）は単独で用いても良く、２種以上併用しても良い。
（ｂ）加水分解性シリル基含有アミン化合物
加水分解性シリル基含有アミン化合物（ｂ）としては、上記一般式（II）で表されるアルコキシシリル基とアミノ基を一分子中に有する化合物が有用である。またアミノ基は、イソシアナート基やグリシジル基との反応に使用するため、１級若しくは２級のアミノ基が好ましい。
加水分解性シリル基含有アミン化合物（ｂ）としては、上記一般式（II）で表されるアルコキシシリル基とアミノ基を一分子中に有する化合物が有用である。またアミノ基は、イソシアナート基やグリシジル基との反応に使用するため、１級若しくは２級のアミノ基が好ましい。
加水分解性シリル基含有アミン化合物（ｂ）の具体例としては、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−フェニルアミノプロピルトリメトキシシラン、γ−フェニルアミノプロピルトリエトキシシラン、ビス（トリメトキシシリル）アミン、ビス（トリエトキシシリル）アミンなどが挙げられる。これらの加水分解性シリル基含有アミン化合物（ｂ）は単独で用いても良く、２種以上併用しても良い。
（ｃ）加水分解性シリル基含有チオール化合物
加水分解性シリル基含有チオール化合物（ｃ）としては、上記一般式（II）で表されるアルコキシシリル基とチオール基を一分子中に有する化合物が有用である。
加水分解性シリル基含有チオール化合物（ｃ）としては、上記一般式（II）で表されるアルコキシシリル基とチオール基を一分子中に有する化合物が有用である。
加水分解性シリル基含有チオール化合物（ｃ）の具体例としては、γ-メルカプトプロピルトリメトキシシランやγ-メルカプトプロピルメチルジメトキシシランγ-メルカプトプロピルトリエトキシシランなどが挙げられる。これらの加水分解性シリル基含有チオール化合物（ｃ）は単独で用いても良く、２種以上併用しても良い。
（ｄ）アルコール性水酸基含有エチレン性不飽和化合物
アルコール性水酸基含有エチレン性不飽和化合物（ｄ）としては、ビニル基やアリル基、（メタ）アクリロイル基を有するアルコール性水酸基化合物が有用である。
アルコール性水酸基含有エチレン性不飽和化合物（ｄ）としては、ビニル基やアリル基、（メタ）アクリロイル基を有するアルコール性水酸基化合物が有用である。
アルコール性水酸基含有エチレン性不飽和化合物（ｄ）の具体例としては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、グリセロールモノ（メタ）アクリレート、１，４シクロヘキサンジメタノールモノアクリレート、２−ヒドロキシエチルビニルエーテル、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、４−ヒドロキシスチレンビニルトルエン、東亞合成化学工業（株）製のアロニクス５７００、４−ヒドロキシスチレン、日本触媒化学工業（株）製のＨＥ−１０、ＨＥ−２０、ＨＰ−１およびＨＰ−２（以上、何れも末端に水酸基を有するアクリル酸エステルオリゴマー）、日本油脂（株）製のブレンマーＰＰシリーズ、ブレンマーＰＥシリーズ、ブレンマーＡＥシリーズ、ブレンマーＡＰシリーズ等のポリアルキレングリコール（メタ）アクリレート誘導体、水酸基含有化合物とε―カプロラクトンとの反応により得られるε―カプロラクトン変性ヒドロキシアルキルビニル系共重合体化合物ＰｌａｃｃｅｌＦＭ−１、ＦＭ−４（以上ダイセル化学工業（株）製）、ＴＯＮＥＭ−２０１（ＵＣＣ社製）、ＨＥＡＣ−１（ダイセル化学工業（株）製）等のポリカーボネート含有ビニル系化合物などが挙げられる。
中でも、加水分解性シリル基含有イソシアナート化合物（ａ）との反応性や得られる塗膜の耐擦り傷性、耐衝撃性のバランスなどから、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、１，４シクロヘキサンジメタノールモノ（メタ）アクリレート、繰り返し単位が２〜５個のポリアルキレングリコール（メタ）アクリレートが好ましい。特に、反応性の観点からは、アクリレートが好ましい。
（ｅ）モノイソシアナート含有エチレン性不飽和化合物
モノイソシアナート含有エチレン性不飽和化合物（ｅ）としては、入手のしやすさなどからα，β−エチレン性不飽和モノイソシアネートが有用である。
モノイソシアナート含有エチレン性不飽和化合物（ｅ）としては、入手のしやすさなどからα，β−エチレン性不飽和モノイソシアネートが有用である。
モノイソシアナート含有エチレン性不飽和化合物（ｅ）の具体例としては、(メタ)アクリロキシイソシアナートやβ−（メタ）アクリロキシエチルイソシアナート、γ−イソプロペニルーα，α’−ジメチルベンジルイソシアナートなどが挙げられる。
（ｆ）グリシジル基含有エチレン性不飽和化合物
グリシジル基含有エチレン性不飽和化合物（ｆ）としては、ビニル基やアリル基、（メタ）アクリロイル基を有するグリシジル基化合物が有用である。
グリシジル基含有エチレン性不飽和化合物（ｆ）としては、ビニル基やアリル基、（メタ）アクリロイル基を有するグリシジル基化合物が有用である。
グリシジル基含有エチレン性不飽和化合物（ｆ）の具体例としては、グリシジル（メタ）アクリレートやアリルグリシジルエーテル、４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテルなどが挙げられる。
目的とする分子内にエチレン性不飽和二重結合と加水分解性シリル基を有する化合物（Ａ）は、これらのうち、（ａ）と（ｄ）、（ｂ）と（ｅ）、（ｂ）と（ｆ）或いは（ｃ）と（ｅ）の組み合わせにて反応させることにより合成できる。
その際、加水分解性シリル基含有化合物（ａ）、（ｂ）、（ｃ）に対するエチレン性不飽和化合物（ｄ）、（ｅ）、（ｆ）のモル比（ａ）／（ｄ）、（ｂ）／（ｅ）、（ｂ）／（ｆ）或いは（ｃ）／（ｅ）が０．８〜１．２とすることが、得られる塗膜の耐擦り傷性と耐衝撃性の点から好ましく、０．９〜１．１とすることがより好ましい。
また反応時には、温度や反応の制御の点から溶媒を使用してもよい。溶媒としては特に限定はなく、公知の芳香族系、脂肪族炭化水素系、エーテル系、ケトン系、エステル系、アルコール系等の溶媒を用いることができる。
反応時の温度は、各反応系での反応速度で調節すればよいが、温度が高くなればエチレン性不飽和基の重合反応が起こりやすくなるため、２０℃〜１００℃とすることがよい。また温度を上げる場合には、メトキノンやハイドロキノンなどの重合禁止剤を配合しておくとよい。
また加水分解性シリル基含有化合物（ａ）、（ｂ）、（ｃ）は系中の水分により加水分解反応やそれに続く縮合反応を起こすため、反応系中に脱水剤を配合しておくことも有効である。
脱水剤としては、例えば、オルソ蟻酸メチル、オルソ蟻酸エチルもしくはオルソ蟻酸ブチル等のオルソ蟻酸アルキル；オルソ酢酸メチル、オルソ酢酸エチルもしくはオルソ酢酸ブチル等のオルソ酢酸アルキル；またはオルソほう酸メチル、オルソほう酸エチル、オルソほう酸ブチル等のオルソほう酸アルキル等のオルソカルボン酸エステルや、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン等の高活性シラン化合物などが挙げられる。
脱水剤の使用量としては、分子内にエチレン性不飽和二重結合と加水分解性シリル基を有する化合物（Ａ）１００重量部に対して０．１重量部以上１０重量部以下であることが好ましい。
（Ｂ）光重合開始剤
本発明における（Ｂ）成分である光重合開始剤としては、ベンゾイン、ベンゾインモノメチルエ−テル、ベンゾインイソプロピルエ−テル、アセトイン、ベンジル、ベンゾフェノン、ｐ−メトキシベンゾフェノン、ジエトキシアセトフェノン、ベンジルジメチルケタ−ル、２，２−ジエトキシアセトフェノン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、メチルフェニルグリオキシレ−ト、エチルフェニルグリオキシレ−ト、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン等のカルボニル化合物、テトラメチルチウラムモノスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィドなどの硫黄化合物、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイドなどのアシルフォスフィンオキサイド等を挙げることができる。ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４やＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９などのＩＲＧＡＣＵＲＥシリーズやＤＡＲＯＣＵＲ１１７３やＤＡＲＯＣＵＲ ＴＰＯなどのＤＡＲＯＣＵＲシリーズ（以上、ＢＡＳＦ社製）、ＫＡＹＡＣＵＲＥ ＤＥＴＸ−Ｓ、ＫＡＹＡＣＵＲＥ ＣＴＸなどのＫＡＹＡＣＵＲＥシリーズ（以上、日本化薬社製）、ＴＡＺ−１０１、ＴＡＺ−１１０などのＴＡＺシリーズ（以上、みどり化学社製）等が市販されている。
本発明における（Ｂ）成分である光重合開始剤としては、ベンゾイン、ベンゾインモノメチルエ−テル、ベンゾインイソプロピルエ−テル、アセトイン、ベンジル、ベンゾフェノン、ｐ−メトキシベンゾフェノン、ジエトキシアセトフェノン、ベンジルジメチルケタ−ル、２，２−ジエトキシアセトフェノン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、メチルフェニルグリオキシレ−ト、エチルフェニルグリオキシレ−ト、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン等のカルボニル化合物、テトラメチルチウラムモノスルフィド、テトラメチルチウラムジスルフィドなどの硫黄化合物、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイドなどのアシルフォスフィンオキサイド等を挙げることができる。ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４やＩＲＧＡＣＵＲＥ８１９などのＩＲＧＡＣＵＲＥシリーズやＤＡＲＯＣＵＲ１１７３やＤＡＲＯＣＵＲ ＴＰＯなどのＤＡＲＯＣＵＲシリーズ（以上、ＢＡＳＦ社製）、ＫＡＹＡＣＵＲＥ ＤＥＴＸ−Ｓ、ＫＡＹＡＣＵＲＥ ＣＴＸなどのＫＡＹＡＣＵＲＥシリーズ（以上、日本化薬社製）、ＴＡＺ−１０１、ＴＡＺ−１１０などのＴＡＺシリーズ（以上、みどり化学社製）等が市販されている。
（Ｂ）成分の添加量は、生成するラジカルの発生量、目的の分子量に応じて調整が必要だが、化合物（Ａ）１００重量部に対し、０．０５〜３０重量部が好ましく、さらに好ましくは０．１〜１０重量部となる量である。０．０５重量部未満では生成するラジカルが不足し、得られる塗膜の硬度や耐擦り傷性が充分ではない傾向にあり、３０重量部を越えると塗膜外観の低下や着色などの問題が発生する傾向にある。
（Ｃ）光酸発生剤
本発明における（Ｃ）成分である光酸発生剤は、活性エネルギー線に暴露されることにより酸を発生する化合物であり、たとえばトルエンスルホン酸または四フッ化ホウ素などの強酸、スルホニウム塩、アンモニウム塩、ホスホニウム塩、ヨードニウム塩またはセレニウム塩などのオニウム塩類；鉄−アレン錯体類；シラノール−金属キレート錯体類；ジスルホン類、ジスルホニルジアゾメタン類、ジスルホニルメタン類、スルホニルベンゾイルメタン類、イミドスルホネート類、ベンゾインスルホネート類などのスルホン酸誘導体；有機ハロゲン化合物類など、特開平５−１３４４１２号公報に示される放射線の照射により酸を発生する化合物があげられる。
本発明における（Ｃ）成分である光酸発生剤は、活性エネルギー線に暴露されることにより酸を発生する化合物であり、たとえばトルエンスルホン酸または四フッ化ホウ素などの強酸、スルホニウム塩、アンモニウム塩、ホスホニウム塩、ヨードニウム塩またはセレニウム塩などのオニウム塩類；鉄−アレン錯体類；シラノール−金属キレート錯体類；ジスルホン類、ジスルホニルジアゾメタン類、ジスルホニルメタン類、スルホニルベンゾイルメタン類、イミドスルホネート類、ベンゾインスルホネート類などのスルホン酸誘導体；有機ハロゲン化合物類など、特開平５−１３４４１２号公報に示される放射線の照射により酸を発生する化合物があげられる。
上記の光酸発生剤の中で、芳香族スルホニウム塩若しくは芳香族ヨードニウム塩が化合物（Ａ）との安定性が高く入手しやすいという点から好ましい。スルホン酸誘導体としては、たとえば米国特許第４６１８５６４号公報に示されるベンソイントシレート、ニトロベンジルトシレート、コハク酸イミドトシルスルホネートなどのスルホン酸エステル類；米国特許第４５４０５９８号公報、特開平６−６７４３３号公報に示されるα−（４−トシルオキシイミノ）−４−メトキシベンジルシアニドなどのオキシムスルホネート類；特開平６−３４８０１５号公報に示されるトリス（メタンスルホニルオキシ）ベンゼンなど；特開昭６４−１８１４３号公報に示される９，１０−ジアルコキシアントラセンスルホン酸ニトロベンジルエステルなど；Ｎ−（ｐ−ドデシルベンゼンスルホニルオキシ）−１，８−ナフタルイミドなどがあげられる。有機ハロゲン化合物類としては、たとえば２−（４−メトキシフェニル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−１，３，５−トリアジン、２−（３，４−ジメトキシスチリル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−（５−メチルフラン−２−イル）ビニル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−１，３，５−トリアジンなどの特開昭５５−３２０７０号公報、特開昭４８−３６２８１号公報、特開昭６３−２３８３３９号公報に示されるハロゲン含有トリアジン化合物；特開平２−３０４０５９号公報に示される２−ピリジル−トリブロモメチルスルホンなどのハロゲン含有スルホン化合物；トリス（２−クロロプロピル）ホスフェート、トリス（２，３−ジクロロプロピル）ホスフェート、トリス（２，３−ジブロモプロピル）ホスフェートなどのハロゲン化アルキルリン酸エステル；２−クロロ−６−（トリクロロメチル）ピリジンなどのハロゲン含有へテロ環状化合物；１，１−ビス［ｐ−クロロフェニル］−２，２，２−トリクロロエタン、塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル共重合体、塩素化ポリオレフィンなどのハロゲン含有炭化水素化合物などがあげられる。
中でも芳香族スルホニウム塩若しくは芳香族ヨードニウム塩のカウンターアニオンがフルオロフォスフォネート系、フルオロアンチモネート系若しくはフルオロスルフォネート系であることが、硬化が速く、プラスチック基材への付着性に優れるという点から好ましい。安全性を考慮すると、フルオロフォスフォネート系若しくはフルオロスルフォネート系であることが特に好ましい。
（Ｃ）成分の添加量は、生成する酸の発生量、発生速度に応じて調整が必要だが、化合物（Ａ）の固形分１００重量部に対し、０．０５〜３０重量部が好ましく、さらに好ましくは０．１〜１０重量部となる量である。０．０５重量部未満では生成する酸が不足し、得られる塗膜の硬度や耐擦り傷性が充分ではない傾向にあり、３０重量部を越えると塗膜外観の低下や着色などの問題が発生する傾向にある。
本発明では光酸発生剤（Ｃ）のみで、つまり（Ｃ）以外の加水分解性シリル基の縮合触媒を配合しなくても硬化性組成物を硬化させることができる。加水分解性シリル基の縮合触媒を配合した場合には、一液硬化性組成物の貯蔵安定性が低下する傾向がある。（Ｃ）以外の加水分解性シリル基の縮合触媒の配合量は、化合物（Ａ）の固形分１００重量部に対し、１重量部未満が好ましく、さらに好ましくは０．１重量部未満であり、実質的に含有しないことがさらにより好ましい。（Ｃ）以外の加水分解性シリル基の縮合触媒としては、例えば、有機錫触媒、チタニウム触媒、ジルコニウム触媒、アルミニウム触媒、カルボン酸触媒等を挙げることができる。
（Ｄ）チオール化合物
本発明における（Ｄ）成分であるチオール化合物は、活性エネルギー線照射の際に、（Ａ）成分に対してエンチオール反応を起こすため、強靭な塗膜が形成されると考えられる。
（Ｄ）成分の具体例としては、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔ−ドデシルメルカプタン、ｎ−ブチルメルカプタン等のアルキルメルカプタン化合物や前記（ｃ）の記載の加水分解性シリル基含有チオール化合物等、また一分子中に２個以上のチオール基を有する化合物として、１，２−エタンジチオール、１，４−ビス（３−メルカプトブチリルオキシ）ブタン、テトラエチレングリコールビス（３−メルカプトプロピオネート）、トリメチロールエタントリス（３-メルカプトブチレート）、トリメチロールプロパントリス（３-メルカプトブチレート）、１，３，５−トリス（３−メルカプトブチルオキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン、ペンタエリスリトールテトラキス(３-メルカプトブチレート)、トリス−[（３−メルカプトプロピオニルオキシ）−エチル]−イソシアヌレート、ジペンタエチスリトールヘキサキス（３−メルカプトプロピオネート）等が挙げられる。
本発明における（Ｄ）成分であるチオール化合物は、活性エネルギー線照射の際に、（Ａ）成分に対してエンチオール反応を起こすため、強靭な塗膜が形成されると考えられる。
（Ｄ）成分の具体例としては、ｎ−ドデシルメルカプタン、ｔ−ドデシルメルカプタン、ｎ−ブチルメルカプタン等のアルキルメルカプタン化合物や前記（ｃ）の記載の加水分解性シリル基含有チオール化合物等、また一分子中に２個以上のチオール基を有する化合物として、１，２−エタンジチオール、１，４−ビス（３−メルカプトブチリルオキシ）ブタン、テトラエチレングリコールビス（３−メルカプトプロピオネート）、トリメチロールエタントリス（３-メルカプトブチレート）、トリメチロールプロパントリス（３-メルカプトブチレート）、１，３，５−トリス（３−メルカプトブチルオキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン、ペンタエリスリトールテトラキス(３-メルカプトブチレート)、トリス−[（３−メルカプトプロピオニルオキシ）−エチル]−イソシアヌレート、ジペンタエチスリトールヘキサキス（３−メルカプトプロピオネート）等が挙げられる。
中でも、得られる塗膜の耐擦り傷性が良好である点から、γ-メルカプトプロピルトリメトキシシランなどの加水分解性シリル基含有チオール化合物やトリメチロールプロパントリス（３-メルカプトブチレート）、１，３，５−トリス（３−メルカプトブチルオキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン、ペンタエリスリトールテトラキス(３-メルカプトブチレート)などの一分子中に２個以上のチオール基を有する化合物が好ましい。
前記（Ｄ）成分は単独でもよく、また、２種類以上併用してもよい。
前記（Ｄ）成分の使用量は、（Ａ）成分１００重量部に対して３〜２００重量部、好ましくは、５〜１００重量部、より好ましくは１０〜５０重量部である。チオール化合物（Ｄ）の量が５重量部より少ないと、耐擦り傷性の向上が充分ではなく、２００重量部を超えると、外観性の低下傾向が認められるので好ましくない。
本発明には硬度等を向上させる目的で、金属酸化物微粒子を配合することができる。金属酸化物微粒子としては、シリカ（ＳｉＯ2）、アルミナ（Ａｌ2Ｏ3）、酸化スズ（ＳｎＯ2）、ジルコニア（ＺｒＯ2）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、チタニア（ＴｉＯ2）、ＩＴＯ（スズ・酸化インジウム）、酸化アンチモン（Ｓｂ2Ｏ3、Ｓｂ2Ｏ5）、及びこれらの複合微粒子等を挙げることができる。
中でも、高硬度の観点から、シリカ、アルミナ、ジルコニア及び酸化アンチモンが好ましい。特に、シリカ微粒子およびアルミナ微粒子が入手のしやすさやコスト、表面硬度などから好ましい。これらは１種単独で又は２種以上を組合わせて用いることができる。
このような金属酸化物微粒子は、粉体状又は溶剤分散ゾルであることが好ましい。溶剤分散ゾルである場合、他の成分との相溶性、分散性の観点から、分散媒は、有機溶剤が好ましい。このような有機溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、オクタノール等のアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、γ−ブチロラクトン等のエステル類；エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル等のエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジメチルフォルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類を挙げることができる。中でも、アルコール類、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチルが好ましい。
金属酸化物微粒子の粒子径としては平均一次粒子径が１００ｎｍ以下、好ましくは３０ｎｍ以下である。平均一次粒子径が１００ｎｍを超えると、得られる塗膜の透明性が損なわれる傾向にある。
市販されているシリカ微粒子分散品としては、コロイダルシリカとして、メタノ−ルシリカゾル、ＩＰＡ−ＳＴ、ＭＥＫ−ＳＴ、ＮＢＡ−ＳＴ、ＸＢＡ−ＳＴ、ＤＭＡＣ−ＳＴ、ＭＩＢＫ−ＳＴ、ＳＴ−ＵＰ、ＳＴ−ＯＵＰ、ＳＴ−２０、ＳＴ−４０、ＳＴ−Ｃ、ＳＴ−Ｎ、ＳＴ−Ｏ、ＳＴ−５０、ＳＴ−ＯＬ等（以上、日産化学工業（株）製）、ＯＳＣＡＬシリーズ（日揮触媒化成（株）製）等を挙げることができる。また粉体シリカとしては、アエロジル１３０、アエロジル３００、アエロジル３８０、アエロジルＴＴ６００、アエロジルＯＸ５０等（以上、日本アエロジル（株）製）、シルデックスＨ３１、Ｈ３２、Ｈ５１、Ｈ５２、Ｈ１２１、Ｈ１２２等（以上、旭硝子（株）製）、Ｅ２２０Ａ、Ｅ２２０等（以上、日本シリカ工業（株）製）、ＳＹＬＹＳＩＡ４７０（富士シリシア（株）製）、ＳＧフレ−ク（日本板硝子（株）製）等を挙げることができる。
また、アルミナ微粒子分散品としては、ＮＡＮＯＢＹＫ−３６０１、ＮＡＮＯＢＹＫ−３６０２、ＮＡＮＯＢＹＫ−３６１０等（以上、ビックケミー・ジャパン（株）製）、アルミナのイソプロパノール分散品としては、ＡＳ−１５０Ｉ等（住友大阪セメント（株）製）、アルミナのトルエン分散品としては、ＡＳ−１５０Ｔ（住友大阪セメント（株）製）；ジルコニアのトルエン分散品としては、ＨＸＵ−１１０ＪＣ（住友大阪セメント（株）製）；アルミナ、チタニア、酸化スズ、酸化インジウム、酸化亜鉛等の粉末及び溶剤分散品としては、商品名：ナノテック等（シーアイ化成（株）製）等を挙げることができる。
中でも、ＭＩＢＫ−ＳＤやＭＥＫ−ＡＣ２１０１、ＭＥＫ−ＡＣ４１０１、ＭＥＫ−２２０２、ＭＥＫ−ＡＣ５１０１等（以上、日産化学工業（株）製）は、重合性不飽和二重結合で変性されているため、活性エネルギー線照射時に、本発明の分子内にエチレン性不飽和二重結合と加水分解性シリル基を有する化合物（Ａ）と結合を形成することが可能で、塗膜の硬度や耐擦り傷性がより向上するため好ましい。
金属酸化物微粒子を使用する場合、その添加量は化合物（Ａ）の固形分１００重量部に対し、１０〜１０００重量部が好ましく、さらに好ましくは３０〜５００重量部となる量である。１０重量部未満では、硬度や耐擦り傷性の向上が充分ではない傾向にあり、１０００重量部を越えると塗膜外観の低下や平滑性などの問題が発生する傾向にある。
また本発明のコーティング剤組成物には、（Ｂ）成分や（Ｃ）成分の感光性を向上させる目的で、必要に応じて光増感剤を使用することができる。光増感剤としては、特に限定されないが、例えば、アントラセン誘導体、ベンゾフェノン誘導体、チオキサントン誘導体、アントラキノン誘導体、ベンゾイン誘導体等が挙げられ、より詳しくは、９，１０−ジアルコキシアントラセン、２−アルキルチオキサントン、２，４−ジアルキルチオキサントン、２−アルキルアントラキノン、２，４−ジアルキルアントラキノン、ｐ，ｐ‘−アミノベンゾフェノン、２−ヒドロキシー４−アルコキシベンゾフェノン、ベンゾインエーテル等が挙げられる。さらに具体的には、アントロン、アントラセン、９，１０−ジフェニルアントラセン、９−エトキシアントラセン、ピレン、ペリレン、コロネン、フェナントレン、ベンゾフェノン、ベンジル、ベンゾイン、２−ベンゾイル安息香酸メチル、２−ベンゾイル安息香酸ブチル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾイン−ｉ−ブチルエーテル、９−フルオレノン、アセトフェノン、ｐ，ｐ′−テトラメチルジアミノベンゾフェノン、ｐ，ｐ′−テトラエチルアミノベンゾフェノン、２−クロロチオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン、フェノチアジン、アクリジンオレンジ、ベンゾフラビン、セトフラビン−Ｔ、２−ニトロフルオレン、５−ニトロアセナフテン、ベンゾキノン、２−クロロ−４−ニトロアニリン、Ｎ−アセチル−ｐ−ニトロアニリン、ｐ−ニトロアニリン、Ｎ−アセチル−４−ニトロ−１−ナフチルアミン、ピクラミド、アントラキノン、２−エチルアントラキノン、２−ｔｅｒｔ−ブチルアントラキノン、１，２−ベンズアントラキノン、３−メチル−１，３−ジアザ−１，９−ベンズアンスロン、ジベンザルアセトン、１，２−ナフトキノン、３，３′−カルボニル−ビス（５，７−ジメトキシカルボニルクマリン）、９，１０−ジブトキシアントラセン、９，１０−ジプロポキシアントラセン等が挙げられる。光増感剤は、単独で用いられてもよく、２種類以上が併用されてもよい。
光増感剤は、使用する（Ｂ）成分や（Ｃ）成分では吸収できない波長域の光を吸収できるものがより効率的であるため、吸収波長域の重なりが少ないものがよい。
光増感剤を使用する場合の添加量は、目的とする硬化速度に応じて適宜調整すればよいが、光重合開始剤（Ｂ）と光酸発生剤（Ｃ）の合計１００重量部に対し、１〜３００重量部が好ましく、さらに好ましくは１０〜１００重量部となる量である。１重量部未満では目的とする増感剤の効果が得られにくく、３００重量部を越えると塗膜が着色したり、コストアップに繋がる。
本硬化性組成物には、溶剤を配合することができる。溶剤として特に制限はないが、使用する基材がプラスチックの場合には、基材の耐溶剤性が低いことが多いため、メチルイソブチルケトンやジイソブチルケトンなどのケトン類、ブタノールやイソプロピルアルコールなどのアルコール類、酢酸ブチルや酢酸イソプロピルなどのエステル類、ジエチレングリコールメチルエーテルやプロピレングリコールメチルエーテルなどのエーテル類が好ましい。溶剤の配合量としては、（Ａ）成分１００重量部に対して、０〜２００重量部が好ましく、０〜１００重量部がより好ましい。溶剤の配合量が多くなると、上記のごとく基材を傷める可能性があるため好ましくない。
また活性エネルギー線としては、可視光、紫外線、赤外線、Ｘ線、α線、β線、γ線などをあげることができるが、反応速度が速く、エネルギー線発生装置が比較的安価であるという点からは、紫外線が最も好ましい。活性エネルギー線の照射量としては、５０ｍＪ〜１０，０００ｍＪの積算光量が好ましく、１００ｍＪ〜２，０００ｍＪの積算光量がより好ましい。本発明の硬化性組成物の硬化温度には特に限定はなく、活性エネルギー線照射によって室温で硬化塗膜を得ることができる。
得られた活性エネルギー線硬化性組成物には、必要に応じて無機顔料や有機顔料、可塑剤、分散剤、湿潤剤、増粘剤、消泡剤などの通常塗料に用いられる添加剤を添加することもできる。
得られた活性エネルギー線硬化性組成物は、例えば金属、セラミックス、ガラス、セメント、窯業系基材、プラスチック、フィルム、シート、木材、紙、繊維などからなる建築物、家電用品、産業機器などの塗装に好適に使用できる。特に、活性エネルギー線の照射しやすさから、アクリル樹脂やポリカーボネート樹脂、ＰＥＴ樹脂等のプラスチック、フィルム、シートなどの基材に好適に使用できる。プラスチック、フィルム、シートなどのハードコートとして用いる場合には、塗膜は２〜１００μｍであることが好ましい。２μｍ以下では、プラスチック、フィルム、シート自体の硬度の影響を受けやすく、十分な硬度が得られない傾向があり、１００μｍ以上では、化合物（Ａ）中のアルコキシシル基の深部での硬化が遅くなる傾向がある。１００μｍ以上の厚みを必要とする場合には、数回に分けて、塗装と活性エネルギー線の照射を繰り返すことが好ましい。
以下に、本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明はこれによって限定されるものではない。
（使用した材料）
（エチレン性不飽和二重結合と加水分解性シリル基を有する化合物（Ａ））
（合成例１）
攪拌機、温度計、還流冷却器、窒素ガス導入管および滴下ロ−トを備えた反応器に表１の（ａ）成分と（ｄ）成分および溶剤、メトキノンを仕込み、撹拌しながら窒素ガスを導入して７５℃に昇温した。その後、７５℃に保持したまま８時間反応を続けた。ＩＲでイソシアネートのピークが消失したことを確認した。５０℃まで温度を下げたのち脱水剤を配合、撹拌して化合物（Ａ−１）を得た。
（エチレン性不飽和二重結合と加水分解性シリル基を有する化合物（Ａ））
（合成例１）
攪拌機、温度計、還流冷却器、窒素ガス導入管および滴下ロ−トを備えた反応器に表１の（ａ）成分と（ｄ）成分および溶剤、メトキノンを仕込み、撹拌しながら窒素ガスを導入して７５℃に昇温した。その後、７５℃に保持したまま８時間反応を続けた。ＩＲでイソシアネートのピークが消失したことを確認した。５０℃まで温度を下げたのち脱水剤を配合、撹拌して化合物（Ａ−１）を得た。
（合成例２〜６）
同様にして、表１の（ａ）〜（ｅ）成分および溶剤、メトキノンを仕込み、ＩＲにて２１００ｃｍ-1付近のイソシアネート由来のピークが消失したことを確認し、化合物（Ａ−２〜６）を得た。ブレンマーＡＥ９０は、日油（株）製のポリエチレングリコールモノアクリレートである。
同様にして、表１の（ａ）〜（ｅ）成分および溶剤、メトキノンを仕込み、ＩＲにて２１００ｃｍ-1付近のイソシアネート由来のピークが消失したことを確認し、化合物（Ａ−２〜６）を得た。ブレンマーＡＥ９０は、日油（株）製のポリエチレングリコールモノアクリレートである。
（コーティング用樹脂組成物の作成方法）
表２に示すように（Ａ）成分に対して、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分およびその他成分を加え、攪拌機を用いて１０００ｒｐｍで３分間混合し、コーティング用樹脂組成物を得た。
表２に示すように（Ａ）成分に対して、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分およびその他成分を加え、攪拌機を用いて１０００ｒｐｍで３分間混合し、コーティング用樹脂組成物を得た。
なお、表２中の化合物の記号は次のとおりである。
ＤＡＲＯＣＵＲ１１７３：ＢＡＳＦ社製 ２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン
ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４：ＢＡＳＦ社製 １−ヒドロキシ−シクロヘキシルフェニルケトン
ＣＰＩ−１００Ｐ：サンアプロ（株）製 トリアリールスルホニウム・ＰＦ6塩のプロピレンカーボネート溶液
ＣＰＩ−１０１Ａ：サンアプロ（株）製 トリアリールスルホニウム・ＳｂＦ6塩のプロピレンカーボネート溶液
カレンズＭＴＮＲ１：昭和電工（株）製 １，３，５−トリス（３−メルカブトブチルオキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン
ＤＡＲＯＣＵＲ１１７３：ＢＡＳＦ社製 ２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン
ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４：ＢＡＳＦ社製 １−ヒドロキシ−シクロヘキシルフェニルケトン
ＣＰＩ−１００Ｐ：サンアプロ（株）製 トリアリールスルホニウム・ＰＦ6塩のプロピレンカーボネート溶液
ＣＰＩ−１０１Ａ：サンアプロ（株）製 トリアリールスルホニウム・ＳｂＦ6塩のプロピレンカーボネート溶液
カレンズＭＴＮＲ１：昭和電工（株）製 １，３，５−トリス（３−メルカブトブチルオキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン
（物性評価）
ＰＭＭＡフィルム（ＳＤ００９ １２５μｍ（株）カネカ製）に、表２で作製したコーティング用樹脂組成物をバーコーターを用いて、乾燥膜厚が約１０μｍとなるように塗布し、８０℃で２分間溶剤除去のため乾燥した。次いで、空気中で無電極ランプバルブ（Ｌｉｇｈｔ Ｈａｍｍｍｅｒ：フュージョンＵＶシステムズ・ジャパン（株）製）を用い、２４０ｍＷで、波長３１０〜３９０ｎｍの積算光量が５００ｍＪ／ｃｍ2となるように活性エネルギー線を照射することで硬化させ、試験片とした。
・硬度
照射７日後にＪＩＳ Ｋ５６００に準拠して、鉛筆硬度を評価した。
・耐擦傷性
照射７日後に消しゴム摩耗試験機（（株）光本製作所製）を用い、スチールウール＃００００に５００ｇ／ｃｍ2の荷重をかけて５００回往復させ、塗膜に残った傷の本数を観察し、下記の基準で評価した。
５：正面から見て傷が全くない
４：正面から見て数本の傷がある
３：数本から１０本以内の浅い傷がある
２：傷が１０本以上若しくは深い傷がある
１：深い傷がたくさんある若しくは塗膜が削り取られている
・耐衝撃性
照射７日後の試験板に直径１７．５ｍｍで重さが２２ｇの鋼球を落下し、試験板の外観を目視観察した。鋼球を落下する高さを変更し、クラックが発生しなかった高さを評価した。
・柔軟性
照射７日後に、塗工した面を内側にして鉄芯に巻き付け、塗装板の状態を観察した。
○：φ＝１０ｍｍの鉄芯に巻き付けて変化なし
△：φ＝１５ｍｍの鉄芯に巻き付けて変化なし
×：φ＝１５ｍｍの鉄芯に巻き付けたとき塗膜が割れた
・耐候性
サンシャインウエザオメーター（ＳＷＯＭ スガ試験機（株）製）を用いて耐候性試験を実施した。
○：２０００Ｈｒでクラックの発生や艶の低下などの変化なし
△：２０００Ｈｒで一部クラックが発生した
×：２０００Ｈｒ以内に全体にクラックの発生や艶低下等、外観上著しい変化があった。
・耐薬品性
照射７日後に、表２に示す薬品をスポットし、８０℃で１時間静置した後、脱脂綿で拭取り塗膜の状態を観察した。
○：変化なし
△：スポット跡が残る
×：塗膜が膨潤（溶解）している
コパトーン、ニベアとしては、下記のものを使用した。
コパトーン：コパトーンＳＰＦ５０
ニベア ：ニベアＳＰＦ４７。
ＰＭＭＡフィルム（ＳＤ００９ １２５μｍ（株）カネカ製）に、表２で作製したコーティング用樹脂組成物をバーコーターを用いて、乾燥膜厚が約１０μｍとなるように塗布し、８０℃で２分間溶剤除去のため乾燥した。次いで、空気中で無電極ランプバルブ（Ｌｉｇｈｔ Ｈａｍｍｍｅｒ：フュージョンＵＶシステムズ・ジャパン（株）製）を用い、２４０ｍＷで、波長３１０〜３９０ｎｍの積算光量が５００ｍＪ／ｃｍ2となるように活性エネルギー線を照射することで硬化させ、試験片とした。
・硬度
照射７日後にＪＩＳ Ｋ５６００に準拠して、鉛筆硬度を評価した。
・耐擦傷性
照射７日後に消しゴム摩耗試験機（（株）光本製作所製）を用い、スチールウール＃００００に５００ｇ／ｃｍ2の荷重をかけて５００回往復させ、塗膜に残った傷の本数を観察し、下記の基準で評価した。
５：正面から見て傷が全くない
４：正面から見て数本の傷がある
３：数本から１０本以内の浅い傷がある
２：傷が１０本以上若しくは深い傷がある
１：深い傷がたくさんある若しくは塗膜が削り取られている
・耐衝撃性
照射７日後の試験板に直径１７．５ｍｍで重さが２２ｇの鋼球を落下し、試験板の外観を目視観察した。鋼球を落下する高さを変更し、クラックが発生しなかった高さを評価した。
・柔軟性
照射７日後に、塗工した面を内側にして鉄芯に巻き付け、塗装板の状態を観察した。
○：φ＝１０ｍｍの鉄芯に巻き付けて変化なし
△：φ＝１５ｍｍの鉄芯に巻き付けて変化なし
×：φ＝１５ｍｍの鉄芯に巻き付けたとき塗膜が割れた
・耐候性
サンシャインウエザオメーター（ＳＷＯＭ スガ試験機（株）製）を用いて耐候性試験を実施した。
○：２０００Ｈｒでクラックの発生や艶の低下などの変化なし
△：２０００Ｈｒで一部クラックが発生した
×：２０００Ｈｒ以内に全体にクラックの発生や艶低下等、外観上著しい変化があった。
・耐薬品性
照射７日後に、表２に示す薬品をスポットし、８０℃で１時間静置した後、脱脂綿で拭取り塗膜の状態を観察した。
○：変化なし
△：スポット跡が残る
×：塗膜が膨潤（溶解）している
コパトーン、ニベアとしては、下記のものを使用した。
コパトーン：コパトーンＳＰＦ５０
ニベア ：ニベアＳＰＦ４７。
実施例１〜１０では、高い硬度と耐擦り傷性が得られた。比較例２に対してチオール化合物（Ｄ）成分を含有することで、特に耐擦り傷性の向上が確認できる。また何れの実施例においても、耐衝撃性と柔軟性に優れた結果が得られ、本硬化性組成物の特長である硬度と耐擦り傷性および耐衝撃性と柔軟性のバランスが極めて良好な結果であった。さらには、日焼け止めクリームやニベアのような薬品に対する耐性にも優れ、屋外で使用するにも充分な耐候性を有していることも確認できた。
一方、本硬化性組成物の特長である加水分解性シリル基と不飽和二重結合基が特定の構造を有していない化合物（Ａ）成分にチオール化合物（Ｄ）成分を配合した比較例１では、加水分解性シリル基の縮合反応と不飽和二重結合の重合による共有結合の形成により、硬度の高い硬い塗膜ではあるものの、耐擦り傷性は充分ではなく、また衝撃や柔軟性に弱い結果であった。チオール化合物（Ｄ）成分を含まない比較例２では、耐衝撃性と柔軟性は高いものの、耐擦り傷性が本発明の組成物に対して劣る結果であった。一方、光重合開始剤のみ含有する比較例３では、硬度や耐擦り傷性、耐薬品性を満足できるものではなかった。
以上のように、本活性エネルギー線硬化性組成物から得られるコーティング剤は、プラスチック基材等へ塗布した際に、優れた透明硬化塗膜が形成可能であり、また使用に際して充分な表面硬度と耐擦り傷性を有しながら、耐衝撃性や柔軟性に優れ、屋外の使用にも適した耐候性を有する塗膜を与えることが確認された。
Claims (12)
- 一般式（Ｉ）で表される分子内にエチレン性不飽和二重結合と加水分解性シリル基を有する化合物（Ａ）成分と
Ｗ−Ｘa−Ｙ−Ｚb−ＳｉＲ２ c−（ＯＲ１）3-c （Ｉ）
（式中、Ｗはエチレン性不飽和二重結合を有する基を示し、Ｘはメチレン基またはアルキレンオキサイド基単位を示し、ａは２〜８の整数であり、環構造を含んでいてもよい。Ｙは２価の官能基を示し、その構造中に酸素原子、窒素原子、硫黄原子を含んでいてもよい。Ｚはメチレン基を示し、ｂは２〜５の整数である。Ｒ１は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ２は水素原子または炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜２５のアリール基および炭素数７〜１２のアラルキル基から選ばれた１価の炭化水素基を示し、ｃは０〜２の整数である。）と光重合開始剤（Ｂ）と、光酸発生剤（Ｃ）と、チオール化合物（Ｄ）とを含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化性組成物。 - 前記化合物（Ａ）におけるＷが（メタ）アクリロイル基である請求項１に記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
- 前記化合物（Ａ）におけるＹがウレタン基、チオウレタン基、尿素基、エーテル基からなる群から選ばれる少なくとも１つであることを特徴とする請求項１または２の一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
- 前記化合物（Ａ）１００重量部に対して、チオール化合物（Ｄ）を５〜２００重量部含有することを特徴とする請求項１から３の一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
- チオール化合物（Ｄ）が、加水分解性シリル基を有するチオール化合物であることを特徴とする請求項１から４の一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
- チオール化合物（Ｄ）が、一分子中に２個以上のチオール基を有する化合物であることを特徴とする請求項１から５の一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
- 前記光酸発生剤（Ｃ）が、芳香族スルホニウム塩若しくは芳香族ヨードニウム塩であることを特徴とする請求項１から６の何れか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
- 前記光酸発生剤（Ｃ）のカウンターアニオンが、フルオロフォスフォネート系若しくはフルオロスルフォネート系であることを特徴とする請求項１から７の何れか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
- 請求項１〜８の何れか一項に記載の硬化性組成物を含有するプラスチック用活性エネルギー線硬化性組成物。
- 請求項１〜８の何れか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を塗装した塗装体。
- 請求項１〜８の何れか一項に記載の硬化性組成物を含有する活性エネルギー線ハードコート用硬化性組成物。
- 請求項１〜８の何れか一項に記載の活性エネルギー線硬化性組成物を基材に塗布し、活性エネルギー線を照射する塗膜の製造方法。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016104787A1 (ja) * | 2014-12-26 | 2016-06-30 | セメダイン株式会社 | 光硬化性組成物 |
| US11680172B2 (en) | 2016-02-19 | 2023-06-20 | Lg Chem, Ltd. | Photocurable coating composition for forming low refractive layer |
Citations (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05287215A (ja) * | 1992-04-06 | 1993-11-02 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 耐摩耗性紫外線硬化性被覆組成物 |
| JPH05306147A (ja) * | 1992-04-16 | 1993-11-19 | Borden Inc | 光ファイバー用紫外線硬化可能なコーティングおよび該コーティングを被覆した光ファイバー |
| JPH0667433A (ja) * | 1992-05-22 | 1994-03-11 | Ciba Geigy Ag | 高感度の高解像度ｉ−線ホトレジスト |
| JPH06100799A (ja) * | 1992-09-17 | 1994-04-12 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 耐摩耗性紫外線硬化性被覆組成物 |
| JPH07258273A (ja) * | 1993-10-20 | 1995-10-09 | Osi Specialties Inc | イソシアナトオルガノシラン類の製造法 |
| JPH11228902A (ja) * | 1998-02-17 | 1999-08-24 | Elf Atochem Japan Kk | フッ化ビニリデン系樹脂の金属基材への接着方法、電極構造体、およびその作製方法 |
| JP2000109695A (ja) * | 1998-08-04 | 2000-04-18 | Jsr Corp | 光硬化性樹脂組成物および硬化膜 |
| JP2001055443A (ja) * | 1999-08-19 | 2001-02-27 | Kansai Paint Co Ltd | 活性エネルギー線硬化性組成物およびその被膜形成方法 |
| JP2003245606A (ja) * | 2002-02-26 | 2003-09-02 | Kansai Paint Co Ltd | 熱硬化塗膜形成方法 |
| JP2004512414A (ja) * | 2000-10-27 | 2004-04-22 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン | 尿素基およびシリル基を有するポリマー、ならびにその製造および使用 |
| JP2006052168A (ja) * | 2004-08-12 | 2006-02-23 | Konishi Co Ltd | 新規メルカプトシラン化合物、それを用いた硬化性樹脂、及び、それを用いた硬化性樹脂組成物 |
| JP2007530725A (ja) * | 2004-03-23 | 2007-11-01 | シーカ・テクノロジー・アーゲー | ２成分接着促進剤組成物および２つの区画を備えたパッケージの使用 |
| JP2008501048A (ja) * | 2004-06-01 | 2008-01-17 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 高官能性高度分岐又は超分岐ポリエステル、それらの生成及びそれらの使用 |
| US20080145564A1 (en) * | 2006-12-19 | 2008-06-19 | Dow Global Technologies Inc. | Adhesion promotion additives and methods for improving coating compositions |
| JP2009508989A (ja) * | 2005-09-16 | 2009-03-05 | モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク | シラン含有接着促進組成物、並びにそれを含有するシーラント、接着剤及びコーティング |
| JP2009051982A (ja) * | 2007-08-29 | 2009-03-12 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 硬化型粘接着材料 |
| JP2010285542A (ja) * | 2009-06-11 | 2010-12-24 | Daicel Chem Ind Ltd | 共重合体、該共重合体を含む樹脂組成物及びその硬化物 |
| WO2011074503A1 (ja) * | 2009-12-14 | 2011-06-23 | 昭和電工株式会社 | 重合性化合物および該化合物を含む硬化性組成物 |
| JP2012514686A (ja) * | 2009-01-09 | 2012-06-28 | モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド | シラン系ポリエーテルコポリマーを含有するシランコート剤組成物、金属表面をコートする方法、ならびにそれらから作製される製品 |
| WO2012133443A1 (ja) * | 2011-03-29 | 2012-10-04 | 株式会社カネカ | 活性エネルギー線硬化性コーティング用樹脂組成物 |
| JP2014077063A (ja) * | 2012-10-10 | 2014-05-01 | Kaneka Corp | 活性エネルギー線硬化性コーティング用樹脂組成物 |
-
2012
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Patent Citations (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05287215A (ja) * | 1992-04-06 | 1993-11-02 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 耐摩耗性紫外線硬化性被覆組成物 |
| JPH05306147A (ja) * | 1992-04-16 | 1993-11-19 | Borden Inc | 光ファイバー用紫外線硬化可能なコーティングおよび該コーティングを被覆した光ファイバー |
| JPH0667433A (ja) * | 1992-05-22 | 1994-03-11 | Ciba Geigy Ag | 高感度の高解像度ｉ−線ホトレジスト |
| JPH06100799A (ja) * | 1992-09-17 | 1994-04-12 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 耐摩耗性紫外線硬化性被覆組成物 |
| JPH07258273A (ja) * | 1993-10-20 | 1995-10-09 | Osi Specialties Inc | イソシアナトオルガノシラン類の製造法 |
| JPH11228902A (ja) * | 1998-02-17 | 1999-08-24 | Elf Atochem Japan Kk | フッ化ビニリデン系樹脂の金属基材への接着方法、電極構造体、およびその作製方法 |
| JP2000109695A (ja) * | 1998-08-04 | 2000-04-18 | Jsr Corp | 光硬化性樹脂組成物および硬化膜 |
| JP2001055443A (ja) * | 1999-08-19 | 2001-02-27 | Kansai Paint Co Ltd | 活性エネルギー線硬化性組成物およびその被膜形成方法 |
| JP2004512414A (ja) * | 2000-10-27 | 2004-04-22 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン | 尿素基およびシリル基を有するポリマー、ならびにその製造および使用 |
| JP2003245606A (ja) * | 2002-02-26 | 2003-09-02 | Kansai Paint Co Ltd | 熱硬化塗膜形成方法 |
| JP2007530725A (ja) * | 2004-03-23 | 2007-11-01 | シーカ・テクノロジー・アーゲー | ２成分接着促進剤組成物および２つの区画を備えたパッケージの使用 |
| JP2008501048A (ja) * | 2004-06-01 | 2008-01-17 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 高官能性高度分岐又は超分岐ポリエステル、それらの生成及びそれらの使用 |
| JP2006052168A (ja) * | 2004-08-12 | 2006-02-23 | Konishi Co Ltd | 新規メルカプトシラン化合物、それを用いた硬化性樹脂、及び、それを用いた硬化性樹脂組成物 |
| JP2009508989A (ja) * | 2005-09-16 | 2009-03-05 | モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク | シラン含有接着促進組成物、並びにそれを含有するシーラント、接着剤及びコーティング |
| US20080145564A1 (en) * | 2006-12-19 | 2008-06-19 | Dow Global Technologies Inc. | Adhesion promotion additives and methods for improving coating compositions |
| JP2009051982A (ja) * | 2007-08-29 | 2009-03-12 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 硬化型粘接着材料 |
| JP2012514686A (ja) * | 2009-01-09 | 2012-06-28 | モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド | シラン系ポリエーテルコポリマーを含有するシランコート剤組成物、金属表面をコートする方法、ならびにそれらから作製される製品 |
| JP2010285542A (ja) * | 2009-06-11 | 2010-12-24 | Daicel Chem Ind Ltd | 共重合体、該共重合体を含む樹脂組成物及びその硬化物 |
| WO2011074503A1 (ja) * | 2009-12-14 | 2011-06-23 | 昭和電工株式会社 | 重合性化合物および該化合物を含む硬化性組成物 |
| WO2012133443A1 (ja) * | 2011-03-29 | 2012-10-04 | 株式会社カネカ | 活性エネルギー線硬化性コーティング用樹脂組成物 |
| JP2014077063A (ja) * | 2012-10-10 | 2014-05-01 | Kaneka Corp | 活性エネルギー線硬化性コーティング用樹脂組成物 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 塗料の研究, JPN6016026434, July 2002 (2002-07-01), pages 2 - 7, ISSN: 0003356335 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016104787A1 (ja) * | 2014-12-26 | 2016-06-30 | セメダイン株式会社 | 光硬化性組成物 |
| CN107074999A (zh) * | 2014-12-26 | 2017-08-18 | 思美定株式会社 | 光固化性组合物 |
| CN107074999B (zh) * | 2014-12-26 | 2019-02-01 | 思美定株式会社 | 光固化性组合物 |
| US11680172B2 (en) | 2016-02-19 | 2023-06-20 | Lg Chem, Ltd. | Photocurable coating composition for forming low refractive layer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6072493B2 (ja) | 2017-02-01 |
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