JP2014038180A - 光学フィルム、光学フィルムの製造方法、偏光板及び液晶表示装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】少なくとも共重合成分Aと共重合成分Bとのアクリル共重合体を含有する光学フィルムであって、前記共重合成分Aがメタクリル酸メチルであり、前記共重合成分Bが環状の部分構造を有する重合性単量体であり、当該共重合成分Bの前記アクリル共重合体に対する構成比率が5〜95質量%の範囲内にあり、当該共重合成分Bの25℃における溶解度パラメータ(SP値)が19.5(MPa)1/2以下であり、かつ当該共重合成分Bの下記式(I)で定義される嵩高さ指数が0.4以上であることを特徴とする光学フィルム。
式(I) 嵩高さ指数=共重合成分Bの環構造部分の分子量/共重合成分Bの全体の分子量
【選択図】なし
Description
2.前記共重合成分Bの前記アクリル共重合体に対する構成比率が5〜50質量%の範囲内であり、当該共重合成分Bの25℃における溶解度パラメータ(SP値)が17.5(MPa)1/2以下であることを特徴とする第1項に記載の光学フィルム。
(ただし、Zは残留溶媒量(%)、Zoは初期値50000ppm(5%)、tは乾燥時間[分]をそれぞれ表し、乾燥温度が120℃、乾燥時間が15分の時のフィルム試料の残留溶媒量Zを測定し、上記式に代入して乾燥係数Dを求める。)
6.第1項から第4項までのいずれか一項に記載の光学フィルムと偏光子と下記条件1から条件3までの全てを満たす位相差フィルムが、この順に積層されていることを特徴とする偏光板。
条件2:温度23℃、相対湿度55%の環境下で、波長590nmで測定した下式(ii)で表される厚さ方向のリターデーション値Rt(590)が、70〜300nmの範囲内である。
条件3:温度23℃の環境下で、湿度を20〜80%まで変化させたときの厚さ方向のリターデーション値Rt(590)の変化量が、1〜30nmの範囲内である。
〔式(i)及び式(ii)において、nxは、フィルムの面内方向において屈折率が最大になる方向xにおける屈折率を表す。nyは、フィルムの面内方向において、前記方向xと直交する方向yにおける屈折率を表す。nzは、フィルムの厚さ方向zにおける屈折率を表す。dは、フィルムの厚さ(nm)を表す。〕
7.前記光学フィルム及び位相差フィルムが、活性エネルギー線硬化性接着剤で偏光子と接着されていることを特徴とする第6項に記載の偏光板。
本発明の光学フィルムは、少なくとも共重合成分Aと共重合成分Bとのアクリル共重合体を含有する光学フィルムであって、前記共重合成分Aがメタクリル酸メチルであり、前記共重合成分Bが環状の部分構造を有する重合性単量体であり、当該共重合成分Bの前記アクリル共重合体に対する構成比率が5〜95質量%の範囲内にあり、当該共重合成分Bの25℃における溶解度パラメータ(SP値)が19.5(MPa)1/2以下であり、かつ当該共重合成分Bの下記式(I)で定義される嵩高さ指数が0.4以上であることを特徴とする。
本発明に係る当該共重合成分Bの前記アクリル共重合体に対する構成比率は、5〜95質量%の範囲内であるが、透湿性、乾燥性、及びフィルムの脆性のバランスをとる上で5〜50質量%の範囲内であることが、より好ましい。
本発明に係る共重合成分Bは、環状の部分構造を有する重合性単量体(モノマー)であり、当該共重合成分Bの25℃におけるSP値が19.5(MPa)1/2以下であり、透湿性を高度に制御する観点から17.5(MPa)1/2以下であることが好ましく、17.5〜15.0(MPa)1/2の範囲内であることが、フィルムの透湿性と脆性に優れた光学フィルムが得られることから好ましい。
ここで、△Eは凝集エネルギー密度を表す。Vは分子容を表す。
カラム:Shodex K806、K805、K803G(昭和電工(株)製を3本接続して使用した)
カラム温度:25℃
試料濃度:0.1質量%
検出器:RI Model 504(GLサイエンス社製)
ポンプ:L6000(日立製作所(株)製)
流量:1.0ml/min
校正曲線:標準ポリスチレンSTK standard ポリスチレン(東ソー(株)製)Mw=2,800,000〜500迄の13サンプルによる校正曲線を使用した。13サンプルは、ほぼ等間隔に用いることが好ましい。
本発明に係るアクリル共重合体の製造方法の一態様である、懸濁重合法による製造方法ついて説明する。
懸濁重合の際に使用される重合開始剤としては、例えば、2,2′−アゾビスイソブチロニトリル、2,2′−アゾビス−2,4−ジメチルバレロニトリル等のアゾ系開始剤、ベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート、1,1−ジ−t−ブチルパーオキシ−2−メチルシクロヘキサン等の過酸化物系開始剤等を挙げることができる。これらの重合開始剤の使用量は、上記単量体混合物100質量部に対して0.001〜3質量部の範囲が好ましい。
また、懸濁重合の際に使用される連鎖移動剤としては、例えばt−ブチルメルカプタン、n−ブチルメルカプタン、n−オクチルメルカプタン、n−ドデシルメルカプタン等を挙げることができる。これらの連鎖移動剤の使用量は、上記単量体混合物100質量部に対して0.01〜3質量部の範囲が好ましい。
懸濁重合の際に使用される水量としては、特に限定されないが、上記単量体混合物100質量部に対して100〜1000質量部の範囲が好ましく、より好ましくは150〜400質量部の範囲である。
本発明の光学フィルムは、本発明に係るアクリル共重合体以外に、光学フィルムとしての物性を向上するために、第2成分として分子量が500〜50万の範囲内である化合物を含有することが好ましい。更に当該第2成分として、分子量が10万〜50万の範囲内である化合物を含有することが好ましい。特に、このような第2成分を本発明に係るアクリル共重合体と併用することにより、フィルムとしての脆性が向上する。
本発明の光学フィルムに第2成分として用いられるセルロースエステル樹脂(以降、簡単にセルロースエステルともいう。)は、好ましくは、セルロースエステルのアシル基総置換度が2.0〜2.95の範囲内であり、かつアシル基総炭素数が4.0〜10の範囲内であるセルロースエステルであるとアクリル共重合体との相溶性が高く好ましい。ただし、アシル基総炭素数は、セルロースエステルのグルコース単位に置換されている各アシル基の平均置換度と炭素数の積の総和である。またアシル基の炭素数とはカルボニル基を含めた炭素数をいい、アセチル基では2、プロピオニル基では3、ブチリル基では4である。すなわちアシル基総炭素数は、仮にアセチル基置換度:1、プロピオニル基置換度:0.5、ブチリル基置換度:0.5のセルロースエステルについて計算した場合には、「アセチル基置換度×アセチル基炭素数+プロピオニル基置換度×プロピオニル基炭素数+ブチリル基置換度×ブチリル基炭素数」の式によって求められ、5.5となる。
式(2) 0.5≦Y≦2.7
この内、特にセルロースアセテートプロピオネートが好ましく用いられる。アシル基で置換されていない部分は通常ヒドロキシ基として存在しているものである。アシル基置換度の測定方法はASTM−D817−96に準じて測定することができる。
(セルロース誘導体)
本発明の光学フィルムには、アクリル共重合体に対して、セルロース誘導体を第2成分として加えることも好ましい。例えば、フタル酸酢酸セルロース、ベンジルセルロース、及びセルロースベンゾエート等のセルロース誘導体を、前記セルロースエステル樹脂と同様に加えることで、光学フィルムの脆性が改善される。本発明に用いられるセルロース誘導体は、重量平均分子量Mwが100000〜300000の範囲内であることが好ましく、更に好ましくは150000〜250000の範囲内である。
本発明の光学フィルムには、アクリル共重合体に対して、セルロースエステル樹脂以外の樹脂を本発明の効果を損なわない範囲で添加量を調整して併用することもできる。
本発明の光学フィルムには、フィルムに加工性や脆性を付与する可塑剤、リターデーションを制御することを目的としたリターデーション(位相差)制御剤、フィルムの劣化を防止する酸化防止剤、紫外線吸収機能を付与する紫外線吸収剤、フィルムに滑り性を付与する微粒子(マット剤)、靱性を向上させるアクリル微粒子等の各種添加剤を必要に応じて含有させることができる。
本発明において使用可能なポリエステルポリオールとしては、炭素数の平均が2〜3.5であるグリコールと炭素数の平均が4〜5.5である二塩基酸との脱水縮合反応、又は該グリコールと炭素数の平均が4〜5.5である無水二塩基酸の付加及び脱水縮合反応による常法により製造されるものであることが好ましい。
本発明において、下記一般式(P)で表される芳香族末端ポリエステルを用いることができる。
B−(G−A)n−G−B
上記一般式(P)において、Bはベンゼンモノカルボン酸残基、Gは炭素数2〜12のアルキレングリコール残基又は炭素数6〜12のアリールグリコール残基又は炭素数が4〜12のオキシアルキレングリコール残基、Aは炭素数4〜12のアルキレンジカルボン酸残基又は炭素数6〜12のアリールジカルボン酸残基を表し、またnは1以上の整数を表す。
本発明の光学フィルムには、多価アルコールエステル系化合物を含有させることができる。
本発明においては、セルロースエステル以外の糖エステル化合物を含有させることができる。本発明に係る糖エステル化合物しては、ピラノース構造又はフラノース構造の少なくとも1種を1個以上12個以下有しその構造のOH基の全て若しくは一部をエステル化した糖エステル化合物を使用することが好ましい。
リターデーション制御剤としては、公知のリターデーション制御剤が使用することができる。
本発明では、酸化防止剤としては、通常知られているものを使用することができる。特に、ラクトン系、イオウ系、フェノール系、二重結合系、ヒンダードアミン系、リン系の各化合物を好ましく用いることができる。
さらに、酸補足剤として米国特許第4,137,201号明細書に記載されているような、エポキシ基を有する化合物を含有させることも可能である。
本発明の光学フィルムは、着色剤を使用することが好ましい。着色剤というのは染料や顔料を意味するが、本発明では、液晶画面の色調を青色調にする効果又はイエローインデックスの調整、ヘイズの低減を有するものを指す。
本発明の光学フィルムは偏光板の視認側やバックライト側に用いられることが好ましいことから、紫外線吸収剤を含有することが好ましく、紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール系、2−ヒドロキシベンゾフェノン系又はサリチル酸フェニルエステル系等の紫外線吸収剤が挙げられる。例えば、2−(5−メチル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−[2−ヒドロキシ−3,5−ビス(α,α−ジメチルベンジル)フェニル]−2H−ベンゾトリアゾール、2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール等のトリアゾール類、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン、2,2′−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン類を例示することができる。
本発明の光学フィルムには、環境湿度の変化に対するリターデーション値Ro、及びRtの変動を低減するために、水素結合性化合物が含まれていることが好ましい。
本発明では、フィルムの滑り性を付与するためにマット剤を添加することが好ましい。
本発明の光学フィルムは、フィルムの脆性を改善する目的で、国際公開第2010/001668号パンフレットに記載のアクリル粒子を、透明性を維持できる範囲内の量で含有してもよい。
本発明において、溶液流延法でフィルムを用いる場合は、フィルムの構成材料を溶解するための溶媒に、溶液粘度を調整する目的として、水素結合性溶媒を添加することができる。水素結合性溶媒とは、J.N.イスラエルアチビリ著、「分子間力と表面力」(近藤保、大島広行訳、マグロウヒル出版、1991年)に記載されるように、電気的に陰性な原子(酸素、窒素、フッ素、塩素)と電気的に陰性な原子と共有結合した水素原子間に生ずる、水素原子媒介「結合」を生ずることができるような有機溶媒、すなわち、結合モーメントが大きく、かつ水素を含む結合、例えば、O−H(酸素水素結合)、N−H(窒素水素結合)、F−H(フッ素水素結合)を含むことで近接した分子同士が配列できるような有機溶媒をいう。
以下、本発明における光学フィルムの物性等についての特徴について説明する。
次いで、本発明の光学フィルムの製造方法の例を説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
本発明の光学フィルムは平面性、筋等の故障耐性、及び膜厚の精度等の観点から、溶液流延製膜法で製造することが好ましく、当該製造過程において、当該光学フィルムを搬送方向又は幅手方向の延伸倍率の総和が2〜6倍の範囲内で延伸処理し、膜厚を20〜40μmの範囲内とし、かつ当該光学フィルムの前記式(II)で表される乾燥係数Dを0.11以上とすることが好ましい。
アクリル共重合体及びその他の添加剤に対する良溶媒を主とする有機溶媒に、溶解釜中で該アクリル共重合体及びその他の添加剤、場合によってアクリル粒子を攪拌しながら溶解しドープを形成する工程、あるいは該アクリル共重合体及びその他の添加剤溶液に、場合によってアクリル粒子溶液を混合して主溶解液であるドープを形成する工程である。
ドープを、送液ポンプ(例えば、加圧型定量ギヤポンプ)を通して加圧ダイ30に送液し、無限に移送する無端の金属ベルト31、例えばステンレスベルト、あるいは回転する金属ドラム等の金属支持体上の流延位置に、加圧ダイスリットからドープを流延する工程である。
ウェブ(流延用支持体上にドープを流延し、形成されたドープ膜をウェブと呼ぶ)を流延用支持体上で加熱し、溶媒を蒸発させる工程である。
金属支持体上で溶媒が蒸発したウェブを、剥離位置で剥離する工程である。剥離されたウェブは次工程に送られる。
なお、残留溶媒量を測定する際の加熱処理とは、140℃で1時間の加熱処理を行うことを表す。
剥離後、ウェブを乾燥装置内に複数配置したローラに交互に通して搬送する乾燥装置35、及び/又はクリップでウェブの両端をクリップして搬送するテンター延伸装置34を用いて、ウェブを乾燥する。
・幅手方向に延伸→幅手方向に延伸→流延方向に延伸→流延方向に延伸
また、同時2軸延伸には、一方向に延伸し、もう一方を、張力を緩和して収縮させる場合も含まれる。
光学フィルムとして巻き取り機37により長尺ロール状に巻き取る工程である。
(ただし、Zは残留溶媒量(%)、Zoは初期値50000ppm(5%)、tは乾燥時間[分]をそれぞれ表す。)
具体的には、乾燥温度が120℃、乾燥時間が15分の時のフィルム試料の残留溶媒量Zを測定し、上記式に代入して乾燥係数Dを求める。
本発明のアクリル共重合体は、嵩高さ指数の高い共重合成分Bを使用することから、溶媒がフィルムから抜けやすく(揮発しやすく)、高温、長時間の乾燥をしなくても、所望の残留溶媒量に制御することが可能である。
本発明の光学フィルムには、帯電防止層、バックコート層、反射防止層、易滑性層、接着層、防眩層、バリアー層等の機能性層を設けることができる。
本発明に用いられるハードコート層は活性線硬化樹脂を含有し、紫外線や電子線のような活性線(活性エネルギー線ともいう)照射により、架橋反応を経て硬化する樹脂を主たる成分とする層であることが好ましい。
本発明の光学フィルムは、フィルムのハードコート層を設けた側と反対側の面に、カールやくっつき防止のためにバックコート層を設けてもよい。
本発明の光学フィルムは、ハードコート層の上層に反射防止層を塗設して、外光反射防止機能を有する反射防止フィルムとして用いることができる。
光学フィルム/ハードコート層/中屈折率層/低屈折率層
光学フィルム/ハードコート層/中屈折率層/高屈折率層/低屈折率層
光学フィルム/ハードコート層/高屈折率層(導電性層)/低屈折率層
光学フィルム/ハードコート層/防眩性層/低屈折率層
反射防止フィルムには必須である低屈折率層は、シリカ系微粒子を含有することが好ましく、その屈折率は、支持体であるセルロースフィルムの屈折率より低く、23℃、波長550nm測定で、1.30〜1.45の範囲内であることが好ましい。
前記一般式で表される有機珪素化合物は、式中、Rは炭素数1〜4のアルキル基を表す。具体的には、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトライソプロポキシシラン等が好ましく用いられる。
本発明の光学フィルムと偏光子の接着に関しては、ポリビニルアルコール系接着剤や活性エネルギー線硬化性接着剤などを用いることができ、特に、活性エネルギー線硬化性接着剤を用いることが好ましい。活性エネルギー線硬化性接着剤には、カチオン重合型とラジカル重合型がある。
(β)光カチオン重合開始剤
(γ)380nmより長い波長の光に極大吸収を示す光増感剤
(δ)ナフタレン系光増感助剤
(カチオン重合性化合物(α))
活性エネルギー線硬化性接着剤組成物の主成分で、重合硬化により接着力を与える成分となるカチオン重合性化合物(α)は、カチオン重合により硬化する化合物であればよいが、特に分子内に少なくとも2個のエポキシ基を有するエポキシ化合物を含むことが好ましい。エポキシ化合物には、分子内に芳香環を有する芳香族エポキシ化合物、分子内に少なくとも2個のエポキシ基を有し、そのうちの少なくとも1個が脂環式環に結合している脂環式エポキシ化合物、分子内に芳香環を有さず、エポキシ基とそれが結合する2個の炭素原子を含む環(通常はオキシラン環)の一方の炭素原子が別の脂肪族炭素原子に結合している脂肪族エポキシ化合物等がある。本発明に用いる活性エネルギー線硬化性接着剤組成物は、カチオン重合性化合物(α)として、特に芳香環を含まないエポキシ樹脂、脂環式エポキシ化合物を主成分とするものが好ましい。脂環式エポキシ化合物を主成分とするカチオン重合性化合物を用いれば、貯蔵弾性率の高い硬化物を与え、その硬化物(接着剤層)を介して保護フィルムと偏光子が接着された偏光板において、偏光子が割れにくくなる。
本発明では、以上のようなカチオン重合性化合物を、活性エネルギー線の照射によってカチオン重合させて硬化させ、接着剤層を形成することから、活性エネルギー線硬化性接着剤組成物には、光カチオン重合開始剤(β)を配合することが好ましい。
本発明に係る活性エネルギー線硬化性接着剤組成物は、以上のようなエポキシ化合物を含むカチオン重合性化合物(α)及び光カチオン重合開始剤(β)に加えて、380nmより長い波長の光に極大吸収を示す光増感剤(γ)を含有する。上記光カチオン重合開始剤(β)は、300nm付近又はそれより短い波長に極大吸収を示し、その付近の波長の光に感応して、カチオン種又はルイス酸を発生させ、カチオン重合性化合物(α)のカチオン重合を開始させるが、それよりも長い波長の光にも感応するように、380nmより長い波長の光に極大吸収を示す光増感剤(γ)が配合される。
一般式(at)で示されるアントラセン系化合物の具体例としては、9,10−ジメトキシアントラセン、9,10−ジエトキシアントラセン、9,10−ジプロポキシアントラセン、9,10−ジイソプロポキシアントラセン、9,10−ジブトキシアントラセン、9,10−ジペンチルオキシアントラセン、9,10−ジヘキシルオキシアントラセン、9,10−ビス(2−メトキシエトキシ)アントラセン、9,10−ビス(2−エトキシエトキシ)アントラセン、9,10−ビス(2−ブトキシエトキシ)アントラセン、9,10−ビス(3−ブトキシプロポキシ)アントラセン、2−メチル又は2−エチル−9,10−ジメトキシアントラセン、2−メチル又は2−エチル−9,10−ジエトキシアントラセン、2−メチル又は2−エチル−9,10−ジプロポキシアントラセン、2−メチル又は2−エチル−9,10−ジイソプロポキシアントラセン、2−メチル又は2−エチル−9,10−ジブトキシアントラセン、2−メチル又は2−エチル−9,10−ジペンチルオキシアントラセン、2−メチル又は2−エチル−9,10−ジヘキシルオキシアントラセン等が挙げられる。
本発明に係る活性エネルギー線硬化性接着剤組成物は、上述したエポキシ化合物を含むカチオン重合性化合物(α)、光カチオン重合開始剤(β)及び光増感剤(γ)に加えて、下記一般式(nf)で示されるナフタレン系光増感助剤(δ)を含有することができる。
ナフタレン系光増感助剤(δ)の具体例としては、1,4−ジメトキシナフタレン、1−エトキシ−4−メトキシナフタレン、1,4−ジエトキシナフタレン、1,4−ジプロポキシナフタレン、1,4−ジブトキシナフタレン等が挙げられる。
CH2=C(R1)−CONR2(R3)
上記一般式(N)において、R1は水素原子又はメチル基を示し、R2は水素原子又はメルカプト基、アミノ基若しくは第4級アンモニウム基を有してもよい炭素数1〜4の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基を示し、R3は水素原子又は炭素数1〜4の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。ただし、R2、R3が同時に水素原子の場合を除く。また、R2、R3は、結合して、酸素原子を含んでもよい5員環又は6員環を形成したものである。
本発明の光学フィルムが具備される偏光板及び液晶表示装置の構成について、図をまじえて説明する。
偏光板の主たる構成要素である偏光子は、一定方向の偏波面の光だけを通す素子であり、現在知られている代表的な偏光子は、ポリビニルアルコール系偏光フィルムである。ポリビニルアルコール系偏光フィルムには、ポリビニルアルコール系フィルムにヨウ素を染色させたものと、二色性染料を染色させたものとがある。
本発明の偏光板においては、図2に示すように、本発明の光学フィルムが配置されている面とは反対側の偏光子面に、更に活性エネルギー線硬化性接着剤を介して位相差フィルムが積層されていることが好ましい。
条件2:下式(ii)で表される温度23℃、相対湿度55%の環境下で、波長590nmで測定した厚さ方向のリターデーション値Rt(590)が、70〜300nmの範囲である。
条件3:温度23℃の環境下で、湿度を20〜80%まで変化させたときの厚さ方向のリターデーション値Rt(590)の変化量が、1〜30nmの範囲である。
上記の各リターデーション値は、自動複屈折計を用いて測定することができる。自動複屈折計としては、例えば、自動複屈折計KOBRA−21ADH(王子計測機器(株)製)やAxometric社製のAxoScanを用いて、23℃、55%RHの環境下で、590nmでの複屈折を測定し、該波長の平均屈折率とフィルムの厚さを入力することで、上記波長に対するリターデーション値を算出する。
偏光板は、活性エネルギー線硬化性接着剤を用いて、偏光子の一方の面に、上述した光学フィルムを貼り合せることにより製造することができる。光学フィルムの両面で接着性が異なる場合は、接着性の良いほうに貼り合わせるのが好ましい。
前処理工程では、偏光子と接着する光学フィルムの表面が易接着処理される。偏光子の両面にそれぞれ光学フィルム及び位相差フィルムが接着される場合は、それぞれの光学フィルム及び位相差フィルムに対し易接着処理が行われる。次の接着剤塗布工程では、易接着処理された表面が偏光子との貼合面として扱われるので、光学フィルムの両表面のうち、活性エネルギー線硬化性接着剤と貼合する面に、易接着処理を施す。易接着処理としては。コロナ処理、プラズマ処理等が挙げられる。
接着剤塗布工程では、偏光子と光学フィルムとの接着面のうち少なくとも一方に、上記活性エネルギー線硬化性接着剤が塗布される。偏光子又は光学フィルムの表面に直接、活性エネルギー線硬化性接着剤を塗布する場合、その塗布方法に特別な限定はない。例えば、ドクターブレード、ワイヤーバー、ダイコーター、カンマコーター、グラビアコーター等、種々の湿式塗布方式が利用できる。また、偏光子と光学フィルムの間に、活性エネルギー線硬化性接着剤を流延させたのち、ローラ等で加圧して均一に押し広げる方法も利用できる。
上記の方法により活性エネルギー線硬化性接着剤を塗布した後は、貼合工程で処理される。この貼合工程では、例えば、先の塗布工程で偏光子の表面に活性エネルギー線硬化性接着剤を塗布した場合、そこに光学フィルムが重ね合わされる。先の塗布工程で光学フィルムの表面に活性エネルギー線硬化性接着剤を塗布した場合は、そこに偏光子が重ね合わされる。また、偏光子と光学フィルムの間に活性エネルギー線硬化性接着剤を流延させた場合は、その状態で偏光子と光学フィルムとが重ね合わされる。偏光子の両面に光学フィルム及び位相差フィルムを接着する場合であって、両面とも活性エネルギー線硬化性接着剤を用いる場合は、偏光子の両面にそれぞれ、活性エネルギー線硬化性接着剤を介して光学フィルム及び位相差フィルムが重ね合わされる。そして通常は、この状態で両面(偏光子の片面に光学フィルムを重ね合わせた場合は、偏光子側と光学フィルム側、また偏光子の両面に光学フィルム及び位相差フィルムを重ね合わせた場合は、その両面の光学フィルム及び位相差フィルム側)からローラ等で挟んで加圧することになる。ローラの材質は、金属やゴム等を用いることが可能である。両面に配置されるローラは、同じ材質であってもよいし、異なる材質であってもよい。
硬化工程では、未硬化の活性エネルギー線硬化性接着剤に活性エネルギー線を照射して、カチオン重合性化合物(例えば、エポキシ化合物やオキセタン化合物)やラジカル重合性化合物(例えば、アクリレート系化合物、アクリルアミド系化合物等)を含む活性エネルギー線硬化性接着剤を硬化させ、活性エネルギー線硬化性接着剤を介して重ね合わせた偏光子と光学フィルム、あるいは偏光子と位相差フィルムとを接着させる。偏光子の片面に光学フィルムを貼合する場合、活性エネルギー線は、偏光子側又は光学フィルム側のいずれから照射してもよい。また、偏光子の両面に光学フィルム及び位相差フィルムを貼合する場合、偏光子の両面にそれぞれ活性エネルギー線硬化性接着剤を介して光学フィルム及び位相差フィルムを重ね合わせた状態で、活性エネルギー線を照射し、両面の活性エネルギー線硬化性接着剤を同時に硬化させるのが有利である。
本発明の偏光板は、液晶表示装置に好適に用いることができる。本発明の偏光板が用いられた液晶表示装置は、透湿度の低い光学フィルムが用いられていることから、含水による液晶表示装置のムラが発生しづらく、表示パネルの変形(反り)も少ない。
〔アクリル共重合体の準備〕
表2及び表3に記載の構成からなるアクリル共重合体を下記合成法を参考にして調製した。
MMA:メタクリル酸メチル
〈共重合成分B〉
1:メタクリル酸イソボルニル
2:メタクリル酸ジシクロペンタニル
3:メタクリル酸3,5−ジメチルアダマンチル
4:ジエチルヘキシルイタコネート
5:α−メチルスチレン
6:スチレン
MA:アクリル酸メチル
ACMO:アクリロイルモルホリン
VP:ビニルピロリドン
〔アクリル共重合体の合成法の一例〕
攪拌機を備えた内容積40リットルのSUS製重合反応装置に、脱イオン水24リットルを入れ、分散安定剤としてアニオン系高分子化合物水溶液30g、分散安定助剤として硫酸ナトリウム36gを加え攪拌・溶解させた。また、別の攪拌機を備えた容器に、メタクリル酸メチル9600g、メタクリル酸イソボルニル2400gの単量体混合物に、重合開始剤として2,2′−アゾビスイソブチロニトリル12g、連鎖移動剤としてn−オクチルメルカプタン24g、離型剤としてステアリルアルコール24gを加え攪拌・溶解させた。このようにして得られた重合開始剤、連鎖移動剤及び離形剤を溶解した単量体混合物を、上述した攪拌機を備えた内容積40リットルのSUS製重合反応装置(脱イオン水、分散安定剤及び分散安定助剤を収容する)に投入し、窒素置換しながら175rpmで15分間攪拌した。その後、80℃に加温して重合を開始させ、重合発熱ピーク終了後、115℃で10分間の熱処理を行い、重合を完結させた。得られたビーズ状重合体を濾過、水洗し、80℃で24hr乾燥し、メタクリル酸メチルとメタクリル酸イソボルニルのアクリル共重合体を得た。
(1)SP値
共重合成分Bの25℃における溶解度パラメータ(SP値)は、Polymer Hand Book (Second Edition)第IV章 Solubility Parameter Valuesに記載がある場合は、その値を用いる。ただし、本願では、単位は(MPa)1/2であり、25℃における値を示す。
ここで、△Eは凝集エネルギー密度を表す。Vは分子容を表す。
共重合成分Bの嵩高さ指数は、当該共重合成分Bの環構造部分の分子量、及び当該共重合成分Bの全体の分子量を、当該共重合成分Bの構造から計算し、下記式(I)によって求めた。
〔セルロースエステル樹脂及びセルロース誘導体の準備〕
表1に記載のアセチル基置換度、プロピオニル基置換度及びブチリル基置換度のセルロースエステル樹脂CE−1、CE−2及びフタル酸酢酸セルロースCE−3、ベンジルセルロースCE−4、セルロースベンゾエートCE−5のセルロース誘導体を準備した。
(ドープ1の調製)
アクリル共重合体(MMA80質量%とイソボルニルメタクリレート20質量%の共重合体) 100質量部
紫外線吸収剤:Ti928:2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−6−(1−メチル−1−フェニルエチル)−4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノール(チヌビン928、BASFジャパン社製) 3.0質量部
マット剤:R972V(日本アエロジル社製、シリカ粒子、平均粒径=16nm)
0.30質量部
剥離助剤:エレカットS412(竹本油脂社製) 0.50質量部
メチレンクロライド 300質量部
エタノール 40質量部
上記各組成物を、攪拌及び加熱しながら十分に溶解し、ドープ1を調製した。
上記調製したドープ1を、ベルト流延装置を用い、温度22℃、2m幅でステンレスバンド支持体に均一に流延した。ステンレスバンド支持体で、残留溶剤量が100%になるまで溶媒を蒸発させ、剥離張力162N/mでステンレスバンド支持体上から剥離した。
上記光学フィルム1の作製において、ドープの調製に用いるアクリル共重合体の種類及び第2成分であるセルロースエステル樹脂の種類と組成比、同じく第2成分である添加剤の種類と組成比、紫外線吸収剤の種類、及び膜厚を、表2及び表3に記載の組み合わせに変更した以外は同様にして、光学フィルム2〜44を作製した。
添加剤b:下記化合物 分子量720
添加剤d:特開2011−52205号公報に記載のエステル化合物1を、下記の合成方法に従って調製した。
1,2−プロピレングリコール251g、無水フタル酸278g、アジピン酸91g、安息香酸610g、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネート0.191gを、温度計、撹拌器、緩急冷却管を備えた2Lの四つ口フラスコに仕込み、窒素気流中230℃になるまで、撹拌しながら徐々に昇温した。15時間脱水縮合反応させ、反応終了後200℃で未反応の1,2−プロピレングリコールを減圧留去することにより、エステル化合物1を得た。酸価0.10mg/g、分子量440であった。
(e)Ti928:2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−6−(1−メチル−1−フェニルエチル)−4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノール(チヌビン928、BASFジャパン社製)
(f)LA31:2,2′−メチレンビス[6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノール](分子量659、株式会社ADEKA製のLA31)
《光学フィルムの評価》
上記作製した各光学フィルムについて、下記の各特性値の測定及び評価を行った。
JIS Z−0208に準拠して、各保護フィルムを、40℃、90%RHの環境下で24時間調湿した後、透湿試験装置を用いて、調湿前後での単位面積あたりの水分量を算出(g/m2)した。そして、透湿度を調湿後水分量−調湿前の水分量により求めた。
乾燥係数Dを以下の式(II)、及び条件から求めた。値が大きいほど、溶液流延製膜法で製造する際の溶媒の抜け(乾燥性)がよいことを示す。
(ただし、Zは残留溶媒量(%)、Zoは初期値50000ppm(5%)、tは乾燥時間[分]をそれぞれ表す。)
乾燥温度が120℃、乾燥時間が15分の時のフィルム試料の残留溶媒量Zを測定し、上記式に代入して乾燥係数Dを求めた。
〔フィルムの貼り付き〕
フィルムの貼り付き発生の有無を、巻き取り後のフィルムの巻き状態を目視観察により下記のランク分けで評価した。
○:フィルムの貼り付き発生ほとんどなし
△:フィルムの貼り付き発生あり
×:フィルムの貼り付き発生が著しい
〔延性破壊の評価:脆性評価〕
23℃、55%RHの環境下で、各光学フィルムを24時間調湿した、同条件下、100mm(縦)×10mm(幅)のサイズに切り出し、縦方向の中央部で、曲率半径0mm、折り曲げ角が180°でフィルムがぴったりと重なるように山折り、谷折りと2つにそれぞれ1回ずつ折りまげ、この評価を3回測定して、以下の基準に従って延性破壊の評価を行った。なお、ここの評価で「折れる」は、割れて2つ以上のピースに分離したことを表す。
○:3回とも、折れの発生が認められないが折った箇所の筋がやや強い
×:3回のうち少なくとも1回で、折れが発生している
光学フィルムの構成内容及び上記評価の結果を、表2及び表3にまとめて示す。
〔偏光板1の作製〕
(偏光子の調製)
厚さ30μmのポリビニルアルコールフィルムを、35℃の水で膨潤させた。得られたフィルムを、ヨウ素0.075g、ヨウ化カリウム5g及び水100gからなる水溶液に60秒間浸漬し、さらにヨウ化カリウム3g、ホウ酸7.5g及び水100gからなる45℃の水溶液に浸漬した。得られたフィルムを、延伸温度55℃、延伸倍率5倍の条件で一軸延伸した。この一軸延伸フィルムを、水洗した後、乾燥させて、厚さ10μmの偏光子を得た。
下記の各成分を混合した後、脱泡して、活性エネルギー線硬化性接着剤液を調製した。なお、トリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェートは、50%プロピレンカーボネート溶液として配合し、下記にはトリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェートの固形分量を表示した。
エポリードGT−301(ダイセル化学社製の脂環式エポキシ樹脂) 40質量部
1,4−ブタンジオールジグリシジルエーテル 15質量部
トリアリールスルホニウムヘキサフルオロホスフェート 2.3質量部
9,10−ジブトキシアントラセン 0.1質量部
1,4−ジエトキシナフタレン 2.0質量部
(偏光板1の作製)
下記の方法に従って、図2 偏光板101Aの構成からなる偏光板1を作製した。カッコ内の数値は、図2に記載した各構成要素の番号を示す。
ライン速度は20m/min、加速電圧は250kV、照射線量は20kGyとした。
偏光板1の作製と同様にして、表4記載の偏光子の種類、活性エネルギー線硬化性接着剤の種類(ラジカル型又はカチオン型)、接着剤としてPVA水糊、及び位相差フィルムの種類をそれぞれ組み合わせて、偏光板2〜44を作製した。
厚さ70μmのポリビニルアルコールフィルムを、35℃の水で膨潤させた。得られたフィルムを、ヨウ素0.075g、ヨウ化カリウム5g及び水100gからなる水溶液に60秒間浸漬し、さらにヨウ化カリウム3g、ホウ酸7.5g及び水100gからなる45℃の水溶液に浸漬した。得られたフィルムを、延伸温度55℃、延伸倍率5倍の条件で一軸延伸した。この一軸延伸フィルムを、水洗した後、乾燥させて、厚さ25μmの偏光子を得た。
リターデーション値Ro(590):52nm
リターデーション値Rt(590):125nm
リターデーション値Rt(590)の変化量:15nm
4SR:コニカミノルタアドバンストレイヤー社製セルロースアシレートフィルム
リターデーション値Ro(590):52nm
リターデーション値Rt(590):125m
リターデーション値Rt(590)の変化量:22nm
F1:特開2006−235085号公報の実施例1に記載のフィルムを参考に作製
リターデーション値Ro(590):55nm
リターデーション値Rt(590):125nm
リターデーション値Rt(590)の変化量:1nm
F2:特開2011−12186号公報の実施例34に記載のフィルム
リターデーション値Ro(590):52nm
リターデーション値Rt(590):118nm
リターデーション値Rt(590)の変化量:20nm
<液晶表示装置の作製>
市販のVA型液晶表示装置(SONY製40型ディスプレイKLV−40J3000)を用い、液晶セルの両面に貼合されていた偏光板を剥離し、上記作製した偏光板1〜44を、図2で示すように液晶セルの両面に貼合して液晶表示装置1〜44を作製した。
上記作製した各液晶表示装置及びその作製に用いた各偏光板について、下記の各評価を行った。
上記作製した液晶表示装置表面に水を浸したベンコット(旭化成せんい社製)を乗せ、水分が蒸発しない状態で30時間保持した。次いで、各液晶表示装置を点灯し、表示画面の均一性を目視評価し、下記の基準に従って耐湿性の評価を行った。
○:僅かに弱い色ムラの発生が認められるが、実用上問題のない品質である
△:色ムラの発生が認められる
×:強い色ムラが発生し、耐湿性に問題のある品質である
(パネルの反り耐性の評価)
上記作製した液晶表示装置(パネルともいう。)を、40℃、90%RHの環境下で24時間保存した後、40℃、10%RHの環境下で24時間保存する耐久試験を行ったのち、液晶表示装置を23℃、55%RHの環境下で24時間放置した。次いで、パネルを平面石英板上に置き、4隅の石英板表面からの浮き上がり高さの平均値を測定して、下記の基準に従って、パネルの反り耐性を評価した。
○:4隅の平均浮き上がり高さが、1mm以上、3mm未満である
△:4隅の平均浮き上がり高さが、3mm以上であり実用上問題がある
以上により得られた結果を、表4に示す。
比較例である、共重合成分A単独、又は共重合成分B単独のアクリル重合体を用いた光学フィルムNo.14、15及び17はフィルムの脆性が著しく劣っており、実用上の使用は困難である。
3、6、12、15 濾過器
4、13 ストックタンク
5、14 送液ポンプ
8、16 導管
10 紫外線吸収剤仕込釜
20 合流管
21 混合機
30 ダイ
31 金属支持体
32 ウェブ
33 剥離位置
34 テンター装置
35 ローラ乾燥装置
41 仕込釜
42 ストックタンク
43 ポンプ
44 濾過器
101A、101B 偏光板
102 光学フィルム
103A、103B 活性エネルギー線硬化性接着剤
104 偏光子
105 位相差フィルム
106 機能性層
107 液晶セル
108 液晶表示装置
Claims (8)
- 少なくとも共重合成分Aと共重合成分Bとのアクリル共重合体を含有する光学フィルムであって、前記共重合成分Aがメタクリル酸メチルであり、前記共重合成分Bが環状の部分構造を有する重合性単量体であり、当該共重合成分Bの前記アクリル共重合体に対する構成比率が5〜95質量%の範囲内にあり、当該共重合成分Bの25℃における溶解度パラメータ(SP値)が19.5(MPa)1/2以下であり、かつ当該共重合成分Bの下記式(I)で定義される嵩高さ指数が0.4以上であることを特徴とする光学フィルム。
式(I) 嵩高さ指数=共重合成分Bの環構造部分の分子量/共重合成分Bの全体の分子量 - 前記共重合成分Bの前記アクリル共重合体に対する構成比率が5〜50質量%の範囲内であり、当該共重合成分Bの25℃における溶解度パラメータ(SP値)が17.5(MPa)1/2以下であることを特徴とする請求項1に記載の光学フィルム。
- 前記共重合成分Bの前記アクリル共重合体に対する構成比率が5〜50質量%の範囲内であり、当該共重合成分Bの前記式(I)で定義される嵩高さ指数が0.6以上であることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の光学フィルム。
- 前記アクリル重合体以外の第2成分として、分子量が500〜50万の範囲内である化合物を含有することを特徴とする請求項1から請求項3までのいずれか一項に記載の光学フィルム。
- 請求項1から請求項4までのいずれか一項に記載の光学フィルムを溶液流延製膜法で製造する光学フィルムの製造方法であって、当該光学フィルムを搬送方向又は幅手方向の延伸倍率の総和が2〜6倍の範囲内で延伸処理し、膜厚を20〜40μmの範囲内とし、かつ当該光学フィルムの下記式(II)で表される乾燥係数Dを0.11以上とすることを特徴とする光学フィルムの製造方法。
式(II) D=(−1/t)×ln(Z/Zo)
(ただし、Zは残留溶媒量(%)、Zoは初期値50000ppm(5%)、tは乾燥時間[分]をそれぞれ表し、乾燥温度が120℃、乾燥時間が15分の時のフィルム試料の残留溶媒量Zを測定し、上記式に代入して乾燥係数Dを求める。) - 請求項1から請求項4までのいずれか一項に記載の光学フィルムと偏光子と下記条件1から条件3までの全てを満たす位相差フィルムが、この順に積層されていることを特徴とする偏光板。
条件1:温度23℃、相対湿度55%の環境下で、波長590nmで測定した下式(i)で表される面内リターデーション値Ro(590)が30〜150nmの範囲内である。
式(i):Ro(590)=(nx−ny)×d
条件2:温度23℃、相対湿度55%の環境下で、波長590nmで測定した下式(ii)で表される厚さ方向のリターデーション値Rt(590)が、70〜300nmの範囲内である。
式(ii):Rt(590)={(nx+ny)/2−nz}×d
条件3:温度23℃の環境下で、湿度を20〜80%まで変化させたときの厚さ方向のリターデーション値Rt(590)の変化量が、1〜30nmの範囲内である。
〔式(i)及び式(ii)において、nxは、フィルムの面内方向において屈折率が最大になる方向xにおける屈折率を表す。nyは、フィルムの面内方向において、前記方向xと直交する方向yにおける屈折率を表す。nzは、フィルムの厚さ方向zにおける屈折率を表す。dは、フィルムの厚さ(nm)を表す。〕 - 前記光学フィルム及び位相差フィルムが、活性エネルギー線硬化性接着剤で偏光子と接着されていることを特徴とする請求項6に記載の偏光板。
- 請求項6又は請求項7に記載の偏光板が、少なくとも液晶セルの一方に具備されていることを特徴とする液晶表示装置。
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Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014234478A (ja) * | 2013-06-04 | 2014-12-15 | シーメット株式会社 | 硬化性樹脂組成物及び立体造形物 |
WO2015133160A1 (ja) * | 2014-03-03 | 2015-09-11 | コニカミノルタ株式会社 | 機能性フィルム、偏光板および表示装置 |
KR20160022246A (ko) | 2014-08-19 | 2016-02-29 | 후지필름 가부시키가이샤 | 광학 필름의 제조 방법, 및 광학 필름 |
JP2016048363A (ja) * | 2014-06-03 | 2016-04-07 | 株式会社クラレ | 樹脂フィルム |
JP2016516113A (ja) * | 2013-03-25 | 2016-06-02 | ローム アンド ハース カンパニーRohm And Haas Company | 光起電アレイ用の反射防止フィルム |
JP2016126070A (ja) * | 2014-12-26 | 2016-07-11 | 住友化学株式会社 | 偏光板 |
JP2016224407A (ja) * | 2015-05-27 | 2016-12-28 | キヤノン株式会社 | 紫外線硬化型液体現像剤 |
KR20170069818A (ko) * | 2015-12-11 | 2017-06-21 | 삼성에스디아이 주식회사 | 편광판용 점착 필름, 이를 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치 |
KR20180056700A (ko) * | 2015-11-05 | 2018-05-29 | 코니카 미놀타 가부시키가이샤 | 광학 필름, 편광판 및 화상 표시 장치 |
WO2019167471A1 (ja) * | 2018-02-27 | 2019-09-06 | 株式会社カネカ | 溶液流延法によるフィルム製造用樹脂組成物及びドープ |
US20210047542A1 (en) * | 2018-05-15 | 2021-02-18 | Fujifilm Corporation | Polarizing plate and method for manufacturing the same |
KR20210110689A (ko) | 2019-02-15 | 2021-09-08 | 코니카 미놀타 가부시키가이샤 | 광학 필름, 편광판, 광학 필름의 제조 방법 |
Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009003445A (ja) * | 2007-05-24 | 2009-01-08 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 光弾性係数の温度依存性が小さい光学フィルム |
JP2009126911A (ja) * | 2007-11-21 | 2009-06-11 | Nitto Denko Corp | 共重合体および該共重合体を用いる位相差フィルム |
JP2009139660A (ja) * | 2007-12-06 | 2009-06-25 | Nitto Denko Corp | 偏光板、その製造方法、光学フィルムおよび画像表示装置 |
JP2009179731A (ja) * | 2008-01-31 | 2009-08-13 | Konica Minolta Opto Inc | アクリル樹脂含有フィルム、それを用いた偏光板及び表示装置 |
JP2009269944A (ja) * | 2008-04-30 | 2009-11-19 | Fujifilm Corp | セルロースアシレートフィルムおよび偏光板 |
US20100221511A1 (en) * | 2005-12-23 | 2010-09-02 | 3M Innovative Properties Company | Multilayer films including thermoplastic silicone block copolymers |
JP2010197978A (ja) * | 2009-02-27 | 2010-09-09 | Lintec Corp | 光学用保護フィルム及びその製造方法並びに偏光板及びその製造方法 |
JP2012053078A (ja) * | 2010-08-31 | 2012-03-15 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 偏光板の製造方法 |
WO2012073437A1 (ja) * | 2010-11-29 | 2012-06-07 | コニカミノルタオプト株式会社 | 光学フィルム、画像表示装置及びタッチパネルを含む画像表示装置 |
JP2012140579A (ja) * | 2010-12-13 | 2012-07-26 | Nitto Denko Corp | 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着型光学フィルム、および画像表示装置 |
JP2012140610A (ja) * | 2010-12-17 | 2012-07-26 | Toagosei Co Ltd | 光硬化性接着剤組成物、偏光板とその製造法、光学部材及び液晶表示装置 |
JP2012518052A (ja) * | 2009-02-18 | 2012-08-09 | エルジー・ケム・リミテッド | アクリル系樹脂組成物及びそれを含む光学フィルム |
-
2012
- 2012-08-15 JP JP2012179989A patent/JP2014038180A/ja not_active Ceased
Patent Citations (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100221511A1 (en) * | 2005-12-23 | 2010-09-02 | 3M Innovative Properties Company | Multilayer films including thermoplastic silicone block copolymers |
JP2009003445A (ja) * | 2007-05-24 | 2009-01-08 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 光弾性係数の温度依存性が小さい光学フィルム |
JP2009126911A (ja) * | 2007-11-21 | 2009-06-11 | Nitto Denko Corp | 共重合体および該共重合体を用いる位相差フィルム |
JP2009139660A (ja) * | 2007-12-06 | 2009-06-25 | Nitto Denko Corp | 偏光板、その製造方法、光学フィルムおよび画像表示装置 |
JP2009179731A (ja) * | 2008-01-31 | 2009-08-13 | Konica Minolta Opto Inc | アクリル樹脂含有フィルム、それを用いた偏光板及び表示装置 |
JP2009269944A (ja) * | 2008-04-30 | 2009-11-19 | Fujifilm Corp | セルロースアシレートフィルムおよび偏光板 |
JP2012518052A (ja) * | 2009-02-18 | 2012-08-09 | エルジー・ケム・リミテッド | アクリル系樹脂組成物及びそれを含む光学フィルム |
JP2010197978A (ja) * | 2009-02-27 | 2010-09-09 | Lintec Corp | 光学用保護フィルム及びその製造方法並びに偏光板及びその製造方法 |
JP2012053078A (ja) * | 2010-08-31 | 2012-03-15 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 偏光板の製造方法 |
WO2012073437A1 (ja) * | 2010-11-29 | 2012-06-07 | コニカミノルタオプト株式会社 | 光学フィルム、画像表示装置及びタッチパネルを含む画像表示装置 |
JP2012140579A (ja) * | 2010-12-13 | 2012-07-26 | Nitto Denko Corp | 光学フィルム用粘着剤組成物、光学フィルム用粘着剤層、粘着型光学フィルム、および画像表示装置 |
JP2012140610A (ja) * | 2010-12-17 | 2012-07-26 | Toagosei Co Ltd | 光硬化性接着剤組成物、偏光板とその製造法、光学部材及び液晶表示装置 |
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016516113A (ja) * | 2013-03-25 | 2016-06-02 | ローム アンド ハース カンパニーRohm And Haas Company | 光起電アレイ用の反射防止フィルム |
JP2014234478A (ja) * | 2013-06-04 | 2014-12-15 | シーメット株式会社 | 硬化性樹脂組成物及び立体造形物 |
WO2015133160A1 (ja) * | 2014-03-03 | 2015-09-11 | コニカミノルタ株式会社 | 機能性フィルム、偏光板および表示装置 |
CN106104322A (zh) * | 2014-03-03 | 2016-11-09 | 柯尼卡美能达株式会社 | 功能性膜、偏振片和显示装置 |
JP2016048363A (ja) * | 2014-06-03 | 2016-04-07 | 株式会社クラレ | 樹脂フィルム |
KR20160022246A (ko) | 2014-08-19 | 2016-02-29 | 후지필름 가부시키가이샤 | 광학 필름의 제조 방법, 및 광학 필름 |
JP2016043494A (ja) * | 2014-08-19 | 2016-04-04 | 富士フイルム株式会社 | 光学フィルムの製造方法、及び光学フィルム |
JP2016126070A (ja) * | 2014-12-26 | 2016-07-11 | 住友化学株式会社 | 偏光板 |
JP2016224407A (ja) * | 2015-05-27 | 2016-12-28 | キヤノン株式会社 | 紫外線硬化型液体現像剤 |
KR20180056700A (ko) * | 2015-11-05 | 2018-05-29 | 코니카 미놀타 가부시키가이샤 | 광학 필름, 편광판 및 화상 표시 장치 |
KR102041740B1 (ko) | 2015-11-05 | 2019-11-06 | 코니카 미놀타 가부시키가이샤 | 광학 필름, 편광판 및 화상 표시 장치 |
KR20170069818A (ko) * | 2015-12-11 | 2017-06-21 | 삼성에스디아이 주식회사 | 편광판용 점착 필름, 이를 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치 |
WO2019167471A1 (ja) * | 2018-02-27 | 2019-09-06 | 株式会社カネカ | 溶液流延法によるフィルム製造用樹脂組成物及びドープ |
CN111788264A (zh) * | 2018-02-27 | 2020-10-16 | 株式会社钟化 | 基于溶液流延法的膜制造用树脂组合物和液体 |
JPWO2019167471A1 (ja) * | 2018-02-27 | 2021-02-04 | 株式会社カネカ | 溶液流延法によるフィルム製造用樹脂組成物及びドープ |
JP7124050B2 (ja) | 2018-02-27 | 2022-08-23 | 株式会社カネカ | 溶液流延法によるフィルム製造用樹脂組成物及びドープ |
US11845820B2 (en) | 2018-02-27 | 2023-12-19 | Kaneka Corporation | Resin composition and dope for use in film production by solution casting |
US20210047542A1 (en) * | 2018-05-15 | 2021-02-18 | Fujifilm Corporation | Polarizing plate and method for manufacturing the same |
KR20210110689A (ko) | 2019-02-15 | 2021-09-08 | 코니카 미놀타 가부시키가이샤 | 광학 필름, 편광판, 광학 필름의 제조 방법 |
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