WO2015133160A1 - 機能性フィルム、偏光板および表示装置 - Google Patents

機能性フィルム、偏光板および表示装置 Download PDF

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WO2015133160A1
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film
compound
polarizing plate
resin
polarizer
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PCT/JP2015/050307
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矢野　健太郎
絢子 稲垣
岡野　賢
佐々木　謙一
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コニカミノルタ株式会社
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
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    • G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/12—Esters of phenols or saturated alcohols
    • C08F222/22—Esters containing nitrogen
    • C08F222/225—Esters containing nitrogen the ester chains containing seven or more carbon atoms
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133528—Polarisers

Definitions

  • the present invention relates to a functional film used as, for example, a protective film for a polarizing plate, a polarizing plate having the functional film, and a display device having the polarizing plate.
  • Liquid crystal display devices are becoming thinner and lighter.
  • medium- and small-sized liquid crystal display devices have been reduced in weight, and can be carried to various places.
  • the form which uses a medium-sized liquid crystal display device in high-temperature, high-humidity environment like a bathroom is increasing. Under such a high-temperature and high-humidity environment, the durability of the polarizing plate and the display unevenness of the display device resulting from it become a problem.
  • a polarizing plate is configured by sandwiching a polarizer made of polyvinyl alcohol (PVA) from both sides with a protective film.
  • the polarizer is made by dyeing iodine on a PVA film, and it is known that iodine is decolorized and deteriorated from the PVA film particularly by moisture.
  • the PVA film constituting the polarizer is stretched at a very high magnification in order to dye (orient) iodine. Therefore, in a high temperature and high humidity environment, the PVA film shrinks by containing moisture, causing warpage and distortion of the polarizing plate.
  • the polarizer is likely to deteriorate as described above.
  • Patent Document 1 a cellulose ester resin contains a specific phenol compound, thereby having excellent moisture resistance and high transparency, bleed resistance and yellowing resistance even in a high temperature and high humidity environment.
  • the film suitable for the protective film which protects a polarizer is realized.
  • Patent Document 2 by including a phenolic compound in the polarizing plate protective film, a decrease in the boric acid content in the polarizer during high temperature and high humidity is suppressed, thereby improving the durability of the polarizer. I have to.
  • JP 2013-174861 A (refer to claim 1, paragraphs [0006] to [0008], [0021], etc.)
  • the durability of the polarizer is sufficient under severe conditions such as leaving it for a long time in a high temperature and high humidity environment. It was also found that the surface properties such as pencil hardness deteriorated after leaving for a long time in a high temperature and high humidity environment.
  • the present invention has been made in order to solve the above-described problems, and its purpose is to maintain the durability of a polarizer when applied to a polarizing plate even under severe conditions such as being left for a long time in a high temperature and high humidity environment. It is providing the functional film which can suppress deterioration of surface physical property, the polarizing plate which has the functional film, and the display apparatus which has the polarizing plate.
  • the above object is achieved by configuring the functional layer of the functional film with a resin composition containing a polyfunctional acrylate resin and a compound having a specific structure in a specific ratio. I found what I could do. That is, the above object of the present invention is achieved by the following configuration.
  • the functional film according to one aspect of the present invention is A resin component (A) comprising an active energy ray-curable resin composition having an acryloyl group; A compound (B) having at least two aromatic rings and having no polymerizable group, It has a functional layer composed of a resin composition containing 1 to 25 wt% of the compound (B) with respect to all the resin components including the resin component (A).
  • the functional film of the present invention when applied to a polarizing plate, deterioration of polarizer durability and surface physical properties can be suppressed even after being left for a long time in a high temperature and high humidity environment. As a result, even when a display device including the polarizing plate is used for a long time in a high-temperature and high-humidity environment, display unevenness and reduction in contrast can be suppressed.
  • the acrylate-based active energy ray-curable resin layer which is generally used to improve surface properties, is cross-linked in a three-dimensional network as compared with a general resin film, and the cross-linking density as a layer Is known to be expensive.
  • the cross-link density is low (the free volume is large), and these portions cause moisture permeability to increase. This is not improved if the concentration of acrylic in the resin is high, but a portion having a low crosslink density is less likely to be generated when the molecular hand is long and the acrylic portion moves to some extent.
  • a general resin film has a low crosslink density, and molecules in the film are easy to move (large free volume).
  • a compound entering a space having a low crosslink density is more likely to move. It becomes easy to go out of the film. It is considered that the moisture permeation resistance is also deteriorated when the compound comes out from the resin film.
  • a layer made of an acrylate-based active energy ray-curable resin with a high crosslink density has a high crosslink density, so if it partially enters a space with a low crosslink density, it is difficult to move from there and maintains moisture permeability. It is considered that the durability of the polarizer could be improved.
  • urethane-based materials are generally known as moisture-permeable materials, but by using polyfunctional urethane acrylate, a spacer portion is generated between acrylics, and a space with a partially low crosslinking density is formed.
  • the urethane bond part and the hydroxyl group of the added compound react with each other through hydrogen bonds, etc., so that the added compound is easily dispersed in the resin made of urethane acrylate I think we are creating a situation that makes it easier to fill spaces with low crosslink density.
  • the moisture permeability is superior to other materials having a high acrylic concentration, and the polarizer durability is excellent.
  • each member such as the film base material and the adhesive layer are affected by the durability evaluation of the polarizing plate under high temperature and high humidity conditions.
  • the surface physical properties (hardness, etc.) of the protective film or polarizing plate may deteriorate, or the compound contained in each member may decompose and lose the function before durability. is expected.
  • this effect can also be improved by reducing the entry and exit of water by improving the moisture resistance described above.
  • the functional layer when a functional layer is provided between the polarizer and the base material, the functional layer can prevent the compound (for example, acid) decomposed in the base material from entering the polarizer. It is considered that this also leads to the improvement of the durability of the polarizing function and the surface properties of the polarizing plate.
  • FIG. 1 is an example of a cross-sectional view illustrating a schematic configuration of a liquid crystal display device 1 as a display device of the present embodiment.
  • the liquid crystal display device 1 includes a liquid crystal display panel 2 and a backlight 3.
  • the backlight 3 is a light source for illuminating the liquid crystal display panel 2.
  • the liquid crystal display panel 2 is configured by disposing polarizing plates 5 and 6 on both sides of a liquid crystal cell 4 (display cell) in which a liquid crystal layer is sandwiched between a pair of substrates.
  • the polarizing plate 5 is attached to one surface side of the liquid crystal cell 4 (viewing side opposite to the liquid crystal cell 4) with the adhesive layer 7 interposed therebetween.
  • the polarizing plate 6 is attached to the other surface side of the liquid crystal cell 4 (backlight 3 side opposite to the liquid crystal cell 4) via the adhesive layer 8.
  • the driving method of the liquid crystal display panel 2 is not particularly limited, and various driving methods such as an IPS (In Plane Switching) type and a TN (Twisted Nematic) method can be employed.
  • the polarizing plate 5 includes a polarizer 11 that transmits predetermined linearly polarized light, an optical film 12 as a surface protective film disposed on the viewing side of the polarizer 11, and a back surface disposed on the backlight 3 side of the polarizer 11. It is comprised with the optical film 13 as a protective film.
  • the polarizing plate 6 includes a polarizer 14 that transmits predetermined linearly polarized light, an optical film 15 that is a surface protective film disposed on the viewing side of the polarizer 14, and a back surface that is disposed on the backlight 3 side of the polarizer 14. It is comprised with the optical film 16 as a protective film.
  • the polarizer 11 and the polarizer 14 are arranged so as to be in a crossed Nicols state.
  • FIG. 2 is an example of a cross-sectional view showing a detailed configuration of the optical film 12 on the viewing side of the polarizing plate 5.
  • the optical film 12 is laminated on the film substrate 21, the first coating layer 31 and the second coating layer 32 that are laminated on the viewing side of the film substrate 21, and the backlight 3 side of the film substrate 21.
  • a third coating layer 33 is provided.
  • the film substrate 21 is a transparent substrate, and is composed of, for example, a cellulose ester film.
  • the first coating layer 31, the second coating layer 32, and the third coating layer 33 are functional layers having a barrier property that suppresses scratch resistance and moisture permeation, that is, a barrier layer having a hard coat property. . Therefore, the optical film 12 provided with such a functional layer can be called a functional film.
  • the first coating layer 31 and the second coating layer 32 are laminated in this order from the film base material 21 side.
  • two coating layers are provided on one surface of the film substrate 21 and one coating layer is provided on the other surface. It is sufficient that at least one layer is provided on at least one surface. Therefore, a configuration in which one coating layer is provided only on one surface of the film substrate 21 or a configuration in which three or more coating layers are provided on either surface of the film substrate 21 may be employed. Further, the coating layer here is not limited to coating, but may be a form in which films are laminated.
  • the thickness of the optical film 12, that is, the thickness of the laminate including the coating layers (the first coating layer 31, the second coating layer 32, and the third coating layer 33) and the film substrate 21 is 25 ⁇ m or less. And a thin functional film is formed.
  • the polarizer 11 mentioned above is a thin film polarizer with a film thickness of 15 ⁇ m or less, for example, and can be obtained by uniaxially stretching PVA (polyvinyl alcohol) with iodine. Therefore, the thin polarizing plate 5 is configured by attaching the thin film optical film 12 to one surface of the thin film polarizer 11.
  • the polarizer 11 may be a polarizer (including a thick film polarizer) having a film thickness of 25 ⁇ m or less.
  • the positional relationship between the optical films 12 and 13 may be reversed. That is, in this embodiment, the optical film 12 (functional film) of the polarizing plate 5 is located on the viewing side with respect to the polarizer 11, that is, on the side opposite to the liquid crystal cell 4. On the other hand, it may be located on the liquid crystal cell 4 side.
  • the polarizing plate 6 on the backlight 3 side with respect to the liquid crystal cell 4 can adopt the same configuration as the polarizing plate 5 described above. That is, the polarizing plate 6 may have a configuration in which the functional film having the functional layer is bonded to one surface of the polarizer 14. At this time, the functional film may be positioned on the side opposite to the liquid crystal cell 4 with respect to the polarizer 14, or may be positioned on the side of the liquid crystal cell 4 with respect to the polarizer 14.
  • the functional film is located on the side opposite to the liquid crystal cell 4 with respect to the polarizer to which the functional film is bonded (located in the outermost layer).
  • the functional film is located on the side opposite to the liquid crystal cell 4 (viewing side) with respect to the polarizer 11 of the optical film 12, and in the polarizing plate 6, the polarization of the optical film 16.
  • the functional film is positioned on the side opposite to the liquid crystal cell 4 (backlight 3 side) with respect to the child 14.
  • the outermost functional film (especially the functional layer) can reliably suppress the ingress of moisture into the polarizer and reliably suppress the deterioration of the polarizer due to moisture.
  • one of the two polarizing plates 5 and 6 may be configured by bonding a normal protective film having no functional layer of the present embodiment to a polarizer.
  • the polarizing plate provided with the functional film of the present embodiment is provided on at least one surface side of the display cell, and the functional film of the polarizing plate is bonded to the functional film. It can be said that the polarizer may be located on the opposite side of the display cell.
  • the functional film of the polarizing plate is a polarizer with which the functional film is bonded. It can be said that it may be located on the viewing side.
  • the functional layer of a functional film may be formed by ultraviolet curing, and the reaction rate of the functional layer may be 30% or more.
  • FT-IR infrared absorption spectrum
  • the film substrate 21 of the optical film 12 may be composed of a ⁇ / 4 film.
  • the ⁇ / 4 film is a layer that imparts an in-plane retardation of about 1 ⁇ 4 of the wavelength to transmitted light, and is composed of, for example, a cellulose ester film that has been subjected to oblique stretching described below.
  • the angle (crossing angle) formed between the slow axis of the ⁇ / 4 film and the absorption axis of the polarizer 11 is 30 ° to 60 °, whereby the linearly polarized light from the polarizer 11 is converted into the ⁇ / 4 film ( It is converted into circularly polarized light or elliptically polarized light by the film substrate 21).
  • the polarizing plate can be used regardless of how the transmission axis of the polarizer 11 (perpendicular to the absorption axis) and the transmission axis of the polarized sunglasses are misaligned.
  • the light component parallel to the transmission axis of the polarized sunglasses contained in the light emitted from 5 (circularly polarized light or elliptically polarized light) can be guided to the eyes of the observer. Thereby, it can suppress that it becomes difficult to see a display image with the angle to observe.
  • a functional layer and a functional film in this specification has a function which improves the durability of a polarizing plate when it uses for a polarizing plate, especially a function which suppresses the reduction
  • the functional film of this embodiment has at least a functional layer composed of a specific compound. More preferably, at least a functional layer is laminated on the transparent substrate, and further a functional layer or a different layer is laminated.
  • a functional layer composed of a specific compound. More preferably, at least a functional layer is laminated on the transparent substrate, and further a functional layer or a different layer is laminated.
  • the functional layer in the present embodiment includes at least the resin component (A) and the compound (B), and the compound (B) is included in an amount of 1 to 25 wt% with respect to all the resin components including the resin component (A). It is comprised with the resin composition which is.
  • the resin component (A) is preferably an active energy ray-curable resin having an acryloyl group, and more preferably a compound obtained by reacting an isocyanate component having at least two isocyanyl groups with an alcohol component.
  • the compound (B) is a compound having at least two aromatic rings and not containing a polymerizable group (polymerizable functional group) such as a vinyl group, an epoxy group, and an oxetane group.
  • the functional layer is composed of a resin composition in which an acrylate polyfunctional resin (resin component (A)) and a compound having a specific structure (compound (B)) are mixed at a specific ratio.
  • the thickness of the functional layer is not particularly limited, but is preferably 1 to 10 ⁇ m, and more preferably 2 to 8 ⁇ m.
  • Typical examples of the active energy ray curable resin having an acryloyl group include an ultraviolet curable resin and an electron beam curable resin.
  • a resin curable by ultraviolet irradiation particularly has a mechanical film strength (abrasion resistance). , Pencil hardness).
  • the ultraviolet curable resin for example, an ultraviolet curable acrylate resin, an ultraviolet curable urethane acrylate resin, an ultraviolet curable polyester acrylate resin, an ultraviolet curable epoxy acrylate resin, an ultraviolet curable polyol acrylate resin, and the like are preferable.
  • UV curable acrylate resins and UV curable urethane acrylate resins are preferable.
  • polyfunctional acrylate is preferable.
  • the polyfunctional acrylate is preferably selected from the group consisting of pentaerythritol polyfunctional acrylate, dipentaerythritol polyfunctional acrylate, pentaerythritol polyfunctional methacrylate, and dipentaerythritol polyfunctional methacrylate.
  • the polyfunctional acrylate is a compound having two or more acryloyloxy groups or methacryloyloxy groups in the molecule.
  • the polyfunctional acrylate monomer include ethylene glycol diacrylate, diethylene glycol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, trimethylolethane triacrylate, and tetramethylolmethane triacrylate.
  • the functional layer may contain a polybasic acidic acrylate.
  • polybasic acidic acrylates include dipentaerythritol pentaacrylate succinic acid modification, pentaerythritol triacrylate succinic acid modification, dipentaerythritol pentaacrylate phthalic acid modification, pentaerythritol triacrylate phthalic acid modification, polybasic acid modified acrylic An oligomer etc. can be mentioned.
  • Examples of commercially available products include Aronix M-510, Aronix M-520 (manufactured by Toagosei Co., Ltd.), DPE6A-MS, PE3A-MP, DPE6A-MP, PE3A-MP (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.) and the like.
  • the content is preferably 30% or more by mass ratio, more preferably 50% or more by mass ratio, assuming that the resin component forming the film of the functional layer is 100.
  • Adekaoptomer N series Sun Rad H-601, RC-750, RC-700, RC-600, RC-500, RC-611, RC-612 (Sanyo Chemical Industries ( Alonix M-6100, M-8030, M-8060, Aronix M-215, Aronix M-315, Aronix M-313, Aronix M-327 (manufactured by Toagosei Co., Ltd.), NK-Ester A -TMM-3L, NK-ester AD-TMP, NK-ester ATM-35E, NK ester A-DOG, NK ester A-IBD-2E, A-9300, A-9300-1CL (Shin Nakamura Chemical Co., Ltd.) ), PE-3A (Kyoeisha Chemical) and the like.
  • Adekaoptomer N series Sun Rad H-601, RC-750, RC-700, RC-600, RC-500, RC-611, RC-612 (Sanyo Chemical
  • the actinic radiation curable resins may be used alone or in combination of two or more.
  • a monofunctional acrylate may be used.
  • Monofunctional acrylates include isobornyl acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate, isostearyl acrylate, benzyl acrylate, ethyl carbitol acrylate, phenoxyethyl acrylate, lauryl acrylate, isooctyl acrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate, behenyl Examples thereof include acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, and cyclohexyl acrylate.
  • Such monofunctional acrylates can be obtained from Nippon Kasei Kogyo Co., Ltd., Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., Osaka Organic Chemical Co., Ltd., etc. These compounds are used alone or in admixture of two or more. Moreover, oligomers, such as a dimer and a trimer of the said monomer, may be sufficient.
  • a commercially available polyfunctional acrylic monomer can be used as the active energy ray-curable resin.
  • Mitsubishi Rayon Co., Ltd. (trade name “Diabeam” series, etc.), Nagase ChemteX Corporation; (trade name “Denacol” series, etc.), Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd. (trade name “NK Ester” series, etc.) ), Dainippon Ink and Chemicals Co., Ltd. (trade name “UNIDIC” series, etc.), Toa Gosei Co., Ltd. (trade name “Aronix” series, etc.), Nippon Oil & Fats Co., Ltd. (trade name “Blemmer” series, etc.), Products such as Nippon Kayaku Co., Ltd. (trade name “KAYARAD” series, etc.), Kyoeisha Chemical Co., Ltd. (trade names “light ester” series, “light acrylate” series, etc.) can be used.
  • a commercially available polyfunctional acrylic polymer can be used as the active energy ray-curable resin.
  • a polyfunctional acrylic polymer products made by Dainippon Ink Co., Ltd. (trade name GRANDIC series, etc.), Arakawa Chemical Co., Ltd. (product name, beam set series, etc.) can be used.
  • a urethane-based active energy ray-curable resin composition obtained by reacting an isocyanate component having at least two isocyanyl groups and an alcohol component can be suitably used.
  • the isocyanate used in the present embodiment is not particularly limited.
  • Fatty compounds such as dicyclohexylmethane diisocyanate, isophorone diisocyanate, norbornane diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, hydrogenated methylenebisphenylene diisocyanate, 1,4-cyclohexane diisocyanate
  • a compound having two isocyanate groups bonded to a cyclic hydrocarbon hereinafter abbreviated as alicyclic diisocyanate
  • trimethylene diisocyanate trimethylene diisocyanate
  • aliphatic diisocyanates or alicyclic diisocyanates are preferred, and among them, isophorone diisocyanate, norbornane diisocyanate, hydrogenated xylylene diisocyanate, water Preferred are methylene bisphenylene diisocyanate and hexamethylene diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate, and dicyclohexylmethane-4,4′-diisocyanate.
  • An isocyanurate derivative can also be used as the isocyanate component of the present embodiment.
  • the isocyanurate derivative is not particularly limited as long as it is a compound having a structure in which one or more isocyanyl groups are bonded to an isocyanuric acid skeleton, but there are three or more isocyanyl groups and one or more isocyanurates in the same molecule.
  • a compound having a nurate ring is preferred.
  • the alcohol component used in the present embodiment is not particularly limited as long as it has a hydroxyl group, but a compound having one hydroxyl group and two or more acryloyl or (meth) acryloyl groups in one molecule is preferable.
  • polyacrylates of polyhydric hydroxyl group-containing compounds such as trimethylolpropane diacrylate, pentaerythritol triacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate, and (meth) acrylates of the above compounds can be mentioned.
  • These polyacrylates and ⁇ - Examples include adducts with caprolactone, adducts of these polyacrylates with alkylene oxides, and epoxy acrylates.
  • These alcohol components can be used alone or in combination of two or more.
  • acrylates having one hydroxyl group and 3 to 5 acryloyl groups or (meth) acryloyl groups in one molecule are preferable.
  • examples of such acrylates include pentaerythritol triacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate, and (meth) acrylates of the above compounds, and these are particularly preferable because a cured film having high hardness can be obtained.
  • the ratio of the alcohol to 1 equivalent of isocyanate in the isocyanate component is usually preferably 0.1 to 50, more preferably 0.1 to 10, still more preferably 0.9 to 1.3 as a hydroxyl equivalent. .01 to 1.24 is particularly preferred.
  • the reaction temperature between the isocyanate and the alcohol is preferably 30 to 150 ° C, more preferably 50 to 100 ° C.
  • the end point of the reaction can be confirmed, for example, by disappearance of an infrared absorption spectrum having a wave number of 2250 cm ⁇ 1 indicating an isocyanate group, or by determining the isocyanate group content by the method described in JIS K 7301-1995.
  • the average of the acryloyl group of the resin component (A) is 5 or more.
  • the molecular weight of the resin component (A) is preferably in the range of 500 to 1,500. If the molecular weight is within this range, a cured film having a sufficiently high hardness can be obtained, and curing shrinkage can be reduced. Therefore, the curl of the film having the cured film can be easily reduced, which is preferable.
  • the compounding amount of the resin component (A) is preferably 10 to 100 parts by weight, more preferably 20 to 100 parts by weight, even more preferably 30 to 100 parts by weight when the total resin component is 100 parts by weight. If the blending amount of the resin component (A) is within this range, a cured film having a sufficiently high hardness can be obtained, and there is no coating film defect, excellent surface antifouling properties, and curing shrinkage is reduced. A curl of a film having a cured coating is preferable because it can be easily reduced.
  • resin component (A) In addition to the active energy ray-curable resin having an acryloyl group used as the resin component (A), another resin can be used.
  • resin here is not specifically limited, For example, a general polymer, a monomer, and an epoxy-type compound can be used, and especially an epoxy-type compound is used preferably.
  • the epoxy compound examples include bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, phenol novolac type epoxy resin, trisphenol methane type epoxy resin, polyethylene glycol diglycidyl ether, glycerin polyglycidyl ether, trimethylolpropane polyglycidyl.
  • examples thereof include ethers or epoxy acrylate compounds obtained by reacting these epoxy resins with acrylic acid. You may mix the said active ray curable resin individually or in mixture of 2 or more types.
  • the blending amount of other resin components not included in the resin component (A) is 0 to 90 wt%, preferably 0 to 80 wt%, based on the total resin components. A large amount of other resin components not included in the resin component (A) is not preferable because the film strength of the functional layer is hardly obtained.
  • the compound (B) has at least two aromatic rings and does not contain a polymerizable functional group such as a vinyl group, an epoxy, or an oxetane group.
  • a polymerizable functional group such as a vinyl group, an epoxy, or an oxetane group.
  • the reason for not containing a polymerizable functional group is to prevent the compound (B) from reacting with the resin component (A) and inhibiting the dispersion state of the compound (B) in the resin component (A).
  • Such compounds (B) include, for example, those shown below.
  • the compound (B) preferably has at least two aromatic rings in the main chain.
  • the main chain represents a trunk portion where the number of atoms in the compound is maximized.
  • the aromatic rings contained in the compound (B) are directly bonded to each other or are bonded via ⁇ C (R) 2 ⁇ n as a spacer.
  • R represents a hydrogen atom or a substituent
  • n represents any one of 1 to 5.
  • n is larger than the above range, the surface properties are deteriorated, which is not preferable.
  • a compound in which n is 1 or aromatic rings are bonded to each other without a spacer is particularly preferable.
  • substituents are not particularly limited, and may be an alkyl group (preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms such as methyl, ethyl, isopropyl, t-butyl, pentyl, heptyl, 1-ethylpentyl, benzyl, 2-ethoxyethyl, 1-carboxymethyl and the like), alkynyl groups (preferably alkynyl groups having 2 to 20 carbon atoms, such as ethynyl, butadiynyl, phenylethynyl etc.), cycloalkyl groups (preferably having 3 to 20 carbon atoms) Cycloalkyl groups such as cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, 4-methylcyclohexyl, etc., aryl groups (preferably aryl groups having 6 to 26 carbon atoms such as phenyl, 1-naphthyl, 4-methoxypheny
  • Amino groups such as amino, N, N-dimethyl Luamino, N, N-diethylamino, N-ethylamino, anilino, etc.), sulfonamide groups (preferably sulfonamido groups having 0 to 20 carbon atoms, such as N, N-dimethylsulfonamide, N-phenylsulfonamide, etc.) ), An acyloxy group (preferably an acyloxy group having 1 to 20 carbon atoms, such as acetyloxy, benzoyloxy, etc.), a carbamoyl group (preferably a carbamoyl group having 1 to 20 carbon atoms, such as N, N-dimethylcarbamoyl) N-phenylcarbamoyl, etc.), an acylamino group (preferably an acylamino group having 1 to 20 carbon atoms, such as acetylamino, benzoylamino, etc.), a
  • R is preferably a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or a hydroxyl group, more preferably a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a methyl group. Moreover, you may have a 1 or more said substituent in a substituent.
  • the number average molecular weight of the compound (B) is 500 or less. By setting it as such a compound (B), moisture permeability resistance can be improved more. When the number average molecular weight is larger than the above range, it is not preferable in terms of compatibility with the resin component, colorability, and moisture permeability resistance.
  • the compound (B) preferably has at least one electron withdrawing group.
  • the electron-withdrawing group means a property of a substituent having an effect of decreasing the electron density at a specific position of the molecule, for example, a halogen such as a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom.
  • Atom hydroxy group, methoxy group, ethoxy group, 1-propoxy group, 2-propoxy group, 1-butoxy group, 2-butoxy group, tert-butyloxy group, octoxy group, lauryloxy group, phenoxy group, benzyloxy group, etc.
  • alkoxy group such as an acetoxy group, a propanoyloxy group, a benzoyloxy group; an amino group, a methylamino group, a dimethylamino group, an ethylamino group, a diethylamino group, a propylamino group, a dipropylamino group, a diphenylamino group
  • Substituted amino groups such as; ureido groups, urethane bonds such as carbamate groups, Acryl groups such as acetyl group, propanoyl group, octanoyl group, lauroloyl group and benzoyl group; alkoxycarbonyl groups such as methoxycarbonyl group and tert-butyloxycarbonyl group; nitro group, cyano group and isocyanato group Sulfonyl groups such as methylsulfonyl group and toluenesulfonyl group; per
  • Examples thereof include an electron withdrawing aryl group.
  • those containing hydroxyl groups such as hydroxyl groups and carboxyl groups are preferably used, and particularly hydroxyl groups are preferably used.
  • the compound (B) has at least one electron withdrawing group with respect to one aromatic ring of the compound (B). Specific examples of such compound (B) are shown below, but are not limited thereto.
  • the compound (B) is preferably contained in an amount of 1 to 25 wt%, more preferably 10 to 25 wt%, based on all resin components including the resin component (A). If the blending amount of the compound (B) is within this range, a cured film having a sufficiently high hardness can be obtained even in a thin film, and there is no coating film defect, excellent surface antifouling properties, and sufficient moisture permeability. Can be granted.
  • a compound in addition to the resin component (A), the compound (B), and other resin components not included in the resin component (A), a compound can be further added to the functional layer.
  • the compound to be added is not particularly limited, and conventionally known fine particles, silane coupling agents, photopolymerization initiators, dispersions are used depending on the purpose of increasing hardness, suppressing curing shrinkage, controlling the refractive index, etc.
  • agents such as agents, surface modifiers, and lubricants can be mentioned.
  • the functional layer may contain fine particles.
  • the fine particles include inorganic fine particles and organic fine particles.
  • Inorganic fine particles include silica, titanium oxide, aluminum oxide, tin oxide, indium oxide, ITO, zinc oxide, zirconium oxide, magnesium oxide, calcium carbonate, calcium carbonate, talc, clay, calcined kaolin, calcined calcium silicate, hydrated Mention may be made of calcium silicate, aluminum silicate, magnesium silicate and calcium phosphate.
  • polymethacrylic acid methyl acrylate resin powder acrylic styrene resin powder, polymethyl methacrylate resin powder, silicon resin powder, polystyrene resin powder, polycarbonate resin powder, benzoguanamine resin powder, melamine resin powder
  • examples thereof include polyolefin resin powder, polyester resin powder, polyamide resin powder, polyimide resin powder, and polyfluorinated ethylene resin powder.
  • the average particle size of these fine particles is preferably 30 nm to 200 nm in view of the stability and clearness of the functional layer coating composition.
  • the functional layer may contain two or more kinds of fine particles having different particle sizes. Further, from the viewpoint of easily achieving a predetermined pencil hardness, the functional layer preferably contains silica fine particles. When blending fine particles in the functional layer, a dispersant may be blended.
  • the functional layer may contain a silane coupling agent.
  • silane coupling agents include amine compounds ( ⁇ -aminopropyltriethoxysilane, ⁇ -aminopropyltrimethoxysilane, ⁇ -phenylaminopropyltrimethoxysilane, etc.), ureido compounds (ureidopropyltriethoxysilane, etc.), Vinyl compounds (vinyl ethoxy silane, vinyl methoxy silane, vinyl tris ( ⁇ -methoxy ethoxy) silane, etc.), methacrylate compounds ( ⁇ -methacryloxypropyl trimethoxy silane, ⁇ -methacryloxy propyl methyl dimethoxy silane, etc.), epoxy compounds ( ⁇ -glycidoxypropyltrimethoxysilane, etc.), isocyanate compounds ( ⁇ -isocyanatopropyltriethoxysilane, etc.), polymer types (polymethoxydimethylsi
  • the functional layer may contain fine particles coated with a polymer silane coupling agent. In this case, particularly good performance can be exhibited with respect to the adhesion after the durability test, which is preferable.
  • the polymer silane coupling agent refers to a reaction product of a polymerizable monomer and a silane coupling agent (silane compound).
  • a polymer silane coupling agent can be obtained, for example, according to the method for producing a reaction product of a polymerizable monomer and a reactive silane compound disclosed in JP-A-11-116240.
  • polymerizable monomer examples include (meth) acrylic acid, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid-n-propyl, (meth) acrylic acid isopropyl, (meth) -N-butyl, isobutyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid-n-hexyl, (meth) acrylic acid cyclohexyl, (meth) acrylic acid-n-heptyl, (meth) acrylic acid-n-octyl, ( 2-ethylhexyl (meth) acrylate, nonyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, toluyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate , 2-methoxyethyl (meth) acrylate
  • (Meth) acryl means acryl or methacryl
  • (meth) acrylate means acrylate or methacrylate.
  • an organosilicon compound represented by the following formula is preferably used as the reactive silane compound.
  • X-R-Si (OR) 3 In the formula, R represents an organic group having 1 to 10 carbon atoms selected from a substituted or unsubstituted hydrocarbon group.
  • X represents one or more functional groups selected from a (meth) acryloyl group, an epoxy group (glycid group), a urethane group, an amino group, and a fluoro group.
  • organosilicon compound represented by the above formula examples include 3,3,3-trifluoropropyltrimethoxysilane, methyl-3,3,3-trifluoropropyldimethoxysilane, ⁇ - (3,4 -Epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, ⁇ -glycidoxymethyltrimethoxysilane, ⁇ -glycidoxymethyltriethoxysilane, ⁇ -glycidoxyethyltrimethoxysilane, ⁇ -glycidoxyethyltriethoxysilane, ⁇ -Glycidoxypropyltrimethoxysilane, ⁇ -glycidoxypropyltrimethoxysilane, ⁇ -glycidoxypropyltriethoxysilane, ⁇ -glycidoxypropyltriethoxysilane, ⁇ -glycidoxypropyltriethoxysilane, ⁇ -glycidoxypropy
  • Polymeric silane coupling agent is prepared by reacting a polymerizable monomer with a reactive silane compound. Specifically, an organic solvent solution in which a reactive silane compound is mixed in an amount of 0.5 to 20 parts by weight, further 1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polymerizable monomer is prepared, and polymerization is started. It can be obtained by adding an agent and heating.
  • organic solvent examples include aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene, esters such as ethyl acetate and ethylene glycol monomethyl ether, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone, and ethers such as tetrahydrofuran and dioxane. , Alcohols such as methanol and isopropanol, and halogenated hydrocarbons such as chloroform. These can also be mixed and used.
  • the total concentration of the polymerizable monomer and the reactive silane compound is preferably in the range of 1 to 40% by weight, more preferably 2 to 30% by weight as the solid content.
  • Polymerization initiators include azoisobutyl nitrile, lauroyl peroxide, benzoyl peroxide, di-t-butyl peroxide, t-butylperoxy-2-ethylhexinoate, t-butylperoxyisobutyrate, t- Peroxide polymerization initiators such as butyl peroxypivalate, t-butyl peroxybenzoate, t-butyl peroxyacetate, 2,2-azobisisobutyronitrile, 2,2-azobis (2,4-dimethyl) And azo compounds such as 2,2-azobis (4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile).
  • the reaction temperature is preferably in the range of 30 to 100 ° C, more preferably 50 to 95 ° C. If the reaction temperature is low, the reaction is slow and it may take too long to prepare a polymeric silane coupling agent with a large molecular weight. On the other hand, if the reaction temperature is too high, the reaction rate may be too high and the desired molecular weight may not be controlled.
  • the molecular weight of the polymer silane coupling agent is preferably in the range of 2,500 to 150,000, more preferably 2,000 to 100,000 in terms of polystyrene.
  • the thickness of the coating layer of the polymer silane coupling agent is preferably 1 to 10 nm, more preferably 1 to 5 nm. If the coating layer is thin, dispersibility of the fine particles in the matrix component may be insufficient. Moreover, when the coating layer is too thick, there is a problem in that productivity is lowered.
  • the content of the coating layer in the polymer silane coupling agent-coated fine particles is preferably in the range of 0.5 to 20% by weight, more preferably 1 to 15% by weight as the solid content.
  • the polymer silane coupling agent-coated fine particles can be prepared by adding a polymer silane coupling agent to a fine particle organic solvent dispersion and coating the fine particles with the polymer silane coupling agent in the presence of an alkali.
  • Organic solvents include methanol, ethanol, propanol, 2-propanol (IPA), butanol, diacetone alcohol, furfuryl alcohol, tetrahydrofurfuryl alcohol, ethylene glycol, hexylene glycol, isopropyl glycol and other alcohols; acetic acid methyl ester , Esters such as ethyl acetate, butyl acetate; ethers such as diethyl ether, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether; acetone , Methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, acetylacetone Ketones such as acetoacetate, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, butyl cellosolve, to
  • the total concentration of the fine particles and the polymer silane coupling agent in the dispersion is preferably 1 to 30% by weight, more preferably 2 to 25% by weight as the solid content.
  • ⁇ Alkali is added to the dispersion to adsorb the polymer silane coupling agent to the fine particles.
  • an alkali By adding an alkali, the surface of the fine particles is activated (generation of OH groups), and the affinity between the polymer silane coupling agent and the fine particles is increased and bonded.
  • the dehydration reaction between the OH group of the polymer silane coupling agent and the OH group of the fine particles is promoted to promote bonding.
  • basic nitrogen compounds such as ammonia and amines are used as the alkali.
  • a basic nitrogen compound is preferable in that the adsorption and bonding of the polymer silane coupling agent to the fine particles are promoted and the amount of the unadsorbed polymer silane coupling agent is small.
  • the amount of alkali used varies depending on the type of metal oxide particles, the average particle size, etc., but is in the range of 0.001 to 0.2 parts by weight, more preferably 0.005 to 0.1 parts by weight of the fine particles. Is preferred.
  • the polymer silane coupling agent-coated fine particles can be obtained by separating and drying the fine particles adsorbed with the polymer silane coupling agent.
  • the average particle size of the obtained polymer silane coupling agent-coated fine particles is preferably 5 to 500 nm, more preferably 10 to 200 nm, from the viewpoint of securing optical properties when used for an optical film.
  • the content of the polymer silane coupling agent-coated fine particles in the functional layer is preferably 0.5 to 80 parts by mass, more preferably 1 to 60 parts by mass as the solid content from the viewpoint of securing the film strength of the functional layer. .
  • the functional layer preferably contains a photopolymerization initiator in order to accelerate the curing of the actinic radiation curable resin.
  • Specific examples of the photopolymerization initiator include alkylphenone series, acetophenone, benzophenone, hydroxybenzophenone, Michler's ketone, ⁇ -amyloxime ester, thioxanthone and the like, and derivatives thereof. It is not something.
  • Commercially available products may be used as the photopolymerization initiator, and preferred examples include Irgacure 184, Irgacure 907, and Irgacure 651 manufactured by BASF Japan.
  • the functional layer may contain an antifoaming agent, and if necessary, additives used for synthetic resins such as phenolic antioxidants, phosphorus antioxidants, thioether antioxidants. It may be blended and stabilized.
  • the functional layer may contain a conductive agent in order to impart antistatic properties.
  • Preferred conductive agents include metal oxide particles or ⁇ -conjugated conductive polymers.
  • An ionic liquid is also preferably used as the conductive compound.
  • the functional layer may contain a fluorine-siloxane graft compound, a fluorine compound, a silicone compound, or a compound having an HLB value of 3 to 18 from the viewpoint of improving the coatability.
  • the hydrophilicity can be easily controlled by adjusting the types and amounts of these additives.
  • the HLB value is Hydrophile-Lipophile-Balance, that is, a hydrophilic-lipophilic balance, and is a value indicating the hydrophilicity or lipophilicity of a compound.
  • HLB value 20 ⁇ total formula weight of hydrophilic part / molecular weight (J. Soc. Cosmetic Chem., 5 (1954), 294) and the like.
  • Emulgen 102KG (6.3), Emulgen 103 (8.1), Emulgen 104P (9.6), Emulgen 105 (9.7), Emulgen 106 (10.5), Emulgen 108 (12. 1), Emulgen 109P (13.6), Emulgen 120 (15.3), Emulgen 123P (16.9), Emulgen 147 (16.3), Emulgen 210P (10.7), Emulgen 220 (14.2) , Emulgen 306P (9.4), Emulgen 320P (13.9), Emulgen 404 (8.8), Emulgen 408 (10.0), Emulgen 409PV (12.0), Emulgen 420 (13.6), Emulgen 430 (16.2), Emulgen 705 (10.5), Emulgen 707 (12.1), Emulgen 09 (13.3), Emulgen 1108 (13.5), Emulgen 1118S-70 (16.4), Emulgen 1135S-70 (17.9), Emulgen 2020G-HA (13.0), Emulgen 2025G (15.
  • Emulgen LS-106 (12.5), Emulgen LS-110 (13.4), Emulgen LS-114 (14.0), manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd .: Surfynol 104E (4), Surfynol 104H (4), Surfinol 104A (4), Surfinol 104BC (4), Surfinol 104DPM (4), Surfinol 104PA (4), Surfinol 104PG-50 (4), Surfinol 104S (4), Surfi Knoll 420 (4), Surfynol 440 (8), Surfynol 4 5 (13), Surfynol 485 (17), Surfynol SE (6), Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.: X-22-4272 (7), X-22-6266 (8).
  • the fluorine-siloxane graft compound refers to a copolymer compound obtained by grafting polysiloxane and / or organopolysiloxane containing siloxane and / or organosiloxane alone on at least a fluorine resin.
  • fluorine-siloxane graft compounds include ZX-022H, ZX-007C, ZX-049, and ZX-047-D manufactured by Fuji Chemical Industry Co., Ltd.
  • fluorine-based compound examples include Megafac series (F-477, F-487, F-569, etc.) manufactured by DIC Corporation, OPTOOL DSX, OPTOOL DAC, etc. manufactured by Daikin Industries, Ltd.
  • silicone compounds are Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: KF-351, KF-352, KF-353, KF-354L, KF-355A, KF-615A, KF-945, KF-618, KF-6011, KF. -6015, KF-6004, manufactured by BYK Japan, Inc .: BYK-UV3576, BYK-UV3535, BYK-UV3510, BYK-UV3505, BYK-UV3500, and the like. These components are preferably added in the range of 0.005 parts by mass or more and 10 parts by mass or less with respect to the solid component in the functional layer composition. Two or more kinds of these components may be added as long as the total additive amount is in the range of 0.005 parts by mass or more and 10 parts by mass or less.
  • the functional layer may further contain an ultraviolet absorber.
  • the functional layer in contact with the transparent substrate contains the ultraviolet absorber.
  • the thickness of the functional layer in contact with the transparent substrate is preferably in the range of 0.05 to 2 ⁇ m.
  • Two or more layers may be formed as a simultaneous multilayer.
  • the simultaneous multi-layering is to form a functional layer by applying two or more functional layers on a base material without going through a drying step.
  • the layers are stacked one after another with an extrusion coater or simultaneously with a slot die having a plurality of slits. Can be done.
  • the functional layer is a component that forms the functional layer described above, diluted with a solvent that swells or partially dissolves the transparent substrate, and is applied as a functional layer composition on the transparent substrate by the following method, and then dried. It is preferable to provide it by curing.
  • Solvents include ketones (methyl ethyl ketone, acetone, etc.) and / or acetate esters (methyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, etc.), alcohols (ethanol, methanol, normal propanol, isopropanol), propylene glycol monomethyl ether, cyclohexanone, methyl isobutyl ketone. Etc. are preferable.
  • the application amount of the functional layer composition is suitably an amount that results in a wet film thickness of 0.1 to 80 ⁇ m, and preferably an amount that results in a wet film thickness of 0.5 to 30 ⁇ m.
  • the dry film thickness is in the range of an average film thickness of 0.01 to 20 ⁇ m, preferably in the range of 1 to 15 ⁇ m. More preferably, it is in the range of 2 to 12 ⁇ m.
  • a known method such as a gravure coater, a dip coater, a reverse coater, a wire bar coater, a die coater, or an inkjet method can be used.
  • the functional layer composition After application of the functional layer composition, it may be dried and cured (irradiated with actinic radiation (also referred to as UV curing treatment)), and if necessary, may be heat treated after UV curing.
  • the heat treatment temperature after UV curing is preferably 80 ° C. or higher, more preferably 100 ° C. or higher, and particularly preferably 120 ° C. or higher.
  • Drying is preferably performed at a temperature of 30% or more in the rate of drying section. More preferably, the temperature of the decreasing rate drying section is 50 ° C. or higher.
  • drying process changes from a constant state to a gradually decreasing state when drying starts.
  • a section in which the drying speed is constant is called a constant rate drying section, and a section in which the drying speed decreases is called a decreasing rate drying section.
  • any light source that generates ultraviolet rays can be used without limitation.
  • a low pressure mercury lamp, a medium pressure mercury lamp, a high pressure mercury lamp, an ultrahigh pressure mercury lamp, a carbon arc lamp, a metal halide lamp, a xenon lamp, or the like can be used.
  • Irradiation conditions vary depending on each lamp, but the irradiation amount of active rays is usually in the range of 50 to 1000 mJ / cm 2 , preferably in the range of 50 to 300 mJ / cm 2 .
  • oxygen removal for example, replacement with an inert gas such as nitrogen purge
  • the removal amount of the oxygen concentration By adjusting the removal amount of the oxygen concentration, the cured state of the surface can be controlled, and the presence state of the additive on the functional layer surface can be controlled.
  • the tension to be applied is preferably 30 to 300 N / m.
  • the method for applying tension is not particularly limited, and tension may be applied in the conveying direction on the back roller, or tension may be applied in the width direction or biaxial direction by a tenter. Thereby, a film having further excellent flatness can be obtained.
  • the surface of the functional layer may be modified.
  • the surface modification method include plasma irradiation treatment, corona irradiation treatment, solvent treatment and the like. These surface modification methods may be performed singly or in combination.
  • a transparent substrate is preferably used in addition to the functional layer.
  • the transparent base material it is preferable to use a thermoplastic resin.
  • the thermoplastic resin refers to a resin that becomes soft when heated to a glass transition temperature or a melting point and can be molded into a desired shape.
  • thermoplastic resin general general-purpose resins can be used.
  • Cellulose ester polyethylene (PE), high density polyethylene, medium density polyethylene, low density polyethylene, polypropylene (PP), polyvinyl chloride (PVC), polychlorinated Vinylidene, polystyrene (PS), polyvinyl acetate (PVAc), Teflon (registered trademark) (polytetrafluoroethylene, PTFE), ABS resin (acrylonitrile butadiene styrene resin), AS resin, acrylic resin (PMMA), or these resins
  • a mixed material see Japanese Patent No. 5167083 or a laminated material (see Japanese Patent Application Laid-Open No. 2013-174861) can be used.
  • PA polyamide
  • nylon polyacetal
  • PC polycarbonate
  • m-PPE modified polyphenylene ether
  • PBT polybutylene terephthalate
  • PET Polyethylene terephthalate
  • GF-PET glass fiber reinforced polyethylene terephthalate
  • COP cyclic polyolefin
  • polyphenylene sulfide PPS
  • polytetrafluoroethylene PTFE
  • polysulfone polyethersulfone
  • amorphous polyarylate liquid crystal polymer
  • polyetherether A ketone thermoplastic polyimide (PI)
  • PAI polyamideimide
  • the transparent substrate used in the present embodiment may be a substrate composed only of the resin film, but a film substrate in which a thin primer layer is provided on the resin film in order to improve adhesion with the functional layer. It may be. Also, for the purpose of improving adhesion with the functional layer, surface roughening treatment by sandblasting method or solvent treatment method, corona discharge treatment, chromic acid treatment, flame treatment, hot air treatment, ozone / ultraviolet irradiation treatment, surface Surface treatment such as oxidation treatment can be performed.
  • the thickness of the transparent substrate in the functional film is preferably 25 ⁇ m or less. More preferably, it is 20 ⁇ m or less. In addition, the thickness of a film can be suitably selected according to a use.
  • the total light transmittance in the transparent substrate is preferably 90% or more, more preferably 93% or more. Moreover, as a realistic upper limit, it is about 99%. In order to achieve excellent transparency expressed by such total light transmittance, it is necessary not to introduce additives and copolymerization components that absorb visible light, or to remove foreign substances in the polymer by high-precision filtration. It is effective to reduce the diffusion and absorption of light inside the film.
  • a plasticizer In the transparent substrate, a plasticizer, an antioxidant, an acid scavenger, a light stabilizer, an ultraviolet absorber, a matting agent and the like can be added as additives depending on the purpose.
  • a normal inflation method As a method for producing the base material, a normal inflation method, a T-die method, a calendar method, a cutting method, a casting method, an emulsion method, a hot press method and the like can be used. And the melt casting method are preferably used.
  • the cellulose ester resin that can be used in this embodiment is selected from cellulose (di, tri) acetate, cellulose propionate, cellulose butyrate, cellulose acetate propionate, cellulose acetate butyrate, cellulose acetate phthalate, and cellulose phthalate. It is preferable that it is at least one kind.
  • particularly preferred cellulose esters include cellulose triacetate, cellulose propionate, cellulose butyrate, cellulose acetate propionate, and cellulose acetate butyrate.
  • cellulose acetate propionate or lower acetate of cellulose acetate butyrate as a mixed fatty acid ester has an acyl group having 2 to 4 carbon atoms as a substituent, the substitution degree of acetyl group is X, and a propionyl group Or when the substitution degree of a butyryl group is set to Y, it is preferable that it is a cellulose resin containing the cellulose ester which satisfy
  • cellulose acetate propionate is particularly preferably used. Among them, 1.9 ⁇ X ⁇ 2.5 and 0.1 ⁇ Y ⁇ 0.9 are preferable.
  • the part not substituted with the acyl group is usually present as a hydroxyl group. These can be synthesized by known methods.
  • the cellulose ester used in the present embodiment is preferably one having a weight average molecular weight Mw / number average molecular weight Mn ratio of 1.5 to 5.5, particularly preferably 2.0 to 5.0,
  • the cellulose ester is more preferably 2.5 to 5.0, and more preferably 3.0 to 5.0 cellulose ester.
  • the raw material cellulose of the cellulose ester used in the present embodiment may be wood pulp or cotton linter, and the wood pulp may be softwood or hardwood, but softwood is more preferable.
  • a cotton linter is preferably used from the viewpoint of peelability during film formation.
  • the cellulose ester made from these can be mixed suitably or can be used independently.
  • the ratio of cellulose ester derived from cellulose linter: cellulose ester derived from wood pulp (coniferous): cellulose ester derived from wood pulp (hardwood) is 100: 0: 0, 90: 10: 0, 85: 15: 0, 50:50: 0, 20: 80: 0, 10: 90: 0, 0: 100: 0, 0: 0: 100, 80:10:10, 85: 0: 15, 40:30:30.
  • the cellulose ester resin has a pH of 1 g when charged in 20 ml of pure water (electric conductivity of 0.1 ⁇ S / cm or less, pH 6.8) and stirred in a nitrogen atmosphere at 25 ° C. for 1 hr.
  • the electrical conductivity is 6 to 7 and the electrical conductivity is 1 to 100 ⁇ S / cm.
  • a polymer component other than cellulose ester appropriately mixed may be used.
  • the polymer component to be mixed is preferably one having excellent compatibility with the cellulose ester, and the transmittance when formed into a film is preferably 80% or more, more preferably 90% or more, and further preferably 92% or more.
  • acrylic resin can also be used as the transparent substrate of the functional film of the present embodiment.
  • (meth) acrylic resins are particularly preferable.
  • any appropriate (meth) acrylic resin can be adopted as long as the effects of the present embodiment are not impaired.
  • poly (meth) acrylic acid ester such as polymethyl methacrylate, methyl methacrylate- (meth) acrylic acid copolymer, methyl methacrylate- (meth) acrylic acid ester copolymer, methyl methacrylate-acrylic acid ester- (Meth) acrylic acid copolymer, (meth) methyl acrylate-styrene copolymer (MS resin, etc.), a polymer having an alicyclic hydrocarbon group (for example, methyl methacrylate-cyclohexyl methacrylate copolymer, Methyl methacrylate- (meth) acrylate norbornyl copolymer, etc.).
  • Preferable examples include C1-6 alkyl poly (meth) acrylates such as polymethyl (meth) acrylate. More preferred is a methyl methacrylate resin containing methyl methacrylate as a main component (50 to 100% by weight, preferably 70 to 100% by weight).
  • Specific examples of the (meth) acrylic resin include, for example, (Meth) acrylic resin having a ring structure in the molecule described in Acrypet VH and Acrypet VRL20A manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., and JP-A-2004-70296. And high Tg (meth) acrylic resins obtained by intramolecular crosslinking or intramolecular cyclization reaction.
  • (Meth) acrylic resin having a lactone ring structure can also be used as the (meth) acrylic resin. It is because it has high mechanical strength by high heat resistance, high transparency, and biaxial stretching.
  • Examples of the (meth) acrylic resin having a lactone ring structure include JP 2000-230016, JP 2001-151814, JP 2002-120326, JP 2002-254544, and JP 2005. Examples thereof include (meth) acrylic resins having a lactone ring structure described in Japanese Patent No. 146084.
  • An additive can also be added to each resin used for the transparent substrate.
  • Examples of the additive to be added include polarizer durability improvers (phenolic compounds and bibituric acid compounds) described in paragraphs [0057] to [0122] of JP2013-174861, A, and the like.
  • Hydrophobizing agents sucrose ester compounds, aromatic terminal ester compounds described in paragraphs [0123] to [0160] of the gazette, and aromatic rings with specific skeletons as described in JP 2013-28782 A
  • polymers indene-styrene-coumarone compounds
  • plasticizers retardation adjusting agents
  • ultraviolet absorbers antioxidants
  • deterioration inhibitors peeling aids
  • surfactants dyes, fine particles, and the like.
  • a plasticizer, an antioxidant, an ultraviolet absorber, or the like that imparts heat and humidity resistance to a polarizing plate used in a display device such as an organic EL display.
  • These compounds are contained in an amount of 1 to 30% by mass, preferably 1 to 20% by mass, based on each resin.
  • a compound having a vapor pressure at 200 ° C. of 1400 Pa or less is preferable.
  • the cellulose ester resin can contain other plasticizers as necessary.
  • a polyhydric alcohol ester plasticizer Preferably, 1) a polyhydric alcohol ester plasticizer, 2) a polycarboxylic acid ester plasticizer, 3) a glycolate plasticizer, 4) a phthalate ester plasticizer, 5) a citrate ester plasticizer, 6) Fatty acid ester plasticizer, 7) Phosphate ester plasticizer, etc.
  • plasticizers are preferably used in the range of 1 to 30% by mass with respect to the cellulose ester.
  • a polyhydric alcohol ester plasticizer is an ester compound of a polyhydric alcohol represented by the following general formula (1).
  • Formula (1) R1- (OH) n (In the formula, R1 represents an n-valent organic group, and n represents a positive integer of 2 or more)
  • Preferred examples of the polyhydric alcohol include ethylene glycol, propylene glycol, trimethylolpropane, and pentaerythritol.
  • monocarboxylic acid used in the polyhydric alcohol ester known aliphatic monocarboxylic acid, alicyclic monocarboxylic acid, aromatic monocarboxylic acid, and the like can be used.
  • a fatty acid having a straight chain or a side chain having 1 to 32 carbon atoms can be preferably used. More preferably, it has 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 10 carbon atoms.
  • Examples of preferable alicyclic monocarboxylic acids include cyclopentane carboxylic acid, cyclohexane carboxylic acid, cyclooctane carboxylic acid, and derivatives thereof.
  • aromatic monocarboxylic acids examples include those in which an alkyl group is introduced into the benzene ring of benzoic acid such as benzoic acid and toluic acid, and two or more benzene rings such as biphenylcarboxylic acid, naphthalenecarboxylic acid, and tetralincarboxylic acid.
  • benzoic acid which has, or those derivatives can be mentioned.
  • benzoic acid is preferred.
  • the molecular weight of the polyhydric alcohol ester is preferably in the range of 300 to 1500, more preferably in the range of 350 to 750.
  • the carboxylic acid used for the polyhydric alcohol ester may be one kind or a mixture of two or more kinds. Moreover, all the OH groups in the polyhydric alcohol may be esterified, or a part of the OH groups may be left as they are.
  • ester compound (A) represented by the general formula (I) described in JP-A-2008-88292.
  • the polyvalent carboxylic acid ester compound is composed of an ester of divalent or higher, preferably divalent to 20-valent polyvalent carboxylic acid and alcohol.
  • the aliphatic polyvalent carboxylic acid is preferably divalent to 20-valent, and in the case of an aromatic polyvalent carboxylic acid or an alicyclic polyvalent carboxylic acid, it is preferably divalent to 20-valent.
  • the polyvalent carboxylic acid is represented by the following general formula (2).
  • General formula (2) R2 (COOH) m (OH) n (Wherein R2 is an (m + n) -valent organic group, m is a positive integer of 2 or more, n is an integer of 0 or more, a COOH group is a carboxyl group, and an OH group is an alcoholic or phenolic hydroxyl group)
  • polyvalent carboxylic acids examples include the following. Divalent or higher aromatic polyvalent carboxylic acids or derivatives such as phthalic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, trimellitic acid, trimesic acid, pyromellitic acid, succinic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, oxalic acid Aliphatic polycarboxylic acids such as fumaric acid, maleic acid and tetrahydrophthalic acid, and oxypolycarboxylic acids such as tartaric acid, tartronic acid, malic acid and citric acid can be preferably used.
  • Divalent or higher aromatic polyvalent carboxylic acids or derivatives such as phthalic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, trimellitic acid, trimesic acid, pyromellitic acid, succinic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, oxalic acid
  • Aliphatic polycarboxylic acids such
  • Known alcohols and phenols can be used as the alcohol used in the polyvalent carboxylic acid ester compound that can be used in the present embodiment.
  • an aliphatic saturated alcohol having a straight chain or a side chain having 1 to 32 carbon atoms can be preferably used. More preferred are those having 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferred are those having 1 to 10 carbon atoms.
  • alicyclic alcohols such as cyclopentanol and cyclohexanol or derivatives thereof
  • aromatic alcohols such as benzyl alcohol and cinnamyl alcohol, or derivatives thereof
  • phenol examples include phenol, paracresol, dimethyl Phenol etc. can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • ester compound (B) represented by the general formula (II) described in JP-A-2008-88292.
  • the molecular weight of the polyvalent carboxylic acid ester compound is not particularly limited, but is preferably in the range of 300 to 1000, more preferably in the range of 350 to 750.
  • the alcohol used for the polyvalent carboxylic acid ester may be one kind or a mixture of two or more kinds.
  • the acid value of the polycarboxylic acid ester compound is preferably 1 mgKOH / g or less, and more preferably 0.2 mgKOH / g or less.
  • the acid value means the number of milligrams of potassium hydroxide necessary for neutralizing the acid (carboxyl group present in the sample) contained in 1 g of the sample.
  • the acid value is measured according to JIS K0070.
  • the glycolate plasticizer is not particularly limited, but alkylphthalylalkyl glycolates can be preferably used.
  • alkylphthalyl alkyl glycolates include methyl phthalyl methyl glycolate, ethyl phthalyl ethyl glycolate, propyl phthalyl propyl glycolate, butyl phthalyl butyl glycolate, octyl phthalyl octyl glycolate and the like.
  • phthalate ester plasticizer examples include diethyl phthalate, dimethoxyethyl phthalate, dimethyl phthalate, dioctyl phthalate, dibutyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, dioctyl phthalate, dicyclohexyl phthalate, and dicyclohexyl terephthalate.
  • citrate plasticizer examples include acetyltrimethyl citrate, acetyltriethyl citrate, and acetyltributyl citrate.
  • fatty acid ester plasticizers examples include butyl oleate, methylacetyl ricinoleate, and dibutyl sebacate.
  • phosphate ester plasticizer examples include triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, octyl diphenyl phosphate, diphenyl biphenyl phosphate, trioctyl phosphate, tributyl phosphate, and the like.
  • an aromatic compound having two or more aromatic rings as described in EP 911,656A2 can be used as the compound added for adjusting the retardation of the transparent substrate. Two or more aromatic compounds may be used in combination.
  • the aromatic ring of the aromatic compound includes an aromatic heterocyclic ring in addition to the aromatic hydrocarbon ring. Particularly preferred is an aromatic heterocycle, and the aromatic heterocycle is generally an unsaturated heterocycle. Of these, a 1,3,5-triazine ring is particularly preferred.
  • Each resin constituting the transparent substrate of the present embodiment has a substituent selected from a carboxyl group, a hydroxyl group, an amino group, an amide group, and a sulfo group, and a weight average molecular weight in the range of 500 to 200,000. It is also possible to contain a polymer or oligomer of a vinyl compound that is within.
  • the mass ratio of the content of each resin constituting the transparent substrate and the polymer or oligomer is preferably in the range of 95: 5 to 50:50.
  • the transparent base material of this embodiment contains a ultraviolet absorber.
  • the ultraviolet absorber is intended to improve durability by absorbing ultraviolet light having a wavelength of 400 nm or less.
  • the transmittance at a wavelength of 370 nm is preferably 10% or less, and more preferably 5% or less. is there.
  • the ultraviolet absorber used in this embodiment is not particularly limited, for example, oxybenzophenone compounds, benzotriazole compounds, salicylic acid ester compounds, benzophenone compounds, cyanoacrylate compounds, triazine compounds, nickel complex salts, inorganic Examples thereof include powders.
  • the amount of the UV absorber used is not uniform depending on the type of UV absorber, the use conditions, etc., but when the dry film thickness of the transparent substrate is 30 to 200 ⁇ m, it is 0.5 to 10 with respect to the transparent substrate. % By mass is preferable, and 0.6 to 4% by mass is more preferable.
  • the film substrate contains an antioxidant.
  • Preferred antioxidants are phosphorous or phenolic, and it is more preferred to combine phosphorous and phenolic simultaneously.
  • fine particles can be contained in the transparent substrate as a matting agent, which makes it easy to transport and wind up when the film is long.
  • the particle size of the matting agent is preferably primary particles or secondary particles of 10 nm to 0.1 ⁇ m.
  • a substantially spherical matting agent having a primary particle acicular ratio of 1.1 or less is preferably used.
  • the fine particles those containing silicon are preferable, and silicon dioxide is particularly preferable.
  • Aerosil R972, R972V, R974, R812, 200, 200V, 300, R202, OX50, TT600 manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.
  • commercially available products such as Aerosil 200V, R972, R972V, R974, R202, and R812 can be preferably used.
  • polymer fine particles include silicone resin, fluorine resin, and acrylic resin. Silicone resins are preferable, and those having a three-dimensional network structure are particularly preferable. Examples include Tospearl 103, 105, 108, 120, 145, 3120, and 240 (manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.). Can do.
  • heat stabilizers such as inorganic fine particles such as kaolin, talc, diatomaceous earth, quartz, calcium carbonate, barium sulfate, titanium oxide, and alumina, and alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium may be added to the transparent substrate.
  • a surfactant, a peeling accelerator, an antistatic agent, a flame retardant, a lubricant, an oil agent and the like may be added to the transparent substrate.
  • the functional film of the present embodiment can be provided with a layer such as a hard coat layer, a back coat layer, an antireflection layer, an antiglare layer, and a resin film.
  • the functional film of the present embodiment preferably contains a hard coat layer from the viewpoint of excellent mechanical film strength (abrasion resistance, pencil hardness).
  • An active energy ray curable resin is preferably used for the hard coat layer, and the active energy ray curable resin layer is formed by being cured by irradiating active energy rays such as ultraviolet rays and electron beams.
  • Examples of the active energy ray curable resin used in the hard coat layer include the same active energy ray curable resins as those used in the functional layer described above.
  • the hard coat layer preferably contains a photopolymerization initiator for accelerating the curing of the active energy ray curable resin.
  • a photopolymerization initiator for accelerating the curing of the active energy ray curable resin.
  • the photopolymerization initiator to be used the same one used for the functional layer described above should be used. Can do.
  • the hard coat layer may contain fine particles. It is preferable that the hard coat layer contains fine particles because the surface free energy of the hard coat layer after the alkali treatment can be increased. Although it does not restrict
  • the silica fine particles may be hollow particles having cavities inside.
  • the hard coat layer can contain fine particles coated with a polymer silane coupling agent, and can exhibit good performance especially for adhesion after a durability test. ,preferable.
  • the hard coat layer may contain the same conductive agent as that of the functional layer in order to impart antistatic properties.
  • the hard coat layer contains additives similar to those in the functional layer, such as a fluorine-siloxane graft compound, a fluorine compound, a silicone compound, and a compound having an HLB value of 3 to 18, from the viewpoint of improving coatability. May be.
  • the hard coat layer may contain the same ultraviolet absorber as that of the functional layer.
  • the coating method of the hard coat layer composition may be a known method such as a gravure coater, a dip coater, a reverse coater, a wire bar coater, a die coater, or an ink jet method.
  • a backcoat layer can be provided on the surface opposite to the side on which the functional layer is provided with respect to the transparent substrate.
  • the back coat layer is provided in order to correct curl caused by providing a functional layer or other layers by coating or CVD. That is, the degree of curling can be balanced by imparting the property of being rounded with the surface on which the backcoat layer is provided facing inward.
  • the back coat layer is preferably applied as an anti-blocking layer. In that case, it is preferable that fine particles are added to the back coat layer coating composition in order to provide an anti-blocking function. .
  • examples of inorganic compounds include silicon dioxide, titanium dioxide, aluminum oxide, zirconium oxide, calcium carbonate, calcium carbonate, talc, clay, calcined kaolin, calcined calcium silicate, tin oxide, and oxide. Mention may be made of indium, zinc oxide, ITO, hydrated calcium silicate, aluminum silicate, magnesium silicate and calcium phosphate. Fine particles containing silicon are preferable in terms of low haze, and silicon dioxide is particularly preferable.
  • These fine particles are commercially available under the trade names of, for example, Aerosil R972, R972V, R974, R812, 200, 200V, 300, R202, OX50, and TT600 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.). .
  • Zirconium oxide fine particles are commercially available, for example, under the trade names Aerosil R976 and R811 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) and can be used.
  • the polymer fine particles include a silicone resin, a fluororesin, and an acrylic resin. Silicone resins are preferable, and those having a three-dimensional network structure are particularly preferable. For example, Tospearl 103, 105, 108, 120, 145, 3120, and 240 (manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.) It is marketed by name and can be used.
  • Aerosil 200V and Aerosil R972V are particularly preferably used because they have a large anti-blocking effect while keeping haze low.
  • the optical film (functional film) used in this embodiment preferably has a dynamic friction coefficient of 0.9 or less, particularly 0.1 to 0.9, on the back side of the functional layer.
  • the fine particles contained in the backcoat layer are preferably contained in an amount of 0.1 to 50% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight, based on the binder.
  • the increase in haze when the backcoat layer is provided is preferably 1% or less, more preferably 0.5% or less, and particularly preferably 0.0 to 0.1%.
  • the backcoat layer is preferably formed by applying a composition containing a solvent that dissolves or swells the transparent substrate.
  • the solvent to be used may include a solvent to be dissolved and / or a solvent to be swollen in addition to a solvent to be swelled, a composition in which these are mixed at an appropriate ratio depending on the degree of curl of the transparent substrate and the type of resin, and What is necessary is just to form by the application quantity.
  • Examples of the solvent for dissolving or swelling the transparent substrate contained in such a mixed composition include dioxane, acetone, methyl ethyl ketone, N, N-dimethylformamide, methyl acetate, ethyl acetate, cyclohexane, diacetone alcohol, 1 , 3-dioxolane, N-methylpyrrolidone, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene carbonate, cyclopentanone, 3-pentanone, 1,2-dimethoxyethane, tetrahydrofuran, ethyl lactate, bis (2-methoxyethyl) ether, acetic acid 2 -Methoxyethyl, propylene glycol dimethyl ether, trichloroethylene, methylene chloride, ethylene chloride, tetrachloroethane, trichloroethane, chloroform and the like.
  • solvent that does not dissolve examples include methanol, ethanol, n-propyl alcohol, i-propyl alcohol, n-butanol, propylene glycol monomethyl ether, and hydrocarbons (toluene, xylene, cyclohexanol).
  • the back coat layer may contain a resin as a binder.
  • the resin used as the binder for the backcoat layer include vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride resin, vinyl acetate resin, vinyl acetate-vinyl alcohol copolymer, partially hydrolyzed vinyl chloride-vinyl acetate copolymer.
  • Vinyl polymer or copolymer nitrocellulose, cellulose acetate propionate (preferably acetyl group substitution degree 1.8-2.3, propionyl group substitution degree 0.1-1.0), diacetylcellulose, cellulose Cellulose derivatives such as acetate butyrate resin, maleic acid and / or Or acrylic acid copolymer, acrylic ester copolymer, acrylonitrile-styrene copolymer, chlorinated polyethylene, acrylonitrile-chlorinated polyethylene-styrene copolymer, methyl methacrylate-butadiene-styrene copolymer, acrylic resin Rubber resins such as polyvinyl acetal resin, polyvinyl butyral resin, polyester polyurethane resin, polyether polyurethane resin, polycarbonate polyurethane resin, polyester resin, polyether resin, polyamide resin, amino resin, styrene-butadiene resin, butadiene-acrylonitrile resin, Examples thereof include, but are
  • acrylic resins Acrypet MD, VH, MF, V (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), Hyperl M4003, M-4005, M-4006, M-4202, M-5000, M-5001, M-4501 (manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd.), Dialnal BR-50, BR-52, BR-53, BR-60, BR-64, BR-73, BR-75, BR-77, BR-79, BR -80, BR-82, BR-83, BR-85, BR-87, BR-88, BR-90, BR-93, BR-95, BR-100, BR-101, BR-102, BR-105 BR-106, BR-107, BR-108, BR-112, BR-113, BR-115, BR-116, BR-117, BR-118, etc. (Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) acrylic
  • the order of coating the backcoat layer may be before or after coating the functional film on the opposite side of the backcoat layer (functional layer or other layer such as an antistatic layer).
  • the backcoat layer also serves as an anti-blocking layer, it is desirable to coat it first.
  • the backcoat layer can be applied in two or more times before and after the functional layer is applied.
  • the polarizing plate of this embodiment has at least a polarizer made of PVA and a functional film having the functional layer.
  • the polarizing plate of this embodiment can be produced by a general method.
  • the polarizer side of the functional film of the present embodiment and at least one surface of a polarizer produced by immersion and stretching in an iodine solution can be bonded together using an adhesive.
  • the adhesive a commercially available saponified polyvinyl alcohol aqueous solution or a photocurable adhesive can be used, and it can be used properly depending on the transparent base material of the functional film.
  • the transparent substrate is a cellulose ester film
  • the functional film and polarizer can be alkali-treated, and these can be bonded with a saponified polyvinyl alcohol aqueous solution.
  • the transparent substrate is an acrylic film, a polyester film, etc. In the case of, it can bond using a photocurable adhesive agent.
  • the polarizing plate of the present embodiment includes at least a functional film and a polarizer, and a conventional polarizing plate protective film and an optical film are bonded to the side opposite to the functional film with respect to the polarizer. Or it may not be bonded. That is, the polarizing plate of the present embodiment may be composed only of a functional film and a polarizer, and various configurations can be adopted.
  • the film thickness before stretching of the polarizer is not particularly limited, but 1 ⁇ m to 1 mm is preferable and 10 to 200 ⁇ m is particularly preferable from the viewpoint of film holding stability and stretching uniformity. Further, as described in JP-A-2002-236212, a thin PVA film may be used in which the stress generated when stretching 4 to 6 times in water is 10 N or less.
  • the thickness of the polarizer of this embodiment after stretching is preferably 15 ⁇ m or less, more preferably 3 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less.
  • a polarizing plate provided with the functional film of the present embodiment is provided on at least one of a polarizing plate on the viewing side and a polarizing plate on the backlight side sandwiching the liquid crystal cell of the liquid crystal display device. It may be used.
  • the functional film of a polarizing plate may be located in the visual recognition side (outermost layer) with respect to a polarizer, or a liquid crystal cell side (back
  • the functional layer When the functional film is positioned on the viewing side with respect to the polarizer, the functional layer has high moisture permeability resistance, so that deterioration of the polarizer due to external moisture can be suppressed.
  • the transparent base material of the functional film is a cellulose ester film, it functions to diffuse the acid decomposed by the cellulose ester into the polarizer. It can be expected to suppress the deterioration of the polarizer by suppressing with a layer.
  • the functional film of the polarizing plate may be located on the viewing side (liquid crystal cell side) with respect to the polarizer, It may be located in the outer layer.
  • the functional film is positioned on the viewer side with respect to the polarizer, if the transparent base material of the functional film is a cellulose ester film, the functional layer suppresses diffusion of acid decomposed by the cellulose ester into the polarizer. Therefore, it can be expected to suppress the deterioration of the polarizer.
  • the functional layer when the functional film is positioned on the backlight side with respect to the polarizer, the functional layer has high moisture permeability resistance, so that deterioration of the polarizer due to moisture inside the housing including the liquid crystal cell is suppressed. Can do.
  • a functional film is bonded to the viewing side with respect to the polarizer of the polarizing plate, and a conventional polarizing plate protective film on the liquid crystal cell side
  • An optical film may be bonded and the polarizing plate protective film or the like may be bonded to the liquid crystal cell, or the polarizer may be bonded directly to the liquid crystal cell without using the polarizing plate protective film or the like.
  • a functional film is bonded on the backlight side with respect to the polarizer of the said polarizing plate, and the conventional polarization
  • a plate protective film or an optical film may be bonded, and this polarizing plate protective film or the like may be bonded to a liquid crystal cell, or a polarizer may be directly bonded to a liquid crystal cell without using a polarizing plate protective film or the like. Good.
  • the functional film and polarizing plate of this embodiment are liquid crystal display devices of various driving systems such as STN, TN, OCB, HAN, VA (MVA, PVA), IPS, OCB, or organic EL display devices and plasma displays. It can be used for other display devices.
  • driving systems such as STN, TN, OCB, HAN, VA (MVA, PVA), IPS, OCB, or organic EL display devices and plasma displays. It can be used for other display devices.
  • the inside of the Kolben was depressurized to 4 ⁇ 10 2 Pa or less, and after excess pyridine was distilled off at 60 ° C., the inside of the Kolben was depressurized to 1.3 ⁇ 10 Pa or less and the temperature was raised to 120 ° C. Most of the acid and benzoic acid formed were distilled off.
  • LC section Equipment Column oven (JASCO CO-965) manufactured by JASCO Corporation, detector (JASCO UV-970-240 nm), pump (JASCO PU-980), degasser (JASCO DG-980-50) Column: Inertsil ODS-3 Particle size 5 ⁇ m 4.6 ⁇ 250 mm (manufactured by GL Sciences Inc.) Column temperature: 40 ° C Flow rate: 1 ml / min Mobile phase: THF (1% acetic acid): H 2 O (50:50) Injection volume: 3 ⁇ l 2) MS unit Device: LCQ DECA (manufactured by Thermo Quest Co., Ltd.) Ionization method: Electrospray ionization (ESI) method Spray Voltage: 5 kV Capillary temperature: 180 ° C Vaporizer temperature: 450 ° C
  • the cellulose acylate dope 1 was uniformly cast on a stainless steel band support at a temperature of 35 ° C. and a width of 2 m.
  • the solvent was evaporated until the amount of residual solvent reached 100% by mass, and then peeled off from the stainless steel band support.
  • the peeled film web was conveyed while being dried at 50 ° C., slitted, and then stretched by a tenter in a TD direction (direction perpendicular to the film conveying direction) at a temperature of 160 ° C. and a stretching ratio of 26%. .
  • the residual solvent amount when starting stretching with a tenter was 5.0 mass%. Then, after drying for 15 minutes while transporting the inside of a drying apparatus at 120 ° C. with a number of rolls, slitting is performed, and both ends of the film are knurled with a width of 15 mm and a height of 10 ⁇ m, wound on a core, and a cellulose acetate film CA1 was obtained.
  • the residual solvent amount of the film was less than 0.1% by mass, the film thickness was 20 ⁇ m, the width was 2 m, and the winding length was 6000 m.
  • Triacetyl cellulose (acetyl group substitution degree: 2.87) 100 parts by mass Monopet SB manufactured by Daiichi Kogyo Kagaku Co., Ltd. 9 parts by mass SAIB100 manufactured by Eastman Chemical Co., Ltd. 3 parts by mass Methylene chloride 354 parts by mass Methanol 90 parts by mass n-butanol 5 Part by mass The above was put into a mixing tank and stirred to dissolve each component to prepare Dope 2.
  • Aerosil R972 manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd. 2 parts by weight Methylene chloride 69 parts by weight Methanol 17 parts by weight n-butanol 1 part by weight Cellulose acetate dope 2 1 part by weight It melt
  • UV absorber C shown below 20 parts by weight Methylene chloride 61 parts by weight Methanol 15 parts by weight n-butanol 1 part by weight Cellulose acetate dope 2 13 parts by weight The above is put into a mixing tank and stirred while heating to dissolve each component. Then, an ultraviolet absorber solution 1 was prepared.
  • Triacetyl cellulose (acetyl group substitution degree: 2.87) 100 parts by mass Monopet SB manufactured by Daiichi Kogyo Kagaku Co., Ltd. 9 parts by mass Indene-styrene-coumarone compound 4 parts by mass Polycondensed ester compound P3 10 parts by mass
  • the ultraviolet absorber C 2 parts by mass Methylene chloride 298 parts by mass Methanol 75 parts by mass n-butanol 4 parts by mass The above was put into a mixing tank and stirred to dissolve each component, thereby preparing a dope 3 for the base layer.
  • the base layer dope 3 and the surface layer dope 2 on both sides of the prepared dope 3 are simultaneously formed on a stainless steel casting support (support temperature -9 ° C.) uniformly from the casting port. It was cast into. Stripped in a state where the residual solvent amount in the dope of each layer is about 70% by mass, fixed both ends in the width direction of the film with a pin tenter, and 1.28 in the lateral direction in a state where the residual solvent amount was 3-5% by mass. The film was dried while being stretched twice. Then, it dried further by conveying between the rolls of a heat processing apparatus, and obtained cellulose acetate film CA3. The obtained film had a thickness of 20 ⁇ m and a width of 1480 mm.
  • Aerosil R972 manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.
  • Methylene chloride 80 parts by mass
  • Cellulose acetate dope 4 1 part by mass The above is put into a disperser, stirred to dissolve each component, and silicon dioxide dispersed Liquid 3 was prepared.
  • 3PC 20 parts by mass Methylene chloride 74 parts by mass Ethanol 6 parts by mass The above was put into a mixing tank and stirred while heating to dissolve each component to prepare a phenolic compound solution.
  • 3PC is AV light 3PC (made by Asahi Organic Materials Co., Ltd.) mentioned later.
  • the prepared dope was cast on a stainless steel casting support (support temperature 22 ° C.). Stripped in a state where the amount of residual solvent in the dope is about 20% by mass, gripped both ends in the width direction of the film with a tenter, and in the direction of the width at a temperature of 120 degrees Celsius with a residual solvent amount of 5-10% by mass To 1.10 times (10%). Then, it dried further by conveying between the rolls of a heat processing apparatus, and obtained cellulose acetate film CA4. The obtained film had a thickness of 20 ⁇ m and a width of 1480 mm.
  • ⁇ Fine particle additive solution Based on the following composition, the silicon dioxide dispersion 4 was slowly added to the dissolution tank containing methylene chloride with sufficient stirring. Further, the particles were dispersed by an attritor so that the secondary particles had a predetermined particle size. This was filtered through Finemet NF manufactured by Nippon Seisen Co., Ltd. to prepare a fine particle additive solution. 99 parts by mass of methylene chloride 5 parts by mass of silicon dioxide dispersion 4
  • a long film was obliquely stretched so that the orientation angle ⁇ was 45 °, thereby producing a cellulose ester film CE1.
  • the conveyance speed of the long film was 25 m / min.
  • stretching apparatus was performed, and the film width of the final long diagonally stretched film was adjusted.
  • the film thickness was 40 ⁇ m.
  • polyester film As the polyester film, Cosmo Shine A4100 manufactured by Toyobo Co., Ltd., a film thickness of 50 ⁇ m, and PET with an easily accessible layer on both sides were used.
  • a cellulose acetate film CA1 was prepared as a transparent substrate, and the prepared coating solution 1 was filtered through a polypropylene filter having a pore size of 0.4 ⁇ m, applied using an extrusion coater, dried at a temperature of 80 ° C., and an oxygen concentration of 1. While purging with nitrogen so that the atmosphere is 0% by volume or less, the coating solution 1 is cured by using an ultraviolet lamp and the illumination intensity of the irradiated part is 100 mW / cm 2 and the irradiation amount is 0.25 J / cm 2. A functional film 1 having a 5 ⁇ m functional layer (coating layer 1) was obtained.
  • the coating liquids 2 to 18 were prepared with the combinations of materials shown in Table 1 below, and the functional films 2 to 18 were prepared in the same manner as the functional film 1 with the combinations and film thicknesses of the transparent base and coating layers shown in Table 2. 27 was produced.
  • coated to the other surface of a transparent base material was made into the coating layer 3.
  • ⁇ M-305> A mixture of pentaerythritol triacrylate and pentaerythritol tetraacrylate (manufactured by Toagosei Co., Ltd.).
  • ⁇ Y-1000> Nicanol, oligomer of meta-xylene resin (manufactured by Fudo Co., Ltd.), number average molecular weight 330.
  • V-8804 in the coating solution 10 in Table 1 means that 225 g of V-8804 is used (of which the silica component is 90 g), and “40 (175)” of PGME is , 40 g of PGME was added (a total of 175 g when combined with PGME derived from V-8804). Therefore, PGME derived from V-8804 is 135 g.
  • the compound (B) used in this example has at least two aromatic rings, but A-BPEF contained in the coating solution 16 has a vinyl group and is contained in the coating solution 15. V-120S does not contain an aromatic ring in the main chain, Y-1000 contained in the coating solution 14 contains O (ether bond) in the spacer connecting the aromatic rings, and t-Ph contained in the coating solution 6 is an electron.
  • the 2′-OH-t-Ph contained in the coating solution 9 that does not contain an attractive group has only one hydroxyl group, and the remaining compounds, that is, AV light 3PC, AV light BIOC-E, AV light BIR-PC has at least one hydroxyl group per aromatic ring and has a number average molecular weight of 500 or less.
  • the concentration of the aqueous solution of potassium iodide / iodine was set to an iodine concentration of 0.38% by mass.
  • the film was uniaxially stretched so that the total draw ratio was 7 times, immersed in a 30 ° C water bath, washed with water, dried at 50 ° C for 4 minutes, A polarizer 1 having a thickness of 10 ⁇ m was obtained.
  • polarizers 2 and 3 having thicknesses of 25 ⁇ m and 15 ⁇ m were obtained using the same method as described above except that PVA films having a thickness of 100 ⁇ m and 60 ⁇ m were used.
  • polarizing plates 1 to 4, 6 to 22, 24, and 29 were produced by the following method. Alkaline treatment with 2.5 mol / L sodium hydroxide aqueous solution at 40 ° C. for 90 seconds, water washing for 45 seconds, neutralization with 10% by mass HCl at 30 ° C. for 45 seconds, and then water washing at 30 ° C. for 45 seconds to saponify. An alkali-treated film was obtained.
  • a functional film was bonded to one side of the polarizer so that the combination shown in Table 3 was used with the fully saponified polyvinyl alcohol 5% aqueous solution as an adhesive on the alkali-treated film, and the other side was commercially available.
  • a cellulose acetate film KC2UA (manufactured by Konica Minolta Co., Ltd., thickness 25 ⁇ m) was pasted.
  • polarizing plates 1, 3, 4, 6 to 22, 24, and 29 were obtained.
  • the polarizing plate 2 was obtained by bonding the functional film 1 to one side of the polarizer of the polarizing plate 1 and not bonding the cellulose acetate film KC2UA to the other side.
  • the polarizing plates 5, 23, 25 to 28 were prepared as follows. First, 3 parts by mass of Irgacure 127 (manufactured by Ciba Japan Co., Ltd.) was blended with 100 parts by mass of N-hydroxyethylacrylamide to obtain an adhesive layer composition. Next, the polarizing plate 5 in Table 3 was prepared by using a microgravure coater (gravure roll: # 300, rotational speed 140% / line speed) so that the thickness after curing was 5 ⁇ m. The functional film used for Nos. 23 and 25 to 28 was coated on a transparent substrate to prepare a protective film with an adhesive.
  • Irgacure 127 manufactured by Ciba Japan Co., Ltd.
  • N-hydroxyethylacrylamide N-hydroxyethylacrylamide
  • the protective film with an adhesive agent was bonded together on the both surfaces of the above-mentioned polarizer with the combination shown in Table 3, respectively with the roll machine. Thereafter, the adhesive was cured by irradiating ultraviolet rays from both sides. At this time, the line speed was set to 20 m / min, and the cumulative amount of ultraviolet light applied to the protective film was set to 200 mJ / cm 2 , respectively. Thus, polarizing plates 5, 23, and 25 to 28 were produced. Here, the bonding between the functional film 1 and the polarizer in the polarizing plate 23 is different from the polarizing plates 1 and 2, and the functional layer side of the functional film 1 is bonded to the polarizer.
  • the polarizer 1 currently used is made into the polarizer 2 (film thickness 25 micrometers) produced above, and the polarizer 3 (film thickness 15 micrometers).
  • the polarizing plates 1-2, 1-3, 2-2, 2-3, 21-2, 21-3, 22-2, 22-3, 24-2, 24-3, 29-2, and 29-3 were produced.
  • the polarizing plate 1-2 means a polarizing plate produced by changing the polarizer 1 of the polarizing plate 1 to the polarizer 2
  • the polarizing plate 1-3 is a polarizing plate of the polarizing plate 1.
  • the polarizing plate produced by changing to the polarizer 3 is meant.
  • Other polarizing plates are also expressed in the same manner as described above.
  • the visibility correction was performed with a two-degree field of view (C light source) of JIS Z 8701, and the visibility correction single transmittance (Ty 0 ) and the visibility correction polarization degree (Py 0 ) were obtained. Note that the measurement of the polarizing plate was performed by setting the polarizing plate on the detector side and setting the device so that light was incident from the glass side.
  • the above-mentioned “MD transmittance” is a transmittance when the direction of polarized light emitted from the Glan-Thompson prism is parallel to the transmission axis of the polarizing plate sample.
  • the “TD transmittance” is the transmittance when the direction of polarized light emitted from the Glan-Thompson prism is orthogonal to the transmission axis of the polarizing plate sample.
  • each prepared polarizing plate sample is put into a thermo-machine at 80 ° C. and 90% RH, taken out after 500 hours, and similarly, using a spectrophotometer with an integrating sphere, the visibility correction of each polarizing plate sample is transmitted alone.
  • the rate (Ty) and the visibility correction polarization degree (Py) were determined.
  • Ranking was performed as shown below. The results are as shown in Table 3.
  • the single transmittance and the degree of polarization are evaluated with a polarizing plate using a polarizer 1 (film thickness 10 ⁇ m). This is because when the polarizer is a thin film, the durability of the single transmittance and the degree of polarization tends to be deteriorated. If there is no problem in the configuration of the polarizer, the polarizer becomes a thick film. This is because it can be determined that there is no problem.
  • Liquid crystal display devices 1 to 27 were produced by using the polarizing plates produced above in the combinations shown in Table 4 and arranging them on the viewing side and the backlight side of the liquid crystal cell.
  • As the liquid crystal cell a conventionally known IPS type liquid crystal cell was used.
  • the polarizing plate was bonded to the liquid crystal cell using an acrylic pressure-sensitive adhesive so that the inner film in Table 3 faced the liquid crystal cell. Therefore, for example, in the liquid crystal display device 14, the functional film 1 is disposed on the liquid crystal cell side of the polarizer in the viewing side polarizing plate, and the functional film 1 is disposed on the liquid crystal cell side of the polarizer in the backlight side polarizing plate. Will be placed.
  • the produced IPS type liquid crystal display devices 1 to 27 were wet-heat treated at 50 ° C and 90% RH for 24 hours to observe the luminance unevenness (strength) in black display 2 hours after lighting the backlight and the effect of displaying images. It was evaluated with. The results are shown in Table 4. "Evaluation criteria" A: Brightness unevenness is not visible, and there is no effect on image display. ⁇ : Weak luminance unevenness can be seen, but I don't care about the image display. X: Brightness unevenness is strong and anxious even in image display.
  • Tables 1 to 4 also show the correspondence between the examples and comparative examples. Furthermore, in Table 4, in order to clarify the protective film in which the functional film of the example is used, the following description is added. That is, in the polarizing plate on the viewer side with respect to the liquid crystal cell, the protective film on the viewer side with respect to the polarizer is T1, and the protective film on the liquid crystal cell side with respect to the polarizer is T2. In the polarizing plate on the backlight side with respect to the liquid crystal cell, the protective film on the viewing side (liquid crystal cell side) with respect to the polarizer is T3, and the protective film on the backlight side with respect to the polarizer is T4.
  • the protective film in which the functional film of the example is used is represented by “ ⁇ ”
  • the protective film in which the functional film of the comparative example is used is represented by “x”
  • the protective film is Those that do not exist are represented by “-”.
  • the protective film provided in the outermost layer among the four protective films is T1 and T4.
  • the coating liquids 1 to 10 and 12 to 15 used for the production of the functional film used in the polarizing plate of the example include (1) an acrylate polyfunctional resin as the resin component (A). ) Use a compound (B) having a specific structure, (3) contain these in a specific ratio (compound (B) is 1 to 25 wt% with respect to all resin components including the resin component (A)) , While the coating liquid used for the production of the functional film used for the polarizing plate of the comparative example does not satisfy at least one of these three conditions.
  • the polarizing plates 1 to 15, 19, 20, 24, and 27 using urethane acrylate polyfunctional resin as the resin component (A) are more resistant to wet heat than the polarizing plates 17 and 18 that do not satisfy the conditions. It can be said that either the amount of change ⁇ Ty and ⁇ Py in the above or the surface physical properties of the polarizing plate are excellent, and the effect of improving the durability of the polarizing plate tends to be high.
  • the acrylate polyfunctional resin is a resin containing an acrylate compound obtained by reacting an isocyanate component having at least two isocyanyl groups with an alcohol component.
  • the compound (B) having the above specific structure is a compound having at least two aromatic rings and not containing a polymerizable group such as a vinyl group, an epoxy group, and an oxetane group.
  • the coating liquids 16 and 17 used for producing the functional films 20 and 21 used for the polarizing plates 21 and 22 do not satisfy the condition (2).
  • the functional films 26 and 27 used are the structure which does not have the functional layer containing a resin component (A) and a compound (B) in the first place, it suppresses deterioration of a surface physical property. I can't.
  • the coating liquid 11 used for preparation of the functional film 15 satisfies the above conditions (1) and (2), it does not satisfy the above condition (3), and the content of the compound (B) is high. Therefore, it is thought that the compound (B) overflows in the resin and inhibits the crosslinking of the resin.
  • the functional film 21 of the comparative example is used on one surface side of the polarizer, but the functional film 1 of the example is used on the other surface side, and the polarizer Since the functional layer is provided between the cellulose film and the cellulose film, it is considered that the deterioration of the polarizer due to the acid and additive derived from the cellulose film is suppressed.
  • the polarizing plate 16 using the functional film 15 produced using the coating liquid 11 (content 30 wt%), the changes ⁇ Ty, ⁇ Py and pencil hardness are suppressed from being deteriorated. Since the pencil hardness is deteriorated, 25 wt% is considered appropriate.
  • the lower limit of the content is that the changes ⁇ Ty, ⁇ Py and pencil hardness are deteriorated.
  • 1 wt% is considered appropriate. It is done.
  • a preferable range of the content is 10 wt% to 25 wt% from the results of Tables 1 to 3.
  • the compound (B) contained in the coating liquids 7 and 8 has at least one hydroxyl group per aromatic ring and has a number average molecular weight of 500 or less (AV light BIOC-E, AV).
  • the compound (B) contained in the coating liquid 6 is a compound (t-Ph) having no electron-withdrawing group, and the compound (B) contained in the coating liquid 9 is This is a compound having one hydroxyl group (2′-OH-t-Ph). For this reason, the change amount ⁇ Ty of the polarizing plate 11 including the functional film 10 manufactured using the coating liquid 6 is larger than that of the polarizing plate 14 including the functional film 13 manufactured using the coating liquid 9.
  • the polarizing plate 14 provided with the functional film 13 produced using the coating liquid 9 further comprises the functional films 11 and 12 produced using the coating liquids 7 and 8.
  • the change amount ⁇ Py is slightly inferior to those of the polarizing plates 12 and 13. From this result, it is preferable that the compound (B) contained in the functional layer (coating layer) has at least an electron-withdrawing group, has at least one hydroxyl group for one aromatic ring, and has a number average molecular weight. It can be said that it is the most desirable that it is a compound whose is 500 or less.
  • the liquid crystal display device configured by using two sets of the polarizing plate of the comparative example.
  • the brightness unevenness is also improved. This is considered to be because the deterioration of the durability of the polarizer was suppressed by constituting the polarizing plate using the functional film of the example.
  • a polarizing film having a functional film 5 having a film thickness of a laminated body including a coating layer and a transparent base material of more than 25 ⁇ m is 47 ⁇ m as a T1 film.
  • the liquid crystal display device 23 using the plate 6 is slightly inferior in luminance unevenness as compared with the liquid crystal display device 24 using the polarizing plate 24 having the functional film 22 having a film thickness of 20 ⁇ m of 25 ⁇ m or less. It has become. From this, it can be said that the configuration in which the film thickness of the laminate is a thin film of 25 ⁇ m or less tends to have a high effect of improving luminance unevenness by satisfying the above three conditions.
  • the luminance unevenness tends to improve as the polarizer becomes thinner, and particularly good results are obtained with a polarizing plate having a polarizer of 15 ⁇ m or less.
  • luminance unevenness is not improved only by thinning the polarizer. This is presumably because the liquid crystal display devices 8 to 13 do not satisfy the three conditions described above, and the deterioration of the durability of the polarizer is not suppressed. Therefore, it is considered that the effect of improving luminance unevenness can be enhanced by using a polarizer satisfying the above three conditions and having a film thickness of 15 ⁇ m or less.
  • the liquid crystal display devices 4, 7, 15, and 24 have a higher visual evaluation ( ⁇ ) than the liquid crystal display device 14, and thus polarized light in each of the two polarizing plates sandwiching the liquid crystal cell.
  • ⁇ visual evaluation
  • the functional film of the example is located on the side opposite to the liquid crystal cell (on the outermost layer) with respect to the polarizer, compared to the case where the functional film is located on the liquid crystal cell side with respect to the polarizer
  • the effect of further improving luminance unevenness by suppressing deterioration of the polarizer durability and surface properties tends to be high.
  • the functional film of an Example is located in the outermost layer from evaluation of the liquid crystal display devices 17 and 27, like the liquid crystal display device 17, in the polarizing plate of a visual recognition side, it is on the visual recognition side with respect to a polarizer.
  • the functional film of the example is located, as in the liquid crystal display device 27, in the polarizing plate on the backlight side, the functional film of the example is located on the backlight side with respect to the polarizer. Therefore, it can be said that a high effect can be expected as an effect of improving luminance unevenness.
  • the functional film, polarizing plate and display device of the present embodiment described above can be expressed as follows.
  • a resin component (A) comprising an active energy ray-curable resin composition having an acryloyl group;
  • a functional layer comprising a resin composition containing 1 to 25 wt% of the compound (B) with respect to all resin components including the resin component (A) the film.
  • the functional layer is composed of the resin composition containing 10 to 25 wt% of the compound (B) with respect to all resin components including the resin component (A). 8.
  • the functional film according to any one of 7.
  • the functional film according to any one of 1 to 9, wherein a film thickness of the laminate including the functional layer and the transparent substrate is 25 ⁇ m or less.
  • a polarizing plate wherein the functional film according to any one of 1 to 10 is bonded to at least one surface of a polarizer made of polyvinyl alcohol.
  • a display device wherein the polarizing plate according to 11 or 12 is provided on at least one surface side of a display cell.
  • the polarizing plate is provided on the viewing side of the display cell, 15.
  • the functional film of the present invention can be used for display devices such as polarizing plates and liquid crystal display devices.
  • Liquid crystal display device (display device) 4 Liquid crystal cell (display cell) 5 Polarizing plate 6 Polarizing plate 11 Polarizer 12 Optical film (functional film) 21 Film base (transparent base) 31 First coating layer (functional layer) 32 Second coating layer (functional layer) 33 Third coating layer (functional layer)

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Abstract

　機能性フィルムとしての光学フィルム（１２）は、樹脂成分（Ａ）と化合物（Ｂ）とを少なくとも含み、樹脂成分（Ａ）を含む全樹脂成分に対して、化合物（Ｂ）が１～２５ｗｔ％含まれている樹脂組成物で構成される機能層を有している。樹脂成分（Ａ）は、アクリロイル基を有する活性エネルギー線硬化型樹脂組成物からなる。化合物（Ｂ）は、少なくとも２つの芳香環を有しており、重合性基を有さない化合物である。

Description

機能性フィルム、偏光板および表示装置
　本発明は、例えば偏光板の保護フィルムとして用いられる機能性フィルムと、その機能性フィルムを有する偏光板と、その偏光板を有する表示装置とに関するものである。
　液晶表示装置においては、薄型化や部品の軽量化が広がっている。特に、中小型の液晶表示装置は軽量化が進んでおり、色々な場所への持ち運びが可能となっている。このため、例えば風呂場のような高温高湿環境下で中小型の液晶表示装置を使用する形態も増えつつある。このような高温高湿環境下では、偏光板の耐久性、およびそれに起因する表示装置の表示ムラが問題となる。
　一般的に、偏光板は、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）からなる偏光子を両側から保護フィルムで挟んで構成されている。偏光子は、ＰＶＡフィルムにヨウ素を染色して作られており、特に水分によってＰＶＡフィルムからヨウ素が脱色し劣化してしまうことが知られている。また、偏光子を構成するＰＶＡフィルムは、ヨウ素を染色（配向）させるために、非常に高倍率で延伸されている。したがって、高温高湿環境下ではＰＶＡフィルムが水分を含むことで収縮し、偏光板の反りや歪みを引き起こしてしまう。特に液晶表示装置の各部材が薄型化されると、外部の水分が偏光子に届きやすくなり、結果として上記のように偏光子が劣化しやすくなる。
　そこで、保護フィルムに特定の化合物を加えることにより、高温高湿環境下でも偏光子を劣化させにくくする技術が提案されている。例えば特許文献１では、セルロースエステル樹脂に特定のフェノール系化合物を含有させることにより、優れた耐透湿性を有し、かつ、高温高湿環境下においても高い透明性、耐ブリード性および耐黄変性を有し、偏光子を保護する保護フィルムに好適なフィルムを実現している。また、例えば特許文献２では、偏光板保護フィルムにフェノール系化合物を含有させることにより、高温高湿経時における偏光子中のホウ酸含量の減少を抑制し、これによって偏光子耐久性を改善するようにしている。
特開２０１２－１６６０号公報（請求項１、段落〔０００９〕～〔００１２〕等参照） 特開２０１３－１７４８６１号公報（請求項１、段落〔０００６〕～〔０００８〕、〔００２１〕等参照）
　ところが、本願発明者が上記特許文献に記載のフィルムを用いた偏光板を液晶表示装置に組み込んで高温高湿環境下で長時間放置してみたところ、表示部分の変色、コントラスト低下が起きていることがわかった。詳しく調べたところ、特に上記フィルム自身の透過率が劣化していることがわかった。これは、上記フィルム中に含まれている、偏光子を劣化させにくくするために添加されている化合物を含む材料が、高温高湿経時でフィルム表面に出て白化しており（ブリードアウトしており）、これによってフィルムの透明性が劣化したためと考えられる。上記材料のブリードアウト現象により、経時で偏光子が劣化しやすくなるため、高温高湿環境下で長時間放置という厳しい条件下では、偏光子の耐久性が十分であるとは言えない。さらに、高温高湿環境下で長時間放置した後は、鉛筆硬度などの表面物性が劣化していることもわかった。
　本発明は、上記の問題を解決するためになされたものであって、その目的は、高温高湿環境下で長時間放置という厳しい条件下でも、偏光板に適用したときの偏光子耐久性および表面物性の劣化を抑えることができる機能性フィルムと、その機能性フィルムを有する偏光板と、その偏光板を有する表示装置とを提供することにある。
　本願発明者が鋭意検討した結果、多官能なアクリレート系樹脂と、特定構造を有する化合物とを特定の割合で含有する樹脂組成物で機能性フィルムの機能層を構成することにより、上記目的を達成できることを見い出した。すなわち、本発明の上記目的は、以下の構成により達成される。
　本発明の一側面に係る機能性フィルムは、
　アクリロイル基を有する活性エネルギー線硬化型樹脂組成物からなる樹脂成分（Ａ）と、
　少なくとも２つの芳香環を有しており、重合性基を有さない化合物（Ｂ）とを少なくとも含み、
　前記樹脂成分（Ａ）を含む全樹脂成分に対して、前記化合物（Ｂ）が１～２５ｗｔ％含まれている樹脂組成物で構成される機能層を有している。
　本発明の機能性フィルムによれば、偏光板に適用したときに、高温高湿環境下で長時間放置した後も偏光子耐久性および表面物性の劣化を抑えることができる。その結果、上記偏光板を備えた表示装置を高温高湿環境下で長時間使用する場合でも、表示ムラおよびコントラストの低下を抑えることができる。
本発明の実施の形態に係る表示装置としての液晶表示装置の概略の構成を示す断面図である。 上記液晶表示装置の視認側の偏光板に用いられ、偏光子に対して視認側に位置する光学フィルムの詳細な構成を示す断面図である。
　本発明の実施の一形態について、図面に基づいて説明すれば以下の通りである。なお、本明細書において、数値範囲をＡ～Ｂと表記した場合、その数値範囲に下限Ａおよび上限Ｂの値は含まれるものとする。また、本発明は、以下の内容に限定されるものではない。
　高温高湿条件下で長時間放置した後も偏光板の偏光子耐久性および表面物性が向上する理由は定かではないが、本願発明者はその理由を以下のように考えている。
　表面物性を向上させるために一般的に使用されているアクリレート系の活性エネルギー線硬化型樹脂層では、一般的な樹脂フィルムと比較して３次元網目状に架橋しており、層としての架橋密度が高いことが知られている。しかし、ミクロで見ると部分的に架橋密度が低い（自由体積が大きい）部分が生じているはずで、それらの部分が生じることで透湿性が上がってしまう。これは、樹脂中のアクリル濃度が多ければ改善されるわけではなく、分子の手が長く、アクリル部分がある程度動きやすいほうが、部分的に架橋密度が低い部分が生じにくい。
　しかし、それでも、部分的に架橋密度が低い部分が生じることを完全に防ぐことは難しい。そこで、生じてしまった部分的に架橋密度が低い空間に対して特定構造の化合物を特定の割合で加えることで、特定構造が上手くその空間に入り込み、結果として架橋密度が低い（自由体積が大きい）部分が減って、耐透湿性が向上するため、高温高湿条件下で長時間放置した後も偏光子へ届く水分量が減少し、偏光板の偏光機能および収縮による歪み（偏光子耐久性）が改善したのではないかと考えている。
　このとき、一般的な樹脂フィルムでは架橋密度が低く、フィルム中の分子が動きやすい（自由体積が大きい）ため、例えば高温高湿条件下では、架橋密度が低い空間に入り込んだ化合物がより動きやすくなり、フィルムの外へ出やすくなってしまう。樹脂フィルム中から化合物が出てしまうことで、耐透湿性も劣化すると考えられる。しかし、架橋密度が高いアクリレート系の活性エネルギー線硬化型樹脂からなる層では架橋密度が高いため、部分的に架橋密度が低い空間に入り込んでしまえばそこから動くことが難しく、耐透湿性を維持し続けることができ、偏光子耐久性を向上できたのではないかと考えられる。
　特に、ウレタン系の材料は一般的に透湿性の材料として知られているが、多官能なウレタンアクリレートとすることで、アクリル同士の間にスペーサー部分が生じて部分的に架橋密度が低い空間を減らすことができ、さらにウレタン結合部分と添加している化合物の水酸基が水素結合等で反応することで、添加している化合物がウレタンアクリレートからなる樹脂中に分散しやすくなり、生じてしまった部分的に架橋密度が低い空間をより埋めやすくする状況を作っているのではないかと考えている。これにより他のアクリル濃度が高い材料よりも耐透湿性に優れていて、偏光子耐久性に優れているのではないかと考えている。
　また、高温高湿条件下での偏光板の耐久評価で劣化するのは偏光子だけでなく、フィルム基材、接着層などの各部材も影響を受けているはずである。例えば各部材の含水率などが変化することで、保護フィルムまたは偏光板の表面物性（硬度など）が劣化したり、各部材に含まれる化合物が分解して耐久前の機能を失ったりすることが予想される。こうした影響に対しても、上記した耐透湿性の向上により、水の出入りを減らすことで改善できるものと考えている。
　さらには、例えば偏光子と基材との間に機能層を設けた場合、基材中で分解した化合物（例えば酸）等が偏光子へ侵入することを機能層で抑制することができ、これも偏光板の偏光機能の耐久性および表面物性の改善につながっているものと考えている。
　以下、本実施形態の表示装置について説明する。
　〔表示装置の構成〕
　図１は、本実施形態の表示装置としての液晶表示装置１の概略の構成を示す断面図の一例である。液晶表示装置１は、液晶表示パネル２と、バックライト３とを備えている。バックライト３は、液晶表示パネル２を照明するための光源である。
　液晶表示パネル２は、液晶層を一対の基板で挟持した液晶セル４（表示セル）の両側に、偏光板５・６をそれぞれ配置して構成されている。偏光板５は、粘着層７を介して液晶セル４の一方の面側（液晶セル４とは反対側である視認側）に貼り付けられている。偏光板６は、粘着層８を介して液晶セル４の他方の面側（液晶セル４とは反対側であるバックライト３側）に貼り付けられている。液晶表示パネル２の駆動方式は特に限定されず、ＩＰＳ（In Plane Switching）型式、ＴＮ（Twisted Nematic）方式など、様々な駆動方式を採用することができる。
　偏光板５は、所定の直線偏光を透過する偏光子１１と、偏光子１１の視認側に配置される表面保護フィルムとしての光学フィルム１２と、偏光子１１のバックライト３側に配置される裏面保護フィルムとしての光学フィルム１３とで構成されている。偏光板６は、所定の直線偏光を透過する偏光子１４と、偏光子１４の視認側に配置される表面保護フィルムとしての光学フィルム１５と、偏光子１４のバックライト３側に配置される裏面保護フィルムとしての光学フィルム１６とで構成されている。偏光子１１と偏光子１４とは、クロスニコル状態となるように配置されている。
　図２は、偏光板５の視認側の光学フィルム１２の詳細な構成を示す断面図の一例である。光学フィルム１２は、フィルム基材２１と、フィルム基材２１の視認側に積層される第１の塗布層３１および第２の塗布層３２と、フィルム基材２１のバックライト３側に積層される第３の塗布層３３とを有している。
　フィルム基材２１は、透明基材であり、例えばセルロースエステルフィルムで構成されている。第１の塗布層３１、第２の塗布層３２および第３の塗布層３３は、耐擦傷性および水分の透過を抑えるバリア性を有する機能層、つまり、ハードコート性を備えたバリア層である。したがって、このような機能層を備えた光学フィルム１２は、機能性フィルムと呼ぶことができる。第１の塗布層３１および第２の塗布層３２は、フィルム基材２１側からこの順で積層されている。
　なお、本実施形態の光学フィルム１２では、フィルム基材２１の一方の面に塗布層を２層設け、他方の面に塗布層を１層設ける構成としているが、塗布層はフィルム基材２１の少なくとも一方の面に少なくとも１層設けられればよい。したがって、フィルム基材２１の一方の面にのみ塗布層を１層設ける構成としてもよいし、フィルム基材２１のどちらかの面に塗布層を３層以上設ける構成としてもよい。また、ここでの塗布層は塗布に限らず、フィルムを積層する形態であってもよい。
　光学フィルム１２の厚さ、つまり、塗布層（第１の塗布層３１、第２の塗布層３２、第３の塗布層３３）とフィルム基材２１とを含む積層体の膜厚は、２５μｍ以下であり、薄膜の機能性フィルムが構成されている。また、上述した偏光子１１は、例えば膜厚１５μｍ以下の薄膜偏光子であり、例えばＰＶＡ（ポリビニルアルコール）をヨウ素で染色して一軸延伸することで得られる。それゆえ、このような薄膜の偏光子１１の一方の面に薄膜の光学フィルム１２を貼り合わせることで、薄型の偏光板５が構成されている。なお、偏光子１１は、膜厚２５μｍ以下の偏光子（厚膜の偏光子を含む）であってもよい。
　偏光板５において、光学フィルム１２・１３の位置関係は逆であってもよい。つまり、本実施形態では、偏光板５の光学フィルム１２（機能性フィルム）は、偏光子１１に対して視認側、つまり、液晶セル４とは反対側に位置しているが、偏光子１１に対して液晶セル４側に位置してもよい。
　また、液晶セル４に対してバックライト３側の偏光板６も、上記した偏光板５と同様の構成を採用できる。つまり、偏光板６は、偏光子１４の一方の面に、上記機能層を有する機能性フィルムを貼り合わせた構成であってもよい。このとき、上記機能性フィルムは偏光子１４に対して液晶セル４とは反対側に位置させてもよいし、偏光子１４に対して液晶セル４側に位置させてもよい。
　偏光板５・６において、特に、機能性フィルムは、該機能性フィルムが貼り合わされた偏光子に対して液晶セル４とは反対側に位置している（最外層に位置している）ことが望ましい。つまり、偏光板５においては、光学フィルム１２の偏光子１１に対して液晶セル４とは反対側（視認側）に機能性フィルムが位置しており、偏光板６においては、光学フィルム１６の偏光子１４に対して液晶セル４とは反対側（バックライト３側）に機能性フィルムが位置していることが望ましい。この場合、最外層の機能性フィルム（特に機能層）により、偏光子への水分の浸入を確実に抑えて、偏光子の水分による劣化を確実に抑えることができる。
　なお、２枚の偏光板５・６のうちの一方（例えば偏光板６）は、本実施形態の機能層をもたない通常の保護フィルムを偏光子に貼り合わせて構成されていてもよい。
　以上のことから、本実施形態の機能性フィルムを備えた偏光板は、表示セルの少なくとも一方の面側に設けられており、上記偏光板の機能性フィルムが、該機能性フィルムが貼り合わされた偏光子に対して表示セルとは反対側に位置していてもよいと言える。中でも、本実施形態の機能性フィルムを備えた偏光板が、表示セルの視認側に設けられている場合、上記偏光板の機能性フィルムが、該機能性フィルムが貼り合わされた偏光子に対して視認側に位置していてもよいと言える。
　また、機能性フィルムの機能層が紫外線硬化により製膜され、機能層の反応率が３０％以上であってもよい。ここで言う反応率とは、赤外線吸収スペクトル（ＦＴ－ＩＲ）において、波数８１０ｃｍ-1付近での吸収強度（Ｃ＝Ｃ）を波数１７２０ｃｍ-1付近での吸収強度（Ｃ＝Ｏ）で割った値（Ｃ＝Ｃ／Ｃ＝Ｏ）より算出されるもので、反応後の値を反応前の値で割ることで算出することができる。
　また、視認側の偏光板５において、光学フィルム１２のフィルム基材２１は、λ／４フィルムで構成されていてもよい。λ／４フィルムは、透過光に対して波長の１／４程度の面内位相差を付与する層であり、例えば後述する斜め延伸が施されたセルロースエステルフィルムで構成される。λ／４フィルムの遅相軸と偏光子１１の吸収軸とのなす角度（交差角）は、３０°～６０°であり、これによって、偏光子１１からの直線偏光は、λ／４フィルム（フィルム基材２１）によって円偏光または楕円偏光に変換される。
　したがって、観察者が偏光サングラスを装着して表示画像を観察する場合において、偏光子１１の透過軸（吸収軸に垂直）と、偏光サングラスの透過軸とがどのようにズレていても、偏光板５から出射される光（円偏光または楕円偏光）に含まれる、偏光サングラスの透過軸に平行な光の成分を観察者の眼に導くことができる。これにより、観察する角度によって表示画像が見え難くなるのを抑えることができる。また、観察者が偏光サングラスを装着しない場合でも、偏光板５から出射されて観察者の眼に入射するのは円偏光または楕円偏光であるので、直線偏光が観察者の眼に直接入射する構成に比べて、観察者の眼の負担を軽減することができる。
　以下、機能性フィルムの詳細について説明する。なお、本明細書における機能層および機能性フィルムの表記は、偏光板に用いたときの偏光板の耐久性を向上させる機能、特に高温高湿条件下での偏光度の減少を抑える機能を持つ層およびフィルムの意味合いで用いている。
　＜機能性フィルム＞
　本実施形態の機能性フィルムは、特定の化合物で構成される機能層を少なくとも有している。より好ましくは、透明基材に機能層が少なくとも積層されていて、さらに機能層、もしくは異なる層が積層されている。以下、各層について詳細に説明する。
　（機能層）
　本実施形態での機能層は、樹脂成分（Ａ）と化合物（Ｂ）とを少なくとも含み、樹脂成分（Ａ）を含む全樹脂成分に対して、化合物（Ｂ）が１～２５ｗｔ％含まれている樹脂組成物で構成されるものである。ここで、樹脂成分（Ａ）は、アクリロイル基を有する活性エネルギー線硬化型樹脂が好ましく、少なくとも２つのイソシアニル基を有するイソシアネート成分とアルコール成分とを反応させて得られる化合物であることがさらに好ましい。化合物（Ｂ）は、少なくとも２つの芳香環を有し、ビニル基、エポキシおよびオキセタン基等の重合性基（重合性官能基）を含まない化合物である。
　つまり、機能層は、アクリレート系の多官能樹脂（樹脂成分（Ａ））と、特定構造を有する化合物（化合物（Ｂ））とが特定の割合で混ざった樹脂組成物で構成される。このように機能層を構成することにより、前述した理由から、偏光板に適用したときに、高温高湿環境下で長時間放置した後も偏光性能および表面物性の劣化を抑えることができるものと考えられる。その結果、上記偏光板を備えた表示装置を高温高湿環境下で使用する場合でも、表示ムラおよびコントラストの低下を抑えることができる。
　機能層の膜厚は特に限定されないが、１～１０μｍであることが好ましく、２～８μｍであることがさらに好ましい。
　［樹脂成分（Ａ）］
　〈アクリロイル基を有する活性エネルギー線硬化型樹脂〉
　アクリロイル基を有する活性エネルギー線硬化型樹脂としては、紫外線硬化性樹脂や電子線硬化性樹脂等が代表的なものとして挙げられるが、紫外線照射によって硬化する樹脂が特に機械的膜強度（耐擦傷性、鉛筆硬度）に優れる点から好ましい。紫外線硬化性樹脂としては、例えば、紫外線硬化型アクリレート系樹脂、紫外線硬化型ウレタンアクリレート系樹脂、紫外線硬化型ポリエステルアクリレート系樹脂、紫外線硬化型エポキシアクリレート系樹脂、紫外線硬化型ポリオールアクリレート系樹脂等が好ましく用いられ、中でも紫外線硬化型アクリレート系樹脂、紫外線硬化型ウレタンアクリレート系樹脂が好ましい。
　紫外線硬化型アクリレート系樹脂としては、多官能アクリレートが好ましい。該多官能アクリレートとしては、ペンタエリスリトール多官能アクリレート、ジペンタエリスリトール多官能アクリレート、ペンタエリスリトール多官能メタクリレート、及びジペンタエリスリトール多官能メタクリレートよりなる群から選ばれることが好ましい。
　ここで、多官能アクリレートとは、分子中に２個以上のアクリロイルオキシ基又はメタクロイルオキシ基を有する化合物である。多官能アクリレートのモノマーとしては、例えばエチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールエタントリアクリレート、テトラメチロールメタントリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、ペンタグリセロールトリアクリレート、ペンタエリスリトールジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリ／テトラアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、エトキシ化ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、グリセリントリアクリレート、ジペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、トリス（アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、１，６－ヘキサンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリメチロールエタントリメタクリレート、テトラメチロールメタントリメタクリレート、テトラメチロールメタンテトラメタクリレート、ペンタグリセロールトリメタクリレート、ペンタエリスリトールジメタクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、グリセリントリメタクリレート、ジペンタエリスリトールトリメタクリレート、ジペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールペンタメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタクリレート、活性エネルギー線硬化型のイソシアヌレート誘導体、多塩基酸性アクリレート等が好ましく挙げられる。
　本実施形態の目的効果の観点から、機能層は多塩基酸性アクリレートを含有してもよい。多塩基酸性アクリレートとしては、ジペンタエリスリトールペンタアクリレートコハク酸変成物、ペンタエリスリトールトリアクリレートコハク酸変成物、ジペンタエリスリトールペンタアクリレートフタル酸変成物、ペンタエリスリトールトリアクリレートフタル酸変成物、多塩基酸変性アクリルオリゴマー等を挙げることができる。市販品としては、アロニックスＭ－５１０，アロニックスＭ－５２０（東亞合成社製）、ＤＰＥ６Ａ－ＭＳ、ＰＥ３Ａ－ＭＰ、ＤＰＥ６Ａ－ＭＰ、ＰＥ３Ａ－ＭＰ（共栄社化学社製）等を挙げることができる。また、含有量については、機能層の膜を形成する樹脂成分を１００とすると、質量比で３０％以上であることが好ましく、質量比で５０％以上であることがさらに好ましい。
　また、他の樹脂の市販品としては、アデカオプトマーＮシリーズ、サンラッドＨ－６０１、ＲＣ－７５０、ＲＣ－７００、ＲＣ－６００、ＲＣ－５００、ＲＣ－６１１、ＲＣ－６１２（三洋化成工業（株）製）、アロニックスＭ－６１００、Ｍ－８０３０、Ｍ－８０６０、アロニックスＭ－２１５、アロニックスＭ－３１５、アロニックスＭ－３１３、アロニックスＭ－３２７（東亞合成（株）製）、ＮＫ－エステルＡ－ＴＭＭ－３Ｌ、ＮＫ－エステルＡＤ－ＴＭＰ、ＮＫ－エステルＡＴＭ－３５Ｅ、ＮＫエステルＡ－ＤＯＧ、ＮＫエステルＡ－ＩＢＤ－２Ｅ、Ａ－９３００、Ａ－９３００－１ＣＬ（新中村化学工業（株））、ＰＥ－３Ａ（共栄社化学）などが挙げられる。
　上記活性線硬化樹脂を単独又は２種以上混合しても良い。
　また、単官能アクリレートを用いてもよい。単官能アクリレートとしては、イソボロニルアクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピルアクリレート、イソステアリルアクリレート、ベンジルアクリレート、エチルカルビトールアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、ラウリルアクリレート、イソオクチルアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、ベヘニルアクリレート、４－ヒドロキシブチルアクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、シクロヘキシルアクリレートなどが挙げられる。このような単官能アクリレートは、日本化成工業株式会社、新中村化学工業株式会社、大阪有機化学工業株式会社等から入手できる。これらの化合物は、それぞれ単独または２種以上を混合して用いられる。また、上記モノマーの２量体、３量体等のオリゴマーであってもよい。
　単官能アクリレートを用いる場合、多官能アクリレートと単官能アクリレートの含有質量比が、多官能アクリレート：単官能アクリレート＝８０：２０～９８：２となるようにすることが好ましい。
　また、活性エネルギー線硬化型樹脂として、市販されている多官能アクリルモノマーを使用することもできる。例えば、三菱レイヨン株式会社；（商品名“ダイヤビーム”シリーズなど）、ナガセケムテックス株式会社；（商品名“デナコール”シリーズなど）、新中村化学工業株式会社；（商品名“ＮＫエステル”シリーズなど）、大日本インキ化学工業株式会社；（商品名“ＵＮＩＤＩＣ”シリーズなど）、東亜合成株式会社；（商品名“アロニックス”シリーズなど）、日本油脂株式会社；（商品名“ブレンマー”シリーズなど）、日本化薬株式会社；（商品名“ＫＡＹＡＲＡＤ”シリーズなど）、共栄社化学株式会社；（商品名“ライトエステル”シリーズ、“ライトアクリレート”シリーズなど）などの製品を利用することができる。
　また、活性エネルギー線硬化型樹脂として、市販されている多官能アクリルポリマーを使用することもできる。このような多官能アクリルポリマーとしては、大日本インキ社製（商品名ＧＲＡＮＤＩＣシリーズなど）、荒川化学製（製品名ビームセットシリーズなど）などの製品を利用することができる。
　樹脂成分（Ａ）としては、少なくとも２つのイソシアニル基を有するイソシアネート成分とアルコール成分とを反応させて得られる、ウレタン系の活性エネルギー線硬化型樹脂組成物を好適に使用できる。
　〈少なくとも２つのイソシアニル基を有するイソシアネート成分〉
　本実施形態に用いるイソシアネートとしては特に限定されないが、例えば、２，４－トリレンジイソシアネート、２，６－トリレンジイソシアネート、１，３－キシリレンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルジイソシアネート、１，５－ナフタレンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート等の芳香族イソシアネート化合物；ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、水添メチレンビスフェニレンジイソシアネート、１，４－シクロヘキサンジイソシアネート等の脂環式炭化水素に結合したイソシアネート基を２個有する化合物（以下、脂環式ジイソシアネートと略す。）；トリメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等の脂肪族炭化水素に結合したイソシアネート基を２個有する化合物（以下、脂肪族ジイソシアネートと略す。）などが挙げられる。これらのジイソシアネートは、単独で用いることもでき、２種以上を併用することもできる。
　また、これらのジイソシアネートは、塗膜に高い靭性を与え、割れ等が発生し難くなるため、脂肪族ジイソシアネート又は脂環式ジイソシアネートが好ましく、中でも、イソホロンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネート、水添メチレンビスフェニレンジイソシアネート及びヘキサメチレンジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン－４，４’－ジイソシアネートが好ましい。
　本実施形態のイソシアネート成分としては、イソシアヌレート誘導体を用いることもできる。イソシアヌレート誘導体としては、イソシアヌル酸骨格に１個以上のイソシアニル基が結合した構造を有する化合物であればよく、特に制限はないが、同一分子内に３個以上のイソシアニル基及び１個以上のイソシアヌレート環を有する化合物が好ましい。
　〈アルコール成分〉
　本実施形態で用いるアルコール成分としては、水酸基を有していれば特に限定されないが、１分子中に１つの水酸基及び２つ以上のアクリロイル、または（メタ）アクリロイル基を有する化合物が好ましい。例えば、トリメチロールプロパンジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、および上記化合物の（メタ）アクリレート等の多価水酸基含有化合物のポリアクリレート類が挙げられ、これらのポリアクリレート類とε―カプロラクトンとの付加物、これらのポリアクリレート類とアルキレンオキサイドとの付加物、エポキシアクリレート類などが挙げられる。これらのアルコール成分は、単独で用いることもできるし、２種以上を併用することもできる。
　また、これらのアルコール成分のうち、１分子中に１つの水酸基及び３～５つのアクリロイル基、または（メタ）アクリロイル基を有するアクリレートが好ましい。このようなアクリレートとしては、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、および上記化合物の（メタ）アクリレート等が挙げられ、これらは高硬度の硬化被膜が得られるので特に好ましい。
　前記アルコールの、イソシアネート成分中のイソシアネート１当量に対する比率は、水酸基当量として、通常、０．１～５０が好ましく、０．１～１０がより好ましく、０．９～１．３がさらに好ましく、１．０１～１．２４が特に好ましい。また、イソシアネートとアルコールとの反応温度は、３０～１５０℃が好ましく、５０～１００℃がより好ましい。なお、反応の終点は、例えば、イソシアネート基を示す波数２２５０ｃｍ-1の赤外線吸収スペクトルの消失や、ＪＩＳ　Ｋ　７３０１－１９９５に記載の方法でイソシアネート基含有率を求めることで確認することができる。また、樹脂成分（Ａ）のアクリロイル基は、平均が５個以上であることが好ましい。
　前記樹脂成分（Ａ）の分子量は、５００～１，５００の範囲が好ましい。分子量がこの範囲であれば、十分に高い硬度の硬化被膜が得られ、硬化収縮が小さくなるので、この硬化被膜を有するフィルムのカールを小さくしやすく、好ましい。
　前記樹脂成分（Ａ）の配合量は、全樹脂成分を１００重量部とした場合、１０～１００重量部が好ましく、２０～１００重量部がより好ましく、３０～１００重量部がさらに好ましい。樹脂成分（Ａ）の配合量がこの範囲であれば、十分に高い硬度の硬化被膜が得られ、かつ塗膜欠陥がなく、表面の防汚性に優れ、かつ硬化収縮が小さくなるので、この硬化被膜を有するフィルムのカールを小さくしやすく、好ましい。
　［樹脂成分（Ａ）に含まれないその他樹脂成分］
　樹脂成分（Ａ）として用いる、アクリロイル基を有する活性エネルギー線硬化型樹脂の他に、さらに別の樹脂を用いることができる。ここでの樹脂は特に限定されないが、例えば、一般的なポリマー、モノマー、およびエポキシ系化合物を用いることができ、特にエポキシ系化合物が好ましく用いられる。
　エポキシ系化合物の具体例としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、トリスフェノールメタン型エポキシ樹脂、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、またはこれらエポキシ樹脂とアクリル酸を反応させたエポキシアクリレート化合物等が挙げられる。上記活性線硬化樹脂を単独又は２種以上混合しても良い。
　機能層における、樹脂成分（Ａ）に含まれないその他樹脂成分の配合量は、全樹脂成分に対して、０～９０ｗｔ％、好ましくは０～８０ｗｔ％である。樹脂成分（Ａ）に含まれない、その他樹脂成分の配合量が多いと機能層の膜強度が十分に得られにくくなるため好ましくない。
　［化合物（Ｂ）］
　化合物（Ｂ）は、少なくとも２つの芳香環を有しており、ビニル基、エポキシ、オキセタン基等の重合性官能基を含まない化合物である。重合性官能基を含まない理由は、化合物（Ｂ）が樹脂成分（Ａ）と反応し、化合物（Ｂ）の樹脂成分（Ａ）中における分散状態が阻害されることを防ぐためである。このような化合物（Ｂ）には、例えば以下に示すものが含まれる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　さらに、化合物（Ｂ）は主鎖中に少なくとも２つの芳香環を有することが好ましい。ここで主鎖とは、化合物における原子数が最大となる幹部分を表現している。このような化合物（Ｂ）の具体例を以下に示すが、これらに限定されるわけではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
　特に、化合物（Ｂ）に含まれている芳香環同士が直接結合しているか、スペーサーとして｛Ｃ（Ｒ）2｝nを介して結合しているかのどちらかであることが好ましい。ここで、Ｒは水素原子または置換基を表し、ｎは１～５のいずれかを表す。ｎが上記範囲よりも大きいと、表面物性が劣化してしまうので好ましくない。ｎが１、あるいはスペーサーを介さずに芳香環同士が結合している化合物が特に好ましい。
　上記置換基の例としては、特に制限はなく、アルキル基（好ましくは炭素原子数１～１０のアルキル基、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｔ－ブチル、ペンチル、ヘプチル、１－エチルペンチル、ベンジル、２－エトキシエチル、１－カルボキシメチル等）、アルキニル基（好ましくは炭素原子数２～２０のアルキニル基、例えば、エチニル、ブタジイニル、フェニルエチニル等）、シクロアルキル基（好ましくは炭素原子数３～２０のシクロアルキル基、例えば、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、４－メチルシクロヘキシル等）、アリール基（好ましくは炭素原子数６～２６のアリール基、例えば、フェニル、１－ナフチル、４－メトキシフェニル、２－クロロフェニル、３－メチルフェニル等）、ヘテロ環基（好ましくは炭素原子数２～２０のヘテロ環基、例えば、２－ピリジル、４－ピリジル、２－イミダゾリル、２－ベンゾイミダゾリル、２－チアゾリル、２－オキサゾリル等）、アルコキシ基（好ましくは炭素原子数１～２０のアルコキシ基、例えば、メトキシ、エトキシ、イソプロピルオキシ、ベンジルオキシ等）、アリールオキシ基（好ましくは炭素原子数６～２６のアリールオキシ基、例えば、フェノキシ、１－ナフチルオキシ、３－メチルフェノキシ、４－メトキシフェノキシ等）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素原子数２～２０のアルコキシカルボニル基、例えば、エトキシカルボニル、２－エチルヘキシルオキシカルボニル等）、アミノ基（好ましくは炭素原子数０～２０のアミノ基、例えば、アミノ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ、Ｎ－エチルアミノ、アニリノ等）、スルホンアミド基（好ましくは炭素原子数０～２０のスルホンアミド基、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルホンアミド、Ｎ－フェニルスルホンアミド等）、アシルオキシ基（好ましくは炭素原子数１～２０のアシルオキシ基、例えば、アセチルオキシ、ベンゾイルオキシ等）、カルバモイル基（好ましくは炭素原子数１～２０のカルバモイル基、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル、Ｎ－フェニルカルバモイル等）、アシルアミノ基（好ましくは炭素原子数１～２０のアシルアミノ基、例えば、アセチルアミノ、ベンゾイルアミノ等）、シアノ基、又はハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等）、ヒドロキシル基が挙げられる。Ｒは、水素原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、ヒドロキシル基が好ましく、水素原子、ヒドロキシル基、メチル基がより好ましい。また、置換基に１つ以上の前記置換基を有していてもよい。
　また、化合物（Ｂ）の数平均分子量が５００以下であることが好ましい。このような化合物（Ｂ）とすることで、耐透湿性をより向上させることができる。数平均分子量が上記範囲よりも大きいと、樹脂成分との相溶性、着色性、耐透湿性の点で好ましくない。
　以下、好ましい化合物（Ｂ）の具体例を示すが、これらに限定されるわけではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　さらに、化合物（Ｂ）は、少なくとも１つの電子吸引性基を有していることが好ましい。ここで、電子吸引性基とは、分子の特定の位置について、電子密度を減弱させる効果を持つ置換基の性質のことを言い、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などのハロゲン原子；ヒドロキシ基、メトキシ基、エトキシ基、１－プロポキシ基、２－プロポキシ基、１－ブトキシ基、２－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基、オクトキシ基、ラウリルオキシ基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基などのアルコキシ基；アセトキシ基、プロパノイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基などのアシロキシ基；アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、プロピルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジフェニルアミノ基などの置換アミノ基；ウレイド基、カルバメート基などのウレタン結合やウレア結合で結合した基、アセチル基、プロパノイル基、オクタノイル基、ラウリロイル基、ベンゾイル基などのアシル基；メトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル基などのアルコキシカルボニル基；ニトロ基、シアノ基、イソシアナト基、メチルスルホニル基、トルエンスルホニル基などのスルホニル基；トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ペルフルオロプロピル基、ペルフルオロヘキシル基、ペルフルオロオクチル基などのペルフルオロアルキル基；ジフルオロフェニル基、ペンタフルオロフェニル基などの電子吸引性アリール基などがあげられる。本実施形態においては、相溶性、分散性、極性などの観点から、水酸基、カルボキシル基などのヒドロキシル基を含むものが好ましく用いられ、特に水酸基が好ましく用いられる。
　以下、さらに好ましい化合物（Ｂ）の具体例を示すが、これらに限定されるわけではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　また、化合物（Ｂ）は、化合物（Ｂ）が有する芳香環１つに対して少なくとも１つの電子吸引性基を有していることがさらに好ましい。以下、このような化合物（Ｂ）の具体例を示すが、これらに限定されるわけではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　化合物（Ｂ）は、樹脂成分（Ａ）を含む全樹脂成分に対して、１～２５ｗｔ％含まれていることが好ましく、１０～２５ｗｔ％含まれていることがさらに好ましい。化合物（Ｂ）の配合量がこの範囲であれば、薄膜にしても十分に高い硬度の硬化被膜が得られ、かつ塗膜欠陥がなく、表面の防汚性に優れ、十分な耐透湿性を付与することができる。
　［添加剤］
　上記の機能層には、樹脂成分（Ａ）、化合物（Ｂ）、樹脂成分（Ａ）に含まれないその他樹脂成分の他に、さらに化合物を加えることができる。加える化合物としては特に限定されるものではなく、硬度を高くする、硬化収縮を抑える、屈折率を制御する等の目的に応じて、従来公知の微粒子、シランカップリング剤、光重合開始剤、分散剤、界面活性剤、帯電防止剤、増粘剤、着色防止剤、着色剤（顔料、染料）、消泡剤、レベリング剤、難燃剤、紫外線吸収剤、接着付与剤、重合禁止剤、酸化防止剤、表面改質剤、易滑剤など様々なものが挙げられる。
　〈微粒子〉
　機能層は微粒子を含有しても良い。微粒子としては無機微粒子と有機微粒子が挙げられる。無機微粒子としては、シリカ、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化スズ、酸化インジウム、ＩＴＯ、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸カルシウム、タルク、クレイ、焼成カオリン、焼成ケイ酸カルシウム、水和ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム及びリン酸カルシウムを挙げることができる。有機微粒子としては、ポリメタアクリル酸メチルアクリレート樹脂粉末、アクリルスチレン系樹脂粉末、ポリメチルメタクリレート樹脂粉末、シリコン系樹脂粉末、ポリスチレン系樹脂粉末、ポリカーボネート樹脂粉末、ベンゾグアナミン系樹脂粉末、メラミン系樹脂粉末、ポリオレフィン系樹脂粉末、ポリエステル系樹脂粉末、ポリアミド系樹脂粉末、ポリイミド系樹脂粉末、またはポリ弗化エチレン系樹脂粉末等を挙げることができる。
　これら微粒子の平均粒径は、機能層塗布組成物の安定性やクリア性から、３０ｎｍ～２００ｎｍが好ましい。また、機能層には粒径が異なる２種以上の微粒子を含有させてもよい。また、所定の鉛筆硬度を達成しやすい観点から、機能層にはシリカ微粒子を含有させることが好ましい。機能層に微粒子を配合する場合、分散剤を配合してもよい。
　また、機能層は、シランカップリング剤を配合してもよい。シランカップリング剤としては、アミン系化合物（γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、γ－フェニルアミノプロピルトリメトキシシラン等）、ウレイド系化合物（ウレイドプロピルトリエトキシシラン等）、ビニル化合物（ビニルエトキシシラン、ビニルメトキシシラン、ビニルトリス（β－メトキシエトキシ）シラン等）、メタクリレート系化合物（γ－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ－メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン等）、エポキシ系化合物（γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等）、イソシアネート系化合物（γ－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン等）、ポリマー型（ポリメトキシジメチルシロキサン、ポリエトキシジメチルシロキサン等）、カチオン型（Ｎ－（Ｎ－ベンジル－β－アミノエチル）－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン塩酸塩等）等のシランカップリング剤が挙げられる。
　機能層は、ポリマーシランカップリング剤で被覆されてなる微粒子を含有してもよい。この場合、特に耐久性試験後の密着性に対して、良好な性能発揮することができ、好ましい。含有量については、微粒子：活性線硬化樹脂＝０．１：１００～４００：１００となる含有量であることが、機能層の表面自由エネルギーを高めることができる点で好ましい。
　《ポリマーシランカップリング剤》
　ポリマーシランカップリング剤とは、重合性モノマーとシランカップリング剤（シラン化合物）との反応物をいう。このようなポリマーシランカップリング剤は、例えば、特開平１１－１１６２４０号公報に開示された重合性モノマーと反応性シラン化合物との反応物の製法に準じて得ることができる。
　重合性モノマーとして、具体的には、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸－ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）－ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸－ｎ－ヘキシル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸－ｎ－ヘプチル、（メタ）アクリル酸－ｎ－オクチル、（メタ）アクリル酸－２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸トルイル、（メタ）アクリル酸ベンジル、（メタ）アクリル酸－２－メトキシエチル、（メタ）アクリル酸－３－メトキシブチル、（メタ）アクリル酸－２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸－２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸２－アミノエチル、（メタ）アクリル酸のエチレンオキサイド付加物、（メタ）アクリル酸トリフルオロメチルメチル、（メタ）アクリル酸２－トリフルオロメチルエチル、（メタ）アクリル酸２－パーフルオロエチルエチル、（メタ）アクリル酸２－パーフルオロエチル－２－パーフルオロブチルエチル、（メタ）アクリル酸２－パーフルオロエチル、（メタ）アクリル酸パーフルオロメチル、（メタ）アクリル酸ジバーフルオロメチルメチル、（メタ）アクリル酸２－パーフルオロメチル－２－パーフルオロエチルメチル、（メタ）アクリル酸２－パーフルオロヘキシルエチル、（メタ）アクリル酸２－パーフルオロデシルエチル、（メタ）アクリル酸２－パーフルオロヘキサデシルエチル等の（メタ）アクリル酸系モノマー；スチレン、ビニルトルエン、α－メチルシチレン、クロルスチレン、スチレンスルホン酸及びその塩等のスチレン系モノマー；パーフルオロエチレン、パーフルオロプロピレン、フッ化ビニリデン等のフッ素含有ビニルモノマー；ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン等のケイ素含有ビニル系モノマー；無水マレイン酸、マレイン酸、マレイン酸のモノアルキルエステル及びジアルキルエステル；フマル酸、フマル酸のモノアルキルエステル及びジアルキルエステル；マレイミド、メチルマレイミド、エチルマレイミド、プロピルマレイミド、ブチルマレイミド、ヘキシルマレイミド、オクチルマレイミド、ドデシルマレイミド、ステアリルマレイミド、フェニルマレイミド、シクロヘキシルマレイミド等のニトリル基含有ビニル系モノマー；アクリルアミド、メタクリルアミド等のアミド基含有ビニル系モノマー；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニル、安息香酸ビニル、桂皮酸ビニル等のビニルエステル類；エチレン、プロピレン等のアルケン類；ブタジエン、イソプレン等の共役ジエン類；塩化ビニル、塩化ビニリデン、塩化アリル、アリルアルコール、アクリル樹脂モノマー類；ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、２－エチルヘキシルメテクリレート、イソデシルメテクリレート、ｎ－ラウリルアクリレート、ｎ－ステアリルアクリレート、１，６－ヘキサンジオールジメタクリレート、パーフルオロオクチルエチルメタクリレート、トリフロロエチルメテクリレート、ウレタンアクリレート等およびこれらの混合物が挙げられる。
　これら重合性モノマーの重合物（オリゴマー、プレポリマー）を用いることも可能である。これらの重合性モノマーは、単独で用いても良いし、複数を用いても良い。（メタ）アクリルとはアクリル又はメタクリルを、（メタ）アクリレートとはアクリレート又はメタクリレートを意味する。
　反応性シラン化合物としては、下記式で表される有機ケイ素化合物を用いることが好ましい。
　　　Ｘ－Ｒ－Ｓｉ（ＯＲ）3
　式中、Ｒは、置換または非置換の炭化水素基から選ばれる炭素数１～１０の有機基を表す。Ｘは（メタ）アクロイル基、エポキシ基（グリシド基）、ウレタン基、アミノ基、フルオロ基から選ばれる１種または２種以上の官能基を表す。
　上記の式で表される有機ケイ素化合物として、具体的には、３，３，３－トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、メチル－３,３,３－トリフルオロプロピルジメトキシシラン、β－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、γ－グリシドキシメチルトリメトキシシラン、γ－グリシドキシメチルトリエキシシラン、γ－グリシドキシエチルトリメトキシシラン、γ－グリシドキシエチルトリエトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ－（β－グリシドキシエトキシ）プロピルトリメトキシシラン、γ－（メタ）アクリロオキシメチルトリメトキシシラン、γ－（メタ）アクリロオキシメチルトリエキシシラン、γ－（メタ）アクリロオキシエチルトリメトキシシラン、γ－（メタ）アクリロオキシエチルトリエトキシシラン、γ－（メタ）アクリロオキシプロピルトリメトキシシラン、γ－（メタ）アクリロオキシプロピルトリメトキシシラン、γ－（メタ）アクリロオキシプロピルトリエトキシシラン、γ－（メタ）アクリロオキシプロピルトリエトキシシラン、３－ウレイドイソプロピルプロピルトリエトキシシラン、パーフルオロオクチルエチルトリメトキシシラン、パーフルオロオクチルエチルトリエトキシシラン、パーフルオロオクチルエチルトリイソプロポキシシラン、トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－β（アミノエチル）γ－アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ－β（アミノエチル）γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－フェニル－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン等およびこれらの混合物が挙げられる。
　重合性モノマーと反応性シラン化合物とを反応させて、ポリマーシランカップリング剤が調製される。具体的には、重合性モノマー１００重量部に対し、反応性シラン化合物を０．５～２０重量部、さらには１～１０重量部の範囲で混合した有機溶媒溶液を調製し、これに重合開始剤を添加し、加熱することによって得ることができる。
　有機溶媒としては、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、酢酸エチル、酢酸エチレングリコールモノメチルエーテル等のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、メタノール、イソプロパノール等のアルコール類、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類が挙げられる。これらは混合して用いることもできる。このときの重合性モノマーと反応性シラン化合物との合計の濃度は、固形分として１～４０重量％、さらには２～３０重量％の範囲にあることが好ましい。
　重合開始剤としては、アゾイソブチルニトリル、ラウロイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサイノエート、ｔ－ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ－ブチルパーオキシピバレート、ｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、ｔ－ブチルパーオキシアセテートなどの過酸化物重合開始剤、２，２－アゾビスイソブチロニトリル、２，２－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）、２，２－アゾビス（４－メトキシ－２,４－ジメチルバレロニトリル）などのアゾ化合物などが挙げられる。
　反応温度は３０～１００℃、さらには５０～９５℃の範囲にあることが望ましい。反応温度が低いと、反応が遅く、分子量の大きいポリマーシランカップリング剤を調製するには時間がかかりすぎることがある。反応温度が高すぎると、かえって、反応速度が速すぎてしまい、所望の分子量に制御できない場合がある。ポリマーシランカップリング剤の分子量は、ポリスチレン換算で２,５００～１５０,０００、さらには２，０００～１００，０００の範囲にあることが好ましい。
　ポリマーシランカップリング剤の被覆層の厚みは、１～１０ｎｍ、さらには１～５ｎｍの範囲が好ましい。被覆層が薄いと微粒子のマトリックス成分への分散性が不充分となることがある。また、被覆層が厚すぎると、生産性が低下する問題となる。
　また、ポリマーシランカップリング剤被覆微粒子中の被覆層の含有量は、固形分として０．５～２０重量％、さらには１～１５重量％の範囲にあることが望ましい。
　《ポリマーシランカップリング剤被覆微粒子の調製方法》
　ポリマーシランカップリング剤被覆微粒子の調製方法について、具体的には微粒子の有機溶媒分散液にポリマーシランカップリング剤を加え、アルカリ存在下にポリマーシランカップリング剤で微粒子を被覆することによって調製できる。
　有機溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパノール、２－プロパノール（ＩＰＡ）、ブタノール、ジアセトンアルコール、フルフリルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、エチレングリコール、ヘキシレングリコール、イソプロピルグリコールなどのアルコール類；酢酸メチルエステル、酢酸エチルエステル、酢酸ブチルなどのエステル類；ジエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどのエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセチルアセトン、アセト酢酸エステルなどのケトン類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、トルエン、シクロヘキサノン、イソホロン等が挙げられる。
　分散液中の微粒子とポリマーシランカップリング剤の合計の濃度は、固形分として１～３０重量％、さらには２～２５重量％の範囲が好ましい。
　分散液にアルカリを添加して微粒子にポリマーシランカップリング剤を吸着させる。アルカリ添加により微粒子の表面が活性化し（ＯＨ基の生成）、ポリマーシランカップリング剤と微粒子との親和性が高くなり結合する。或いはポリマーシランカップリング剤のＯＨ基と微粒子のＯＨ基との脱水反応が促進して結合を促進するなどが考えられる。
　アルカリには、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の他、アンモニア、アミン類等の塩基性窒素化合物が用いられる。なかでも、塩基性窒素化合物が微粒子へのポリマーシランカップリング剤の吸着および結合が促進され、未吸着のポリマーシランカップリング剤が少ない点で好ましい。
　アルカリの使用量は、金属酸化物粒子の種類、平均粒子径等によっても異なるが、微粒子の０．００１～０．２質量部、さらには０．００５～０．１質量部の範囲にあることが好ましい。
　ついで、ポリマーシランカップリング剤を吸着した微粒子を分離し、乾燥することによってポリマーシランカップリング剤被覆微粒子を得ることができる。
　得られるポリマーシランカップリング剤被覆微粒子の平均粒子径の範囲は、５～５００ｎｍ、さらには１０～２００ｎｍであることが、光学フィルムに用いた際の光学特性を確保できる点で好ましい。
　機能層中のポリマーシランカップリング剤被覆微粒子の含有量は、固形分として０．５～８０質量部、さらには１～６０質量部であることが、機能層の膜強度を確保する観点から好ましい。
　〈光重合開始剤〉
　機能層は、活性線硬化樹脂の硬化促進のため、光重合開始剤を含有することが好ましい。光重合開始剤の含有量は、質量比で、光重合開始剤：活性線硬化樹脂＝２０：１００～０．０１：１００となる含有量であることが好ましい。光重合開始剤としては、具体的には、アルキルフェノン系、アセトフェノン、ベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、ミヒラーケトン、α－アミロキシムエステル、チオキサントン等、およびこれらの誘導体を挙げることができるが、特にこれらに限定されるものではない。光重合開始剤としては市販品を用いてもよく、例えば、ＢＡＳＦジャパン（株）製のイルガキュア１８４、イルガキュア９０７、イルガキュア６５１などが好ましい例示として挙げられる。
　また、機能層には、消泡剤を配合してもよく、必要に応じて、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、チオエーテル系酸化防止剤等の合成樹脂に使用される添加剤を配合し、安定化してもよい。
　〈導電剤〉
　機能層には、帯電防止性を付与するために導電剤が含まれていても良い。好ましい導電剤としては、金属酸化物粒子又はπ共役系導電性ポリマーが挙げられる。また、イオン液体も導電性化合物として好ましく用いられる。
　〈添加剤〉
　機能層には、塗布性を良好にする観点から、フッ素－シロキサングラフト化合物、フッ素系化合物、シリコーン系化合物やＨＬＢ値が３～１８の化合物が含まれていても良い。これら添加剤の種類や添加量を調整することで、親水性を制御しやすい。
　ＨＬＢ値とは、Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ－Ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ－Ｂａｌａｎｃｅ、つまり、親水性－親油性のバランスのことであり、化合物の親水性又は親油性の大きさを示す値である。ＨＬＢ値が小さいほど親油性が高く、値が大きいほど親水性が高くなる。また、ＨＬＢ値は以下のような計算式によって求めることができる。
　ＨＬＢ＝７＋１１．７Ｌｏｇ（Ｍｗ／Ｍｏ）
　式中、Ｍｗは親水基の分子量、Ｍｏは親油基の分子量を表し、Ｍｗ＋Ｍｏ＝Ｍ（化合物の分子量）である。或いはグリフィン法によれば、ＨＬＢ値＝２０×親水部の式量の総和／分子量（Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔｉｃ　Ｃｈｅｍ．，５（１９５４），２９４）等が挙げられる。
　ＨＬＢ値が３～１８の化合物の具体的化合物を下記に挙げるが、これに限定されるものでない。（　）内はＨＬＢ値を示す。
　花王株式会社製：エマルゲン１０２ＫＧ（６．３）、エマルゲン１０３（８．１）、エマルゲン１０４Ｐ（９．６）、エマルゲン１０５（９．７）、エマルゲン１０６（１０．５）、エマルゲン１０８（１２．１）、エマルゲン１０９Ｐ（１３．６）、エマルゲン１２０（１５．３）、エマルゲン１２３Ｐ（１６．９）、エマルゲン１４７（１６．３）、エマルゲン２１０Ｐ（１０．７）、エマルゲン２２０（１４．２）、エマルゲン３０６Ｐ（９．４）、エマルゲン３２０Ｐ（１３．９）、エマルゲン４０４（８．８）、エマルゲン４０８（１０．０）、エマルゲン４０９ＰＶ（１２．０）、エマルゲン４２０（１３．６）、エマルゲン４３０（１６．２）、エマルゲン７０５（１０．５）、エマルゲン７０７（１２．１）、エマルゲン７０９（１３．３）、エマルゲン１１０８（１３．５）、エマルゲン１１１８Ｓ－７０（１６．４）、エマルゲン１１３５Ｓ－７０（１７．９）、エマルゲン２０２０Ｇ－ＨＡ（１３．０）、エマルゲン２０２５Ｇ（１５．７）、エマルゲンＬＳ－１０６（１２．５）、エマルゲンＬＳ－１１０（１３．４）、エマルゲンＬＳ－１１４（１４．０）、日信化学工業株式会社製：サーフィノール１０４Ｅ（４）、サーフィノール１０４Ｈ（４）、サーフィノール１０４Ａ（４）、サーフィノール１０４ＢＣ（４）、サーフィノール１０４ＤＰＭ（４）、サーフィノール１０４ＰＡ（４）、サーフィノール１０４ＰＧ－５０（４）、サーフィノール１０４Ｓ（４）、サーフィノール４２０（４）、サーフィノール４４０（８）、サーフィノール４６５（１３）、サーフィノール４８５（１７）、サーフィノールＳＥ（６）、信越化学工業株式会社製：Ｘ－２２－４２７２（７）、Ｘ－２２－６２６６（８）。
　フッ素－シロキサングラフト化合物とは、少なくともフッ素系樹脂に、シロキサン及び／又はオルガノシロキサン単体を含むポリシロキサン及び／又はオルガノポリシロキサンをグラフト化させて得られる共重合体の化合物をいう。このようなフッ素－シロキサングラフト化合物の市販品としては、富士化成工業株式会社製のＺＸ－０２２Ｈ、ＺＸ－００７Ｃ、ＺＸ－０４９、ＺＸ－０４７－Ｄ等を挙げることができる。
　また、フッ素系化合物としては、ＤＩＣ株式会社製のメガファックシリーズ（Ｆ－４７７，Ｆ－４８７、Ｆ－５６９等）、ダイキン工業株式会社社製のオプツールＤＳＸ、オプツールＤＡＣなどを挙げることができる。
　シリコーン系化合物としては、信越化学工業株式会社製：ＫＦ－３５１、ＫＦ－３５２、ＫＦ－３５３、ＫＦ－３５４Ｌ、ＫＦ－３５５Ａ、ＫＦ－６１５Ａ、ＫＦ－９４５、ＫＦ－６１８、ＫＦ－６０１１、ＫＦ－６０１５、ＫＦ－６００４、ビックケミージャパン株式会社製：ＢＹＫ－ＵＶ３５７６、ＢＹＫ－ＵＶ３５３５、ＢＹＫ－ＵＶ３５１０、ＢＹＫ－ＵＶ３５０５、ＢＹＫ－ＵＶ３５００などを挙げることができる。これら成分は、機能層組成物中の固形分成分に対し、０．００５質量部以上、１０質量部以下の範囲で添加することが好ましい。これらの成分は全添加剤量が０．００５質量部以上、１０質量部以下の範囲であれば、２種類以上添加しても良い。
　〈紫外線吸収剤〉
　機能層は、紫外線吸収剤をさらに含有しても良い。紫外線吸収剤を含有する場合のフィルムの構成としては、２層以上で構成される場合には、透明基材と接する機能層に紫外線吸収剤を含有することが好ましい。
　紫外線吸収剤の含有量としては、質量比で、紫外線吸収剤：機能層構成樹脂＝０．０１：１００～２０：１００となる含有量であることが好ましい。２層以上設ける場合、透明基材と接する機能層の膜厚は、０．０５～２μｍの範囲であることが好ましい。２層以上の積層は同時重層で形成しても良い。同時重層とは、乾燥工程を経ずに基材上に２層以上の機能層をｗｅｔ　ｏｎ　ｗｅｔで塗布して、機能層を形成することである。第１の機能層の上に乾燥工程を経ずに、第２の機能層をｗｅｔ　ｏｎ　ｗｅｔで積層するには、押し出しコーターにより逐次重層するか、若しくは複数のスリットを有するスロットダイにて同時重層を行えばよい。
　〈溶剤〉
　機能層は、上記した機能層を形成する成分を、透明基材を膨潤又は一部溶解をする溶剤で希釈して機能層組成物として、以下の方法で透明基材上に塗布し、乾燥、硬化して設けることが好ましい。
　溶剤としては、ケトン（メチルエチルケトン、アセトンなど）及び／又は酢酸エステル（酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチルなど）、アルコール（エタノール、メタノール、ノルマルプロパノール、イソプロパノール）、プロピレングリコールモノメチルエーテル、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトンなどが好ましい。機能層組成物の塗布量は、ウェット膜厚で０．１～８０μｍとなる量が適当であり、好ましくはウェット膜厚で０．５～３０μｍとなる量である。また、ドライ膜厚としては、平均膜厚０．０１～２０μｍの範囲、好ましくは１～１５μｍの範囲である。より好ましくは、２～１２μｍの範囲である。
　機能層組成物の塗布方法は、グラビアコーター、ディップコーター、リバースコーター、ワイヤーバーコーター、ダイコーター、インクジェット法等の公知の方法を用いることができる。
　〈機能層形成方法〉
　機能層組成物の塗布後、乾燥し、硬化（活性線を照射（ＵＶ硬化処理とも言う））し、更に必要に応じて、ＵＶ硬化後に加熱処理しても良い。ＵＶ硬化後の加熱処理温度は８０℃以上が好ましく、更に好ましくは１００℃以上であり、特に好ましくは１２０℃以上である。このような高温でＵＶ硬化後の加熱処理を行うことで、膜強度に優れた機能層を得ることができる。
　乾燥は、減率乾燥区間の温度を３０℃以上で行うことが好ましい。更に好ましくは、減率乾燥区間の温度は５０℃以上である。
　一般に乾燥プロセスは、乾燥が始まると、乾燥速度が一定の状態から徐々に減少する状態へと変化していくことが知られている。乾燥速度が一定の区間を恒率乾燥区間、乾燥速度が減少していく区間を減率乾燥区間と呼ぶ。
　ＵＶ硬化処理の光源としては、紫外線を発生する光源であれば制限なく使用できる。例えば、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、カーボンアーク灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ等を用いることができる。
　照射条件はそれぞれのランプによって異なるが、活性線の照射量は、通常５０～１０００ｍＪ／ｃｍ2の範囲、好ましくは５０～３００ｍＪ／ｃｍ2の範囲である。また、ＵＶ硬化処理では、酸素による反応阻害を防止するため、酸素除去（例えば、窒素パージなどの不活性ガスによる置換）を行うこともできる。酸素濃度の除去量を調整することで、表面の硬化状態を制御でき、前述した添加剤の機能層面での存在状態をコントロールできる。
　活性線を照射する際には、フィルムの搬送方向に張力を付与しながら行うことが好ましく、更に好ましくは幅方向にも張力を付与しながら行うことである。付与する張力は３０～３００Ｎ／ｍが好ましい。張力を付与する方法は特に限定されず、バックローラ上で搬送方向に張力を付与してもよく、テンターにて幅方向、又は２軸方向に張力を付与してもよい。これによって更に平面性の優れたフィルムを得ることができる。
　機能層を表面改質しても良い。表面改質の方法は、プラズマ照射処理、コロナ照射処理、溶媒処理等があげられる。これらの表面改質の方法は、一種類を単独で行ってもよいし、複数を組み合わせて行ってもよい。
　（透明基材）
　本実施形態における機能性フィルムには、機能層に加えて透明基材が用いられていることが好ましい。透明基材としては、熱可塑性樹脂を用いることが好ましい。本実施形態において、熱可塑性樹脂とは、ガラス転移温度または融点まで加熱することによって軟らかくなり、目的の形に成形できる樹脂のことをいう。
　熱可塑性樹脂としては、一般的汎用樹脂を用いることができ、セルロースエステル、ポリエチレン（ＰＥ）、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン（ＰＳ）、ポリ酢酸ビニル（ＰＶＡｃ）、テフロン（登録商標）（ポリテトラフルオロエチレン、ＰＴＦＥ）、ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリルブタジエンスチレン樹脂）、ＡＳ樹脂、アクリル樹脂（ＰＭＭＡ）、またはこれら樹脂を混合させたもの（特許第５１６７０８３号公報参照）、もしくは積層させたもの（特開２０１３－１７４８６１号公報参照）等を用いることができる。
　また、強度や壊れにくさを特に要求される場合、ポリアミド（ＰＡ）、ナイロン、ポリアセタール（ＰＯＭ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、変性ポリフェニレンエーテル（ｍ－ＰＰＥ、変性ＰＰＥ、ＰＰＯ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、グラスファイバー強化ポリエチレンテレフタレート（ＧＦ－ＰＥＴ）、環状ポリオレフィン（ＣＯＰ）等を用いることができる。
　さらに高い熱変形温度と長期使用できる特性を要求される場合は、ポリフェニレンスルファイド（ＰＰＳ）、ポリテトラフロロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリスルホン、ポリエーテルサルフォン、非晶ポリアリレート、液晶ポリマー、ポリエーテルエーテルケトン、熱可塑性ポリイミド（ＰＩ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）等を用いることができる。
　本実施形態で使用する透明基材は、上記樹脂フィルムのみからなる基材であっても良いが、機能層との密着性を向上させるために上記樹脂フィルムに薄いプライマー層を設けたフィルム基材であってもよい。また、機能層との密着性を向上させる目的で、サンドブラスト法や溶剤処理法などによる表面の凹凸化処理、あるいはコロナ放電処理、クロム酸処理、火炎処理、熱風処理、オゾン・紫外線照射処理、表面の酸化処理などの表面処理を施すことができる。
　機能性フィルムにおける透明基材の厚さは、２５μｍ以下であることが好ましい。より好ましくは２０μｍ以下である。なお、フィルムの厚さは用途により適宜選定することができる。
　透明基材における全光線透過率は、９０％以上であることが好ましく、より好ましくは９３％以上である。また、現実的な上限としては、９９％程度である。かかる全光線透過率にて表される優れた透明性を達成するには、可視光を吸収する添加剤や共重合成分を導入しないようにすることや、ポリマー中の異物を高精度濾過により除去し、フィルム内部の光の拡散や吸収を低減させることが有効である。
　透明基材には、目的に応じて可塑剤、酸化防止剤、酸捕捉剤、光安定剤、紫外線吸収剤、マット剤等を添加剤として含有させることができる。
　基材の製造方法としては、通常のインフレーション法、Ｔ－ダイ法、カレンダー法、切削法、流延法、エマルジョン法、ホットプレス法等の製造法が使用できるが、流延法による溶液流延法、溶融流延法が好ましく用いられる。
　以下、本実施形態において、透明基材に特に好適な樹脂、および添加剤について説明する。
　〈セルロースエステル〉
　本実施形態で用いることができるセルロースエステル樹脂は、セルロース（ジ、トリ）アセテート、セルロースプロピオネート、セルロースブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートフタレート、及びセルロースフタレートから選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
　これらの中で特に好ましいセルロースエステルとしては、セルローストリアセテート、セルロースプロピオネート、セルロースブチレート、セルロースアセテートプロピオネートやセルロースアセテートブチレートが挙げられる。
　混合脂肪酸エステルとして、更に好ましいセルロースアセテートプロピオネートやセルロースアセテートブチレートの低級脂肪酸エステルは、炭素原子数２～４のアシル基を置換基として有し、アセチル基の置換度をＸとし、プロピオニル基又はブチリル基の置換度をＹとしたとき、下記式（Ｉ）及び（II）を同時に満たすセルロースエステルを含むセルロース樹脂であることが好ましい。
　式（Ｉ）　　２．６≦Ｘ＋Ｙ≦３．０
　式（II）　　１．０≦Ｘ≦２．５
　このうち、特にセルロースアセテートプロピオネートが好ましく用いられ、中でも１．９≦Ｘ≦２．５であり、０．１≦Ｙ≦０．９であることが好ましい。上記アシル基で置換されていない部分は通常水酸基として存在しているものである。これらは公知の方法で合成することができる。
　さらに、本実施形態で用いられるセルロースエステルは、重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ比が１．５～５．５のものが好ましく用いられ、特に好ましくは２．０～５．０であり、更に好ましくは２．５～５．０であり、更に好ましくは３．０～５．０のセルロースエステルが好ましく用いられる。
　本実施形態で用いられるセルロースエステルの原料セルロースは、木材パルプでも綿花リンターでもよく、木材パルプは針葉樹でも広葉樹でもよいが、針葉樹の方がより好ましい。製膜の際の剥離性の点からは綿花リンターが好ましく用いられる。これらから作られたセルロースエステルは適宜混合して、或いは単独で使用することができる。
　例えば、綿花リンター由来セルロースエステル：木材パルプ（針葉樹）由来セルロースエステル：木材パルプ（広葉樹）由来セルロースエステルの比率が１００：０：０、９０：１０：０、８５：１５：０、５０：５０：０、２０：８０：０、１０：９０：０、０：１００：０、０：０：１００、８０：１０：１０、８５：０：１５、４０：３０：３０で用いることができる。
　本実施形態において、セルロースエステル樹脂は、２０ｍｌの純水（電気伝導度０．１μＳ／ｃｍ以下、ｐＨ６．８）に１ｇ投入し、２５℃、１ｈｒ、窒素雰囲気下にて攪拌したときのｐＨが６～７、電気伝導度が１～１００μＳ／ｃｍであることが好ましい。
　上記セルロースエステル樹脂をフィルムとして用いる際、セルロースエステル以外の高分子成分を適宜混合したものを用いてもよい。混合される高分子成分はセルロースエステルと相溶性に優れるものが好ましく、フィルムにしたときの透過率が８０％以上、さらに好ましくは９０％以上、さらに好ましくは９２％以上であることが好ましい。
　〈アクリル〉
　本実施形態の機能性フィルムの透明基材として、アクリル系樹脂を用いることもできる。アクリル系フィルムの中でも、特に、（メタ）アクリル系樹脂が好ましい。（メタ）アクリル系樹脂としては、本実施形態の効果を損なわない範囲内で、任意の適切な（メタ）アクリル系樹脂を採用し得る。例えば、ポリメタクリル酸メチルなどのポリ（メタ）アクリル酸エステル、メタクリル酸メチル－（メタ）アクリル酸共重合、メタクリル酸メチル－（メタ）アクリル酸エステル共重合体、メタクリル酸メチル－アクリル酸エステル－（メタ）アクリル酸共重合体、（メタ）アクリル酸メチル－スチレン共重合体（ＭＳ樹脂など）、脂環族炭化水素基を有する重合体（例えば、メタクリル酸メチル－メタクリル酸シクロヘキシル共重合体、メタクリル酸メチル－（メタ）アクリル酸ノルボルニル共重合体など）が挙げられる。好ましくは、ポリ（メタ）アクリル酸メチルなどのポリ（メタ）アクリル酸Ｃ１－６アルキルがあげられる。より好ましくはメタクリル酸メチルを主成分（５０～１００重量％、好ましくは７０～１００重量％）とするメタクリル酸メチル系樹脂があげられる。（メタ）アクリル系樹脂の具体例として、例えば、三菱レイヨン株式会社製のアクリペットＶＨやアクリペットＶＲＬ２０Ａ、特開２００４－７０２９６号公報に記載の分子内に環構造を有する（メタ）アクリル系樹脂、分子内架橋や分子内環化反応により得られる高Ｔｇ（メタ）アクリル系樹脂が挙げられる。
　（メタ）アクリル系樹脂として、ラクトン環構造を有する（メタ）アクリル系樹脂を用いることもできる。高い耐熱性、高い透明性、二軸延伸することにより高い機械的強度を有するからである。ラクトン環構造を有する（メタ）アクリル系樹脂としては、特開２０００－２３００１６号公報、特開２００１－１５１８１４号公報、特開２００２－１２０３２６号公報、特開２００２－２５４５４４号公報、特開２００５－１４６０８４号公報などに記載の、ラクトン環構造を有する（メタ）アクリル系樹脂が挙げられる。
　〈添加剤〉
　透明基材に使用される各樹脂には、添加剤を加えることもできる。添加される添加剤としては、例えば特開２０１３－１７４８６１号公報の段落〔００５７〕～〔０１２２〕に記載されているような偏光子耐久性改良剤（フェノール系化合物、バイビツール酸系化合物）、同公報段落〔０１２３〕～〔０１６０〕に記載の疎水化剤（糖エステル系化合物、芳香族末端エステル系化合物）や、特開２０１３－２８７８２号公報に記載されているような特定骨格の芳香環を含有する特定重合体（インデン－スチレン－クマロン系化合物）、その他可塑剤、リタデーション調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、劣化防止剤、剥離助剤、界面活性剤、染料、微粒子等がある。有機ＥＬディスプレイ等の表示装置に使用する偏光板には、耐熱耐湿性を付与する可塑剤、酸化防止剤や紫外線吸収剤等を添加することが好ましい。
　これらの化合物は、各樹脂に対して１～３０質量％、好ましくは１～２０質量％となるように含まれていることが好ましい。また、延伸および乾燥中のブリードアウト等を抑制させるため、２００℃における蒸気圧が１４００Ｐａ以下の化合物であることが好ましい。
　〈その他可塑剤〉
　セルロースエステル樹脂には必要に応じて他の可塑剤を含有することができる。好ましくは、１）多価アルコールエステル系可塑剤、２）多価カルボン酸エステル系可塑剤、３）グリコレート系可塑剤、４）フタル酸エステル系可塑剤、５）クエン酸エステル系可塑剤、６）脂肪酸エステル系可塑剤、７）リン酸エステル系可塑剤等から選択される。これらの可塑剤は、セルロースエステルに対して１～３０質量％の範囲で使用されることが好ましい。
　１）多価アルコールエステル系可塑剤は、下記一般式（１）で表される多価アルコールのエステル化合物である。
　一般式（１）　　Ｒ１－（ＯＨ）ｎ
　（式中、Ｒ１はｎ価の有機基、ｎは２以上の正の整数を表す）
　好ましい多価アルコールの例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールが好ましい。
　多価アルコールエステルに用いられるモノカルボン酸としては、公知の脂肪族モノカルボン酸、脂環族モノカルボン酸、芳香族モノカルボン酸などを用いることができる。
　脂肪族モノカルボン酸としては、炭素数１～３２の直鎖または側鎖を持った脂肪酸を好ましく用いることができる。炭素数１～２０であることがさらに好ましく、炭素数１～１０であることが特に好ましい。
　好ましい脂環族モノカルボン酸の例としては、シクロペンタンカルボン酸、シクロヘキサンカルボン酸、シクロオクタンカルボン酸、またはそれらの誘導体を挙げることができる。
　好ましい芳香族モノカルボン酸の例としては、安息香酸、トルイル酸などの安息香酸のベンゼン環にアルキル基を導入したもの、ビフェニルカルボン酸、ナフタレンカルボン酸、テトラリンカルボン酸などのベンゼン環を２個以上持つ芳香族モノカルボン酸、またはそれらの誘導体を挙げることができる。特に、安息香酸が好ましい。
　多価アルコールエステルの分子量３００～１５００の範囲であることが好ましく、３５０～７５０の範囲であることが更に好ましい。多価アルコールエステルに用いられるカルボン酸は一種類でもよいし、二種以上の混合であってもよい。また、多価アルコール中のＯＨ基は全てエステル化してもよいし、一部をＯＨ基のままで残してもよい。
　この他、トリメチロールプロパントリアセテート、ペンタエリスリトールテトラアセテートなども好ましく用いられる。特開２００８－８８２９２号公報に記載の一般式（Ｉ）で表されるエステル化合物（Ａ）を使用することも好ましい。
　２）多価カルボン酸エステル化合物は、２価以上、好ましくは２価～２０価の多価カルボン酸とアルコールのエステルよりなる。また、脂肪族多価カルボン酸は２～２０価であることが好ましく、芳香族多価カルボン酸、脂環式多価カルボン酸の場合は２価～２０価であることが好ましい。
　多価カルボン酸は次の一般式（２）で表される。
　一般式（２）　　Ｒ２（ＣＯＯＨ）ｍ（ＯＨ）ｎ
　（但し、Ｒ２は（ｍ＋ｎ）価の有機基、ｍは２以上の正の整数、ｎは０以上の整数、ＣＯＯＨ基はカルボキシル基、ＯＨ基はアルコール性またはフェノール性水酸基を表す）
　好ましい多価カルボン酸の例としては、例えば以下のようなものを挙げることができる。フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、トリメリット酸、トリメシン酸、ピロメリット酸のような２価以上の芳香族多価カルボン酸またはその誘導体、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、シュウ酸、フマール酸、マレイン酸、テトラヒドロフタル酸のような脂肪族多価カルボン酸、酒石酸、タルトロン酸、リンゴ酸、クエン酸のようなオキシ多価カルボン酸などを好ましく用いることができる。
　本実施形態に用いることのできる多価カルボン酸エステル化合物に用いられるアルコールとしては、公知のアルコール、フェノール類を用いることができる。例えば炭素数１～３２の直鎖または側鎖を持った脂肪族飽和アルコールを好ましく用いることができる。炭素数１～２０のものがさらに好ましく、炭素数１～１０のものが特に好ましい。
　また、シクロペンタノール、シクロヘキサノールなどの脂環式アルコールまたはその誘導体、ベンジルアルコール、シンナミルアルコールなどの芳香族アルコールまたはその誘導体なども好ましく用いることができ、フェノールとしては、フェノール、パラクレゾール、ジメチルフェノール等を単独または２種以上を併用して使用することができる。
　特開２００８－８８２９２号公報に記載の一般式（II）で表されるエステル化合物（Ｂ）を使用することも好ましい。
　多価カルボン酸エステル化合物の分子量は特に制限はないが、分子量３００～１０００の範囲であることが好ましく、３５０～７５０の範囲であることがさらに好ましい。
　多価カルボン酸エステルに用いられるアルコール類は一種類でも良いし、二種以上の混合であっても良い。
　多価カルボン酸エステル化合物の酸価は１ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましく、０．２ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることがさらに好ましい。酸価とは、試料１ｇ中に含まれる酸（試料中に存在するカルボキシル基）を中和するために必要な水酸化カリウムのミリグラム数をいう。酸価はＪＩＳ　Ｋ００７０に準拠して測定したものである。
　３）グリコレート系可塑剤は特に限定されないが、アルキルフタリルアルキルグリコレート類が好ましく用いることができる。アルキルフタリルアルキルグリコレート類としては、例えばメチルフタリルメチルグリコレート、エチルフタリルエチルグリコレート、プロピルフタリルプロピルグリコレート、ブチルフタリルブチルグリコレート、オクチルフタリルオクチルグリコレート等が挙げられる。
　４）フタル酸エステル系可塑剤としては、ジエチルフタレート、ジメトキシエチルフタレート、ジメチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジブチルフタレート、ジ－２－エチルヘキシルフタレート、ジオクチルフタレート、ジシクロヘキシルフタレート、ジシクロヘキシルテレフタレート等が挙げられる。
　５）クエン酸エステル系可塑剤としては、クエン酸アセチルトリメチル、クエン酸アセチルトリエチル、クエン酸アセチルトリブチル等が挙げられる。
　６）脂肪酸エステル系可塑剤として、オレイン酸ブチル、リシノール酸メチルアセチル、セバシン酸ジブチル等が挙げられる。
　７）リン酸エステル系可塑剤としては、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、オクチルジフェニルホスフェート、ジフェニルビフェニルホスフェート、トリオクチルホスフェート、トリブチルホスフェート等が挙げられる。
　〈リタデーション調整剤〉
　透明基材のリタデーションを調整するために添加する化合物は、欧州特許９１１，６５６Ａ２号明細書に記載されているような、二つ以上の芳香族環を有する芳香族化合物を使用することができる。また、２種類以上の芳香族化合物を併用してもよい。該芳香族化合物の芳香族環には、芳香族炭化水素環に加えて、芳香族性ヘテロ環を含む。芳香族性ヘテロ環であることが特に好ましく、芳香族性ヘテロ環は一般に、不飽和ヘテロ環である。中でも１，３，５－トリアジン環が特に好ましい。
　〈ポリマーまたはオリゴマー〉
　本実施形態の透明基材を構成する各樹脂には、カルボキシル基、ヒドロキシル基、アミノ基、アミド基、およびスルホ基から選ばれる置換基を有しかつ重量平均分子量が５００～２００，０００の範囲内であるビニル系化合物のポリマーまたはオリゴマーを含有させることもできる。透明基材を構成する各樹脂と、当該ポリマーまたはオリゴマーとの含有量の質量比が、９５：５～５０：５０の範囲内であることが好ましい。
　〈紫外線吸収剤〉
　本実施形態の透明基材は、紫外線吸収剤を含有することが好ましい。紫外線吸収剤は４００ｎｍ以下の紫外線を吸収することで、耐久性を向上させることを目的としており、特に波長３７０ｎｍでの透過率が１０％以下であることが好ましく、よりさらに好ましくは５％以下である。
　本実施形態に用いられる紫外線吸収剤は特に限定されないが、例えばオキシベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、サリチル酸エステル系化合物、ベンゾフェノン系化合物、シアノアクリレート系化合物、トリアジン系化合物、ニッケル錯塩系化合物、無機粉体等が挙げられる。
　紫外線吸収剤の使用量は、紫外線吸収剤の種類、使用条件等により一様ではないが、透明基材の乾燥膜厚が３０～２００μｍの場合は、透明基材に対して０．５～１０質量％が好ましく、０．６～４質量％がさらに好ましい。
　〈酸化防止剤〉
　フィルム基材は、酸化防止剤を含むことも好ましい。好ましい酸化防止剤は、リン系またはフェノール系であり、リン系とフェノール系を同時に組み合わせるとより好ましい。
　〈マット剤〉
　本実施形態では、マット剤として微粒子を透明基材中に含有させることができ、これによってフィルムが長尺の場合、搬送や巻き取りをしやすくすることができる。マット剤の粒径は１０ｎｍ～０．１μｍの１次粒子もしくは２次粒子であることが好ましい。１次粒子の針状比は１．１以下の略球状のマット剤が好ましく用いられる。微粒子としては、ケイ素を含むものが好ましく、特に二酸化珪素が好ましい。本実施形態に好ましい二酸化珪素の微粒子としては、例えば、日本アエロジル（株）製のアエロジルＲ９７２、Ｒ９７２Ｖ、Ｒ９７４、Ｒ８１２、２００、２００Ｖ、３００、Ｒ２０２、ＯＸ５０、ＴＴ６００（以上日本アエロジル（株）製）の商品名で市販されているものを挙げることができ、アエロジル２００Ｖ、Ｒ９７２、Ｒ９７２Ｖ、Ｒ９７４、Ｒ２０２、Ｒ８１２を好ましく用いることができる。ポリマーの微粒子の例として、シリコーン樹脂、弗素樹脂およびアクリル樹脂を挙げることができる。シリコーン樹脂が好ましく、特に三次元の網状構造を有するものが好ましく、例えば、トスパール１０３、同１０５、同１０８、同１２０、同１４５、同３１２０および同２４０（東芝シリコーン（株）製）を挙げることができる。
　〈その他の添加剤〉
　その他、カオリン、タルク、ケイソウ土、石英、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化チタン、アルミナ等の無機微粒子、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属の塩等の熱安定剤を透明基材に加えてもよい。さらに界面活性剤、剥離促進剤、帯電防止剤、難燃剤、滑剤、油剤等を透明基材に加えてもよい。
　（その他の層）
　本実施形態の機能性フィルムには、前記機能層以外に、ハードコート層、バックコート層、反射防止層、防眩層、樹脂フィルム等の層を設けることができる。
　〈ハードコート層〉
　本実施形態の機能性フィルムは、ハードコート層を含有することが、機械的膜強度（耐擦傷性、鉛筆硬度）に優れる点から好ましい。ハードコート層には活性エネルギー線硬化樹脂が好ましく用いられ、紫外線や電子線のような活性エネルギー線を照射することによって硬化させて活性エネルギー線硬化樹脂層が形成される。ハードコート層に用いる活性エネルギー線硬化樹脂としては、前述した機能層に用いる活性エネルギー線硬化樹脂と同様のものが挙げられる。
　《重合開始剤》
　ハードコート層は、活性エネルギー線硬化樹脂の硬化促進のため、光重合開始剤を含有することが好ましい、用いる光重合開始剤としては、前述した機能層に用いたものと同様のものを用いることができる。
　《微粒子》
　ハードコート層は微粒子を含有しても良い。ハードコート層が微粒子を含有することは、アルカリ処理後のハードコート層の表面自由エネルギーを上げることができる点で好ましい。微粒子としては、特に制限されないが、シリカ、アルミナ、ジルコニア、酸化チタン、五酸化アンチモン等、機能層に用いられるものと同様のものが挙げられ、好ましくはシリカである。シリカ微粒子は、内部に空洞を有する中空粒子でも良い。
　また、ハードコート層は、機能層と同様に、ポリマーシランカップリング剤で被覆されてなる微粒子を含有することが、特に耐久性試験後の密着性に対して、良好な性能発揮することができ、好ましい。含有量については、微粒子：活性エネルギー線硬化樹脂＝０．１：１００～４００：１００となる含有量であることが、ハードコート層の表面自由エネルギーを高めることができる点で好ましい。
　《導電材》
　ハードコート層には、帯電防止性を付与するため、機能層と同様の導電剤が含まれていても良い。
　〈添加剤〉
　ハードコート層には、塗布性を良好にする観点から、フッ素－シロキサングラフト化合物、フッ素系化合物、シリコーン系化合物やＨＬＢ値が３～１８の化合物等、機能層と同様の添加剤が含まれていても良い。
　〈紫外線吸収剤〉
　ハードコート層には、機能層と同様の紫外線吸収剤が含まれていてもよい。
　ハードコート層組成物の塗布方法は、グラビアコーター、ディップコーター、リバースコーター、ワイヤーバーコーター、ダイコーター、インクジェット法等の公知の方法を用いることができる。
　〈バックコート層〉
　本実施形態の機能性フィルムにおいて、透明基材に対して機能層を設けた側と反対側の面に、バックコート層を設けることができる。バックコート層は、塗布やＣＶＤなどによって、機能層やその他の層を設けることで生じるカールを矯正するために設けられる。すなわち、バックコート層を設けた面を内側にして丸まろうとする性質を持たせることにより、カールの度合いをバランスさせることができる。なお、バックコート層は好ましくはブロッキング防止層を兼ねて塗設されることも好ましく、その場合、バックコート層塗布組成物には、ブロッキング防止機能を持たせるために微粒子が添加されることが好ましい。
　バックコート層に添加される微粒子としては、無機化合物の例として、二酸化珪素、二酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、炭酸カルシウム、炭酸カルシウム、タルク、クレイ、焼成カオリン、焼成珪酸カルシウム、酸化錫、酸化インジウム、酸化亜鉛、ＩＴＯ、水和珪酸カルシウム、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウム及びリン酸カルシウムを挙げることができる。微粒子は珪素を含むものが、ヘイズが低くなる点で好ましく、特に二酸化珪素が好ましい。
　これらの微粒子は、例えば、アエロジルＲ９７２、Ｒ９７２Ｖ、Ｒ９７４、Ｒ８１２、２００、２００Ｖ、３００、Ｒ２０２、ＯＸ５０、ＴＴ６００（以上日本アエロジル（株）製）の商品名で市販されており、使用することができる。酸化ジルコニウムの微粒子は、例えば、アエロジルＲ９７６及びＲ８１１（以上日本アエロジル（株）製）の商品名で市販されており、使用することができる。ポリマー微粒子の例として、シリコーン樹脂、フッ素樹脂及びアクリル樹脂を挙げることができる。シリコーン樹脂が好ましく、特に三次元の網状構造を有するものが好ましく、例えば、トスパール１０３、同１０５、同１０８、同１２０、同１４５、同３１２０及び同２４０（以上東芝シリコーン（株）製）の商品名で市販されており、使用することができる。
　これらの中でもアエロジル２００Ｖ、アエロジルＲ９７２Ｖが、ヘイズを低く保ちながら、ブロッキング防止効果が大きいため、特に好ましく用いられる。本実施形態で用いられる光学フィルム（機能性フィルム）は、機能層の裏面側の動摩擦係数が０．９以下、特に０．１～０．９であることが好ましい。
　バックコート層に含まれる微粒子は、バインダーに対して０．１～５０質量％含まれていることが好ましく、０．１～１０質量％含まれていることがより好ましい。バックコート層を設けた場合のヘイズの増加は、１％以下であることが好ましく、０．５％以下であることがより好ましく、特に０．０～０．１％であることが好ましい。
　バックコート層は、具体的には、透明基材を溶解させる溶媒または膨潤させる溶媒を含む組成物を塗布することによって形成されることが好ましい。用いる溶媒としては、溶解させる溶媒及び／または膨潤させる溶媒の混合物の他更に溶解させない溶媒を含む場合もあり、これらを透明基材のカール度合や樹脂の種類によって適宜の割合で混合した組成物及び塗布量で形成すればよい。
　カール防止機能を強めたい場合は、用いる溶媒組成を溶解させる溶媒及び／または膨潤させる溶媒の混合比率を大きくし、溶解させない溶媒の比率を小さくするのが効果的である。この混合比率は、好ましくは（溶解させる溶媒及び／または膨潤させる溶媒）：（溶解させない溶媒）＝１０：０～０．３：９．７である。このような混合組成物に含まれる、透明基材を溶解または膨潤させる溶媒としては、例えば、ジオキサン、アセトン、メチルエチルケトン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、酢酸メチル、酢酸エチル、シクロヘキサン、ジアセトンアルコール、１，３－ジオキソラン、Ｎ－メチルピロリドン、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、炭酸プロピレン、シクロペンタノン、３－ペンタノン、１，２－ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、乳酸エチル、ビス（２－メトキシエチル）エーテル、酢酸２－メトキシエチル、プロピレングリコールジメチルエーテル、トリクロロエチレン、メチレンクロライド、エチレンクロライド、テトラクロロエタン、トリクロロエタン、クロロホルムなどがある。溶解させない溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ－プロピルアルコール、ｉ－プロピルアルコール、ｎ－ブタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、或いは炭化水素類（トルエン、キシレン、シクロヘキサノール）などがある。
　これらの塗布組成物をグラビアコーター、ディップコーター、リバースコーター、ワイヤーバーコーター、ダイコーター等を用いて透明樹脂フィルムの表面にウェット膜厚１～１００μｍで塗布するのが好ましいが、特に５～３０μｍであることが好ましい。バックコート層はバインダーとして樹脂を含有しても良い。バックコート層のバインダーとして用いられる樹脂としては、例えば塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、酢酸ビニルとビニルアルコールの共重合体、部分加水分解した塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル－塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル－アクリロニトリル共重合体、エチレン－ビニルアルコール共重合体、塩素化ポリ塩化ビニル、エチレン－塩化ビニル共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体等のビニル系重合体或いは共重合体、ニトロセルロース、セルロースアセテートプロピオネート（好ましくはアセチル基置換度１．８～２．３、プロピオニル基置換度０．１～１．０）、ジアセチルセルロース、セルロースアセテートブチレート樹脂等のセルロース誘導体、マレイン酸及び／またはアクリル酸の共重合体、アクリル酸エステル共重合体、アクリロニトリル－スチレン共重合体、塩素化ポリエチレン、アクリロニトリル－塩素化ポリエチレン－スチレン共重合体、メチルメタクリレート－ブタジエン－スチレン共重合体、アクリル樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエステルポリウレタン樹脂、ポリエーテルポリウレタン樹脂、ポリカーボネートポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアミド樹脂、アミノ樹脂、スチレン－ブタジエン樹脂、ブタジエン－アクリロニトリル樹脂等のゴム系樹脂、シリコーン系樹脂、フッ素系樹脂等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。例えば、アクリル樹脂としては、アクリペットＭＤ、ＶＨ、ＭＦ、Ｖ（三菱レーヨン（株）製）、ハイパールＭ－４００３、Ｍ－４００５、Ｍ－４００６、Ｍ－４２０２、Ｍ－５０００、Ｍ－５００１、Ｍ－４５０１（根上工業株式会社製）、ダイヤナールＢＲ－５０、ＢＲ－５２、ＢＲ－５３、ＢＲ－６０、ＢＲ－６４、ＢＲ－７３、ＢＲ－７５、ＢＲ－７７、ＢＲ－７９、ＢＲ－８０、ＢＲ－８２、ＢＲ－８３、ＢＲ－８５、ＢＲ－８７、ＢＲ－８８、ＢＲ－９０、ＢＲ－９３、ＢＲ－９５、ＢＲ－１００、ＢＲ－１０１、ＢＲ－１０２、ＢＲ－１０５、ＢＲ－１０６、ＢＲ－１０７、ＢＲ－１０８、ＢＲ－１１２、ＢＲ－１１３、ＢＲ－１１５、ＢＲ－１１６、ＢＲ－１１７、ＢＲ－１１８等（三菱レーヨン（株）製）のアクリル及びメタクリル系モノマーを原料として製造した各種ホモポリマー並びにコポリマーなどが市販されており、この中から好ましいモノを適宜選択することもできる。
　バックコート層を塗設する順番は、機能性フィルムの、バックコート層とは反対側の層（機能層或いはその他の例えば帯電防止層等の層）を塗設する前でも後でも構わないが、バックコート層がブロッキング防止層を兼ねる場合は先に塗設することが望ましい。或いは機能層の塗設の前後に２回以上に分けてバックコート層を塗布することもできる。
　＜偏光板＞
　本実施形態の偏光板は、ＰＶＡからなる偏光子と、上記機能層を有する機能性フィルムを少なくとも有している。本実施形態の偏光板は、一般的な方法で作製することができる。つまり、本実施形態の機能性フィルムの偏光子側と、沃素溶液中に浸漬延伸して作製した偏光子の少なくとも一方の面とを、接着剤を用いて貼り合わせることができる。接着剤としては、市販のけん化型ポリビニルアルコール水溶液や、光硬化性接着剤を用いることができ、機能性フィルムの透明基材によって使い分けることができる。例えば透明基材がセルロースエステル系フィルムの場合は、機能性フィルム、偏光子をアルカリ処理し、けん化型ポリビニルアルコール水溶液でこれらを貼合することができ、透明基材がアクリル系、ポリエステル系フィルムなどの場合は、光硬化性接着剤を用いて貼合することができる。
　本実施形態の偏光板は、少なくとも機能性フィルムと偏光子とを含んでおり、偏光子に対して機能性フィルムとは反対側には、従来の偏光板保護フィルムや光学フィルムが貼合されていてもよいし、貼合されていなくてもよい。すなわち、本実施形態の偏光板は、機能性フィルムと偏光子のみの構成であってもよく、様々な構成を採用することができる。
　偏光子の延伸前のフィルム膜厚は特に限定されないが、フィルム保持の安定性、延伸の均質性の観点から、１μｍ～１ｍｍが好ましく、１０～２００μｍが特に好ましい。また、特開２００２－２３６２１２号公報に記載されているように水中において４倍～６倍の延伸を行ったときに発生する応力が１０Ｎ以下となるような薄いＰＶＡフィルムを使用してもよい。本実施形態の偏光子の延伸後の厚みは、１５μｍ以下であることが好ましく、３μｍ以上１０μｍ以下がさらに好ましい。
　＜表示装置＞
　本実施形態の機能性フィルムおよび偏光板を用いることにより、種々の視認性に優れた表示装置を作製することができる。
　表示装置として例えば液晶表示装置を考えた場合、本実施形態の機能性フィルムを備えた偏光板は、液晶表示装置の液晶セルを挟む視認側の偏光板およびバックライト側の偏光板の少なくとも一方に用いられればよい。また、本実施形態の偏光板を視認側の偏光板として用いる場合、偏光板の機能性フィルムは、偏光子に対して視認側（最外層）に位置してもよいし、液晶セル側（バックライト側）に位置してもよい。機能性フィルムが偏光子に対して視認側に位置している場合、機能層の耐透湿性が高いため、外部の水分による偏光子の劣化を抑えることができる。また、機能性フィルムが偏光子に対してバックライト側に位置している場合、機能性フィルムの透明基材がセルロースエステルフィルムであれば、セルロースエステルが分解した酸の偏光子への拡散を機能層で抑えて偏光子の劣化を抑えることが期待できる。
　本実施形態の偏光板をバックライト側の偏光板として用いる場合、偏光板の機能性フィルムは、偏光子に対して視認側（液晶セル側）に位置してもよいし、バックライト側（最外層）に位置してもよい。機能性フィルムが偏光子に対して視認側に位置している場合、機能性フィルムの透明基材がセルロースエステルフィルムであれば、セルロースエステルが分解した酸の偏光子への拡散を機能層で抑えて偏光子の劣化を抑えることが期待できる。また、機能性フィルムが偏光子に対してバックライト側に位置している場合、機能層の耐透湿性が高いため、液晶セル等を包含する筐体内部の水分による偏光子の劣化を抑えることができる。
　本実施形態の偏光板を液晶セルに対して視認側に配置する場合、上記偏光板の偏光子に対して視認側に機能性フィルムを貼合し、液晶セル側に従来の偏光板保護フィルムや光学フィルムを貼合し、この偏光板保護フィルム等を液晶セルと貼合してもよいし、偏光板保護フィルム等を用いずに偏光子を直接液晶セルに貼合してもよい。また、本実施形態の偏光板を液晶セルに対してバックライト側に配置する場合、上記偏光板の偏光子に対してバックライト側に機能性フィルムを貼合し、液晶セル側に従来の偏光板保護フィルムや光学フィルムを貼合し、この偏光板保護フィルム等を液晶セルと貼合してもよいし、偏光板保護フィルム等を用いずに偏光子を直接液晶セルに貼合してもよい。
　本実施形態の機能性フィルムおよび偏光板は、ＳＴＮ、ＴＮ、ＯＣＢ、ＨＡＮ、ＶＡ（ＭＶＡ、ＰＶＡ）、ＩＰＳ、ＯＣＢなどの各種駆動方式の液晶表示装置、もしくは有機ＥＬ表示装置やプラズマディスプレイ等の他の表示装置に用いることができる。
　〔実施例〕
　以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例において「部」あるいは「％」の表示を用いるが、特に断りがない限り「質量部」あるいは「質量％」を表す。
　（疎水化剤としての重縮合エステル化合物Ｐ１の合成）
　１，２－プロピレングリコール２５１ｇ、無水フタル酸２４４ｇ、アジピン酸１０３ｇ、安息香酸６１０ｇ、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネート０．１９１ｇを、温度計、撹拌器、緩急冷却管を備えた２Ｌの四つ口フラスコに仕込み、窒素気流中２３０℃になるまで、撹拌しながら徐々に昇温する。重合度を観察しながら脱水縮合反応させた。反応終了後２００℃で未反応の１，２－プロピレングリコールを減圧留去することにより、重縮合エステル化合物Ｐ１を得た。
　（疎水化剤としての重縮合エステル化合物Ｐ２の合成）
　１，２－プロピレングリコール２５１ｇ、テレフタル酸３５４ｇ、ｐ－トロイル酸６８０ｇ、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネート０．１９１ｇを、温度計、撹拌器、緩急冷却管を備えた２Ｌの四つ口フラスコに仕込み、窒素気流中２３０℃になるまで、撹拌しながら徐々に昇温する。重合度を観察しながら脱水縮合反応させた。反応終了後２００℃で未反応の１，２－プロピレングリコールを減圧留去することにより、重縮合エステル化合物Ｐ２を得た。
　（疎水化剤としての重縮合エステル化合物Ｐ３の合成）
　１，２－エタンジオール２５１ｇ、フタル酸１０３ｇ、アジピン酸９３１ｇ、エステル化触媒としてテトライソプロピルチタネート０．１９１ｇを、温度計、撹拌器、緩急冷却管を備えた２Ｌの四つ口フラスコに仕込み、窒素気流中２３０℃になるまで、撹拌しながら徐々に昇温する。重合度を観察しながら脱水縮合反応させた。反応終了後２００℃で未反応の１，２－エタンジオールを減圧留去することにより、重縮合エステル化合物Ｐ３を得た。
　（インデン－スチレン－クマロン系化合物の合成）
　攪拌機、温度計、還流冷却管、及び窒素ガス導入管を備えた３００ミリリットル三口フラスコに、メチルエチルケトン２０．０ｇを仕込んで、８０℃まで昇温した。次いで、インデン３１．５ｇ、スチレン３．３ｇ、クマロン２．９ｇ、メチルエチルケトン２０．０ｇ、及び「Ｖ－６０１」（和光純薬（株）製）１６．０ｇからなる混合溶液を、３時間で滴下が完了するように等速で滴下した。滴下完了後、１時間攪拌後、（１）「Ｖ－６０１」２．０ｇ、メチルエチルケトン２．０ｇからなる溶液を加え、２時間攪拌を行った。続いて、（１）の工程を２回繰り返し、さらに６時間攪拌を続けた後、１リットルのメタノールに注いで乾燥し、化合物３６．３ｇを得た。得られた化合物をアセトン７０ｇに溶解させ、溶液をメタノール５００ｍＬに注ぎ、沈殿物を吸引ろ過にて取り除き、ろ液を分取した。分取後の溶液を減圧下留去し、インデン－スチレン－クマロン系化合物９．９ｇを得た。
　（疎水化剤としての糖エステル化合物の合成）
　攪拌装置、還流冷却器、温度計および窒素ガス導入管を備えた四頭コルベンに、ショ糖３４．２ｇ（０．１モル）、無水安息香酸１８０．８ｇ（０．６モル）、ピリジン３７９．７ｇ（４．８モル）を仕込み、攪拌下に窒素ガス導入管から窒素ガスをバブリングさせながら昇温し、７０℃で５時間エステル化反応を行った。
　次に、コルベン内を４×１０2Ｐａ以下に減圧し、６０℃で過剰のピリジンを留去した後に、コルベン内を１．３×１０Ｐａ以下に減圧し、１２０℃まで昇温させ、無水安息香酸、生成した安息香酸の大部分を留去した。
　最後に、分取したトルエン層に水１００ｇを添加し、常温で３０分間水洗後、トルエン層を分取し、減圧下（４×１０2Ｐａ以下）、６０℃でトルエンを留去させ、化合物Ａ－１、Ａ－２、Ａ－３、Ａ－４およびＡ－５の混合物（糖エステル化合物）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　得られた混合物をＨＰＬＣおよびＬＣ－ＭＡＳＳで解析したところ、Ａ－１が１．３質量％、Ａ－２が１３．４質量％、Ａ－３が１３．１質量％、Ａ－４が３１．７質量％、Ａ－５が４０．５質量％であった。平均置換度は５．５であった。
　〈ＨＰＬＣ－ＭＳの測定条件〉
　１）ＬＣ部
　装置：日本分光（株）製カラムオーブン（ＪＡＳＣＯ　ＣＯ－９６５）、ディテクター（ＪＡＳＣＯ　ＵＶ－９７０－２４０ｎｍ）、ポンプ（ＪＡＳＣＯ　ＰＵ－９８０）、デガッサ－（ＪＡＳＣＯ　ＤＧ－９８０－５０）
　カラム：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ　ＯＤＳ－３ 粒子径５μｍ ４．６×２５０ｍｍ（ジーエルサイエンス（株）製）
　カラム温度：４０℃
　流速：１ｍｌ／ｍｉｎ
　移動相：ＴＨＦ（１％酢酸）：Ｈ2Ｏ（５０：５０）
　注入量：３μｌ
　２）ＭＳ部
　装置：ＬＣＱ　ＤＥＣＡ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｑｕｅｓｔ（株）製）
　イオン化法：エレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ）法
　Ｓｐｒａｙ Ｖｏｌｔａｇｅ：５ｋＶ
　Ｃａｐｉｌｌａｒｙ温度：１８０℃
　Ｖａｐｏｒｉｚｅｒ温度：４５０℃
　（セルロースアセテートフィルムＣＡ１の作製）
　〈二酸化珪素分散希釈液１〉
　アエロジルＲ８１２（日本アエロジル（株）製）　　　　　　１０質量部
　エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９０質量部
　以上をディゾルバーで３０分間撹拌混合した後、マントンゴーリンで分散を行った。二酸化珪素分散液に８８質量部のメチレンクロライドを撹拌しながら投入し、ディゾルバーで３０分間撹拌混合し、二酸化珪素分散希釈液１を作製した。その後、微粒子分散希釈液濾過器（アドバンテック東洋（株）：ポリプロピレンワインドカートリッジフィルターＴＣＷ－ＰＰＳ－１Ｎ）で濾過した。
　〈セルロースアシレートのドープ１の作製〉
　トリアセチルセルロース（アセチル基置換度２．８９）　　１００質量部
　チヌビン９２８（ＢＡＳＦジャパン（株）製）　　　　　　　　３質量部
　重縮合エステル化合物Ｐ１　　　　　　　　　　　　　　　　　７質量部
　重縮合エステル化合物Ｐ２　　　　　　　　　　　　　　　　　２質量部
　メチレンクロライド　　　　　　　　　　　　　　　　　　５４０質量部
　エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３５質量部
　以上を密閉容器に投入し、加熱し、撹拌しながら、完全に溶解し、濾過した。これに二酸化珪素分散希釈液１を４質量部、撹拌しながら加えて、更に３０分間撹拌した。
　〈製膜・延伸・乾燥〉
　次いで、ベルト流延装置を用い、温度３５℃、２ｍ幅でステンレスバンド支持体に均一にセルロースアシレートのドープ１を流延した。ステンレスバンド支持体で、残留溶媒量が１００質量％になるまで溶剤を蒸発させ、ステンレスバンド支持体上から剥離した。剥離したフィルムのウェブを５０℃で乾燥しながら搬送させ、スリットし、その後、テンターでＴＤ方向（フィルムの搬送方向と直交する方向）に１６０℃の温度条件下、２６％の延伸倍率で延伸した。このときテンターで延伸を始めたときの残留溶媒量は５．０質量％であった。その後、１２０℃の乾燥装置内を多数のロールで搬送させながら１５分間乾燥させた後、スリットし、フィルム両端に幅１５ｍｍ、高さ１０μｍのナーリング加工を施し、巻芯に巻き取り、セルロースアセテートフィルムＣＡ１を得た。フィルムの残留溶媒量は０．１質量％未満であり、膜厚は２０μｍ、幅２ｍ、巻長さは６０００ｍであった。
　なお、ステンレスバンド支持体の回転速度とテンターの運転速度から算出されるＭＤ方向の延伸倍率は１．０５倍であった。
　（セルロースアセテートフィルムＣＡ２の作製）
　セルロースアセテートフィルムＣＡ１の作製と同様の方法で、膜厚の１５μｍのセルロースアセテートフィルムＣＡ２を得た。
　（セルロースアセテートフィルムＣＡ３の作製）
　〈セルロースアシレートの調製〉
　アセチル置換度２．８７のセルロースアシレートを準備し、触媒として硫酸（セルロース１００質量部に対し８質量部）を添加し、アシル置換基の原料となるカルボン酸を添加し４０℃でアシル化反応を行った。またアシル化後に４０℃で熟成を行った。さらにこのセルロースアシレートの低分子量成分をアセトンで洗浄し除去した。
　〈セルロースアセテートのドープ２の作製〉
　トリアセチルセルロース（アセチル基置換度２．８７）　　１００質量部
　第一工業化学社製モノペットＳＢ　　　　　　　　　　　　　　９質量部
　イーストマン・ケミカル社製ＳＡＩＢ１００　　　　　　　　　３質量部
　メチレンクロライド　　　　　　　　　　　　　　　　　　３５４質量部
　メタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９０質量部
　ｎ－ブタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５質量部
　以上をミキシングタンクに投入し、攪拌して各成分を溶解し、ドープ２を調製した。
　〈二酸化珪素分散液２〉
　アエロジルＲ９７２（日本アエロジル（株）製）　　　　　　　２質量部
　メチレンクロライド　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６９質量部
　メタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１７質量部
　ｎ－ブタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１質量部
　セルロースアセテートのドープ２　　　　　　　　　　　　　　１質量部
　以上を分散機に投入し、攪拌して各成分を溶解し、二酸化珪素分散液２を調製した。
　〈紫外線吸収剤溶液１の調製〉
　下記紫外線吸収剤Ｃ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０質量部
　メチレンクロライド　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６１質量部
　メタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５質量部
　ｎ－ブタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１質量部
　セルロースアセテートのドープ２　　　　　　　　　　　　　１３質量部
　以上をミキシングタンクに投入し、加熱しながら攪拌して、各成分を溶解し、紫外線吸収剤溶液１を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　上記二酸化珪素分散液２の１．３質量部と、紫外線吸収剤溶液１の３．４質量部をそれぞれ濾過後にインラインミキサーを用いて混合し、さらにドープ２を９５．３質量部加えて、インラインミキサーを用いて混合し、表層用のドープ２（表層用溶液）を調製した。
　〈セルロースアセテートのドープ３の作製〉
　トリアセチルセルロース（アセチル基置換度２．８７）　　１００質量部
　第一工業化学社製モノペットＳＢ　　　　　　　　　　　　　　９質量部
　インデン－スチレン－クマロン系化合物　　　　　　　　　　　４質量部
　重縮合エステル化合物Ｐ３　　　　　　　　　　　　　　　　１０質量部
　前記紫外線吸収剤Ｃ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２質量部
　メチレンクロライド　　　　　　　　　　　　　　　　　　２９８質量部
　メタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７５質量部
　ｎ－ブタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４質量部
　以上をミキシングタンクに投入し、攪拌して各成分を溶解し、基層用のドープ３を調製した。
　ドラム流延装置を用い、前記調製した基層用のドープ３と、その両側に表層用ドープ２とを３層同時にステンレス製の流延支持体（支持体温度－９℃）に流延口から均一に流延した。各層のドープ中の残留溶媒量が略７０質量％の状態で剥ぎ取り、フィルムの幅方向の両端をピンテンターで固定し、残留溶媒量が３～５質量％の状態で、横方向に１．２８倍延伸しつつ乾燥した。その後、熱処理装置のロール間を搬送することにより、さらに乾燥し、セルロースアセテートフィルムＣＡ３を得た。得られたフィルムの厚みは２０μｍ、幅は１４８０ｍｍであった。
　（セルロースアセテートフィルムＣＡ４の作製）
　〈セルロースアセテートのドープ４の作製〉
　トリアセチルセルロース（アセチル基置換度２．８７）　　１００質量部
　重縮合エステル化合物Ｐ１　　　　　　　　　　　　　　　　　４質量部
　重縮合エステル化合物Ｐ２　　　　　　　　　　　　　　　　　７質量部
　下記紫外線吸収剤Ｄ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２質量部
　メチレンクロライド　　　　　　　　　　　　　　　　　　４１２質量部
　エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３６質量部
　以上をミキシングタンクに投入し、攪拌して各成分を溶解し、セルロースアセテートのドープ４を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　〈二酸化珪素分散液３〉
　アエロジルＲ９７２（日本アエロジル（株）製）　　　　　　　２質量部
　メチレンクロライド　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８０質量部
　エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７質量部
　セルロースアセテートのドープ４　　　　　　　　　　　　　　１質量部
　以上を分散機に投入し、攪拌して各成分を溶解し、二酸化珪素分散液３を調製した。
　〈フェノール系化合物溶液の調製〉
　３ＰＣ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０質量部
　メチレンクロライド　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７４質量部
　エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６質量部
　以上をミキシングタンクに投入し、加熱しながら攪拌して、各成分を溶解し、フェノール系化合物溶液を調製した。なお、３ＰＣとは、後述するＡＶライト３ＰＣ（旭有機材工業（株）製）のことである。
　上記二酸化珪素分散液３の１．３質量部と、フェノール系化合物溶液の３．４質量部をそれぞれ濾過後にインラインミキサーを用いて混合し、更にドープ４を９５．３質量部加えて、インラインミキサーを用いて混合した。バンド流延装置を用い、前記調製したドープをステンレス製の流延支持体（支持体温度２２℃）に流延した。ドープ中の残留溶媒量が略２０質量％の状態で剥ぎ取り、フィルムの幅方向の両端をテンターで把持し、残留溶媒量が５～１０質量％の状態で、１２０摂氏の温度下で幅方向に１．１０倍（１０％）延伸しつつ乾燥した。その後、熱処理装置のロール間を搬送することにより、更に乾燥し、セルロースアセテートフィルムＣＡ４を得た。得られたフィルムの厚みは２０μｍ、幅は１４８０ｍｍであった。
　（セルロースエステルフィルムＣＥ１の作製）
　〈二酸化珪素分散液４〉
　微粒子（アエロジルＲ９７２Ｖ　日本アエロジル（株）製）　１１質量部
　エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　８９質量部
　以上をディゾルバーで５０分間攪拌混合した後、マントンゴーリンで分散を行った。
　〈微粒子添加液〉
　以下の組成に基づいて、メチレンクロライドを入れた溶解タンクに充分攪拌しながら、二酸化珪素分散液４をゆっくりと添加した。さらに二次粒子の粒径が所定の大きさとなるようにアトライターにて分散を行った。これを日本精線（株）製のファインメットＮＦで濾過し、微粒子添加液を調製した。
　メチレンクロライド　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９９質量部
　二酸化珪素分散液４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５質量部
　〈セルロースアセテートのドープ５の作製〉
　メチレンクロライド　　　　　　　　　　　　　　　　　　３４０質量部
　エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６４質量部
　セルロースアセテートプロピオネート（アセチル基置換度１．５０、プロピオニル基置換度０．９０、総置換度２．４０）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００質量部
　糖エステル化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０質量部
　重縮合エステル化合物Ｐ２　　　　　　　　　　　　　　　５．０質量部
　二酸化珪素分散液４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１質量部
　以上をミキシングタンクに投入し、攪拌して各成分を溶解し、これを安積濾紙（株）製の安積濾紙Ｎｏ．２４４を使用して濾過し、セルロースアセテートのドープ５を調製した。
　〈製膜・延伸・乾燥〉
　次いで、無端ベルト流延装置を用い、ステンレスベルト支持体上に均一に流延した。無端ベルト流延装置では、上記主ドープ液をステンレススティールベルト支持体上に均一に流延した。ステンレススティールベルト支持体上で、流延（キャスト）した長尺フィルム中の残留溶媒量が７５質量％になるまで溶媒を蒸発させ、ステンレススティールベルト支持体上から剥離し、多数のロールで搬送させながら乾燥を終了させ、幅１０００ｍｍの長尺フィルムを得た。このとき長尺フィルムの膜厚は６０μｍであった。
　特開２０１２－８１６１０号公報に記載の延伸装置を利用して、配向角θが４５°となるように長尺フィルムを斜め延伸して、セルロースエステルフィルムＣＥ１を作製した。このとき、長尺フィルムの搬送速度は２５ｍ／分とした。そして、延伸装置から排出された長尺斜め延伸フィルムの端部トリミング処理を施し、最終的な長尺斜め延伸フィルムのフィルム幅を調整した。フィルムの膜厚は４０μｍであった。
　（ラクトン系アクリルフィルムＲＡの作製）
　ラクトン環構造を有する（メタ）アクリル系樹脂［共重合モノマーの重量比：メタクリル酸メチル／２－（ヒドロキシメチル）アクリル酸メチル＝８／２；ラクトン環化率約１００％］４０質量部とアクリロニトリル－スチレン（ＡＳ）樹脂｛トーヨーＡＳ　ＡＳ２０，東洋スチレン(株)製｝６０質量部の混合物を、メチレンクロライド２５０質量部、エタノール１０質量部の溶媒に溶解させ、ステンレスベルト支持体上に均一に流延した。ステンレスバンド支持体で、残留溶媒量が７５質量％になるまで溶剤を蒸発させ、ステンレスバンド支持体上から剥離し、多数のロールで搬送させながら乾燥を終了させ、膜厚２０μｍのラクトン系アクリルフィルムＲＡを得た。
　（ポリエステルフィルム）
　ポリエステルフィルムとして、東洋紡（株）製コスモシャインＡ４１００、膜厚５０μｍ、両片面易接層付きのＰＥＴを使用した。
　＜機能性フィルム１の作製＞
　ＵＡ－３０６Ｈを１００質量部、ＡＶライト３ＰＣを１５質量部、イルガキュア１８４（チバジャパン（株）製）を５質量部、プロピレングリコールモノメチルエーテルを１００質量部混合、３０分程撹拌し、機能層用の塗布液１を作製した。
　透明基材としてセルロースアセテートフィルムＣＡ１を準備し、作製した塗布液１を孔径０．４μｍのポリプロピレン製フィルターで濾過し、押し出しコーターを用いて塗布、温度８０℃で乾燥した後、酸素濃度が１．０体積％以下の雰囲気になるように窒素パージしながら、紫外線ランプを用い照射部の照度が１００ｍＷ／ｃｍ2で、照射量を０．２５Ｊ／ｃｍ2として塗布液１を硬化させ、ドライ膜厚５μｍの機能層（塗布層１）を有する機能性フィルム１を得た。
　＜機能性フィルム２～２７の作製＞
　下記表１に示す材料の組み合わせで塗布液２～１８を作製し、表２に示す透明基材および塗布層の組み合わせおよび膜厚で、機能性フィルム１の作製と同様にして機能性フィルム２～２７を作製した。なお、塗布層は、透明基材の一方の面に最大で２層積層し、透明基材側から順に塗布層１、塗布層２とした。そして、透明基材の他方の面に塗布する塗布層を塗布層３とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
　ここで、表１に示す各化合物の詳細は、以下の通りである。
　〈ＵＡ－３０６Ｈ〉
　ペンタエリスリトールトリアクリレートヘキサメチレンジイソシアネートウレタンプレポリマー：ペンタエリスリトールテトラアクリレート（ＰＥＴＡ）＝７０：３０（共栄社（株）製）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　〈ＵＡ－３０６Ｔ〉
　ペンタエリスリトールトリアクリレートトルエンジイソシアネートウレタンプレポリマー：ペンタエリスリトールテトラアクリレート（ＰＥＴＡ）＝７０：３０（共栄社（株）製）。なお、ＵＡ－３０６Ｔは、ＵＡ－３０６Ｈのスペーサーがトルエンになったものであり、その化学構造式の図示については省略する。
　〈ＵＡ－３０６Ｉ〉
　ペンタエリスリトールトリアクリレートイソホロンジイソシアネートウレタンプレポリマー：ペンタエリスリトールテトラアクリレート（ＰＥＴＡ）＝７０：３０（共栄社（株）製）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　〈Ｍ－３０５〉
　ペンタエリスリトールトリアクリレートとペンタエリスリトールテトラアクリレートの混合物（東亜合成（株）製）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　〈Ａ－ＤＰＨ〉
　ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（新中村化学工業（株）製）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　〈ＡＶライト３ＰＣ〉
　２，６－ビス［（２－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）メチル］－４－メチルフェノール（旭有機材工業（株）製）、数平均分子量３４８．４３。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　〈ｔ－Ｐｈ〉
　メタ－ターフェニル（東京化成工業（株）製）、数平均分子量２３０．３１。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　〈ＡＶライトＢＩＯＣ－Ｅ〉
　４，４’－（エタン－１，１－ジイル）ビス（２－メチルフェノール）、旭有機材工業（株）製、数平均分子量２４２．３２。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　〈ＡＶライトＢＩＲ－ＰＣ〉
　２，６－ビス（２，４－ジヒドロキシベンジル）－４－メチルフェノール（旭有機材工業（株）製）、数平均分子量３５２．３８。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　〈２'－ＯＨ－ｔ－Ｐｈ〉
　２'－ヒドロキシ－メタ－ターフェニル（東京化成工業（株）製）、数平均分子量２４６．３１。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　〈Ｙ―１０００〉
　ニカノール、メタキシレン樹脂のオリゴマー（フドー（株）製）、数平均分子量３３０。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　〈Ｖ―１２０Ｓ〉
　ニットレジンクマロン、インデン－クマロン樹脂（日塗化学（株）製）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　〈Ａ－ＢＰＥＦ〉
　９，９－ビス［４－（２－アクリロイルオキシエトキシ）フェニル］フルオレン（新中村化学（株）製）、数平均分子量５４０。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　〈Ｖ－８８０４〉
　シリカ微粒子―ＰＧＭＥ分散液、Ｎｖ＝４０、日揮触媒化成（株）製。
　ＰＧＭＥ：プロピレングリコールモノメチルエーテル
　なお、表１の塗布液１０におけるＶ－８８０４の“２２５（９０）”とは、Ｖ－８８０４を２２５ｇ使用（そのうちシリカ成分は９０ｇ）のことであり、ＰＧＭＥの“４０（１７５）”とは、ＰＧＭＥを４０ｇ追加した（Ｖ－８８０４由来のＰＧＭＥとあわせると合計１７５ｇである）ことを意味する。したがって、Ｖ－８８０４由来のＰＧＭＥは１３５ｇである。
　なお、本実施例で用いている化合物（Ｂ）は少なくとも２つの芳香環を有しているが、塗布液１６に含まれるＡ－ＢＰＥＦはビニル基を有しており、塗布液１５に含まれるＶ－１２０Ｓは主鎖に芳香環を含まず、塗布液１４に含まれるＹ－１０００は芳香環同士をつなぐスペーサー中にＯ（エーテル結合）を含み、塗布液６に含まれるｔ－Ｐｈは電子吸引性基を含んでおらず、塗布液９に含まれる２'－ＯＨ－ｔ－Ｐｈは水酸基を１つだけ有しており、残りの化合物、すなわち、ＡＶライト３ＰＣ、ＡＶライトＢＩＯＣ－Ｅ、ＡＶライトＢＩＲ－ＰＣは、芳香環１つに対して少なくとも１つの水酸基を有しており、数平均分子量が５００以下である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000026
　＜偏光板１～２９の作製＞
　平均重合度２４００、けん化度９９．９％以上のＰＶＡ粉体を純水に溶解して１０質量％になるように調整した水溶液を、ポリエステルフィルム上に塗布して４０℃、３時間乾燥した後、さらに１１０℃、６０分乾燥を行ない、厚さ４０μｍのＰＶＡフィルムを得た。得られたフィルムを３０℃の温水で１分間膨潤させ、３０℃のヨウ化カリウム／ヨウ素（質量比１０：１）の水溶液に浸漬して１．５倍に縦一軸延伸した。ヨウ化カリウム／ヨウ素（質量比１０：１）の水溶液の濃度は、ヨウ素濃度０．３８質量％とした。次いで、５０℃の４．２５％のホウ酸水溶液中で、総延伸倍率が７倍になるように縦一軸延伸し、３０℃の水浴に浸漬して水洗し、５０℃、４分間乾燥し、厚さ１０μｍの偏光子１を得た。
　また、厚さ１００μｍおよび６０μｍのＰＶＡフィルムを用いた以外は、上記と同様の方法を用いて、厚さ２５μｍおよび１５μｍの偏光子２、３をそれぞれ得た。
　上記作製した機能性フィルムを用いて、偏光板１～４、６～２２、２４、２９を以下の方法で作製した。４０℃の２．５ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液で９０秒間アルカリ処理し、４５秒間間水洗し、１０質量％ＨＣｌにて３０℃４５秒間中和し、次いで３０℃４５秒間水洗して鹸化処理し、アルカリ処理フィルムを得た。
　次に、上記アルカリ処理フィルムに完全鹸化型ポリビニルアルコール５％水溶液を接着剤として、表３に示す組み合わせとなるように、機能性フィルムを偏光子の片面に貼合し、もう片面には市販のセルロースアセテートフィルムＫＣ２ＵＡ（コニカミノルタ社製、厚み２５μｍ）をけん化処理したものを貼合した。上記により、偏光板１、３、４、６～２２、２４、２９を得た。また、偏光板１の偏光子の片面に機能性フィルム１を貼り合わせ、他方の面にセルロースアセテートフィルムＫＣ２ＵＡを貼り合わせなかったものを、偏光板２とした。
　偏光板５、２３、２５～２８については、以下のようにして作製した。まず、Ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド１００質量部に、イルガキュア１２７（チバジャパン（株）製）を３質量部配合して、接着層用組成物を得た。次に、上記接着層用組成物を、マイクログラビアコーター（グラビアロール：＃３００、回転速度１４０％／ライン速）にて、硬化後の厚みが５μｍとなるように、表３の偏光板５、２３、２５～２８に用いる機能性フィルムの透明基材上に塗布して、接着剤付き保護フィルムを作製した。
　そして、前述の偏光子の両面に、それぞれ接着剤付き保護フィルムを表３に示す組み合わせで、ロール機にて貼り合わせた。その後、両側から紫外線を照射して接着剤を硬化させた。このとき、ライン速度は２０ｍ／ｍｉｎとし、保護フィルムに照射する紫外線の積算光量はそれぞれ２００ｍＪ／ｃｍ2とした。これにより、偏光板５、２３、２５～２８を作製した。ここで、偏光板２３における機能性フィルム１と偏光子との接着は、偏光板１、２とは異なり、機能性フィルム１の機能層側と偏光子を貼合している。
　なお、上記作製した偏光板１、２、２１、２２、２４、２９については、使用している偏光子１を、上記で作製した偏光子２（膜厚２５μｍ）、偏光子３（膜厚１５μｍ）に変更し、上記と同様の方法で、偏光板１－２、１－３、２－２、２－３、２１－２、２１－３、２２－２、２２－３、２４－２、２４－３、２９－２、２９－３をそれぞれ作製した。ここで、例えば偏光板１－２は、偏光板１の偏光子１を偏光子２に変えて作製した偏光板を意味しており、偏光板１－３は、偏光板１の偏光子１を偏光子３に変えて作製した偏光板を意味している。他の偏光板についても上記と同様の手法で表記する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
　＜高温高湿条件下での耐透湿性評価＞
　（単体透過率、偏光度の測定）
　得られた偏光板を、市販のアクリル系粘着剤を用いてガラスに貼合し、積分球付き分光光度計（日本分光（株）製、Ｖ７１００）にて、波長３８０ｎｍ～７８０ｎｍの範囲においてＭＤ透過率とＴＤ透過率を求め、以下に表す式（１）、式（２）に基づいて各波長における単体透過率、偏光度を算出した。そして、さらにＪＩＳ　Ｚ　８７０１の２度視野（Ｃ光源）により視感度補正を行い、視感度補正単体透過率（Ｔｙ0）及び視感度補正偏光度（Ｐｙ0）を求めた。なお、偏光板の測定は、偏光板をディテクター側とし、ガラス側から光が入光するように機器にセットして行った。
　ここで、上記の「ＭＤ透過率」とは、グラントムソンプリズムから出る偏光の向きと偏光板サンプルの透過軸とを平行にしたときの透過率であり、式（１）、式（２）においては「ＭＤ」と表す。また、「ＴＤ透過率」とは、グラントムソンプリズムから出る偏光の向きと偏光板サンプルの透過軸とを直交にしたときの透過率であり、式（１）、式（２）においては「ＴＤ」と表す。
　　単体透過率（％）＝（ＭＤ＋ＴＤ）／２ ・・・・式（１）
　　偏光度（％）＝√｛（ＭＤ－ＴＤ）／（ＭＤ＋ＴＤ）｝×１００ ・・・・式（２）
　測定後、８０℃９０％ＲＨのサーモ機に上記作製した各偏光板サンプルを投入し、５００時間後に取り出し、同様に積分球付き分光光度計を利用して各偏光板サンプルの視感度補正単体透過率（Ｔｙ）及び視感度補正偏光度（Ｐｙ）を求めた。そして、耐久前後における各偏光板の視感度補正単体透過率、視感度補正偏光度の変化量ΔＴｙ＝Ｔｙ－Ｔｙ0、ΔＰｙ＝Ｐｙ－Ｐｙ0をそれぞれ算出し、変化量ΔＴｙおよびΔＰｙの値によって下記に示すようにランク分けを行った。結果は表３に示す通りである。
　なお、上記単体透過率、偏光度の測定は、偏光子１（膜厚１０μｍ）を用いた偏光板で評価を行っている。これは、偏光子が薄膜の方が、上記単体透過率、偏光度の耐久性が悪化する傾向があるためであり、偏光子が薄膜の構成で問題無ければ、偏光子が厚膜になっても問題無いと判断できるためである。
　《ΔＴｙについて》
　　◎：ΔＴｙ＜１％
　　○：１％≦ΔＴｙ＜５％
　　×：ΔＴｙ≧５％
　《ΔＰｙについて》
　　◎：－１％＜ΔＰｙ≦０％
　　○：－１０％＜ΔＰｙ≦－１％
　　△：－２０％＜ΔＰｙ≦－１０％
　　×：ΔＰｙ≦－２０％
　＜偏光板の表面物性の評価＞
　上記作製した偏光板を、表３における外側フィルムが外側となるように、ガラスに四辺が塞がるようにテープで固定し、８０℃９０％ＲＨのサーモ機に上記作製したサンプルを投入し、５００時間後に取り出し、鉛筆硬度を測定した。結果は表３に示す通りである。ここで、鉛筆硬度については、ＪＩＳ　Ｋ　５６００－５－４引っかき硬度（鉛筆法）に準拠して測定される値を示した。
　＜表示装置の評価＞
　上記で作製した偏光板を表４に示す組み合わせで用い、液晶セルの視認側およびバックライト側のそれぞれに配置して液晶表示装置１～２７を作製した。なお、液晶セルとしては従来公知のＩＰＳ型液晶セルを用いた。また、偏光板は表３の内側フィルムが液晶セルと向き合うように、アクリル系粘着剤を用いて液晶セルと貼り合わせた。したがって、例えば液晶表示装置１４においては、視認側偏光板において偏光子の液晶セル側に機能性フィルム１が配置されており、バックライト側偏光板において偏光子の液晶セル側に機能性フィルム１が配置されていることになる。
　作製したＩＰＳ型の液晶表示装置１～２７を、５０℃・９０％ＲＨ２４時間湿熱処理し、バックライト点灯２時間後の黒表示での輝度ムラ（強弱）と、画像表示した際の影響を目視で評価した。結果を表４に示す。
　　《評価基準》
　　◎：輝度ムラが見えず、画像表示でも影響はない。
　　○：弱い輝度ムラが見えるが、画像表示で気にならない。
　　×：輝度ムラが強く、画像表示でも気になる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000028
　表１～表４では、実施例と比較例との対応関係についても併せて示す。さらに、表４では、実施例の機能性フィルムが用いられている保護フィルムを明確にするため、以下の記載を付記した。すなわち、液晶セルに対して視認側の偏光板において、偏光子に対して視認側の保護フィルムをＴ１とし、偏光子に対して液晶セル側の保護フィルムをＴ２とする。液晶セルに対してバックライト側の偏光板において、偏光子に対して視認側（液晶セル側）の保護フィルムをＴ３とし、偏光子に対してバックライト側の保護フィルムをＴ４とする。そして、Ｔ１～Ｔ４において、実施例の機能性フィルムが用いられている保護フィルムを“○”で表し、比較例の機能性フィルムが用いられている保護フィルムを“×”で表し、保護フィルムがないものを“－”で表す。この表記では、４つの保護フィルムのうちで最外層に設けられている保護フィルムは、Ｔ１およびＴ４となる。
　表３より、比較例の偏光板（偏光板１６、２１、２２、２８、２９）については、上記の湿熱耐久前後での変化量ΔＴｙおよびΔＰｙが大きい（偏光子の耐久性が劣化している）、または、偏光板の表面物性が劣化している（鉛筆硬度がＦ以下と柔らかい）。これに対して、実施例の偏光板（偏光板１～１５、１７～２０、２３～２７）については、上記の湿熱耐久前後での変化量ΔＴｙおよびΔＰｙがいずれも比較例の偏光板よりも小さく、偏光子の耐久性劣化が抑えられており、鉛筆硬度についてもＨ～３Ｈと硬く、表面物性の劣化が抑えられている。これは、実施例の偏光板に用いられる機能性フィルムの作製に用いる塗布液１～１０、１２～１５が、（１）樹脂成分（Ａ）として、アクリレート系の多官能樹脂を含む、（２）特定構造を持つ化合物（Ｂ）を用いる、（３）これらを特定の割合で含有する（樹脂成分（Ａ）を含む全樹脂成分に対して、化合物（Ｂ）が１～２５ｗｔ％である）、という３つの条件を全て満足しているのに対して、比較例の偏光板に用いられる機能性フィルムの作製に用いる塗布液は、これらの３つの条件の少なくともいずれかを満足していないためと考えられる。さらに、樹脂成分（Ａ）としてウレタンアクリレート系の多官能樹脂を使用している偏光板１～１５、１９、２０、２４、２７は、条件を満たしていない偏光板１７、１８よりも湿熱耐久前後での変化量ΔＴｙおよびΔＰｙ、または、偏光板の表面物性のいずれかが優れており、偏光板の耐久性を改善できる効果が高い傾向にあると言える。
　なお、上記アクリレート系の多官能樹脂とは、少なくとも２つのイソシアニル基を有するイソシアネート成分とアルコール成分とを反応させて得られるアクリレート系化合物を含む樹脂である。また、上記特定構造の化合物（Ｂ）とは、少なくとも２つの芳香環を有しており、ビニル基、エポキシおよびオキセタン基等の重合性基を含まない化合物である。
　特に、偏光板２１、２２に用いられる機能性フィルム２０、２１の作製に用いる塗布液１６、１７は、上記（２）の条件を満足していない。また、偏光板２８、２９については、用いられる機能性フィルム２６、２７が、樹脂成分（Ａ）および化合物（Ｂ）を含有する機能層をそもそも持たない構成であるため、表面物性の劣化を抑えることができていない。また、機能性フィルム１５の作製に用いる塗布液１１は、上記（１）（２）の条件を満足するものの、上記（３）の条件を満足しておらず、化合物（Ｂ）の含有量が多いため、化合物（Ｂ）が樹脂中に溢れていて、樹脂の架橋を阻害してしまったのではないかと考えている。
　また、偏光板２３については、偏光子の一方の面側に比較例の機能性フィルム２１が用いられているが、他方の面側に実施例の機能性フィルム１が用いられており、偏光子とセルロースフィルムの間に機能層が設けられているため、セルロースフィルム由来の酸、添加物による偏光子の劣化が抑えられているものと考えられる。
　なお、樹脂成分（Ａ）を含む全樹脂成分に対する化合物（Ｂ）の含有量の上限は、塗布液５（含有量２５ｗｔ％）を用いて作製される機能性フィルム９を用いた偏光板１０において、変化量ΔＴｙ、ΔＰｙおよび鉛筆硬度の劣化が抑えられており、塗布液１１（含有量３０ｗｔ％）を用いて作製される機能性フィルム１５を用いた偏光板１６では、変化量ΔＴｙ、ΔＰｙおよび鉛筆硬度が劣化していることから、２５ｗｔ％が妥当と考えられる。一方、上記含有量の下限は、塗布液１７（含有量０ｗｔ％）を用いて作製される機能性フィルム２１を用いた偏光板２２において、変化量ΔＴｙ、ΔＰｙおよび鉛筆硬度が劣化しており、塗布液１～１０、１２～１５のように、含有量が０ｗｔ％よりも大きいと、偏光板において変化量ΔＴｙ、ΔＰｙおよび鉛筆硬度の劣化が抑えられていることから、１ｗｔ％が妥当と考えられる。なお、上記含有量の好ましい範囲は、表１～表３の結果より、１０ｗｔ％～２５ｗｔ％である。
　また、塗布液７および８に含まれる化合物（Ｂ）は、芳香環１つに対して少なくとも１つの水酸基を有しており、数平均分子量が５００以下である化合物（ＡＶライトＢＩＯＣ－Ｅ、ＡＶライトＢＩＲ－ＰＣ）であるが、塗布液６に含まれる化合物（Ｂ）は、電子吸引性基を有さない化合物（ｔ－Ｐｈ）であり、塗布液９に含まれる化合物（Ｂ）は、１つの水酸基を有する化合物（２'－ＯＨ－ｔ－Ｐｈ）である。このため、塗布液６を用いて作製される機能性フィルム１０を備えた偏光板１１は、塗布液９を用いて作製される機能性フィルム１３を備えた偏光板１４よりも、変化量ΔＴｙが少し劣る結果となっており、さらに塗布液９を用いて作製される機能性フィルム１３を備えた偏光板１４は、塗布液７および８を用いて作製される機能性フィルム１１および１２を備えた偏光板１２および１３よりも、変化量ΔＰｙが少し劣る結果となっている。この結果から、機能層（塗布層）に含まれる化合物（Ｂ）は、少なくとも電子吸引性基を有することが好ましく、芳香環１つに対して少なくとも１つの水酸基を有しており、数平均分子量が５００以下である化合物であることが最も望ましいと言える。
　また、表４より、実施例の偏光板を、液晶セルの視認側およびバックライト側の少なくとも一方に配置した液晶表示装置では、比較例の偏光板を２組用いて構成される液晶表示装置よりも輝度ムラが改善されている。これは、実施例の機能性フィルムを用いて偏光板を構成したことにより、偏光子の耐久性劣化が抑えられたことによるものと考えられる。
　また、液晶表示装置２３と液晶表示装置２４とを比較したとき、Ｔ１フィルムとして、塗布層と透明基材とを合わせた積層体の膜厚が２５μｍを超える４７μｍである機能性フィルム５を有する偏光板６を用いた液晶表示装置２３は、上記積層体の膜厚が２５μｍ以下の２０μｍである機能性フィルム２２を有する偏光板２４を用いた液晶表示装置２４よりも、輝度ムラが少し劣る結果となっている。このことから、上記積層体の膜厚が２５μｍ以下と薄膜である構成では、上述した３つの条件を満足することで輝度ムラを改善できる効果が高い傾向にあると言える。
　また、液晶表示装置４～６、および１７～１９では、偏光子が薄膜になるほど輝度ムラが改善している傾向がみられ、特に偏光子が１５μｍ以下の偏光板で良好な結果が得られている。しかし、液晶表示装置８～１３では、偏光子を薄膜化するだけでは輝度ムラは改善していない。これは、液晶表示装置８～１３では上述した３つの条件を満足していないため、偏光子の耐久性劣化が抑えられていないためと考えられる。したがって、上述した３つの条件を満足し、さらに膜厚が１５μｍ以下の偏光子を用いることで、輝度ムラを改善できる効果を高められると考えられる。
　実施例の中でも、特に液晶表示装置４、７、１５、２４では、液晶表示装置１４よりも目視評価が高い（◎である）ことから、液晶セルを挟む２枚の偏光板のそれぞれにおいて、偏光子に対して液晶セルとは反対側に（最外層に）実施例の機能性フィルムが位置している場合は、偏光子に対して液晶セル側に機能性フィルムが位置している場合に比べて、偏光子耐久性および表面物性の劣化を抑えて輝度ムラをより改善できる効果が高い傾向にあると言える。
　また、液晶表示装置１７、２７の評価より、実施例の機能性フィルムが最外層に位置する場合でも、液晶表示装置１７のように、視認側の偏光板において、偏光子に対して視認側に実施例の機能性フィルムが位置する場合のほうが、液晶表示装置２７のように、バックライト側の偏光板において、偏光子に対してバックライト側に実施例の機能性フィルムが位置する場合よりも、輝度ムラの改善効果として高い効果が期待できると言える。
　以上で説明した本実施形態の機能性フィルム、偏光板および表示装置は、以下のように表現することができる。
　１．アクリロイル基を有する活性エネルギー線硬化型樹脂組成物からなる樹脂成分（Ａ）と、
　少なくとも２つの芳香環を有しており、重合性基を有さない化合物（Ｂ）とを少なくとも含み、
　前記樹脂成分（Ａ）を含む全樹脂成分に対して、前記化合物（Ｂ）が１～２５ｗｔ％含まれている樹脂組成物で構成される機能層を有していることを特徴とする機能性フィルム。
　２．前記化合物（Ｂ）は、主鎖中に少なくとも２つの芳香環を有することを特徴とする前記１に記載の機能性フィルム。
　３．前記化合物（Ｂ）は、前記芳香環同士が直接結合しているか、スペーサーとして｛Ｃ（Ｒ）2｝nを介して結合していることを特徴とする前記１または２に記載の機能性フィルム；
　ただし、Ｒは水素原子または置換基を表し、ｎは１～５のいずれかを表す。
　４．前記化合物（Ｂ）の数平均分子量が５００以下であることを特徴とする前記１から３のいずれかに記載の機能性フィルム。
　５．前記化合物（Ｂ）は、少なくとも１つの電子吸引性基を有していることを特徴とする前記１から４のいずれかに記載の機能性フィルム。
　６．前記化合物（Ｂ）は、前記芳香環１つに対して少なくとも１つの電子吸引性基を有していることを特徴とする前記１から５のいずれかに記載の機能性フィルム。
　７．前記電子吸引性基が水酸基であることを特徴とする前記５または６に記載の機能性フィルム。
　８．前記機能層は、前記樹脂成分（Ａ）を含む全樹脂成分に対して、前記化合物（Ｂ）が１０～２５ｗｔ％含まれている前記樹脂組成物で構成されることを特徴とする前記１から７のいずれかに記載の機能性フィルム。
　９．前記樹脂成分（Ａ）が、少なくとも２つのイソシアニル基を有するイソシアネート成分と、アルコール成分とを反応させて得られる、アクリレート系化合物であることを特徴とする前記１から８のいずれかに記載の機能性フィルム。
　１０．前記機能層が積層される透明基材をさらに有しており、
　前記機能層および前記透明基材を含む積層体の膜厚が、２５μｍ以下であることを特徴とする前記１から９のいずれかに記載の機能性フィルム。
　１１．前記１から１０のいずれかに記載の機能性フィルムが、ポリビニルアルコールからなる偏光子の少なくとも一方の面に貼り合わされていることを特徴とする偏光板。
　１２．前記偏光子の膜厚が１５μｍ以下であることを特徴とする前記１１に記載の偏光板。
　１３．前記１１または１２に記載の偏光板が、表示セルの少なくとも一方の面側に設けられていることを特徴とする表示装置。
　１４．前記偏光板の前記機能性フィルムが、該機能性フィルムが貼り合わされた偏光子に対して前記表示セルとは反対側に位置していることを特徴とする前記１３に記載の表示装置。
　１５．前記偏光板が、表示セルの視認側に設けられており、
　前記偏光板の前記機能性フィルムが、該機能性フィルムが貼り合わされた偏光子に対して視認側に位置していることを特徴とする前記１４に記載の表示装置。
　本発明の機能性フィルムは、偏光板や、液晶表示装置などの表示装置に利用可能である。
　　　１　　　液晶表示装置（表示装置）
　　　４　　　液晶セル（表示セル）
　　　５　　　偏光板
　　　６　　　偏光板
　　１１　　　偏光子
　　１２　　　光学フィルム（機能性フィルム）
　　２１　　　フィルム基材（透明基材）
　　３１　　　第１の塗布層（機能層）
　　３２　　　第２の塗布層（機能層）
　　３３　　　第３の塗布層（機能層）

Claims (15)

  1. 　アクリロイル基を有する活性エネルギー線硬化型樹脂組成物からなる樹脂成分（Ａ）と、
    　少なくとも２つの芳香環を有しており、重合性基を有さない化合物（Ｂ）とを少なくとも含み、
    　前記樹脂成分（Ａ）を含む全樹脂成分に対して、前記化合物（Ｂ）が１～２５ｗｔ％含まれている樹脂組成物で構成される機能層を有していることを特徴とする機能性フィルム。
  2. 　前記化合物（Ｂ）は、主鎖中に少なくとも２つの芳香環を有することを特徴とする請求項１に記載の機能性フィルム。
  3. 　前記化合物（Ｂ）は、前記芳香環同士が直接結合しているか、スペーサーとして｛Ｃ（Ｒ）2｝nを介して結合していることを特徴とする請求項１または２に記載の機能性フィルム；
    　ただし、Ｒは水素原子または置換基を表し、ｎは１～５のいずれかを表す。
  4. 　前記化合物（Ｂ）の数平均分子量が５００以下であることを特徴とする請求項１から３のいずれかに記載の機能性フィルム。
  5. 　前記化合物（Ｂ）は、少なくとも１つの電子吸引性基を有していることを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の機能性フィルム。
  6. 　前記化合物（Ｂ）は、前記芳香環１つに対して少なくとも１つの電子吸引性基を有していることを特徴とする請求項１から５のいずれかに記載の機能性フィルム。
  7. 　前記電子吸引性基が水酸基であることを特徴とする請求項５または６に記載の機能性フィルム。
  8. 　前記機能層は、前記樹脂成分（Ａ）を含む全樹脂成分に対して、前記化合物（Ｂ）が１０～２５ｗｔ％含まれている前記樹脂組成物で構成されることを特徴とする請求項１から７のいずれかに記載の機能性フィルム。
  9. 　前記樹脂成分（Ａ）が、少なくとも２つのイソシアニル基を有するイソシアネート成分と、アルコール成分とを反応させて得られる、アクリレート系化合物であることを特徴とする請求項１から８のいずれかに記載の機能性フィルム。
  10. 　前記機能層が積層される透明基材をさらに有しており、
    　前記機能層および前記透明基材を含む積層体の膜厚が、２５μｍ以下であることを特徴とする請求項１から９のいずれかに記載の機能性フィルム。
  11. 　請求項１から１０のいずれかに記載の機能性フィルムが、ポリビニルアルコールからなる偏光子の少なくとも一方の面に貼り合わされていることを特徴とする偏光板。
  12. 　前記偏光子の膜厚が１５μｍ以下であることを特徴とする請求項１１に記載の偏光板。
  13. 　請求項１１または１２に記載の偏光板が、表示セルの少なくとも一方の面側に設けられていることを特徴とする表示装置。
  14. 　前記偏光板の前記機能性フィルムが、該機能性フィルムが貼り合わされた偏光子に対して前記表示セルとは反対側に位置していることを特徴とする請求項１３に記載の表示装置。
  15. 　前記偏光板が、表示セルの視認側に設けられており、
    　前記偏光板の前記機能性フィルムが、該機能性フィルムが貼り合わされた偏光子に対して視認側に位置していることを特徴とする請求項１４に記載の表示装置。
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