JP2013536277A

JP2013536277A - ホットメルト接着剤及び該ホットメルト接着剤の製造方法

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Publication number: JP2013536277A
Application number: JP2013521102A
Authority: JP
Inventors: ンバディンガ・モアンダ、ゲラーゼ; マジェール、ターニャ; ゲーヴォルフ、クラウス
Original assignee: マンウントフンメルゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
Priority date: 2010-07-26
Filing date: 2011-07-26
Publication date: 2013-09-19
Anticipated expiration: 2031-07-26
Also published as: DE102010032294A1; US8883933B2; CN103003382A; EP2598592A1; WO2012013650A1; EP2598592B1; US20130139947A1; CN103003382B; KR20130041966A; JP5882319B2

Abstract

少なくとも１のホットメルト接着剤混合物を含むホットメルト接着剤系であって、
該ホットメルト接着剤混合物は、
ａ．ポリエステルを基礎とする、１５〜８５重量％の第１のホットメルト接着剤と、
ｂ．ポリアミドを基礎とする、１５〜８５重量％の第２のホットメルト接着剤と
を含み、
前記第１のホットメルト接着剤及び前記第２のホットメルト接着剤の重量比率の合計が、前記ホットメルト接着剤混合物の１００重量％を構成し、
前記ホットメルト接着剤混合物は前記ホットメルト接着剤系の７５重量％より大きい重量比率を構成するとともに、前記ホットメルト接着剤系の残り部分は、石灰及び／あるいは白色顔料としてのチタニウム二酸化物等の顔料、及び／あるいは粘性供給樹脂、及び／あるいはパラフィン、及び／あるいは重縮合体を基礎とするさらなるホットメルト接着剤等の充填剤により構成される
ことを特徴とするホットメルト接着剤系。

【選択図】図１

Description

本発明はホットメルト接着剤及び該ホットメルト接着剤の製造方法に関する。

非反応性の熱溶融性接着剤は無溶剤製品であり、室温下においてはおおよそ硬質である一方で、加熱状態において接着対象の表面に適用された後冷却されることにより、接着性の結合を形成する。この種の接着剤は、ホットメルトとしても周知であり、異なる化学原料を基礎とする。ＤＩＮＥＮ９２３においては、ホットメルト接着剤とは冷却の後固着化する熱的に溶融可能な接着剤系であると定義されている。ホットメルト接着剤の融点は、一般的には８０℃〜２５０℃である。従来技術においては、ポリエステルあるいはポリアミドを基礎とする様々な種類の非反応性ホットメルト接着剤が周知であり、例えばＨｅｎｋｅｌ社製のＭａｃｒｏｍｅｌｔ２０３０及び６２０８、ＷＥＶＯＣｈｅｍｉｅ社製のＷＥＶＯＴ５７０及びＰ１６５あるいはＢＯＳＴＩＫ社製のＴＨ２０７及びＴＨ１１１が挙げられる。Mueller, Rath (2004) Formulierung von Kleb und Dichtstoffen,
Hannover: Vincentz Networkには、さらなるホットメルト接着剤が開示されている。ホットメルト接着剤を適用する際、特に適用ノズルを用いて行われる適用が中断された場合には、適用された接着剤と適用ノズルとの間には通常接着性の引き糸が生じ（ストリンギング）、この引き糸は剥がれおちる可能性がある。

本発明の課題は、最小限の糸引き特性及び特に高い熱耐性を有する非反応性のホットメルト接着剤を提供することである。また本発明のさらなる課題は、上記ホットメルト接着剤の製造方法を提供することである。

上記課題は、ポリエステルを基礎とする第１のホットメルト接着剤を１５〜８５重量％、特に３０〜７０重量％の比率で含有し、さらにポリアミドを基礎とする第２のホットメルト接着剤を１５〜８５重量％、特に３０〜７０重量％の比率で含有するホットメルト接着剤混合物を含むホットメルト接着剤系によって解決される。本文脈においては、両方の構成要素の合計がホットメルト接着剤混合物の１００％を、特にホットメルト接着剤系の１００％を構成する必要がある。

上記ホットメルト接着剤系を用いることにより、基板上に、特に例えば紙等に代表されるセルロース等の繊維性基板上に、特に適用ノズルを用いて、特に定期的に中断しつつホットメルト接着剤をビード状に適用する場合においても、ホットメルト接着剤の引き糸が形成されない、あるいは実質的に形成されないという格別の利点が生じる。

図１は、本発明によるホットメルト接着剤系の製造方法における手順の１実施形態を示す。上記１実施形態において、本発明によるホットメルト接着剤系の製造方法は以下の工程を含む。 −（１０１）２つのホットメルト接着剤の粒状材料を、加熱前に混合する工程。 −（１０２）ポリエステルを基礎とする第１のホットメルト接着剤と、ポリアミドを基礎とする第２のホットメルト接着剤とを、特に本発明による組成及び量比のもとに、例えばリザーバを有する溶融装置内で溶融する工程。 −（１０３）例えばワームコンベア（wormconveyor）若しくはワームギア（worm gear）を有する搬送装置あるいは撹拌装置を用いて、特に溶融物中においてホットメルト接着剤混合物にせん断力を生じさせることにより、特に動的に２つのホットメルト接着剤を混合する工程。一方で、工程１０２と工程１０３は、押出機内で工程「１０２＋１０３」として好ましくは同時に行われる。 −（１０４）溶融後のホットメルト接着剤系を気体、特に窒素、空気、ＣＯ^２等により発泡させる任意的工程。 −（１０５）任意的に行われる最後の工程として、特に中間冷却を行うことなく、特に定期的にあるいは不定期的に中断しつつ、ホットメルト接着剤をビード状に、平面状の、特に繊維性の基板上に、特に混合後わずか０〜５分後に適用する工程。これによりホットメルト接着剤系の製造及び適用にかかる拡張された方法がもたらされる。

上述した第１のホットメルト接着剤及び第２のホットメルト接着剤の分量については、第１のホットメルト接着剤をポリエステル系の複数のホットメルト接着剤から構成し、第２のホットメルト接着剤をポリアミド系の複数のホットメルト接着剤から構成することにより、特に材料パラメータ及び機械的特性の微調整が可能となる。

１実施形態においては、ホットメルト接着剤混合物は、ホットメルト接着剤系の７５重量％より高い、好ましくは８５重量％より高い、さらに好ましくは９５重量％より高い、特に１００重量％の比率を構成し、その場合、残りの部分は石灰、及び／あるいは白色顔料としてのチタニウム二酸化物等の顔料、及び／あるいは粘性供給樹脂［芳香族、脂肪族若しくは脂環式の炭化水素樹脂、それらの修正若しくは水素化版｛すなわち例えばＷＯ２００７／０５７５９Ａ１に開示されているような、木樹脂（エステル）、脂肪族若しくは脂環式の石油炭化水素樹脂、あるいはそれらの水素化された誘導体｝］、及び／あるいはパラフィン、及び／あるいは重縮合体を基礎とするさらなるホットメルト接着剤等の充填剤から構成される。この場合、上記複数の構成要素は、上記残り部分において夫々最大０〜５重量％ずつ含有される。

１実施形態においては、ホットメルト接着剤系は添加剤あるいは充填剤を０〜２５重量％含有し、該添加剤あるいは充填剤は、基礎となるホットメルト接着剤、すなわち第１のポリエステル系ホットメルト接着剤及び第２のポリアミド系ホットメルト接着剤における以下に述べる添加剤あるいは充填剤の中から選択可能である。

１実施形態においては、特に加水分解耐性及び／あるいは接着特性を改善するため、
ポリエステル系ホットメルト接着剤は、添加剤としてカルボジイミド、酸化カルシウムあるいは無水物等を特に０〜５重量％含有する。

１実施形態においては、特に結晶化を促進するため、ポリエステル系ホットメルト接着剤は、添加剤として特にパラフィン及び／あるいは酸化物ワックス等のワックス、あるいは特に焼成シリカ等の粉状添加剤を特に０〜５重量％含有する。

１実施形態においては、ポリエステル系ホットメルト接着剤は１．１５〜１．３５ｇ／ｃｍ^３、好ましくは１．２〜１．３ｇ／ｃｍ^３、特に好ましくは１．２３〜１．２７ｇ／ｃｍ^３の密度を有する。

１実施形態においては、ポリアミド系ホットメルト接着剤は０．９５〜１ｇ／ｃｍ^３、好ましくは０．９７〜０．９９ｇ／ｃｍ^３の密度を有する。

１実施形態においては、ポリエステル系ホットメルト接着剤は、特にＩＳＯ５２７を基準として計測を行った場合に、５０％より高い、好ましくは７０％より高い、さらに好ましくは９０％より高い破断点伸度を有する。

１実施形態においては、ポリエステル系ホットメルト接着剤は、１５０〜１７０℃、好ましくは１５０〜１６０℃の融点を有する。

１実施形態においては、ポリアミド系ホットメルト接着剤は、１５０〜２１０℃、好ましくは１５０〜１９５℃の融点を有する。

１実施形態においては、ポリアミド系ホットメルト接着剤は、１８８℃より低い、好ましくは１７５℃より低い、さらに好ましくは１６５℃より低い軟化点を有する。

１実施形態においては、ポリアミド系ホットメルト接着剤は、１８０〜２３０℃の処理温度を有する。

１実施形態においては、ポリエステル系ホットメルト接着剤は、基本物質の組成により形成され、該組成は以下の物質を含む。
特に重縮合により形成された、
（１）特に結晶化度を低減させるための、少なくとも１の酸、特にフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、アジピン酸、コハク酸、６‐ヒドロキシカプロン酸あるいはこれらの酸のうち少なくとも２つの混合物
及び
（２）特に結晶化度を低減させるための、少なくとも１のジオール、特に１，２‐エタンジオール、１，４‐ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６‐ヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、ジエチレングリコールあるいはこれらのジオールのうち少なくとも２つの混合物。

１実施形態においては、ポリエステル系ホットメルト接着剤は、基本物質の組成により形成され、該組成は、３０〜５０重量％、好ましくは３０〜４５重量％、特に好ましくは３０〜４０重量％のブタンジオール、エタンジオールあるいはこれらの混合物を含む。

１実施形態においては、ポリエステル系ホットメルト接着剤は、基本物質の組成により形成され、該組成は、特に糸引き特性を低減するため、及び／あるいは融点を上昇させるため、２０重量％より高い、好ましくは３０重量％より高い比率のテレフタル酸を含む。

１実施形態においては、ポリエステル系ホットメルト接着剤は、基本物質の組成により形成され、該組成は、特に糸引き特性を低減するため、６５重量％より低い、好ましくは４５重量％より低い、特に好ましくは３５重量％より低い比率のテレフタル酸を含む。

１実施形態においては、ポリエステル系ホットメルト接着剤は、基本物質の組成により形成され、該組成は、特に融点を降下させるため、及び／あるいは糸引き特性を低減するため、及び／あるいは融点を上昇させるため、及び／あるいは粘性を低減するため、及び／あるいは可塑性を増大させるため、及び／あるいは破断点伸度を上昇させるため、１０重量％より高い、好ましくは２０重量％より高い、特に好ましくは２５重量％より高い比率のアジピン酸を含む。

１実施形態においては、ポリエステル系ホットメルト接着剤は、基本物質の組成により形成され、該組成は、特に融点を降下させるため、及び／あるいは糸引き特性を低減するため、及び／あるいは粘性を低減するため、及び／あるいは可塑性を増大させるため、及び／あるいは破断点伸度を上昇させるため、４０重量％より低い、好ましくは３０重量％より低い比率のアジピン酸を含む。

１実施形態においては、ポリアミド系ホットメルト接着剤は、基本物質の組成により形成され、該組成は以下の物質を含む。
特に重縮合により形成された、
（１）少なくとも１の酸、特にアジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、二量体化脂肪酸あるいはこれらの酸のうち少なくとも２つの混合物
及び
（２）少なくとも１のアミン、特にエチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、２，２，４‐トリメチルヘキサメチレンジアミン、ε‐カプロラクタム、１‐アミノ‐３‐アミノメチル‐３，５，５‐トリメチルシクロヘキサン（イソホロンジアミン）、ピペラジンあるいはこれらのアミンのうち少なくとも２つの混合物。

１実施形態においては、ポリアミド系ホットメルト接着剤は、基本物質の組成により形成され、該組成は、５０〜９０重量％、好ましくは６０〜８０重量％、特に好ましくは６０〜７０重量％のε‐カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、２，２，４‐トリメチルヘキサメチレンジアミン、あるいはこれらのアミンのうち少なくとも２つの混合物を含む。

１実施形態においては、ポリアミド系ホットメルト接着剤は、基本物質の組成により形成され、該組成は、特に熱耐性を向上させるため、及び／あるいは糸引き特性を低減するため、及び／あるいは破断点伸度を上昇させるため、５重量％より高い、好ましくは１０重量％より高い、特に好ましくは１５重量％より高い比率のアジピン酸を含む。

１実施形態においては、ポリアミド系ホットメルト接着剤は、基本物質の組成により形成され、該組成は、特に熱変形耐性を向上させるため、及び／あるいは糸引き特性を低減するため、３０重量％より低い、好ましくは２５重量％より低い比率のアジピン酸を含む。

１実施形態においては、ポリアミド系ホットメルト接着剤は、基本物質の組成により形成され、該組成は、特に熱変形耐性を向上させるため、及び／あるいは糸引き特性を低減するため、３０重量％より低い、好ましくは２５重量％より低い比率のセバシン酸を含む。

１実施形態においては、ポリアミド系ホットメルト接着剤及びポリエステル系ホットメルト接着剤の基本物質中に含有されるアジピン酸の合計比率は、特に熱変形耐性を向上させるために、及び／あるいは糸引き特性を低減するために、５重量％より高い比率、好ましくは１０重量％より高い比率、特に好ましくは１５重量％より高い比率であって、かつ３５重量％より低い比率、特に好ましくはかつ３０重量％より低い比率、さらに好ましくはかつ２５重量％より低い比率である。

１実施形態においては、ホットメルト接着剤系はホットメルト接着剤混合物を含み、該混合物は、以下の物質を含む。
（１）３０〜７０重量％、好ましくは４０〜６０重量％、特に好ましくは４５〜５５重量％の第１のポリエステル系ホットメルト接着剤
及び
（２）３０〜７０重量％、好ましくは４０〜６０重量％、特に好ましくは４５〜５５重量％の第２のポリアミド系ホットメルト接着剤。
この場合ホットメルト接着剤系は、特にホットメルト接着剤混合物のみから構成され、さらに該ホットメルト接着剤混合物は、特に第１のホットメルト接着剤及び第２のホットメルト接着剤のみから構成される。

１実施形態においては、ホットメルト接着剤系は気体、特に窒素、空気、ＣＯ_２等により発泡される。

接着剤ビードは発泡接着剤系により形成され、好ましくは閉鎖した表面を有する。

本発明に従ってホットメルト接着剤系を製造するための方法は、以下の工程を含む。
（１）特に本発明の組成及び量比を有する、ポリエステルを基礎とする第１のホットメルト接着剤及びポリアミドを基礎とする第２のホットメルト接着剤を溶融する工程
及び
（２）特に溶融物中においてホットメルト接着剤混合物にせん断力を生じさせることにより、特に動的に２つのホットメルト接着剤を混合する工程。
これにより、特に本発明によるホットメルト接着剤が形成される。

上記の方法により、糸引き特性が軽減されたホットメルト接着剤が製造されるという利点が生じる。

上記両方の工程にかかる１実施形態においては、両方のホットメルト接着剤の粒状材料は加熱される前に混合され、混合後加熱及び溶融される。

上記両方の工程にかかる１実施形態においては、ホットメルト接着剤の混合、加熱及び溶融は押出機内で行われる。

これにより、ホットメルト接着剤の十分な混合を適用部位近傍において行うことができるという利点が生じる。

１実施形態においては、溶融後のホットメルト接着剤系は気体、特に窒素、空気あるいはＣＯ_２等により発泡される。

上記方法にかかる１実施形態においては、最後の工程として、特に中間冷却を行うことなく、定期的にあるいは不定期的に中断しつつ、ホットメルト接着剤を平面状の、特に繊維性の基板上にビード状に適用する工程が行われる。

本文脈においては、混合作業後数分（特に０〜５分）で適用を行うことが可能なため、構成要素の分離を最小限に抑えることができる点が有利である。

以下の実施例は、本発明による手順あるいはその比較対象として用いられる定性的手順を示すものである。

［実施例１］
１．２５ｇ／ｃｍ^３の密度及び７５〜１１５％の破断点伸度を有するポリエステルホットメルト接着剤（Ｓｉｋａ社製のＳｉｋａＭｅｌｔ９１２０）と、０．９８ｇ／ｃｍ^３の密度を有するポリアミドホットメルト接着剤（Ｈｅｎｋｅｌ社製のＭａｃｒｏｍｅｌｔ６２０８）とを、処理温度（２００℃）に到達するまで別個に加熱混合する。
尚、糸引き特性は、直径１ｍｍの金属丸棒を溶融物中に浸した後、不意に引き出すことにより定性的に測定される。
実施例１においては、両方のホットメルト接着剤に関し、金属丸棒上にはホットメルト接着剤の液滴が残留する。さらに、溶融液中から引き出した直後の金属丸棒上には、ホットメルト接着剤の引き糸が残留しており、この引き糸は熱が冷めることにより硬化し、硬化した残留引き糸が認識可能となる。このことから、糸引き特性は高いものと確定される。
次に、上記２つのホットメルト接着剤の粒状材料を混合し、該混合した粒状材料を押出機内で２００℃に加熱し、溶融して一体化させた後さらに混合する。溶融混合後は、分離を最小限に抑えるために、ギアポンプに直接連結された適用ノズルを用いて、速やかに平面状の媒体上に適用する。上記手順において、２つのホットメルト接着剤を別個に用いた場合と比較して、引き糸の発生が格段に低減されていることが確認できる。また、ホットメルト接着剤混合物の糸引き特性にかかる定性的測定は、処理温度に加熱された磁器皿の中で測定前に再度動的に混合された溶融物中に、直径１ｍｍの金属丸棒を浸した後、不意に引き出すことにより行われる。
金属丸棒上にはホットメルト接着剤の液滴が残留するものの、溶融液中から引き出した直後の金属丸棒上に形成されたホットメルト接着剤の引き糸は、金属丸棒上の上記残留液滴に引き戻されるため、残留引き糸は認識されない。このことから、糸引き特性はごく低いものと確定される。

［実施例２］
１５０〜１６０℃の融点を有し、実質的には４０重量％のブタンジオール、３３重量％のテレフタル酸及び２７重量％のアジピン酸により形成されるポリエステルホットメルト接着剤と、１３０℃の融点を有し、６７重量％のε‐カプロラクタム、５重量％の２，２，４‐トリメチルヘキサメチレンジアミン、１２重量％の１‐アミノ‐３‐アミノメチル‐３，５，５‐トリメチルシクロヘキサン及び１６重量％のアジピン酸により形成されるポリアミドホットメルト接着剤とを、粉状にて同じ重量比率で混合し、動的混合を行いつつ溶融して一体化させる。
尚、糸引き特性は、直径１ｍｍの金属丸棒を溶融物中に浸した後、不意に引き出すことにより定性的に測定される。
実施例２においては、金属丸棒上にはホットメルト接着剤の液滴が残留するものの、溶融液中から引き出した直後の金属丸棒上に形成されたホットメルト接着剤の引き糸は、金属丸棒上の上記残留液滴に引き戻されるため、残留引き糸は認識されない。このことから、糸引き特性はごく低いものと確定される。

［実施例３］
約５０〜６０％の破断点伸度を有し、約９重量％のアジピン酸を含むポリエステルホットメルト接着剤（Ｓｉｋａ社製のＳｉｋａＭｅｌｔ９４２０）（ポリエステルホットメルト接着剤については各事例の最初に言及がある）と、１８８〜１９５℃の融点及び１．０２ｇ／ｃｍ^３の密度を有するポリアミドホットメルト接着剤（Ｈｅｎｋｅｌ社製のＭａｃｒｏｍｅｌｔ６２０８）とを、６０：４０、６５：３５及び７０：３０の重量比率にて混合し、糸引き特性を測定する。
実施例３においては、金属丸棒上にはホットメルト接着剤の液滴が残留するものの、溶融液中から引き出した直後の金属丸棒上に形成されたホットメルト接着剤の引き糸は、金属丸棒上の上記残留液滴に、混合比率に応じて完全にあるいは部分的に引き戻される。したがって２つのホットメルト接着剤を別個に用いて適用した場合と比較して、糸引き特性は格段に低い。

［実施例４］
実施例２のポリエステルホットメルト接着剤と、０．９７ｇ／ｃｍ^３の密度及び１９０〜２０５℃の軟化点を有するポリアミドホットメルト接着剤（Ｈｅｎｋｅｌ社製のＭａｃｒｏｍｅｌｔ２０３５）とを、実施例１と類似の方法で３０：７０、５０：５０及び７０：３０の重量比率にて混合し、糸引き特性を測定する。
実施例４においては、金属丸棒上にはホットメルト接着剤の液滴が残留するものの、溶融液中から引き出した直後の金属丸棒上に形成されたホットメルト接着剤の引き糸は、金属丸棒上の上記残留液滴に引き戻されるため、残留引き糸は認識されないか、あるいは２つのホットメルト接着剤を別個に用いて適用した場合と比較して、格段に少ない残留引き糸が認識される。一方で、上記のポリエステルホットメルト接着剤の含有比率が７０重量％以上になると、再び糸引き特性が増大する。このことから、糸引き特性はごく低いものと確定される。

Claims

少なくとも１のホットメルト接着剤混合物を含むホットメルト接着剤系であって、
該ホットメルト接着剤混合物は、
ａ．ポリエステルを基礎とする、１５〜８５重量％の第１のホットメルト接着剤と、
ｂ．ポリアミドを基礎とする、１５〜８５重量％の第２のホットメルト接着剤と
を含み、
前記第１のホットメルト接着剤及び前記第２のホットメルト接着剤の重量比率の合計が、前記ホットメルト接着剤混合物の１００重量％を構成し、
前記ホットメルト接着剤混合物は前記ホットメルト接着剤系の７５重量％より大きい重量比率を構成するとともに、前記ホットメルト接着剤系の残り部分は、石灰及び／あるいは白色顔料としてのチタニウム二酸化物等の顔料、及び／あるいは粘性供給樹脂、及び／あるいはパラフィン、及び／あるいは重縮合体を基礎とするさらなるホットメルト接着剤等の充填剤により構成される
ことを特徴とするホットメルト接着剤系。
前記ポリエステル系ホットメルト接着剤が、１．１５〜１．３５ｇ／ｃｍ^３、好ましくは１．２〜１．３ｇ／ｃｍ^３、特に好ましくは１．２３〜１．２７ｇ／ｃｍ^３の密度を有し、前記ポリアミド系ホットメルト接着剤が、０．９５〜１ｇ／ｃｍ^３、好ましくは０．９７〜０．９８ｇ／ｃｍ^３の密度を有することを特徴とする請求項１に記載のホットメルト接着剤系。
前記ポリエステル系ホットメルト接着剤が、５０％より高い、好ましくは７０％より高い、特に好ましくは９０％より高い破断点伸度を有することを特徴とする請求項１または２に記載のホットメルト接着剤系。
前記ポリエステル系ホットメルト接着剤が、１５０〜１７０℃の融点を有し、前記ポリアミド系ホットメルト接着剤が、１８０〜２１０℃の融点を有することを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１に記載のホットメルト接着剤系。
前記ポリエステル系ホットメルト接着剤が、基本物質の組成により形成され、該組成は以下の物質を含むことを特徴とする請求項１乃至４のいずれか１に記載のホットメルト接着剤系。
ａ．少なくとも１の酸、特にフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、アジピン酸、コハク酸、６‐ヒドロキシカプロン酸あるいはこれらの酸のうち少なくとも２つの混合物
及び
ｂ．少なくとも１のジオール、特に１，２‐エタンジオール、１，４‐ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６‐ヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール、ジエチレングリコールあるいはこれらのジオールのうち少なくとも２つの混合物
前記ポリエステル系ホットメルト接着剤は、基本物質の組成により形成され、該組成は、３０〜５０重量％、好ましくは３０〜４５重量％、特に好ましくは３０〜４０重量％のブタンジオール、エタンジオールあるいはこれらの混合物を含むことを特徴とする請求項１乃至５のいずれか１に記載のホットメルト接着剤系。
前記ポリエステル系ホットメルト接着剤は、基本物質の組成により形成され、該組成は、２０重量％より高い、好ましくは３０重量％より高い比率のテレフタル酸を含むことを特徴とする請求項１乃至６のいずれか１に記載のホットメルト接着剤系。
前記ポリエステル系ホットメルト接着剤は、基本物質の組成により形成され、該組成は、６５重量％より低い、好ましくは４５重量％より低い、特に好ましくは３５重量％より低い比率のテレフタル酸を含むことを特徴とする請求項１乃至７のいずれか１に記載のホットメルト接着剤系。
前記ポリエステル系ホットメルト接着剤は、基本物質の組成により形成され、該組成は、５重量％より高い、好ましくは９重量％以上の、特に好ましくは２０重量％より高い、さらに好ましくは２５重量％より高い比率であって、かつ、４０重量％より低い、好ましくは３０重量％より低い比率のアジピン酸を含むことを特徴とする請求項１乃至８のいずれか１に記載のホットメルト接着剤系。
前記ポリアミド系ホットメルト接着剤が、基本物質の組成により形成され、該組成は以下の物質を含むことを特徴とする請求項１乃至９のいずれか１に記載のホットメルト接着剤系。
ａ．少なくとも１の酸、特にアジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、二量体化脂肪酸あるいはこれらの酸のうち少なくとも２つの混合物
及び
ｂ．少なくとも１のアミン、特にエチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、２，２，４‐トリメチルヘキサメチレンジアミン、ε‐カプロラクタム、１‐アミノ‐３‐アミノメチル‐３，５，５‐トリメチルシクロヘキサン、イソホロンジアミン、ピペラジンあるいはこれらのアミンのうち少なくとも２つの混合物
前記ポリアミド系ホットメルト接着剤は、基本物質の組成により形成され、該組成は、５０〜９０重量％、好ましくは６０〜８０重量％、特に好ましくは６０〜７０重量％のε‐カプロラクタム、ヘキサメチレンジアミン、２，２，４‐トリメチルヘキサメチレンジアミン、あるいはこれらのアミンのうち少なくとも２つの混合物を含むことを特徴とする請求項１乃至１０のいずれか１に記載のホットメルト接着剤系。
前記ポリアミド系ホットメルト接着剤は、基本物質の組成により形成され、該組成は、５重量％より高い、好ましくは１０重量％より高い、特に好ましくは１５重量％より高い比率であって、かつ４０重量％より低い、好ましくは３０重量％より低い比率のアジピン酸を含むことを特徴とする請求項１乃至１１のいずれか１に記載のホットメルト接着剤系。
前記ポリアミド系ホットメルト接着剤及び前記ポリエステル系ホットメルト接着剤の基本物質中に含有されるアジピン酸の合計比率は、特に熱変形耐性を向上させるために、及び／あるいは糸引き特性を低減するために、５重量％より高い比率、好ましくは１０重量％より高い比率、特に好ましくは１５重量％より高い比率であって、かつ、３５重量％より低い、特に好ましくは３０重量％より低い、さらに好ましくは２５重量％より低い比率であることを特徴とする請求項１乃至１２のいずれか１に記載のホットメルト接着剤系。
ホットメルト接着剤混合物を含むホットメルト接着剤系であって、
該ホットメルト接着剤混合物は、
ａ．ポリエステルを基礎とする、１５〜８５重量％の第１のホットメルト接着剤と、
ｂ．ポリアミドを基礎とする、１５〜８５重量％の第２のホットメルト接着剤と
を含み、
前記第１のホットメルト接着剤及び前記第２のホットメルト接着剤の重量比率の合計が、前記ホットメルト接着剤混合物の１００重量％を構成することを特徴とする特に請求項１乃至１３のいずれか１に記載のホットメルト接着剤システム。
請求項１乃至１４のいずれか１に記載のホットメルト接着剤の使用であって、前記ホットメルト接着剤を、特に定期的に中断しつつ細長いビード状に適用し、複数の平面状の基板を、特に複数の紙あるいはメルトブロー基板のような折り畳み可能なセルロース基板あるいはそれらの組み合わせを、引き糸を発生させることなく接着するホットメルト接着剤の使用。