JP2013527250A5 - - Google Patents

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[式中、Rは、n個(1≦n≦5)のヒドロキシル基またはOR基(各Rは独立して上記の保護基である。)を含むアリール基、特にフェニル基または2つ以上の縮合芳香環である(各Rは必ずしも同一である必要はないが、説明の便宜上、典型的には所与の化合物において単一の種類のR部分を使用する)。]
ヒドロキシル基またはOR基は、Rの同じ環における置換基であっても違う環における置換基であってもよい。Rが3つ以上のヒドロキシル基またはOR基を含む場合は、そのうちの2つを一方の環の置換基とし、残りの2つを1つまたは複数の他の環の置換基としてもよい。一実施形態では、2つのヒドロキシル基またはOR基がアリール基内、好ましくはフェニル基内の同じ環の3位及び4位にあってもよい。Rがフェニル基以外であり、Rが2つ以上のヒドロキシル基またはOR基を含む場合、且つ該ヒドロキシル基またはOR基が2つ以上の環上に存在する場合は、少なくとも2つのヒドロキシル基またはOR基が、他の環上の4つ以下の原子、好ましくは3つ、より好ましくは2つの原子により分離された環炭素原子と少なくともある程度近接すること、即ち直接結合することが好ましい。

Claims (9)

  1. 複数のヒドロキシアリール官能基を含むポリマーの製造方法であって、
    少なくとも1つのポリエン、少なくとも1つのビニル芳香族化合物、及び一般式(I):
    CH=CHR(I)
    [式中、Rは1〜5個の−OR置換基を有するアリール基であり、Rは保護基である。]
    に規定される少なくとも1つの化合物を含む複数のモノマーのラジカル開始重合工程を備え、
    前記ポリマーは、
    a.99重量%〜28重量%のAモノマー単位、2重量%未満のBモノマー単位及び1重量%〜70重量%のCモノマー単位を含むランダム共重合体であって、
    前記Aモノマー単位は前記少なくとも1つのポリエンを含めることによって得られ、前記Bモノマー単位は一般式(I)に規定される前記少なくとも1つの化合物を含めることによって得られ、前記Cモノマー単位は前記少なくとも1つのビニル芳香族化合物を含めることによって得られる、ランダム共重合体、又は、
    b.99重量%〜8重量%のAモノマー単位、2重量%未満のBモノマー単位及び1重量%〜90重量%のCモノマー単位を含むブロック共重合体であって、
    前記Aモノマー単位は前記少なくとも1つのポリエンを含めることによって得られ、前記Bモノマー単位は一般式(I)に規定される前記少なくとも1つの化合物を含めることによって得られ、前記Cモノマー単位は前記少なくとも1つのビニル芳香族化合物を含めることによって得られる、ブロック共重合体、
    を含み、
    前記一般式(I)の化合物は2〜5個の−OR置換基を含む、
    ポリマーの製造方法。
  2. 前記少なくとも1つのビニル芳香族化合物は、少なくとも1つのC〜C20ビニル芳香族化合物である、請求項1に記載の方法。
  3. 前記ポリマーは、Cモノマー単位を20%〜50%含み、前記Cモノマー単位は前記少なくとも1つのC〜C20ビニル芳香族化合物を含めることによって得られる、請求項2に記載の方法。
  4. 前記ポリマーに末端官能性を付与するために、前記ポリマーをヘテロ原子含有化合物と反応させる工程を更に備える、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
  5. 前記ポリマーは、連続ブロックを構成する、少なくとも3つのBモノマー単位を含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
  6. 前記保護基を加水分解する工程を更に備える、請求項1〜のいずれか一項に記載の方法。
  7. 前記一般式(I)の化合物は、前記アリール基の環の3位及び4位にある−OR置換基を含む、請求項1に記載の方法。
  8. 前記アリール基は、フェニル基である、請求項に記載の方法。
  9. 前記ポリマーは、モノマー単位の総数に対して28%以上のAモノマー単位を含む、請求項1に記載の方法。
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