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  1. カラゲナンと混合された吸着剤をペレットの形態で含む組成物。
  2. 吸着剤が活性炭である、請求項1記載の組成物。
  3. カラゲナンがκ−カラゲナンである、請求項1または2記載の組成物。
  4. カラゲナンの量が、組成物の5重量%から25重量%の間に含まれる、請求項1〜3のいずれか一項記載の組成物。
  5. カラゲナンの量が、組成物の10重量%から20重量%の間に含まれる、請求項1〜4のいずれか一項記載の組成物。
  6. − 請求項1〜5のいずれか一項記載の組成物を含有するコア、および
    − 吸着剤が腸管の所望の部分で製剤から放出されるように、該コアの周囲に形成された外部コーティング層
    を含む製剤。
  7. 着剤が下部腸管中で製剤から放出される、請求項記載の製剤。
  8. 外部コーティングが、セルロースアセテートトリメリテート(CAT)、セルロースアセテートフタレート(CAP)、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチルおよびメタクリル酸ベースの陰イオン性コポリマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート(HPMCP)、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートスクシネート(HPMCAS)、メタクリル酸−アクリル酸エチルコポリマー、メタクリル酸−アクリル酸エチルコポリマー、メタクリル酸−メタクリル酸メチルコポリマー(1:1の比)、メタクリル酸−メタクリル酸メチルコポリマー(1:2の比)、ポリビニルアセテートフタレート(PVAP)ならびにシェラック樹脂から成る群より選択されるpH依存性腸溶性ポリマーである、請求項6または7記載の製剤。
  9. ポリマーが、6.0以上のpHで溶解し、そして、
    pH依存性ポリマーが、
    − シェラック、
    − ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートスクシネート
    − ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート
    − アクリル酸メチル、メタクリル酸メチルおよびメタクリル酸ベースの陰イオン性コポリマー、ならびに
    −メタクリル酸−メタクリル酸メチルコポリマー(1:2の比)
    から成る群より選択される、請求項記載の製剤。
  10. 外部コーティングが、メタクリル酸メチル−メタクリル酸と、メタクリル酸−アクリル酸エチルコポリマーの99:1から80:20の間に含まれる比の混合物である、請求項6または7記載の製剤。
  11. さらなるコーティングが、コアと外部pH依存性層の間に提供され、該さらなるコーティングが
    ェラック型ポリマー、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチルおよびメタクリル酸ベースの陰イオン性コポリマー、メタクリル酸−アクリル酸エチルコポリマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート(HPMCP)、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートスクシネート(HPMCAS)を包含するpH依存性ポリマー
    − PVPまたはヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)もしくはヒドロキシプロピルセルロース(HPC)などの高分子量セルロースポリマーを包含するpH非依存性水溶性ポリマー、
    − エチルセルロースポリマーまたはアクリル酸エチル−メタクリル酸メチルコポリマーを包含するpH非依存性不溶性ポリマー、ならびに
    − pH依存性ポリマーと、エチルセルロースまたはアクリル酸エチル−メタクリル酸メチルコポリマー(NE30D)を包含する水不溶性pH非依存性ポリマーの混合物
    から成る群より選択される、請求項6〜10のいずれか一項記載の製剤。
  12. pH非依存的に溶解するポリマー層が、ヒドロキシプロピルセルロースまたはエチルセルロースから成る群より選択される少なくとも1種のセルロース誘導体を含むか、またはメタクリル酸−アクリル酸エチルコポリマーとアクリル酸エチル−メタクリル酸メチルコポリマーの1:9〜9:1の混合物から作られる、請求項11記載の製剤。
  13. 障害のための処置として投与される医薬品であって、該医薬品またはその代謝物もしくは誘導体が下部回腸、盲腸または結腸に到達すると副作用を有する該医薬品の腸管における副作用を除去または軽減するための方法に使用するための、請求項6〜12のいずれか一項記載の製剤。
  14. 抗生剤の抗生物質関連有害作用を除去もしくは軽減するためのまたは下痢を除去もしくは軽減するための方法に使用するための、請求項13記載の製剤。
  15. 抗生物質耐性の出現を除去または軽減するための、請求項14記載の製剤。
  16. 抗生物質および製剤が経口経路によって同時投与される、請求項14または15記載の製剤。
  17. 医薬品が、イリノテカンを包含するトポイソメラーゼI阻害剤を包含する抗腫瘍剤、ジアセレインを包含する抗炎症化合物またはインターロイキン1阻害剤、パンクレリパーゼ、ロフルミラストまたはシロミラストを包含する慢性閉塞性肺疾患(COPD)の処置に使用される選択的ホスホジエステラーゼ4阻害剤、ならびにコルヒチン、イリノテカンまたはその代謝物を包含する抗炎症活性および抗有糸分裂活性を有する化合物から成る群より選択される、請求項13記載の製剤。
  18. マイコトキシン、エンドトキシンもしくはエンテロトキシンを包含する細菌もしくは真菌毒素、または腸管内でClostridium difficileによって産生される毒素の作用を、それらが結腸に到達する前に除去するための方法に使用するための、
    慢性腎疾患(CKD)、炎症性腸疾患(IBD)潰瘍性大腸炎クローン病、および肝性脳症から成る群より選択される疾患を処置するための方法に使用するための、または
    下部腸管におけるAGE、フェノール(p−クレシルスルフェートを包含する)、インドール(インドキシルスルフェートを包含する)、一酸化窒素、酸素ラジカル、プロスタグランジン、ロイコトリエン、ヒスタミン、プロテアーゼ、マトリックスメタロプロテイナーゼまたはアンモニアを包含する窒素化合物の量を除去または減少させるための方法に使用するための、請求項6〜12のいずれか一項記載の製剤。
  19. ットまたは農用動物における鼓腸、便臭、口臭または食物不耐性を軽減するための、請求項6〜12のいずれか一項記載の製剤の使用。
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