RU2747401C1 - Способ получения фармацевтических лекарственных форм на основе сополимеров метилметакрилата - Google Patents

Способ получения фармацевтических лекарственных форм на основе сополимеров метилметакрилата Download PDF

Info

Publication number
RU2747401C1
RU2747401C1 RU2020120576A RU2020120576A RU2747401C1 RU 2747401 C1 RU2747401 C1 RU 2747401C1 RU 2020120576 A RU2020120576 A RU 2020120576A RU 2020120576 A RU2020120576 A RU 2020120576A RU 2747401 C1 RU2747401 C1 RU 2747401C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
active substance
eudragit
methyl methacrylate
solution
dispersant
Prior art date
Application number
RU2020120576A
Other languages
English (en)
Inventor
Елена Владимировна Грехнева
Татьяна Николаевна Кудрявцева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный университет" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный университет"
Priority to RU2020120576A priority Critical patent/RU2747401C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2747401C1 publication Critical patent/RU2747401C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/07—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of capsules or similar small containers for oral use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/345—Nitrofurans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/65—Tetracyclines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к способу получения фармацевтической лекарственной формы на основе сополимеров метилметакрилата путем диспергирования активного вещества. Способ получения фармацевтической лекарственной формы на основе сополимеров метилметакрилата путем диспергирования активного вещества, выбранного из акридонуксусной кислоты, фурацилина, тетрациклина, парацетамола, дибазола, метронидазола, где диспергирование активного вещества осуществляют в водном растворе диспергатора с последующим поочередным добавлением раствора полимера в ацетоне и водного раствора диспергатора порциями, составляющими 10 мас.% от массы водной дисперсии активного вещества, в качестве раствора полимера используют - 1 мас.% раствор Eudragit® S-100, или Eudragit® L-100, или Eudragit® RS PO, с использованием в качестве диспергатора - неионного солюбилизатора и эмульгатора Cremophor® EL, взятого в количестве 1,0 мас.% от массы активного вещества. Вышеописанный способ позволяет получать фармацевтическую лекарственную форму путем микрокапсулирования активного вещества в сополимер метилметакрилата. 4 пр., 3 ил.

Description

Изобретение относится к области получения фармацевтических лекарственных форм путем микрокапсулирования активного вещества в сополимеры метилметакрилата. Усовершенствованный способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул с заданным набором свойств.
Известен способ получения композиции для доставки лекарственных средств (патент RU 2589823, 2016) которая содержит полупроницаемое покрытие, частицы лекарственного средства, и агент, придающий растворимость этому лекарственному средству. Частицы лекарственного средства должны иметь эффективный средний размер частиц приблизительно 2 мкм и поверхностный стабилизатор, адсорбированный на поверхности частиц лекарственного средства. Недостатком является сложный состав продукта и техническая сложность выполнения способа.
Известна фармацевтическая лекарственная форма, устойчивая к действию желудочного сока, включающая n-(2-(2-фталимидоэтокси)ацетил)-l-аланил-d-глутаминовую кислоту (lk 423) (патент RU 2375047, 2005) при производстве которой покрытие ядер осуществляется способом псевдоожиженного слоя в приборе Apparatus Niro-Aeromatic STREA-1 с использованием полимеров Eudragit. Недостатком данного способа является сложность аппаратурного оформления.
Известен способ получения носителя биологически активных соединений на основе интерполиэлектролитного комплекса (патент RU № 2445118, 2012) при производстве которого используются сополимеры катионного характера диметиламиноэтилметакрилата, бутилметакрилата и метилметакрилата и который характеризуется улучшенными фармацевтическими характеристиками и профилем высвобождения различных лекарственных средств. Недостатком данного способа является то, что действующее вещество не заключено в оболочку из интерполиэлектролитного комплекса, а смешивается с ним механически.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому методу является способ получения микрокапсул лекарственных препаратов (патент RU № 2582274, 2016), к которым относятся фурацилин, тетрациклин, дибазол, метронидазол в оболочки из альгината натрия или гуаровой камеди. Способ осуществляется путем диспергирования лекарственного препарата в растворе полимера, с последующим осаждением полимера на поверхности частиц дисперсии путем добавления осадителя. Однако, выбранные полимеры являются водорастворимыми и не обеспечивают адресную доставку лекарственного препарата в определенные отделы желудочно-кишечного тракта.
Технической задачей изобретения является разработка способа получения фармацевтической лекарственной формы, путем микрокапсулирования активного вещества в сополимеры метилметакрилата.
Технический результат достигается тем, что способ получения фармацевтической лекарственной формы на основе сополимеров метилметакрилата осуществляется путем диспергирования активного вещества в воде в присутствии диспергатора и последующим поочередным капельным добавлением ацетонового раствора полимера и водного раствора диспергатора порциями составляющими 10 мас.% от массы водной дисперсии активного вещества. Активное вещество выбирают из акридонуксусной кислоты, фурацилина, тетрациклина, парацетамола, дибазола, метронидазола. В качестве раствора полимера используют 1 мас.% раствор Eudragit® S-100, представляющий собой сополимер метилметакрилата и метакриловой кислоты с соотношением карбоксильных и сложноэфирных групп 1:1, или Eudragit® L-100 представляющий собой сополимер метилметакрилата и метакриловой кислоты с соотношением карбоксильных и сложноэфирных групп 1:2, Eudragit® RS PO, представляющий собой сополимер нейтрального эфира метакриловой кислоты и диметиламиноэтилметакрилата, с использованием в качестве диспергатора - неионного солюбилизатора и эмульгатора Cremophor® EL, взятым в количестве 1,0 мас.% от массы активного вещества.
Выбор полимеров обусловлен тем, что они широко применяются в различных областях медицины, так как они не токсичны и не образуют ядовитых продуктов распада. Сополимеры метилметакрилата относятся к числу наиболее перспективных материалов, формирующих оболочку микрокапсулы. Линейка таких сополимеров выпускается концерном «Evonik Röhm GmbH» (Германия) под торговым названием «Eudragit®». Данные полимеры в фармацевтической промышленности используются более 50 лет и характеризуются высокой эффективностью и безопасностью применения. Являясь водонерастворимыми и биосовместимыми, они способны обеспечить пролонгированное высвобождение лекарственного вещества (ЛВ) в определенном участке организма человека и животных. Eudragit® S100 растворяется при рН=7 и обеспечивает доставку ЛВ в и их высвобождение в толстом кишечнике, Eudragit® L100 растворяется при рН=6 и обеспечивает доставку ЛВ в и их высвобожнение в ЖКТ в области от тонкого кишечника до подвздошной кишки, Eudragit® RS PO используется для приготовления ретардных форм ЛВ.
Используемые в качестве капсулируемых лекарственных препаратов вещества: акридонуксуснуая кислота, фурацилин, тетрациклин, дибазол, парацетамол и метронидазол относятся к различным классам химических соединений и обладают различным фармакологическим действием. Среди них - антибиотики широкого спектра действия, анальгетики, антибактериальные, спазмолитические, имуномоделирующие, антипротозойные, противовирусные, иммуностимулирующие, противовоспалительные средства. Указанные лекарственные средства очень плохо растворимы в воде, лучше растворимы в этаноле и некоторых других органических растворителях, чувствительны к свету. Микрокапсулирование указанных ЛВ в сополимеры метилметакрилата позволит получить фармацевтические формы с пролонгированным действием, повышенной терапевтической эффективностью и устойчивостью к внешним воздействиям факторов окружающей среды.
Cremophor® EL, представляет собой полиоксиэтилированное касторовое масло и является неионным солюбилизатором и эмульгатором. Этот продукт солюбилизирует или эмульгирует растворимые в жирах витамины A, D, E и K в водных растворах для перорального и наружного введения. В водноспиртовых растворах Cremophor® EL легко переводит в растворимую форму эфирные масла. Cremophor® EL используется для приготовления водных растворов гидрофобных лекарственных препаратов (миконазол, гексетидин, клотримазол, бензокаин). Применение при микрокапсулировании в качестве ПАВ препарата Cremophor® EL позволяет стабилизировать образующуюся дисперсию, предотвратить слипание микрокапсул на стадии их получения и облегчить процесс выделения микрокапсул.
Сущность изобретения поясняется чертежами, где на фиг.1 представлен ИК-спектр акридонуксусной кислоты, на фиг.2 - ИК-спектр поверхности микрокапсул акридонуксусной кислоты в оболочке из Eudragit® S100, на фиг.3 - микрофотографии микрокапсул акридонуксусной кислоты: а) в оболочке из Eudragit® S100 состава 1:1, б) в оболочке из Eudragit® S100 состава 1:2.
Способ осуществляется следующим образом.
К водному 0,01 мас.% раствору диспергатора при непрерывном перемешивании на магнитной мешалке по каплям добавляют раствор активного вещества в диметилсульфоксиде (ДМСО) в количестве, необходимом для получения 1 мас.% дисперсии активного вещества в воде. К полученной дисперсии медленно по каплям добавляют 1 мас.% раствор полимера в ацетоне в количестве 10 мас.% от массы водной дисперсии активного вещества, затем - 0,01 мас.% водный раствор диспергатора в количестве 10 мас.% от массы водной дисперсии активного вещества, далее - снова раствор полимера в ацетоне, и снова - водный раствор диспергатора. Такое чередование продолжают до тех пор, пока соотношение ЛВ : полимер не составит 1:1 или 1:2 в зависимости от поставленной задачи. Весь процесс ведут при непрерывном перемешивании с помощью магнитной мешалки. По окончании процесса, сформировавшиеся микрокапсулы отделяют фильтрованием на фильтре Шотта (ВФ-1-40 пор.16), либо центрифугированием при скорости 5000 об/мин, промывают водой, сушат на воздухе или в сушильном шкафу.
Количественный анализ микрокапсул осуществлялся методом градуировочного графика на спектрометре УФ/видимой области спектра UV - 1800 (фирмы «Shimadzu») в интервале длин волн 600 - 200 нм в кювете с длинной светопоглощающего слоя 1 см, в интервале оптической плотности 0,0 ÷ 1,5.
Параллельно количественный анализ микрокапсулированных продуктов проводили методом ВЭЖХ с масс- и УФ-детекторами на хроматографе Waters MSD SQD - ESI (офВЭЖХ; детекторы: спектрофотометрический, 220 нм, масс-спектрометрический, ESI, 95-700 Da, source t -140º, desolvataion t - 400º, cone 40V, capillare 3kV; колонка Acquity BEH C18 2.1mm × 50mm*1.7um; подвижная фаза: вода (0,1 % муравьиная кислота) - ацетонитрил (0,1 % муравьиная кислота); режим элюирования - градиентный: 0,4 мл/мин).
Структура выделенных продуктов подтверждалась методом инфракрасной спектроскопии с использованием ИК-Фурье спектрометра типа IR-200, оснащенного приставкой нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО). ИК НПВО использовали для регистрации спектров поверхности полученных микрокапсул (фиг. 2). ИК-спектры капсулируемых веществ снимали в таблетке KBr (фиг.1).
Анализ полученных данных показал, что конфигурация и расположение основных полос поглощения в спектрах, приведенных на фиг.2 совпадают с аналогичными параметрами библиотечных спектров Eudragit® S100. При этом в спектрах поверхности микрокапсул отсутствуют полосы поглощения характерные для исходных веществ, например, в областях 2508, 1563 см-1 для акридонуксусной кислоты (фиг.1). Указанный факт свидетельствует о том, что вещество преимущественно сосредоточено внутри капсулы и отсутствует в поверхностном слое.
Размер полученных капсул подтверждался методом электронной микроскопии при помощи сканирующего электронного микроскопа «QUANTA FEG 650» (Фиг.3).
Способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Получение микрокапсул акридонуксусной кислоты в оболочке из Eudragit® S100 при соотношении вещество : полимер 1:1.
В реактор, снабженный мешалкой, вносят 50 мл 0,01%-ного раствора поверхностно-активного вещества (Cremophor® EL). Включают перемешивание. Не останавливая перемешивание, в реактор медленно вносят 0,5 г акридонуксусной кислоты растворенной в 2-3 мл диметилсульфоксида. К полученной суспензии порциями по 5г при непрерывном перемешивании по каплям поочередно приливают 50 г 1% раствора Eudragit® S100 в ацетоне и такое же количество 0,01%-ного раствора Cremophor® EL. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта (кл. пор 16), промывают водой, сушат на воздухе или в сушильном шкафу. Выход - 85,3%.
Структура выделенных продуктов подтверждалась методом инфракрасной спектроскопии с использованием ИК-Фурье спектрометра типа IR-200, оснащенного приставкой нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО) (фиг.2).
Размер полученных капсул подтверждался методом электронной микроскопии при помощи сканирующего электронного микроскопа «QUANTA FEG 650» (фиг.3.а).
Пример 2. Получение микрокапсул акридонуксусной кислоты в оболочке из Eudragit® S100 при соотношении вещество : полимер 1:2.
В реактор, снабженный мешалкой, вносят 50 мл 0,01%-ного раствора поверхностно-активного вещества (Cremophor® EL). Включают перемешивание. Не останавливая перемешивание, в реактор медленно вносят 0,5 г акридонуксусной кислоты растворенной в 2-3 мл диметилсульфоксида. К полученной суспензии порциями по 5г при непрерывном перемешивании по каплям поочередно приливают 100 г 1% раствора Eudragit® S100 в ацетоне и такое же количество 0,01%-ного раствора Cremophor® EL. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают на фильтре Шотта (кл. пор 16), промывают водой, сушат на воздухе или в сушильном шкафу. Выход - 87,1%.
Структура выделенных продуктов подтверждалась методом инфракрасной спектроскопии с использованием ИК-Фурье спектрометра типа IR-200, оснащенного приставкой нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО) (фиг.2).
Размер полученных капсул подтверждался методом электронной микроскопии при помощи сканирующего электронного микроскопа «QUANTA FEG 650» (фиг.3.б).
Пример 3. Получение микрокапсул фурацилина, тетрациклина, парацетамола, дибазола, метронидазола в оболочке из Eudragit® S100. В качестве капсулируемых лекарственных веществ используют фурацилин, тетрациклин, парацетамол, дибазол, метронидазол. Выходы 89,7%, 86,0%, 79,6%, 82,5% и 83,5% соответственно. Способ осуществляют как в примерах 1 и 2.
Пример 4. Получение микрокапсул акридонуксусной кислоты, фурацилина, тетрациклина, парацетамола, дибазола, метронидазола в оболочке из Eudragit® L100 или Eudragit®RS PO. В качестве раствора полимера используют 1 мас.% раствор Eudragit® L100 или Eudragit®RS PO в ацетоне. Выходы 92,0% и 71,7% соответственно. Способ осуществляют как в примерах 1-3.

Claims (1)

  1. Способ получения фармацевтической лекарственной формы на основе сополимеров метилметакрилата путем диспергирования активного вещества, выбранного из акридонуксусной кислоты, фурацилина, тетрациклина, парацетамола, дибазола, метронидазола, отличающийся тем, что диспергирование активного вещества осуществляют в водном растворе диспергатора с последующим поочередным добавлением раствора полимера в ацетоне и водного раствора диспергатора порциями, составляющими 10 мас.% от массы водной дисперсии активного вещества, в качестве раствора полимера используют - 1 мас.% раствор Eudragit® S-100, представляющий собой сополимер метилметакрилата и метакриловой кислоты с соотношением карбоксильных и сложноэфирных групп 1:1, или Eudragit® L-100, представляющий собой сополимер метилметакрилата и метакриловой кислоты с соотношением карбоксильных и сложноэфирных групп 1:2, или Eudragit® RS PO, представляющий собой сополимер нейтрального эфира метакриловой кислоты и диметиламиноэтилметакрилата в ацетоне, с использованием в качестве диспергатора - неионного солюбилизатора и эмульгатора Cremophor® EL, взятого в количестве 1,0 мас.% от массы активного вещества.
RU2020120576A 2020-06-22 2020-06-22 Способ получения фармацевтических лекарственных форм на основе сополимеров метилметакрилата RU2747401C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020120576A RU2747401C1 (ru) 2020-06-22 2020-06-22 Способ получения фармацевтических лекарственных форм на основе сополимеров метилметакрилата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020120576A RU2747401C1 (ru) 2020-06-22 2020-06-22 Способ получения фармацевтических лекарственных форм на основе сополимеров метилметакрилата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2747401C1 true RU2747401C1 (ru) 2021-05-04

Family

ID=75850955

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020120576A RU2747401C1 (ru) 2020-06-22 2020-06-22 Способ получения фармацевтических лекарственных форм на основе сополимеров метилметакрилата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2747401C1 (ru)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2433817C2 (ru) * 2006-01-21 2011-11-20 Эбботт Гмбх Унд Ко.Кг Лекарственная форма и способ для доставки вызывающих зависимость лекарственных веществ
RU2493828C2 (ru) * 2008-07-14 2013-09-27 Отономи, Инк. Модулирующие апоптоз композиции с контролируемым высвобождением и способы лечения заболеваний уха
US8765152B2 (en) * 2010-02-25 2014-07-01 Evonik Roehm Gmbh Pharmaceutical or neutraceutical formulation
JP5572616B2 (ja) * 2003-06-06 2014-08-13 エティファーム 口腔内分散性多層錠剤
RU2582274C1 (ru) * 2014-12-10 2016-04-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный университет" Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов
RU2598627C2 (ru) * 2012-01-19 2016-09-27 Дзе Джонс Хопкинс Юниверсити Композиции на основе наночастиц с улучшенным проникновением через слизистые оболочки
RU2681315C2 (ru) * 2010-02-23 2019-03-06 Да Волтерра Лекарственные формы для пероральной доставки адсорбентов в кишечник

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5572616B2 (ja) * 2003-06-06 2014-08-13 エティファーム 口腔内分散性多層錠剤
RU2433817C2 (ru) * 2006-01-21 2011-11-20 Эбботт Гмбх Унд Ко.Кг Лекарственная форма и способ для доставки вызывающих зависимость лекарственных веществ
RU2493828C2 (ru) * 2008-07-14 2013-09-27 Отономи, Инк. Модулирующие апоптоз композиции с контролируемым высвобождением и способы лечения заболеваний уха
RU2681315C2 (ru) * 2010-02-23 2019-03-06 Да Волтерра Лекарственные формы для пероральной доставки адсорбентов в кишечник
US8765152B2 (en) * 2010-02-25 2014-07-01 Evonik Roehm Gmbh Pharmaceutical or neutraceutical formulation
RU2598627C2 (ru) * 2012-01-19 2016-09-27 Дзе Джонс Хопкинс Юниверсити Композиции на основе наночастиц с улучшенным проникновением через слизистые оболочки
RU2582274C1 (ru) * 2014-12-10 2016-04-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курский государственный университет" Способ получения микрокапсул лекарственных препаратов

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Gelderblom H. et al. Cremophor EL: the drawbacks and advantages of vehicle selection for drug formulation //European journal of cancer. - 2001. - Т. 37. - N. 13. - С. 1590-1598. *
Moustafine R. I. et al. Characteristics of interpolyelectrolyte complexes of Eudragit E100 with Eudragit L100 //Journal of controlled release. - 2005. - Т. 103. - N. 1. - С. 191-198. *
Moustafine R. I. et al. Characteristics of interpolyelectrolyte complexes of Eudragit E100 with Eudragit L100 //Journal of controlled release. - 2005. - Т. 103. - N. 1. - С. 191-198. Мустафин Р. И. Интерполимерные сочетания химически комплементарных типов сополимеров Eudragit&αχιρχ; как новое направление в создании пероральных систем доставки и лекарственных форм с модифицированным высвобождением (обзор) //Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45. - N. 5. - С. 28-39. Gelderblom H. et al. Cremophor EL: the drawbacks and advantages of vehicle selection for drug formulation //European journal of cancer. - 2001. - Т. 37. - N. 13. - С. 1590-1598. *
Mustafin R. I. Interpolymer combinations of chemically complementary types of copolymers Eudragit & αχιρχ; as a new direction in the creation of oral delivery systems and dosage forms with modified release (review) // Chemical-Pharmaceutical Journal. - 2011. - T. 45. - N. 5. - S. 28-39. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2812723B2 (ja) ミクロ−粒子及び／又はナノ−粒子から成る新規固体状の多孔性、単位投与製剤、及びその製造方法
Wilson et al. Chitosan nanoparticles as a new delivery system for the anti-Alzheimer drug tacrine
Panos et al. New drug delivery systems based on chitosan
Wang et al. Carboxymethyl konjac glucomannan coating on multilayered emulsions for improved bioavailability and targeted delivery of curcumin
Mali et al. Microencapsulation: A review
Shahba et al. Solidification of cinnarizine self-nanoemulsifying drug delivery systems by fluid bed coating: Optimization of the process and formulation variables
Betala et al. Formulation and evaluation of polymeric nanoparticles of an antihypetensive drug for gastroretention
RU2747401C1 (ru) Способ получения фармацевтических лекарственных форм на основе сополимеров метилметакрилата
RU2697056C2 (ru) Способ повышения антибактериальной активности фурацилина in vitro
Shah et al. Formulation and evaluation of controlled release colon targeted micro sponge of Aceclofenac
Haneesha et al. Formulation and evaluation of lansoprazole loaded enteric coated microspheres
KR20210067780A (ko) 난용성 약제를 담지한 알부민 층-고분자 전해질 다층 입자
Pandya Formulation and evaluation of microcapsules of trihexyphenidyle hydrochloride by solvent evaporation method
Shen et al. Mesoporous materials and technologies for development of oral medicine
RU2768953C1 (ru) Способ получения микрокапсул антибиотиков
Kasture et al. A review on microparticles drug delivery system
Moeed et al. Verapamil hydrochloride nanoparticles formulated with chitosan and sodium alginate by an ionic gelation method
Khalid et al. Development and evaluation of eudragit based microparticles of dexibuprofen for site specific drug release
WO2008131506A1 (en) Mucoadhesive granules containing chitosan nano- and/or microspheres and the process of manufacture
Belali et al. Solvent Evaporation as an Efficient Microencapsulating Technique for Taste Masking in Fast Disintegrating Oral Tablets
Syed et al. Preparation and Characterization of Nanoparticulate Drug Delivery System for Naproxen Sodium Using Various Desolvating Agents.
Nguyen Extrusion-spheronization of pharmaceutical products: system for the delivery of active ingredients which are poorly soluble by oral route
Jafar et al. Preparation and in vitro in vivo evaluation of luteolin loaded gastroretentive microsponge for the eradication of Helicobacter pylori infections. Pharmaceutics 2021; 13 (12): 2094
Abhishek et al. Microparticle as Suitable Drug Carriers for Colon Targeting–A Recent Review
Grekhnyova et al. Comparative Efficiency of Physical and Physicochemical Microencapsulation of some Medicinal Substances